Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Mikrokalk,Dcis, Strahlentherapie, Psyche
Karen1204
08.01.2009, 20:03
Ich suche Frauen, die um die 50 Jahre alt sind, um mit ihnen über die Themen Mikrokalk,Dcis, Strahlentherapie und psychsiche Verarbeitung reden.
Karen 1204
Reggie11
08.01.2009, 20:19
Ja, gerne mit mir!
Ich bin 51 Jahre alt. Meine Diagnose, festgestellt durch Mammographie im Juni 2008: Mikrokalk rechts BIRADS IV, danach Nadelmarkierung und 1. OP im Juli, Nachresektionen im August und September. Jedes Mal war noch ein DCIS im Rand gefunden worden, mittlerweile 4 Stück, und zwar hormonabhängig, 1-3 mm groß, G1-2. Danach blieb mir nur noch die Mastektomie, die dann am 05.11.2008 gemacht wurde, allerdings subcutan und mit sofortigem Wiederaufbau mittels Silikon. Ich brauchte dadurch keine Chemo und keine Bestrahlung, nur eine Antihormontherapie, 5 Jahre lang mit Tamoxifen.
Schreib mal, was Du für eine Diagnose hast und ob sie schon was mit Dir gemacht haben.
Liebe Grüße von Regina
Bin 52 Jahre, hatte bzw. habe noch DCIS,
wurde 2x brusterhaltend operiert, 38 Bestrahlungen liegen hinter mir. Ab 13.01.09 Reha in Triberg im Schwarzwald für 4 Wochen.
Habe dort auch Internetzugriff. Falls Du Fragen hast.
Gruss Jutta2
Karen1204
09.01.2009, 17:41
Hallo Reggie11,
vielen Dank für Deine nette mail!
Ich bin fast 48 Jahre alt. Im November wurde bei mir Dcis festgestellt und im Dezember wurde ich 2 Male brusterhaltend operiert. Es konnte beim zweiten Mal im "Gesunden" operiert werden. Heute war die erste Bestrahlung. Ich soll insgesamt 28 Betrahlungen erhalten. Von einer Hormontherapie war bisher noch nicht die Rede. Der operierende Arzt hat auch noch nichts dazu gesagt und bei meiner Fauenärztin habe ich erst im März einen Termin. In welchen Fällen müssen Hormone genommen werden? Wie hast Du die Bestrahlungen verkraftet? Welche Brustpflege hast Du gemacht? Wie hast Du alles verkraftet? Hast Du psychologische Hilfe in Anspruch genommen? Hast Du zusätzliche Vitalstoffe während und nach der Bestrahlung eingenommen (Selen, Vitamine etc.?)
Freue mich auf Nachricht von Dir!
Karen 1204
Karen1204
09.01.2009, 17:49
Hallo Jutta,
auch Dir vielen Dank für Deine nette mail! Ich wünsche Dir alles Gute für Deinen Kuraufenthalt im Schwarzwald! Hattest Du mehrere Zielorte zur Auswahl? Kannst Du die Reha-Maßnahme gut mit der Familie vereinbaren? Wie hast die durchgemachte Zeit erlebt und verkraftet? Wie geht es Dir jetzt?
Liebe Grüße
Karen1204
Karen1204
09.01.2009, 17:58
Hallom Reggie11,
sorry, gerade sehe ich, daß Du ja gar keine Bestrahlungen hattest! Also, streich die Frage! warum musstest Du eine Mastektomie machen lassen? Weil immer wieder Dcis gefunden wurde?
Karen 1204
Hallo Karen,
die Bestrahlung habe ich einigermaßen gut überstanden. Nach 20 Bestrahlungen hatte ich jedoch starke schmerzen innerlich und äußerlich, die Brustwarze tat sehr weh, war sehr dunkel und am Rand rot. Bekam dann eine
Kortisonsalbe, die nicht viel half. Die Salbe bekam ich aber erst nachdem ich etwas lauter wurde und auch die Behandlung abbrechen wollte. Habe die Brustwarze danach mit Sonnenschutzcreme 50 eingecremt und auch die restl. Brust, hätte ich von Anfang an machen sollen, danach wurde es besser. Durch das Eincremen gehen die Zeichnungen leicht weg, war mir aber egal. Wurde dann jeden Tag nachgezeichnet.
Hatte von Angang an schon über den Kreuzen durchsichtiges Pflaster, da bei
mir durch das Schwitzen und tägliche Duschen, die Zeichnung schnell weg ging. Auch habe ich festgestellt, dass unter den Pflastern die Haut nicht angegriffen war. Ich verstehe deshalb nicht, weshalb die Brustwarze nicht mit dem Pflaster abgedeckt wurde. hätte diese wahrscheinlich geschont.
Ist wahrscheinlich nicht Standard und wird deshalb nicht gemacht. Habe auch noch Bepanthen erhalten, zur Pflege. so nach der 15. Bestrahlung etwa. Hatte jedoch für die Brustwarze auch nicht genutzt.
Nach Abschluss der Behandlung habe ich noch eine Pflegecreme verschrieben bekommen, die ich jetzt morgen und abends anwende.
Inzwischen habe ich immer noch Schmerzen an der Brustwarze, die werden jedoch jeden Tag besser.
Ist wahrscheinlich bei jedem anders. Die beiden Frauen, die zur gleichen Zeit mit mir bestrahlt wurden, hatten gar keine Probleme. Falls Du empfindliche Haut hast, solltest Du über eine Sonnenschutzcreme nachdenken.
Psychisch ging es mir am Anfang nicht gut, da bei mir eine Brustamputation im Raum stand, da nach der 2. OP der Abstand zum Gesunden nur 3mm betrug. Nach Einholung einer Zweitmeinung habe ich auf eine 3. OP zur Nachsektion bzw. Amputastion verzichtet und mich für die Bestrahlung entschieden, die bei einer Amputation, nicht notwendig gewesen wäre.
Für mich war dies das kleinere Übel. Inzwischen geht es mir einigermaßen. bin jedoch zur Zeit auf der Suche nach Möglichkeiten, um einer erneuten Auftreten eines DCIS vorzubeugen. Bin leider noch nicht fündig geworden.
Bei Dir wurde ja im Gesunden entfernt, sei froh.
Eine Hormonbehandlung ist bei mir nicht angezeigt, da mein Tumor und das DCIS nicht hormonabhängig war. Wie ist dies bei Dir?
Habe gleich nach der 1. OP Enzyme (Wobenzyem) und Selen begonnen einzunehmen. Nehme diese immer noch. Inzwischen nehme ich noch Vitamin C, E, Q 10 und Zink, um mein Immunsystem aufzubauen.
Ich hoffe in der Reha darüber noch mehr zu erfahren, wie das Immunsystem gestärkt werden kann.
Die Reha-Klinik konnte ich mir leider nicht so auswählen, wie ich wollte. Wäre gerne in eine andere Klinik, in die Nähe von meinem Wohnort gegangen und die Klinik wurde auch vom Biokrebszentrum Heidelberg empfohlen, jedoch wurde mit gesagt, dass dort die Wartezeiten 6-9 Monate betragen würde, und deshalb für mich nicht in Frage kämen, da eine Reha, ja unmittelbar an die Strahlentherapie anschließen muss. Von den verbleibenden war Triberg am nächsten, ca. 2 Autostunden entfernt. Dies ist mit wichtig, damit mich mein Mann besuchen kann und er kann dort auch bei mir im Zimmer übernachten,
wenn er am Wochenende kommt. Kinder haben wir keine, somit sind wir in dieser Beziehung freier.
Für heute habe ich jetzt genung geschrieben, falls Du weitere Fragen hast, werde ich Dir gerne, soweit mir möglich, beantworten.
Dir alles Gute
Gruss Jutta2
Hallo Karen,
jetzt schreibe ich auch mal von "meinem" DCIS. Ich bin 58 Jahre alt und habe die Diagnose kurz vor Weihnachten bekommen. Im Bericht steht DCIS intermediären Kernmalignitätsgrades , nicht hormonpositiv, dafür Her-2 positiv, B-Klassifikatinon: B5c.
Dieses B5c und der Verdacht auf einen invasiven Anteil machen mir grosse Angst. Man hat mir auch gesagt, dass der positive Her-2 Status nicht günstig sei. Ich habe versucht, mich selbst schlau zu machen und in den letzen Tagen sehr viel gelesen. Aber je mehr ich lese.....:(
Am 13.1. werde ich operiert, der Arzt sagte , Segmentresektion mit Sentinelknoten. Danach würden sie weiter sehen.
Soweit zu den objektiven Tatsachen... was deine Psyche betrifft, kann ich dich voll und ganz verstehen. Mir geht es seit der Diagnose, die mich von heut auf morgen zu einem kranken Menschen gemacht hat (ach der Bluterguss der Mammotome ist nach 3 Wochen immer noch stark zu sehen und zu fühlen), sehr bescheiden....
Ich nehme schon seit Monaten ein Antidepressivum wegen familiärer Probleme ein und ich bin froh, dass ich das jetzt habe. Ich wollte es schon absetzen, aber nun... Es hilft mir, nachts wenigstens etwas zu schlafen.
Ich weiss durchaus, dass es hier viele Frauen gibt, die viel gravierendere Probleme haben... aber diese Angst vor der OP und die Warterei darauf machen mich ziemlich fertig. Und dazu muss ich noch meine Tochter stabilisieren, die jetzt eine Riesenangst hat (meine Mutter und Schwester hatten auch BK, allerdings anderer Typ).
Aber genug geklagt, ich weiss schon, dass ich da jetzt durch muss.. Mir tut es gut, hier im Forum mir mal alles vom Herz schreiben zu können und mich ein bisschen aufgehoben zu fühlen.
Ich wünsche uns :augendreh allen, dass wir das alles irgendwie schaffen werden und trotzdem ein Gutes Jahr 2009!
Ich werde mich nach meiner OP auf jeden Fall wieder hier melden.
Danke für euer Zuhören :)
Ulryke
Karen1204
10.01.2009, 19:53
Hallo Jutta,
vielen Dank für deine ausführliche mail!
Gestern habe ich die erste Bestrahlung erhalten und kann daher noch nicht sehr viel sagen. Bezüglich der Hautpflege wurde gesagt, daß man zunächst nichts machen sollte. Meine Tante,die vor ca. 10 Jahren ebenfalls bestrahlt wurde, riet mir zum täglichen Pudern. Das hatte bei ihr geholfen, aber meine Klinik sagt, daß ich das nicht machen solle. Ich habe schon Bedenken wegen Hautproblemen, muß jetzt aber wohl erst einmal abwarten. Dass Du richtige Schmerzen hattest, ist ja wirklich sehr bedauerlich. Ich hoffe, daß es Dir inzwischen besser geht!
In puncto Hormonabhängigkeit tappe ich im Dunkeln. In dem Bericht des Pathologenvom 12.12.08 stand, daß über diese Frage noch ein gesonderter Bericht an den Operateur und die Frauenärztin erfolge. Bisher haben diese sich noch nicht gemeldet bezüglich der Einnahme von Hormonen. Was würde eine Hormonanhängigkeit bedeuten außer der damit verbundenen Einnahme von Hormonen. Hat dies auch Auswirkungen auf die Heilungschancen?
Auch ich suche nach Möglichkeiten, um neuem Dcis vorzubeugen und werde Dich informieren, falls ich etwas erfahren sollte. Was haben sie Dir in puncto Heilungschancen gesagt?
Auch suche ich nach Möglichkeiten zur Stärkung des Immunsystems. Seit ein paar Tagen nehme ich jetzt einen ACE-Komplex. Wobenzym hatte ich schon mal früher wegen Nebenhöhlenentzündungen genommen und ich halte sehr viel davon. Ich werde es ab jetzt auch wieder einnehmen. Vor der Einnahme von Selen schrecke ich etwas zurück, weil ich ein wenig Angst davor habe, dass es die Wirksamkeit der Therapie vermindern könnte,
Derzet überlege ich auch, im Anschluß an die Strahlentherapie eine Rea zu machen. Hattest Du diesbezüglich überlegt oder war es von vorneherein klar? Was erhoffst Du Dir davon?
Alle Gute
Karen
J
Hallo an Alle,
ich bin 52 und ich bin auch von DCIS betroffen und leider schon zum zweiten Mal. Erste Op 2004. Alles gut. Keine Bestrahlung. Keine Medi. Jetzt im Nov, 08 in der Mammo erneut Mikrokalk. Am 19.12.08 Biopsie und der anruf zwei Tage vor Weihnachten, wieder DCIS highgrad. Super. Termin zur Besprechung am 14.01.09. Die Nerven sind echt extrem kurz. Bestrahlung wurde auch schon angesprochen. Weiß aber aktuell noch nicht mal, ob brusterhaltend operiert wird bzw. operiert werden kann.
hab dann mit dem Chefarzt einer Gyn.-Klinik (ich kenne ihn von der letzten Op. und zu ihm habe ich sehr viel vertrauen) telefoniert. Er hat mich versucht zu beruhigen und ich solle durchhalten. Bestrahlung würde man erst mal sehen. Klang gut... aber kann ich mich bei ihm operieren lassen oder soll muss ich dies in einer klinik mit brustzentrum machen? Hab einfach Angst, dass ich was unterlasse was wichtig ist. Ach es ist einfach schreklich.
Alles Liebe und Gute für Euch alle.
Vegi01
Reggie11
12.01.2009, 12:47
Hallo Karen,
ja, die Mastektomie mußte ich machen lassen, weil die Ärzte ein multifokales DCIS diagnostiziert hatten. Ich hätte sogar bei der 3. OP am liebsten schon die Mastektomie machen lassen, aber habe mich nochmal zu einer Nachresektion überreden lassen, die aber dann leider nicht im Gesunden gemacht wurde, sondern ein weiteres Nestchen von DCIS bis 3mm zum Rand gefunden wurde. Eigentlich war ich dann ganz froh, dass nun von dieser Brust zu 95% keine Gefahr mehr ausgehen kann. Eine Bestrahlung brauchte ich deshalb dann ja nicht.
Von der psychischen Seite habe ich eigentlich alles gut verkraftet, das dachte ich bis zur 4. OP jedenfalls. Nach der Mastektomie-OP hatte ich extreme Schlafstörungen, die auch nach der guten Abschlußdiagnose lange nicht besser wurden. Ich war dann bis kurz vor Weihnachten zur Anschlußheilbehandlung, wo ich sehr gut psychisch und physisch betreut wurde. Bei den Gruppengesprächen dort ist mir aufgefallen, dass es mir total schwer fiel, über mich und meine Krankheit zu reden, hatte sofort einen mächtigen Kloß im Hals. Das hätte ich nie gedacht, war ich wohl doch nicht so stark, wie ich immer dachte! Und dort bei der Kur konnte ich auch nicht gut schlafen, erst seitdem ich wieder zu Hause bin. Für mein Immunsystem habe ich dort ein supertolles Spezialpräparat bekommen, so ein Multivitamin und-mineralstoffpräparat, das heißt "20H Immun G30".
Liebe Grüße von Regina
Reggie11
12.01.2009, 13:02
Hallo Ulryke,
ich kann sehr gut verstehen, wie Du Dich nach der Diagnose gefühlt hast. Du hast das gut ausgedrückt, von einem Moment zum anderen bist Du ein kranker Mensch. Genauso habe ich das auch empfunden. Für Deine OP morgen drücke ich Dir fest die Daumen. Keine Angst vor der OP, Du bist schnell wieder auf den Beinen. Nur die Warterei auf das Ergebnis ist so selbstzerstörerisch.
Hallo Karen,
viel Erfolg weiterhin bei Deinen Bestrahlungen. Die Antihormontherapie soll wohl Rezidiven vorbeugen, wird aber nur bei der Diagnose "hormonpositiv" eingesetzt. Die Reha nach der OP hat mir sehr gut getan. Ich war in einer onkologischen Klinik und die Betreuung war spitzenmäßig. Auch habe ich viele nette Leute kennengelernt und viel gelacht.
Hallo Vegi,
tut mir leid, dass Du Dich schon zum 2. Mal mit dem Sch... rumplagen mußt. Ist es wieder in der gleichen Brust? Nach der 2. OP sagte damals der Operateur, dass er mir rät, mich jetzt an ein zertifiziertes Brustzentrum zu wenden, da dort nach den neuesten Erkenntnissen gearbeitet wird. Und außerdem triffst Du dort meistens auf gute plastische Chirurgen, da ist das optische Ergebnis vielleicht besser. Aber das war für mich nebensächlich.
Alles Gute und liebe Grüße an alle von Reggie
Hallo Reggie,
danke für die netten Zeilen. Ja es ist wieder in der gleichen Brust. Die Biopsie habe ich auch im Brustzentrum machen lassen. Dort habe ich auch am 14.01. die Besprechung. Nehme aber an nur mit dem Radiologen wegen des Ergebnisses. Dann ich weiß wohl -leider- mehr. Dort gibt es auch einen plastischen Chirurgen der wohl auch das DCIS operiert und die Brust ggfs. wieder aufbauen kann. (weiß noch nicht, ob ich meine behalten darf- seufz). Vielleicht will ich sie auch nicht behalten, von wegen Risiko und so. Bin hin- und hergerissen. Langsam bekomme ich richtig Angst, schlafe schlecht und muss mich immer ablenken. z.B. mit Arbeit. Wenn ich nach Hause komme gehts mir immer erst mal schlecht. Damit dürfte ich wohl nicht alleine sein. Es tut gut hier mal zu schreiben. Ich fühle mich jetzt nicht mehr so alleine damit. Obwohl ich sehr gut eingebunden in Familie und Freunde. Aber trotzdem. Wissen um was es geht... das wißt nur Ihr hier. Tja und dann ist da der Gyn. und Chirurg meines Vertrauens. Bei ihm habe am 19.01. einen Termin. Mal sehen. Jetzt erst mal den 14.01. hinter mich bringen.
Danke fürs Lesen und falls jemand antwortet, schon jetzt danke.
Für Alle alles Liebe und die bevorstehende Zeit viel Kraft, Mut und Optimismus
Vegi01
Reggie11
12.01.2009, 17:21
Liebe Vegi,
ich wünsche Dir alles Gute für Deinen Termin am 14.01. Nur noch ein paar Tage, dann weißt Du schon mal mehr. Ich finde immer, es ist nichts so schlimm wie Ungewißheit. Damit komme ich gar nicht gut klar. Du wirst einige wichtige Entscheidungen treffen müssen in nächster Zeit, die Dein Leben verändern könnten. Ich wünsche Dir dafür ganz viel Kraft und Mut.
Liebe Grüße von Regina
Liebe Regina,
ganz, ganz lieben Dank für Deine Zeilen. Und Du hasts Recht. Nichts ist so schlimm wie die Ungewißheit. Es macht mich ganz meschugge. Ja, Entscheidungen werde ich wohl treffen müssen. Ich hoffe aber sehr, dass ich dies sicher treffen werde und treffen kann.
Ich melde mich nach dem 14.01. wieder. Bis dahin. Alles Liebe und Danke
Vegi
Karen1204
12.01.2009, 20:26
Hallo Vegi,
denke morgen an Dich wegen der Besprechung mit dem Radiologen. Welche Diagnose hattest Du genau in 2004? (Grading? Hormonabhängigkeit? etc.)
Warum wurde nicht bestrahlt?
Ich kann Dich gut verstehen wgen des Nichtschlafens. So gings mir auch in den letzten zwei Monaten und besonders, als ich noch in der Ungewissheit lebte bezüglich der Diagnose.
Wir bauen uns gegenseitig auf, einverstanden?
Alles Gute für Dich!
Karen
Karen1204
12.01.2009, 20:36
Hallo Reggie,
Du hast es gut ausgedrückt: Das Warten auf das Ergebnis ist entsetzlich. Bevor ich die Diagnose am 05.12.08 erhielt, klopfte mein Herz so heftig, wie ich es vorher nie gekannt hatte. "Ausläufer" dessen spüre ich jetzt noch manchmal, wenn ich mir wieder Gedanken über alles mache.
Wo warst Du in der Reha? Ich spiele nämlich mit dem Gedanken, auch eine Anschlußheilbehandlung zu machen, bin mir aber noch nicht schlüssig.
Jetzt muß ich erst mal bis zum 18.02.08 insgesamt 28 Bestrahlungen ( und jetzt noch 26) über mich ergehen lassen.
Wie gehts Dir mittlerweile psychisch? Hält die Erholung aus der Kur noch an?
Was macht das Schlafen?
Viele Grüße aus der Südpfalz
Karen
Iris13Evi
13.01.2009, 06:44
Hallo Karen,
erst die Grüße aus der Südpfalz haben mich stutzen lassen - Du wohnst in meiner Nähe? Kannst mir ja mal eine PN schicken, wo Du genau herkommst.
Wo gehst Du zur Bestrahlung Karlsruhe oder Mannheim?
Liebe Grüße aus Landau
Iris
Reggie11
13.01.2009, 10:54
Liebe Karen,
ich war zur AHB in der Sonnenbergklinik in Bad Sooden-Allendorf, das ist in Nordhessen. Es ist eine rein onkologische Klinik, die bestens auf Krebskranke ausgerichtet ist. Essen und Betreuung sind sehr gut, und man kann mitbestimmen, welche und wieviele Behandlungen gut sind. Da ich unmittelbar nach der OP dort hin sollte, mußte ich mich noch im Krankenhaus schnell entscheiden. Hatte im Internet recherchiert und dort gab es durchweg positive Bewertungen. Dazu hat mir die folgende Seite geholfen: http://www.klinikbewertungen.de
Ich habe viel aus den 3 Wochen mit nach Hause genommen und bin psychisch wesentlich stabiler, als vorher. Einschlafprobleme habe ich nicht mehr, aber ich werde regelmäßig gegen 3 Uhr nachts wach und grüble. Dann brauche ich eine Weile, bis ich wieder einschlafe. Solange ich noch krank geschrieben bin, mag das gehen, aber wenn ich mal wieder arbeiten gehe, brauche ich den Schlaf.
Viel Erfolg bei Deiner Klinikwahl wünscht Regina.
Hallo Karen,
wie lieb von Dir. Einander aufbauen!!! Das hörst sich gut an und ich bin gerne dabei. Hab mal nachgelesen wegen der Diagnose 2004. Also DCIS 1,5cm. Im gesunden (1cm Abstand) entfernt. Expression des Östrogenrezeptors in 70%, eine Expression des Progesteronrezeptors in 5% und eine Proliferationsrate von 5%. Das wars. Mein Arzt meinte dann ich sei 100% gesund und Bestrahlung war gar kein Thema. Auch sonst keine Medikamente.
Hab gerade mit meiner Frauenärztin telefoniert. Sie hat mir gesagt, das 17 (!!!) Proben bei der Biopsie entnommen wurden. Ich finde das wahnsinnig viel. Oder ist das normal ??? Wir haben auch darüber geredet, dass ich mir die Brust weg/abnehmen lassen muss/soll. Es ist schrecklich. :weinen: Aber dann bräuchte ich keine Bestrahlung und das Risiko wäre auch weg oder zumindest sehr gering. Überlege mir, ob ich nach Heidelberg fahre und mir dort noch eine Zweitmeinung einhole (Op ist schon klar, aber sonst ?)
Ich danke Dir schon jetzt für eine Antwort. Alles Liebe für Dich. :winke:
Vegi
Hallo Jutta2,
habe in Deiner Info von Heidelberg gelesen. Dorthin möchte ich evtl. um mir eine zweite Meinung einzuholen. Bist Du dort operiert worden. Wars ok (den Begriff gut möchte ich hier irgendwie nicht verwenden). Könntest Du Heidelberg empfehlen usw.:confused:
Lieben Dank und alles Liebe für Dich
Vegi01
Hallo Karen, Hallo Regina,
so der Termin ist erstmal vorbei. Diagnose: klein- und mehrherdiges DCIS von hohem Malignitätsgrad bei proliferierender Mastopathie und sklerosierender Adenose. KEIN NACHWEIS EINES INVASIVEN MAMMACARCINOMS !!!!!!! :1luvu:
Stark Oestrogenrezeptor-positiv (>95%, IRS 12) und schwach Progesteronrezeptdor-positiv (20%, IRS 6). Sagt Euch das was ??
Vereinbart haben wir nun, dass ich am 30.01.09 die OP habe. Es folgen dann Bestrahlung und die Einnahme von Tamoxifen. Kur wird auch beantragt. Voraussetzung ist natürlich, dass alles im Gesunden entfernt werden konnte und keine Überraschungen zum Vorschein kommen. Glaube jetzt erstmal fest daran, dass bei der OP alles erwischt wird. Wie sind Eure Erfahrungen mit Tamoxifen ???? Sorgen mache ich mir auch wegen der Bestrahlungen. Ist ja die linke Seite, also Herzseite !!??
Den Termin am 19.01.09 nehme ich trotzdem als zweiten Beratungstermin war. Irgendwie habe ich mich aber schon für das KH mit Brustzentrum entschieden. Hier ist alles zusammen und aus einer Hand. Außerdem wirken alle kompetent uns bislang sind alle die ich getroffen habe, sehr sehr nett.
Liebe Grüße von einer immer noch sehr aufgeregten und nervösen
Vegi :augendreh
Reggie11
14.01.2009, 18:08
Hallo Vegi,
KEIN NACHWEIS EINES INVASIVEN MAMMACARCINOMS !!!!!!!
Das klingt sehr gut, gratuliere! DCIS sind sehr gut heilbar, da es sich ja noch um Vorstufen von Krebs handelt. Die brusterhaltende OP dauert nicht lange und Du wirst danach schnell wieder auf den Beinen sein.
Wenn der Befund "stark östrogenrezeptor positiv" heißt, bedeutet dass, dass durch Dein körpereigenes Östrogen der Krebs wachsen kann. Und das soll mit der Antihormontherapie unterbunden werden. Ich nehme das Tamoxifen jetzt seit Ende November und hatte eine Heidenangst davor. Die Packungsbeilage klingt echt besorgniserregend. Ich nahm dann die erste Tablette und wartete auf die Nebenwirkungen. Aber außer dass sich meine Wechseljahrsbeschwerden ein wenig verstärkt haben, und das auch nur in den ersten 4 Wochen der Einnahme, geht es mir sehr gut damit. Ich hoffe, dass das auch so bleibt.
Karen1204
14.01.2009, 21:04
Hallo Vegi,
erst einmal herzlichen Glückwunsch (wegen des nichtinvasiven Karzinoms)!
Deine Bedenken wegen der Bestrahlungen auf der linken Seite teilte ich auch anfangs, denn auch bei mir muß diese Seite bestrahlt werden. Die Ärzte haben diese Bedenken dannn aber ausgeräumt. Es wird heutzutage alles supergenau berechnet und ich denke Du (wir) brauchst (en) uns da keine allzu großen Sorgen machen.
Fährst Du nach Heidelberg wegen der Zeitmeinung? Woher kommst Du denn?
Ich überlege zur Zeit auch, nach dem Ende der Bestrahlungen (18.2.08) in Kur zu gehen, bin aber noch nicht schlüssig. Habe Angst daß es mir nicht gefallen könnte und ich dann durchhalten muß.
Da mein Dcis hormonunbhängig war, habe ich mich wegen Tamoxifen nicht schlau gemacht.
Liebe Grüße
Karen
Karen1204
14.01.2009, 21:13
Hallo Reggie,
bin noch am Zweifeln wegen der Kur. Was war für dich der ausschlaggebende Punkt, in Kur zu gehen?
Du hast geschrieben, daß sie Dich in der Kur psychisch aufgebaut haben, Welche Maßnahmen haben Dir da so gut geholfen?
Hatte heute die vierte Bestrahlung. es läuft ganz gut und ich hoffe, daß es so bleibt.
Liebe Grüße von Karen
Hallo Karen,
danke für die Glückwünsche. Über diesen Satz im Bericht bin ich auch sehr, sehr froh. Schön, dass Dich die Ärzte bezüglich der Bestrahlung schon beruhigen konnten, das hilft mir jetzt auch schon etwas. Hat mich echt beunruhigt. Reicht schon, was jetzt so los ist. Trotz der eigentlich guten Nachrichten, bin ich heute in ein echt tiefes Loch gefallen. Bin heute nicht zur Arbeit, sondern habe bisher nur im Bett gelegen und geweint. Irgendwie war ich wohl randvoll mit Tränen. Hab mich ja die ganze Zeit abgelenkt, positiv gedacht usw. Die Tränen müssen aber auch mal sein. Bin jetzt körperlich ziemlich erschöpft. Es geht mir aber trotzdem besser. Aber wem erzähl ichs? Du kennst das bestimmt auch. Die Zweitmeinung in Heidelberg werde ich nun doch nicht mehr einholen. Ich komme aus Frankfurt Main und der Weg nach Heidelberg zur Op wäre ja noch ok. Aber die Bestrahlung? ist dann doch zu weit. Meine Schwester wohnt in Neustadt/Weinstraße. Dort könnte ich zwar dann sein, aber ich will hier bei meiner Familie sein. Habe aber am 19.01. noch einen Termin beim Chefarzt einer Klinik in Frankfurt zum Diagnose besprechen. Es gibt da aber -wie gesagt- kein Brustzentrum. Alles aus einer Hand ist mir aber lieber. Höre aber trotzdem mal was er zu sagen hat. Liebe Karen, ich habe beschlossen eine Kur zu machen. Ich kann es mir als sehr gute und intensive Zeit vorstellen. Es ist Zeit nur für mich (das kann natürlich auch anstregend werden). Ich verspreche mir sehr viel davon. Bißchen bei mir sein und auch bleiben. Überleg es Dir nochmal. Ich dürcke Dir die Daumen, dass Du die Bestrahlung auch weiterhin gut verkraftest. Pass auf Dich und lieb umarmt :knuddel: Wäre schön, wieder von Dir zu lesen.
Vegi
Hallo Regina,
auch Dir ganz lieben Dank für die Glückwünsche. Ist schon mal ein ganz gutes Gefühl. Und Du hast Recht DCIS ist heilbar. Daran halte ich mich jetzt erstmal fest. (bißchen komisches Gefühl bleibt leider trotzdem im Bauch). Toll ist, dass Du die Tamoxifen gut bzw. fast gut verträgst. Das macht mir natürlich auch Mut. Zumal ich sonst keinerlei Probleme bzgl. Menopause habe. Ich habe auch keine Gebärmutter mehr, so dass dort auch keine Probleme auftauchen könne. Trotzdem finde ich es nicht so spannend, so lange die Tabletten nehmen zu müssen. Klingt jetzt, nachdem ich das lese, schon fast wieder undankbar. Eigentlich sollte ich froh sein, dass es wohl noch so glimpflich abgeht. Naja, damit werde ich auch noch klar kommen. Heute ist sowieso nicht so mein Tag. (hast Du vielleicht schon gelesen, habe heute meinen Weintag :cry: ). Ist aber ok so. Werde mich jetzt gleich mit einer Tasse Kaffe und meiner Heizdecke (ich friere wie verrückt) ins Bett legen und mich einfach mal gehen lassen.
Auch Dich lieb umarmt. :knuddel: Pass auch weiterhin gut auf Dich auf. Auf hoffentlich bald.
Vegi
Reggie11
15.01.2009, 12:38
Liebe Vegi,
Heute ist sowieso nicht so mein Tag. (hast Du vielleicht schon gelesen, habe heute meinen Weintag ). Ist aber ok so.
Das kenne ich auch. Das geht wieder vorbei, glaub mir. Du mußt die gute Diagnose erst verkraften. Klingt komisch, ist mir aber genauso gegangen. Nach den 3 brusterhaltenden OPs bekam ich immer wieder die Diagnose "Nicht im Sauberen entfernt, nochmal OP", da habe ich nicht geweint. Aber als dann nach der 4. OP gesagt wurde "Nix mehr gefunden, alles raus, als geheilt entlassen", hat mich das so sehr umgehauen, dass mir im selben Augenblick die Tränen nur so ins Gesicht schossen. Ich muß vorher total unter Anspannung gestanden haben. Ich habe sogar gleich die Ärztin spontan umarmt, sie war auch ganz gerührt. Da fällt einem plötzlich ein Felsbrocken vom Herzen vor lauter Erleichterung.
Viel Erfolg erstmal bei Deinem Termin am 19.01. und dann natürlich auch für die OP!
Liebe Grüße von Regina
Hallo Regina,
das ist ja ein Ding! die gute Diagnose verkraften? So hab ich es noch gar nicht gesehen. Und Du hast natürlich schon Recht. Klar, ich habe natürlich schon schlimmeres gedacht, auch an den Verlust meiner Brust. Mit Deiner Nachricht werde ich mich jetzt erstmal positiv auseinandersetzen. Mal sehen wie es sich dann so anfühlt. Aktuell bin ich nämlich schon durch den Wind.
Danke Dir ;)
Noch ne Frage. Hast Du eigentlich Kinder? Ich habe zwei erwachsene Kinder, einen Sohn und eine Tochter. Mein Sohn kommt ganz gut klar (Zitat: Mom, es wird schon). Meine Tochter verkraftet es nicht besonders gut, obwohl ich die Bestrahlung und die Medis noch weggelassen habe. Tipp??
@Karen: Und Du, hast Du evtl. Kinder? Ich würde ich mich auch von Dir über einen Tipp aus der Erfahrungsecke freuen. Natürlich auch gerne so über Tipps von Euch. Man/Frau muss ja für gute Ideen nicht unbedingt selbst Kinder haben.
Danke
Reggie11
15.01.2009, 19:48
Hallo Vegi,
ja, ich habe 2 erwachsene Töchter und ein sehr liebevolles und enges Verhältnis zu ihnen. Die eine wohnt bei mir im Ort, zusammen mit ihrem Freund. Die Ältere ist verheiratet und hat mich auch schon zur Omi gemacht. Leider wohnt sie 2 Stunden von hier entfernt.
Damals nach der Diagnose habe ich sehr offen mit meinen Kindern geredet. Hab mir immer versucht vorzustellen, was sie empfinden könnten und dachte, dass es leichter für sie wäre, wenn ich so viele Informationen wie möglich rüberbringe. Dachte, das wäre ich ihnen schuldig. Beide sind im medizinischen Bereich tätig. Es meinen Kindern zu sagen, war eigentlich das Schlimmste für mich. Es tat mir so leid, dass ich ihnen Kummer bereiten mußte. Hab die Informationen sorgfältig in Worte verpackt, mit der Bemerkung, dass es sich um keinen unmittelbar lebensbedrohlichen Zustand handelt. Ich glaube, dadurch, dass es so gut behandelbar ist, konnte ich es leichter erklären. Aber leicht ist mir das nicht gefallen. Dazu muß ich aber sagen, dass es 1000mal schlimmer für mich gewesen wäre, wenn nicht ich, sondern eines der Kinder krank wäre. Dann doch lieber ich!!!!
Liebe Grüße von Reggie
Hallo Regina,
das kann ich sehr gut verstanden, dass Du es lieber auf Dich nehmen würdest, als das die Kinder krank sind. Genau so geht es mir auch. Das wäre wirklich unerträglich. Ich habe auch eine sehr enges und gutes Verhältnis zu meinen Kindern. Sie wohnen zum Glück beide hier nur kurz um die Ecke. Oma bin ich noch nicht. Meine Tochter hat heute ihre Unterlagen an der Uni in Frankfurt zum Studium abgegeben. Sie und ich sind ganz stolz darauf. habe heute ein ganz offenes Gespräch mit beiden gehabt. Das war für uns alle sehr sehr gut. Haben auch über die wohl anstehende Bestrahlung und die Medis gesprochen und die Kur. Es war sehr emotional aber es hat uns allen sehr gut getan. Und genau wie Du, habe ich die Worte sehr wohl überlegt und immer wieder gesagt, es ist nicht lebensbedrohend. So können wir wirklich gut mit allem umgehen. Meine Tochter ist eine ganz sensible und nimmt auch alle Schwingungen war. Selbst am Telefon. Daher ist Offenheit wirklich wichtig. Ich will nicht das sie denkt ich verschweige ihr was und ihre Sorge dadurch noch größer wird. Im März will sie - noch vor Beginn des Studiums- für 4 Wochen nach Australien. Das würde sie absagen, wenn sie kein gutes Gefühl hat. Und das will ich auf keinen Fall.
Aber es stimmt. Es ist so schrecklich den Kindern Kummer zu bereiten. Ich würde es so gerne von ihnen fernhalten. Aber das geht leider nicht. Das macht mich richtig traurig. Andererseits ist es wirklich unendlich schön, so einen Zusammenhalt zu haben.
Ich drück Dich
Vegi
Hallo an alle,
bin zur Zeit in Reha in Triberg. Muss mich noch etwas eingewöhnen. Habe den ganzen Tag Termine, 3 x Sport jeweils 25 Minuten, Vorträge anhören, Essen gehen unsw. Nächste Woche wird es noch schlimmer, da ich mich heute für einige neue Angebote angemeldet habe, wie Stressbewältigung, Gesprächsgruppe, Schlafseminar, Yoga, Entspannung usw., sodass ich ausgelastet bin. Hoffe es hilft mir.
An Vegi: Wurde in Karlsruhe operiert, habe in Heidelbeg wegen 2. OP oder Amputation mir eine Zweitmeinung eingeholt. War damit zufrieden, da diese meiner Meinung entsprach, da man meinte ich wäre ein Grenzfall und eine weitere OP nicht unbedingt erforderlich ist, jedoch auf alle Fälle Bestrahlung.
Habe sehr schnell einen Termin bekommen und auch dort ging es zeitlich einigermaßen.
An Karen: Die Kur ist schon ein Einschnitt ins Leben, jedoch vor lauter neuen Eindrücken kommt man nicht zum Nachdenken. Ich sehe es als einen notwendige Maßnahme zur Gesundung an. Werde Dir weiter berichten. Das Essen könnte für meinen Geschmack hier besser sein.
Sende Euch an allen herzliche Grüsse
Jutta2
Reggie11
16.01.2009, 10:53
Hallo Vegi,
ich finde es toll, dass Du ganz offen mit Deinen Kindern darüber geredet hast. Im Moment ist es vielleicht ein Schreck und sehr bewegend, aber im Großen und Ganzen einfacher zu verstehen, sozusagen "Wissen gegen die Angst". Das mit den Schwingungen wahrnehmen am Telefon kenne ich auch. Ich merke umgedreht aber auch, wenn was nicht stimmt. Manchmal sind es nicht mal die Worte selbst, die sie wählen, sondern der Klang oder die ungewohnten Pausen beim Erzählen. Vielleicht sind es auch enge Vertrautheit und Familienbande oder ein 6. Sinn zwischen verwandten Seelen.
Du bist bestimmt sehr stolz auf Deine Tochter, wegen des Studiums, gratuliere! Sicher kann sie nach Australien ganz beruhigt fahren. Bis dahin hast Du doch bestimmt die OP hinter Dir. Und mach Dir keine Sorgen wegen der Bestrahlung. Ich kann zwar nicht aus eigener Erfahrung berichten, aber die Frauen, mit denen ich mich im Krankenhaus oder zur Kur unterhalten habe, haben die Strahlentherapie alle sehr gut überstanden, völlig ohne Nebenwirkungen.
