Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Frage zur Chemo
Hallo,
mein Vater ist ebenfalls an Rippenfellkrebs erkrankt.
Er hat in den 60ern auf Schiffen mit Asbest zu tun gehabt.
Im Sept.`07 war der erste Pleuraerguss, im KKHs wurden keine Krebszellen gefunden. Er wurde als gesund entlassen, hatte aber immer starke Schmerzen. Im Dezember `07 dann die Diagnose...
Die BG wurde eingeschaltet.
Ich war schon im September`07 auf diesen Seiten. Man braucht ja nur Pleuraerguss eingeben und landet sofort bei Rippenfellkrebs. Seitdem war ich nicht mehr auf diesen Seiten, da ich zu traurig war und auch große Angst wegen der schlechten Prognose dieser Erkrankung hatte.
Ende Februar `08 sollte meinem Vater dann in Hamburg der linke Lungenflügel, das Rippenfell und der Herzbeutel entfernt werden.
Im Nachgang stellt sich heraus, dass nur ein Teil des Rippenfells entfernt und ein Teil mit Talkum verklebt wurde. (?) Am Allgemeinzustand meines Vaters hat es nicht gelegen. Gutes Lungenvolumen und bester Allgemeinzustand.
Genaues weiß ich nicht, da meine Eltern nicht nachfragen und ich keine Einsichtsmöglichkeit in die Berichte habe.
Meine Eltern wollen derzeit nichts Genaues wissen, da sie Angst haben, dass ihnen die eventuellen Informationen alle Hoffnung nehmen.
Sie benötigen derzeit jegliche Kraft für die Behandlung.
Sechs Wochen nach der OP wurde meibn Vater dann 5 Mal bestrahlt.
Jetzt bekommt er Chemo. Eigentlich sollte er 6 Mal Cisplatin und Alimta verabreicht bekommen.
Nun heißt es, er bekäme nur einmal Cisplatin + Alimta und die folgenden 5 Male nur Alimta ambulant. Hat hier Jemand eine Idee warum?
Es ist wirklich schwierig, dass ich mich nicht konkret informieren kann.
Mir ist nicht einmal die Stadieneinteilung bekannt.
Über Antworten würde ich mich freuen.
Ich wünsche allen Betroffenen hier viel Kraft!
Viele Grüße
Inken35
Kerstin22
22.04.2008, 21:05
Hallo Inken,
ich kann dir nicht richtig weiterhelfen, aber ich weiß, dass Cisplatin eine richtig heftige Chemo ist, die manchmal wegen Unverträglichkeit oder dergleichen abgesetzt werden muss. Dein Vater soll sich vor Cisplatin ganz viel gegen Übelkeit geben lassen (Emend, Zofran und Paspertin). Das Zeug haut echt rein und ich finde vorsorgen ist besser als nachsorgen.
Liebe Grüße und alles Gute für deinen Vater und deine Familie
Kerstin
Koepifisch
22.04.2008, 23:09
hallo Inken...
zuallererst drücke :knuddel: ich Dich kräftig und wünsche Dir viel Kraft für die kommende Zeit. Bei meinem Mann wurde im Oktober 07 Rippenfellkrebs festgestellt...
den genauen Verlauf kannst Du hier lesen:
http://www.krebs-kompass.org/forum/showthread.php?t=29156
bei meinem Mann wurde erst Chemo, dann OP und nun steht Bestrahlung bevor, von einer Verklebung wurde uns abgeraten, weil er ja die Lunge entfernt bekommen hat.
liebe Grüße Marie-Luise
Hallo Kerstin, Hallo Marie- Luise,
vielen Dank für Eure Anrworten!
Öfter mal etwas Neues.. mein Vater bekommt nun doch jedes Mal Cisplatin.
Seit Vorgestern ist er nun im Krankenhaus und es geht ihm bislang gut.
Ich habe gleich meine Mutter aktiviert, dass sie beim Hausarzt einen kleinen Vorrat an oben genannten Mitteln und etwas gegen Verstopfung holt.
Eine Vitamin B- Infusion hat er auch bekommen.
Ich wünsche Euch auch viel Gutes, Glück und Kraft!!
Es ist schön, dass man sich hier beratschlagen kann.
Wenn ich hier lese, sehe ich immer wieder sehr starke Parallelen in den Krankheitsverläufen.
