ich habe angst

[geli1954]

hallo ihr lieben!
ich habe schon sehr sehr viel von euch gelesen.ich meine, das meine angst dadurch noch grösser geworden ist,falls es sowas überhaubt noch gibt.:embarasse nun zu meiner geschichte! ich wurde anfang juli letzten jahres an gebärmutterhalskrebs operiert.nie nie hätte ich gedacht (wurde im einzelnen auch garnicht besprochen) das ich ohne blase aber dafür mit einem stoma-beutel da rausgehe.das war der schock meines lebens.(künstlicher blasenausgang) ich habe die gelöchert mit meinen fragen wann das denn wohl zurückverlegt wird.muss dabei sagen,meine mutter hatte darmkrebs und auch einen künstlichen ausgang der ca. nach einem halben jahr zurückverlegt wurde.:):)ich kann nicht sagen nach wieviel tagen mir dann gesagt wurde,den behälst du den kann man nicht zurückverlegen::embarasse:embarasse für mich brach eine welt zusammen. aber naja dann kamen 35 tage die strahlentherapie,worunter ich sehr gelitten habe.manche tage habe ich im bett gelegen,und vor magenschmerzen geschrieen.habe aber alles tapfer ertragen,und bin jeden tag hingefahren.dann kamen mit einmal diese unerträglichen schmerzen.kann sich keiner vorstellen,wie schlimm.ich konnte nicht sitzen,nicht liegen,ich konnte einfach garnichtsmehr.ende des jahres hat mein strahlendoktor mich in die röhre geschickt und hat mich kreidebleich zu einem gespräch gebeten.er teilte mir mit .das ein tumorrezidiv im bereich des beckenbodens mit infilltration der vagina vermutet werde.er teilte mir auch mit,das eine strahlentherapeutische behandlung ausgeschlossen sei.am 4.01.08wurde unter vollnarkose eine gewebeprobe aus der vagina entnommen und das rezidiv eines undiffferenzierten carzinoms auch histologisch verifiziert. wie man mir mitteilte,war der tumor im becken 4,8cm und der in der vagina 3cm gross. einen monat später war der tumor im beckenboden um über einen zentimeter gewachsen.geholfen hat die schmerztherapie auf jeden fall erstmal.ich nehme zwar nun das doppelte an mophium aber es geht,die schmerzen kann mal erst mal ertragen.ich bekomme seit februar chemo und zwar cisplatin und topocetan.man hat mit mir noch ausführlich gesprochen und mir mitgeteilt,das es sich um eine palliative therapiesituation handelt.:confused::confused::confused::confused:
so nun zu mir hat mich oder einen von meiner familie jemand gefragt,wie geht ihr damit um?meine kinder und mein mann stehen ziemlich ratlos da.wer weiss wie lange hat mutter/frau diese schmerzen noch.stirbt sie etwa?was kommt danach?ich habe mehr angst um meine angehörigen wie um mich selber,wie gehts ihnen damit? sie fragen nichts,im gegenteil,sie machen sich sehr dünn.mit meinem mann kann ich darüber auch nicht reden,er will das einfach nicht wahrhaben.also bin ich bis auf wenige gute freunde sehr alleine:1luvu::1luvu::1luvu: was kommt nach dem tod.? ich möchte meinen angehörigen so gerne helfen,aber wie mach ich das?immer wenn ich irgendwo alleine bin,fange ich an zu weinen,wann soll ichs sonst machen? ich kann nur noch hoffen,das die chemo die richtige war,und mir hilft.für euch wünsche ich mir alles alles liebe,und immer kopf hoch.versuche ich auch jeden tag.aber ist von mir ehrlich gemeint.wir werden unseren gegner besiegen.
viele schöne jahre euch allen noch.geli

[Hollunder]

Hallo Geli ,
bitte bleibe ganz ruhig ,du mußt Psychologische Hilfe für dich und deine Familie beantragen. Wie alt sind deine Kinder? Sprich mit deinem Hausarzt.Das Jugendamt stellt auch Familientherapeuten. Versuche autogenes Training ,Meditation ,rufe bei einer ambulanten Hospizeinrichtung an ,die können Ehrenamtliche Kräfte zu euch schicken damit du deine Sorgen und Ängste mit geschulten Kräften besprechen kannst.! www.hospiz.net
bag.hospiz@hospiz.net
Ich wünsche dir viel Kraft und umarme dich Hollunder :pftroest:

[geli1954]

hallo hollunder!
lieb von dir das du antwortest.meine kinder sind schon etwas älter.macht nix.kinder sind und bleiben kinder.mein ältester ist 32jahre und mein kleiner ist 27 jahre alt.also devinitiv nicht mehr im kinderalter.aber die jahre zählen garnichts.mein ältester hat 2 jungs 2,3/4tel.und der kleinegrad man ein 3/4jahr.:embarasse:embarasse:embarasse:embarasse das tut alles so weh,wenn man weiss,man muss sie bald verlassen.ich lass die kleinen auch nicht mehr so nah an mich ran.dann ist der verlusst für sie nicht so gross,ich denke immer noch daran wie meine oma gestorben ist.das möchte ich den zwergen nicht antun:pftroest::pftroest::pftroest:

[stella29]

Ich umarme dich und drücke dir ganz feste die Daumen - das es irgendwie möglich ist, damit umgehen zu können.

Mich treffen die vielen Schicksale hier sehr.

Wünsche Dir nur das Beste !

LG :pftroest::pftroest:

[Tini!]

Liebe Geli,

Dich hat es ja wirklich hammerhart getroffen! Das tut mir sehr sehr leid mit dem Rezidiv. Ach Du Arme, lass dich drücken.:knuddel:

Ich hatte vor einigen Wochen den Verdacht auf ein Rezidiv und furchtbare Angst, dass ich mich auch so einer Blasenoperation unterziehen muss. Aber Gott sei dank war es dann doch kein Rezidiv sondern eine Eiterblase. Ich wusste auch nicht, dass eine Rückverlegung der Blase nicht möglich ist. Haben Sie Dir die ganze Blase entnommen?

Ich finde, dass Du eine ganz mutige starke Frau bist. Denkst auch nur an Deine Lieben. Ich kann gut verstehen, dass Du mit ihnen reden willst. Das wäre auch sehr wichtig. Ich finde den Tipp mit einer Krebsberatungsstelle ganz gut. Schau doch mal bei Dir im Telefonbuch nach oder im Internet, oder frage im Krankenhaus nach, die wissen bestimmt wo eine in der Nähe ist.

Als ich den Verdacht auf Rezidiv hatte, habe ich so eine Beratung in Anspruch genommen. Ich musste nämlich zweieinhalb Wochen auf den Untersuchungstermin im Krankenhaus warten. Die Frau von der Beratungsstelle hat mich zurückgerufen und gleich über eine Stunde am Telefon mir mir geredet. Ich habe mich gefragt warum ich das nicht auch gleich vor zwei Jahren nach der Operation gemacht habe? Es hat mir echt geholfen. Ich war dann noch einmal persönlich zur Beratung und habe nochmal den ganzen alten Schmus von vor zwei Jahren (Wertheim-OP) von der Seele geheult. Ich glaube bei seiner Familie will man immer stark und positiv rüberkommen oder?

Bist Du momentan zuhause? Anscheinend klappt das mit den Schmerzmitteln, wie Du schreibst, das ist doch wenigstens etwas.

Ich wünsche Dir gaaaaanz viel Kraft. Melde Dich wieder wenn Du kannst.

Tini

[HelmutL]

Hallo Geli,

es tut mir weh, deine Zeilen zu lesen. Ich möchte dir so gene helfen.