Ich grüße Dich aus dem verschneiten Thüringer Wald ganz lieb, Regina.
Reggie11
16.01.2009, 10:55
Hallo Jutta,
viel Spass noch bei Deiner Kur und erhol Dich gut!
Liebe Grüße von Regina
Hallo Regina,
ja das stimmt. Ich bin wirklich sehr stolz auf meine Tocher (aber auch auf meinen Sohn). Mir geht es genau wie Dir, wenn sie anrufen und an der Stimme ist was anders, die Pausen ach ja und auch sonst sind die Schwingungen und Stimmungen zu spüren. Seelenverwandt trifft es glaube ich genau. Nachdem wir jetzt auch ausführlich über alles gesprochen haben, ist die ganze Situation viel besser. Meine Tochter traut sich jetzt auch anzurufen und zu sagen, dass es ihr schlecht geht wegen meiner Diagnose. Sie hatte vorher gedacht, sie müsse unbedingt Rücksicht nehmen und hat alleine oder mit einer Freundin gelitten. Die Arme. Jetzt redet sie direkt mit mir und ich kann ihr beistehen und viel von ihrer Angst nehmen.
Danke das Du mir auch bzgl. der Strahlentherapie Mut gemacht hast. Davor habe ich schon Angst. Hab jetzt gelesen, dass man mit dem Taxi fahren kann und die Kasse es bezahlt. Weißt Du darüber etwas ? Wie gehts Dir den jetzt so? Verrägst Du die Medis weiterhin so gut? Das würde mich sehr freuen. (nicht ganz uneigennützig, da ich ja wohl auch welche nehmen muss und froh bin zu lesen, dass frau sie auch gut vertragen kann)
Alles Liebe und noch ein schönes Wochenende
Hallo Jutta,
eine schöne Zeit in der Kur. Hoffe Du kannst daraus ganz viel Kraft und Ernegie mitnehmen.
Alles Liebe
Vegi
Hallo Karen,
alles ok bei Dir? Hab jetzt schon ein paar Tage von Dir gar nichts mehr gelesen. Hoffe, dass Du so positiv beschäfitgt bist, dass Du keine Zeit hast hier zu lesen und zu schreiben.
Denk an Dich
Vegi
Reggie11
17.01.2009, 16:07
Hallo Vegi,
Kompliment, toll wie Du das mit Deinen Kindern beredet hast. Nun ist es bestimmt für alle leichter. Aber diesen Schritt zu tun, ist sehr schwer.
Als meine Töchter noch jugendlich waren, haben wir mal eine Vereinbarung getroffen. Ich habe ihnen das Versprechen abgenommen, dass wenn es einer von beiden gesundheitlich nicht gut geht, irgendwas Schlimmes passiert ist oder eines der Mädchen ungewollt schwanger wird oder Kummer hat oder so, sie dann unbedingt zu mir kommen sollen und mit mir darüber immer reden können. Auch wenn es vielleicht erstmal ein Schreck oder Schock ist. Ich will nicht aus Rücksichtnahme geschont werden und es dann als Letzte erfahren, das wäre schrecklich für mich. Und so denke ich, war ich ihnen das umgedreht auch schuldig, sie offen und ehrlich und zuerst zu informieren. Ich glaube, unsere Kinder sind manchmal stärker, als wir denken. Als sie erwachsen geworden sind, hatte ich so meine Probleme mit dem Loslassen und auch z.T. heute noch.
Eine Freundin von mir fährt auch zur Strahlentherapie mit dem Taxi, das bezahlt die Krankenkasse. Sie hat es beantragt und dann schicken sie täglich jemand vorbei, der sie abholt, dort wartet und sie wieder nach Hause fährt. Die Therapie selbst dauert ja nur wenige Minuten.
Ich bin auch froh, dass ich das Tamoxifen bisher gut vertrage. Habe auch bisher keine Depris und keine Gewichtszunahme (im Gegenteil). Und an die langfristigen Sachen, wie mögliche Sehkraftverschlechterung oder irgendwelche anderen gemeinen Sachen, die sich im Körper bilden könnten, mag ich gar nicht denken. Wid schon gut gehen!
Dir alles Gute, Regina.
Hallo Regina,
Danke für das Kompliment.:D
Mit meinen Kindern habe ich eine ähnlich Vereinbarung getroffen. Über alles Reden. Nichts ist so schlimm, dass man nicht noch helfen könnte. Und Unausgeprochenes hat unendliche Macht. In der Beziehung zu unseren Kindern scheinen wird uns sehr ähnlich zu sein. Finde ich sehr schön.
Toll, dass Du die Medis so gut verträgst. Ich setze auch darauf, dasss es bei mir so sein wird. Reicht ja schließlich was jetzt schon so los ist. Hatte das nicht bestellt und erst recht nicht noch mehr davon. Häng noch einen Spruch dran:"Wenn einem das Wasser bis zum Hals steht, soll man den Kopf nicht hängen lassen!" :cool: Soll nicht zynisch klingen, ist echt reiner Optimismus. Mir hilft es und ich hoffe Dir und allen anderen auch.
Bis bald
Vegi
Hallo ihr Lieben,
ich wollte mich doch nach der OP wieder melden. Also ich bin am Freitag (Op war am Dienstag) entlassen worden, nachdem der 2. Drain gezogen wurde. Und kaum war ich zu Hause, da fingen meine Probleme an. Die Schmerzen waren bis dahin gut erträglich, aber innerhalb von einigen Stunden ist die Stelle, wo der Drain lag richtig angeschwollen und tut sehr weh. Ich bin aber nicht ins Krankenhaus (Klinikum Essen) zurück, da ich etwas Angst habe, da einem der vielen Assistenzärzte in "die Hände " zu fallen. Der Chefarzt ist super, aber ansonsten...alle wirken reichlich überfordert und immer im Stress (besonders auch die Schwestern).
Na ja morgen werd ich auf jeden Fall wieder hin.. Ich wollte bis Mittwoch zur Besprechung warten, aber das halte ich wohl von den Schmerzen her nicht aus. Ich weiss bisher nur so viel, dass die Wächterlymphknoten nicht befallen sind, aber der Pathologe wohl meint, es müse nachoperiert werden, weil das Gewebe am Rand verdächtig aussieht..:(
Wisst ihr, wie lange man mit der 2. OP wartet oder sollte ich sie sofort machen lassen?
Ich melde mich bei denen, die mir privat geschrieben haben, nochmal persönlich, aber jetzt muss ich mich wieder hinlegen.
Ich wünsche euch allen noch einen schönen Sonntag und weiter viel Kraft!!!
Mit ganz lieben Grüssen
ulryke
Reggie11
18.01.2009, 14:18
Hallo Vegi,
toller Spruch, gefällt mir. Und schließlich ist Humor ja bekanntlich, wenn man trotzdem lacht!
Liebe Ulryke,
das ist ja weniger schön gelaufen. Tut mir echt leid, dass Du Dich jetzt mit Schmerzen rumplagen mußt. Warte bitte nicht zu lange, wenn Du Schmerzen hast, bis Du zum Arzt gehst. Wenn sich was entzündet hat, ist damit nicht zu spaßen, vor allem, wenn Fieber auftritt.
Daß der Wächterlymphknoten nicht befallen ist, klingt doch schon mal super. Ich wünsche Dir für den endgültigen Befund noch alles Gute und viel Glück, dass Du doch nicht nochmal operiert werden mußt.
Liebe Grüße von Regina
Karen1204
18.01.2009, 16:35
Hallo Ihr,
Vegi, das ist nett, daß Du Dir Sorgen gemacht hast! In der Tat: Ich bin zur Zeit mit der Bestrahlung beschäftigt, insgesamt täglich ca. zwei Stunden. Ich fahre täglich morgens mit dem Taxi nach Karlsruhe ins Klinikum und zurück. Der Ablauf dort ist unproblematisch. Noch läufts ganz gut, aber insgesamt bin ich immer noch leicht grundsätzlich skeptisch wegen der Bestrahlung. Ich weiß, daß es sein muß, aber es ist mir nicht wirklich sympathisch.
Hast Du schon einen OP-Termin?
LG Karen
Ulryke,
meine zweite OP fand sechs Tage nach der ersten statt. Entsetzlich belastend fand ich, wie wir alle, das Warten auf die Befunde. Ich hoffe, daß Deine schmerzen inzwischen aufgehört?
Hast Du schon einen Termin für die zweite OP?
LG Karen
Jutta,
wie läufts in der Kur?
Ich kann mich zur Zeit noch nicht entscheiden wegen der Kur.
Werde mal bei der Krankenkasse anrufen und fragen, was sie so "im Angebot" haben? Hast Du schon nette Leute kennengelernt. Ich denke, daß der Erfolg der Kur auch mit davon abhängt, ob man ein gutes Umfeld hat.
LG Karen
Reggie,
ja, du hast recht: die Diagnose und alles, was damit zusammenhängt, muß erst langsam in einen einsickern. Das ist ein Prozess und der dauert.
Du hast auch recht mit damit, daß es noch fürchterlicher wäre, wenn es eins der Kinder treffen würde. Meine zwei Söhne sind 14 und 7 Jahre alt. der große sagt: "Mama, das wird schon" und hat damit letztlich den Nagel auf den Kopf getroffen.
Bist Du inzwischen schon wieder im "alten Leben" angekommen?
LG Karen
Liebe Karen,
ich habe leider immer noch starke Schmerzen. Aber gleich morgen früh steh ich bei denen um 8 Uhr auf der Matte. Und dann werde ich auch auf einen baldigen 2. Op termin bestehen. Diese Warteterei ist fast schlimmer als alles andere...!
Ich danke euch allen für eure Informationen und euren Zuspruch. Das tut mir richtig gut! (knuddel euch mal virtuell...:) )
Wenn sie mich morgen nicht gleich da behalten, melde ich mich dann am Nachmittag.
Mit ganz lieben grüssen ulryke
Reggie11
18.01.2009, 17:42
Hallo Karen,
schön, wieder mal was von Dir zu Lesen. Ich glaube Dir gerne, dass Du Dich mit der Strahlentherapie noch nicht so richtig anfreunden konntest. Aber wenn es hilft, macht man ja wirklich alles. Ich drücke die Daumen, dass Du auch weiterhin die Therapie gut verträgst.
Leider bin ich noch nicht ganz wieder im "alten Leben angekommen". Das hängt vor allem damit zusammen, dass ich zum 30.09.2008 meine Arbeit verloren habe, da es nur eine befristete Tätigkeit war. Wenn meine Frauenärztin mich dann im Februar oder März (?) gesund schreibt, möchte ich gerne wieder arbeiten gehen. Dann würde ich mich wieder "normaler" fühlen. Ich versuche jetzt schon mal was zu finden, was sich aber nicht leicht gestaltet. Mit fast 52 Jahren, ist man ja überall zu alt, obwohl man ja laut Gesetz bis fast 67 J. arbeiten gehen soll. Wie paßt das denn zusammen???
Naja, das Motto heißt: Nie aufgeben!
Reggie11
18.01.2009, 17:44
Liebe Ulryke,
alles Gute für Deinen Termin morgen. Finde ich gut, dass Du morgen früh gleich dort auf der Matte stehen willst. Laß Dich nicht abwimmeln!
Hallo liebe Reggie, Karen und ihr anderen Lieben,
Ich war gestern morgen im Klinikum. Sie sagen, die operierte Brust schaue normal aus. Sie haben mir aber Blut abgenommen, um eine mögliche Entzündung auszuschliessen. Dann meinten sie, es könne auch der Nerv sein, der verrückt spiele. Auf jeden Fall schlucke ich jetzt wieder starke Schmerzmittel, die aber auch nicht wirklich helfen. Ich habe das Forum hier nach postoperativen Schmerzen durchsucht und etwas zum Geigensaitenphänomen gefunden. Das beschreibt die Schmerzen, die ich habe, sehr genau! Ich werde nochmal mit den Ärzten darüber sprechen.
Morgen ist erstmal Besprechung der Ergebnisse der 1. Op angesagt und am Donnerstag wollen sie dann direkt nachopererieren.....:(
Vor dieser 2.Op habe ich eine Sch....angst, vor allem, dass die jetzigen Schmerzen noch schlimmer werden. Aber kann ich noch warten..? ich bin im Moment so rat- und mutlos.
Ich meld mich dann wieder bei euch....Ich bin so froh, dass es dieses Forum hier gibt, auch wenn es oft ganz schön hart ist, das alles hier zu lesen.
Ich danke euch allen für eure lieben Wünsche!
Ach.. ich wünsche es allen hier, dass es wieder aufwärts geht :remybussi für euch alle
Ulryke
Karen1204
20.01.2009, 13:06
Hallo Reggie,
tut mir leid, das wegen Deiner Arbeit. Was hast Du denn beruflich gemacht?
Ich arbeite zur Zeit auch nicht, allerdings schon seit acht Jahren nicht mehr. War in der Finanzverwaltung ( Land Bawü) als Juristin beschäftigt, bis zu Geburt meines zweiten Sohnes. Habe den Job zwar noch (Beamtin), aber konnte mich bislang nicht entscheiden, dort wieder anzufangen. Der Weg zur Arbeit beträgt hin und zurück 70 km und für meine Jungs habe ich niemanden vor Ort (Oma etc.), so daß ich einfach zu Hause geblieben bin. Würde liebend gerne wieder arbeiten, aber nur nichts Stressiges!
Was machst Du denn zur Zeit so? Sport etc?
LG Karen
Hallo Ulryke,
echt Mist, das mit Deinen Schmerzen. Vor der zweiten OP brauchst Du keine Angst haben. Danach ist dann wenigstens erstmal alles rum und Du kannst dann durchatmen. Drücke Dir jedenfalls für Donnerstag alle Daumen!!
LG Karen
Ps: Habe mich übrigens entschieden, keine Kur zu machen. Dier Entscheidung steht. Hoffe, daß ich mich nicht mehr umstimmen lasse.
Ich glaube, ein richtig schöner Urlaub tut mir nach Abschluß der Bestrahlung besser!
Hallo Ihr Lieben,
melde mich nur mal ganz kurz. Liege seit Sonntag mit hoch Fieber (39,5) platt im Bett. Schreibe Euch sobald ich wieder etwas festeren Boden unter den Füßen habe.
Hoffe, es geht Euch soweit gut.
Alles Liebe
Vegi
Hallo Ihr Lieben,
der erste Tag ohne Fieber. Supi. Heute hab ich das Gefühl es wird wieder (jedenfalls was die Erkältung betrifft).
Sonst weiß ich jetzt noch nicht mal genau, ob der OP-Termin am 30.01. wegen des Infektes und dem hohen Fieber bestehen bleibt. Muss noch nachfragen. Das würde mir jetzt noch fehlen.
Liebe Regina,
es tut mir sehr leid das Du Deine Arbeit verloren hast. Als wenn nicht schon alles schlimm genug wäre. Ich drücke Dir natürlich auch hierfür ganz fest die Daumen, dass Du eine Arbeit findest, die Dir gefällt, mit netten Kollegen und natürlich auch gutem Geld
Dabei ist mir aber auch aufgefallen, dass ich gar nicht weiß wie lange ich arbeitstechnisch ausfallen werde. Wie lange warst Du den insgesamt krank geschrieben ? Ich hatte ja die stille Hoffnung zwischen OP und Bestrahlung arbeiten zu gehen und wenn alles super läuft auch während der Bestrahlung und dann bis zum Antritt der Reha. Meine Familie und meine Freunde halten mich aber für "verrückt". Auch meine Frauenärztin hat schon anderes signalisiert. Manchmal glaube ich, die anderen Menschen nehmen die Sache ernster als ich. Was nu richtig ist, weiß ich auch nicht.
Hoffe, es geht Dir sonst gut.
Ach ja, meine Tochter hat die Zulassung fürs Studium an der Uni gestern erhalten. Ich bin soooooo stolz :D
Liebe Karen,
schön, dass Du die Bestrahlung bislang verträgst. Hoffe für Dich, dass dies auch so bleibt. Deine Bedenken kann ich sehr gut verstehen. Mir gehts nicht besser. Ich hab zum Glück eine nicht so empfindliche Haut. Das hilft hoffentlich. Urlaub nach der Bestrahlung ist bestimmt auch eine wunderbare Sache. Wo solls den hingehen ? Ich werde eine Kur beantragen und Urlaub machen. Den Urlaub aber erst Ende des Jahres. Wir wollen nach Thailand. Da ich dort schon war, ist es unglaublich schön, wenn ich mir jetzt schon vorstelle, wie ich dort am Strand liege ...
Wie lange bist Du den schon krank geschrieben ? Auch jetzt während der Bestrahlung ?
Liebe Ulryke,
wenn ich es richtig interpretiere hast Du die 2. OP schon hinter Dir. Ich hoffe, dass alles gut verlaufen ist und Du diesmal keine Probleme hast.
Alles, alles Liebe für Euch Alle, Kraft, Mut, Optimismus und eine große Portion Humor.
Freue mich von Euch zu lesen.
Vegi
Karen1204
25.01.2009, 14:34
Hallo Vegi,
wie gehts Dir inzwischen? Steht die OP Ende Januar noch?
Ich kann Dir danach Tipps für die Bestrahlungen geben, wenn Du willst.
Ich bin so froh, wenn das bei mir rum ist, am 17.2 ist meine letzte Bestrahlung.
Wegen Krankschreibung etc. habe ich keine Probleme, da ich zur Zeit aus familiären Gründen beurlaubt bin.
Was machst Du denn beruflich?
Ich werde vorraussichtlich keine AHB machen. Vielleicht werde ich irgendwann später ein Kur machen, mal sehen.
Wir waren übrigens auch mal in Thailand im Jahre 1991. Es hat uns sehr gut gefallen. Wo wollt ihr denn genau hin?
LG Karen
Hallo Karen,
es geht mir zum Glück wieder gut. Hab allerdings noch so einen blö... Reizhusten. Muss morgen, Montag noch mal in der Klinik anrufen um zu besprechen, ob der Termin am Freitag bleiben kann. Ich hoffe sehr. Hab echt keine Nerven den Termin jetzt nochmal zu verschieben.
Wäre toll, wenn Du mir Tipps bzgl. der Bestrahlung geben könntest. Mich macht der Gedanke an die Bestrahlungen schon ganz unglücklich. Hab noch keinen Weg gefunden, sie wirklich zu akzeptieren. Wird hoffentlich noch. Wünschte für Dich, dass schon der 17.02. wäre und Du alles hinter Dir hast. Hast Du schon Urlaub genauer geplant? Wir wollen wieder nach Phuket. Dort hat es uns super gut gefallen und es gibt noch so einiges was betrachtet werden sollte. Beruflich bin ich Dipl.Sozialpädagogin. Bin im Bereich Beratung und Betreuung von Erwachsenen. Meine Arbeit macht mir viel Spass und meine Kollegen (zumindest die meisten) sind sehr, sehr nett. Auch mein Chef. Sie sind alle ganz betroffen von meiner Situation und melden sich immer bei mir (bin ja jetzt leider wegen des Fiebers krank geschrieben). Gehe vor der OP auch nicht mehr arbeiten. Hege und pflege mich jetzt für die OP (was ein Irrsinn) :augendreh
Halt Dich weiter tapfer und sei mir ganz lieb gegrüßt :knuddel:
Ich freue mich auf eine neue Nachricht von Dir
Vegi
Reggie11
26.01.2009, 19:15
Bin auch wieder da, hatte ein straffes Fitness-Programm letzte Woche mit meinem Personality-Trainer!:D Scherz beiseite, ich war bei meiner Tochter und hab mein Enkelkind eine Woche lang betreut, da meine Tochter ab Januar für 400 € in ihrem alten neuen Job wieder arbeiten geht (an den Wochenenden und nachts), aber zum Wiederanlernen für eine Woche dorthin mußte. Da hatte ich leider gar keine Zeit für Internet, die kleine Maus ist 2 Jahre alt und hat Omi voll auf Trab gehalten. War aber total schön dort und hat mir viel Spaß gemacht. Aber Ihr habt mir gefehlt!!!
Liebe Karen,
meiner Tochter geht es ähnlich wie Dir, sie hat auch keine Verwandtschaft unmittelbar vor Ort und niemanden zum Kinderbetreuen. Die Kindergärten vor Ort nehmen die Zwerge frühestens mit 3 Jahren. Ich wohne 2 Stunden entfernt. Ich bin von Beruf übrigens Dipl.-Betriebswirtin und habe eigentlich immer im Büro gearbeitet. Hatte aber leider schon ein paar mal Pech mit meinen Arbeitgebern, da sind schon ein paar in Insolvenz gegangen. Ich sage immer "nicht wegen meiner Hilfe, sondern trotz meiner Hilfe"! Und jedes Mal wieder was Neues suchen ist echt doof und wird mit zunehmendem Alter nicht leichter.
Liebe Vegi,
ich hoffe, dass Du Deine Grippe überstanden hast und zum OP-Termin pünktlich antreten kannst. Verschieben wäre nicht so toll für Dich, das kann ich Dir nachfühlen. Ich war zwischen meinen Operationen immer arbeiten, weil mir sonst zu Hause die Decke auf den Kopf gefallen wäre. Jetzt bin ich dauerhaft krank geschrieben seit 29.09.2008, mit Kurunterbrechung von 3 Wochen. Ich denke, das muß jeder individuell für sich selbst entscheiden, wie lange man die Krankschreibung in Anspruch nimmt und braucht. Meine Frauenärztin sagt, das geht max. 1 1/2 Jahre. Ich weiß nicht, wenn ich eine Arbeit hätte, wo ich immer gern war, würde ich wahrscheinlich schon im nächsten Monat wieder einsteigen wollen. Wenn ich dann diesen Spezial-BH nicht mehr tragen muß (Mitte Februar).
Liebe Ulryke,
bestimmt hast Du die neue OP gut überstanden und sie haben auch die Ursache für Deine Schmerzen gefunden. Weiterhin alles Gute!
Liebe Grüße von Reggie
Hallo Regina,
wie schön von Dir zu lesen. War schon fast in Sorge. Wie schön ist es da zu lesen, dass Du einen so tollen Grund hattest keine Zeit fürs Internet zu haben. Glaube ich Dir gerne, dass die süße Maus von 2 Jahren Dich gut beschäftigt hat.
Du hast mir auch gefehlt. Es ist wirklich so wichtig für mich und es tut mir so gut von Dir/Euch zu lesen. Ich schaue mehrmals täglich nach, ob es neue Meldungen gibt.
Meine Grippe habe ich wohl überstanden. Auch ist der Reizhusten heute kaum noch vorhanden. Wird wohl was werden mit Freitag. Langsam dreh ich aber auch am Rad. Letzte Woche konnte ich nichts essen, wegen Fieber und jetzt ist mein Magen auch zu. Eigentlich nicht so gut. Wollte vor der OP nicht noch abnehmen.
Mit der Arbeit geht es mir wie Dir. Ich bin froh, wenn ich bald wieder los kann. Bin ja gerne mal zu Hause. Aber nicht als Zwangspause. Mal sehen wie es wird. Versuche jetzt erstmal in kleinen Schritten zu denken und zu planen. Mir geht aber immer noch im Kopf rum, ob ich mich wirklich brusterhaltend operieren lasssen soll ???? Oder doch lieber gleich ... sicherheitshalber??? :confused: Merke gerade, dass ich nicht unbedingt in kleinen Schritten denke. Morgen hab ich ja noch den Termin beim Chefarzt der anderen Klinik (kein Brustzentrum). Seine Meinung höre ich mir mal an. Mal sehen, was er so meint. (Op ist schon klar, aber welche).
Du siehst, irgendwie drehe ich mich im Kreis. Hab den Ausgang nur noch nicht gefunden.
Freue mich schon jetzt auf Deine Antwort.
Pass gut auf Dich auf. :pftroest:
Vegi
Reggie11
26.01.2009, 19:50
Hallo Vegi,
ich kann Dich wirklich gut verstehen, tue mich mit Entscheidungen auch immer schwer. Und wenn es dann von so großer Wichtigkeit ist, wie man sich entscheidet, ist es noch schwerer. Hatte mir vor meiner 3. brusterhaltenden OP einen Spanien-Urlaub als Bedenkzeit gegönnt und mich dann fest entschieden, doch die Mastektomie machen zu lassen, zum Einen aus Angst vor Rezidiven, zum Anderen wegen der Strahlentherapie, die mir dann erspart bleiben würde. Mit dieser Entscheidung im Kopf, die mir sehr schwer gefallen ist, bin ich dann Ende September ins KH und was war das Ende vom Lied: Ich habe mich nochmal zu einer Nachresektion bequatschen lassen, die ja dann doch umsonst war. Und im November hab ich ja dann doch die subkutane Mastektomie machen lassen, weil wieder nicht alles im Gesunden entfernt werden konnte. Aber immer diese Entscheidungen, ich hasse das! Ich hatte am Ende 4 Ärzte mit 3 Meinungen, und die Entscheidung ist doch an mir hängen geblieben. Aber eine zweite Meinung ist schon wichtig, denke ich. Ich wünsche Dir jedenfalls viel Erfolg bei Deiner Entscheidung! Du findest den Ausgang aus dem Kreis sicher bald!
LG Regina
Hallo Regina,
Du hast mal wieder Recht. Letzendlich muss frau die Entscheidung selbst treffen. Aber zwischen Kopf und Bauch liegt eine große Strecke. Warte jetzt erstmal ab, wass der Doc heute Abend zu sagen hat. Melde mich dann mit den neuesten Informationen wieder. Bis dann.
LG Vegi
Karen1204
27.01.2009, 13:09
Hallo Vegi,
was hat der doc gesagt? Bin ganz gespannt! Wie hast Du Dich entschieden? Hattest Du überhaupt eine "Wahlfreiheit"?
Mir gehts immer noch so, daß ich die Bestrahlungen nicht so hundertprozentig akzeptiert habe, aber ich gehe jetzt einfach nach dem Motto vor: Augen zu und durch.(Mal mehr, mal weniger). Leider habe jetzt einen kleinen Infekt. Ist ja auch kein Wunder bei den Bazillenschleudern, die so täglich um mich herum sind. Auch dieses tägliche im-Krankenhaus-Sein führt ja auch nicht dazu, daß man weniger Bazillen um sich herum hat. Ich kann noch mal sagen, daß ich den 17.2. herbeisehne, so wie ich noch kaum etwas herbeigesehnt habe!
Wenn es bei Dir soweit ist, gebe ich Dir hunderte von Tipps.
Drücke vorerst für FR alle Daumen.
LG Karen
Karen1204
27.01.2009, 13:14
Hallo Reggie,
ich "beneide" Dich dafür, daß Du keine Bestrahlungen hattest, weiß natürlich, daß Du dafür anderen Mist hast überstehen müssen. Es ist nicht wirklich schlimm im Moment bei den Bestrahlungen, aber manchmal drehen sich dann wieder im Kopf längst für abgearbeitet gehaltene Bedenken im Kreis. Dann muß ich mir wieder sagen: Halt. Stop, es geht nicht anders, Du mußt jetzt da durch".
Das kennst Du ja sicher zur Genüge.Steht noch was bei Dir an ? (Du schriebst etwas vom Spezial-BH). Wie oft mußt Du zur Kontrolle?
LG Karen
Hallo Karen,
dass tut mir leid, dass Dich die Viren jetzt auch erwischt haben. Als wenn Du nicht schon genug um die Ohren hättest.
Die Zweitmeinung habe ich noch nicht. Gehe erst heute um 18.30 hin. Mußte wegen Fieber den Termin ja verschieben. Hatte eben eine Telefonat mit meiner Frauenärztin. Sie ist ne sehr nette und kompetente Frau. Habe mit ihr über meine Entscheidungsprobleme gesprochen. Brusterhaltende OP oder nicht. Entscheiden konnte sie natürlich auch nicht für mich. Mal sehen, wass der Doc später sagt. Im Moment hab ich mal entschieden: brusterhaltende OP, Bestrahlung und dann AHT. Sollte jedoch nicht alles im Gesunden erwischt werden, werde ich mich -so glaube ich im Moment- zur Mastektomie entscheiden. Oder ???? Ich werde noch irre. :cry:
Ich danke Dir fürs Daumen drücken. Außerdem freue ich mich sehr, dass ich von Dir dann noch die Tipps bzgl. der Bestrahlungen bekommen kann. Kann gut verstehen, dass Du auch noch mit den Bestrahlungen Deinen inneren Kampf hast.
Ich melde mich heute Abend bzw. spätestens morgen früh nochmal und gebe Dir Info was der Doc mir heute erzählt hat.
Bis dann. Mir sehr gemischten und unsicheren Gefühlen
Vegi
Liebe Karen, liebe Veggie und alle anderen Lieben hier:),
Seit gestern bin ich aus dem Krankenhaus zurück, bekomme das Ergebnis der 2. Op aber erst morgen.
Jetzt darf ich also neben meinen Schmerzen auch noch zittern, ob diesmal alles erwischt worden ist.
Meine Schmerzen sind leider immer noch da, der Chirurg hat versucht die Verhärtungen, wo der 2. Schlauch lag, zu lösen, aber es ist schon wieder alles hart. Und zu allem Überfluss habe ich jetzt auch noch einen Ausschlag im Gesicht bekommen (wahrscheinlich vom Novalgin) und "lebe" jetzt mit Tramal Tropfen:( !
Meine Lymphtherapeutin meint, dass sie das alles wiederhinbekommt. Es wird aber wohl länger dauern. Ach ich möchte mich einfach mal wieder "normal" fühlen können, ohne mit Schmerzmitteln vollgestopft zu sein. Und dieser Spezialbh tut auch an der verhärteten Stelle richtig weh...!
Im Moment kann ich mir gar nicht vorstellen, wie das dann mit den Bestrahlungen gehen soll.
Ich melde mich morgen wieder bei euch, wenn ich mit dem Arzt geredet habe.
Für heute wünsch ich euch allen alles erdenklich Liebe und drücke euch ganz vorsichtig....:D
ulryke
Hallo liebe Ulryke,
Du Arme. Was für ein Mist. 2. OP, Schmerzen und jetzt auch noch die Warterei. Ich drücke Dir gaaaaaanz fest die Daumen, dass Du eine super Nachricht bzgl. der OP bekommst. Ich kann es so gut verstehen. Ich bin noch nicht operiert und hab schon jetzt die Panik vor dem Ergebnis. Dass Du jetzt auch noch Tramal Tropfen nehmen mußt, ist schrecklich. Hoffe für Dich, dass deine Lymphtherapeutin alles schnell wieder hin bekommt. Ich weiß nicht ob es hilft, aber ich nehme zur Heilung immer Globolis. Arnica D6. Mache ich jetzt vor der OP auch wieder. Eine Woche vorher und mindestens eine danach. 3x 5. Habe ich vor der Biopsie auch gemacht und ich hatte nur einen kleinen blauen Fleck. Die Empfehlung kommt von meiner Frauenärztin. Keine Ahnung, ob dies für Dich eine Hilfe sein könnte. Es schadet aber zumindest nicht.
Ich wünsch Dir alles Liebe und melde Dich -mit hoffentlich super guten Nachrichten.
Vegi :winke:
Reggie11
27.01.2009, 18:43
Hallo Vegi,
erstmal vorab: hübsches Bild!!
Ich bin gespannt, was Dein Doc gesagt hat. Hoffentlich ist die Zweitmeinung genau die gleiche wie die Erstmeinung, das würde Dir persönlich bei Deiner Entscheidungsfindung weiter helfen! An Ulrykes Beispiel kann man sehen, wie unterschiedlich die brusterhaltenden OPs ablaufen und hinterher weh tun. Ich z. B. hatte eigentlich fast keine Schmerzen nach allen 3 brusterhaltenden OPs.
Hallo Ulryke,
tut mir wirklich sehr leid mit Deinen Schmerzen. Ich hab gehofft, die wären jetzt nach der 2. OP weg. Ich drücke Dir die Daumen für Dein Ergebnis morgen, bestimmt ist alles im Gesunden entfernt worden, das wünsche ich Dir. Diese Warterei auf das Ergebnis macht einen ganz schön fertig.
Hallo Karen,
klar sehe ich das auch als großen Vorteil an, dass ich keine Bestrahlungen brauchte. Ich muß 1x pro Jahr zur Ultraschallkontrolle mit der kranken Brust und zur Mammo mit der Gesunden. Ich bin jetzt erstmal mit allen Therapien fertig. Bei mir spukt im Hinterkopf immer die Angst vor einer Kapselfibrose durch die Silikoneinlage, die wohl in bis zu 20% aller Fälle vorkommt und auch nach Jahren noch auftreten kann. Dann muß das Ding wieder raus und ein Neues rein oder irgendwas mit Eigengewebe. Davor habe ich Angst. Dann geht der Krankenhaushorror wieder los! Und ich weiß auch nicht, wie lange das Silikonkissen überhaupt drin bleiben kann. Ich hoffe ewig.
LG Regina
Hallo Ihr Lieben,
so nun hab ich die Zweitmeinung und wirklich besser gehts mir nicht. Eher schlechter. Aber der Reihe nach:
> Ich war zwei Stunden!!! bei ihm und er hat alles ausführlich erklärt. Hat mir dabei aber klar gemacht, dass meine linke Brust schlecht bis gar nicht zu kontrollieren wäre. Es würde eher überall brodeln.
>Dann über Möglichkeiten gesprochen. Klar war, wenn brusterhaltende OP dann danach Bestrahlung und AHT. Soweit gleiche Meinung.
>Alternative: Sofort Mastektomie mit Erhalt der Haut und Brustwarze. Risiko wäre hier, dass ca. 1 cm Gewebe zurück gelassen werden müsse und der Rand zu diesem Gewebe absolut sauber sein muss. Einsatz von Implantat über dem Brustmuskel. Brustwarze mit sehr großer Wahrscheinlichkeit ohne Gefühl. Keine Bestrahlung. Restrisiko im verbleibenden Gewebe. Aber immerhin 90% Sicherheit.
>Habe mich dann schon fast dazu durchgerungen. Er hat dann sehr, sehr lange Ultraschall gemacht. Alles zu seiner Zufriedenheit.
>Vermessung meiner Brust und die Abstände dazwischen usw. Dabei hat er festgestellt, dass ich eher wenig Drüsengewebe habe. Das was nach einer Mastektomie übrig bleiben kann, wäre wohl weniger als 1 cm. Außerdem sei meine Haut eher dünn und dadurch für ein Implantat nicht so belastbar. Müßte dann unter den Brustmuskel. Würde mehr Schmerzen danach bedeuten, wäre aber machbar.
>So, da saß ich nun und wußte überhaupt nichts mehr. :confused:
>Nochmals brusterhaltende Maßnahme besprochen. Hier Vorteil, wenn alles im gesunden entfernt wird, dass durch die Bestrahlung viel aktuell und zukungsperspektivisch erreicht wird. (Natürlich auch durch die AHT).
>Lange Rede gar keinen Sinn:mad:
Ich werde die OP am Freitag wie besprochen im Brustzentrum vornehmen lassen. Ich drücke mir einfach doppelt so fest die Daumen, dass sie alles erwischen und gebe mich dann "beglückt" den Bestrahlungen hin.
>Sollte es doch anders kommen (ich glaube er sieht es so), werde ich mir genau überlegen, ob ich noch eine Nach-OP dran hänge oder mich von meiner linken Seite trenne (hab sowieso keine besonders große Brust, was bleibt also dann noch übrig.)
Ihr Lieben, ich bin echt fix und fertig. Schlaf, was ist das. Bin froh, wenns jetzt endlich los geht und wünschte es wäre wenigstens schon Samstag.
Morgen geht's ja dann schon mal los. Muss um 08.30 für das ganze Vorgeplänkel im Krankenhaus sein.
@Regina: Danke für das Kompliment fürs Bild. Dein neues Bild ist aber auch sehr nett. Das andere hat mir übrigens auch sehr gut gefallen.
@Karen: Wie geht's Dir? Bestrahlungen hoffentlich noch immer ok.
@Ulkryke: Was gibt's Neues? Hoffentlich nur das Beste. Ich hoffe so sehr für Dich.
Alles Liebe für Euch. Ich denk an Euch und bin so froh, dass ich Euch habe. Danke dafür. Ich umarme Euch. :pftroest:
Vegi
Karen1204
28.01.2009, 14:46
Hallo Vegi,
mir kamen bein lesen Deiner Nachrichten die Tränen, obwohl ja überhaupt noch nichts verloren ist. Ich kann verstehen, daß Du fix und fertig bist. Aber ich glaube, daß es richtig ist, jetzt erst mal die BET anzugehen.
Ich drücke Dir nochmals alle Daumen für Freitag und natürlich auch für die Zeit danach!!
Liebe Grüße von Karen
Hallo Ulryke,
es ist wirklich ein Mist mit Deine Schmerzen. Ich wünsche Dir, daß sie endlich komplett verschwinden. Gibt es mittlerweile schon eine Besserung?
Sei ganz herzlich gegrüßt von Karen
Hallo Reggie,
ich hoffe für Dich, daß Du nicht mehr wegen einer Kapselfibrose unters Messer mußt. Halt Dich an die 8o %. Zu denen gehörst Du jetzt einfach!
Ich kann verstehen, daß man manchmal dazu neigt, pessimistisch zu denken.
Viele, viele Grüße von Karen
Hallo Vegi und alle,
Végi, vielleicht kann ich Dir etwas Mut machen. Ich war so ziemlich in der selben Situation wie Du. Soll ich ? Soll ich nicht? Mein FA gab mir eine Chance, mein Onkologe nach langem Gespräch auch ( DCIS entwicklet sich sehr langsam ) : Nachresektion und engmaschige Kontrolle. Die Nachresektion war im Sauberen, zwar nicht optimalen Abstand, aber im Sauberen. Ich hatte 30 Bestrahlungen, welche ohne Probleme waren, obwohl im Sommer. Seit 1 1/2 Jahre nehme ich Tamoxifen, und habe auch da kaum Nebenwirkungen. Etwas mehr Schwitzen, aber das ist alles. Die letzte OP ist nun mehr als ein Jahr her, und seitdem wurde nicht der kleinste Mikrokalk mehr gefunden.
Also gehe ruhig zu Deiner BET. Die 100% Sicherheit gibt es nicht, auch bei Amputation nicht, wie DU ja jetzt weisst. Es bleibt die engmaschige Kontrolle und die positive Einstellung. Klar holt einem vor jeder Nachkontrolle die Angst ein, und zwar schon Wochen im Voraus. Damit müssen wir alle Betrofffenen wohl leben.
Ich will das Thema "Gesuned Nahrung" hier nicht aufgreifen, denn es besteht schon in mehreren Threads. Aber ich glaube daran und mache es nun schon über ein Jahr.
Halte Dir die Daumen, dass alles gut geht.