Viele Grüße
Inken
Hallo Inken,
mein Vater bekommt heute die 6. Chemo mit Cisplatin/Alimata. Er nimmt regelmäßig Folsäure und Misteltherapie. Gegen die Übelkeit hat er Emend bekommen, weil er danach gefragt hat, hatte es hier im Forum gelesen. Ich empfehle noch einiges für den Eisenwert zu tun, mein Vater nimmt dafür Floradix Kräuterblut (als Saft). Der Wert hält sich ganz gut, aber letzte Woche war er dann doch abgerutscht, weil mein Vater den Saft nicht mehr genommen hat. Habe hier auch noch den Tipp mit orthomol-immun bekommen, damit man sich besser gegen Krankheiten wehren kann - will mein Vater heute nach fragen.
In dem Hauptthread kannst du eine Menge Tipps bekommen, das Lesen lohnt sich. Mein Vater kann nicht mehr operiert werden und muss also immer wieder zur Chemo. Wir hoffen, dass ihm noch eine schöne Zeit mit seinen Enkelkindern vergönnt ist. Er genießt jedenfalls jede Minute, die er mit ihnen verbringen kann.
Ich wünsche Euch viel Kraft
Kiana
Hallo Inken,
mein Vater konnte auch nicht operiert werden. Bekam seine erste Chemo auch Mit Cisplatin und Alimta, die zwar den Krebs erst einmal verkleinert hatte, jedoch sehr große Nebenwirkungen bei meinem Dad hervorrief, so dass man sich entschied, diese abzusetzen. Aber jeder Körper reagiert auch anders auf die Chemos.
Liebe Grüße
Heike
Hallo Inken !
Ich hab auch vier Zyklen Cisplatin und Alimta bekommen, die darauf folgende CT hat eine leichte Schrumpfung der Tumore bewirkt, hab darauf hin noch zweimal die selbe gemacht, brachte aber leider nichts, im Gegenteil die Tumore haben sich wieder verdickt. Möchte dich aber nicht verunsichern, Heike hat ja geschrieben jeder Körper reagiert anders, und zu dem ist mein StadiumT3N3Mx, also schon ziemlich kritisch.
Einen Typ zur Verstopfung, bei mir hat alles nichts geholfen, hab alles mögliche probiert ( Laevolac--------und vieles mehr ), bis ich dann auf OviLac kam, das sind Kapseln, seit ich diese nehme klappt es wieder, du kannst sie dir übers Internet unter folgender Adresse bestellen:www.oekopharm.com
liebe grüße
Hans
Hallo Hans,
möchte Dir nur mal ein liebes "Hallo" rübersenden und hoffe, dass es Dir gut geht.Drücke Dir ganz doll die Daumen...und denk dran: jeden Tag macht die Medizin Fortschritte.
Liebe Grüße
Heike
Hallo Heike !
Danke für die netten Worte, das tut mir gut wenn mich andere motivieren, hab selber Gott sei Dank unheimlich viel Kraft und ich denke so schnell werde ich den bitteren Kampf nicht aufgeben. Ich hab jetzt noch einen hauchdünnen Faden in die USA bekommen, ich muss da erst mal eine Verbindung mit einem Spezialisten auf diesen Fach herstellen.Heike darf ich dich fragen welches Stadium dein Vater hatte, als man ihn auch nicht mehr operieren konnte. Ich genieße jetzt jeden Tag als wenn ich neu geboren wäre und setz mir einfach ganz ganz viel Ziele die ich noch erreichen will, wer weis vieleicht darf ich meinen 55- er im Oktober noch erleben. Ich freu mich wieder auf eine Antwort von dir.
Liebe Grüsse
Hans
Hallo Hans,
du hörst dich wie ein Kämpfer an und ich drücke dir die Daumen, dass du eine schöne Geburtstagsfeier haben wirst.
Lieben Gruß
Kiana
Hallo Kiana !
Ja ich bin froh und stolz, dass ich so eine Kämpfernatur habe, deinen Vater und mir bleibt eh nix mehr anderes übrig als sich selbst zu helfen und nicht auf zugeben, ich wünsche deinen Vater auch so viel Kraft.
liebe grüsse
Hans
Hallo Hans,
mein Vater ist ein Stehaufmännchen, ich hoffe, dass es ihm hilft. Vor über10 Jahren hatter er schon Darmkrebs, den hat er besiegt. Wir wissen, dass er hier nicht siegen kann, aber er möchte so gerne noch die Einschulung seiner Enkelkinder miterleben und dafür muss er schon noch einige Jahre leben (sein jüngstes ist 6 Monate). Also kämpft er so gut er kann, selbst die Nebenwirkungen der Chemo nimmt er einfach hin, er meinte, er habe ja doch keine andere Chance.
Ich drücke dir jedenfalls die Daumen, dass du noch einige schöne Jährchen hast.
