Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Die Drei Musketiere
Liebe Schwarzsaga, liebe Sabine und liebe Salute,
Euer Thread !
Schreibt, was immer Euch in den Sinn kommt, gerne hier auf, dann finden wir Euch, Ihr findet Euch, und
:megaphon: ALLES WIRD GUT! :pftroest::pftroest::pftroest:
Hallo ihr Lieben,
hallo liebe Cee!!
Ich habe Tränen in den Augen, danke, danke, danke!!
Es tut so gut, nicht allein zu sein!
Um 12.50 Uhr kommt mein Taxi und dann gehts zur 1. Bestrahlung. Vielleicht gibts heute ja schon das erste Afterloading.
Ganz liebe Grüße an meine zwei Musketiere Salute und Schwarzsaga!
Sabine.
Liebe Sabine,
hast du jemanden, der dich begleitet oder gehst du alleine zu deiner "Premiere"?
Werde dich in Gedanken begleiten!
liebe Grüße
Hedi
Hallo Hedi, Cee, Sabine, Schwarzsaga und alle Interessierten!
Mein Tag war bis jetzt das reinste Chaos!
Ich war zu 9 Uhr in die Strahlenklinik bestellt, um das Planungs-MR für die Hyperthermie durchzuführen. Es stellte sich heraus, das dieses MR in einer anderen Klinik durchgeführt werden sollte. Leider hatte man versäumt mir dieses mitzuteilen. Sonst hätte ich mich gleich mit dem Taxi zur zuständigen Klinik bringen lassen.
Die Strahlenambulanz schickte mich auf die Station, auf der ich ursprünglich am Sonntag einchecken sollte. Dieser Eincheck-Termin war aber ja auf Dienstag verlegt worden. :shy: Hier sollte ich einen Verordnungsschein für den Fahrdienst des DRK ausgehändigt bekommen.
Die Stationsschwestern waren aber auch nicht zuständig und schickten mich dann in die Krankenhausambulanz. Dort war es natürlich brechend voll und mit ein wenig gut zureden und weil ich so in Zeitdruck war, haben die anderen Patienten mich dann vorgelassen.
Ich brauchte nur diesen blöden Verordnungsschein und es hat ewig gedauert bis dieser dann auch von einem Arzt unterschrieben war. :smiley11:
Mit einer guten Stunde Verspätung traf ich dann endlich in der zuständigen Klinik ein, die das entsprechende MR-Gerät vor Ort haben.
Ich bin dann trotz Verspätung sofort drangekommen.
Es war nicht nur ein MR, sondern gleichzeitig so eine Art Hyperthermie-Simulation. Das Hyperthermie-Gerät, welches ich in der Strahlenklinik bereits besichtigen durfte, werde ich niemals benutzen.:eek:
Stattdessen werde ich jedesmal für den Hyperthermie-Termin in diese andere Klinik gefahren und muss in dieses High-Tech Hyperthermie/MR Gerät :weinen:.
Wieso werde ich eigentlich über derartige Änderungen nicht informiert?
Laut Aussage soll dieses Gerät viel besser und moderner sein, als die herkömmlichen Hyperthermie-Geräte.
Es ist viel größer, wuchtiger und aufwendiger als das was man mir vorher gezeigt hatte. Das Gerät steht in einem großen hellen Raum, also wenigstens keine Horror-Dunkelkammer mehr........:o (welch ein Trost)!
Ein MRT kennt sicher jede von euch. Das ist dieses röhrenartige Teil, welches solch einen Lärm macht, das man Kopfhörer mit Musik bekommt.
Ich liege also splitterfasernackt in dieser Röhre und muss die Arme lang nach oben ausstrecken. Die Arme und Handgelenke werden extra in solche Vorrichtungen gelegt.
Ich werde Kopfhörer tragen, weil alle 10 - 15 Minuten Bilder vom Beckenbereich gemacht werden, welches natürlich mit Lärm verbunden ist.
Der Beckenbereich ist mit wassergefüllten Kissen umgeben, welche etwas auf den Wanst :grin: (Bauch) drücken. Per Mikrowellen wird das zu behandelnde Gewebe auf ca. 42 - 44 Grad erhitzt. Heute wurde dieses Erhitzen allerdings noch nicht gemacht, sondern nur auf Körperwärme gebracht.
Ich werde bei den Terminen dann jeweils eine Blasen-, Scheiden- und Darmsonde tragen. :shocked:
Die ganze Hyperthermiebehandlung wird dann inclusive Aufwärmphase 2 Stunden dauern :weinen:
Stellt euch das mal vor:
Splitterfasernackt in der Röhre; die Arme lang nach oben ausgestreckt; Kopfhörer; das Becken von Wasserkissen eingequetscht; Blasen-, Scheiden-, Darmsonde; schwitzen wie ein Schwein; keine Möglichkeit zu flüchten und das alles über einen Zeitraum von 2 Stunden :augen: :weinen:.
Und weil das alles ja noch nicht genug ist, werde ich meine 1. Chemo zeitgleich während der Hyperthermie bekommen. :eek:
Ich werde also auch noch einen Zugang über die Armvene bekommen.
Während des gesamten Zeitraumes werden Blutdruck und Herz kontrolliert.
Für den Fall, das ich diese ganze Tortur überleben sollte, werde ich dann gleich im Anschluss zurück in die Strahlenklinik gefahren, um mir meine Strahlendosis abzuholen.
Leute, Leute, Leute! Ich kann nicht verstehen, dass hier die eine oder andere ganz heiss auf die Hyperthermie ist. Ich würde mich am liebsten verkriechen und erst wieder rauskommen, wenn ich sicher bin, dass niemand mehr nach mir sucht. Ich glaube, ich pack das nicht. Das schlimmste sind die Blasensonde und der versperrte Blick durch die Röhre. Ich bekomme da Panikanfälle. :smiley11: :weinen: :eek: :mad: :augen: :(
Die 1. Bestrahlung habe ich kaum registriert, weil ich noch viel zu sehr unter Schock stehe.
Morgen um 7.45 Uhr muss ich in die Strahlenklinik stationär einchecken. Dann werde ich rübergefahren in die andere Klinik. Dort laufen dann zeitgleich ab 9 Uhr die 1. Hyperthermie und die 1. Chemo. Im Falle meines Überlebens werde ich im Anschluss zurück in die Strahlenklinik gebracht, um meine Strahlendosis abzuholen.
Den Rest des Tages darf ich mich dann (hoffentlich) auf meinem Zimmer erholen.
Geschockte Grüsse
Salute
Liebe Salute, da will ich mich gleich mal hier im Musketier-Thread verewigen, dass ich immer über den neusten Stand informiert bin. :)
Was du da über die Hyperthermie schreibst.... du bekommst wirklich die allerallerbeste Behandlung, die möglich ist.
Wow !
Hier (am Atlantik) gibt es solche Behandlung nicht, falls ich mal ein Rezidiv haben sollte, komme ich nach Deutschland....
Es ist interessant zu lesen , auch ein bisschen gruslig, aber ach... keine Krebstherapie ist angenehm :(
Das erste mal, dass jemand das so richtig beschreibt, wie es abläuft.
Du schaffst das, höre irgendeine beruhigende Musik und bete, dass die Nase nicht etwa krabbelt ....:D (ich kann mir das so bildlich vorstellen...das mit der Nase... sorry :) aber ich konnte es mir nicht verkneifen...da kommst du vielleicht von den Panik-Gedanken weg)
Frag doch mal vorher, wer dir im Fall der Fälle ...beisteht....
Hallo mein Musketier Salute!!
Als ich deinen Bericht gelesen habe, mußte ich erstmal schlucken. Hyperthermie habe ich mir völlig anders vorgestellt, das klingt echt übel :eek:. Aber ich würde es auf JEDEN FALL probieren, wenn es gar nicht geht, kannst du die Hyperthermiebehandlung immer noch abbrechen!!
Und es ist besch....., dass du von einer Klinik zur anderen fahren mußt, ich hab das Glück, dass in Ulm die Klinik für Strahlentherapie und die Radioonkologie unter einem Dach ist. Salute, laß jetzt bloß den Kopf nicht hängen!!! Die Zeit geht vorbei und dann sind wir wieder gesund. Laß uns ganz fest daran glauben!
Meine erste Bestrahlung verlief völlig unspektakulär, dauerte im ganzen 20 Minuten (unterm Bestrahlungsgerät Vermessen, ausgiebiges Bemalen, Bestrahlen). Das wars.
Liebe Hedi, heute war ich zum erstenmal allein in Sachen Krankenhaus unterwegs... mein Sohn ist heute zwar zuhause und hätte mich auch gern begleitet, aber ich will meine Kids nicht so sehr belasten... die machen sich schon genug Sorgen. Und Schatzi wohnt 60 km von mir entfernt... :(
Morgen 8.30 Uhr einchecken zur 1. Chemo... *zitter*
Liebe Grüße, Sabine
Terrierfan
09.02.2009, 15:37
Au Backe.... mit dieser Hypothermie kann ich mich auch gar nicht aus. Das dir das alles Angst einjagd, kann ich natürlich voll verstehen.
Nimm dir jemanden mit, der dir nahe steht. Hast du nicht ne liebe Mum, oder ne Freundin, die das mit dir durchstehen kann?
Wie weit weg wohnst du denn? Ich hab die PLZ 35619... Mit sowas kann man doch nicht alleine sein!
Ich drück dir ganz fest die Daumen, ehrlich!
Melde dich wieder und sag, wie es dir geht.
Liebe Salute,
Ich kannte Hyperthermie ja auch nur vom "Hören-sagen", hätte nie gedacht das das ganze so Aufwendig ist. Dagegen war ja das Afterloading ein Spaziergang. Aber es wird dir helfen das dieser Mistkerl gar nicht erst auf die idee kommt sich wieder bei dir breit zu machen:boese:
Ich werde weiter an dich (und natürlich auch die anderen tapferen Musketiere) denken.
Hallo miteinander! :winke:
Nein, ich habe niemanden hier, der mir beisteht.
Mein Lebensgefährte muss den ganzen Tag arbeiten und meine Familie wohnt ca. 6oo km von mir entfernt. Auch meine Freunde und Bekannten wohnen alle 600 km entfernt.
Bin ja erst kurz vor der Krebs-Erkrankung hierher gezogen. Ich muss da ganz alleine durch und ich versuche mein Bestes zu geben!
Immerhin habe ich ja euch, das ist mir schon eine große Hilfe und ich danke euch allen wirklich sehr dafür. :1luvu:
Hin und wieder mache ich Bilder, oder lasse welche machen. Diese schicke ich dann per e-mail an meine Eltern, so dass sie wenigstens auf diese Art teilhaben können.
Die Jungs vom DRK-Fahrdienst sind mir insofern eine Hilfe, dass sie mich immer persönlich bis zur nächsten zuständigen Person bringen. D.h. ich bin niemals ganz alleine oder unbeaufsichtigt! Danke DRK-Team!
@Nikita
Es ist nicht so, dass man die Arme nicht bewegen kann. Wenn mir die Nase juckt, dann komme ich da schon ran. Das Problem ist nur, dass alles sehr eng ist in der Röhre. Wenn man 1x die Armvorrichtung verlassen hat, ist es schwierig dort wieder den Arm alleine in Position zu bringen. Müsste dann jedesmal die Aufsicht herbeirufen. :o
@SabineW
Ich möchte dir keine Angst machen mit der detaillierten Umschreibung der Hyperthermie. Wenn ich das Gerät benutzen müsste, welches man mir anfangs gezeigt hatte, wäre es schon etwas weniger spektakulär. Bei dem stinknormalem Hyperthermiegerät braucht man z.B. keine Kopfhörer und man liegt mit dem Oberkörper und den Beinen völlig frei und hat ausserdem freie Sicht.
Da hat man dann auch genug Platz um die Arme seitlich angewinkelt liegen zu lassen. Trotzdem müsste man auch in diesem Fall alle 3 Sonden tragen.
Ich drück dir ganz fest die Daumen für deine 1. Chemo morgen. :knuddel:
@Terrierfan
Vielen Dank für das Angebot, aber du wohnst eindeutig zu weit weg. Ich hoffe, dass auch du mir wenigstens virtuell erhalten bleibst.
@all
Wenn irgendjemand ein wenig Zeit und Lust hat, dann zündet doch bitte morgen ab 9.00 Uhr eine Kerze für mich an und sendet mir gedanklich alle Kraftreserven, die ihr erübrigen könnt.
Geschockte Grüsse
Salute
schwarzsaga
09.02.2009, 16:57
Hier der 3. Musketier...vielen Dank für die liebe Idee !!! :1luvu:
Tja ich kleines Häufchen hab total versagt. Heute morgen stationäre Aufnahme. Die Schwester führte mich in ein 3-Bett-Zimmer mit 2 Damen die beiden die 80 überschitten hatten und übel aussahen. Ich hab mich ja darauf eingestellt, dass eine Krebsstation übel ist, aber das ging gar nicht!!
Dann haben wir die Ärztin gesprochen ob ich das nicht doch irgendwie ambulant machen kann. Hat aber auf stur gestellt. Dann hab ich von der Hypertermie gesprochen und das ich auch gerne so eine Behandlung hätte. Da meinten die nur bei ihnen ging das nicht und wen dann macht man alles in einer Klinik. Wenn ich das will soll ich wechseln :confused:
So ich mich in den Wartebereich gesetzt (in das Krankenzimmer kriegt mich keiner mehr) und telefoniert mit allen möglichen Kliniken. Habe dann mit dem Chefarzt an der Klinik in Tübingen geredet und der hat mich ein bisserl aufgebaut. Der meinte man sollte jetzt schon alles ausprobieren und nicht erst bei einem Rezidiv und das ich eine gute "Kandidatin" für die Hyperthermie bin, da der eine Tumor an der Beckenwand sitzt.
Naja habe dann nochmal mit dem Chefarzt in meiner Klinik darüber gesprochen, der hat dann auch nicht wirklich versucht mich aufzuhalten. Hab jetzt meine Unterlagen bekommen und werde jetzt am Mittwoch nach Tübingen fahren. Wird dann nächste Woche losgehen. Ich hoffe es war die richtige Entscheidung, aber wenn man sich so schrecklich unwohl fühlt dann sollte man glaub ich seinem Gefühl folgen. Hab zwar noch keine Ahnung wie das fahrtechnisch machen soll, da Tübingen 160km entfernt ist, aber das sollte das geringste Problem werden.
@ Salute: In welcher Klinik bist du denn? Sehen wir uns vielleicht nächste Woche :D ?
Deine Beschreibung klang nicht so schön von der Hyperthermie, aber Salute ich denke du kannst froh sein, dass du das Glück hattest sofort dieses Angebot bekommen zu haben und die Ärzte dir alle Möglichkeiten der Behandlung zukommen lassen. Ich muss mir das leider mühsam erkämpfen und bin auch so sauer, dass dir die Ärzte nichts von dieser Möglichkeit erzählen. Ob ich die will kann man ja dann immer noch entscheiden!
Das mit den Sonden macht mir ein wenig Angst...Sind die groß? Kommen die tief rein und vor allem: Tut das weh???:augen:
An das nackt sein gewöhnt man sich ja langsam. Wer in den letzten Wochen schon alles meinen "Unterleib" betrachten durfte ist schon bald nicht mehr zählbar :(
An alle noch eine Frage wegen dem Zugang...wenn die Chemo 1x die Woche gemahct wird, bekommt man da jedesmal neu einen Venenzugang? Habt ihr euren Zugang am Arm oder am Hals gehabt? Find die Vorstellung ziemlich gruselig von diesem Zugang, so wie mir die Ärztin das heute erklärt hat.
Ach jetzt hock ich wieder zu hause und bin total durcheinander und frag ich mich ob ich einen Fehler gemacht habe. Und jezt wo alles wieder offen ist doch nach Heidelberg zu gehen oder doch nach Tübingen?? Ahhhh, ich drehe bald durch, ich hätte gern einen Experten der mir sagt, was ich machen soll und dann würd ich das auch alles über mich ergehen lassen!!
So ihr zwei andere Musketiere : euch eine hoffentlich erfolgreiche und STARKE Woche. Bleibt tapferer als ich ...blöder Krebs :aerger:
@all
Wenn irgendjemand ein wenig Zeit und Lust hat, dann zündet doch bitte morgen ab 9.00 Uhr eine Kerze für mich an und sendet mir gedanklich alle Kraftreserven, die ihr erübrigen könnt.
Darauf kannst Du Dich verlassen,ich bin in Gedanken bei Dir und spreche mit Dir.
@ Salute, auch ich werde selbstverständlich an dich denken.
@schwarzsaga
:megaphon: du hast nicht versagt, :twak:
Du kämpfst doch einfach nur dafür das du die Bestmögliche Behandlung bekommst. Das ist dein gutes Recht. Ich wäre damals nicht so stark gewesen. Bitte bleib so stark.
Ich habe damals einen ZVK bekommen in die Arm Vene bekommen. Der konnte die ganze Zeit bleiben. Mußte nur täglich gespült werden.So hat man mir tägliches stechen erspart.
An alle noch eine Frage wegen dem Zugang...wenn die Chemo 1x die Woche gemahct wird, bekommt man da jedesmal neu einen Venenzugang? Habt ihr euren Zugang am Arm oder am Hals gehabt? Find die Vorstellung ziemlich gruselig von diesem Zugang, so wie mir die Ärztin das heute erklärt hat.
:
Ich bin sonntags in die Klinik,da wurde von einer Schwester Blut aus dem Arm gezogen.
Montag vor der Chemo wurde von der Ärztin ein Zugang über die Vene gelegt(Arm),der blieb meist bis zum anderen Tag,für den Fall man müsste noch was spritzen.
Und jede Woche das gleiche Spiel,meine Venen sind immer noch völlig vernarbt.
Dir wünsche ich viel Kraft,
ich hatte auch Angst und habe bei der ersten Aufnahme im Krankenhaus(für die Chemo)nur geheult.
Aber man muss da durch!!!Man hat keine andere Wahl!!!
Auch Du schaffst es!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Ach Salute :pftroest:
das klingt ja schrecklich, was du da geschrieben hast!
Schlimm finde ich dieses Chaos, das du in deiner Situation natürlich als besonders belastend empfunden hast und daß du niemanden hast, der dich wenigstens dahin begleiten kann. Die Therapie selbst muss man ja immer noch alleine durchmachen.
Aber ich denke du bist stark!! und du überlebst :D das. Der Krebs aber nicht!
Ich zünde für dich morgen gerne eine Kerze an und ich schicke dir ein riiiiiieeeesengroßes Kraftpaket.
Halte durch!
@Sabine
auch du gehst da stark und tapfer alleine durch :pftroest:
Auch dir wünsche ich die notwendige Kraft durchzuhalten.
In Gedanken werden wir mit dir mitgehen.
Wie lange musst du im Krankenhaus bleiben und falls du länger bleiben musst - vielleicht hast du ja einen Internetzugang und berichtest uns wie es dir geht, ja?
@ Schwarzsaga,
bei deinem Bericht kamen alte Erinnerungen in mir hoch.
Auch ich war damals in einem Zimmer mit drei alten Damen mit nur einem WC (das war dann dauerbesetzt):D)
Aber ich habe das alles über mich ergehen lassen und kam nicht mal auf die Idee zu protestieren so wie ich damals unter Schock war. Am Ende habe ich sie dann alle in mein Herz geschlossen.
Auch das Nacktsein und daß da soviele Männlein wie Weiblein daran teilhatten an meinem Unterleib habe ich mit zunehmendem Masse als sehr belastend empfunden. Hätte mich damals nicht gewundert wenn der Krankenhauspfarrer und Die Krankenhauspsychologin auch noch einen Blick darauf geworfen hätten :D
Habe mir damals oft gedacht, daß man die Intimsphäre am Krankenhauseingang abgibt.
Also ich finde nicht, daß du nicht tapfer warst. Du hast dich für dich selbst eingesetzt.
Du hast ein Gespür, was du brauchst und was du nicht brauchst und das ist gut.
Zweifle nicht allzuviel - du bist deinem Gefühl gefolgt und das kann nicht falsch sein in deinem Fall.
Dieser Zugang für die Chemo ist keine große Sache. Habe ich wenigstens nicht als schlimm empfunden, obwohl ich schlechte Venen hatte. Den Port bekam ich erst nachdem mir Dauerchemo verordnet wurde.
Euch allen ein großes Kompliment und denkt dran - euer Ziel ist, daß sich das alles schlussendlich lohnt. Der Krebs wird sich vom Acker machen müssen:megaphon:
Ich wünsche euch trotz allem einen erholsamen Abend und eine Nacht, in der ihr hoffentlich schlafen könnt
liebe Grüße
Hedi
Liebe Musketiere,
ich freue mich riiiiiesig, dass Ihr Euer neues Zuhause hier gefunden habt :1luvu:
Leider fehlt mir grad die Zeit, auf jeden Eurer Berichte detailliert einzugehen, da ich gleich mit meiner Freundin schlemmen gehe, aber das hat die Hedi ja schon fantastisch gemacht; Ihre Worte an Euch kann ich nur unterstreichen!!
Seine Behandlung nochmals in letzter Sekunde umzustellen zeugt nicht von Feigheit sondern von MUT und ungeheurer Stärke, denn man ist darum bemüht, die bestmögliche und sicherste Behandlung zu erhalten und KÄMPFT dafür!
Ich habe jeden Montag für die Chemo eine neue Braunüle gelegt bekommen und das war eigentlich kein Problem, nur am Ende, als alles ein wenig vernarbt war, tat es das eine oder andere Mal etwas weh.
Ich finde Euch sehr tapfer! Und dieses Hyperthermiegerät: seht es als Cocon, als schützende Hülle, als etwas, das Euch umgibt, aber nicht umschliesst. Es ist eine Höhle, in deren Wärme kleine Wunder geschehen! Entspannt Euch; nur wer entspannt ist, kann die Katheder ohne Ziepen empfangen. Und sonst fragt bitte, ob Ihr eine entspannende Spritze über den eh gelegten Zugang erhalten könnt, weil Ihr ANGST habt. Das müsst Ihr nicht aushalten!!
Für morgen drücke ich die Daumen und Euch allen Dreien wünsche ich eine geruhsame Nacht; erschöpft genug seid Ihr ja ;)
Lasst Euch umarmen - ich schicke Euch weiterhin K R A F T
Und jetzt muss ich gaaaaanz schnell los *flitz*
schwarzsaga
09.02.2009, 18:58
Danke an euch für die Unterstützung meiner Entscheidung. Ach ich denke man muss an seinen Körper glauben, dass er noch ein bisserl durchhält und den Krebs noch ein bisserl zurückdrängt bis endlich (!!!) Hilfe von außen kommt;)
@ salute: Von mir bekommst du auch eine Kerze...zu Hause kann ich wenigstens eine anmachen :D
Das du das alleine durchstehen mußt ist hart, aber da ich jetzt schiebe werde ich dann auch alleine sein, da mein Freund dann wieder weg muss zur Arbeit. Telefonier viel und schreib hier, ich denke das wird viel helfen. :pftroest:
Umso wichtiger denke ich sich in der Klinik wohl zu fühlen!! Aber ich muss auch sagen außer meinem Partner mag ich niemanden dabei haben, weder Eltern noch Freunde. Er ist irgendwie der Einzige wo ich richtig laut schluchzen kann und im eigenen Elend suhlen. Ich hoffe er begleitet mich mit dieser Krankheit egal wohin es führt. Oft denke ich aber das ist zuviel für so einen jungen Kerl. Seine Freunde planen Urlaube, Baby, Hochzeiten, Party...und ich bin mittlerweile ein heulendes depressives Elend, mittlerweile arbeitslos, mit vernarbtem Bauch, einer tropfenden Blase, und die nicht einmal mehr weiß wie Sex geschrieben wird . :embarasse und da macht mich dieser Krebs nur noch bösartiger, dass nicht nur ich leiden muss sondern auch er :mad:
Oh Mann jetzt bin ich wieder total im Thema abgekommen, aber ich bin im Moment gerade total wütend was man da alles durchmachen muss und man doch einfach diesen wunderbaren langweiligen Alltag von früher gerne wieder hätte :)
Ich wünsche euch allen einen schönen Abend!!
Euer kampflustiges trauriges Musketier
Sehen wir uns vielleicht nächste Woche ?
Das mit den Sonden macht mir ein wenig Angst...Sind die groß? Kommen die tief rein und vor allem: Tut das weh???:augen:
Sorry, wir sehen uns sicher nicht. Bin in einer ganz anderen Ecke ansässig, welche ich aus persönlichen Gründen nicht bekanntgeben möchte.
Die verschiedenen Sonden habe ich mir zeigen lassen. Die für die Scheide und den Darm sind harmlos, aber die dickste von allen kommt ausgerechnet in die Blase :weinen:
Das hatte ich aber auch schon in "meinem" Thread beschrieben.
Dabei macht meine Blase ohnehin noch Mucken. Habe es heute nochmal ausdrücklich erwähnt und die wollen morgen wieder eine Urinprobe von mir. Bei den letzten beiden Proben wurden jedenfalls keine Keime und Bakterien gefunden und die werden sie auch morgen nicht finden können. Da bin ich ganz sicher. Denke es sind immer noch OP-Folgen.
Ob und wie sehr das weh tut, werde ich erst morgen in Erfahrung bringen. Bedenke aber, dass das Schmerzempfinden bei jedem anders ist.
Den Zugang für die Chemo werde ich ganz normal über eine Armvene erhalten, es sei denn, die haben wieder irgendwelche bösen Überraschungen für mich parat :shy:.
Mittlerweile rechne ich mit allem.
@Tiffany
Danke für deine guten Wünsche per PN. Habe mich kurz zurückgemeldet bei dir. :)
@all
Ich möchte euch nochmal inständig bitten die Kerzen morgen ab 9 Uhr für mich leuchten zu lassen und es nicht zu vergessen. Ich rechne ganz fest mit euch.
Lasst mich jetzt bitte nicht hängen. Ich brauche euch alle! :1luvu:
Unter Schock stehende Grüsse
Salute
Liebe schwarzsaga :)
Hut ab, vor soviel Kraft !!!! Mir ist der Mund offen geblieben beim Lesen deines Berichtes.
Man muss dem KH + Personal vertrauen, es ist immerhin unser Leben !!
Und nun kommst du in ein KH mit dem letzten Schrei an Technik, das ist einfach suuuuuper !
Ich wünsche dir alles Gute und noch mal: das hast du toll gemanagt !
Liebe Salute,
die Kerze brennt,ich halte in Gedanken ganz fest deine Hand.
Moin Ihr Lieben,
hab grad nochmal einige Kerzen nachgelegt - ALLES GUTE !
Ich denke an Euch und schicke KRAFTKRAFTKRAFT :pftroest:
Terrierfan
10.02.2009, 15:49
Auch ich möchte euch meine ganze Kraft senden.
Ich finde es wahnsinnig mutig und bewundernswert, sich gegen die Ärzte/Krankenhaus aufzulehnen und sich eben ein anderes Krankenhaus zu suchen. In keinster Weise ist das ein Versagen - ganz im Gegenteil.
Mir wurde auch immer die Chemo durch einen Venenzugang am Arm verpasst. Montags gestochen und Mittwochs abends wieder entfernt. Jede Woche hab ich den Arm gewechselt. So hab ich das ganz gut hin bekommen. Ich sollte dann nur ruhig liegen bleiben, besonders beim Cisplatin. War kein Problem, ich hatte sonst nichts anderes vor :(
Ihr drei Musketiere seid für mich Muskeltiere! Ihr habt die Kraft, glaubt an euch!
Fühlt euch gedrückt, ganz feste.
Liebe Musketiere,
ich will ja nicht riskieren, dass Eure Hütte hier verweist :D Ich hoffe, dass Ihr alle noch gut zurecht kommt und Eure Therapien nicht allzuschlimm sind.
Ich schicke Euch KRAFTKRAFTKRAFT und denke an Euch!!!
:pftroest::pftroest::pftroest:
Liebe Nike, Caroeli, Cee, Terrierfan und Gretel!
:megaphon: Ich habe es überlebt, inklusive Blasensonde!!!
Der Arzt war wirklich sehr vorsichtig und einfühlsam. Das Einsetzen klappte dank eurer Kerzen und gedanklichen Kraftspenden relativ gut. Als ich dann allerdings die Beine lang ausstrecken sollte, um die Postition für die Hyperthermie einzunehmen, kullerten dann doch ein paar Tränen :cry::cry:. Es hat fürchterlich gestochen in der Blase, als ob das Sondenende in die Blasenwand sticht :weinen:.
Es wollte einfach nicht klappen, die Beine schmerzlos flach abzulegen, so dass der Arzt kurz davor war die Sonde wieder zu ziehen.
Glücklicherweise habe ich es letztendlich doch noch geschafft, die Zähne zusammengebissen, Augen zu und durch.
Ich habe meine Beine keinen Millimeter mehr bewegt, sodass das Stechen dann in Ruheposition allmählich nachgelassen hat.
Mit zunehmender Wärme waren die Schmerzen dann endgültig weg. Die Hyperthermie an sich habe ich eigentlich ganz gut überstanden.
Die Armschienen hatte man dann abgebaut, weil mit den ganzen Kabeln und Klimbim ich ständig an den Schienen hängenblieb.
Ohne Armschienen war es dann auch möglich die Arme angewinkelt neben sich zu legen und die Hände auf den Brustkorb zu legen.
Wusste garnicht das die Armschienen abmontiert werden können. :rolleyes:
Zwischendurch gab man mir auf Wunsch per Strohhalm was zu trinken und Kühlkissen die ich mir auf die Stirn oder auch auf den Halsbereich/Brustbereich legen konnte. :rotier: So war das ganze dann (mit geschlossenen Augen) eigentlich gut zu überstehen.
Die Cisplatin-Chemo habe ich überhaupt nicht gespürt, das lief genauso durch wie normale Kochsalzlösung. Habe extra daraufhingewiesen, dass ich kein Cortison bekommen möchte. Übelkeit, Appetitverlust und Geschmacksveränderungen konnte ich bis jetzt nicht feststellen. :) Dafür aber Müdigkeit, Schlappheit, Wortfindungsstörungen. Dauert ewig diesen Bericht zu verfassen. Muss immer wieder ausbessern, wenn mir doch noch das passendere Wort einfällt :grin:
Etwa eine halbe Stunde vor Ende bekam ich dann Beschwerden an der linken Oberschenkelinnenseite und in der linken Arschbacke durch Überhitzung :o.
Auf den Oberschenkel legte man mir dann etwas kühlendes drauf, keine Ahnung was das war, konnte ja durch die Röhre nix sehen.
Unter die linke Arschbacke konnte man nix legen, weil ich ja in dem Gerät lag. Das habe ich dann bis zum Schluss ausgehalten, war aber alles im erträglichen Rahmen. Ich sollte mir dafür später Kühlkissen geben lassen.
Schlussendlich wurden dann die Sonden gezogen. War etwas unangenehm, aber ebenfalls erträglich.
Anschließend wurde ich dann zurück in die Strahlenklinik gebracht. Dort bekam ich meine 2. Bestrahlung.
Ich war nach allem fix und fertig, total übermüdet. Hatte ja auch die ganze Nacht vorher kein Auge zugetan, vor lauter Angst vor der Blasensonde. :(
Auf dem Zimmer bin ich dann sofort eingeratzt und habe mehrere Stunden geschlafen.
Als ich dann wieder wach wurde hatte ich Schmerzen in der linken Arschbacke. Verdammt - hatte vergessen mir Kühlkissen geben zu lassen, bin einfach eingepennt :schlaf:.
Zusätzlich hatte ich dann gestern abend noch 2x Durchfall. Kein Plan ob von den Bestrahlungen, dem Cisplatin oder der Hyperthermie?
Nachts hatte ich dann die üblichen Blasenkrämpfe und Dauerharndrang. Daraufhin bekam ich Buscopan gegen die Krämpfe und Tropfen gegen die Schmerzen. Damit konnte ich dann auch bald einschlafen. :)
Heute morgen bekam ich um 8.30 Uhr meine 3. Bestrahlung und wurde danach beim Oberarzt vorstellig.
Der wollte sich unbedingt meine linke Arschbacke ansehen. :tongue
Ich ging davon aus, dass der Muskel tief im Inneren die Schmerzen auslöst. Da äusserlich nix zu sehen war, hat der Doc dann abgetastet und daran rumgedrückt. Als er die entsprechende Stelle punktgenau getroffen hatte bin ich jaulend bis fast an die Deck gesprungen.
Er stellte fest, dass es nicht der Muskel, sondern Knochen vom Becken sind die Schaden genommen haben :mad:. Diese Beschwerden würden sicher noch einige Tage anhalten, meinte er. Er wird jetzt mit dem Physiker sprechen und dafür sorgen, dass an dieser Stelle beim nächsten Mal nicht mehr so grosse Hitzeeinwirkung stattfinden wird. Für die Schmerzen bekam ich Tropfen für zu Hause und für die Blasenprobleme ein muskelentspannendes Medikament.
Nächster Termin zur Bestrahlung ist morgen um 8.50 Uhr.
Ich werde weiterhin Bericht erstatten, sofern es machbar ist.
Hoffentlich haben auch SabineW und Schwarsaga alles gut überstanden. Hoffe, das die sich auch bald melden?!
Müde, schlappe Grüsse an alle
die mir Mut gemacht haben und
an mich gedacht haben.
Ich danke euch so sehr!
Salute
Liebe Salute,
Laß dich mal fest drücken:knuddel:
Schön das du das ganze doch noch so "gut" überstanden hast. Ich bin so stolz auf dich. Du bist so stark.Der Anfang ist geschafft und den Rest schaffst du auch noch.Ich hoffe das sich die Nebenwirkungen weiter so in "Grenzen" halten. Das mit deiner Arschbacke ( sorry aber ich mußte ein klein wenig schmunzeln beim lesen:o) ist natürlich echt blöd. Ich drücke dir die daumen das dich das nicht mehr zu lange quält.
Ich werde weiter an dich (und natürlich die anderen Tapferen Musketiere) denken.
Ich schicke euch riesengroße Kraftpakete.
Liebe Salute,
TOLL, Du hast die erste Behandlung hinter Dich gebracht http://www.my-smileys.de/smileys3/43.gif ???
Nach Deiner Beschreibung ist mir etwas mulmig geworden http://www.my-smileys.de/smileys3/angst_4.gif - Du warst echt totaaaal Tapfer!!! Du hast ja heute das Vollwaschprogramm hinter Dich gebracht; Chemo, Hyperthermie UND Bestrahlung - DAS soll Dir erstmal jemand nachmachen. Ich Heulboje war ja schon Montags nervlich und körperlich nach Radio und Chemo total im Eimer http://www.my-smileys.de/smileys3/auslach.gif
Nun erhol' Dich mal erstmal - das mit den Tränen kenn' ich auch; das ist pure Erleichterung nach all der Aufregung, kein Schlaf und dann diese schreckliche Angst vor der Prozedur... Du hast das fein gemacht. Sei mal ganz stolz auf Dich!
http://www.my-smileys.de/smileys3/flatto-snoopysleep.gif
Alles in allem ist das heute ein Grund zum Feiern. Der Anfang ist gemacht! http://www.my-smileys.de/smileys3/Band.gif
Dann warten wir mal auf die Berichte Deiner Mitstreiterinnen... :rotier2:
nitsrek1204
11.02.2009, 18:13
Ach Salute!
schön das du die erste H hinter Dir gebracht hast... http://www.smileygarden.de/gen/smileys/c1c46175cb5b83885b7363a901ed517a.png
ich bin ja froh das ich "nur" Chemo und Bestrahlung bekommen hab!
Aber Du bist stark und schaffst das!
http://www.smileygarden.de/smilie/Zwinker/44.gif (http://www.smileygarden.de)
schwarzsaga
11.02.2009, 22:08
Hallo ihr Lieben,
so heute kann ich wieder Bericht erstatten. Hatte heute Vorstellung in der neuen Klinik und ihr könnt euch gar nicht vorstellen wie gut mir das getan hat. Diese Klinik ist auf dem neuesten Stand der Technik, der Chefarzt hat sich selbst der Sache angenommen und alles organisiert und in die Wege geleitet. Das ist wirklich der erste Arzt, wo ich das Gefühl habe er gibt sich Mühe, nimmt mich als Menschen wahr und will mich heilen, kostet es was es wolle. Werde die nächsten Tagen Voruntersuchungen haben und am Montag werd ich dann stationär aufgenommen. Dienstag dann wohl die erste Bestrahlung u. Chemo. Hypertermie kommt dann auch noch und wird begleitend gemacht. Also Chemo werd ich 1x die Woche bekommen wie viele andere von euch. Die Bestrahlung erfolgt über ein IMRT statt einem klassischen Ionenbeschleuniger, wodurch die Strahlen besser gebündelt werden können. Falls ich nach vier Wochen immer noch was am Becken haben sollte wird operiert, während der OP bestrahlt und dann Schläuche verlegt über die man nach der OP direkt am Tumor bestrahlen kann. Von so einem "Joker" wusste ich bisher auch nichts!!.:confused:
Das Hyperthermiegerät ist nicht so schlimm wie bei dir Salute...keine Röhre sondern offen. Mit wurde empfohlen etwas Musik mitzubringen, dass es nicht so langweilig wird ;)
Die Station wurde mir auch gezeigt....kein Vergleich Mädels!! Modern, 1-2 Bett Zimmer wobei er für mich gerne eine Einzelzimmer hätte, damit ich nicht mit einer alter schwerkranken Frau das Zimmer teilen muss. Dann hat er mir auch Mut gemacht, dass meine Chancen gut sind und wir das zusammen hin kriegen und mich auch mal in den Arm genommen :cry::cry:lie....Mädels ich kann nur sagen, da liefen die Tränen!!! Ich hatte noch nicht einen Arzt der sich so für mich einsetzt.
