Auf ein Neues?

[rosi 789]

Hallo,
eigentlich hatte ich gehofft,als stille Mitleserin dieses Forum so langsam verlassen zu können.Doch seit heute schwebt die Angst wie eine dunkle Wolke wieder über mir.Heute beim Knochenszinti und beim Spectral CT wurde eine Aufffälligkeit am 3.Lendenwirbel festgestellt und vom Professor der Verdacht einer Knochenmetastase geäußert.Seit einer Woche ist der Schmerz an dieser Stelle kaum auszuhalten und ich war deshalb zuerst bei einem befreundeten Orthopäden.Als die Spritzen und Tabletten nicht halfen,empfahl er mir obige Untersuchung.Ich habe noch nie in meinem Leben so gezittert.Meine Brust-OP hatte ich 11/07.Kein Lymphknoten befallen,alle Organe frei.Aufgrund G2 dann Chemo und danach Bestrahlung.Und heute dann das.Der Orthopäde rief mich aber vorhin noch einmal an und meinte,daß möglicherweise der dunkle Fleck auch von den Spritzen herrühren könnte.An diesen Strohhalm klammere ich mich jetzt.Was für eine Scheiße!!!!!!!!!!!!!
Grüße Rosi

[Katrin_w]

Hallo!

Wir hatten die selbe situation, sogar der selbe wirbel war betroffen vor ca. 2monaten!
meine mutter hatte wegen starken knochenschmerzen im rückenbereich(arimidex) einen knochen scan, auf dem eine anreicherung zu beobachten war.

Einen CT termin hätte sie dann erst 2 wochen später bekommen(ist ja zum verrückt werden)und deshalb sind wir in ein privatkrankenhaus, wo dies dann "sofort" möglich war.

Beim CT stellte sich heraus,dass es sich um eine "ältere" stelle handelt,wo es meine mama vor ca. einem jahr die stufen runterfiel....


wir haben mit dem schlimmsten gerechnet und es waren die schrecklichsten 2 tage seit der diagnose,
aber ich will dir nur mut machen,dass es auch ein anderes ende nehmen kann!!!!!

alles alles alles erdenklich gute für dich....hoffentlich erhältst du bald klarheit!

schön finde ich,dass man extra nocheinmal anruft um dir hoffnung zu machen!:):pftroest:

[rosi 789]

Hallo Karin,
ja dieser Anruf war echt ein Lichtblick.Vorher lief alles etwas anders ab.Nach der CT teilte man mir mit,der Bericht und die Aufnahmen würden meinem überweisendem Arzt am Mittwoch ! zugeschickt.Ich habe mich darüber gewundert und auch geärgert.Der zuständige Arzt sei leider heute nicht in der Klinik,um mit mir die Aunahmen anzusehen."Sie wollen mich also bis dahin im Unklaren lassen.Hätte ich das gewußt,wäre ich woanders hingegangen."Meine Reaktion bewirkte,daß dann plötzlich doch der Professor für mich Zeit hatte.Leider hat er mir auch 2007 die schlechte Nachricht mitgeteilt.Zuerst wollte er mir gar nichts sagen,da zuständige Ärztin krank und Vertretung eben in anderer Klinik.Patienten würden in so einem Fall trotzdem zur Untersuchung gebeten,um sie nicht noch länger warten zu lassen.Klar,dafür müssen sie dann nur länger auf den Befund warten.Dann hat er sich doch bequemt,diesen Verdacht zu äußern und mich gebeten am Montag wieder in der Klinik anzurufen,um zu erfahren,ob meine Aufnahmen schon "bearbeitet" sind.Danach habe ich dann meinen Orthopäden angerufen,der sehr mitfühlend reagiert hat und mich auch noch mit Beruhigungsmitteln versorgen wollte und der dann später noch diesen hoffnungsvollen Anruf tätigte.
Danke für Deine guten Wünsche
Rosi

[Katrin_w]

tut mir sehr leid für dich,dass du jetzt solange warten musst.
ich musste mich schon öfters ärgern,....jeder der selber mal in so einer situation ist, würde es doch auch wissen wollen....und deswegen kann ich nicht verstehen,wieso man den patienten solange warten läßt......ich drück dir aufjedenfall beide daumen!
nimmst du arimidex oder ähnliches?
da hört man ja auch öfters,dass muskel bzw. knochenschmerzen zu den nebenwirkungen zählen?

