Gaby103
15.11.2008, 18:18
Hallo ihr Lieben,
ich bin nach der OP wieder zu Hause und überglücklich :rotier:
Für all diejenigen die mich noch nicht kennen, Befund vom 04.04.2008:
T1, mind. N1a, G2, M0 "triple negativ". Dann kamen die neoadjuvanten Chemotherapien April - September, 2x EC + 12x Paclitaxel/Carboplatin.
Am 04.11.2008 erfolgte die BET-OP mit Lymphadenektomie.
Nun haltet Euch fest die Strapazen und die Quälerei haben sich wahrlich
gelohnt, der pathologische Befund nach der OP lautet:
DCIS mit mikroinvasivem Mamma-Ca, ypT1mic (0,15mm), G2, R0 (8-10mm),
ypTis (0,4mm), high grade ohne Nekrose, R0, ypN0 (0/11).
Für viele von euch mag es sehr medizinisch klingen aber unter meiner Chemo ist der Tumor eingegangen wie eine Pflaume wenn man bedenkt, dass der Tumor zunächst gemessen wurde mit 1,8 x1,2 x 1,5 cm gemessen und der von mir getastete Lymphknoten hatte die Ausmasse 1,0 x 1,4 x 1,3 cm.
Ich möchte Euch allen weiterhin Mut machen. Ich selber bin zwar auf der
einen Seite sehr glücklich, kann es aber auch noch gar nicht richtig einordnen.
Da kämpft man 7 Monate und weiss eigentlich nicht was mit seinem Gewebe
passiert. Dann kommt die ja psychisch total lange ersehnte OP ( endlich werden die Tumorreste herausoperiert), dann kommt der Arzt und erklärt einem innerhalb von 3 Minuten es ist so gut wie kein Krebs mehr gefunden worden. Ich kann Euch nur sagen, dass mein Arzt den Befund zwei Tage später mit mir nochmal besprechen musste. Bei seiner ersten Erklärung habe ich nach der guten Nachricht überhaupt nicht mehr zugehört. ERst einige Stunden später habe ich auf dem Bett gelegen und die Tränen liefen nur so.
Ich bin nun seit Donnerstag wieder zu Hause und weiss gar nicht was ich mit meiner Zeit anfangen soll (ich meine es gibt keine Termine mehr beim Onkologen). Ja ich weiss dass jetzt zunächst meine Wunden abheilen müssen.
Mein Fall wurde in der Tumorkonferenz am Donnerstag nachmittag noch abschliessend besprochen. Am Montag erfahre ich dann wann die Bestrahlungen losgehen und wieviele ich bekomme.
Frage an euch: Warum wird bei mir nur die Brust bestrahlt und nicht auch die
Axel ?
Und ich habe noch eine Frage was bezeichnet eigentlich Ki-67 ? Und wofür steht Ki ?
Falls Kimmy diese Frage liest, Du hast schonmal versucht es mir zu erklären
habe ich aber damals nicht verstanden. Da ging es um das Thema wie schnell wächst eigentlich Krebs.
Und zu guter Letzt muss ich euch sagen, dass sich mein Doc soviel Mühe gegeben hat, dass eigentlich nicht so ohne weiteres zu erkennen ist welche Brust operiert wurde. Das gleiche gilt auch für das kosmetische Ergebnis der Narben. Nächsten Sommer freue ich mich schon wieder auf den Bikini.
Soviel zunächst von mir, viele Grüsse
Gaby :winke:
ich bin nach der OP wieder zu Hause und überglücklich :rotier:
Für all diejenigen die mich noch nicht kennen, Befund vom 04.04.2008:
T1, mind. N1a, G2, M0 "triple negativ". Dann kamen die neoadjuvanten Chemotherapien April - September, 2x EC + 12x Paclitaxel/Carboplatin.
Am 04.11.2008 erfolgte die BET-OP mit Lymphadenektomie.
Nun haltet Euch fest die Strapazen und die Quälerei haben sich wahrlich
gelohnt, der pathologische Befund nach der OP lautet:
DCIS mit mikroinvasivem Mamma-Ca, ypT1mic (0,15mm), G2, R0 (8-10mm),
ypTis (0,4mm), high grade ohne Nekrose, R0, ypN0 (0/11).
Für viele von euch mag es sehr medizinisch klingen aber unter meiner Chemo ist der Tumor eingegangen wie eine Pflaume wenn man bedenkt, dass der Tumor zunächst gemessen wurde mit 1,8 x1,2 x 1,5 cm gemessen und der von mir getastete Lymphknoten hatte die Ausmasse 1,0 x 1,4 x 1,3 cm.
Ich möchte Euch allen weiterhin Mut machen. Ich selber bin zwar auf der
einen Seite sehr glücklich, kann es aber auch noch gar nicht richtig einordnen.
Da kämpft man 7 Monate und weiss eigentlich nicht was mit seinem Gewebe
passiert. Dann kommt die ja psychisch total lange ersehnte OP ( endlich werden die Tumorreste herausoperiert), dann kommt der Arzt und erklärt einem innerhalb von 3 Minuten es ist so gut wie kein Krebs mehr gefunden worden. Ich kann Euch nur sagen, dass mein Arzt den Befund zwei Tage später mit mir nochmal besprechen musste. Bei seiner ersten Erklärung habe ich nach der guten Nachricht überhaupt nicht mehr zugehört. ERst einige Stunden später habe ich auf dem Bett gelegen und die Tränen liefen nur so.
Ich bin nun seit Donnerstag wieder zu Hause und weiss gar nicht was ich mit meiner Zeit anfangen soll (ich meine es gibt keine Termine mehr beim Onkologen). Ja ich weiss dass jetzt zunächst meine Wunden abheilen müssen.
Mein Fall wurde in der Tumorkonferenz am Donnerstag nachmittag noch abschliessend besprochen. Am Montag erfahre ich dann wann die Bestrahlungen losgehen und wieviele ich bekomme.
Frage an euch: Warum wird bei mir nur die Brust bestrahlt und nicht auch die
Axel ?
Und ich habe noch eine Frage was bezeichnet eigentlich Ki-67 ? Und wofür steht Ki ?
Falls Kimmy diese Frage liest, Du hast schonmal versucht es mir zu erklären
habe ich aber damals nicht verstanden. Da ging es um das Thema wie schnell wächst eigentlich Krebs.
Und zu guter Letzt muss ich euch sagen, dass sich mein Doc soviel Mühe gegeben hat, dass eigentlich nicht so ohne weiteres zu erkennen ist welche Brust operiert wurde. Das gleiche gilt auch für das kosmetische Ergebnis der Narben. Nächsten Sommer freue ich mich schon wieder auf den Bikini.
Soviel zunächst von mir, viele Grüsse
Gaby :winke: