watch & wait- positiv & negativ ...?

[Speedy Schneller]

Hallo an Alle! :winke:

Dieses Thema betrifft doch sicher, ganz viele von uns?:confused:
Würde mich gerne mit anderen Betroffenen darüber austauschen.:megaphon:

Ich empfinde das "watch & wait" (oder andersrum- je nach Arztbrief), mal als Positiv - Juhu -erstmal keine schreckliche Therapie! Krebs ist faul!:)
und dann wieder als negativ - wann geht es wieder los? - alle 3 Monate "Unruhe"! Bleibt er auch faul? :shocked:

Für mich, steht er auch in der Verbindung "Behandelbar - aber -nicht Heilbar":shy:

Ich habe zur Zeit, daß Gefühl, er verfolgt mich in jeder Lebenslage!:weinen:
Und leider zur Zeit nicht die "Positive" Seite.

Wie geht Ihr damit um?

Gruß Speedy

[Erzangie]

Hi Speedy,
auch ich empfinde "wait & watch" ambivalent. Wenn der 3-Monatszeitraum gerade anfängt, also die Untersuchung mit dem Ergebnis "wir können noch warten" ausgeht, habe ich eine lange Phase der Freude. Jetzt steht mir in einer Woche wieder eine Untersuchung bevor, und die Freude wandelt sich jetzt in Sorge... Ich habe noch gar keine Behandlung überstehen müssen, aber ich weiß halt auch, dass das nicht ewig so geht.
Ich weiß, dass mein NHL als nicht heilbar gilt, aber es gibt da noch ganz andere chronische Krankheiten. Das Leben ist halt ungerecht... aber auf den Gedanken verschwende ich nicht meine Energie. Ich bin davon überzeugt, mit dem NHL noch eine ganze Weile leben zu können, und das ist mir das Wichtigste.

Frag mich in einer Woche noch einmal, wie es mir mit "watch & wait" geht :-)
Ganz liebe Grüße
:engel:
Erzangie

[Speedy Schneller]

Liebe Erzangie,
Drücke Dir, die Daumen, das es beim Positiven "watch & wait" :engel:bleibt!
Speedy

[Zicke]

hallo ihr beiden!

oh ja, das kenne ich nur zu gut... in meinem hals ist ja wieder so ein kleiner gemeiner untermieter, den wir beobachten...

es gibt tage, da blende ich das total aus und kümmer mich nicht darum, plötzlich denke ich dran und dann geht auch schon das tasten los... immer dieses gefühl, auf einer tickenden bombe zu sitzen (natürlich im übertragenen sinn, ich sitz ja nicht auf dem hals...;) ).

andererseits denke ich mir aber auch, je länger wir warten und beobachten, desto mehr zeit hat die forschung, das ultimative medikament zu finden! hey, die haben in den letzten jahren wirklich riesenschritte gemacht, gerade im bereich nhl, warum soll da jetzt schluß sein?? vielleicht finden sie ganz bald etwas, das auch unsere krankheit heilt!!

ich versuche, positiv in die zukunft zu blicken, schließlich will ich mir vom krebs nicht mein ganzes leben diktieren lassen. im moment führen wir eine "friedliche" ko-existenz...tust du mir nichts, tue ich dir nichts!

liebe grüße,

dat zickchen

[Speedy Schneller]

Hallo zickchen,
Zitiere Dich: "andererseits denke ich mir aber auch, je länger wir warten und beobachten, desto mehr zeit hat die forschung, das ultimative medikament zu finden! hey, die haben in den letzten jahren wirklich riesenschritte gemacht, gerade im bereich nhl, warum soll da jetzt schluß sein?? vielleicht finden sie ganz bald etwas, das auch unsere krankheit heilt!!"

-Diesen schönen positiven Gedanken :1luvu:, werde ich auch mit auf meiner Liste setzen!
-"Eine Untersuchung mit dem Ergebnis "wir können noch warten" ausgeht, habe ich eine lange Phase der Freude" von Erzangie :engel:
-"Juhu -erstmal keine schreckliche Therapie! Krebs ist faul!" von mir;)

Wenn Ihr alle schön mitmacht, werden wir dem " watch & wait" kaum Platz für´s Negative geben und es unseren armen Nachfolgern, gleich erleichtern, es anzunehmen!

Danke Speedy

[mumobo]

Hallo zusammen,

es ist so schön soviel positives zu hören, denn das macht wirklich Mut, während der watch & wait Zeit wird man so oft panisch (besonders bei Erkältungen z.B. Halsschmerzen) aber ich hoffe dass die Forschung so wie bisher weiter macht. Bei meiner ersten Behandlung war noch keine Rede von Rituximab und nun spricht man schon von Impfungen.

Allen ganz viel Hoffnung und positives watch wait.

Michaela

[Zwilling6655]

Hallo Speey, mir geht es ähnlich - kurz vor dem neuen Onkotermin fange ich an zu bibbern. Habe mir Bachblüten zusammengestellt und fang 1 Woche vorher damit an und ich bilde mir ein, die machen mich etwas ruhiger. Am Tag des Onkotermins rede ich mir ein ich will noch keine Chemo, mir geht es gut, meine Knoten sind halt da aber wen störts- mich nicht.
Gruß Karin

[Speedy Schneller]

Hallo
an Michaela:
- schön , Das es Dir Mut macht - danach suche auch ich.

an Karin und alle Anderen
- ich möchte am liebsten meine Kontrolltermine saussen lassen!
Habe Anträge auf Umschulung und Bewerbung abgeschickt und "warte" auf positive Nachrichten, wieder ins Arbeitsleben zurückzukehren.
Es ist meine letzte Chanche es zu probieren, denn sollte ich jetzt noch eine Behandlung machen müssen, bleibt mir nur noch der Weg in die Rente.
Ich will, also am liebsten den Kopf in den Sand stecken! Geht natürlich auch nicht-leider!
Dieses "Behandelbar" - schön, ich muß nicht gleich daran sterben (davor habe ich mämlich keine Angst), aber jede Behandlung raubt mir wieder ein Stück meiner Lebensqualität! Das macht mir richtig "Angst".
Sicher, es geht "Anderen" viel schlechter!
Aber, ich sterbe in "Stücken", ist das wirklich "Besser"?
( Das Wort "aber" , sollte wirklich verboten werden! Habe ich vor meiner Erkrankung, fast nie gebraucht. )
Ihr seht, warum ich viele "Positive" Gedanken brauche!
Bis dann Speedy

[Barbara_vP]

Guten Morgen
ja in meiner wait und watch Phase ging es mir psychisch schon sehr schlecht. Die ständige Sorge, zu dem aber dann auch die Werte sich verschlechtert hatten und wait and watch nur 3 Monate betrug...
Im Moment halte ich eine mehr oder weniger stabile Teilremission und die Angst vor dem kontrolltermin steigt an und macht mich hibbelig.
Ich versuche, die Zeit dazwischen sinnvoll zu nutzen, was nicht immer klappt. Aber ich versuche es auch zu akzeptieren, dass arbeiten wohl nimmer klappt (auch wegen meiner anderen Baustellen)
Bitte Speedy nimm deine Kontrollen wahr! Auch wenn dann deine Umschulung dann dahin ist. Gesundheit ist wichtig. Die Lebensqualität ist sicher sehr sehr wichtig. Ich bin dabei zu lernen, meine neue Lebensqualität zu akzeptieren. Eine neue Qualität zu entdecken und plötzlich sieht man viele neue Dinge die ich vorher nicht wahrgenommen habe.
Ganz viel Kraft und eine lange wait and watch Phase
Barbara

[Speedy Schneller]

Hallo Barbara,
Danke für Deine aufmunteren Worte!
Keine Angst - meine Kontrolltermine werde ich auf keinen Fall saussen lassen!
Kommt mir nur manchmal in den Sinn, "was ich nicht weiß, macht mich nicht heiß". Bin "Gott, sei dank" ein Vernunftsmensch, aber auch das " Was, wenn!" will nicht aus meinem Kopf! Normal - geht wahrscheinlich fast jedem so.
Ist im Moment, alles bei mir extrem, weil ich unheimlich viel Kraft dazu verbrauchte meine jetzigen "Einschränkungen" zu akzeptieren und in mein Leben einzubauen.Habe gegen Windmühlen ( Behörden & Ärzte und Bekannte) gekämpft, um zu erreichen, eine Chance zu bekommen, nochmal ein halbwegs normales Leben führen zu dürfen. Habe diesen Kampf gewonnen, wenn ich endlich die positiven Antworten erhalte. Doch obwohl der Reha - Berater, sagte es ginge, bin ich wieder in der "Wartezone" ohne etwas machen zu können.Ja - ja, Anträge dauern, auch, wenn es eine Formsache ist?
Meine Akku braucht wohl mal wieder eine Ladung - es geht weiter!
Alle 3 Monate von Kontrolle zu Kontrolle und erstmal keine längere Pause in Sicht, machen mich halt zusätzlich unruhig.
In der Ruhe liegt die Kraft - also, ich habe zur Zeit, zuviel Ruhe und diese verbraucht meine "seelische Kraft".
Es tut mir gut, hier mal meine Gedanken nieder zuschreiben und zu erkennen, ich bin damit nicht allein.
Wünsche auch Dir viel Zuspruch und Kraft, Dein Leben nach Deinen Wünschen neu zu gestalten.
Gruß Speedy

[Speedy Schneller]

Hallo!:winke:
Mein Akku ist heute endlich wieder etwas aufgeladen worden!
Habe heute morgen, beim Vorstellungsgespräch, eine Zusage für den Platz bei einer Umschulung bekommen!
Hier halten Sie mich für "sehr geeignet!" Hurra! :D
Jetzt kommt es noch auf den Rententräger an, ob der es mir finanziert?
Aber (zum Glück ein fröhliches "aber" ;)) endlich eine Warterei - positiv abgeharkt!
Allen ein schönes Wochenende!
Gruß Speedy

[flautine]

Hallo Speedy,

wie schön! Das baut Dich aber auf, was? Ist ja auch eine gute Perspektive. Und das mit der Finanzierung klappt sicher auch noch, wäre ja gelacht!

Liebe Grüße:1luvu:
flautine

[Speedy Schneller]

Hallo flautine,
Danke , daß Du Dich mit mir freust und mir die Daumen drückst!
Diesen schönen positiven Gedanken , werde ich auch mit auf meiner Liste setzen! - ich bin nicht alleine
- andere fühlen mit und geben Trost! :1luvu:

An Alle :winke:
noch mal die positive Liste (Zitate anderer Betroffener), fürs "watch & wait:

-"andererseits denke ich mir aber auch, je länger wir warten und beobachten, desto mehr zeit hat die forschung, das ultimative medikament zu finden! hey, die haben in den letzten jahren wirklich riesenschritte gemacht, gerade im bereich nhl, warum soll da jetzt schluß sein?? vielleicht finden sie ganz bald etwas, das auch unsere krankheit heilt!!"
von Zickchen

-"Eine Untersuchung mit dem Ergebnis "wir können noch warten" ausgeht, habe ich eine lange Phase der Freude" von Erzangie

-es ist so schön soviel positives zu hören, denn das macht wirklich Mut!
ich hoffe dass die Forschung so wie bisher weiter macht.
Bei meiner ersten Behandlung war noch keine Rede von Rituximab und nun spricht man schon von Impfungen.
von Michaela

-"Juhu -erstmal keine schreckliche Therapie! Krebs ist faul!" von mir
- ich weiß, das der Krebs da ist und er steht unter Kontrolle!

- ich bin nicht alleine - andere Betroffene fühlen mit und geben Trost! (Erfahrungen aus dem Forum!)

Die Psychologen, empfehlen ja immer, sich immer die guten Sachen vorzusagen. Ich habe sie nochmal geschrieben
- hilft auch! Danke allen nochmal für diese positiven Gedanken
Ich erhalte dadurch neue Kraft! :knuddel:

Gruß Speedy

[winnetou]

Hallo,
im März 2008 war beim CT alles voller dicker Lymphknoten. Es sollte Chemo CHOP geben...dann doch etwas sanfter Retuximap und Betamoustin.

Malignes NHL Grad 2.

Im Mai gab es noch mal eine CT und der Röntgenarzt wunderte sich wie schnell die Chemo doch wirken kann...

...ich hatte aber keine Chemo...aber die dicken Lymphknoten waren vorher einwandfrei nachgewiesen und mit einem mal waren sie weg. Zurückgegangen.

Nun hat es sich versteckt. Ich bin sehr froh drum. Aber ich weiß, dass es im Hintergrund lauert. Alle drei Monate wird nachgesehen wie sich das Krebschen verhält.

Das ist ganz schön...es könnte ja schlimmer sein. Aber ...ich taste auch immer.... Liebe Grüsse ....Win.....

[struwwelpeter]

Hallo Winnetou

Erst einmal herzlich Willkommen hier in unserer Runde, auch wenn der Anlass als solches alles andere als gut ist!
Ich gehe einmal davon aus das es Bendamustin heißen soll! Das ist eine Chemo – Therapie, Retuximab sind Antikörper! Also kann es sehr wohl sein, dass das Bendamustin in Verbindung mit den Antikörpern den Rückgang gebracht hat. Also, ganz so pessimistisch brauchst Du das Ergebnis nicht sehen, die regelmäßigen Kontrollen sind üblich, davon sind wir alle betroffen. Im ersten Jahr nach der Behandlung werden die Kontrollen vierteljährlich durchgeführt.
Also: ich wünsche Dir weiterhin so gute Ergebnisse bei den Kontrollen! Alles Gute und viel Glück!

13462

Ina :winke: :1luvu:

[Speedy Schneller]

Hallo Winnetou,
wie Du bei der lieben Ina lesen kannst, hattest Du ja wohl, die für Dich richtige Therapie- freue mich für Dich, daß diese so schnell ein gutes Ergebnis gebracht hat. :prost:
Alle 3 Monate diese Kontrollen - ja,so geht es mir auch.
Meine Lymphknoten sind aber nicht tastbar - ich muß mich auf Magen- & Darmspiegelungen freuen, und das die bildlich zeigen, daß die Viecher sich nicht vergrössern.:(
Wie Du ja siehst, sammele ich dafür "positive" Gedanken.
Weil jeder der hiermit kämpft, auch mit der Angst lebt, es kommt wieder und nochmal zur Therapie.
Wenn Du schreibst, "etwas sanftere Therapie" , hast Du diese Therapie wohl recht gut verkraftet? :confused:
Dann hast Du einen Grund weniger, diese zu fürchten. ;)
Hoffe auch Dir helfen diese Blickwinkel, damit gut um zu gehen. :pftroest:
Viel Glück weiterhin, wünscht
Speedy

[Erzangie]

Hi Speedy,
da ich heute wieder grünes Licht für meine "lange Phase der Freude" bekommen habe, ist mir zum watch & wait noch ein weiterer Gedanke gekommen: Das Leben hat für mich eine andere Qualtität bekommen. Dieser deutliche Hinweis auf die Begrenztheit des Lebens führt jedenfalls bei mir dazu, dass ich die Zeit, die ich habe, viel bewußter spüre. Ich lebe natürlich nicht ständig mit dem Gedanken an Krankheit und Tod, aber der Dreimonatsrhythmus ruft mir schon immer wieder in Bewußtsein, dass es mit Friedefreudeeierkuchen ganz plötzlich vorbei sein kann (nicht nur wegen Krebs). Umso dankbarer bin ich für jeden einzelnen Beschwerdefreien Tag. Ich minimiere bewußt die Dinge, die mich ärgern könnten, sehe manches gelassener. Manches, nicht alles ;-)

Ich kann mich jetzt schon auf Weihnachten freuen... und auf Halloween und St. Martin mit den Kindern. Ich bin dafür so dankbar.
Ich wünsche allen hier ganz lange watch& wait Phasen. Oder dass dem Krebs ganz der Garaus gemacht werden kann!

Liebe Grüße
:engel:
Erzangie

[Speedy Schneller]

Liebe Erzangie,
freue mich für Dein "grünes " Licht.
Auch Deine Gedanken sind genau richtig für meine Sammlung!
Danke dafür!:1luvu:
Gruß Speedy

[winnetou]

Hallo Struwwelpeter, Hallo Speedy,

meine dicken Lymphe sind schon vor der geplanten Chemo kleiner geworden. Deswegen gab es auch keine Chemo. Hystologische Befunde (Schnellschnitt und Untersuchung am Lymphknotenregister in Würzburg sagen NHL der B-Zell-Reihe, ...follikuläres Lymphom Grad 2).
Für mich erstmal ein Grund zur Freude, keine Chemo und der dicke Lymph ist nicht mehr tastbar. Meine Arzt sagt, die Krankheit ist da, hat sich aber zurückgezogen. Ich muß damit rechnen, dass NHL mir jederzeit wieder Probleme machen kann.

Ich hab gelesen, das ein Viertel der Betroffenen das gleiche erleben wie ich. Aber leider stand nicht dabei, wie lange dieser Zustand anhalten kann. Wäre ja auch unseriös.

Aber ich wüsste natürlich schon gern, ob hier jemand ist, der das schon mal erlebt hat.

...ich wollt noch was zu dem Beitrag von Erzangie schreiben. Ich geniesse die schönen Dinge des Lebens auch viel satter und intensiver. Ich hab einen kleinen Gemüsegarten, der wurde dieses Jahr sorgfälltiger als sonst angebaut, Freizeitsachen, Wochenenden wurden intesiver geplant und genossen, aber leider auch Ärger kommt härter bei mir an.

Viele Grüsse Winnetou

[struwwelpeter]

Hallo,
Es sollte Chemo CHOP geben...dann doch etwas sanfter Retuximap und Betamoustin.

Hallo Winnetou!

Bendamustin, war das gemeint? Bitte, das ist eine Chemo, die hattest Du doch, oder ..............?



...ich hatte aber keine Chemo...aber die dicken Lymphknoten waren vorher einwandfrei nachgewiesen und mit einem mal waren sie weg. Zurückgegangen.

oder habe ich das jetzt komplett falsch gelesen - verstanden :huh: ?



Also ich selbst habe eigentlich noch nicht gehört das Lymphome sich von selbst zurück bilden! Habe es allerdings vorhin bei Erzangie auch gelesen! Umso mehr freut es mich für Dich wenn es bei Dir so ist!
Ich finde es gut, dass Du nach diesen Erlebnissen das Leben viel intensiver gestaltest und auch genießt!
Ich hoffe für Dich sehr, dass dieser Stand erhalten bleibt! Warum sich heute Sorgen machen, worauf wir in Zukunft eh keinen Einfluss haben.

Ich wünsche Dir alles Glück der Welt, dass diese Lymphome dort bleiben wo sie sind!


Liebe Grüße und gute Nacht

Ina :winke:

[winnetou]

Hallo Struwwelpeter, hallo alle,
...klar Bendamustin. Es sollte Chemo gemacht werden. Aber die Lymphknoten haben wieder ein normales Maß angenommen.

Zur Untersuchung wurde mir ein Lymphknoten aus der Axelhöhle herausoperiert und ein Schnellschnitt gemacht. Ergebnis: Follikuläres Lymphom.

Eine genauere Untersuchung kam zu dem Ergebnis: Follikuläres Lymphom, (zentroblastisch/zentrocytisches Lymphom nach der Kiel-Klassifikation).

Ergänzende Untersuchungen am Lymphknotenregister in Würzburg bestätigen das Vorliegen....usw.

Ich bin bei vielen Ärzten, weil ich noch andere Krankheiten habe. Ein Arzt zweifelt auch daran, dass ich diese Krankheit habe und meinte ich sei ein medizinisches Wunder. Aber ich habe im Internet etwas gefunden:

http://www.nhl-info.de/exec/start?site=/follikulaeres_nhl/18.htm&check=0

Da steht unter anderem: Bei etwa einem Viertel aller Patienten werden auch spontane Rückbildungen des Follikulären Lymphoms beobachtet. Bei etwa ebenso vielen Patienten entwickelt sich allerdings im Krankheitsverlauf aus der indolenten die aggressive Form des FL.

Ja...das macht mich im Augenblick ganz glücklich... aber die Angst ist immer noch da, aber auch ein kräftiger Hoffnungsschimmer.

Den Hoffnungsschimmer möchte ich gerne weitergeben, wenn es geht. Winnetou

[Speedy Schneller]

Lieber Winnetou,
den Hoffnungsschimmer, können alle hier gut gebrauchen und das "Glücklichsein" hilft bestimmt auch ein ganzes Stück weiter.

Wünsche Dir, daß Du weiterhin soviel Glück hast!
Gruß Speedy

[Äpfelchen]

Hallo liebe Leute :winke:

ich mach mir ja immer wieder so meine Gedanken und zum Thema möchte ich noch nachtragen, dass wenn einer wait and watch bekommt, ist das eine grosse Chance.
Und wer das bekommt, ist wohl auch immer ein wenig Glückssache. Denn inzwischen habe ich mit div. 'Follikullären' gesprochen, und die Onkos gehen da ganz unterschiedlich mit um. Einige hatten erst mal w+w andere (ich auch) bekamen direkt Chemo - und das bei ziemlich gleichem Status. Also auch die Grösse der Lymphome waren durchaus vergleichbar.

Wenn jemand aber das Geschenk w+w hat, dann sollte er sich meiner Meinung nach, nicht darauf ausruhen und nur hoffen, dass es immer so bleibt. Das wäre wie, auf der Bombe sitzen und warten bis sie hochgeht.
Sondern, bedenken, dass das was bisher gelebt wurde, sicher seinen Teil zum Entstehen der Krankheit beigetragen hat. Und es gilt zu ergründen, was man ändern sollte. So tief drinne wissen es sicher die meisten.
Ich habe viel gelesen, Bücher und online Erfahrungsberichte, diejenigen, die lange oder bisher für immer ohne Rezidiv waren, die haben etwas verändert. Das sind unterschiedliche Sachen, die einen haben die Kost umgestellt, andere das Umfeld, wieder andere haben in dieser Zeit alternative Heilmethoden angewandt - da gibt es keine Pauschallösung.

Was ich sagen will: Nutzt die Phase des w+w und findet eigene Wege es zu schaffen. Wartet nicht nur auf Daumen hoch oder Daumen runter vom Arzt...

Alles Gute für Alle :1luvu:
Beate

[Speedy Schneller]

Liebe Beate,
ich zitere:
"Wenn jemand aber das Geschenk w+w hat, dann sollte er sich meiner Meinung nach, nicht darauf ausruhen und nur hoffen, dass es immer so bleibt. Das wäre wie, auf der Bombe sitzen und warten bis sie hochgeht.
Sondern, bedenken, dass das was bisher gelebt wurde, sicher seinen Teil zum Entstehen der Krankheit beigetragen hat. Und es gilt zu ergründen, was man ändern sollte. So tief drinne wissen es sicher die meisten."

Wenn Du weißt, wo Dein Krebs herkommt und einen weiteren verhindern kannst, beneide ich Dich!
Ich weiß es nicht und er ist auch nicht weg - nur etwas kleiner - dank der "schönen" Therapie, die mir halt dafür noch andere Probleme gebracht hat!
Es ist sicher nicht verkehrt, Risikofaktoren so klein wie möglich zu halten, da stimme ich Dir zu!
Doch ich weiß, das ich das Rentenalter nicht erreiche und möchte mein Leben bis dahin so gut es geht geniesen! Möglichst nach meinen Vorstellungen!
Also ändere ich nur das, was meine Leben mir unnötig erschwert!
z.B. überlege ich jetzt zweimal, ob ich etwas will, kann oder mache.
Also so hat jeder seine Ansichten und Erfahrungen.
Somit wünsche ich jedem, daß er sein Leben so schön wie möglich nach seinem Wünschen gestaltet.
Speedy

[Äpfelchen]

Liebe Speedy,

ach herrjeh, da habe ich mich wohl mal wieder recht missverständlich ausgedrückt. Irgendwie scheint das unser Schicksal zu sein. Das tut mir leid.

Nein, ich weiss nicht wo mein Krebs herkommt. Und ich weiss auch nicht ob ich einen weiteren verhindern kann. Ich weiss nict mal, ob meine aktuelle Entscheidung mich 'wirklich' dahin bringt wo ich hin will. Es fühlt sich für mich nur richtig an.

Ich meinte mit meiner Aussage, dass es meines Erachtens wichtig ist, etwas im Leben zu verändern. Wenn man eine so schwere Erkrankung bekommen hat.
Ich weiss nicht, wie ich es ausdrücken kann, damit es nicht falsch verstanden wird.

Alles Gute für Dich
Beate

[Mirijam]

Hallo Beate,

ich muss sagen, dass dein Beitrag mir viel Stoff zum Nachdenken gegeben hat, da ich ja momentan auch in der w&w Phase bin. Mein Prinzip war immer einfach so weiterzuleben wie bisher und sich in die Arbeit zu stürzen. Das hat Vorteile dahingehend, dass man der Krankheit keinen allzugroßen Stellenwert im eigenen Leben einräumt nd somit ein Stück Normalität erfährt.
Die andere Seite ist natürlich, dass ich dabei oft versäume auf mich zu achten. Wenn ich mal wieder erst 0.30 Uhr ins Bett gehe, weil ich so lange meinen Unterricht vorbereite und dann 5.45 Uhr schon wieder aufstehen muss, dann ist das bestimmt nicht gesund und unterstützt meinen Körper nicht im Kampf gegen die Krebszellen.
Ich glaube sehr wohl (im Gegensatz zu Speedy), dass man seinen Körper mit ausreichend Schlaf, einer gesunden Ernährung etc. dahingehend unterstützen kann, den Heilungsprozess zu aktivieren. Bücher gibts ja dazu genug. Man muss halt nur die rausfinden, die einigermaßen wissenschaftlich und seriös sind. Ich halte mich jetzt an die Ernährungsempfehlungen die im Buch "Krebszellen mögen keine Himbeeren" (ist von zwei Biochemieprofessoren geschrieben, der ihre"Ernährungstheraphie" in Zusammenarbeit mit Unikliniken entwickelt und getestet haben) gegeben werden.
Ich fühle mich dabei auch nicht eingeengt, sondern genieße das Essen und fühle mich gut, weil ich versuche meinen Körper bestmöglichst zu unterstützen mit der Krankheit fertig zu werden.

Liebe Grüße! Mirijam

[Speedy Schneller]

Liebe Beate,
es muß Dir nicht leid tun!
Ich müßte mich für meinen Zynismus entschuldigen! :o
Leider rutscht er mir schnell raus, wenn mich mal wieder der Hafer sticht!
(So kommt auch mal Leben ins Therad- nun ja- mache mich halt nicht gerade beliebt - bin aber harmlos! ;) )
Du hast Deine Meinung geäußert und im Kern gebe ich Dir ja recht!
Wir sind ja hier im Forum, um uns auszutauschen. :megaphon:
Es gibt nur so viele Betroffene, die nicht fertig werden mit den Gedanken, was habe ich falsch gemacht, um so gestraft zu werden!
Sie lebten gesund und es traf sie trotzdem. :embarasse
Also zurück zu meinem Thema:

Also, das "watch & wait" ist ja ein Zeitaufschub, den man gut für sich nutzen sollte.

Das ist der "positive Satz für meine Sammlung, den ich gerne hinzufüge.
Gruß Speedy

[Erzangie]

Liebe Beate, liebe Speedy,
ich habe euch beide verstanden und bin zum Teil eurer jeweiligen Meinung :-) ich persönlich denke, dass eine schwere Erkrankung natürlich keine "Strafe" für eine ungesunde Lebensweise ist (dafür gibt´s zu viele Beispiele von "ungesundem" Lebenswandel, mit dem man trotzdem ein gesegntes Alter erreicht). Eher glaube ich, dass das Schicksal "ene mene muh" macht, den einen trifft´s, den anderen nicht. Die Karten, die das Schicksal dir gibt, kannst du nicht beeinflussen, wohl aber, wie du damit spielst... Und daher hast du recht, Beate: watch & wait ist die einmalige Chance, sich damit auseinander setzen zu dürfen, was für jeden individuell ein glückliches oder zufriedenes Leben ausmacht. Speedy hat für sich entschieden, das Optimum an Genuss zu erzielen, Miriam gibt ihre Kraft in den Job.. und so dürfen wir uns BEWUSST machen, was das Leben für uns ausmacht. Wenn man gesund ist und im "Hamsterrad" des Lebens steckt, stellen sich die wenigsten diese Frage. Liebevoller mit sich selbst um zu gehen und gut für sich selbst zu sorgen ist nicht selbstverständlich, weil man so wenig darüber nachdenkt. Und deshalb hat diese ganze schreckliche Krankheit wie alles im Leben auch etwas positives für mich. Gut, ich könnte auf diese Erfahrung auch verzichten... aber wenn ich den Kelch schon leeren muss, dann auch das, was positiv daran sein kann.

Meine persönliche Veränderung durch den Krebs ist, dass ich versuche, bewusster mit mir selbst umzugehen. Wenn ich mich auf diese Weise ernähre, dann weil ich mich bewußt dazu entschieden habe. Ich rauche nicht, ich trinke nicht, durch meinen Hund bewege ich mich viel und ich reduziere meinen Stress durch Job und Ehrenämter... mehr geht nicht und mehr WILL ich nicht.

Ich wünsche euch allen schöne kuschelige Herbsttage und eine möglichst beschwerdearme Zeit.
Lieben Gruß
:engel:
Erzangie

[Speedy Schneller]

Liebe Erzangie,
danke für Deinen schönen Beitrag.
Diesen Satz von Dir:
". und so dürfen wir uns BEWUSST machen, was das Leben für uns ausmacht."
finde ich sehr Aussagekräftig und richtig.
Du hast meine Sicht richtig erkannt, ich habe mein vorheriges Leben neu betrachtet und mit dem "watch & wait" die Chance bekommen, etwas daran zu ändern, um es, nach meinem Gefühl zu gestalten.
Meine vorherigen ständigen Einschränkungen - dies nicht, weil... und das nicht, sonst..., angebliche Pflichten hier und da, habe ich neu überdacht!
Ich habe jetzt eine neue Regel:
Wenn ich keinem Anderen damit Schaden zufüge, darf ich es für mich machen, wie ich es will!Und manches will ich eben nicht mehr!
Leben und leben lassen, fand ich schon immer gut - (scheint auch Dein Motto zu sein )doch meistens habe ich anderen mehr zugestanden, als mir selber!
Also nutze ich meine Chance, so gut ich kann und versuche nicht zu egoistisch zu werden! ;)
Bis dann Speedy

[winnetou]

Hallo,
irgendwie habt Ihr Euch nach der Schuld für Eure Krankheit gefragt. Mehr so in Nebensätzen, aber es war mir wichtig, weil es mir bei jeder meiner Krankheiten aufgestoßen ist, dass ich ja selber Schuld bin.
Für Diabetes muss ich mich schämen, weil ich mich grundfalsch ernähre, mein Herz ist nicht gesund, weil ich soviel und ungesund gearbeitet habe. Ich könnte noch mehr aufzählen, wo der Arzt mir sagte, was ich falsch gemacht habe. Ich kam mir jedes Mal vor, wie ein geprügelter Hund. Ein Kardiologe hatte noch mal eingeräumt: „ Es kann auch erblich sein“ (Herzkrankheit)

Aber diese Lymphknotenkrankheit, was hab ich da gemacht? Als ich die ersten Untersuchungsergebnisse bekam, stellte ich mir auch die Frage: „WAS HABE ICH DA SCHON WIEDER MIT MIR ANGERICHTET???“

Meinem Onkologen brauchte ich diese Frage nicht zu stellen, der war äußerst behutsam mit mir. Auch die anderen Ärzte, mit denen ich in dieser Sache zu tun hatte, waren immer sehr vorsichtig und haben nicht ein einziges Mal meine Seele verletzt. Ich hatte wohl auch Glück mit diesen Ärzten. Sie alle sind nicht in großen Krankenhäusern beschäftigt und sie haben alle Kontakt untereinander und genügend Zeit für mich.

Aber trotzdem wollte der Onkologe wissen, ob ich mir den Krebs eventuell geholt habe. Zum Beispiel durch irgendwelche Chemikalien. Er wusste ja, dass ich beruflich damit zu tun habe. Er wollte mir eventuell helfen, dass mir die Krankheit als Berufskrankheit anerkannt wird. Es gibt da einen Zusammenhang zwischen NHL und einer Chemikalie mit der früher in meinem Beruf herumgesaut wurde.