[Birgit49]

Liebe Rosi,

in dieser Situation ist jeder Tag eine nervliche Zerreißprobe, das kann ich gut nachfühlen.

Vielleicht kannst du dich trotzdem etwas ablenken, damit du dich nicht allzusehr verrückt machst. Es kann vom Bandscheibenvorfall bis zur Osteoporose alles mögliche sein.

Ich drücke dir die Daumen, dass es nichts Schlimmes ist.

Liebe Grüße

Birgit

[mahanuala]

liebe rosi

meine frau hatten sie nach getastetem knoten so hingehalten...sei kein notfall...naja, das wollte ich nur so nebenbei erwähnen ;)

bei meiner frau (diagn 10/06) dauerte im april08 ein husten etwas sehr lange...da ging sie zum lunge-röngten...die lunge sah okay aus, aber an einer rippe war eine verschattung. natürlich latente panik...

...auf unser betreiben hin am anderen tag ein knochenszinti...die rippe sah darauf unverdächtig aus, aber eine andere rippe *verdächtig*...toll!

wir haben mit dem gynonko und dem radiologen überlegt was zu tun ist...daraufhin kamen bezeichnende sätze: auch mrt sei oft unklar, womöglich sehe dann wieder eine andere rippe *verdächtig* aus.

langes gerätsel, nachfragen nach *haben sie sich gestoßen*...etc

ich habe die ärzte gefragt, was sie bei ihrer frau oder schwester tun würden (während ich das schreibe merke ich, dass ich natürlich impliziert habe sie mögen ihre frau)

beide sagten wie aus einem mund: abwarten....in6-8 monaten wieder ein szinti.

genau das haben wir getan....das szinti war jetzt im januar...
zwischenzeitlich hätten wir es beinahe vorgezogen weil meine frau schmerzen im rücken auf der höhr der betroffene rippe hatte....aber der gynonko meinte es sei bestimmt ne muskuläre verspannung....
ich kann dir verraten ich war schweißgebadet und hab ein paar nächte vorher mehr als schlecht geschlafen....

....das ergebnis war, daß nichts mehr zu sehen war....außer einer beginnenden arthrose in dem rechten großemn zeh...:D

die ärzte gehen heute davon aus, daß es sich doch um eine stoßverletzung gehandelt hat!!!!

vielleicht läuft es bei euch auch auf soeas rauß...
dafür drücke ich die daumen
lg
mahanuala

[patzi]

Es kann vom Bandscheibenvorfall bis zur Osteoporose alles mögliche sein.


Genau das war es bei mir vor gut vier Jahren.
Ich habe tagelang gezittert, wahnsinnige Ängste gehabt. Und dann bekam ich das Ergebnis: "Nur" Osteoporose und 2 frische Bandscheibenvorfälle. Die Bandscheiben waren in die porösen Wirbel gefallen. Das verursachte diese höllen Schmerzen; ein Gefühl, als hätte ich einen Nagel im Wirbel.

Ich habe mit dem Schlimmsten gerechnet, und der Arzt hatte es auch ausgesprochen: Entweder Osteoporose, aber ... bei Ihrer Vorgeschichte ...
muss ich auch an Knochenmetastasen denken!

Ich kann gut nachempfinden, was Du jetzt durchmachst. Aber vielleicht hilft es Dir ein wenig, dass es bei mir auch sehr nach Metastasen aussah (ich musste sogar ein zweites Mal in die Röhre), und dann war es Osteoporose - als Folge der Chemo!