So deprimiert ich am Montag war, umso glücklicher bin ich heute gewechselt zu haben. So kann ich immer sagen, egal wie es ausgeht...ich habe alles versucht und die beste Behandlung erhalten, mehr geht einfach nicht.
Da der Weg zu weit ist jeden Tag von zu Hause in diese Klinik zu fahren werde ich die komplette Behandlungszeit stationär bleiben. Ich darf mich aber ganz frei bewegen, kann also mal in die Stadt oder spazieren etc. und wenn ich Sehnsucht nach zu Hause habe fahr ich einfach mal Heim, wenn es gesundheitlich geht
@Salute: Grautuliere dass du so tapfer durchgehalten hast!! Das mit der Aufregung wird bestimmt von mal zu mal besser :pftroest:
Für alle "Mutmach-Mails" vielen Dank! Wünsch euch einen schönen Abend. Heute kann ich sicher endlich mal wieder schlafen, ich bin angekommen! :schlaf:
liebe Schwarzsaga,
darf ich es sagen? Ich bin begeistert. Ich find es so toll das du so straight den Weg gegangen bist. Und du siehst es war richtig und es lohnt sich.
jetzt kann es losgehen.
:megaphon:Jag dieses Mistvieh zum Teufel:twak:
Ich glaube bessere Voraussetzungen als du sie jetzt hast kann man doch gar nicht haben.
Und wenn dann auch noch die Ärzte und das Klinikpersonal gut sind dann ist das doch schon die halbe Miete.
Ich werde fest an dich und die anderen Mädels denken.
Weiter so...
Hallo Schwarzsaga! :winke:
Schön, dass du den für dich richtigen Weg gefunden hast.
Lies dir bitte mal folgenden Thread durch:
http://www.krebs-kompass.org/forum/showthread.php?t=36406
Ist bei dir die Kostenfrage geklärt? Ich kenne mich damit überhaupt nicht aus. Musste auch nix unterschreiben, was mit Geld zu tun hat. Wie ist das bei dir?
Fragende Grüsse
Salute
Liebe Salute,
nun hast du die erste Hyperthermie hinter dich gebracht und auch noch eine Chemo und Bestrahlung als Zugabe.
Gottseidank hattest du einen einfühlsamen Arzt. Das erleichtert frau solche Situationen sehr. Ich finde, du hast das ganz tapfer gemeistert.
Weiterhin sind für dich die Daumen gedrückt, daß du so wenig Nebenwirkungen wie möglich hast.
Hast du heute nacht wenigstens gut geschlafen?
Liebe Schwarzsage,
wie gut, daß du deinem Gefühl gefolgt bist! Es hat dich also nicht getäuscht.
Wann wird bei dir mit der Therapie begonnen?
Ich hoffe, wir hören manchmal was von dir, obwohl du die ganze Zeit dort stationär verbringst
Die besten Wünsche für dich!
Liebe Sabine,
die erste Chemo liegt hinter dir und ich hoffe, sie sind alle nett zu dir, damit du die Zeit gut durchstehst.
Melde dich, wenn du wieder zuhause bist und erzähl uns wie es dir ergangen ist, ja?
Fühlt euch alle gedrückt!
Hedi
schwarzsaga
12.02.2009, 15:34
@ Salute: Danke für den Thread...hab schon geantwortet. Also bei mir persönlich hat mein neuer Lieblings-Doc gemeint ich soll mir keine Sorgen machen, dass kriegen die schon hin, da sie nicht sicher wussten ob die Pfälzer Krankenkasse dies übernehmen. Baden-Württemberg z.B. macht das. Er meinte das würde sonst ca. 3.000 kosten pro Behandlung...gibt es bei mir auch nicht zu holen :D#
Also er hat mich total beruhigt und wird das regeln, also geht das sicher klar bei mir.;)
Terrierfan
12.02.2009, 16:56
Ihr Drei seid wirklich klasse! Was ihr alles erreicht habt in den letzten Tagen, sagenhaft. Ich verfolge wirklich gerne eure Berichte und bin in Gedanken immer dabei.
Fühlt euch gedrückt und verfolgt bitte weiter euren Weg, es ist der richtige!
:remybussi
Liebe Hedi, Caroeli, Nitsrek, Cee, Terrierfan und alle anderen!
Vielen Dank für euren Beistand. Ohne euch hätte ich sicher nicht die Kraft das alles zu überstehen.
Langsam mache ich mir Sorgen um SabineW. Hoffe es gab keine Komplikationen bei ihrer 1. Chemo?!?
Sabine, wenn du das liest, dann nimm deine Kraft zusammen und gib mir bitte ein Zeichen. Kann sonst nicht schlafen.....................
Besorgte Grüsse
Salute
Guten morgen ihr tapferen Musketiere,
die erste Woche geht zuende. Ihr seid so stark und tapfer. Weiter so.:knuddel:
@ Salute, ich weiß nicht ob ich da was durcheinander bringe aber sollte Sabine nicht die Chemo stationär bekommen?:confused:
Ich hoffe das wir bald von ihr hören.:winke:
Ja Caroeli!
Wir sollten beide am Dienstag stationär zur Chemo einchecken. 1x wöchentlich Cisplatin. Wir haben beide das gleiche Behandlungsprogramm, nur dass ich zusätzlich noch die Hyperthermie mitmachen muss. Also müsste SabineW längst wieder zu Hause sein :shy:.
Ich kann wirklich nur hoffen, dass da alles glatt gelaufen ist bei ihr. Hoffentlich meldet sie sich bald!
Besorgte Grüsse
Salute
schwarzsaga
13.02.2009, 20:08
Hallöle,
kurze Berichterstattung...war heute für ein PET-CTin der Klinik. Vielleicht interessant für alle die sowas mal machen lassen, da es sich doch von einem gewöhnlichen CT unterscheidet. Also erst einmal ist das ein tolles Verfahren um feststellen zu können, wo in deinem Körper Krebszellen stecken. Dazu darf man 12 Stunden vorher nichts essen. Man bekommt einen Zugang gelegt worüber eine radioaktive Substanz zugeführt wird. Danach muss man sich eine halbe Stunde ausruhen und eine Zuckerflüssigkeit trinken. In unserer Form des Krebses wollten sie mir noch einen Einlauf verpassen, aber da hab ich mich geweigert. Dann muss man sich untenrum frei machen und eine Windel anziehen :augen:...naja durch die Flüssigkeit und das Mittel kann es passieren das man dringend muss oder Durchfall während der Untersuchung bekommt und da man sich nicht bewegen darf ist das eben notwendig. Tja hatte gedacht ich muss sowas erst wieder mit 90 tragen :D
Naja dann ab durch die Röhre. Dauert auch wesentlich länger als ein normales CT aber tut alles nicht weh. Zwischendurch wird über den Zugang noch Kontrastmittel gespritzt.
Da ganze kurz erzählt hat aber mit allem 3 Stunden gedauert. :schlaf:
Jetzt bin ich natürlich mehr als gespannt auf das Ergebnis!!! Drückt die Daumen das die nicht noch mehr gefunden haben.
So jetzt bin ich ziemlich müde und erledigt von dem ganzen und kämpfe mit etwas Übelkeit und Bauchgrummeln...bleib ich heute mal auf der Couch;)
Hallo ihr Lieben,
hallo Musketiere!!
Endlich kann ich mich melden! Ich mußte stationär bis heute bleiben, weil meine Chemobehandlung geändert wurde. Ich habe anscheinend eine leichte Nierenfunktionsstörung (keiner weiß woher :confused:) und bekomme deshalb statt Cisplatin Carboplatin. Das gibts an 5 Tagen hintereinander. Dann 3 Wochen Pause und dann gibts nochmal 5 Chemos. Ich habe gleich zu Anfang um Emend gebeten, das hat super geholfen (danke für den Tipp!!), mir wars am Mittwochmorgen zwar etwas übel, das hat sich aber bald gelegt.
Von der Strahlung zickt mein Darm, es "rumort" und zwickt ordentlich.
Die Afterloadings beginnen ab 24. Februar... *grusel*
Am Montag checke ich wieder ein und bekomme ich die letzte Chemo vom 1. "Block".
Laßt euch mal drücken, Musketiere :pftroest:
Ich hab oft an euch gedacht!
Liebe Sabine,
schöööööön, dass Du Dich meldest, wir haben uns schon gesorgt! Oha, nun haben sie also die Chemo umgestellt - sehr gut auch, dass Du nach dem Emend gefragt hast; es ist wirklich schön zu sehen, dass Ihr so gut für EUCH sorgt und Euch nicht von Ärzten einschüchtern lasst ;)
Da sie aber nun Deine Chemo umgestellt haben: sagten die Ärzte was zum Haarausfall? Aber bei Carboplatin-mono bleiben die bestimmt auch erhalten, oder?
Erhol' Dich gut von Deiner Chemo, ich habe übrigens hier im Forum gelesen, dass Frauen mit der gleichen Chemo (also ohne Kombi-Mittel) diese recht gut vertragen haben, hoffentlich wird das auch bei Dir so sein. Also; lass es Dir gut gehen, iss' immer fröhlich, was Dir schmeckt und wenns schlimm wird mit Übelkeit, kannst Dir noch Kortison "bestellen", das verstärkt die Wirkung des Emend.
Es könnte übrigens sein, dass Du vom Emend Verstopfungen bekommst, das musst Du mal schauen. Ich habe mir Laktulose aus der Apo gekauft und habe damit mein Stuhl weicher gemacht. Was aber auch hilft, ist morgens auf nüchternen Magen ein Glas Pflaumensaft - das jedoch führt zu Durchfällen und kettet einen blöde ans Haus.
Alles Gute weiterhin! Die erste Etappe ist schon mal geschafft!!!
:megaphon: WEITER SO IHR TAPFEREN MUSKETIERE!!!
Liebe Cee,
die Haare bleiben :)
Emend bekam ich nur an den ersten 3 Tagen. Laut Auskunft der Stationsärztin bleibt der Wirkstoff noch 4 Tage nach Einnahme der letzten Tablette im Gehirn "angedockt" und verhindert die Übelkeit. Ich werd am Montag aber auf jeden Fall nochmal nachhaken... Im Moment bin ich seeeehr müde und irgendwie "daneben", aber wenns weiter so läuft, bin ich echt zufrieden! :o
Liebe Grüße, Sabine
Liebe Sabine,
jau, sich so k.o. zu fühlen, das kenn' ich ;) Ich hatte aber ne andere Chemo - aber halt auch ne Platinverbindung (Cisplatin) und da scheint das dann wohl ähnlich zu sein. Schön, dass die Haare bleiben - das habe ich auch sehr genossen. Ich dachte immer, wenn die weg sind, siehst du noch eeeelender aus und das hätte mich psychisch sicher noch mehr umgehauen...
Bei mir hatte ja das Zofran schon ned gewirkt und Emend war zwar gut, aber auch da hatte ich das Gefühl, dass die Wirkung gegen Abend nachliess; über Nacht habe ich dann MCP Zäpfchen genommen und (ich gebs zu) die ersten drei Tage nach Chemo immer etwas "geraucht", da ich sonst die ersten Tage gar nicht klar gekommen wäre :( Ich habe haber zusätzlich auch noch jeden morgen Kortison genommen, da ich sehr schwer mit Nebenwirkungen zu kämpfen hatte... Aber das ist alles überstehbar und jetzt, mit dem Abstand von knapp 5 Monaten kann ich sagen, alles pendelt sich wieder ein! Aber es braucht Zeit und Geduld ;)
So, ich fahr jetzt zum Pferd und mache mir einen schöööönen Tag im Schnee mit ihm :1luvu:
Na endlich, SabineW!
Hab mir schon totale Sorgen gemacht :mad:!
Aber hat sich ja doch noch alles in Wohlgefallen aufgelöst ;).
Von der Strahlung zickt mein Darm, es "rumort" und zwickt ordentlich.
Wieviele Bestrahlungen hattest du denn schon?
Beruhigte Grüsse
Salute
Hab mir schon totale Sorgen gemacht :mad:!
Ich weiß... und ich hab euch total vermißt!! Internetcafe im Krankenhaus wäre sicher eine Marktlücke.
Bis jetzt hatte ich 5 Bestrahlungen. Das Rumoren und Zwicken begann nach der 3. Bestrahlung, und ich dachte schon, dass jetzt wohl die Durchfallphase beginnt. Inzwischen hat sich mein Darm aber wieder beruhigt.
Jetzt lege ich mich noch ein Stündchen "aufs Ohr" und genieße den Wochenend"urlaub" :schlaf:
Liebe Grüße, Sabine
http://wuerziworld.de/Smilies/schild/sd13.gif ihr Lieben!
Wie versprochen, die regelmässige Berichterstattung:
Hatte heute meine 6. Bestrahlung und meine linke Arschbacke tut noch immer von der Hyperthermie weh.
Habe Schmerzen beim sitzen, gehen, liegen - also eigentlich immer. Mittlerweile kann ich eine etwa walnussgroße Verhärtung deutlich ertasten.
Mein Strahlendoc, der letzte Woche Urlaub hatte, hat sich das gute Stück heute auch mal angesehen, bzw. hat es abgetastet.
Er gibt meiner Vermutung Recht, dass es sich wohl um einen Muskel handelt und nicht, wie vom Oberarzt behauptet, um den Beckenknochen.
Morgen will mein Doc sich meine Arschbacke http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx14.gifper Ultraschall ansehen http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx19.gif.
Hoffentlich geschieht noch ein Wunder, bevor die nächste Hyperthermie am Mittwoch stattfindet.
Wenigstens habe ich mein Blasenproblem und den permanenten Harndrang inzwischen gut im Griff.
Das Medikament, das mir geholfen hat heisst "Spasmex" und verringert die Blasenkrämpfe und somit den übermässigen Harndrang.
Trotz allem graust es mir schon wieder vor Mittwoch. Die Panik steigt.............
Viele Grüsse an alle,
insbesondere die anderen 2 Musketiere
http://wuerziworld.de/Smilies/schild/sd15.gif Salute
Schön, habe mir extra Mühe für euch gegeben und dann funzt es nicht mit den Smiley´s! :mad:
Kann mir jemand Hilfestellung geben????
Fragende Grüsse
Salute
Hallo ihr Lieben!
Endlich wieder daheim. Gestern war die 5. Chemo (die letzte im ersten Chemoblock). Bis jetzt vertrage ich das Carboplatin gut. Bis auf etwas Übelkeit nach dem Aufwachen und Müdigkeit gehts mir ordentlich.
Im Entlassungsbericht steht u.a.: "Zudem erfolgt eine 3-malige gynäkologische AL-KT mit jeweils 5 Gy in 5 mm Gewebetiefe."
Hilfe, was ist denn damit gemeint?? Sind das die Afterloadings? Das klingt nach Nadeln und Pieksen... :( :(
Lieben Gruß, Sabine
und Extra-Grüßle an "meine" Musketiere!
Hallo Sabine :winke:
Schön, dass es dir verhältnismäßig gut geht :).
Ich würde auch darauf tippen, dass es sich um die Afterloadings handelt. Aber sicher weiss ich das natürlich auch nicht. Vielleicht kennt sich jemand anderes besser aus?
Sabine, weisst du zufällig, wie man "Fremdsmileys" hier einbaut?
Heute hat sich mein Doc meine linke Arschbacke per Ultraschall angeschaut. Im Gewebe findet sich eine Flüssigkeitsansammlung - äusserst schmerzhaft! :cool:
Zudem wurde heute mein Bestrahlungsplan zum Schutz der Eierstöcke geändert. Nur, weil ich meinen Doc (seit gestern aus Urlaub zurück) danach gefragt habe. Wieso wird sowas nicht von vornherein entsprechend geplant?
Immerhin waren schon 6x Bestrahlung gelaufen und ich kann nur hoffen, dass die Eierstöcke noch keinen Schaden davongetragen haben. :shy:
Morgen um 11 Uhr muss ich einchecken und um 13 Uhr findet die Hyperthermie/Chemo statt :augen:.
Ich habe schon wieder tierische Angst vor allem, hoffe aber, so glimpflich wie beim letzten Mal davon zu kommen.
Wenn du noch eine Kerze für mich übrig hast, dann lass sie ab 13 Uhr bitte für mich leuchten. Bin wie immer auf jede Hilfe angewiesen, weil ich ganz alleine da durch muss :cry:.
Ängstliche Grüsse
Salute
Hallo salute,
klicke in der oberen Leiste auf die "Postkarte" (5.Symbol von rechts)
Vorher auf dein Smilie klicken - Rechtsklick mit der Maus (Grafikadresse kopieren) dann mit rechtem Mausklick in das Feld einkopieren (einfügen) - das http darf nicht doppelt erscheinen, also entfernen, sonst erscheint es doppelt und das Smilie erscheint nicht.
http://virus-protect.org/artikel/bilder/salute.png
voila ..
http://www.smilies.4-user.de/include/Denken/smilie_denk_11.gifhttp://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_004.gifhttp://www.smilies.4-user.de/include/Froehlich/smilie_happy_014.gifhttp://www.smilies.4-user.de/include/Frech/smilie_frech_019.gifhttp://www.smilies.4-user.de/include/Schilder/smilie_a_001.gifhttp://www.smilies.4-user.de/include/Sprechblasen/smilie_sd_003.gifhttp://www.smilies.4-user.de/include/Froehlich/smilie_happy_011.gifhttp://www.smilies.4-user.de/include/Optimismus/smilie_op_006.gif
Zudem wurde heute mein Bestrahlungsplan zum Schutz der Eierstöcke geändert. Nur, weil ich meinen Doc (seit gestern aus Urlaub zurück) danach gefragt habe. Wieso wird sowas nicht von vornherein entsprechend geplant?
Immerhin waren schon 6x Bestrahlung gelaufen und ich kann nur hoffen, dass die Eierstöcke noch keinen Schaden davongetragen haben. :shy:
Salute
Liebe Salute,
ich möchte Dich nicht beunruhigen, aber ich kenne keine Frau, deren Eierstöcke die Radio überlebt http://www.my-smileys.de/smileys3/new_microwave.gif haben (das soll ja aber nichts heissen).... Meine wurden während der OP sogar verlegt, damit sie nicht im Bestrahlungsfeld rumbaumeln http://www.my-smileys.de/smileys3/deadman.gif ABER, auch das hat nix genützt: Ich bin mit 41 Jahren wie auch Nitsrek voll in den Wechseljahren. Bitte hänge Dich nicht an die Hoffnung, dass Deine Eierstöcke das unbeschadet überstehen, Du musst leider damit rechnen, dass Du Dich unter Umständen von Ihnen verabschieden kannst. http://www.my-smileys.de/smileys3/bored.gif
TEST
TEST
TEST
http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx55.gif
http://wuerziworld.de/Smilies/win/win11.gif
WOW Nikita - es funzt http://wuerziworld.de/Smilies/lol/lol22.gif
Du kennst dich wirklich in allen Bereichen aus. Vielen, vielen Dank!
Ist zwar etwas umständlich, aber Hauptsache es funzt.
@Cee
Ich möchte den Erhalt der Eierstöcke zumindest nicht unversucht lassen. Zu verlieren habe ich ohnehin nix mehr.............
Bis jetzt merke ich noch nix von den Wechseljahren, aber wenn diese denn eintreten sollten:
Mit wievielen Jahren hat Frau denn da im Schnitt zu rechnen???
http://wuerziworld.de/Smilies/tr/tr18.gif
Salute
Hallo Salute!
Ich hoffe, du hast deine Hyperthermie-Chemo gut überstanden??
Hab keine Angst vor den Wechseljahren. Ich verwende seit einiger Zeit Östrogengel (Estreva) und komme damit super zurecht. Hitzewallungen, Schwitzen, Schlaflosigkeit und sonstige wechseljahresbedingte Nettigkeiten kriegst du damit bestens in den Griff!
Weiß jemand, wie es unserem Musketier Schwarzsaga geht??
Liebe Grüße, Sabine
schwarzsaga
19.02.2009, 11:13
Hallo meine Lieben,
bin jetzt seit Montag in der Klinik und habe endlich eine Bibliothek mit ein paar PCs fürs Internet gibt. WLAN gibts hier leider nicht.
So kurz zu meinem "Behandlunsstand": Ein paar Voruntersuchungen Montag und Dienstag u.a. ein Hörtest da man von Cisplatin unter Umständen Hörverluste haben kann bishin zur Taubheit, habt ihr das gewusst??:confused:
Naja gestern meine erste Bestrahlung, alles ganz harmlos. Heute hab ich es am Magen, aber von den Strahlen kann das nicht sein meinte die Ärztin...wahrscheinlich das lecker Kraneknhausessen :D
Heute krieg ich die volle Ladung Chemo und Hyperthermie und kurz vorm schlafen gehen Bestrahlung. Ich hoffe ich vertrag das alles ganz gut und drückt mir die Daumen das die Ärzte nicht wieder rumstochern und gleich die Vene treffen:o
Ansonsten ist die Klinik echt nett, alles auber nette Ärzte und Personal. Bin etwas einsam hier, da ich ja soweit von zu Hause weg bin und da leider kein Besuch kommt :cry: Naja kann man sich gut entspannen viel :schlaf: und viel lesen wozu man ja sonst nicht so kommt.
Ich freu mich auf Freitag, dann darf ich endlich mal wieder nach Hause...oh Mann und das soviele Wochen noch :augen:
Wünsch euch allen viel Kraft und Ausdauer
Hallo Leute!
Bin gerade von meinem stationären Aufenthalt wieder zu Hause und es geht mir total http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_142.gif. Habe Brechreiz, aber noch nicht wirklich erbrochen. Eimer steht sicherheitshalber am Bett.
Es ist eine Katastrophe. Schon gestern war meine Akte nicht aufzufinden, aber da hatte ich mir noch nix bei gedacht. Ich gab den Hinweis, das die Akte evtl. in der Physik liege, weil ja mein Bestrahlungsplan geändert wurde.
Wie geplant fanden dann gestern die Hyperthermie/Chemo und anschließend die Bestrahlung statt.
Nach meiner heutigen Bestrahlung bat mich mein Arzt zu sich. Er erklärte mir, dass er sich durchgesetzt habe und mein Bestrahlungsplan zum Schutz der Eierstöcke umgestellt wurde. (das wusste ich ja schon)
Er sagte mir, da ja bereits 6 Bestrahlungen gelaufen waren, dass er jetzt nur noch Schadensbegrenzung betreiben könne, aber die Aussichten gut stünden, wenigstens den linken Eierstock zu erhalten.
Es habe ein Riesen-Theater mit den anderen Ärzten gegeben, die am ursprünglichen Bestrahlungsplan festhalten wollten.
Mein Arzt sagte mir, dass er es leid ist. Etwa 1x pro Woche müsse er sich mit den anderen Ärzten wegen dem Eierstock-Thema auseinandersetzen.
Da es durchaus möglich ist diese effektiv zu schützen, sieht er es nicht länger ein, zum Nachteil der Patientinnen zu bestrahlen.
!!! Mein Arzt hat gekündigt !!!
Mein Fall war nur noch der Tropfen auf dem heissen Stein.
Ich bin schockiert. Als kleiner Trost bleibt mir nur noch, dass er wenigstens noch während meiner Gesamt-Behandlungszeit dort beschäftigt ist (Kündigungsfrist).
Ausserdem habe ich über ihn erfahren, dass ein anderer Arzt mich gerne nochmal operieren würde, um die Sonden für die Hyperthermie direkt im Körper zu implantieren http://www.smilies.4-user.de/include/Schock/smilie_sh_015.gif. Ein Arzt der mich nie persönlich gesehen hat und der mich nur anhand der Unterlagen kennt. Unfassbar!!!
Mein Arzt zeigte mir im PC http://www.smilies.4-user.de/include/Computer/smilie_pc_134.gif(Akte verschwunden) noch andere Ungeheuerlichkeiten:
Da stand ich hätte einen G3 Tumor gehabt und ausserdem einen 3,5 cm tumorösen Lymphknoten.
Sind denn die bescheuert???
Meine Akte wurde direkt vom Tisch meines Arztes entwendet. Er hatte sie sich extra zurechtgelegt. Als er später darauf zurückgreifen wollte und nachdem dieses Riesen-Theater mit den anderen Ärzten abgelaufen ist, war sie plötzlich spurlos verschwunden und ist es bis heute geblieben.
Gott sei Dank habe ich die Unterlagen der Histologie in Kopie hier zu Hause.
Es steht eindeutig fest, dass es sich bei mir um einen G2 Tumor handelte und es lediglich eine Mikrometastase in einem Lymphknoten gegeben hat.
Mir tut so der Kopf weh und übel ist mir auch. Ich weiss garnicht, was ich von all dem halten soll. Solange mein Arzt noch da ist, werde ich mich weiterbehandeln lassen, aber wenn er vorzeitig geht, dann breche ich ab und gehe mit. Ich möchte mich nicht von Ärzten behandeln lassen, die mich überhaupt nicht persönlich kennen. Und erst recht nicht von Oberärzten, die eine Flüssigkeitansammlung im Gewebe für einen angegriffenen Beckenknochen halten.
Ich muss jetzt hier beenden, mir drehen sich Magen und Kopf!
http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_105.gif
Salute
Terrierfan
19.02.2009, 16:36
Hallo ihr da, hallo Salute,
ich bin eben total geschockt von deinem Bericht. Das ist ja echt die Hölle. ich weiß gar nicht, was ich schreiben soll.
Hoffentlich bleibt dein Arzt noch lange genug, dass er das mit dir durchstehen kann.
Als ob die eigentliche Situation nicht schon genug Nerven kostet, muss man sich jetzt auch noch mit nem chaotischen Krankenhaus und irgendwelchen Ärzten rumschlagen, wo man nicht weiß, wo die ihr Handwerk erlernt haben. Das ist echt der Hammer.
Ich wünsche dir trotzdem viel Kraft und Durchhaltevermögen. Vergiss nie, du machst das alles um gesund zu werden.
Liebe Grüße euch allen :pftroest:
Regina
Liebe Salute,
das sind ja wirklich entsetzliche Zustände ! Wenn man den Ärzten und ihrer Kompetenz nicht vertrauen kann, wem dann ?? :mad:
Leider bist du nun in einen Ärzte-HickHack mit verwickelt, das tut mir sehr leid, ich hoffe, dein Arzt bleibt, bis die Therapie durchgestanden ist.
Die Ungereimtheiten mit der Histologie verstehe ich auch nicht, was ist denn nun wahr ? Der G3 oder der G2 ? Alles ziemlich verwirrend....
Ich habe noch nie gehört oder gelesen, dass man nach der Radio/Chemo im Becken noch Kinder bekommen kann, egal, welche Massnahmen ergriffen werden.
Dann sollte man auch abwägen: alle Lymphknoten und Lymphbahnen im kleinen Becken bestrahlen, ohne Rücksicht auf die Eierstöcke ...oder ein (meiner Ansicht nach hoffnungsloses Unterfangen: nicht alle zu bestrahlen, um die Eierstöcke zu schützen...und vielleicht eine Mikrometastase in den Lymphknoten nicht erfassen.
Wenn der Primärtumor schon in die Lymphbahnen gestreut hat, sinken die Überlebenschancen rapide ab, es sollte also wirklich mit starken Geschützen geballert werden und nicht zaghaft mit irgendwelchen Eventualitäten...und Rücksichten, egal worauf. (Sorry, dass ich das so direkt hier schreibe, aber es ist wahr.)
Hallo Mädels!
Inzwischen geht es mir etwas besser. Die Kopfschmerzen sind weg und gerade habe ich etwas Toastbrot mit Marmelade gegessen http://www.smilies.4-user.de/include/Essen/smilie_essen_111.gif. Hoffe, dass es drin bleibt im Magen.
@Nikita
Es steht zweifelsfrei fest, dass es sich um einen G2 Tumor handelte + 1 Mikrometastase in einem Lymphknoten. Das habe ich schriftlich vom Klinikum in welchem ich zuvor operiert worden bin. Dieses Klinikum hat nichts mit der Strahlenklinik zu tun, sondern arbeitet unabhängig.
Meiner Ansicht nach wurden die PC-Daten in der Strahlenklinik nun geändert, um eine weitere OP zu rechtfertigen und vielleicht auch, um die Behandlungsstrategie meines Arztes zu boykottieren. Weshalb sonst sind plötzlich die schriftlichen Unterlagen (eindeutige Beweise) spurlos verschwunden???
Glücklicherweise habe ich mir nach der OP alle Daten zu Diagnose, Therapie, Histologie, Verlauf und Befunde in Kopie geben lassen. Ausserdem steht auch alles genau so in meinem Nachsorgekalender.
Beim Schutz der Eierstöcke geht es nicht ums anschliessende Kinder bekommen (wie auch ohne Gebärmutter http://www.smilies.4-user.de/include/Froehlich/smilie_happy_010.gif), sondern lediglich, um nicht vorzeitig in die Wechseljahre zu kommen.
Mein Arzt ist der Richtige für mich. Das fühle ich einfach innerlich. Er ist der einzigste der mich auch zwischendurch fragt, wie es mir geht und den die Antwort darauf auch wirklich interessiert. Nicht so einer der die Wie-geht´s-Frage im vorbeilaufen stellt und dann die Antwort nicht mal abwartet.
Mein Arzt ist auch der einzigste, der meine Schmerzen in der linken Arschbacke ernstnimmt und sich meinen Allerwertesten http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx14.gif per Ultraschall genauer angesehen http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx19.gif hat.
Ich wünschte, alle Ärzte würden so gewissenhaft und verantwortlich arbeiten und sich nicht auf dem Rang oder Titel eines Oberarztes/Chefarztes oder was auch immer, ausruhen.
Erschöpfte Grüsse
Salute
Meiner Ansicht nach wurden die PC-Daten in der Strahlenklinik nun geändert, um eine weitere OP zu rechtfertigen und vielleicht auch, um die Behandlungsstrategie meines Arztes zu boykottieren.
das sind ja mafiaartige Zustände :eek: - wohin hat es dich denn da verschlagen ?? Und wozu das alles ? Um den Kollegen zu mobben ? Um zu operieren + zusätzlich Geld einzusacken ? Alles sehr dubios... tut mir sehr leid für dich, liebe Salut.
Gut, dass du einen Arzt deines Vertrauens gefunden hast, ich hatte auch eine sehr gute Strahlenärztin, der ich vertraute, einmal, als es hiess, dass ich nicht operiert werde und dann, als sie entschied, dass ich kein Afterloading erhalte, sondern weiterhin von aussen bestrahlt werde, bei verkleinertem Strahlenfeld. Es war nicht einfach für mich, aber das Vertrauen in sie hat sich gelohnt. :)
Dir alles gute für die nächsten Tage/Wochen - Ohren steif , trotz Widrigkeiten. :pftroest:
Mensch Salute, das ist eine üble Geschichte :eek:
Und wieso sollen die Sonden für die Hyperthermie einoperiert werden?? Stell dir vor, du hast so ein Ding dauerhaft in der Blase, die bei dir eh schon krampft und gereizt ist! Und dann noch zweimal Narkose (die Sonden müssen ja wieder raus)? Wäre ich an deiner Stelle, ich würde das ablehnen!
Man kriegt langsam das Gefühl, den Kliniken und Ärzten geht es vor allem um den Profit. Jeder kämpft für sich und der Patient ist nur noch "Material". Und die Ausnahmen kannst du an einer Hand abzählen :mad:
Bei mir kommt jetzt schon die "Strahlenmüdigkeit".
Gestern Durchfall, Müdigkeit zum Umfallen und mir ist immer etwas übel. Heute habe ich erst die 9. Bestrahlung und wenn das so weitergeht, kann das noch heiter werden :(
Dienstag erstes Afterloading :smiley11:
Leicht deprimierte Grüße, Sabine
http://wuerziworld.de/Smilies/schild/sd13.gif Sabine, Nikita und alle Interessierten!
Den Verdacht, dass es sich nur um Geldmacherei handelt habe ich auch.
Heute habe ich meinem Arzt die Kopien meiner Unterlagen überreicht. Auf meine Frage, wie sicher die Diagnose pT1b2 pN1mik (1/36), L1, V0, FIGO IB2 G2 R0 sei, sagte er, dass sei sehr sicher. Darauf könne ich mich verlassen. Also wird es zu keiner weiteren OP kommen, dass habe ich beschlossen.
Die Temperatur-Meßsonden würden sonst in das krankhaft veränderte und in das umgebende gesunde Gewebe direkt eingebracht werden.
Diese könnten dann bis zum Abschluss aller Behandlungen liegen bleiben.
Ob diese Sonden direkt in die Blase z.B. eingepflanzt würden, wage ich zu bezweifeln, weil die Sonden in den üblichen Körperhöhlen normal vor jeder Einzelsitzung eingelegt werden können.
Jedenfalls ist meine Akte noch immer nicht aufgetaucht und auf irgendwelche gefakten PC-Befunde gebe ich nix. Ich denke wie bereits erwähnt, dass es nur um zusätzliche Kohle geht, und um die Behandlungsstrategie meines Arztes zu untergraben.
@Sabine
Strahlenkater/Müdigkeit http://www.smilies.4-user.de/include/Schlafen/smilie_sleep_083.gif, Durchfall http://wuerziworld.de/Smilies/ah/ah50.gif und Verstopfung im Wechsel, sowie permanente Übelkeit http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_142.gifhabe ich auch.
Habe mir heute extra noch Zofran mitgeben lassen, damit ich einigermassen über´s Wochenende komme. Im Moment geht bei mir essenstechnisch nur Marmeladentoast http://wuerziworld.de/Smilies/ess/ess43.gif und ab und zu ein Joghurt.
Für kommenden Dienstag drücke ich dir ganz fest die Daumen. Bitte berichte ausführlich über dieses verdammte Afterloading. Möchte haarklein wissen, wie das bei dir abgelaufen ist.
Aber jetzt lass uns erstmal das Wochenende geniessen :).
Bis dahin
Salute
nitsrek1204
20.02.2009, 16:54
oh man das ist echt der Hammer ich kann das gar nicht fassen was so passiert!
gut das Du die Unterlagen in Kopie hattest, ich hab mir auch immer alles sofort geben lassen!
also meine Ärzte hatten mir auch gleich gesagt, dass die Eierstöcke, auch wenn sie verlagert werden, wahrscheinlich kaputt gehen von der Bestrahlung, und die müssten dann wieder per OP entnommen werden, also hatte ich mich gleich dazu entschlossen die gleich mitentfernen zu lassen.
Aber mit den Wechseljahren gings dann nach ca. 4-5 Monaten nach der OP richtig los... aber durch das Gel "Gynokadin" ist es viiiiiel besser geworden.
Ich schick Euch ein Riesenkraftpaket rüber! Ihr schafft das! und dann wird gefeiert! :prost:
schwarzsaga
21.02.2009, 19:07
Hallo,
1. Woche Krankenhaus ist rum und ich muss sagen es graut mir so schrecklich , dass es noch mindestens weitere 5 Wochen sind, falls nicht noch eine OP dran gehängt wird. Mir ist so schlecht und ich auch wenn alle dort ganz nett sind ist es halt doch Krankenhaus. Oh Mann ich fühl mich schon nach einer Woche so ausgelaugt wie soll ich das noch so lange aushalten :confused:
Naja genug gepienst, versuche jetzt über das Wochenende etwas Ablenkung zu finden, aber wirklich ws unternehmen kann man ja so auch nicht, wenn man sich so :smiley11: fühlt.
Mein Freund hat was nettes gesagt: wenn es dir schlecht geht, dann wirkt es und dein Krebs macht sich vom Acker. Das es nicht so ist weiß man ja, aber eine nette Vorstellung die Übelkeit besser zu ertragen.
@ salute: Ziemliches Hin und her bei dir. Schrecklich!! Lass dir von denen nix sagen. Alles hinterfragen auch wenn es sehr schwer ist wenn es einem so elend ist!! Bei der Hyperthermie bekomme ich auch alle 3 Sonden. Ein Traum!! Wie oft die Woche darfst du das ertragen?
Wünsche euch allen ein schönes Wochenende und wenig ÜBelkeit!:pftroest:
Liebe Schwarzsaga,
so wie Dir erging es mir in der ersten Woche auch und ich war schrecklich verzweifelt :embarasse Ich ging dann völlig entkräftet am Wochenende ins Krankenhaus zu meiner Ärztin. Und die stellte fest, dass ich einen extreeeem niedrigen HB-Wert hatte (4,8!!); da war es schon fast ein Wunder, dass ich noch selber mit dem Auto ins KH fuhr und auf meinen eigenen Beinen vor ihr stand :(
Sie gab mir sofort was dagegen und ich erzählte ihr von meiner ständigen Übelkeit. Ihre erste Frage war "Und warum kommen Sie erst jetzt??? Sie dürfen gar nicht erst in so eine schwere Übelkeitsspirale kommen, der Körper kann sich davon nicht selber erholen, weil er denkt, dass er vergiftet wird. Und solange das Chemo-Zeugs wirkt, wird der Magen versuchen, das, was den Körper vergiftet, wieder loszuwerden. Ich stelle Ihre Medikamente um" sprachs und dann bekam ich "Emend" und Kortison. Fortan habe ich täglich Kortison geschluckt, hatte die Übelkeit besser im Griff und bekam wieder Mut, die Therapie doch zu schaffen. Aber ohne Kortison wäre das nicht gegangen... Und Zofran hat bei mir nur 2-3 Stunden gewirkt :lipsrseal
Mein HB Wert hat sich dann in den nachfolgenden Tagen erholt und dann kam die nächste Woche, die ich wesentlich besser überstand.
Vielleicht muss bei Dir was umgestellt werden?
Kopf hoch und lass mal Deine Ärzte prüfen, was da los ist... :pftroest::pftroest::pftroest:
schwarzsaga
21.02.2009, 19:50
Danke Cee fürs Mut machen. Kortison bekomme ich bereits dazu Granisetron und noch eine weitere Latte an Medis. Wenn das bis Montag bleibt werd ich mal nach Emend fragen. Mal kurz ins Krankenhaus fahren geht leider nicht, zu weit weg.
Ist ja schlimm mit deinem HB-Wert nach der kurzen Zeit. Daran hab ich ja gar nicht gedacht.
Naja immerhin Essen kann ich noch wenn auch mit wenig Genuss. Vernasch gerade einen Teller Trauben gegen meine Verstopfung :D
Psychisch geht es mir einfach schlecht, ich hab überhaupt keinen Kopf mehr für was anderes und die lange Zeit graut mir einfach so. Ständig denk ich an das Krankenhaus die Behandlung, eben die ganzen fiesen Eindrücke der Woche. Freunde versuchen mich zwar abzulenken aber ich bin dann total neidisch was die alles machen und wie gut es denen geht und welche "Problemchen" die so haben.:(
Ich vermisse das so sehr ...:cry:
Ja, liebe Schwarzsaga,
das kenne ich und das haben viele von uns durchmachen müssen... Ich dachte auch nach der ersten Woche "oh mein Gott, und das ist erst der Anfang???" aber glücklicherweise hat sich das geändert, als ich medikamentös besser eingestellt war. Ab der dritten Woche wurde ich allerdings übel zittrig und hatte Tag und Nacht das Gefühl, als würde ich vibrieren :( Ich habe täglich versucht etwas für mich zu tun, was mir besonders gut tut. Aber oft habe ich nur da gesessen und auf die Nacht gehofft, damit der Schlaf mich nichts mehr spüren lässt... Bin aber fast täglich noch zu meinem Pferd gefahren und habe den beplüscht. In den letzten 10 Tagen wurde ich aber so schwach, dass auch das nicht mehr ging und ich schon heftig aus der Puste kam, wenn ich wenige Treppen steigen musste. Ich klammerte mich dann halt an den Gedanken, dass das alles in wenigen Wochen wieder besser wird. Meine Freunde waren wunderbar und haben mich trotz allem immer mit in Aktivitäten eingebunden. Und weils sie wussten, dass ich nirgends mehr hin konnte, fand dann alles bei denen Zuhause statt und ich hatte immer einen warmen Platz am Kachelofen :o Mein Männe war auch für mich da, aber das war auch für ihn schwer auszuhalten, mich leiden zu sehen. Und ich hatte Hilfe hier im Forum. Aber alles in allem ist das einfach eine verdammt besch.... Zeit :pftroest::pftroest::pftroest:
Denk dran: noch 5 Wochen, in 2 Wochen hast Du bereits die Hälfte geschafft und den Rest schaffst Du dann auch!!
Wie schrieb blueblue mal so schön "Einmal Hölle und zurück" - genauso ist es :pftroest:
@ salute:Bei der Hyperthermie bekomme ich auch alle 3 Sonden. Ein Traum!! Wie oft die Woche darfst du das ertragen?
:
Hallo zusammen!
1x pro Woche läuft die Hyperthermie bei mir. 2x habe ich schon geschafft!
Mir ist so elend! Verbringe den Grossteil des Tages im Bad mit Durchfall http://wuerziworld.de/Smilies/ah/ah50.gif.
Immodium schlägt nicht mal mehr an..................http://www.smilies.4-user.de/include/Traurig/smilie_tra_180.gif.
Brechreizgeplagte Grüsse
Salute
Ich wünsche dir Zeit
Ich wünsche dir nicht alle möglichen Gaben.
Ich wünsche dir nur, was die meisten nicht haben:
Ich wünsche dir Zeit, dich zu freun und zu lachen,
und wenn du sie nützt, kannst du etwas draus machen.
Ich wünsche dir Zeit für dein Tun und dein Denken,
nicht nur für dich selbst, sondern auch zum Verschenken.
Ich wünsche dir Zeit – nicht zum Hasten und Rennen,
sondern die Zeit zum Zufriedenseinkönnen.
Ich wünsche dir Zeit – nicht nur so zum Vertreiben.
Ich wünsche, sie möge dir übrig bleiben
als Zeit für das Staunen und Zeit für Vertraun,
anstatt nach der Zeit auf der Uhr nur zu schaun.
Ich wünsche dir Zeit, nach den Sternen zu greifen,
und Zeit, um zu wachsen, das heißt, um zu reifen.
Ich wünsche dir Zeit, neu zu hoffen, zu lieben.
Es hat keinen Sinn, diese Zeit zu verschieben.
Ich wünsche dir Zeit, zu dir selber zu finden,
jeden Tag, jede Stunde als Glück zu empfinden.
Ich wünsche dir Zeit, auch um Schuld zu vergeben.
Ich wünsche dir: Zeit zu haben zum Leben !
Elli Michler
ein kleines gedicht für euch musketiere....ich wünsche euch von herzen ganz viel gute zeit für euch! haltet die ohren steif und bleibt stark.
lg nike
http://wuerziworld.de/Smilies/schild/sd14.gif zusammen!
Habe gerade meine 11. Bestrahlung hinter mir. Mir wurde nochmal Blut abgenommen und Spasmex (für die Blase) und Zofran (gegen Übelkeit) mitgegeben.
Morgen muss ich dann um 8 Uhr stationär http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_105.gif einchecken. Um 9.30 Uhr geht´s dann mit Hyperthermie/Chemo weiter. (Bitte die http://www.smilies.4-user.de/include/Weihnachten/smilie_xmas_396.gif nicht vergessen.)
Keine Ahnung wie ich das noch 4x überstehen soll :confused:. Mir ging es ja jetzt schon nach dem 2. Mal die ganze Woche äußerst elend.
@SabineW
Morgen werde ich ganz fest an dich denken und drücke dir die Daumen http://www.smilies.4-user.de/include/Sprechblasen/smilie_sv_001.giffür dein 1. Afterloading.
Liebe Grüsse
Salute
Hallo ihr Lieben!
Wochenendurlaub ist vorbei - leider!
Gestern gings mir richtig gut, nur der kurze Nachmittagsspaziergang hat mich dann total geschafft, und ich mußte mich danach erstmal eine ganze Weile ins Bett legen :embarasse
Heute hänge ich ganz schön in den Seilen, müde, Übelkeit, und der Darm rumort.
Ich hab so Schiss vor dem Afterloading.
Danke liebe Salute, fürs Daumendrücken!!!
Ich werde morgen auch ganz fest an dich denken.
nike, danke für das schöne Gedicht und die lieben Wünsche!
Mein "Trainer" ist auch schon da, kam heute per Post :D
Liebe Grüße, Sabine
Liebe Sabine, liebe Schwarzsaga und liebe Salute,
ich wünsche euch, daß ihr alles weiterhin so tapfer durchsteht und
schicke euch viele gute Gedanken und Wünsche :pftroest:
weiterhin viel Kraft!
Hedi
von mir zwischendurch auch mal wieder ALLES LIEBE - auch wenn die Zeit der Therapie schwer ist, nach Beendigung geht es wieder bergauf .:pftroest:
schwarzsaga
23.02.2009, 17:07
Liebe Salute und liebe Sabine,
drück euch für morgen jeweils ganz fest die Daumen. Auf geht es in eine neue Woche voller Freude!! :D
Muss gleich los ins KH und es gruselt mir schon. Hab die Chemo noch immer nicht im Griff von der Übelkeit her und bald gibt es schon die nächste Portion :weinen:
Sag mal habt ihr auch so ein ständiges Aufstossen mit Chemiegeschmack? Ist so ekelhaft und Bonbons helfen da nicht wirklich.
Womit vertreibt ihr euch denn so die Zeit im Krankenhaus außer Fernsehen und lesen? Ich versuch viel durch die Gegend zu laufen, aber bei meiner Verfassung zur Zeit wird es diese Woche damit weniger.
In 3 Wochen soll die 1. Kontrolle gemacht werden, wie der Verlauf ist. An die "alten Hasen"...wie war das Ergebnis bei euch, wie seid ihr damit umgegangen? Ich grusel mich jetzt schon vor diesem Tag, da ich vor lauter Aufregung bestimmt:smiley11::smiley11:
Bis dann
An die "alten Hasen"...wie war das Ergebnis bei euch, wie seid ihr damit umgegangen?
Liebe schwarzsaga
hier meldet sich ein (unfreiwilliger) alter Hase :)
Also bei mir war es so: ca. 6 Wochen Therapie insgesamt, wochentags einmal Bestrahlung und einmal pro Woche die Cisplatinchemo. (keine Hyperthermie, ist hier leider unbekannt)
Nach 4 Wochen wurde ein CT gemacht und auch noch mal auf dem Gyn-Stuhl nachgefühlt.
So fiel die Entscheidung, dass ich weiterhin von aussen bestrahlt werde, da der Tumor zu diesem Zeitpunkt noch zu gross war, es gab also kein Afterloading, allerdings wurde eine neue Strahlenmaske angefertigt, mit verkleinertem Strahlenfeld.
Die Onkologin meinte, dass ich so mehr von der Therapie profitiere. (womit sie auch Recht hatte, Gott sei Dank)
Da ich zu Beginn 2 Monate auf Therapiestart warten musste und recht starke Tumorschmerzen hatte, waren diese nach ca. einer Woche Bestrahlung weg.
Der Tumor an sich hat sich dann erst innerhalb der nächsten 3 Monate verzogen, es dauert eine Weile, die abgestorbenen Zellen verabschiedeten sich dann mittels Ausfluss aus meinem Körper.
Alles Liebe + Ohren steif ! :pftroest:
---
Ach ja...noch ein Tipp: laufen, bewegen, laufen .... sei es nur wenig, aber halte deinen geschundenen Körper in Schwung falls möglich im KH-Park (gibt es den ????) Ich bin immer stramm dahingeschlichen, am Arm meines Vaters (bin ja in der Tagesklinik und nicht stationär gewesen) , es war schwer, auch wegen der Durchfälle, aber ich war auch am Strand (meine Onkologin hob die Augenbrauen, als ich es ihr sagte...) - im Zug, falls alles besetzt, 45 Minuten stehen, mit violett/braunem Chemoarm, sah aus wie ein Junkie, kreidebleich im Gesicht...dennoch ! Laufen, Bewegen, das ist ganz wichtig !
http://www.smilies-smilies.de/smilies/mehrgifs/dackelrungif.gif
Sag mal habt ihr auch so ein ständiges Aufstossen mit Chemiegeschmack?
Womit vertreibt ihr euch denn so die Zeit im Krankenhaus außer Fernsehen und lesen?
Liebe Schwarzsaga!
Auch dir drücke ich die Daumen für die nächste Etappe! http://www.smilies.4-user.de/include/Optimismus/smilie_op_014.gif
Aufstossen mit Chemiegeschmack habe ich nicht, aber dafür piept mir laufend das Ohr.
Oft das linke, ab und zu das rechte, aber nie beide gleichzeitig ;).
Ich habe am Behandlungstag abends immer Durchfall. Weisst du oder sonst jemand, ob man das Imodium akut auch vorbeugend,
also vor der Chemo, nehmen kann?
Direkt nach der Hyperthermie/Chemo und Bestrahlung penne ich schon fast im Stehen ein, so erledigt bin ich.
Wenn ich dann wach bin, verbringe ich die meiste Zeit mit quasseln http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx59.gif. Hatte bis jetzt grosses Glück mit den Zimmergenossinen.
Auf´s Lesen könnte ich mich nicht konzentrieren. Müsste alles 3x lesen, bevor ich es verstanden hätte.
Der Countdown läuft! Mir geht schon wieder der http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx14.gif auf Grundeis vor Angst!
Ängstliche Grüsse
Salute
Guten morgen ihr tapferen Mädels,
macht weiter so, ich denke ganz oft an euch. Bleibt weiter so stark.:knuddel:
Und selbstverständlich steht auch heute wieder die Kerze auf meinem Frühstückstisch;)
Hallo ihr Lieben,
bin wieder daheim und ich muss sagen, dass ich mir wegen dem Afterloading umsonst in die Hosen gemacht habe :o! Ich hatte das Glück mit einer ganz lieben Ärztin, die mir wirklich alle Ängste genommen hat. Ich mußte mich auf eine Liege legen, die Beine auf den Beinstützen. Dann wurde ich erstmal untersucht und abgetastet. Danach wurde eine Art "Kunstpenis" in die Scheide eingeführt (sieht so ähnlich aus wie der große Aufsatz von Amielle Care), das Teil sollte dann an der Liege fixiert werden, und danach wird die Sonde für den Darm gelegt. Sie ist extrem dünn und wirklich nicht zu spüren. Auf die Blasensonde wird verzichtet!! Leider stellte sich heraus, dass das Fixierteil nicht richtig funktionierte, so dass die Ärztin die Bestrahlung ablehnte und somit meine erste innere Bestrahlung auf nächste Woche verlegt wurde. Dafür kam ich noch in den Genuß einer "normalen" Bestrahlung, so dass ich nicht ganz umsonst in die Klinik gefahren bin.
Das Afterloading ist wirklich absolut nicht schlimm und da "nur Weibsvolk anwesend" war (O-Ton meiner Ärztin - das ist ein Zitat aus dem "Leben des Brian", meinem Lieblingsfilm von Monty Python!), war die ganze Situation locker und entspannt (nicht auszudenken, wenn statt der Ärztin mein Strahlenarzt Dr. "Schnösel" dabei gewesen wäre... :mad:)
Jetzt muss ich mich hinlegen... Strahlenmüdigkeit läßt grüßen.
Danke an alle fürs Mutmachen!!
Liebe Grüße, Sabine
http://www.smilies.4-user.de/include/Schilder/smilie_schild_026.gif
Bin auch wieder zu Hause seit eben und habe:
http://wuerziworld.de/Smilies/par/par7.gif HALBZEIT http://wuerziworld.de/Smilies/par/par9.gif
Die gestrige Chemo hat mir ganz schön zugesetzt. Habe anschliessend 6x volles Pfund http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_128.gif http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_117.gif müssen. Auch jetzt ist mir noch immer sehr übel.
Dank Imodium akut hatte ich diesmal wenigstens keinen Durchfall.
@Sabine
Wie lange dauert denn eine Afterloading-Sitzung bei dir?
Meine Bettnachbarin von gestern muss demnächst 4 Tage lang http://www.smilies.4-user.de/include/Schock/smilie_sh_017.gif so einen Applikator (oder wie das Ding heisst :confused:) tragen. Sie muss dann diese 4 Tage auf dem Rücken liegen bleiben und wird etwa 1x pro Stunde innerlich bestrahlt. Was ist denn das für eine Methode? Das kann doch kein normales Afterloading-Verfahren sein, oder?
Fragende Grüsse
Salute
Meine Bettnachbarin von gestern muss demnächst 4 Tage lang so einen Applikator (oder wie das Ding heisst :confused:) tragen.
Du meine Güte :eek:
Von so einer Anwendung habe ich noch nie etwas gehört. Ich denke, meine Ulmer sind da etwas zurückhaltender (beispielsweise wird Hyperthermie nicht angeboten, da es anscheinend noch zu wenig Erfahrungswerte gibt) und in deiner Klinik ist man einfach mutiger mit "Forschung am lebenden Objekt". Das kam mir auch spontan in den Sinn, als man bei dir diese 2 Sonden für die Hyperthermie einoperieren wollte... klar muss geforscht werden, aber mir kommt da immer der Gedanke ans Versuchskaninchen :(.
Meine Afterloading-Sitzung mußte kurz vor der Bestrahlung abgebrochen werden, da ein Fixierteil kaputt war und die Ärztin es ablehnte, so zu bestrahlen. Ich schätze mal, dass die ganze Behandlung nicht mehr als 10 Minuten dauert.
Am 9.3. muss ich wieder für 1 Woche einchecken zum 2. Chemoblock. Da kommt Freude auf... :smiley11:
Liebe Grüße an alle und ein Extra- :remybussi an die Musketiere!
Sabine
schwarzsaga
27.02.2009, 12:10
Auch von mir ein Lebenszeichen...
Mann was eine schlechte Woche!! Ich war körperlich total hinüber..von Verstopfung zu Durchfall, dann Kreislaufbeschwerden, ständige Übelkeit, Gliederschmerzen, Müdigkeit etc...
Hyperthermie konnten sie mit meinem
Kreislauf nicht machen und Chemo bekomme ich erst heute, wenn alle Werte wieder gut sind. Das wird eine kurze Wochenendheimfahrt. :cry::cry:
Herzlichen Glückwunsch zur Halbzeit salute!!
Wünsch euch schöne Tage!:winke:
Herzlichen Glückwunsch zur Halbzeit salute!!
Danke Schwarzsaga! Wenigstens eine die gratuliert ;)!
Tut mir leid, dass es dir so schlecht geht. Lass dir die Hand reichen. Mir geht es auch total zum http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_128.gif. Permanente Übelkeit und Durchfall http://wuerziworld.de/Smilies/ah/ah39.gif wie Wasser! Das geht schon so seit Dienstag.
Habe mir heute Zofran-Kapseln geben lassen, weil ich die Zofran-Schmelztabletten nicht mehr vertrage. Sobald ich diesen widerlichen Geschmack auf der Zunge habe bekomme ich das Kotzen.
Ausserdem weiss ich jetzt, was Nikita meinte mit "explosionsartigem Durchfall" :o. Der Tip von Nitsrek mit den Babyfeuchttüchern ist echt Gold wert. Kann ich nur weiterempfehlen.
Ohne diese Tücher wäre mein http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx14.gif sicherlich schon wund.
@Sabine
Erfahrungswerte in Sachen Hyperthermie scheint es nur in Ulm nicht zu geben. Ansonsten liegen bereits aussagekräftige Studien zu dem Thema vor. Es ist erwiesen, dass Chemo/Bestrahlung in Verbindung mit Hyperthermie eindeutig bessere Ergebnisse erzielt, als ohne Hyperthermie.
http://www.smilies.4-user.de/include/Schilder/smilie_g_010.gif http://www.hyperthermie.org/presse/pz-zeitung_20080501.pdf
http://www.hyperthermie.org/studien/studie_gebaermutterhalskrebs.html
Trotzdem, ich hoffe, das ich sowas nach Behandlungsende nie wieder brauche!
Im Elend suhlende Grüsse
Salute
Hallo Salute,
ja, das mit dem Durchfall ist echt unangenehm :( Ich habe immer gebetet, dass es mich nicht innerhalb der 45 Minuten im vollbesetzten Zug zur Tagesklinik erwischt...
Ist Gott sei Dank auch nie passiert, nur einmal bei einem Spaziergang mit meinem Vater - Mensch, war mir das peinlich.:eek:
Was hilft (mir geholfen hat) : Bananen, denn die stopfen, haben zudem Mineralien. Wenn man Durchfall hat, kommt alles durcheinander, man muss dann viel trinken, eventuell Salzstangen futtern und Cola trinken hilft auch.
Hallo Mädels,
wenn ich bei Euch lese kommt bei mir die Erinnerung, hatte schon einige Beschwerden vergessen.
Ab und zu ein rauschen auf einem Ohr,habe ich heute noch,keine Ahnung warum.
Durchfälle auch,denke das sind Schäden von der Bestrahlung.
Haltet durch,die schlimme Zeit geht vorbei und es wird alles gut.
Viel Kraft!!!
Hallo Salute,
nachdem ich nun schon seit fast 1 1/2 Jahren in diesem Foum herumstreife und auf der Suche nach Erfahrungsberichten zum Thema Gebärmutterhalskrebs bin (Erstdiagnose bei mir 10/07, Wertheim Meigs-OP 11/07, anschließend After loading mit 3 x 6 Gry, Rezidiv 05/08 am Scheidenstumpf mit Empfehlung zur vorderen und hinteren Exenteration), fühle ich mit durch Deine Geschichte so angesprochen, daß ich heute zum ersten mal selber schreibe. Ich bin gestern nach 8 Wochen Klinikaufenthalt in Bad Trissel endlich nach Hause entlassen worden. 720 km von Zuhause entfernt zu sein für so eine lange Zeit! Ich sitze hier am PC, umgeben von Hund und Katze. Für meine 4 Kinder und für meinen Mann ist der Alltag mit meiner Heimkehr zum Glück schon wieder eingetreten. Nur ich habe immer noch das Gefühl, meine Seele ist noch nicht wieder angekommen. :engel: Die Therapieoption in Bad Trissel war für mich Strahlentherapie in Kombination mit Hyperthermie. Die Hyperthermie habe ich als fürchterlich anstrengend empfunden. Da der Tumor bei mir ziemlich weit im unteren Scheidendrittel saß, wurde die Hyperthermie auf Raten der Gynäkologin schon nach der 1. Sitzung abgebrochen. Somit wurde mir die Entscheidung auf eine evtl. Fortführung abgenommen. Zum Thema Sonden kann ich nur sagen, ich habe die Blasen- sowie die Scheidensonde sofort abgelehnt, da ich die Nase gestrichen voll hatte, mir irgendeinen Fremdkörper in meinen Körper einführen zu lassen, vor allem in eine Blase, die seit Wochen Probleme bereitet. Lt. Aussage des behandelnden Arztes würde die rektale Sonde beim Gebärmutterhalskrebs auch ausreichen, da sie in unmittelbarer Nähe am Ort des Geschehens liegen würde. Ich bin so voll mit Eindrücken und Erlebnissen, ich kann hier und heute nicht alles an Informationen zu dieser Therapie und auch zu dieser Klinik schreiben, kann nur sagen, ich habe es wunderbar angetroffen. Nicht nur mein Körper war in dieser Klinik willkommen, auch meine Seele und mein Geist mussten nicht an der Rezeption abgegeben werden. :1luvu:
Viele liebe Grüße von einer, die es erst einmal wieder geschafft hat.
Finnley
nitsrek1204
27.02.2009, 20:27
@Salute:
von mir auch Herzlichen Glückwunsch zur Halbzeit,http://www.smileygarden.de/smilie/Party/21.gif (http://www.smileygarden.de)
für den geplagten Po hab ich mir auch Mirfulan Salbe (für Babys) oder Bephanten Salbe draufgeschmiert, oder Jelliproct & Faktu verschreiben lassen, das lindert den wunden Po.
Außerdem hatte mein Schatz mir "Kräuterblut" aus der Apotheke geholt, (eisenhaltig daher gut gegen die Durchfälle), heute hab ich wieder gelesen, dass auch Kamillentee für viele Beschwerden gut ist. Für meinen geplagten Magen hab ich immer Kümmeltee getrunken (oder Fenchel/Anis/Kümmeltee)
ansonsten alles was einem schmeckt und was man verträgt.
"Kräuterblut" aus der Apotheke geholt, (eisenhaltig daher gut gegen die Durchfälle).
Aber Vorsicht, eisenhaltige Tees oder Medikamente wirken bei mir gerade andersrum;)
Bekomme von dem Zeug erst so richtige Durchfälle.
Da der Tumor bei mir ziemlich weit im unteren Scheidendrittel saß, wurde die Hyperthermie auf Raten der Gynäkologin schon nach der 1. Sitzung abgebrochen. Lt. Aussage des behandelnden Arztes würde die rektale Sonde beim Gebärmutterhalskrebs auch ausreichen
Liebe Finnley!
Herzlich http://wuerziworld.de/Smilies/schild/sd10.gif und schön, dass du den Mut gefunden hast, dich anzumelden.
Da scheint bei dir ja einiges falsch gelaufen zu sein und du scheinst ein ganz "schönes Rennen" mitgemacht zu haben.
Das tut mir wirklich aufrichtig leid für dich.
Hat deine Gynäkologin vor der Behandlungsplanung der Hyperthermie denn nicht gewusst, wo der Tumor sitzt? Normalerweise wird der Tumor (oder wie bei mir, das Tumorbett) vorher zuerst exakt lokalisiert. Erst dann wird über die anstehende Behandlung entschieden. So kommt es garnicht erst zu sinnlosen Behandlungen oder Behandlungen die dann zum Abbruch führen.
Ich halte die Vorgehensweise deiner Gynäkologin für äusserst fragwürdig............http://www.smilies.4-user.de/include/Denken/smilie_denk_09.gif
Auch die Aussage deines Arztes, dass die rektale Sonde ausreichen würde scheint mir welt- oder zumindest hyperthermiefremd.
Wenn dein Arzt in der Anatomie aufgepasst hätte, dann wüsste er, dass der Gebärmutterhals zwischen Blase und Enddarm liegt und keinesfalls nur am Enddarm.
Jedes Organ/Gewebe hat unterschiedliche Temperaturhöchstgrenzen und diese dürfen während der Hyperthermie nicht überschritten werden.
Blase, Darm und Scheide werden anhand der Temperatursonden permanent auf ihre Temperaturhöchstgrenzen überprüft, damit es nicht zu Verbrennungen oder sonstigen Schäden der Organe/des Gewebes kommt.
Wenn dein Arzt dieses Risiko eingehen kann, mag das für ihn okay sein. Aber ist es das auch für die Patientin?
Mir wäre es jedenfalls zu riskant, zumal ich schon Beschwerden in der linken Arschbacke wegen Überhitzung hatte.
Die sind aber inzwischen weitestgehend abgeklungen.
Klar ist die Blasensonde kein Vergnügen, aber Sicherheit geht vor. Deshalb kämpfe ich mich da durch und bin sehr stolz es bis jetzt
(auch mit Unterstützung des Forums) geschafft zu haben.
Wie lautet denn deine genaue Erstdiagnose und wieso hast du nur Afterloadings nach der Wertheim-OP bekommen? :confused:
Es wäre schön mehr von dir zu erfahren, liebe Finnley :).
Schläfrige Grüsse
Salute
Hallo Salute,
erst einmal vielen Dank für die lieben Willkommensgrüße. Ergänzend zu meinem Schreiben von Gestern möchte ich noch ein paar Dinge hinzufügen. Ich wurde Anfang Januar mit einer Thrombose im linken Bein (Leiste bis zum Knöchel) eingeliefert, welche es mir unmöglich machte, mich auf einen Gyn-Stuhl zu begeben. Daher fiel die gynäkologische Untersuchung leider aus. Der Behandlungsplan wurde daher ausschließlich anhand der MRT-Bilder angefertigt. Natürlich hast Du Recht mit Deiner anatomischen Beschreibung, aber anstelle des Gebärmutterhalses (Wertheim-Meigs) saß (ich schreibe mit voller Absicht in der Vergangenheit) da ein frauenfaustgroßer Tumor, welcher zu allem Überfluß auch noch die Blase infiltriert hatte und in Richtung Darm wucherte. Meine Erstdiagnose lautete pT1b G2 R0. Also eine wirklich "gute" Prognose, was Heilung betrifft. Die anschließende Brachytherapie wurde soagar nur als Empfehlung ausgesprochen.
Ich möchte jetzt nicht behaupten, daß während meines Aufenthaltes in Bad Trissl einiges falsch gelaufen ist. Das mit der Hyperthermie ist für mich nur eine Folge der Umstände gewesen.
Das "Rennen" wie Du schreibst, hat im Vorfeld stattgefunden. Das in Worte zu fassen, fällt mir unglauchblich schwer. Ich glaube, daran werde ich noch lange arbeiten dürfen. So viele Menschen, so viele Meinungen, Vorwürfe (Wortlaut:"Wenn Sie meine Frau wären, lägen Sie schon längst auf dem OP-Tisch, ich halte Sie für unverantwortlich"), Anmaßungen.Die Frage, warum ich "nur" Afterloadings erhalten habe, wurde mir auch in Bad Trissl gestellt. Dort hätte ich lt. Aussage der dortigen Strahlentherapeutin eine perkutane Bestrahlung erhalten, da es sich um ein Adenokarzinom/Plattenepithelkarzinom handelte. Und das Adenokarzinom hätte auf jeden Fall ein großes Risiko für ein Rezidiv dargestellt, welches sich dann ja auch leider bestätigt hat.
Im Moment freue ich mich auf jeden Fall sehr, mich hier austauschen zu dürfen und bin dankbar für Rückmeldungen oder Meinungen.
Liebe Grüße :rotier2:
Finnley
Liebe Finney,
obwohl du speziell Salute angesprochen hast - auch von mir eine Rückmeldung.
Dein Krankheitsverlauf hat mich sehr betroffen gemacht. Eigentlich fällt ja der Apfel Richtung Erde, doch bei dir scheinen die physikalischen (medizinischen) Gesetze nicht zu funktionieren.
Wie kann ein relativ kleiner G2-Tumor (also nicht einer der aggresivsten) innerhalb von so kurzer Zeit, trotz OP und Brachy zu einem faustgrossen Tumor anwachsen ? Du schreibst nicht ob du tumorfrei operiert wurdest, also R0 ...oder war es R1 ?
Deine Erstdiagnose/0P war im November 2007 und schon im Januar 2008 (du schreibst dann ein anderes mal Mai 2008) kam das Rezidiv am Scheidenstumpf ?
Es tut mir sehr leid, dass es so gelaufen ist, doch stehen die Chancen bei Scheidenstumpfrezidiven viel viel besser, als wenn in die Beckenwand infiltriert.
Mit Bestrahlung kann man da viel erreichen, siehe @blueblue, sie hatte ähnlichen Krankheitsverlauf (allerdings mit einem viel grösseren Zeitraum zwischen Diagnose und Rezidiv) - sie musste nicht mal mehr operiert werden, Prof.Höckel (Leipzig) hat sie nur mit der Bestrahlung tumorfrei bekommen.
-------
Ich hatte auch ein Adenokarzinom, ein G3-Tumor, ein Siegelringzellentumor, wie er normalerweise im Magen auftritt, nur bei mir eben in der Zervix, auch ziemlich gross, bin aber nur perkuntant bestrahlt worden, ohne OP.
Das du bei Ersttherapie nur Afterloadings bekommen hast, ist bei einem folgenden Rezidiv ein Segen, denn nun kann noch perkuntant bestrahlt werden - das ist mein Problem, bei einem Rezidiv steht die Strahlung nicht mehr zur Verfügung, nur noch Chemo (palliativ) und eventuell OP.
So hast du noch mal Glück im Unglück gehabt.
Schade, wenn man in ein KH kommt, wo die rechte Hand nicht weiss, was die Linke tut und jeder Arzt eine andere Meinung hat.
Doch nun hast du ja eine Klinik gefunden, die sich wirklich bemüht und der du vertrauen kannst.
Alles Liebe
von Nikita
ein frauenfaustgroßer Tumor, welcher zu allem Überfluß auch noch die Blase infiltriert hatte und in Richtung Darm wucherte. Meine Erstdiagnose lautete pT1b G2 R0. Die anschließende Brachytherapie wurde soagar nur als Empfehlung ausgesprochen.
Liebe Finnley!
Das ist ja unglaublich!
Also, wenn dein Tumor sogar schon in die Blase infiltriert hatte, dann kommt das mit deiner Erstdiagnose mit Sicherheit nicht hin.
http://www.smilies.4-user.de/include/Schilder/smilie_g_010.gif:http://www2.uni-jena.de/ufk/Zervixinfo/stadien.html
Da kannste dir deine Stadieneinteilung selbst raussuchen. Ich tippe da mal eher auf einen T4 (infiltriert Schleimhaut von Blase) als einen T1, zumal das Teil schon Faustgrösse hatte.
Das du nur die Afterloadings erhalten hast ist wirklich unverantwortlich. Meine Diagnose lautete: pT1b2 pN1mik (1/36), L1 V0, FIGO IB2 G2 R0. Mein Tumor hatte eine Grösse von 4,5 cm.
Und bei dieser Diagnose ist mir nix empfohlen worden, sondern mir wurde gesagt, dass es reiner Selbstmord wäre, wenn ich mich nicht mit Bestrahlungen und Chemo behandeln lasse. Zudem kam dann auch noch die Hyperthermie dazu.
Die Ärzte wollen ganz sicher gehen, alles getan zu haben, um den Krebs ein für allemal zu erledigen.
Trotz aller Behandlungsmassnahmen bekomme ich natürlich keine Garantie, dass es nie zu einem Rezidiv kommen wird. :(
Ich kann es beim besten Willen nicht verstehen, wie man dich mit einer so lauen Behandlung abgespeist hat.
Klar stand ich anfangs der Behandlung ablehnend gegenüber, aber jeder Arzt (mehrere Meinungen eingeholt) und die Forumsmitglieder hier, haben auf mich eingeschworen, mich unbedingt behandeln zu lassen.
Jetzt bin ich froh dem Rat der Ärzte und des Forums gefolgt zu sein, auch wenn es mir derzeit nicht gerade blendend geht durch die Nebenwirkungen. http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_142.gif
Lass dich mal http://www.smilies.4-user.de/include/Liebe/smilie_love_320.gif Finnley!
Erschrockene Grüsse
Salute
Liebe Salute, soweit ich es verstanden habe - war die Erstdiagnose ein Figo 1b und der faustgrosse Tumor ein Rezidiv, nur eben wahnsinnig schnell entstanden (siehe mein Beitrag oben)
Aber Finnley wird bestimmt noch mal darauf eingehen.
Hallo Nikita1,
da ich im Umgang mit diesem Forum noch sehr unsicher bin, habe ich zuerst einmal nur Salute angesprochen, um einen Ansprechpartner zu haben. Speziell Deine Geschichte verfolge ich nun schon seit Monaten und habe mich, wenn auch unbekannterweise, über gute Nachrichten oft für Dich gefreut. Mein Geschreibsel mag etwas unstrukturiert wirken, liegt wahrscheinlich daran, daß ich, da ich jahrelang in der Pathologie sowie Hämatologie/Onkologie tätig war, viele Dinge voraussezte, oder aber schon so oft meine Geschichte erzählen musste, daß ich viele Dinge als bekannt voraussetze. Deshalb hier nun eine ganz kleine Zusammenfassung:
11/07 ED Zervixkarzinom
11/07 OP nach Wertheim-Meigs unter Belassung der Adnexe auf eigenen Wunsch
01/08 Brachytherapie
06/08 Rezidiv Scheidenstumpf (Adenokarzinom, histologisch gesichert)
06-12/08 Suche nach passender (meiner) Therapie. Immuntherapie (super). Odyssee durch Krankenhäuser und Unikliniken.
04.01.09-27.02.09 Klinik Bad Trissl, Bestrahlung, Gesamtdosis von 70 Gry - viele, viele Nebenwirkungen, an denen ich echt zu knabbern habe.
Soviel zu meiner Geschichte. Was ich hier nur kurz geschildert habe ist nur ein kleiner Ausschnitt.
Zur OP 11/07 habe ich mich in eine anthroposophische Klinik begeben. Dort wurde mir diese gute Prognose mit den Worten übermittelt: Sie haben unglaubliches Glück gehabt. Sie können sich als geheilt operiert betrachten. Eine anschließende Chemo oder Bestrahlung ist von unserer Seite aus nicht zwingend erforderlich. Eine Brachytherapie sprechen wir höchstens als Empfehlung aus.
So etwas hört frau in dieser Situation natürlich gerne. Und so habe ich mich zwar zum Afterloading entschlossen, danach aber das Thema Krebs aus meinem Leben verbannt und mich kopfüber wieder in mein altes Leben gestürzt. Eben bis 06/08. Und erst da habe ich angefangen mich damit wirklich auseinanderzusetzen. Dieses Forum und diese Art von Austausch ist ein Teil dieser Entwicklung. Und ich freue mich schon an meinem 2. Tag hier, daß ich auch diesen Schritt getan habe.
Viele liebe Gedanken (und dieses mal an alle)
Finnley
Liebe Finnley
Danke für die Rückmeldung. Wir sind hier ein verschworener Haufen, Ansprechpartner hast du viele, allerdings kommt es auch auf den Krankheitsverlauf an, manche, die nur Konisation hatte , schreiben meist nichts zum Thema Rezidiv.
Leider hat sich blueblue schon lange nicht mehr hier gemeldet, ich hoffe es ist bei ihr alles in Ordnung und sie braucht nur Abstand...
(sie hatte auch ein Scheidenstumpfrezidiv)
Über die Anthroposophisch-medizinische Lehre von Rudolf Steiner kann man geteilter Meinung sein, ich erlaube mir kein Urteil, weil ich mich nicht so gut damit auskenne.
Eins jedoch ist Fakt: bei operablem Zervixkarzinom steht an erster Stelle ein guter Chirurg, alles andere an der komplementären Medizin, unsere Individualität, Ernährung usw.. steht dann erst an zweiter Stelle.
Bei dir hat man wahrscheinlich nicht tumorfrei operiert, oder die Lymphknoten waren befallen, oder bei der OP wurden Krebszellen verschleppt... aber es ist müssig, dem Kind im Brunnen nachzutrauern, passiert ist passiert.
Ich bin in einer Onkoklinik, hier gibt es kein Gesundbeten, keine Psychologen, nix mit komplementär , keine Hyperthermie, aber mir hat man schlicht und einfach bis jetzt zwei Jahre Leben erhalten.
Nun bist du also mit der Höchstdosis bestrahlt worden und bestimmt, ganz gewiss !! haben sich alle Krebszellen verkrümelt.
Nun ist die Zeit gekommen, sich der Gesamtmedizin zuzuwenden, um die Nachwirkungen abzufangen. Nun : Yoga, Ernährung, Wasseranwendungen, Drainagen usw.. und so fort.
Ich bin sehr froh, dass du es gepackt hast und .... willkommen im (unfreiwilligen) Club :pftroest:
Wobei ich immer noch nicht raffe, wieso aus einem Figo 1b innerhalb so kurzer Zeit trotz OP und Brachy so ein grosses Rezidiv nachwachsen konnte.... :(
Falls ich dir irgendwelche Tips für die Zeit nach der Bestrahlung geben kann...welche Beschwerden hast du ?
06/08 Rezidiv Scheidenstumpf (Adenokarzinom, histologisch gesichert)
06-12/08 Suche nach passender (meiner) Therapie. Immuntherapie (super). Odyssee durch Krankenhäuser und Unikliniken.
Habe ich das richtig verstanden, dass das Rezidiv nach 5 Monaten in Faustgrösse aufgetreten ist?