Ich tue mir nicht den Stress an, darum zu kämpfen, ob es Berufskrankheit ist oder nicht. Es ist mir inzwischen auch egal, wo diese Krankheit herkommt, Sie lässt meinen Körper bis jetzt ohnehin ziemlich in Ruhe. Sie trampelt mir ja nur auf der Seele herum. Wenn ich nachts aufwache, denke ich an sie. Aber ich fühle mich nicht schuldig. Wenn, dann hat mir das Leben diese Krankheit aufgezwungen...

...zur Zeit habe ich es ja auch recht gut mit meiner Krankheit. Alle drei Monate soll ich jetzt untersucht werden. Wenn es wieder mal kritisch wird, soll ich Chemotherapie bekommen. Da habe ich mächtig Angst vor und möchte natürlich auch alles tun was ich kann, damit die Lymphe nicht wieder Probleme machen. Aber was kann ich tun??? Ich weiß ja auch, es hilft nichts, wenn ich aufhöre ungesundes Zeug zu essen und Alkohol zu trinken. Also vermiese ich mir das Leben nicht mit diesen Auflagen.
Aber irgendwas hat sich wohl doch etwas eingeschlichen.... Neulich sagte meine Frau zu mir: „Mit dem Fahrrad 200 Kilometer in 4 Tagen. Das hättest du vor einem Jahr nicht geschafft.“ Und da hat sie Recht. Ich versuche die Lymphknoten damit in Schach zu halten, dass ich verbissen trainiere so gut es geht. Früher wäre ich nie auf die Idee gekommen alleine Fahrrad zu fahren. Ich habe Übergewicht und es ist anstrengend.

Ich hab’s auch dem Onkologen erzählt. Natürlich weiß er, dass es nicht wirklich hilft. Ich glaube er hat dazu geschwiegen.

Diese Krankheit nagt ja auch mächtig an der Seele...und irgendwie geht es meiner Seele nach so einer Fahrradtour besser. Wenn ich ein Ziel erreicht habe. ...Ich weiß nicht wie das zusammenhängt. Aber in der Summe habe ich doch da was gegen meine Krankheit getan .....oder????

Viele Grüße Winnetou


(Nehmt mir diesen Namen nicht übel, ich würde ihn gerne ändern. Aber ich glaube, es geht nicht so einfach)

[klinki]

Hallo Winnetou

Selber Schuld? darüber habe ich mich bei meiner Krankheit ehrlich gesagt nie
Gedanken gemacht.
Die Zelle in meinem Körper ist durch äußere Einflüsse verändert wurden.
Gründe kann ich genug aufzählen, aber mir selber die Schuld dafür geben
mache ich nicht. Ich sehe das als „Zufall“ an. Den „Zufall“ kann jeden treffen,
nur die Gründe können anders liegen.
Es soll ja auch Menschen geben bei dem es Vererblich ist, kann es da auch
Zufall sein, oder selber Schuld?
Dieses Gedankenspiel habe ich erst kürzlich bei den Lungenkranken
gelesen. Fast die gleichen Gedanken wie du sie hast.
Wenn wir alles Aufgeben was uns Krank macht, und einen großen Bogen
gehen um alles was uns schädigt, leben wir dann noch?
Ich selber schränke mich durch nichts ein. Lebe mein Leben genauso wie vor meiner Diagnose. (Solange ich das noch kann)

gruß Klinki

[Speedy Schneller]

Lieber Winnetou,
der Name ist doch prima - die Rothaut war doch ohne Vorurteile und hat immer gewonnen gegen das Böse- also die Kraft kannst Du doch gut gebrauchen!
Sicher spielt es manchmal auch eine Rolle im Leben, was man so für "Sünden" hat!
Doch nicht immer wird man deshalb krank, es gehören eben noch verschiedene Faktoren dazu, welche wir nicht beeinflussen können!
Außerdem, nützt es uns jetzt sowie so nichts, ob erst das Huhn oder erst das Ei ! Nagt nur noch mehr an der Psyche!
Jetzt ist es wichtig, unser Leben so zu gestalten, daß wir möglicht viel Zufriedenheit und Freude finden.
Du findest das Fahrad fahren gut und tust doch damit etwas für Deine Gesundheit und Deiner Seele- also super - gratuliere!
Im Leben galt es doch schon immer "In kleinen Maßen, ist es keine Sünde, sondern ein Lebensgenuß!" den braucht man auch mal für die Seele!
Quäle Dich nicht um die Vergangenheit - die ist nicht zu ändern - gestalte die Gegenwart und lasse Dich nicht unterkriegen!
Die Anerkennung einer evtl. Berufskrankheit ist aber schon wichtig!
Dadurch würdest du nämlich mehr Unterstüzung für die Gestaltung Deines Lebens bekommen. Nehme die Hilfe der Ärzte hier an.
So genug mit den "guten Ratschlägen"!
Wünsche Dir weiterhin alles Gute
bis dann Speedy

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben,:winke:
ich "watch" mal für ca. 11 Tage ins Krankenhaus. :smiley11:
Und "wait" auf gelungene Behandlung!:engel:
:megaphon:haltet Euch alle wacker und sammelt mir schön möglichst viele "Positive" WW-Gründe!
Oder werdet ruhig, Euren Frust über das WW hier los!:pftroest:
Bis dann
Speedy ;)

[winnetou]

Hallo Speedy,
jetzt bist Du ja bald fertig mit dem Krankenhaus. Wollte was nettes schreiben...aber ich merk grad, das es mir garnicht so leicht in die Tastatur geht.
Also ich schreib einfach mal: "Schön das Du wieder da bist.... Und raus aus dem Krankenhaus." OK????

Winnetou

[Speedy Schneller]

Hallo Winnetou,
Danke für Deine Zeilen! Ich habe mich darüber sehr gefreut!!!
Es ist schön, gleich so herzlich empfangen zu werden.:1luvu:
Heute bin ich entlich zu Hause - aber nur 10 Tage - dann wieder hin-
nun ja- wat sin mut, mut sin!:rolleyes:
Also bis zum 7.11 bin ich erstmal wieder täglich im Forum- habe ich richtig vermisst!:D
Wie geht es Dir? :confused:
Vielleicht, hast Du die Tage ja mal Lust aufs schreiben- ich würde mich darüber freuen.
Bis dann
Speedy

[winnetou]

Hallo Speedy,
mir gehts ganz gut...hab auch bald wieder "Untersuchung", ....immer bischen Angst...aber ich bin ganz zuversichtlich...
Gruß an die Elbe...ist auch mein Fluß...hab lange in Sülldorf gewohnt...
Alles Gute Winnetou

[Speedy Schneller]

Hallo Winnetou,
drücke Dir die Daumen für die Untersuchung - schadet nichts!;)
Die Elbe - ja die sehe ich wieder von der Bahn aus, wenn ich nach Hamburg fahre.Mein Vater ist ein "echter" Hamburger - mit Bürgerbrief von 1800!
Mache gerne auch eine Trettbootfahrt über die Alster - mein Mann muß in die Pedalen und ich genieße den Ausblick!:prost:
Bis dann
Speedy

[flautine]

Hallo Gaby,

wenn auch verspätet, auch von mir ein herzliches Willkommen zurück! Hamburg finde ich toll, war bisher nur zweimal dort für ein paar Tage - eine großartige Stadt! Bootstouren auf der Alster sind bestimmt ein Genuss ...

Liebe Grüße:1luvu:
flautine

[Speedy Schneller]

Hallo flautine,
danke für die Begrüssung!:winke:
Bist nicht verspätet, bin doch gerade erst zurück.
Die Bootstouren müssen noch warten - ist für mich jetzt einfach zu kalt!
Bin halt ein " Frostköddel" und meine Gelenke möchten ganz schnell wärmere Zonen.
Wie ein Rheumakranker, müßte ich jetzt in den Süden fliegen!
Nun ja- meine Hitzewellen wären da aber wieder kontraproduktiv!:o
Also bleibe ich lieber hier und geniese meine Pause von Krankenhaus.
Hier gibt es auch weniger unheimliches Ungeziefer!:D
Durchs Fenster erfreue ich mich dann lieber an der wunderschönen Farben der Blätter!:engel:
Drücke Euch die alle Daumen! Du weißt schon!:pftroest:
Bis dann Gaby

[Beba]

Hallo Gaby:D
Schön das du wieder da bist:prost::prost:
Ich wünche dier weiter hin alles gutte.
Lg Beba:1luvu:

[Speedy Schneller]

Danke, liebe Beba:1luvu:
Mache erstmal nur Stippvisite!
muß doch mal schauen, was hier so los ist.:smiley1:
Wenn ich meine nächsten Tage in Krankenhaus überstanden habe, werde ich noch mal die positiven Gedanken zum "watch & wait" auflisten.
Da es mich gleich zweimal betrifft, muß ich mich gut an Ihnen festhalten.
Gelingt auch mir nicht immer- aber zumindest meistens - ist schon ein Fortschritt!
Gruß Speedy

[Skipper_48]

Die Elbe - ja die sehe ich wieder von der Bahn aus, wenn ich nach Hamburg..

Hallo Speedy,
dann gehe ich davon aus, dass Du östlich von Hamburg lebst, in der Nähe von Krümmel?
Mich würde einmal interessieren, ob in der Gegend eine Häufung an Systemerkrankungen gibt, ich finde es nämlich merkwürdig, dass erst ich und dann meine Frau an einem Lymphom erkrankt. Wir haben lange Zeit südlich der Elbe im Kreis Lüneburg gewohnt.

Alles Gaude
Peter

[Speedy Schneller]

Lieber Peter,
tja, darüber habe ich mir noch gar keine Gedanken gemacht!
Wo Du aber schreibst, Lüneburg, da fällt mir Hitzacker ein - hier hat meine Mutter ihre ganze Verwandtschaft und ich habe dort viele Sommerferien als Kind verbracht und in Dannenberg war ich auch viel, fast jedes Jahr.
Meine Familie hat auch viele verschiedene Krebsarten zu bieten, sowohl aus der Hamburger Linie, als auch aus der anderen Richtung.
Ich weiß nicht, ob hier ein Zusammenhang besteht?
Hinzu, zu den Erbfaktoren, war ich nie ein Gesundheitsapostel - somit, fifti - fifti!
Interssant wäre es schon zu wissen, vielviel Aufkommen in der Umgebung zu anderen vorhanden ist.
Hast Du da schon mal einen Bericht gesehen?
Auch Dir und Deiner Frau alles Gute!
Speedy

[Skipper_48]

Hast Du da schon mal einen Bericht gesehen?

Hey Speedy,
nein ich habe noch keinen Bericht oder eine Studie gelesen. Mir ist nur bekannt, dass man sich vor Jahren schon über vermeintlich (vorsichtig ausgedrückt) gehäufte Leukämierate bei Kindern in der Gegend um Krümmel Gedanken gemacht hat. Ich habe das aber aus den Augen verloren, wir wohnen schon lange nicht mehr in der Gegend.

Alles Gute für Dich
Peter

[klinki]

Hallo Speedy und Skipper

Ich bitte um Entschuldigung wenn ich mich einmische, aber
wenn ihr mehr Wissen wollt über "KKW und Leukämie", klick
doch mal unter:


//www.sueddeutsche.de/wissen/637/313544/text/

schönen Sonntagsgruß von Uwe

[Speedy Schneller]

Hallo Uwe
Danke für die Info.:winke:
Wieso Einmischung?
Freut sich sicher auch der Skipper drüber, weil ich mich bei diesem Thema nicht so reinhänge möchte.
Interesant ist es zwar, aber hilft mir nicht weiter.
Kann ja keinen anklagen, weil es ja mehrere Faktoren :((Vererbung,ungesunde Lebensweise... ) gibt, und keinen Beweis, wie beim Astbest.
Es bleibt eben trotzdem beim "w&w", und das solange wie möglich!
Bis dann;)
Speedy

[winnetou]

Hallo,
irgendwie merke ich immer wieder wie uninformiert ich über meine Krankheit bin. Malignes Non-Hodgkin-Lymhom der B-Zell-Reihe, speziell durch ein follikuläres Lymphom Grad 2. Na ja, wenn ich nachts aufwache, denke ich immer sofort daran und obwohl ich keine körperlichen Schwierigkeiten habe, sorgt es mich schon ein wenig. Im Frühjahr sollte eine Chemotherapie gemacht werden, aber die Lymphknoten haben sich dünne gemacht und nun wird die Sache beobachtet. "Watch and wait" eben, heute sind es 176 Tage. Übermorgen ist Freitag dann wird mir wieder Blut abgenommen. Der Arzt sagt dann zu mir: " Ich rufe Sie an." Er meint damit natürlich, dass er mich anruft, wenn es schlecht aussieht für mich. Und jedesmal wenn das Telefon klingelt, das tut es naturgemäß oft am Tag bei mir, weil es zu meinem Job gehört, ja also wenn das Telefon klingelt, dreht sich bei mir so eine Art Gefühlszentrifuge. Wenn es denn eine Gefühlszentrifuge gibt...ich glaube es ist schlichte Angst. Keine Panik, aber Angst.
Und dann gehe ich ich irgendwann zum Telefon und rufe den Arzt an und frage: "Hallo Herr Doktor...ich wollte nur mal fragen wie es mir geht..meinem Blut wissen sie???"
"Ja aber Sie wissen doch" sagt der Doktor dann..."ich hätte Sie doch angerufen wenn wir handeln (Chemotherapie) müssen."
Dann bin ich beruhigt. Ich mach dieses watch & wait ja noch nicht so lange...aber ich frage mich im Augenblick schon...na ich sags mal vorsichtig: Ich hab NHL bestimmt schon länger und nichts gemerkt. Dann hatte ich mit einem Mal einen dicken Lymphknoten. Das wurde untersucht. CT und Blut und hist. Befund. Dann waren alle Lymphe im Bauch und überall wieder dünner. Behandelt (Chemo) soll nur gemacht werden, wenn es Probleme gibt. Ich will auf keinen Fall jemanden dazu anregen, unvernünftige Handlungen zu begehen, aber ich wüsste wirklich gern ob es sein muß, alle drei Monate zur Blutuntersucheng zu gehen. Wenn es mir schlecht geht, dann laufe ich schon schnell zum Arzt.
Ich bin eigentlich ganz optimistisch, dass ich dieser Krankheit irgendwie trotzen kann. Oder sagen wir, ich glaube und hoffe das mir diese Krankheit keine unnötigen Probleme machen wird... Also kurz und gut, ich wüsste gern, müsst Ihr auch alle drei Monate zur Untersuchung??? Wird der Zeitraum sich da irgendwie ändern???

Ich wünsche Euch alles Gute Klaus


Ohh.... ich hab mich ja gerade geoutet...

[Erzangie]

Hi Klaus,
also, bei mir ist das schon anders. Bei mir wird Ultraschall gemacht und das Ergebnis erfahre ich sofort. Nach allem,was ich zur Zeit weiß, kann man am Blutbild doch gar nicht feststellen, ob sich ein Lymphom verändert, oder liege ich da falsch? Mein Blutbild ist immer noch bestens, und trotzdem ist mein watch & wait jetzt ja bald beendet und ich werde mit der Chemo beginnen.

Ob sich der Zeitraum von drei Monaten grundsätzlich verändern lässt, weiß ich allerdings nicht.

Dass sich die Lymphome "von selbst" verkrümelt haben, ist doch klasse! Ich wünsche dir, dass das ganz, ganz lange so bleibt.

Lieben Gruß
:engel:
Erzangie

[Speedy Schneller]

Hallo Klaus,
ich kann verstehen, daß es einen ganz ängstlich macht - bin ja auch schon eine Weile im "w & w".
Bei mir wird das Blut auch immer Untersucht, da meine Lymphome sich durch einen schlechten HB Wert gezeigt haben.
(Haben mir einfach was von meinem Blut geklaut!)
Ich warte aber nicht, ob der Arzt anruft, sondern rufe in der Praxis an und die Sprechstundenhilfe, sagt, ob ich erscheinen muß (muß dann halt sein), oder nicht! (Hurra!)
Sie darf die Blutwerte nicht mitteilen, ich kann Sie aber persönlich per Kopie abholen, wenn ich möchte.
Damit bin ich beruhigt.
Die Kontrollen halte ich für wichtig und natürlich auch sofort zum Arzt, wenn etwas außergewöhnliches auftritt.
Soweit ich weiß, bleiben die 3 Monatlichen Untersuchungen, solange Lymphome nachweisbar sind.
Wenn sie nach einer Behandlung verschwinden, dann werden die Kontrollen weniger.
Hier im Forum betrifft, dieses "watch & wait" sehr viele.
Deshalb findest Du auch hier weiter oben einige gesammelte Positive Gedanken dazu- weil wir alle versuchen, daß Beste daraus zu machen.
Wünsche Dir auch viel Glück und viel Rückhalt von außen!
Speedy

P.S. Liebe Erzangie, drücke Dir ganz fest die Daumen!

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben,
verdrücke mich erstmal für ca. 11 Tage ins Krankenhaus.
Wünsche allen ein ruhiges "w&w"!
Besonders drücke ich die Daumen, für die ,welche jetzt eine Behandlung angehen müssen- viel Kraft und Glück!
Bis dann
Speedy

[winnetou]

Hallo,
jetzt hab ich wieder mal ne ganze Zeit Angst gehabt.
Heute war ich zur Kontrolle. War richtig nett, und obwohl er sehr sorgfälltig untersucht hat, war keine Spur von einem Hinweis auf eine Verschlechterung zu finden.
Eigentlich würde ich jetzt gern ein Flasche Sekt öffnen, aber es ist ja noch hellichter Tag.
Ich bin so froh, das es so ist..
...allen alles Gute Klaus

[Erzangie]

Ich freu mich mit dir, lieber Klaus. Da waited und watched man doch gern :prost:
Dann genieß mal die nächsten drei Monate :raucht:

Lieben Gruß
:engel:
Erzangie

[Waldhexe]

Hallo zusammen,

3 Monate sind nun um, nach wait ist jetzt watch angesagt....

Drei Tage Radiologie (Mo-Mi), Besprechung Onkologie Ende November......

Es gibt noch kein endgültiges Ergebnis, aber.........

Der Radiologe hat meinen Vater gefragt ob er eine Therapie gemacht habe.

Nein, nur watch and wait.

Er hat daraufhin gesagt, dass einige Tumore kleiner geworden sind.
Ich weiß nicht wieviele und welche, der Befund ist auch noch nicht da.

Aber das klingt doch gut.

Wie außergewöhnlich oder normal ist das??????

Habt Ihr schön Ähnliches erlebt? Wie "stabil" ist so etwas?

Ich hoffe bei Euch ist alles im grünen Bereich.


Viele liebe Grüße, Birgit

[winnetou]

Hallo Waldhexe,
im März waren bei mir im Bauch und in der Brust ein Haufen grosser Lymphknoten zu sehen(CT). Ein besonders grosses Exemplar hat ein Chirurg zu einer Untersuchung entnommen und NHL B-Zell-Reihe Grad 2 festgestellt. Drei Monate später wurde wieder eine CT gemacht und es waren keine Tumore mehr sichtbar. Ohne Chemoterapie oder sonstwas. Seit dem wird aufgepasst und abgewartet. Letzte Woche war wieder ein Arzttermin und es sah auf dem Ultraschall schon alles gut aus. Dienstag abend hat der Onkologe angerufen und ich bekam einen Schreck.....aber es war ein gutes Ergebnis, was er mir mitteilte. Eigentlich hat er mich nur angerufen, weil ein anderer Blutwert sich verschlechtert hatte, der aber eher etwas mit der Ernährung in der Wohlstandsgesellschaft zu tun hat.

Ich habe jetzt keine Lust mehr Angst zu haben. NHL wird wahrscheinlich nicht meine Todesursache sein. Und wenn die Krankheit wieder Probleme macht, wird es eine Chemotherapie aus Bendamustin und Rituximab sein. Das soll gut helfen und über die Nebenwirkungen wie Haarausfall und Übelkeit und so weiter braucht man sich kaum Gedanken machen. Ich habe keine Beschwerden, bis auf einige Seelenqualen. Meine Kinder haben Angst, aber das hat auch schon ein vernünftiges Maß angenommen.

Es ist im Internet zu lesen, das es 25 Prozent der Patienten so geht, dass sie eine spontane Rückbildung erleben. Viele Grüsse Klaus

[Linde1234]

hallo,
watch & wait- positiv & negativ ...?...ich weiß auch nicht-ich weiß das es meinem vater sehr sehr gut geht und ehrlich gesagt hab ich höllische angst das bei ihm halt nicht watch & wait erfüllt werden kann...ich habe angst vor der hochdosis...ist das nicht der anfang vom ende wenn schon 60% des knochenmarks in mitleidenschaft gezogen worden?
er hatte im september die letzte chemo (erster block-nixs hat sich getan-werde zum guten noch zum schlechten)er war zur kur... jetzt soll er erst im februar wieder hin????????klingt alles nach "hmmm....sollen wir oder nicht"
was meint ihr?fakt ist das er sich super fühlt-keine übelekeit-kein abnehmen-nur ein bissel taube finger-sonst alles klasse!!!soll man nun sehr schlimm angreifen...und vielleicht verlieren ??...oder die lebensqualität jetzt so lassen und abwarten...??ich weiß es nicht!!

danke

[Waldhexe]

Lieber Klaus, :winke:

vielen Dank für Deine Antwort. Mir war nicht klar, dass die Wahrscheinlichkeit einer Rückbildung prozentual so hoch ist.

Aber das Ergebnis mit Befundbesprechung ist erst am 25.11.08.

Ich frage mich nun, was das für den weiteren Verlauf bedeuten könnte.

Bis vor kurzem wollte mein Vater nicht einmal mit dem Thema Weihnachten konfrontiert werden, aus Angst vor dem Ergebnis.

Ich weiß nun allerdings nicht ob der Rückgang ein Grund pro oder contra einer Therapie außer watch and wait wäre.

Ich wünsche Dir, dass Du lange ohne Chemo auskommst. :knuddel:
Aber wenn ich richtig gelesen habe, dann hatest Du bereits Chemo?

Die Angst davor ist bei uns noch groß. Ich wünsche meinem Vater, dass ihm dies auch noch lange erspart bleibt.

Viele liebe Grüße, Birgit. :remybussi

[winnetou]

Hallo Birgit,
ich hatte keine Chemo..aber habe auch Angst davor.
Ich hab im Februar 30 Leute zu meinem 60. Geburtstag eingeladen und im März erfahren, das ich NHL habe. Dann hab ich die Geburtstagsparty platzen lassen, mit mir war nicht über Geburtstag zu reden. Hab stattdessen meine Radtour gemacht.
Der Rückgang "Pro oder Contra" ???? Ich bin kein Arzt, aber ich glaube die Chemotherapie hätte kein sinnvolles Ziel.
Meine Tochter hat mich grade angerufen und wollte wissen, wie es mir geht..
..ich hab gesagt, das mich im Augenblick ein Mensch beschäftigt, der auch so eine Krankheit hat wie ich...aber mir geht es gut.
Wenn Du magst grüsse Deinen Vater von mir...Klaus...alles Gute Klaus

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben,
Chemo ja oder nein?
Ich habe eine Chemo und Bestrahlungen gemacht, weil sonst ein Magendurchbruch zu befürchten war- dieses Risiko wollte ich nicht tragen.
Durch die Behandlung ist ca. 80 % des NHL zurückgegangen und die Gefahr erstmal gebannt. Die Nebenwirkungen habe ich dafür in Kauf genommen.
Ein neue Therapie mache ich nur, wenn ich dadurch etwas Schlimmeres vermeiden kann.Hier bin ich immer im Gespräch mit dem Onkologen.
Die Entscheidung liegt aber bei mir und bei meiner langsamen Form ist es zum Glück nicht eilig.
Die Reste sind aber zur Zeit stabil- also rühre ich nicht daran.
Ich finde es auch schwierig abzuwarten!
Versuche jetzt mein Leben so zu gestalten, wie es mir guttut.
Wünsche Euch viel Kraft
Speedy

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben,:winke:
ich muß nochmal ist Krankenhaus "watchen".
Dort "wait" ich auf Besserung und Ergebnisse der gemachten Untersuchung.:confused:
Hoffe Ihr "watcht" auf schöne Adventstage:engel:
und "waitet" nur auf Weihnachtsgeschenke!:D
Bis dann
Speedy

[Waldhexe]

Hallo zusammen, ganz besonders hallo Klaus:winke:.

Die Ärztin hat eine längere watch-Phase angesetzt, keine Chemo aktuell. Wir sollen Ende März wieder einen Termin beim Radiologen vereinbaren.

Die Lymphome sind um 1- 1,5 cm kleiner geworden.

Dies sei bei NHL aber nicht ungewöhnlich, Lymphome könnten mal größer und mal kleiner werden. Das dämpft die Freude wieder. Mir wäre lieber das 14cm-Lymphom im Darm wäre erheblich geschrumpft.



Viele Grüße, Birgit. :winke:

[winnetou]

Hallo Birgit,

das ist eigentlich eine gute Nachricht...Ärzte sind doch auch immer vorsichtig. Und ich hoffe der 14er wird auch noch kleiner wenn er merkt, dass er einsam ist und vor allen nicht im Trend.
Bei allen hier ging es irgendwann mal bergab. Einige hatten dass Glück, das es wieder bergauf ging.
Auch Dein Vater hatte erst mal eine schlechte Perspektive...und nun sieht es doch besser aus. Es ist nicht gut, aber besser. Ich glaube, es lohnt sich wieder Mut zu haben. Natürlich ist es nicht einfach in die Zukunft zu sehen.

Ich für mich hab mir für Heiligabend was vorgenommen. Ich baue immer den Tannenbaum am 24. Dezember am Nachmittag auf. Das mache ich ganz ruhig und ganz allein. Schon all die Jahre. Und diesmal werde ich mit mir ganz allein meinen Krebsjammer besprechen, vielleicht kommt dann auch mal ne Träne. OK--- ich bin männlich, aber die lasse ich zu. Da ich in einem kleinen Dorf lebe, gehe ich dann zur Kirche...wahrscheinlich auch allein. Aber das ist ganz schön hier. Da gibs vielleicht auch noch mal ne Träne... aber nicht so doll. Dann gehe ich nach Hause und ich koche für meine Familie, da sind dann fünf Leute da, ein Heiligabendessen und dann feiern wir Weihnachten, reden, essen, trinken Wein und machen all so Zeug. Und wenn ich doch an meinen Krebs denken sollte, dann freue ich mich, das er mir keinen Ärger macht.

Und weil ich auch gerne an all die anderen denke.. ich hab einen guten Bekannten der gerade am Darmkrebs behandelt wird..denke ich auch an alle die mir grad so einfallen und .....na ich wünsche denen dann was Gutes.

Hab Mut Birgit... alles Gute Klaus

[Waldhexe]

Lieber Klaus,

vielen Dank für Deine Antwort. Ich wünsche Dir wunderschöne Weihnachten.
Und Deinen Kummer, den kannst Du bestimmt mit jemandem "teilen" und damit ein Stückchen loswerden. Ich bin auch gerne da.....
Mein Vater möchte meine Mutter auch nicht immer belasten, dann bin ich da- zmindest wenn er es möchte. Wenn er mich nicht belasten möchte, dann spricht er mit seiner Schwester. Ich weiß das, weil ich einen engen Draht zu meiner Tante habe.
Ich als Angehörige, ich möchte nicht geschont werden. Der Typ bin ich nicht, wenn ich Angst habe, das wissen meine Eltern auch nicht. Klar, der Anfangsschock.....aber jetzt.....ich möchte da sein. Meine Freunde sind für mich da.....insofern schließt sich der Kreis.
Die Mutter meiner besten Freundin hatte Lungenkrebs, sie galt nach 5 Jahren als geheilt und hat nun unheilbar Hirnmetastasen. Ich bin auch für sie da, wir verstehen uns gegenseitig, auch wenn die Situatíon bzgl. der Erkrankungen anders ist. Wir können uns auch sehen und sprechen, miteinander lachen und das Thema Krebs einen Abend lang "ausklammern", auch das ist gut.

Ich wünsche mir für Dich, dass Du das auch so handhaben kannst, Dein Redebedürfnis nicht unterdrückst, aber das Thema auch "ausklammern" kannst und dann eine schöne Zeit hast. Bei beidem können Freunde und Verwandte für Dich da sein. Das wünsche ich Dir......:knuddel:

In diesem Sinne...ganz liebe Grüße, Birgit.

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben :1luvu:
Meine Krankenhausaufendhalte sind erstmal erledigt!
Wie versprochen, habe ich hier noch mal die positive Liste (Zitate anderer Betroffener), fürs "watch & wait hier aufgelistet- diese kann man nicht oft genug wiederholen::megaphon:

-"andererseits denke ich mir aber auch, je länger wir warten und beobachten, desto mehr zeit hat die forschung, das ultimative medikament zu finden! hey, die haben in den letzten jahren wirklich riesenschritte gemacht, gerade im bereich nhl, warum soll da jetzt schluß sein?? vielleicht finden sie ganz bald etwas, das auch unsere krankheit heilt!!"
von Zickchen

-"Eine Untersuchung mit dem Ergebnis "wir können noch warten" ausgeht, habe ich eine lange Phase der Freude" von Erzangie

-es ist so schön soviel positives zu hören, denn das macht wirklich Mut!
ich hoffe dass die Forschung so wie bisher weiter macht.
Bei meiner ersten Behandlung war noch keine Rede von Rituximab und nun spricht man schon von Impfungen.
von Michaela

-"Juhu -erstmal keine schreckliche Therapie! Krebs ist faul!" von mir
- ich weiß, das der Krebs da ist und er steht unter Kontrolle!

- ich bin nicht alleine - andere Betroffene fühlen mit und geben Trost! (Erfahrungen aus dem Forum! louise, flautine, ,beba, kliniki, tina n, Zickchen, Erzangie, Michaela ... und viele andere!!!! :1luvu:)

Dieses alles macht mir Mut und hat mir geholfen meine Ziele in Richtung "Teilhabe am Arbeitsleben" trotz meiner Diagnose nicht zu streichen!!!:winke:
Gestern habe ich nach über anderthalb Jahren, dieses Ziel für mich erfolgreich bei den Behörden durchgesetzt!:engel:
Es war nicht einfach, denen meinen Standpunkt über solche "chronische" Erkrankung nahezubringen- es geht ja immer ums Geld!:(
Eine Umschulung ist ja teuer und die möchten ja nicht, daß man danach einfach nichts mehr in den Topf zahlt, weil man evtl. doch nochmal Chemo macht oder einfach stirbt!:confused:
Nun ja, aber Jederman weiß nicht was konmmt, wenn er "Pech" hat und irgendein "besoffener" Autofahrer einen über den Haufen fährt.:shocked:
Somit ist dieses Argument für mich nicht relevant!!!:boese:
Nur weil ich meinen alten Beruf nicht mehr ausüben kann, muß ich nicht auf Grund meiner Behinderung einen schlecht bezahlten Hilfsjob annehmen oder an einer geringen Rente rumknappern! :smiley11:
Wenn es noch andere Möglichkeiten gibt - sonst wäre es Diskreminierung!:mad:
(sinnvolle Freizeitbeschäftigungen gibt es genug!)
Für mich ist meine Krebserkrankung eine notwendig gewordenen Änderung meines bisherigen Lebens, aber kein Ende!:megaphon:

Ich danke allen, die mir Unterstützung und Mut gegeben haben diesen Blickwinkel für mich zu finden - obwohl Sie selber nicht gerade in den Glückstopf gegriffen haben!
Ich hoffe, auch andere Betroffene können hier diesen Trost und diese Unterstützung für sich nutzen , um Ihren Lebensweg zu finden, ohne zu verzweifeln!!:remybussi
Eure Speedy

Ps. lieber winnetou und liebe Waldhexe , ich hoffe auch hier findet hier etwas Halt und Trost!!:pftroest:
Leider muß man sich auch hier häufig in Geduld üben, bis man den passenden Gesprächspartner findet!
Da viele sich natürlich auch mit Ihren eigenen "wirklich nicht einfachen Problemen" beschäftigen müssen und man manchmal einfach nichts davon wissen wollen.(Oder "schei..., wiedermal so eine "schreckliche" Therapie oder Krankenhausaufenthalte aushalten)
Ich habe auch oft gedacht , ich schreibe nur noch für mich alleine, keiner liest es oder gibt mir Antworten.(Schrecklich! wenn die Psyche dringend auf Hilfe wartet!:cry:)
Ich habe ständig geschaut, ob doch jemand da ist.
Habe aber dann gemerkt, daß auch ich vieles lese und nicht antworte, weil ich nicht gerne nur mit "Floskeln" antworten möchte!
Manchmal ist eine gutgemeinte "Floskel" zwar besser als das Gefühl allein zu sein, aber eigentlich möchte man ja einen Austausch!:o
Mir hat es aber trotzdem geholfen, meine Seele einfach anonym freizu schreiben. Somit habe ich es einfach weiter gemacht und doch oft Hilfe und Trost gefunden.

