Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Selbsthilfegruppe Zungenkarzinom
Gesundheit
26.05.2011, 17:49
@alle die eine ND hatten: wie war das bei Euch mit dem Heilungsverlauf? Meine arme Mama wurde schon gut 6 Tage nach der OP aus dem Krankenhaus entlassen. Nun hat sich die Naht entzündet:( Es tut ohne Ende weh und sie ist sehr schwach. Unglaublich dieses Krankenkassensystem: nach so kurzer Zeit kann man doch einen Patienten nicht entlassen!!!!
Wäre lieb, wenn ihr mir etwas zu euren OP`s sagt, nach welcher Zeit das Schlimmste überstanden war????
Ich dank Euch, wie schon so oft!!!!!
@ Boebi: Ich sende viele positive Gedanken, dass es womöglich doch ein Irrtum ist...
Lieber Boebi,
mir fehlen ein wenig die Worte....... mich hat es bei Deiner Nachricht umgehauen. Ich schicke Dir alle positiven Gedanken und hoffe, dass sie Dich zumindest im Urlaub auf andere Gedanken bringen werden.
Vielen Dank für Deinen Tipp mit den Lymphknoten. Ich werde mich daran halten.
Als ich von Deiner plötzlichen Gewichtsabnahme las, fiel mir spontan meine Schildrüsenüberfunktion ein. Auch ich hatte in sehr kurzer Zeit, trotz reichlich essen, über 6 Kg abgenommen. Da wusste ich auch noch nichts vom Tumor und die PE stand noch bevor. Die Überfunktion wurde auch erst im Krankenhaus vor der großen OP festgestellt. Vielleicht - und das wünsche ich Dir so sehr, hängt Dein Gewichtsverlust auch mit einer anderen Sache zusammen. Verliere nicht den Mut, meine Gedanken begleiten Dich.
Hallo Gesundheit,
ich wurde auch nach 6 Tagen aus dem Krankenhaus entlassen und wäre am liebsten sofort nach der OP gegangen. Allerdings war ich bis zur OP auch schon vorher 14 Tage drin. Ich wollte nur nach Hause..........
Dort habe ich dann gemerkt, dass die Bäume, die ich Krankenhaus noch ausreißen konnte, sich in kleine Pflänzchen verwandelt hatten und ich noch sehr, sehr schlapp war. Als ich 2 Monate später wieder anfing zu arbeiten, fühlte ich mich immer noch ziemlich kaputt. Jetzt, nach einem kurzen Urlaub geht es mir seit langer Zeit wieder etwas besser. Ich hoffe, dass bleibt so.
Hallo Atlan und Jojomati und allen anderen,
ich stelle fest, dass die kleinen Biester bei jedem anders - und nicht zu unterschätzen sind. Schaunmermal, wie die Dinger sich bei mir behaupten wollen. In 6 Wochen weiß ich mehr.........
Übrigens habe ich heute von der Rentenversicherung Bescheid bekommen, dass mein Antrag auf eine Reha dort eingegangen ist. Ich wusste gar nicht, dass die Post nach Berlin über 4 Wochen unterwegs ist :D
Jetzt wird es bestimmt nochmal 8 Wochen dauern und dann weiß ich, dass mein Antrag abgelehnt wird.......:rolleyes:
Wie lange es durchschnittlich bei Euch gedauert, bis der Antrag bearbeitet wurde?
Elisa, was machen Deine Hamsterbacken und sind die gefühlten 2113 Fäden mittlerweile auf 2000 geschrumpft? Ich hoffe, Du kannst außer Suppe und Joghurt wieder etwas anderes essen.
Liebe Grüße an alle und eine sturmfreie (hier stürmt es gerade heftig) Nacht wünscht Euch
Hilla
@boebi
Es tut mir wahnsinnig Leid für Dich, dass nun doch eine PE ansteht. Wünsche euch einen absolut entspannten Urlaub. V.a.,dass ihr auch innerlich zur Ruhe kommt.
Alles Liebe, Marion
@Hilla
Unsere postings müssen sich gekreuzt haben.
Das mit den Bäumen kenne ich auch. Wenn man da nicht sehr aufpasst, liegt man ganz schnell auf der Nase!
Es ist schon eigenartig, dass manche Ärzte nicht auf die Idee kommen, bei Gewichtsverlust (gerade bei uns "Bestrahlten") auch mal an die Schilddrüse zu denken. Bei meinem Internisten hat das fast ein halbes Jahr und über 8 kg gedauert, bis er festgestellt hat, dass die Schilddrüse so gut wie ohne Funktion ist. Seit ich "eingestellt" bin, kann ich das Gewicht auch halten.
Bei mir wurden die Lymphknoten trotz Metastasen nicht entfernt. War aber ein glücklicher Zufall, weil im OP der Krebs noch als Polyp angesehen wurde. Erst 14 Tage später kam die Diagnose. O-Ton: "Sie wissen schon, dass das bösartig war?" Jedenfalls hatte mir der Strahlendoc von einer Entfernung abgeraten, weil nochmal viel Zeit für die Verheilung vor Beginn der Radio-/Chemotherapie vertan würde. Offenbar hat auch die Bestrahlung und die Chemo hier gut angeschlagen. Bin dem Mann sehr dankbar!
Gruß aus Schwaben, mywu
Elisasgirl
26.05.2011, 19:40
@boebi: alle meine guten Gedanken schick ich an Dich! Vielleicht stellt sich die Gewichtsabnahme auch als Schilddrüsenproblem heraus.
@Gesundheit: Donnerstag war meine OP und am darauffolgenden Mittwoch wurde ich nach Hause entlassen. War mir grad recht, denn zu Hause konnte ich mich besser ablenken. Der grosse Schnitt von der ND ist rel. schnell verheilt, länger hat es gedauert, bis das Gefühl wieder da war, ist bis heute noch nicht ganz ok (3 Jahre). Aber das merkt man mit der Zeit gar nicht mehr. Man wundert sich dann irgendwann, dass sich was geändert hat ... geht mir zumindest so.
@Hilla: grins ... mein Name ist Hamster, Blaubacken-Hamster ...:D ... aber die Schwellung hat schon nachgelassen bzw. ist weiter "runter" gerutscht. Denke mal, dass ich am Wochenende wieder einigermassen menschlich aussehe. Die Fäden werden nächste Woche am Mittwoch/ Donnerstag gezogen, dann bekomme ich auch meine Prothese wieder. Die kann erst angepasst werden, wenn die Schwellung völlig abgeklungen ist. So lange darf ich zwar kochen, muss mich selber aber mit Heisse Tasse, Pudding, Griesbrei und sonem Kram behelfen ...:eek:
Ich frag mich nur: auf dem "Beipackzettel" steht, dass man ca. 1/4 Jahr lang nicht unbedingt auf den Stellen mit den Implantaten kauen soll. Schön und gut, wenn jemand 1 oder 2 von den Dingern hat. Aber was soll ich machen? Meine Gusch ist rundumversorgt, frag mich, WO ich noch kauen könnte ...:rolleyes:
Und noch was: die Blicke der Nachbarn im Fahrstuhl ...:D. Ich könnte z.Zt. Reklame fürs Frauenhaus laufen ... und genau so beäugen mich die Leute ...:D
So, bei uns hats sichs schon wieder ausgestürmt nachdem ich vorhin dachte, die Welt wolle untergehen. Sonne scheint, Wind fast weg.
Alle guten Wünsche an Euch und ganz besonders an boebi.
Elisa
@Elisa
Freue mich, dass es dir so gut geht. Aber selbst dein letzter positiver Bericht stimmt mich nicht unbedingt um in Richtung Implantat. Ich werde erst einmal abwarten, was du in 1 Jahr zu berichten weißt.
Hattest du dich nicht irgendwann einmal beklagt, dass du wieder an deine magische Gewichtsgrenze kommst? Dann sollte dir doch eigentlich diese Diät so richtig gelegen kommen. Hoffentlich hast du die alten Klamotten noch nicht weggeworfen!
Kann mir durchaus vorstellen, dass eine Frau mit blau verschwollenem Gesicht entsprechend angeschaut wird. Vielleicht solltest du Spaziergänge mit "Männe"
so lange vermeiden, bis dein Gesicht wieder zu normaler Farbe und Form zurück gefunden hat. Wie ich bundesdeutsche Behörden einschätze, könnte ihm sonst durchaus Ungemach drohen.