Oder ist es in deiner halbjährigen Therapiesuche auf diese Grösse angewachsen?
Unklare Grüsse
Salute
Hallo Ihr Musketiere,
meine Güte, zu welch nachtschlafender Zeit schreibt Ihr denn noch Eure Kommentare? Z.Zt. beginnt für mich offiziell die Nacht um 20.00 Uhr und jeder noch so gute Spielfilm wird nach spätestens 3 Min. zum Hörbuch.
Liebe Salute, um Deine Frage zu beantworden: Der Tumor ist in den 5 Monaten nach der Brachytherapie als faustgroßes Rezidiv gesichert worden. Frag mich jetzt bitte nicht warum. Die Antwort darauf hätte ich auch gerne. Habe da meine eigenen Theorien zu, welche sich aber diagnostisch wohl niemals nachweisen lassen werden.
Nikita1 möchte ich für die angebotenen Ratschläge danken. Kann im Moment nicht genug davon bekommen. Meine Beschwerden reichen über Durchfälle im Wechsel mit Verstopfungen und Verbrennungen im gesamten Genitalbereich, auf denen sich freundlicherweise noch eine Pilzinfektion breit gemacht hat. Am meisten Probleme aber bereitet mir meine Blase. Stechende, pieksende, brennende Schmerzen. Lt. Aussage der behandelnen Ärzte alles normale Reaktionen der Bestrahlung. Ich denke, meine Schleimhäute haben so richtig einen auf die Mütze bekommen. :sad:
Wie gesagt, bin für Tips und Ratschläge dankbar.
Liebe Grüße
Finnley
schwarzsaga
01.03.2009, 22:51
@ Nikita: Das ist interessant wie dein Verlauf war. Meine Tumorschmerzen werden nämlich auch besser (brauche weniger Schmerztabletten). Dachte erst das ist Einbildung oder langsame Gewöhnung oder sowas. Hätte nicht gedacht das nach der kurzen Zeit schon etwas bemerkt wird.
Bewegen versuche ich mich auch ein wenig zum Ausgleich, aber das ist wirklich nicht immer einfach :D
Du sagtest dein Tumor hat sic erst in Monaten aufgelöst, d.h. nach der Therapie wußtest du im Endeffekt noch nicht ob es funktioniert hat?? :confused: Ist ja schrecklich
@Sabine und Salute: Eine gute nächste Woche und tapfer weiter durchhalten! Berichtet wie es euch ergeht!
Hatte meine Chemo letzten Freitag und es ergeht mit dieses mal wesentlich besser. Habe Emend diesmal bekommen und mehr Wässerung und auch zu Hause mehr getrunken und muss sagen diesmal geht mir bisher besser.
Morgen Hyperthermie, drückt die Daumen das der blöde Blasenkatheter nicht so schmerzt. Blödes Ding!!!
Bis dann
Liebe schwarzsaga,
erst mal: meine Daumen und Zehen sind gedrückt, wenn du morgen zur Hyper musst, versuche dich zu entspannen, dann tut es vielleicht nicht so weh.
Diese Tumorgeschichte: also das war so: am 1.März 2007 (heute vor 2 Jahren...schnief :( ) hat der Tumor, von dem ich nichts wusste und der auch nicht wehtat, wegen der Biopsie zu bluten begonnen (ich auf dem Gynstuhl - die Ärztin + Wand waren blutbespritzt, dann musste ich so blutend mit einem Hemdchen bekleidet durch den Wartesaal voller schwangerer Frauen zur Sonografie wanken) dann habe ich das KH gewechselt (bin in eine reine Onkoklink), wollte nicht in einem normalen KH behandelt werden mit Krebs - deshalb musste ich geschlagene 2 Monate auf Therapiebeginn warten, habe mir selbst in der Apotheke irgendwelche Schmerztabletten gekauft, denn ab nun hatte ich Schmerzen da unten, zusätzlich in der linken Leiste. (der Tumor sass links und klemmte auch schon den linken Harnleiter ab)
Mein Vater wollte mich nach Deutschland holen, das hätte mich aber ca. 100.000 Euronen gekostet, da ich nicht in D. versichert bin - und das kostet mehr oder weniger eine Ersttherapie.
Nach einem Monat hatte ich am ganzen Körper einen roten Ausschlag, kam wohl davon, dass mein Körper die Massen an Schmerztabletten nicht vertrug.
Gott, was es herrlich, wenn der Schmerz so nach einer Stunde nach Tabletteneinwurf nachliess !!!
Dann begann die Therapie - schon nach einer Woche waren die Schmerzen weg , meine Onkologin meinte, das sei normal, die Strahlung würde wirken.
Dann 4 Wochen später neues CT + Fühlen - Tumor zu gross für die Brachy, aber schon auf die Hälfte geschrumpft (war anfänglich ca. 6 cm gross)
Dann, 3 Monate später, bei der ersten Nachsorge: Tumor weg, nur noch Vernarbungen feststellbar.
----------------------------
Liebe Finnley,
obwohl ich dir meine Hilfe angeboten habe: Durchfall/Verstopfung hatte ich auch aber ich hatte ausser einer kurzzeitigen Blasenentzündung ( Ende der Bestrahlung) und verbranntem After - keine Langzeitnachwirkungen - habe einfach abgewartet und mittlerweile ist alles wieder o.k. - von ganz allein - meine Radiologin war super, man hat so bestrahlt, dass nichts dauernd verletzt wurde und der Tumor dennoch weg ist.
Ich habe also leider keine (wirksamen) Tips, ausser Abwarten.
Was die Langzeitwirkungen betrifft, da gibt es Therapien, wie das Druck/Sauerstoffverfahren - bei Gelegenheit schicke ich dir die Links.
@Sabine und Salute: Eine gute nächste Woche und tapfer weiter durchhalten! Berichtet wie es euch ergeht!
Danke Schwarzsaga! Kann die guten Wünsche wirklich gut gebrauchen. Muss morgen früh auch wieder einchecken zur Hyperthermie/Chemo und ich freue mich natürlich riesig auf den Blasenkatheter http://www.smilies.4-user.de/include/Wut/smilie_wut_128.gif. Auch dir wünsche ich für morgen viel Kraft!
Am Samstag hatte ich meinen letzten Durchfall, aber die Kotzerei hält bis heute an. Selbst Tee oder Wasser muss ich häufig wieder ausbrechen.
Das schlimmste ist, wenn meine Medikamente nicht drinnen bleiben.
Seit 3 Tagen habe ich ausserdem meinen rechten Unterkiefer entzündet. Musste heute erstmal zum Zahnarzt http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_093.gif deshalb, um den Eiter entfernen zu lassen.
Habe die Nase gestrichen voll und habe heute gefragt, ob ich mit der Chemo nicht eine Woche pausieren kann. Aber so elend es mir auch geht, meine Blutwerte sind top. Ob das am Orthomol Immun liegt? Jedenfalls bekomme ich deshalb keine Pause.
Bin so manches Mal kurz davor alles abzubrechen.....................ich kann einfach nicht mehr. http://www.smilies.4-user.de/include/Traurig/smilie_tra_091.gif
Kurz vorm aufgebende Grüsse
Salute
Liebe Salute,
och mann, das auch noch!
Ich kann dir so gut nachfühlen, weil ich sowas auch erlebte.
Kaum war ich ein paar Tage im Krankenhaus, hatte mit Übelkeit und Durchfällen zu kämpfen, da brach mir ein Zahn ab. Von da an war ich noch nebenbei Dauerpatient beim Zahnarzt und ich dachte auch - wann hört das endlich auf?
Ich hatte das schon wieder vergessen und mich erst wieder daran erinnert als du das hier geschrieben hast.
Ich bekam den Rat Cola gegen die Übelkeit zu trinken und ich bildete mir ein, daß es etwas besser wurde.Ich war fürchterlich geruchsempfindlich und alleine die verschiedenen Gerüche brachten mich schon zum erbrechen.
Liebe Salute, halte durch! Nützt ja nichts. Was du jetzt nicht hinter dich bringst, das wirst du nachholen müssen und je eher du es hinter dich bringst, desto eher kannst du dich mal erholen.
Ich wünsche dir ganz viel Kraft zum durchhalten und ich kann verstehen, daß du das Gefühl hast bald nicht mehr zu können oder auch nicht mehr zu wollen..
Auch an Schwarzsaga und Sabine ganz liebe Grüße und viel Kraft zum durchhalten!
liebe Grüße
Hedi
Liebe Salute... ooch ... aufgeben gilt nicht :rolleyes:
wir anderen haben es doch auch überstanden. Bei mir hat sich auch eine Wurzel mit Eiter gefüllt (Zyste) wurde unter der Therapie extra noch mal geröngt und dann rausoperiert, da sass ich dann in der Onkolklinik nicht mehr in trauter Runde bei den Frauen, sondern beim Zungen/Nasen/Mundkrebs :(
Es war aber nur eine Zyste.... man kann ja nicht alles haben, nicht wahr? :D
Ich musst nie brechen, habe aber keinerlei begleitende Medis genommen, wollte nicht so viel Chemie. Doch das Cortison habe ich zusammen mit der Chemo erhalten, denke, dass mein Hunger deshalb ungebrochen war. (leider)
Bekommst du Cortison ???
Alles Liebe - du überstehst es, so wie wir alle.
habe aber keinerlei begleitende Medis genommen, wollte nicht so viel Chemie. Bekommst du Cortison ???
Liebe Hedi, liebe Nikita1!
http://www.smilies.4-user.de/include/Schilder/smilie_d_021.gif für eure mutzusprechenden Worte. Ich kann nur hoffen, dass diese mir beim Durchhalten helfen. Es ist wirklich nicht einfach.
@Nikita1
Von begleitenden Medis kann bei mir auch keine Rede sein. Durch eine andere Krankheit (unabhängig vom Krebs) bin ich seit Jahren auf Medikamente angewiesen,
welche ich nehmen muss. http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_132.gif Cortison bekomme ich keines, da ich ausserdem auch noch "knochenanfällig" bin und schon einen Wirbelsäulenschaden habe.
Ich ziehe die derzeitige Behandlung also ohne Cortison durch!
Au Mann, gleich kommt schon wieder das Taxi. Bitte Kerzen ab 9.30 Uhr leuchten lassen. Dann beginnt die Hyperthermie :smiley11:.
Panische Grüsse
Salute
Hallo ihr Lieben,
ich komme gerade von der Brachytherapie (Afterloading). Diesmal hat alles geklappt, es dauerte gerade mal 15 Minuten und ich hab es Dank meiner Lieblingsärztin gut überstanden. Und da ich jetzt doch "nur" 2 Afterloadings insgesamt bekomme, hoffe ich, ohne größere Blessuren davonzukommen... Werde ab heute ausgiebig den Tipp mit den Bepanthen-Tampons beherzigen!
Wenn nur diese Müdigkeit nicht wäre! Bin schon wieder reif fürs Bett...
und Hedi, geruchsempfindlich bin ich auch, und mir ist immer etwas übel :(. Den Tipp mit der Cola werde ich unbedingt ausprobieren!
Liebe Grüße, Sabine
@ Sabine
es freut mich, daß du die erste Brachytherapie so gut überstanden hast!
Es ist schon sehr hilfreich, wenn man Ärzte hat, zu denen man Vertrauen hat.
An deiner Schilderung sehe ich mal wieder wie rasch sich vieles in der Medizin ändert und verbessert.
Ich musste vor sieben Jahren noch einen halben Tag wegen dem Afterloading in einem Strahlenraum liegen. Da sich bei mir der Tumor schon zu einem Teil in der Scheide ausgebreitet hatte litt ich das erste mal sehr unter dieser Therapie und sie musste abgebrochen werden. Von da ab bekam ich eine spinale Narkose und war von der Hüfte abwärts für diese Zeit gelähmt.
Gut, daß sich das heute in wesentlich kürzerer Zeit machen lässt.
Ich wünsche dir weiterhin alles Gute und die nötige Kraft zum durchhalten!
liebe Grüße
Hedi
@Salute: Wie war die gestrige Hyperthermie? Hast du sie halbwegs gut überstanden?
@ schwarzsaga: Wie gehts dir?
liebe Grüße
Hedi
da ich jetzt doch "nur" 2 Afterloadings insgesamt bekomme,
Hallo Sabine!
Schön, mal wieder von dir zu hören. Bekommst du denn sonst garnix mehr? Keine perkutane Bestrahlung, keine Chemo??? Schon alles fertig?
@Hedi
Habe die Hyperthermie nur schwer ausgehalten. Es dauert einfach von der Zeit her zu lange. Habe direkt vor der Hyperthermie das letzte mal gebrochen.
Dann haben sie mir MCP-Tropfen gegeben. Seit dem habe ich nicht mehr gebrochen.
Jetzt bin ich gerade entlassen worden und seit einer halben Stunde zu Hause. Schon geht das Gekotze trotz Tropfen wieder los http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_128.gif.
Jetzt muss ich gleich wieder zum Zahnarzt. Mann, mann, mann...............
Da wird das Kranksein noch zum Stress!
Bis dann
Salute
Bekommst du denn sonst garnix mehr? Keine perkutane Bestrahlung, keine Chemo???
Doch, doch. Bestrahlt wird weiterhin (heute abend gibts die 17. von 28 Bestrahlungen) und kommenden Montag gehts wieder in die Klinik für den 2. Chemoblock. Reduziert wurde nur die Anzahl der Afterloadings (von ursprünglich 5 auf 2).
Heute habe ich schon den ganzen Tag Durchfall und trotz Babyfeuchttüchern tuts mittlerweile ganz schön weh :(
Werd versuchen, mich mit Bananen, Cola und viel Bettruhe über Wasser zu halten.
Augen zu und durch - wir schaffen das!!!
Liebe Grüße, Sabine
Hallöchen Ihr mutigen Musketiere,
da bin ich wieder :D Ich war ja 8 Tage in Portugal zum Golfen http://www.smilies.4-user.de/include/Sport/smilie_sp_005.gif (http://www.smilies.4-user.de)
Soeben habe ich mir Euren Thread durchgelesen und bin ganz froh, dass Ihr alle noch so gut dabei seid, trotz allem Übel, die die Therapie so mit sich bringt http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_085.gif (http://www.smilies.4-user.de)
Ich möchte Euch mal wieder MUT machen!!! Ich war auch oft an dem Punkt, das alles hinzuschmeissen und weg zu laufen, weil ich das nicht mehr ausgehalten habe - ABER Dank der Frauen hier habe ich durchgehalten und beginne täglich neu, mir mein Leben zurück zu holen aus den Klauen dieses Schalentiers http://www.smilies.4-user.de/include/Frech/smilie_frech_033.gif (http://www.smilies.4-user.de) . Und nun, 4 Monate nach Abschluss von Radio/Chemo war ich in Portugal Golfen :1luvu: 6 Tage am Stück jeweils 5 Stunden täglich auf dem Platz, zwar mit Buggy und mir tat reichlich was weh http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_003.gif (http://www.smilies.4-user.de), aber es hat riesig Spass gemacht http://www.smilies.4-user.de/include/Tanzen/smilie_tanz_009.gif (http://www.smilies.4-user.de)
Ich kann Euch aus eigener Erfahrung nur sagen: Alles wird gut! Es braucht Zeit. Ich habe heute noch täglich Schmerzen, aber es wird! Endlich habe ich meine Freunde in Portugal wieder getroffen und hatte maximalen Spass und vor allem: Ich habe nicht ständig an diese dunkle Zeit mit Chemo etc. gedacht. Es war wirklich befreiend.
Haltet durch! Ihr schafft das und es lohnt sich! KÄMPFT FÜR EUER LEBEN :1luvu:
alicajulia
05.03.2009, 09:05
Hallo Ihr drei Musketiere...:)
ich beobachte dieses Forum seit ein paar Tagen und würde mich gerne aus aktuellem Anlass zu Euch gesellen.
Ich schreibe hier mal etwas zu meiner Geschichte, damit Ihr auch wisst, mit wem Ihr es zu tun habt
Ich bin 42 und habe zwei Töchter im Alter von 10 und 13 also pubertärer Zickenalarm hier.. aber sehr liebenswert. Vor 3 Jahren trennte ich mich von meinem Ex-Mann und lernte vor 6 Monaten die Liebe meines Lebens kennen. Wir wünschten uns ein gemeinsames Kind.
Bei einer Vorsorge Untersuchung im Dez/08 wurde PAP 3d festgestellt, bei der Kontrolle im Jan/09 PAP IV a . Ende Januar die Konisation mit dem Hinweis der Ärztin, da wird niemals was sein. Das sieht so gut aus. Dann kam nach 1 Woche das Patologische Ergebniss
Carcinoma in situ nicht vollständig entfernt. Bingo.
Gestern hatte ich das OP Gespräch für die anstehende op am 19.3.09. Der Prof. lässt nun den Konus nochmal untersuchen um zu entscheiden, ob nur die Gebärmutter entfernt wird oder eine Wertheim-OP notwendig ist. Die nächsten TAge soll ich erfahren was er plant.
Den Kinderwunsch musste ich ja nun zwangsläufig an den Nagel hängen, was aber nicht so schlimm ist, denn auch wenn ich hier im Alltag das alles überspiele habe ich eine höllische Angst. Ein ewiges auf und ab, erst heißt es kein Krebs, dann doch Krebs, dann wieder kein Krebs und das Ergebniss bis heute, eben doch Krebs.
Bei der Untersuchung gestern meinte der Prof. das wurde so früh erkannt wie nur möglich, was ich natürlich anders sehe, den sonst wäre es ja mit der Konisation erledigt gewesen...
Ich muss jetzt einfach warten was wird und freue mich das es so ein Forum gibt um sich evtl. auszutauschen, abzulenken...eben Gleichgesinnte, denn verstehen kann man das hier alles nur, wenn man sich selber in so einer Situation befinden.
Ganz Liebe Grüße
von
Claudia :)
Hallo alicajulia :)
es gibt Operationsmethoden, wo die GM erhalten bleibt - Trachelektomie - vielleicht ist das in deinem Fall möglich, da es ja noch kein voll invasiver Tumor, sondern nur ein CIS war.
http://www.med.uni-jena.de/klinikmagazin/archiv/km302/kmonline/sprechstunde.htm
Patientinnen mit frühem Zervixkarzinom wurden bisher immer gebärmutterentfernend operiert. Für junge Frauen mit Kinderwunsch und kleinen Tumoren stellt unter bestimmten Bedingungen die Trachelektomie eine Alternative dar. Bei der Trachelektomie werden zwei Drittel des Gebärmutterhalses und die innere Hälfte des Halteapparates der Gebärmutter entfernt, der Gebärmutterkörper und der innere Muttermund bleiben erhalten. Seit 1995 wurden an der UFK Jena 29 Patientinnen fertilitätserhaltend operiert, 8 Schwangerschaften traten postoperativ ein. Die Trachelektomie in Kombination mit der laparoskopischen Entfernung der Beckenlymphknoten stellt für Frauen mit kleinen Tumoren und Kinderwunsch die einzige Option für eine kurative onkologische Therapie unter Erhaltung der Fertilität dar.
http://www.med.uni-jena.de/klinikmagazin/archiv/km302/kmonline/ufk4.jpg
Hole dir, bevor du dich einer Wertheim-OP unterziehst, eventuell eine Zweitmeinung ein.
alicajulia
05.03.2009, 10:55
Hallo Nikita,
vielen Dank für Deine Antwort...
Ich habe für mich jetzt mit dem Kinderwunsch abgeschlossen, von daher möchte ich selber auf Nummer sicher gehen und meine Gebärmutter entfernen lassen und das nach Möglichkeit ohne Wertheim.
Der Prof. der mich untersucht hat und operieren wird ist auf diesem Gebiet hier im Norden bei uns eine Coriephäe ( ? ) .
Hier in Hamburg wir grade mit Ihm das Bundesweit modernste und größte Krebszentrum aufgebaut.
Ich fühle mich gut aufgehoben bei Hm und denke, wenn es nicht Not tut, wird er mir die Strapazen der Wertheim ersparen.
Aber ganz lieben Dank an Dich...
Liebe Grüße
Claudia:)
http://www.smilies.4-user.de/include/Schilder/smilie_h_020.gif !!!
@SabineW und Schwarzsaga
Ist "unser" Thread kaputt oder warum geht hier seit Tagen nix mehr? Wie geht es euch zur Zeit? http://www.smilies.4-user.de/include/Schilder/smilie_a_010.gif
Mein Arzt sagte mir am Freitag, dass er sich schon gewundert hätte, warum meine Blutwerte so lange so gut gewesen wären. Jedenfalls reagiert mein Körper jetzt auch labortechnisch nachweisbar auf die Behandlung. Die Leukos sind im Keller.
Habe jetzt 4 Wochen hinter mich gebracht und seit 2 Wochen bin ich täglich am Kotzen, Magenkrämpfe, häufig Durchfall, meine Ohren "klingeln" in unregelmässigen Abständen und ich sehe aus, wie inzwischen 2x verstorben http://www.smilies.4-user.de/include/Schilder/smilie_k_006.gif.
Total blass und dunkle Ränder unter den Augen. Ausserdem tut mir beim Wasserlassen die Harnröhre sehr weh. Blasenkrämpfe habe ich dank "Spasmex" keine, es ist nur dieser stechende Schmerz in der Harnröhre. Naja, und um die Sache abzurunden wird meine Po-Falte auch allmählich wund http://wuerziworld.de/Smilies/tr/tr2.gif.
Ich habe meinem Arzt gesagt, dass ich an der Hyperthermie nicht mehr teilnehmen möchte, wegen den Harnröhrenschmerzen. Nochmal Blasenkatheter und ich brech zusammen http://wuerziworld.de/Smilies/tr/tr15.gif. Darauf sagte er, dass wenn die Blutwerte auch am Montag noch so schlecht seien, wir ohnehin keine Hyperthermie + Chemo durchführen könnten.
Also, mal schauen wie sich die Blutwerte bis morgen entwickeln?!
Kotzüble Grüsse
Salute
Arme Salute http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_101.gif (http://www.smilies.4-user.de)
Was Du gerade durchmachst ist leider normal unter der Tortur der Behandlung. Ich hatte zusätzlich zu den Augenrändern auch noch ein komplett vom Kortison geschwollenes Gesicht http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_027.gif (http://www.smilies.4-user.de) http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_069.gif (http://www.smilies.4-user.de)http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_069.gif (http://www.smilies.4-user.de)http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_069.gif (http://www.smilies.4-user.de)
Bekommst Du denn kein Extra-Kortison zur täglichen Einnahme? Mir hat das sehr geholfen; übel war mir auch täglich, aber ich musste nicht http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_117.gif (http://www.smilies.4-user.de) Und die Übelkeit war unter Kortison auch einigermassen zu ertragen ...
Liebe Salute,
Du hast bereits 4 Wochen geschafft!!! Das heisst, es sind "nur" noch 2 Wochen - Du hast mehr als die Hälfte hinter Dir http://www.smilies.4-user.de/include/Tanzen/smilie_tanz_077.gif (http://www.smilies.4-user.de)http://www.smilies.4-user.de/include/Tanzen/smilie_tanz_077.gif (http://www.smilies.4-user.de)http://www.smilies.4-user.de/include/Tanzen/smilie_tanz_077.gif (http://www.smilies.4-user.de) Und in zwei Wochen kannst Du der Behandlung dann Adieu sagen und vor allem http://www.smilies.4-user.de/include/Frech/smilie_frech_019.gif (http://www.smilies.4-user.de)http://www.smilies.4-user.de/include/Frech/smilie_frech_019.gif (http://www.smilies.4-user.de)http://www.smilies.4-user.de/include/Frech/smilie_frech_019.gif (http://www.smilies.4-user.de)
:megaphon: Halte durch! Du hast es bald geschafft!
Ich schicke Dir ein fettes Kraft- und Durchhaltepaket http://www.smilies.4-user.de/include/Geburtstag/smilie_geb_077.gif (http://www.smilies.4-user.de)
Liebe Musketiere,
leider lesen wir zur Zeit ja ganz wenig von Euch, aber sicher seid Ihr ziemlich groggy und mit Euch beschäftigt http://www.smilies.4-user.de/include/Sonstige/smilie_sonst_036.gif (http://www.smilies.4-user.de)
Ich denke an Euch und zünde heute zu Beginn Eurer 5. Woche (liege ich da richtig?) eine Kerze an http://www.smilies.4-user.de/include/Geburtstag/smilie_geb_040.gif (http://www.smilies.4-user.de) und schicke erneut Mut- und Kraftpakete für Euch Drei :)
In zwei Wochen habt Ihr es geschafft. Dann braucht Ihr noch Zeit, Euch von der Therapie ganz ihn Ruhe zu erholen.
UND DANN ERWARTET EUCH EIN WUNDERBARER SOMMER, den Ihr geniessen könnt und der Euch bei der Verarbeitung Eures Höllenrittes helfen wird! http://www.smilies.4-user.de/include/Wasser_Strand/smilie_water_041.gif (http://www.smilies.4-user.de) http://www.smilies.4-user.de/include/Wasser_Strand/smilie_water_136.gif (http://www.smilies.4-user.de) http://www.smilies.4-user.de/include/Wasser_Strand/smilie_water_137.gif (http://www.smilies.4-user.de) http://www.smilies.4-user.de/include/Wasser_Strand/smilie_water_167.gif (http://www.smilies.4-user.de)
Also, haltet durch!!!
Von mir auch alles Liebe und vollstes Veständnis für die spärlichen Nachrichten - einige von euch sind ja stationär und ich erinnere mich, dass ich in der Endphase auch nicht mehr den PC angemacht habe... keine Konzentration mehr, nix mit Schreiben und Lesen, alle Kraft reichte, um auf dem Sofa zu liegen, ohne Fernseher, ohne Buch :( und jeden Wochentag die Fahrten in die Tagesklinik...und Spaziergänge, die dann aber zum Ende hin auch nicht mehr möglich waren.
Die GUTE NACHRICHT :) - sobald die Therapie beendet ist - geht es wieder aufwärts ! :1luvu:
Ihr lieben strahlen- und chemogeplagten Mädels,
ich könnte es nicht besser schreiben, als Cee únd Nikita es schon geschrieben haben und vorallem nicht mit so tollen Bildchen und Smylies:o
Ich möchte das nur noch unterstreichen.
Nicht aufgeben!
Viele Kraft für diese Woche!
liebe Grüße
Hedi
hallo ihr drei starken musketiere!
ich kann nur daumen drücken und kerzen anzünden! ich kenne alles nicht was ihr durchmachen müßt und bin immer wieder erstaunt, was frau so alles schafft!!!
alles erdenklich gute für euch drei. ich hoffe so sehr für euch, dass es bald vorbei ist und ihr den mist dann hinter euch habt!
alles liebe und viel kraft!
lg nike
schwarzsaga
10.03.2009, 14:20
Ein schwaches Hallo!!!
hey echt rührend wieviele nette Aufmunterungen da in letzter Zeit eingegangen sind. Habt schon richtig vermutet, dass da zur Zeit einfach Kraft und Muse fehlt. Die letzten Tage waren ziemlich fies...nur Durchfall und ich bin immer schwächer geworden und dünner. Diese Woche habe ich mich entschieden das ganze ambulant zu machen (außer eine Nacht für die Chemo) und einem Krankenhauskoller entgegen zuwirken. Ist zwar schrecklich viel Fahrerei jeden Tag, aber dafür kann ich mich in meinem eigenen Bettchen erholen...und das Essen ist auch besser :D
Ach ich schlepp mich von Tag zu Tag und hab eine solche Angst danach operiert zu werden oder generell von dem Ergebnis. Da der Tumor bei mir ja noch drin ist, ist halt das Ergebnis die große Frage. Einfach pure Angst. Die "normale" Behandlung krieg ich sicher noch rum, aber wenn die Quälerei dann noch weitergehen soll...ich glaub das schaff ich nicht:cry:
Hoffe deine Werte werden bald besser salute: Ess und trink viel und gönn dir einige Imodiums
:winke::winke::winke:
Liebe schwarzsaga,
bei mir ist der Tumor auch drin geblieben, heisst, nicht per OP entfernt worden.
Dennoch war er 3 Monate nach Therapie nicht mehr vorhanden - nur noch strahlenbedingte Verwachsungen nachweisbar.
Und die Therapie habe ich von Anfang bis Ende (6 Wochen lang) ambulant gemacht, Autofahrt, Zugfahrt, laufen - inklusive.
Bin auch nicht gern im KH, ambulant ist seelisch besser und zudem bewegt man sich, was man im KH meist nicht tut.
Das du abnimmst.... ja nun, bei mir war der Appetit leider ungebrochen, wohl auch wegen dem Cortison , ich kämpfe seitdem mit starkem Übergewicht. Zu Hause kannst du kochen, was dir schmeckt, musst nicht den KH-Frass reinwürgen....und so wird es mit deinem Gewicht bestimmt besser.
Jeder reagiert eben anders....
Sei geknuddelt, du überstehst es, so wie wir alle. In zwei Jahren sitzt du hier, so wie ich jetzt und tröstest andere Betroffene.
Hoffe deine Werte werden bald besser salute
http://www.smilies.4-user.de/include/Schilder/smilie_d_002.gif an alle für eure bewegende Anteilnahme!
Bin eben aus der Strahlenklinik entlassen. Es konnte gestern nicht wie geplant die Chemo gegeben werden, weil ich erhöhte Nierenwerte habe.
Bin den ganzen Tag und die ganze Nacht gespült http://www.animaatjes.de/bilder/k/kranke/l23.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/kranke/1/l23.gif)worden, aber nach erneuter Kontrolle heute morgen, waren die Werte nicht wesentlich gebessert. Also auch heute keine Chemo.
Jetzt bin ich wieder zu Hause und morgen sollen die Blutwerte nochmal gecheckt werden, so dass ich evtl. am Freitag wieder stationär zur Chemo muss.
Da ich in der nächsten Woche mit den Bestrahlungen durch sein werde, wird eine Chemo entfallen. Weil ohne Bestrahlungen keine Chemo. Das freut mich natürlich riesig http://wuerziworld.de/Smilies/lol/lol23.gif.
Morgen habe ich endlich den Termin beim Sozialdienst wegen der AHB / Reha.
@Schwarzsaga
Schade, dass du vermutlich erst noch operiert werden musst.
Hatte gehofft, wir könnten uns zu dritt mit SabineW zum erholen in der Reha treffen.
Hat jemand einen heissen Tip welche Rehaklinik empfehlenswert ist? Vielleicht werden ja Wünsche bei der Antragstellung berücksichtigt?
Derzeit entspannte Grüsse
Salute
schwarzsaga
12.03.2009, 17:15
Juhu,
@ nikita: danke für die lieben Worte! Es wäre sooo schön wenn ich ohne OP davon käme! Andererseits können die Ärzte so vielleicht noch ein paar Gray aufbewahren, falls mal wieder was aufkommt...aber eigentlich hab ich dem Krebs gesagt er braucht nicht mehr zu kommen, einmal reicht :D
Die Vorstellung 2 Jahre gesund zu sein und danach hier anderen Mut zu machen ist sehr schön. Man schmieded eh unheimlich viele Pläne was man noch so alles machen will ;)
Ansonsten Berichterstattung: Heute geht es mir besser. Durchfall dank Imodium wieder im Griff. Dadurch werde ich wieder kräftiger und hab schon wieder ein Kilo mehr. Die Woche ambulant hat mir sehr gut getan (bessere Ablenkung und besseres Essen). Gestern bei der Hyperthermie kleiner Nervernzusammenbruch. Die blöden Sonden und Katheter gingen wieder so schlecht rein. Hat tierisch weh getan, dann wollten sie mich noch gynäkologisch untersuchen, das war dann zuviel und naja dann ging es los :cry::cry::cry:
Die Ärztin hat mich dann ganz lieb getröstet als ich in dem Ding geschwitzt habe. Ich habe mich selbst so bemitleidet und war diese ganze Quälerei so satt in dem Moment...die Tränen liefen nur so.
Hyperthermie ist mittlerweile meine größte Angst! Ich sollte endlich mit Yoga anfangen zur Entspannung :D
@salute : Alles Gute für den Endspurt!!! :engel:
schwarzsaga
12.03.2009, 17:18
Achja noch wegen Reha: Also ich glaube das werde ich mir sparen! Ich hoffe ich finde jemanden mit dem ich ne Woche in den Süden fahren kann oder wenigstens Nord- und Ostsee. Hauptsache ans Meer!! Das ist die beste Erholung für mich.
Nächste Woche ist Kontrolle mit MR. Danach werd ich erfahren wie die weitere Behandlung ausschaut. Vielleicht dauert es ja gar nicht mehr sooo lange bis zum Urlaub:winke:
Hallo ihr Lieben!!
Ich wurde bereits gestern abend auf eigenen Wunsch aus der Klinik entlassen. Den 2. Chemoblock habe ich mit Durchfall, Schwäche und Übelkeit einigermaßen überstanden. Nächste Woche kommen noch 4 Bestrahlungen auf mich zu, und dann hab ichs (hoffentlich!) hinter mir!!!!
Ich sehe echt übel aus, kämpfe um jedes Kilo Gewicht und bin müde zum Umfallen. Habs kaum geschafft, meine Kliniktasche auszuräumen! :(
Hatte gehofft, wir könnten uns zu dritt mit SabineW zum erholen in der Reha treffen.
Hat jemand einen heissen Tip welche Rehaklinik empfehlenswert ist? Vielleicht werden ja Wünsche bei der Antragstellung berücksichtigt?
Liebe Salute, mein Antrag auf Reha ist bereits ausgefüllt. Ich darf mir aus einer Liste eine Klinik aussuchen und werde mich wohl für die Paracelsus-Klinik in Scheidegg (Bodensee) entscheiden. Mensch, das wäre klasse, wenn wir uns in der Reha treffen könnten!!
Liebe Grüße, Sabine
Hallo Mädels,
ne kurze Info für Euch (hatte nach Radio/Chemo auch keinen Bock auf Reha):
Die AHB muss innerhalb von 5 Wochen nach Abschluss der Therapie angetreten werden. Die Reha innerhalb eines Jahres (meines Wissens). Ich war sowas von durch nach der Therapie, dass ich erstmal gar nicht weg wollte. Habe dann soweit es ging die Zeiten bei und mit meinem Pferd gesteigert, bis ich wieder in den Sattel steigen konnte. Anfang März war ich dann eine Woche in Portugal zum Golf spielen; die erste Rückkehr in mein normales Leben :1luvu: Jetzt warte ich auf den Antritt meiner Reha, danach werde ich mit der Wiedereingliederung beginnen. Ende Mai bin ich 2 Wochen mit meiner Freundin und unseren Pferden unterwegs. Und danach werde ich wohl wieder beruflich voll einsteigen, mal schauen wie es so geht.
werde mich wohl für die Paracelsus-Klinik in Scheidegg (Bodensee) entscheiden.
:winke: Hallo zusammen!
Bin seit gestern wieder zu Hause. Habe am Freitag meine 5. und letzte Chemo bekommen. Brauche auch nur noch ein paar Bestrahlungen nächste Woche und bin dann hoffentlich auch fertig damit.
Hatte den ganzen Abend und die ganze Nacht auf Samstag extremen Durchfall. 6 Imodium akut haben nicht angeschlagen :eek:.
@Sabine
Machst du denn eine Reha oder eine AHB?
Ich werde eine AHB machen, der Antrag ist schon raus. Eine Wunschliste habe ich dem Antrag beigelegt:
1. Paracelsus-Klinik in Scheidegg
2. Blumenhof in Bad Feilnbach
3. Bavaria-Klinik in Freyung
Jetzt liegt es in der Hand der Rentenversicherung und ob genügend Plätze dort frei sind.
Wenn alles gut geht, dann stehen die Aussichten nicht schlecht, dass wir uns tatsächlich in Scheidegg treffen werden :). Würde mich wirklich freuen!
Bis dahin
Salute
nitsrek1204
15.03.2009, 14:50
@Salute & Sabine: Bald ists geschafft! :winke:
und eine AHB/Reha ist voll wichtig! Da erholt man sich und ich finde es ist ein guter Abschluß zur stressigen Behandlung! Ich wollte erst nicht fahren, aber es tat mir total gut, und durch die psychologische Betreuung in der AHB und die ich jetzt noch habe, kann ich das alles besser verarbeiten. Und das Umfeld muss sich das "gejammer" nicht dauernd anhören, den für unser Umfeld sind wir ja fast wieder "gesund"...
@schwarzsaga: ich drück die Daumen, das Du keine OP mehr benötigst
Hallo ihr Lieben,
hallo liebe Salute!
Meine AHB wird wohl um den 22./23.4. in der Paracelsus-Klinik beginnen, Genaueres erfahre ich im Laufe der Woche. Das wäre echt klasse, wenn unser Treffen klappen würde!
Gegen den Durchfall nehme ich seit kurzem Colina Magen- und Darmtherapeutikum (Heilerde). Und ich rühre mir mehrmals am Tag ein Gemisch aus Kölln Haferflocken und Naturjoghurt zusammen und hab das Ganze damit einigermaßen im Griff. Von Imodium bin ich nicht so der Fan, das legt den Darm nur lahm und bringt sonst nix.
Mädels, bald haben wir es geschafft!!!! :)
Liebe Grüße, Sabine
http://wuerziworld.de/Smilies/schild/sd13.gif SabineW und alle anderen!
Es ist ein http://wuerziworld.de/Smilies/schild/sd24.gif !
Hatte gehofft, diese Woche fertig zu werden mit den Bestrahlungen. Jetzt kommen dann aber doch noch die Afterloadings http://www.smilies.4-user.de/include/Traurig/smilie_tra_108.gif.
Mein Arzt empfiehlt mir das unbedingt zu meiner eigenen Sicherheit.
Ich kann aber nicht, selbst wenn ich es wollte. Habe doch diese Harnröhrenschmerzen. Nochmal einen Blasenkatheter überlebe ich nicht http://www.smilies.4-user.de/include/Traurig/smilie_tra_065.gif.