Ich drücke Dir ganz fest die Daumen!!!
patzi

[gitti2002]

Patzi, gehts nicht vielleicht noch ein bisschen größer ? :eek:

Gruß, Gitti

[conny37]

Hallo liebe Rosi:)
Auch meine Daumen sind feste gedrückt.
Ich kann deine Angst sehr gut nachvollziehen und bei der Voerstellung ein Leben lang die Angst im Nacken sitzen zu haben ist schlimm.aber........
Bei mir wurde mit 37 Jahren Arthrose festgestellt:eek:leicht aber sie ist da.
Dein Schmerz/unklare Stelle kann viele Ursachen haben und ich wünsche dir von ganzen Herzen das es etwas "harmloses"ist.
Alles Liebe für dich.
Liebe Grüße Conny
:engel:

[rosi 789]

Hallo Ihr Lieben,
nein Kathrin,mein Tumor war Triple-negativ,also keine AHT.
Mir geht es heute auch schon besser,sogar der Schmerz ist weniger geworden.Vielleicht habe ich ja auch einfach Glück und es stellt sich heraus,daß es sich um etwas "Harmloses"handelt.Montag werde ich es wissen.Wenn nicht,kämpfen wir ein zweites Mal.
Ich wünsche allen ein schönes Wochenende.
Rosi

[rosi 789]

Hallo,
ich bin völlig am Boden zertstört."Ossäre Metastasen im Bereich LWK3,in beiden Acetabuli sowie im Bereich der ISG."Beurteilung meines Knochenszinti und Spect-CT.Ich kann kaum einen klaren Gedanken fassen und die Tränen fließen nur.Meine Frauenärztin braucht jetzt für den endgültigen Beweis Kerspin LWS,Becken,Mammae und CT Thorax uns Abdomen.Was ist ,wenn dort auch noch etwas zu sehen ist.???
Traurige Grüße
Rosi

[Optimistin43]

Ach Rosi,

das tut mir so leid für dich.
Klammert man sich doch an jeden Stohhalm und hofft dass es nichts schlimmes ist.
Du kämpfst aber weiter, ja? Lass dich nicht unterkriegen von dem scheißschalentier.

Lieb gedrückt Marietta

[Pitti46]

Hallo Rosi,

ich schicke Dir ein ganz großes Kraftpaket. Kämpfe und gib nicht auf!
Laß Dich virtuell in den Arm nehmen, ist ja anders nicht möglich!

LG
Pitti

[Katrin_w]

hab grade gestern vormittag an "dich" gedacht und ....ich bin jetzt grade eine halbe ewigkeit mit gänsehaut vor dem bildschirm gesessen und habe überlegt was ich dir schreiben soll bzw. kann......

diese niederschmetternde botschaft tut mir unendlich leid für dich....
ich hoffe du hast jemanden bei dir,an dem du dich anlehnen kannst.....

[mahanuala]

liebe rosi

ach nein, das ist ja richtig sch....was soll ich sagen?

wann rechnest du denn mit weiteren genauen ergebnissen?

kannst du schon vorbeugend nach einer praxis/ambulanz für eine zweitmeinung gucken?

ich hoffe du vergißt inmitten deines ganzen schocks nicht, dir kopien aller befunde (ggf bilder auf cd) geben zu lassen, damit du umgehend auch noch die zweitmeinung einholen kannst?

sorry, ich bin auch ganz sprachlos und bin eher der typ für solche praktischen überlegungen als für virtuelle knuddler....

ich wünsche dir menschen, die dir beistehen und dir helfen wieder festen boden unter die füße zu bekommen, der schwankt jetzt sicher :shocked:

alles liebe
mahanuala

[rosi 789]