[winnetou]

Hallo,
stimmt... die Forschung macht Fortschritte und neulich sagte mir mein Arzt, jetzt wo ich 60 bin, könne auch eine ganz andere Therapieform als die Chemotherapie in Frage kommen. Ich habe aber nicht genau aufgepasst, was für eine Therapie es ist und ich habe erst im Februar wieder einen Termin und werde dann nachfragen.
Ich weiß nicht wie lange ich diese Krankheit schon habe, aber es ist sicher, daß sie nicht aufgetreten und sofort entdeckt wurde. Die Krankheit hat sich einmal mit einem dicken Lymphknoten in der Axel störend bemerkbar gemacht. Dann wurde eine CT gemacht und es waren viele große Knoten zu sehen. Ein paar Wochen später waren die Dinger nicht mehr zu sichtbar. Die Angst ist auch noch da....Also eines war an der waiterei bestimmt positiv....die Chemochemikalien sind in der Flasche geblieben und statt CHOP sollte zuletzt R + B eingesetzt werden. Negativ an der watcherei finde ich, das es jedesmal eine Untersuchung ist, die mir einen halben Tag raubt, mir ein wenig Angst macht und auch wenn es die Krankenkasse bezahlt, 300 Euro kostet.
Eigentlich glaube ich, dass mein Körper mir das schon meldet, wenn die Krankheit bekämpft werden muß....aber keine Angst, ich geh da schon immer hin..
Viele Grüße....Klaus .

[Speedy Schneller]

Hallo lieber Klaus,
da bin ich aber froh, daß Du vernünftig bist und nicht nach den Kosten schaust!
Wie Du selber schreibst, schleichen sich die Lymphis hin und her, ohne das Du es bemerkst.
Mehr oder weniger, Angst hat wohl jeder vor den Kontrollterminen, weil man ja wieder mit der Nase drauf gestossen wird, daß man krank ist und natürlich keiner gerne in Therapie geht!
Bei mir sind immer 3 Tage futsch. Ich würde auch lieber etwas anderes in der Zeit machen und wenn ich das Geld hätte, was es kostet- dann wäre ich schon längst im Traumurlaub!
Dafür empfinde ich die Nachricht - alles stabil - immer als Erleichterung und kann danach wieder meine Gedanken davon abwenden.
Ich wünsche auch Dir den Chemietropf weit weg!
Bis dann
Speedy

[Waldhexe]

"Ps. lieber winnetou und liebe Waldhexe , ich hoffe auch hier findet hier etwas Halt und Trost!!
Leider muß man sich auch hier häufig in Geduld üben, bis man den passenden Gesprächspartner findet!
Da viele sich natürlich auch mit Ihren eigenen "wirklich nicht einfachen Problemen" beschäftigen müssen und man manchmal einfach nichts davon wissen wollen.(Oder "schei..., wiedermal so eine "schreckliche" Therapie oder Krankenhausaufenthalte aushalten)
Ich habe auch oft gedacht , ich schreibe nur noch für mich alleine, keiner liest es oder gibt mir Antworten.(Schrecklich! wenn die Psyche dringend auf Hilfe wartet!)
Ich habe ständig geschaut, ob doch jemand da ist.
Habe aber dann gemerkt, daß auch ich vieles lese und nicht antworte, weil ich nicht gerne nur mit "Floskeln" antworten möchte!
Manchmal ist eine gutgemeinte "Floskel" zwar besser als das Gefühl allein zu sein, aber eigentlich möchte man ja einen Austausch!
Mir hat es aber trotzdem geholfen, meine Seele einfach anonym freizu schreiben. Somit habe ich es einfach weiter gemacht und doch oft Hilfe und Trost gefunden"

Lieber Speedy, da hast Du Recht. Mit Floskeln antworten, das möchte ich auch nicht. Und ich habe hier schon viele Menschen getroffen, die meine Situation verstehen, auch wenn ich "nur" Angehörige bin.
Zur Zeit bin ich diesbezüglich entspannter, bis Ende März ist wieder "wait" angesagt.
Was mich irgendwie verärgert ist die Reaktion mancher Freunde oder Verwandter. Es gibt Menschen, die haben die Thematik NHL von Anfang an ignoriert. Meine Freundin, die im Ausland wohnt sagte, ich solle mich nicht so anstellen...bloß weil jemand aus meine Familie Krebs hat. Ich war aber noch in der "Schockphase". Seitdem ist unsere Kommunikation eingeschlafen. Ich weiß auch nicht wie ich das über diese Distanz ändern soll...
Auch andere Freunde haben sich seit der Diagnose nicht mehr gemeldet.
Aber es gibt auch wirklich gute Freunde, die einfach da sind...so wie immer und mehr wenn nötig. Oder man findet Freunde wieder......

Ich möchte mit meinen Eltern einfach schöne Weihnachten feiern, aber der Gedanke was nächstes Jahr sein könnte, der bleibt trotz positiver Grundstimmung nicht aus.
Ich wünsche Euch allen eine schöne Weihnachtszeit. Für alle bisherigen Beiträge möchte ich mich bedanken.......
Wenn jemand sich näher austauschen möchte, gerne über PIN, ich bin nur nicht täglich online. Ich bin auch gerne für Euch da.

VlG, Birgit:winke:

[Speedy Schneller]

Hallo liebe Birgit,
erstmal, mein Fehler mit dem Namen, bin weiblich.;)
Speedy bezieht sich bei mir auf meine Schnelligkeit.
Ehemals meiner Füße und jetzt nur noch der Mund!
Doch der ist kaum zu bremsen- :D
Auch als Angehörige ist es weiß "Gott" nicht leicht, mit dem Thema Krebs umzugehen.
Auch hier wird viel Kraft und Trost gebraucht!:pftroest: auch, um dieses Weitergeben zu können und die natürliche Verlustangst zu meistern.
Freunde und Verwandte- ja, hier sortiert sich die "echte" Zuneigung.
Ein Paar, sind aber einfach nur damit überfordert und wissen nicht, was Sie machen sollen.:confused:
Oder haben Angst, sich darüber Gedanken zu machen.:eek:
Man lernt, sich halt die Besten raus zu suchen und bei mir haben sich sogar neue Freundschaften vertieft, weil, Sie einfach und unkompliziert , mich normal behandelt haben.
Wünsche auch Dir und Deiner Familie ein schönes Weihnachten, ohne zuviel Gedanken an das nächtste Problem!
Gruß Speedy

[Waldhexe]

Hallo liebE Speedy....oh je oh jeeee.....

Da habe ich doch glatt eine Umwandlung an Dir vollzogen:knuddel::grin:sorry...

Das mit den Freunden, ich erlebe es auch so.....
Aber:.....
.......Eine beste Freundin hatte ich sozusagen vor 4 Jahren verloren. Ihre Mama wurde krebskrank und irgendwie, auch wenn ich gerne da gewesen wäre, es ging damals nicht. Sie hat eine Mauer um sich herum aufgebaut.
Heute weiß ich warum sie alles abgeblockt hat.
Man ist emotional überfrachtet, da ist es schwierig sich mitzuteilen.
Ich habe dann gehört, dass ihre Mama jetzt unheilbar krank ist und habe sie angerufen. Sie hat sich sehr gefreut. Das Schicksal hat uns wieder zusammengeführt. Das war das Wertvollste im Jahr 2008 für mich. :prost:
Und ich habe mich selbst verstehen gelernt, ich wusste nicht wirklich warum ich so "drauf" bin. Durch unsere Gespräche wurde uns auch bewusst warum die Freundschaft zerbrochen ist.

In diesem Sinne....alles Liebe, Birgit.

[Speedy Schneller]

Hallo Birgit,:megaphon:
ist kein Problem- sollte laut meinen Eltern, ja eh, einer werden.
Kommt davon, wenn man so einen Uni- Namen wählt.:D
Ja, so ergibt sich, gegrade durch die Krankheit, auch mal etwas Wertvolles !
Bis dann:raucht:
Speedy

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben!:winke:
jetzt "watch´en" wir auf den Weihnachtsmann!
Und "wait´en" auf das beste Geschenk fürs neue Jahr:

Eine lange Zeit, mit viel Lebensqualität und viele Fortschritte in der Medizin!

Wünsche allen ganz viel Kraft, Mut und Unterstützung Ihren Weg zu gehen!

:megaphon:Bedanke mich nochmal bei Allen, welche mir Diese wichtigen Dinge hier unermüdlich gegeben haben!
Ich blicke jetzt zuversichtlich auf einen neuen Lebensabschnitt , geht auch mit meinem neuen "Lebenspartner NHL" !

Eure Speedy

[winnetou]

Hallo...
oh..erstmal Hallo Speedy..darf ich mal Deine Seite hier benutzen um all ein gutes Weihnachtsfest zu wünschen?

Ich denke, sie wird nichts dagegen haben. Ja ich möchte allen hier ein Weihnachten ohne Kummer und Sorgen und Probleme wünschen. Una auch das neue Jahr soll so gut wie möglich werden.

Klaus

[Speedy Schneller]

Lieber Klaus,
Lieb,daß Du es erfragst und an mich gedacht hast! ;)
Natürlich kein Problem!
Dieses Therad habe ich für Alle im "watch & wait" eröffnet.
Und freue mich, wenn Ihr Euch, hier auch ohne mich, austauscht.
Ich war leider das letzte viertel Jahr mehr im Krankenhaus als zu Hause,
deshalb habe ich hier nicht regelmäßig geschrieben.
Na ja, kennt Ihr ja, manchmal ist man reichlich mit seinen Problemen beschäftigt und trägt dann "Scheuklappen" für die Anderen.
Hoffe keiner fühlte sich hier vernachlässigt!
Schließe mich den Wünschen von Dir nochmal an!:1luvu:
Speedy

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Alle!
Weihnachten haben wir geschafft!:prost:
Jetzt rast das neue Jahr heran und wir "watchen und waiten" hoffentlich ohne Probleme weiter!:cool2:
Ich habe im Januar gleich alle Kontrolluntersuchungen und erwarte ein gutes Ergebnis, damit ich mich im Februar zu meiner Umschulung begeben darf!
Diese erspart mir zwar nicht den Umgang mit meinerm NHL, aber verdrängt es zumindest endlich vom 1.Platz!!;)
Ich werde wahrscheinlich auch über Erschöpfungszustände klagen, doch dann aus anderen Gründen!:grin:
Wünsche allen hier, daß Sie soviel Unterstützung im Umgang mit Ihrer Erkrankung finden, wie ich hier!!! Danke!!!:remybussi
"watch & wait" hat mir eine Chance geboten, in ein halbwegs,normales Leben zurück zu kehren und wenn das nicht Positiv ist, fresse ich einen Besen!:megaphon:
Also Allen hier viele nur Positive Erlebnisse mit dem"w&w" für das neue Jahr! :1luvu:
Eure Speedy

[winnetou]

Hallo alle, hallo Speedy,

letztes Jahr um diese Zeit kannte ich den Begriff NHL noch nicht und wusste auch nicht was "watch & wait" bedeutet.
Gut, ich wäre gern so ungebildet geblieben. Erst ab März musste ich mich drum kümmern, als der Arzt NHL diagnostizierte und einige Lymphknoten schon mächtig aus dem Leim gegangen waren. Die Chemothermine standen schon fest und da haben sich die dicken Klumpen auch ohne CHOP verkrochen. Und wie jeden Tag habe ich auch heute gesucht, ob es irgendwo eine Beule gibt...war keine zu finden. Nun darauf werde ich Sylvester das Gläschen wahrscheinlich auch etwas höher heben.
Speedy ---- ich hab mich heute morgen sehr über Deinen optimistischen Beitrag gefreut und wünsche Dir und allen anderen ein Gutes Neues Jahr.

Klaus

[klinki]

........Danke Klaus, wünsch ich dir auch!!!!!

gruß....Uwe:D

[Speedy Schneller]

Hallo, lieber Klaus,:winke:
Du machts mir eine große Freude mit Deinem Lob! Danke!:D
Dieses teile ich hier, mit den vielen guten Geistern, welche bei Tag und bei Nacht, mit Rat, aufmunternden Texten und lustigen, oder einfach nur schönen Bildern, sowie reichlich Trost, immer zur Stelle sind!:remybussi
Auch Dir wünsche ich, weiterhin so positive Ergebnisse, möglichst ohne große Therapie! Trink einen für mich mit, ich vertrage es nicht so gut!;)
Speedy

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben,:winke:

Prost Neujahr! Ich hoffe Ihr habt alle den Jahrenswechsel gut überstanden!

Auch für dieses neue Jahr, wiederhole ich gerne noch mal
die positive Liste (Zitate anderer Betroffener), fürs "watch & wait::megaphon:

Hier unterscheide ich nicht nach der "Krebsform", sondern beziehe mich auf die gemeinsame,
nicht immer, leicht, auszuhaltende "Warte- und Beobachtungsphase".:(

-"andererseits denke ich mir aber auch, je länger wir warten und beobachten, desto mehr zeit hat die forschung, das ultimative medikament zu finden! hey, die haben in den letzten jahren wirklich riesenschritte gemacht, gerade im bereich nhl, warum soll da jetzt schluß sein?? vielleicht finden sie ganz bald etwas, das auch unsere krankheit heilt!!" von Zickchen

-"Eine Untersuchung mit dem Ergebnis "wir können noch warten" ausgeht, habe ich eine lange Phase der Freude"
von Erzangie

-es ist so schön soviel positives zu hören, denn das macht wirklich Mut!
ich hoffe dass die Forschung so wie bisher weiter macht.
Bei meiner ersten Behandlung war noch keine Rede von Rituximab und nun spricht man schon von Impfungen.
von Michaela

-"Juhu -erstmal keine schreckliche Therapie! Krebs ist faul!
- ich weiß, das der Krebs da ist! Aber, er steht unter Kontrolle! von mir

- ich bin nicht alleine - andere Betroffene fühlen mit und geben Trost! (Erfahrungen aus dem Forum! louise, flautine, ,beba, kliniki, tina n, Zickchen, Erzangie, Michaela ... und viele andere!!!! )

Es wäre schön, wenn noch mehr gute Gedanken dazu kämen! :)


Auch die Ängste und Erfahrungen, sollten hier weiterhin ausgetauscht werden,
es dürfen auch "Wiederholungen" sein! Ist hier ausdrücklich erlaubt!!!:tongue
Denn jeder Betroffene, sollte die Möglichkeit haben, seinen eigenen Kummer hier zu lassen! :pftroest:

Ich habe, immer schon, nur das Aufschreiben, als Erleichterung empfunden!
Und wenn dann noch ein Feedback kam, dann fühlte ich mich nicht so alleine mit dem Problemen!
Gerne, Immer wieder ein Danke an Alle!!!:1luvu:

Wünsche auch allen die nötige Kraft und genug Unterstützung im w&w!
Speedy

[struwwelpeter]

Hallo Speedy

Habe bei Dir zwar nie viel geschrieben, dennoch möchte ich Heute
einmal einen Eintrag hier tätigen!

Ich wünsche Dir ein gutes, gesundes und frohes neues Jahr!
Mögen all Deine Wünsche für die nächsten 365 Tage in Erfüllung gehen und Dir das Jahr viel Freude bescheren!

14230

Auf ein Neues in 2009 :smiley1: :prost:

14229

Alles Gute für Dich

LG Ina

[Speedy Schneller]

Liebe Ina,:winke:
da freue ich mich auch besonders drüber:1luvu:

Du bist hier im Forum, so vielen eine große Stütze,
obwohl Du selber nicht gerade oft in den Glückstopf gegriffen hast!:pftroest:

Ich bewundere Deine Kraft ,Deinen wichtigen Optimismus und Humor! :)

Danke Dir dafür, daß Du Ihn uns weitergibst! :engel:

Und ich davon ein Stückchen abbeißen darf! :grin:

Wünsche Dir für dieses neue Jahr, auf jeden Fall möglichst viele positive Nachrichten und Erlebnisse ! :kuess:

Ansonsten bleibe, wie Du bist! ;)
VLG Speedy

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben,
bei mir seht, am Donnerstag, wieder das Kontroll-CT an , mit "lecker" Kontrastmittel! http://wuerziworld.de/Smilies/mk/mk20.gif
Blut habe ich gestern , trotz "Schnee und Eis", total eingefrorenem Auto und Nachbarschaftshilfe - gespendet. http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi84.gif
Mal sehen, was die Werte so hergeben , morgen hole ich die Ergebnisse ab.
Ich hoffe Ihr habt noch ein bisschen mehr Zeit bis zum nächsten Termin.
Denn "waiten" macht doch mehr Spaß - als wenn der Doc " watcht"!! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx6.gif
Gruß
Eure Speedy

[winnetou]

Hallo Speedy,
es ist spät heute abend und kalt draussen. Ich möchte Dir ein gutes Ergebnis für morgen wünschen. Ich hoffe, Du musst das Kontrastmittel nicht essen oder trinken. Bei mir wird es immer gespritzt, ganz anonym von einem automatischem Spritzgerät. Aber ich bin auch froh, allein in der CT-Maschine zu sein, also in dem Raum natürlich. Wenn das Zeug in mich fährt, wird mir immer ganz warm. Aber anders, als würde ich einen Glühwein trinken. Weisst was Speedy...ich drück Dir einfach mal nen Daumen.......

alles Gute Klaus

[Speedy Schneller]

Hallo lieber Klaus,
Danke für Deine Daumen! nehme ich gerne! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx25.gif

Wie geht es eigentlich Dir? http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx19.gif

Leider habe ich etwas Pech, ich muß beides!
Erst 1 Liter "scheußliches" Zeug trinken und dann kommt noch beim CT die "merkwürdige" Wärme.
Nun ja - eigentlich, sollte man meinen, daß ich mich schon daran gewöhnt hätte-
möchte ich mich aber immer noch gerne vor drücken! http://wuerziworld.de/Smilies/tr/tr17.gif

Doch diesmal, habe ich danach, eine längere Pause bis zum nächsten Mal!
Vorrausgesetzt natürlich, alles ist weiterhin stabil.
Ich gehe aber davon einfach mal aus! http://wuerziworld.de/Smilies/lol/lol2.gif
Habe ja andere Pläne und keine Zeit für "Extras"!
Denn diesen Monat, harke ich noch die fehlenden Untersuchung der Reihe nach ab und dann gehe ich schnell in meine Umschulung, damit es endlich ein Ende findet, mit dem "rumhängen" bei den Ärzten.
Viele liebe Grüße und Dir lieber den Glühwein http://wuerziworld.de/Smilies/ess/ess27.gif
wünscht Speedy

[Speedy Schneller]

So Ihr Lieben,
Blutwerte soweit o.K. http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx15.gif
Nur das Cholesterin - nun ja.
Ich hatte mal wieder, in der Nacht , zum Durchhalten , genascht!:D
Da ich ja nie nüchern zur Kontrolle gehe, habe ich das vergessen zu erwähnen. :rolleyes:
Zumindest tut es meinem Leichtgewicht gut!
Morgen dann ab, mit Bus & Bahn zum CT , mal sehen, wie lange ich da wieder sitze? http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx39.gif
Bis dann Speedy

[Beba]

Hallooo Gaby
Ich freuhe mich für Dich:prost::prost:
mit Tee:angry:
Kla!!!! Morgen werd ich an Dich denken
und Daumen drücke ich jezt schon.
Lg Beba:1luvu:

[Speedy Schneller]

Danke liebe Beba!!
Nehme alle Daumen, die ich bekommen kann.
Aber bitte behalte Deine Erkältung für Dich- passt gerade nicht in meinen Plan! http://wuerziworld.de/Smilies/mk/mk22.gif http://wuerziworld.de/Smilies/spo/spo40.gif
Übernehme ich frühstens Januar 2010 wieder http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi44.gif- aber solange mußt Du Sie ja nicht hoffentlich nicht hüten? http://wuerziworld.de/Smilies/wirr/wirr4.gif
Also Dir liebe Beba schnell, gute Besserung http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv18.gif
Gaby

[tina n.]

Hier sind noch zwei http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx63.gif

Liebe Speedy,denke Morgen gabz doll an Dich. http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv26.gif

Liebe Grüsse Tina n. http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv4.gif

[Speedy Schneller]

Danke liebe Tina,
nehme ich auch alle mit, damit die mich fröhlich wieder entlassen!:D
Lasse mir nämlich beim Radiologen schon die Bilder zeigen , dann muß ich kein Fachchinesisch entschlüsseln und auf Onkologe warten. :eek:
Man kann zwar die kleine Herde nicht sehen, aber die behandeln wir ja eh nicht.;)
Also Augen zu und durch - wird schon- bei den vielen Daumen!:1luvu:
VLG Speedy

[Chrigissi]

Hey Speedy!
Drück Dir auch ganz toll die Daumen.
Meine Schwester hat den Termin am 21.1.09.
Auch wir sind aufgeregt.
Toi, toi, toi.......;)

[Speedy Schneller]

Hallo Chrigissi,
Danke auch schön, für deine neuen Daumen , ich freue mich darüber! http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi47.gif
Wenn ich durch bin,
gebe ich alle Daumen gerne für Deine Schwester und wünsche viel Glück,
für Euch beide. http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx16.gif
Speedy

[winnetou]

Hallo Speedy,
ich wollte --glaub mirs --- gestern noch antworten. Aber erst dachte ich: "Oh ein Krampf in meiner Hand---Tastatur...das geht ja gar nicht" ...dann glaubte ich, ich bin einfach zu faul..stimmte aber auch nicht so....Heut morgen hab ich es beim Frühstück gemerkt, als mir zum dritten Male der Löffel runter gefallen ist. Der Daumen..ich drücke ja den Daumen. Ich könnte nichts anderes anfassen weil ich die Daumen drückte...schnell wusste ich dann auch warum...und ich hoffe, es hat mitgeholfen. Es wurden ja viele Daumen gedrückt für Dich..

Du fragtest neulich wie es mir geht............. Du.. ich glaube, mir haben auch viele den Daumen gedrückt. Mir geht es gut. Jetzt. Wer weiß was morgen ist. Aber heute gehts mir gut.


Alles Gute Klaus

[winnetou]

.....ach speedy...

... und was machen wir, wenn das Daumendrücken nicht geholfen hat???????
Da fällt mir erstmal gar nichts ein. Ausser vielleicht, wenn Dir so viele den Daumen gedrückt haben, sind auch viele traurig, dass es nicht geholfen hat.

Klaus.

[winnetou]

...also ich hoffe der letzte Beitrag war unnötig.....

[Speedy Schneller]

Hallo lieber Klaus,
leider hast Du recht, nur Daumendrücken, reicht im Leben nicht aus!!
Eigentlich sehr schade, wäre so schön, wenn es keinen Menschen auf der Welt geben würde, der "Leiden" müßte!
Dann würden wir sofort immer den Löffel fallenlassen, wegen dem gedrücken Daumen!
Ich glaube, wenn man Angst hat, hängt man sich an jeden Strohhalm.
Der Psyche, tut es aber bestimmt gut, sich nicht allein zu fühlen ,
dazu ist das Daumendrücken auf alle Fälle gut.
Für den Rest braucht man auch eine Menge Glück, welches sich leider nicht immer zeigt.
Dann ist man froh, einen Hoffnungsschimmer irgendwo zu entdecken.
Irgendwann muß man dann wohl ,einfach akzeptiern, daß es anders nicht geht.
Wir haben wenigstens noch Zeit geschenkt bekommen , andere verließen uns ganz plötzlich.

Ja, lieber Klaus,
um diese "dunkelen" Gedanken, kommen wir nicht immer herum.
Die Diagnose Krebs macht einfach "Angst", Angst vor den Behandlungen und Angst vor dem zu frühem Sterben......
Angst ist aber ein sehr schlechter Wegbegleiter , er verschlechtert auch noch zusätzlich unser Leben,
weil es uns viel Kraft raubt und es uns, wenn wir Pech haben, auch noch in eine Depression führt.
Die Depression nimmt uns, dann auch noch den letzten Hoffungsschimmer!
Deshalb ist es so wichtig, Kontakte zu knüpfen, um nicht ganz zu versinken und Hilfe zu finden
und unsere Angst auch offen auszusprechen.
Alleine kann es wohl kaum keiner schaffen, diese Angst zu verkleinern!
Andere helfen einem, auch die kleine Freuden im Leben zu sehen.
Für den Einen ist es das Daumendrücken, für den Anderen das "Plaudertherad"
Die geben , nach meiner Meinung, einen Batzen Kraft zurück.

Also ,lieber Klaus - es ist "erlaubt", auch solche Gedanken zu äußern!

Schön, das für Dich das jetzt "gut" ist, ein "Aber" werden wir wohl immer finden, dieses Wort ist drückt das Menschliche Wesen aus.
Schreibe hier ruhig auch Deine Gedanken weiter rein.

Ich habe zum Glück erstmal die schwere Zeit geschafft und kann deshalb natürlich leicht hier mit "Witz" sprühen, doch wenn Du genau hinschaust, bleibt auch bei mir immer eine "Restangst".
Verdrängung hilft halt nicht immer , sonst würde ich hier wohl schnell das Forum verlassen.
Aber auch mir tut es gut, hier meine Daumen zu sammeln, Kontakte zu pflegen und vielleicht dem einen oder anderm ein winziges Lächeln ins Gesicht zu malen. Stärkt das Selbstbewustsein und gibt Trost.
Die Familie möchte man nicht dauernd mit dem Thema konfrontieren, die brauchen auch mal Ihre "Auszeit".

Hier schreibt , wer möchte und es ist kein "muß".
Hier darf man weinen, klagen und das auch in Wiederholungen!
Man ist anonym und hat hier keine Verpflichtungen- außer dem Einhalten der Bestimmungen!

Meine Angst geht wohl nie weg, ich versuche halt, Sie einfach nicht überhand nehmen zu lassen.
Das ist nicht nur beim "w&w" so, ich lese auch, bei kompletten Remisionen, diese Angst vor erneuter Erkrankung raus.
Hier fällt mir dann der Satz ein " gebranntes Kind, scheut das Feuer" ein.
Unser Feuer war so groß, daß es nicht zu vergessen ist!
Diese Narben lassen sich nicht wegzaubern.Wir müssen damit leben.

So, lieber, armer Klaus!
Speedy hat Dir jetzt genug "Lebensweisheiten" zu lesen gegeben.
Wirst jetzt erstmal den Löffeln fallenlassen, vor Schreck!

Mit viel Glück, findest du vielleicht einen kleinen Trost für Dich!

Den Rest, überlasse den Anderen, damit die auch noch den Kopf schütteln können, soll gut zu Nackenentspannung sein!

Da kannst Du mal sehen, was im meinem Kopf, für ein Chaos herrscht!
Der Schalk ist schon angewachsen - sorry!
Will hier keinen vera....., bei einem solchen ernsten Thema!
Bin trotzdem harmlos!
Mit mir, hat man das halt nicht leicht, doch mein Mann und meine Tochter halten eisern durch !
Deren Engelsgeduld ist zu beneiden! Wünsche jedem solche Engel !
Da bist du bestimmt ein "Pflegeleichter"?

[winnetou]

Hallo Speedy,
welch ein langer Beitrag. Und ich habe ihn mehr als einmal gelesen.
Das mit der Angst ist bei mir auch so. Wenn mich einer fragt, wie es mir geht und ich sage "Gut", habe ich Sekunden später Angst, dass ich gelogen habe.
Aber ich will jetzt nix von mir erzählen.
Wenn man Deinen ersten Satz liest, dass das Daumendrücken allein nicht ausreicht, könnte man sich einen Reim auf das Ergebnis der CT machen.
Aber ich versteh es nicht.
Hat das Daumendrücken nichts genützt????????
Du warst sooft im Krankenhaus....und neulich waren die Blutwerte OK.

Alles Gute Speedy..........Klaus

[Speedy Schneller]

Lieber klaus,
jetzt habe ich Dich wohl sehr verwirrt mit meinem langen Text.:o
Ich bezog mich auf Deinen Satz:
"
.....ach speedy...
... und was machen wir, wenn das Daumendrücken nicht geholfen hat???????
Da fällt mir erstmal gar nichts ein. Ausser vielleicht, wenn Dir so viele den Daumen gedrückt haben, sind auch viele traurig, dass es nicht geholfen hat.
Klaus.
"
Bei mir ist es halt so:
Mein Krebs geht nicht weg, ich werde nie eine komplette Heilung erreichen.
Es ist mein neuer (aber sehr langsamer) Lebenspartner, der hoffentlich nicht so schnell, wieder behandelt werden muß.
Deshalb ist mein CT eben schon gut für mich, wenn der Krebs sich nicht vergrößert hat und meine Organe nicht weiter beeinträchtigt.
Habe bei der ersten Behandlung, Aufgrund von anderen ungünstigen Faktoren, leider mehrere bleibende Nebenwirkungen einstecken müssen.
Somit möchte ich am liebsten keine Behandlung mehr!
Hier helfen keine Daumen, nur Glück und ( ich nenne es mal) mein Egoismus.;)
Da ich zur Zeit Beides habe, geht es mir richtig gut !

Dieses nur am Rande,
eigentlich wollte ich doch immer noch gerne wissen, wie es Dir geht ? :winke:
Was ist bisher gemacht worden?
Was ist geplant?
Wie lange bist Du schon im "watch & wait? usw.

Gruß die neugierige Speedy

[Beba]

Ein wünderchöne Guten Morgen
Liebe Gaby:remybussi,KÄMPFERIN

Habe deine Texst 2 mal gründlich dörch gelesen:D
HUT AB,Es geferlst mir sehr:kuess:
Jaaa!!!! es Stimt alles,so ist es.
Benedents wert wie Du mit deine Situatzion umgest,
immer weiter nach vone schaust
und mit OSKAR grosse Srite machst
ich wünche mir ,etwas von Deine Energie und
die Wiele zum haben:shy:
Ich wünche Dir weiter hin
in allem vass Du vor hast
viell Ervolg.
Deine Beba:remybussi

[winnetou]

Hallo Speedy,
ja der Text hat mich verwirrt. Aber ich hab dann nochmal nachgelesen und die Verwirrung hat sich gelegt. Vielleicht habe ich einfach zu früh gefeiert. Weil Du vorher geschrieben hast: Blut OK, dachte ich /hoffte ich jetzt kommt sowas wie: "CT auch OK".
"CT=OK" ist auch für mich, wenn die Lymphe nicht wachsen.
Meine Krankheit ist ja auch ein Prozess, dass dort Zellen wachsen und nicht Sterben und es dadurch einfach zuviel werden. Aber im Augenblick benehmen sich die Zellen so wie bei einem gesunden Menschen. Und in diesem Augenblick geht es mir gut.

Du fragst, was bisher gemacht wurde:
Im März 2008 hatte ich in der Axelhöhle eine Beule. Am nächsten Tag wurde bei mir das Blut untersucht und der nächste Arzt hat eine Ultraschalluntersuchung gemacht.
Alle waren ratlos.
Dann machte ich einen Neustart, andere Ärzte. Es wurde zwei CTs gemacht, das Blut untersucht und ein Stück von dem Lymphknoten rausgeholt und untersucht.
Ergebnis: NHL der B-Zell-Reihe, ...follikuläres Lymphom Grad 2.

Das war ein schwerwiegender Schlag für meine Familie. Wir hatten eigentlich schon Probleme genug.