Skibber
Reggie11
28.01.2009, 18:05
Liebe Vegi,
tut mir leid, dass sich nach dem Gespräch für Dich alles noch komplizierter gestaltet, als vorher. Das ganze Gefühls-Chaos setzt einem so richtig zu, ich kann Dich sehr gut verstehen. Alles erinnert mich so sehr an meine damalige Situation, wenn ich Deinen Bericht lese. Ist schon nicht einfach, bis man mit sich selbst im Reinen ist und mit seiner Entscheidung zufrieden und einigermaßen sicher, das Richtige zu tun. Gut ist, dass es nun nicht mehr lange dauert bis zu Deiner OP, diese Warterei ist sehr zermürbend. Und bestimmt bekommst Du nach der BET-OP ein sehr gutes Ergebnis, ich drücke Dir jedenfalls schon mal ganz feste die Daumen.
Liebe Karen,
jawoll, ich gehöre zu den 80% (mit dem Fuß aufstampf und Faust in die Höhe!!!)
Hallo Karen,
oh meine Liebe Karen, ich wollte Dich nicht traurig machen und trotzdem danke ich Dir sehr für Dein Mitgefühl. Bin jetzt mit meiner Entscheidung zufrieden. Freitag ist OP und dann sehen wir weiter. Ich werde mich mit guten und opitmistischen Gedanken in die Narkose begeben.
Ich melde mich umgehend, wenn ich wieder ans Internet kann.
Bis dahin alles erdenklich Gute für Dich.
Vegi
Hallo Skibber,
Danke für die aufmunternden Worte. Sie machen wirklich Mut und den kann ich gut gebrauchen. Wie schön, dass Du keine Probleme mit den Bestrahlungen hattest und auch kaum welche mit Tamoxifen. Bißchen mehr Wärme wäre ok, da ich immer eiskalte Füße und Hände habe. ;) Also immer alles opitimistisch sehen. Im Ernst, es geht mir mit meiner getroffenen Entscheidung jetzt wirklich besser. Nichts ist schlimmer, als das Hin und Her. Bezüglich Ernährung werde ich nochmal das Forum durchsuchen.
Danke für den Hinweis.
Weiterhin alles Gute für Dich.
Vegi
Hallo Regina,
ich Danke Dir für Deine lieben Zeilen. Seit ich mich jetzt entschieden habe, geht es mir besser. Obwohl diese Warterei nervenzerreißend ist. Aber morgen ist ja Aktivität angesagt. Ich soll schon um 7.45 da sein, weil ich um 08.00 schon die Drahkmarkierung erhalte. Hoffe, dass dies bedeutet, dass ich am Freitag schon früh opieriert werden. Mal sehen.
Ich werde Dir/Euch auf jeden Fall berichten.
Bis dahin eine super gute Zeit und natürlich wirst Du KEINE PROBLEME mit dem Silikon haben. 20% ????? Was sind schon 20%? :megaphon: Dazu gehörst Du jedenfalls nicht. Da ich ja für mich aktuell keine Daumen drücken muss für eine Silikoneinlage, gehören sie Dir. Ganz feste gedrückt.
Bis ganz, ganz bald
Vegi
Liebe Vegi,
ich denk am Freitag ganz fest an dich!!! Du wirst das sicher alles gut durchstehen.
(Über meine Situation schreib ich morgen mal, da ich noch nicht lang am Pc sein kann.)
Einen lieben Gruss an alle hier, vor allem auch an Karen und Reggie
Ich umarme euch alle......:pftroest:
Hallo Ulryke,
danke, dass auch Du an mich denkst. Da kann doch gar nichts mehr schief gehen bei all den lieben Menschen die bei mir sind und mir Mut machen und Trost geben. Ich hoffe so sehr, dass bei Dir alles gut ist. Werde morgen nach dem KH noch mal hier ins Forum schauen, vielleicht gibts ja dann gutes Neues von Dir.
Fühl Dich umarmt und gedrückt :pftroest:
Vegi
Hallo Vegi,
Hallo alle,
Wenn Du diese Zeilen liest hast Du die Drahtmarkierung hinter Dir. Glaub mir, es ist das Schmerzhafteste an allem. Was nun kommt ist punkto Schmerzen nichts dagegen. Ich hoffe, Du hast es einigermassen überstanden. Ich hatte höllisch weh.
Ich werde am Freitag fest an Dich denken. Es wird alles gut gehen. Die Warterei auf das Resultat ist immer das Schlimmste.
Drücke Dir fest die Daumen.
Skibber
Reggie11
29.01.2009, 17:09
Liebe Vegi,
Du hattest heute schon die Drahtmarkierung und morgen wirst Du operiert? Bei mir war das mit dem Draht 1/2 Stunde vor der OP. Davor hatte ich eine Heidenangst, aber dann war es doch nicht soooo schlimm.
Bis dahin eine super gute Zeit und natürlich wirst Du KEINE PROBLEME mit dem Silikon haben. 20% ????? Was sind schon 20%? Dazu gehörst Du jedenfalls nicht. Da ich ja für mich aktuell keine Daumen drücken muss für eine Silikoneinlage, gehören sie Dir. Ganz feste gedrückt.
Du bist echt lieb, daaaaaaaaaaaanke!
Und für morgen: Alles, alles Gute, Daumen sind gedrückt, und zwar super feste!
Liebe Grüße Reggie
Reggie11
29.01.2009, 17:12
Liebe Ulryke,
das klingt so, als wenn es Dir immer noch nicht so besonders geht. Tut mir leid. Fühle Dich mal virtuell gedrückt.:pftroest:
LG Reggie
Hallo all ihr Lieben,
die erste Runde ist geschafft. Drahtmarkierung sitzt. War nicht besonders lustig und es schmerzt auch jetzt teilweise. Aber egal. (vor allem, wenn es dass Schlimmste war -danke Skibber). Heute war wenigstens Aktivität angesagt. Im Krankenhaus sind wirklich alle sehr lieb und nett und sie machen auch noch einen kompetenten Eindruck. Warum ich heute schon die Drahtmarkierung habe, liegt wohl daran, dass der Chef sich die Bilder mit der Markierung schon heute ansehen wollte und unklar ist, ob ich vielleicht schon ganz früh dran bin. (ich hoffe sehr). Muss auf jeden Fall schon um 6.45 im KH sein. Mit dem Chef hatte ich heute auch noch ein Gespräch. Ist ein Nordlicht, direkt aber sehr nett. Als erstes meinte er zu meiner Brust, "na dat is ja nich viel". Sag ich doch. Er muss wohl relativ viel weg nehmen ca. 3x 4 cm. Keine Ahnung wie meine Brust das aushalten soll und wie es dann aussieht. Er sei aber nicht nur ein spitzen Operateur, sondern er achte auch auf Schönheit. (freut ja) Aber das ist nur Nebensache. Wenn ich Glück habe, kann ich schon Montag wieder nach Hause. Das war ein richtiges Highlight. Tja und Mittwoch habe ich dann um 15.30 Besprechung des Ergebnisses (bibber, schlotter). Aber Step bei Step.
Ich danke Euch für all Eure guten Wünsche. Mögen Eure Daumen durchhalten und ich hoffe, dass es Euch allen gut geht und jeden Tag immer besser. Ich denk an Euch.
Bis ganz, ganz bald
Eure Vegi .... ich heiße übrigens Iris (gab nur schon so viele beim registrieren) :1luvu: :pftroest: :tongue
Reggie11
29.01.2009, 17:40
Na dann, Iris, toi-toi-toi!!! Meine Daumen halten durch! Ich schicke Dir aber mal noch einen meiner Lieblingsschutzengel zur Unterstützung.............:engel:
Bis dann! Regina
Hallo ihr Lieben,
es geht mir tatsächlich immer noch recht bescheiden. Aber ich hab jetzt mal die Tramaltropfen weggelassen, dadurch hab ich alles wie durch einen Schleier erlebt und dann noch die Übelkeit dazu! Ich nehm jetzt nur noch "normale" Schmerzmittel (Sympal) und das geht auch irgendwie. Meine Lymphtherapeutin meint, sie bekommt die Verhärtungen schon irgendwie weg.. ich muss nur Geduld haben.. es wird wohl dauern. Leider ist Geduld nicht grade meine Stärke...:(
Und nochmal zum Thema Geduld...das Krankenhaus hat den histologischen Befund der 2. Op immer noch nicht und daher den Termin der Besprechung auf Montag verschoben. Dann darf ich noch bis Montag weiterzittern...
Liebe Vegi,
Das mit der Drahtmarkierung war gar nicht so schlimm, nicht wahr? Jetzt überstehst du morgen den Rest auch. Bestimmt läuft bei dir morgen früh alles glatt! :pftroest:
Liebe Reggie,
danke, dass du so lieb an mich denkst. :kuess:
Ich hoffe so sehr, dass es bei euch allen aufwärts geht und ich lass mal ganz liebe Grüsse für alle da
ulryke
Hallo Reggi,
melde mich auch mal wieder, hatte nach der Reha einfach keinen Power mehr und wollte NICHTS mehr über Krankheiten hören. Aber jetzt geht es mir wieder etwas besser. Weis überhaupt nicht, warum ich ständig so mies drauf bin. Meine Reha war auch nicht sehr schön. Utersum kann man wirklich nicht empfehlen. Habe aber gelesen, dass es Dir sehr gut in Deiner Reha gefallen hat, freut mich echt für Dich.
Bisher gibt es kaum , ausser Gewichtszunahme und nachts, einmal Wäsche wechseln, keine weiteren Nebenwirkung von Tamoxifen. Damit kann ich aber leben.
Nächste Woche laufen bei mir alle Nachuntersuchungen Mammo uws. Eigentlich sollte ein MRT gemacht werden, hier möchte meine Krankenkasse aber ihr Geld behalten und ohne Genehmigung, kein MRT. Habe bereits Widerspruch eingelegt und die Sache meinem Anwalt übertragen. Sollte mir in meinem Leben Ulla Schmidt mal begegnen, Sie wird diesen Tag bereuen!!:augen:
Liebe Vegi,
habe auch Deine Einträge gelesen und kann gut mitfühlen.Hoffe Du hast jetzt die Op hinter Dir und die Bestrahlung ist wirklich nicht so schlimm. Mein Arzt hatte mir empfohlen, Sonnencreme Faktor 50 zu benutzen und das habe ich auch gemacht. Fazit: Keine Verbrennungen!!:smiley1:
Allen wünsche ich viel Gesundheit und ein positives Gefühl
LG Heike:winke::winke::winke::winke::winke:
Karen1204
05.02.2009, 14:18
Hallo Iris,
Wie gehts Dir? Was ergab die Besprechung am Montag? Ich habe an Deinem OP-Tag ganz fest an Dich gedacht!
Wo wurdest Du denn operiert?
Nur noch 8 Bestahlungen!! Drück mir doch bitte die Daumen, daß ich den Rest noch gut rumkriege!
LG Karen
Hallo Reggie,
Wie gehts Dir? Was machen Deine Job-Pläne?
LG Karen
Hallo Ulryke,
Hast Du inzwischen ein Ergebnis?
Was machen die Schmerzen? Die Verhärtungen gehen mit Sicherheit weg. Mein Operateur sagt, es kann bis zu drei Monaten dauern!
LG Karen
Hallo Skibber,
ja, Du hast Recht: Die Warterei aufs Ergebnis ist das Allerschlimmste!!
Die Drahtmarkierung ist bei mir ganz gut verlaufen und war nicht sehr schmerzhaft, obwohl sie bei mir mehrmals einstechen mussten, weil sie die Stelle nicht auf Anhieb fanden.
LG Karen
Hallo Heike,
Willkommen, Heike!
Schade, daß es Dir in Utersum nicht gefallen hat. Wir waren letztes Jahr im Sommer privat auf Föhr und ich kenne die Lage der Klinik und habe auch eine Bekannte, die dort zur Reha war. Sie war ganz begeistert gewesen, aber es kommt immer drauf an, wie man es antrifft!
LG Karen
Hallo Ihr Lieben,
weiß gar nicht wie ich anfangen soll. 1. OP am 30.01.09, Ergebnis am 02.02.09: drei nicht saubere Ränder, 2. OP am 03.02.09. Ergebnis gestern abend (04.02.09) NICHT SAUBER. Grosses DCIS von 2 Uhr bis 8 Uhr überall was los. Und jetzt??? Jetzt muss meine Brust komplett ab. :weinen: :weinen: :weinen:
D.h. weder Haut noch Brustwarze können erhalten werden. Alles einfach weg. Bin jetzt aber noch mal nach Hause. Muss mich erstmal von allem erholen, körperlich und seelisch. Im Moment fühle ich mich einfach nur wund, wund an meiner Seele und meinem Körper. Außerdem weiß ich jetzt nicht, ob ich überhaupt einen Aufbau will. Müßte jetzt mit Expander gemacht werden. Will mich jetzt noch weiter darüber informieren. Aktuell denke ich, dass ich einfach erstmal nichts mache. Soweit ich weiß, geht das ja auch evtl. später noch. Hab jetzt am 18.02. Besprechungstermin und die OP ist für den 26.02. geplant. Werde versuchen meinen verlorenen Optimismus wieder zu finden und werde auch versuchen mir Gutes zu tun. Ach Ihr Lieben, mir gehts gerade echt schlecht. Ich bin sooooooo traurig.
Ich hoffe, dass es Euch gut geht. Ich denke an Euch und freue mich von Euch zu lesen. Lieb umarmt. :knuddel:
Ach ja, ich bin im Markus-Krankenhaus in Frankfurt Main operiert worden und habe mich dort sehr gut behandelt und aufgehoben gefühlt.
Iris (Vegi)
Hallo Iris,
traurig lese ich gerade Deinen Eintrag. Man ist einfach so hilflos. Gut das Du jetzt erst mal nach Hause gegangen bist, drücke Dir die Daumen, das Du seelisch wieder ins Lot kommst.
Wichtig ist, dass Du Vertrauen zu Deinen Ärzten hast, bzgl. Aufbau las die Zeit entscheiden, kenne einige, die erst überhaupt keinen Aufbau wollten, aber 1 Jahr später es doch mit Silikon gemacht haben und toal glücklich über das Ergebnis sind.
Bei mir sthen nächste Woche die großen Nachuntersuchungen an, hab auch ein wenig Angst, das man wieder was findet.
Drück Dich ganz lieb:knuddel::knuddel:Heike
cheyenne
05.02.2009, 21:06
Hallo,
ich bin neu hier, obwohl ich dieses Forum mit den Geschichten von einigen Frauen nun schon seit ca. 5 Wochen sehr intensiv verfolge. Habe lange überlegt, ob ich mich auch im Kreis der Betroffenen registriere. Bin eigentlich ein Mensch der immer viel über alles redet, also hab ich mich nun dazu entschlossen. Ich denke, es hilft mir?
Kurz zu meiner Geschichte: Ich bin 43 Jahre. Bis zum 17.12.08 war die Welt für mich mehr oder weniger in Ordnung. Im November war ich zur normalen Krebsvorsorge und es war eigentlich alles ok. Trotzdem bat ich meinen Frauenarzt mich zur Mammographie zu überweisen. Da ich familiär vorbelastet bin, hat er auch sofort zugestimmt. Dort bin ich dann am 17.12. vollkommen angstlos hingegangen. Als man mich aber nach der Mammographie zum Ultraschall rief, hab ich schon das Schlimmste befürchtet. Ergebnis: ich habe in beiden Brüsten Mikrokalk, was nicht weiter schlimm sei, aber in der linken Brust wäre eine Stelle, an welcher sich der Kalk häufe und nicht klar abgegrenzt sei. Wenn es ihre Brust wär - riet mir die Radiologin - würde sie es entfernen. Aber ich solle mir keine Sorgen machen, es wäre ziemlich sicher nur Mikrokalk.
Am 29.12.08 wurde ich - nach Drahtlegung - das 1. x (überhaupt in meinem Leben - es war die Hölle!) operiert... banges Warten.....leider erhielt ich dann 1 Woche später das Ergebnis, daß man mir 2 (9 + 6 mm) G2-Dcis entnommen hätte und es nicht genügend Sicherheitsrand gäbe. Also wurde ich am 14.1. ein 2. x operiert. Wieder banges Warten.... dann das Ergebnis, daß dieser Rand sauber war :rotier2:
Tja und nun steh ich vor der Frage: wie weiter? Mein Operateur, der sicherlich einen sehr guten Ruf auf seinem Gebiet hat und dem ich auch wirklich vertraue, ist der Meinung bei meinen positiven Faktoren (Dcis kleiner 15 mm, Sicherheitrand mind. 10 mm, ohne Nekrosen) sollte ich die negativen Wirkungen der Bestrahlung nicht auf mich nehmen, sondern zukünftig ganz engmaschig kontrollieren. Somit würde man ein neues Auftreten rechtzeitig erkennen und könne dann noch bestrahlen. Diese Meinung teilen jedoch recht wenige. Die meisten Ärzte, sowie auch alle Informationen im Internet sagen: Bestrahlung und sogar evt. noch Tamoxifen (bin rezeptor-positiv)...tja und da steh ich nun und muss das ganz allein entscheiden... super:confused:
Natürlich weiss ich, daß auch Ihr alle mir dabei nicht helfen könnt, aber es tat jetzt einfach mal gut, es hier bei den vielen gleichfalls Betroffenen loszuwerden.
Obwohl ich hier wirklich noch zu denen gehöre, welche es 'ganz gut' getroffen haben, wünsche ich uns allen alles Gute, Mut, Kraft, Zuversicht, Hoffnung....
Grüsse
Cheyenne
Ach Vegi - Iris,
Das tut mir soooo leid. Auch ich hatte 4 OP, d.h. 3 Mal war der Schnitt nicht im Gesunden. Die 4. Op war dann im Gesunden, aber eher knapp. Wir ( mein Gynä und Onkologue und ich ) haben uns dann entschlossen, es im Moment so zu lassen und sehr engmaschig zur Kontrolle. Aber Du kannst Dir vorstellen, dass meine Brust durch 4 Ops nicht mehr top aussieht. Falls bei einer nächsten Kontrolle wieder Mikrokalk da ist, dann muss ich amputieren. Der DCIS gilt als Vorstufe von Krebs, aber da er sehr häufig multifokal oder multizentrisch ist, wird mehr amputiert als bei gefährlicheren Krebsarten mit begrenzten Tumoren. Du wirst bestimmt einen hystologischen Befund erhalten. Es wäre interessant zu wissen, ob Dein DCIS hormonabhängig ist und welcher Grade. Aber ich glaube, die Amputation ist bei einem so verstreuten DCIS das Richtige.
Vielleicht bist Du so die ständige Angst los, die ich vor jeder Kontrolle habe. Du hast dann sehr gute Chancen nie ein Rezidiv zu haben. Vielleicht tröstet Dich das einwenig. Schwacher Trost, ich weiss. Die Brust ist unsere Weiblichkeit und wir müssen davon Abschied nehmen.
Ich wünsche Dir sehr viel Kraft.
Skibber
Sorry, nochmal mich.
Cheyenne, Du hast die Wahl und das ist immer schwer. Wenn Du alles zu Deinen Gunsten überlegst, wäre die Bestrahlung und eine Tamoxifen Therapie sicher nicht schlecht. Bei hormonabhängigem DCIS kann man so die Chance auf ein Rezidiv abschwächen, wenn auch nicht ganz.
Die Strahlentherapie hatte bei mir keine Nebenwirkungen, ich habe brav Aloe-Vera Gel eingerieben. Und das Tamoxifen ertrage ich auch gut, ausser einigen Hitzewellen in der Nacht, die ich gerne in Kauf nehme, denn da weiss ich, dass das Tamo seine Arbeit tut.
Und achte auf Deine Nahrung, obwohl da die Meinungen auseinander gehen. Ich halte mich daran weil ich alles tun will um gesund zu bleiben.
Skibber
Karen1204
06.02.2009, 11:06
Hallo Skibber,
wie ernährst Du Dich jdenn jetzt?
LG Karen
Hallo Cheyenne,
ich tendiere wie Skibber in Deinem Fall wegen der positiven Ausgangslage zur Bestrahlung. Ich hatte eine ähnliche Ausgangslage, allerdings high grade und teilweise geringeren Sicherheitsabstand. Über Amputation hat keiner ein Wort verloren, aber das kommt sicher darauf an, wie und wo die Herde liegen etc.
Ich wünsche Dir eine Entscheidung, mit der Du leben kannst. Bin zur Zeit gerade Bestrahlung.
LG Karen
Hallo, all ihr Lieben
Ich wollt mich schon längst wieder melden, denn bei mir gibts auch gute und schlechte Nachrichten:
Bei der Nachresektion ist nichts mehr gefunden worden. Es war alles sauber - soweit so gut!
Aber diese 2. Op hat meine Situation drastisch verschlimmert: Ich habe jetzt stärkere Schmerzen als vorher und der Aussenrand der Brust ist bis fast unter die Achselhöhle verhärtet und geschwollen. Obwohl meine Lymphtherapeutin ales versucht, wird es einfach nicht besser. Ausserdem habe ich jetzt oben waagerecht an der Brust und unter dem Arm deutliche Einkerbungen, obwohl der Arzt senkrecht zur Brustwarze hin geschnitten hat. Laut seiner Aussage hat er so etwas in seiner 25jähriggen Praxis noch ncht gesehen. Toll nicht wahr...:angry: ! Und wenn man dann die Brust in diesem Zustand bestrahle, dann würde alles so bleiben!
So nun bin ich komplett ratlos, was mache ich jetzt? Mein Vertrauen in diesen Arzt ist weg. Ich habe mir für Montag einen Termin im Gelsenkirchener Brustzentrum geben lassen, um dort eine 2. Meinung zu hören und wohl dorthin zu wechseln.
Nur weiss ich nicht (Op war am 23.1), wie lange man mit den Bestrahlungen längstens warten darf.
Auch ist jetzt schon von einer Chemo/Herceptinbehandlung die Rede, obwohl man mir vorher gesagt hat, dass es bei der Tumorgrösse von 0,8 cm und umgebenden DCIS nicht notwendig sei. Aber das wolle man noch genauer untersuchen und der Besprechungstermin ist mal wieder verschoben worden.
Vor den Nebenwirkungen einer Chemo habe ich grosse Angst, insbesondere vor den neurologischen Nebenwirkungen, da ich bereits seit Jahren Multiple Sklerose habe mit den entsprechenden Ausfällen. Ich möchte nicht - nur um die Gefahr eines Rezidivs um ein paar Prozent zu senken - dann im Rollstuhl landen. Ich bin ja so froh, dass ich noch einigermassen laufen kann.
Ja zur Zeit fühle ich mich auch verwundet an Körper und Seele und bin einfach nur noch traurig.
Ich melde mich am Montag/Dienstag wieder, wenn ich die Zweitmeinung gehört habe.
Liebe Iris, ich wünsche dir von ganzem Herzen die Kraft das alles durchzustehen und ich umarme dich :pftroest:
Mit vielen lieben Grüssen an euch alle
ulryke
Hallo Cheyenne,
kann ich gut verstehen, dass Du jetzt verunsichert bist. Bist Du in einem zertifizierten Brustzentrum?
Ich habe das gleiche hinter, für mich war ganz klar Bestrahlung und die habe ich auch gut vertragen. Von Amputation war nie die Rede.
Meine Werte: pTisG3 ,RO Östrogen-und Progesteronrezeptor positiv.
Prognoseindex 8
Nehme jetzt für 5 Jahre Tamoxifen, bis auf Hitzewallung alles ok- und Bestrahlung war nicht schlimm, keine Verbrennung usw.
Hoffe das Du zu einem für Dich guten Entschluss kommst.
LG Heike
Hallo Ihr Lieben,
fühle mich teilweise noch immer wie im Vakuum. Habe aber angefangen aktiv zu werden. War heute zum Gespräch in der Klinik bei der Onko-Psychologin. Das hat mir sehr, sehr gut getan und ich habe von ihr sehr gute Rückmeldungen bekommen. Ich wäre gut organisiert, könnte klar formulieren was ich jetzt brauche und was nicht. Weinen mußte ich aber trotzdem. Hab einen neuen Termin ausgemacht (noch vor der Op) und auch einen für meine Tochter (sie leidet sooooo sehr).
Ja und dann bin ich ins Sanitätshaus und habe mir die verschiedenen Prothesen angesehen. Mir war erstmal total schlecht. Jetzt fühle ich mich aber viel besser. Es gibt wirklich "nette" Modelle und sehr schöne Dessous. Ich hatte schon angst im Kartoffelsack rum laufen zu müssen. Meine jetzige Entscheidung ist erstmal, dass ich keinen Aufbau in der Op (also Expander) machen lasse. Wäre ja später auch noch möglich. Ich will keine weiteren Operationen. Ich will nicht, dass weiter an mir rumgeschnitten wird. Auf jeden Fall fühle ich mich jetzt schon mal ganz gut informiert und weiß was auf mich zukommt. Die Erstversorgung läuft dann noch im KH (der BH ist allerdings nicht so schick und es gibt erst eine Baumwollprothese).
Und ... ich hab mir überlegt, ob ich eine Abschiedparty für meine Brust gebe. meine Familie und meine besten Freunde. Wackelpudding, Vodka und Sekt. Im Moment finde ich die Idee gut. Ein Abschied mit Lachen und Weinen.
Liebe Ulryke,
es tut mir sehr, sehr leid, dass du so viele zusätzliche Probleme hast. Ich wünsche Dir von Herzen, dass es einen guten Weg für Dich gibt. Ich umarme Dich.
Liebe Karen,
Bestrahlungen sind ja bald geschafft. Ich denk ganz doll an Dich und bis bald
Liebe Regina,
warst Du nicht zur Reha in Bad Sooden-Allendorf? Überlege nämlich dorthin zu fahren. Vielleicht kannst Du mir noch ein paar Infos geben. Danke
Liebe Cheyenne,
ist eine schwere Entscheidung, ob Bestrahlung und Tmoxifen oder nicht. Ich hatte 2004 das erste DCIS. OP, keine Bestrahlung und kein Tamoxifen. Und jetzt... diesen Mist. Ich will Dir keine Angst machen, sondern nur, dass Du auch dies in Deine Überlegungen mit einbeziehst. Ich habe aber trotz der jetzigen Diagnose meine damalige Entscheidung (die mir von den Ärzten ja vorgeschlagen wurde) nicht bereut. Ich wünsche Dir Kraft für die richtige Entscheidung.
Liebe Skibber,
Danke für Deine tröstenden Worte. Ich versuche auch das Positive zu sehen. Bin aber im Moment noch viel zu müde und ausgelaugt. Versorge im Moment meine seelischen Wunden mit der Hilfe meiner Freunde und Familie. Die Tränen die ich im Moment vergiße werden mir aber neue Kraft geben. Ich weiß es.
Liebe Heike,
auch Dir danke ich ganz, ganz viel. Es bedeutet mir sehr viel von Euch hier so liebe Worte zu lesen. Ich drücke Dir für nächste Woche fest die Daumen.
All Ihr Lieben,
es ist jetzt ein furchtbar langer Text geworden. Sorry. Ich danke Euch allen und ich denke an Euch alle und wünsche Euch und mir die nötige Kraft.
Möge stets die Sonne auf Euch scheinen. :pftroest:
Iris (Vegi)
cheyenne
08.02.2009, 11:35
Hallo an alle, die mir so lieb geantwortet haben.
Tja, werde nun mit meiner Entscheidungsfindung noch ein bisschen warten. Die evt. Bestrahlung kann ich auch noch etwas später machen lassen. Mein Operateur meinte, es sei sowieso besser, zu warten, bis innerlich die Narben ordentlich verheilt seien. Nun hab ich ja auch von Euch allen viele Ratschläge erhalten, welche eigentlich immer in Richtung Bestrahlung gehen. Auch mein Frauenarzt ist der Meinung Bestrahlung + Tamoxifen. Nur mein Operateur, welcher einerseits ein Bekannter von mir ist und nebenbei auch noch Leiter einer Frauenklinik hat dort eine recht fixierte Meinung. Er glaubt, daß man heutzutage ein DCIS, welches ja 'nur' eine Krebsvorstufe ist, deutlich übertherapiert. Sogar teilweise mehr behandelt, als ein invasives Karzinom. In manchen Dingen gehe ich mit ihm einig: ich habe - bis auf mein noch recht junges Alter - eigentlich alles positive Ausgangsfaktoren. Und für den Fall eines Rezidives kann man bei engmaschiger Kontrolle wieder operieren und hat dann immer noch die Möglichkeit zu bestrahlen.
Nun ja, wir wollen jetzt noch abwarten. Es gibt Ende Februar und Anfang März 2 Brustkrebs-Kongresse auch zum Thema Dcis, in welchen es vielleicht Neuigkeiten gibt. Und dann will ich mich schlussendlich entscheiden.
Vor der Bestrahlung an sich habe ich keine Angst. Denke, daß ich das ganz gut wegstecke. Die beiden OPs sind bei mir auch problemlos verlaufen. Habe natürlich noch von den Vernarbungen und Blutergüssen Probleme. Außerdem ist die Brustwarze sehr empfindlich, da man sie aus kosmetischen Gründen komplett versetzt hat, aber ansonsten geht es mir gut. Habe vor in ca. 1 Woche wieder mit Sport anzufangen. Im Prinzip fühl ich mich eigentlich nicht krank!
An Vegi:
Mich wundert, daß man Dir vor 4 Jahren nicht die Empfehlung einer Bestrahlung gegeben hat. Bist Du denn engmaschig kontrolliert worden oder konnte man die neuen Dcis in der Mammo nicht erkennen? Jedenfalls drück ich Dir für Deine bevorstehende OP ganz fest die Daumen und auch für die Entscheidung eines evt. Brustaufbaus. Nur als kleiner Trost: meiner Tante haben Sie mit 55 Jahren auf Grund eines invasiven Karzinoms eine Brust abgenommen, Chemo, bestrahlt und Tamoxifen. Sie lebt gut ohne Brust und will auch definitiv keinen Aufbau mehr machen lassen.
Erstmal alles Gute,
werde mich mal wieder melden, muss erstmal schauen, daß ich das Prinzip dieses Forum richtig verstehe. Da hab ich noch meine Probleme.
Grüsse
Cheyenne
Hallo Cheyenne,
wieso wunderst Du Dich über die damalige Entscheidung bei mir?? Deine Geschichte deckt sich fast komplett mit meiner. Mein Operateur war damals genau der Meinung wie Deiner. Kleines DCIS, alles sauber. Gefahr der Übertherapierung usw. Ich war damals nicht in einem Brustzentrum habe mich aber sehr wohl und informiert gefühlt. Auch Chefarzt einer Frauenklinik. Kommt mir irgendwie alles bekannt vor. Woher kommst Du denn? Und wo bist Du denn operiert worden? Kannst Du mir auch als PN schicken, wenn Du es hier nicht offiziell schreiben möchtest.
Was meinst Du denn damit, dass Du nicht weißt, wie das Prinzip hier im Forum zu verstehen ist? Ist hier für Dich was falsch gelaufen? :confused: Wäre sehr schade.
Wäre schön, wenn Du Dich wieder meldest.
Alles Liebe für Dich und Du wirst die richtige Entscheidung treffen.
Vegi
Reggie11
08.02.2009, 19:32
Liebe Vegi,
was machst Du denn für Sachen? :pftroest: Nun ist mein Wochenend-Besuch weg und ich habe wieder mal Zeit für den PC, was muß ich da lesen? Tut mir so wahnsinnig leid, dass Dir das nicht erspart bleibt. Hätte ja auch alles gut gehen können: Brusterhaltende OP, DCIS weg, alles gut! Aber warum muß alles immer so kompliziert sein? Ich hatte Dir doch so sehr die Daumen gedrückt.
Und ... ich hab mir überlegt, ob ich eine Abschiedparty für meine Brust gebe. meine Familie und meine besten Freunde. Wackelpudding, Vodka und Sekt. Im Moment finde ich die Idee gut. Ein Abschied mit Lachen und Weinen.
Hihi, Du hast Humor! Finde ich gut mit der Party, mach das ruhig. Wie haben Deine Freunde auf den Vorschlag reagiert?
Ich kann mir gut vorstellen, dass das Ganze Dir wie ein Alptraum vorkommt, aus dem Du am liebsten sofort wieder aufwachen möchtest. Und ich glaube, dass die Entscheidung mit der Psychoonkologin gut war. Sicher hattest Du Glück und bist an eine ganz nette, einfühlsame Frau geraten. Ich freu mich, dass Dir das Gespräch so gut getan hat. Und dass Du bis zur nächsten OP "Heimaturlaub" nimmst, ist sicher auch besser. Und die Pause kann auch nicht schaden. Mein Arzt hatte mir vor der Mastektomie auch geraten, 4 Wochen Pause zu machen, damit meine Psyche und auch die OP-Wunde etwas heilen können. Wenn die Wunden besser verheilt sind, wäre wohl auch die Infektionsgefahr wesentlich kleiner.
Ja, ich war in Bad Sooden-Allendorf zur AHB, bin ca. 1 Woche nach der OP losgefahren und war 3 Wochen dort. Ich hätte noch eine Woche verlängern können, wollte das aber nicht, da ich sonst erst 1 Tag vor Weihnachten wieder zu Hause gewesen wäre. Du weißt sicher noch, dass es mir dort gut gefallen hat: gute Unterkunft, tolles Essen, nette Leute, viel Spaß und Ablenkung, einfühlsame Psychologinnen, verständnisvolle Ärzte, gutes Gesamtkonzept, dass er Mensch im Mittelpunkt steht. Wenn Du konkrete Fragen hast, frag ruhig, will sie gerne beantworten.
Liebe Grüße und ein dickes Tröst-Knuddeln von Regina
Reggie11
08.02.2009, 19:46
Liebe Heike57,
schön dass Du mal wieder hier reinschaust. Wenn man nur immer vorher wüßte, was in der Kur so auf einen zukommt. Was war denn so doof in Utersum, dass es Dir nicht gefallen hat?
Weis überhaupt nicht, warum ich ständig so mies drauf bin.
Ich habe auch das Gefühl, dass ich seit dem Tamoxifen launischer geworden bin. Kann manchmal gar nicht anders, als schlecht drauf sein und rumnörgeln. Vielleicht hängt es aber auch mit der ganzen blöden Krankheit zusammen und man denkt so viele negative Gedanken. Und dann denke ich manchmal, die "Gesunden" um mich herum haben zwar sehr viel Verständnis und sind alle sehr lieb, aber richtig hineindenken können sie sich nicht in unsere Situation.
Am besten, wir bauen uns alle hier ein wenig gegenseitig auf. Niemand kann einen so gut verstehen, wie ein anderer Betroffener. Ich fühle mich sehr wohl hier im Forum und bin froh, dass ich mich hier ab und zu mal ausquatschen kann.
Ich bin einfach froh, dass ich Euch alle habe!!!!!!!!!!!!!!
Reggie11
08.02.2009, 19:57
Hallo Karen1204,
danke der Nachfrage wegen meinen Job-Plänen. Bis jetzt gibt es noch nichts Konkretes, bin zur Zeit noch antriebslos wegen der Suche. War nur mal auf dem Arbeitsamt und habe mich erkundigt, ob ich mich schon arbeitssuchend melden kann. Aber das geht erst, wenn ich den genauen Termin meiner Gesundschreibung kenne. Aber ein wenig Zeit brauche ich vielleicht doch noch. Wenn ich jetzt in einen alten Job zurückkehren könnte, würde ich mir das vielleicht jetzt schon zutrauen, so mit Wiedereingliederung stundenweise, aber in einen neuen Job.... ich weiß nicht! Hier zu Hause ist alles ok, aber ich glaube nicht, dass ich momentan psychisch schon weder so einen neuen Job und den ganzen Tag durchhalten kann. Bin noch nicht wieder voll belastbar. Und wenn ich im Internet oder Zeitungen nach Jobs suche, finde ich auch keine befriedigenden Angebote bisher, sieht echt mau aus zur Zeit.:(
Wie geht es Dir denn zur Zeit? Ich hoffe doch gut!
Liebe Grüße von Regina
Reggie11
08.02.2009, 20:06
Liebe Ulryke,
tut mir leid mit Deinen doofen Schmerzen. :pftroest: Betimmt kriegt Deine Physiotherapeutin das bald in den Griff. Verlier bitte nicht den Mut!
Aber ich freue mich für Dich, dass Dein Befund so gut aussieht.
Ja zur Zeit fühle ich mich auch verwundet an Körper und Seele und bin einfach nur noch traurig.
Laß Dich mal drücken. Wahrscheinlich hattest Du nicht so großes Glück mit Deiner Klinik, das mir der zweiten Meinung ist eine gute Idee, mal sehen, was die zu der ganzen Sache sagen. Ich glaube, zwischen OP und ersten Bestrahlungen sollten etwa 4 Wochen liegen. Schreib mal, was die Ärzte in der neuen Klinik gesagt haben.
LG Regina.
Reggie11
08.02.2009, 20:17
Hallo Cheyenne,
willkommen hier im Forum, und ich hoffe, Du hast Dich mittlerweile "eingelebt" und es gefällt Dir besser. Mein Arzt hat mir damals gesagt, dass unbedingt bestrahlt werden sollte bei brusterhaltender OP von DCIS. Und Tamoxifen wäre wohl auch unbedingt angeraten, und zwar bei diesen Vorstufen unbedingt 5 Jahre. Damit wären wohl die besten Ergebnisse erzielt worden in der Vergangenheit. Ich wünsche Dir viel Kraft für Deine Entscheidungsfindung.
Hallo Skibber,
ich hatte auch 4 OPs, genau wie Du. Die ersten 3 habe ich eigentlich gut weggesteckt, aber die 4. sitzt mir immer noch in den "Knochen". Wie ernährst Du Dich denn? Hast Du dafür ein bestimmtes Konzept!
LG Reggie
Hallo liebe Regina,
ist das nicht furchtbar:( Ich bin noch immer völlig fertig und meine Gefühlswelt ist total auf den Kopf gestellt. Ich habe das Gefühl, dass ich im eigenen Inneren links in mir hoch renne und rechts wieder runter. Ruhe finde ich nicht wirklich. Schlafen geht einigermaßen, allerdings höchstens 5 Stunden. Nach Essen ist mir auch nicht. Da muss ich aber dringend dran arbeiten, da ich mich auch so schon ziemlich schlapp fühle. Aber wenigstens bin ich jetzt erstmal zu Hause. Hab jetzt etwas Zeit mich zu hegen und zu pflegen und mich auch verwöhnen zu lassen. Alle geben sich die größte Mühe. Meine Familie, meine Freunde, meine Kollegen, mein Chef und auch Ihr hier alle. Ich fühle mich geborgen und aufgehoben, aber ich bin sooooooo traurig und muss ganz oft weinen. :weinen: Wenn ich in die Augen meiner Familie sehe und die Traurigkeit darin erkenne, kommen mir auch immer wieder die Tränen. Ich gebe mich aber auch meinen Gefühlen hin. Ich weiß, dass dies wichtig ist. Über den Kopf könnte ich mir alles prima erklären. Die Ratio kommt später.