Du bist eine starke Frau. Du denkst zuerst an deine Lieben. Gehe vorsichtig mit einen Enkeln um, weisse sie jedoch nicht zurück, So klein sie sind, fühlen sie doch, wenn du sie abweisst. Jedes noch so kleine Stück Liebe, das sie erfahren dürfen, ist ein wertvoller Schatz für sie, auch wenn es ihnen so noch nicht bewusst ist. Dieser Schatz wird ihnen helfen das Leben zu meistern. DU kannst ihnen mit deiner Liebe dabei helfen. Dabei spielt es keine Rolle, wie lange der gemeinsame Weg mit ihnen ist.

Ich drücke dich ganz fest und gebe dir meine Hand, damit du es spürst: ich denk an dich!

Gottes Segen für dich und deine Familie

Helmut

[geli1954]

hallo hollunder!:augendreh:augendreh
ein kleines wunder ist geschehen. seit ein paar wochen arbeite ich daran,das hier in unserem wohnort eine selbsthilfe-gruppe entsteht.hat lange aus irgendwelchen gründen nicht geklappt. nun habe ich am wochenende bescheid bekommen,:augendreh am 8.4 gehts endlich doch los. ich freue mich sehr darüber,weil die angehörigen mitkommen können,und selber was erfahren.ich werde versuchen,das ein spezieller gesprächskreis für angehörige entsteht.
dir wünsche ich erstmal alles liebe:remybussi::remybussi
gegner die man kennt kann man leichter besiegen


liebe grüsse geli

[geli1954]

hallo stella29

vielen lieben dank für dein mitgefühl! :remybussi:remybussi

ich hatte heute eine 6stunden chemo.bin ziemlich kaputt!

alles liebe dir und deiner familie wünsht dir geli:augendreh:augendreh

gegner die man kennt,kann man leichter besiegen!

[geli1954]

hallo tini!!:remybussi:remybussi

habe am wochenende was tolles erfahren(siehe a.w. hollunder)

nun zu deiner frage,ja die blase ist ganz entfernt:weinen: und kann auch nicht

zurückverlegt werden.es gibt eine möglichkeit,das man im bauchraum eine

künstliche blase legt,welche dann durch den bauchnabel entleert werden muss

es soll nicht ganz ungefählich sein,wegen keime und so.und was ist,wenn das

im bauchraum platzt?neue o.p.wenn mein beutel platzt,den ich jetzt trage

nehm ich mir einen neuen,kleb ihn an und fertig ist.

schreibe die tage mehr.bin kaputt.

viele liebe grüsse geli:knuddel::knuddel::knuddel:

gegner die man kennt,kann man leichter besiegen!!

[geli1954]

hallo helmut!:augendreh

6stunden chemo,k... ich weise meine enkel nicht zurück,das kam falsch rüber.

ich fahre nicht mehr sooft dahin,kann ich auch garnicht:undecided:undecided

ich könnte sie öfter einladen das stimmt.erstmal sehen,was mit unserer

selbsthilfe-gruppe ist.ich hoffe,das meine söhne auch erscheinen.

morgen mehr.:remybussi:remybussi:remybussi:remybussi

gruss geli!:raucht::raucht::raucht:

gegner die man kennt,sind leichter zu besiegen:twak:

[Hollunder]

Hallo geli, ich freue mich sehr über eure Selbsthilfegruppe. Dort kannst du im geschützten Raum auch deine Angst betrachten.Anne-Marie Tausch schrieb :"Es hat mich bereichert ,dass ich die Angst vor der Krankheit zuließ und sie sich dann umwandelte in Gelassenheit " Liebe Geli ich wünsche dir und allen hier viel Kraft und gönne dir mal eine Shiatsu-Massage und denke an dich
Sei umarmt Hollunder

[jul]

Hallo Geli,

man da hast du schon viel schrecken hinter dir.

aber cisplatin hat mir sehr geholfen. hatte einen 6 cm großen inoperablen tumor und der ist nun nicht mehr zu sehen. die therapie liegt schon zwei jahre zurück. das zeug hat das ding völlig weggeschrumpft. hab natürlich immer noch angst vor rezidiven und metastasen und wie! ganz schlimm. aber ich lebe noch.

ich wünsche dir das beste!

alles liebe

jul

[nikita1]

Liebe Geli :pftroest:

Beckewandrezitive sind ein harter Brocken, doch denke ich, dass die Chemo die Krebszellen auf lange Zeit in Schach halten wird.
Operiert kann so ein Rezitiv nicht mehr, aber sprich mit deinem Arzt über Hyperthermie. Damit werden bei dieser Form von Rezitiven ebenfalls Erfolge erzielt, das kranke Gewebe wird sozusagen "verkocht"
Ich selbst habe keine Erfahrungen damit (diese Therapie wird hier noch nicht angewendet), aber gelesen habe ich schon viel davon, der Tumor, zusammen mit der Chemo verschwindet in vielen Fällen.

Das deine Familie nicht mit der Erkrankung umgehen kann, tut mir leid. Meine Angehörigen und ich sprechen auch nie darüber, ich muss selbst damit fertig werden. Ich bekomme alle Liebe der Welt von ihnen , aber aussprechen kann ich mich nicht mit Mann und Söhnen. Eine Selbsthilfegruppe, mit Betroffenen ist hier bestimmt eine Hilfe.

Liebe jul :)
du machst mir Mut, denn ich hatte gleichen Befund wie du, bin auch nicht operiert worden. Das nach 2 Jahren bei dir alles im grünen Bereich ist, ist sehr aufbauend für mich.
Zwar leide ich heute noch unter dem Cisplatin und den Bestrahlungen, aber das ist nichts dagegen, dass der Tumor erst mal weg ist !

[geli1954]

:)hallo ihr lieben:):):):)

ich habe gestern erst einmal die letzte chemo bekommen.:rotier:

da ich die ganze station seit montag genervt habe,ob man nicht schon mal

eine untersuchung machen könnte,ob die chemo auch wirklich anschlägt,

wurde mir gestern mitgeteilt,das es bei 9 chemotagen nicht üblich

ist:undecided.

da ich mir das nicht vorstellen konnte habe ich weiter gebohrt.

da er ja,wie mir gesagt wurde pro monat ca.um 1cm. gewachsen ist,

(vor der chemo versteht sich) müsste man meiner meinung nach doch

schon etwas sehen.

gestern mittag hatte ich sie soweit.nach rücksprache mit dem prof.

wird nun ein pet-ct gemacht.:augendreh und nun geht das warten los.hat die

chemo was bewirkt oder nicht.:confused::confused: aber ich wollte es ja so.

viele liebe grüsse an euch alle.wenn ich was neues weiss,melde ich mich.

bis dahin und immer kopf hoch. geli:remybussi

gegner die man kennt,sind leichter zu besiegen.:twak:

[Elliangel]

Hallo Geli,

Deine Geschichte hat mich ziemlich zu Tränen gerührt, Du denkst erst an die Familie und dann an Dich, Wahnsinn.
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen.
Liebe Grüße
Elli

[geli1954]

hallo elli:remybussi

vielen dank für deine mitfühlenden worte.

würde nicht jeder erst an die familie denken?ich hoffe ja das alles gut geht,

und ich so schnell wie möglich einen termin für die zwischenuntersuchung

bekomme.

was hast du,wenn ich mal fragen darf?:undecided:undecided

bis dahin,und immer kopf hoch.geli:remybussi:remybussi

gegner die man kennt,kann man leichter besiegen:twak::twak:

[HelmutL]

Hallo geli,

ich wollte mal nachschauen, wie es dir geht.

Ganz liebe Grüsse

Helmut

[stella29]

Will dir auch schnell mal gaaaanz feste die Daumen drücken, daß alles gut wird.

Lieben Gruß !!!!

[Babyalina]

Hallo liebe Geli,
große Betroffenheit, Unruhe und Angst sind die Gefühle, die sich als erstes bei mir gezeigt haben, als ich bereits letzte Woche Deine Nachricht hier im Forum gelesen hatte.