Liebe Grüße an alle, mywu
Elisasgirl
27.05.2011, 06:57
@mywu: was diese Zwangsdiät betrifft ist genau das Gegenteil der Fall: das Zeug, das ich essen kann, hat alles eigentlich viel zu viele Kalorien ... ein Pudding und 2 heisse Tassen und schon hat man locker um die 1000 kcal und ist dabei lange noch nicht annähernd satt. Und selbst der Diät-Joghurt (den ich sehr gern esse) hat pro Becher auch locker 230 kcal ... Kommt dann noch ne Banane dazu und ein Stück Rührkuchen eingetunkt zum Nachmittagskaffee...:shocked: Und Kartoffeln in Sosse gequetscht (weil ohne gehts ohnehin immer noch nicht so richtig ... Du siehst, so einfach ist das nicht. Und das jetzt, wo die Schwimmbad-Saison bevorsteht ...:eek:
Das mit den Kalorien wäre alles nicht so wild, wenn ich vom Doc nicht die Order hätte, mich absolut zu schonen. Kein Sport, kein schweres Heben, keinen grossen Hausputz ...:cool:
Lach, ganz demonstrativ geh ich mit Männe Arm in Arm ... (man kennt uns ohnehin nur im Doppelpack). Aber so ganz unrecht hast Du nicht. Die Leute sind so doof, da muss man mit Allem rechnen, nur mit nix Gscheitem. Ganz typisch für unser Haus: Hunde sind lt. Hausordnung im Flur und Fahrstuhl mit Beisskorb zu führen. Da wir so ziemlich die Einzigen sind, die sich dran halten ist unser Hund als äusserst gefährlich (Kinderfresser) eingestuft(von den Mitbewohnern), weil: wäre sie nicht gefährlich würden wir ja wie alle normalen Leute ohne Beisskorb gehen ... Was soll man dazu noch sagen?
Ich wünsch Euch allen ein schönes Wochenende
Elisa
hallo boebi,
echt schlimm die sache, tut mir auch wahnsinnig leid für dich. alle werden dir hier die daumen drücken und werden an dich denken.
Jesus sagt in Joh. 14,14: "Ja, wenn ihr mich um etwas bittet und euch dabei auf mich beruft, werde ich eure Bitte erfüllen."
Ich bitte deshalb unseren Herrn für dich, bei dir zu sein, sein Hand über dich halten und dich in dieser schweren Stunde zu beschützen, sowie dir gute Ärzte und Schwestern zu schicken, die dich gut und richtig behandeln können.
hallo gesundheit,
das was du bei deiner mutter beklagst ist leider seit einführung des so genannten g-drg systems ein systemproblem geworden, weil viele patienten "zu früh" aus den kliniken entlassen wurden. dieses neue krankenhausfinanzierungssystem sieht für alle erkrankunen nur noch fallpauschalen vor. also die summe geld, die die klinik für einen behandlungsfall erhlält ist fix. früher wurde nach dem tages- bzw. pflegesatz abgerechnet. für jeden tag krankenhausaufenthalt erhielt die klinik ihr geld. hinzukamen sonderentgelte für z.b. große operationen, die es heute aber immer noch gibt. dabei wird über die g-drgs nur die stationäre behandlung abgerechnet. ambulante leistungen werden anders abgerechnet. bei den stationären leistungen gibt es eine kürzeste, eine mittlere und eine längste verweildauer. die kürzeste und längste verweildauer meiden die kliniken, die mittlere ist am bestern, weil die kliniken sich immer wieder untereinander vergleichen müssen. unter der kürzesten einen pat. zu entlassen ist auch schlecht und die längst zu überschreiten, heisst die klinik bleibt auf den kosten sitzen. über alles gibt es dann noch streit zwischen kassen und kliniken, weil die kassen ständig behaupten, die pat. lägen zu lange in den klinken.
so das ganze ist der öffentlichkeit als der große wurf verkauft worden, wobei die meisten menschen sich gar nicht dafür interessiert haben, welche folgen das für sie haben könnte.
im gleichen atemzug hat die politik das AIP abgeschafft. Artz im Praktikum heißt die fertigen medizinstudenten mussen min 1 jahr unter diesem besonderen bedingungen auf ihre assistenzarttätigkeit vorbereitet werden. das fiel weg, jetzt sind sie gleich assistenten mit mehr gehalt aber viel weniger wissen und praktisschen fähigkteiten. auch das ging an der öffentlichkeit vorbei.
schade, dass die menschen vieles erst wirklich interessiert, wennn sie betroffen sind. ich meine nicht dich natürlich, aber ich vielen gespreächen, die ich seinerzeit hatte, stellte ich immer wieder so ein totales desinteresse fest. es wird schon irgendwie weitergehen usw.
alles alles gute boebi
liebe grüsse an alle
euer atlan
@atlan
Dass es die AiP nicht mehr gibt, wusste ich nicht. Ist doch eigentlich hirnrissig, die Jungmediziner nahezu ohne Praxis auf die Bevölkerung los zu lassen. Ich habe Ende der 80er eine Heilpraktiker -Ausbildung gemacht, den Beruf aber nie (außer im privaten Bereich) ausgeübt, weil mir das wegen der fehlenden Praxis zu gefährlich war (nicht für mich, sondern für den Patienten!).
@Elisa
Tja, frau hat es schon schwer! Ab wann kannst du wieder "kraftvoll zubeißen" wie in der Zahnpasta - Werbung? Ich hoffe doch, wir kriegen dein Gebiss alle zu sehen!
Die Geschichte mit dem Hund kenne ich so auch: In der Nachbarschaft gibt es eine absolut bissige freilaufende Töle (ein Dackel), der besonders gerne kleine Kinder beißt.
Mein absolut kinderlieber Schäferhund musste aber laut Gemeindeordnug innerorts an der Leine geführt werden.
Gruß, mywu
Ich danke Euch allen für Eure guten Wünsche.
Ich versuche mir nichts anmerken zu lassen, aber mir geht der Ar... auf Grundeis und ich habe eine scheiß Angst. Mehr wie beim erstenmal, weil ich diesmal genau weiß, was geschieht, wie ich danach aussehe und was es wieder für ein Kampf wird.
Ich wünsche Euch allen ein schönes, schmerzfreies Wochenende.
Boebi
@boebi
Kann ich mir gut vorstellen. Ginge mir sicher genau so. Schönen Urlaub trotzdem!
Alles Liebe, mywu
Hallo lieber Boebi,
das würde uns allen so gehen, der A... auf Grundeis. Wir denken sehr oft an Dich!! Wann gehts denn in Urlaub? Hoffe ihr könnt den gut genießen und kommt nochmal auf andere Gedanken!!
LG Nadine
Hallo ihr Lieben,
man traut sich kaum bei solch traurigen Nachrichten eine Erfolgsmeldung zu posten....
Wir haben heut von der AOK erfahren, dass sie wieder Krankengeld zahlen, und zwar auch rückwirkend. Sie konnten zwar noch nicht genau sagen wann es ausgezahlt wird, aber unser Beschwerdebrief hat auf alle Fälle Früchte getragen. Und dafür muss ich auch euch, vor allem Atlan und Boebi danken, die mich dazu ermutigt haben!!
Die Einladung von Föhr kam auch am Freitag an. Juchu.... Die machen nen viel professionelleren Eindruck als Dobel, wo Jürgen erst hin sollte. Die haben nen Fragebogen dabei wo einen Jürgen ausfüllen muss und der andere wird 2 Wochen vorher von seinem Arzt ausgefüllt. Von Dobel gabs sowas gar nicht.... da sieht man mal, bin fest überzeugt unser Kampf hat sich sowas von gelohnt.
Und siehe da, jetzt will die AOK auch noch ein Reha Vorbereitungsgespräch führen.... ohne Worte der Laden.... aber machen wir natürlich gerne....
Eine schöne und sonnige und schmerzfreie Woche
Nadine
@nadine
Herzlichen Glückwunsch. Beharrlichkeit gegenüber Behörden zahlt sich fast immer aus. Und natürlich Forumer, die einen mit guten Tips unterstützen.
Halte die Daumen für eine erfolgreiche REHA auf Föhr. Fährst du mit?
@elisa
Was machen die Hamsterbacken?
Gruß aus der Abendsonne, mywu
Hallo Nadine,
wieder beginnt eine schlaflose Nacht. Ich sehe, Du bist auch gerade im Forum. (Korrektur: Du warst im Forum.)
Es freut mich für Euch, dass sich alles zum Bestmöglichen gewendet hat.
Für die Hilfe, Unterstützung und Ratschläge sind wir im Forum da. Auch ich bekomme dass zu spüren und es tut gut. Danke an Alle.
Boebi
@boebi
Ich hoffe, dass du dieses Posting heute Abend nicht mehr liest, weil du nämlich schon schläfst.
Falls aber doch: Wo geht es denn hin im Urlaub und wie lange?
"Ein rabenschwarzes Nächtle" (lieb gemeinter Gute Nacht Gruß für schwäbische Kinder)
mywu
Hallo Ihr Lieben,
so schnell kanns gehen: heute haben wir einen Anruf von Sonneneck bekommen und reisen jetzt schon in 2 Wochen, am 16.06. an. Suuuuuuuppppppppppeeeeeeeerrrrrrrrrr. Jetzt müss ma unsere Vorbereitungen treffen und dann gehts los. Bin echt gespannt wies dort ist und hoffe so sehr dass es mein Mann dort viel mitnehmen kann!
@mywu: ja ich fahr mit. Jürgen wär nicht allein gefahren, hätt sonst gar nicht fahren wollen und die liebe Family hat für mich zusammengelegt ;)
Wünsch euch allen eine schöne Restwoche und eine gute Nacht
LG Nadine
Euch allen eine ruhige Nacht,
Nadine: Ich wünsche Euch beiden eine erfolgreiche Reha und Dir, dass Du etwas abschalten kannst und versuch zur Ruhe zu kommen. (Dummer Ratschlag) Meine Frau schafft das auch nicht, auch wenn Sie immer so tut. Ich melde mich bei Dir sobald alles feststeht und wir uns klar sind was wir wollen (ich will).