Die Party :prost: wird am Freitag, den 13. stattfinden. Ein passendes Datum, wie ich finde. Meine Familie und meine Freunde habe alle sehr positiv reagiert. Sie finden es toll, wie ich mit allem umgehe. Da ich auch weiß, dass ich an der Party auch heulend und verzweifelt teilnehmen darf und sich hierbei auch Mitstreiter finden, ist es beschlossen. Und... ich sage Dir, ich werde mich so richtig aufbrezzeln. Einen super sexy BH anziehen und die Bluse offen lassen. Jawohl :lach2:
Die AHB werde ich wohl in Bad Sooden-Allendorf machen. Bisher habe ich nur Gutes gelesen. Und Du beschreibst es ja auch als schön dort. Dass Du aber schon 1 Woche nach OP dort hin bist, hat mich gewundert. Ich würde mir gerne etwas mehr Zeit nach der OP gönnen. Fäden ziehen, evtl. schon eine "richtige" Prothese (wie ich dieses Wort hasse, aber wir werden einen schönen Namen finden, alle sind schon am überlegen). Ob ich nach der AHB gleich wieder arbeiten gehe bzw. kann, lasse ich mir jetzt noch offen. Vielleicht fällt Dir ja bzgl. der Klinik noch etwas besonderes ein, was ich wissen müßte oder sollte.
Wäre schön, wieder von Dir zu lesen. Es tut mir unendlich gut hier zu schreiben und Antworten zu bekommen.
Ich danke Dir und umarme Dich:pftroest:
Mit -leider sehr traurigen- aber lieben Grüßen
Iris
Hallo Alle,
Iris,
ich hoffe, dass Dir Deine Party am Freitag hilft. Da bei mir immer und ewig ein Rezidiv möglich ist, und ich dann auch amputieren muss, lese ich immer mit sehr grossem Mitgefühl, wie andere Frauen diesen Verlust der Brust verarbeiten. Ich glaube, ich würde mich mehrere Tage allein einsperren und heulen. Aber als ich die Diagnose "Brustkrebs" erfuhr, habe ich nicht geheult, ich wurde nur enorm wütend. Den richtigen Schock bekam ich nach der 3. OP, als es einmal mehr hiess: Rand nicht sauber. Da zog die Angst ein dass ich nie mehr gesund sein werde. Aber da habe ich auch beschlossen, alles zu tun um dem Krebs keine Chance mehr zu geben. Und das
Reggie,
bringt mich zur Nahrung und Kosmetik:
Ich habe mir zwei Bücher gekauft ( hier im Forum gehen die Meinungen weit auseinander ) "Krebs mag keine Himbeeren" und ein anderes auf französisch von "David Servan-Schreiber" .
Ich halte mich möglichst genau an diese Bücher, erlaube mir aber bei Einladungen und Festen Ausnahmen.
Und ich habe mich auch entschlossen alle anderen Therapien genau zu machen. Also schlucke ich jeden Abend mein Tamo, habe 30 Mal bestrahlt. Ich will jede Chance gesund zu bleiben nutzen.
Cheyenne, ich wünsche Dir Kraft für Deine Entscheidung.
Guter Wochenanfang
Skibber
Hallo Skibber,
ich glaube meine "Party" wird sehr ambivalent werden. Nur lustig wird's garantiert nicht werden. Aber wie gesagt, dass muss es auch gar nicht. Ich kann mir aber auch nicht vorstellen, mich einfach so sang- und klanglos von meiner linken Brust zu verabschieden. Ohne sie noch eimal gebührend zu feiern. Ich fand sie immer schön, ich hänge an ihr (und sie an mir :D) sie hat meine Kinder ernährt und war auch sonst nicht ohne...
Ich finde sie hat es verdient und eine kleine stille Hoffnung ist in mir, dass es mir wirklich hilft, einen offiziellen Abschied für sie zu veranstalten. So stabil, wie das jetzt vielleicht klingt, bin ich aber nicht. Ich weine täglich, immer wieder mal. Ich denke dann auch, ich leg mich jetzt ins Bett und bleib einfach liegen. Zum Glück raffe ich mich aber dann wieder auf. Werde versuchen, neben meinen absoluten Tiefs noch ein bißchen Alltag zu leben. Frühstücken gehen, in den Zoo (bei uns hat ein neues Affenhaus aufgemacht), evtl. eine Ausstellung besuchen und zwischendurch alle vorhandenen Taschentücher nass weinen. Ja und ... dann schreibe ich hier an Euch. Es ist für mich so wichtig. Ich bin fast den ganzen Tag online und schaue immer wieder nach. Ich bin so froh, dass ich Euch habe.
Liebe Skibber, hoffe ganz, ganz doll für Dich, dass bei Dir Ruhe eingekehrt ist und nichts mehr nachkommt. Du hattest doch schließlich auch schon mehr als genug. Ich drücke Dir fest die Daumen.
Alles Liebe:1luvu:
Iris
Reggie11
09.02.2009, 12:46
Liebe Vegi,
ja, das ist sicher alles sehr furchtbar für Dich, dass sie Dir nun Deine Brust ganz wegnehmen wollen.
Ich fand sie immer schön, ich hänge an ihr (und sie an mir )
Ich glaube, es ist auch nicht leicht, sich die Situation danach vorzustellen, wenn Du aus der Narkose aufwachst und so. Was wirst Du empfinden? - Wirst Du unglücklich, vielleicht aber auch ein wenig erleichtert sein, weil die Gefahr gebannt ist? Schwer zu sagen. Obwohl ich wußte, dass ich die Haut und die Mamille evtl. behalten durfte, habe ich nach der Narkose auch erst mal an mir herab geschaut, ob wirklich noch was da ist. Ich hatte einen Tag lang einen ganz straffen Verband um, das tat schon ziemlich weh und sah aus, als wär da gar nichts mehr. War einerseits auch sehr, sehr traurig, dass ich alles rausschneiden lassen mußte, anderseits hatte ich aber auch Angst, was sich darin alles Bedrohliches für mich und mein Leben befindet. Und so war der Verlust nicht so schlimm für mich. Mein Silikonbusen und ich haben uns dann auch bald ein wenig angefreundet, ähnlich wie bei einer Zwangsheirat! Nun sind wir schon fast "gute Freunde" geworden, obwohl der neue nie ein vollwertiger Ersatz für den alten Busen sein wird...
Meine Familie, meine Freunde, meine Kollegen, mein Chef und auch Ihr hier alle. Ich fühle mich geborgen und aufgehoben, aber ich bin sooooooo traurig und muss ganz oft weinen. Wenn ich in die Augen meiner Familie sehe und die Traurigkeit darin erkenne, kommen mir auch immer wieder die Tränen.
Das klingt nach einem starken Familienzusammenhalt und großer Liebe zwischen Euch. Diese Liebe wird Dich begleiten und Dir diese schlimmen Tage ein wenig erträglicher machen. Es ist soooo schön, wenn man weiß, dass man eine liebe Familie und tolle Freunde hat. Und Du wrst sehen, bei Deiner Party am Freitag werdet ihr bestimmt nicht nur weinen, sondern vielleicht auch ab und zu lachen.
Gut, dass Du einigermaßen schlafen kannst. Versuche vor der OP so viel wie möglich Kraft zu sammeln zu Hause, das wird Dir gut tun.
Liebe Grüße und Knuddel von Regina
Reggie11
09.02.2009, 13:00
Achso, Vegi, zur AHB wollte ich noch was schreiben:
Hatte im Internet gelesen, dass man die AHB bis zu 2 Wochen nach Abschluß der Therapie oder KH-Aufenthalt antreten sollte. In der Klinik waren sogar Leute, die direkt vom KH dorthin gebracht worden. Manche hatten auch eine Betreuungsperson mit, die dann im Nebenzimmer mit Verbindungstür untergebracht war. Fand ich gut, kam für mich aber nicht in Frage. Was ich auch noch toll fand waren die wirklich guten Vorträge. Habe mir zwar nicht alle angesehen, aber das Angebot war groß, z. B. medizinische Vorträge, Vortäge über Ernährung, Beantragung von Schwerbehindertenausweis und andere Äntrage, Epithesenvorstellung und vieles mehr. Da gab es jede Woche 4 oder mehr Vorträge, und man kann selbst entscheiden, ob man sich das anhören will oder nicht.
Tschüß
Hallo liebe Regina,
Deine Worte waren und sind Balsam für meine Seele. Ja, es ist wirklich schlimm, dass ich mich von "ihr" verabschieden muss und ich habe im Moment schreckliche Angst vor dem wach werden nach der Narkose. Ich spiele jetzt zwar alles in der Theorie durch, aber ... es ist so endgültig.:cry:
Mein Ziel ist es, dass ich zwar mit Wehmut aber auch der Sicherheit, dass sie nichts mehr anstellen kann, an sie zurückdenke.
Meine Familie und meine Freunde geben mir einen unglaublichen Halt. Ohne sie.. ich weiß nicht, wie es schaffen sollte.
Auch alle Lieben hier im Forum. Ich hätte das nie für möglich gehalten. Aber es hilft mir so sehr und ich kann dadurch auch meine Familie/Freunde entlasten. Sie sind auch alles so traurig. Hier muss ich auch nichts erklären, alle wissen sofort was los ist und wie es mir geht. Das ist ein sehr gutes und warmes Gefühl.
Auf meine Party freue ich mich auch. Ich fühle, dass die Entscheidung, eine Abschiedsparty für meine linke Brust zu geben richtig ist. :prost:
Auf die AHB freue ich mich. Ich werde versuchen, diese Zeit intensiv für mich zu nutzen. Habe heute eine Telefongespräch mit der zuständigen Sozialarbeiterin gehabt. Ich muss die AHB 2 bis 5 nach OP antreten. Voraussetzung sei, dass ich bis zur AHB krank geschrieben wäre. Das ist ja wohl das kleinste Problem.
Liebe Regina, ich danke Dir nochmal von Herzen. Es wäre schön, wenn Du mir wieder schreibst. Es macht Hoffnung und Mut.
Ich umarme Dich :pftroest:
Iris
Karen1204
10.02.2009, 10:18
Hallo Vegi,
ich denke viel an Dich! Die Idee, eine Party für Deine linke Brust zu veranstalten, ist klasse! Ich hoffe, daß es Dir an dem Abend richtig gut geht!
Du wirst Dich auch später wieder "aufbrezeln" können. (Der Ausdruck gefällt mir!). Der Verlust der Brust heißt ja nicht gleich Verlust von allem anderen. Hast Du schon eine Klinik für die Reha? Ich wünsche Dir weiterhin alles Gute und Liebe und freue mich auf eine Nachricht von Dir!
LG Karen
Hallo Reggie,
danke der Nachfrage! Es geht soweit ganz gut, allerdings ist der Rand der bestrahlten bBust mittlerweile total gerötet. vermutlich kommts vom BH, den ich jetzt mal vorsichtshalber weglasse. Noch 5 Bestrahlungen und dann bin ich damit fertig. Ich kanns kaum erwarten. Ich werde eine Bestrahlungsende-Party geben, angeregt von Vegis Idee einer Brustabschiedsparty.
Ja, ich verstehe Dich gut, daß Du Dich für einen beruflichen Neubeginn im Moment noch nicht stabil genug fühlst. Lass Dir da ruhig noch Zeit, Du brauchst nichts zu überstürzen!
LG Karen
Hallo an alle!
Wie lange muß man nach Bestrahlungsende warten mit Saunabesuchen, Schwimmbadbesuchen etc.? Gibt es sonst irgendwelche Verhaltensmaßregeln?
LG Karen
Reggie11
10.02.2009, 12:48
Liebe Vegi,
weißt Du, was ich finde? Deine Worte klingen schon ein wenig optimistischer, als so kurz nach der Diagnose. Und das ist gut so! Du hast sicher schon ein klitzekleines bißchen mehr Mut, als noch vor ein paar Tagen, mach weiter so, Du bist auf dem richtigen Weg!:winke: Und wenn wir hier im Forum auch nur einen winzigen Teil dazu beitragen konnten, dann ist das supertoll. Ich freue mich auch, dass ich Euch hier kennenlernen durfte. Hätte nie gedacht, dass ich soviel vom Forum profitiere, war nämlich erst ein wenig skeptisch.
Dieses Gefühl der Endgültigkeit bei einem solchen Eingriff ist mir nur allzu gut bekannt. Ich kann Dich voll und ganz verstehen. Es ist auch nicht einfach die erste Zeit danach, aber es wird besser mit der Zeit. Ich hatte auch danach ein paar Tiefpunkte, und das, obwohl ich meine "Hülle" noch behalten durfte. Aber irgendwie hab ich dann immer wieder neuen Mut gefaßt.
LG Regina
Reggie11
10.02.2009, 12:54
Liebe Karen,
bestimmt bist Du superfroh, wenn Du die letzten 5 Bestrahlungen hinter Dich gebracht hast. Tolle Idee mit der Party, so als Ende der Negativ-Phase und Beginn der Positiv-Phase! Ich hatte zwar keine Bestrahlungen, aber ich könnte mir vorstellen, dass die Belastung für den Körper ziemlich groß ist, auch psychisch. Danach geht es wieder aufwärts, und die Wunden an Körper und Seele können heilen.
Alles Liebe und Gute für Dich!!!!
Karen1204
10.02.2009, 14:51
Hallo Reggie,
ja, ich bin auch sehr froh, Euch alle hier kennenlernen zu dürfen. Das ist wirklich eine tolle Unterstützung in schwerer Zeit. Ich war am Anfang auch skeptisch, weil ich dachte, daß man sich dann noch mehr in diese Krankheitsgeschichte(n) reinsteigert. Das Gegenteil ist der Fall! Es rückt einiges gerade und man sieht, daß man nicht alleine dasteht. Natürlich kommen einem auch mal bei verschiedenen Geschichten die Tränen. Aber anderes ist dann auch wieder befreiend. Ich hoffe, daß wir noch lange in Kontakt bleiben!
Alle Liebe Karen
Hallo an alle,
bin heute bzw. gestern in Anbedraht der Zeit aus der Reha in Triberg zurück.
Leider waren die Internetterminals entweder besetzt oder defekt, sodass ich während der Kur wenig hier lesen könnte, werde es im Laufe der Woche nachholen, ist ja inzwischen sehr angewachsen.
Möchte Euch hier einen Kurzbericht über meine Reha geben:
Mein Blutbild ist hervorragend, ob es an meiner komplementären Therapie lag?! Egal auf alle Fälle gut.
Bin dort körperlich und seelisch wieder fit gemacht worden, abgesehen von Ischiasschmerzen, die mich ab und zu plagen.
Die Hautverfärbung an der Brust ist inzwischen verschwunden. Die Narbe
schmerzt noch etwas, ist aber erheblich besser geworden.
Am Anfang meines Aufenthaltes hatte ich große Durchschlafprobleme, bin vor
Erschöpfung, wegen der vielen Anwendungen, zwar schnell eingeschlafen, jedoch war ich nach 2 Stunden wieder wach. Man hat sich dort meines Problems sehr angenommen, sodass ich jetzt wieder durchschlafen kann. Heute jedoch, wie ihr seht, nicht, liegt wahrscheinlich daran, mich erst wieder zu Hause einzugewöhnen.
Jetzt werde ich müde und schließe für heute.
Alles Liebe Euch allen
Jutta
Reggie11
11.02.2009, 13:33
Hallo Jutta,
willkommen zurück. Wie es aussieht, hat es Dir bei der Kur sehr gut gefallen und Du bist wieder körperlich fitter und seelisch besser im Gleichgewicht. Das ist gut. Das mit den Durschlafproblemen war bei mir genau das gleiche. Ich bin abends müde und kaputt eingeschlafen, manchmal bei laufendem Fernseher. Nach 2-3 Stunden jedoch war ich wieder hellwach, und das hielt stundenlang an. Ich hatte die ersten beiden Wochen nur 4-6 Stunden Schlaf, war aber trotzdem tagsüber nicht erschöpft. Ich habe es auf die Tamoxifen-Tablette geschoben, die ich zu dem Zeitpunkt immer abends eingenommen habe. Dann habe ich sie mittags genommen und konnte wesentlich besser schlafen. Nimmst Du auch Tamox?
LG von Regina
Hallo Ihr Lieben,
Hallo Regina, Hallo Karen,
ja es geht mir ein wenig besser. Es hilft mir, wenn ich mich damit auseinandersetze und es mir schon mal in der Theorie vorstelle. Da ich jetzt weiß, dass ich nicht im Kartoffelsack rum laufen muss, da es tolle BH's etc. gibt, ist mir wohler. Meine Tochter hatte heute auch einen Termin bei der Onko-Psychologin. Das hat ihr und somit auch mir sehr gut getan. Nächste Woche haben wir beide wieder einen Termin bei ihr. Direkt im Anschluss an das Gespräch mit dem Prof. der mir ja dann den Ablauf genau erzählt. Angst habe ich schon vor der OP. Aber die meiste Angst habe ich davor, wie es mir geht, wenn ich wach werde. Außerdem wollen sie in der OP Knochenmark aus meinen Beckenknochen punktieren. Zu Forschungszwecken. D.h., ich müßte das nicht machen lassen. Ich denke aber, dass es vielleicht anderen Frauen irgendwann helfen kann. Davor habe ich natürlich auch noch ein bißchen Angst. Von wegen Schmerzen danach. Ein Knochenzintigram wird auch noch gemacht. Das ist dort aber Standard und wohl auch nicht schlimm. Ich hoffe bis zur OP noch viel psychische Stabilität zu erlangen. Die Party wird mir hoffentlich auch helfen. :shy::prost:
Ansonsten versuche ich jetzt noch die Zeit ein bißchen zu genießen und nicht nur Kreisgedanken über mich und mein Schicksal zu haben. Essen kann ich zum Glück auch wieder besser. Hab sogar mal nachgedacht, ob ich mir nicht mal ein Glas Rotwein gönne. Ihr seht, es wird wieder. Zumindest habe ich heute mal wieder ein ganz gutes Gefühl.
Ihr Lieben, wäre schön, wieder von Euch zu lesen. Ich sauge Eure Worte immer auf und sie stärken mich.
Karen, fast geschafft, oder. Hoffe Deine Haut hält gut durch. Ich drücke Dir die Daumen.
Regina, bei Dir ist hoffentlich auch alles ok?
Ulryke, wie geht es Dir eigentlich??? Schon so lange nichts mehr von Dir gelesen. Ich deute es mal als ein gutes Zeichen. Bitte, bitte.
Ich denk an Euch alle und wünsche Euch und mir wie immer die nötige Kraft oder was auch immer aktuell gerade notwendig ist.
Lieb umarmt :1luvu:
Iris (Vegi)
Karen1204
12.02.2009, 16:47
Hallo Iris,
das klingt ja schon ein wenig besser. Ich glaube, daß Du langsam verarbeitest!
Klar, daß Du Bammel vor der OP hast. Wie lange wir sie denn dauern?
Ich drücke Dir fest die Daumen, daß alles gut verläuft!
Ich zähle die Tage bis zum 17.2., denn langsam brennt die Haut wie bei einem mittelschweren Sonnenbrand. Im Achselbereich haben sie mir jetzt wegen der starken Rötung eine lila Lösung auf die Haut gepinselt. Das hat etwas gewirkt. Ansonsten kühle ich die Brust permanent. Die ganze Zeit war ich nicht schlapp gewesen, doch jetzt hat mich eine bleiere Müdigkeit überfallen.
Lass bald von Dir hören und feier morgen noch schön!
Liebe Grüße von Karen
Hallo Jutta,
schön, daß die Kur Dich so gut aufgebaut hat. Was war es denn, was ganz speziell dort so gut für Dich war?
Wie gehts Dir denn jetzt zu Hause?
Wann durftest Du eigenlich nach Bestrahlungsende wieder duschen, bzw saunieren, schwimmen etc?
Sei lieb gegrüßt von Karen
Karen1204
12.02.2009, 16:52
Hallo Reggie,
danke für Deine lieben Worte. Ja, bald gehts wieder aufwärts. Hoffe ich. Bisher waren die Bestrahlungen eigentlich ganz gut auszuhalten gewesen und bis auf die oben beschriebene Rötung gehts immer noch einigermaßen. Trotzdem zähle ich jetzt die Tage...!
Was treibst Du denn so? Kannst Du das Leben mittlerweile wieder genießen?
Ich hoffe, daß bei Dir jetzt wieder Normalität eingetreten ist.
Bis bald Karen
Liebe Iris, liebe Karen,
Hallo, all ihr Lieben,
ich wollte wieder mal was von mir hören lassen. Es geht mir leider immer noch nicht gut, aber die Schmerzen sind etwas erträglicher geworden.
Das Hauptproblem sind weiterhin die Verhärtungen an der Brust und zur Achsel hin. Ich bekomme jetzt ein abschwellendes Enzym und ich hoffe, dass sie bis zur Bestrahlung einigermassen weg sind. Man kann mit der Bestrahlung nach der Op wohl ausnahmsweise 8 Wochen warten und das wollen sie in meinem Fall auch tun. Also kann ich nur hoffen und warten....!
Ich war übrigens noch in einer anderen Klinik mit Brustzentrum und werde dahin wechseln. Ok, sie können mit der verhärteten Brust auch keine Wunder bewirken, aber die ganze Atmopsphäre war viel persönlicher und verständnisvoller. Vor allem halten sie nichts davon, mich bis obenhin nur mit Schmerzmitteln "vollzupumpen". Und eine Chemotherapie steht bei ihnen auch nicht zur Diskussion, da sie meine Situation mit meiner MS genauso einschätzen wie ich.
Liebe Iris,
ich lese schon die ganzen Tage deine Beiträge und ich war richtig fassungslos! Aber ich bewundere auch deinen Mut, mit dem du das alles jetzt durchstehst und du wirst es sicher auch weiterhin schaffen. Ich drücke dich mal ganz lieb...:1luvu:
Liebe Karen,
ich wünsche dir, dass du die restlichen Bestrahlungen ohne weitere Probleme überstehst und sich deine Haut schnell wieder erholt.....:pftroest:
Die Bestrahlung steht mir ja noch bevor...:( Ich hab mich in den letzten Tagen hier nicht gemeldet, weil ich nicht immer nur klagen wollte und versucht habe, auch was anderes zu machen.
Aber jeden Tag holen mich meine Gedanken wieder ein... und dass ich mit euch meine Ängste und Hoffnungen teilen kann, bedeutet mir ganz viel! Ich habe hier so viele liebe Menschen gefunden, wie lange nicht mehr in meiner unmittelbaren Umgebung.
Ich umarme euch alle und danke euch einfach für euer Dasein :)
Liebe grüsse ulryke
Hallo Ihr Lieben,
gestern war ja nun mein "Brust-Abschieds-Party".:prost: Nachmittags hatte ich dann schon ein bißchen Bammel. Aber... es war sooooo schön. Ich habe mich wirklich richtig aufgebrezelt, mit großem tollem Ausschnitt. Alle haben mir gesagt, wie super ich aussehe und ich habe mir auch selbst echt gut gefallen. Es gab Wackelpudding, Vodka und Sekt (natürlich auch andere leckere Sachen zum Essen und Trinken). Ich bin allerdings bei Tee geblieben. Alkohol schmeckt mir im Moment überhaupt nicht. Tja und dann gab's Blumen und Geschenke. Liebe Worte, Umarmungen, gute Wünsche und einen unglaublichen Zusammenhalt. Ich habe mich so wohl gefühlt. Ich habe mit jedem meiner Gäste und meiner Famile ein einzelnes Foto gemacht.(immer schön den Ausschnitt mit aufs Bild :cool3:). Auch das hat mir sehr, sehr gut getan. Mache jetzt ein Fotoalbum daraus. Heute bin ich etwas wehmütig. Ist aber ok so. Ich habe ja auch eine Woche Mallorca geschenkt bekommen und daran halte ich mich jetzt aufrecht. Es gab sogar ein Foto mit einem Traumsonnenuntergang, den man von der Terasse der Wohnung allabendlich auf Mallorca sehen kann. Dieses Bild kommt mit ins Krankenhaus.
Ihr Lieben, ich bin meiner Familie und meinen Freunden so dankbar und Euch... Euch die Ihr auch immer für mich da seid. :megaphon: DAAAAANKE.
@Liebe Karen, bald ist alles vorbei mit den Sch... Bestrahlungen. Ich drücke Dir ganz doll die Daumen, dass Deine Haut dann ganz, ganz schnell wieder heilt.
@Liebe Ulryke, danke für Deine lieben Wünsche. Es ist so traurig, dass es Dir noch immer nicht wirklich besser geht. Ich galube, dass es eine gute Entscheidung war, in ein anderes Brustzentrum zu wechelsen. Selbst wenn, wie Du ja schreibst, die auch keine Wunder vollbringen können, ich finde aber der "Wohlfülfaktor" ist ganz wichtig.
@Liebe Regina, wie get's es Dir? Ich hoffe Du hast ganz viel Spass mit Deiner Enkelin.
@Liebe Jutta, hast Du Dich wieder zu Hause eingewöhnt? Hoffe, dass Du jetzt wieder besser schlafen kannst und es Dir auch sonst gut geht.
Ich umarme Euch und freue mich -wie immer- von Euch zu lesen.
Iris;)
hallo ihr starken frauen:megaphon:
wollte hier mal zum thema bestrahlung u dazugehoeriger verbrennungssymptomatik einen kleinen, einfachen tipp geben: besorgt euch eine aloe vera pflanze u brecht so´n hartes blatt davon durch. das darin enthaltene gel verschafft nach lokalem auftragen sofortige linderung u beschleunigt den heilungsprozess (u.a.).:tongue
gglg u gute besserung an alle:1luvu:
Karen1204
14.02.2009, 16:45
Hallo tasajo,
herzlichen Dank für den Tipp! Ich habe bei einer kleinen Verbrennung am Knie vor ein paar Jahren schon mal Aloe Vera-Gel (direkt aus der Pflanze) benutzt und es hatte gut getan. Während der Betsrahlungszeit habe ich es jetzt nicht benutzt, weil sie ausdrücklich gesagt hatten, nur die von ihnen verordneten Cremes etc,. zu verwenden und daran habe ich mich auch bisher ganz brav gehalten.
Wenn nächste Woche die Bestrahlungen rum sind, werde ich es sofort verwenden!
LG Karen
Hallo Ulryke,
freut mich, daß es Dir etwas besser geht. Ich hoffe, daß Du jetzt in besseren Händen bist. Bald gehts wieder aufwärts, Du wirst es sehen!!
Im Frühling werden neue (Selbstheilungs-)Kräfte aktiviert!!.
LG Karen
Hallo Vegi,
schön, daß die party ein voller Erfolg war!
Mit so vielen lieben Menschen um Dich herum kann es einem ja nur gut gehen.
Natürlich ist man nach so einem highlight oftmals etwas ernüchtert. Man ist dann wieder auf sich selbst gestellt und die Gedanken können wieder kreisen.
Tanke so viel Kraft wie möglich in den nächsten Wochen bis zur OP und lenke Dich weiterhin mit tausend schönen Sachen ab!
Ganz viele Grüße von Karen
Hallo Jutta,
schon wieder zu Hause eingewöhnt?
Viele Grüße von Karen
Reggie11
15.02.2009, 19:36
Hallo liebe Ulryke,
schön, dass es Dir jetzt wenigstens ein bißchen besser geht. Mit kleinen Schritten geht es vorwärts. Ich denke, dass es eine gute Entscheidung ist, dass Du die Klinik gewechselt hast. Vom Kopf her muß man sich einfach wohl dort fühlen, das kann sehr zur Genesung mit beitragen, denke ich.
Ich hab mich in den letzten Tagen hier nicht gemeldet, weil ich nicht immer nur klagen wollte und versucht habe, auch was anderes zu machen.
Dafür sind wir doch da! Hier darf gejammert werden, soviel jeder will. Es "rauslassen" können, ist auch mal wichtig.
Alles, alles Gute weiterhin von Regina
Reggie11
15.02.2009, 19:48
Liebe Vegi,
scheint ja eine tolle Party gewesen zu sein, toll für Dich. Weißt Du schon, wann Du Deinen Mallorca-Gutschein einlösen wirst? Ein Traum! Ich liebe Mallorca und war schon 5 mal dort. Eine wunderschöne Insel mit Möglichkeiten für jeden Geschmack. Und es riecht dort immer so gut, nach Blumen und Meer! Steht Dein OP-Termin schon fest?
Ich war über´s Wochenende wieder bei meinem Enkelkind, wir haben Geburtstag vom Schwiegersohn gefeiert. Meine Tochter und Mann sind mal richtig schön ausgegangen mit anderen jungen Leuten und die Omi hat Kind und Haus gehütet. War auch für mich richtig schön. Die kleine Maus macht Omi sehr, sehr viel Freude. Ich bin kaum eine Stunde mir ihr zusammen, da geht es mir immer viel besser, psychisch. Die natürliche und erfrischende Art von der kleinen Maus bewirkt bei mir Wunder.
Liebe Grüße von Regina
Reggie11
15.02.2009, 19:54
Liebe Karen,
eine Freundin von mir hatte die gleichen Symptome wie Du nach den Bestrahlungen beschrieben, sie war zum Schluß zu auch dauermüde und matt. Aber danach ging es ihr dann bald wieder besser. Das wird bei Dir dann bestimmt auch bald wieder besser.
Was treibst Du denn so? Kannst Du das Leben mittlerweile wieder genießen? Ich hoffe, daß bei Dir jetzt wieder Normalität eingetreten ist.
Naja, im Prinzip schon. Ich überschätze mich manchmal ein wenig. Ich denke, es geht mir gut, merke aber manchmal, dass ich psychisch noch nicht wieder voll belastbar bin. Wenn alles normal läuft, geht es mir wirklich gut. Aber wenn irgendwas außer der Reihe passiert, verkrafte ich das viel schwerer als vor der Erkrankung. Bin auch eine alte Heulsuse geworden.
Liebe Grüße von Regina
Iris13Evi
17.02.2009, 08:02
Liebe Karen,
heute hast Du Deine letzte Bestrahlung!!!
DU HAST ES GESCHAFFT http://www.smilies-smilies.de/smilies/lustige_smilies/nananabobo.gif (http://topcom-group.de)!
Ich freue mich für Dich und hoffe doch den Sektkorken bis nach Landau zu hören http://www.smilies-smilies.de/smilies/trink_smilies/4allproost.gif (http://topcom-group.de).
Liebe Grüße
Iris http://www.smilies-smilies.de/smilies/tanz_smilies/98.gif (http://topcom-group.de)
Hallo liebe Karen,
da schließe ich mich doch gleich mal an. :megaphon: GESCHAFFT, GESCHAFFT, GESCHAFFT. Die letzte Bestrahlung. :prost:
Ich freue mich sehr für Dich:1luvu:
Iris :winke:
Hallo Regina,
schön, dass Du einen so tollen Ausgleich durch Dein Enkelkind hast. Ich kann beim lesen regelrecht "sehen" wieviel Freude Du hast.
Ja mein Mollorca-Urlaub steht schon fest. Flüge sind gebucht vom 26.06 bis 03.07.2009. Ich freue mich sooooooo sehr darauf. :prost: :smiley1: :rotier2:
Ein fester Termin der nix, aber auch gar nix, mit Krankheit zu tun hat.
Morgen habe ich dann den Besprechungstermin beim Prof. Da wird dann der endgültige OP-Termin festgesetzt. Ich denke aber, dass der 26.02. bleiben wird. So langsam wird's mir Angst-und-Bibber-Bange. (trotz gründlicher theoretischer Vorbereitung, aber in der Theorie sind wir ja alle gut oder??)
Ich drück Dich und freue mich über neue Nachrichten von Dir :knuddel:
Iris
Hallo Karen,
Auch von mir einen Sektkorken für Deine letzte Betrahlung. Du hast es geschafft. Wie sieht Deine Haut aus ? Alles ok ? Du musst weiterhin jeden Tag sorgfältig eincrèmen. Das ist wichtig.
Nun musst Du nicht mehr jeden Tag an diesen Termin denken. Super.
Hallo Iris,
Deine Bange können wir alle hier nur zu gut verstehen. Und theoretisch ist alles ein bisschen anders. Vielleicht ist die Realität sogar of besser ? Ich hoffe es sehr für Dich. Gib uns Bescheid einmal zurück von Deinem Prof. Und ich werde nie sagen/ Du bist stark
hallo karen:prost:
ich mache mal einen richtig guten rotwein fuer dich auf, wir geniessen jeden schluck ( merkst du, wie er dich erwaermt?)!:engel:
jetzt hast du endlich wieder ein stueck mehr freiheit...glg:1luvu:
Karen1204
17.02.2009, 14:40
Hallo Ihr,
hallo Vegi, Tasajo, Skibber, Iris, und Reggie,
ich bin überwältigt von Eurer Anteilnahme!!
Ihr seid einfach soooo mitfühlend und ich bin ganz gerührt.
Ja, es ist geschafft!
Die Haut hat zwar mitgemacht, iat aber ziemlich gerötet. Der Arzt hat von "mittelstarken Reaktionen" gesprochen. Ich hatte ja die ganze Zeit über nicht gecremt und nichts unternommen bis auf einmal Eincremen mit einer Creme von der Klinik und einmal Auftragen einer lila Lösung auf Brustwarze und Achselbereich (in der Klinik). Vielleicht wäre irgendeine Maßnahme (Pudern, Aloe Vera etc.) besser gewesen, keine Ahnung. Jetzt muß sich die Haut erst einmal erholen. Nächste Woche ist noch einmal Hautkontrolle.
Ich danke Euch ganz doll für Eure Unterstützung! Ohne Euch hätte ich das Ganze nicht so gut überstanden!!
Ich trinke ein Gläschen Sekt auf Euch!
Vegi,
ich denke ganz doll an Dich und besonders am 26.2.!!
Skibber,
was soll ich zum cremen nehmen?
Iris,
demnächst treffen wir uns!!
Reggie,
fahre oft zu Deiner Enkelin, sie ist ein Lebenselixier für Dich!
Tasajo,
wie geht es Dir?
LG Karen
Hallo Karen,
Aloe Vera Gel ist ganz gut. Auch Crèmes mit Ringelblumenextrakt. Vorallem aber ohne Parfüm.
Ich persönlich habe mir Aloe Vera die besten Resultate erhalten und benütze sie noch heute jeden Tag.
Auch mit den Duschmitteln habe ich sehr aufgepasst, also ohne Parfüm usw.
Letzten Sommer, also ein Jahr nach der Bestrahlung habe ich die Sonne total gemieden. Diesen Sommer werde ich mit Riesen BH und totalem Sonnenschutz doch wieder etwas sonnenbaden. Die Haut meiner bestrahlten Brust unterscheidet sich nicht mehr von der gesunden Brust.
Schöner Abend an alle
Hier schneits und so langsam habe ich genug von den miesen Strassenverhältnissen in der Schweiz. Wie sieht es in Deutschland aus ?
Reggie11
17.02.2009, 17:26
Liebe Karen,
ich gratuliere Dir zum Abschluß Deiner Bestrahlungen. Ich glaube, ich habe den Stein bis hierher in Thüringen plumpsen gehört, der Dir vom Herzen gefallen ist..... Prost! :prost:
Ja, Du hast Recht, meine kleine Enkeltochter ist ein Lebenselixier, ein Gesundbrunnen. Sie ist so aufgeweckt und süß, da kommt man gar nicht auf trübe Gedanken. Wenn Du willst, kannst Du mal in meinem Profil schauen, da habe ich von ihr ein Bild hinterlegt. Omi ist sooooo stolz!
Liebe Grüße von Regina
Reggie11
17.02.2009, 17:36
Liebe Vegi,
Ende Juni/Anfang Juli ist eine traumhafte Zeit für Mallorca. In welchen Ort fährst Du denn? Kann seeeehr gut verstehen, dass die Vorfreude groß ist. Halt Dich ein wenig daran fest, vielleicht ist alles andere dann etwas leichter zu ertragen.
Alles Gute für Deinen morgigen Besprechungstermin beim Prof. Ich denke an Dich! Bis zum 26.02. sind es ja nur noch 9 Tage, je eher, desto besser, oder? Ich finde die Wartezei immer so doof und belastend.
Liebe Grüße von Regina
Reggie11
17.02.2009, 17:45
Hallo Skibber,
in Deutschland ist auch so doofes Wetter, wie in der Schweiz. Heute war jede Menge Matsch und Wasser auf der Straße, nachts soll es aber wieder firieren. Na dann, halleluja! So langsam hab ich genug vom Winter. Bin sowieso eher ein Sommer-Mensch, der gerne badet und in der Sonne schwitzt.
Grüzi in die Schweiz von Regina
Christiane
17.02.2009, 19:24
Hallo an alle Mit-Betroffenen,
ich war sehr skeptisch, was ein solches Forum angeht, bin aber jetzt, nach der ausgiebigen Lektüre eurer Beiträge ziemlich sicher, dass es mir nur gut tun wird, mit euch zu kommunizieren.
Ich bin 53 Jahre alt und hatte Ende November 2008 wegen der Diagnose DCIS eine Mastektomie. Körperlich bin ich gut drauf, auf meiner Seele spüre ich die Narbe noch und habe schon häufiger in letzter Zeit das Bedürfnis verspürt, mich mit ebenfalls Betroffenen auszutauschen. Denn auch bei liebevoller Zuwendung können die Familienmitglieder und Freunde nicht wirklich nachempfinden, wie es einem geht. Manchmal habe ich das Gefühl, dass die wirkliche Arbeit und der Kampf um die Akzeptanz dessen, was geschehen ist, erst jetzt mit der Rückkehr in den Alltag so richtig beginnen. Die Dramatik der akuten Situation ist vorbei, die Operation überstanden, alle möchten sich von dieser belastenden Thematik weg zur Normalität hinwenden und genau das gelingt mir nicht immer.
Ich hoffe, dass ich im Dialog mit euch Kraft gewinnen kann und freue mich auf Reaktionen.
Iris13Evi
18.02.2009, 08:25
Hallo Karen,
ich freue mich schon auf unser Treffen http://www.smilies-smilies.de/smilies/lustige_smilies/lustig24.gif (http://topcom-group.de).
Am nächsten Mittwoch (25.02.) bekomme ich aber meine letzte Chemo!
Bis bald
Iris
Reggie11
18.02.2009, 13:50
Hallo Christiane,
herzlich willkommen hier bei uns!
Ich war anfangs genauso skeptisch mit Foren. Habe ab und zu mal gelesen, aber das mit dem Schreiben hat dann eine Weile gedauert und kostete mich auch vielleicht ein wenig Überwindung. Aber eines ist mir inzwischen klar geworden: Für mich ist es seitdem viel leichter geworden, mit der ganzen Sache psychisch fertig zu werden. Die Mädels hier verstehen genau, was man meint und spenden sich gegenseitig Trost und machen Mut. Eine ganz großartige Sache!!! Außerdem habe ich sehr viele Informationen aufgesaugt, alles was ich erfahren konnte. Und ich habe in keinem Buch so detaillierte Berichte von Betroffenen gefunden. Bei jedem ist es ein wenig anders, jeder hat andere Erfahrungen zu berichten. Ich bin froh, dass ich dieses Forum gefunden habe.
Warum mußtest Du denn die Mastektomie machen lassen? Hattest Du auch die Diagnose "multifokales DCIS"?
Pusteblume
18.02.2009, 16:47
Hallo Karen,
habe letzts Jahr die Diagnose bekommen,es ist mir schwer gefallen von zu Hause wegzufahren,aber es hat mir sehr gut getan mich von der Mastektomie(Amputation )zu erholen hatte sehr viel Probleme mit dem linken Arm,aber hatte eine sehr lustige Tischgesellschaft,wir haben sehr viel Zeit miteinander verbracht und irgendwie waren wir wie eine große Familie.Eigentlich hatte ich drei Bücher mitgenommen und wollte mich zurückziehenaber dass ist mir nicht gelungen,habe nur eins gelesen,wenn ich Nachts nicht schlafen konnte.
Liebe Grüße Puste..mach es fahre weg es ist wichtig für dich :)
Hallo Ihr meine Lieben,
willkommen auch Christiane, (schön, dass Du zu uns gefunden hast);)
tja meinen Termin beim Prof. hatte ich heute. Wie ihr aber in einenm neuen Thema von mir lesen könnt, hat er mir nun den sofortigen Wiederaufbau angeboten. Ich bin total überfordert. Er will die Lattissimus-dorsi-Methode anwenden plus Implantat. D.h. Brust her, Rückenmuskel weg. Was ist, wenn ich das Implantat nicht vertrage. Rückwärts geht die OP nicht. Viele Frauen haben ja auch Probleme mit der Narbe auf dem Rücken (und das alles "nur" wegen der Optik, ist es das Wert????? :confused: ) Habe nach der Bauchmethode gefragt. Ich hätte keinen bzw. zu wenig Bauch. So ein Mist. Mein Kopf rattert und arbeitet. Ich fühle mich wie mit 40 Fieber, ohne jedoch matt zu sein. Es arbeitet alles auf Hochtouren. Ich weiß aktuell nicht was ich machen soll. Muss erst mal überlegen und mich informieren.
Ihr Lieben, weiß im Moment auch nicht, was ich gerade noch schreiben soll. Wollte Euch aber wenigstens informieren.
Paßt alle gut auf Euch auf.
Lieb umarmt :knuddel:
Iris (Vegi)
Hallo all ihr Lieben,
bei euch hat sich ja in den letzten Tagen eine Menge ereignet... ich war mal für 3 Tage weg ohne Internet.....:D War für mich mal ganz gut zum Abschalten.
Liebe Karen,
ich freue mich so sehr, dass du endlich dein Bestrahlungspensum geschafft hast und ich hoffe, dass sich deine Haut davon ganz schnell wieder erholt. Die nächsten Tage können nur besser werden.
Liebe Reggie,
ich danke dir für deine lieben Wünsche und deinen Zuspruch. Ich hab mal in dein Profil geschaut, du hast ja eine wirklich süsse Enkeltochter! Mit ihr verbringst du sicherlich eine tolle Zeit. Kleine Kinder können uns so wundersam von den eigenen Ängsten ablenken. Sie sind wirklich ein Geschenk.
Liebe Iris,
ich weiss kaum noch, was ich dir sagen soll. Ich möchte dir so gerne Mut zusprechen. Aber erstmal umarme ich dich...:pftroest:
Jetzt so schnell eine Entscheidung treffen zu sollen, und dann all die verschiedenen Infos... das ist wirklich nicht leicht. Und auf dein Bauchgefühl hören... ja das sagt sich so leicht...! Du wirst sicher noch eine Menge Hin- und Hergrübeln... :1luvu:
Ich selbst weiss immer noch nicht, wann man bei mir bestrahlen kann. Ich werde es wohl nächste Woche im "neuen" Brustzentrum erfahren. Inzwischen geh ich 3x pro Woche zu meiner Pysiotherapeutin, um die Verhärtungen in der Brust wegzubekommen. Die Schmerzen werden erträglicher, oder ich habe mich an sie gewöhnt....:confused:
Für heute umarme ich euch und lasse euch allen ganz liebe Grüsse da
ulryke
Reggie11
18.02.2009, 19:15
Ach, liebe Vegi, jetzt stehst Du wieder vor so einer schweren Entscheidung. Das ist schon nicht leicht! Und dann ist ja auch nicht mehr sooo viel Zeit! Ratschläge kann man da schlecht geben, finde ich. Ich wünsche Dir ein gutes Händchen bei Deiner Entscheidung und viel Kraft. Das wird nochmal eine schwere Zeit, aber Du findest sicher den richtigen und besten Weg für Dich.
Ich drücke Dich mal ganz dolle, mit lieben Grüßen von Regina.
andile2412
18.02.2009, 19:17
Hallo Iris!
Hm, die eine hat zu wenig Bauch und die andere zuviel :mad: !! Mein Doc meinte heute zu mir, dass meine "Isolierschicht" wohl immer mehr zunimmt :mad: :mad: !! Von mir willst Du wohl nicht ein bisschen Bauch :rolleyes: :confused: !!
Leider kann ich Dir nicht wirklich einen Tipp geben, aber ich wünsche Dir für die OP alles, alles Gute - ich denk an Dich :pftroest: !!!
Liebe Grüsse, Andrea.
Christiane
18.02.2009, 19:25
Hallo ihr,
Danke für den netten Willkommensgruß!
Ich habe gerade heute einen aufregenden Tag hinter mir, weil meine Mutter 80 wurde und ich viele Freunde und Verwandte zum ersten Mal nach der Operation gesehen habe. Ging alles viel leichter als befürchtet und am Ende musste ich doch schmunzeln, als ein paar Freundinnen meiner Mutter sich mit der Anzahl der verstrichenen Jahre seit ihrer Brustoperation verabschiedeten. "Bei mir ist es 19 Jahre her." "11 Jahre!" Es war ein Versuch, mir Mut zu machen und ich fand es irgendwie nett.
Solche Begegnungen sind für mich noch nicht wieder völlig lässig zu bewältigen. Ich habe mich verändert durch das Erlebte und weiß manchmal nicht, was mir lieber ist; dass man so tut, als wäre nichts gewesen oder dass man mich anspricht. Ich bin, glaube ich, nicht immer einfach im Umgang im Moment.
Liebe Iris, mir hat mein Arzt dringend geraten, 4 - 6 Monate nach der Mastektomie ins Land gehen zu lassen, bevor wir uns über einen Wiederaufbau unterhalten. Ich war sehr dankbar für diese Zeitspanne, denn ich fühlte mich vor der Operation hoffnungslos überfordert mit dieser Entscheidung. Er wendet auch die Latissimus-Dorsi OP-Methode an. Es kann also nicht an der Methode liegen, dass eventuell die Entscheidung sofort fallen muss. Verglichen mit der Mastektomie ist der gleichzeitige Wiederaufbau ein ungleich größerer und schwierigerer Eingriff mit sehr viel mehr Wundflächen (was ist mit der zweiten Brust? Muss man da dann auch "ran", weil sie angeglichen werden muss?) Andererseits hast du nur eine OP, falls du auf jeden Fall einen Wiederaufbau willst. Aber eigentlich gibt es keinen Grund zur Eile. Bis wann sollst du denn entscheiden?
Liebe Reggie,
ja, die Diagnose war multifokales duktales Carcinom in situ. Da meine Brust recht klein ist, wäre bei brusterhaltender Operation mit einem schlechten kosmetischen Ergebnis zu rechnen gewesen. Außerdem sagte mein Arzt, dass er ziemlich sicher mit einer Nachresektion rechnen würde und dem konnte ich nicht viel entgegensetzen. Im Endeffekt war ich froh, dass ich auf diese Weise keine Bestrahlung brauchte und ein hohes Maß an Sicherheit erreichen konnte. Tja, und nun lerne ich mit der Narbe zu leben; physisch und psychisch. Ich finde, es sieht echt nicht schlimm aus und nach einigen Wochen Krankengymnastik habe ich meine Beweglichkeit des linken Armes fast vollständig wieder. Ich bin insgesamt sehr zuversichtlich und auch bereit zu lernen und an mir zu arbeiten, aber manchmal überfällt mich die Angst oder Traurigkeit ziemlich unvermittelt und heftig und ich habe schon länger das Bedürfnis, mich mit Frauen auszutauschen, die Ähnliches erlebt haben. Bin wirklich sehr froh, euch gefunden zu haben. Ihr geht sehr freundlich, wach und aufmerksam miteinander um.
Für heute liebe Grüße!
Christiane
Reggie11
18.02.2009, 20:32
Hallo liebe Ulryke,
schön wieder was von Dir zu lesen. Danke für das Kompliment wegen meiner Enkeltochter...:winke:
Ich wünsche Dir für Dein Gespräch im neuen Brustzentrum nächste Woche alles Gute und drücke die Daumen.
Liebe Grüße von Regina
Karen1204
20.02.2009, 12:38
Hallo Skibber,
habe mir jetzt Ringelblumencreme und auch BepantholLotio gekauft. Vielen Dank für Deinen Tipp! Habe beides schon versucht und es beruhigt die Haut.
LG Karen
Hallo Reggie,
so jung und schon Oma! Das werde ich (48 Jahre, zwei Söhne (14 und 7 Jahre)) nicht schaffen!
LG Karen
Hallo Ihr Lieben,
Ihr, die Ihr mir immer zur Seite steht mit Rat und einfühlsamen guten Worten.
Ich habe micht entschieden (vielleicht habt ihr es ja auch schon in meinem anderen Thema gelesen) :megaphon: ZUNÄCHST KEIN WIEDERAUFBAU.
Seit dem geht es mir etwas besser. Stehe zu dieser Entscheidung und war gestern sogar lecker beim Thailänder essen und habe mir ein Gläschen Wein gegönnt.
Versuche mich jetzt mit den schönen Dingen die nach der OP noch kommen zu beschäftigen. Da wäre z.B. mein Mallorca-Urlaub :smiley1:
Und der -zumindest im Kopf schon geplante- Urlaub im Dezember in Thailand. ;) Hoffe, dass es mir gelingt mich immer wieder mal gedanklich dort aufzuhalten und nicht hier in der Krankheits-Realität und auch noch dem schlechten Wetter. Die Angst vor "NACH DER OP", ist nämlich leider (wenn wundert's) geblieben.
Ihr Lieben, ich hoffe es geht Euch gut -zumindest einigermaßen-
Liebe Karen, was macht Deine Haut??? Fährst Du evtl. doch zur AHB?
Liebe Ulryke, wie steht's bei Dir?? Deine Schmerzen; sind sie weg oder vielleicht fast weg? Ich hoffe soo. Schreib bitte was sie im neuen Brustzentrum sagen.
Liebe Regina, ist ja schon wieder Wochenende. Hast Du wieder deine süße Enkeltochter oder fährst Du wieder hin??
Liebe Christiane, Dir auch alles Liebe und schreibe darauf los hier im Forum. Für mich ist es eine unglaugliche Hilfe und für Dich hoffentlich auch.
Liebe Andrea, danke für Dein "Bauchangebot". Wenn das mal gehen würde:D
Liebe Skibber, wie geht es Dir??
Liebe Tasajo, und Dir??
Ich hoffe, dass ich niemand vergessen habe. Ihr seid mir alle so lieb und wert. Schön, dass es Euch gibt. :knuddel:
Also, bitte wieder schreiben. :winke:
Iris
liebe iris:1luvu:
so ist´s fein! fang endlich wieder an, die schoenen dinge im leben zu geniessen:), es gibt sie naemlich!
versuche bitte deine op als freund u helfer in deiner krankheit zu sehen u nicht als feind, der dich entstellt. du hast eine wahre innere schoenheit, zufaellig hast du auch noch n huebsches gesicht;), also: was willst du mehr?!
versuch, den augenblick zu leben/geniessen u wenn du dich nach der op aufregen willlst, dann mach´s halt, aber bitte jetzt noch nicht. geh lieber noch mal essen :prost:
gglg:engel:
Hallo Tasajo,
klare Worte;) Danke.
Ich werd's beherzigen. Ist ne neue Sichtweise die OP als Freund zu betrachten. Ist aber was dran. :rolleyes:
Werde jetzt auf jeden Fall zu Freunden gehen, die seit heute einen Stubentiger ihr eigen nennen. Zur Begrüßung im neuen Heim gibt's für den Tiger Katzenmilch und für uns einen Sekt.
Du siehst, ich gebe mir alle Mühe mich um die netten Dinge des Lebens zu kümmern.
Vielen Dank auch für das nette Kompliment
Ganz lieb umarmt :knuddel:
Iris (Vegi) :winke:
Karen1204
21.02.2009, 20:28
Hallo Ihr Lieben,
ja, es ist wirklich wahr, was Christiane schreibt: Wir gehen sehr aufmerksam miteinander um. Habe zufällig heute einen anderen Faden durchgelesen, in dem sie sich nur so die "Köpfe einschlagen" und da bin ich froh "bei Euch" geklandet zu sein!!
Christiane, Du schriebst mir aus der Seele mit der Bemerkung, daß die Familie etc. nach und nach etc. zur Tagesordnung übergehen will, das aber nicht immer mit der Gefühlswelt von einem selbst übereinstimmt. Und da hilft nur der Kontakt mit uns Betroffenen.
Ich wünsche Dir, im Laufe der Zeit "Routine" im Umgang mit der Diagnose und allem, was dazugehört, zu bekommen bzw. die ganze Geschichte nach und nach verarbeiten zu können. Ich denke, das Reden oder Schreiben da wirklich ein wichtiger Faktor ist. Ich jedenfalls kann nur so damit fertig werden. Nicht darüber zu reden wäre für mich ein großes Problem.
Vegi,
ohne mich mit der Materie ablatio intensiv beschäftigt zu haben, finde ich rein gefühlsmäßig Deine Entscheidung für ein Warten mit dem Wiederaufbau richtig. Ich würde es mit ziemlicher Sicherheit genauso machen.
Du hast dann immer noch die Wahl.
Ansonsten finde ich Deine Entscheidung, zum Thailänder zum essen zu gehen, sehr richtig und könnte mich anschliessen, denn ich liebe Thai-Küche!!
Ich werde am 26.2. den ganzen Tag an Dich denken.
Fühl Dich gedrückt und umarmt!
Ulryke,
weißt Du inzischen Neues wegen der Bestrahlung?
Falls ich jetzt jemanden vergessen habe sollte, bitte ich um Entschuldigung. Ich werde es nachholen!
Hallo alle zusammen
schön, ein Forum gefunden zu haben, wo es Frauen gibt, die in der genau gleichen Zeit dasselbe wie ich erlebten. Ich habe DCIS in beiden Brüsten. D Die Diagnose wurde vor Weihnachten gestellt und Aufklärung erst im Januar! Festgestellt wurde es durch die Entdeckung zweier Knoten. Das eine ein Fiboradenom und das andere ein Papillom. Mein Arzt bezeichnet meinen Fall als exotisch. Da DCIS im Fiboradenom festgestellt wurde (durch Biopsie) und ein DCIS neben einem Papillom. Mir wurde eigentlich sofortige Entfernung der Brüste empfohlen! Dies obwohl mein Arzt meinte, dass ich ein Riesenglück hätte, dass man das gefunden habe. Zunächst dachte ich: ufff Glück gehabt mit der Entfernung der beiden gutartigen Knoten ist alles erledigt. ABER der Arzt meinte mit "Glück haben" das Glück, dass ich durch die Entdeckung meiner DCIS-Herde die Chance hätte durch Behandung nicht an bösartigem Krebs zu erkranken.
Nach einer Besprechung meines Falles in einem Board von versch. Ärzten kann ich im Mai eine MRI-Untersuchung machen, bevor das weitere Vorgehen bestimmt wird. Nach der 1. OP kann so bildgebend herausgefunden werden, ob es noch weitere DCIS Herde gibt.
Die Ängste von Vegi! Die kenne ich und dieses Unwissen ist schrecklich. Ich nehme nun auch Tamoxifen (heute meine erste Tablette). Weiter habe ich im März eine Besprechung in einem Brustzentrum (bin Schweizerin) und werde mich dort weiter über Behandlungsmöglichkeiten informieren. Die Brustzentren scheinen eine wirklich gute Einrichtung zu sein, wo man die Frauen wirklich ernst nimmt, mit alle ihren Ängsten und Sorgen.
Übrigens: Zur Unterstützung meiner Nerven habe ich von meinem Homöopathen, der auch noch Mediziner ist, ein Mittel erhalten, das mich nun endlich stabilisiert hat. Aber ich erwache sehr oft auch um 3 Uhr in der früh.
Viele liebe Grüsse und viel Kraft euch allen!
Hallo Karen,
das Thai-Essen war wirklich super und der Wein hat mir auch geschmeckt :prost: Die Thai-Küche ist echt Klasse; wir wollen ja auch im Dezember 2009 wieder nach Thailand.
Danke, dass Du an mich denkst und auch meine Entscheidung als richtig empfindest. Ich bin immer noch davon überzeugt, dass dies der richtige Weg ist. Kämpfe aber noch immer mit der Vorstellung, wie es nach der OP sein wird.:weinen:
Seit heute morgen ist's auch wieder schlimmer. Tja die Zeit rennt und Donnerstag ist plötzlich ganz nah. :eek:
Wie geht's Dir denn inzwischen, was macht Deine Haut ?
Alles, alles Liebe
Iris
Hallo Janada,
willkommen im Club. Ist es nicht schrecklich... mit was wir uns rum schlagen müssen??? Das Dein Fall als "exotisch" gilt, macht's ja nun auch nicht besser. Bei Dir liegt ja dann viel Zeit zwischen Diagnose und OP. Ist sicher auch nochmal ne riesen Belastung.
Bei mir sind schon die knapp drei Wochen zwischen der zweiten OP und der jetzt kommenden am 26.02. teilweise kaum auszuhalten. Und trotzdem bin ich froh, diese Zeit zu haben. Zum informieren, zum Kräfte sammeln (körperlich und psychisch) und zum Verabschieden meiner linken Brust. Aber manchmal ... da denke ich, wenn's doch schon vorbei wäre. Aber dann denke ich wieder, sind doch die letzten Tage, wo ich sie noch habe :weinen: Hab's ja gerade schon geschrieben. Seit heute morgen ist's wieder schlimmer. Kopfkino pur:eek:
Nicht schlafen können kenne ich auch nur zu gut. Ich schlafe zwar, aber nicht lange oder nicht lange genug. Zum Glück träume ich nicht schelcht. Das fehlte gerade noch.
Du nimmst ja nun Tamoxifen. Das steht ja bei mir auch noch an. Schreib doch mal wie Du die verträgst.
Was hast Du den für Deine Nerven bekommen?
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen und wünsche Dir all die Kraft die notwendig ist. :knuddel:
Vegi :winke:
Christiane
22.02.2009, 16:15
Hallo Janada,
die Aussage, man habe ein Riesenglück gehabt, kenne ich auch. Mir sagte man, meine Diagnose sei wie ein 6-er im Lotto. (Wegen der guten Prognose und des Glücks, dass sich nun kein invasives Karzinom entwickeln könne, wenn ich das richtig verstanden habe). Mir fällt es nach wie vor schwer, von Gewinn und Glück zu reden oder auch nur in diesen Begriffen zu denken, wenn ich meine Narbe sehe und fühle. Aber vielleicht bin ich ungerecht, denn es gibt ja wirklich Schlimmeres auf dieser Welt. Aber - ganz ehrlich - ich finde unsere Geschichten auch schlimm und nehme für mich das Recht in Anspruch, von Herzen traurig zu sein (zumindest hin und wieder). Es gibt ja auch bessere Tage, an denen ich wieder richtig Lebensfreude fühle, voller Pläne bin und zuversichtlich in die Welt blicke.
Ganz liebe Grüße
Christiane
Christiane
22.02.2009, 16:27
Liebe Veg-Iris,
ich muss dir an dieser Stelle einmal sagen, dass ich ganz viel an dich denke und daran, wie du diese letzten Tage vor der Operation erleben kannst und wirst. Ich habe in der Zeit ein Gedicht geschrieben über meine Brust, so sehr hat mich der Abschied von ihr geschmerzt. Fotos von ihr habe ich übrigens auch gemacht, allerdings gucke ich auf denen so traurig, dass ich sie jetzt nicht mehr wirklich ansehen mag. Bin trotzdem froh, den Anblick mit zwei Brüsten für mich "dokumentiert" zu haben.
Wenn ich ehrlich bin, muss ich zugeben, dass ich meinen jetzigen Anblick mit nur einer Brust und der Narbe echt überhaupt nicht unästhetisch finde. (Findet übrigens auch sonst niemand in der Familie, das hilft mir sehr.) Ich mag mich durchaus so, wie ich jetzt bin. Es ist halt nur anders. Und es gibt immer noch Momente, in denen ich das nur schwer akzeptieren kann. Manchmal wehre ich mich innerlich noch.
Aber das Leben ist ein Lernprozess, oder? Und wir kriegen grad eine Aufgabe gestellt, die einen ordentlichen Lernprozess erfordert...
Gut, dass man den Weg nicht allein gehen muss.
Fühl dich von mir umarmt und - wie gesagt - ich denke an dich!
Christiane
Reggie11
22.02.2009, 17:42
Ups, da war ich mal ein paar Tage nicht online, und da wart Ihr soooo fleißig mit Schreiben. Muß erst mal nachlesen, will auch nichts verpassen!:augen:
Reggie11
22.02.2009, 17:50
Liebe Vegi,
toll, dass Du Dich schon entschieden hast. Und wenn Du später noch einen Wiederaufbau möchtest, dann kannst Du ihn ja immer noch machen lassen. Gute Entscheidung! Mir ging es mit der Angleichung der linken Brust so ähnlich. Habe ich bei der OP nicht mit machen lassen, weil mir das alles zu viel gewesen wäre, gleich beide Seiten in einer OP, davor hatte ich Angst. Jetzt bin ich aber doch am Überlegen, ob ich die Angleichung noch machen lasse, wegen dem Größenunterschied. Aber ich denke momentan nur vorsichtig darüber nach.
Liebe Regina, ist ja schon wieder Wochenende. Hast Du wieder deine süße Enkeltochter oder fährst Du wieder hin??
Ja, hast Recht, die Mausi war wieder bei uns, weil meine Tochter mit ihrem Mann mal zum Fasching wollte. Es tut den beiden auch mal gut, wenn sie ein wenig Zeit nur für sich haben. Und Omi tut es gut, wenn sie ihre Zeit mit der Kleinen verbringen kann.:1luvu:
Guter Plan, oft an den Mallorca- und den Thailand-Urlaub zu denken!
LG von Regina
Reggie11
22.02.2009, 17:59
Liebe Christiane,
da hattest Du ja keine andere Wahl, wenn Dein Arzt zu Dir gesagt hat, dass er mit einer Nachresektion rechnet. Ich habe auch auf das hohe Maß an Sicherheit gesetzt und war ebenso froh wie Du, dass mir dadurch die Bestrahlung erspart geblieben ist. Meine OP ist jetzt 1/4 Jahr her, und immer noch ist mein rechter Arm nicht wieder voll beweglich. Das liegt bei mir an dem Brustmuskel, der wegen des Silikonkissens angehoben wurde. Am Anfang ging Schwimmen z.B. gar nicht. Aber es wird besser. (Optimistisches Lächeln meinerseits!!!)
LG von Regina
Reggie11
22.02.2009, 18:12
Liebe Karen,
ja, es ist wirklich wahr, was Christiane schreibt: Wir gehen sehr aufmerksam miteinander um. Habe zufällig heute einen anderen Faden durchgelesen, in dem sie sich nur so die "Köpfe einschlagen" und da bin ich froh "bei Euch" geklandet zu sein!!
Und ich bin auch seeeeeeeeehr froh!!! Will mir nicht die Köpfe einschlagen. Als ob nicht Jede, die hier schreibt, auch so schon genug Ärger am Hals hat. In solchen Situationen braucht man Verständnis, Zuspruch, menschliche Wärme und Freundlichkeit und nicht so einen Sch...
Liebe Janada,
toll, dass Du auch zu uns gefunden hast. Was ist denn eine MRI-Untersuchung? Ist das das gleiche wie MRT? Ich hatte nämlich auch vor der Mastektomie die Ärzte gefragt, ob es nicht ein bildgebendes Verfahren gibt, dass mir die radikale Vorgehensweise ersparen würde. Darauf erhielt ich (Kassenpatient) ein klares NEIN.
Das mit dem "Riesenglück" habe ich auch ein paar Mal gesagt bekommen. Kein invasiver Prozeß, Glück gehabt. Ich habe mich, ehrlich gesagt, immer an dem Ausspruch ein wenig festgehalten, das hat mir geholfen, war der berümte Strohhalm, nach dem man gerne greift.
LG an alle von mir und einen schönen und gemütlichen Rest-Sonntag noch!
Hallo Alle,
Wenn ich so diesen Thread lese, wird mit bewusst, dass wir alle uns etwas schämen, so Angst zu haben, da wir ja: So ein Riesenglück haben, dass es NUR DCIS ist. Auch ich schäme mich oft, wenn ich andere Berichte lese, wo es wirklich ganz schlimm ist mit Chemo und Metastasen.
Aber wir alle wissen auch, dass ein "harmloser" DCIS invasiv werden kann und Rezidive immer möglich sind. Es ist diese Angst, die uns belastet. Und es ist das vorerste Unverständnis, dass die beste Behandlungmöglichkeit die Ablatio ist. Denn Ablation bringt man zuerst immer mit agressivem invasivem Krebs in Verbindung. Das Perfide beim DCIS ist, dass es vom Chirurgen nicht gesehen wird und die OP Ränder oft nicht sauber sind. Da möchte ich ganz dringend darauf aufmerksam machen, DER CHIRURG SIEHST DEN DCIS NICHT! Mein Umfeld war damals nämlich total geschockt: Wie, er hat nicht alles herausgeschnitten ? Willst Du nicht Chirurgen wechseln.
Also wir haben Glück, sagen wir es einmal. Wir haben NUR DCIS, aber wenn wir diesen Thread lesen, die Schwierigkeiten von uns allen, eine Entscheidung zu treffen wie, Ablatio ? Wiederaufbau ? Sofort ? Später ? So muss man doch sagen, dass wir an enormem psychischen Druck ausgesetzt sind und dass wir berechtigt sind, Angst zu haben. Angst vor der Zukunft, Angst den falschen Entscheid getroffen zu haben. Traurig über den Verlust unserer Brust, über die Narben, die Schmerzen.
Vegi-Iris, ich denke sehr sehr oft an Dich in diesen schweren Tagen. Das Erwachen ohne Brust, das ist es auch, was mir Angst machen würde.
Hier sind so viele tapfere Frauen, wie Regina und Christiane und alle anderen auch.
Sie geben uns die Kraft uns diesem schwierigen Moment zu stellen. Auch wenn er bei mir nicht vor der Türe steht, weiss ich, dass beim nächsten Rezidiv ( das ich natürlich bekämpfe wie ich kann ) die Bruste abnehmen muss.
Schöner Sonntagabend noch an alle
Reggie11
22.02.2009, 18:36
Liebe Skibber,
genau das gleiche habe ich auch schon so oft gedacht: Ich will nicht jammern, weil es andere hier im Forum viel schlechter haben und die Prognosen bei DCIS sind ja recht günstig.
Und doch.................
Hier sind so viele tapfere Frauen, wie Regina und Christiane und alle anderen auch.
Danke für das Kompliment. Manchmal fühle ich mich ganz und gar nicht tapfer, sondern einfach nur schwach. Wenn ich wieder mal einfach so in Tränen ausbreche, wegen einer Kleinigkeit, oder wenn ich Nachts vor Sorgen nicht schlafen kann, aber doch so müde bin. Wenn mich Alpträume quälen, in denen immer mir oder jemandem aus meiner Familie was Schlimmes passiert. Oder bei der Gesprächsgruppe in der Kur, als ich das erste Mal über mich geredet habe, hatte ich so einen verdammten Kloß im Hals, ich war selbst überrascht. Und dann sind mir auch gleich die Tränen gekullert, obwohl da Frauen dabei waren, die viel mehr mitmachen mußten. Manchmal muß man auch mal schwach sein! Obwohl die 4. OP jetzt schon über 1/4 Jahr her ist bei mir, bin ich psychisch mit dem Thema noch nicht fertig. Aber ich arbeite dran, wär so gerne wieder stark!
LG von Regina
Hallo all Ihr Lieben,
Skibber hat mir aus der Seele geschrieben. Ich habe Angst, mir geht es psychisch schlecht, ich habe Entscheidungsdruck, Panik vor dem ersten Mal in den Spiegel schauen nach der Ablatio (vorher schon vor dem "fühlen"). Und ich gestehe es mir zu, dass es so ist. An was soll ich mein eigenes Elend denn fest machen???? Natürlich... es gibt so viele Menschen (innerhalb und außerhalb des Forums) denen es so viel schlechter geht als mir... Aber, dass ich mir zugestehe wie es mir geht, bedeutet ja nicht, den Rest meiner Umgebung und das Leid der anderen nicht mehr zu sehen und nicht mehr für andere da zu sein und mitzufühlen.
Trotzdem habe ich auch manchmal diese Tendenz zu sagen, anderen geht es doch viel schlechter als Dir. Schon komisch... Ob es dazu dienen soll, sich selbst etwas vor zu machen. Meiner Seele kann ich es sowieso nichts vorgaukeln. Die weiß genau was los ist. Also Mädels, weinen, trauern, Angst haben ... und dann wieder nach vorne schauen... so kriegen wir es hin und den sch... Krebs klein :twak: Ich glaube fest daran.
Alles, alles Liebe für uns alle :1luvu:
Eure Iris (Vegi) :winke:
Reggie11
22.02.2009, 23:47
Jawoll, Vegi!!! So machen wir´s.
Der Hau-Smiley ist süß! Schlaf gut, Reggie.
Hallo Christiane, Vegi und Reggi
Es ist wirklich tröstend, dass ich aus euren Beiträgen spüre, dass es mir gleich geht wie euch!
MRI ist gleich MRT. Die Schwierigkeit dabei ist, dass es noch viel zu wenig Fachleute gibt, die die Bilder dann lesen können. Ich werde euch dann davon berichten.
Ich finde auch, dass wir um unsere Brüste trauern müssen! Und eine Kollegin tröstete mich mit der Aussage: Klar gibt es viel schlimmere Krankheiten und Schicksale, aber das eigene Erlebnis ist für denjenigen, der es durchmacht das nächste und bedrohendste, also auch für sich das schlimmste. Mir droht ja die Entfernung beider Brüste und ich finde das schrecklich! Aber ich habe sehr viele Kommentare gelesen, dass viele Frauen, nach einiger Zeit zwar, ganz gut damit klar kommen. Mal sehen.
Homoopathisches Mittel: Ich bin seit ewigen Zeiten bei einem Homöopathen. Und für mich gibt es ein sogenannte "Konstitutionsmittel" (=Grundmittel). Dieses hat er mit einem anderen Mittel kombiniert und ich frage jeweils nicht nach. Wenn du auch so ein Mittel möchtest, solltest du einen Homöopathen für dich finden, der dich genau "ausfrägt", das dauert mindestens eine Stunde und dann füllt man erst noch einen Fragebogen aus. Nach der Auswertung aller Infos gibt es dann das Konstitutionsmittel. Eine komplexe Sache, ich kann dir also nicht einfach eine Sorte von Kügelchen angeben. Sorry.
Ich denke ganz fest an Dich Vegi und schicke dir mental ganz viel positive Energie.
Christiane: Alles was du schreibst könnte ich geschrieben haben.
Schön dass ich dieses Forum gefunden habe. Ich wünsche einen schönen Tag!
P.S.: Iris richtig so! Wir haben das Recht zu trauern und irrsinnig schön dann dein "nacher wieder vorwärtsschauen". Du packst es!
Christiane
23.02.2009, 14:45
Hallo Skibber,
wie nett und aufbauend, dass du mich den "tapferen" Frauen zuordnest. ;)
Im Ernst, das kann ich so gut gebrauchen!
Erst vor ein paar Tagen sagte man mir, man habe mich in den zurückliegenden Wochen als "anstrengend, nervig, aber auch tapfer" empfunden und ich habe fast nur die Worte "anstrengend und nervig" wahrgenommen. Ich weiß, dass alle drei Adjektive absolut treffend sind, (ich war wirklich anstrengend, was auch sonst? Ich hatte so viel Angst wie noch nie in meinem Leben), habe aber offensichtlich den Anspruch an mich selbst, möglichst stark und für meine Umwelt wenig belastend zu sein. Ein bisschen bescheuert, aber auch nicht wirklich zu ändern.
Also, Danke für deine Worte! :1luvu:
Christiane
Kellerkind
23.02.2009, 18:40
Liebe Iris,
ich weiß genau, wie Du Dich fühlst. Mir geht es genauso, nur hast Du den Vorteile, und sorry, aber ich sehe es als Vorteil, daß Dein OP-Termin fix ist. Meiner sollte irgendwann in den nächsten 1-2 Wochen sein, sonst geh ich kaputt.
Bei mir ist ja immer noch nicht klar, ob Nachresektion oder Ablatio (was ist eigentlich der Unterschied zur Mastektomie vs Ablatio?
Hatte am Freitag ein Gespräch mit Hausarzt um Rat, was ich tun solle. Er riet mir zum Onkologen-Vertrauen und da ich einen hohen Malignitätsgrad habe, zwar Hormonnegativ, sollte ich mit dem Prof. sprechen, ob Nachschneiden ausreichen könnte.
Nun lese ich hier im Forum, daß bei einigen das Nachschneiden doch in eine Ablatio gemündet hat. Und dann würd ich mir natürlich diese `Zwischen`-OP ersparen.
Nun suchte ich einen Schönheits-chirurgen auf, um über die Wiederaufbau-Möglichkeiten zu sprechen. Für ihn ist die Entnahme aus dem Rücken nicht zu empfehlen, weil die Beeinträchtigung des Armes zu groß wäre. Und Du siehst aus, als wenn Du Sport gerne machst. Hoffe, bin Dir nicht zu nahe getreten.
Die Traurigkeit lasse ich mittlerweile immer raus, auch bei kleinen Anlässen, z.B. der Mann mault über graue Haare im Bart, wie unfair!! Aber er hat`s gleich geschnallt, wie unpassend das war.
Und je schneller ich die Tränen rauslassen kann, je schneller gehen sie dann auch wieder vorbei. Besser, als wenn ich`s runterschlucken muß. Ich habe aber auch vom gesellschaftlichen Leben wie Geburtstage, Fasnet-Umzug, Abstand genommen, weil ich nicht heiter sein kann.
Was ich nur für mich sehe (bis jetzt) , ist, daß wenn meine Entscheidung zur Entnahme geht, werde ich einen Expander gleich legen lassen, auch hinter den Brustmuskel, da meine Haut zu dünn ist (Brust eher klein). Und würde dann nach ein paar Monaten das Implantat reinlegen. Wohl eher ein Implantat, weil die linke Brust auch angeglichen werden muß. Und für die linke hätte ich, würde ich Eigengewebe aus dem Bauch entnehmen und in die rechte setzen, nicht genügend, um die gesunde eben aufzubauen.
Viel zuviel geschrieben.
Iris, Du hast bestimmt eine gute Wahl getroffen, gegen den sofortigen Wiederaufbau. Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute für Deine OP, halt die Ohren steif!
Alles Liebe,
das Kellerkind
Birgit64
23.02.2009, 20:11
(was ist eigentlich der Unterschied zur Mastektomie vs Ablatio?
Gibt keinen Unterschied. Mastektomie ist ein Synonym für Ablatio mammae bzw. Brustamputation.
http://www.brustkrebs-info.de/brustkrebs-lexikon/lexikon.php?buchstabe=M#Mastektomie
Freundliche Gruesse
Kellerkind
23.02.2009, 20:20
Liebe Iris,
ich weiß genau, wie Du Dich fühlst. Mir geht es genauso, nur hast Du den Vorteile, und sorry, aber ich sehe es als Vorteil, daß Dein OP-Termin fix ist. Meiner sollte irgendwann in den nächsten 1-2 Wochen sein, sonst geh ich kaputt.
Bei mir ist ja immer noch nicht klar, ob Nachresektion oder Ablatio (was ist eigentlich der Unterschied zur Mastektomie vs Ablatio?
Hatte am Freitag ein Gespräch mit Hausarzt um Rat, was ich tun solle. Er riet mir zum Onkologen-Vertrauen und da ich einen hohen Malignitätsgrad habe, zwar Hormonnegativ, sollte ich mit dem Prof. sprechen, ob Nachschneiden ausreichen könnte.
Nun lese ich hier im Forum, daß bei einigen das Nachschneiden doch in eine Ablatio gemündet hat. Und dann würd ich mir natürlich diese `Zwischen`-OP ersparen.
Nun suchte ich einen Schönheits-chirurgen auf, um über die Wiederaufbau-Möglichkeiten zu sprechen. Für ihn ist die Entnahme aus dem Rücken nicht zu empfehlen, weil die Beeinträchtigung des Armes zu groß wäre. Und Du siehst aus, als wenn Du Sport gerne machst. Hoffe, bin Dir nicht zu nahe getreten.
Die Traurigkeit lasse ich mittlerweile immer raus, auch bei kleinen Anlässen, z.B. der Mann mault über graue Haare im Bart, wie unfair!! Aber er hat`s gleich geschnallt, wie unpassend das war.
Und je schneller ich die Tränen rauslassen kann, je schneller gehen sie dann auch wieder vorbei. Besser, als wenn ich`s runterschlucken muß. Ich habe aber auch vom gesellschaftlichen Leben wie Geburtstage, Fasnet-Umzug, Abstand genommen, weil ich nicht heiter sein kann.
Was ich nur für mich sehe (bis jetzt) , ist, daß wenn meine Entscheidung zur Entnahme geht, werde ich einen Expander gleich legen lassen, auch hinter den Brustmuskel, da meine Haut zu dünn ist (Brust eher klein). Und würde dann nach ein paar Monaten das Implantat reinlegen. Wohl eher ein Implantat, weil die linke Brust auch angeglichen werden muß. Und für die linke hätte ich, würde ich Eigengewebe aus dem Bauch entnehmen und in die rechte setzen, nicht genügend, um die gesunde eben aufzubauen.
Viel zuviel geschrieben.
Iris, Du hast bestimmt eine gute Wahl getroffen, gegen den sofortigen Wiederaufbau. Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute für Deine OP, halt die Ohren steif!
Alles Liebe,
das Kellerkind
Hallo liebes Kellerkind (ich hoffe Du sitzt nicht im Keller, sondern oben in der Sonne ;) ),
ja es ist gut, dass der OP-Termin nun definitiv am 26.02. ansteht ... aber es macht auch Angst. Dann ist es endgültig ... meine Brust ist dann weg. Endgültig :weinen:
Ich versuche aber nun all die lieben und gut gemeinten Ratschläge, Vorschläge und Wünsche zu beherzigen und umzusetzen. Das die OP mein Freund ist, daran halte ich mich jetzt fest (danke nochmal Tasajo). Es gelingt mehr oder weniger gut.
Ich könnte mich nämlich aus lauter Galgenhumor und Panik an tollen Sprüchen festhalten: "Am Abgrund kommt es alleine auf die Haltung an". Oder: "Wenn Dir das Wasser bis zum Hals steht, dann darfst Du den Kopf nicht hängen lassen". Super gut oder. :confused:Geht doch nichts über Ironie. Ich fühle mich aber eher passend zu dem nächsten doo... Spruch: "Alle schauen auf das brennende Haus, nur nicht Klaus, der schaut raus". :smiley11: Tja so ist das eben. Versuche mit Humor, Ironie und wie gesagt Galgenhumor der Situation Gutes abzugewinnen. Ich hoffe ich habe mit meinem heute etwas seltsamen Humor hier niemand verletzt oder verärgert. Die Sprüche sind von mir nicht so gemeint, dass sie jemand ernst nehmen muss/soll. Bin schon ziemlich durch den Wind und es hilft mir teilweise über mich selbst zu lachen mit so blöden Sprüchen.
Liebes Kellerkind, ich wünsche Dir auch eine gute und sichere Entscheidung bzgl. gleichzeitigem Wiederaufbau. Überstürze nichts. Laß Dir Zeit. Ich weiß wovon ich rede. Ich habe Angst vor bzw. nach der OP, aber nicht davor, dass ich mich falsch entschieden habe. Wünsche Dir natürlich auch, dass Du die richtige Entscheidung triffst ob nochmal Nachschneiden oder ... Ich habe es ja auch ein zweitesmal mit Nachschneiden probiert und würde den Versuch, wenn es die Ärzte durchaus als möglich erachten auch wieder machen. Finde, es ist eine Chance.
Wieso solltest Du mir zu nahe getreten sein?? auf keinen Fall. Außerdem hast Du recht, ich mache Sport. Der Rückenmuskel ist definitiv gestrichen auch für später.
Auch all Ihr anderen Lieben (mit)-leidenden,
ich denke ganz doll an Euch und wünsche Euch von allem nur das Beste. :1luvu: So, genehmige mir jetzt noch ein Gläschen Wein :prost: (so ändern sich die Zeiten, hätte ich früher nie gemacht, so kurz vor der OP)
Iris (Vegi) :winke:
Kellerkind
23.02.2009, 21:55
Liebe Iris,
Recht hast Du, den Wein hatt ich schon. Und die dummen Sprüche kommen bei mir auch nicht zu kurz, die Normalität des Alltags hilft mir auch sehr. Es ist wirklich auch so, daß ich durch Euch zuhause nichts mehr ansprechen muß, brauche ich irgendwie nicht und sie müssen auch nicht mehr so vorsichtig mit mir sein. Ihr seid mein Ausgleich, Mensch, tut das gut.
Hab darüber nachgedacht, als ich mich letzte Woche registrierte, wie ich mich fühle, und deshalb den Namen gewählt.
Ich sitze ich im Dunkeln,
bin ganz unten,
heul nur rum,
fühl mich dumm,
hab nur Lust
auf `ne schöne Brust.
Kann ja nich so schwer sein!!!
Nein, im Ernst, ich habe eine sehr gute Freundin, die, gleiches Alter (43), letztes Jahr ein Blutgerinnsel im Kopf hatte. Keine Planung, einfach kalt erwischt. Nur mit NotOP gerettet. Und viel Kontakt, Gespräche. Und dann kam meine Krankheit. Sie mich aufgebaut. Und immer dachte ich, ich habe Glück, weil Zeit, mich damit auseinander zusetzen. Mein Leben hing nicht sofort an einem seidenen Faden.
Sie hatte diese Zeit nicht und was das für die Psyche bedeutet, kannst Dir sicher vorstellen. Sie hats nun überstanden, ist in Wiedereingliederung (gleicher Job) und ich hab alles noch vor mir. Deswegen denke ich immer, ich habe noch das kleinere Übel und will deswegen auch nicht warten, bis ich Metas kriege nur weil ich dann nur noch halb-weiblich sein könnte.
Habe aber eben auch am meisten Angst vor `nach der OP`, ohne Brust aufzuwachen. Denke immer mehr und je mehr ich hier lese, daß ich mir die Nachresektion schenke. Die Ärtze werden schon wissen, warum sie die Ablatio empfehlen, oder? Was nützt es mir am Ende?
Nun habe ich eben in einigen Links Bilder gesehen, und war ich doch vorhin noch beim Implantat, laufe ich jetzt mehr auf das Eigengewebe, trotz Bauchnarbe. Werde mich morgen informieren, wie und wann es jetzt weitergehen kann. Bin aber irgendwie gut drauf, nicht nur wegen dem Wein:-) Die Vorher-Nachher-Bilder sehen eigentlich gut aus. Und ich will mit dem Aufbau eigentlich nicht warten. Muß irgendwann ja auch wieder in den Job zurück und bin schon seit Januar weg, das geht nicht mehr so lange gut.
Wofür hast Du Dich jetzt entschieden, erstmal nur Entnahme? Und dann?
Alles Liebe,
das Kellerkind
Hallo Kellerkind,
kann nun gut verstehen, warum Du diesen Namen gewählt hast.
Bei mir findet am 26.02. "nur" (wie das klingt :eek: ) die Ablatio statt. D.h. Brust komplett weg; inklusive Haut und Brustwarze. Somit kann hier auch kein Rezidiv entstehen (immer schön positiv denken :mad: )
Falls ich einen Wiederaufbau machen werde, werde ich mich für die Bauchmethode Diep-Flat entscheiden. Laut meinem aktuellem Prof. habe ich dafür aber zuwenig Bauch. Mal sehen was andere, dann plastische Chirurgen dazu sagen. Wo wohnst Du denn?? Bzw. wo soll denn Deine OP statt finden??
Wenn ich es jetzt richtig verstanden habe, rät man Dir zur Ablatio? Ich glaube, ich würde dieser Empfehlung dann auch folgen. Ich hab's zumindest auch getan. Ich zweifle die Diagnose und die damit zusammenhänge Tragödie nicht an. Es ist bei mir ja schon ein Rezidiv. Noch eins... dieses Risiko ist mir zu groß. So mutig bin ich nicht. Ich springe nicht gesichert vom Turm, geschweige denn ohne Netz und doppelten Boden in ein erneutes Risiko für ein Rezidiv mit wer weiß welchen Folgen.
Ein Aufbau mit irgendeiner Form von Implantat will ich nicht. Bauch oder Po, wie gesagt, überlege ich mir dann, wenn ich so weit bin. Ich habe auch Angst, wie Du weißt, aber ich will mich für den richtigen Aufbau entscheiden und ich bin sehr froh, dass ich weiß, dass ich Zeit habe. Ich will Dich nicht verunsichern, jede von uns muss -leider- ihre eigene Entscheidung treffen und jede von uns hat ihre eigenen und guten Gründe für die jeweilige Entscheidung. :megaphon: DU wirst die richtige Entscheidung treffen. Bestimmt.
Schlimm finde ich, dass Du Dir wohl wegen Deines Jobs Sorgen machen mußt. Ist es nur ein Gefühl oder wurde es Dir gegenüber schon geäußert. Vielleicht hilft ja ein Gespräch. Oh manno, als hätten wir nicht schon genug Sorgen.
Ich umarme Dich :knuddel:
Iris (Vegi)
Kellerkind
23.02.2009, 23:18
Hallo Iris,
sage niemals nur, das ist schlimm genug. Kann mir einer sagen, was er will, das ist das Schlimmste, finde ich, was Frau passieren kann. Daher finde ich es ja umso mutiger, nicht gleich wenigstens einen Schritt in einen Aufbau zu machen unter der gleichen OP. Dann kann man sich immer noch selbst beschei.... nach dem Motto, geht schon wieder was.
Ich esse gerade, damit mein Bauchfett mehr wird;)
Also ich bin in Süd-Baden Gast in einem BruZe, wo ich mich auch wohl fühlte zur 1. OP. Nun bin ich aber bei einem hier ansässigen plastischen Chirurgen, der witzigerweise der Freund meines Profs. ist, gewesen. Und der erschien mir kompetenter als die jungen Oberärzte in der Plastischen Chirurgie des KH. Und ich bin auch über eine betroffene Freundin bekannt, die bei diesem Herrn die Eigengewebs-OP vom Bauch machen ließ. Sie ist sehr zufrieden und würde es jederzeit nochmal machen.
Po könnte ich mir nicht vorstellen, da es immer bei Sitzen spürbar sein kann, und das tun wir doch am meisten.....
Geh doch mal auf die Bilder hier im Forum, die zeigen Dir wie`s vorher/nachher aussieht. Vielleicht krieg ich dann endlich eine SCHÖNE Brust, hatte bei 75A immer das Gefühl, könnt besser sein. Hatte letztes Jahr Gott sei Dank Nacktfotos machen lassen und hab mich schon gegrämt, weil so wenig Volumen drin ist nach dem 2. Kinde.
Und ich weiß, für mich ist es sehr wichtig, wieder hinterher ein Gefühl zu haben, denke, bei Implantat wäre es nicht so. Aber erstmal nichts zu machen, kann ich mir jetzt jedenfalls nicht vorstellen. Morgen vielleicht. Ich springe immer, wie Du siehst.
Werde mich daher nochmal kurzfristig vorstellen, um weiterzukommen.
Jaja der Job. Eigentlich muß ich mir darum keine Sorgen machen, mein Chef sagt zwar immer, Don`t worry, aber wahrscheinlich muß ICH mir diesen Druck nehmen. Leider ist er Engländer und ich bin die einzige Frau im Team von 7 internationalen Männern. Nur er kennt meine Diagnose, damit er weiß, wie lange ich ausfallen werde, so ungefähr. Er muß sich ja auch rechtfertigen, wenn meine Ziele nicht erfüllt werden und damit seine auch nicht. Jedenfalls denke ich, ich kann nicht während des Expanders zu den Kunden gehen als wenn nichts gewesen wäre. Ich habe mich vorsichtshalber bei denen ´abgemeldet`, da ich sie seit mehr als 10 Jahren kenne. Und jetzt müssen die Kollegen halt erstmal ohne mich weitermachen aber die sollten das können:-))
So what, jetzt bin ich erstmal wichtig. Und es ist auch schön, sich mal um nichts zu kümmern , ich habe meine eigene `Weltkrise`.
Und zum Thema Schlafen gönne ich mir jetzt seit 2 Tagen die Diazepham. Halten ab vom grübeln und ich schlafe gut durch.
fühle Dich gedrückt,
das Kellerkind
Karen1204
24.02.2009, 11:59
hallo Ihr,
auch ich habe den Spruch vom Riesenglück gehört. Ist bei Dcis wohl Standard. Mein Arzt sagte, ich sei (in puncto auf die Diagnose) eine "Wunschpatientin", was mir wohl helfen sollte. Das tat es dann auch, aber erst jetzt so langsam. Anfangs konnte ich nur schwer Glück über die Diagnose empfinden, dachte ich doch: jetzt bleibt dir nur Pest ( Amputation) oder Cholera
(Bestrahlung). Die skonnte ich nur schwer akzeptieren. Ich wollte, wie wir alle, einfach nur gesund sein und alles sträubte sich gegen eine weitere Behandlung nach den sowieso schon anstrengenden Operationen. Erst jetzt, nach dem Ende der Bestarhlung keimt so langsam wieder Lebensfreude in mir. Es ist ein Prozess.
Liebe Vegi,
kein Tag vergeht ohne einen bzw. mehrere Gedanken an Dich. Wollte ich Dir nur mal sagen...
Liebe Reggie,
Wir haben es alle gut miteinander getroffen. Das ist ein Glück!!
Hast Du noch Ängste?
Kannst Du Dich mit der hohen Unwahrscheinlichkeit eines Rezidivs trösten?
Hallo Janada,
auch von mir ein herzliches Willkommen!
verstehe diese Vorgehensweise der Ärzte nicht so ganz. Wieso musst Du so lange warten??
Liebe Grüße an Euch alle von Karen
Kellerkind
24.02.2009, 14:43
Hallo Ihr,
bei mir gibts Neues. Und mir geht´s gut dabei. Hatte heute mein 1. Gespräch mit der Psychologin, eine tolle Frau! Hole mir eine 2. Meinung ein von einem Onkologen, Termin steht.
Endlich konnte ich auch mit meinem Prof. klären, wie ich weitermachen möchte. Er hatte überhaupt kein Problem, das ich wilder. Aber er machte klar, das mit meinem Befund eine Nachresektion NICHT in Frage kommt. Ups, hatte ich vorher gar nicht so empfunden. :oNa ja, er weiß nun, daß ich die OP nicht bei ihm machen will. Kein Problem. Aber ich kann hinterher wieder zur Nachsorge und allem zu ihm kommen, und kann auch die kostenlose psycho-Betreuung für die ganze Familie weiterhin dort machen, obwohl ich mich auswärts operieren lasse. :cool:Das ist kein Problem und für mich sehr gut.
So, alles in allem, zwar Sch... aber dennoch Licht. Jetzt muß ich mich plastisch entscheiden, ohne mach ich´s nicht.
Liebe Iris,
hoffe, es geht dir gut so kurz vorher.
Fühl Dich gedrückt,
lieben Gruß,
das Kellerkind
Reggie11
24.02.2009, 17:44
Hallo liebe Vegi,
kann mir vorstellen, dass Du jetzt so kurz vor der OP langsam nervös wirst. Mußt Du schon morgen in die Klinik zur Vorbereitung oder erst am Donnerstag? Wenn doch morgen schon, dann wollte ich Dir nur noch alles, alles Gute wünschen und das bestmögliche Ergebnis. Dazu noch eine Handvoll Schutzengel....:engel::engel::engel::engel::engel: für Dich, die Dich begleiten und beschützen sollen. Ich werde am Donnerstag ganz viel an Dich denken und die Daumen drücken.
Liebe Grüße von Regina
Reggie11
24.02.2009, 17:53
Hallo liebe Karen,
ja, trotz der eigentlich positiven Prognose plagen mich manchmal noch Ängste. Das muß eben alles erst verarbeitet werden. Der Verstand sagt: alles ist gut, aber die Psyche kann das noch nicht so richtig glauben. Aber es ist schon alles viel besser geworden.
Wie geht es Dir denn? Erholt sich Deine Haut langsam von den Strapazen? Mußt Du jetzt auch eine AHT machen? Und bist Du jetzt fertig mit allen Behandlungen, "nur noch" Nachsorge?
Hallo liebes Kellerkind,
da kommt ja auch noch so einiges auf Dich zu. Die lange Zeit des Wartens ist sicher auch nicht so einfach für Dich. Ich wünsche Dir alles Gute!
LG Regina
Hallo Iris
Dir ganz speziell heute toi, toi, toi!!!!!!!! :knuddel:
Stellt euch vor, mein Gynäkologe muss sich selbst einer Operation am Herzen unterziehen (neue Herzklappe). Vielleicht dauert darum alles so lang bei mir. Zum guten Glück habe ich einen Termin bei einem anderen Arzt, bei welchem ich mir eine Zweitmeinung hole.
Viel Mut und positive Gedanken an alle!
Hallo Iris,
Wie die Anderen hier denke ich fest an Dich. Gehst Du morgen ins Spital? Da ich von mir weiss, dass man wohlgemeinte Sprüche vor so einer Op nicht gut verträgt, sage ich Dir einfach:
Ich halte Dir die Daumen ! Ich denke an Dich !
Du hast auf der Foto so ein unbeschwertes Lachen und ich möchte, dass es Dir bleibt, dieses Lächeln, wie ich es uns allen wünsche. Dass wir alle wiedereinmal unbeschwert lächeln können.
Skibber
Ach meine Lieben,
es tut sooooooo unendlich gut von Euch zu lesen. :remybussi
Mir ist schon Angst- und Bibberbange :eek:... aber irgendwie bin ich jetzt auch froh (froh ist vielleicht etwas übertrieben :rotenase: ), dass es nun los geht. Dann kann ich auch endlich in der Praxis mit dem ganzen Mist arbeiten und nicht mehr nur in der Theorie. Ich glaube, da bin ich schon perfekt :cool:
Morgen gehe ich zum Vorgeplänkel ins KH. Gehe dann aber noch mal nach Hause. Donnerstag um 06.45 ist dann Antritt. Wann die OP ansteht, weiß ich noch nicht. Mal sehen, ob mir morgen jemand sagen, wann sie ungefähr geplant ist.
Habs heute Abend tatsächlich geschafft nochmal zum Italiener zu gehen und wirklich lecker zu essen. Nudeln (die machen glücklich :D ) mit echtem schwarzen Trüffel und Parmesan. Zum Niederknien :prost:
Ich weiß, dass alle Eure guten Wünsche mich begleiten werden und Ihr bestimmt Blasen an den Daumen habt, weil diese so feste gedrückt wurden.
:megaphon: ICH DANKE EUCH DAFÜR. Es bedeutet mir sehr, sehr viel.
Ihr Lieben, ich denke an Euch und wünsche Euch allen, dass es Euch soweit gut geht und morgen noch besser und übermorgen ...Ihr wißt, was ich meine.
Ich umarme Euch :knuddel:
Bis ganz bald.
Eure Iris :winke:
Evtl. melde ich mich morgen noch mal kurz. Ansonsten ganz, ganz sicher, wenn ich wieder zu Hause bin und mit Volldampf dem sch... Schalentier den weiteren Kampf ansage :twak:
liebe iris:1luvu:
ich werde dir waehrend der op die ganze zeit die hand halten, damit du keine angst beim einschlafen hast u auch ein weniger beaengstigendes erwachen danach :engel:
du hast recht: endlich geht es los u du wirst sehen: das warten ist immer am schlimmsten, wenn es dann endlich zur "sache" geht, fuehlt man fast schon eine gaaaanz zarte erleichterung. WAT MUTT, DAT MUTT:augen:
hau rein,iris, du schaffst das schon!!
ggglg
Karen1204
25.02.2009, 19:49
Hallo Vegi-Iris,
ganz viel Glück für die morgige OP! Ich wünsche Dir von ganzem Herzen alles Gute und drücke Dir- wie alle hier- alle zu Verfügung stehenden Daumen! Du schaffst das!!
Ganz liebe Grüße
von Karen
Karen1204
25.02.2009, 20:05
Hallo Reggie,
danke für Deine Nachfrage. Der Haut gehts langsam besser.
Eine AHT brauche ich mangels Hormonabhängigkeit nicht zu machen. Habe demnächst einen Termin bei der FÄ. Wie gehts Dir?
Bis bald Karen
Iris13Evi
25.02.2009, 20:42
Hallo Vegi-Iris,
drücke Dir auch ganz fest die Daumen für Deine OP morgen http://www.smilies-smilies.de/smilies/traurige_smilies/schild43.gif (http://topcom-group.de)
DU SCHAFFST DAS :pftroest::pftroest::pftroest::pftroest:
Daumendrückende Iris (welche heute ihre letzte Chemo hatte)http://www.smilies-smilies.de/smilies/anlaesse/thanksstempel.gif (http://topcom-group.de)
Kellerkind
25.02.2009, 21:25
Liebe Iris (Vegi),
ich denke ganz doll an Dich, wünsche Dir viel Kraft für morgen und stärke Deine Gedanken. Atme ruhig durch und stelle Dir die daumendrückenden Mädels morgen in ganz Deutschland vor. Das muß lustig aussehen, überall siehst Du sie, beim Penny, Aldi, Breuninger, Migros, Kaufhof, Tankstelle, Kino, Krankenhaus.....
Nur Mut, wir schaffen das ALLE zusammen!
Alles Gute, wir lesen voneinander,
große Umarmung,
das Kellerkind
Hallo Ihr meine Mutmach-Daumen-Drück-Kopf-Hochhalte-dem-Schalentier-Wiederstandsleistenden-Freundinnen, :1luvu: :knuddel:
ich Danke Euch. Morgen 6.45 muss ich im KH sein. Bin die erste auf dem OP-Plan und das ist auch gut so. Fühle mich im Moment ganz ok. Hoffe es bleibt so und ich kann hoffentlich auch noch etwas schlafen.
Ich melde mich sofort bei Euch, wenn ich wieder zu Hause bin.
Iris, :megaphon: LETZTE CHEMO, WIE KLASSE. Ich freue mich wahnsinnig für Dich. Neue Lebebnsqualität nehme ich an. :prost:
Kellerkind: Super Vorstellung Deine Idee mit all den daumendrückenden Frauen. Werde ich mir wirklich vorstellen. Sieht bestimmt sehr gut aus und bringt mich mit Sicherheit -wenigstens- zum schmunzeln.
Karen: Dir auch ganz lieben Dank für Deine lieben Wünsche.
Tasajo: Ich werde Deine Hand spüren und sie wird mir Kraft geben. Ich danke Dir dafür.
Regina: Danke für Deine Schutzengel. Da muss es doch werden.
Skibber: Auch Dir ganz, ganz lieben Dank.
Janada: Auch Dir ein ganz liebes Danke für die gedrückten Daumen. Das mit Deinem Gyn. ist ja echt ein Ding :cool:
Ich hoffe, dass ich niemand vergessen habe.Wäre nicht in meiner Absicht, denn ich weiß wie lieb Ihr alle an mich denkt und in Gedanken bei mir seid. Bitte verzeiht, falls es mir passiert ist.
So, alle meine Lieben, ich denke an Euch mit ganz viel Wärme und freue mich Euch hier getroffen zu haben. Paßt alle gut auf Euch auf. Bis ganz, ganz bald.
Eure Iris :winke:
Iris-Vegi, im Moment denke ich ganz fest an Dich auch wenn Du es nicht wissen kannst. Erwache gut und denk als Erstes an Deine Familie. Die brauchen Dich wie Du sie.
Skibber
Karin2603
26.02.2009, 13:02
Hallo liebe Iris,
ich bin zwar noch ziemlich neu hier im Forum, aber ich habe in den letzten Tagen sehr viel an Informationen hier gelesen. Meine große Bewunderung gilt wirklich allen, die sich hier wirklich mit aller Stärke und Einfühlungsvermögen für jeden einzelnen einbringen.
Es ist wirklich eine Gemeinschaft von starken Frauen, die sich gegen die "Wassertierchen" entschieden haben.
Dadurch habe ich auch Deinen Weg mitverfolgt und ich muss sagen, ich bewundere Deine positive Einstellung und Deine Kraft, die ich aus jedem Deiner Beiträge entnehmen konnte.
Meine Gedanken waren heute morgen auch bei Dir und sie sind es noch immer. Ich hoffe doch sehr, dass alles gut verlaufen ist und wir Dich hier bald wieder lesen und sehen werden und wünsche Dir ganz viel Kraft und Energie.:1luvu:
Mir steht diese ganze Prozedur noch bevor. Im Moment bin ich zwar auch wieder in etwas besserer und gefestigter Verfassung, aber vor knapp 4 Wochen hab ich in meinem ersten Brustzentrum eine milde ausgedrückt, Abfuhr erfahren. Danach ging es mir richtig schlecht.
Ich hab danach eine Menge Gewicht verloren und war ein seelisches Wrack.
Vielleicht finde ich ja hier noch Hilfe, damit ich für mich die richtige Entscheidung treffen werde. Meine OP Besprechung wird am kommenden Mittwoch sein.
LG Karin
Gittylein
26.02.2009, 15:12
Hallo,
ich schreibe wegen meiner Freundin in diesem Thread.
Sie hat auch die Diagnose DCIS, seit November 2008.
Sie wurde bereits 2x operiert, nun soll sie ein drittes Mal auf den OP-Tisch. Der Termin wurde jedoch vorgestern verschoben, weil die Nähte von der OP im Januar noch nicht verheilt sind.
Das erst Mal wurde mit einem unzureichenden Sicherheitsabstand operiert.
Beim 2. Mal steht aber R1 im Befund.
Ihr Befund lautet
Duktales Carcinoma in situ vom Intermediärtyp
Strukturen des Canzinoma i. s. sind herdförmig randbildend.
DCIS II pN0 (sn-0/1) Das betrifft die Lymphknoten? Was das bedeutet weiß sie aber nicht.
Der Arzt hat zu ihr gemeint, sie hätte definitiv keinen Krebs.
Das finde ich persönlich etwas sonderbar, denn ein bisschen schwanger sein gibt es ja wohl auch nicht.
Er meint sicher keinen invasiven Krebs.
Ich lese aus dem 2. Befund, dass, nachdem beim ersten Mal im Gesunden geschnitten wurde, wegen des zu geringen Sicherheitsabstandes nachgesdchnitten wurde und in diesem anderen Bereich wiederum Mikrokalk gefunden wurde.
Hätte man das aber nicht schon auf dem Röntgenbild sehen müssen?
Da Ihr euch hier besser auskennt und mit diesen Dingen beschäftigt, könnt Ihr sicher etwas dazu sagen.
Meine Freundin hat leider kein Internet und hat mich beauftragt, mich ein wenig für sie kundig zu machen.
Viele Grüße und euch allen alles GUte
Gittylein
Kellerkind
26.02.2009, 16:30
Liebe Gittylein,
das finde ich sehr schön, daß Du für Deine Freundin auf der Suche bist.
Ich bin in ähnlicher Situation, was das Thema DCIS betrifft, nur erst mit 1 OP. Die 2. steht bevor, Termin nur noch nicht klar.
DCIS ist eine Vorstufe von Krebs. Aus diesem DCIS wird, wenn man es nicht behandelt, definitiv irgendwann ein invasives Karzinom entstehen. Also DCIS bedeutet, keine Streuung und keine Metastasenbildung. N0 bedeutet immer - bei mir jedenfalls - kein Lymphknotenbefall. Nun sehe ich bei Dir noch sn-0/1. Das sn steht für sentinel node (Wächter-Lympfknoten). Wird nur der entfernt, dann wird N mit (sn) ergänzt. Das liest sich dann so:
N1(sn): Wächter-Lymphknoten befallen.
N0 (3/17): von 17 entfernten Lympfknoten sind drei befallen.
Würde bei Dir/Euch heißen:
N0 (sn) 0/1: Von 1 entferntem Lympfknoten ist 0 befallen.
Kann das sein, dass der Wächter-Lymphknoten (sn) entfernt wurde? Diese Daten habe ich in meinem Befund gar nicht, muß ich also meinen Arzt nochmal hinweisen, ob man diese Untersuchung gemacht hat oder evtl. bei DCIS nicht standardmäßig gemacht wird.
Aber um Dich und Deine Freundin nicht zu verunsichern, fragt bitte unbedingt nach beim Arzt.
Was ich nicht verstehe ist, wenn beim 1.Mal im Gesunden entfernt wurde, warum wurde dann ein 2. Mal operiert?
R1 bedeutet, daß - unter dem Mikroskop erkennbar - erkennbare Krebszellen bis unmittelbar an den Resektionsrand reichen (kein Sicherheitssaum).
D.h., beim 3. Mal wird nochmal nachgeschnitten, oder? Mikrokalk muß ja nicht zwangsläufig DCIS heißen.
Ich hatte in der linken Brust Mikrokalk, wurde entfernt, ist aber kein Befund dan, also alles OK.
In der rechten wurde eben DCIS festgestellt und da alle Ränder befallen sind, reicht auch keine Nachresektion. Blöd zwar, aber dann bin ich mit Amputation auf der sicheren Seite.
Hoffe, das hilft Euch ein bißchen.
Kopf hoch, lieben Gruß an Deine Freundin.
Alles Gute,
das Kellerkind
Kellerkind
26.02.2009, 16:38
Liebe Karin2603,
oje, so kurz vor der OP, Du Ärmste!
Das ist jammerschade, daß Du in deinem BruZe negative Erfahrung gemacht hast.
Wenn Du magst, schilder doch mal, damit wir Dich unterstützen können.
Was bedeutet das im Genauen-Abfuhr erhalten?
Und was soll/muß gemacht werden?
Wenn Du das nicht so `global` einstellen möchtest, kannst Du auch eine PN schicken.
Lieben Gruß,
das Kellerkind
Gittylein
26.02.2009, 16:41
Hallo Kellerkind,
danke für die Antworten. Ich habe ja schon einmal ein wenig gegoogelt nach allem.
Ja, es wurden Lymphknoten entfernt.
Anhand der Biopsie nach der Mammovoriges Jahr wurde festgestellt, dass es sich um ein Ca in situ handelt.
Daraufhon folgte, wie schon geschrieben, eine OP, mit zu geringem Sicherheitsabstand ab ohne verdächtige Zellen am Rand.
Deswegen wurde im Januar ein Nachschnitt gemacht. Dort scheint man aber wiedr an irgendeiner Ecke Zellen gefunden zu haben, die entartet sind.
So habe ich den Bericht verstanden.
Bei meiner Freundin wurden mehrere Nester entdeckt. Von denen war eins sternförmig angeordnet, und deshalb verdächtigt. Dort hatte man dann die Probe entnommen.
Scheinbar hatte man aber manche Stellen nicht entdeckt, so dass es mit den entarteten Zellen irgendwo weiterging.
in situ heißt ja eine Art Vorstufe von einem Carzinom. Nur hat das m. E. schon etwas mit Krebs zu tun... wenn auch keinem voll entwickelten und streuenden.
Ist wie bei einem Melanom in situ. Das ist ja auch ein "bisschen" Krebs, der nur noch nicht gestreut hat, invasiv wurde.
Und damit sind diese Vorstufen nicht so gefährlich bzw. heilbar.
Da seit November noch keine Ruhe reingekommen ist, zerrt das bei meiner Freundin langsam auch an den Nerven.
Die Bestrahlung und Antihormontherapie hat sie ja auch noch vor sich.
Sie hatte kurz bevor die Diagnose gestellt wurde, Hormontabletten gegen Wechseljahrbeschwerden eingenommen. Allerdings kurzzeitig.
Sie hat 3 Kinder, das letzte ist erst 8, alle voll und lange gestillt, nie die Pille genommen.
Nur soviel zu den Risikoguppen...
Man steckt nie drin, was einen erwartet.
Zum Glück...
Viele Grüße
Gittylein
Gittylein
26.02.2009, 18:59
Danke für die weiteren Antworten.
Nun ja, ein Carzinoma in situ wird von manchen Ärzten als: es ist "noch" kein Krebs, von anderen, es ist Krebs, aber ... beurteilt.
Aber es hat natürlich bereits etwas mit eindeutig entarteten Zellen, wie sie ja beim Krebs vorkommen, zu tun. Nur ist es halt (noch) nicht sooo gefährlich, weil es bei einem solchen Befund nicht gestreut hat bzw, streut.
Mit anderen Worten: Schwein gehabt.
Beim Melanom z.B. muss sofort gehandelt werden bei einem in situ Befund, weil es zwar auch länger dauert, aber doch invasiv wird und dann sehr schlechte Prognosen hat, schlechter als bei anderen Karzinomen.
Mein Mann hatte ein Melanom in situ.
Ich glaube auch, meine Freundin hat noch einmal Glück gehabt. Natürlich steckt niemand drin, vielleicht findet man nach dem 3. Schnitt wieder etwas. Dann heißt das allerdings, dass sie eine Brust verliert.
Alelrdings hat sie Beschwerden gehabt und ist deshalb zum Arzt. Ich habe gelesen, dass man schonSchmerzen haben kann bei diesem Befund, und dass er bei einem geringen Prozentsatz der Frauen tastbar ist.
Ich habe eben auch gelesen, dass oft übertherapiert wird, unnötigerweise bei diesem Befund. Deshalb hatte ich meiner Freundin auch angeraten, sich eine Zweitmeinung zu einzuholen.
Aber sie kann sich nicht dazu entschließen, will endlich alles abhaken können.
Ich hoffe, sie hat dann Ruhe.
Und ich wünsche euch allen hier, das Gleiche.
Karin2603
26.02.2009, 19:19
@Kellerkind
Also wenn ich das alles hier so lese, komme ich langsam wirklich durcheinander mit meiner Diagnose.
Leider hatte ich Pech und bin im ersten Brustzentrum, nachdem ich zur bevorstehenden OP eingerückt bin, wieder weg geschickt worden. Begründung: "wir haben kein MRT frei und kein Bett für Sie!"
Ich habe mir daraufhin eine andere Klinik gesucht und nun beginnt das ganze Prozedere im Prinzip von vorne.
Auf der linken Seite wurde bei mir ein invasives Duktales Karzinom festgestellt und rechts ein insitu Karzinom.
Ich kann also hier beides bieten und viel mehr weiß ich auch im Grunde noch nicht, weil mein Befund vom MRT wahrscheinlich erst morgen für mich verfügbar sein wird. Heute ist wohl noch große Befundbesprechung hat man mir gesagt.
Geduld muss man wirklich haben, wenn man dieses Krankheitsbild hat.
Das einzige was ich bisher sagen kann, das mir diese große Mikrokalk Ansammlung in der linken Brust schon langsam leichte Unannehmlichkeiten bereitet.
Also Schmerzen direkt möchte ich es nicht einordnen, aber vielleicht sind die Brüste eben auch von den Biopsien her noch empfindlicher.
LG Karin
Reggie11
27.02.2009, 17:02
Liebe Vegi,
ich habe Blasen an den Daumen vom gestrigen Dauerdrücken. Bestimmt hast Du längst alles gut überstanden. Und der erste, schlimmste Tag, ist nun auch rum. Erhol Dich gut und komm schnell wieder auf die Beine, physisch und psychisch!:winke: Bis bald!
Liebe Grüße von Regina
Reggie11
27.02.2009, 17:10
Liebe Karen1204,
es freut mich, dass Deine Haut sich langsam von den Strapazen der Bestrahlung erholt. Alles Gute für Deinen Termin bei Deiner FÄ. Ich muß am Montag wieder zur FÄ, aber keine Untersuchung, nur Rezept und Krankenschein. Mir geht es soweit ganz gut, danke der Nachfrage. Wenn alles normal läuft, ohne aufregende negative Ereignisse geht es mir gut, aber alles was so schlechte Nachrichten sind oder dgl., verkrafte ich irgendwie nicht so gut wie vor der Erkrankung. Aber ich werde bestimmt bald zu meiner alten Form und Stärke zurück finden. Vielleicht nicht ganz, sowas hinterläßt eben Narben auf der Seele, aber vielleicht fast.:winke:
LG von Regina
Nun hat Vegi das Schlimmste hinter sich. Nun wünsche ich Dir, Vegi alle Kraft für die gute Genesung. Körperlich und seelisch.
Reggie, das geht mir auch so, ich bin sehr schnell verunsichert. Andererseits nehme ich viel nicht mehr so tragisch und versuche mehr von Tag zu Tag zu leben. Aber das Leben nimmt ja keine Rücksicht auf unsere "Krankheit". Die grösste Angst bei mir ist ein Rezidiv. Daran denke ich jeden Tag, obwohl ich jetzt ein Jahr nichts mehr hatte. Aber man spricht heute nicht mehr von 5 Jahren. Ein Rezidiv ist jederzeit möglich.
Wie kommt Ihr, auch Du Karen, damit zurecht ? Denkt Ihr einfach nicht daran ? Und wenn man eine Ablation gemacht hat, ist da die Angst weg ?
Schön Karen, dass Du Deine Haut im Griff hast.
Hoffentlich hören wir bald von Vegi.
LG Skibber
Kellerkind
27.02.2009, 20:57
Hallo Ihr Lieben,
wow, was seit gestern wieder alles passiert ist.
Ja, ich denke auch die ganze Zeit an Vegi und hoffe so sehr, daß sie es gut gepackt hat, denk aber schon. Selbst mein Mann und Tochter haben Daumen gedrückt und nichts belächelt.
Bei mir gibts wieder Neues. Denkt Euch mal, ich hab mir heute die 4.! Meinung geholt. Aber das war eben erst der 2. Onkologe in einem benachbarten BruZe.
Und erst DER hat mir so prima Informationen gegeben, daß ich mich entscheiden kann und auch mit dem Ergebnis dieser Entscheidung leben kann.
Die Frage für mich war ja: Nachresektion oder Ablatio?
Folgendes: Mein Befund: ER und PR negativ, HER2-neu Score 3.
Lymphknoten: Nx, weil nicht gemacht bei DCIS.
Die meisten von Euch wissen ja, was das heißt. Ich komplett erst seit heut, und zwar, für die, die`s nicht wissen: ER&PR = Meine Hormone reagieren nicht auf die Tumorzellen = dadurch erhöhen sich die Tumorzellen nicht :D. HER2-Wert ist höchst risikoreich.:mad:
Habe ein `großes` DCIS von 4 cm, bei dem nur 2 Ränder ohne Befund sind. Und es gibt ja 6 Ränder (oben, unten, re,li, nach hinten und nach vorne) Ich will`s immer genau wissen, wie Ihr seht.
Da meine Brust eher klein ist (A-B), würde beim Nachschneiden soviel weggenommen, daß das kosmetische Ergebnis meiner ohnehin schon kleinen Brust nicht schön sein kann. Und dann Bestrahlung und keine Garantie auf späteren invasiven Tumor. Da HER2-Wert höchste Stufe hat, bin ich ein Risiko-Fall.
So weit, so gut.
Frage nach Wiederaufbau während Ablatio:
Onkologe rät von Eigengewebe ab, aber nur, weil er eher der konservative Typ ist und warum eine neue Wunde aufreissen, um die obere zu schließen? Für Silikon-Implantat erklärt er wie folgt:
Früher hatte Silikon einen glatten Rand. Da gab`s häufiger Kabselfibrose, die tritt also auf, wenn sich das Silikon nicht gut mit dem Gewebe `verheiraten kann.Heute hat das Silikon einen rauen Rand, der eine prima Gewebeakzeptanz hat. Wenn man sich nun während der Ablatio für Wiederaufbau mit Silikon entscheidet, sollte man davon wissen, daß
1.) sich noch nicht abgelaufenes Wundwasser auf das Silikon legen kann (die Verhärtung in der Brust - ich hab sie auch noch nach jetzt 6 Wochen!) und das Silikon dadurch wieder glatt wird anstatt rauh bleibt. Dadurch entsteht in vielen Fällen die Fibrose.
2.) bei kleiner Brust muß ja das Silikon unter den Brustmuskel gelegt werden, da Haut zu dünn, etc. Es bleibt ja meine Haut erhalten. Es wäre nun gut, wenn die verbleibende Haut sich erst wieder mit dem Brustmuskel verwachsen würde. Ansonsten könnte sich der Brustmuskel mit dem frischen Implantat nach oben verschieben. Und das würde nicht gut aussehen. Hoffe, hab`s ein bißchen erklärbar gemacht.
3.) Die Gefahr, daß das Ergebnis der Ablatio vom onkologischen her noch nicht sauber ist, ist bei meinem Risikotyp einfach gegeben. Um hier sicher zu gehen, daß ALLES entfernt wurde, rät der Prof., ich solle aus Gründen 1-3 erstmal NUR die Ablatio machen, und auch einen Lymphknoten (sentinel) entnehmen lassen.
Nun ist das für Euch sicher starker Tobak, aber ich kann mit der heutigen Erkenntnis besser akzeptieren, daß ich erstmal die onkologische Seite sicher abklopfen muß, um mich der plastischen zu stellen. Die Plastische war für mich zwar bisher immer an 1. Stelle, was aber idiotisch ist. Mann, was war ich eitel. Und ich hörte bei ihm schon raus, daß auch DCIS-Patienten Lymphknoten-Befall hatten und auch nach Ablatio bestrahlt werden mußten.
Werd gleich am Montag mit meinem Haus-Onkologen verabreden, ob er sich auch dieser Meinung anschließt. Und dann geht`s weiter auf der Hühnerleiter.
Fühl mich besser....
Lieben Gruß und Euch/uns ein schönes Frühlingswochenende,
das Kellerkind
andile2412
27.02.2009, 21:04
Hey Iris :1luvu:
meine Gedanken waren auch die ganze Zeit bei Dir!! Sicher hast Du das Schlimmste jetzt bereits hinter Dir!!
Mach's gut weiterhin, bis bald, liebe Grüsse Andrea.
Kellerkind
27.02.2009, 21:06
Ihr Lieben,
einen hab ich noch:
Wär ich mal 1-2 Jahre früher zur Mammo gegangen, wäre wohl das DCIS klein genug gewesen, um brusterhaltend zu operieren.
Warum können nicht alle Frauen ab 25 zwangsweise 1xjährlich auf KK-Kosten hingehen? Ulla Schmidt, ich lad Sie in unser Forum ein. Was würde das an Kummer und Leid und GELD sparen? Aber wahrscheinlich lebt die Pharma-Industrie zusehr von UNS!!!
:mad:
Mußte doch mal gesagt werden!
Lieben Gruß,
das Kellerkind
Kellerkind
27.02.2009, 21:55
Liebe Patzi,
klasse, das es Vegi den Umständen entsprechend gut geht! Gaaaaaanz liebe Grüße natürlich.
Ja und na klar, daß man auch nicht alles erkennen kann bei der Mammo, aber man stellt sich eben doch die ´was wäre wenn`-Fragen. Meine Tochter ist 23, soll ich sie auf unsere Kosten hinschicken?
Und ist es wahr, daß Mikrokalk das Überbleibsel von Tumorzellen ist? Wie kann ich dann auf der linken Seite welchen haben, aber ohne Befund? Dann muß doch mal was dagewesen sein. Oder war der dann positiv?
Lieben Gruß,
das Kellerkind
Karin2603 hallo. Du bist die erste Person die Befunde gleichzeitig in beiden Brüsten hat, so wie ich. Beruhigend, denn mein Gyn ist "fasziniert" von meinem "exotischen" Fall. Ich bin auch verwirrt über die widersprechenden Bezeichnungen des DCIS in Bezug auf Gefährlichkeit. Bei mir hat man DCIS nur dadurch entdeckt, weil bei der Mammo ich ein Fibroadenom und ein Papillom entdeckt wurde, danach biopsiert wurde und dabei auffällige Zellen entdeckt wurden. Nach der OP fand man ein 0.9cm grosses DCIS in einem 1.8 cm grossen Fibroadenom - was absolut ungewöhnlich ist, da ein Fibroadenom ja gutartig ist (wie das DCIS in situ ja auch, da noch nicht invasiv). In der rechten Brust wurde das DICS auch nur nach der Untersuchung im Labor entdeckt, es lag neben einem Papillom und war nur 0.3cm gross. Aber weil der Gyn bei der OP DCIS nicht sehen konnte wurde kein genügend grosser Abstand herausgenommen. Ich werde erst im Mai ein MRI machen können (die Wunde muss gut verheilt sein) um festzustellen ob sich allenfalls noch weitere DCIS-Herde finden lassen. Ich wollte es so, damit ich nicht x op's machen muss, die dann immer wieder eine Nachresektion erfordern. Am 9.3. werde ich eine Zweitmeinung in einem Brustzentrum einholen.
"Scheisse" beim DCIS ist wirklich das UNKLARE!!! Man hat nichts aber die Brüste sollen weg! In einem Vortrag erklärte ein Chefarzt der Gyn, dass Studien über DCIS-Entwicklung erst seit 5 Jahren gemacht werden. Um verlässliche Infos zu haben braucht es aber 20 Jahre Studien. Erst dann sind Erkenntnisse da, die eine durchschnittliche Entwicklung des DCIS voraussehen lassen.
Ich nehme seit einer Woche Tamoxifen und schon das stinkt mir, obwohl ich noch nicht wirkliche Nebenwirkungen spüre. Wie schon jemand mal hier schrieb, alles was einen plagt könnte eine Nebenwirkung sein. Wie gerade jetzt meine Stimmung, die im Tief ist, was aber positiverweise nur so 1 Stunde anhält.
Grüsse und Aufmunterung an alle - bei uns herrscht Frühlingswetter, da lass ich doch mal die Frühlingsgefühle in mich fliessen ;-)
Hallo Alle,
Nicole, ich komme mit der Angst überhaupt nicht klar. Sie schleicht tagtäglich durch meinen Kopf. Auch das Gefühl, eine Fehlentscheidung getroffen zu haben mit "nur" einer BET. Wenn ich jedoch die Threads lese von den Frauen die eine Ablation hatten, sehe ich, dass auch dort die Angst gegenwärtig ist.
Ich versuche es mit drei mal im Tag positiven Gedanken. D.h. ich erinnere mich bewusst an einen schönen Moment in meinem Leben. Dann stelle ich mir vor, wie eine Meereswelle einen kleinen Sandhügel am Strand wegschwemmt ( Sandhügel = mein BK (DCIS)) und schlussendlich versuche ( es gelingt mir leider nicht immer ) ich mich auf etwas Schönes in der Zukunft zu freuen. Dies ist so eine Theorie von Simonton, der ein Buch geschrieben hat.
Und sonst versuche ich alles zu tun um ein Rezidiv zu verhindern, mit Nahrung etc.
Bereits so 2 Monate vor der nächstten Nachkontrolle habe ich Panikattacken. Und da ich alle 6 Monate Nachkontrolle habe, kannst Du Dir vorstellen, dass ich praktisch das ganze Jahr in Panik lebe. Leider. Klar kann ich kurze Momente vergessen und richtig unbeschwert sein. Aber diese Momente sind selten.
Und das tägliche Tamoxifen plus die Nebenwirkungen helfen nicht.
Also DU siehst, ich habe die Angst überhaupt nicht im Griff.
Falls jemand von Euch ein Rezept hat, bitte sagt es mir.
Vegi:
Dir schon einen ganz ganz festen Gruss und ich umarme Dich. Nun wirst Du wohl Besuch haben über das Wochenende. Melde Dich, wenn Du zu Hause bist, bitte. Patzi hat uns die gute Neuigkeit gegeben, dass Du wohlauf bist.
Patzi:
Grüsse Vegi ganz fest von mir, falls Du Sie am Handy hast. Danke
Janada:
Du sprichst mir aus dem Herzen:
Scheisse" beim DCIS ist wirklich das UNKLARE!!!
LG Skibber
Liebe Patzi,
was bin ich froh, dass du schon etwas von Iris (vegie) gehört hast und sie das alles überstanden hat!
Bitte richte ihr auch von mir ganz liebe Grüsse und eine Umarmung aus :remybussi
Mit lieben Grüssen an dich und alle hier
ulryke
Hallo ihr Lieben,
ich wollte mich auch mal wieder melden. Ich war inzwischen im zweiten Brustzentrum und ich sehe etwas klarer, aber leider noch nicht so, dass ich ein klares Behandlungskonzept bekommen habe. Da meine Brust immer noch stark verhärtet ist (es strahlt von der Achsel aus, wo der 2. Schlauch lag.. wie man mir erklärte) und auch die Schmerzen immer noch heftig sind, will man in diesen Zustand hinein nicht bestrahlen, weil sich sonst alles noch weiter verschlimmern würde. Das ist die 1. klare Aussage, die ich dazu bekommen habe. Es gibt jetzt 2 Möglichkeiten: erstmal weitere 3 Wochen lang versuchen, die Verhärtungen mit Traumeel Salbe (die richtig einmassiert werden soll) wegzubekommen. Sollte das gelingen, will man dann bestrahlen. Aber ehrlich gesagt, bin ich nicht sehr optimistisch, dass das gelingen wird, aber versuchen werde ich es natürlich , egal wie schmerzhaft das ist..:cry:
Falls das nicht klappt, will man mich nochmal nachoperieren, die Verhärtungen wegschneiden und die ganze Brust neu formen. Dann kommen weitere Narben dazu und da sie dann viel kleiner als die andere Seite ist, will man die dann nach ein paar Monaten anpassen. Vor einer neuen Op hab ich ziemliche Angst, aber der jetzige Zustand kann auch nicht so bleiben (die Brust ist eh deformiert und tut so weh..).:(
Ach und zum Thema DCIS.. nach einer erneuten Mammographie (gut 4 Wochen jetzt nach der 2. Op) hat man mir gesagt, dass die Brust zwar onkologisch sauber sei (also kein Mikrokalk mehr sichtbar) , aber dem Chefarzt dieses Brustzentrums ist der Sicherheitsabstand doch nicht gross genug. Das Risiko von DCIS könne man nicht hoch genug einschätzen, meint er. Ich bin verwirrter als zuvor und werde mir wohl noch eine 3. Meinung einholen.
Das, was ich jetzt geschrieben habe, klingt wohl ziemlich verwirrend, aber so fühle ich mich auch...
In der nächsten Woche erfahre ich dann hoffentlich (beim 3. Arzt!), was ich machen muss bzw. was man noch tun kann.
Ich habe schon etliche Operationen hinter mir, aber so etwas habe ich noch nie erlebt. Ich wünsche mir nur, dass dieser Alptraum (zusätzlich zu der Diagnos BK) endlich mal ein Ende nimmt...!
Für heute wünsche ich euch allen ein schönes Wochenende und allen weiterhin viel Kraft.
Danke fürs Zuhören!!!
Mit ganz lieben Grüssen (vor allem an Reggie und Karen :1luvu:)
ulryke
Reggie11
28.02.2009, 17:40
Hallo Patzi,
schön, dass wir über Dich Neuigkeiten von Vegi erfahren. Ich freue mich sehr, dass sie alles gut überstanden hat. Richte ihr bitte ganz liebe Grüße und Genesungswünsche von mir aus. Und dann noch einen dicken Knuddler. Danke!
Regina
Reggie11
28.02.2009, 17:50
Hallo Skibber,
die Angst vor einem Rezidiv hat glaube ich jede von uns. Ich versuche sie so gut wie möglich zu verdrängen und erst wieder daran zu denken, wenn Nachuntersuchungen anstehen. Bei mir ist ja das gesamte Brustdrüsengewebe weg, deshalb denke ich, dass eher die andere Seite gefährdet ist.
Hallo Kellerkind,
ich wollte auch keine 2. "Baustelle" auf dem Rücken oder Bauch, deshalb habe ich mich für das Silikonimplantat entschieden. Die OP ist jetzt fast 4 Monate her und das Ergebnis ist nicht superschön, aber ok für mich. Da ich vorher ja schon 3 BET hatte, denke ich, ist die Haut an der einen Seite ein wenig geknittert. Das sind Nebenwirkungen, die auftreten können, aber mit BH nicht zu sehen.
Zitat aus dem Aufklärungsblatt:
Faltenbildung: Besonders Implantate mit rauher Oberflächenstruktur,
die nur selten zur Kapselfibrose und
Verhärtung führen, neigen zu einer Faltenbildung des
Implantates. Diese Faltenbildung betrifft auch die darüberliegende
Haut. Falls dieses sog. "Rippling" sehr
stark ist, kann es durch eine Auffüllung oder einen
Wechsel der Implantate verbessert werden;
Reggie11
28.02.2009, 18:00
Liebe Ulryke,
schön, wieder was von Dir zu hören, aber nicht schön, dass Du Dich nach so langer Zeit nun immer noch mit Schmerzen rumplagen mußt. Ich denke, es klingt logisch, dass Dein neues Brustzentrum zuerst die Gesamtsituation verbessern will und denn erst bestrahlt. Ich wünsche Dir wirklich sehr, dass für Dich nun endlich mal Klarheit und beschwerdefreie Zeit kommt. Noch eine neue OP wäre natürlich doof, vielleicht bleibt sie Dir ja doch erspart. Ich fange schon mal mit ganz kräftigem Daumendrücken an.
Meine rechte Brust ist auch ein ganzes Stück kleiner, als die Gesunde. Aber mit BH sieht man das gar nicht. Nachdem ich den Spezial-BH nun ablegen durfte, trage ich aber jetzt nur noch gefütterte BHs. Sind ja sowieso modern. Und ich konnte die sichtbaren "Igelschnäuzchen" wenn man friert, bei den dünnen BHs noch nie leiden.
LG Regina
Kellerkind
28.02.2009, 18:26
Hallo Ihr Lieben,
@Karin2603,
wer weiß, wozu`s gut ist, daß Dich das 1. BruZe weggeschickt hat. Wenn sie schon so ehrlich sind und kein MRT hatten, dann lieber so, als hätten sie Dich ohne MRT operiert....
So, dann hast Du also links Invasiv, also KEIN DCIS, aber rechts DCIS? Weißt Du denn jetzt schon, wie`s weitergeht? Was für eine Sch.....!
@Nicole (NTH-klingt auch strange:-)),
ja, prima, ähnliche Situation? Was für unterschiedliche Nachbehandlungen gibt es denn nach Ablatio, wenn sie invasiven finden? Dachte bisher, dann kann man eh nur noch bestrahlen (oder etwa Chemo??? und Hormontabletten?
Eine BET kommt auch bei mir nicht mehr in Frage. Das geb ich mir nicht mehr.
@Silleke,
es heißt bei mir ja nur, im Biopsie-Bereich kein invasiven Tumor. Was ist mit dem Nicht-biopsierten Bereich? Oder ist nur biopsiert worden, was eh auffällig war? Dann dürfte man ja eigentlich bei Ablatio nur mit DCIS rechnen....
Den Sentinel zu entnehmen und den `richtigen`, aussagekräftigen zu finden, ist nicht einfach, sagte der ON gestern. Das hätte man in der 1. OP machen müssen, da jetzt meine Lymphflüssigkeit nach der OP anders laufen würde wie vorher und erst recht nach Ablatio. Wo soll man da anfangen zu suchen. Und evtl. ist mein DCIS so weiten unten, daß es dem 1. ON gereicht hat zu sehen, im Ultraschall, daß die Lymphknoten OK waren. Hoff ich doch mal.
Ich glaube, ICH hatte das dichteste Drüsengewebe der Welt. Die Ärztin, die die Ariadnefäden rein pressen mußte, konnte fast nicht die Kraft aufbringen und es hat so sch...weh getan.
Aber manchmal denk ich eben, daß es von der Stillzeit kam. Danach hatt ich fast keine Brust mehr, war so platt wie ein Jüngling. Und frag mich nicht woher`s wieder aufgebaut wurde, Sport und viel Essen wahrscheinlich. Aber villeicht war`s dann auch `zusammengezurrt`. Ich war jedenfalls vor ca. 8 Jahren beim Plastischen Chirurgen und wollte Silikon, weil ich NIX hatte. Aber dann traut ich mich nicht, und man sagte, das kommt nicht wieder. Und es kam wieder. :tongue:tongue
@Ulryke,
ich hab auch so`ne Verhärtung, hoffe, das resorbiert sich noch. Ist ja schon 6 Wochen her. Mit Deinem Schmerz aber wohl gar nicht zu vergleichen. Gute Besserung!
Weisch, wir sind schon super informiert und auch kritisch. Ich glaube, daß unsere Ärzte sich schon wundern. :lach2::lach2:
Alles Liebe,
und ich freu mich auf die Vegi,
das Kellerkind :winke::winke:
Karen1204
01.03.2009, 17:18
Skibber,
du fragst, wie ich damit klar komme. Ich versuche nicht dran zu denken. Klingt simpel, aber ich verscuhe es wirklich. Ich hatte mich vor und anch der OP total in alles reingesteigert und das war nicht gut. Im Moment gelingts mir, es zu verdrängen.
Was machst denn Du ernährungstechnisch Besonderes?
An alle, die OPs etc. noch vor sich haben,
ich wünsche Euch alles, alles Gute!!
Vegi,
wie geht es Dir?
LG Karen
Christiane
01.03.2009, 17:18
Hallo an alle,
ich war ziemlich spontan für ein paar Tage unterwegs und habe gerade alle neuen Berichte gelesen. Das war ja richtig lange Lektüre!
Ich finde es immer wieder interessant, eure Beiträge zu lesen und nehme eine Menge Anteil an euren Geschichten. Wünsche euch allen von Herzen Gutes! :winke:
Liebe Patzi,
Danke für die guten Nachrichten von Vegi. Solltest du sie noch einmal sprechen, sag ihr doch bitte, dass ich total viel an sie denke und in den vergangenen Tagen am Strand über die Wellen hinweg immer wieder gute Wünsche an sie geschickt habe. Es freut mich so, dass alles ohne Komplikationen zu verlaufen scheint! Und am meisten freut es mich, dass sie sich psychisch stark fühlt. Weiter so!
Christiane
Karen1204
01.03.2009, 17:19
Skibber,
du fragst, wie ich damit klar komme. Ich versuche nicht dran zu denken. Klingt simpel, aber ich verscuhe es wirklich. Ich hatte mich vor und nach den OPs total in alles reingesteigert und das war nicht gut. Im Moment gelingts mir, es zu verdrängen.
Was machst denn Du ernährungstechnisch Besonderes?
An alle, die OPs etc. noch vor sich haben,
ich wünsche Euch alles, alles Gute!!
Vegi,
wie geht es Dir?
LG Karen
Reggie11
02.03.2009, 19:27
Hallo an alle,
ich bin jetzt ein wenig verunsichert und unruhig. Ich hatte heute einen Termin bei meiner FÄ. Eigentlich wollte ich nur ein Rezept und einen Verlängerungsschein. Deshalb bin ich da auch ganz locker hingegangen. Aber dann fing die auf einmal an mit Blutabnehmen und Kontrolle der Tumormarker. Wie bitte? Ich dachte, mich trifft der Schlag! Ist das denn normal bei DCIS? Bisher hat bei mir noch keiner einen Tumormarker bestimmt, zumindest weiß ich davon nichts.
Wer kennt sich denn mit der Thematik aus? Bei der Kur gab es mal einen Vortrag zu dem Thema. Der Arzt hat gesagt, dass man diese Tumormarker vor allem zur Verlaufskontrolle bestimmt. Und dass auch manchmal falsch positive Werte gemessen werden. Na Hilfe!
Wie verläßlich und aussagekräftig sind denn diese Werte? Wenn ich in den nächsten 2 Wochen nichts höre, war alles in Ordnung. Na, da kann ich doch wieder keine Nacht ruhig schlafen!!!!!! Haben die das bei Euch auch gemacht? Und wenn ja, wie waren denn die Ergebnisse?
Danke schon mal für Eure Antworten. LG Regina:embarasse
andile2412
02.03.2009, 21:17
...das ist schöööön :1luvu: !!!
Vielen Dank, liebe Patzi :)
:Dfreu mich ganz schlimm mit:D
kelly853
02.03.2009, 23:39
Hallo, Ihr Lieben alle,
Vegi (Iris) lässt grüßen!
Sie ist super gut drauf. Hat heute das Ergebnis der Biopsie bekommen:
alles ok!
15317 Sie sagt, sie könnte vor Freude hüpfen!!!
Am Mittwoch wird sie entlassen, dann meldet sie sich selbst wieder hier.
patzi
hallo,dass freut mich sehr :rotier2:liebe grüße kelly
Christiane
03.03.2009, 18:43
Liebe Regina,
ich kann absolut verstehen, dass du verunsichert und unruhig bist! Die Angst lauert unter einer superdünnen Schicht und ist sofort wieder da.
Leider kann ich fachlich nicht viel zur Thematik beitragen. Ich hatte ja bisher noch keine Kontrolluntersuchung. Von Tumormarkerbestimmung war jedenfalls bei mir bisher auch noch nie die Rede.
Behalt die Nerven und versuch eine gewisse Portion Gelassenheit an den Tag zu legen. Ich wünsche dir von Herzen, dass dir das zumindest manchmal gelingt in den nächsten zwei Wochen.
Ganz liebe Grüße
Christiane
Habs eben erst gelesen...
Ich freue mich riesig für Iris (vegi) !!!!!
Eine richtig gute Nachricht :1luvu:
Reggie11
03.03.2009, 20:16
Liebe Christiane,
ich danke Dir vielmals, dass Du mir Mut machst. :)Das kann ich gerade gut gebrauchen. Ich versuche nicht so viel daran zu denken, vielleicht gelingt es mir ja. Es stimmt, man ist sehr verletzlich, und die Angst ist unterschwellig immer da. Manchmal merkt man es nur nicht so. Heute saß ich viel am PC und hab mich um meinen Lohnsteuerjahresausgleich gekümmert. Das hat gut abgelenkt.
Weiß vielleicht doch noch irgend jemand was über diese doofen Tumormarker???????????????????????????????
Liebe Grüße von Regina
Reggie11
03.03.2009, 20:18
Liebe Vegi,
tolle Nachrichten! Gratuliere zu dem super Befund! Ich freue mich, wenn Du wieder hier mit uns textest. Morgen, oder?
Bis dann, LG Regina
Reggie11
04.03.2009, 07:15
Liebe Patzi,
schön, dass Du zu dem Thema was geschrieben hast. Vielen Dank! Warum macht man dann eigentlich diese Untersuchung, wenn es die Betroffenen dann unnötig verunsichert? Ich habe gestern nochmal im Internet recherchiert und gelesen, dass bei bestimmten Lebererkrankungen diese Marker auch ansteigen. Da meine Leber auch nicht i.O. ist (gutartig, schon seit 10 Jahren bekannt), ist der Marker bei mir bestimmt erhöht. Hab echt Angst vor dem Anruf der Ärztin. Dann kämen bestimmt etliche Untersuchungen auf mich zu. Aber vielleicht habe ich ja doch Glück und der Marker ist ok :confused:
LG von Regina
:megaphon: HALLLLLOOOOOOO
Ich bin wieder da :winke:
Ihr Lieben,
ich habs geschafft. Ich bin wieder zu Hause und es geht mir sehr, sehr gut. Körperlich und psychisch. Ich kanns selbst kaum glauben. Die Vorarbeit die ich geleistet habe, hat sich wohl gelohnt. Ich bin sehr ruhig nach der Narkose aufgewacht. Ich hatte weder einen Weinkrampf noch sonst irgenwie die Panik. Mein Familie war da ... und alles war gut. Mir gings auch körperlich gleich gut. Hingeschaut hab ich erstmal nicht, nur gefühlt. Zweiter Tag ein bißchen gelunst und dann war alles ok. Nach zwei Tagen schon die Drainage raus. Einziger Nervenkrieg war das warten auf das Ergebnis. ABER: kein invasisves oder mikroinvasives Wachstum. Da habe ich dann Sturzbäche geweint. Geweint vor so viel Erleichterung. Es gab allerdings noch zwei DCIS-Herde von ingesamt 40mm. Also war die Entscheidung zur Ablatio genau richtig.
Tja und nun bin ich wieder zu Hause und kann ich nochmal von Herzen Danke sagen :1luvu: für Eure lieben, lieben Wünsche. Das war sooooo schön. Patzi war ja auch so lieb und hat mir die neuesten Nachrichten an mich mitgeteilt und Euch auch gleich informiert. Darüber war ich auch sehr froh. Ihr solltet doch auch gleich wissen, dass es soweit ok ist. Jetzt bin noch etwas schlapp. Der Tag heute war ja auch anstregend, aber vom Gefühl her, könnte ich den Wald umtopfen.
Der Champagner ist schon im Kühlschrank kalt gestellt und heute Abend genehmige ich mir ein (oder auch zwei) Gläschen :prost:
Ihr Lieben, es auch sonst ne Menge bei Euch passiert. Seid nicht böse, dass ich jetzt noch nicht darauf eingehe. (mache ich noch ) Ich wollte mich nur schnell bei Euch melden. Ich denke an Euch alle und umarme Euch :knuddel: Drücke jetzt Euch allen die Daumen (meine sind nun wieder frei :D ) Passt gut auf Euch auf.
Iris (Vegi)
Reggie11
04.03.2009, 16:41
VVVVVVVVVVEEEEEEEEEGGGGGGGGGIIIIIIIIIIIIIII !!!!!!!
Schön, dass Du wieder da bist! :D
Ich freue mich mit Dir, dass Du alles so gut hinter Dich gebracht hast. Tolle Diagnose und richtige Entscheidung, das ist wichtig. Laß erst mal alles noch ein wenig sacken und gönn Dir Deinen Champus! Prost!:prost:
Liebe Grüße von Regina
Hallo, liebe Iris (vegi),
da bist du ja endlich wieder.... und noch dazu in einer so guten pysischen und psychischen Verfassung...Das ist einfach nur schön!!! :rotier2:
Lass jetzt alles ruhig angehen und dich mal so richtig von deiner Familie verwöhnen!
Wir lesen uns bestimmt bald wieder. Ich schick dir mal eine ganz liebe Umarmung :1luvu:
ulryke
Christiane
04.03.2009, 18:08
Hallo Vegi,
ich freue mich so, dass du alles überstanden hast und auch noch so...!!!
Super! Genieß die Freude, lass dich verwöhnen und komm langsam wieder vollständig auf die Beine. Lass dir Zeit.
Umarme dich!
Christiane
Karin2603
05.03.2009, 11:39
Hallo Vegi,
ich kann Dir wirklich nur alles Liebe und Gute wünschen, damit Du wirklich bald wieder völlig hergestellt bist.
Bin wirklich erleichtert, dass es bei Dir alles so gut geklappt hat. Ich habe bisher immer mit Begeisterung Deine Beiträge verfolgt und bewundere Deine Stärke.:pftroest:
Hoffentlich wird es das bei meiner OP nächste Woche auch. Mir schlottern schon gewaltig die Knie.:(
Aber wenn man diesen Gegner besiegen möchte, muss man den Kampf auch aufnehmen wollen.:megaphon::megaphon:
Ich hab bisher zwar hauptsächlich erstmal nur gelesen und vieles an Informationen aus diesem und auch anderen BK Foren studiert, aber es hat mir gestern in meiner OP Besprechung doch gute Dienste geleistet. :rotier2: Ich danke euch allen für die vielen, guten Infos, die ich einfach brauchte um eine Entscheidung zu treffen.
Leider hatte ich zunächst schlechte Erfahrungen im ersten BZ. Aber Gott sei Dank und mit Hilfe des Internets habe ich mich aufgerafft und mir eine BZ gesucht, dem ich bis dto. noch vertraue und wo ich bis jetzt auch alle wichtigen Informationen für meine gestrige Entscheidung gefunden habe.
Nun wird am 11.03. operiert und dann erhoffe ich mir wirklich, dass ich alle Möglichkeiten in Betracht gezogen habe, diesem verdammten Krebs ein Ende zu bereiten.
Also liebe Iris, dann nimm Du auch all Deine Kraft und ich schicke Dir noch gerne einige Kraftpakete, die ich gerade in mir trage, damit wir uns bald wieder mit der angenehmeren Seite des Lebens beschäftigen können.
Nur eines weiß ich mit Sicherheit, auch wenn alles gut bewältigt wurde, ist es ein völlig NEUES LEBEN.:rotier2:
Man sollte wirklich bewusst Änderungen vornehmen, die einem das Leben angenehmer machen, denn jetzt verzeiht es einem jeder.
Ich bin heute schon gespannt, was ich ändern werde.:winke::winke:
LG Karin
Kellerkind
05.03.2009, 16:54
Liebe Vegi,
was bin ich froh über diese ganzen super-positiven Nachrichten, die wir von Dir lesen.
Das ist wirklich großartig!
Deine Stärke und positive Einstellung ist bewundernswert.
Ich muß morgen meinen Ablatio-OP-Termin machen, HILFE!!! Dann wird`s ernst mit Tage zählen meines `alten` Lebens.:(
Liebe Karin2603,
ich schicke Dir auch ein großes Kraftpaket für nächste Woche. Wir haben ja nun von den vielen starken Frauen hier gelernt, daß sich das stemmen läßt.
Wie hast Du Dich jetzt entschieden?
Ich habe jetzt gestern von der psycho-onkologin über mich gelernt, daß ich eigentlich den Wiederaufbau gleich bei der OP brauche, sonst sinkt mein Selbstwertgefühl gegenüber der Sicherheit bedrohlich ab. Und nun bin ich schon wieder voll im Zweifel, auch wie Vegi erstmal nur die Abnahme ohne Aufbau zu machen, HIIIIIIIIIIILLLLLLLLLLLFFFFFFFFFFFFEEEEEEEEEE:cry: :cry:
Gibt es was, das hilft? Dann schickt`s mir bitte.
Alles Gute und Dank im voraus.
das Kellerkind
Hallo Vegi-Iris,
Super dass es Dir so gut geht. Deine Vorarbeit hat sich wirklich gelohnt. Falls ich einmal wirklich auch eine Ablatio machen muss, werde ich mich Dich als Beispiel nehmen. Im Moment glaube ich nämlich nicht, dass ich alles so cool wegstecken könnte. Aber ich bin auch nicht in einer festen Partnerbeziehung und da ist die Angst vom verlassen werden wohl grösser.
Aber wenn ich mich im Spiegel anschaue und sehe, dass meine Brüste so oder so nicht symetrisch sind....
Auf alle Fälle gratuliere ich Dir. Und nun zählen die anderen, d.h. Karin und Kellerkind auf unsere moralische Unterstützung.
Ich werde fest an Euch Beide denken und Dir Karin auch ganz fest die Daumen halten nächste Woche.
Wann ist das Datum Deiner OP Karin ?
Vegi, lass Dich von Deiner Familie verwöhnen und ich bin sicher, den Champagner hast Du bereits getrunken.
Hallo Karen,
Punkto Ernährung werde ich Dir eine PN schreiben, denn dieses Thema löst in dem Forum immer sehr zwiespältige Reaktionen aus.
Wie geht es Deiner Brust ? Hat sich die Haut etwas erholt von der Bestrahlung ?
LG Skibber
Hallo Kellerkind, hallo Karen 2603,
wie gut ich Euch verstehe. Diese furchtbaren Ängste. Ich kann sie direkt fühlen. ABER... nein, ich schreibe jetzt hier keine vermeintlichen klugen Sprüche. Ihr habt ein Recht auf diese Angst, denn es ist beängstigend und es ist eine wirkliche Trägödie.:cry: Das einzige was ich schreiben kann ist, dass ich genau diese Angst hatte und es mir jetzt super geht. Ich habe gestern nicht nur Champagner getrunken, sondern bin mit "Erstversorger-BH" und eingelegtem neuen "Brüstchen" zum Italiener, glücklich machende Nudeln essen und einen Chardonay dazu trinken. Ein Traum :lach2: Das wünsche ich Euch von Herzen auch. Einen Wiederaufbau kann ich noch immer irgendwann machen lassen. Dann, wenn die Zeit dazu reif ist, ich bereit bin, mich wieder einer OP (und noch mehr folgenden ) zu unterziehen. Jetzt soll alles heilen, der Körper und die Seele. Ich werde Euch ganz, ganz viel positive Energie senden und auch ganz fest an Euch denken und Euch die Daumen drücken. Wann ist der Termin bei Dir Kellerkind??? Bitte schreib ihn uns noch. Karen Du hast ja den Termin am 11.03. Ist notiert.
Ja das alte Leben ??!! So wie es zuletzt war, will ich es nicht mehr. Ich habe jetzt meinen Optimismus und Lebensfreude wieder. ICH HABE MICH WIEDER. Davor ... nur Kummer.
Die Indianer-Weisheit habe ich mir heute abgeschrieben und an die Wand gepint. Danke dafür. Ich weiß genau welchen Wolf ich dick und fett füttern werde. Und auch Ihr werdet dem richtigen das Futter geben. Ich bin sicher.
Ich umarme Euch :knuddel: und sende Euch tausend von den :engel:
Auf bald
Eure Iris (Vegi)
Hallo Karen, hallo Skibber, hallo Regina, hallo Ulryke, hallo tasajo, hallo Christina und all ihr lieben anderen Frauen,
Karen, wie geht es Deiner Haut?
Regina, wie sieht es bei Dir aus? Tumormarker?? Deine Ängste? Geht's Dir besser? Ich hoffe.
Ulryke, wie geht es Dir? Deine Beschwerden? Besser? Bitte, bitte
Skibber, Du hast Recht jetzt ganz viel Kraft und Zuspruch für Karen2603 und Kellerkind. Aber auch für Dich nur das Beste.
Tasajo, Danke nochmals fürs "Händchen-Halten".
Christiane, Dir auch nochmals lieben Dank für alles.
Hab bestimmt jemand vergessen. Sorry. Aber das nur ungewollt und es ist soviel geschrieben in einer Woche (was ich aber gut finde, ich finde wir tauschen und hier super gut aus und fühlen miteinander). Auf jeden Fall denke ich an jede von Euch mit einem ganz, ganz warmen und liebevollen Gefühl. Ihr seid alle ganz unglaubliche Frauen mit Herz, Wärme, Kraft, Mut und Optimismus. Ich bin sehr stolz darauf, Euch alle (auch all die anderen, die jetzt oben nicht namentlich erwähnt sind) kennen gelernt zu haben.
Ich umarme Euch alle :knuddel:
Eure Iris :winke:
Karin2603
06.03.2009, 00:07
Liebes Kellerkind,
meine Entscheidung es so zu machen, dass ich wirklich gleich beide Brüste abnehmen lasse, kam eigentlich erst nach meinem MRT am 24.02.:rotier:
Dazu muss ich sagen, dachte ich vorher immer ......... Silikonbrüste sind doch nur was für die Frauen, die entweder ohnehin nie genug Fülle unter ihrem Shirt haben können oder irgendwelche Super-Promis, in deren Liga ein Landei wie ich sowieso nicht punkten kann.
Klar ist das etwas stark überzogen, aber so ähnlich hab ich diesen Fremdkörper immer eingeschätzt.:rolleyes:
Vielleicht hilft Dir meine kleine wahre Geschichte vom 24.02. mich nun eher zu verstehen.
Ich reise also in Heidelberg an zum MRT Termin und nachdem ich nun doch einige Zeit warten musste, hatte ich Gelegenheit, mit einer Leidensgenossin ein Gespräch zu führen, dass mich doch stark zum nachdenken gebracht hat.
Ihre Diagnose BK erkrankt zu sein, traf sie hart, genau wie jede von uns.
Sie wollte damals gerne einen Aufbau aus dem Bauch machen lassen. Die Ärzte in Heidelberg konnten dem nicht zustimmen, da es ähnlich wie eben auch bei mir jetzt, kein verwendbares Material zum Aufbau gab.
Enttäuscht von der Aussage der Ärzte hat sie sich einen Arzt gesucht, der diese OP gemacht hat.
Nun ja, das Brustergebnis ist tadellos geworden..................aber am Bauch gab es Probleme, so dass sie nun nach weiteren 4 Op`s heute noch nicht aufrecht gehen kann und noch immer Beschwerden hat. Auf meine Frage, wieso sie nun wieder in Heidelberg ist sagte sie nur: "die andere Seite macht ihr nun den gleichen Kummer und nun steht sie wieder am Anfang der Entscheidung". Es hat mich sehr berührt und wenn ich nachdenke, war ich eigentlich auch schon auf dem Weg, den sie sicherlich heute so nicht mehr gehen würde.
Wir kennen hier durchaus Patientinnen, wo es funktioniert hat und Gott sei Dank auch alles Gut verlaufen ist.
Ich kann eben da auch nicht dazu gehören, weil ich wirklich kein Gramm zu viel auf den Rippen habe und in den letzten Wochen seid der Diagnose sogar noch 12 kg verloren habe. Beneidenswert mögen die Einen denken, aber eben schlecht in dieser Situation. Auf der anderen Seite, bei meiner Entscheidung werde ich voraussichtlich keine Bestrahlung und wenn die Lymphknoten weiterhin OK bleiben, auch keine Chemo brauchen. Das erfahre ich nach der OP/Biopsie. Etwas besseres kann ich meinen anderen Organen doch gar nicht antun. Da nehme ich doch gerne ein 3 % Risiko in Kauf, für den Fall.............dass es mit Silikon eventuell zu Problemen kommen könnte.
Das einzige was auf mich zukommen würde, wäre Tamoxifen, da der Tumor zu 10% Hormonpositiv ist.
Vielleicht ist es auch die falsche Entscheidung und ich laufe im schlimmsten Fall irgendwann mit Brustprothesen herum, die man abends aus Frust an die Wand schmeißen kann. Aber dann habe ich es wenigstens versucht und dem Krebs die Behausung "geklaut".
Ob alles dies auf Dich oder auch viele andere zutreffen kann, vermag ich leider nicht zu sagen, aber für meine Entscheidung ist es so akzeptabel und so werde ich es auch ertragen und leben können.
Es gibt leider zu viele Krebsarten, wo ich nicht einfach sagen kann..........macht bitte alles weg und dann geht es mit Prothesen weiter. Ohne Brust leben geht..............und womöglich gefällt es mir ja sogar noch besser, dann hab ich das wenigstens auf noch von der Krankenkasse bezahlt bekommen.
Nimm Dir Zeit, nochmal alles zu überlegen und entscheide dann Deinen persönlichen Weg, mit dem Vertrauen in Deine Ärzte.
Wann steht die OP bei Dir an? Ich drück Dich ganz feste und pack Dir ein dickes Kraftpaket dazu.
Liebe Vegi,
die Sache mit dem Indianerspruch ist doch ok so. Mir hat er auch sehr gefallen und ich weiß auch, wen ich füttern werde.:lach::lach:
Die Sache mit den gute Laune Nudeln werde ich mir merken. Bin mal gespannt, was ich mir einfallen lasse..........wie wäre es mit griechisch, oder "gleich griesch ich dich, gleich fress ich dich!"
Auch Deine Entscheidung ist eine gute gewählte und für Dich bessere Variante...........diese heilt gleichzeitig Wunden und wie Du selbst schreibst, die Seele. Letztere sollte man keineswegs unterschätzen.
Ich freue mich riesig, dass es Dir wirklich gut geht und Du schon voll dabei bist, Dein Neues Leben anzunehmen. Auch Dir schenke ich noch ein Kraftpaket und eine große Portion Gute Laune.:1luvu:
LG Karin
:winke::winke: vegi, karin, kellerkind, nicole u alle anderen
ich habe mir 2 noch kerngesunde brueste mit haut u haaren:D, sorry, brustwarze incl. vorhof abnehmen lassen, weil ich ne brca 1 mutation habe. ohne erkrankt zu sein, habe ich keine sekunde gezoegert, dass dies der richtige weg fuer mich ist.
wir alle wissen, was bk bedeutet u was fuer ein albtraum nach der diagnosestellung beginnt (ich hab das vor 25 jahren sehr nahe mit meiner mama miterlebt).
wenn also eine ablatio ansteht, dann versucht dieselbe als lebens- u geistesrettende massnahme anzunehmen. wenn die brust weg ist, geht von ihr auch keine gefahr mehr aus.
der erste schock ist schnell ueberwunden (siehe vegi:rotier:) u je schneller wir unsere situation akzeptieren, umso besser koennen wir leben.
der mensch ist ein gewohnheitstier; er gewoehnt sich an alles........
ich drueck euch alle ganz lieb u wuensche viel kraft fuer die anstehenden op´s
:engel::engel::engel:
Reggie11
06.03.2009, 11:25
Liebe Vegi,
von den Tumormarkern habe ich bisher nichts gehört. Ich hoffe, dass das auch so bleibt. Ich will keinen Anruf!:embarasse
Aber ich habe andere gute Aufbau-Nachrichten. Denn ab 23.3. werde ich wieder arbeiten. Darüber freue ich mich sehr, denn mein alter Arbeitgeber, wo ich ja nur befristet bis zum 30.09.08 war, braucht wieder Leute, und ich werde dabei sein. Leider ist es wieder nur befristet. Meine Ärztin hat am Montag gesagt, dass sie mich nur maximal bis Anfang Mai krank schreiben kann, also habe ich ja nichts zu verlieren. Und diese Tätigkeit gibt mir Kraft, Ablenkung, Spass und ein Stückchen "Normalität" zurück. Freue mich schon darauf.