Hallo,
danke für Eure tröstenden Worte.Was soll ich sagen?Ich habe so viel sagen müssen in den letzten 2 Tagen,mir so viel tröstende Worte anhören müssen.Jetzt will ich kämpfen.Am Dienstag hatte ich dank einer befreundeten Frauenärztin schon mein CT von Leber und Lunge.Die sind zum Glück nicht befallen.Der Radiologe konnte mir die Diagnose für den 3.Lendenwirbel allerdings schon bestätigen.Einen halben Tag lang habe ich nur geheult.Mein Mann kümmert sich sehr liebevoll um mich und ich sehe es ihm an ,wie hilflos er sich fühlt.Ich möchte ihn aber nicht traurig sehen,ich möchte ihn stark an meiner Seite haben.Welch ein besch...Situation.
Liebe Grüße
Rosi

[Birgit49]

Ach, Rosi

das tut mir leid, dass sich deine Befürchtungen nun doch bestätigt haben. Wenn du hier im Forum querliest, wirst du feststellen, dass sich Knochenmetas doch ganz gut in den Griff kriegen lassen. Gibt es denn schon einen Therapievorschlag von deinen Ärzten?

Lass dich nicht unterkriegen,

du weißt ja, der Frosch, der in die Sahne fiel, hat so lange gestrampelt, bis er auf der Butter herausgeklettert ist...

Liebe Grüße

Birgit

[rosi 789]

Hallo,
genauso wie der Frosch werde ich strampeln...Ich kann es kaum erwarten,endlich zu handeln.Ich habe jetzt gerade die Phase des Informieren der Freunde abgeschlossen.Ein Gedanke beherrscht mich aber neben der Angst noch zusätzlich.Hätten Kontrolluntersuchungen nicht viel eher durchgeführt werden sollen?Warum habe ich nie den Tumormarker bestimmen lassen und habe auf den Prof.gehört,der das nicht als zwingend notwendig erachtete?Am 7.März findet bei uns ein Brustkrebs-Patientinnenseminar statt unter der Leitung eben dieses Professors.Ein Punkt der Tagesordnung wird die Nachsorge der Patientinnen sein.Hoffentlich bin ich an diesem Tag fit genug,daran teilzunehmen.
Lg Rosi

[Christian S.]

Hallo Rosi,

die Kontrolluntersuchungen sind eine Sache an die du selbst denken solltest, das heißt wenn das Vierteljahr rum ist oder bzw. wenn du weißt dass du ne gewisse Zeit warten musst wegen Termin dann solltest du selbst entsprechend zeitig genug dir die Termine besorgen. Ein guter Onkologe wird auch wissen welche Untersuchungen anliegen und wann was getan werden muss.

Die Tumormarker sind keine sichere Quelle über ein vorliegendes Rezidiv, es gibt Tumormarker die auch bei anderen Erkrankungen oder bei Rauchen erhöht sein können. Aber sie sind ein gutes Zeichen wenn man chemotherapeutisch behandelt, da stellen erhöhte Tumormarker ein Erfolg der Chemotherapie dar.

Wichtig sind halt die bildgebenden Untersuchungen wie Sonographie, Röntgen, CT etc.

Ich wünsche dir viel Kraft für die kommende Therapie und das alles verschwindet.

Christian S.

[andile2412]

Liebe Rosi...
leider weiß ich gar nicht, was ich sagen soll :pftroest: !! Ich weiß aber, dass Du das alles schaffen wirst - ganz sicher!!!! Ich denk an Dich und drück meine Daumen!!!!

Liebe Grüsse, Andrea.

[Löwin69]

Hallo Rosi,
ach mach dir doch jetzt keine Gedanken über hätte ,hätte,hätte..Ich denke auch das das Bestimmen des Tumormarker nicht so entscheidend und genau ist.Meiner war kurz vor der OP noch im Normbereich.
Setzte jetzt deine ganze Kraft zum Kämpfen ein und schiess den Mistkerl ein zweites Mal zum Mond.
Ich wünsche dir allles alles Gute und ganz viel Kraft
Liebe Grüsse Tina

[Katrin_w]

keine vorwürfe machen,
sondern lieber dem ding den kampf ansagen!!!!recht hast du

[rosi 789]