Mywu: Wie Du an der Urzeit siehst, es klappt nicht mit dem Schlafen. Wir fahren an die Nordsee. Erstmal lassen wir uns treiben und bleiben irgendwo 14 Tage.
Allen eine überraschungsfreie Restwoche und einen schönen Feiertag.
Liebe Grüße an Euch alle.
Boebi
hallo nadine,
na siehst du. ich sage ja, die aok. hast du gut gemacht. die können doch einen familie nicht einfach so verhungern lassen.
versorgungsamt verden, dir fünfte:
ich war gestern bei meinem hausarzt, der mir ein gutachten für das versorgungsamt erstellen will. ich soll jetzt schon einmal den widerspruch einlegen und dann sein gutachten nachreichen. er meint, das müsste für minimal 30 - 40 % gdb reichen. so jetzt gehe ich morgen zum vdk, falls die sprechstunde haben.
euch allein einen schönen christi himmelfahrtstag-
lg
atlan
Lieber Boebi,
ich war heute Nacht ebenfalls zum gleichen Zeitpunkt wach und musste irgendwie an dich denken. Jetzt sehe ich an der Uhrzeit, dass du wieder eine schlaflose Nacht hattest. Hoffentlich konntest du tagsüber ein wenig Schlaf nachholen. Für die Nordsee wünsche ich dir und deiner Frau außer Sonnenschein viel gute Seeluft die dich müde macht und schlafen lässt, die dich hungrig macht und die dir hilft einen kühlen Kopf zu bewahren um die für dich richtige Entscheidung zu treffen.
Hallo Atlan,
kann eigentlich nur der Hausarzt ein Gutachten erstellen, oder kann das auch der HNO-Arzt machen? Mein Hausarzt hat mir dazu geraten, ich bin mir nur nicht sicher, ob sich der ganze Aufwand lohnt. Da ich die Bestrahlung verweigert habe, rechne ich mir keine hohen Chancen aus. Was sollte eigentlich bei den Angaben die ich über meine Gesundheitsstörung machen muss unbedingt drin stehen? Ich neige dazu alles zu verharmlosen. :(
Hallo Nadine,
du hast dir die Kur bestimmt ebenso verdient wie dein Mann. Ich freu mich für euch und wünsche euch eine wunderschöne, erholsame Zeit zusammen. Schickt mal eine Prise Seeluft rüber :) , die könnte ich gut gebrauchen.
Hallo Elisa,
ist deine Schwellung und die damit verbundene Blaufärbung bereits in den Füßen angekommen? Wie klappt es mir dem Kauen und lost du vorher jedesmal aus welcher Zahn das Glück hat beißen zu dürfen :lach2: ? Ganz im ernst, ich stelle mir das richtig schwierig vor. Hut ab vor deinem Mut alles machen zu lassen.
Seitdem ich wieder arbeite, fange ich mir so ziemlich alles an Infektionen ein was auf dem Markt ist. Jetzt hat mich eine Blasenentzündung deftig erwischt und ich bekomme ein Antibiotikum......und das vertrage ich mit zunehmenden Alter immer schlechter.
Dass ich ständig etwas anderes habe, nervt mich total. War das bei euch auch so, dass ihr immer "Hier" bei der Verteilung von Krankheiten geschrien habt?
Liegt es daran, dass das Immunsystem sehr lange auf Sparflamme läuft?
Ich wünsche allen eine hoffentlich mit vielen schönen Träumen geschmückte gute Nacht und ein schönes, langes schmerzfreies Wochenende.
Liebe Grüße
Hilla
Elisasgirl
02.06.2011, 07:00
Hallo @all,
ich wünsche euch allen ein schönes langes Wochenende, möglichst wenig Schmerzen und mit viel "zur-Ruhe-kommen". Denen, die verreisen eine schöne Zeit im Urlaubs-/ Kurort. Ich weiss noch nicht, was wir machen werden, ist sehr wetterabhängig, aber z.B. im Zoopark sind die "Tropen-Nächte" mit arg viel Programm, vielleicht gehn wir da mal hin, ist ja gleich bei uns um die Ecke. Sollte es wirklich so warm werden wie der Wetterbericht behauptet, gehts zum Schwimmen.
@mywu und Hilla:
Die Schwellung und die blauen Flecke sind weg. Schillerte gestern noch etwas gelb, aber zumindest besteht nicht mehr die Gefahr, dass Aussenstehende den nächsten Schutzmann auf meinen Männe hetzen ...:D
Auch wurde meine obere Prothese angepasst, so dass ich jetzt nicht mehr wie die jüngere (darauf leg ich Wert!) Schwester der Baba Jaga aussehe ...;)
War gestern wieder zur Kontrolle, da wurden 2/3 der Fäden gezogen. Die oberen Implantate sehen laut meinem wunderschönen Doc super aus, etwas unzufrieden zeigt er sich beim linken unteren. Keine Ahnung warum, sieht genauso gut verheilt aus wie die anderen, tut auch nicht weh oder so. Könnte mir aber vorstellen, dass hier das Einheilen etwas länger dauert, denn da hat er 2x Gewinde eingeschnitten. Aber er meinte, wir wollen erst mal bis nächsten Dienstag abwarten. Was auch immer das bedeuten mag ...:eek:
Naja, ich weiss ja jetzt, dass das Schlimmste das Einspritzen ist und so sehe ich dem Ganzen rel. gelassen entgegen (jaja, jetzt hab ich die grosse Klappe, wenns dann hart auf hart kommt bin ich wieder soooo klein mit Hut).:rolleyes:
Mit Kauen ist noch gar nichts. Zwar ernähre ich mich mittlerweile nicht mehr nur von Pudding, Griessbrei und "heisser Tasse", sondern kann auch schon mal ne gequetschte Banane oder Toast mit Tee/Leberwurst oder Frischkäse zu mir nehmen (mehr oder weniger am Gaumen zerquetschen), aber Kauen wie vorher wird wohl noch ein bisschen dauern. Ans kraftvolle "jemand-in-den-Hintern-beissen" kann ich frühestens Weihnachten denken ...:D
Übrigens Hilla: welcher Zahn? Muss ich gar nicht auslosen, isch abe nämlisch gar keinen Zahn mehr ...:lach2::lach2:
Mit Mut hat das eigentlich weniger zu tun, eher mit Eitelkeit und der Notwendigkeit, mal wieder ordentlich essen zu können ... also ergebe ich mich halt in mein Schicksal. Auch in der Hoffnung, dann ENDGÜLTIG Ruhe zu haben mit den blöden Beissern ...:rolleyes:
Ich wünsch euch allen das Allerbeste
Herzliche Grüsse
Elisa
@elisa
Hört sich doch gut an! Nach der kurzen Zeit!
@nadine
Wünsche euch einen herrlichen Aufenthalt in Sonneneck. Wurde ja hier schon in den höchsten Tönen gelobt. Viel Erfolg
@boebi
Auch dir einen entspannenden Urlaub mit viel Sonne und Wind. Erstere vertreibt dunkle Stimmung und letzterer bläst den Kopf frei. Tankt gründlich Kraft für die kommende Zeit, ihr werdet sie brauchen. Alles liebe.
@atlan
Viel Erfolg. Halte uns auf dem Laufenden.
@hilla
Ich würde mir Gutachten sowohl vom Hausarzt zum Allgemeinbefinden, als auch vom HNO zum Zustand im Mund ausstellen lassen. Du darfst bei der Schilderung deiner Beschwerden auch gerne richtig übertreiben. Vor allem in Fragen der zeitlichen Belastbarkeit solltest du deine Latte nicht zu hoch anlegen.
Von Infektionen bin ich Gott sei Dank (bis auf kleine Erkältungen) verschont geblieben.
@ all
Wünsche allen eine schmerzarme Restwoche mit positiven Gedanken.
Euch allen nur das beste.
Gruß aus dem grauen Schwaben (und ich hatte mich so auf einen sonnigen Himmelfahrtstag gefreut).
mywu
hallo hilla,
zum einen wirf einen blick in die versorgungsmedizinischen grundsätze. der link steht hier, ich habe ihn einige seiten vorher ins forum gestellt.
zum anderen kann natürlich auch dein hno-arzt ein gutachten schreiben. die kosten liegen bei meinen hausarzt bei ca. 30 euro.
wichtig ist, das du auführst inwieweit dich die funktionsbeinträchtigungen an der teilhabe am normalen altersentsprechenden leben behindern und einschränken.
also die xerostomie zum beispiel führt dazu, dass du nur noch passierte kost zu dir nehmen kannst oder die zeit der nahrungsaufnahme verändert sich. das ist der knackpunkt an der sache. in den versorungsmedizinischen grundsätzen wird alleine das schon mit einem gbd von 20 - 40 bewertet. du darfst nicht untertreiben. ich weiß, viele menschen verharmlosen ihre beschwerden wenn sie danach gefragt werden, sollte man/frau aber nicht tun.
versorgungsamt verden, die sechste:
ich war heute beim vdk. jetzt geht erst einmal der widerspruch heraus, das gutachten meines hausarztes wird nachgereicht. neben meinem normalen mitgliedsbeitrag, kostet die angelegenheit nochmals 55,00 euro. ich habe dem vdk gleich auch eine vollmacht zur klage gegen das versorgungsamt ausgestellt.
ich berichte weiter.
liebe grüsse
atlan
hallo freunde,
seit dem wochenende plagten mich schmerzen im rechten oberkiefer. ich musste schon zu richtig heftigen schmerzmedikamenen greifen. gestern war ich bei meinem zahnarzt und der sah schon sehr besorgt aus. er hat den zahn gereinigt und sekret abgesaugt. danach noch desinfiziert. zuerst war deutlich eine entlastung zu spüren aber dann wurde es wieder schlimmer. in der nacht schlugen die schmerzen wieder zu und heute morgen bin ich dann gleich wieder zum zahnarzt. tja das ende vom lied war, dass der zahn raus musste. mein zahnarzt ist da ja ein echter profi. es hat kein stück geschmerzt oder gedrückt. leider blutete es ziemlich lange nach. erst gegen abend hörte das auf und ich konnte mal ein eis essen.
ich hoffe, ich habe jetzt erst einmal wieder ruhe und vor allem eine ruhige nacht.
liebe grüsse
atlan
Hallo lieber Atlan,
das tut mir sehr leid zu hören. Im Mundbereich finde ich Schmerzen besonders schlimm... da ist es super dass Dein Leiden nun ein Ende hat!! Ich hoffe Du hast prima geschlafen letzte Nacht :)
Hallo lieber Boebi,
ich wünsche euch einen erholsamen Urlaub und ich hoffe ganz stark, dass ihr den Kopf frei bekommt und durch einen Klimawechsel die richtigen Entscheidungen treffen könnt. Hey und wir scheinen zur gleichen Zeit an der Nordsee zu verweilen, wir sind ab nächsten Donnerstag abend dann da, vielleicht sieht man sich ja ;)
Vielen lieben Dank für die lieben Reha Wünsche. Wir werden die 3 Wochen genießen und das beste rausholen und ich bin mit Sonneneck sowas von optimistisch!! Dafür hat es sich gelohnt so zu kämpfen. Und natürlich halt ich euch auf dem Laufenden, Lapi kommt mit immerhin brauch ICH dort auch ne Beschäftigung *ggg*
Gestern war wieder Kontrolle im KH aber alles ok, wobei ich dazu sagen muss dass nur so ein Jung Spundi Doc geschaut hat, der Oberarzt hatte keine Zeit gestern und solche Kontrollen betrachten wir skeptisch, da nur der Oberarzt dort wirklich Ahnung hat. Aber egal, 2 Wochen nach dem kleinen Probeneingriff war nicht wirklich was zu erwarten und bisher hat Jürgen alle verdächtigen Stellen vorher selber ausgemacht.
Morgen ist noch Vorbereitungsgespräch mit der AOK auf die Reha, weiß zwar nicht was die da labern wollen aber ok, die AOK will ja jetzt wieder lieb sein, also sind wir es auch ;)
Wünsch euch allen eine gute Rest Woche und hoffe, die Sonne lächelt uns bald wieder an.
LG Nadine
Hallo zusammen,
Atlan, ich wünsche Dir, dass der gezogene Zahn nun wirklich Ruhe gibt und Du von Phantomschmerzen verschont bleibst. (Bei mir hat mal ein "toter" Zahn so viel Schmerzen verursacht, dass ich von da an alles unmögliche für möglich gehalten habe.) Der Zahn ist immer noch drin.....dank super Zahnarzt. Danke für den Hinweis auf den Link der Versorgungsmedizinischen Grundsätze. Ich hatte nur noch keine Zeit rein zusehen :o (meine Arbeit verschlingt mich z.Zt. wieder mit Haut Haar....) Ich wünsche Dir weiter eine schmerzfreie Zeit.
Nadine, bald geht's los und vergiß bloß nicht Ruhe und Sonne für Euch einzupacken. Ich bestell eine extra Portion für Euch.:) Viel Glück, Spaß, Erholung und alles was Ihr Euch sonst noch wünscht.
Boebi, ich hoffe, Deine schlaflosen Nächte sind etwas weniger geworden und Du hast in der Zwischenzeit wieder neuen Mut gefunden. Ich denke oft an Dich..... doch jetzt genieße Deinen Urlaub und dafür wünsche ich Dir ganz viel Power, Mut, sonnige Tage, Ruhe und vor allem eine sorgenfrei Zeit.
Mywu, dass mit dem Übertreiben muss ich noch lernen. Bisher habe ich auch in Fragen der Belastbarkeit eher alles verharmlost. Ich arbeite daran.
Elsa, inzwischen wirst Du doch bestimmt wieder Reklame für die gute alte Zahnpasta..... wo man so herrlich reinbeißen kann.....machen können. Oder? Was machen Deine Beißerchen? Bezeichnest Du sie eher als Freund oder sind es immer noch die Außerirdischen, die sich in einem fremden Planeten einen Platz suchen?
Heute habe ich Bescheid bekommen, dass meine Reha bewilligt ist. 3 Wochen in die Klinik Tecklenburger Land. Kennt die jemand von Euch? :confused:
Dass, das so schnell ging, hätte ich nie gedacht (auch nicht, dass die bewilligt wird). Von der Antragstellung bis jetzt 7 Wochen.
Ich hätte mir zwar eine schönere Gegend gewünscht (Alpen oder Meer), doch die Angebote in der Klinik machen einen guten Eindruck. Ich lass mich überraschen. Ab der 25. Kalenderwoche kann ich mit der Reha rechnen. Eigentlich fühle ich mich nach den paar Wochen Arbeit wieder richtig platt....
Ich wünsche Euch allen eine schöne Zeit, wenig Sorgen, viele postive Nachrichten und schöne Erlebnisse,
Liebe Grüße
Hilla
Elisasgirl
08.06.2011, 17:38
Hallo @all, ich wünsch euch allen eine gute Zeit, sei es in der Reha oder einfach nur Pfingsten geniessen.
@atlan: ich kann Dir nachfühlen! Aber jetzt ist das Ding draussen und Du solltest wieder Deine Ruhe haben. Alles Gute!
@Hilla: ja nun, bisher wurden ja nur die (sagen wir mal so) künstlichen Zahnwurzeln implantiert. Die müssen jetzt gut einheilen und in ca. 1/2 Jahr werden die wieder freigelegt (momentan ist das Zahnfleisch darüber wieder vernäht worden) und da kommen dann die Stifte rein, die später das Gebiss tragen. Erst DANN kann ich (hoffe ich) wieder kräftig zubeissen, sei es in einen Apfel oder in diverse Hinterteile ...:D. Momentan sieht alles sehr gut aus, am 23. wurde es gemacht, heute ist alles schon wunderbar verheilt, bis auf 2 sind auch schon alle Fäden gezogen und mein Doc ist sehr zufrieden. Jetzt muss ich nur hoffen, dass das Knochenmaterial einheilt und sich mit der vorhandenen Knochensubstanz gut verbindet, damit die Implantate auch festen Halt finden. Und bis dann das andere (richtige) Gebiss angefertigt wird, muss ich mit meinem bisherigen klarkommen. Das obere passt und hält ja dank Tonnen von Haftcreme auch ganz gut, das untere kann ich überhaupt nicht verwenden. Aber daran hab ich mich mittlerweile gewöhnt ...
Herzliche Grüsse
Elisa
hallo hilla, nadine, elisa,
danke für eure guten wünsche. heute geht es schon wieder. allerdings habe ich hinten im oberkiefer ein riesiges loch und ich muss noch vorsichtig mit essen und trinken sein. die nacht konnte ich wenigstens gut durchschlafen und das ist ja mal schon viel wert. morgen früh habe ich noch ein kontrolle beim zahnarzt. oh das ist echt mist. so geht langsam aber sicher ein zahn nach dem anderen dahin - echt blöd.
versorgungsamt verden, die siebte:
heute erhielt ich den vom vdk formulierten widerspruch. ich bin sehr zufrieden, wie er formuliert wurde. mein vdk-berater fordert einen gdb von 50. den eindruck hatte ich zunächst nicht. ich dachte er würde da höchstens 30 fordern. so jetzt brauche ich noch das gutachten von meinem arzt und dann sehen wir weiter. ich berichte weiter in der achten folge.
liebe grüsse
euer atlan
@all
Wünsche euch allen ein erholsames Pfingstwochenende.
Gruß aus dem Regen, mywu
PS Lieber Atlan, dir besonders liebe Genesungswünsche.
hallo myvu,
vielen dank, ich weiß auch nicht was los ist. an einer stelle habe ich immer noch eine entzündung. obwohl ich spüle mit chlohexamed. pfingsten ist echt total versaut mit meinem zahn. ich bin richtig deprimiert.
liebe grüsse
atlan
Guten morgen Euch allen und danke für Eure guten Wünsche.
Wir sind jetzt die zweite Woche an der Nordsee und mal wieder auf Norderney gelandet. Die Ruhe ist etwas eingekehrt und die Gedanken sortieren sich so langsam. Nur der Schlaf will nicht kommen, es dreht sich alles im Kopf.