LG
Kiana
Hallo Hans,
auch von mir einen ganz lieben Gruß und weiterhin viel Kraft und Stärke.
Du hast meine volle Bewunderung, wenn ich lese, wie Du mit Deiner Erkrankung umgehst.
Ich wünsche Dir, dass Deine Kontakte in die USA erfolgversprechend sind.
Ich drücke die Daumen!
Liebe Grüße
Inken
Hallo an alle !
Danke euch allen für die lieben Wünsche, tut mir verdammt gut wenn andere mit mir mitfühlen, hab leider keine gute Neuigkeit.
Bin grad vom Krankenhaus gekommen, ich hatte gestern CT und hab heut den Befund bekommen, ich muss ehrlich gestehn, ich hab auch nichts anderes erwartet, als dass sich alles verschlechtert hat. Die Tumorausdehnung nimmt leider zu, ich denke ich werde mich doch zu einer weiteren Chemo entscheiden.Man will jetzt vier Zyklen Gemzitabine und Avastin machen. Hat jemand von euch mit diesen Medikament schon Erfahrung, oder kann mir jemand sagen wie die Nebenwirkung ist. Bei meinen Chemos mit Cisplatin/Alimta war es besonders schlimm, desshalb hab ich Angst davor. Die Ärzte sagen sie sei gut verträglich. Mir bleibt nur eines, weiter zu kämpfen und nicht aufgeben.
Liebe Grüsse an alle
Hans
Lieber Hans,
das tut mir Leid, dass Du keine guten Nachrichten bekommen hast:cry: Ich finde es sehr tapfer weiterzukämpfen. Ich bewundere alle, die das können, denn diese ganzen Behandlungen sind ja oft auch mehr Fluch als Segen. Ich drücke die Daumen, dass die neue Behandlung wenigstens einen Stillstand erzeugt!!!
Koepifisch
30.04.2008, 22:26
hallo Hans...
es tut mir in der Seele weh, zu lesen, dass Deine CT nicht so erfolgversprechend war. Wenn Du den Kontakt nach USA hast, dann nimm den doch auch in Angriff, man weiß ja nie... Hoffentlich greift dann die nächste Chemo.
Mein Mann hat ja nur Alimta/Cisplatin bekommen. Am nächsten Dienstag fängt er mit Bestrahlungen an.
Wir sind so gespannt...
Dir drücke ich weiterhin alle Daumen und bitte verlieren Deinen Optimismus nicht...:pftroest::pftroest::pftroest:
liebe Grüße Marie-Luise
Hallo Marie - Luise, Hallo Brezzy !
Ich versprech euch weiter zu kämpfen, ich fahr jetzt mit meiner Frau bis Montag nach Baden Bei Wien, um mich für den nächsten grossen Schritt, die Chemos zu stärken.
Marie - Luise deinen Mann alles gute für die Bestrahlungen.
Liebe Grüsse
Hans
Hallo Hans,
es tut mirleid, von dem schlechten Ergebnis zu hören :pftroest:, das ist genau das, wovor wir uns auch fürchten. Am 15.5. muss mein Papa zur nächten Untersuchung ins KKH, die 6 Chemos sind ja durch.
Was hast du denn gegen die Nebenwirkungen bei der Chemo bekommen, bzw. was hattest du für Nebenwirkungen? Mein Papa hat hier den Tipp EMEND bekommen und diese Tabletten haben auch gegen die Übelkeit geholfen. Verstopfung hatte er erst jetzt nach der 6. ein wenig, aber er neigt durch die Verkürzung des Darms eh schnell zu Durchfall.
Ich drücke dir die Daumen und wünsche dir viel Kraft für die nächste Zeit.
LG
Kiana
Hallo Kiana !
Ich wünsche deinen Vater von ganzen Herzen, dass er bei der nächsten CT einen besseren Befund als ich bekommt. Meine Nebenwirkungen bei den sechs Chemos waren echt schlimm, hab jedesmal eine Woche nix essen können und mir war sauschlecht, hab auch immer viel an Gewicht verloren.
Ich hab auch das übliche bekommen, Emend und Navoban gegen Übelkeit, sonst hab ich orthomol- immun, Selen, Calcium und Cetebe zum Aufbau des Immunsystem genommen.
Ich hab für Donnerstag schon ein flaues Gefühl, ob mir diese nächste Chemo überhaupt was bringt, aber ich hab eigentlich keine andere Möglichkeit, ich geb die Hoffnung trotzdem nicht auf und werde solang wie möglich weiterkämpfen und jeden Tag neu genießen.
Liebe Grüße
Hans
Koepifisch
07.05.2008, 21:10
Hallo Hans...
ich drücke Dir für morgen ganz dolle die Daumen... und
http://i33.photobucket.com/albums/d93/Koepifisch/Gifs/kopfhoch.gif
Hallo Marie - Luise !
Danke, das ist ganz lieb von dir,ich werd das schon noch durchstehn, ein pisschen Angst hab ich schon, ich hoffe die Nebenwirkungen sind nicht so schlimm,vieleicht gibt es doch noch ein Wunder, dass mir diese Chemo doch noch ein klein wenig hilft.
Ich freue mich für dich, dass es mit deinen Mann bergauf geht, wünsche euch weiterhin viel Sonnenschein für die Genesung, ihr schafft das schon.
Ich melde mich dann wenn ich wieder daheim bin wie es mir geht.
Lg.
Hans
Hallo Marie - Luise, hallo zusammen!
Bin gestern vom Krankenhaus heimgekommen, hab nun den ersten Teil dieser Chemo hinter mir, nun wie geht es mir, gestern überraschend gut, aber heute Nacht kam die Ernüchterung, mir war sauübel und ich hatte arge Schmerzen.
Aber ich denke mir, wenn diese Chemo überhaupt keine Nebenwirkungen hätte, würde sie auch nicht ansprechen, also nehm ich das gerne hin, ich werd das auch noch durchstehn, bin eh schon so oft durch die Hölle gegangen. Am nächsten Donnerstag hab ich die nächste Chemo.
Marie - Luise ich hoffe deinen Mann geht es so halbwegs gut.
Ich grüß euch alle
Hans
Koepifisch
11.05.2008, 12:57
Hallo Hans...
danke für Deine lieben Worte, ich denke oft an Dich ...
mein Mann hat nun 4 Bestrahlungen weg, die er eigentlich bis jetzt gut verträgt. Nur die Hitze macht ihm mächtig zu schaffen. Er ist sehr antriebslos und hängt nur in der Wohung rum... Außerdem hat er laufend Durchfall (kommt wohl von den Kalium-Brausetabletten?)
Der Blutdruck ist sehr niedrig, dafür kriegt er den Puls nicht unter 120...
aber das sind wohl lt. Ärzte die Nachwirkungen der OP am Herzbeutel... nächste Woche will er mal den Hausarzt aufsuchen...
Euch allen ein einigermaßen schönes Pfingstfest...
Eure Marie-Luise
Hallo Marie - Luise !
Danke, ich freu mich immer wenn ich von dir was positives höre, daß dein Mann noch etwas antriebslos ist, ist sicher nicht verwunderlich, denn so eine Horror - OP muß man erst hinter sich bringen, aber du wirst sehn das wird schon wieder, ich hätte da einen Geheimtyp, aber das wird für euch zu weit entfernt sein. Mich fährt meine Frau wöchentlich zwei mal nach Garmisch zu einen Heilpraktiker, der spritzt mir Stammzellen und gibt mir Infusionen, ich kann dir sagen der hält meinen Körper unwahrscheinlich fit,so weit man das so nennen kann, ich denke ohne den würde ich diese momentane Scheißchemo eh nicht mehr durchstehn. Frag mal in der Apotheke nach ovi -lac Kapseln, vieleicht helfen diese auch bei Durchfall.
Wünsche euch allen noch schöne Pfingsten
Lg.
Hans
Koepifisch
14.05.2008, 10:17
hallo Hans,
ich danke Dir sehr für Deine immerwehrenden Tipps.
Der Durchfall ist nun vorbei, es lag wohl an den Magnesium-Tabletten.
Nun ist mein Mann heute zum Hausarzt, weil er seit gestern immense Schmerzen im linken unteren Rippenbereich hat. Ansonsten geht es ihm wieder etwas besser, über die Antriebslosigkeit will er ebenfalls mit seinem Hausarzt sprechen.
Ich wünsche Dir weiterhin nur das beste...
lG Marie-Luise
Hallo Marie - Luise !
Ich wünsche deinen Mann das aller beste, ich freu mich für ihn, daß es ihn ein wenig besser geht.
Ich bekomm morgen meine nächste Chemo, drück mir bitte die Daumen, daß es mir nicht schlechter ergeht als bei der letzten, ich hab eigentlich gar kein schlechtes Gefühl, ich hoff halt immer noch ein ganz klein pisschen, daß sie nicht ganz umsonst ist und mir noch einige Monate zum genießen bleiben.
Lg.
Hans
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