Dann sollte Chemo R+CHOP gemacht werden. Die Termine standen schon fest. Es sollte ein Port eingepflanzt werden und ich ging in ein Krankenhaus dazu. Bei einem Vorgespräch sagte der Arzt zu mir: "Sie wollen also, das bei Ihnen Nabelbruch und Leistenbruch in einer Sitzung operiert werden." Ich glaube dieser Satz war ein Wendepunkt für mich. Ich sagte ihm, das ein Port eingesetzt werden soll und ich keine Brüche operiert haben will. Es gab dann irgendeinen Zirkus im Krankenhaus, da hat jemand eine falsche Akte gegriffen. Jedenfalls konten die den Port behalten und ich hab die ganze Sache mit der Chemo verschoben. Das war alles zuviel für mich.
Dann sollte wieder eine CT gemacht werden und der Radiologe sagte zu mir, dass die Chemotherapie schon eine gute Wirkung gezeigt hat. Ich sagte, dass ich keine hatte und die Ärzte telefonierten erstmal. Für eine Ärztin war ich sogar ein medizinisches Wunder.
Seitdem besuche ich alle drei Monate einen Onkologen in seiner schönen Praxis und er hat die Waffe gegen meinen Krebs etwas abgemildert. Hochdosischemo Retuximap und Bendamoustin und autologe Stammzellentransplantation...das ist doch schon etwas sanfter. Und natürlich abwarten und aufpassen. Blutuntersuchung und Ultraschall. Er misst da ob die Milz grösser geworden ist. Neulich hatte ich Geburtstag, ich wurde 60. Der Arzt sagte dann zu mir, dass ich jetzt ein Alter habe, wo man eine andere Art der Chemo machen müsste. Nämlich Rituximap und Bendamustin und hinterher eine Rituximap-Erhaltungstherapie........."watch and wait" hat sich für mich also gelohnt.

Hätte der Arzt im Krankenhaus damals nicht die falsche Akte in die Hand genommen, hätte ich einen Port am Hals.

Mir geht es gut..........aber ab und zu habe ich Angst und dann taste ich meine tastbaren Lymphknoten ab. Dann kriege ich meine Angst schnell in den Griff.

Speedy...Du fragtest dann noch was geplant ist. Hier hat mein Onkologe eine andere Meinung wie ich. Er will mit der Chemotherapie beginnen sobald er es für nötig hält. Ich hab da auch volles Vertrauen zu Ihm und ich bin froh, das ich ihn gefunden habe. Von seiner Praxis aus kann man in einen sehr schönen Garten sehen und die Chemotherapie würde er in seiner Praxis machen. Einen Klinikbetrieb würden meine Nerven nicht wollen.
Aber ich habe einen anderen Plan wie mein Arzt, dennoch würde ich seinen Weg gehen. Mein Plan ist ganz einfach.....entschuldige...mein Plan ist: Ich will mit meiner Krebsschei.... nix zu tun haben. Ich hab genug Krankheiten am Hals.

Die letzte Frage war: Wie lange ich es schon mache.......10 Monate. Und im Februar ist der nächste Termin und da hoffe ich doch auf ein befriedigendes Ergebnis...........

.................jetzt hab ich aber auch ganz schön lange geschrieben.. Alles Gute Klaus.

[Speedy Schneller]

Lieber Klaus,
danke für Deine Aufklärung.
Mensch- ich hasse dieses Chaos bei den Ärzten!
Ging mir ähnlich, mit meiner Behandlung, einer links rum und der Andere dann rechts!

Es ist gut zu lesen, daß Du Vertrauen zu deinem Arzt hast!
Ich weiß ja nicht, welche Erkrankungen Dich auch noch plagen?
Aber erlese hier, daß es schon Belastungen für Dich darstellt.
Klar möchte keiner gerne eine Behandlung, in der Form!
Egal welches Alter.
Ich frage halt den DOC, vor der vorgeschlagenen Behandlung , was passiert, wann, wenn ich noch warte?
Dann kann ich besser meine Entscheidung treffen.

Denn einfach nur nein sagen und verdrängen, wäre mir zu riskant.
Möchte nicht so einfach den "Löffel" abgeben und /oder unsinnige Schmerzen!
Den Kopf in den Sand stecken, wie Vogel Strauß - ja, wäre "schön einfach" , aber evtl. auch "schön Blöd", da die Medizin doch schon recht große Fortschritte gemacht hat und ich dadurch, doch noch, etwas gute Zeiten gewinnen und nutzen kann.

Die Angst, ist auch bei mir, mal mehr und mal weniger, je nach allgemeiner Verfassung und die blöden Kontroll- Termine bleiben , aber dazwischen finde ich viele schöne Sachen, die ich nicht gerne verpassen möchte!

Wünsche auch Dir viele solcher Erholsamen Stunden !
Passt ja prima: Zu meinen Nachträglichen, allerbesten Wünschen fürs neue Lebensjahr!
Speedy

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben,
watcht Ihr alle hier nur und waitet auf bessere Kommentare? http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mix41.gif http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi51.gif
Ich kann da zur Zeit ,zum Glück, nicht soviel bieten.
Kontrolltermin fast geschafft, nur noch Gespräch, Abtastung und Blut beim Onkologen , aber es ist alles schön brav- laut CT!:prost:
Wünsche allen viel Glück, von Untersuchung zu Untersuchung, sowie möglichst entspannte Zwischenzeiten! http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx8.gif
Speedy

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr alle,
habe einen Tipp bekommen, daß es hier so aussieht, als wenn dieses Therad von mir geschloßen werden soll.
Dieses ist nicht der Fall, ich bleibe ja weiterhin im watch & wait, das ändert sich nicht!
Es geht mir, nur zum Glück z.Z.recht gut damit.
Deshalb möchte ich hier weiterhin, auch für andere Betroffene dieses Therad für den Austausch , von Gefühlen und Ängsten beim w&w erhalten.
Ich habe hier sehr viele Hilfen erfahren, um das w&w zu ertragen. Danke!!!

Hier gerne nochmal die positive Liste von Betroffenen::megaphon:
Hier unterscheide ich nicht nach der "Krebsform", sondern beziehe mich auf die gemeinsame,
nicht immer, leicht, auszuhaltende "Warte- und Beobachtungsphase".

-"andererseits denke ich mir aber auch, je länger wir warten und beobachten, desto mehr zeit hat die forschung, das ultimative medikament zu finden! hey, die haben in den letzten jahren wirklich riesenschritte gemacht, gerade im bereich nhl, warum soll da jetzt schluß sein?? vielleicht finden sie ganz bald etwas, das auch unsere krankheit heilt!!" von Zickchen

-"Eine Untersuchung mit dem Ergebnis "wir können noch warten" ausgeht, habe ich eine lange Phase der Freude"
von Erzangie

-es ist so schön soviel positives zu hören, denn das macht wirklich Mut!
ich hoffe dass die Forschung so wie bisher weiter macht.
Bei meiner ersten Behandlung war noch keine Rede von Rituximab und nun spricht man schon von Impfungen.
von Michaela

-"Juhu -erstmal keine schreckliche Therapie! Krebs ist faul!
- ich weiß, das der Krebs da ist! Aber, er steht unter Kontrolle! von mir

- ich bin nicht alleine - andere Betroffene fühlen mit und geben Trost! (Erfahrungen aus dem Forum! louise, flautine, ,beba, kliniki, tina n, Zickchen, Erzangie, Michaela ... und viele andere!!!! )

Hier sind können weiterhin weitere positive Gedanken eingefügt werden, oder einfach nur mal die Probleme von der Seele geschrieben werden, auch daß ist wichtig- einfach mal rauslassen!

Hoffe habe kein Zitat vergessen, wenn ja, bitte nachtragen!
(hier, nicht mir - bittee ;))
Ich sehe dieses Therad nicht als "mein Wohnzimmer" an!
Sondern würde mir wünschen, hier Die zusammenzubringen, welche Erfahrungen von w&w machen, unabhängig von der Krebsform, da gibt es einfach zu viele, welche ansonsten recht wenig andere Betroffene finden.

Ich wünsche Allen, viel Unterstützung, Kraft und ein großes Paket Glück!

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben,
ich habe heute, vorerst letzten Termin beim Onkologen geschafft
und erstmal für 5 Monate Ruhe vor den Kontrollterminen! http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi60.gif
Ist eine Absprache, von mir mit dem Doc!
Trage natürlich selber die Verantwortung! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx7.gif
Wollte ich, weil ich ab Febr. bis Dez., an einer Umschulung teilnehme und da keine Zeit für "Fehltage" habe.
Ganz ehrlich : bin auch froh, mal keine Magen / Darmspiegelungen und kein eckliges Zeug zum CT zu schlucken und so oft angestochen zu werden. http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx15.gif
Mein NHL ist stabil, keine neuen Herde zu sehen und habe versprochen, regelmäßig beim Hausarzt , meine Blutspende abzugeben, sowie, mich sofort zu melden, wenn "Anzeichen" da sind!
Ich baue also, für eine sehr lange Zeit, auf mein Glück und bemühe mich nicht übermütig zu werden! http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx3.gif
Bin froh, so nette Ärzte zu haben, welche mich nach Kräften Unterstützen und mir einen Freiraum lassen,
auch außerhalb der Richtlinien- Danke!!! http://wuerziworld.de/Smilies/schild/sd25.gif
Wünsche allen hier auch soviel Glück und gute Ärzte! http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx6.gif
Eure Speedy

[Erzangie]

Liebe Speedy,
herzlichen Glückwunsch zur "Verlängerung". Dann steht dem beruflichen Neubeginn nichts im Wege, das freut mich für dich.

Bei mir ist immer noch "wait" angesagt, aber "watch" nicht... Im November hatte man ja schon beschlossen, mit einer Therapie zu beginnen, aber ich habe IMMER NOCH NICHT bescheid, wann es tatsächlich los geht. Ich werde via Anrufbeantworter von Woche zu Woche vertröstet...scheint ja nicht dringend zu sein. Um dem nicht so ausgeliefert zu sein, habe ICH jetzt beschlossen, in diesem Monat nicht mehr mit einer Chemo zu beginnen. Ich schreibe am 26. eine Klausur (betriebliche Steuerlehre) und am 31. zwei (u.a. Mathe) da kann ich nicht kurz vorher noch ein "Chemo-Brain" gebrauchen. Wenn man sich bis jetzt so viel Zeit lassen konnte, kann es auf die zwei Wochen ja auch nicht mehr ankommen.

Trotzdem bin ich ein wenig... unentspannt. Hier im Büro sind so viele Umbrüche, ich stehe in meinem Studium kurz vor dem Abschluss des Grundstudiums und über allem lastet der Gedanke an eine Behandlung, deren Auswirkungen ich noch nicht abschätzen kann. Wenn es sein muss, dann soll es jetzt endlich losgehen.

Dir aber liebe Speedy wünsche ich, dass du die "lange Zeit der Freude" ;) genießen kannst. Ich bin mal gespannt, was du über die Umschulung erzählen wirst.

Viele liebe Grüße
:engel:
Erzangie

[Speedy Schneller]

Hallo liebe Erzangie,
erstmal Danke für Deinen Besuch hier und Deine lieben Wünsche!:1luvu:
Du Arme, steckst ja ganz schön im doppeltem Streß!
Ich finde es aber verständlich, wenn Du erstmal deine Prüfungen machen möchtest.
Wenn ich gut aufgepasst habe, bist Du noch recht jung und könntest erst die Therapie machen und dann mit neuem Schwung weiter?
Wann würdest Du denn, mit Deinem ganzem Grundstudium fertig sein?
Sprich doch nochmal mit Deinem Onkologen, ob Gefahr ( Organschädigungen usw.) in Verzug ist,
wenn Du noch wartest ? Wie hoch ist das Risiko?
Abwarten, ist aber auch eine ganz schöne psychische Belastung, hast Du bestimmt nicht vergessen, zu bedenken.
Schwere Entscheidung, welches Ziel zuerst.
Ich habe den Eindruck, Du bist ganz schön "Stark" und machst sowieso das Beste daraus :pftroest:
Da siehst Du´s, zu viel hin und her überlegen ist auch blöd.
Den "Schalter, suche ich schon lange vergebens und tröste mich damit, daß ich noch denken kann!

So liebe Erzangie, jetzt habe ich Dir zuviel "Denkfutter" gegeben, sehe es mir bitte nach- ich verstehe Deinen Konflikt und würde Dich gerne unterstützen ,aber kann, leider auch keine Tipps mit Garantie geben.:o
Das wäre aber auch zu schön - oder?;)

Berichte über meine Umschulung, wird es garantiert geben, in meinem Wohnzimmer, wenn meine Finger nach 8 Std. PC noch schreiben können!
Denke, werde wohl die "Erste Zeit" einfach nur "völlig" erschöpft ins Bett fallen! Denn langsame Eingliederung, gibt es da nicht!
Zumindest ,leide ich bestimmt nicht mehr an Langeweile und Kontaktarmut.
Noch 18 Tage und dann geht es endlich los!!
VLG Speedy

[Barbara_vP]

Hallo Speedy
das ist doch was positives 5 Monate Ruhe ein stabiles NHL schön zu hören!
Lieben Gruß
Barbaar

[Speedy Schneller]

Hallo Barbaar,
Danke daß du Dich mit mir freust! :grin:
Du hast seit 2006 partielle Remision.
Schön für mich, dieses zu sehen.
Gruß speedy

[Waldhexe]

Hallo zusammen,

ich möchte Euch noch nachträglich ein gutes neues Jahr wünschen!

Liebe Barbara, partielle Remission, was bedeutet das? Bei meinem Vater sind die Lymphome 1-2cm zurückgegangen, die Onkologin meinte das sei bei NHL normal- mal kleiner, mal größer.....

Er hat NHL Grad 1, Stadium 3-4.

VlG an Euch Alle!!!!:knuddel::winke:

[Speedy Schneller]

Liebe Waldhexe,
ich bin zwar nicht Barbara :o, aber ich habe auch eine partielle Remission.
Deshalb gebe ich dir schonmal eine Antwort und vielleicht fügt Barbara ja noch etwas hinzu.
Es bedeutet, daß mein NHL zwar nicht weg ist, es ist aber deutlich kleiner geworden ist.
Eine Vollremision, würde bedeuten - kein sichtbares NHL mehr.
Bei NHL habe ich auch schon oft gelesen, daß es wechselt.
Deshalb, sind die Kontrollen so wichtig.
Leider nicht leicht , damit umzugehen.
Aber solange es nicht zu groß wird und Probleme macht, wird ja häufig, auch in der partiellen Remission, nur beobachtet und keine Behandlung gemacht, dieses ist dann "watch & wait".
Hoffe, konnte ein wenig helfen, es zu verstehen.
Wünsche Deinem Vater und Dir, viel Glück.
VLG Speedy

[klinki]

Hallo Waldhexe und Speedy..
Erst einmal...."guten Morgen" oder Moin..moin

Ich wollte... wenn es euch recht ist auch mal was zu dem Wort "Remission"
sagen:
Im Allgemeinen wird unter Remission verstanden, dass die betroffene Person von der Krebserkrankung geheilt ist. Man kann diesen Ausdruck jedoch auch anders erläutern:
Remission wird von der Krebsbranche folgendermaßen definiert: „Vollständige Remission stellt eine Abwesenheit aller Anzeichen und Symptome von Krebs dar, obwohl der Krebs noch im Körper sein kann.“ Bei einer Teilremission sind einige, aber nicht alle Anzeichen und Symptome verschwunden.
Selbst bei einer Verkleinerung der Tumorgröße bzw. einer Veränderung einiger Tumormarker, wird großzügig von Remission gesprochen.
Tatsächlich handelt es sich hierbei jedoch um sehr grobe Schätzungen bezüglich der Anzahl der definitiv im Körper befindlichen Krebszellen. Zudem sagen diese Zahlen nichts über die durch Schmerzen deutlich verminderte Lebensqualität des Krebs-Patienten aus.
Das Wort "Remission" ob teil oder ganz, oder wie auch immer,ist in meinen Augen ein zweischneidiges Schwert.

gruß Uwe

[Speedy Schneller]

Hallo, lieber Uwe,
danke, für die genauere Information. :winke:
Ja, Deine Aussage trifft es wohl genauer, wenn man es durchleuchtet.

Doch ich neige lieber dazu , daß "Aber" nicht so ins Rampenlicht zu stellen und freue mich, wenigstens einen Teilerfolg erreicht zu haben.
Und diesen kann man ja, klar nur mit Glück, recht lange halten, einige hier schon ein paar Jahre.
Leider ging es nicht ohne Einbußen :smiley11:,
doch die Variante "Radischen von unten anzuschauen- wo die jetzt sowieso nichts zeigen" , nun die fand ich doch nicht sehr reizvoll. :(
Ich möchte doch die Welt noch ein wenig "ärgern".;)
Also, so erklärt sich meine grobe Beschreibung, sorry!

Viele liebe grüße
Speedy

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx45.gif

Lieber Chrigissi:
Ich hoffe die Daumen für Deine Schwester haben geholfen!
Der Termin am 21.1. ist geschafft. Wie geht es jetzt?

Lieber Klaus,
bei mir heißt es, Tage zählen, bis zum "Schulanfang" (nur noch 10- Juhu) , habe erstmal alle Arzttermine erfolgreich hinter mir.
Wie geht es Dir zur Zeit?
Drücke Dir für Februar schon mal die Daumen, schadet nie!

Liebe Waldhexe,
wie geht es Dir und Deinem Vater?

Liebe Erzangie,
viel Kraft und weiterhin so viel Mut!
Du schaffst das!!!

Grüße auch an Uwe , Beba, Babara und alle stillen Leser!

Gebe Euch allen, gerne etwas von meinem Glück ab! http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx8.gif
Speedy

[Barbara_vP]

Liebe Speedy
wünsche dir ein schönes Wochenende...
noch 10 mal schlafen, bekommst du auch eine Schultüte??? :D Ich habe damals zur Weiterbildung eine bekommen.... :D

Lieben Gruß
Barbara

[winnetou]

Hallo Speedy,
es macht bestimmt Spaß, etwas zu lernen. Ich wünsche Dir eine erfolgreiche Zeit dazu.

Du fragst wie es mir geht.... Klar, da muss wieder diese dumme Einschränkung her. Ich glaube, es geht mir gut. Also den Teil, den ich kenne dem geht’s gut, richtig gut. Dem anderen Teil, da wo der Krebs pennt, ach ich glaub, da ist auch Ruhe. Soll er pennen, solange darf er mein Gast sein. Wenn er aufsässig wird, sag ich meinem Arzt bescheid, der kommt dann mit der Chemie und macht ihm den Garaus. Also:

Schlafe mein Krebschen, schlaf ein,
gebe Ruhe oder lass mich allein.

Aber es ist halt so wie bei Dir. Ich werde ihn nicht los werden. Auch nicht mit Chemie. Aber ich habe die Hoffnung, er wird für alle Zeiten einen guten Schlaf haben.

Ich habe mit Freude gelesen, dass Du nicht so häufig zum Untersuchen musst. Ich hoffe, mein Arzt lässt mir auch irgendwann längere Pausen und ich darf ein wenig selbst mit aufpassen. Ich werd einfach mal drei Wochen überziehen. Mal sehen ob er mich mahnt.

Grüß mir meine Elbe. Das Frankfurt, wo mich das Leben hinverschlagen hat, macht mich so allmählich nervös.

Alles Gute Klaus

[Speedy Schneller]

Hallo Barbara,
ja mein Mann, hat mir schon damit lebevoll "gedroht", er will auch eine Tafel aufstellen und Fotos schiessen, fehlt nur noch,
daß ich mir Zöpfchen machen muß! http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi61.gif
Erfreut sich mit mir, daß ich so hartnäckig meine Ziel verfolge und mich nicht unterkriegen lasse, er nimmt mein Lob an Ihn kaum an, denn er trägt auch einen Batzen dazu bei! http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi24.gif
Hattest Du auch die Weiterbildung nach der Erkrankung?
Wie hast Du den Tag dort geschafft?
Auch Dir ein schönes Wochenende! http://wuerziworld.de/Smilies/nt/nt7.gif


Hallo Klaus,
So ist es richtig, Deinen schönen Reim, den singen wir hier, mit allen anderen, am besten ganz viel: http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx25.gif
"Schlafe mein Krebschen, schlaf ein,
gebe Ruhe oder lass mich allein."
Bei meinem Gesangstalent, bekommt der Angst und rührt sich wohl lieber nicht so schnell! http://wuerziworld.de/Smilies/musik/mus24.gif

Meine Kontrolltermine, habe ich auf "eigenem" Wunsch geändert!
Achtung! Hinweis:
Ich trage das Risiko auch ganz alleine! :megaphon:
Wäre nämlich, weiterhin alle 3 Monate dran, ist bei partieller Remision eigentlich Pflicht!:o
Also, nicht, daß jemand zum Arzt geht und denkt, nur bei ihm sind die Kontrollen so oft! :boese:
Ich bin jeden Monat einmal bei meiner Hausärztin und sollte etwas unklar sein, sofort ran und nicht gedrückt-
bin ja nicht total unvernünftig.;)

Sorry , lieber Klaus, der Hinweis ist nötig. http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx35.gif
Ich grüße auch die Elbe von Dir http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx67.gif ,und Du mir bitte in Richtung Berge http://wuerziworld.de/Smilies/nt/nt19.gif

Speedy

[Waldhexe]

Hallo Ihr Lieben, hallo Speedy, hallo Klaus....

sorry, ich komme nicht oft dazu zu schreiben......ich hoffe bei Euch ist alles im grünen Bereich...

Daher erst jetzt meine Antwort: Liebe Speedy, meinem Vater geht es zur Zeit gut, bis auf eine dicke Erkältung. Er ist wirklich immer ziemlich krank dann...wahrscheinlich seit er NHL hat. Vor Jahren fing das schon an....er musste sogar Codein nehmen, weil der Husten so schlimm war.
Ende März soll er Watch-Termine vereinbaren. Die Onkologin hat den Zeitraum großzügig gesetzt. Zum Einen waren die Lymphome etwas kleiner, zum anderen....er wird im März 70 und möchte verreisen. Es ist schon alles irgendwie seltsam. Das Leben verläuft scheinbar normal weiter....noch war ja keine Chemo oder so.....
Euch einen schönen Tag, vlG, Birgit..:)

[Speedy Schneller]

Hallo liebe Birgit,
so wie es sich für mich anhört, kommt Deine Vater mit der Diagnose recht gut zurecht-plant sogar einen Urlaub- super!!!
Also kannst Du da wohl beruhigt sein.
Du als Angehörige, hast es natürlich mit den Verlustängsten wirklich recht schwer!
Frag meinen armen Mann und meine Tochter!
Gehen Beide, in psychologische Betreuung, um freier Leben zu können- hilft emorm!
Möchte als Betroffene ja nicht, daß Sie über der Sorge um mich, Ihr eigenes Leben vergessen zu genießen , da haben Sie auch ein Recht drauf und ich freue mich, wenn ich daran Teilhabe und meine Erkrankung in den Hintergrund tritt.
Auch Du machst es ja richtig und genießt die Zeit mit Deinen Eltern.
Es ist schlimm, daß auch noch ein Angehöriger dazukommt und betroffen ist, man ist doppelt hilflos.
Meine Eltern hatten schon meinen Bruder(11 Jahre alt geworden), an dem Krebs verloren und kommen natürlich mit meiner Erkrankung noch schwieriger zurecht.
Ich kann dann nur sagen, seht mal, es geht mir jetzt recht gut und ich Lebe ein schönes Leben!
Die Ängste sind da und lassen sich natürlich nicht ganz verdrängen, aber bitte versuche Dir helfen zu lassen!
Es macht mich traurig, zu sehen, wenn dieser "blöde" Krebs, es schafft noch mehr als nötig kaputt zu machen.
Sei umarmt!
von Speedy

[winnetou]

Hallo Birgit,
Du bist ja immer noch so aufgeregt. Ja und Dein Vater plant eine Reise. Das kommt mir so bekannt vor. Ein Freund von mir hat schon lange eine Reise geplant und zwischenzeitlich Darmkrebs bekommen und rechnet sich die Zeit aus, ob es mit Chemotherapie und dem ganzen Operationsnachlass möglich ist, den Segeltörn zu machen, auf den er lange gespart hat und sich schon lange drauf freut. Ich drücke ihm die Daumen und bin sicher, er macht den Törn, auch wenn es jetzt an den operierten Stellen kneift und ihm seine schöne weiße Haarpracht nicht mehr zieren wird. Und ich wünsche es ihm und seiner Freundin, die beiden haben es verdient. Mein Freund hat keine Lust seinem Krebs unnötig etwas zu geben. Er sieht es als Reparatur an, wenn er so radikal operiert wird. Er ist übrigens 65 Jahre alt. Es gibt viele Leute die machen sich Sorgen um ihn. Er hat mir anvertraut, dass die Operation fies ist und die Chemotherapie ekelhafte Nebenwirkungen hat. Wenn er rausgeht, sieht er aus wie ein Polarforscher, denn die Kälte tut ihm weh. Ich will hier kein Horrorszenario aufbauen.
Jedenfalls standen wir neulich bei uns in der Küche und er erzählte mir davon. Aber das wichtigste in seinen Worten war immer die Zeit nach der Behandlung. Seine Reise hat er auch im Auge. Er hat ein Ziel.

Eigentlich wollte ich ja gar nicht soweit ausholen, aber immer wieder merke ich, dass es für viele Leute nach der Diagnose weitergeht. Die Therapie und danach ist noch was. Vor ein paar Jahrzehnten hätte mein Freund diesen Plan mit der Reise nicht gehabt. Er hätte sterben müssen. Jetzt hat der Arzt ihm geraten, den Plan nicht zu kippen. Er wird fahren.

Ich bin irgendwie überzeugt davon, NHL wird mich nicht umbringen. Und ich denke auch die Onkologin Deines Vaters wird aufpassen, dass Dein Vater zur rechten Zeit die richtige Behandlung bekommt. Wenn die Ärzte meinen, es lohnt sich nicht, die unnötigen Zellen umzubringen und der Vater braucht keine Chemo., ist es doch gut so. Und wenn die Zellen dann wieder vernünftig reagieren und ihre Lebensdauer einhalten und keine dicken Lymphknoten bilden, haben wir eine gewisse Ruhe.
Angst werden wir immer haben, aber Angst ist ein Gefühl oder so was. Das passt nicht immer mit dem zusammen, was da wirklich passiert. Wenn man überlegt, wie alles wäre, wenn alle unsere Ängste sich bewahrheitet hätten, wäre die Erde eine Wüste oder gar nicht mehr da. Statt dessen scheint draußen die Sonne und die ersten Frühlingsblumen kommen ganz vorsichtig aus der Erde.
Meine Familie hat ja auch Angst um mich. Klar. Und es ist auch schön zu wissen, dass die mich lebend haben wollen und nicht wünschen, dass ich leide. Aber es ist auch mir als Kranker wichtig, das die Angst für meine Kinder nicht zur seelischen Last wird. Wir sprechen immer mal drüber, das hilft uns, da wissen wir wo wir stehen.

Alles Gute Klaus

[winnetou]

So ein Mist. Als ich mich heute morgen vorm Spiegel gesehen habe, sah ich nicht nur den alten Mann, der mir auch sonst in die müden Augen sieht mit seinem Bart und den ungepflegten Haaren. Alt ist er geworden, aber wenn ich ihn anlächele, lächelt er zurück. Das ist morgens immer so. Aber heut ist mir das Lachen vergangen. Als ich meine wirren Haare bürsten wollte, sah ich eine deutliche Knolle unterm Arm. Genau an der Stelle, wo man mal einen dicken Lymph entnommen hat. Ich hab sofort den Onkologen angerufen. Er hat es mir aufgetragen, in so einem Fall schnell zu kommen. Aber es ging keiner ans Telefon. Dann fahr ich eben hin. Grad war ich auf dem Weg zum Auto, da wollte ich es noch mal versuchen. Seine Frau war am Telefon und ich klagte ihr meine Sorgen. Sie sagte, es geht jetzt nicht, ich kann nicht sofort zur Untersuchung kommen. Sie haben gerade ein Baby bekommen. Darüber habe ich mich natürlich sehr gefreut und ich hoffe der dicke Lymph ist nur deswegen da, weil ich so erkältet bin. Und natürlich würde ich mich freuen, wenn er und die Erkältung mich auch gemeinsam wieder verlassen würden.


Klaus
(wenn ich Smileys benutzen würde, wäre hier jetzt so ein trauriger...)

[Speedy Schneller]

Armer Klaus!!
Erst machst Du der lieben Birgit Mut und dann findest Du den "blöden" Knubbel!:smiley11:
Hoffe für Dich, daß er nur einfach geschwollen ist.
Hat dein Doc, denn keine Vertretung?
Mist, jetzt ist auch noch Wochendende.
Ich drücke Dir alle Daumen und denk an Dich!
Speedy

[winnetou]

Hallo Speedy,
mein Sohn hat heute einen Job bekommen, den er sich so lange gewünscht hat. Ich bin da so hin und her gerissen zwischen Freude und Mist. Heute morgen bin ich allein hier rumgelaufen und hatte Panik. Dann habe ich erfahren, das mein Arztehepaar das Baby bekommen hat. Ich hab mich so drüber gefreut. Es ist soviel Gutes passiert.

Die Beule ist Lymph... und der ist auch am Hals. Aber ich hab eine dicke Erkältung. Da hatte ich als Kind schon dicke Lymphknoten. Meine Mutter sagte immer, ich bin ein lymphatisches Kind.

Ich hab mich da wieder eingekriegt...und bald wäre sowieso mein watchtag.

Wird schon irgendwie laufen.............Klaus

[Beba]

Hallooo Klaus.
Ich bewunder Dich immer wieder.
Jaaa!!! unglubig wass in ienem Tag
alles so pasiert,Freude -Angst --und Sorge.
Ich nene das ERDBEBEN für die SEELE.
Ich wünche Dir
alles Erdenklich Gute.
Lg Beba.

[Speedy Schneller]

Hallo Klaus,
so ist es Richtig.
Das Freude über die Panik siegt!
Dann werde mal schnell Deine Erkältung los und drücke die Daumen, daß Die Lymphknoten sich dann auch verdrücken!
Gute Nacht
Speedy

[Speedy Schneller]

Guten Morgen Ihr Lieben,
ich habe morgen meine Einschulung, in die Umschulung! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx27.gif
Also nutze ich die "Watch & wait" Zeit und mache halt, trotzdem, was ich möchte!
Zum Glück , ist mein NHL in einer stabilen Phase und macht mir keine Probleme. http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx11.gif
Also bastele ich, an eine Eingliederung ins Arbeitsleben.
Meine Freundin lästert zwar:
Mensch, Du bist der perfekte Diener! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx1.gif
Zahlst weiter Deine Rente und isst Sie gar nicht auf! http://wuerziworld.de/Smilies/ess/ess48.gif
Tja, sage ich dann:
Stell Dir vor, Die finden ein Heilmittel und ich komme dann doch in Rente, aber habe dann fast keine, ob Sie mir dann jeden Monat Zuschuß gibt? http://wuerziworld.de/Smilies/wirr/wirr9.gif
Aber darum geht es mir ja gar nicht, ich werde, z.b. keine zusätzliche Rente abschließen und auch keine großen Spareinlagen anlegen.
Sondern mein verdientes Geld auch nutzen, um viele schöne Sachen zu machen! http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi3.gif
So sitze ich nicht rum und warte auf das "Regenbogenland", sondern fühle mich gebraucht und habe endlich mal was in der Kasse.
Und nach der Umschulung, belege ich ja ach weider einen Halbtagsjob, so habe ich ja auch Freizeit zum "Ausgeben".
Bin halt nicht dazu geschaffen, nur von Luft und Liebe zu leben, die habe ich zum Glück genug und für den Rest, möchte ich selber sorgen! http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv13.gif
Hoffe auch Ihr findet einen Weg die positiven Seiten des "wach & wait" zu nutzen, nach Euren Wünschen. http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv17.gif

Die Liebe BIG SISTER , hat mir eine schöne Zusammenfassung der Positiven Liste gesendet, leider bin ich nicht so versiert am PC und bekomme Sie hier nicht eingefügt.
Bitte "kleene Rika" füge Sie hier ein, dann können alle sich nochmal daran erfreuen. http://wuerziworld.de/Smilies/pc/pc24.gif

Ich werde die nächste Zeit,wohl hier etwas schwänzen, weil ich lernen muß oder schlafen? http://wuerziworld.de/Smilies/mk/mk14.gif
Aber schaue bestimmt rein, nur etwas Geduld mit den Antworten. http://wuerziworld.de/Smilies/pc/pc30.gif
Freue mich aber, wenn ihr "watch & waiter" Euch auch ohne mich, hier weiter austauscht. http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx25.gif
Drücke Euch alle Daumen, für eine lange, stabile Phase! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx63.gif
Eure Speedy

[winnetou]

Hallo,

kennt Ihr das, man schenkt jemandem etwas um ihm eine Freude zu machen. Der freut sich mehr, als hätte man es sich denken können und bedankt sich mit einer Flasche Champagner. Am besten man öffnet sie sofort und trinkt sie mit Genuss. Aber Nein, was machen wir? Wir warten auf eine bessere Gelegenheit und legen die Flasche in das Gemüsefach unseres Kühlschranks und wartet. Sylvester will man sie auch nicht öffnen um sie eventuell mit den besoffenen Nachbarn teilen zu müssen, die das Zeug auch noch aus der Flasche saufen und uns rülpsend erklären, dass der Sekt vom ALDI nur zu ertragen ist, wenn man gleich nach dem Korkenknall ein ALKA SELZER in die Pulle stopft.