Atlan: Du kannst scheinbar auch nicht schlafen. Du tust mir mit Deinem dämlichen (nicht mehr vorhandenem) Zahn leid. Laß Dich nicht unterkriegen, Du bist doch immer der, der uns hilft. Eine dumme Frage, hast Due es mal mit Kamille versucht?
Allen eine gute Restnacht und gute Gedanken.
Bis bald
Boebi
Elisasgirl
13.06.2011, 06:34
Hallo @all:
ich wünsch euch allen ein schönes Pfingsten.
@atlan: Glaubs einer erfahrenen zahnlosen (weisst ja, 19 auf einen Streich): Nicht nur mit Chlorhexamed spülen, sondern morgens und abends mit frisch aufgebrühten (und natürlich abgekühlten) Salbeitee.
Alles Gute
Elisa
Hallo zusammen,
ich hoffe, Ihr konntet die Pfingsttage ohne Komplikationen, mit Sonnenschein und gutem Essen (welches man auch kauen kann:( ) genießen.
Am Freitag bekam ich die Einladung von der Rehaklinik Tecklenburgerland. Ich soll schon übernächsten Dienstag hin. Da ich in den nächsten Wochen noch einige wichtige Arzttermine (die ich nicht verschieben kann) habe, sowie beruflich auch sehr schlecht weg kann, habe ich um ein Terminverschiebung gebeten. Hoffentlich wird die genehmigt, sonst habe ich ein dickes Problem mehr.
Dann wurde ich auch noch darüber informiert, dass mein lieber kleiner PC einen Trojaner versteckt hält und so musste ich alle löschen und ich habe die letzten zwei Tage gemeinsam mit meinem Sohn damit verbracht, alles zu löschen und neu zu installieren. Hilfe :rotier2: jetzt kämpfe ich mich durch ein völlig neues Betriebssystem und lerne mit jedem Klick dazu :rolleyes:
Man wird so alt wie eine Kuh - und lernt immer noch dazu. Aber man wächst mit seinen Aufgaben.....
Kennt jemand von Euch die Klinik Tecklenburgerland? Ist das eigentlich normal, dass ich hin und hergerissen bin was die Kur angeht? Eigentlich möchte ich sie nicht, doch mein Körper sagt mir eindeutig, dass ich sie brauche.
Ich wünsche Euch allen eine schmerzfreie, schöne Woche,
viele Grüße
Hilla
Hallo Ihr Lieben,
auch ich hoffe, dass ihr alle schöne Pfingsten verbracht habt.
Wir hatten ja am Donnerstag das Reha Vorgespräch bei der AOK. dabei stellte jeder dann fest dass Jürgen ja noch gar keine Formulare für das Übergangsgeld, dass während der Reha gezahlt wird, bekommen hat. Da die AOK jetzt aber wieder unser Freund ist, haben die sich gleich gekümmert und die Formulare gleich mit uns ausgefüllt ;) Außerdem hat die Sozial Dame betont wie FROH sie wäre, dass Jürgen seinen Beschwerdebrief geschrieben hat. Das glaub ich auch bestimmt....:D hat doch bestimmt ordentlich eins auf den Deckel bekommen *ggg*
Liebe Hilla,
ich versteh gut, dass Du hin und hergerissen bist was die Reha angeht. Jürgen ist das auch, aber in anderer Hinsicht. Der hofft dass die dort alle lieb zu ihm sind und er auch noch was mitnehmen kann. Aber da bin ich zuversichtlich.
Was Deinen Wunsch auf Terminverschiebung angeht, bin ich etwas skeptisch. An sich dürfte es sicher kein Problem darstellen. Allerdings denke ich doch, Du solltest auf Deinen Körper hören und den Termin nicht verschieben, sondern Dir die Hilfe die Du dort bekommst sofort "gönnen". Sicher hat man doch in Deinem Job auch Verständnis oder? Reha ist schon wichtig für Dich, ich denke auch es würde Dir neue Kraft geben und Du kämst etwas zur Ruhe!? Ich hoffe Du verstehst mich nicht falsch. Ich mein nur dass die Gesundheit doch an Oberster Stelle steht, vor allem wenn einem wiederfahren ist, was uns/euch wiederfahren ist. Bitte sei mir nicht böse....
Leider kenn ich Deine Reha Klinik nicht, daher kann ich dazu nichts sagen. Sie scheinen aber nicht ausbucht zu sein wenn so ein kurzfristiger Termin möglich ist.
Die Klinik wo Jürgen zuerst hin sollte, hat auch einen Termin für die darauffolgende Woche geschickt, als er da nicht hin ist kam nochmal ein Termin, nochmal für eine Woche später...
Ich wünsch Dir jedenfalls dass Du eine gute Reha Zeit erleben wirst und neue Kraft tankst!!
Lieber Boebi,
ich hoffe dass Du jetzt etwas Ruhe findest und vor allem endlich etwas Schlaf.... Ich kann nur zugut verstehen, dass Du nicht schlafen kannst....Ich denke oft an Dich. Hey, vielleicht trifft man sich ja an der Nordsee, wir sind ab Donnerstag Abend da ;)
Lieber Atlan,
es tut mir soooo leid mit Deinem Zahn. Ich wünschte ich hätte einen guten Tipp für Dich... Vielleicht solltest Du doch nochmal zum Zahnarzt wenn da keine Ruhe einkehren will.... Ich hoffe Dir geht es ganz bald besser!
LG Nadine
Hallo Hilla,
ich hatte auch eine Zusage für die Reha Tecklenburger Land, habe diese aber mit der Begründung, dass die spezialisiert sind auf psychosomatische Behandlungen abgelehnt. Der Widerspruch wurde anerkannt. Ich weiß nicht, wie gut Du zu Fuß bist. Siehe mal bei Google nach. Die Höhenangaben sind erschreckend und man muss immer über den Berg ins Städtchen. Nimm die Reha auf jeden Fall mit. Du solltest doch gemerkt haben, es gibt so viel wichtigere Sachen im Leben, als z.B. die Arbeit (ich vermisse sie zwar auch), aber das wesentliche bist Du und Deine Familie. Dafür musst Du Deine Gesundheit erhalten und wieder zurückbekommen.
Nadine: Das Wetter ist sehr wechselhaft, aber für die Lungen hervorragend und es soll in den nächsten Tagen besser werden. Für den Lymphstau muss es aber nicht heißer werden.
Am Samstag geht’s wieder nach Hause.
Einen schönen guten Morgen und einen schönen schmerzfreien Tag, vor allem Dir Atlan.
Boebi
Hallo ihr Lieben,
lieber Boebi, liebe Nadine,
ihr habt ja so recht. Natürlich fahre ich zur Kur und ich glaube auch, dass die Klinik richtig für mich ist. Mein Doc hat die psychsomatische Therapie befürwortet, ich bin da völlig offen............ Schaunmermal!
Eigentlich bin ich gut zu Fuß und liebe die Bewegung. Im Grunde habe ich es auch meinem Sport zu verdanken, dass der Krebs rechtzeitig entdeckt wurde. Die Terminverschiebung ist trotzdem sehr wichtig für mich. Diese Untersuchungen möchte ich auf jeden Fall bei meiner Oberärztin in der Klinik machen, in der ich auch operiert wurde. Das nimmt mir ein wenig die Angst und jedes andere Ergebnis würde ich anzweifeln.
Meine Gesundheit steht auch für mich an oberster Stelle und Nadine, ich bin Dir auf keinen Fall böse für deine Worte. Ich verstehe Dich schon richtig. So langsam werde ich auch ruhiger....
Euch Nordseebesuchern wünsche ich noch eine schöne Zeit und lasst Euch nicht unterkriegen.
Atlan, ich hoffe es geht Dir wieder besser und die "Zahndepressionen" sind verschwunden. Oh, ich kann Dich so gut verstehen........wie jeder der das mal durch gemacht hat. Weiterhin gute Besserung.
Habt morgen einen schönen Tag und genießt ihn,
viele Grüße
Hilla
hallo freunde,
danke für euren guten zuspruch. es hilft echt viel, wenn man menschen hat, die einen verstehen und auch einfach einen nur mal trösten. ich war echt deprimiert, weil sich bis jetzt ja alles so gut gehalten hatte und ich zuversichtlich war, das auch über die nächsten jahre zu bringen. nadine, ich war gestern morgen auch gleich noch einmal bei meinem zahnarzt und der hat mich dann erst einmal beruhigt, dass das gar keine entzündung ist, sondern von kieferrand ein kleines stück, weil die zahnwurzel so groß war. da leide auch der kiefer ein wenig und es kann auch noch längere zeit schmerzen vor allem wegen der vorhergehenden vereitereung. das wird er mich noch wegmachen, wenn es nicht von alleine besser wird. aber jetzt solle erst einmal alles in ruhe heilen. warum muss ich auch so dicke wurzeln haben. nicht so gute zähne und dann noch kilometerlange wurzeln.
@hilla: tecklenburgerland kenne ich auch nicht, aber meine frau hat vor jahren auch schon einmal eine psychosomatische kur gemacht in bad salzufflen und sie war 6 wochen da und sehr zufrieden. hinterher ging es ihr auch wesentlich besser.
ich glaube man ist da immer hin und hergerissen. aber anschließend weiß man, was man verpasst hätte, wenn man die reha nicht gemacht hätte. wenn man sie nicht macht weiß man auch nicht, was man verpasst.
@boebi: ich freue mich, dass dir die gute nordseeluft so gut tut. es ist doch immer wieder herrlich hier bei uns im norden und vor allem am meer sich zu erhlolen. woanders ist es auch schön, aber die nordsee-ich liebe sie.
euch allen noch eine schöne schmerzfreie restwoche.
euer
atlan
hallo freunde,
versorungungsamt verden, die achte:
heute habe ich mir die stellungnahme meines hausarztes abgeholt. er hat zwei seiten text verfasst, mit dem er meine gesundheitlichen einschränkungen beschreibt und mit der ich sehr zufrieden bin. allerdings hat das auch schon einmal euro 42,00 gekostet.
morgen geht das schreiben an den vdk und darüber dann ans versorgungsamt.
ich berichte weiter in der neunten folge-
liebe grüsse
euer
atlan
Guten Morgen Euch allen,
ich bin im Forum durch Zufall auf das Thema Blutspende gestoßen. Wir als Krebskranke dürfen ja nicht mehr spenden. Ich hatte mich schon vorher ebenfalls über die Organspende informiert und Anhe hat einen Hinweis von mir aufgegriffen und in den Thread -Blut- und Organspende bei/nach Krebserkrankung- meine Hinweis eingestellt wie dieses zu handhaben wäre, wenn sich die Lage ändern würde. Ich bin der Meinung, dass ich das den Ärzten und dem Empfänger überlassen sollte, ob mit meinen Organen oder Teilen ein Leben zu retten oder zu verlängern ist. Ich habe meinen Organspenderausweis mit den nachfolgenden Deckblatt ergänzt.
------------------------------------------------------------------------------------
Krebserkrankung festgestellt am xx.xx.xxxx
Krebsart:
Operiert am: xx.xx.xxxx
Letzter OP am xx.xx.xxxx
Tumorklassifikation:
Sollten sich die Möglichkeiten zur Organentnahme wieder ändern,
gilt meine Zustimmung zur Entnahme im vollen Umfang weiter.
Datum, xx.xx.xxxx
Unterschrift
------------------------------------------------------------------------
Alles andere steht auch in dem Thread –Blutspende-.
Ihr seht, ich hatte im Urlaub auch mal wieder Nachts viel Zeit zum Nachdenken.
Heute Morgen geht es wieder nach Hause und wir haben uns trotz allem erholt und neue Kraft getankt.
Allen ein schönes Wochenende
Boebi
Gesundheit
20.06.2011, 08:34
Liebes Forum!
Ich möchte sehr lobende Worte für die Klinik in Münster-Hornheide aussprechen! In der Kur sagen die Ärzte zu meiner Mama, es wäre ein Wunder bzw. der Arzt (Prof. Dr. Dr. Klein) habe begnadete Hände gehabt.... denn sie kann wirklich trotz recht großer Entfernung perfekt sprechen! Die Technik mit der operiert wurde, sei wohl auch ausgefallen.
Ich denke, gerade für neu Betroffene ist die Auswahl der Klinik unendlich wichtig. Ich kann diese nur empfehlen!!!!
Euch allen sende ich aus allertiefstem Herzen viel Kraft und Energie! Es ist wirklich absolut klasse, dass es dieses Forum gibt!
Elisasgirl
20.06.2011, 16:53
Hallo @all,
zunächst mal die besten Wünsche an alle. Geniesst Eure Rehas und erholt euch gut!
Nun wieder, wie versprochen, meine Implantatsstory.
Heute war ich zur vorerst letzten Nachuntersuchung. Vor fast genau 4 Wochen (am 23.Mai) wurden mir die 6 Implantate gesetzt und heute ist alles tip top verheilt, ohne jegliches Problem oder nennenswerte Schmerzen. Nächster Termin ist Ende Juli mit der vorsichtigen Option auf Freilegen der Implantate im September. Aber ich bin jetzt seit fast 1 1/2 Jahr zahnlose Emma und da kommts auf 1 Monat mehr oder weniger nicht mehr an. Aber WENN der Termin September klappt, könnt ich mir beim Weihnachtsessen so richtig toll auf die Zunge beissen ...:lach2:. Könnt mir nämlich gut vorstellen, dass man mit diesem "Hintergrund" das Essen, ganz besonders das Kauen mit ZÄHNEN erst wieder lernen muss.
So, das war das Neueste von der Kauleisten-Front.
Ich wünsch Euch allen eine gute Zeit.
Elisa
Guten Morgen Elisa,
sei vorsichtig mit den neuen Zähnen. Obwohl ich noch alle habe, ist bei mir die Zunge zweimal genäht worden und einmal neu festgesetzt worden, damit ich mir nicht weiter darauf beiße. Seitdem geht es gut. Nur die Backe ist ab und zu dran.
Für demnächst: Viel gutes Essen!!!!
An Alle: Wir sind wieder aus dem Urlaub zurück. Mich hat eine fiese Erkältung mit "ganz doolen Halsschmerzen" erwischt. Nur Männer wissen wie ich leide.
Jetzt werde ich mich entscheiden müssen, was ich mit dem sch... Rezidiv(?) mache.
Liebe Grüße und allen, die ihn haben, einen schönen Feiertag.
Boebi
hallo elisa,
ich wünsche dir weiterhin einen so positiven verlauf. das macht mut, wenn ich so an meine zähne denke, wo ich immer noch nicht weiß, wie es weitergehen soll. dort wo mein zahn gezogen wurde, ist eine kleine spitze stelle, die immer noch pickst. mein zahnarzt meinte, das wird vergehen, kann ich mir aber so nicht vorstellen. das ist ein knochen vorsprung und der sticht in die wange hinein.
hallo boebi,
denk genau darüber nacht, wie du vorgehen willst. ich wünsche dir eine gute entscheidung.
liebe grüsse
vondemderkeinenfeiertaghat
atlan
andenderkeinenfeiertaghat,
Ich hatte Bereich des linken gezogenen Backenzahn auch mehrere spitze Stellen, die wurde während der Reha in Bad Münder im KH Hameln unter Vollnarkose entfernt. Es waren Absplitterungen. An der rechten Seite tauchten dann auch noch mal welche auf. Da habe ich unter Selbstbetäubung die Spitzen abgebrochen. Sind nie wiedergekommen.
Ich habe im Urlaub und in dieser Woche nachgedacht und abgewogen. Die Waage wiegt natürlich sehr schwer zu machen lassen. Bis nächste Woche Mittwoch habe ich noch Zeit.
Trotzdem eine schöne Restwoche.
Boebi
Hallo an alle Feiertaghabenden und Nichtfeiertaghabenden ;o)
Viele gute Nordluft Grüße an euch alle aus dem schönen Wyk auf Föhr. Wir sind am Donnerstag abend gut gelandet, prima Anfahrt und haben uns mittlerweile ganz gut eingewöhnt. Die Klinik ist wirklich gut, wir sind sehr zufrieden auch wenn man ggf. etwas viel Programm hat, aber da schauen wir einfach noch die nächsten Tage und zur Not muss halt bissl Sportprogramm rausfliegen.
ich war heute beim Angehörigengespräch. Erstmal super dass es sowas hier gibt, und es war auch sehr interessant, leider waren wir nur zu viert, manchmal ist die Gruppe wohl auch größer. Interessant aber mich persönlich hats nicht weitergebracht. Ist aber ok so.
Es tut auf jeden Fall gut sich mit anderen Betroffenen auszutauschen und wir haben auch schon wirklich gute und angenehme Gespräche mit dem/der ein oder anderen gehabt.
Heute ist bombiges Wetter, daher muss ich auch gleich an den Strand verschwinden :D
@Boebi: ich wünsch Dir gute Besserung mit Deinen fiesen Halsschmerzen. Nun weiß ich ja wie schnell man sich diese bei dem Wind der hier oben an der See oft weht, bekommen kann.
Ansonsten wünsche ich Dir von ganzem Herzen, dass Du die richtige Entscheidung treffen kannst. Wir alle wissen wie schwer solche Entscheidungen sind. Aber Du wirst bald wissen welches der richtige Weg ist! Wir denken an Dich!!
@Atlan: ich wünsch Dir dass sich Dein Zahn und alles drum rum endlich beruhigt. Du hast jetzt genug gelitten!
@Hilla: was machen Deine Reha Pläne, hat die Verschiebung geklappt?
@Chili: Du hattest ja so recht wie super es hier ist.....
Ich wünsch euch allen, mit oder ohne Feiertag (hier oben gibts keinen aber das is uns grad eh wurscht ;) ) eine schöne Restwoche
LG Nadine
Elisasgirl
21.06.2011, 17:28
@boebi: danke Dir für Deine guten Wünsche, aber noch muss ich nicht vorsichtig sein, noch bin ich völlig zahnlos ...;), wie ein neugeborenes Baby ...