Kurz zur Info über mich - ich habe eine 7-stündige Wertheim-Meigs hinter mir und nun am 16.04. nach einigen Voruntersuchungen den Beginn der kombinierten Strahlen- und Chemotherapie.

Aber nun zu Dir, natürlich möchte auch ich, wie all die lieben anderen hier im Forum Dir so so gern helfen. Wie kann man das bei dieser Diagnose. Zuneigung, Nähe, Verständnis sind die Dinge, die eigentlich nur wirklich helfen können. Es ist sehr schwer, die richtigen Worte zu finden - Sprechen über die Ängste, das ist das, was mir hilft. Und auch ab und zu einfach den Tränen freien Lauf lassen.
Und darum finde ich es ganz toll, dass die Selbsthilfegruppe zustande gekommen ist bei dir.
Hattest du schon die ersten Gespräche?

Ich möchte dich ganz fest umarmen und Dir viel Kraft und Mut wünschen und meine höchste Anerkennung aussprechen. Seit dem ich deinen Bericht gelesen habe, bist du in meinen Gedanken. Ich habe mit meiner (30 Jahre) Tochter und mit meinem Mann auch über Dich gesprochen, denn es geht mir wirklich sehr nah.
Kann ich irgendetwas tun für Dich?
Liebe Grüße von Christiane:knuddel:

[geli1954]

grüsse an alle,die an mich gedacht haben.:1luvu::1luvu::1luvu:

wir hatten dienstag den8.ten unsere erste versammlung.das hat mir so gutgetan,das kann sich keiner vorstellen,kann ich auch jedem nur empfehlen.waum gabs das nicht eher ,in meinem wohnort?:confused:
mir geht es seit letzte woche körperlich sehr sehr schlecht.wenn ich 20 meter laufen muss,ist ende bei mir,jede gelegenheit wird zum hinsetzen genutzt.
manche tage bin ich garnicht aus dem bett gekommen.wie soll das denn weitergehen? normal bin ich eine powerfrau,und das tut sehr weh,wenn nichts mehr geht.heute war auch so ein tag,wo ich dachte,mit dem einkaufen das schaff ich doch wohl alleine.ich muss dabei sagen,das wir auswärts wohnen,so ca.15km muss ich erst mal mit dem auto fahren bevor man einen laden sichtet.und wie jeder weiss,bei einem laden bleibts ja nicht.das ist voll in die hose gegangen,pause pause und nochmal pause.in einem laden hab ich gedacht,das wars nu geht nix mehr,lass mal einen krankenwagen kommen.mir wurde dann vom besitzer eine cola gegeben,die ich dann auch zügig getrunken habe.nach ca.einer stunde war ich dann wieder soweit,das ich nach hause fahren konnte.das nächste mal werde ich nicht mehr alleine fahren.:weinen:
am mittwoch habe ich in der klinik angerufen,das war auch wieder so toll.ich habe nach meinem termin gefragt,wegen der röhre.sagt die doch glatt zu mir(das tut mir ja so leid,ich hab das glatt vergessen)mir ist fast der höhrer aus der hand gefallen.nach langem hin und her habe ich nun einen termin für kommenden montag.:):)
bitte alle die daumen drücken ,das die chemo schon was gebracht hat.dann mache ich auch weiter,wenn nicht muss eine andere chemo her.
bis dahin und immer kopf hoch. geli :pftroest::pftroest::pftroest:

gegner die man kennt,kann man leichter besiegen.:twak::twak::twak:

[Babyalina]

Hallo Geli,

erstmal dickes dickes Daumendrücken für deinen Termin Röhre am Montag.
Das ist aber wirklich echt der Hammer, dass die Ärzte vergessen haben, dir einen Termin zu machen.
Ich glaube ich wäre abgedreht - aber das hätte ja auch nicht geholfen.