Ich habe zwei Flaschen im Kühlschrank, die sind noch nicht so alt und beide warten auf eine gute Gelegenheit. Ist bestimmt auch ein edles Getränk. Die ist heute, denn heute war ich beim Arzt und der sagte: „ Die Lymphknoten sind so wie sie sind OK.

Mensch, geht’s mir gut...........Klaus

[Speedy Schneller]

Hallo lieber Klaus!
Dann aber nichts wie ran an die Flaschen, daß ist der schönste Grund ,den es gibt für uns!! http://wuerziworld.de/Smilies/par/par14.gif
Freue mich mit Dir und stoße auf Dich mit an!!
Kick die Steine vor Deinen Füssen weg und mache ein Freudentänzchen! http://wuerziworld.de/Smilies/par/par4.gif
Bis dann Speedy

[winnetou]

Danke Speedy,
auch das mit dem Tänzchen ist ne gute Idee.
Meine Füsse machen mir allerdings ein paar Probleme. am Sprunggelenk ist der Knorpel nicht mehr so taufrisch.
Aber ich kenne da noch so ein paar langsame griechische Volkstänze, die hab ich immer gern gemocht. Das ginge.
Allerdings sind das eher traurige Tänze.
Aber auch das lässt sich regeln.........

Alles Gute Klaus

[Speedy Schneller]

Ach, Klaus,
mit meinen Beinen, geht nur noch "Klammerblues"!
Doch prima zum "Anbaggern". http://wuerziworld.de/Smilies/lol/lol30.gif
Geniese einfach Dein Hochgefühl. egal wie und nur mit besonders lieben Mitmenschen. http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv2.gif
Bis dann Speedy

[Big Sister]

Halli-Hallo Speedy,

die Kleene war mal für ein paar Tage in den Bergen zum Durchpusten.
Habe Deinen Wunsch erhört und muss nun gaaaaanz tief in meiner Trickkiste nach einem Weg suchen, Deine , Eure Liste hier abzustellen ,oder nach meiner Wunderlampe suchen.Glaube mir, beides dauert einen kleinen Moment.
Also, noch ein wenig Geduld.http://www.cosgan.de/images/midi/konfus/a015.gif
Aber, vielleicht bist Du ja auch schneller mit dem Hineinstellen, dank Deiner Umschulung. Halt Speedy !!!
Freue mich sehr für Dich, dass Du trotz der "Begleiterscheinungen"http://www.cosgan.de/images/midi/muede/b030.gifdieser Umschulung viel Spass zu haben scheinst.http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/h040.gif
Ich wünsche Dir auf alle Fälle eine schöne Woche mit vielen positiven Eindrücken .
Erst einmal bis denne, die Rikahttp://www.cosgan.de/images/more/bigs/a194.gif

[Waldhexe]

Hallo zusammen....

Lieber Klaus, ich bin nicht aufgeregt, aber manchmal kommt eben alles wieder zusammen. Samstag ist die Mutter meiner Freundin an Lungenkrebs gestorben. Da kommst Du schon ans Nachdenken. Das mit dem Magen hängt wohl auch mit einem Infekt zusammen... Ich bin froh, dass Deine LKs in Ordnung sind, hoffentlich bleibt das so! und vielen Dank für Deine lieben Worte....
Liebe Speedy, ich glaube...Du verstehst ganz gut was ich meine. Ich finde es zudem toll, wie Du auch damit mitfühlen kannst..... Ich würde das gar nicht von jemandem, der betroffen ist erwarten... Danke dafür.
Aber manchmal....da ist es wie immer, man ärgert sich über die Eltern....:grin:

Euch allen eine schöne Woche, Dir Speedy viel Erfolg bei der Umschulung....

VlG, Birgit

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben!

Liebe Rika,
ich ich lerne sehr viel in der schule, aber zuhause ruft eigentlich nur noch mein Bett und die Scheuklappen, für Staub,Abwasch usw. sind blickdicht. http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx24.gif
Wie erwartet, schaffe ich noch nicht einmal abends einen Blick ins Forum und habe sogar schon ein paar private E-mail´s übersehen, weil mein PC ausblieb.:o- Nun- hatte ja alle rechtzeitig vorgewarnt.
Macht aber weiterhin sehr viel Spaß und gehr gerne hin.
Werden wir wohl erstmal auf die Wunderlampe warten oder das bestehen meiner Prüfungen in 8 Monaten?;) http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi71.gif

Liebe Waldhexe,
nun ja, ich kenne ja auch beide Seiten,zum Glück nicht gleichzeitig!
"Wie immer", klingt gut- ist nämlich soo normal und kommt in den "besten Familien" vor.;)
Blutdruck einmal ordendlich hochfahren, schadet nicht, nur daß runterfahren nicht vergessen. http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi81.gif

VLG an Alle von Speedy

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben,
wiedereinmal eine Woche herum!
ich hoffe Ihr watch´t & waitet`, föhlich ins Karnevalvergüngen und vergesst mal alles um Euch herum.:prost:
Wir hier im Norden, nennen es Fasching und betreiben es nur sehr wenig.
Doch ich habe sowieso, kaum Zeit mir unnötige Gedanken zu machen- habe ja z.Z. genug Ablenkung und der Rest des Tages wird verschlafen.
Die Wochenenden sind gut verplant und meine Portion Blut, habe ich gestern abend, Pflichtbewusst abgeben- Ergebniss dann Montag.
Werde wohl etwas den "drohenden Zeigefinger" bekommen, hatte meine Eisentabletten in der Woche vergessen- nun ja, werde mich bemühen, wieder mehr darauf zu achten!!
Drücke allen die Daumen, welche wieder zu Kontrollterminen erscheinen müssen!:pftroest:
Speedy

[winnetou]

Jetzt habe ich 365 Tage diese Krankheit. Sicher länger, Wahrscheinlich viel länger. Aber am 1. März 2008 spürte ich die dicke Knolle und mir war klar, dass es keine Kartoffel ist, die da wächst, sondern etwas bedrohliches. 20 Stunden später war ich beim Arzt. 12 Tage später konnte man auf den CT-Bildern Unmengen von dicken Lymphknoten sehen, die sich ganz unverschämt in Brust und Bauch tummelten. Am 19. März war ein Schnellschnittergebnis da, der ganz sichere histologische Befund kam etwas später. Im Mai oder Juni soll eine Chemotherapie CHOP + R beginnen. Aber vorher soll noch mal eine CT gemacht werden.
Meine Nerven sind dünn und die Familie ist traurig. Die Angst ist groß.

Aber was ist auf den neuen CT-Bildern zu sehen? Die Lymphknoten sind nicht mehr dick. Die Chemotherapie kann in der Flasche bleiben.

Meine Güte war ich froh.....Heute weiß ich es ein Jahr lang, dass da was ist, das mich umbringen könnte. Der Arzt passt auf und ich vertraue ihm blind. Er ist auch ein guter Aufpasser.

Angst habe ich immer noch. Aber jeder Kontrolltermin, oder besser gesagt das Ergebnis der Untersuchungen, löste Freude und Erleichterung in mir und natürlich auch bei meiner Familie aus. Das ist doch schön......

Speedy schrieb ganz am Anfang: „Es verfolgt mich in jeder Lebenslage“ Genau das ist ein blöder Teil an der Krankheit.

Heute morgen war ich auf dem Markt und habe einen Freund getroffen, den ich 35 Jahre lang kenne, aber jetzt zwei Jahre lang nicht mehr gesehen habe. Wir sind inzwischen in eine andere Stadt umgezogen. Wir haben uns gut unterhalten und viel gelacht. Mit einem Mal durchfuhr mich ein Gedanke an die Krankheit. Es war nach 3 Sekunden vorbei mit dem Gedanken.

Es hat ja auch nicht richtig weh getan, dass dieser doofe Gedanke da unter meiner Schädeldecke mal einen Sekundenterror machen musste. Es ist wirklich nicht schlimm. Aber so ist er nun mal, der blöde Teil an der Krankheit.....

Schlimmer wäre es natürlich. Wenn die Krankheit behandelt werden muss....also bin ich doch zufrieden und werde ganz bewusst mein erstes Jahr mit NHL zum Abschluss bringen...

...und wünsche uns allen Alles Gute....klaus

[Speedy Schneller]

Lieber Klaus,
happy birthday!
Freue mich mit Dir, daß Du diese Jahr so gut überstanden hast und jetzt auch positiven Seiten betrachten kannst!
Du hast es so gut beschrieben und Deine Gefühle kennen hier sicher viele, somit feiern wir alle mit Freunden mit!
Danke, daß Du Sie mit uns teilst. http://wuerziworld.de/Smilies/par/par32.gif
Viele Liebe grüße von Speedy

[Waldhexe]

Hallo Ihr Lieben, bes. Speedy und Klaus:winke:
Lieber Klaus, ich habe gehört..Du hattest Geburtstag! Alles alles Gute und noch viele viele sehr schöne und auch soweit möglich sorgenfreie Jahre!
Meine Eltern fahren Ende der Woche für 4 Tage weg. Mein Vater hat nächste Woche Geburtstag.
Darauf die Woche sind dann wieder Untersuchungen angesagt. Da er zur Zeit Schmerzen hat, ist die Möglichkeit Chemo jetzt vielleicht näher. Aber vielleicht hat der Orthopäde ja Recht und es ist nicht vom NHL. Nur das große "Teil" im Darm macht wohl Probleme, bei 14 cm Länge......Toilette ist manchmal ein Problem. Ich hoffe es ist nicht davon.
Wir werden sehen.
Euch allen noch eine angenehme Woche. :winke:

VlG, Birgit:rotier:

[Speedy Schneller]

Hallo liebe Birgit,
schön von Dir zu lesen, leider ja nicht ganz positiv.
Drücke ganz kräftig die Daumen, für Deinen Papa!!!
Es ist gut, daß er Dich zur Unterstützung hat.
VLG Speedy

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben, http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx57.gif
Text von Samstag leider dem Ausfall zu Opfer gefallen - also nochmal:
ich hoffe Euer "watch & wait" verläuft ruhig und ohne große Aufregung. http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi90.gif
Bei mir, ärgert mich mein NHL und verzögert die Wundheilung.
Hatte mich so dussilig angestellt http://wuerziworld.de/Smilies/boewu/boewu20.gif und mir vor fast 5 Wochen mit einem heißen Körnerkissen meinen Unterschenkel verbrannt - wegen der PNP nicht gemerkt und gleich Verbrennungen 3 Grades - tat aber nicht weh!
Erst alles im grünen Bereich und dann plötzliche Vereiterung und entzündet - toll jetzt auch sehr Schmerzhaft = gleich -10 Tage Krankenhaus Hochantibiotika - Mist!
Jetzt ist zwar die Entzündung weg - aber es heilt schlecht zu - immer wieder geht es auf- zu Blöd!
Humpeln tu ich ja sowieso schon und benutze ja meinen Gehwagen, somit kann ich wenigstens meine Umschulung fortsetzen - http://wuerziworld.de/Smilies/les/les23.gif
zum Glück- hier habe ich weiterhin viel Spaß und Freude und der Kopf funktioniert recht gut- hätte ich mir nach der Chemo nicht vorstellen können, daß ich jemals wieder mir etwas merken könnte!
Leichte Verzögerungen, sind zwar noch da - aber Übung macht den Meister und jeder hat ja mehr Gehirnzellen, als er normalerweise nutzt - habe also Ersatz in Mengen und muß diese nur aktivieren!! http://wuerziworld.de/Smilies/lol/lol10.gif
Also passt bitte bloß auf Euren Körper auf und keine Heißen Sachen mit ins Bett http://wuerziworld.de/Smilies/boewu/boewu6.gif - ausgenommen nette Partner!!! http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv20.gif
Würde mich freuen auch mal wieder etwas von Euch zu lesen!
Habe diese Woche Ferien und bin damit auch mal wieder tägl im Forum.
Bis dann Speedy

[winnetou]

Hallo Speedy,
was hast Du Dir mit Deinem Körnerkissen angetan????
Hast Du es im Backofen bei voller Hitze gewärmt????
Wenn ich das Körnerkissen für meine Familie wärme, passe ich immer gut auf. Ich habe Angst, wenn das Kissen zu warm wird, dass die Kischkerne platzen wie Popkorn und ich der Lage nicht mehr Herr werden könnte. Aber an einen Unfall, wie den Deinen habe ich nie gedacht.

Aber es ist doch gut zu lesen, dass Du Deine Umschulung dabei nicht draufgeben musstest.

Alles Gute...Klaus

[Speedy Schneller]

Hallo Klaus,
da kannst Du mal sehen, was Übermüdung ausrichtet - der Verstand setzt aus http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx37.gif - zum Glück fahre ich kein Auto- so müde- da bringe ich wenigstens keinen in Gefahr! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx7.gif
Meine Umschulung ist auch zu wichtig für mich!
Es ist meine letzte Chance , erstmal wieder in ein halbwegs normales Leben zu kommen.
Da es mir auch noch so viel Spaß macht (und nicht nur Erschöpfung) bringt, möchte ich diese auf jeden Fall beenden.
Habe schon meine Prüfungstermine, Ende September, 3 Tage. http://wuerziworld.de/Smilies/les/les18.gif
Dann geht es in einen Halbtagsjob und die Erschöpfung ist dann auch nicht mehr so stark! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx1.gif
Drück mal feste die Daumen, daß nichts mehr dazwischen kommt. http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx63.gif
Im Juli habe ich meine NHL Kontrolluntersuchungen- doch mein Gefühl sagt - hier ist alles Stabil! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx32.gif
Ich hoffe, bei Dir alles weiterhin im grünen Bereich! http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx8.gif
Viele Grüße Speedy

[winnetou]

Hallo Speedy...
...mein Krebs hat sich in die Ecke verkrochen...
Weder auf dem Ultraschall, noch im Blut, ja selbst auf dem CT war er nicht auszumachen.
Von mir aus soll er bleiben, wo er ist. Ich vermisse ihn nicht.
Also das ist im grünen Bereich.

Es hört sich gut an, wenn Dein Gefühl sagt: „Alles stabil“.
Ich wünsch Dir Kraft für Deine Umschulung.
Klaus

[Beba]

Hallo Klaus:remybussi
Es freud mich immer wieder
was vom Dir zum lesen
besonderes mit solche Nachrichten :prost::prost:
Weiter hin alles Liebe
Beba:)

[Speedy Schneller]

Lieber Klaus,
Super!!!:prost: So soll es auch bleiben, wünsche ich Dir von Herzen!!:1luvu:
Danke für die Kraft - nehme ich gerne mit.
Mein NHL hat gar keine Möglichkeit sich zu ernähren, da meine Nahrung ja sofort zu den gehirnzellen wandert.:D
VLG Speedy
PS erst macht das Forum Pause und jetzt meine Smileyseite.
Nehme ich halt diese!;)

[Waldhexe]

Hallo Ihr Lieben,
seit gestern ist wieder watch-Phase (Di-Do Radiologie). Ich melde mich noch einmal wenn die Untersuchungen abgeschlossen sind.

Der Kurzurlaub hat meinen Eltern gut gefallen, Geburtstag von meinem Vater wurde ein bißchen nachgefeiert. Aber es gibt tatsächlich Verwandte die nicht angerufen haben...nach dem Motto, er war an seinem Geburtstag ja nicht zu erreichen....kann ich nicht verstehen.

Speedy....Dir gute Besserung mit Deinem Bein. Du Held:knuddel:.
Klaus, das hört sich gut an....nichts zu sehen......
Beba, ich freue mich wenn Du hier reinschaust und ich hoffe, Dir gehts gut.

Gaaaanz liebe Grüße, Birgit:knuddel:

[Speedy Schneller]

Hallo liebe Birgit,
erstmal meine Daumen für Dein "watch" und kein unnötiges "waiting auf erfreuliche Ergebnisse! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx63.gif
Na- die Verwandtschaft ist halt nicht ausgesucht - die hat man einfach bekommen - auch da gibt es solche und solche. http://wuerziworld.de/Smilies/boewu/boewu55.gif
Du bist für Deine Eltern da und das tut denen bestimmt gut! http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv17.gif
Für mein Bein nehme ich erstmal Cortison, mal sehen- auf jeden Fall macht das ein faltenfreies Gesicht! http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi53.gif
Ich bezeichne mich eher als "Egoist" ,anstatt als "Held"- ich will und der Rest muß mit. http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi50.gif
Also auch Dir ganz liebe Grüße http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi90.gif
Speedy

[Big Sister]

Hallochen Speedy ,
kann momentan nicht so viel schreiben, denn ich halte meine Daumen für Ina gedrückt. Und mit gedrückten Daumen schreibt es sich einfach zu kompliziert.
Deshalb nur ein kleiner Gruß von mir.
Melde mich dann nach meinen Drückereien.
Sei lieb gegrüßt von Rika, die sich sehr über den Schmetterling gefreut hat
Als Ersatz für ein zu heißes Kirschkernkissen dies hier.
http://erpics.de/./data/media/21/nacht.jpg

[Waldhexe]

Hallo Speedy,

die Lymphome sind wohl größer geworden, so der Zwischenstand. Aber morgen sind noch Untersuchungen. Das "Ding" Im Darmbereich muss er noch genau gucken, das ist das Riesenteil von 14cm x 8cm.
Bei der letzten Untersuchung war ja alles 1cm kleiner, wenns nur die Ursprungsgröße wäre-okay.
Ich hoffe....er bekommt keine Chemo.....
Die letzte Woche war Elternwoche..Dienstag, Mittwoch, Samstag...Sonntag sollte ich dann auch noch um 18:00 abgeholt werden.
Was machen meine Eltern? Stehen um 15:00h schon vor der Tür.
Ich am bügeln, noch nicht geduscht.......ich war echt säuerlich, was mir hinterher dann furchtbar leid tat.
Aber mein einziger Nachmittag war futsch....
Weißt Du, von meiner Oma hätte ich erwartet, dass sie gratuliert, ebenso seine Schwägerin......
Wobei.....im Endeffekt sind die Leute, die daran gedacht haben wichtiger.....

Was macht Dein Bein Speedy? Hilft das Cortison? Nehme ich zur Zeit auch, wegen Bronchien.....

Ich schließe am Freitag meinen Autokauf ab.....bin erleichtert, dass ich nun weiß was es wird.....

Ich melde mich nochmal. VlG:knuddel:

[Speedy Schneller]

Liebe Rika,
bei dem süßen Teddy, kann man sich gar nicht verbrennen, sondern es wird einem nur warm ums Herz - das schadet nicht! http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi26.gif
Danke dafür.
Für die liebe Ina drücke ich natürlich kräftig mit , schön, daß Du Ihr so zur Seite stehst. http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv26.gif






Liebe Birgit,
traurig zu lesen, das ein Wachstum da ist, da weiß ich nicht, wie der Onkologe entscheidet.Es geht ja nicht nach Größe, sonderen danach, welche Gefahr daraus entsteht.Hoffe Ihr wisst bald mehr.:(
Dir würde ich gerne ein bisschen von meinem Egoismus schicken! http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi51.gif
Ich habe den Eindruck, daß Du kein eigenes Leben mehr führst, sondern das Leben Deiner Eltern und hier von anderen zu wenig Unterstützung bekommst.
Es ist bestimmt nicht leicht, in solcher Situation, auch an sich zu denken.
Doch wenn Du dieses nicht wenigstens ein bisschen tust, werden evtl. Deine Nerven völlig überreizt sein,dieses hilft keinem, auch Deinen Eltern nicht.
Pass also auch auf Dich auf! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx54.gif
Das Cortison nehme ich erst seit kurzem ein, also Geduld ist gefragt- hier bin ich aber wenig lernfähig- also versuche ich es mit Vernunft - die Begleitet mich schon ein Leben lang und hat mir zwar schon so manchen Spaß verdorben, doch manchmal auch vor zuviel Übermut bewahrt.
Du weißt ja, anderen mit Tat und guten Ratschläge zur Seite zu stehen, ist relativ leicht, doch für sich selber zu sorgen ist verdammt schwer!
Deshalb ist der Mensch wohl nicht fürs Alleinsein geschaffen, es muß wohl dieses Kreislauf geben.
Schlauer Rückschluß was? http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx35.gif
Also lass Dich von mir nicht abschrecken und lasse hier weiterhin Deine Sorgen und Nöte.
Bis bald Speedy

[Big Sister]

Halli - Hallo Speedy,
da bin ich wieder.
Hatte ja gestern wenig Zeit und Störungen der Feinmotorik wegen Daumendrückens. Meine Große hat gestern Geburtstag gefeiert und bei uns zu Hause begann das große Seniorentreffen.
Omas und ein Opa machten sich behände über die Kaffeetafel her.
Und wie das Klischee es will, Top Thema des Tage .... Krankheiten.
Mit viel "Nervenstärke" und bald schon dann fehlenden Feingefühl konnte ich die Thematik in eine andere Richtung bringen. Schwitz !!!!
Habe wohl wieder einmal einigen etwas die Füße maltrtiert, aber egal.
Auf die Füße treten kann ich anscheinend gut.http://www.smilies-smilies.de/smilies/lustige_smilies/hehehe.gif (http://topcall.info)
Es ist schön, wenn Du Ferien hast und man Dich hier öfters lesen kann.
Aber andererseits freue ich mich auch immer von Dir zu lesen, dass Du Spass hast an Deiner Ausbildung. Und diesen gönne ich Dir von ganzen Herzen !!!!
Klar brummt einem manchmal der nette Kopf vor lauter Wissensfluß, aber solange man die Löcher im Oberstübchen stopfen kann, macht es einfach nur Spass und vor allem Sinn.
Ja, das liebe "Shoppen". Da gehen bei mir immer gleich die Nackenhaare hoch.
Ich hasse es !!! Ja, und das als Frau, ich weiß. Abnormal !http://www.smilies-smilies.de/smilies/verschiedenes_smilies/e052.gif (http://topcall.info)
Jedoch muss ich meist in der Kinderabteilung mein Unwesen treiben, um nach passenden Sachen zu suchen und das ist nicht immer spaßig. Und dann dieses ständige An-und Aushottern.
Aber , manchmal muss das ja sein.
Nun ist es fast wieder ein halber Roman geworden.
Also liebe Speedy, weiter so und viel Erfolg beim Shoppen wünscht Dir Rika

@ Birgit Bitte höre auf Speedy und gönne Dir ausreichend Ruhe und den notwendigen Ausgleich. Sonst hörst Du auf zu leben und funktionierst nur noch !
Sei auch Du lieb gegrüßt von Rika

[Speedy Schneller]

Hey Rika!
Da bin ich aber froh, daß Du Deine Füsse sinnvoll einsetzt, hätte ich auch gemacht! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx25.gif
Nun , ich mag das "Schoppen" eigentlich auch nicht, doch heute hatte ich auch genug Belohnung, für den Streß! http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi89.gif
Meine kleine Grösse ist gerade gut vertreten ( lieber nicht nachdenken, warum http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx35.gif ) und auch der Stil gefällt mir.
Nur den Badeanzug, für meine Schwimmgymnastik,aus der Kinderabteilung, daß ließ sich nicht vermeiden- da kann ich nicht mit Polstern von Unterkleidern vorgehen. http://wuerziworld.de/Smilies/tr/tr4.gif
Kann mich jetzt "Bürotechnisch" passend präsentiern und sieht sogar schick aus, hätte ich nicht gedacht, mal in Anzügen zu stecken.
Mein Mann hat mich prima beraten und für den Nachschub in der Kabine gesorgt- Tapfer und lieb von Ihm! http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv2.gif
Also kann ich nächste Woche, erholt und auch noch schick, meine Umschulung fortsetzen. http://wuerziworld.de/Smilies/fig/fig26.gif
Dann werde ich wohl auch hier, wieder weniger vertreten sein- doch habe ja eine positive Ausrede! http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi50.gif
Bis dann , die neue Speedy

[Beba]

Hallo Birgit:remybussi
Danke für die liebe grüsse
es geht mir sehr gut:)
Kla schaue gärne hir rein
und fruehe mich immer mit
beim guten Nachrichten:remybussi
Deinem Water drucke weiter hin
die Daumen für gute Ergebnis,
und Dir viel Kraft und
etwas Gesunde Egoismus schadet nicht,:)
LG und bis bald
deine Beba:1luvu:

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben,
ich muß mich jetzt erstmal wieder um meine Umschulung kümmern.
Meine Ferien sind schon vorbei. http://wuerziworld.de/Smilies/les/les19.gif
Ich "watch" http://wuerziworld.de/Smilies/pc/pc20.gif aber, wie immer mal rein und wünsche Euch allen eine erfreuliche "wait" Zeit. http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx63.gif
Gedrückte Daumen in Gedanken, schicke ich allen,denn die können wir immer gebrauchen. http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi90.gif
Viele Grüße von Speedy

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben,
ich hoffe Ihr habt das Schöne Wetter genießen können. http://wuerziworld.de/Smilies/cs/cs2.gif
Und nicht nur aus dem Fenster ge- watch.
Ich hatte richtig darauf ge- waitet, denn meine Gelenke, sind dann etwas braver und das Herz lacht mit der Sonne um die Wette. http://wuerziworld.de/Smilies/nt/nt13.gif
Wünsche Euch allen ein schönes Wochende
Speedy

[Waldhexe]

Liebe Speedy, Beba, Big Sister und alle anderen:winke:

Vielen Dank für Eure Beiträge:)

am Dienstag ist Befundbesprechung. Ich fürchte, dass Chemo notwendig ist.
Oder heißt..es ist gewachsen das nicht unbedingt?
Kommt wahrscheinlich auch darauf an was, wo und wieviel....
Hm......ich bin deswegen zeitweise schlecht drauf.
Ich denke meinen Eltern gegenüber bin ich egoistisch genug. Aber im Freundeskreis gibt es wenige, die das Thema dauerhaft interessiert. Aber es gíbt sie, diejenigen zu denen ich damit immer gehen kann. Eine Freundin hat ihr Kind an Nierenkrebs verloren. Ihr Sohn wurde nur 5 Jahre alt. Aber sie ist sehr offen für dieses Thema. Und letzten Endes bin ich ja auch im watch and wait thread:knuddel:
Krebs ist nun einmal kein Schnupfen. Dass es eine langwierige chronische Erkrankung ist (NHL), an der man so schnell nicht stirbt...es ist einfach nicht im Denken verankert.
Und weil es bislang keine CHemo gab...lief das Leben normal weiter. Man fürchtet diese Normalität zu verlieren.
Ich hoffe einfach auf entspannte Ostern, ich habe nämlich frei und nach Ostern noch Urlaub.
Der Todestag einer lieben Kollegin hat sich am 3.4.09 zum ersten Mal gejährt. Brustkrebs. Sie hat einen Verein gegründet, der jetzt Yoga für Frauen mit BK anbietet. Ich werde eine ganz liebe Frau, die ich betreue dorthin schicken. Das wäre in ihrem Sinne.

Euch noch einen schönen Sonntag, ich werde jetzt bügeln...mit einem Eiskaffee dazu:D, ganz liebe Grüße

[Speedy Schneller]

Hallo liebe Birgit,:pftroest:
soviel ich weiß, bedeutet ein Wachstum nur dann Behandlung, wenn Gefahr in Verzug ist - also z.B. bevor ein Durchbruch des Darmes entsteht, ist es Besser, weil OP`s bei NHL nicht unbedingt gerne gemacht werden - könnten zu Streuungen des NHL führen- die wollen wir ja nicht unbedingt!
Bei mir war der Verschluß des Magenausganges nahe dran- da war die Chemo wichtig und hat mit den Bestrahlung dazu , diesen verhindert.
Brr nicht auszudenken- kein Essen mehr durch und dann auch noch OP - nee.
Die Chemo und die Bestrahlungen waren zwar kein Zuckerschlecken - aber ich bin Froh es gemacht zu haben!
Also laßt Euch aufklären, wo das Risiko steckt und wie hoch es ist.
Gerne macht glaube ich keiner ein Chemo- bestimmt nicht!
Und die Angst vor den Nebenwirkungen , macht es nicht einfacher, da hat aber jeder andere Erfahrungen und manche gehen sogar während der Chemo arbeiten - soll auch gehen.Manchmal ist es besser, es zu wagen.
Panik ist warscheinlich der schlechteste Begleiter, denn der Körper bekommt schon davon Probleme.

Im Punkt dauerhaft, gebe ich Dir recht- liegt warscheinlich am natürlichem Verdrängungsprizip- soll uns ja schützen, nicht nur negativ zu denken und davon krank zu werden.
Kennst Du vielleicht, wenn jemand immer dieselbe Geschichte erzählt, dann verdreht man schon die Augen und vermeidet einige Themen, um ja nicht wieder diese Geschichte zu hören.
Leider können wir ja nicht einfach mit dem Thema abschliessen- es bleibt und versetzt uns immer wieder, bei jeder Untersuchung in Sorge bis hin zur Angst.
Das können aber meistens nur die Betroffenen begreifen und deren mit dem Herzen Zugehörigen, weil Sie mitbangen und manchmal sogar mehr als der Betroffene- die Verlustangst ist nunmal da.

Es wäre ein schöner Traum, wenn keiner diese Ängste hätte und einfach nur die gemeinsame Zeit geniesen würde.
Versuchen sollte man es auf jeden Fall- jede schöne Stunde zu geniesen und zu erschaffen, ohne immer an die evtl, schlechten zu denken. http://wuerziworld.de/Smilies/par/par12.gif

Drücke Euch die Daumen http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx63.gif und freue mich über Deinen Dank an uns.:1luvu:
Speedy

[Waldhexe]

Hallo liebe Speedy:remybussi:winke:

das mit der OP habe ich mich schon gefragt.....warum operieren die das große Lymphom im Darm nicht einfach raus? Dank Dir weiß ich nun die Antwort.
An die Gefahr des Streuens hätte ich nie gedacht...Du denkst - es ist ja sowieso überall.
Ich glaube übrigens noch nicht einmal, dass es nur Verdrängen ist. Das Leben läuft ja weiter....weiter wie bisher...nur....dann kommen die Untersuchungen.
Und plop.....da isses wieder, das große Problem....mal vereinfacht gesagt;)
Und mit Chemo oder Bestrahlung wird es brutal real.....
Aber Petra, meine Kollegin...sie hatte nie eine Chance an Jahre zu denken, die ihr verbleiben. Da war klar...es ist ganz ganz schlimm..... Wir haben uns menschlich nahe gestanden. Aber, sie hat den hab-mut-verein gegründet. Und ich bin stolz auf sie:)
Nur, derjenige selbst bestimmt wie offensiv man das Thema angeht. Und in desem Punkt richte ich mich nach meinem Vater. Wenn er reden möchte-gut. Wenn nicht- okay. Ich hab`ihm zum Geburtstag einen Discman geschenkt...gesagt hab`ich "für Garten und Balkon". Gedacht habe ich auch an mögliche langwierige Infusionen.....ich lese hier öfter, dass Leute dann Musik hören oder so...
Das normale Leben ist wichtig, was wäre man sonst.
Sag`mal....wir philosophieren hier schon fast....wir zwei.....;)
Zum Radiologen wollte er den Disman übrigens nicht mitnehmen....:D

Dienstag wissen wir mehr, ich melde mich....

VlG :winke:

[Speedy Schneller]

Hallo, liebe Birgit!
siehst Du, Du macht es schon richtig!!:knuddel:
Deine Petra- Hut ab - der Mut-mach-Verein, ist eine große Bereicherung!
Das "philosophieren", ist ein Hobby von mir geworden.
Manchmal ist es sogar erfogreich!.:lach2:
Jetzt muß ich aber schnell an meine Schulsachen, denn hier reicht "philosophieren" nicht aus - schade!:o
Bis dann und weiter schön zum Mut-mach-Verein gehen- Tut gut!!
Bis dann Speedy

[m0erk]

hi speedy,

hat etwas länger gedauert den ganzen thread hier zu lesen, aber jetzt bin ich fertig und wollte dir eigentlich nur sagen, wie sehr mich deine (und alle anderen) geschichte berüht. ich finde es unglaublich wieviel positive gedanken ihr trotz eurer schlimmen erkrankungen aufbringt und bewundere eure art die dinge zu betrachten!

ich hoffe wirklich von herzen, dass ihr alle lange lange phasen ohne chemo oder bestrahlung hinter euch bringen könnt und das die forschung schon bald weitere fortschritte macht!

als positiven gedanken vielleicht: wir leben in einem der best entwickelsten länder der welt.. wenn etwas gefunden wird, dass wirklich hilft, seid ihr die ersten, die davon profitieren können. antibiotika z.b. wurde auch völlig zufällig und mehr oder weniger "von einem tag auf den anderen" entdeckt :)

grüße mörk

[Speedy Schneller]

Moin, mörk http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx25.gif
Danke, für Deinen positiven Gedanken!
er wird gerne hier aufgenommen- sofort erledigt.
Durch Deine nette Nachricht, kommt die Liste auch noch mal nach vorne- auch ein guter gedanke, Danke auch dafür.
Hier ziehen wir unsere Kraft und unterstüzen uns gegenseitig.
Dir auch viel Glück - schaue gerne wieder bei uns rein.
Speedy

http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx8.gif
Deshalb nochmal, wiederhole ich gerne noch mal !
Die positive Liste (Zitate anderer Betroffener), fürs "watch & wait":

Hier unterscheide ich nicht nach der "Krebsform", sondern beziehe mich auf die gemeinsame,
nicht immer, leicht, auszuhaltende "Warte- und Beobachtungsphase".

-"andererseits denke ich mir aber auch, je länger wir warten und beobachten, desto mehr zeit hat die forschung, das ultimative medikament zu finden! hey, die haben in den letzten jahren wirklich riesenschritte gemacht, gerade im bereich nhl, warum soll da jetzt schluß sein?? vielleicht finden sie ganz bald etwas, das auch unsere krankheit heilt!!" von Zickchen

-"Eine Untersuchung mit dem Ergebnis "wir können noch warten" ausgeht, habe ich eine lange Phase der Freude"
von Erzangie

-es ist so schön soviel positives zu hören, denn das macht wirklich Mut!
ich hoffe dass die Forschung so wie bisher weiter macht.
Bei meiner ersten Behandlung war noch keine Rede von Rituximab und nun spricht man schon von Impfungen.
von Michaela

-"Juhu -erstmal keine schreckliche Therapie! Krebs ist faul!
- ich weiß, das der Krebs da ist! Aber, er steht unter Kontrolle! von mir

- ich bin nicht alleine - andere Betroffene fühlen mit und geben Trost! (Erfahrungen aus dem Forum! louise, flautine, ,beba, kliniki, tina n, Zickchen, Erzangie, Michaela ... und viele andere!!!! )

-als positiven gedanken vielleicht: wir leben in einem der best entwickelsten länder der welt.. wenn etwas gefunden wird, dass wirklich hilft, seid ihr die ersten, die davon profitieren können. antibiotika z.b. wurde auch völlig zufällig und mehr oder weniger "von einem tag auf den anderen" entdeckt
von mörk

http://wuerziworld.de/Smilies/par/par6.gif

"Positive Gedanken", kann man nie genug erwähnen und überdenken, sowie bestätigen!
Es finden sich auch meistens welche, Sie verstecken sich nur gerne hinter den "schlechten" Zeiten. Da die Welt sich dreht, gibt es aber auch immer ein Auf und Ab. Mal überwiegt das eine, mal das Andere.

Also wenn sich wieder mal, die positiven Gedanken, bei Euch zeigen, wäre es schön, Sie mit uns zu teilen und diese Liste zu ergänzen.

P.s. auch der Austausch von negativen Gedanken, ist ein positiver Gedanke!
Also gehören auch Sie in diese Therad!

Allen besonderes viel Positives!
Gruß Speedy

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben "watchérs & waitérs",:winke:
hiervor habe ich nochmal die Liste hervorgeholt, weil ich mörk auch gerne einreihen wollte. http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx31.gif
Jetzt ist es endlich Frühling und die Bäume schlagen kräftig aus- also Vorsicht und rechtzeitig beiseite gehen! http://wuerziworld.de/Smilies/nt/nt1.gif
Auch der "Grillwürstchenduft", zieht sich hier durch die Nachbarsgärten, weil so super Wetter ist. http://wuerziworld.de/Smilies/ess/ess13.gif
Ich hoffe auch Ihr bekommt diese Tage etwas für Euch ab- muß ja nicht unbedingt ein Würstchen sein! http://wuerziworld.de/Smilies/ess/ess7.gif
Wünsche Euch schöne Feiertage und hoffe Ihr "wait´et" nur auf den Osterhasen und "watch´t" nur nach seinen Nestern http://wuerziworld.de/Smilies/ti/ti22.gif

[Waldhexe]

Hallo zusammen, bes. Speedy:winke:

zunächst einmal wünsche ich Euch allen frohe Ostern:prost:
Ich hoffe, Ihr genießt das schöne Wetter und lasst es Euch gut gehen.

Nun mein Bericht: KEINE Chemo bis August:D
Im Bauchraum sei etwas hinzugekommen, trotzdem keine Therapie!
Die Schmerzen seien wahrscheinlich von einer Rückenentzündung. Zur Sicherheit kontaktiert die Onkologin den Orthopäden. Und ein Blutwert steht noch aus. Welcher ist denn das? Wisst Ihr welcher Wert von der Bestimmung her länger dauert?

Ich gehe nun entspannt in die Ostertage. Die letzte Woche war schon schlimm. Aber jetzt ist die Angst wieder einmal vorübergehend weg.

Ganz lb. Grüße, Birgit:)

[Aya]

Hallo Waldhexe!

Gratuliere zum guten Ausgang der Untersuchung!

Zum noch fehelnden Blutwert: Bei mir hat es letzte Woche (da war mein letzter und zugleich erster watch-Termin) einige Tage gedauert, bis der Beta-2-Mikroglobulin-Wert da war. Er gilt hauptsächlich als Tumormarker bei der Verlaufskontrolle von NHL; eine Erhöhung ist Ausdruck eines erhöhten Zellumsatzes. Der Referenzbereich ist methodenabhängig 0 bis 2,7, also innerhalb dessen ist alles im grünen Bereich ;-)

[Speedy Schneller]

Hallo Birgit,
da hat der Osterhase http://wuerziworld.de/Smilies/ti/ti22.gif ja schon vorweg gearbeitet- ich freue mich mit Dir!! http://wuerziworld.de/Smilies/par/par16.gif
Mit den Blutwerten, ist das so eine Sache- da gibt es soo viele.
Ich werde mal lieber nicht raten, welcher bei Dir noch fehlt. http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx31.gif
Bei mir sind es immer die Rheumawerte - aber die brauchst Du hoffentlich nicht. http://wuerziworld.de/Smilies/lol/lol7.gif
Aber bis August - frei - ist ja schon der Frühling mit Sommeranteilen gerettet. http://wuerziworld.de/Smilies/cs/cs2.gif
Schone, schön Deinen Rücken und lasse Dich nicht zum Gartenumgraben überreden! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx63.gif
Also auch Dir schöne Feiertage und an Aya natürlich auch!
Speedy

[Beba]

Hallüchen Birgit:knuddel:
bin wieder mal aof den sprung
und freuhe mich aof nachrichten
wen es grund zum einstosen gibts:prost::prost:
Ich wünche Dir Liebe Birgit
dass es Deine Vater bald aof den Weg
komt wo es Berg aof geht,und gemeinsam
viele freude im Zukunft und am Leben habt.
Liebe Birgit
Dir ind Deine Familie
schöne Ostren mit viel Sonnenenchein
Lg und bis bald Deine Beba:1luvu:

Ps
Lieber Klaus
Dir aoch weiter hin alles gute
und Frohes Oster:remybussi
Ps,
Aya:)
unbekante weise
dir aoch alles gute
und schöne Osterfeirtage
Lg Beba:raucht:

[samue67]

http://img64.exs.cx/img64/1669/o_ha_u39.gif
Hallo liebe Gaby. Nun musst auch du leer ausgehen.
Bis zu dir da oben rauf in den Hohen Norden,
da hat der Osterhase die Eier alle verloren.
Aber du wolltest ja eh in deine Bücher kucken,
da knabberste eben Möhrchen.
Haattu noch??
Ist sowieso gesünder,
von wegen dem Carotin und Vitamin, anstatt Colesterin.
Ich soll dich trotzdem schön grüßen
und dir auch Ostergrüße bestellen und ein Gedicht abgeben.
vlbOstergrüße auch von mir Louise und meinem Herzblatt

Ein Ostergedicht von Heinz Erhardt
Wer ahnte, dass zum Weihnachtsfest
Cornelia mich sitzen lässt?
Das war noch nichts: zu Ostern jetzt
hat sie mich abermals versetzt!
Nun freu ich mich auf Pfingsten -
nicht im geringsten!

[Speedy Schneller]

Hallo liebe Louise,
Danke für den gute "Erhardt"
" den mag ich sehr- Sein Talent, ist einfach unerreichbar! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx25.gif
Der Hase hat es doch bis zu mir geschafft, er war nur etwas aus der Puste, weil Ihr für Ihn, soviel zu tragen hattet. http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx52.gif
Er hat mir erzählt, daß er schon einen Teil, lieber an den Weihnachtsmann gegeben hat, um einer "Rückenschonenden" Arbeitsweise nachzukommen.
Er ist eben - anpassungsfähig-! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx21.gif
Habe schon meinen Teil weggeschnappelt- bevor es, in der heute ,heißen Sonne, schmilzt- und meine Gartenbankauflage ruiniert, oder mir die vielen Bienen & Hummeln etwas wegessen. http://wuerziworld.de/Smilies/ess/ess15.gif http://wuerziworld.de/Smilies/cs/cs14.gif
Bis dann Speedy

[Aya]

Hallo speedy, hallo beba :winke: !

Vielen lieben Dank für die Grüße! Hoffentlich war der Ostersonntag bei euch ebenso schön wie bei uns - keine Wolke am Himmel, warm wie im Sommer, einfach wunderbar ...

Ich habe heute viiiel Sonne, Wärme und damit wieder viel Kraft getankt - und hatte mit meinem Sohn (7 Jahre) einen herrlich vergnügten Tag.

Euch noch einen wunderbaren Ostermontag :) !!!

[Big Sister]

Liebe Speedy,
da habe ich doch einfach mal das ultimative Beweisfoto geschossen.
Ja, der Osterhasi war auch bei Dir.
http://erpics.de/./data/media/50/frohe_ostern2_2.jpg

Und wie ich gehört habe, hat er sich bei Dir köstlich amüsiert.
Also, nicht nur in die Bücher gucken, es sei denn als Alibihandlung.

Ich wünsche Dir einen wunderschönen Ostermontag.
Sei ganz lieb gegrüßt von Rika

[Speedy Schneller]

Hallo Aya,
so ist es richtig- dieses Wetter baut auf und jagt einen an die Frische Luft und der Sport, sowie das Lachen mit dem Kleinen, ist dann auch noch so gesund! http://wuerziworld.de/Smilies/baby/bab22.gif Die Kraft kannst Du bestimmt gut gebrauchen.
Wünsche Dir weiterhin so viel Lebensfreude! http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi69.gif

Hallo Rika,
siehste wohl, gut das ich Dich habe, an das Beweisfoto habe ich nicht gedacht, bei der vielen Qautschrei! http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi50.gif
Der Hase hat bestimmt heute den ganzen Tag die Ohren zugehalten, damit er mal Ruhe hat. http://wuerziworld.de/Smilies/mk/mk8.gif
Nun ist auch der Ostermontag fast vorbei- schaade- war gerade so schöön.
Meine Nichten habe noch einen Überraschungsbesuch bei mir gemacht und natürlich auch was abgestaubt- die kennen doch Ihre Tante! http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi54.gif
Ich hoffe Du hast auch schön blau gemacht und einen Eierlikör geschnappelt -Prost! http://wuerziworld.de/Smilies/par/par14.gif
Also bis dann
Speedy

[Waldhexe]

Hallo zusammen:winke:, bes. Speedy, Beba und Aya:)

vielen Dank für die liebe Post:knuddel:

Ich hoffe....Ihr hattet schöne Ostertage.:D

Liebe Aya, ich dachte auch schon an Tumormarker. Aber wir erfahren das ja sicher bald. Die müssten erhöht sein, wegen dem Wachstum...

Leider kommt unser Hausarzt nicht mehr aus seinem Krankenstand zurück....das ist großer Mist! Ich werde ihm ein schönes Buch schicken und eine Karte....als Dankeschön für sein "Dasein".
Ich hoffe...wir finden einen annähernd guten und vor allem menschlichen und sozial eingestellten Ersatz. Wisst Ihr...unser Hausarzt hatte sowas wie eine "Bülowbogenpraxis". Er hat Familien gaaanz früher Breie auf Rezept verschrieben, damals ging das noch. Damit hat er Kinder "gerettet". Ich weiß das hört sich kitschig an...aber so ist er. Eben ein guter Mensch.....
Und das ich so über ihn denke.....das werde`ich ihm auch schreiben:O)....

Soooooooo....jetzt bin ich müde...gute Nacht und vlG, Birgit

[Waldhexe]

"Bei mir hat es letzte Woche (da war mein letzter und zugleich erster watch-Termin) einige Tage gedauert, bis der Beta-2-Mikroglobulin-Wert da war."

Hallo Aya, eine Frage....wieso erster und letzter watch and wait-Termin?

Bekommst Du Therapie?

An alle watch und waitler....ich fände es schön wenn wir uns im cHat verabreden würden!

VlG

[Speedy Schneller]

Hallo liebe Birgit,
ja, so eine Hausarzt ist "Gold" wert. http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx25.gif
Ich habe gleich zwei davon, da ich eine Gemeinschaftspraxis besuche- großer Vorteil - Beide super lieb und haben sich für mich noch extra informiert, sowie halten den Konakt zu meinem Onkologen. Die dürfen auch mal mit mir ins "Gericht" gehen, wenn ich mal wieder meine Grenzen überschreite und übermütig werde, da höre ich sogar zu! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx35.gif
Vorteil 2 - ist immer einer da, wenn der Andere mal frei hat.
Vorher hatte ich auch eine "alten" Landarzt- auch sehr super lieb, aber oft nicht da, daß ist für mich zu schwierig, denn die Vertretungsärzte sind dann überfordert- also habe wir uns verabschiedet.Er fand daß sogar gut und richtig. Eben auch ein umsichtiger Doc. http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx33.gif

So, liebe Birgit Du möchtest chaten,
da muss ich passen, hatte es mal versucht, doch es ist mir zu schnell, ich kann nicht so schnell antworten und gleichzeitig alle Nachrichten überblicken, hinzu noch die unterschiedlichen Zeiten- schau mal bei Dir 0:54 bei mir 5:33 Uhr - da hoffe ich, daß Du schläfst und träumst schön. http://wuerziworld.de/Smilies/pc/pc27.gif
Ich gehe nämlich fast mit den Hühnern ins Bett (mache da nur manchmal eine Ausnahme) und stehe ja auch mit denen auf. http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi85.gif
Hier gibt es aber mehr Nachteulen, da findest Du bestimmt jemanden zum chaten. http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx63.gif
Mir kann kannst Du aber jederzeit eine private PN schicken, wenn mal etwas nicht hier so reinpasst- denn die beantworte ich vorrangig. http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx53.gif
Bis dann Speedy

[Aya]

"Bei mir hat es letzte Woche (da war mein letzter und zugleich erster watch-Termin) einige Tage gedauert, bis der Beta-2-Mikroglobulin-Wert da war."

Hallo Aya, eine Frage....wieso erster und letzter watch and wait-Termin?

Bekommst Du Therapie?

An alle watch und waitler....ich fände es schön wenn wir uns im cHat verabreden würden!

VlG

Hallo Waldhexe :winke: !

Sorry, "erster und letzter watch and wait-Termin" war wohl recht missverständlich von mir formuliert:

Damit meinte ich, dass ich nun Anfang April den "ersten" W&W-Termin hatte, da meine Lymphis ja erst Ende Jänner zufälligerweise entdeckt wurden. Da es mir außer der Existenz dieser Kerle ausgesprochen gut ging, hieß es: erster W&W-Termin in zwei Monaten, das war dann eben jetzt Anfang April.
Und meine "letzter" Termin - eben weil´s zeitlich mein letzter war. :augendreh:augendreh

Sorry, ging nicht klarer!

Jedenfalls bekam ich bis jetzt (noch ....) keine Therapie, und ich hoffe, dass das noch seeeehr lange andauert :) . Ich tu auch einigermaßen viel dafür: Homöopathie, Simonton-Methode, ausgewählte orthomolekulare Ergänzungsmittel, Umstellung auf Vollwerternährung, regelmäßig sanften Sport und möglichst wenig Stress und dafür umso mehr Spaß und Freude im Alltag. Uff!

Jedenfalls war der Kontrolltermin Anfang April sehr erfreulich: die Lymphis sind unverändert, Blutbild hervorragend, Tumormarker im Normbereich. Juhu!!!!!

Ich wünsche euch allen einen wunderschönen Abend und süße Träume ;)
Bei uns geht morgen wieder die Schule los - d.h. Tagwache 6.00 früh, gäääähn .....

[Aya]

[QUOTE=Speedy Schneller;712328]Hallo Aya,
so ist es richtig- dieses Wetter baut auf und jagt einen an die Frische Luft und der Sport, sowie das Lachen mit dem Kleinen, ist dann auch noch so gesund! http://wuerziworld.de/Smilies/baby/bab22.gif Die Kraft kannst Du bestimmt gut gebrauchen.
Wünsche Dir weiterhin so viel Lebensfreude! http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi69.gif

Hallo Speedy :winke: ,

ja, du hast so Recht: Luft und Lachen und Bewegung und möglichst viel ehrliche Freude und "Sein im Hier und Jetzt" bewirken so viel in unserem Immunsystem! Ich nehme davon so viel ich kriegen kann :) :) :)

Dir auch alles alles Gute und bewahre dir deinen tollen Humor!

[Speedy Schneller]

Hallo Aya,
Danke, meinen Humor kann nichts passieren, der ist Festgewchsen!
Da lasse ich keinen rumschnippeln!;)
Behalte Du bitte auch Deine sehr gute Ansicht der Dinge!:prost:
Ich werde Sie mit in unsere positive Liste mit aufnehmen. komme doch erst am Wochenende dazu.
Hatte zwar gestern schon geschrieben, ist aber "futsch", war ich wohl zu müde und habe das "Antworten" nicht abgeharkt -"sorry".:o
Wünsche Dir weiterhin eine seeeeeee...hr lange Zeit ohne Probleme!!!
Bis dann Speedy:D

[Speedy Schneller]

Hallo und sorry- muß noch um Aufschub bitten!
Bin z.Z. etwas sehr eingespannt- aber denke an Euch und halte Euch die Daumen - Tag und Nacht!
Eure Speedy

[Big Sister]

Die positive Liste fürs "watch & wait": http://www.smilies-smilies.de/smilies/tier_smilies/policedog.gif (http://topcall.info)

"Diese Zitate anderer Betroffener, wiederhole ich gerne noch mal!
Hier unterscheide ich nicht nach der "Krebsform", sondern beziehe mich auf die gemeinsame, nicht immer, leicht, auszuhaltende "Warte- und Beobachtungsphase":

Von Zickchen
-"andererseits denke ich mir aber auch, je länger wir warten und beobachten, desto mehr zeit hat die Forschung, das ultimative Medikament zu finden! Hey, die haben in den letzten Jahren wirklich Riesenschritte gemacht, gerade im Bereich NHL, warum soll da jetzt Schluss sein?? Vielleicht finden sie ganz bald etwas, das auch unsere Krankheit heilt!!"

von Erzangie -"Eine Untersuchung mit dem Ergebnis "wir können noch warten" ausgeht,
habe ich eine lange Phase der Freude"

von Michaela
-es ist so schön soviel positives zu hören, denn das macht wirklich Mut!
Ich hoffe dass die Forschung so wie bisher weiter macht.
Bei meiner ersten Behandlung war noch keine Rede von Rituximab und nun spricht man schon von Impfungen.
Von mir -"Juhu -erstmal keine schreckliche Therapie! Krebs ist faul!
- Ich weiß, dass der Krebs da ist! Aber, er steht unter Kontrolle!
- Ich bin nicht alleine - andere Betroffene fühlen mit und geben Trost! (louise, flautine, beba, kliniki, tina n, Zickchen, Erzangie, Michaela ... und viele andere!!!! )

von Mörk
-als positiven Gedanken vielleicht: wir leben in einem der best entwickelsten Länder der Welt.. Wenn etwas gefunden wird, dass wirklich hilft, seid ihr die ersten, die davon profitieren können. Antibiotika z.b. wurde auch völlig zufällig und mehr oder weniger "von einem Tag auf den anderen" entdeckt .
von Aya
-Ja, du hast so Recht: Luft und Lachen und Bewegung und möglichst viel ehrliche Freude und "Sein im Hier und Jetzt" bewirken so viel in unserem Immunsystem! Ich nehme davon so viel ich kriegen kann!

"Positive Gedanken", kann man nie genug erwähnen und überdenken, sowie bestätigen!
Es finden sich auch meistens welche, Sie verstecken sich nur gerne hinter den "schlechten" Zeiten.
Da die Welt sich dreht, gibt es aber auch immer ein Auf und Ab.
Mal überwiegt das eine, mal das Andere.

Also wenn sich wieder mal, die positiven Gedanken, bei Euch zeigen, wäre es schön, Sie mit uns zu teilen und diese Liste zu ergänzen.

Eure Speedy
P.s. Auch der Austausch von negativen Gedanken, ist ein positiver Gedanke!

[Big Sister]

Liebe Speedy,
ich habe versucht, Deine wunderschöne Liste hier ins Forum zu kopieren.
Leider sind die von Dir ausgesuchten Bilder nicht hier zu sehen.
Also, Auftrag nur halb erfüllt.:(
Bis auf den "watch &wait Hund" habe ich auch keine weiteren Bildchen eingefügt.
Wie man ein in Office erstellten Text mit Bildern komplett ins Forum bekommt, versuche ich noch zu ergründen.
Vielleicht klappt es ja mit ein paar Tricks.:D
Also, bin für jeden sachdienlichen Hinweis dankbar !

So liebe Speedy, mach nicht mehr so dolle, ist bald Wochenende.
Was machen die Prüfungen ? Daumen sind gedrückt !

Sei lieb gegrüßt von Rika, die Suchende

[Speedy Schneller]

Nochmal Huhu- hatte noch geschrieben und schupps weg!
Also Danke, die Liste gefällt mir sehr gut- der Hund passt auch schön darauf auf!Freue mich sehr darüber! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx27.gif
Ich habe heute meine erste 90 Min. Klassenarbeit diktiert- Du liest richtig, bekam als Überraschung einen Pflegeassistenten, jung , knackig http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi1.gif , aber von Thema keine Ahnung- klar schummeln gibt es nicht. http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx13.gif
Bin gespannt, was dabei rausgekommt - am Mitt. gibt es die Zensur!
War komisch für mich, habe öfter meine Sätzen beim langsamen diktiern halb vergessen- Puh- gar nicht so einfach, wenn mann seine Gedanken nicht selber niederschreibt.
Leider ist das Schreiben am PC in der Prüfung nicht erlaubt und ich muß es bis zur Prüfung irgendwie lernen, auf diese Weise meine Arbeit zu schreiben.
So lerne ich halt noch was dazu, falls ich mal Chefin bin und sowieso nur noch diktiere! http://wuerziworld.de/Smilies/lol/lol27.gif
Bis bald Speedy

[Speedy Schneller]

Hey Angelika,
tja getragen hat er außer Papier & Stift nichts:(- vielleicht nächstes mal:D!
Mal sehen.:winke:
Bis dann Speedy

[Big Sister]

Einen wunderschönen "Guten Morgen" wünsche ich Dir liebe Speedy.
Mein PC ist seid Donnerstag frühlingshaft bemackt.
Am Nachmittag hatte ihn wohl die Frühlingsmüdigkeit überfallen und er blieb trotz liebevoller Ermahnungen schwarz.:augen:
Abends konnte ich ihn dann schon wieder als Schreibmaschinchen benutzen, aber in die große, weite Welt wolte er mich nicht bringen.
Mal schauen, ob ich ihn heute dazu bewegen kann.
Momentan muss das Lappi meines Mannes dafür gut genug sein.
Liebe Speedy, ich freue mich, auch einmal helfen zu können und um so mehr, dass es Dir auch so gefallen hat.;) Also ruhig her mit der Arbeit !!!!
Arbeit, ja da muss ich gleich loslegen.
Eine Bekannte will den Gaten "umstrukturieren" und ich soll eben diese Struktur in die richtigen Bahnen bringen. :grin:
Das wird ein Spaß!:augen:
Also, lege am Wochenende mal ein Päuschen ein, hast ja jetzt einen "Träger".

Sei lieb gegrüßt von Rika, die gleich zum Maulwurf oder einer Wühlmaus mutiert

Ganz liebe Grüße auch an alle Anderen hier und auch Euch ein "Schönes, erholsames Wochenende"

[Beba]

Hallochen
Liebe Gaby :remybussi
Zum Deine sehr wohl ferdintes
WE,müchte Dir par Knuddel grüsse
hir lasen.
Liebe Rika:remybussi
Dir aoch schönes WE,
Deine bekantin wil Ihre Gate
Umstrukturien"
warum ist Ehr etwa TAUB:lach:
Lg Beba:1luvu:

[Speedy Schneller]

Hallöchen Rika!
Ja, ja die Technik - gut daß die eine "Wohngemeinschaft" mit Mitbenutzung eines Lappis hast- sonst kriegen wir hier Entzugserscheinungen- nicht auszudenken!:(
Also grabe mal schön und hinterher eine schöne Wanne zum "relaxen" nicht vergessen!
Mache ich nähmlich auch gerne.:D

Hi, Knudel- Beba,
Dir auch eine "ruhiges Wochenende!!!
Sonst gibt es eine Zwangseinweisung ins Bett!!!:eek:
Pass auf Dich auf!:pftroest:

Allen viel Sonne und auch Pausen zum Erholen wünscht Speedy

[Big Sister]

Hallochen liebe Speedy,
der Garten ist umstrukturiert. Mein Rücken leider auch.:(
Also, setze ich doch glatt mal Deine Relaxidee um.
Hoffentlich bringt es was.:confused:
Den Rest der Rückenreparatur übernimmt dann mein Bettchen.
Mein PC läßt mich jetzt auch wieder in die weite Welt reisen. Ergo alles wieder im grünen Bereich !:D
Nur meine bunten Bilder sind im Datenuniversum verschwunden.
Werde Major Tom losschicken zum Suchen.

So, liebe Speedy, ich wünsche Dir ein sonnigen Sonntag, sei lieb gegrüßt von Rika

[Speedy Schneller]

Moin, moin liebe Rika
Ich hoffe der Rücken hat Dir "die Schufterei" http://wuerziworld.de/Smilies/nt/nt8.gif von gestern verziehen und Du darfst heute mal den Garten von der faulen Seite betrachten und einfach nur geniesen! http://wuerziworld.de/Smilies/cs/cs13.gif
Lass mal schön den "Tom" arbeiten und Deine schönen Bilder suchen. http://wuerziworld.de/Smilies/pc/pc2.gif
Ich werde erstmal meine Wäsche bügeln und dann kommt erst der Garten dran- noch etwas Unkraut jäten und meinen Mann bei dem Terrassenbau "beaufsichtigen". http://wuerziworld.de/Smilies/lol/lol34.gif
Wünsche Dir und allen anderen einen schönen Sonntag.
Watch´t schön in die Natur http://wuerziworld.de/Smilies/nt/nt19.gif und wait´et mal einfach auf nichts http://wuerziworld.de/Smilies/nt/nt13.gif
Speedy

[Aya]

Hallo :winke: !!!

Oh, ich bin soooo froh: Verlängerung meiner wait&watch-Phase bis Mitte August! Juhu!!!! :prost:

Letzte Woche hatte ich ja wieder einmal einen "watch"-Termin im KH, diesmal mit CT, da ich ein paar Tage ziemliche Bauchschmerzen hatte und man vermutete, dass die Ursache an einem meiner Lymphis liegt, der gewachsen ist .... Fazit: sie haben seit Jänner (Erstdiagnose) nur minimal zugelegt, das Blutbild ist hervorragend (inkl. LDH)! Die Bauchschmerzen sind ohnehin schon seit ein paar Tagen weg - keine Ahnung, was das war. Egal!

Ich bin soooo erleichtert und merke jetzt erst, wie viel Anspannung das Warten auf das Befundgespräch gestern verursacht hat ...

Auf eine weitere erfolgreich wait&watch-Phase mit viel Lebensfreude, Spaß, vielen entspannten und inspirierenden Stunden, gutem Essen und aller Unterstützung, die es gibt! Ich wünsche euch eine ebenso schöne Zeit!

[Speedy Schneller]

Hallo liebe Aya
da freue ich mich mit Dir - Hurra!! http://wuerziworld.de/Smilies/par/par36.gif
Die bauchschmerzen sind ja auch weg - Pah - sind weg -also warum ist erstmal egal- Juhu! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx25.gif
Viele liebe Grüße von Speedy

[Beba]

Hallochen Aya
es freud mich für Dich :prost::prost:
weiter hin alles Gute.
Liebe Gaby :1luvu:
bin ja ab Morgen für 10 Tage in Urlaub :D
Dir und Aya ...Klaus und Birgit
wünche ich schönes We
und weiter hin alles Erdenklich Gute
Bis Bald :winke::winke:
Eure Beba:1luvu:

[Aya]

Hallo Beba, hallo Speedy :winke: !!!

Vielen Dank euch beiden für die lieben Zeilen! :knuddel: - das tut soooo gut!

Jetzt mache ich weiter mit meinem Programm aus Homöopathie und noch so einigem und hoffe so sehr, dass die Befunde auch im August wieder so gut aussehen.
Gelernt habe ich jetzt, dass nicht alle körperlichen Mini-Beschwerden unbedingt mit dem Lymphom zu tun haben müssen ... Meine Bauchschmerzen waren wahrscheinlich - laut Labor - ein harmloser Magen-Darm-Infekt ... Und ich dachte, die Lymphis sind massiv gewachsen und beginnen zu drücken! Naja, aber lieber einmal zu oft ins KH als zu wenig ....

Ich wünsche euch ein herrliches Wochenende trotz Regenwolken (bei uns in Salzburg zumindest)! Ich nehme mir wieder vor, viel zu Lachen, meinen Sohn viel zu knuddeln, Musik zu hören und zu machen, ein gutes Buch zu lesen und einen leckeren Kuchen zu backen!

Alles alles Liebe!

[Speedy Schneller]

Hallo liebe Aya (oder möchtest Du lieber - liebe Sigrid?)
das ist ganz normal, daß wir unseren Körper mit mehr Aufmerksameit beobachten.:1luvu:
Manchmal übertreiben wir es aus Angst oft - da kann hier jeder wohl den "Wackeldackel" spielen ( den Kopf kräftig nicken).;)
Wenn Du aber weiterhin versuchst so viel wie möglich positiv zu denken, wie Du es ja machst, wird es leichter.
Die Devise lieber einmal mehr zum Doc- als zu wenig, solltest Du aber beibehalten. Vorsicht ist unser Wegbegleiter.
Aber zuviel Angst , ist Gift für unsere Seele.:embarasse
Wünsche auch Dir und Deinem offenbar süßem Sohn ein fröhliches Wochende:winke:
Speedy
(sorry- manchmal Altklug - na ja- so von Berufswegen und bei mir hilft es)

[Speedy Schneller]

Moin, moin Ihr Lieben!
Der Vatertag ist überstanden und ich hoffe keiner kämpft mit den "Nachwehen"! http://wuerziworld.de/Smilies/ess/ess51.gif
Ich geniese es mal 4 Tage am Stück frei zu haben und mache auf "Faul"!
Wünsche Euch allen auch solchen Luxus, inkl. schönem Wetter! http://wuerziworld.de/Smilies/nt/nt13.gif
Mein watchen & waiten verläuft zum Glück positiv - ich kann auch wieder länger durchhalten und muß nicht mehr ständig mit den Hühnern ins Bett- da freue ich mich sehr drüber! http://wuerziworld.de/Smilies/par/par14.gif
Das Einzige, was nicht will, sind meine Beine- nun ja - daß war ja vorrausgesagt - nun gab es halt ein Hilfsmittel mehr und ich sausse damit rum! http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mix61.gif ( Aber ohne Bart!!Klar!)
Meine Umschulung ist weiterhin spannend- aber auch anspruchsvoller geworden- Klar im Juli ist Praktikum und vorher soll alles gelernt sein, um es in die Praxis umzusetzen und hinterher die Prüfungen zu bestehen. http://wuerziworld.de/Smilies/les/les20.gif
Also Langeweile ist nicht zu erwarten! http://wuerziworld.de/Smilies/pc/pc24.gif
Es grüßt Euch herzlich
Speedy http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi63.gif

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben ,
da seht Ihr mal- ich bin viel beschäftigt und zum Glück nicht mit meinem Krankheitsbild- bekommt mir sehr gut! http://wuerziworld.de/Smilies/lol/lol10.gif
Habe jetzt die Hälfte der Umschulung geschafft und der Kopf hat auch das lernen schon begriffen, es geht jetzt leichter- juhuu! http://wuerziworld.de/Smilies/les/les6.gif
Ich wünsche Euch allen schöne Pfingsttage! http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx6.gif
Eure Speedy

[Waldhexe]

Hallo zusammen, erst einmal liebe Grüße in die Runde:knuddel:
Liebe Beba, ich habe mich sehr über Deine lieben Grüße gefreut:knuddel:.