Was die Halsschmerzen angeht: hab ich z.Zt. auch - und ihr wisst alle, welche Gedanken da aufkommen. Aber bei diesem Wetter (Wind und Wasser von oben und unten) ist es auch kein Wunder. Ich wünsch Dir, dass Du für Dich die richtige Entscheidung triffst. Für mich persönlich weiss ich, dass ich ALLES versuchen würde, dat Ding loszuwerden. Auf irgendwelche alternativen Methoden würde ich mich nicht verlassen. Zusätzlich vielleicht ja, aber ausschliesslich? Nein. Aber wie gesagt, das gilt nur für mich! Ich wünsch Dir eine weise Entscheidung!
@atlan: auch Dir danke für die Wünsche und ja, bisher hab ich noch keine Minute bereut. Nun kann ich nur hoffen, dass das neue Beissgefühl wirklich so toll ist, wie alle sagen ...:D Was diese Spitzen angeht: Als mir die 19 gezogen wurden kamen noch Wochen/Monate später Knochenstückchen durchs Zahnfleisch raus. Ich hab dann immer mit Zunge und Finger solang dranrumgepuhlt, bis die Dinger draussen waren. Aber das ist wohl was anderes, oder? Auf jeden Fall hast Du mein tiefstes Mitgefühl, seit ich 14 bin, machen meine Hacker Probleme...:eek:
Auch an alle anderen herzliche Grüsse und alles Gute
Elisa
An alle mitoderohnefeiertag,
meine Kur konnte ich verschieben. Jetzt fahr ich am 26.Juli. Bis dahin habe ich alle meine Untersuchungen "abgearbeitet".
Die Entscheidung war richtig. Ich bekomme jetzt noch Cortisonspritzen in die Schulter, mein Endokrinologe hat auch noch diverse Dinge mit mir vor und von den HNO Untersuchungen ganz zu schweigen.
Also seitdem ich weiß, dass ich diese Dinge in Ruhe angehn kann, geht es mir besser und ihr glaubt es nicht.....ich freu mich sogar ein ganz klein wenig auf die Kur.
Euch allen wünsche ich für jeden Moment das gute Gefühl: ich habe die richtige Entscheidung getroffen. Egal welchen Weg man wählt.
Boebi, dir gute Besserung und nimms nicht tragisch, dass Männer etwas mehr leiden :)
Nadine, noch viele schöne Tage und gute Erholung.
Elisa, Hast du dir schon eine Zahnbürste gekauft? :D
Die, die einen Feiertag hat wünscht euch allen einen schönen Donnerstag.... und die dann auch noch den Freitag frei haben ein:
langes-Wochenende-frei .....allen anderen sei gesagt: noch 4 Mal schlafen, dann ist auch Samstag für euch...
Liebe Grüße
Hilla
hallo freunde,
@ boebi: wie hast du denn die selbstbetäubung gemacht?
@elisa: doch elisa, g enau das meinte ich, es sind anteile von kieferknochen, die durch das zahnfleisch hindurchkommen. also es ist einer bei mir, aber das reicht ja schon, so pickst das. gestern habe ich daran ein wenig herumgedrückt. so sticht es nicht mehr so schlimm in die wange.
leider geht es mir wie dir, meine zähne machen schon so lange probleme wie ich denken kann.
allen noch eine schöne restwoche
euer
atlan
Hallo Atlan,
zwei warme Flaschen Bier.
Gruß
Boebi
Elisasgirl
22.06.2011, 18:59
@atlan, also wenn Du das meinst: ich habe dann so lange mit der Zunge dranrumgefummelt, bis ich gemerkt habe, dass das Ding sich bewegt. Dann hab ich versucht, das weiter zu lockern (das dauert 1 - 2 Tage) und dann irgendwann mit dem Fingernagel "eingehakt" und "gezogen". Meist war das dann innerhalb eines Tages erledigt, soll heissen, das Ding war draussen. Allerdings ging das bei mir immer schmerzlos (bis auf das nervige Pieksen eben).
Wenn Du es in Ruhe lässt, erledigt das der Körper von allein, dauert halt länger.
Musste heute auch noch mal zu meinem Doc, dachte, an der Prothese drücke was. Pustekuchen, :grin:, ganz hinten hatte sich noch ein Faden versteckt ...
Wünsch Euch allen eine ruhige, gewitterfreie Nacht, bei uns ist vor ca. 1 h ein Unwetter drübergefegt, es hat so sehr geregnet (kann man eigentlich gar nicht mehr regnen nennen), dass man die Nachbarhäuser nicht mehr gesehen hat ...
Herzliche Grüsse
Elisa
hallo elisa und boebi,
genau das meinte ich elisa. aber oh wunder - seit gestern trat praktisch stündlich beserung ein. irgendwie konnte ich es nicht glauben. das ding wurde immer weniger und weniger. ich dachte schon es sei abgebrochen und ich hätte es geschluckt oder so. und jetzt ist es eigentlich nicht mehr da. nur die stelle an des es saß ist noch ein wenig empfindlich. also ich bin mal jetzt vorsichtig optimistisch - es geht wohl bergauf.
boebi, ich denke ich werde morgen eine betäubung mit einem schönen glas rotwein vornehmen. und danke für den tipp. wenn mal ein bier trinke, dann ist das immer kalt. beim nächsten mal komme ich darauf zurück.
euch allen ein schönes vorwochenende.
p.s.
ich war gestern noch gegen 19:30 uhr im dienst, als der himmel sich verdunkelte und ein sintflutartiger regenguss vom himmel herabkam. ich konnte kaum noch etwas erkennen.
so muss sich noah gefühlt haben, als sich der himmel öffnete und die sintflut kam. das war schon recht unheimlich, dazu donnerte und blitze es. wirkilch das donnergrollen zog hier über das platte land, das kennt man sonst gar nicht in der stärke.
gut das wir aufgeklärte menschen sind und uns das erklären können.
auf der einen seite unheimlich auf der anderen seite faszinierend, was die natur für eine kraft und auch macht über uns menschen hat.
euer atlan
@all
Komme gerade total entspannt von einem Kurztrip (2 Übernachtungen mit Frühstück) nach Bad Gögging zurück. War super: Einfach mal komplett abschalten (viele Erkundungen in einer unbekannten Umgebung; sich körperlich mit Massage, Schwefelbad und Fango verwöhnen lassen etc. Und das Ganze unheimlich preisgünstig. Meinem "versilberten Goldstück" = Ehemann und mir hat es gut getan! Ich weiß, dass Werbung nicht gern gesehen wird, deshalb höre ich jetzt auf, zu schwärmen.
@boebi
Schon meine Oma (Jahrgang 1902) wusste, dass warmes dunkles Bier hervorragend bei Grippe und Schmerzen hilft. Man fällt ab einer bestimmten Menge fast ins Koma.
@atlan
Wünsche dir weiterhin für deine "Splittergruppe" alles Gute.
Ein ähnliches Unwetter habe ich gestern am frühen Abend auch bewundert. Mir taten nur die Störche auf dem Kirchturm Leid.
@Elisa
Auch dir weiter alles Gute für die "Neuen"!
Bei mir scheinen sich gerade die beiden zu verabschieden, die die Prothese des vor der Bestrahlung gezogenen Zahns vorne in der Mitte halten sollen. Irgendwann muss ich mich wohl auch (zumindest im Unterkiefer) neu orientieren, da alle dort auf Grund der Bestrahlung nach Aussage meiner Zahnärztin "schon recht locker" sind. Ich werde also weiter interessiert deinen Bericht verfolgen.
Allen einen schönen Abend ohne gravierende Gedanken als über die Zähne.
mywu
Hallo mywu,
Du hast Schwefelbad und "Fango" gemacht. Was sagt der Lymphstau dazu? Bei mir schwillt das Gesicht (Totalentfernung links/rechts) schon bei einem warmen Bad an.
Gruß
Boebi
Hallo, boebi.
Ich hatte das Glück, dass die Lymphknoten nicht entfernt wurden. Lag daran, dass der Krebs als solcher erst nicht erkannt worden ist und als "Polyp" eingestuft wurde. Natürlich haben die Lymphbahnen unter der Bestrahlung gelitten, aber dank 2 Mal Lymphdrainage pro Woche hält sich das Ganze auch bei feucht-heißem Wetter und warmen Bädern in Grenzen. In die Sauna gehe ich allerdings nicht! Zusätzlich hat mir meine "Massagista" eine Salbe empfohlen, die ich zwischen den Drainagen benutze.
Was bei mir (unabhängig von Wärme sondern bei Stress) anschwillt ist der Zungengrund.
Schönes Wochenende an alle, mywu
Guten Morgen mywu,
danke für Deine Antwort. Ich bekomme auch zweimal die Woche Lymphdrainage und zweimal die Woche Krankengymnastik um die aktivierte Arthrose (vom 14 Std. OP)im Schlüsselbein erträglich zu halten. Meine Zunge schwillt auch immer wieder an, dann wird meine Sprache unverständlich und die Sehnen am Hals fangen an zu ziehen. Was für eine Salbe nimmst Du.
Ein schönes, vielleicht doch noch sonniges Wochenende Euch allen.
Boebi
Hallo boebi,
ich nehme Lymphdiaral von Pascoe. Ich habe das subjektive Gefühl, dass die regelmäßige Anwendung meinen gestressten Lymphbahnen gut tut.