Mein Arzt erkundigt sich nun, ob man den Katheter notfalls nicht auch weglassen kann - ich hoffe das sehr.
Die anderen Ärzte wollen bei mir die "Interstitielle Brachytherapie" durchziehen.
Interstitielle Brachytherapie: (interstitiell = dazwischenliegend) Hierzu werden die Strahler mittels Nadeln, die zuvor in das zu behandelnde Volumen in Körpergewebe gestochen wurden, eingebracht. Interstitielle Therapien erfordern deshalb meist eine Voll- oder Teilnarkose und eine sterile Umgebung. Da die bei der Brachytherapie verwendeten Strahlenquellen nur einen Durchmesser von weniger als einem Millimeter aufweisen, kann deren Platzierung mittels entsprechend dünner Nadeln erfolgen.
Quelle: http://www.sonotech.de/brachytherapie.htm
Damit ist mein Arzt allerdings nicht einverstanden und ich natürlich erst recht nicht. Mensch, habe ich die Faxen dicke...................http://www.smilies.4-user.de/include/Traurig/smilie_tra_037.gif
Wieviel kann ein einzelner Mensch aushalten? Ob ich jemals wieder glücklich werde? Allmählich glaube ich nicht mehr daran..........
@SabineW
Wärest du so nett, mir hier einmal eine Schritt-für-Schritt Anleitung deiner Afterloadings zu schildern?
Schockierte Grüsse
Salute
Terrierfan
16.03.2009, 19:29
hallo,
ich bin zwar nicht SabineW, aber ich kann dir die Afterlogins auch beschreiben.
Als aller erstes: die Sonde für die Blase muss nicht sein! Sag, dass du Blasenschmerzen hast und du bekommst das Ding nicht. Hab ich auch gemacht und die Ärzte hatten Verständnis und haben sie weg gelassen.
Ansonsten ist das Afterlogin zwar nicht toll, aber es ist nicht schmerzhaft ohne die Blasensonde.
Du liegst auf einem Gyn-Stuhl (den kennen wir ja alle zu Genüge :(). Dann bekommst du eine Sonde in den Po. Die Sonde ist dünn und tut echt nicht weh. Als nächstes bekommst du den Strahler in die Scheide. Sieht ähnlich aus wie die Ultraschalldinger, also fingerdick und muss bis zum Ende eingeführt werden. Sag einfach, wenn du merkst, dass es nicht weiter rein geht. Dann wird's bisschen doof. Sie schrauben den Strahler am Stuhl fest, d.h. du kannst dich jetzt wirklich nicht mehr rühren. Versuch dich zu entspannen und ruhig liegen zu bleiben, dann ist alles halb so wild.
Dann hab ich ein Tuch über meinen Unterleib gekriegt, damit ich nicht so offen da rum liege. Zwei Schwestern kommen dann und machen eine Röntgenaufnahme, ob das ganze richtig sitzt. Sie legen dir eine Röntgenplatte auf die eine Seite und von der anderen kommt der Arm des Röntgenapparates und es wird ein Bild gemacht.
Dann musst du warten, bis die Aufnahme entwickelt ist. Wenn du dich fürchtest, bitte einfach eine Schwester bei dir zu bleiben und dich abzulenken. 10 Minuten später gehts dann los. Der Strahler in deiner Scheide wird mit dem eigentlichen Bestrahlungsgerät verbunden, das da rum steht. Dabei bist du allein, wenn was ist, bist du aber per Kamera unter Beobachtung. Bei mir wurde nur eine Zwischentür zu gemacht. Die Bestrahlung dauert ein paar Minuten, dann wirst du von den Sonden erlöst.
Denke daran, gleich nachher einen Tampon mit Wundsalbe einzuführen!
So, jetzt hab ich mal geschrieben, wie es mir ergangen ist. Ich hoffe, ich konnte dir die Angst bisschen nehmen. Außerdem hoffe ich, dass es noch viele Mädels hier gibt, die das auch so empfunden haben....
Ich drück dir die Daumen!
Regina:1luvu:
nitsrek1204
16.03.2009, 21:09
stimmt die AL ist nicht sooo schlimm, aber die Blasensonde (so haben die mir das erklärt) muss zumindest beim ersten Mal gelegt werden weil danach die genaue Dosierung vom Pysiker ausgerechnet wird, wieviel Strahlung gegeben werden kann, damit die Blase und Darm nicht zuviel abkriegen, bei der 2. AL haben die bei mir auf die Blasensonde verzichtet, aber die Ärztin hatte mir vorher ein Gel mit Lidocain untenrum aufgetragen (leichte Betäubung) und ich hab die Blasensondeneinführung fast gar nicht gemerkt, kommt wahrscheinlich drauf an wie gut die das können ?!
Liebe Salute,
hab keine Angst, es ist echt nur halb so schlimm! Bei mir lief es genauso ab, wie Terrierfan es beschreibt. Einen Blasenkatheter bekam ich nicht, das war überhaupt kein Thema. Das macht wohl jede Klinik anders, aber wenn du darauf bestehst, wirst du auch keine Blasensonde bekommen. Wichtig ist, dass du versuchst, dich zu entspannen, dann tuts auch wirklich nicht weh! Mein 2. Afterloading habe ich noch vor mir. Sorgen macht mir mein Darm, denn nach dem 1. Afterloading fing der Durchfall an und ich bin zu allem Übel seitdem untenrum richtig "wund". :embarasse
Wieviel hält ein Mensch aus... das frage ich mich auch. Ich bin grad nur noch genervt, gestern hat mich sogar das Gespräch mit dem Taxifahrer genervt, ich will nur noch meine Ruhe... :(
Liebe Grüße, Sabine
Salute, Schwarzsaga, seid ihr ok? Meldet euch, ich mach mir so langsam Sorgen!
Bis auf Schwindel und lästigen Durchfall ist bei mir soweit alles ok.
Gestern war meine 2. und letzte Brachytherapie und heute nachmittag bekomme ich die letzte Bestrahlung!! *freu*
Liebe Grüße, Sabine
hab keine Angst, es ist echt nur halb so schlimm! und ich bin zu allem Übel seitdem untenrum richtig "wund".
Hallo SabineW!
Du bist wirklich zu beneiden. Du hast es so gut wie geschafft. http://www.smilies.4-user.de/include/Schilder/smilie_a_020.gif
Weisst du schon, wann und wo deine AHB startet?
Hatte heute 1. Termin zum Afterloading.
Es war schlimm, es war sogar sehr schlimm................http://www.smilies.4-user.de/include/Wut/smilie_wut_027.gif http://www.smilies.4-user.de/include/Wut/smilie_wut_079.gif.
Zwar brauche ich auch weder Blasen- noch Darmsonde, aber trotzdem hätte ich schon bei der Voruntersuchung vor Schmerzen an die Decke gehen können.
Die Haut ist irgendwie total dünn im Schritt und fühlt sich wund und geschwollen an. Der Arzt stellte ausserdem eine Pilzinfektion, bedingt durch das schwache Immunsystem, fest. Hatte ja neulich erst eine Infektion im Zahnfleisch...................
Jedenfalls konnten die heute Afterloadingtechnisch nix machen. Das muss erstmal alles ein wenig zur Ruhe kommen da unten.
Muss wieder Antibiotika nehmen und ausserdem Salben gegen die Pilzinfektion.
Gegen die Harnröhren/Blasenschmerzen soll ich Novaminsulfon-Tropfen nehmen.
Ein neuer Afterloadingversuch wird erst in 10 Tagen stattfinden, wenn bis dahin hoffentlich alles abgeheilt ist.
Ich habe die Schnauze gestrichen voll. Mein ganzes Leben ist irgendwie total im http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx14.gif. Nix ist mehr so, wie es einmal war.
Bis jetzt war ich immer stark und habe alles durchgezogen, aber irgendwie scheint die tiefschwarze Depri-Phase allmählich auf mich zuzukommen. Vielleicht sollte ich doch einen Psycho-Doc in Anspruch nehmen???
Aber jetzt muss ich mich erstmal auf die Suche nach einem gewissenhaften Gynäkologen machen, der mich nächste Woche kontrollieren soll.
Schmerzgeplagte Grüsse
Salute
Hallo Salute!
Wund und geschwollen bin ich untenrum auch... und die Pilzinfektion hat sich bei mir auch eingenistet :(. Das 2. Afterloading konnte nur mit viel Betäubungsgel und einem kleineren Applikator durchgeführt werden. Dank meiner tollen Ärztin, die wirklich ganz ganz vorsichtig war, wars von den Schmerzen her aber gut auszuhalten. Heute tut das Einführen vom Bepanthen-Tampon aber richtig weh! Auaaaaaaa....
Wieviele Afterloadings wirst du denn bekommen?
Bis jetzt war ich immer stark und habe alles durchgezogen, aber irgendwie scheint die tiefschwarze Depri-Phase allmählich auf mich zuzukommen.
Mir gings Anfang der Woche so... alles hat nur noch genervt, selbst die Taxifahrer, und ich habe sogar einen der Ärzte richtig "angepflaumt"... das hat mir hinterher echt leid getan :embarasse, aber das gehört dazu (denk mal was wir durchmachen!), und es geht auch wieder aufwärts!!
Meine AHB beginnt am 23.4. in der Paracelsus-Klinik in Scheidegg. Wär doch wirklich klasse, wenns ein Treffen gäbe!
Liebe Grüße, Sabine
nitsrek1204
20.03.2009, 17:20
@SabineW: Herzlichen Glückwunsch, Du hast es geschafft! http://www.smileygarden.de/smilie/Party/17.gif (http://www.smileygarden.de)
Nun kannst Du entspannen, an was anderes denken, lange schlafen, einen drauf trinken, dir was gutes tun und endlich anfangen an was anderes zu denken...
Bei mir war es auch geschwollen so dass ich kein Tampon mehr reinbekam! Bin froh das es nach den Tabletten wieder besser wurde, die Pflege mit Creme und Tampons müssen wir auch weiterhin machen, da das Gewebe beschädigt ist und empfindlicher ist...
Aber besser das, als ... ihr wisst schon...
@Salute: meine Güte Du ärmste, Du hast ja alles auf einmal, mein Zahnfleisch war auch total entzündet, nachdem ich alles hinter mit hatte, musste ich noch eine Paradontitis Behandlung machen lassen, aber das war lächerlich zu der Bestrahlungsphase! Denk immer daran, bald ist es überstanden und dann wirds besser! Zähne zusammen und durch! "Chakka Du schaffst es" :D auch wenn man oft denkt "ich schaffs nicht mehr..." ich kenne die schwarzen Tage wo man am liebsten alles hinschmeissen könnte... und sich fragt, womit haben wir das verdient und wieso müssen wir sowas durchmachen...
aber es kommen bessere Tage! Und wenn jetzt noch die Sonne öfter scheint, wird alles bald in den Hintergrund rücken...
@schwarzsaga: wie gehts Dir? wie war das MR?
Liebe Sabine,
ich gratuliere dir!!!!:winke:
Du hast tapfer durchgehalten und deine Therapie geschafft und vermutlich bist du jetzt auch geschafft.
Ich wünsche dir von Herzen, daß die Nachwirkungen sich bessern und du Abstand zum Erlebten und Ausgestandenen erfahren kannst.
Übrigens habe ich eine Freundin, die in Scheidegg war und die war total begeistert. Bis dahin laß dich von deiner Familie ein wenig umsorgen und gönne dir ein paar Freuden!
Liebe Salute,
wenn du schreibst, dann fühle ich mich zurückversetzt in meine Therapie und es fällt mir direkt schwer zu schreiben, weil da gerade wieder vieles hochkommt, was bereits vergessen schien.....
Bei mir wurde beim zweiten Afterloading auch abgebrochen, weil es so schmerzhaft war. Bei den nächsten bekam ich eine Spinalnarkose und spürte vom Bauchnabel abwärts nichts mehr während der Prozedur.
Ich kann gut nachvollziehen, daß du die Schnauze voll hast!
Ich wünsche dir von Herzen, daß du bald alles hinter dir hast und wieder etwas durchatmen kannst
Ich drück dich mal ganz lieb!:1luvu:
Liebe Schwarzsaga, wo bist du und wie geht es dir?
Wenn du kannst, dann mach mal kurz piep...:winke:
ganz liebe Grüße an euch alle
Hedi
schwarzsaga
20.03.2009, 19:48
Hallo meine Lieben,
sorry das ich mich erst jetzt melde, aber hab die letzte Woche ziemlich drin gehangen. Ich fühl mich durchgehend grippig, hab Hitzewallungen und wund bin ich mittlerweile auch. Irgendwie hab ich das Gefühl mein Hirn ist nur noch Matsch und jede Kleinigkeit ist einfach schrecklich anstrengend. Essgewohnheiten hab ich mittlerweile wie eine Schwangere. Jede halbe Stunde Gelüste auf was anderes, aber schmecken tut es dann doch nicht weil die Geschmacksnerven hinüber sind. :tongue
Aber ich hab auch gute Nachrichten...MRT wurde gemacht und der Tumor an der Gebärmutter ca. 4cm ist verschwunden und der an der Beckenwand ist von 3,5cm auf 2 cm geschrumpft :1luvu::1luvu:
Ich freu mich so das die Therapie anschlägt!! Nächste Woche also weiter Bestrahlung / Hyperthermie und Chemo, dann erst einmal fertig.
Leider wird eine OP folgen in einigen Wochen :cry: Sie wollen zu meiner Sicherheit die Gebärmutter raus nehmen und dann wird nochmals versucht den Tumor an der Beckenwand zu entfernen. Sollte dies wieder nicht klappen werden Schläuche an den Tumor gelegt über die direkt bestrahlt werden (ca. 1 Woche) . Ist übrigens auch ein Afterloading-Verfahren.
Ach Mädels würde jetzt auch gerne in Reha, ich bin echt fertig, aber das wird noch einige Woche dauern :cry:
Drückt mir die Daumen für die letzte Woche. Hoffe ich werde bald wieder klarer, wenn das Chemogift aus meinem Körper ist.
Wohin geht ihr zur Nachkontrolle? Zu eurem "normalen Frauenarzt" oder in die Klinik oder zum Onkologen?
Liebe Grüße eure dauermüde schwarzsaga
nitsrek1204
23.03.2009, 19:56
Hallo liebe scharzsaga.
schön das die Tumore geschrumpft sind. Und wenn sie operieren, das schaffst Du auch noch... ich drück die Daumen!
Ja ich war auch nach der Chemo und Bestrahlung geschafft und irgendwie blöd im Kopf, das hab ich jetzt teilweise noch! Und mir fehlen oft die Worte... Konzentrationsschwierigkeiten und so. Kann mich nicht mehr auf zwei Sachen gleichzeitig konzentrieren... naja das kommt wieder sagt der Onkologe.
Ich geh alle drei Monate zur Nachsorge, nach den ersten drei Monaten ging ich zur Frauenärztin zur Nachsorge und jetzt war ich nach weiteren drei Monaten in der Uni wo ich operiert wurde, nach weiteren 3 Monaten wieder zur Ärztin dann wieder Uni usw. immer im Wechsel. Zwischendurch wahrscheinlich CT, 1. KontrollCT wurde nach der Reha gemacht.
Jetzt soll ich schon mal zur Knochendichtemessung, wegen Osteoporose. Weil ja die Hormone fehlen.
Wieviele Afterloadings wirst du denn bekommen?
http://www.smilies.4-user.de/include/Schilder/smilie_m_003.gif, ihr Schlafmützen!
Möchte mich auch mal wieder melden.
Am Freitag hatte ich ja mit der Behandlung gegen die Pilzinfektion begonnen. Sollte 6 Tage lang jeden Abend vorm Schlafengehen 1 Vaginaltablette und Salbe einführen. Ausserdem die kaputte Haut mit dem Zeugs einschmieren. Ich habe es nur 2x unter starken Schmerzen geschafft...........
Es war die Hölle!
Es hat tierisch gebrannt und dann fing der ganze Bereich auch noch extrem an zu jucken http://wuerziworld.de/Smilies/tr/tr18.gif.
Da war der Punkt erreicht, an dem ich meinem Leben freiwillig ein Ende setzen wollte http://wuerziworld.de/Smilies/tr/tr15.gif.
Ich habe nach der 2. Anwendung am Samstag abend die Behandlung eigenverantwortlich eingestellt.
Am Sonntag habe ich dann im Internet recherchiert, um endlich Hilfe für meine Blasen-, Harnröhren- und Hautbeschwerden zu bekommen. Ich dachte, ich wäre ganz alleine mit diesen massiven Schmerzen, aber ich bin fündig geworden:
"Funktionsminderung und Alterung der äußeren Geschlechtsorgane und der Scheide (Vulvo-Vaginalatrophie)
Scheide, Harnröhre und Harnblase nicht nur anatomisch eng benachbart, sondern sie stammen auch beide aus der selben embryonalen Anlage, d.h. beide Organe entwickeln sich im Mutterleib aus demselben Gewebe und die Zellen der Scheide sprechen ebenso wie die der Blase und der Harnröhre auf weibliche Sexual-Hormone an. Fehlen einer Frau die normalerweise in den Eierstöcken gebildeten Östrogene, so reagieren die drei Organe mit Mangelsymptomen:
Aufgrund einer Verschlechterung der Durchblutung und Verlangsamung der Zellerneuerung kommt es zu einem Schwund des Deckgewebes, also der Haut und insbesondere zu einer Verminderung der Gewebselastizität.
Es handelt sich dabei um eine fortschreitende Abnahme des Fettgewebes unter der Haut.
Die Schambehaarung lichtet sich, die Haare werden dünn und brüchig.
Die Haut wird dünn, glänzend und verliert ihre Elastizität.
In einem langen und langsam verlaufenden Prozess wird dabei die Widerstandsfähigkeit der Haut herabgesetzt.
Bei hochgradiger Ausprägung droht schließlich eine Austrocknung der Geschlechtsorgane (Lichen sclerosus et atrophicus):
Es kommt zu einer zunehmenden Verhärtung der Haut mit einer Einengung des Scheideneingangs.
Die Folgen sind vielfältig:
Neben zunehmenden Schmerzen sind Trockenheit und starkes Brennen weitere Leitsymptome. Schreitet die Erkrankung wegen einer nicht erfolgten Behandlung fort, so nimmt die zunehmend quälend juckende immer dünner und glänzender werdende Haut eine gelblich-weißliche Verfärbung an. Dabei handelt es sich bereits um eine Vorstufe des Hautkrebses.
Harnverlust
Selbst ohne bakterielle Infektion treten bei Östrogenmangel die charakteristischen Beschwerden einer Entzündung auf: brennende Schmerzen besonders am Ende der Blasenentleerung, häufiger auch nächtlicher Harndrang, immer wiederkehrende Harnwegsinfekte und letztendlich auch eine Auswärtswendung der Harnröhrenschleimhaut, die zu starkem Brennen beim Harnlassen führen kann.
Der Ausdruck "Reizblase" wird ja häufig verwendet. Er umfasst, was den Schweregrad betrifft, eine Vielzahl von Beschwerden, von häufigem Harnlassen bis zu schweren Blasenkrämpfen. Die infolge Östrogenmangel degenerierte Blasenschleimhaut ist besonders infektionsanfällig.
Daher muss bei der Abklärung all dieser Beschwerden immer eine Infektion der harnableitenden Wege ausgeschlossen werden."
http://www.smilies.4-user.de/include/Schilder/smilie_g_010.gif: http://www.dr-hintermueller.at/klimakterium_symptom.htm
Habe nur die für mich wichtigsten Passagen rauskopiert. Ausführliches erfahrt ihr über den Link.
Mit diesen Informationen und der Überzeugung, dass es sich bei mir um einen Östrogenmangel handelt, bin ich dann gestern bei meiner neuen Gynäkologin vorstellig geworden.
Bei der Untersuchung stellte sie fest, dass ich keineswegs eine Pilzinfektion habe. Sie fragte, ob ich die Vaginaltabletten überhaupt hineinbekommen hätte und meinte, dass es doch sehr schmerzhaft sein müsste, eine Pilzbehandlung auf der kaputten Haut durchzuführen.
Wenn es nicht so traurig wäre, dann wäre ich fast in schallendes Gelächter ausgebrochen http://www.smilies.4-user.de/include/Froehlich/smilie_happy_251.gif.
Jedenfalls verschrieb sie mir eine östrogenhaltige Salbe und ich hoffe, dass nun bald Besserung eintreten wird. Wegen den Harnröhrenbeschwerden werde ich wohl noch zum Urologen müssen :smiley11:.
Dem Afterloading-Arzt werde ich kommenden Dienstag erst mal ein paar Takte erzählen. Er soll sich auf sein medizinisches Gebiet beschränken und sich nicht anmaßen, sich als Gynäkologe aufzuspielen.
Keine Ahnung, ob sich hier irgendjemand auch nur ansatzweise vorstellen kann, was ich derzeit so mitmache. Das Leben ist für mich nur noch bedingt lebenswert. Zu allem Übel habe ich extremen Durchfall (explosionsartig - schon 2x die Klamotten vollgeschissen) im Wechsel mit Verstopfung. Da ist dann der Kot so hart, dass er wie ein Stein in Klo plumpst und es mir fast die Rosette zerreisst. Ich mag einfach nicht mehr................
@SabineW
2x Afterloading steht mir noch bevor.
Bist du bis zum AHB-Antritt krankgeschrieben? Wenn ja, von wem? Strahlenklinik, Gyn, Hausarzt?
Lebensmüde Grüsse
Salute
Liebe Salute,
ich habe deine Zeilen gelesen und bin sehr traurig geworden, dass es dich so schwer beutelt. Ich kenne das ja auch alles, doch ist die Blasenentzündung, der Durchfall und dann das Gegenteil davon nach der Therapie wieder weggegangen.
Unter der Therapie ist das Leben nicht besonders lebenswert, aber es ist nur vorrübergehend, vergiss das nicht. Und die Hauptsache, nämlich krebsfrei zu sein, sollte all die Quälerei wieder aufwiegen. Trotz Schlamassel und grottenschlechtem Gefühl, sollte man immer positiv denken !!!!
Krankgeschrieben war ich 8 Monate (Hausarzt), ich hätte zwei Jahre und länger blau machen können, bin aber drei Monate nach Therapieende auf eigenen Wunsch wieder arbeiten gegangen ...sehr sehr wacklig, vergesslich, steif, sprachliche Aussetzer - aber es hat mich wieder aufgerichtet, zusammen mit Yoga. (sehr zu empfehlen) - Leider gibt es hier keine AHB, in Deutschland hätte mich der Spass, privat bezahlt 5000 Euronen gekostet, da war ich dann lieber hier am Strand.....
Liebe schwarzsaga
Operationen an der Beckenwand sind sehr kompliziert/delikat - ich wünsche dir einen sehr guten Chirurgen, ich hoffe, dass mit der OP noch einige Zeit gewartet wird, denn wenn der Tumor im Moment noch 2 cm beträgt, kann es gut sein, dass er in einem Monat ganz verschwunden ist.
Bei mir hat der Abtransport der Krebszellen ca. 3 Monate gedauert, bin ja deshalb auch nicht mehr operiert worden, weil dann nichts mehr da war, was man hätte rausschneiden können.
Für euch zwei + Sabine - ALLES LIEBE - ihr schafft es, da besteht kein Zweifel und dann beginnt die Zeit der Erholung und Nachsorge, ein neues Kapitel.
Da war der Punkt erreicht, an dem ich meinem Leben freiwillig ein Ende setzen wollte...
Keine Ahnung, ob sich hier irgendjemand auch nur ansatzweise vorstellen kann, was ich derzeit so mitmache. Das Leben ist für mich nur noch bedingt lebenswert.
Liebe Salute, du bist jetzt so weit gegangen, hast es bald geschafft, du kannst jetzt nicht einfach aufgeben!! Aktivier deinen "inneren Krieger" und beginn zu kämpfen, zeig es diesem Mistkrebs! Beginne ihn abgrundtief zu hassen und stell dir vor, wie du ihn Schritt für Schritt zerstörst!
Zu allem Übel habe ich extremen Durchfall (explosionsartig - schon 2x die Klamotten vollgeschissen) im Wechsel mit Verstopfung.
Mir hat da Heilerde ganz gut geholfen (Colina Magen- und Darmtherapeutikum), ich esse kiloweise Bananen und geriebene Äpfel, weiche Haferflocken in Naturjoghurt ein, ich mache alles Erdenkliche, um meinem Darm zu helfen. Tabu waren (und sind) vor allem Fruchtsäfte und Süßigkeiten, denn das hat meinen Darm noch zusätzlich gereizt. Gegen die Schmerzen bekam ich von meiner Strahlenärztin Jelliproct-Zäpfchen (Wirkstoff Fluocinonid und Lidocain), die helfen wirklich super! Vielleicht können dir auch Enzyme helfen (ich nehme Phlogenzyme, die sind hochdosiert und wirken entzündungshemmend).
Ich wünsch dir und Schwarzsaga viel viel Kraft, ihr schafft das garantiert! Aufgeben gilt für Musketiere nicht :boese:
Liebe Grüße und ein ganz dickes Danke an alle, die mich bis hierher begleitet haben! Schön, dass es dieses Forum gibt!
Sabine
Freunde, ich bin am Ende meiner Kräfte.
Seit Tagen nur noch Durchfall und dauerndes Gekotze. Bin schon ganz schlapp und habe keine Energiereserven mehr.
Ich liege seit Tagen nur noch im Bett, unterbrochen vom Gerenne ins Bad. Tag und Nacht - Kotzen und Durchfall.
Tee, Kaffe, Milch, Säfte bleiben nicht drinnen. Warme, gekochte Mahlzeiten oder Joghurt werden auch erbrochen.
Obst jeglicher Art ist unverträglich, sofort Durchfall/Erbrechen.
Das einzigste womit es halbwegs klappt ist stilles Wasser, Malzbier und Pudding.
Mein Lebensgefährte hatte gestern abend etwas früher Feierabend und hat mich dann zur Hausärztin gebracht.
Aus eigener Kraft wäre ich garnicht dazu in der Lage gewesen.
Die Ärztin verschrieb mir andere Medis gegen Durchfall und so´n hochkalorienreiches Vanillegetränk zum Testen, ob es drin bleibt und weil ich auch schon (gefühlte) 4-5 Kilo abgenommen habe.
Zu Hause habe ich ja seit langem keine Waage mehr, weil ich mich nicht unnötig ärgern will.:tongue
Zudem hat sie nochmal Blut abgenommen und ruft mich heute an bezüglich der Werte. Und sie fragte mich, ob ich mir die Afterloadings in meinem Zustand tatsächlich auch noch antun wolle. Wenn sie an meiner Stelle wäre, dann würde sie darauf verzichten.
Würde ich ja gerne, aber dann plagen mich die Zweifel, wenn dann doch der Krebs wiederkommt. Andererseits geht es mir schon mehr als beschissen :smiley11:.
Nach dem Arztbesuch war ich dann in der Apotheke um die Rezepte einzulösen. Zufällig hatten die dort eine Waage stehen.
Meine erste Reaktion als ich draufstand: "Ist die Waage kaputt?"
Apotheker: "Eigentlich nicht! Die ist ordungsgemäss geeicht!"
Habe gute 10 Kilo abgenommen und Bauklötze gestaunt. :eek:
Zur Sicherheit bin ich gleich noch ein 2. Mal auf die Waage, weil ich es nicht glauben konnte. Aber das Ergebnis blieb unverändert.
@SabineW
Habe äußerst schlechte Neuigkeiten für uns.
Meine AHB wird in der Blumenhof-Klinik in Bad Feilnbach stattfinden und zwar ist der Antritt schon vor Ostern. Wirklich schade, dass wäre eine günstige Gelegenheit gewesen sich mal persönlich kennenzulernen.
Kein Plan, ob ich bis dahin wieder fit bin. Wie soll ich da das Tagespensum bloss schaffen? Ausserdem muss ich mich ständig in Toilettennähe aufhalten.
Selbst diesen Beitrag zu schreiben kostet mich unglaubliche Kraft. Was passiert, wenn ich nicht den Anforderungen der AHB genügen kann?
Überforderte Grüsse
Salute
schwarzsaga
29.03.2009, 15:06
Hallo Mädels,
:prost::prost::prost: FERTIG!!!!
Endlich sind die Strapazen vorbei ich wär sonst noch durchgedreht:augendreh
So ich hoffe mein Darm beruhigt sich die nächste Zeit und mein Hirn funktioniert hoffentlich auch bald wieder. ...und hoffentlich funktionieren meine Geschmacksnerven bald wieder. Ich habe ja die erste Abnahme wieder aufgeholt und jetzt bin ich fast wieder beim Ausgangsgewicht. Am 20.04 muss ic wieder ins Krankenhaus und am 21.04 ist die OP wo sie mir die Gebärmutter und den Tumor an der Beckenwand entfernen. :eek::eek: Kann jetzt schon nicht mehr schlafen deswegen. :smiley11:
Da brauch ich gaaanz viele Kerzen von euch!!
Naja jetzt werd ich erstmal die 3 Wochen dahin genießen...morgen soll das Wetter ja schön werden. Dann gehts in den Garten, shoppen etc. :D FREU, FREU,FREU!!
@ salute :pftroest::pftroest: Das klingt echt nicht gut, die machen dich ziemlich fertig. Nimm dir ein paar Tage Auszeit und schieb ein bißchen, dass muss doch möglich sein:confused: Drück dir fest die Daumen, dass du deinen Magen-Darm-Trakt bald wieder in geordnete Bahnen bekommst!
@sabine : Wie läuft es bei dir? Bist fertig
Liebe Salute, ich habe hier eine interessante Seite gefunden - vielleicht kennt sich dein Onkologe damit aus und verschreibt die entsprechenden Medis ....
Cisplatin haltige Chemotherapie
http://www.turnusarzt.com/index.php/klinisches-topmenu-57/medikamente-topmenu-60/54-antiemetika
(Erbrechen)Komplette Kontrolle von Übelkeit und Erbrechen im gesamten Behandlungszyklus
MCP/ Dexamethason (Tag1) gefolgt von MCP/ Dexamethason (Tage 2-5) ? 46.1%
Setron gefolgt von Setron ? 33%
Setron/ Dexamethason gefolgt von Setron ? 42%
Setron/ Dexamethason gefolgt von Setron/Kortikoid ? 53.8%
Setron/ Dexamethason gefolgt von MCP/Kortikoid ? 70.8%
Liebe schwarzsaga
Glückwunsch zur abgschlossenen Therapie - und alles Gute für die OP.:knuddel:
Liebe Schwarzsaga, liebe Nikita!
Danke für euer Mitgefühl.
Seit gestern geht es mir ein wenig besser. D.h. etwas Essen ist drinnen geblieben und das stärkt mich sofort ungemein.
Trotzdem habe ich noch häufig Durchfall und zuletzt erbrochen habe ich heute morgen auf dem Weg zur Gynäkologin.
Es wird angenommen das ich eine Proktitis (Darm) oder wie das heisst habe, durch die Bestrahlungen.
Offenbar transportiert der Darm nicht mehr einwandfrei, so dass der Magen sich dann durch´s Kotzen entleert.
Ausserdem habe ich eine Radiumblase oder Radioblase. :confused:
Naja, jedenfalls liegt das an den Bestrahlungen.
War dann gerade bei meinem Strahlendoc, um ihm mitzuteilen, dass ich den Afterloading-Termin für morgen absagen möchte, weil es mir so besch...en geht.
Er hat dann nochmal ein ganz ausführliches Gespräch mit mir geführt. Seine Aussage, dass ich zu 95% geheilt sei, wenn ich die Afterloadings mitmache, hat mich dann doch wieder umschwenken lassen.
Was soll´s - wie auch immer ich mich entscheide, ist es sowieso verkehrt.
Mein Arzt gab zu, dass ich unwahrscheinlich stark auf die bisherigen Bestrahlungen reagiere. Also, was soll dann bloss morgen nach dem 1. Afterloading werden?
@Nikita
Danke für deine Bemühungen mit der Internetseite, aber das Cisplatin ist laut Arzt soweit aus dem Körper heraus, dass es für die Kotzerei nicht mehr verabtwortlich sein kann.
@Schwarzsaga
Ich wünschte, ich hätte ein wenig von deiner und SabineW´s Stärke. Ich muss irgendwie noch die Afterloadings schaffen............:smiley11:
Traurige Grüsse
Salute
Danke für deine Bemühungen mit der Internetseite, aber das Cisplatin ist laut Arzt soweit aus dem Körper heraus, dass es für die Kotzerei nicht mehr verabtwortlich sein kann.
Liebe Salute,
Kopf hoch, Du warst so stark!!!und nun geht es wieder ,wenn auch langsam,aufwärts!:)
Mir erging es wie Dir,habe noch ca.8 Wochen mit der Ko......ei zu tun gehabt.
Hat ewig gedauert bis ich mich erholt hatte,Durchfälle von Zeit zu Zeit plagen mich bis heute.
Halte durch und verlier nie den Mut,Du wirst wieder ganz gesund.:1luvu:
Ich kenne eine Frau die erkrankte an Brustkrebs,es folgten OP,Bestrahlung und Chemo,
also das volle Programm.
Sie ist gesund und geht auch wieder arbeiten aber
nach ca.einem dreiviertel Jahr nach der letzten Chemo fielen ihr über Nacht die Wimpern und Augenbrauenhaare aus, da war also doch immer noch ein Rest von der Chemo irgendwo im Körper.
Will damit sagen,dass Ärzte wohl immer von der Regel ausgehen und nicht von den eher seltenen Ausnahmen.
Hallo Schwarzsaga,
ja, ich bin seit 20.3. fertig mit meiner Behandlung und in 3 Wochen gehts zur Reha. Ich kämpfe immer noch mit unendlicher Müdigkeit, ab und zu Durchfall, Ausfluss, Lymphödemen und mein Hirn hat auch schon mal besser funktioniert. Ich fühl mich total schwach, die Muskeln sind weg und ich wiege nur noch 51 kg :(. Ich freu mich so auf die Reha, und hoffe inständig, dass es mir danach besser geht!
Für deine OP drück ich dir ganz fest die Daumen!!
Hoffentlich hat Salute ihr Afterloading gut überstanden...
Liebe Grüße, Sabine
Hoffentlich hat Salute ihr Afterloading gut überstanden...
Danke der Nachfrage!
Es war gestern nicht halb so schlimm, wie beim 1. Versuch!
Die Haut hat sich mit Hilfe der Östrogen-Salbe verhältnismässig gut regeneriert in den 10 Tagen Pause.
Mein Strahlendoc hat mit dem Afterloading-Prof. nochmal gesprochen und siehe da:
der Prof. war relativ einfühlsam, es gab zu allem eine Schritt-für-Schritt Anleitung und es klappte somit alles auf Anhieb.
Jetzt brauche ich nur noch 1x am Freitag zum Afterloading und dann bin ich endlich durch mit allem ;).
Nur weil ich konkret danach gefragt habe, ob ich vorbeugend etwas sinnvolles gegen evtl. Verengungen/Verklebungen der Scheide tun kann
und die Docs von der Idee mit den Bepanten-Tampons nicht unbedingt begeistert waren, habe ich folgendes Produkt mitbekommen:
http://www.wolfahrt.at/referenzen/csc_TantumRosa_Mail1.pdf
http://www.pharmazie.com/graphic/A/86/1-18486.pdf
Anwendungsgebiete unter anderem: Vaginitis nach Strahlentherapie (Radiomucositis).
Mal schauen, ob das was bringt...........
Ansonsten bleibt auch die Nahrung allmählich wieder im Magen. Noch nicht alles wie früher, aber auf dem Wege dahin. :)
Alles wird wieder gut (hoffe ich).................
Erleichterte Grüsse
Salute
http://www.smilies.4-user.de/include/Geburtstag/smilie_geb_079.gif ICH HABE ES GESCHAFFT http://www.smilies.4-user.de/include/Geburtstag/smilie_geb_079.gif
Hatte heute meinen letzten Afterloading-Termin und bin nun mit allem fertig. Ich bin so glücklich, dass ich es doch gepackt habe, auch wenn ich oft meine Zweifel hatte.
Ohne euch hätte ich das alles niemals geschafft und ich möchte mich ganz herzlich http://www.smilies.4-user.de/include/Liebe/smilie_love_008.gif bei euch allen bedanken.
Ein besonderer Dank geht insbesondere an:
Meinen Lebensgefährten, SabineW, Schwarzsaga, Nitsrek, Cee, blueblue, Hedi, Caroeli, SiSa, andreaa, Nikita1, tiffany, Terrierfan, petri, nike und gretel.
Hoffentlich habe ich niemanden vergessen?! :rolleyes:
Ihr seid alle herzlich eingeladen zur http://www.smilies.4-user.de/include/Geburtstag/smilie_geb_013.gif Abschlussparty http://www.smilies.4-user.de/include/Tanzen/smilie_tanz_058.gif.
Verdursten sollt ihr natürlich auch nicht http://www.smilies.4-user.de/include/Trinken/smilie_trink_075.gif http://www.smilies.4-user.de/include/Trinken/smilie_trink_093.gif http://www.smilies.4-user.de/include/Trinken/smilie_trink_202.gif.
Ist genug für alle da!
Überglückliche Grüsse
http://www.smilies.4-user.de/include/Geburtstag/smilie_geb_046.gif Salute http://www.smilies.4-user.de/include/Geburtstag/smilie_geb_047.gif
Hallo Salute,
Gratulation!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!:prost::prost:: remybussi:remybussi
Ich freue mich sehr mit dir!
Du warst sehr tapfer! Meine Bewunderung hast du dir redlich verdient genauso wie Schwarzsaga und Sabine
Jetzt hoffe ich, daß sich deine Nebenwirkungen bald verdünnisieren und alles was du durchmachen musstest ganz schnell in den Hintergrund rückt.