Viele Viele Wünsche ins Universum, die hier von uns allen für Dich am Montag den Tag über gesendet werden, werden dir sicher helfen - ich jedenfalls glaube fest daran.
Bitte melde dich nach deinem Termin - ganz liebe Grüße an Dich
und Montag wird der Geli-Universums-Wunsch-Tag
Christiane (Babyalina)

[HelmutL]

Hallo Geli,

ich wünsche dir für Montag ganz viele Schutzengel. Oder besser noch, dass du sie eigentlich dann garnicht mehr brauchst, weil dieser sch..... Krebs jetzt schon :twak: eins auf die Mütze gekriegt hat.


Viel Kraft und Gottes Segen für dich

Helmut

[nikita1]

ich schliesse mich am Montag an - werde fest fest an dich denken :knuddel::knuddel::knuddel: die Chemo schlägt an, muss anschlagen , bis zur Totalremission !!!!!!

[Babyalina]

Hallo Geli,
wie geht es dir - ich war ein paar Tage in der Klinik und wollte mal nach dir schauen jetzt.
Leider hast Du nichts mehr geschrieben.
Denke viel an Dich.
Liebe Grüße von Christiane

[NICOLE]

HALLO IHR LIEBEN
ICH BIN DIE NICHTE VON GELI,34 JAHRE ALT UND HABE MEINE TANTE IMMER SEHR GELIEBT. SIE WAR FAST WIE EINE MUTTER FÜR MICH!!!
DOCH GESTERN MORGEN KAM DER SCHOCK: SIE IST VORGESTERN ABEND UM 23 UHR IM HOSPIZ MÜNSTER GESTORBEN...
DASS SIE STERBEN WÜRDE,WAR UNS ALLEN KLAR.ABER DASS ES SO SCHNELL GEHEN WIRD,DAMIT HABEN WIR ALLE NICHT GERECHNET.ABER ICH MUSS EHRLICH SAGEN,ES WAR FÜR SIE EINE ERLÖSUNG,DENN SIE HAT IN DEN LETZTEN WOCHEN SEHR GELITTEN. ICH MÖCHTE EUCH ALLEN JETZT KEINE ANGST MACHEN. ICH DACHTE NUR,ICH GEBE EUCH MAL BERSCHEID.ANGELIKA (GELI) HATTE MIR MAL ERZÄHLT,DASS IHR DIE "GESPRÄCHE" MIT EUCH SEHR GUT GETAN HABEN.
ICH WÜNSCHE EUCH ALLES ALLES GUTE UND ALLEN MUT,DEN IHR BRAUCHT!!!
LIEBE GRÜSSE
NICOLE

[nikita1]

Liebe Nicole,
mein Beileid zum Tod von Geli.:pftroest:
Ja, so schnell kann das gehen nach Rezitiv.
Ich zittere auch davor.....
Da ist dann selten noch etwas zu machen.
Ich wünsche nur, dass Geli keine Schmerzen leiden musste.
Es ist alles so furchtbar ...dieser VERDAMMTE KREBS !!!!!!!!!!!!!!

[Hollunder]

Hallo Nicole,
leider ist Geli von uns gegangen. Sie hat immer an ihre Familie gedacht. Ich hoffe sie hatte keine Schmerzen ertragen müssen.Wir senden ihr Licht und wünschen ihr das Beste auf ihrem Weg! Wir lassen sie gehen und kehren ins Leben zurück!
Goldlack ist jetzt auch schon seit 8.Mon. hinter dem Horizont verschwunden.Sie sind da aber wir sehen sie nicht!
Seid alle umarmt
Hollunder

[NICOLE]

Vielen Dank für euer Mitgefühl!
leider hat sie in den letzten Monaten sehr leiden müssen,und hatte auch sehr starke Schmerzen,welche durch extrem starke Dosen an Morphium gedämpft wurden. Aber nun hat sie es hinter sich und wurde erlöst. sicher beobachtet sie uns nun alle :engel:
Ich wünsche euch alles Gute :pftroest: