Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Es hat auch meine Mutti getroffen
Hallo all ihr starken Kämpfer,
auch meine Mutter ist leider an LK erkrankt. Sie hat einen T2 Mo N3 G3/4. Kann mich bitte jemand darüber aufklären was das genau bedeutet?. Seid ca 10 Wochen bekommt Sie Chemo. Jetzt sind ihre Blutwerte so schlecht, dass im Moment keine mehr gemacht werden kann. Die HP Werte sind so schlecht, dass Sie morgen zwei Blutkonserven bekommt. Kann mir bitte jemand sagen was genau die HP Werte sind? Habe zwar viel nachgelesen, bin aber nicht wirklich schlauer.
Es grüßt euch Susaa
Hallo Susaa,
kann es sein, dass du den HB-Wert meinst?
HB steht für Hämoglobin. Wenn der zu gering ist, ist man ständig müde.
Das man während einer Chemo Blut benötigt ist denke ich normal. War bei meiner Mama auch so.
Liebe Grüße und alles gute
Jutta
Hallo Jutta,
ich glaube es ist der Hd Wert, bin mir jetzt aber auch nicht mehr ganz sicher. Müde ist Sie nicht gerade sonderlich viel.
Es ist alles so verwirrend.
Susaa
Liebe Susaa,
gut, dass du den Weg hierher gefunden hast. Hier bekommst du viel Unterstützung. Es tut mir leid, dass es auch bei deiner Mama dazu gekommen ist.
Es wäre noch ganz hilfreich, wenn du schreiben könntest, ob es kleinzellig oder nicht-kleinzellig ist. Die anderen Sachen kann ich dir sagen:
T2 heißt, dass der Tumor noch nicht allzu groß ist. Das Größte wäre T4. M0 ist sehr gut, denn das heißt, dass sie keine Fernmetastasen hat. N3 bedeutet, dass die Lymphknoten im Mediastinum bereits befallen sind. G3/4 sagt etwas über die Bösartigkeit des Tumors aus.
Die gute Nachricht ist: Da sie keine Fernmetas hat, ist die Behandlung kurativ und sie hat alle Chance, das Ganze zu überstehen.
Also: KOPF HOCH und kämpfen. Ihr könnt es schaffen. Ich wünsche es euch von Herzen. Vielleicht schreibst du noch, welche Chemo deine Mama bekommt.
Ganz liebe Grüße
Hallo Engel,
ich danke dir für deine Antwort.
Bei meiner Mutti ist es ein nicht kleinzelliger. Ist das jetzt besser oder schlechter?
Du schreibst das G3/4 etwas über die Bösartigkeit des Tumors aussagt. Wie staffelt sich das denn und gibt es ein Tabelle darüber? Ist G3/4 jetzt arg böse oder eher nicht???
Bei meiner Mutti ist der Kopf nicht geröntgt worden. Ich frage mich nun, warum man nicht auch da nachschaut ob Metastasen vorhanden sind.
Nach der sechsten Chemo wurde wieder ein CT gemacht. Der Arzt meinte das der Tumor etwas geschrumpft sei. Die Luftnot wird bei ihr aber keinesfalls besser . WARUM DENN NUR NICHT?:embarasse
LG
Susaa
PS
Vielleicht kannst du helfen da sich kein Admin schickt das zu tun.
Ich habe in meinem THEMA ein "t" zuviel und würde es gerne löschen, weiss aber nicht wie.:rolleyes:
Als Nachsatz: Sie bekommt Carboplatin/Venorelbin.
Hallo Susaa,
Also nicht-kleinzelliger LK streut nicht so schnell und ist weniger aggressiv. Das der Tumor geschrumpft ist ist ein sehr gutes Zeichen. Der Kleinzeller spricht meist besser auf Chemo an als der Nichtkleinzeller -ABER EBEN NICHT IMMER!
Das mit der Bösartigkeit ist so: G1 hieße 'gut differenziert', d.h. dass das ursprünglich Gewebe noch gut auszumachen ist. (G2 =mäßig u. G3 schlecht differenz.) und G4 heißt dann, dass vom urspr. Gewebe so gut wie nichts mehr zu erkennen ist. Ich weiß, das hört fürchterlich an und ich wünschte, ich könnte dir was besseres schreiben, AAAAAber DER TUMOR SCHRUMPFT und das zählt.
Die Chemo aus Carbo und Vinorelbin hatte mein Papa auch, allerdings musste wegen eines Schlaganfalls abgebrochen werden, der aber mit der Chemo nix zu tun hatte.
Wenn ihr auf einem Kopf-CT besteht, werden die Ärzte das auch tun. Ich habe auch bei den Ärzten auf einem Knochenszintigramm bestanden und das haben sie auch gemacht, obwohl er keine Beschwerden hatte.
Besteht denn der Anlass, Hirnmetas zu vermuten? Ich hoffe nicht. Sprecht mit eurem Onkologen über die Luftnot. Mein Papa hat z.B. 'nur' falsch geatmet und kommt nach einem Training besser klar. Aber wenn es das nicht sein kann und ihr euch nicht gut aufgehoben fühlt, ist es euer gutes Recht, eine zweite Meinung einzuholen.
Ich drück dich und schicke dir ein Kraftpaket....
Hallo Engel,
ich danke dir erstmal für das Kraftpaket und für deine schnellen fundierten Antworten.
Das mit dem Kopf Ct.....ich denke ich werde den Arzt mal in einem 4 Augen Gespräch darauf ansprechen.
Im Moment besteht kein Anlass sich diesbezüglich Sorgen zu machen aber zur Absicherrung fänd ich diese Untersuchung angebracht.
Zur zweiten Meinung.....ich weiss nicht ob meine Mutter momentan die Kraft dazu hätte, alles nochmal über sich ergehen zu lassen. Die ganze Situation ist einfach schrecklich.
LG
Susaa
bettinaco
23.11.2007, 00:00
Liebe Susaa,
Beim Kopf sollte IMMER ein MRT gemacht werden. Das ist dort aussagekräftiger als das CT, und außerdem weniger belastend. Wenn das wirklich nicht gemacht wurde, spricht das nicht gerade für das Krankenhaus. Du solltest das dann wirklich überlegen mit der 2. Meinung. Man braucht dafür ja nur die kompletten Befunde und lässt sich die Bilder im Kh auf CD brennen. Wünsch dir auch viel Kraft!
Bettina
Hallo liebe Bettina,
Ich werde deinen Rat annehmen und eine zweite Meinung einholen. Habe mit meiner Mutter gesprochen und Sie war nicht abgeneigt.
Wir werden uns in der Ruhrlandklinik vorstellen.
Muss ich da mit dem zur Zeit behandelnden Arzt drüber sprechen oder reicht es wenn ich mich an das Sekretariat wende und um die CD bitte? Ich habe ein wenig bedenken den Arzt direkt anzusprechen, weil er sich sicher auf den Schlips getreten fühlt.
@all
Hat jemand Erfahrung mit diesem Zentrum und der Technologie?
http://www.radiologie-hannover.de/ und dann rechts auf MRT-Beispiele.
Für euere Antworten sag ich jetzt schon Danke.
LG
Susaa
bettinaco
26.11.2007, 22:20
Liebe Susaa,
mein Mann ist ja in der Uniklinik Essen in Behandlung, weil es in Hannover keine gute Behandlungsmöglichkeit gab. (In der Ruhrlandklinik wurde er nur ganz kurz überwiesen, um zu checken, ob eine Op doch möglich wäre, was aber nicht ging, weil die Luftröhre mitbetroffen war). Dort ist es so, dass die Ärzte die Anweisung zum CD-Brennen unterschreiben müssen. Das war aber nie ein Problem - neben der erfolgreichen Lungentherapie ein Grund, warum wir mit Essen so zufrieden sind. Wir haben uns mehrmals MRT-Bilder vom Kopf geben lassen und sie mehreren Kliniken geschickt. Und nach dem letzten MRT sagte der Arzt: "Das war ja gut, dass Sie zur Bestrahlung nach Köln gegangen sind." Ich würde das auch ungern heimlich machen, dann würde ich mich irgendwie unfair fühlen. Schließlich hat jeder das Recht auf eine zweite Meinung. Es wird sogar erwogen, sie bei Krebs verpflichtend zu machen. Und wenn ein Arzt das als kränkend empfindet, spricht das nicht für ihn.
Wie kommst du jetzt auf das Radiologiezentrum am Raschplatz? Das ist bei uns quasi um die Ecke. Wie gut die da sind, weiß ich aber nicht, wir sind fürs MRT immer nach Essen gefahren.
Wenn du noch Fragen hast - nur zu!
LG
Bettina
Liebe Bettina,
morgen müssen wir zur Blutprobe wegen der anstehenden Chemo und da werde ich den Arzt direkt ansprechen. Lieber Gott lass die Blutwerte wieder normal sein.
Man wollte ihr schon Epo geben weil die so schlecht waren.
Bin durch Googel auf dieses Zentrum gestoßen und war aufgrund der super scharfen Bilder sofort beeindruckt.
LG
Susaa
bettinaco
26.11.2007, 22:44
Liebe Susaa,
wohnt ihr denn hier in der Nähe? Übrigens: Zu Epo hat uns der Arzt gesagt, dass es Thrombosen fördert - und die Gefahr ist bei Krebs ohnehin erhöht. Mein Mann hat Transfusionen bekommen, wenn Thrombos und HB-Wert im Keller waren. Das hat super gewirkt.
LG
Bettina
Liebe Bettina,
wir wohnen in Essen, ca 30 min vom Klinikun entfernt.
Meine Mutter hat eine Thrombose in der Vena Carva....ich verstehe bald gar nichts mehr. Nichts passt zusammen und niemand klärt einen so richtig auf. Ich könnte schreien vor Verzweiflung.
LG
Susaa
Hallo zusammen,
der CT Bericht vom Torso ist heute beim Hausarzt eingetroffen. Es sind auch jetzt keine Metastasen zu finden und auch der GYN gibt grünes Licht http://www.cosgan.de/images/smilie/froehlich/e035.gif
Einen Termin für das MRT haben wir heute auch bekommen allerdings erst für ende Dez. :sad: und Die Ruhrlandklinik erwartet uns nächsten Dienstag. http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/a050.gif
Eigentlich ein toller Tag aber....meine Mum hat seid heute Schmerzen in der Schulter und Schulterblatt :sad: Ich hoffe nur ein eingeklemmter Nerv da es ihr besonders beimHusten weh tut.
LG
Susaa
WilliamMatthew
27.11.2007, 19:29
Ui, das ist zunächst erstmal schön. Lasst bitte noch die Schulter abprüfen...
Hallo,
gestern waren wir in der Ruhrlandklinik und man hat uns praktisch unverrichteter Dinge nach Hause geschickt. Wir müssen ein neues CT machen, damit die Ärzte einen Vergleich zum ersten haben. Freitag wird ein neues CT angefertigt und für Dienstag haben wir wieder einen Termin in der Klinik.
Die Ärztin hat sich das erste CT angeschaut und meinte, dass der Tumor eigentlich operabel ist, aber der Befall der Lymphknoten erheblich wäre und eine OP nur sinnig wäre wenn die Chance besteht das ganze Gewebe zu entnehmen, was mir auch klar ist.
Ich habe bisher immer gedacht das der Tumor das BÖSE ist und nicht Die Lymphknoten.
Was heißt das eigentlich genau wenn auch diese befallen sind? Kann mir das bitte jemand erklären und gibt es hinter der Lunge nur einen Lymphknoten oder mehrere?
Ist das dann Lühmpfknoten-Krebs?
Ich habe viel Gegoogelt aber nicht wirklich was gefunden was mir Klarheit gibt.
Ich bin Froh dieses Forum gefunden zu haben weil ich mich hier sehr aufgehoben fühle.
Ich danke euch jetzt schon für eure Antworten!
LG
Susaa
Liebe Susaa, über die Lymphbahnen kann sich die Krankheit weiter ausbreiten. Das ist bei befallenen LK möglich, muss aber nicht passiert sein. Jeder Fall ist anders. Alles Gute und gute Nacht:schlaf:
Liebe susaa,
im Umfeld und in der Lunge gibt es ganz viele Lymphknoten.
Je weiter weg die befallenen Konten sind umso höher die Zahl beim Staging (N1 nur wenige nahe Lymphkonten befallen, N3 schon viele weit weg liegende befallen. Das ausmaß des Lymphknotenbefalls kann als gradmesser für die Ausbreitung des Krebswachstums im Körper gewertet werden. Aber man sollte sich von dem Irrglauben (ganz subjektiv, in meinen augen!) verabschieden, dass auch bei einem kleinen tumor die Krebszellen im Körper ganz entfernt werden kann. Mikrometastasen können immer herumschwirren. Auch die Tumorstammzellen sind ja derzeit in der Presse. Deshalb wenn OP, dann im Anschluss Chemo oder Bestrahlung.
In eurem Fall würde ich mir wirklich auf jeden Fall eine Zweitmeinung einholen!!!!!
Es ist dann übrigens trotzdem noch Lungenkrebs und kein Lymphdrüsenkrebs.
Liebe Grüße
Jutta
Hallo ihr Lieben,
heute melde ich mich auch mal wieder da ich dringend eueren Rat benötige.
Der Gesundheitszustand meiner Mutter hat sich leider nicht verbessert. Im Gegenteil.
Der Primärtumor hat sich nicht wesentlich verkleinert und hat Metastasen in die Lunge gesträut. Sie bekommt jetzt Bestrahlung (10 von 33 at Sie schon) und gleichzeitig Chemo. Die Chemo kann aber aufgrund ihrer schlechten Blutwerte nicht gegeben werden. Es ist eine Entzündung im Körper die mit Antibiotika bekämpft wird. Das erste Antibiotikum brachte keinen Erfolg, jetzt versuchen die es mit einem anderen.
Was kann man tun damit sich das Blutbild verbessert?
Um die Metastasen wird sich nicht gekümmert, die sagen: Wir müssen erst den primärtumor in den Griff bekommen. Was haltet ihr davon?
LG
Susanne
Hallo ihr Lieben
Ich melde mich auch mal wieder weil ich dringend eueren Rat brauche.
Der Gesundheitszustand meiner Mutter hat sich leider nicht gebessert, im Gegenteil.
Der Primärtumor ist trotz Bestrahlung (10 von 33 erhalten, 45Gay) nicht kleiner geworden. Desweiteren hat er Metastasen in die Lunge gesträut. Sie wollen jetzt gleichzeitig Chemo geben, aber auf Grund Ihres schlechten Blutbildes ist das nicht möglich. Es ist eine Entzündung im Körper die mit Antibiotika behandelt wird. Das erste Antibiotika hat nicht gegriffen, jetzt versuchen Sie es mit einem anderen.
Was kann man tun damit sich das Blutbild verbessert?
Gegen die Metastasen wird nichts getan. Die sagen, dass man erst den Primärtumor in den Griff bekommen muss.
Was haltet ihr davon?
LG
Susanne
Es wurden Streptokokken gefunden. Der Wert lag bei 22,1 und ist jetzt runter auf 9,7. Sie bekommt weiter Antibiotika. Eine Chemo konnte leider immer noch nicht gegeben werden.
Sie bekommt noch sieben Bestrahlungen, aber was ist danach? Wird man dann einfach nach Hause geschickt?
LG
Susanne
Ich wünsche euch frohe und gesegnete Ostern. Lasst es euch gut gehen mit euren Liebsten!
LG
Susanne
Liebe Susanne,
auch dir schöne Ostern. Wie geht es deiner Mama. kann man denn bald mit der Chemo weitermachen. Ich drück euch die Daumen und wünsche euch viel Kraft...:knuddel:
Liebe Grüße
Hallo all ihr starken Kämpfer!
Ich muss euch leider mitteilen das auch meine Mutti den Kampf verloren hat.
Festgestellt wurde der LK am 24.08.07. Gestorben ist meine über alles geliebte Mutti am 20.08.08.
Ich muss Bilanz ziehen und muss mir eingestehen, dass der Kampf von vorne herrein verloren war.(Ich wusste es sofort, als meine Mutter mir die Diagnose mitteilte)
Ob die Qualen der letzten Monate sinnvoll waren bezweifele ich mittlerweile. Ja ich glaube sogar, dass wenn meine Mutti nichts von ihrem LK gewusst hätte, heute noch leben würde.
LG
Susanne
Marita C.
04.10.2008, 11:11
Es tut mir sehr leid.:knuddel:
Liebe Susanne,
ach, das tut mir so leid. Nur 9 Tage zuvor, am 11.8., habe ich meinen Papa verloren. Ich weiß, wie du dich fühlst.
Lass dich mal in den Arm nehmen. :pftroest:
Hallo susaa,
auch ich möchte Dir meine herzliche Anteilnahme zum Tod Deiner Mutter aussprechen.
Darf ich Dich fragen, wieso Du meinst, daß Deine Mutter heute noch leben würde, wenn sie nichts von ihrem Lungenkrebs gewußt hätte? Hat sie die Bestrahlungen und die Chemotherapie als sehr belastend empfunden?
Ganz liebe Grüße
Kyria
bettinaco
05.10.2008, 13:09
Liebe Susanne,
es tut mir sehr leid, dass deine Mutter den Kampf verloren hat. Aber versuche, nicht so zu hadern. Niemand kann wissen, wie sich die Krankheit ohne Behandlung entwickelt hätte. Dieser Krebs ist so unberechenbar. Und das "Was wäre, wenn" bringt uns nicht weiter, es macht nur noch unglücklicher.
Traurige Grüße
Bettina
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