Ich wünsche dir von Herzen alles Liebe
Ein Prosit auf dich:prost:
Hedi
Liebe Salute,
na siehst Du, geht doch :tongue Und ich wusste, dass Du es schaffst :knuddel: Sei froh, dass Du diesen Höllenritt vollständig hinter Dich gebracht hast und nimm' Dir nun alle Zeit der Welt, wieder zu gesunden und zurück in ein halbwegs normales Leben zu finden, denn DAS SCHAFFST DU AUCH !!!
Du hast unglaubliches geschafft und -trotz aller Zweifel und Verzweifelung- bist Du diesen Weg gegangen. Du bist nicht gerne und sicher auch nicht oft mit Zuversicht zur Behandlung gegangen, aber Du bist gegangen! Du hast Deine Ängste wahrgenommen und hast es mutig trotzdem gewagt, alles in Kauf zu nehmen und durchzuhalten. Du hast eine schwere und traumatische Zeit hinter Dir. Und jetzt hast Du es verdient, wie auch Deine Mitstreiterinnen, dass es Dir zunehmend besser geht. Der Sommer kommt :D bis dahin bist Du wieder wesentlich fitter als heute - sei stark und sorge dafür, dass es Nr. 1 bestens geht - denn Nr. 1 bist Du!
Ich freue mich riesig, dass Du Dich so freust und komme zur Party :prost:
YEEEEHAAAAAAA - DU HAST ES GESCHAFFT http://www.smilies.4-user.de/include/Froehlich/smilie_happy_011.gif (http://www.smilies.4-user.de)http://www.smilies.4-user.de/include/Froehlich/smilie_happy_011.gif (http://www.smilies.4-user.de)http://www.smilies.4-user.de/include/Froehlich/smilie_happy_011.gif (http://www.smilies.4-user.de)
na supi :knuddel: das Schlimmste ist überstanden. Gratulation :)
Bei so einer Behandlung sollten nun auch die nächsten 5 Jahre ...und länger - die Nachsorgetermine ein Spaziergang sein.
liebe salute,http://www.smilies-smilies.de/smilies/anlass_smilies/gratulation.gif (http://topcall.info)
von ganzem herzen alles liebe für dich und dass du schnell wieder auf deine beine kommst!
auf so super nachrichten in deiner glücklichen stimmung heb ich natürlich sehr gern einen mit!!!http://www.smilies-smilies.de/smilies/verschiedenes_smilies/ja.gif (http://topcall.info)http://www.smilies-smilies.de/smilies/trink_smilies/trinken5.gif (http://topcall.info)
ganz besonders liebe grüße für dich und weiterhin so eine glückliche stimmung!!!
nike
nitsrek1204
04.04.2009, 10:57
Liebe Salute,
http://www.smileygarden.de/smilie/Party/17.gif (http://www.smileygarden.de)
Herzlichen Glückwunsch, endlich kannst Du Durchatmen und in den Sommer tanzen http://www.smileygarden.de/smilie/Party/20.gif (http://www.smileygarden.de)
genieße die Sonne und erhole Dich!!! http://www.smileygarden.de/smilie/Wetter/77.gif (http://www.smileygarden.de)
Jetzt gehts aufwärts und man kann endlich nach vorne schauen! Tu was für Dich! Alles Liebe
Kerstin
@Liebe Salute,
unbekannter Weise,aber auch von mir eine herzliche Gratulation dafür,dass Du so tapfer alles durchgestanden hast.
Du kannst stolz auf Dich sein,alles ist vorbei ,wovor Du soviele Ängste n hattest.
Leider habe ich heute erst Deine vielen Korrespondenzen mit Nikita 1 , Hedi
u.s.w. entdeckt und interessiert - vollständig auch alle gelesen.
Ich bin noch relativ neu im Forum.
Doch teile ich diese Leidensgeschichte mit Euch.
Ich habe auch Figo 3b,inoperabeler Cervixtumor ,wenn Du magst kannst Du ja unter meinem Thread mehr erfahren.
Auch mir blieb nichts erspart,nur das Afterloading bevor Ihr alle so viel Bange hattet,:eek:
ist mir , ich hoffe das ich es so sagen darf erspart geblieben.
denn davor ahbe ich sogar heute noch shr große Angst.
Dafür mußte ich allerdings eine Embolisation durchstehen,ansonsten wäre ich verblutet,diese war auch nicht ohne.
Meine Therapie war sonst ähnlich wie Eure .
30Bestrahlungen 50,4Gray und 6 Chemo Cisplatin.
Das nur mal ganz kurz vun mir.
Ansonsten auch von mir ein großes:prost::prost::prost::prost:,jetzt geht es nur noch Berg auf,Du wirst es bald spüren.
Diese AHB ist eine feine Sache.
Ich war 08/08 in Graal Müritz,-- Ostsee.
War wunderschön. Ist empfehlenswert.
Du wirst sehen das leben lernst auch Du wieder NEU.Vorallem neu LIEBEN das LEBEN!
Einen schönen AHB Aufenthalt verbunden mit sehr viel Sonnenschein!
Ich wünsche alles erdenklich Liebe ,sei stolz auf Dich!
Herzliche Grüße Biana (Lindt)das Häschen aber ohne Glöckchen!
http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx46.gif Hey, danke für eure zahlreichen guten Wünsche!
Das Wochenend-Wetter war schön sonnig http://www.smilies.4-user.de/include/Garten/smilie_ga_042.gif und wir haben einen Stadtbummel gemacht.
Allerdings war ich nach etwa 1,5 Stunden sowas von erledigt, so dass wir abbrechen mussten.
Ausserdem könnt ihr euch sicher vorstellen, wie prickelnd es ist, wenn man durchfalltechnisch eine Kaufhaustoilette http://wuerziworld.de/Smilies/ah/ah50.gif benutzen muss.
Gestern habe ich dann die Fenster geputzt http://wuerziworld.de/Smilies/ah/ah34.gif - ja, mitten auf einem Sonntag! Egal - ich bin halt anders................:rolleyes:
Ich muss euch sagen: Ich bin kaum mehr belastbar!
Die ganze Behandlung hat mich mehr geschlaucht, als ich glauben kann. Ich bin sowas von "UNFIT", fast schon peinlich.
Nun ist das WE vorbei und ich kann so langsam anfangen die Koffer zu packen. Am Donnerstag geht´s dann schon auf zur AHB.
Kann sicher keine Wald- und Wiesenausflüge mitmachen. Muss mich ja immer in Toilettennähe aufhalten :(.
@lindt
Hatte deinen Thread schon gelesen.
Wir Betroffenen müssen alle an einem Strang ziehen, müssen dieses widerliche Schalentier besiegen. Hilfe, Unterstützung und Rat gibt es hier im Forum.
@all
Ohne euch hätte ich das alles nicht gepackt. Aber wie schafft ihr es, gewisse Bilder und Gedanken aus eurem Hirn zu verbannen?
Hat da jemand einen goldenen Tip???
Fragende Grüsse
Salute
Aber wie schafft ihr es, gewisse Bilder und Gedanken aus eurem Hirn zu verbannen?
Hat da jemand einen goldenen Tip???
die Zeit...die Zeit heilt alle Wunden, nach nunmehr zwei Jahren kommen die Erinnerungen nur noch hoch, wenn ich zur Nachsorge muss und wenn ich hier Erfahrungen aufschreibe, vieles habe ich einfach vergessen, unser Gehirn hat gottlob die seegensreiche Eigenschaft, schlechte Erinnerungen in die unterste Schublade zu packen.
nitsrek1204
06.04.2009, 16:59
stimmt die Zeit lässt einiges "vergessen" und das reden mit anderen tut gut, auch die psychologische Betreuung ist super!
Die Reha macht einen wieder etwas fitter! Mir tat es sehr gut!
Lass es langsam angehen! Nix übereilen! Der Körper brauch die Zeit! Dann langsam kommt alles wieder! ÜBeranstrenge Dich nicht, bei mir gehts auch langsam voran, der Onkologe meinte das kann bis zu einem Jahr dauern bis man wieder fit ist und die volle Konzentration wieder da ist!
LG
Kerstin
Hallo Mädels!
Möchte mich dann vorerst mal von euch verabschieden.
Bin ab morgen in der AHB. Hoffentlich ist wenigstens das Wetter einigermassen http://wuerziworld.de/Smilies/nt/nt13.gif.
Keine Ahnung, ob ich die Gelegenheit haben werde hier mal reinzuschauen.
Sicherlich werde ich euch alle sehr vermissen.
Schade, dass SabineW und Schwarzsaga sich nicht mehr gemeldet haben.
So zieht ein einzelnes Musketier von dannen...................http://wuerziworld.de/Smilies/fig/fig33.gif.
Liebe Grüsse an alle
Salute
schwarzsaga
09.04.2009, 00:31
Hallo
habe nun 1 1/2 Wochen Erholung hinter mir und so langsam hat sich mein Magen erhol und mein Darm gehorcht mir auch meistens.Mein Hirn ist zwar immer noch etwas langsam aber auch das wird merklich besser :D
Fiese Bauchschwellungen habe ich zur Zeit...sehr unangenhem.
Ansonsten fürchte ich mich schrecklich vor der OP und werd von Tag zu Tag nervöser. :undecided
Ach könnt ich schon einen Monat älter sein, dann wär das Schlimmste überstanden. Drückt mir am 21. die Daumen, dass ich das gut überstehe.
Werde das Resultat dann mitteilen, wenn ich alles hinter mich gebracht habe :winke:
Wollt mich bei allen erstmal für die Aufmunterungen während der Chemo-/Strahlentherapie bedanken und wünsche salute und sabinew eine erholsame Reha!:knuddel:
nitsrek1204
09.04.2009, 17:57
Liebe Salute: erhole Dich gut und hab Spaß! genieße es!
Liebe schwarzsaga: wir drücken alle die Daumen, es wird gut gehen!
Hallo Mädels!
Frohe Ostern aus Bad Feilnbach!
So wirklich prickelnd ist es hier nicht.
Habe ein Nordseiten-Zimmer, also ständig ohne Sonne, im veralteten 70er-Jahre-Stil (dunkles Holz, grüne Waschbecken + Toilette etc.) bekommen.
Das Zimmer liegt an einer befahrenen Strasse mit Blick auf eine Hecke.
Was braucht man mehr?
Naja, zumindest habe ich ein Doppelbett, so dass auch Angehörige hier gegen Aufpreis übernachten könnten.
Gegen Aufpreis hätte ich auch ein schöneres Zimmer bekommen können.
Aber, da ich ja nicht Krösus bin und mir sowieso selbst nicht mal den Dreck unter den Fingernägeln gönne, habe ich es bei dieser Variante belassen.
Tja, und einen Internet-Zugang gibt es. Allerdings mit einem stolzen Stundenpreis von gesalzenen 6,- Euro.
Männer/Frauenanteil etwa 50/50. Frauen hauptsächlich mit Brustkrebs. Bin noch auf der Suche nach Gebärmutterhals-Patientinnen. Möchte mich auch gerne austauschen können.
Anschluss habe ich bisher hier nur per Internet gefunden :tongue und draussen habe ich inzwischen 4 Kater/Katzen zum Kuscheln ;).
Mit wenigen Worten: Nix los hier anwendungstechnisch über Ostern. Viele Patienten mit Angehörigen hier. Nur ich, der einsame Wolf, verbringe meine Zeit weitestgehend alleine oder mit "meinen" Katzen.
Allen alles Gute
Bis demnächst
Salute
Hallo an alle!
Auch von mir frohe Ostern!
Ich bin schon gespannt, was mich in der Reha erwartet. Mein Freund wird für 10 Tage mitgehen und kann in der Klinik eine offene Badekur machen. Die letzten paar Tage habe ich mich bei meinem Freund erholt, bißchen Gartenarbeit und Spaziergänge mit den Tieren hab ich schon ganz gut hingekriegt! Was mich ein bißchen beunruhigt: ich habe ab und zu ein leichtes Ziehen in der linken Leistengegend... ein Rezidiv kanns ja so schnell nach der Behandlung nicht sein, oder? Diese Ängste werden mich jetzt wohl mein ganzes Leben lang begleiten... :(
Schwarzsaga, ich wünsch dir alles erdenklich Gute für die OP!! :knuddel:
Salute, dir noch erholsame Tage in der Reha!
Liebe Grüße, Sabine
schwarzsaga
26.04.2009, 20:10
:prost::prost::prost::prost::prost::prost::prost:
Hey Mitstreiterinnen,
habe meine OP letzten Dienstag rum gebracht und wollte euch unbedingt erzählen, dass alles gut gegangen ist. Gebärmutter ist aus , aber vor allem auch der blöde Tumor an der Beckenwand!!!!:grin::grin::grin::grin::grin:
Ha, da hab ich es dm Krebs gezeigt...Lymphknoten sind alle gut, mußten keine mehr entnommen werden und auch sonst ist mein Bauch frei von kleinen fiesen Krebszellen.
Ich bin so HAPPY!:1luvu:
Ich liege hier auf Station und hab Schmerzen und eine laaange Narbe aber jetzt wird alles gut!
Für alle die in dieser Zeit lieb Dauen gedrückt haben möchte ich mich hier bedanken :remybussi
Oh mann, jetzt Reha beantragen und gaaaanz fest Daumen drücken, dass mein Körper das nächste mal die Krebszellen besser im Zaun hält:twak:
hallo schwarzsaga,
da komm ich grade reingestolpert und darf gute nachrichten lesen! sehr schön!
die schmerzen sind natürlich nicht schön, aber ich hoffe, man kann etwas dagegen unternehmen und sie werden dann bald vergehen.
meine daumen bekommst du dafür, dass es KEIN nächstes mal gibt.:1luvu:
ich wünsche dir von ganzem herzen, dass jetzt alles gut verheilt und du das leben geniessen kannst.:knuddel:
ihr seit allesamt eine starke truppe!!!
lg von der nike
Hallo Mädels,
ich möchte euch liebe Grüße aus meiner Reha in Scheidegg schicken! Ich fühle mich in der Klinik sehr wohl. Betreuung, Essen, Unterkunft - es paßt einfach alles. Meine erste Nachsorgeuntersuchung habe ich auch schon hinter mir, sieht alles soweit gut aus!
Extra Grüßle an Schwarzsaga!! Ich freu mich so für dich, dass du die OP so gut geschafft hast! Jetzt gehts nur noch aufwärts!
Liebe Grüße aus dem schönen Allgäu, Sabine
Liebe Sabine,
wie schön, daß du dich in Scheidegg so wohl fühlst!
Ich schicke dir liebe Grüße zurück und ich freue mich, daß deine Nachuntersuchung gut ausgefallen ist
Weiterhin eine gute Zeit wünscht dir
Hedi
Hallo Mädels!
Melde mich nach knapp 4 Wochen aus der AHB zurück!
Wirklich viel hat mir diese Zeit nicht gebracht, aber Durchfall und Erbrechen sind nun endgültig vorbei, dass ist ja schonmal etwas.
Bin arbeitsunfähig entlassen worden und weiterhin krankgeschrieben vom Hausarzt.
Ende Mai habe ich meinen 1. Nachsorge-Termin und ich hoffe natürlich, dass kein Krebs mehr zu finden ist.
@Schwarzsaga
Ich freue mich mit dir und bin froh, dass der Beckenwand-Tumor rausoperiert werden konnte. Gott sei Dank sind deine Lymphknoten alle sauber!
Weisst du schon, wo deine Reha stattfinden wird?
@SabineW
Schön, dass es dir in deiner Reha so gut gefällt. Lass es dir richtig gutgehen und erhole dich so gut es geht.
Hoffe ich werde wieder hier von dir lesen, wenn du wieder zu Hause bist.
So, und nun muss ich mich erstmal wieder einlesen hier. Bin nach den ganzen Wochen ja garnicht auf dem aktuellen Stand.
Liebe Grüsse an alle die mir beigestanden haben
Salute
Liebe Salute,
schön, dass du wieder da bist!!!!!!
alles Liebe und geh alles langsam an und tu dir viel Gutes!
liebe Grüße
hedi
http://www.smilies.4-user.de/include/Sprechblasen/smilie_sh_005.gif Mädels!
Bin ja nun schon 2 Wochen aus der AHB zurück.
Statt das es mir endlich besser geht, kommt nun doch die totale Depression durch http://www.smilies.4-user.de/include/Traurig/smilie_tra_024.gif.
Schon in der AHB konnte ich mich ausser meinen Anwendungen zu nichts aufraffen.
Habe an keiner Wanderung, keinem Ausflug oder sonstigen Aktionen teilgenommen.
Auch hier zu Hause bekomme ich nichts auf die Reihe.
Keine Lust auf Besuch oder selber jemanden zu besuchen. Nicht mal Lust zu telefonieren.
Verbringe ganze Tage im Bett http://www.smilies.4-user.de/include/Schlafen/smilie_sleep_087.gif und die ganze Welt kann mir gestohlen bleiben. Möchte niemanden hören oder sehen.
Im Haushalt schaffe ich nur das allernötigste. Alles kotzt mich an. Selbst mein eigenes Leben kotzt mich an http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_117.gif.
Wenigstens bekomme ich jetzt mal meinen Allerwertesten hoch, um mich bei euch zu melden.
Nicht, dass ihr denkt: "Jetzt hat sie die Behandlung hinter sich und nun braucht sie uns nicht mehr".
Stecke total in der Krise - dabei müsste ich doch gerade jetzt nach Behandlungsende endlich zu meiner alten Stärke zurückfinden :huh:.
Zumindest habe ich erkannt, dass ich dringend Hilfe brauche. Hatte gestern meinen 1. Termin beim Psychologen.
Hoffentlich kann mich das aus dieser Misere zu befreien?!
SabineW, Schwarzsaga, was ist aus euch geworden? Geht es euch gut oder ebenso beschissen wie mir? http://www.smilies.4-user.de/include/Schilder/smilie_a_010.gif
Deprimierte Grüsse
http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx35.gif Salute
nitsrek1204
20.05.2009, 18:02
ja Salute das kenn ich auch,
in der Reha hab ich zwar ne Menge Aktivitäten mitgemacht und viel mit den angefreundeten AHB´lern unternommen, aber zu Hause wars wieder vorbei mit der Motivation.
Ich hab lange gebraucht wieder in die normale Spur zu kommen.
Und manchmal fällt es mir heut noch schwer.
Hast Du nicht ne gute Freundin die Dich etwas "unterstützt" mit Aktivitäten und Dich "rausholt"?
Aber Psycho Unterstützung ist schon mal prima!
Es wird besser, aber es dauert halt! Wie alle sagen "Hab Gedult" fällt mir auch immer schwer!
Und ich hab das Gefühl man müsste das Leben komplett umkrempeln ...
LG :knuddel:
Hallo ihr Lieben,
seit einer Woche bin ich nun von der AHB zurück. Mir hat der Aufenthalt ganz gut getan und mir gehts physisch wirklich besser. Allerdings fingen mit steigenden Außentemperaturen meine Lymphprobleme wieder an, momentan seh ich aus wie im 6. Monat schwanger :(.
Ach Salute, wär schön gewesen, wenn wir uns in Scheidegg hätten treffen können... ich bin meistens auch allein rumgetigert, wollte nur meine Ruhe. Die Leute am Tisch waren wirklich nett, aber alles Brustkrebspatientinnen, und die waren körperlich um einiges fitter als ich... und das war echt frustrierend :(.
Momentan gehts mir wie in einer Achterbahn... mal oben, mal unten, körperlich wie seelisch. Ich versuche, das beste daraus zu machen, lenk mich ab. Heute gehts mit den Kids ins Kino, StarTrek, ich freu mich schon richtig darauf. Hoffentlich macht mein Bauch mit... längeres Sitzen tut mir gar nicht gut :(
Leicht deprimierte Grüße
Sabine
schwarzsaga
21.05.2009, 23:48
Hallo Mädels,
ach Salute, das tut mir leid das es dich seelisch so gebeutelt hat. Mir geht es körperlich und seelisch den Umständen entsprechend gut. Mein großes Problem ist die Angst vor einem Rezidiv. Leider denk ich sehr oft daran. Habe im Juni ein PET-CT....wenn da keine blöde Krebszelle mehr gefunden wird wird es sicher besser. Also Daumen drücken!!
Ansonsten hab ich keine Zeit zum Bett liegen, Trübsal blasen und deprimiert sein :tongue Ich denke jeden Tag wieviel Glück ich hatte, dass meine Behandlung so gut angeschlagen hat. Das Leben ist ein so wundervolles Geschenk und ich versuche jeden Tag zu genießen. Da ich momentan krank geschrieben bin habe ich soviiiiel Zeit für in der Sonne liegen, lesen, shoppen, malen, mit Freunden treffen, lecker kochen etc. habe versuche ich das als wunderbare Auszeit / Urlaub zu sehen. Gut die Umstände warum es so ist sind nicht so schön, aber versuchen so wenig wie möglich daran zu denken. Salute mir hat immer geholfen Pläne zu machen. Sprich ich wollte immer mal nach Rom die Sixtinische Kapelle sehen...Flug ist für Juni gebucht. Ich will mich eventuell selbstständig machen ...Material zusammen suchen, Standortrecherche etc.
Außerdem hab ich meinen "Krebskrankbonus" bei meiner Familie und Freunde bereits verloren. Es gibt wieder andere Themen wie mein Krebs und ich werde wider "normal" behandelt. An manchen Tagen denk ich zwar: Hey, frag mich wie es mir geht, bedauer mich ich bin so schwer krank...aber ich glaube es ist so gar nicht verkehrt.
@sabine: Körperlich leide ich ja zusätzlich noch unter der OP. Kann mich mittlerweile ganz gut wieder bewegen. War gestern mal wieder beim Fitness....nach 10 Minuten Crosswalker war ich fix und fertig :(..keine Muskeln und Ausdauer mehr.
Am meisten leide ich aber unter meinem "verstrahlten" Hintern/Darm. Wenn ich Bauchweh habe muss schnell ein Klo her und irgendwas stimmt nicht, da ich mir jedesmal was aufreisse das blutet. :rolleyes: Aua, aua !!! Hast da auch Proleme?
Hallo Sabine!
Schön, mal wieder von dir zu hören.
Lymphprobleme habe und hatte ich keine. Dafür habe ich ja genug andere Probleme :(.
Z.B. mit dem Darm: Wenn sich Stuhlgang ankündigt, dann muss ich sofort gehen, kann dann nicht warten :o.
Es ist, als ob der Enddarm irgendwie taub ist oder als ob ich den nicht fühlen kann. Schwer zu beschreiben.
Kann auch nur kleine Häufchen machen über den Tag verteilt. Was gäbe ich für einen "Standard-Norm-Schiss" wie in früheren Zeiten...........
Da sieht man erstmal, was für andere selbstverständlich ist und es auch für mich früher immer war.
Und das ist nur eines von vielen Problemen die ich habe.
Bist du auch arbeitsunfähig entlassen worden? Wie geht es bei dir weiter?
Schlaflose Grüsse
Salute
,
Salute mir hat immer geholfen Pläne zu machen. .
Am meisten leide ich aber unter meinem "verstrahlten" Hintern/Darm. muss schnell ein Klo her und irgendwas stimmt nicht, da ich mir jedesmal was aufreisse das blutet.
@ Schwarzsaga
Na, kannste auch nicht schlafen?
Habe auch öfters mal Blut am Papier. Das fing in der Reha an und ich habe das auch sofort beim Arzt gesagt. 3 Stuhlproben wurden untersucht. Konnte aber nix schlimmes daran festgestellt werden.
Was das Pläne machen angeht:
Einen Plan hätte ich. Allerdings kann ich (traue ich mich nicht) den nicht verwirklichen, solange ich nicht weiss, was und in welchem Ausmass beruflich auf mich zukommt.
Alles andere, was shoppen, Geselligkeit usw. betrifft, ist nicht so mein Ding.
Mein Motto: "Ich kann auch ohne Alkohol KEINEN Spass haben." :tongue
In meinen erlernten Beruf kann ich aus anderen gesundheitlichen Gründen nicht zurück (unabhängig vom Krebs).
Hänge also total in der Schwebe - echt zum Kotzen das alles!
Für dein anstehendes CT sind die Däumchen gedrückt http://www.smilies.4-user.de/include/Sprechblasen/smilie_sd_003.gif.
Schlaflose Grüsse
Salute
Lumpikruemel
17.06.2009, 13:44
Hallo ihr Lieben !
Ic bin durch einen Link hier bei euch gelandet , da unsere Krankheitgeschichten sehr ähnlich sind !
Leider hab ich noch alles vor mir , und ich beneide euch ein bissel , das ihr das alles so toll geschafft habt !
Ich hatte meine Wertheim-Meigs OP am 12.05.09 und warte nun auf meine Radio / Chemo mit Afterloading wie es von meinen KH Ärzten und meinem FA geplant war .
Meine Diagnose :Plattenepithel-Carcinom der Cervix
TNM : pT1b1 G3 L1 V1 pN0 (0/23) pR0
So , und nun war ich gestern in einem anderen KH zur Besprechung der Radio , und dieser blöde Arzt meinte nur zu mir , daß ich mich entscheiden solle ........
entweder lass ich die Behandlungen sein ( die ich aber machen möchte , und auf die ich mich schon eingestellt hatte ) und es bestünde die Möglichkeit eines Rezidivs , oder aber ich mache die Radio/Chemo und es bestünde die Wahrscheinlichkeit , daß ich später an einer anderen Krebsform erkranke :weinen:
Er würde mir zu nix raten und es wäre meine Entscheidung !!!
So , nun hab ich morgen Termin zur Chemo Besprechung und hänge hier in meinem Super-mega-tiefem-loch und komm leider nicht alleine raus :(
Ich hab ANGST , einfach nur ne Sch**** Angst und hoffe , ihr könnt mir etwas helfen !!!
Liebe Grüße
Pia
Ich benehme mich mal wieder wie ein Eindringling , da ich "nur" Angehöriger bin , aber möchte nicht schweigen.
Der Chemo welcher du wahrscheinlich bekommen wirst heißt Cisplatin und ist in seine Nebenwirkungen relativ sanft. Meine Mutter hatte brustkrebs und die hat wirklich Atombomben intravenös bekommen. Cisplatin ist höchst effektiv und wird meistens recht gut vertragen.
Meine Frau hat keine Haren verloren , war nicht übermässig übel und hatte sogar guten Appetit. (30 mg pro Woche)
Also Keine Angst. Freue dich auf dem Krebskiller ! Der Chemo ist dein einziger Freund im Moment .
Klar wirst du nach 6 Wochen in die Seilen hängen aber.... das ist Wurst.
Nach 7 Wochen geht es dir wieder beser und du kannst mit aller größter wahrscheinlich davon ausgehen dass Wanderzellen den Gar ausgemacht worden sind.
Ohne CHemo...... sorry, aber steht es echt nicht gut.
Ich weiß nicht was für ein Arzt du hast , aber (Mann verzeihe mich) des ist a Arsch...
Hallo Canaris,
Der Chemo welcher du wahrscheinlich bekommen wirst heißt Cisplatin und ist in seine Nebenwirkungen relativ sanft. Meine Mutter hatte brustkrebs und die hat wirklich Atombomben intravenös bekommen. Cisplatin ist höchst effektiv und wird meistens recht gut vertragen.
Meine Frau hat keine Haren verloren , war nicht übermässig übel und hatte sogar guten Appetit. (30 mg pro Woche)
da muss ich dir widersprechen. Das stimmt nicht!
Cisplatin ist eine relativ agressive Chemo.Cisplatin gehört zu den Zytostatika, die am häufigsten zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall führen. Heute gibt es aber meist ganz gute Mittel dagegen.
Man verliert dabei fast nie die Haare, das heisst aber nicht, daß es eine "milde" Chemo ist.
Der gute Appetit kam sicher vom Cortison, das deine Frau begleitend zur Chemo bekam. Was denkst du wohl, warum deine Frau nach sechs Wochen in den Seilen hing?
Ausserdem kann ich mir nicht vorstellen, daß sich irgendjemand auf eine Chemo freuen kann.
Ich weiss schon - du wolltest Lumpikruemel/Pia ein wenig aufbauen, aber es nützt niemanden, wenn man etwas verharmlost oder Behandlungen, die meist physisch und psychisch an die Substanz der Frauen gehen, kleinredet.
liebe Grüße
Hedi
nun ja, bei Pia geht es um alles und dass der Arzt sie vor die Alternative gestellt hat, finde ich aus ärztlicher Sicht gesehen, fast nicht möglich...habe schon in einem anderen Thread darauf geantwortet:
http://www.krebs-kompass.org/forum/showthread.php?t=40177
immerhin sind die Venen und Lymphen befallen, da gibt es nichts zu überlegen...wenn sie nicht in kurzer Zeit ein Rezidiv haben will ...
Cisplatin ist nicht sanft, das stimmt, doch erscheint es so, weil die Haare bleiben und man auch sonst weiterhin recht "gesund" aussieht. (bestes Beispiel: mein Fotochen oben, 2 Wochen nach Therapieende gemacht...)
Aber das ist letztendlich egal, die Chemo und Bestrahlung sollte von Pia trotz Nebenwirkungen unbedingt durchgezogen werden !
Lumpikruemel
17.06.2009, 20:53
Hallo ihr Lieben !
Vielen Dank für eure Antworten !
Also für mich stand , und steht es immer noch fest , daß ich die Therapien durchziehe !!!
Ich war gestern so froh , daß es endlich weitergeht , und dann dieser Arzt :eek:
Ich darf gar nicht darüber nachdenken , was er bei einer Frau , die sehr labil ist , mit solchen Aussagen auslösen wurde . Das war wirklich grob fahrlässig :twak:
Über Cisplatin habe ich mich auch schon informiert , und weiß somit was auf mich zukommt :augendreh
Heute habe ich mit meiner behandelnden Ärztin im KH noch einmal Rücksprache gehalten , wegen der Aussage gestern , und die war total schockiert , weil schon im Vorfeld die weitere Behandlung mit dem KH wo ich bestrahlt werden soll , abgesprochen war !!!
Und das ist nunmal Radio Chemo und Afterloading !
Dabei wird es auch bleiben !!!
Morgen habe ich den Termin bei Onkologin , die dann nochmal mit der Leiterin der Radiologie in meinem Besein telefonieren wird , um das abzusprechen !
Ich habe ne Sch***Angst , aber ich sehe es so , daß die Therapien mit meinem Ziel näher bringen ....... nämlich
GESUND ZU WEREN !!!!!!
Ich werde euch weiterhin natrülich auf dem laufenden halten ( wenn erwünscht ) , würde mich aber auch tierisch über euren Beistand freuen !!! )
Weiß nun nur nicht so recht wo ich nun schreiben soll ?????
Liebe Grüße
Pia
Liebe Pia,
das kann ich gut nachvollziehen, daß dich die von dir geschilderte Situatíon total irritiert und schockiert hat.
Da du dich vor der Aussage des Arztes bereits dazu entschlossen hast Chemo und Bestrahlung durchzuziehen, denke ich, ist es die richtige Entscheidung.
Sicher hast du ja schon einiges hier gelesen (es sind ja leider viele Frauen, die das durchgestanden haben) und hast gelesen, wie es jede von den Betroffenen persönlich erlebt hat.
Ich wünsche dir für das Gespräch morgen einfühlsame Ärzte.
Ich kann mir gut vorstellen, daß du eine riesengroße Angst hast, aber ich bin mir sicher - du wirst die Behandlung packen und wir werden dich hier unterstützen so gut es uns möglich ist.
liebe Grüße
Hedi
Weiß nun nur nicht so recht wo ich nun schreiben soll ?????
Liebe Pia, du kannst hier schreiben, dann sind es eben 4 Musketiere :)
Und vielleicht melden sich Salute und schwarzsaga sowie SabineW wieder mal.
Salute und Sabine waren das letzte mal im Mai angemeldet, hoffe, dass alles in Ordnung ist..
Lumpikruemel
17.06.2009, 21:38
Ich danke euch , Hedi und Nikita !!!
Klar habe ich hier schon viel gelesen , aber es gibt mir trotzdem Kraft weil ich auch sehe , das es andere Frauen auch überstehen , und das macht mir Mut !!!
Ich werde schließlich von meinen Kindern gebraucht :1luvu:
Sag mal , könnt ihr mir vielleicht sagen , was man so in der Regel an Nahrungsergänzung nehmen sollte , und was ihr alles waährend der Chemo genommen habt ???
Liebe Pia,
also ich habe keine Medikamente oder Mittelchen genommen...und bin heute immer noch sauer über das zusammen mit der Chemoinfusion gegebene Kortison (25 kg Übergewicht seitdem)
Ich habe viel getrunken..muss man auch, weil das Cisplatin nicht gut für die Nieren ist.
Probleme hatte ich mit den explosionsartigen Durchfällen, man muss immer sehen, dass ein WC in der Nähe ist----
Dann bin ich jeden Tag gelaufen (gewankt, besser gesagt), auch wenn es sehr schwer fiel.
Was ich nahm, waren Antidepressiva, damit ich schlafen konnte und die Panikanfälle vorbei gingen.
Wichtig ist ist die Familie oder Freunde... Unterstützung tut gut. :)
@Liebe Pia,
ich reihe mich mal den vorangegangenen Worten ein und möchte Dich hier in diesem Forum ,wo es immer wieder, sachlich, aber sehr herzlich zu geht,begrüßen.
Auch kann Dir erfahrungsgemäß sehr viel Mut zu sprechen.
Im Februar 2008 bekam ich die Diagnose Gebärmutterhalskrebs, Stadium 3b,inoperabler Tumor.
Behandelt wurde ich wie die anderen Frauen hier auch (Nikita,Hedi....) mit Cisplatin ,6 Chemodurchgänge ,d.h.jede Woche einen und paralell dazu 30
Bestrahlungen,insgesamt 50,4Gy.
Sicherlich kann ich dem nur zustimmen ,dass diese Behandlungen kein Sonntagsspaziergang sind.
Aber sie haben so einigen Betroffenen wahrscheinlich schon das Leben gerettet.
Weißt Du, ein Mensch ist bereit vieles durchzustehen ,wenn darum geht am Leben zu bleiben.
Diese Begleiterscheinungen wie Übelkeit,Erbrechen,Durchfall, ich hatte selbst sehr hohes Fieber und eine Blaseninfektion beim letzten Durchgang bekommen .....gehören einfach dazu um gesund zu werden.
So in etwa hab ich versucht mich zu trösten.
Und am Ende ist das eingetreten, was ich nie für möglich hielt.
Ich lebe seit 06/08 tumorfrei,es sind keine Krebszellen mehr nachweislich.
Sicher sind die Nachsorgeuntersuchungen sehr engmaschig ,
d.h. alle 3 Monate ,aber dass nehm ich tapfer in Kauf.
Es hat bei sovielen Frauen hier Erfolge gegeben,es wird auch bei einer zu verbuchen sein!
Ich schicke Dir viel Optimismus und Kraft und verbleibe in diesem Sinne,
herzlichst Biana (lindt)
PS: Ein Tipp! Ich habe begleitend,zur Chemo und zur Bestrahlung, dass mach ich bis heute immer noch, nur in geringeren µg,rede aber vorher bitte mit Deinem behandelnden Arzt, Selen eingenommen.
Liebe Pia,
Biana/Lindt:winke: hat recht.
Immer abklären mit dem Arzt, wenn du was zusätzlich nimmst.
Ich habe , wie Nikita auch, nichts zusätzlich genommen, das mir der Arzt nicht verschrieben hat.
Ich wurde damals von allen möglichen gutmeinenden Menschen bombardiert mit heilversprechenden Zusatzergänzungsmittel und mich machte das zunehmend sauer. Das meiste ist reine Geschäftemacherei und hilft meiner Meinung nach nur dem Geldbeutel dieser Leute.
liebe Grüße
Hedi
Lumpikruemel
18.06.2009, 17:38
Danke für eure ehrlichen Antworten , und das ihr mich so herzlich aufgenommen habt !
Heute hatte ich das Gespräch mit der Onkologin , und ich bin immer noch nicht weiter :weinen:
Sie würde die Chemo machen auch mit 6 x Cisplatin , aber sie macht alles von der Bestrahlung abhängig , und da muß ich morgen nochmals zu Besprechung hin , da die sich immer noch nicht ausgek**** haben :twak:
Meine Güte , es kann doch nicht angehen , daß die so mit den Nerven einer Patientin spielen , denn dieses " Ja-Nein Spielchen " macht mich fertig !!!
Die eigentliche Diagnose : TNM : pT1b1 G3 pN0 (0/23) pR0 sei eigentlich keine Indikation für die Behandlung
und das L1 V1 könnte aber müßte keine Veranlassung für Chemo/Radio sein :eek::huh:
Ich fass es echt nicht ................ mensch bin ich denn soooo blöd ???
Es ist doch eine Invasion der Lumphbahn und der Venenbahn , ODER :huh:
und die Ärzte im Marienhof ( OP KH ) haben mir auch gesagt , das es mit Kemperhof ( Radio/Chemo KH ) schon im Vorraus so abgesprochen war !!!
Und ich hab den Port implantiert bekommen ............. und das nur , damit die Ärzte mir ein JA / NEIN / VIELLEICHT um die Ohren hauen !!!
Mensch ich dreh bald am Rad , und hab echt Angst , das die jetzt nix machen und ich ein Rezidiv bekomme !!!!
Versteht ihr das ???
Achja zum Thema Begleittherapie ............... Ich habe eine Misteltherapie angefangen als ich aus dem KH kam , und mein behandelnder Doc meinte ich solle Selen , Basic damit mein Körper nicht übersäuert , und Enzyme nehmen !?
Verängstigte Grüße
Pia
Liebe Pia,
mache bitte jetzt keine Misteltherapie...sondern erst, wenn die Behandlung abgeschlossen ist.