Bei uns ist einiges los. Mein Vater hat seit Wochen Schmerzen. Immer hieß es, der Krebs kann nichts dafür....
Uns hat er nicht gesagt wie schlimm es ist, Männer "jammern" ja nicht.
Letzte Woche Mittwochs habe ich dann zu Hause angerufen und mich über die Stimme erschrocken.
Sonntags (meine Eltern waren nachmittags bei mir) hatte ich schon ein ungutes Gefühl, wie in der ganzen letzten Zeit. In mir war einfach unterschwellig Angst und Unruhe, weil ich diese Schmerzen gedanklich nicht mehr als Rückenbeschwerden abtun konnte. Eine Entzündung im Rücken dauert nicht 2 Monate und wird trotz Behandlung schlimmer.....
An dem besagten Mittwoch war er total benommen von den Schmerzen, dem Nichtschlafen seit Tagen...hat sich nicht einmal ein Brot geschmiert mittags. Als meine mutter von der Arbeit nach Hause kam hat sie sich total erschrocken, für den nächsten Tag Urlaub genommen.
Ich habe dann zu ihm gesagt, dass ich da nicht mehr zugucke, ein Hausarzt sei hier mit Schmerzmedikation überfordert. Ich würde jetzt die Onkologin anrufen. Er war einverstanden.
Am nächsten Tag wurde ich von der Sprechstundenhilfe zunächst auf die Telefonsprechstunde am Freitag verwiesen. Aber....ich habs letztlich geschafft mit der Ärztin zu sprechen. Sie hat meine Eltern dann am gleichen Tag einbestellt, meinen Vater untersucht und Labor veranlasst. Freitag war dann Röntgen der Lunge- nichts gefunden. Auch das Abtasten brachte kein Ergebnis. CT Abdomen ist am Donnerstag. Die Hausärztin, die bis dahin mit Kortisonspritzen etc. behandelt hat, wurde auch von der Onologin angerufen.
Die Schmerzen sind in der Nierengegend am schlimmsten. Obwohl er gar nicht mehr sagen kann wo es ist. Die Nierenwerte sind auch leicht erhöht. Er soll viel trinken, Labor wird wiederholt.
Er hat jetzt Novalgin (25 Tr. alle 4 Stunden) und Tilidin (morgens und abends 2 Tabletten). Es ist besser, aber lange nicht weg.
Kennt Ihr Euch mit Schmerzen aus? Ist Tilidin (Mittelding aus Schmerzmittel und Morphin) gut? Mich würde interessieren ob T. direkt greift oder eine "aufbauende" Wirkung hat wie Morphium.
Ich denke immer es könnte was im Knochen oder Knochenmark sein. Hat jemand Erfahrungen oder Infos für mich?
Die Onkologin meinte der Allgemeinzustand sei auch durch die Psyche bedingt, ich habe ihr erklärt, dass mein Vater nichts sagt und sich zusammenreißt, dass die Schmerzen sich aber auf die Psyche auswirken. Er denkt, dass er bald stirbt und so wie es jetzt ist wäre es besser.....Ich hätte an seiner Stelle auch Angst! Gestern habe ich auch mit der Onkologin telefoniert, die Dosis wurde erhöht, zerst waren es 20 Tr. und 1 Tablette T. morgens und abends. Meine Eltern sind froh, dass ich angerufen habe, das hat mir jeder "heimlich" gesagt. Meine Mutter regelt schon so viel, es ist gut wenn ich auch etwas tun kann.
Liebe Speedy, weiterhin toi toi toi für Deine Umschulung:prost:
Ich kam nie dazu an den PC zu gehen, jetzt bin ich kurz auf und leg`mich gleich wieder hin.

Euch ein schönes Pfingst-WE...VlG, Birgit

[Speedy Schneller]

Liebe Birgit,
danke für Deine Grüße.
Das Schmerzmedikament kenne ich nicht, aber die psychische Belastung durch Schmerzen zur Genüge.
Du hast es sehr gut gemacht- schnell gehandelt!
Bei Schmerzen ist es hilfreich die Ursache zu kennen, um die richtigen Medikament zu finden- hier geht die Ärztin den richtigen Weg, nur leider dauert es bis die Ergebnisse da sind.
Rückenbeschwerden können schon ausstrahlen und vor allem lange anhalten, hier kommen ja zu viele Faktoren zusammen- Du schreibst, daß Dein Vater kaum noch schläft (Angst & Schmerzen?) und somit eine hohe Anspannung hat- somit kommt auch die Wirbelsäule (welche auch noch beschädigt ist) nicht zur Ruhe - hier hilft manchmal schon ein Schlafmittel oder ein Beruhigungsmittel, um diese Ruhe künstlich herbeizuführen und auch mal die Angst auszuschalten und somit die Beschwerden zu lindern.
Das kennen sogar gesunde Menschen, wenn man nicht zum Schlafen kommt- tun einem alle Glieder weh.
Ich hoffe durch die erhöhte Dosis, hat es Dein Vater leichter.
Nimmt Dein Vater auch ein Magenschutzmittel zu den Schmerzmittel?
Dieses wäre ganz wichtig, um nicht auch noch Magenbeschwerden zu bekommen.
Ich drücke Euch alle Daumen, daß eine Lösung gefunden wird!
Viele liebe grüße
Speedy

[Waldhexe]

Hallo zusammen.
Magenmedis hat er, Schlafmittel, bzw. ein Beruhigungsmittel auch.....
Bei Rückenbeschwerden hat er früher nie geklagt und die waren schlimm... (Bandscheibenvorfall). Das ist irgend etwas anderes- zumindest befürchte ich das.
Das CT wird es zeigen. Bislang war von einer Entzündung die Rede.
Danke schon einmal an Euch.
Ich musste übrigens Deinem Namen alle Ehre machen Speedy..das verlängerte WE stand vor der Tür...

VlG, Birgit

[Waldhexe]

Hallo zusammen, :winke:
mein Vater wurde nach dem CT ins Krankenhausein eingewiesen. Es ist massives Wachstum festgestellt worden. Lymphome drücken auf Niere und Harnleiter. Die linke Niere ist bereits im Gewebe geschädigt, Risse und Quetschungen? Genaueres weiß ich nicht. Die Niere ist dadurch gestaut und muss durch eine Schiene? entlastet werden. Der Eingriff erfolgt heute Morgen.
Mein Vate denkt...das wars jetzt.....ich kann in verstehen.
Die Onkologin hat mich gestern im dicksten Stress auf der Arbeit angerufen, ich soll mich darüm kümmern, dass er sich sofort ins KH begibt. Zum Glück war meine Muttter zu Hause, nur nicht als die Onkologin angerufen hatte.
Chemotherapie ist nun unumgehbar.
Ich denke, wie man sich fühlt wisst Ihr sowieso, da muss ich nichts groß erzählen. :sad:
Kan mir jemand etwas aus Erfahrung dazu berichten? Muss die Chemo im Krankenhaus begonnen werden?

Euch alles Gute, bis bald, vlG, Birgit

[FlyingLady]

Ich bin neu hier und sage mal herzlich *HALLO* an alle.
Ich hab schon viel gelesen hier und dadurch so manchen Gedanken erfolgreich weiter führen können.
Dafür sag ich erst Mal *danke*

bei meinem Mann kam man auch durch die Rückenschmerzen, die eine Schädigung der Niere waren (Hydronephrose) auf die Diagnose Lymhom.
Es ist ein folikuläres Lymphom 2a.
Erst wurden die Uretaschienen gesetzt, danach das Staging gemacht und nun hat er auch schon die erste Chemotherapie hinter sich.
Die Antikörpertherapie und Chemo wird bei uns in Wien, im AKH in einer Tagesklinik gemacht.
Also morgens rein, Infusionen und dann am Nachmittag kann er wieder heim gehen.

Ich denke, ich werde mich hier sicher noch einige Male zu Wort melden.
Falls ich den beitrag an falscher Stelle platziert habe, bitte ich gleich mal um Nachsicht.
ich muss mich erst hier einlesen und einfügen.

Lieben Gruß aus Wien
F.L.

[eva weiss]

Hallo Flying Lady!
Freu mich besonders,dich als "Landsmännin" hier begrüßen zu können.Das soll aber jetzt wirklich nicht abwertend gegenüber allen anderen klingen.Die Crew hier besteht aus wirklich netten und hilfsbereiten Menschen,wir tauschen unsere Sorgen und Fragen aus und können zwischendurch auch immer wieder blödeln und lustig sein,einfach zum Wohlfühlen....
Ich selbst komm aus der Weststeiermark,bin selbst betroffen.Es ist hier so Sitte,dass jeder seinen eigenen Thread aufmacht und seine Geschichte erzählt,aber überhaupt kein Zwang.Das Ganze ist halt dann übersichtlicher und man bekommt auch mehr Antworten als irgendwo zwischendrin.
Wünsche Euch alles Gute,wenn Du hier schon ein bißchen durchgelesen hast wirst Du feststellen,dass diese Art von Krebs meist schon sehr gut behandel-bzw. heilbar ist (bin selbst seit 7 Jahren geheilt).Liebe Grüße Eva

[FlyingLady]

Vielen Dank für deine lieben Worte.

Ich werde noch einen eigenen Thread aufmachen und mich und die Geschichte meines Mannes vorstellen.

[eva weiss]

Hallo!
Das war jetzt wohl perfektes Timing?:):):)

[Speedy Schneller]

Liebe Birgit,
verständlich, daß jetzt die Angst noch größer wird.
Schon deshalb und wegen der hinzugekommenden Problematik, ist es sicher manchmal das Beste die erste Chemo evtl. im Krankenhaus zu machen. Auch ich habe meine Erste im Kranenhaus stätionär bekommen, weil bei mir einige anderen Probleme beachtet werden mußten- ich war froh- so konnte gleich auf die richtigen Mittel für die Nebenwirkungen eingestellt werden und ich fühlte mich sicherer , sowie weniger ängstlich.
Die Nächsten, durfte ich dann Ambulant machen - hier ging es mit Hilfe, der für mich richtigen Zusatzmedikamenten , recht gut.
Du wirst sicher gelesen haben, daß eine Chemo meistens nur Ambulant gemacht wird- doch das hängt ja auch von Zustand, vor dem Beginn der Behandlung ab. Die Krankenkassen genehmigen stationär nur wenn der Arzt es vorschlägt. Was rät den die Ärztin?
Ich halte jedenfalls alle Daumen für Euch!!! :pftroest: Speedy

Hallo Flying Lady!
Willkommen! Falsch gibt es hier nicht! ;)
Ich freue mich zu lesen, daß Du hier schonmal so manchen Gedanken nutzen konntest- denn egal in welchem Statium jemand sich mit der Diagnose Krebs befindet,oder ob er als Angehöriger / Zugehöriger mit betroffen ist! Alle sind ständig am "nachsehen" (watch) was sich verändert und warten (wait) ständig auf irgendwelche Ergebnisse - somit haben wir alle die schwere Aufgabe, damit zurechtzukommen und deshalb versuchen wir uns gegenseitig zu unterstützen.
Hier können wir klagen- ohne Rücksicht - unsere Ängste nennen - ohne mißverstanden zu werden - einfach auch mal sagen - ich will den Scheiß nicht....! oder sagen wer, weiß was dazu? Hier können wir auch rumalbern- weil es uns einfach gut tut.
Tu es- egal welches davon- also gerne !
Du hast ja gesehen- die Eva hat auch gleich den richtigen Tipp -noch einen eigenen Thread - damit Du auch auf Deine speziellen Fragen - möglichst viele Antworten bekommen kannst - hier darf man sogar in mehreren schreiben - je nach Gefühl, wo man es lassen möchte.
Dir und Deinem Mann, viel Kraft und viel Unterstützung,
wünscht Speedy

Hallo liebe Eva,
Danke für die schnelle Hilfestellung - ist auf keinen Fall abwertend- sondern einfach umsichtig gehandelt- lieb von Dir!
Ich habe mir genau dieses von diesem Therad erhofft- hier "watchen" viele rum & andere "waiten" nach dem Schreiben hoffentlich nicht zu lange auf eine Antwort!
Viele liebe Grüße von Speedy:remybussi

[eva weiss]

Hallo Speedy!
Ja das war heute so lustig,kaum hatte ich fertiggeschrieben,war auch schon die Antwort da,wir haben uns fast zu gleich geschrieben.
Konnte mir selbst das mit einem Forum nicht so vorstellen und bin heute sehr froh und dankbar sich immer austauschen zu können,in guten und auch in schlechten Phasen.Und das geht nun einmal am Besten mit Betroffenen.
Wünsch Dir noch einen schönen Abend und ein gemütliches Wochenende,liebe Grüße Eva:knuddel:

[Flo7]

hallo!
habe mich während der letzten woche im forum etwas rumgeschaut und schätze die atmosphäre hier sehr! Vor zwei wochen habe ich (25) zwei kleine harte knoten im hautfettgewebe entdeckt - eins am oberschenkel und eins in kreuzbein-nähe. dazumal hatte ich noch keine schmerzen aber ein etwas komisches juken - ich sags mal so - "im arsch". seit zwei tagen habe ich relativ starke schmerzen am kreuz- und steissbein. seit heute habe ich auch schwindel und andere symptome (kribeln in den händen und beinen, schwäche, hitzewälle). war vor einer woche beim arzt als alles noch relativ harmlos war. er sagte "kein grund zur sorge, alles harmlos". gestern war ich wieder bei ihm und habe ihn um einen bluttest gebeten. morgen kommen die resultate, dann schauen wir weiter. hatte diese woche z.T. grosse Angst. Seit ich dieses Forum kenne, bin ich zuversichtlicher und weiss, was auch immer es ist, das leben geht weiter - der kampf gegebenfalls aufgenommen. ich hoffe ich bin nicht etwas voreilig in diesem forum, da ich ja noch gar keine diagnose habe, aber ich hab da so ein schlechtes gefühl...
würde mich über jede antwort und jeden rat freuen! Liebe Grüsse Flo

[Speedy Schneller]

Guten Morgen lieber/e Flo,
wenn man hier im Forum liest und einige passende Symtome bei sich entdeckt, ist man ganz bestimmt beunruhigt oder sogar voller Angst!:eek:
- wer will schon "Krebs".-

Leider bleibt die Ungewissheit, warum man solchle Symtome hat, bis man die Ursache kennt.
Hier kann leider keiner über Ferndiagnose urteilen.
Oft gibt es aber, zum Glück, auch viele andere harmlose einfache Erklärungen/ Erkrankungen.
Dieses können aber nur die Ärzte herausfinden.
Du hast es ja erkannt- bei Dir ist was nicht in Ordnung und hast Dich untersuchen lassen.
Richtig gemacht!

Also kann ich Dir nur zum Abwarten raten und das schon sehr belastend!
(Hier bin ich mit mehr Erfahrungen gesegnet, als mir lieb ist- ich warte ja ständig und erhoffe positive Ergebnisse)
Jeder will natürlich lieber sofort wissen, was los ist!
Durch die Warteposition, bekommt man häufig noch Symtome- Angstschweiß, Schwächeanfälle, Krippeln -dazu, dieses ist verständlich und nicht immer ein Krankheitssymtom - sondern oft eine normale Reagtion von Körper -keiner ist ein Übermensch und kann bei solchen Ängsten die Ruhe behalten!

Ich knuddel Dich einfach mal :pftroest: und wünsche mir, daß Du
"auch wenn es falscher Alarm ist-ich freue mich dann mit Dir!"
hier Bericht gibst, was der Grund für Deine Bescherden ist.
Speedy

[eva weiss]

Hallo Flo!
Herzlich willkommen!
Bin der gleichen Meinung wie Speedy und wünsche Dir von Herzen,dass es eine harmlose Angelegenheit ist,mach's gut,liebe Grüße Eva:)

[Flo7]

Hey!
Danke VIELMALS für eure Antworten! Ist extrem nett von euch! hoffe ihr nervt euch nicht, dass ich (@speedy: bin männlich ;) )meine Sorgen so vor euch ausbreite obwohl ja nichts konkretes diagnostiziert wurde. fühle mich etwas schlecht vor euch, ihr, die schon so viel durchgemacht habt...
habe die bluttests heute gekriegt. arzt sagt es ist alles ok. freut mich sehr! aber was kann es denn sein? die schmerzen sind real - am steiss- und kreuzbein. die andern symptome nur einbildung? (sagt mein arzt...?!?!??) gehe heute mal zu meinem vater der physio ist. habe mit meinen eltern darüber gesprochen. die meinen wenn der nichts findet, dann eventuell ein röntgenbild machen... ich halt euch auf dem laufenden. Wünsch euch ein ganz gutes wochenende und drück euch :knuddel: aus der schweiz. bis bald
und alles gute flo

[eva weiss]

Hallo Flo!
Du brauchst Dich für nichts zu entschuldigen,dafür ist dieses Forum ja da um seine Ängste und Sorgen loszuwerden.Und es ist ja richtig,dass man um seine Gesundheit besorgt ist,Schmerzen sollte man immer auf den Grund gehen,man ist ja selbst dann beruhigt,wenn alles durchgecheckt wird und in Ordnung ist.
Alles Gute und liebe Grüße Eva

[Flo7]

Hallo Eva und alle Zusammen!
Ok... heute war ich mal röntgen. Die Arzte meinen, dass da irgendwas ist, wissen aber noch nicht genau was. Haben auch erst das Kreuz geröngt. Habe ja auch schmerzen im Lendenbereich und weiter oben. Mein doc hat jetzt den bericht über das röntgenbild bekommen und mit dem arzt gesprochen der sich das röntgenbild angeschaut hat. Mein doc hat was gesagt von irgendetwas harmloses oder so, aber meldet mich jetzt doch für ein szintigramm an (!)... mich scheissts extrem an, weil ich einfach den Gedanken nicht losbekomme dass ich Metastasen habe und nix mehr zu machen ist. Habe einfach ein scheiss-gefühl! Ich sags jetzt mal einfach, weil ich dass nicht meinen Eltern oder so sagen will. Es ist einfach ziemlich beschissen. Ganz liebe Grüsse und danke VIELMALS für die Antwort Eva!
Flo

ps: wenn ich hier am falschen platz oder forum bin oder so, sagts mir ruhig...

[eva weiss]

Hallo Flo!
Mach Dir nicht so große Sorgen,etwas bedeutet noch lange nicht etwas bösartiges.Es gibt ja so viele Möglichkeiten,viele Leute hier imForum melden sich und sind überzeugt etwas Schlimmes zu haben,wofür es dann aber letztendlich irgendeinen harmlosen Auslöser gibt und Entwarnung.Man malt sich halt immer schon das Schlimmste aus,bei mir war es auch so.
Ist aber gut,dass diese Untersuchung noch gemacht wird um das
Ganze restlos abzuklären.
Sollte sich doch etwas in Richtung Lymphknotenerkrankung ergeben,ist das auch noch lange kein Grund zum Verzweifeln.Es gibt da so viele verschiedene Arten die sehr gut behandelt werden können,auch wenn sie sehr bösartig sind.Aber ich denke,mit diesem Gedanken ´mußt Du Dich gar nicht befassen.
Alles,alles Gute für Deine Untersuchung,wünsch Dir von Herzen etwas harmloses und Du bist schon richtig hier,liebe Grüße Eva:)

[Flo7]

Hallo Eva!
Du hast recht! Ein guter Freund von mir hat auch gesagt, dass bringt überhaupt nichts, das schlimmste so hinaufzubeschwören. Ich hab meine Einstellung geändert: Ich bin gesund!:) Fühle mich übrigens auch besser als die letzten paar Tage. Das ganze hat wahrscheinlich einen harmlosen Hintergrund. War nämlich in letzter Zeit auch extrem gestresst, und tausend Sachen sind zusammen gekommen. Auf jeden Fall schreibe ich nun hier nicht mehr, bis ich eine Diagnose habe oder ich wieder völlig "geheilt" bin :). So, dass wars von mir. Bis bald und einen schönen Tag wünsch ich allen
Flo

[Speedy Schneller]

Hallo lieber Flo,
ich drücke Dir auf jeden Fall die Daumen!!
Denke Positiv!
Wir bemühen uns auch ständig es zu tun und haben deshalb für uns eine positive Liste erstellt:
Die positive Liste fürs "watch & wait":

"Diese Zitate anderer Betroffener, wiederhole ich gerne noch mal!
Hier unterscheide ich nicht nach der "Krebsform", sondern beziehe mich auf die gemeinsame, nicht immer, leicht, auszuhaltende "Warte- und Beobachtungsphase":

Von Zickchen
-"andererseits denke ich mir aber auch, je länger wir warten und beobachten, desto mehr zeit hat die Forschung, das ultimative Medikament zu finden! Hey, die haben in den letzten Jahren wirklich Riesenschritte gemacht, gerade im Bereich NHL, warum soll da jetzt Schluss sein?? Vielleicht finden sie ganz bald etwas, das auch unsere Krankheit heilt!!"

von Erzangie -"Eine Untersuchung mit dem Ergebnis "wir können noch warten" ausgeht,
habe ich eine lange Phase der Freude"

von Michaela
-es ist so schön soviel positives zu hören, denn das macht wirklich Mut!
Ich hoffe dass die Forschung so wie bisher weiter macht.
Bei meiner ersten Behandlung war noch keine Rede von Rituximab und nun spricht man schon von Impfungen.
Von mir -"Juhu -erstmal keine schreckliche Therapie! Krebs ist faul!
- Ich weiß, dass der Krebs da ist! Aber, er steht unter Kontrolle!
- Ich bin nicht alleine - andere Betroffene fühlen mit und geben Trost! (louise, flautine, beba, kliniki, tina n, Zickchen, Erzangie, Michaela ... und viele andere!!!! )

von Mörk
-als positiven Gedanken vielleicht: wir leben in einem der best entwickelsten Länder der Welt.. Wenn etwas gefunden wird, dass wirklich hilft, seid ihr die ersten, die davon profitieren können. Antibiotika z.b. wurde auch völlig zufällig und mehr oder weniger "von einem Tag auf den anderen" entdeckt .
von Aya
-Ja, du hast so Recht: Luft und Lachen und Bewegung und möglichst viel ehrliche Freude und "Sein im Hier und Jetzt" bewirken so viel in unserem Immunsystem! Ich nehme davon so viel ich kriegen kann!

"Positive Gedanken", kann man nie genug erwähnen und überdenken, sowie bestätigen!
Es finden sich auch meistens welche, Sie verstecken sich nur gerne hinter den "schlechten" Zeiten.
Da die Welt sich dreht, gibt es aber auch immer ein Auf und Ab.
Mal überwiegt das eine, mal das Andere.

Also wenn sich wieder mal, die positiven Gedanken, bei Euch zeigen, wäre es schön, Sie mit uns zu teilen und diese Liste zu ergänzen.

Gruß Speedy

Ps. liebe Rika- leider beim Kopieren Deine schöne Gestaltung futsch- schade- nächstesmal!

[Waldhexe]

Hallo zusammen,
mein Vater wurde aus dem KH entlassen, mit stent in der Niere. Um den 16.6.09 herum geht er ins KH zur Voruntersuchung bevor der port gelegt wird.
Um diese Zeit herum ist ein Chemo-Planungsgespräch.
Er ist zur Zeit schlapp, aber wieder ausgeglichener seit er wieder zu hause ist- seit Montag.
Liebe Beba, geht es Dir nach Deiner Gürtelrose wieder gut?
Ich hoffe es doch:knuddel:
Es tut mir leide wenn ich ansonsten wenig schreibe, bin kO wegen der letzten Tage....und zu Hause gehe ich kaum an den PC.
Muss eine starke Chemo (eskalierte?) bei NHL eigentlich stationär gegeben werden und womit beginnt mann üblicherweise wenn noch nie Chemo indiziert war vorher? Kennt Ihr Euch damit aus? Nebenwirkungen?
....in jedem Fall wünsche ich jetzt allen eine schöne Restwoche, vlG, Birgit:knuddel::winke::winke:

[Beba]

Hallo Liebe Birgit :remybussi
Danke die nachfrage,es geht mir schon ganz Gut
nachdem die Schmerzen weg sind.Leider felt mir aoch der Zeit
hir ofter mal herein zusauen,dass ich hir sein darf müste ich eingentlich genemigung haben:)bin nicht so gesichkt um Rat weiter zum geben:shy: obwohl ich selbst in Sche... bis zum Halz gesteckt habe.
Ich habe fast alle Schemo Staziäner bekomen,es stecken vielle vobereitunge dahinter,Herz Kreislauf Nieren und und--es werd alles
zum vetreglichkhet mit den Schemo eingepast und beobartet.
Nebenwirkunge sind untersidlich .
Liebe Birgit
Morgen ist es soweit,
mit gedrucktem Daumen
wünche ich Deinem Water alles Gute
Dir viel Kraft ,und liebevoles umarmung.
Deine Beba:remybussi

[winnetou]

Hallo..
..ich wollte mich mal wieder melden.
Ich mach da ja so eine Art Selbstversuch mit meinem Krebs…..Wenn er mich in Ruhe lässt, lasse ich ihn in Ruhe. Oder „Wir sollten vergessen uns je begegnet zu sein“.

So einfach geht das nicht.. der Onkologe hat mir ausnahmsweise und maximal 4 Wochen dazu gegeben. Also am Freitag wird wieder nach Blut gebohrt. Aber ich bin zuversichtlich.

Birgit… Du fragtest nach der Chemotherapie. Es tut mir leid für Deinen Vater und natürlich auch für Dich. Aber wahrscheinlich wird es danach wohl etwas ruhiger werden. Was bekommt Dein Vater für eine Chemotherapie???
Ich frage meinen Onkologen jedes Mal, was er jetzt machen würde. Denn man wird älter und auch die Methoden ändern sich. Langsam geht das alles, aber es tut sich was.

Als es anfing, wollte er mir R-CHOP verabreichen. Was ein Wort. Da bekomme ich bei dem Gedanken schon Haarausfall und muss mich erbrechen. Inzwischen ist es Bendamustin und Rituximap. Das würd er mir geben. Das ist besser verträglich und auch was die Nebenwirkungen angeht, hat man es damit leichter. Aber die seelische Belastung ist halt auch hier nicht gering. Wer will sich schon den zerstörenden Cocktail durch die Adern laufen lassen.

Ich hab einen guten Bekannten. Der ist vor 6 Monaten mit Darmkrebs in die Therapie gegangen. Ich hab ihn dann nur selten gesehen. Er hat sich verkrochen. Jetzt haben wir uns wiedergesehen…. Also meinem Bekannten geht’s doch wieder recht gut.

Viele Grüße Klaus

[Speedy Schneller]

Hallo lieber Klaus,:winke:
schön mal wieder von Dir zu hören!
Also der Selbstversuch ist ja nicht jedermanns Sache - doch z.Z. befinde ich mich auch darin, weil ich für dauernde Untersuchungen keine Zeit & Lust ;)habe.
Zum Glück sind keine Symtome da, sonst siegen nämlich bei mir die Überlebensglocken (Hoffe solche hast Du auch!)so gebe ich erstmal nur brav jeden Monat mein Blut und gut ist.:lach:
Meine Umschulung beschäftigt mich ausreichend und scheint mir auch ganz gut zu bekommen.:rotier2:
Die "schnelle Erschöpfung, spielt mir zwar manchmal einen ganz schönen Streich- :gaehn: aber ab Oktober habe ich ja wieder meinen Halbtagsjob und dann- bestimmt auch endlich wieder Kraft für Freizeitaktivitäten!
Also weiterhin viel Glück beim "in Ruhe lassen":cool:
Speedy

[winnetou]

Hallo..und natürlich Speedy,

klar hab ich Überlebensglocken, wenn die bimmeln, bimmeln die auch den Arzt aus den Betten wenn es sein muss.

Heute Morgen hat sich der Onkologe die Lymphe und die Milz mit seinem Ultraschalllymphangucker angesehen und gemessen. Völlig eingeschmiert mit Glibber hat er mich. Blut wurde mir abgenommen und mit einem eiskalten Stethoskop hat er gehorcht, was die Lunge macht.
Er hat nichts gefunden….Ok das Blut ist noch nicht untersucht.
Eine Chemotherapie ist im Augenblick nicht nötig. Wir sehen uns in drei Monaten wieder.

Ach, was bin ich froh…….

Viele Grüße Klaus

[Speedy Schneller]

Hallo lieber Klaus
Gratuliere! http://wuerziworld.de/Smilies/par/par7.gif
Den Glibber finde ich nicht so tragisch- das ecklige Zeug vor dem CT zu trinken,und dann auch noch einen ganzen Liter- brrrr- http://wuerziworld.de/Smilies/mk/mk20.gif da bin ich auch froh, wenn es nicht so oft ist!
Also watch`e mal schön weiter in die richtige Richtung und wait´e nur auf schöne Sachen! http://wuerziworld.de/Smilies/cs/cs19.gif

Viele Grüße von Speedy

[Waldhexe]

Hallo zusammen, liebe Speedy, liebe Beba, liebe Klaus:winke::knuddel

Vielen Dank für Eure Antworten:knuddel:

Zu Deiner Frage Klaus...mein Vater bekommt R-Chop.
Mittwoch letzte Woche Port, Donnerstag Rituximab, Freitag Chemo.
Das Einzige was bis jetzt auftrat war ein "Brennen" bei Toilettengängen nach der Chemo (abends danach und am nächsten Morgen). Durchfall am Tag danach ist zu verkraften. Erbrochen hat er nicht. Im Gegenteil, er isst wieder ohne Ekel. Ich denke .... das ist vom Kortison, in diesem Fall ein guter Nebeneffekt.
Ich finde nur....die Gesichtsfarbe sieht jetzt etwas krank aus.
Eine Perücke hat er schon parat, Mützen auch. Liebe Speedy, eine habe ich Samstag gekauft, eine schickere Schirmmütze. Den "Schlauch" habe ich noch nicht, kommt noch;)
Ich hoffe.....die schlimmen Nebenwirkungen bleiben aus...........

Lieber Klaus, ich drücke Dir den Daumen und denke an Dich:knuddel:

Ich habe immer gedacht...alles...aber bitte keine Chemo...
Jetzt hab`ich gedacht...bitte gebt ihm Chemo.....gestaute Niere, Thrombosegefahr (Bauchlymphome drücken auf Gefäße) ...das hätte auch ins Auge gehen können. Er hat die Schmerzen lange ausgehalten...

Was ich gut finde, die Onkologin ist rund um die Uhr zu erreichen- für Notfälle. Aber sie ist auch recht hektisch manchmal....die Telefonsprechstunde lässt grüßen. War das ein Hin und Her mit den Thrombosespritzen.....weil zuerst das KH welche verordnet hatte, der Hausarzt sich einfach angeschlossen hat......nun ja- ich hab dann das bessere Rezept, mit besserem Wirkstoff bis Freitag Nachmittag ergattern können:rotier2:
Mein Vater kann gar nicht anrufen, mit Hörgerät kommst Du da nicht mit...und schnell ist die.... Aber auch witzig und nett, manchmal etwas...äh...ruppig.
Aber sie nimmt dann auch das entsprechende feedback an, organisiert viel, telefoniert uns hinterher....zu Hause, Arbeit meine Mutter, Arbeit ich, zu Hause ich....wieder Arbeit meine Mutter, wieder Arbeit ich.....bis sie es geschafft hat:lach:

In diesem Sinne.....gaaaaanz liebe Grüße von einer zur Zeit mal wieder entspannteren Birgit:knuddel::winke::winke:

[winnetou]

Hallo Birgit,
das finde ich schön, dass Du jetzt etwas entspannter bist.
Und das, obwohl die Chemo da ist.
Ich hoffe, dass sich die Lymphis Deines 70 jährigen Vaters schnell in ihre Ecken verkrümmeln und die Aufgaben übernehmen, die sie zu leisten haben.