Liebe Karin2603,
ich kann mit meinem Silikonbusen ganz gut leben, obwohl ich am Anfang auch skeptisch war. Fühlt sich jetzt, nach 4 Monaten, wie echt an. Es gibt kaum noch Taubheitsgefühle und auch keine Verhärtungen mehr. Ich habe eben nur die eine "Baustelle" und nicht noch mal Narben und Schwierigkeiten am Rücken oder Bauch. Und die OP war wesentlich kürzer, als bei Eigengewebe. Deshalb fiel meine Entscheidung damals zugunsten des Silikons aus. Das Einzige ist ein "Knick" in der Nähe der Brustwarze, der vom ersten Tag an da war. Damit kann ich aber leben, da es mit BH passabel aussieht. Das Ergebnis ist nicht perfekt, da die andere, gesunde Brust auch größer ist, aber gut, und das reicht mir. Ich will nicht nochmal daran rumschnippeln lassen, nur wenn es unbedingt sein müßte. 4 OPs sind genug! Für Deine OP am 11.03. werde ich alle Daumen kräftig drücken. Bei Vegi hat es auch gut geholfen, dass wir hier alle mitgefiebert haben und an sie dachten.
Liebes Kellerkind,
heute wirst Du ja Deinen Ablatio-Termin vereinbaren. Ich schicke Dir mal ein Kraftpaket für diesen schwierigen Gesprächstermin.
Liebe Grüße von Regina auch an alle Anderen.
Karen1204
06.03.2009, 17:46
Liebe Vegi,
ich freue mich riesig mit Dir, daß Du alles so gut überstanden hast und daß es Dir so gut geht!
Ich fand es überaus bewundernswert, daß Du in diesen schreckichen drei Wochen zwischen den beiden OPs trotz Verzweiflung immer noch Humor hattest und versucht hast, allem etwas Gutes abzugewinnen. Hut ab!
Ich werde mich Dich als Vorbild nehmen, falls bei mir mal eine Ablatio anstehen sollte. Ich glaube, ich brauche keine Angst mehr davor zu haben!
Kellerkind und Karin2603: Euch wünsche ich ganz viel Kraft und Stärke!
Ich denke an Euch in den nächsten Wochen.
Ulryke,
es tut mir unwahrscheinlich leid, daß Du immer noch Schmerzen hast und sogar noch eine weitere OP ansteht! Auch Dir alles Liebe weiterhin!
Reggie,
ich verstehe gut, daß Du wegen dieser Tumormarker und der Kontrolluntersuchung in Sorge bist.
Versuche weiter Dich abzulenken...
An alle viele Grüße von Karen
Christiane
08.03.2009, 12:22
Liebe Tasajo,
du glaubst gar nicht, wie viel Mut du mir machst mit deiner positiven Haltung zur Amputation beider Brüste. Bisher war dies eine meiner größten Sorgen: Vielleicht auch noch die zweite Brust zu verlieren. Denn auch dort gibt es einen - bisher unsuspekten - Befund. Ich bin mir inzwischen sicher, auch das verkraften zu können, sollte es einmal anstehen und das verdanke ich Frauen wie dir. Das nimmt mir viel Druck und Sorge, dieser Glaube daran, auch das schaffen zu können. Danke dir von Herzen.
Liebe Ulryke,
ich wünsche dir sehr, dass es dir bald wirklich besser geht und du einen dicken, breiten Lichtstreifen am Horizont siehst, der unaufhaltsam näher rückt. Ich finde, du bist sehr tapfer!
Liebe Reggie,
das sind ja echt Neuigkeiten! Ich wünsche dir einen guten Wiedereinstieg ins Berufsleben. Normalität ist echt etwas, das uns erfreuen kann, nicht wahr? Ich erinnere mich gut an meinen ersten Gassi-Gang mit unseren Hunden nach der Operation. Es war ein grauer, nieseliger Wintertag und ich war nur glücklich mit dem Matsch unter meinen Füßen auf dem Feld, dem Regen in meinem Gesicht und all dem winterlichen Grau um mich herum (solch eine Zufriedenheit mit widrigen Witterungsbedingungen habe ich mir immer schon mal erarbeiten wollen ...:smiley1:). Aber auch dieser Gassi-Gang war ein Stück wiedergewonnene Normalität und hat mir unglaublich viel bedeutet.
Berufstätigkeit ist natürlich eine ganz andere Nummer, aber das Prinzip ist dasselbe, denke ich.
Also, dir von Herzen alles Gute!
Ich selbst arbeite freiberuflich und habe ein bisschen zu früh wieder begonnen. Ich fühlte mich einigermaßen fit und habe im Januar, also nur gut einen Monat nach der Ablatio, wieder angefangen und erst dann gemerkt, dass ich noch Zeit ganz für mich hätte gebrauchen können nach all dem, was passiert war. Da war ich einfach ein bisschen blauäugig und habe nur auf meine körperliche Befindlichkeit geguckt.
(Und vergiss die Tumormarker. Ich habe inzwischen mit einem Fa, dessen Spezialgebiet die weibliche Brust ist, srechen können und nach der Bedeutung einer Bestimmung von Tumormarkern bei DCIS gefragt: Er sagt ganz klar, dass das keine, wirklich überhaupt keine Aussagekraft hat.)
Für Kellerkind und Karin2603,
ich kann euch versprechen, dass ich an euch denke und euch viele, viele gute Wünsche und Gedanken schicke. Mit Vegi als Vorbild ist man auf jeden Fall gut eingestellt und gerüstet und kann sich der Ablatio mutiger entgegenstellen. Euch beiden alles, alles Gute!!! :engel:
Und liebe Vegi natürlich,
ich denke noch immer viel an dich und erfreue mich mit an allem, was dir so Freude bereitet wie leckere Nudeln, Rotwein etc. Du bist ein echter Mutmacher!
Mit der Narbe alles okay? Kannst du gut schlafen? Hast du wieder mehr Kraft gewonnen? Schon mit dem Hund gassi gewesen?
Ich selbst bin im Moment total zufrieden mit meinem Anblick, der Narbe, meiner Beweglichkeit, meinem Körpergefühl. Fühle mich immer sicherer und wohler. Daran seid ihr alle hier im Forum nicht ganz unbeteiligt. Ich finde es schön, dass ein Aufbau möglich ist, habe aber keine konkreten Pläne. Vielleicht kann ich auch gut so leben, wie es jetzt ist. Manchmal fühlt sich das sehr richtig an.
Also, an alle, auch die nicht ausdrücklich Erwähnten, liebe Grüße!
Christiane
:1luvu: liebe christiane,
ich danke dir von ganzem herzen fuer das riessen kompliment!!
du hast mich mit deinen worten sehr froh gemacht....:)
gglg u zaehl auf mich, wenn du auftrieb brauchst;)
Reggie11
08.03.2009, 19:39
Liebe Karen,
ich werde versuchen, mich weiterhin abzulenken wegen der doofen Tumormarker. Nächste Woche muß ich sowieso nochmal zur Ärztin, wegen der Gesundschreibung für die neue Arbeit. Bis dahin muß ich noch durchhalten. Dann gibt es endlich Klarheit. Nichts ist so zermürbend wie die Warterei auf ein Ergebnis und die damit verbundene Ungewißheit.
Wie geht es Dir denn inzwischen, ich hoffe doch gut?
Liebe Christiane,
lieb von Dir, dass Du mir Mut machst.
(Und vergiss die Tumormarker. Ich habe inzwischen mit einem Fa, dessen Spezialgebiet die weibliche Brust ist, srechen können und nach der Bedeutung einer Bestimmung von Tumormarkern bei DCIS gefragt: Er sagt ganz klar, dass das keine, wirklich überhaupt keine Aussagekraft hat.)
Genau so eine Aussage habe ich gebraucht. Daaaaaanke!
Ich finde es total toll, wie positiv Du die Sache mit der 2. Brust mittlerweile siehst. Was heißt denn in Deinem Fall ein "unsuspekter Befund"? Hast Du Mikrokalk, der gut eingestuft wurde? So ist es bei mir nämlich in der 2. Brust. Mich graut es schon vor der Mammographie im Mai, ich fürchte mich davor, dass aus der Einstufung BI-RADS I etwas schlimmeres geworden ist.
Liebe Ulryke,
tut mir leid, dass nun evtl. eine neue OP auf Dich zukommt. Du hast schon so viel durchgemacht, so eine lange Zeit mit Schmerzen. Ich wünsche Dir, dass nun endlich mal wieder die Sonne richtig kräftig für Dich scheint.
LG von Regina:winke:
Hallooooooo alle Zusammen, :D
mir geht's nach wie vor super gut und ich kann mein Leben schon wieder gut genießen. Es zwickt und zwackt zwar immer mal wieder, aber das merke ich, alles heilt :) Morgen geht's zur Gyn und an die Fäden.
Dann gibts allerdings auch Tmoxifen :o Davor habe ich schon ein bißchen Bammel. Es geht mir jetzt so gut... und dann ??? Na, ich werde versuchen, diese Tablette als eine wunderbare, super gute Freundin zu betrachten, die mir hilft das Schalentier, welches ich nicht bestellt hatte und für das ich auch keine weitere Bestellung aufgegeben habe, endgültig dahin zu verbannen, wohin es gehört. :twak:
Liebe Regina, wie ich mich freue :rotier: Du hast nicht nur eine tolle und super süße Enkeltochter, die Dir hilft, sondern jetzt auch noch eine Arbeit. Super. Jetzt kann's doch nur gut werden. Ich umarme Dich :knuddel:
Liebe Karen 2603,
"gleich griesch isch Disch" ist super Klasse :lach: Da wäre ich auch dabei. Griechisch ist auch super lecker. Mach das :prost:
Danke für das Kraftpaket. Kann nie schaden, zumal mir auch wirklich noch die körperliche Kraft fehlt. Kommt auch wieder. Ich weiß das :cool2:
Liebe tasajo,
wie geht's Dir?? Die Expander... alles ok damit. Du hast schon wirklich viel, viel Mut und gibt's diesen auch weiter. . Ich drücke Dich und ich drücke Dir weiterhin die Daumen :knuddel:
Liebe Karen 1204,
Danke für Deine lieben Worte. Ich hoffe, dass es bei Dir niemals soweit kommen wird, dass Du eine Deiner Brüste hergeben musst. Aber wenn dies wirklich sein müsste ... gut wenn ich Dir dann helfen konnte oder auch könnte. Aber es wird nicht soweit kommen. Du hast schon genug erlbet und durchlebt. Wirst sehen. :engel:
Liebe Christiane,
die Narbe ist echt soweit ok. Fühlt sich noch ein wenig seltsam an. Sind wohl die Nerven. Aber der Prof. hat sensationell operiert. Anfangs dachte ich, dass sich Flüssigkeit gebildet hat, da Richtung der rechten Brust, also dort wo dann das Dekoltee beginnt eine kleine "Beule" ist. Aber nein... keine Flüssigkeit. Das hat er extra so gemacht. Wenn ich jetzt einen BH anhabe und ein "brüstchen" einlege, dann sie es so aus, als wenn beide Brüste noch da sind. :megaphon: Eine optische Sensation. Sieht echt Klasse aus. Ein Aufbau ist aktuell überhaupt kein Thema. Mein Leben fühlt sich auch wieder gut und richtig an.
Liebe Ulryke,
wie geht es Dir??? Was gibt es Neues?? Deine Schmerzen sind hoffentlich weg oder wenigstens nur noch ein bißchen??? Ich wünsche es Dir so sehr.
Ihr Lieben, jetzt habe ich doch wieder einen Roman geschrieben. Sorry. Aber jetzt noch zu
Kellerkind und Karin. An Euch denke ich ganz besonders intensiv und schicke Euch ganz viel Kraft, Mut, Optimismus und auch eine Portion Humor. Alles was ich drücken kann, ist gedrückt. :1luvu: :engel:
Auf ganz bald und paßt alle gut auf Euch auf. Schön, dass es Euch gibt.
Ich umarme Euch :knuddel: und schicke Euch ganz liebe Grüße aus dem leider sehr verregneten Frankfurt Main
Eure Iris (Vegi)
Karin2603
08.03.2009, 20:05
Hallo Ihr lieben,
ich kann ja schon gar nicht mehr nur die eine oder andere mit Namen ansprechen, denn alle sind gleichermaßen unschlagbar liebenswert mit den Wünschen und Gedanken zu meiner bevorstehenden OP.
Die Angst ist und bleibt davon zwar noch unberührt aber dass scheint mir ja wohl auch normal zu sein.:cry:
Da mussten und müssen wir alle durch und auch ich werde es schaffen. Gott sei Dank kann ich schon nächsten Sonntag sagen, ich hab diesen unglaublich hohen Berg endlich bestiegen und bin diesen "verfressenen Bewohner" endlich los.:rotier::rotier:
Meine Entscheidung wie es laufen soll, steht fest und mit den besten Vorsätzen werde ich mich auch vertrauensvoll in die Hände begeben.
Nun weiß ich ja, dass hier so viele liebe Frauen in Gedanken bei mir sind und mir ganz feste die Daumen drücken werden, da kann ja nichts mehr schief gehen.:1luvu::1luvu: Dafür drücke ich euch alle ganz lieb.:1luvu::1luvu:
Liebes Kellerkind,
auch bei Dir sind meine Gedanken schon die ganze Zeit. Leider weiß ich noch immer nicht so recht, wann Du die volle Kraft meiner Daumen brauchst.:megaphon:
Liebe Vegi,
ich habe gestern an Dich denken müssen. Mein Mann und ich gehen gerne einmal in der Woche in die Sauna und anschließend zum Italiener. Dort gab es auch leckere glücklich machende Nudeln und das eine oder andere Weizenbierchen, dass ich mir einfach mal genehmigt habe.
Vielleicht hilft es ja mir auch, die Sache lockerer anzugehen.:D
Dir wünsche ich auch eine recht gute Genesung und noch viele leckere Nudelgerichte. Auch für die bevorstehende Reha in Bad Bad Soden Allendorf wünsche ich Dir die ersehnte Erholung. Vielleicht komm ich ja auch dort hin, kann ja mal daran arbeiten oder auch gezielte Wünsche äußern, wenn es Dir recht ist.;) Ein wenig "Wünsch Dir Was" kann man doch mal äußern. Du weißt doch liebe Iris: Indianer müssen zusammen halten!!:rotier2::rotier2:
Liebe Tasjo,
ich danke auch Dir für Deine ausführlichen Ausführungen bezüglich der Erfahrungen, die Du bis jetzt mit Deinem neuen Brustgefühl (Expander) gemacht hast. Sicherlich werde ich mich auch hier bald noch mehr mit Dir austauschen können, wenn die *kicher BEFÜLLUNG der meinen anstehen wird. Bin schon gespannt, wie es werden wird.:lach2:
Liebe Reggie11,
auch Dir wünsche ich ganz viel Glück und hab doch nicht so eine Angst vor diesen doofen Tumormarkern. Du hast mir auch so viel Mut gemacht und hast schon das Ziel, dass Du wieder arbeiten gehen möchtest. Du wirst sehen, auch bei Dir wird die Sonne scheinen und mit Deinem Brustergebnist scheinst Du ja wohl soweit zufrieden zu sein, zumindest konnte ich es so lesen.
Nun klemm Dir mal meine Kraftpakete unter die Arme und dann wird es Dir besser gehen.:rotier2::rotier2:
Wirklich alle hier sind tolle starke Frauen und deswegen bekommen gleich alle Kraftpakete und viele liebe Knuddelgrüsse für die kommende Woche.
Es grüsst Euch ganz lieb
Karin :winke::winke:
Liebe Karin 2603,
das wäre super schön, wenn Du auch nach Bad Sooden Allendorf kommst. In die Sonnenberg-Klinik. Du kannst ja wirklich äußern wo Du hin willst. Allerdings nur im Umkreis von ca. 300 Km. Ich weiß ja nicht wo Du wohnst. Wäre schön, Dich dort zu treffen. Ich bin ab 07.04. dort.
Schön, dass Du auch GLÜCKLICH-MACH-NUDELN gegessen hast. Ich finde sie helfen. :rotier: Weizenbierchen können auch auf keinen Fall schaden und fördern das Wohlbefinden :rotier2: Ich denk ganz doll an Dich. :1luvu:
Iris (Vegi) :winke:
:winke: vegi
schoen, dass du wieder u so super da bist:rotier2:
karin:winke:
kannst auf mich u meine expander zaehlen;)
laeuft uebrigens alles super, hab ueberhaupt keine probleme.
ist ne gute sache....:)
Hallo alle zusammen
Es herrscht eine richtig gute Mutmacherstimmung hier. Habe morgen meinen Termin beim Gyn für eine Zweitmeinung. Das Brüste Entfernen müssen so viele über sicher ergehen lassen, dass es mir mittlerweile nicht mehr ganz so angst bereitet ..... und trotzdem ..... :o
Macht weiter so es ist ansteckend - danke!
lg
Tamoxifen - @ Iris
... ach übrigens Iris, ich nehme seit 20 Tagen Tamec (ein Generikum von Tamoxifen) und habe bis jetzt parktisch keine Nebenwirkung festgestellt, bis auf ein absolut minimes Unwohlsein. Ich habe mich wie du es dir vornimmst mit diesem Medikament angefreundet, auch wenn es als "onkologisches" Medikament gekennzeichnet ist. ;-). Vielleicht hilft hier die gute Einstellung zum Medikament etwas?! Es ist zu hoffen. Man befindet sich ja in so einer Alarmbereitschaft seit der Diagnos, dass das Tamoxifen manchmal vielleicht vorschnell der Sündenbock ist. 20 Tage sagen noch nichts aus, das ist mir klar, aber ich gebe die Hoffnung auch hier nicht auf !
lg
janada
Kellerkind
09.03.2009, 13:01
Hallo Ihr Lieben,:megaphon::megaphon:
Ihr habt mir so geholfen, super!!! Danke!!!
Ich habe mein DREAM-TEAM, juchhu! Was heißt das? Hier kommt ein Roman, aber kürzer gehts leider nicht :lach2::lach2::
Aufgrund meiner Panik-Mail vom vergangenen Mittwoch und - habt vielen Dank für die muntermachenden Worte - konnte ich mich weiterentwickeln.
War mir ja nicht mehr sicher mit meiner Ablatio OHNE irgendetwas. Hatte dann aber Di meinem Onko-Prof. ne Mail gemacht, nach dem Motto: Woher weiß er, wieviel Haut er stehen lassen muß, damit der Plastiker (ja sein Freund) später dann einen guten Wiederaufbau machen kann????
Und es kam keine Antwort.
Ich also in der psycho-onkol. Behandlung am MI Rotz und Wasser geheult, auch, daß nun der Wächter entnommen werden soll. Für mich klang das nach Salami-Taktik, aber nun weiß ich, daß es nur meiner eigenen Sicherheit dient ( und der des Arztes, sich keinen Kunstfehler anhängen zu lassen :lach2::lach2:
Aber was half war, die Psychologin machte mir klar, daß mein Selbstwertgefühl für mich wichtiger ist als das Sicherheitsgefühl. Und sie sagte, dann könne ich nur mit dem Expander unter der OP wieder anfangen. Klar, aber mein Dilemma war ja, der Onko-Prof in der einen Klinik und der Plastiker in der andren.
Was tun? Ich also beim Plastiker kurzfristig für letzten Freitag Termin gemacht, mein Dilemma geschildert. Er hat dann mit meinem Onko-Prof. gesprochen und geklärt, daß die OP in der Onko-Klinik gemacht wird, aber ER dazu kommt, und den Expander macht!!! Ist das nicht großartig?? Ich meine, großartig ist wirklich was anderes, aber in dieser Sch.... hat mich das glücklich gemacht. Und ich wollte doch NIE wieder lachen;);)
Nun klärt eben die Klinik heute, wann sie diese beiden Experten NUR für MICH zusammenkriegen. Hoffentlich lohnt sich das auch, ah, nicht schon wieder negativ denken!!!!
Es ist auch eine totale Ausnahme. Geh dann gleich mal zu SternTV und rede drüber..:lach::lach:
Und jetzt wart ich.......
Liebe Vegi,
das stimmt, das alte Leben will ich auch so nicht zurück. War mir gar nicht klar, bis ich`s bei Dir gelesen hab. ..und wat, nur 300km im Umkreis, ich wollt nach Sylt! Aber als Südbadnerin wohl keine Chance.....
Liebe Karin2603,
wir lesen uns noch vor Deiner OP, nur Mut, Dein Warten hat bald ein Ende und Du wirst es sicherlich gut schaffen. Schicke Dir ganz viele positive Gedanken und Stärke.
Liebe Tasajo,
ja, immer wenn ich in Deinem Thread lese, freue ich mich über den Mut, den Du uns machst. Du hast Recht, Deine Situation ist auch so grotesk, aber dennoch bist Du so wahnsinnig start, wo holt Ihr das alle her???? Aber wat mut, dat mut, gelle? :o:o
Lieben Gruß:winke::winke:,
das Kellerkind
:winke: kellerkind,
ja, ich bin echt stark. das muss wohl erblich bedingt sein; hab also nicht nur brca 1-mutation von meinem geliebten:1luvu:, leider bereits verstorbenen :(papi geerbt, sondern auch staerke, mut u die kapazitaet, auch schwierigere situationen beim schopfe zu packen u sie durchzustehen.....er hat immer gesagt: ALLES HAT EINE LOESUNG, auch wenn sie nicht die einfachste ist, aber ja, alles findet seinen weg!
u du, meine liebe, wirst dich doch wohl nicht von so nem kleinen scheisser unterkriegen lassen?!?
nee, nee, dazu haben wir noch zu viel vor;)
:winke:karin,
wir sprechen uns, aber das wichtigste ist, dass du jetzt moeglichst positiv an die sache ran gehst, dein ganzes immunsytem braucht dich jetzt;)
habt mut, ihr seid nicht allein!!:winke:
Karen1204
09.03.2009, 15:38
Hallo Vegi,
ach, ich finde, gemessen an dem was Du schon mitmachen musstest, ist das bei mir ja nicht so dramatisch gewesen. Du hast ja schon die "zweite Runde" hinter Dir! Aber trotzedem vielen Dank für Dein Mitgefühl! Man gewöhnt sich halt an alles und findet nach einer gewissen Zeit, alles hinter einem Liegende gar nicht mehr so schlimm, wenn man es halbwegs überlebt hat!
Jetzt sind die Fäden sicher schon draußen. Ist alles ok mit der Wunde? Wann darfst du denn wieder Sport etc. machen oder liegt das im Moment noch in weiter Ferne und fern ab von jeder Vorstellungskraft?
Hallo Reggie,
hast Du schon weitere Infos vom Arzt nach der Kontrolluntersuchung?
Hallo Skibber,
wie geht es Dir?
Hallo Karin,
der Spruch mit dem alten Indianer ist jetzt zu meinem Leitsatz geworden. Vielen Dank dafür!
Hallo Ulryke,
bist Du mittlerweile vielleicht schon wieder unter dem Messer gewesen, weil wir nichts mehr von Dir hören?
Hallo Christiane,
das hast Du gut beschrieben: die alltäglichen Dinge werden einem "danach" viel bewusster und man findet vermeintlich ungeliebte Dinge zuweilen gar nicht so übel. So finde ich zur Zeit Arbeiten im Haushalt, die ich bisher nur mäßig spannend fand, richtig gut, denn sie zeigen mir, daß ich wieder Kraft und Muße genug habe, um sie erledigen zu können. Die Liste der Beispiel, liesse sich sicher fortsetzen!
Halo Tasajo,
wann war denn das mit Deinen OPs?
Euch und allen namentlich nicht erwähnten wünsche ich einen sorgenfreien Frühling!
viele Grüße
Karen
D
:winke:KAREN
wurde am 2.2.09 operiert. mir geht´s echt blendend:)
wuensche dir alles gute!!
Hallo all ihr Lieben,
ich hab ein richtig schlechtes Gewissen, dass ich mich so lang nicht gemeldet habe, aber ich hatte eine richtige Schreibblockade. Aber eure Beiträge habe ich jeden Tag gelesen;)
Ich war inzwischen in einem dritten Brustzentrum und hab mich da nochmal vorgestellt. Das Ergebnis ist jetzt, dass ich eine dritte Meinung habe, die von den ersten beiden abweichen. Jetzt bin ich fast so ratlos wie zuvor... Jetzt rät man mir von einer neuen Op ab, denn es gäbe keine Garantie, dass es besser wird bzw. die Schmerzen dadurch verschwinden...:eek: Und ich sollte die Bestrahlungen möglichst bald bekommen.
Ich werde jetzt in den nächsten 2 Wochen meine Brust weiter mit Traumeel massieren, zur Physiotherapie gehen und hoffen, dass es etwas besser wird. Durch das Einmassieren der Salbe (das ich mit "Todesverachtung" durchführe, so weh tut das!), ist die Brust nicht mehr ganz so verhärtet, nur die Schmerzen lassen kaum nach. Na ja, aber ich will keine neue Op mehr, vor allem, wenn keiner weiss, ob es daurch besser wird. Mit dem Aussehen dieser Brust kann ich so leben... es gibt schliesslich wichtigeres als die Optik, wenn ich nur wüsste, ob der Sicherheitsabstand bei der Nachresektion gross genug war. Der Arzt im 2. Zentrum meint "nicht ausreichend" und der im 3. sagt, es reicht aus...:confused: Und dann gibt es noch unterschiedliche Meinungen, ob ich AHT machen soll oder nicht. Die Zellen reagieren nur zu 10% hormonempfindlich....
Ich folge jetzt einfach meinem Bauchgefühl, massiere noch 2 Wochen weiter und treffe dann die Entscheidung, wie es weitergeht. Schmerzen sind ein schlechter Berater, wenn es umso etwas Wichtiges geht.
Oh, jetzt hab ich fast einen Roman zu meiner Situation geschrieben... dabei wollte ich nur erklären, warum ich immer noch so deprimiert bin. Ich werde mir wohl doch die Hilfe einer Psychologin holen.
Nun zu euch.. liebe Iris(Vegi), Reggie, Karen, Christiane und Karin:1luvu: (ich hoffe, ich hab niemanden vergessen)
Bei euch ist ja in letzter Zeit so viel passiert und ich staune jedes Mal über eure Stärke, mit der ihr eure jeweilige Lebensssituation angeht...Es hilft mir sehr von euch zu lesen und manchmal denk ich, dass ein bisschen eurer Kraft auch auf mich übergeht, auch wenn ich mich oft gar nicht stark fühle.
Ich schreibe euch noch einzeln... hier möchte ich mich bei euch allen für eure lieben Wünsche bedanken!!! :remybussi
Was würde ich ohne euch bloss tun...meine Familie versucht zwar zu helfen, aber so richtig verstehen, das könnt nur ihr....
Seid alle umarmt für heute, und ich wünsche mir von Herzen, dass es jeder einzelnen hier ganz bald wieder bessergeht.
Mit lieben Grüssen
ulryke
Reggie11
09.03.2009, 19:19
Liebe Ulryke,
schön, wieder was von Dir zu lesen. Ist doch ok, wenn Du mal eine Weile keine Lust zum Schreiben hast, das nimmt Dir hier keiner krumm.
...ich staune jedes Mal über eure Stärke, mit der ihr eure jeweilige Lebensssituation angeht...Es hilft mir sehr von euch zu lesen und manchmal denk ich, dass ein bisschen eurer Kraft auch auf mich übergeht, auch wenn ich mich oft gar nicht stark fühle.
So sehe ich das nicht! Ich habe immer Deine Stärke bewundert. Ich weiß nicht, ob ich in der gleichen Situation wie Du, mit ständigen Schmerzen, so stark sein könnte. Du machst das gut, vertrau auf Deine Kraft. Ich finde Dich total stark!!!!
Ist schon eine verzwickte Situation, wenn man mehrere Meinungen eingeholt hat, um sicherere Entscheidungen zu treffen, und die Meinungen dann so voneinander abweichen. Ich kann Dich sehr gut verstehen, wenn Du jetzt erstmal auf Dein Baugefühl hören willst. Mach das, das ist bestimmt das Beste! Du schaffst das, glaub dran!
Liebe Vegi,
gefällt mir, wie Du die ganze Sache angehst. Du klingst super optimistisch, das holt uns alle hier eine Stufe höher auf der Gesundungsleiter. Ja, ich freue mich schon auf die neue Arbeit. Heute in 2 Wochen habe ich den 1. Arbeitstag schon hinter mir. Das ist genau die Herausforderung, die ich jetzt brauche. Wenn man den ganzen Tag zu Hause ist, denkt man viel zu oft über gefräßige Schalentiere nach und was sie alles so anstellen könnten. Ich bin jetzt soweit, dass ich wieder mal was anderes machen muß als Hausarbeit.
Liebe Karin2603,
ok, ich werde versuchen, nicht so oft an die Tumormarker zu denken. Habe auch ein paar Hobbies, die ich zur Zeit wieder pflege und die mich prima ablenken, wie Foto- und Videobearbeitung, Malen, Fitness-Studio und natürlich Computern. Da bleibt nicht viel Zeit zum Nachdenken, gut so. Danke für Deine Kraftpakete. Die sind ganz schön schwer, konnte sie kaum tragen. Aber als ich sie mir dann unter den Arm geklemmt habe, haben sie mich beflügelt. Ich schicke Dir dafür für Deine bevorstehende OP einen Mutmach-Knuddel-Smilie zurück. :knuddel:
Liebes Kellerkind,
herzlichen Glückwunsch zum Dream-Team. Das hast Du toll hingekriegt, gleich 2 Spezialisten nur für Dich. Dann kann wirklich nichts mehr schiefgehen. Prima!
Liebe Janada,
ich nehme das Tamoxifen seit Ende November 2008 und habe mich mittlerweile damit angefreundet. Bis auf plötzliche Schweißausbrüche macht es mir bisher keinen Kummer. Schön, dass Du es auch so gut verträgst.
Liebe Karen1204,
bisher habe ich noch nichts gehört nach meiner Kontrolluntersuchung. Und das ist auch gut so. Keine Nachricht ist in dem Fall eine gute Nachricht. Danke der Nachfrage!
LG von Regina
Kellerkind
09.03.2009, 21:34
Liebe Regina,
schön zu lesen, daß Du wieder Pläne schmiedest. Neben den Mädels, die alle nach Portugal wollen:lach2::lach2:
Liebe Ulryke,
hab Dir ne PN gemacht. Sprengt hier sonst den Rahmen:D:D
Aber das stimmt, nur hier versteht man uns richtig.
Liebe Vegi,
Recht hast Du, genießen können wir gar nicht genug :D. Hab gestern ne Kneipe mit Altbierbowle (Seltenheit im Süden!) ausfindig gemacht. Die gehört jetzt mir!!!! :tongue:tongue
Liebe Tasajo,
seh` Dich immer vor mir mit Deinen Expandern, freu ich mich auf meinen? Ich weiß noch nicht. Wieviel hattest Du gleich bei der OP drin?
Fühlt Euch gedrückt, natürlich auch die nicht-genannten,
das Kellerkind:winke:
Karin2603
09.03.2009, 22:21
Hallo meine lieben,
ich werde mich nun mal so langsam von allen hier verabschieden und mal schauen, wie es mir ergehen wird.
Nun trinke ich hier noch mit meinen lieben ein großes kühles Blondes :prost:und dann werde ich mir mal die letzten fehlenden Teile für meine "Schönheitsoperation" bereit legen. Schließlich muss man doch in diesen Kreisen einen guten Eindruck machen oder wie seht ihr das? ;)
Hmmmm jaaaaaaaaa, ich weiß ja..........aber wenn ich es so sehe, dass sich viele diese Strapazen auch einfach nur antun, weil sie es freiwillig wollen, dann fällt es mir leichter.
Klar hab ich Schiss ohne Ende..........aber wovor ich Angst habe, ist für viele wirklich eigentlich lächerlich.:confused::confused::confused:
Morgen früh um 5:30 h ist Abfahrt und dann wird es hoffentlich bald überstanden sein. Im Grunde habe ich großes Vertrauen in meine Ärzte und dass ist Grundvoraussetzung, sonst macht es wenig Sinn.
Im übrigen weiß ich ja, welchen Indianer ich füttern möchte.
Seid alles alle ganz dolle geknuddelt und ich melde mich, sobald ich wieder mit den Fingerchen an die Tasten kommen kann. :winke::knuddel::winke::knuddel:
Danke auch noch für die vielen lieben dicken Kraftpakete, die krieg ich nicht alle in den Koffer.........mal schauen, ob wir noch einen Anhänger mitnehmen können, wo ich die drauf packen kann.:remybussi
Ich hoffe mal dann bis nächste Woche LG Karin :winke::winke:
Hallo und Guten Morgen meine Lieben,
ich hab gerade die letzten Beiträge gelesen ... und ich finde: :megaphon: WIR KÖNNEN ALLE VERDAMMT STOLZ AUF UNS SEIN.
Was war oder ist bei jeder von uns los.... Unglaublich. Von Beginn an oder als Salami-Taktik. Eigentlich alles vorbei und dann doch noch Schmerzen, neue Probleme. Und der Umgang damit??? Jede für sich alleine macht es schon super. Wir hier als Gemeinschaft sind unschlagbar. Dieses Mitgefühl, dieses Mutmachen, dieses Verständnis. Mädels, ich finde, wir sind großartig. :lach2:
Das wollte ich mal in aller Kürze aber Deutlichkeit sagen.
Dicken, dicken Knuddler an Euch alle :knuddel:
Eure Iris (Vegi) :winke: :1luvu:
Reggie11
10.03.2009, 09:30
Vegi, da hast Du vollkommen Recht. Mir ist es auch jeden Tag ein Herzensbedürfnis geworden, hier zu schauen, wie es Euch geht und was Ihr schreibt. Das baut mich unheimlich auf und tut mir sehr gut. Und wir halten hier so toll zusammen!:1luvu: Geteiltes Leid ist halbes Leid. Und wenn es Einer mal nicht so gut geht, versuchen die Anderen sie wieder aufzufangen und ihr Mut zu machen. Das ist so toll!!
Seid alle ganz lieb gegrüßt von Regina und danke, dass es Euch gibt!!!!:winke:
Christiane
10.03.2009, 10:00
Liebe Vegi,
dein neuer Spruch gefällt mir; sehr sogar. Habe meine Gedanken sofort mal kritisch betrachtet und umgelenkt. :)
Liebe Reggie,
du hattest nach dem "unsuspekten Befund" in meiner verbliebenen Brust gefragt. Es ist genau wie du vermutest: unverdächtiger Microkalk. Ich sehe also der Mammographie im Sommer ebenfalls mit großer Anspannung entgegen und der bangen Frage, ob sich etwas verändert hat. Aus diesem Spiel kann man nicht aussteigen; leider. Meist gelingt es mir aber, sehr zuversichtlich zu sein, nicht zuletzt dank all der aufbauenden Berichte und Gechichten hier im Forum.
Liebe Karin 2603,
auch wenn du das jetzt nicht lesen kannst, muss ich noch einmal sagen, dass ich ganz fest an dich denke! :engel:
Und überhaupt: einen schönen Tag euch allen! :1luvu::1luvu::1luvu:
Christiane
Karin, ich drücke Dir die Daumen und denke ganz fest an Dich.
Karen, ich habe Dich nicht vergessen, bin nur etwas busy im Moment, da ich zwischen Frankreich und der Schweiz pendle und Internet nicht überall vorhanden ist.
LG Skibber
Hallo Mädels,
ich habe gestern noch mit Karin telefoniert. Es ging ihr soweit ganz gut. Sie wird sich bei mir telef. melden, wenn sie kann. Ich gebe Euch dann gerne die neuesten Infos.
Alles Liebe :winke:
Iris (Vegi)
Karen1204
10.03.2009, 14:10
Hallo Ihr alle,
ich bin ebenfalls, wie schon mehrfach betont, aber man kann es einfach nicht genug wiederholen, riesig froh, Euch alle hier zu haben. Ein Großteil meiner momentan stabilen psychischen Verfassung führe ich auf EUCH und EURE BEITRÄGE zurück!!! Es ist wirklich so. Seit ich hier mit Euch rede, geht es mir wirklich sehr viel besser, um nicht zu sagen: sehr gut.
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"Verlange nicht, daß alles so geschieht, wie Du es wünschest, sondern wolle, daß alles geschieht, wie es geschieht, und es wird Dir gut gehen"
Epiktet
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Karen (Heike)
Liebe Karin,
auch wenn du das jetzt nicht mehr lesen kannst, ich drücke dir fest meine Daumen und denke ganz intensiv an dich :1luvu:
Du wirst ganz sicher den "richtigen Wolf" füttern...! Und alles wird für dich gut werden! Komm bald wieder zu uns ins Forum.
Deine Geschichte von dem weisen Indianer trifft dermassen auf uns alle zu! Ich versuche immer an diese Zeilken zu denken, wenn ich mal wieder down bin.
Mit ganz lieben Grüssen :)
ulryke
Reggie11
10.03.2009, 16:51
Freu, freu, hüpf und spring und 3 Mal im Kreis gedreht!!!!!!!!!!!!:rotier::rotier2:
Leute, ich bin sooooooo froh: Meine beiden Tumormarker CA15-3 und CEA sind in bester Ordnung. Mir ist ein riesengroßer Stein vom Herzen gefallen. Ich hatte ja heute nochmal ein Date mit meiner FÄ, wegen meiner Gesundschreibung, dabei ist der Befund gleich mit ausgewertet worden.
Ist das jetzt jedes Mal so? Mein ganzes Leben lang? Angst vor jeder Untersuchung und dem Ergebnis? Hibbeln und Warten und Hoffen und Bangen? Na dann! Ich nehme den Kampf auf!
Toll Vegi, das mit der Hotline zu Karin! Da erfahren wir ja schnell, wie es ihr geht.
LG an alle von Regina
Oh Reggie, wie schoen mit den Tumormarkern:rotier2:. Ich freue mich einfach mal eine Runde mit dir.
...und hoffe so ganz nebenbei, dass mein Ergebnis nachher ebenso gut ausfaellt, muss naemlich jetzt auch los zur Untersuchung***bibber zitter***
Liebe Gruesse und weiterhin alles Gute:winke:
Karina
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