Du musst dir vorstellen, dass die Chemo/Radio die kranken Zellen abtötet (auch die gesunden)
Und wenn du irgendwelche Aufbautherapien machst unter der chemo...ist diese umsonst !
Nach der Therapie kannst du loslegen.
Enzyme und Selen..in Absprache mit dem Arzt sind o.k. :)
Bestrahlung: ja, aber wenn möglich, nicht die volle Dosis (ca. 70 Gary) ...da du ja schon operiert wurdest... und bei einem Rezidiv kannst du so noch mal mit der verbleibenden Restladung bestrahlt werden.
Ich z.b. wurde nicht operiert, habe die vollen 70 Gray abbekommen...und kann so nicht wieder bestrahlt werden.
Wenn du dich beim Strahlendoktor nicht gut aufgehoben fühlst... warum wechselst du nicht ?
Die Behandlung sollte ca. 6 Wochen nach der Wertheim-OP beginnen, nicht früher , aber auch nicht sehr viel später.
Lumpikruemel
18.06.2009, 18:47
Hallo Nikita !
Mir wurde von allen Ärzten zur Misteltherapie schon vor und während der Chemo/Radio geraten
Hier mal ein Auszug der HP meiners Arztes :
Die Mistel wirkt
• zytostatisch (sie hemmt das Wachstum von Krebszellen) und zytotoxisch (sie vernichtet Krebszellen), vor allem bei Injektion direkt in den Tumor
• sie wirkt immunstimulierend (Fresszellen, Killerzellen, B- und T-Lymphozyten)
• sie schützt die Erbsubstanz (DNA) gesunder Zellen (wichtig bei Chemotherapie und Bestrahlung!)
• sie regt die Produktion von Beta-Endorphinen im Gehirn an (sogenannte Glückshormone)
• sie unterbindet die Blutversorgung des Tumors (sogenannte Anti-Neoangiogenese)
Wirkung der Mistel
• Verbesserung des Allgemeinbefindens und der Lebensqualität
• Verlangsamung oder Stillstand des Tumorwachstums
• Herabsetzung der Neigung zur Metastasenbildung
• Aufhellung der Stimmung
• Geringere Schmerzempfindung
• Bessere Verträglichkeit von Chemotherapie und Bestrahlung
Auch die Onkologin hat mir heute nochmal gesagt , das die Misteltherapie toll wäre , und es gut wäre , daß ich schon angefangen habe.
Mensch , ich weiß eigentlich gar nix mehr , denn der Strahlendoc sagte mir , daß wenn man einmal bestrahlt hätte , man diese Stelle nie mehr bestrahlen könnte , auch wenn man nicht die volle Dosis bekommen hätte :weinen: ,
also das ist echt nur ein Hü und Hott , und ich verstehe gar nix mehr !!!
Warum , haben die das denn vorher so abgesprochen , mit den Port gesetzt und jetzt macht ein Arzt Mucken , obwohl ich diese L1 und V1 Werte hab
Mensch , man ist doch in soner Situation eh schon am Ende ! Muß man da dann noch 10 mal nachtreten ???
Könnte nur noch heulen :weinen::weinen::weinen:
Liebe Pia,
Mensch , ich weiß eigentlich gar nix mehr , denn der Strahlendoc sagte mir , daß wenn man einmal bestrahlt hätte , man diese Stelle nie mehr bestrahlen könnte , auch wenn man nicht die volle Dosis bekommen hätte :weinen: ,
Genau dasselbe sagte auch der Onkologe meines Vertrauens ,der mich jetzt schon seit 7 Jahren behandelt und ich muss sagen, ich glaube ihm das. Er hat ja schliesslich schon 30 Jahre Erfahrung.
Ich habe lange über deine Siuation nachgedacht:
Du bist tumorfrei operiert worden und du hattest keine Metastasen.
Daß durch die Bestrahlung ein anderer Krebs entstehen kann, aber nicht muss, stand auch in der Einwilligungserklärung für die Bestrahlung bei mir.
Von L1 und V1 stand in meinem Diagnosebericht nichts (habe gerade nachgesehen). War aber auch nebensächlich, weil ich ja sowieso Chemo und Strahlen abbekam und die Option zur OP gar nicht gestellt war.
Bei mir wurden aber trotz Cisplatin und voller Dröhnung Strahlen 3 Monate nach der ersten Kontrolluntersuchung Lymphknotenmetastasen paraaortal (neben der Hauptschlagader im Rücken) festgestellt. Diese wurden dann bestrahlt und ich bekam ab diesem Zeitpunkt eine andere Chemo.
Also haben die Chemo und die Bestrahlung im Becken diese nicht verhindert.
Bei einem Lokalrezidiv kann bei mir weder bestrahlt noch operiert werden.
Bei dir könnte man noch bestrahlen und wenn Lymphknotenmetas auftreten, dann werden diese da bestrahlt wo sie auch auftreten.
Falls dies dann jemals passieren würde....
liebe Grüße
Hedi
@Liebe Pia,
ich bins noch mal und schon wieder,- Biana.
Was ich Dir jetzt schreibe beruht alles aus meiner Sicht,aus meiner Erfahrung!
Was Du daraus machst,liegt vollkommen in der Entscheidung!
Logisch!
Also ich bin von der Misteltherapie sehr angetan!
Iscador Mc.Hg Serie ll wurde mir verschrieben.
Ich spritze es mir mittler Weile selber,(was ich zum Beginn der Therapie nie für möglich hielt!)
Also ich kann Dir wiederum nur zu raten!
Laut Aussage meiner behandelnden Ärztin kann die Misteltherapie während einer Chemo-oder /und Strahlbehandlung durchgeführt werden.
Ich habe auch während dessen begonnen.
Enzyme,Selen,Zink......
Ich kann mich dem was Du da schreibst nur anschließen!
Die Misteltherapie hat mich auch sehr hilfreich unterstützt,die Beschwerden der Wechseljahre besser zu überwinden!
Aber wie gesagt ,
dass sind Auffassungen und auch Entscheidungen die jeder für sich treffen muß!Gemeinsam in Absprache mit seinem Onkolgen!
Ich bin ein Mensch der vielem offen gegenüber steht!
Weil ich mir sage,ich nehme fast alles was hilfreich ist /sein kann / dankend an!
Es kann ja nicht zum Schaden sein!
Ich bin froh das meine Ärztin , mir diese Therapie angeboten,- ermöglicht.
Nicht jeder Arzt angagiert sich für so für seine Patienten !
Wo doch die Verschreibungen der Medis sehr knapp bemessen ist!
Google Dich mal durch das Internet,tausche Dich,wenn die Möglichkeit besteht ,auch mit anderen Betroffenen aus,die Erfahrungen mit der Mistel gemacht haben.
Ich habe für mich bestimmte"gesundheitsunterstützende Rituale "angenommen,die ich vor der Erkrankung niemals in Erwegung gezogen hätte!
Auch fühlte mich von "Predigern"genervt die im Grunde genommen, so manchem Rat nur gut gemeint haben!
Heute seh ich bestimmte Dinge mit anderen Augen und lebe deshalb auch in so manchen Hinsichten mein Leben neu.
D.H.anders als zuvor! Aber wie gesagt nur in MANCHEN Hinsichten!
So ich wünsche Dir einen riesigen Thearpiererfolg und rate Dir,horch in Deinen Körper,unser Körper setzt uns Zeichen und Signale auf denen wir mehr achten sollten!
Liebe Grüße,
herzlichst Biana(lindt)
schwarzsaga
22.06.2009, 02:01
Hallo Pia,
wenn du den Thread durchgelesen hast, weißt du ja was ich durchgemacht habe. Gibt es schon eine neue Entscheidung bei dir?
Ich kann nur zu gut verstehen, dass du sehr durcheinander bist.:augendreh
Ich hatte schreckliche Angst, was da alles auf mich zukommt, als es hieß Chemo/Bestrahlung. Vor allem Chemo habe ich sehr negativ besetzt mit Schmerzen, Haarausfall etc. und hatte Horrorvisionen von kahlköpfigen abgemagerten Patienten an der Nadel. Bitte glaub mir, es ist nicht so schrecklich. Ich habe in der Zeit sehr nette Menschen kennengelernt und viel Hilfe erhalten ABER: Ich glaube Hedi war es die sagte "einmal Hölle und zurück" und dieser Spruch hat viel Wahres. Du wirst sicher psychische wie physische Nebenwirkungen haben, aber halte dir immer vor Augen du hast diese Chance genutzt und danach alles getan was medizinisch möglich ist um gegen den Krebs zu kämpfen. Wenn dadurch nur ein bißchen die Chance erhöht wird gesund zu bleiben ist all der Kummer wert! Wir haben nur ein Leben und kämpfe wie du nie gekämpft hast. Weine nicht, sondern fordere Informationen und Gehör deiner Ärzte. Mach dir Luft!
Gegen die körperlichen Nebenwirkungen nimm soviele Medikamente wie du für nötig hältst. Emend ist seeeehr gut bei Cisplatin gegen Übelkeit. Bestehe darauf, Ärzte versuchen es gerne erst mit den "günstigeren Medikamente". Ich hatte auch Kortison wie Nikita, aber keine Gewichtszunahme. Ansonsten hatte ich noch Magenschutztabletten und Schmerzmittel sowie Schlafmittel.
Seelisch kann ich dir nur raten, dass zu tuen wonach dir ist. Rede wenn du magst (eventl Psychologe), schlafe ausreichend, und wenn du wach bist versuche dich ein wenig zu bewegen, damit der Kreislauf in Schwung bleibt.
Viel, viel trinken wegen den Nieren und gut cremen wegen der Bestrahlung!
Alles Gute!
schwarzsaga
22.06.2009, 02:09
Ach ja, natürlich ist in diesem Thread für dich Platz. Willkommen!
:winke::winke::winke:
ABER: Ich glaube Hedi war es die sagte "einmal Hölle und zurück" und dieser Spruch hat viel Wahres.
Oh Gott, ich hoffe, ich habe das nie geschrieben!
Ich bin nicht dafür, daß man die Nebenwirkungen der Chemo und Strahlen verharmlost - das wäre respektlos den Frauen gegenüber, die sie als sehr schlimm empfunden und erlebt haben
ABER: Wir sind nunmal Individuen und jede reagiert ein bisschen anders.
Auch die Mittel gegen die Nebenwirkungen.Es gibt ja soviele verschiedene.
Und letzten Endes ist das Endergebnis das Wichtigste wie Schwarzsaga auch schreibt: WIEDER GESUND WERDEN
liebe Grüße
Hedi
@Pia : Wäre schön, wenn du schreibst, welche Entscheidung du getroffen hast.
schwarzsaga
22.06.2009, 15:32
Sorry Hedi, wenn du das nicht warst! :huh:
Ich muss aber sagen, dass hat es bei mir mehr als gut getroffen. Und es bedeutet doch auch, dass die Zeit der Chemo/Bestrahlung eine harte extreme Zeit ist. Aber es bedeutet auch, dass es am Ende irgendwann wieder bergauf geht.
Britta B
22.06.2009, 16:32
Hallo an alle,
ich schreibe heute das erste Mal hier, ich suche nach Gesprächspartnern.
Im Februar hatte ich eine Wertheim OP, habe mich dann durch Chemo und Bestrahlung gekämpft, drei Wochen nach meiner letzten Bestrahlung war ich dann zur ersten Kontrolluntersuchung, heute das Ergebnis: Auffälliger PAP, mein Frauenarzt meint, durch die Bestrahlung. Ich habe jetzt etwas Panik und suche nach ähnlichen Erfahrungen.
Kann mir jemand helfen?
Britta
Liebe Schwarzsaga,
da hast du recht! Es ist für die meisten eine schlimme Zeit. Du musst dich nicht entschuldigen. :)
Übrigens wie geht es dir zur Zeit denn?
Auch von Salute und Sabine W haben wir seit längerem nichts mehr gelesen. Ich hoffe, sie erholen sich von ihrer Therapie.
Liebe Britta, auch du hast die ganze Prozedur hinter dich gebracht und ich gratuliere dir, daß du das geschafft hast!
Hier findest du sicher einige Gesprächspartner, die dasselbe miterlebt haben.
Bezüglich des negativen PAP- Wertes kann ich dir nicht viel sagen. So kurz nach der Bestrahlung hatte ich keine Untersuchung, aber ich denke, daß dein Frauenarzt da nicht unrecht hat, daß sich durch die Bestrahlung dieser Wert verfremdet.
Nur wenn man das ja eigentlich annehmen kann dann frage ich mich warum sie den dann überhaupt machen. Ergibt ja keinen Sinn und ängstigt die Frauen nur unnötig.
Vielleicht kann dir aber eine andere Betroffene genaueres berichten?
Ich schicke dir liebe Grüße:winke:
Hedi
Britta B
23.06.2009, 09:20
Liebe Hedi,
danke für deine schnelle Antwort. Ich habe mir gestern noch einen Termin beim Prof im Krankenhaus geben lassen, ein kurzes Telefonat heute morgen hat mich schon etwas beruhigt ... ist wohl wirklich nicht sehr sinnvoll, drei Wochen nach der letzten Bestrahlung PAP zu machen, morgen weiß ich aber mehr.
Trotzdem hoffe ich auf einen regen Austausch hier im Forum, manchmal steht man schon sehr allein da mit seinen Ängsten.
Liebe Grüße, ich berichte dann morgen.
Britta
@Liebe Britta,
zuerst einmal heiße ich Dich herzlich willkommen ,in diesem Forum .
Wir hoffen das Du Dich in unserer Mitte gut aufgenommen fühlst.
Ich hatte keine OP ,mein Tumor war inoperabel,Stadium 3b.
Dadurch bekam ich eine Radiochemotherapie.
Soweit zu mir.
Ich kann Dir nur das eine sagen ,meine Frauenärztin hat den ersten Abstrich erst 6 Wochen nach Abschluß der Behandlungen entnommen,
da sie, ich erinnere mich ganz genau,der Meinung war, noch eher einen Termin zu vereinbaren, wäre unangemessen, weil durch die Bestrahlungen alles noch entzündet ist.
So wurde nach 4 Wochen zu ersteinmal ein CT gemacht.
Nach dieser Auswertung bekam ich 3 Wochen später, erst ein Termin zur Nachsorge.
Ja Britta, wenn ich mal überlege was unsere Körper für Prozeduren erleiden bzw.durchstehen mußten:
OP, Chemo und Bestrahlung,wie soll sich da ein normler Wert vom Abstrich ergeben.
Nach 3 Wochen kann sich erst das Gewebe noch lange nicht erholt haben.
Du mußt Dich nicht allzu sehr Sorgen,wenn Dein Frauenarzt was ernstes
vermutet,so hätte er doch mit Sicherheit weitere Untersuchungen eingeleitet.
Wurde schon ein CT gemacht?
Aber genaue Klarheit wird Dir das Gespräch mit dem Professor mit Sicherheit verschaffen.
Allerdings gebe ich Hedi vollkommen recht,wenn sie hinterfragt,mit welchen Sinn ein verfrühter Abstrich gemacht wird......
Ach weißt Du manchmal ist es besser wir denken nicht allzu sehr über alles nach, die passende und richtige Antwort zu finden,ist eh meistens sehr schwer!
Es wird schon alles gut gehen!
Ich drück Dir die Daumen!
Liebe Grüße
Biana (Lindt)
Hallo an alle!
Möchte mich auch mal wieder melden.
Habe noch immer Beschwerden in der linken Arschbacke von der Hyperthermie.
Die Flüssigkeitsansammlung hat sich mittlerweile hart verkapselt und irgendwie drückt das auf einen Nerv.
Habe Probleme längere Strecken zu gehen und Schmerzen von der Arschbacke durch´s ganze Bein bis in den Fuss.
Wenn ich abends zur Ruhe komme, dann zuckt das Bein und macht eigenständige Bewegungen, die ich nicht steuern kann. :(
War gestern beim Chirurgen und der empfiehlt ein MRT, um zu sehen, ob der Ischiasnerv von der Verkapselung betroffen ist.
Finde ich ganz gut, dann kann man auch gleich schauen, ob schon wieder was krebsverdächtiges im Anmarsch ist.
Seit der Behandlung ist ja nichts mehr gemacht worden - nicht mal Ultraschall!
Auch mit dem Enddarm habe ich noch Probleme.
Bis ich fühle, dass ich mein grosses Geschäft erledigen muss, ist es fast zu spät. Muss mich dann wirklich beeilen. Kann das dann auch nicht aufhalten.
Ansonsten habe ich immer noch Depris, leicht gebessert, und befinde mich in psychologischer Betreuung.
Habe vor wenigen Tagen meinen AHB-Bericht erhalten und bin weiterhin noch nicht arbeitsfähig.
Soviel zum Stand der Dinge!
Liebe Grüsse an alle
die mir beigestanden haben!
Salute
Britta B
23.06.2009, 13:21
Hallo Biana,
es tut schon gut, mit gleichartig Betroffenen zu reden und deren Meinungen zu hören.
Meine Werte ganz kurz: T1b, G2, 0 von 18 Lymphknoten befallen, V0, Mx.
Bei der OP wurde alles im guten entfernt, Schwierigkeiten hatte ich mit der vollständigen Blasenentleerung, geht mittlerweile aber problemlos.
Vor der RCT ging es mir schon recht ordentlich, in der 5. Woche habe ich dann aber "schlapp"gemacht, Chemo abgebrochen und "nur" die Bestrahlung gemacht, es ging nichts mehr. 22 von 25 Behandlungstagen, 3 Tage Chemo fehlen mir, ebenso 10kg.
Mein Onkologe hat mir Mut gemacht, es gibt physisch Grenzen, die man akzeptieren soll, ich bin eigentlich zuversichtlich.
Trotzdem bringen einen dann solche Äußerungen von Frauenärzten aus dem Gleichgewicht, auffälliger zytologischer Befund ... da läuten eben die Alarmglocken, zumal bei mir vor der Diagnose im Februar der zyto-Test nie auffällig war??? Und die Ultraschalluntersuchungen auch immer unauffällig waren... was ich bis heute nicht verstehe ... wo hat der Arzt da immer hingesehen?
Naja, morgen erstmal zum Prof, dann sehe ich weiter.
Bis dahin, ich melde mich dann wieder ...
liebe Grüße
Britta
@Hallo Britta,
na da hast Du ja auch schon allerhand hinter Dir gebracht.
Für das morgige Gespräch mit dem Professor wünsche ich Dir gute Ergebnisse.
Liebe Grüße Biana
Britta B
24.06.2009, 15:11
Hallo Biana,
danke für die Wünsche, sie haben geholfen. Ich komme gerade vom Prof und der hat Entwarnung gegeben. Zwei Pathologen haben mir unabhängig voneinander bestätigt, dass der zytol. Befund völlig normal nach einer Radio Chemo ist, das Labor wusste nichts von meiner Erkrankung ... der FA hatte "vergessen???", entsprechende Infos zu geben zum Gewebe. Mein Vertrauen ist jetzt natürlich völlig dahin ... die Untersuchung hätte so zu diesem Zeitpunkt nicht stattfinden dürfen! können! bringt eh nichts!
Ich soll jetzt erstmal zur Kur und mich erholen, meinte der Prof, auch die Seele ist krank nach solcher Erkrankung, wie recht hat er damit!!!
Also, morgen gehts los, jetzt kann ich mich schon bisschen freuen ...
Bis bald, und euch allen hier auch alles Gute, Kraft und immer einen Arzt, dem man vertraut ... das ist so wichtig auf unserem Weg!!!
Britta
Hallo ihr Lieben!
auch von mir kurze Meldung. Ich kämpfe immer noch mit meinen Lymphödemen im Bauch, renne 2x in der Woche zur Lymphdrainage und kriege das Ganze nicht so recht in den Griff :(.
Werd mich demnächst zur 2. Nachsorgeuntersuchung anmelden *zitter*.
Bei meiner 1. Nachsorge (während der Reha) wurde nur Ultraschall gemacht und abgetastet.
Gestern bekam ich meinen Schwerbehindertenausweis. Grad der Behinderung: 80 %! Echt heftig, das muss ich erst noch verdauen...
Bis bald und liebe Grüße, Sabine
Liebe Salute,
ich hätte es dir so gewünscht, daß es dir besser geht!
Was du geschrieben hast, klingt gar nicht gut. Diese Hyperthermie hat dir ja richtig zugesetzt.
Gut, daß du dir psychologische Hilfe gesucht hast!
Die Probleme mit dem Enddarm hatte ich hinterher auch eine Weile - das besserte sich dann aber allmählich. Ich hoffe, daß auch bei dir sich diese gesundheitlichen Probleme bessern.
Ich freue mich, daß du dich wieder gemeldet hast!
Liebe Sabine,
auch bei dir freue ich mich, daß du wieder mal geschrieben hast, obwohl auch du leider noch an den Nachwirkungen der Therapie zu leiden hast.
Wann hast du denn deine "richtige" Nachsorgeuntersuchung?
Ich drücke dir dafür meine Daumen und ich wünsche auch dir von Herzen, daß sich deine Lymphprobleme bessern.
Liebe Britta,
schön, daß Entwarnung gegeben wurde! Manchmal klappt die Kommunikation unter den Medizinern leider nicht so gut wie wir uns das wünschen.
Die AHB wird dir sicher guttun. Du schreibst ab morgen gehts los?
Was meinst du damit? Die AHB oder das Freuen darauf?
Ich schicke dir ganz liebe Grüße und wünsche auch dir alles Gute und daß du dich erholen kannst von der Therapie und dem Schrecken, den du grade hinter dir hast.
euch allen liebe Grüße
Hedi
@Liebe Britta,
na super, :rotier2:siehst Du, da haben Dich all unsere lieben Wünsche erreicht.
Das Gespräch mit dem Professor ergab eine positive Bestätigung.
Nun nimm Dir Zeit für Dich und Deiner Genesung ,geniesse die AHB ,sie wird bestimmt Deine Seele streicheln.
Ich erinnere mich heute noch gern an die 3 Wochen Kur, die an der Müritz verbracht habe, zurück.
Es waren sehr schöne ,erholsame Tage ,die mir sehr geholfen .
Ab diesen Zeitpunkt fing ich an, mein Leben neu zu leben ,es zu geniessen....
Ich wünsche auch Dir eine erholsamme Zeit .
Und gib uns bitte Bescheid ,wann es los geht und vorallem wohin,damit wir Dich verabschieden können.
Bis dahin,
Liebe Grüße an Dich ,
herzlichst Biana
Lumpikruemel
26.06.2009, 17:48
Hallo ihr Lieben !
Nachdem ich die ersten Tage nach den Besprechungen total neben der Spur war , habe ich mich nun wieder etwas gefangen.
Gestern war ich beim Planungs CT und zur Bestrahlungs Simulation.
Hmmm , was soll ich sagen ? Ich habe mich sehr ausgeliefert gefühlt , und als die dann noch mit nem großen Wattestäbchen ankamen , das in meine Scheide gesteckt wurde , und mit nem Bleikügelchen in Zellstoff gepackt , das mir zwischen die Pobacken geklemmt wurde , war es ganz rum :weinen:
Und wie ich bei dem Wetter 6 Wochen ohne Duschen auskommen soll , weiß ich grad gar nicht :(
Am Montag muß ich dann nochmal dorthin , zum weiteren Anzeichenen , am Dienstag habe ich noch eine Darmspiegelung vor mir , und am Mittwoch werde ich zum ersten Mal bestrahlt !
Momentan geht es mir psychisch nicht so gut , denn ich hab schon ziemliche Angst vor dem , was mit mir passieren wird :huh::weinen:
Aber ich muß da durch , und will es auch . Am Dienstag habe ich mir eine "Krebs du kannst mich am A**** lecken Frisur zugelegt !!! So richtig frech und peppig .
Meine Beine und mein Bauch machen mir auch ziemlich zu schaffen. Ich trage gaaanz brav meine Strumpfhosen , aber trotzdem habe ich so schwere Beine , die auch ganz schön schmerzen. Seit letzter Woche bekomme ich nun auch Lymphdrainage und wüßte gerne , ob es euch auch so geht , oder ging , und ob ihr auch Kompressionstrumpfhosen tragt , getragen habt , und wie lange es braucht ???
Ich wünsche Salute , SabineW und Britta B natürlich "Gute Besserung" , und Britta ganz viel Erfolg in der AHB !!!!
Sagt mal , kann mir einer sagen wie sich das L1 und V1 , das bei mir in der Tumorformel stand für Auswirkungen haben kann ???? Es wäre mir wichtig , das zu wissen . Lymphknoten und sonstwas waren alles frei !
DANKE !!!!
Liebe Grüße
Pia
Liebe Pia
zu den Stützstrümpfen kann ich nix sagen...ich brauchte keine, bin aber nicht operiert worden..
6 Woche lang nicht duschen...:( - mir hat man drei winzige Punkte eintätowiert, so war ich fit für die Bestrahlung...und duschen kein Problem....
Innere Bestrahlung hatte ich auch keine...aber dazu kannst du hier in diesem Thread viel nachlesen....
Angst brauchst du keine zu haben - du solltest die Therapie als Chance ansehen, wieder gesund zu werden.
Ich gebe immer den Rat, dass man visualisieren soll, also während der Chemo stell dir bildlich vor, wie das Gift die Krebszellen zur Strecke bringt.
Eine insgesamt positive Einstellung finde ich sehr wichtig, dann übersteht man die Therapie ohne weiteren seelischen Blessuren.
das L1 und V1 , das bei mir in der Tumorformel stand für Auswirkungen haben kann
... Ausbreitung von Mikrokrebszellen über die Lymph-und Blutbahnen und dann Metastasen in Lunge oder Leber oder Gehirn.
Damit das nicht passiert, bekommst du die Chemo und Bestrahlung !
-------
Alles Gute für die Therapie :knuddel:
Und wie ich bei dem Wetter 6 Wochen ohne Duschen auskommen soll , weiß ich grad gar nicht
Ich wünsche Salute , SabineW und Britta B natürlich "Gute Besserung"
Liebe Lumpi!
Bei mir wurde auch nur angezeichnet. Duschen war absolut kein Problem. Musst halt nur nicht mutwillig versuchen die Markierungen mit viel Duschgel und abschrubben zu entfernen.
Bei mir war vielmehr die Kleidung das Problem. Die Kleidung hat häufig die Farbe der Markierungen aufgenommen. Aber, na und?
Dann wurde eben bei Bedarf neu nachgezeichnet. Übers Wochenende bekam ich immer durchsichtiges Pflaster zum abkleben auf die Bemalungen.
Danke für die guten Wünsche!
Auch bei Hedi möchte ich mich für die freundlichen Worte bedanken.
Hedi - du bist mir schon häufiger durch deine Freundlichkeit aufgefallen, aber heute, ja heute will ich dir das auch mal mitteilen. Nicht das du denkst, deine Art würde unbemerkt bleiben. ;) Danke Hedi! :knuddel:
Schläfrige Grüsse
Salute
Lumpikruemel
28.06.2009, 13:19
Liebe Nikita !
Danke für deine offenen und ehrlichen Antworten . Ich stehe eigentlich den Therapien sehr offen gegenüber und vergleiche sie mit Wehen , die mich meinen Kindern näher gebracht haben , und die R/C bringt mich meiner Gesundheit näher !!!
Dennoch habe ich etwas Angst , weil es mir etwas völlig unbekanntes ist und ich nicht weiß wie die Nebenwirkungen sind .
Und die Diagnose , das eine Lymphbahn und ne Blutbahn betroffen waren und die möglichen Folgen bringen mich fast um den Verstand !!!
Tätowieren tun die leider nicht , und mir wurde gesagt , das ich mich nur waschen darf. Die transparenten Pflaster hab ich auch drauf.
Liebe Grüße
pia
@Hallo Pia,
Deine Ängste sind sehr gut nachzuempfinden,hatten wir sie doch alle ,bevor es losging mit der Thearpie?!
Ich kann mich sehr gut daran erinnern,wie ich fühlte.
Meine Ängste waren auch so groß,ist es doch ein weites Stück Neuland ,was wir da betreten.
Wie ein Neubeginn hab ich damals den Beginn und das Ende der Therapie gesehen .
Hatte ich doch große Hoffnungen in diese Behandlungen gesetzt.
Ich wußte, wenn ich da drüber bin,fange ich ein neues Leben an.
Und das tat ich dann auch soweit es in meiner Macht stand.
Natürlich ist es kein Sonntagsspaziergang,dass ist vollkommen klar,aber hab Mut, hab Zuversicht ,es hilft Dir das Ganze besser anzunehmen.
Wir Frauen heir im Forum werden Dir dabei behilflich sein.
Über die Nebenwirkungen will ich mich nicht äußern,nimmt doch jeder Mensch/Körper die Therapien anders an.
Wichtig ist es während der Chemo viel zu trinken.
Der Mensch,liebe Pia ist in der Lage so einiges zu vollbringen,durchzustehen, wenn es um sein Leben geht.
In diesem Sinne ,
ich wünsche Dir alles Liebe
Herzlichst
Biana
Lumpikruemel
29.06.2009, 19:27
Hallo ihr Lieben !
Soderle .......... heute wurde bei mir der Rest angezeichnet , und Blut für die Chemo abgenommen , und am Mittwoch geht´s dann los . :(
Morgens um 08.30 Uhr hab ich die erste Chemo , und anschließend um 11.00 Uhr habe ich die erste Bestrahlung ...............
ich hoffe , ich kübele :smiley11:denen nicht direkt auf´n Bestrahlungstisch :lach2:
Morgen muß ich auch noch zur Darmspiegelung , und habe soeben das eklige Zeugs fertig getrunken ........ morgen früh um 06.00 Uhr gibts dann nochmal nen Liter :smiley11:
Denkt mal an mich :knuddel:
Liebe Grüße
Pia
Hallo Lumpikruemel :)
ich denke fest an dich ! Die Bestrahlung tut nicht weh, man merkt garnichts davon... man liegt nur einfach still da und dann geht man wieder nach Hause.
Lumpikruemel
30.06.2009, 07:54
Danke , liebe Nikita !
So wirklich Angst habe ich auch nicht , aber es ist so ein komisches Gefühl , eben was Neues Unbekanntes ...............
Gleich fahre ich zur Darmspiegelung und kann ersmal ein Nickerchen machen ............. bin noch ziemlich müde .
Bis später
Britta B
30.06.2009, 09:44
Hallo an alle
also, jetzt bin ich schon 5 Tage in der AHB in Bad Schwartau, so langsam gewöhne ich mich ein und finde alles.
Die ersten Anwendungen habe ich geschafft und war auch selber bisschen geschafft, aber es tut gut nach all der Aufregung, die ja wirklich unnötig war.
Die Ärztin hier ist sehr nett, nimmt sich Zeit und klärt auf. Das hatte ich zu hause bei meinem Frauenarzt überhaupt nicht, also werde ich nun definitiv wechseln.
Das hatte mir der Prof im KH indirekt auch geraten, naja, Kollegen untereinander sind da ja eher zurückhaltend.
Jetzt bin ich erstmal froh, dass es durch die AHB vorwärts geht ... man braucht Ziele und mein Ziel hier ist es, fitter zu werden.
Also, auf gehts, der nächste Termin wartet und ich werde dann mal los ... alles Gute für euch, bis bald
Britta
@Liebe Britta,
ich wünsche Dir einen erholsamen AHB Aufenthalt .
Und geniesse all das was Dir dort geboten wird.
Versuch nur an Dich zu denken und lass den grauen Alltag nicht an Dich heran.
Bad Schwartau soll ja ein toller Kurort sein.
Mal sehen was Du uns berichtest.
In diesem Sinne,
eine schöne Zeit
Liebe Grüße
Biana(Lindt)
Denkt mal an mich :knuddel:
Pia
Liebe Pia,
machen Wir!
Denke dran, immer mit voller Blase zur Bestrahlung!!!
Und scheue Dich nicht bei den geringsten Beschwerden dem Personal bescheid zu sagen,die versuchen meist alles um zu helfen,nur muss man eben den Mund aufmachen.
Nun wird alles gut!
Lumpikruemel
30.06.2009, 19:27
Liebe Andreaa !
Vielen Dank !!! Das mit der vollen Blase habe ich mir gemerkt , und da die nach der Chemo nochmal 2 Std. nachwässern , wird die bestimmt voll werden .
Heute der Termin zur Darmspiegelung war der pure Horror.
Ich war in dieser Praxis schon zweimal zur Magenspiegelung und meine Eltern auch zur Darmspiegelung. Wir waren immer sehr zufrieden bei dem Doc.
Leider hatte ich heute den anderen Doc der Praxis , und der hat mir erstmal ne Kanüle gelgt , die schon schweineweh tat ( und ich bin echt hart im Nehmen ) und von der ich denke´, das er die vorbeigestochen hat . Denn die Beruhigungsspritze wirkte gar nicht , und man sollte komplett weg sein . War ich aber nicht !!! Habe es auch gesagt , aber er meinte das käme gleich.
Das Ende vom Lied waren 20 minuten herumgestochere mit höllichen Schmerzen , von Valium nicht die geringste Spur....
Ich denke mal , das hat er subcutan aber keinesfalls intravenös gespritzt.
Die Schmerzen waren Zeitweise so schlimm , das mir die Tränen kamen und ich gebrüllt habe.
Morgen kann´s echt nur besser werden ................
wobei mein mulmiges Gefühl im Bauch immer doller wird :weinen:
Gleich werf ich mir ne Schlaftablette ein , sonst würde ich kein Auge zu tun !
Ängstliche Grüße , Pia
Liebe Andreaa !
Vielen Dank !!! Das mit der vollen Blase habe ich mir gemerkt , und da die nach der Chemo nochmal 2 Std. nachwässern , wird die bestimmt voll werden .
Ganz sicher ist die da voll :D
Nur wirst Du ja täglich bestrahlt und die Chemo ist in der Regel nur einmal in der Woche ;)
Leider hatte ich heute den anderen Doc der Praxis , und der hat mir erstmal ne Kanüle gelgt , die schon schweineweh tat ( und ich bin echt hart im Nehmen ) und von der ich denke´, das er die vorbeigestochen hat . Denn die Beruhigungsspritze wirkte gar nicht , und man sollte komplett weg sein . War ich aber nicht !!! Habe es auch gesagt , aber er meinte das käme gleich.
Das Ende vom Lied waren 20 minuten herumgestochere mit höllichen Schmerzen , von Valium nicht die geringste Spur....
Ich denke mal , das hat er subcutan aber keinesfalls intravenös gespritzt.
Die Schmerzen waren Zeitweise so schlimm , das mir die Tränen kamen und ich gebrüllt habe.
Sollte so was wieder vorkommen,was ich nicht glaube,dann breche ab.Lass Dich nicht quälen,die sollen einen schicken der sein Handwerk versteht.Setze Dich durch.
Morgen kann´s echt nur besser werden ................
Wird es auch,ganz sicher.:)
wobei mein mulmiges Gefühl im Bauch immer doller wird :weinen:
Das ist völlig normal und ist wohl jeden so ergangen .
Gleich werf ich mir ne Schlaftablette ein , sonst würde ich kein Auge zu tun !
Tu was Dir gut tut.
Alles Gute,wird nur noch besser!:knuddel:
Lumpikruemel
01.07.2009, 19:58
Hallo liebe Andreaa und ihr andern Lieben !
So , ich hab schon den ersten Tag hinter mir .
Tja , wie war´s ??? Die Chemo mit allem drum und dran hat knapp 3 Stunden gedauert , dann gings ab zur Bestrahlung und wenn ich ehrlich bin , kann ich gar nicht wirklich beurtwilwn wie es mir geht ................
ich habe so ein ganz komisches Kribbeln in den Armen mit tauben Fingerspitzen , und sehr schwere schmerzende Beine . Von Überlkeit noch keine pur , aber dafür ist es ja auch noch zu früh !
Gegen die Übelkeit habe ich aber schon was gespritzt bekommen und noch :knuddel::remybussi
Dann habe ich noch 160 Euro inner Apotheke gelassen , da ich auf Rat der Ärzte Wobenzym , Selen Zellschutzkapseln und Curazink nehmen soll , ebenso ne Saviatymol Tropfen für den Mund zu spülen und das Bepanthen für die Tampons .............. habe aber 36 Euro Nachlass bekommen !!!!
So , ihr Lieben , das war ein Kurzbericht von mir . Danke für´s an mich denken !!!!
Liebe Britta,
ich verfolge das Forum seit Ende Mai, mit meiner Registrierung hatte es nicht geklappt:confused:, zwischendurch bin ich von heute auf morgen zu einem vorgezogenen OP-TM gekommen, 600 km weg von mir. Jedenfalls habe ich es gestern erst geschafft, mich um die Probleme bei der Registrierung zu kümmern ;).
Meine Diagnose lautete:"überraschenderweise" Endometriumkarzinom:weinen: ,
OP liegt hinter mir, ab 08.07.09 steht die AHB/Reha an: BAD SCHWARTAU!!-da bist Du doch gerade! Würde mich freuen, Dich dort persönlich kennen zu lernen. Wie geht es Dir gerade mit allem, was hinter Dir liegt?
Liebe Grüße
Caro (Genia):winke:
Noch mal Caro (Genia) hier.
Selbstverständlich auch liebe Grüße und meine besten Wünsche an alle hier im Forum. Mittlerweile kenne ich schon Eure Namen und z.T. Eure Geschichte.
Freue mich, mich endlich auch äußern zu können, obwohl die Umstände bessere sein könnten.
Meine Diagnose: Endometriumkarzinom. Befund war Zufall und aus ganz anderem Grund entdeckt worden. Ja, eigentlich trifft es Ältere, doch hier im Forum sehe ich, dass es viele Jüngere sind (ich 41 Jahre).
Liebe Grüße an Alle
Caro
Lumpikruemel
02.07.2009, 00:09
Hallo Caro !
Ich wünsche auch dir alles erdenklich Gute und schöpfe neue Kräfte in der AHB !!!!
Ich , liebe Mädles steh schon wieder von nem ganz tiefen Loch und einer höllischen Angst , die mich nicht mal mit Schlaftabletten zur Ruhe kommen lässt .
Eben habe ich mir den Bepanthen-Tampom reingemcht , und an voredern Ende der Vagina , ca. 1,5 cm vom Eingang erntfert habe ich beim Einführen sofort einen Knoten entdeckt ...................:weinen: ca. Erbsengroß .
Nachem ich nicht schlafen kann , gehe ich jetzt nochmal in´s Bad ob der vixiert ist , oder frei beweglich bzw. fest oder weich !!!
Ich drehe hier durch vor Panik , da bei mir auch einen Lympfbahn , und einen Blutbahn befallen war ....................
Wahrscheinlich ist es "nur" ne Zyste oder so ( wobei ich nie die Veranlagung dazu hatte , aber ich habe Panik PUR !!!!
So , nun war ich im Bad ............ der Knoten ist sehr fest und ist fixiert , ich kann ich nicht unter der Haut verschieben ..............
Das kann doch nicht sein ........... nicht nach 6 Wocehn dort eine Metastase , Oder ???? Aber Hart und fixiert ist doch eigentlich immer schlecht :weinen:
Ich habe das Gefühl ich lauf gleich Amok
Panische Grüße eure Pi
Hallo Pia,
sch..,weiß gar nicht, was ich dazu sagen soll:eek: . Genau damit habe ich noch nicht viel Erfahrung. Ich möchte aber gerade jetzt für Dich da sein und Dir zuhören.
Caro
Lumpikruemel
02.07.2009, 08:42
Danke Caro :knuddel: !
Mensch , warich gestern neben der Spur ............ wenn ich den Text lese...........die ganzen Fehler :eek:
Also ich muß ja später zum Wässern , dann zur Bestrahlung und wenn ichs noch schaffe bis 17 Uhr zum FA .
Sonst fahre ich in meine OP KLinik , und warte wenn´s sein muß bis zur Vergasung :undecided aber ich hab solche Angst !!!!!
:weinen: Ich weiß ja , das ich mich nicht verrückt machen sollte , aber ...........
So langsam geht´s auch mit der Übelkeit los .............. :weinen:konnte noch nix essen , hab nur brav meine Medis geschluckt ;)
Bitte bitte drückt mir die DAumen !!!!
Hab solche Angst !!!! :weinen::weinen::weinen::weinen::weinen:
Liebe Pia,
Gott sei Dank hast Du die Nacht herum bekommen. Blieb heute Nacht noch eine ganze Weile angemeldet-für den Fall, dass Du jemanden gebraucht hättest. Oh, kann mir gut vostellen, welche Panik Dich überfallen hat. Es sind diese "anderen" Ängste, die man wieder spürt, als man zu Anfang von der schreckl. Diagnose hörte.
Du musst heute wieder hin, hatte ich das richtig gedeutet? Ist schon Hammer.
Mag Dir gar nicht sagen, dass mir das erspart blieb.
Hatte gestern mal Deinen ganzen Werdegang durchgelesen, um im Bilde zu sein. Da hast Du schon einiges durch, gerade die unterschiedl. Aussagen der Ärzte, zumindest das kenne ich auch. Dass ich noch nicht mal eine Bestrahlung brauche, kann ich irgendwie nicht ganz abhaken. Optimistisch denke ich aber: wird schon gut sein.
Seit Jahren bestimmten wehenartige Regelschmerzen und mordsstarke Regelblutungen, starke Stimmungsschwankungen mein Leben und meine Aktivitäten, was sich zunehmend verstärkte. Besonders seit meiner letzten Fehlgeburt 2003. Weil ich den Kinderwunsch noch nicht ganz beiseite gelegt hatte und ich keine Hormone/Pille zur Minimierung der Beschwerden nehmen konnte (Faktor V Leiden-Blutgerinnungsstörung), blieben nur die Möglichkeit, auszuhalten oder die GM-schleimhaut zu veröden-dann nix mit schwanger werden. Das wurde ich auch so nicht, ging m.E. in Richtung Endometriose. In 02/09 hatte ich es satt, die Einweisung ins KH schob ich noch bis Mitte Mai raus (Ausschabung und Verödung). Dann der Befund: Endometriumkardinom Frühstadium G1, Rest habe ich jetzt nicht drauf.
Diagnose wurde mir tel ! mitgeteilt, auch gleich OP-TM, der erst 3einhalb Wochen später stattfinden sollte. Ich war nicht mehr ich. Das ist diese Angst, von der ich vorhin schrieb. Ich benahm mich wie eine Verrückte, aber seltsam ruhig. Meinen Lebensgef. hatte ich in Frage gestellt, meiner Tochter u Eltern nichts gesagt, keine Freunde eingeweiht. Nur Fremde, die waren mir am liebsten, Keine Sprüche wie: positiv denken, denk an deine Tochter (volljährig, studiert in München), sei stark, das schaffst du schon, gibt noch Schlimmeres, musst kämpfen..., jedenfalls hätte ich agressiv darauf reagiert. Nach einigen Tagen nahm ich Kontakt mit Kliniken auf, 1 Tag später rief mich ein Prof. aus München an, Stunden später saß ich im Auto(600km), nächsten Tag Aufnahme, Tags darauf OP. Ohne Bauchschnitt, da noch G1, LK ok, GM u Eileiter raus, Eierstöcke vorerst nicht--Gott sei Dank, da sonst sofort die Wechseljahre und das ohne Hormone. Nach der OP wollte ich es mit dem Faktor V genau wissen, weil es keine Unterlagen dazu gibt (andere Ärzte durch Umzüge), 2 Tests ergaben:dass ich diese Genmutation gar nicht habe. 13 Jahre im falschen Glauben! Alles hatte sich danach gerichtet! ABER, dadurch wäre es vielleicht nicht zur Ausschabung gekommen, weil ich Schmerzen und Stärke vorübergehend mit der Pille bekämpft hätte. WER WEIß ES SCHON.
NUN sitze ich da, fühle mich überrollt von dem, was da eigentlich war, es ging alles so schnell, und weiß, es war eine Warnung und ich sollte einiges in meinem Leben ändern. Zuviel Stress vor allem, u. wenig an sich denken, es den anderen immer recht zu machen versuchen etc. Und: ich bekomme kein Kind mehr. Muss mein Leben neu ausrichten und weiß nicht wie, viele Mütter, deren Kinder in die Ausbildung gehen, sind gute 10 Jahre und mehr älter als ich. Ich bin nicht undankbar, dass ich glimpflich davon gekommen bin, jedoch rutsche ich ab in ein tiefes Loch. Hat man sich das Leben doch anders vorgestellt. Stattdessen befasst man sich mit einem Krebs, den Frauen in oder nach den Wechseljahren bekommen können.
Ich hoffe, es ist in Ordnung, dass ich hier mal meine Gedanken zum Ausdruck gebracht habe.
@ Karin, mach das trotz der km, dort erwartet Dich eine Vertrauensperson.
Bei der heutigen Gesundheitsreform und den Sparmaßnahmen wäre mir ein kompetenter Arzt sehr wichtig. Nicht umsonst muss man sich schon zusätzlich versichern, wenn man Chefarztbehandlung will.
@ Pia, denke an Dich!!
Alles Liebe
Caro
Liebe Pia,
DU schaffst das!!! Kannst mal bei Gelegenheit meinen Thread durchlesen; auch ich hatte 2 LK befallen, Wertheim, Chemo und Radio durchmachen müssen :( Und ich kann Dir nachempfinden, wie schlimm Deine Ängste sind. Das alles haben hier viele Frauen ebenfalls erlebt und durchmachen müssen. Ich habe noch immer Angst. Aber nicht mehr täglich und nicht mehr mein Leben bestimmend. Ich habe mir Stück für Stück mein Leben zurück erobert. Natürlich kämpfe ich heute, knapp 1 Jahr nach der OP, mit Beschwerden, die Chemo und Radio angerichtet haben, ABER ich bin echt zufrieden, denn ich LEBE! Meine Schäden sind vergleichsweise gering; jede Frau erlebt das anders, jede Frau hat anders mit den Auswirkungen zu kämpfen; von ganz schlimm bis mässig schlimm ist alles dabei. Nur eines ist sicher: einfach ist das alles nicht, denn wir kämpfen gegen eine lebensbedrohliche Erkrankung, die mit allen Mitteln niedergerungen werden MUSS, um weiter zu leben.
Ich habe heute noch Rückenschmerzen im Lendenwirbelbereich und wenn ich länger gesessen habe, stehe ich etwas steif auf. Mein Darm muckelt manchmal noch ein wenig mit Durchfällen, aber im total erträglichen Rahmen. Meine Blase meckert auch gelegentlich, verhält sich aber weitestgehend Beschwerdefrei. Durch Chemo und die Begleitmedikationen Emend (gegen Erbrechen) und Tonnen von Cortison habe ich noch immer mit Appetitlosigkeit und Völlegefühl zu kämpfen, mal mehr, mal weniger. Und natürlich machen mir meine Wechseljahre immer mal Problemchen.
Aber welche Wahl habe ich schon? Ich kann wieder prima laufen, ich reite meine Pferde wieder mit Spaß und Ausdauer und meist auch OHNE Schmerzen :D Golfen geht auch wieder. Stück für Stück habe ich mir fast alles zurück erobert und ich versichere Dir, es geht! Nimm' diese schwere Zeit AN, suche Dir Ärzte, die Dich BEGLEITEN und die Zeit mithilfe von guten Medikamenten erleichtern. Dir muss nämlich nicht übel sein ;-) Und warte nicht zu lange mit Deinen Bitten um Hilfe. Du hast das Recht, die bestmögliche Therapie und Unterstützung zu erhalten.
Und egal welche Fragen, Sorgen und Nöte Du hast, HIER ist immer jemand, der Dich liest und versucht, Dir mit Hilfe und Rat zur Seite zu stehen.
Ohne diese wunderbaren Frauen hier hätte ich vielleicht nach der 3. Chemowoche die Flinte ins Korn geschmissen. Und vielleicht wäre das gar nicht gut gewesen! Ich habe alles durchgezogen und bin auf dem Zahnfleisch durch mein am Boden liegendes Leben gerobbt. Und heute lache ich wieder, bin glücklich, und geniesse mein Leben, solange es irgendwie geht. Und Dir wird es auch so gehen. Meine Ärztin hat seinerzeit zu mir gesagt "Sie werden in einem Jahr nicht über alles Lachen können, was Ihnen passiert ist, aber sie werden Abstand zu all dem Leid und den Schmerzen gewinnen und Ihr Leben neu aufnehmen und geniessen".
Sie hatte recht :)
Kopf hoch. Du schaffst das!!!
@Lumpikrümel-Liebe Pia,
mach mir Sorgen um Dich.
Fühl Dich umarmt
Genia (Caro)
Lumpikruemel
03.07.2009, 13:13
Hallo ihr Lieben !
Nur ganz kurz ............ Doc meinte es sei von der Bestrahlung :eek: .......... nach einem Mal ??? Hat nen PAP gemacht und nun ist warten angesagt .
Gestern war ich total am Ende , und nun bin ich auf´m Sprung zur Radio .....
Habe auch noch gar nix hier lesen können . Melde mich später mal ...
Bussi , Pia
Lumpikruemel
15.07.2009, 15:11
Hallo ihr Lieben !
Sorry , daß ich mich so lange nicht gemeldet habe , aber mir geht es seit Beginn der Radio/Chemo so dermaßen beschissen :weinen: , das ich kaum noch was auf die Reihe bekomme.
Die Nebenwirkungen vom Cisplatin und der Bestrahlung haben direkt von Anfang an so zugeschlagen , das ich mittlerweile nur noch ein Häuflein Elend bin , weil ich gar nix mehr bei mir behalte.
Heute wurde sogar die Chemo verschoben , weil mein AZ zu schlecht ist , und ich Durchfall ohne Ende hab , und selbst das Trinken nicht mehr vertrage.
Nun muß ich täglich neben der Bestrahlung noch zum HA damit die mir Infusionen mit Vomex geben , und ich somit auch genug Flüssigkeit bekomme.
Außerdem nehm ich Imodium akut gegen die ständigen Durchfälle.
Sagt mal , kann mir jemand nen Rat geben was man gegen diesen ekligen Chemogeschmack tun kann , bzw. was ich noch versuchen zu trinken könnte ???
Sorry für´s jammern , aber ich hab das Gefühl ich pack das nie :weinen:
Liebe Pia,
Diese Probleme mit Cisplatin hatte ich nur zum Teil (also Durchfall war dabei...), aber dank Kortison hatte ich immer einen blendenden Appetit... hat man bei dir aufs Kortison verzichtet ???? Frag mal nach !
Und den doofen Geschmack.. das hatte ich auch nicht, kann mich jedenfalls nicht dran erinnern. Vielleicht setze auf starken Geschmack im Getränk... Zitronensaft vielleicht untermischen ? Kakao trinken ????
Was ist AZ ? Die Blutwerte ??
Sei gedrückt, geknuddelt und ganz ganz lieb umarmt von mir.:knuddel: Du schaffst es !
Hallo Pia,
das klingt ja ganz übel, wie es dir grad geht und ich fühle mit dir!! Während meiner Radiochemo hatte ich ebenfalls massiv Durchfall. Ich bekam das Ganze aber mit Kölln-Flocken (angerührt mit Wasser und Naturjoghurt), gematschten Bananen und geriebenen Äpfeln einigermaßen in den Griff. Vielleicht hilfts dir ja auch! Mein Darm ist auch heute noch extrem empfindlich, Kaffee z.B. vertrage ich gar nicht mehr :mad:
Ich hatte am Montag meine 2. Nachsorge bei meiner FÄ. Sieht soweit alles gut aus. PAP-Wert und Ergebnis vom HPV-Test stehen allerdings noch aus...
Hedi, was meintest du mit "richtiger" Nachsorge? Wann ist ein CT erforderlich? Auf meine diesbezügliche Frage ist meine FÄ nicht so recht eingegangen.
Liebe Grüße an alle, Sabine
Liebe Pia,
Was ist AZ ? Die Blutwerte ??
Sei gedrückt, geknuddelt und ganz ganz lieb umarmt von mir.:knuddel: Du schaffst es !
@nikita: allgemeinzustand....
liebe pia,
ich wünsche dir von herzen alles gute. bleib so stark wie es nur irgend geht!
liebe grüße
nike
Liebe Pia,
ich habe während der Zeit unmengen von Lakritz in mich rein geschaufelt. Erstens hat es meinen Durchfall um ein minimum reduziert und außerdem war es das einzige was keinen Nachgeschmack hatte. Ich konnte auch nicht von Metallbesteck essen, da es den "Chemogeschmack" nur verstärkt hätte. Was auch gegen den schlechten Geschmack geholfen hat war Orangen Limo. Hab keine Ahnung warum???
Ich hoffe das es dir ganz bald ein wenig besser geht. Du schaffst das.
Tag und Nacht - Kotzen und Durchfall.
Tee, Kaffe, Milch, Säfte bleiben nicht drinnen. Warme, gekochte Mahlzeiten oder Joghurt werden auch erbrochen.
Obst jeglicher Art ist unverträglich, sofort Durchfall/Erbrechen.
Das einzigste womit es halbwegs klappt ist stilles Wasser, Malzbier und Pudding.
Hallo Lumpi!
Versuchs bitte mal mit Malzbier! Das war bei mir, neben Wasser, das einzigste was meistens drinnen geblieben ist.
Viel Erfolg
Salute
Hi Lumpi,
ich denke, Du bist medikamentös NICHT richtig eingestellt... Das war bei mir in der ersten Woche ähnlich - zumindest was die Übelkeit betrifft.
Melde Dich bitte UMGEHEND beim Arzt und WARTE NICHT; Die Chemo stellt eine Vergiftung dar und der Körper tut, was er in solchen Fällen tun MUSS (so ist er programmiert): er versucht pausenlos das "Gift" über den Magen zu erbrechen und so loszuwerden.
Da hilft nur eins: Das Kortison erhöhen UND das richtige Antiemetika (Anti-Brechmittel). Ich hatte Emend (da Zofran bei mir nicht wirkte)und meine Dosierung sah wie folgt aus:
TÄGLICH Kortison, während des gesamten Behandlung. Direkt vor der Chemo (1 Stunde) 125 mg Emend, drei weitere Tage jeweils täglich 80 mg. Damit habe ich es überstanden.
Problematisch wird es aber, wenn Du Dich nicht sofort um die richtige Medikation kümmerst; dann nämlich gerät der Körper in eine Übelkeitsspirale, aus der er nur sehr schwer wieder rauskommt. Dann muss einige Tage mit Kortison höher dosiert werden, damit die Wirkung besser eintritt.
Also: AB ZUM ARZT. Es gibt keinen Grund, warum es Dir noch schlechter gehen muss, als es eh schon ist.
Ich drücke Dir die Daumen und schicke Dir Kraft :knuddel:
Liebe Grüße aus der Reha in Bad Schwartau :augendreh:augendreh
schwarzsaga
22.07.2009, 04:38
Hallo,
kann mich nur anschließen was Emend angeht. Hatte am Anfang auch Vomex und es ging mir soo schlecht. Mit Emend kriegst die Übelkeit in den Griff. Gegen Durchfall Imodium und versuch nicht zu sparen weil man eh soviel Medikamente nimmt. Und Bananen falls sie dir schmecken. Schlaf viel, beweg dich wenn du es irgendwie schaffst (aber nicht soweit weg von einer Toilette:D) und versuch dich abzulenken. Diesen komischen Geschmack hatte ich auch. Für mich waren sehr süße Bonbons (Nimm2 o.ä.) ganz gut die ich fast durchgehend gelutscht habe. Das hat geholfen und man erbricht aber nicht sofort davon.
Alles, alles Gute:knuddel:
Auch mir hat Emend super geholfen, Danke nochmal für den Tipp, Cee!!
Grad habe ich meine Laborwerte erfahren: Pap II und HPV-negativ :)
Eine Frage habe ich,wird ein CT nur bei Verdacht auf Rezidiv gemacht oder gehört es zur Nachsorge dazu? Und in welchem Zeitabstand wird es gemacht?
Liebe Grüße, Sabine
Hallo :)
Super, dass sich nun die Musketiere alle melden.. und mit tollen Nachrichten !!!
Liebe Sabine, PAP2 und HPV-negativ... was will man mehr...:remybussi, diese Werte habe ich auch, und es geht mir seit 2 Jahren + ein paar Wochen sehr gut.
Bei mir wird einmal pro Jahr ein CT oder MRT gemacht, gehört zur Nachsorge, auch wenn kein Verdacht auf Rezidiv besteht. Allerdings weiss ich nicht, wie das in Deutschland gehandhabt wird.
Euch dreien ALLES Gute und Liebe!
oooooh super Sabine!
Tolle Werte :D Glückwunsch!
Freut mich, dass der Hinweis mit dem Emend seinerzeit hilfreich war :)
Also bei mir ist jetzt 1 Jahr seit Diagnose vergangen. Meine Internistin hat mir einen "Tumorpass" ausgefertigt. Hier wird immer festgehalten, was im Rahmen der Nachsorge alles so erledigt wird.
MRT hatte ich nun bereits 2 x (im Abstand von einem 1/2 Jahr), CT 1 mal (jährlich), alle viertel Jahr kommt die normale Nachsorge inkl. Vagina-Sonografie, PAP-Wert etc., 1 mal jährlich gehe ich zur Mammo und Brust-Sono, halbjährlich werden meine Organe ebenfalls geschallt (Nieren, Leber, Galle, Milz) sowie ein großes Blutbild gemacht. Lungenröntgen machen wir auch 1 mal jährlich.
Lumpikruemel
03.08.2009, 22:50
Hallo ihr Lieben !
So , nachdem ich in letzter Zeit mehr oder weniger total flach gelegen hab , komm ich jetzt endlich mal wieder dazu mich hier zu melden .
Seit heute weiß ich auch Bescheid wie es nun weitergeht ..............
Da meine Blutwerte so schlecht waren und immer noch sind , bekam ich die letzten zwei Wochen keine Chemo , und 5 Bestrahlungen wurden ausgesetzt .
Seit letzter Woche Donnerstag bekam ich keine Bestrahlung mehr , und heute war es dann wieder soweit .
Nachdem ich Blut lassen mußte , latschte ich zur Radio Praxis , und bekam wieder eine Bestrahlung . Allerdings wurde das Bestrahlungsfeld verkleinert , da ich nicht endenten Durc hfall habe.
Alschließend haben meine Radiologin und meine Onkologin telefoniert , und zusammen beschlossen , daß ich keine Chemo mehr bekommen werde , um nicht noch die letzten Bestrahlungen zu gefährden , da meine BW immer noch soooo schlecht sind !
Meine Leukos liegen bei 900 :eek::weinen: und mein HB bei knapp 8000 . Ich soll nun Mneschenmengen wie beim Einkaufen meiden , und wenn nur noch mit Mundschutz raus :eek:
Kennt sich jemand damit aus ? Muß das wirklich sein , denn ich kenn mich mit den Werten nicht so aus .
Achja , nochmal Danke für den EMEND Tip , das bekam ich auch unter der Chemo , ebenso wie Ondensatron ( ich glaub so hieß es ) und Cortison .
Nun weiß ich gar nicht was ich von dem Chemo Abbruch halten soll , wobei ich glücklich darüber bin , da es mir verdammt mies ging . Aber von mir aus hätte ich es dann doch durchgezogen , aber die Doc´s meinten es sei zu gefährlich .
Ab dem 06.September werde ich dann wahrscheinlich in AHB sein , habe mir Bad Kreuznach die Nahetal Klinik ausgesucht , da nur ne Stunde von uns wech , und dann kann mein Mann mal Sonntags mit den Kids kommen .
Wie lange wart ihr ? Ich würde gerne von Anfang an auf 4 Wochen verlängern .
Würd mich über eure Antworten sehr freuen !
Liebe Grüße , Pia
Liebe Pia,
ich bin nicht so der Experte aber ich glaube mich zu Erinnern das dein Immunsystem bei ner Lekozyten Zahl unter 1000 kaum noch vorhanden ist.
(korrigiert mich falls ich was durcheinander bringe:o)
Deswegen ist es auch total wichtig dich nicht noch mit irgendeinem Virus anzustecken. Du kannst dir sicher vorstellen wie fatal das wäre.
In den meisten Fällen ist es aber so das sich das Immunsystem relativ schnell wieder erholt. Vorrausgesetzt man streßt es nicht unnötig.Deswegen wird auch sicher mit der Chemo ausgesetzt.
Ich drücke dir ganz fest die Daumen das es dir bald besser geht.
Wird die Chemo denn nachgeholt oder ist sie ganz gestrichen?
Meine Leukos liegen bei 900 :eek::weinen: und mein HB bei knapp 8000 .
Hi Pia,
der HB-Wert lag bei mir bei 4,2 und sollte bei Frauen eigentlich zwischen 11,7 – 15,7 g/dl liegen. Aber 8000 :confused: da hast Du sicher was falsch verstanden?
Ich hatte eine ähnliche Diagnose wie Du, aber 2 LK (von 62) waren leicht befallen. Ich hatte (und habe immer mal wieder vor der nächsten Nachsorge) auch grosse Angst, dass der Schrott wieder kommt. Aber das Risiko ist in Deinem Fall ohne LK-Befall wirklich schwindend gering !!! Eine Garantie gibt es leider nicht. Aber es gibt eben auch Frauen, die mit inoperablem Tumor durch Chemo und Radio GESUND geworden sind.
Mein Tip an Dich: Sieh' weiterhin zu, dass Du alles an Behandlungen bekommst, was Du brauchst und dann konzentriere Dich auf Deine Gesundung. Nimm' mit, was Dir gut tut. Stell' Dich Deinen Ängsten und hole Dir auch hierfür Hilfe. Der Krebs ist rausoperiert, pflanze ihn jetzt nicht noch in Deine Seele ein! Ich wünsche Dir Menschen, die Dir einen gewissen Halt geben. Du machst jetzt eine schlimme (panische) und ziemlich orientierungslose Phase durch. Ohne Hilfe ist es echt schlimm, da durchzugehen :knuddel:
Und doch wirst Du es schaffen! Und gesund bleiben, liebe Pia, hol' mal tief Luft und nimm' Dir etwas vor, was Dir Spaß macht und gut tut. Du bist grad auf dem Weg aus der Hölle ans Licht. Der Weg ist weit, aber so wie Du da reinkrabblen musstes, schaffst Du es auch wieder raus!! Ich Weichei habs doch auch geschafft :augendreh
Ernähre Dich gut, damit Dein Immunsystem wieder auf die Beine kommt, lass Dir extra Selen von Deiner Ärztin verschreiben und nasche alle Sommerfrüchte.
Und vor allem: Lass' Dir Zeit. Je schlechter Deine Blutwerte sind, desto mieser fühlst Du Dich, DAS IST NORMAL. Gönn' Dir Ruhe, viel Schlaf, wenn möglich Spaziergänge an der frischen Luft (also jeden Tag mind. 1 mal raus!!) und jemanden, der Dir im Haushalt einiges abnimmt.
Isch drück' Disch mal, Du Hase :knuddel:
Alles wird gut :cool2:
Lumpikruemel
04.08.2009, 12:23
Liebe Caroeli !
Die Chemo wurde komplett abgebrochen , da sie die Bestrahlung nicht auch noch riskieren wollen .
Und ich werde mich dann wohl daran halten , und nur mit Mundschutz einkaufen gehen.
Bin mal gespannt wie meine Leukos am Donnerstag sind , dann muß ich wieder zum abzapfen :(, und meine Venen sind sooooooo mies. Leider nehmen die mir kein Blut über den Port ab , weil die Portnadel so teuer ist :eek:
Liebe Cee !
Ich habe gerad nochmal nachgeschaut , und habe da echt was verduselt :o
Bei meinen Leukos steht hier 0,9 x 10 hoch3 und daher dachte ich bei dem HB würden auch die drei Nullen angehangen.
Mein HB liegt bei 8,0
So ist es nun richtig !
Heute Morgen kam ein Anruf von meiner Sozialarbeiterin aus dem KH .
Am 08.09.09 fahre ich nach Bad Kreuznach in die AHB und freu mich schon darauf !!! Dort werde ich auch die Psychotherapie in Anspruch nehmen !!!!
Die Ängste kommen so Schubweise , denn eigentlich denke ich recht positiv , und lass mich nicht hängen .
Selen nehme ich , und Zink , und Enzyme .............. und Früchte ess ich super gerne , habe aber gemerkt , daß es sau weh tut , wenn man Durchfall hat und vorher saures Obst gegessen hat :weinen::augen:
So , gleich geht´s wieder zur Bestrahlung ! Aber mir geht es von Tag zu Tag besser ohne die Chemo !
Liebe Grüße
Pia
Leider nehmen die mir kein Blut über den Port ab , weil die Portnadel so teuer ist :eek:
Mein HB liegt bei 8,0
So ist es nun richtig !
Hi Pia,
der HB Wert ist zwar grenzwertig, aber durchaus "pushbar" ;) Hol' Dir mal Eisentabletten vom Arzt, dann kannst immer mal eine nehmen, aber VORSICHT: die machen leicht mal Verstopfungen. Und wenn die Chemo jetzt eh abgesetzt ist, krabbelt der HB Wert normalerweise von alleine wieder hoch. Wenn er nach der nächsten Blutentnahme immer noch im Keller ist, hol' Dir die Tabletten.
Zum Port: Bestehe bitte auf die Blutabnahme durch den Port - der muss ja eh gespült werden. UND WAS KRATZT ES DICH, WENN DIE DRECKSNADEL SO TEUER IST??? Sag' denen, dass Du Sauschmerzen bei der Entnahme durch die Venen hast oder bestehe auf eine andere Vene, je nach dem, was Du ertragen möchtest...
Pia, bitte nimm' Dich selbst ernst und wichtig, denn Du MUSST NICHT zusätzlich Schmerzen haben und leiden, Du hast bereits einiges hinter Dir!! Du musst Dich nicht wehren, wenn es Dich zu viel Energie kostet, aber stur bleiben darfst Du :D
Kleines Beispiel: Hier in der Reha habe ich auf mein Migränemedikament bestanden, obwohl die Ärztin und Schwester meinten "nee, die Apo liefert das nicht und dieses hier ist auch der gleichen Medi-Gruppe" :augendreh Woraufhin ich meinte "Ich habe beste Erfahrungen mit meinem Medikament und werde dieses hier NICHT ausprobieren, da ich überhaupt nicht auf Experimente stehe." Gesagt getan, meine Tabletten waren am nächsten Tag. EINFACH MAL NICHT ALLES MITMACHEN :knuddel:
Nicht das Selen vergessen, wenn Du beim Arzt bist - das pusht das Immunsystem zusätzlich ;)
Celina98
07.08.2009, 14:15
Hallo zusammen,
ich möchte mich auch gerne mal melden. Bei mir wurde am 16.06.09 Gebärmutterhalskrebs festgestellt. Ursprünglich sollt alles raus, und als sie mich dann auf hatten haben sie geshen das es doch nciht so einfach ist wie gedacht. Der Tumor sitzt zu stark an ein Gefäß udn kann somit nicht entfernt werden. Sie haben mir 21 LK entommen von denne 6 befallen waren. Die Eierstöcke haben sie noch durchtrennt und mich dann wieder zugemacht. Boohr erstmal Pnik der Tumor ist noch drin. Hatte natürlich tierisch Angst.
Besprechung mit den Ärzten wegen der Thrapie. Also ich bekomme eine simultane Radiochemotherapie mit Cisplatin weekly. 5 Chemos und 25 Betsrahlungen und dann nacher noch 4 Afterloading bestrahlungen. Ich sollte ursprünglich 5 Wochen Stationär aufgenommen werden. Wegen der heftigen nebenwirkungen. Aber ich hatte Glück bissher. Habe jetzt schon 4 Wochen Thrapei hinter und mir geht es raltiv gut. Habe lediglich nach der Chemo Verstopfung und dieses blöde flaue Gefühl im Magen. Naja und dann mit dem Apetitt halt entweder hab ich ihn oder nicht. ich bin froh das ich bissher alles so gut rumbekommen habe bissher und bin auf die ganzen Nachuntersuchungen gespannt.
@Pia was du durchmachen musst tut mir leid für dich. Aber lass den Kopf nicht hängen. Du must Dir immer vor Augen halten es gibt Menschen dennen geht es noch schlechter als Dir. Und du schaffst das schon. Diese Chemo ist zwar Pure Chemie und macht in unserem Körper einiges kaputt. Aber wenn es uns hilft diesen Scheiß Krebs zu besiegen dann soll das so sein. Ich drücke Dir auf jedefall ganz fest die Daumen das du den Rest gut überstehst. Immer Kopf hoch auch wenn der HAls dreckig ist:rotier:. Positiv denken auch wenns schwer fällt. Was mir ganz gut hilft wenn ich mal ein Tief habe ich rede mit meinen Krebs und beschimpfe ihn das ich ihn besige und er nicht mich. Das er eh schon verloren hat und so weiter. Das hilft ganz gut.
Ich persönlich werde mir auf jednfall noch eine zweite Meinung von einer anderen Klinik in München einholen. Da soll eine sein die sich auf Gebärmutterhalskrebs spezialisiert hat. Das recht hat jeder. Meine Befunde habe ich mir schon geben lassen.
Wer kann mir den eine gute Rehaklinik empfehlen?
danke fürs lesen und zuhören.
LG Conny
schwarzsaga
09.08.2009, 14:49
Hallo Conny,
du bist ja schon mal im richtigen Thread gelandet, weil wir alle drei eine solche Therapie durchgemacht haben. Das Problem mit der Operation hatte ich auch: Figo 2b + 1 Metastase zu nah an der Beckenwand, daher wurde bei der 1.OP nur Lymphknoten entfernt. Dann Chemo/Bestrahlung (auch Cisplatin). Darunter extremer Rückgang der Tumormasse. Nach kurzer Pause 2.OP:Wertheim-OP.
Ich möchte dir Mut machen, denn für mich ist nach der 1.OP die Welt untergegangen weil man den Tumor nicht entfernen konnte. Die Behandlung hat dann super angeschlagen womit ich damals niemals gerechnet habe. Kannst meinen Verlauf aber ausführlich in diesem Thread nachlesen.:D
Mittlerweile bin ich sogar froh, dass ich Chemo und Bestrahlung bekommen habe, irgendwie fühl ich mich dadurch etwas sicherer vor einem Rückschlag. Ob das auch so ist kann ich dir allerdings nicht sagen, ist einfach das eigene Gefühl :rotenase:
Welcher Klinik bist du denn, wenn du nochmal in München nachfragen möchtest? Such dir auf jeden Fall eine große Uniklinik. Für die Reha ist es abhängig was deine Rentenversicherung im Angebot hat. Meistens wird eine Klinik in deiner Nähe ausgesucht. Ich hatte 3 zur Auswahl und habe mich dann für Freiburg entschieden. Meine Krankenkasse meinte die wäre super und sogar europaweit gefragt. Naja das merkt man dann an der langen Wartezeit: habe jetzt erst einen Termin im November bekommen, also kann daher noch nicht berichten.
Alles Gute und wenn du irgendwas wissen willst, meld dich:winke:
LG Corinna
Lumpikruemel
19.08.2009, 21:58
Hallo alle zusammen !
Seit gestern bin ich mit der Bestrahlung fertig , und so langsam komme ich auch wieder zu Kräften !
Auch die Bestrahlung hat leider voll bei mir reingehauen , obwohl ich eigentlich echt nicht empfindlich bin , und schon einiges an Krankheiten und OP´s hatte.
Ich habe immer noch dermaßen schlimmen Durchfall , daß ich 2-3mal Stündlich renne , und auch total wund bin . Meine Blase spinnt auch total , und es tut weh beim Pipi machen , und es kommt nicht mehr wirklich viel , bzw. ich muß richtig "drücken" und hab trotzem immer das Gefühl , daß die Blase noch voll ist. Nachts renn ich auch 6-7 mal auf´s Klo , also ist an Schlaf nicht wirklich zu denken .
Am 08.09. trete ich meine AHB in Bad Kreuznach in der Nahetal Klinik an . Ich freue mich schon , und hoffe , bald mein Leben zurück zu haben !!!
Liebe Celina , ich wünsche Dir von ganzem Herzen alles alles Gute . Und hör auf dein Gefühl nach einer 2. Meinung ! Ansonsten drück ich dir die Daumen , das du auch weiterhin alles so gut verträgst , und du so schnell wie möglich diesen blöden Tumor loswirst !!! :knuddel::remybussi
Celina98
13.09.2009, 16:27
Hallo zusammen,
sorry wenn ich mich jetzt erst wieder melde. Hatte aber die letzten Wochen nicht so den drang nach PC.
HAbe mittlerweile meine dritte Afterloding hinter mir und es ist garnicht so schlimm wie ich erst dachte.
Bin in der Uni in Frankfurt am Main. Unter Spinalanestähsie wird dann eine Darm und Blasensonde eingeführt und dann dieser komische Stift. Klappt bei mir alles relativ gut sagt die Ärztin weil der Tumor gut zu erreichen ist. Bei der ersten Sitzung musste ich noch eine Nacht da bleiben , aber die letzten zwei hab ich dann gesagt ich will heim weils mir ja gut geht. Das haben die dann auch gemacht. Habe nächsten Donnerstag die letzte Sitzung und bin echt mal gespannt wie es danach weiter geht mit den ganzen NAchuntersuchungen und was diese sagen.
Werde mich wieder melden wenn ich mehr weiss. Schönen Sonntag euch noch.
LG Conny
Wo sind eigentlich unsere drei Musketiere geblieben - Andreaa, Schwarzsaga und Sabine W und wie geht es ihnen?
liebe Grüße
Hedi
nichts zu lesen ist sicher ein gutes Zeichen; würde ihnen wünschen, dass ein Stück Normalität in deren Leben Einkehr hält :)
So Musketiere, nun lasst mal was lesen :D Ich will's nämlich auch wissen :augendreh
schwarzsaga
29.10.2009, 00:28
Hallo,
Musketier schwarzsaga meldet sich aus der Versenkung...:kuess:
Bin wirklich eher selten noch hier im Forum, versuch ein bißchen Normalität in mein Leben zu lassen. Habe einen Antrag bekommen und bereite nun die Hochzeit für nächstes Jahr vor :rotier::rotier:
Ansonsten bin ich momentan auf Jobsuche und bewerb mich fleißig. Am 16.11 tret ich meine Reha in Freiburg an und bin schon gespannt was mich erwartet.
Daneben bau ich mir ein Ärztenetz auf zwecks Nachsorge. Habe mittlerweile 3 (!!) Gynäkologen, ein Psychiater, ein Onkologe, Physiotherapeutin und ein Hausarzt und natürlich noch meine Uniklinik. Hatte gestern MRT...alles in Ordnung!!!! Mein Tumormarker war leicht angestiegen :( Und beim CT im August waren meine Lymphknoten vergrößert....hat ziemlich viel Angst gemacht. Ein Rezidiv würde ich wohl nicht mehr schaffen :(
Aber heute ist alles wieder gut und mir geht es blendet. Freu mich über die neu gewonnene Zeit ....und bald ist Weihnachten und ich kann richtig schön feiern. Meine Diagnose bekam ich letztes Jahr 5 Tage vor Weihnachten, von daher offe ich kann ich diesmal die Zeit wesentlich besser genießen :winke::winke:
Würde mich auch freuen von meinen "Mitstreitern" zu hören und von allen die uns damals so kräftig unterstützt haben. Ihr wart soooo spitze!! :knuddel:
ERinnere mich noch genau wie ich mit der Chemo im Arm in den PC-Raum im Krankenhaus geschlichen bin nur um mal Neuigkeiten oder Aufmunterungen lesen zu können :o
vBulletin® v3.8.7, Copyright ©2000-2024, vBulletin Solutions, Inc.