Hallo,
seit gestern hat der Kampf also begonnen.Zwei Biester haben sich eingeschlichen,eine in der Lendenwirbelsäule und eine im Becken.Gestern hatte ich schon meine erste Bondronat-Infusion und ab Dienstag beginnt die Bestrahlung.Die Schmerzen sind momentan kaum auszuhalten und nur Schmerzmittel helfen mir über die Runden.Es ist aber immer noch sehr schwer ,sich damit abzufinden.Ach ja,hätte ich mich einzig und allein an meine Frauenärztin gehalten,hätte ich alle Untersuchungen erst am Montag gehabt.Als ich mir letzte Woche die Überweisung zur Radiologie abholte,meinte sie doch allen Ernstes,das würde ihr alles viel zu schnell gehen und man müsse jetzt doch nicht in Panik verfallen.Kaum zu glauben,oder?Dabei fühlte sie sich wahrscheinlich nur übergangen,weil ich eine befreundete Ärztin eingeschaltet habe,die mir wirklich in windeseile alle Termine besorgt hat.Früher habe ich von dem Vitamin B nicht so viel gehalten,aber jetzt ist es für mich Gold wert.Es ist ein so gutes Gefühl,jemanden zu haben,der sich um mich kümmert,mich unterstützt,mir hilftund geduldig alle meine Fragen beantwortet.
Allen ein schönes Wochenende
Rosi

[rosi 789]

Hallo,
ich bin gerade wieder in ein tiefes Loch gefallen und die Tränen lassen sich nicht zurückhalten.Dann überrollt mich die Welle der Angst und ich kann nichts dagegen tun.Wie froh war ich,als OP,Chemo und Bestrahlung hinter mir lagen und ich alles so gut überstanden hatte.Der Port wurde entfernt und die Haare wuchsen.Langsam war mein altes Leben wieder da.Und nun ist nichts mehr wie es war und wird auch nie wieder so werden.Zwei Metastasen lassen mich nicht mehr zu den 85% gehören,die es schaffen.Da habe ich gerade den Buchtitel gelesen"Es wird mir fehlen das Leben" und dieser Satz spiegelt genau das wieder,was ich momentan empfinde.Gibt es unter Euch jemanden,der mich jetzt aufmuntern kann und mir sagt,daß zwei noch nicht den Weltuntergang bedeuten?
Traurige Grüße
Rosi

[Chrigissi]

So ist es Rosi, laß den Mut nicht sinken.
Du wirst sehen, es wird bestimmt wieder besser werden.
So richtig kann ich Dir keinen Trost spenden, ich bin Angehörige.
Doch auch wir sind durch ein tiefes Tal der Tränen gegangen, haben die Hoffnung nicht aufgegeben. Es geht mal auf, mal ab, aber wir leben,
wenn auch anders, aber es geht.
Kopf hoch und warte wie es weitergeht.
Ich drücke Dir ganz doll die Daumen.:pftroest:
Gruß: Christine

[Desi]

Hallo Rosi!
Habe gerade durch Zufall deinen Eintrag gelesen.
Nimm dich mal in den Arm. :pftroest:
Was hast du denn für eine Diagnose?

[Iris13Evi]

Ach Mensch - Rosi,
es tut mir sooo leid für Dich. Laß Dich mal ganz doll umarmen und knuddelnhttp://www.smilies-smilies.de/smilies/freundschaft_smilies/freund3.gif (http://topcom-group.de)

Und - es wird Dir nicht fehlen das Leben
weil:
Du bist stark - Du wirst jetzt weiter kämpfen - Du wirst es dem Mistkerl jetzt erst recht so richtig zeigen - DU SCHAFFST DAS!!!

Also jetzt weine, schreie, sei wütend und dann fängst Du an zu kämpfen und dem Scheißkerl eins auf die Mütze zu hauen.

http://www.smilies-smilies.de/smilies/hau_smilies/s030.gif (http://topcom-group.de)

Liebe Grüße
Iris :pftroest:

[AnJu67]

Liebe Rose,
bitte verzweifle jetzt nicht. Aus den anderen Foren habe ich gelernt, dass Metastasen nicht das Ende bedeuten müssen. Bei vielen Kranken sind sie spurlos wieder verschwunden und bis heute nicht mehr aufgetaucht.
Du musst stark bleiben und weiterkämpfen, das ist das Wichtigste jetzt.
Ich drücke dir die Daumen so fest ich nur kann und umarme dich
liebe Grüße
Anja

[Christa Martina]

Hallo Rosi,

tut mir Leid, was du zur Zeit durchmachst. Lass dich umarmen. http://smileys.sur-la-toile.com/repository/Amour/0034.gif

Das Leben wird dir nicht fehlen, denn du wirst kämpfen, stark sein, und der olle Krebs zeigen dass du die Macht hast!!! http://wuerziworld.de/Smilies/boewu/boewu13.gif

Ich drücke dir die Daumen.

Alles Liebe, Christa http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv19.gif

[***FIGHTERGIRL***]

:pftroest::pftroest::pftroest::pftroest:
hi rosi, ich fühle mit dir, bin selber betroffene und solche tage gibt es einfach immer wieder. lass es raus schreie, wüte und weine, es tut gut.
morgen ist ein neuer tag!!!! lass uns kämpfen!!!
wir schaffen das ok!!!:pftroest::pftroest:
habe dieses buch auch gelesen, traurig.
wünsche dir alles gute und viel kraft

[Zitronengras]

Ich kenne eine Frau, die hatte dreimal BK (zweimal Chemo gemacht), das letzte Mal mit einer Hautmetastase. Jetzt ist sie schon im 6. Jahr nach Entdeckung der Metastase und es geht ihr sehr sehr gut!

:pftroest:

[Äpfelchen]

Hallo Rosi,

hier ein Buchtipp als Gegenprogramm: Prognose Hoffnung von Dr. med. Bernie Siegel. Ich habe es gelesen und es ist ein Mutmachbuch.

Du schaffst das, was sonst :pftroest:

Alles Liebe
Beate

[Löwin69]

Hallo Rosi,
auch mir tut es leid,das du wieder kämpfen musst,aber kämpfe,diese zwei Biester wirst du schon platt kriegen.:pftroest:
Ich will dir ein bischen Mut machen:
Eine Bekannte von mir kämpft schon seit etwa vier Jahren,BK mit Metas in der Leber und Knochen.Die Ärzte haben ihr nicht viel Hoffnung gemacht,es seien so viele,jetzt staunten die Ärtze selbst,ein grosser Teil der Metas hatten ganz aufgeben und andere sind geschrumpft.Sie bekommt Dauer-Chemo in Tabletten,weiss aber nicht genau welche.
Du siehst man kann es schaffen,nur nicht aufgeben.
Viele Liebe Grüsse und
eine Portion Hoffnung und Kraft
Tina

[suze2]

liebe rosi,

ich kenn das buch "es wird mir fehlen das leben" und es ist wirklich sehr traurig.

und dass du traurig bist - ES IST JA TRAURIG - ist dir doch das passiert, wovor viele von uns sich am meisten fürchten.

aber weiß du, noch ist es für dich nicht so weit, dass du daran denken musst, dass dir das leben fehlen wird. gerade knochenmetastasen kann man gut in den griff kriegen und wenn du hier liest, wirst du sehen, dass es einige frauen gibt, die mit dieser diagnose schon eine gute weile und recht gut leben. übrigens schreiben hier einige frauen mit metas - immer wieder bewundere ich sie für ihre taferkeit aber auch für ihre lebensfreude.

klar, ein schwacher trost, wenn man die hoffnung hatte, den sch.krebs für immer los zu werden.

also, nimm dir die zeit, zu weinen, zu fluchen, zu schimpfen und zu trauern - aber dann - wie heißt es so schön "rein in den kampf-anzug!". es hilft ja nix -
gerade weil du das leben so liebst, wirst du es verteidigen und mit allen mitteln, die die medizin heute hat, den sch.k in die schranken weisen.

ich wünsch dir alles alles gute und drück dir daumen!

suzie