Ich wünsche Euch alles Gute und noch mehr von der Gelassenheit die in Deiner letzten Nachricht zu spüren war....Klaus

[Waldhexe]

Hallo Klaus, vielen Dank für Deine lieben Wünsche:knuddel:

Bis jetzt geht es meinem Vater immer noch gut bzgl. der Chemo.
Ich bin fest davon überzeugt, dass die Chemo wirkt....
Am Dienstag hat die Onkologin angerufen und gefragt wie es ihm geht, fand ich gut.

Ich wünsche Euch ein schönes WE! VlG, Birgit:winke:

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben,
leider ist mein Text von vorgestern verschwunden und der von eben auch ???:(
Also noochmal::winke:

Liebe Birgit
bin froh zu lesen, daß es ganz gut anläuft und schließe mich den Wünschen vom lieben Klaus an! http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi90.gif

An Alle
wie Ihr ja mitbekommen habt, befinde ich mich in einer Umschulung und diese befindet sich in der letzten wichtigen Phase , mit Praktikum und am Ende September 3 Tage Prüfungen.
Somit muß ich mich als "älters" Semester ganz schön anstrengen! http://wuerziworld.de/Smilies/les/les19.gif
Ich muß hier natürlich egoistisch sein http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi50.gif
(und es tut mir gut, auch mal meinen "Lebenspartner NHL" vollkommen in den Hintergrund zu setzen! http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi82.gif )

Deshalb komme ich fast garnicht mehr dazu hier zu schreiben, aber halte natürlich ständig meine "Zehen" gedrückt!!! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx63.gif
(bei mir haben die Zehen immer Zeit, weil Sie ja nicht zum laufen gebraucht werden, sondern durch Räder ersetzt sind)http://wuerziworld.de/Smilies/lol/lol7.gif

Bitte betrachtet dieses Therad weiterhin so wie bisher
-als Wohnzimmer für alle, welche "Watch´en & wait´en"- egal aus welcher Perspektive! http://wuerziworld.de/Smilies/pc/pc26.gif

Viele liebe Grüße, Kraft und haufenweise Glück http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx6.gif
wünsche Euch
Speedy

P.s. Um mich müßt Ihr keine Sorge haben -Mein NHL ist schön brav und hält eine stabile Lage- Hurra!! http://wuerziworld.de/Smilies/par/par14.gif

[Waldhexe]

Hallo zusammen....
Und schon ist es mit der Gelassenheit wieder vorbei. Fieber, bettlägerisch, Schmerzen......Leukos bei 1400.

Zudem musste ich mir sagen lassen, das mich das alles gar nicht interessiert und ich mich nicht kümmere...ich hatte mich nämlich 4 Tage nicht gemeldet, einfach weil ich dachte es ist alles okay. Zudem gings und gehts mir nicht gut.
Auf mich sei kein Verlass....mich interssiert das nicht. Ihr wisst gar nicht wie unglaublich gemein ich das finde. Sogar meine Mutter redet so.
Ich hab`gestern selbst beim Arzt gesessen, habe tagelang so gut wie nichts gegessen....
Aber ich hätte erwartet, dass meine Eltern mich anrufen wenn etwas ist.
Oder bin ich zu egoistisch?
Jetzt hab`ich grad gar keine Lust mehr mich zu melden. Ich muss doch auch einmal nach mir gucken dürfen, oder?
Ich weiß ehrlich nicht was ich machen soll. Jeder Mensch muss doch losgelöst von seinen Eltern leben können.....auch wenn ein Elternteil krank ist.

Es tut mir leid wenn ich hier "rumheule", aber so fühle ich mich.

VlG, Birgit

[Big Sister]

Hallochen Birgit,
lass Dich mal ganz lieb "umärmeln".(Find das Wort Klasse!)
So und jetzt mal gaaaaanz tief durchatmen.
Ich habe solche Szenarien auch durch. War oft auch harter Tobak. Nimm es bitte nicht so negativ auf. Manchmal liegen die Nerven mehr als blank und man braucht ein "Frustablassventil". Dafür muss dann herhalten, wer gerade da ist.
Lass erst einmal etwas Zeit verstreichen und rede bei passender Gelegenheit mit Deinen Eltern darüber. Sonst steht das "Was" im Raum und man neigt dazu jede weitere Äußerung gleich negativ zu sehen.
Ich an Deiner Stelle hätte auch gedacht, dass man mich informiert wenn etwas nicht in Ordnung ist. Ich finde es sogar gut, dass Du Dir auch die Zeit für Dich nimmst und einfach nicht vergißt zu leben.
Also, lass Deine Wut ruhig raus. Und immer dran denken: Tief durchatmen !:D

Sei lieb gegrüßt von Rika, die noch heute oft gaaaanz tief durchatmen muss

[Lovestoned86]

Hallo an alle!!!
Ich bin 23 und bei mir wurde letzte Woche NHL (Follikulärer Lymphom) herausgestellt, mein Onkologe meint, dass ich extrem jung bin für diese Erkrankung und er hätte zu 99% auf Hodgkins getippt!
Ich habe den 1 Grad und Stadium steht noch nicht fest 3/4 am ganzen Hals, Aorta, vielleicht auch Milz! Das Staium ist ihm auch nicht so wichtig, weil von Anfang an klar war, dass ich eine Chemo kriege mit Antikörpern (6 Zyklen) so richtig schön heftig und das neuste was sie so parat haben!
Jetzt lese ich in diesem Forum was von wait and watch! Diesen Freitag Port-op nächsten Montag Chemobeginn, hab ich irgendwas verpasst? wait and watch hört sich irgendwie besser an als cortison (mondgesicht) und chemo (haarausfall) :-), schließlich bin ich erst 23!

[Mirijam]

Hallo Lovestoned,

das Wichtigste beim niedrigmalignen Lymphom: Du musst und brauchst nichts überstürzen, wenn du keine Beschwerden hast.
Nimm dir die Zeit und informiere dich über die Erkrankung. Gerade bei Stadium III oder IV hat ein schneller Chemobeginn (wenn keine Beschwerden vorliegen) keinen Vorteil gegenüber watch and wait, einige Studien belegen auch deutliche Nachteile.

Wichtig für dich wäre in deinem Alter auch, sich über die Folgen einer Chemo Gedanken zu machen, z.B. evtl. Unfruchtbarkeit. Da sollte man vorher Vorsorge treffen. Je nachdem ob man männlich oder weibl. ist, gibts da verschiedene Möglichkeiten.

Schreib mal ein bischen mehr über dich, dann kann man auch Konkreteres zu deinem Fall sagen. Eröffne doch deinen eigenen Tread.

Liebe Grüße! Mirijam

[Speedy Schneller]

Hallo Lovestoned,
Es ist schon schwer sich mit solcher Diagnose auseinander zu setzen und ich hoffe wir können Dir hier einige Fragen beantworten und Dir zur Seite stehen.

Leider sind die vielen verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten, welche man im Forum liest, auch oft verwirrend , sowie angsteinflössend und jeder hätte natürlich am liebsten keine - logisch!

Doch bei jedem ist es etwas anders.
Ich persönlich habe lieber eine Therapie gemacht, weil ich sonst garantiert einen Magenverschluß bekommen hätte und dieses Risiko mir zu groß war.
Jetzt geht es sogar so gut, daß ich eine Umschulung mache und wieder ins "normale" Leben zurück kann.

Ich gebe der Miriam recht - viel Informationen sind wichtig, um eigene Entscheidungen zu treffen.
Bitte erkundige Dich genau, warum Du sofort eine Chemo brauchst , was ist die Gefahr bei Dir?
Spreche mit dem Onologen über das "watch & wait".

Ich wünsche Dir auf jeden Fall viel Kraft und Glück

Speedy

[winnetou]

Hallo Birgit,

ja.. Ihr seid ganz schön ineinander verknäult. Ein bisschen mehr Freiheit täte Dir bestimmt gut. Ich denke, die Hilfe für Deine Eltern sollte eigentlich nicht aus einer Verpflichtung entstehen, sondern sie soll von Herzen und freiwillig kommen.
So ist die Hilfe ehrlich und effektiv.
Man kennt Dich hier doch nur hoch engagiert und im äußersten Maße mitfühlend mit Deinem Vater.

Ich hoffe, dass die Gelassenheit dann irgendwann ja doch noch kommt. Während der Chemotherapie geht es Deinem Vater wohl nicht so besonders gut, aber in drei Monaten ist das Ding vorbei und dann wird es wohl hoffentlich besser. Die Lymphknoten werden nach jedem Chemotag kleiner sein und schon wenn Bergfest ist, sind die so klein, dass sie nicht mehr irgendwo drücken. Und hoffentlich hat er dann auch keine Schmerzen mehr.

Selbst wenn unsere Krebskrankheit bei den meisten nicht mit großen Schmerzen einhergeht (Hoffentlich), so nagt die Krankheit doch weiträumig an den Seelen von Patient und seinem Umfeld. Und Du sagtest ja mal, es ist schwer mit Freunden darüber zu reden. Das kenne ich auch noch aus solchen bewegten Zeiten. Meiner Familie ging’s nach der Diagnose ja noch schlechter als mir. Zum Glück habe ich dann jemanden gefunden mit dem.. (oder besser mit der, denn es war eine Frau) ich darüber reden konnte. Eure engagierte Onkologin, kann man die nicht mal fragen?? Vielleicht hat die ja einen Rat…..

Alles Gute Klaus

[Waldhexe]

Hallo Big Sister, hallo Klaus.
Vielen Dank für Eure lieben Worte. :knuddel::knuddel:

Ich wusste gar nicht, dass das so engagiert klingt. Ich bin bestimmt nicht Mutter Theresa:lach2:.....Aber ja, ich kümmere mich durchaus.....
Ich versuche aber immer noch mein eigenes Leben zu führen, fahre auch nicht jeden Tag hin.
Aber nach einem Jahr ..... da wünscht man sich mal 3 Wochen elternfrei, ganz unabhängig von einer Erkrankung.
Und ich habe dieses Verhalten einfach als ungerecht empfunden. Aber als ich heute da war...da war keine Rede mehr von dem Streit. Irgendwann wird das sicher wieder Thema.
Die Onkologin hat glaube ich keine Zeit für solche Sachen. Ich wollte hingegen zur Krebsberatung für Angehörige, einmal ein fachliches feedback zu meinem Verhalten bekommen...oder so.....
Mittlerweile haben die meisten Freunde gelernt, dass ich mit diesem Thema ganz normal umgehe. Scheu kann man auch verlieren.
Meine Freundin, die selbst im Februar ihre Mutter verloren hat an Lungenkrebs, sie versteht am besten. Das war auch schlimm, die Beerdigung ging mir wirklich bei. Aber jeder von uns ist für den anderen da...unabhängig vom eigenen "Leid". Wir haben unsere Freundschaft auf diesem Weg neu entdeckt.
Eine andere Freundin, deren kl. Sohn mit 4 an einem Wilms-Tumor verstorben ist, hat meinem Vater etwas ausgerichtet: jede Infektion ist ein Zeichen dafür, dass der Körper arbeitet...auch Krebszellen vernichtet.
Nur..dieses bettlägerisch sein, Fieber haben...heute beginnender Haarausfall....unten Zähne gezogen am Dienstag, Zahnersatz noch nicht fertig....alleine sein tagsüber (wir arbeiten beide, meine Mutter und ich).....das ist wirlich grausam.....Schmerzen.... Dabei waren die Schmerzen zeitweise weg.
Klaus, zur Erklärung..im Bauchraum tummeln sich riesengroße Lymphome, die drücken auf Gefäße und Organe....insbesondere die Nieren.....auf Nerven nehme ich an. Ich habe überlegt einen thread aufzumachen, es soll hier aber kein Depri-Thema von mir angeleiert werden. Ich weiß nicht ob das von Allen gewollt ist.
Ich war nach einer Woche fast nebenwirkungsfrei echt so froh..trotz Warnung. Das ist die Quittung....doof und naiv war das wahrscheinlich.
Und in dem guten Glauben hatte ich mich von Do-So nicht gemeldet......

Ich wünsche Euch allen noch einen schönen Abend...liebe Grüße, Birgit:winke::winke:

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben hier
Ich habe gerade einen wichtigen Abschnitt meiner Umschulung geschafft und beginne am Montag mit einem Praktikum.
Mein "watch & wait" hat mir diese Chance gegeben und für mich ist es , trotzdem es nicht ganz streßfrei abgeht, ein schöner Weg.
Es mag zwar für einige Befremdlich sein, sich mit meiner Krebserkrankung, trotzdem ins Arbeitsleben zu stürzen.
Doch dieses gibt mir soviel Lebensqualität und natürlich auch noch mehr finanzielle Möglichkeiten, um meinen vielen Wünsche zu erfüllen.
Denn nach der relativ,kurzen Umschulung, habe ich einen halben Tag eine schöne Aufgabe und kann die andere Hälfe einfach geniesen.
Dieses verhindert bei mir auf jeden Fall eine Depression und verlängert so bestimmt mein Leben.
Ich geniese es meinen neuen Lebenspartner nicht mehr in den Vordergrund stellen zu müssen- er hat seinen Platz und dort ist er ja auch richtig brav!
Ich sende Euch gerne etwas von meinem Glück und bleibe erstmal weiterhin im Hintergrund.
Denn ein gesunder Egoismus ist etwas, was ich auch erst lernen mußte.
Meine Daumen sind für Euch auf jedenfall Fall reserviert!
Speedy

[Aya]

Hallo an alle :winke: !

Ich schubs den thread mal wieder nach oben - aus sehr gutem Grund: Dieser Tage hatte ich wieder meinen "watch"-Termin und es ist zum Glück alles in Ordnung! Wieder drei Monate Ruhe ... ich bin so froh!

Die Knoten sind zwar da, klar, wachsen aber sehr sehr langsam und es besteht kaum die Gefahr, dass irgendeiner bald auf ein Organ drücken könnte, nicht mal die großen bulks im Bauch. Das Blutbild war auch topp - OT meines Onkologen: "Sieht aus wie bei einer gesunden 20-jährigen""! Der Tumormarker ist sogar gesunken.

Falls doch in nächster Zeit eine Chemo nötig wäre (beim Auftreten von B-Symptomen), würde er mir nach dem derzeitigen Stand der Forschung R-Bendamustin empfehlen. OT: "So wenig Chemie wie möglich, und so lange wait&watch wie möglich".

Ich bleibe also auch weiterhin bei meinem Weg: Homöopathie, diverse Nahrungsergänzungsmittel, hochwertige und typgerechte Ernähung und vor allem: viel viel Spaß, Lachen und Liebe :)!

Ich freu mich so und wünsche euch allen einen sonnigen Sonntag!

[Speedy Schneller]

Liebe Aya,
Danke fürs schubsen!
Und dann auch noch so positive Nachrichten- da freue ich mich gleich mit!!!:D
Mach ruhig weiter so und bleib immer schön beim viel viel Spaß, Lachen und Liebe! :kuess:
Hier gibt es die meisten Pluspunkte.
Liebe Grüße, von der etwas Treulosen (aber mit Ausrede!)
Speedy

[winnetou]

Hallo alle zusammen,

die Ferien sind vorbei und ich hoffe alle Onkologen konnten in Ruhe Urlaub machen, ja ich fände es sogar gut, wenn sie wegen Arbeitsmangels ihren Urlaub verlängern müssten.

Ich hab einen herrlichen Urlaub in Dänemark gemacht und war zu einer Hochzeit in Polen eingeladen. Das war sehr schön. Ich glaub, ich hab für 10 Tage vergessen nach den Krebsbeulen zu tasten. Den Krebs hab ich nicht mit in den Urlaub genommen. Der ist schon eineinhalb Jahre so faul, der braucht keinen Urlaub.

Und ich hoffe, dass es jedem hier in Speedys Wohnzimmer gut geht. Das alles so läuft, wie Ihr es euch wünscht.

Viele Grüße Klaus

[Speedy Schneller]

Hallo, lieber Klaus
schön von Dir zu lesen.
So ein schöner Urlaub ist Gold wert und einen faulen Krebs sowieso.
Deinen Wünschen für alle , schließe ich mich gerne an und wünsche es natürlich auch Dir!
Gruß Speedy

[Speedy Schneller]

Hallo, liebe Angelika,
schön, daß Du mich ein bisschen verfolgst.
Ich bin ja zur Zeit nur auf meine zwei Wohnzimmer begrenzt- mehr schaffe ich nicht, denn ich habe ja noch mein Freizeitdefezit.
Aber - keine Sorge, ansonsten kann ich wirklich nicht klagen, meine Umschulung trägt auch Früchte & macht viel Spass!
Mein CT habe ich am 11.9.09 - da heißt es mal wieder , Fotos vom Innenleben und die Besprechung dazu kommt ja immer erst später.
Mein Gefühl dazu ist aber sehr positiv.
Ich sehe keinen Grund zum "zappeln".
Ich sende Dir & Deinem Mann, gerne etwas von meinem Glück :knuddel:
Speedy

[winnetou]

Hallo,

es ist ja so, als ob der Wecker klingelt. Termin beim Onkologen, was ein Scheiß.
So krass wollt ich das nicht schreiben, ich meinte natürlich: „So ein Mist“.
Aber Ihr merkt sicherlich schon, ich bin zuversichtlich.
Aber eine Begegnung mit meinem Onkologen ist keine einfache Sache. Er ist ein netter Mensch, gerade wieder mal Vater geworden und ein zuckersüßes Baby ist mit in der Praxis. Die Frau arbeitet da auch als Ärztin. Das macht schon Freude.
Aber der Onkologe will auch meine anderen Krankheiten aus meinem Leben schaffen. Ich soll nicht so maßlos essen und trinken. Auch nicht so viel arbeiten. Sport soll ich stattdessen treiben. Ach, der sieht an meinem Blut sogar wie oft ich am Computer sitze…. Glaub ich.
Na ja , ich soll mir da einen Termin geben lassen… und da wollt ich euch mal was fragen…

…. Kann mir jemand die Daumen drücken???? Ich hab keine Lust, dass die Lymphklopse mit Chemotherapie behandelt werden müssen. Ich will einfach nicht, dass diese Brühe durch meine Adern läuft und meine Zellen frisst. Ich glaube ich hab Glück mit meinem Krebs, er hat mich ja immer recht komfortabel behandelt. Aber ich hab immer Angst, dass er mir irgendwann doch den Garaus machen möchte…

..blöde Angst… ich melde mich mal an.

Klaus

[Speedy Schneller]

Hallo, lieber Klaus,
meine Daumen hast Du & die Anderen geben Ihre bestimmt dazu!!!
Die Angst kann ich Dir nicht nehmen, leider ist die ein natürlicher Schutz vor Gefahren, deren Vorteile wir selten entdecken.
Sie verschwindet zum Glück, mit dem Überstehen der Situation.
Also hier meine Daumen- ganz feste gedrückt!!!
Liebe Grüße
Speedy

[Speedy Schneller]

Hallöchen Ihr Lieben!
Schaut mal auf meine Signatur- heute habe ich meinen Kontrollbericht bekommen und siehe da - es gibt einen neuen superschönen Titel:
Vollremission
Ich habe es schwarz auf weiß und freue mich "ein Loch im Bauch"!!:D
Es bleib zwar beim "watch & wait" aber die Abstände kann ich weiterhin, (diesmal mit ärztlicher Genehmigung ;)) großzügig verschieben.
Jetzt kann ich alle meine Daumen an Euch verteilen und wünschte mir, Alle bekämen diesen Bericht.
Es grüßt Euch
Speedy

[Speedy Schneller]

Hallo liebe Angelika,
Danke fürs mitfreuen!
Noch 14 Tage und ich darf wieder mal alles ruhiger angehen lassen.
Ich nehme gerne Deine Note in Deutscher Form- mal sehen was ich so kriege.
Viele liebe Grüße
Speedy

[Waldhexe]

Lieber Klaus, liebe Speedy:knuddel:

Ich bin mal wieder in Deinem Wohnzimmer Speedy....und lese Deine Supernachricht!!! Herzlichen Glückwunsch:remybussi:knuddel:!!!
Ich freue mich für Dich und wünsche Dir weiterhin alles Gute für Deine Umschulung:prost:
Lieber Klaus, ich denke an Dich und drücke Dir den Daumen! :knuddel
Vielleicht hilft es Dir (für den Fall der Fälle) zu hören, dass bei meinem Vater nach 4 Blöcken Chemo (4 Sitzungen) ein deutlicher Rückgang zu verzeichnen ist! Die Gefäße im Bauchraum werden nicht mehr gequetscht....kleine Lymphome sind ganz weg.
Ich wünsche Dir eine möglichst lange Zeit ohne Chemo.... Das bedeutet ein normales Leben weiterführen zu können, mal abschalten zu können.
Chemo bedeutet einen anstrengenden Weg auf sich zu nehmen um ein wichtiges Ziel zu erreichen. Wenn Du einen guten Onkologen hast, der begleitet Dich in allen Fällen. Und wir auch:knuddel:....
In jedem Fall hoffe ich, dass Du noch einmal "wait" erhälst!

Ganz liebe Grüße an Euch, Birgit

[struwwelpeter]

Vollremission



Hallo Speedy

Da möchte ich mich doch gleich den Gratulanten anschließen, das ist eine wunderbare Nachricht!!!
Nun kannst Du voll durchstarten, ich wünsche Dir bei Allem was Du jetzt so machst viel Glück und Erfolg!
Starte durch in Dein neues Leben, 17994


17993




Liebe Grüße
Ina

[winnetou]

Morgen um 11:00 Uhr wird das Ultraschallgerät auf meine Lymphe gequetscht. Ich hab richtig Panik. Ich habe keine Lust drauf, dass die Dinger dick sind. Ich will keine Chemo.. ich hab Angst davor.

Klaus

Mal sehn....

[winnetou]

Hallo Speedy,
hab jetzt erst gesehen was Dir passiert ist. Vollremision. Ich kenn mich da gar nicht so aus, aber das heißt wohl, das Dein neuer Lebenspartner weggelaufen ist. Sei nicht traurig, laß ihn gehn. Da freu ich mich mit Dir. Das macht mir auch richtig Mut für morgen.
Ich glaube, das mit dem Lebenspartner war von Dir... oder. Hast Du den Krebs Lebenspartner genannt. Sei froh, wenn der Kotzbrocken weg ist..
Klaus

[Beba]

Lieber Klaus,
Deine Hilffe ruf, Engste und Sorge,
kann ich sehr gut verstehen.
Wir haben mal uns mal aoch per PN ausgetauscht ;)
Du bist immer positiv eingestelt gewesen,
BITTE bleib dabei.
Ich habe mir bis vor kurzem Zeit gesagt,
fals mich noch mal die Bestie beisen solte,
ich mache keine Terapie mehr, :rolleyes:
jezt denke ich anderes darüber,der Leid ist mir sehr bekant,
Lebendig kann mich nicht Begraben,und die Medizin hatt riesen
vorsrite gemacht ,besonderes im Krebs bereich,dass heist mit machen
VERTRAUEN UND KEMPFEN
Sorry,ist halt sooo..
Lieber Klaus
Morgen werd ich besonderes an Dich denken und
Daumen drucken.
Gute Nacht
Beba :knuddel::raucht:

[winnetou]

Hallo,
wenn ich mich so im Spiegel ansehe, ist die eine Axelhöhle dicker als die andere. Und meine Frau hat mir diese Schlagseite auch bestätigt. Deswegen hatte ich Angst. Der Onkologe hat getastet und mit seinem Ultraschall untersucht und nichts gefunden, was besonders schlecht aussieht.
also erst mal keine Chemo...
Gut so ... Danke fürs Daumendrücken.

Klaus

[Beba]

Ach wie schön ,
freuhe mich für Dich Lieber Klaus.
Jezt kanste wieder normal Atmen und aoch Wochenende
im kreise Deinen Lieben richtig geniesen.:)
Kla der Angst werd wohl immer bleiben,
deshalb immer Kontrole machen.
Schönen Tag noch ,und weiter hin
alles Gute.
Beba :kuess::winke:

[Waldhexe]

Lieber Klaus, ich denk`an Dich! Sag`bitte Bescheid wenn Du mehr weißt.

Liebe Grüße, Birgit:knuddel::knuddel:

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben!!
So nun habt Ihr mich hier fast wieder - habe heute meine Prüfungen geschafft und bestanden- Juhuu. http://wuerziworld.de/Smilies/par/par14.gif
Meine Seele & meine Körper sind erleichtert und geniesen jetzt morgen noch die Abschlußfeier und gehen dann erstmal im wohlverdienter Ruhepause. http://wuerziworld.de/Smilies/mk/mk3.gif

Für Eure Daumen danke ich Euch und gebe jetzt meine für Eure Wünsche & Träume.

Hey lieber Klaus- prima - "keine Chemo" ist doch super!
Schiefe Achseln, nun ja wenns nur optisch ist- klaut Dir nichts von Deinem lieben Wesen! Daumen helfen eben doch öfter als man denkt.

Liebe Grüße
Speedy

[winnetou]

Hallo Speedy,
Herzlichen Glückwunsch zu den bestandenen Prüfungen. Das ist ein guter Anlass sich mal eine Ruhepause zu gönnen. Ich hab da schon ein bisschen mitgebibbert. Aber ich glaube, Du bist trotz aller Krücken und Rollatoren einfach nicht zu bremsen. Dem Krebs die kalte Schulter gezeigt und ein gutes halbes Jahr Kurse besucht. Dann noch eine Prüfung bestanden?? … das freut mich ehrlich. Klaus

[Speedy Schneller]

Danke lieber Klaus,
ja - bibbern gehörte auch für mich oft genug dazu. http://wuerziworld.de/Smilies/wirr/wirr2.gif
Jetzt benutze ich schon einen Rollstuhl- aber der ist der Schnellste von allen Hilfsmitteln und passt am besten zu meinem Temprament! http://wuerziworld.de/Smilies/spo/spo38.gif
Mal sehen, was in meiner Erholungsphase, der Orthopäde noch richten kann? http://wuerziworld.de/Smilies/mk/mk10.gif Oder ob ich wenigstens mal einen Ordentlichen Parkschein zu Erleichterung bekomme - für den Antrag hatte ich einfach noch keine Zeit- also jetzt ran! http://wuerziworld.de/Smilies/les/les3.gif
Pass schön weiter auf Dich auf! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx25.gif
Gruß Speedy

[Speedy Schneller]

Moin- Moin Ihr Lieben!
Jetzt habe ich auch mal wieder mehr Zeit für Euch & wie versprochen fange ich natürlich mit dem mir Wichtigsten an.
Hiermit habe ich meine Kraft erweitert & so manche Krise überstanden!
Also hole ich es für Euch gerne nochmal aus dem Keller:Denke Positiv!
Wir bemühen uns auch ständig es zu tun und haben zur Unterstützung, deshalb für uns eine positive Liste erstellt: http://wuerziworld.de/Smilies/lol/lol10.gif
Die positive Liste fürs "watch & wait"

"Diese Zitate anderer Betroffener, wiederhole ich selbst wenns nur Einem hilft = tausendmal!
Hier unterscheide ich nicht unbedingt nach der "Krebsform", sondern beziehe mich auf die gemeinsame, nicht leicht, auszuhaltende "Warte- und Beobachtungsphase":

Von Zickchen -"andererseits denke ich mir aber auch, je länger wir warten und beobachten, desto mehr zeit hat die Forschung, das ultimative Medikament zu finden! Hey, die haben in den letzten Jahren wirklich Riesenschritte gemacht, gerade im Bereich NHL, warum soll da jetzt Schluss sein?? Vielleicht finden sie ganz bald etwas, das auch unsere Krankheit heilt!!"

von Erzangie -"Eine Untersuchung mit dem Ergebnis "wir können noch warten" ausgeht, habe ich eine lange Phase der Freude"

von Michaela -es ist so schön soviel positives zu hören, denn das macht wirklich Mut! Ich hoffe dass die Forschung so wie bisher weiter macht. Bei meiner ersten Behandlung war noch keine Rede von Rituximab und nun spricht man schon von Impfungen.

Von mir -"Juhu -erstmal keine schreckliche Therapie! Krebs ist faul!
- Ich weiß, dass der Krebs da ist! Aber, er steht unter Kontrolle!
- Die Angst kann man mir nicht immer nehmen, er ist ja auch ein natürlicher Schutz vor Gefahren, deren Vorteile wir selten entdecken. Sie verschwindet zum Glück, mit dem Überstehen der Situation. Aber Ich bin nicht alleine - andere Betroffene fühlen mit und geben Trost! (louise, flautine, beba, kliniki, tina n, Zickchen, Erzangie, Michaela ... und viele andere!!!! )

von Mörk -als positiven Gedanken vielleicht: wir leben in einem der best entwickelsten Länder der Welt.. Wenn etwas gefunden wird, dass wirklich hilft, seid ihr die ersten, die davon profitieren können. Antibiotika z.b. wurde auch völlig zufällig und mehr oder weniger "von einem Tag auf den anderen" entdeckt .

von Aya -Ja, du hast so Recht: Luft und Lachen und Bewegung und möglichst viel ehrliche Freude und "Sein im Hier und Jetzt" bewirken so viel in unserem Immunsystem! Ich nehme davon so viel ich kriegen kann!

von Klaus -klar hab ich Überlebensglocken, wenn die bimmeln, bimmeln die auch den Arzt aus den Betten wenn es sein muss.

von Rika- Ich finde es sogar gut, dass Du Dir auch die Zeit für Dich nimmst und einfach nicht vergißt zu leben.

Von Mirijam -das Wichtigste beim niedrigmalignen Lymphom: Du musst und brauchst nichts überstürzen, wenn du keine Beschwerden hast.

"Positive Gedanken", kann man nie genug erwähnen und überdenken, sowie bestätigen! Es finden sich auch meistens welche, Sie verstecken sich nur gerne hinter den "schlechten" Zeiten. Da die Welt sich dreht, gibt es aber auch immer ein Auf und Ab. Mal überwiegt das eine, mal das Andere.

Also ich finde hier im Forum so viele positiven Gedanken, wenn Ihr noch gerne welche hinzufügen möchtet
- freue ich mich & jeder der es liest bestimmt auch! http://wuerziworld.de/Smilies/pc/pc26.gif

So Ihr Lieben- die Gestaltung lässt zwar zu wünschen übrig http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi50.gif ( wer will, kann da gerne sein Talent austoben! http://wuerziworld.de/Smilies/pc/pc24.gif )- doch der Inhalt ist einfach sehr gut zu gebrauchen & mit viel Glück dazu, sowie den vielen Daumen, gelingt es uns unseren Weg zu gehen! http://wuerziworld.de/Smilies/nt/nt19.gif

Es grüßt Euch & gibt natürlich gerne Ihre Daumen
Speedy

Ps. Zum gelingen des Positives Denkens, bedarf es auch, die Negativen zuzulassen!
Also auch diese dürfen in diesem Therad erscheinen!!!
Hier kann jeder mitfühlen & wird es nicht als Belastung ansehen!

[Speedy Schneller]

Liebe Britta!
Danke für Deine positive Sicht!
Besonders freut mich Deinen Satz "sogar ganz ohne Quälerei". http://wuerziworld.de/Smilies/par/par39.gif
Dieses wünschte ich auch jedem.
Bei mir ging es zwar nicht ohne- aber das Ergebnis war es wert!;)
Wünsche Dir & Deinem Mann weiterhin so viel Glück! http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx8.gif
Liebe Grüße von Speedy

[Speedy Schneller]

hallo ihr lieben
wünsche allen eine schöne advendszeit
mit vielen positiven watchings und viel licht und freude im herzen
speedy
ps bin z z linkshänder . sorry schreiben recht mühselig

[winnetou]

Hallo Speedy, hallo alle,
ich hoffe Speedys rechte Hand wird wieder nachwachsen.

Morgen früh ist wieder WATSCH angesagt.
Ich habe diesmal keine Angst und erwarte ein gutes Ergebnis. Auch den Sekt habe ich schon kalt gestellt.

So bin ich da noch nie dran gegangen......

Hoffentlich gibt es keinen Dämpfer....

........ na mal sehen....

Viele Grüße Klaus