Schönes Wochenende, mywu
mywu, ich Danke Dir.
Boebi
hallo freunde,
gott sei dank ist der splitter jetzt weg und dann kann auch alles in ruhe verheilen.
zum thema schleimhautdesinfektionsmittel: bisher verschrieb mir mein zahnarzt das Chlorhexamed Fluid 1%. mein sohn sagte mir aber, das mittel sei nicht gut, weil es in verdacht stünde krebs auszulösen. er ist mittlerweile wundmanager nach ICW (Initiative chronische Wunden) und meint es gebe Octenisept dafür und das sei wesentlich besser. Octenisept kannte ich bereits. aber nur im bereich haut und schleimhautdesinfektion (ohne mund). jetzt habe ich eine probe erhalt. es ist ein klare gemschmacklose flüssigkeit, die beim ersten mal leicht brennt. das fand ich etwas unangenehm, hat sich aber jetzt in wohlgefallen aufgelöst.
weiß jemand von euch noch weiteres "böses" über Chlorhexamed?
wen es interessiert dem sende ich gerne den link. oder googelt einfach nach octenidol
lg
euer atlan
Guten Morgen Freunde,
ich gehe, wenn ich dieses abgeschickt habe, zum PET ins Krankenhaus. Ich bin immer noch zwiespältig und habe keine Entscheidung getroffen. Ich habe eine Liste mit für und wieder angefangen und immer waren die meisten Kreuze bei "operieren lassen". Die Entscheidung es den Ärzten zu überlassen, ist mir zu leicht.
Nach dem PET erfolgt direkt das Gespräch mit dem Prof. und dem Radiologen. "Mein" Operateur ist auch dabei. Meine Frau ist zuerst nicht mit dabei, erst wenn ich eine Entscheidung getroffen habe.
Ich hoffe, ich treffe die richtige Entscheidung.
Euch allen, liebe Grüße.
Boebi
hallo beobi,
bist du schon wieder zurück? wie hast du dich entschieden?
lg
atlan
Hallo Boebi,
Entscheidungen treffen ist immer schwer. Deswegen schicke ich Dir den ganzen Mut der Welt, um die für Dich richtige Entscheidung zu treffen.
Viele Grüße
Hilla
Ein fröhliches HALLO an @ Alle,
so, endlich ist es gescchafft! Nach genau (!) 5 Jahren(23. Juni 2006 ) nach der ersten Kiefer OP hat mein Mann am 23. Juni 2011 die allerletzte Hürde geschafft, sprich, die neuen Implantate unten sind auch gut eingewachsen und die Prothese ist nun umgearbeitet, die Implantate "klicken" unten ein und alles sitzt , wackelt nicht und es ist perfekt! Am abend gab`s zur Feier des Tages ein Roastbeaf mit Sauce Bearnaise und er konnte beissen!!!! Was haben wir uns gefreut! Endlich ist auch wieder mal `n Grillabend mit Freunden drin! Lasst Euch alle umarmen und drücken! ( So, jetzt gehts bei uns erst richtig wieder "rund" ) Liebe Grüße Eure Sursu
hallo sursu,
das ist ja toll. herzlichen glückwunsch und alles alles gute weiterhin für dich und deinen mann.
liebe grüsse an alle
atlan
Liebe Dursu, freue mich sehr für dich und deinen Mann. Guten Appetit beim nächsten Grillabend.
@boebi. Wie immer du dich entschieden hast oder noch entscheidest: meine herzlichsten Wünsche begleiten dich.
mywu
Elisasgirl
01.07.2011, 07:38
Hallo Sursu, ich freu mich für Euch ...:winke:
Sag Deinem Männe viel Spass mit den neuen Beisserchen.
Meine Implantate sind auch drin, bisher sehr gut verheilt, wenn alles gut geht, geht´s im September weiter.
Nochmal Danke für Dein Mutmachen.
@boebi: ich hoffe, Du hast die für Dich richtige Entscheidung getroffen! und wünsch Dir viel Kraft.
@all: allen ein gutes, schönes Wochenende
Herzliche Grüsse
Elisa
hallo freunde,
von mir auch allen ein sonniges we. hier oben im norden ist es zwar (noch) kühl aber es scheint die sonne.
lg
euer
atlan
Hallo Freunde,
ich bin wieder zu Hause und es war eine hektische Zeit seit Mittwoch. Zuerst das PET. Wie zu erwarten sah es nicht gut aus. Mittags wurde noch eine Szintigraphie gemacht. Am Nachmittag war das Gespräch mit den Ärzten. Meine Frau war direkt mit dabei. Als Alternative zur Öffnung der Mundbodenabdeckung wurde mir eine Knochenbiopsie vorgeschlagen. Von außen würde eine Knochenprobe herausgefräst (wie eine Kernbohrung) und gleichzeitig dadurch auch eine Gewebeprobe entnommen. Die Gefahr wäre, der Kiefer könnte brechen. Donnerstagmorgen um 8 Uhr lag ich mal wieder auf dem Tisch.
Es ging alles gut. Der Mundboden wurde an einer Stelle gelöst und der Zwischenraum gespült. Das war Donnerstag und Freitag auf der Intensivstation. Freitagnachmittag wurde wieder alles vernäht. Die Durchblutung des Lappens scheint in Ordnung zu sein. Seit Samstagmittag bin ich wieder zu Hause. den Schlauch durch die Nase und das leckere Tütenessen von Fresenius für die nächsten drei Wochen.
Jetzt ist wieder Warten angesagt. Am Dienstag soll das Ergebnis der histologischen Untersuchung da sein und meine Entscheidung steht jetzt fest. Ist der Knochen angegriffen, wird operiert, mit allen Konsequenzen.
Ich danke Euch für das „Mutmachen“.
Ein schönes Restwochenende
Boebi
Hallo lieber Boebi,
wir sind in Gedanken bei Dir und drücken ganz fest die Daumen, dass vielleicht doch nichts schlimmes rauskommen mag... Wir wünschen Dir ganz viel Kraft und wir sind alle in Gedanken bei Dir!! Ich hoffe Du findest nachts etwas Ruhe und liegst nicht die ganze Zeit wach... :( Am Dienstag denken wir fest an Dich!!
Für uns geht die Sonneneck Zeit langsam zu Ende, am Dienstag ist das Abschlussgespräch und Donnerstag Früh gehts wieder in den Süden. Es war eine schöne Zeit, auch wenn sie am Ende für Jürgen keinen wesentlichen Mehrwert gebracht hat, das hatten wir aber vorher schon "befürchtet".
Dafür haben wir aber eine liebe Freundin gewonnen wesswegen sich der Aufenthalt schon allein gelohnt hat.
Die Klinik an sich können wir sehr empfehlen!
Viele GRüße von der Insel,
Nadine
hallo boebi,
das klingt ja heftig. nur zwei tage stationär bei solch einem eingriff. ich hoffe, du hast alles gut überstanden und bete für dich, dass alles gut werden wird, auch wenn wir noch nicht wissen, wie der befund ausfallen wird.
wie ist es mit den schmerzen?
lg
atlan
Einen guten Morgen Euch allen,
Hallo Nadine: Die Zeit vergeht schnell und ich wünsche Euch eine gute Rückfahrt.
Hallo Atlan: Du hast recht, die Ärzte wollten mich auch noch dabehalten. Mein Operateur, der gleichzeitig auch die TU-Nachsorge macht, weiß, dass ich inzwischen vernünftig geworden bin und die berühmte "Geduld habe. Das KH macht nur noch kränker. Ich bin auch jeden morgen (auch Sonntags) im KH gewesen. Die Schmerzen lassen sich aushalten und wenn es nötig wird habe ich Tramal. Aber Du weißt es doch selber, nach unseren Op`s kann uns nichts mehr so schnell schrecken, es sei den es ist ein "Schnupfen". Die Bohrung war auch nicht sehr groß (2mm Durchmesser). In der Backe ist ein zugenähtes Loch und ich hoffe (!!!!!!!!!) immer noch, dass war auch alles.
-Die Hoffnung stirbt zuletzt-
Hallo Sursu: Ich wünsche Deinem Mann, dass es Ihm so richtig gut schmeckt.
Ich danke Euch allen und wünsche Euch eine gute Nacht.
Boebi
Hallo Boebi,
ich wünsche Dir auf diesem Weg alles, alles Gute und eine große extra Portion Geduld.
Wir sind in Gedanken bei Dir und drücken alle verfügbaren Daumen.
Mich hat Tramal immer total umgehauen, deswegen wünsche ich Dir auch mit dem Zeug einen klaren Kopf.
Nadine, kommt gut nach Hause und lebt Euch wieder gut in den Alltag ein. Für mich heißt es dann in drei Wochen: Ich bin dann mal weg. Mal sehen, was ich später alles zu berichten habe.
Genießt alle (sofern ihr es denn habt) einen schönen Sommerabend und eine geruhsame Nacht.
Viele Grüße
Hilla
hallo freunde,
so das ist der letzte arbeitstag heute vor meinem urlaub. dann habe ich erst einmal drei wochen frei. wir bleiben aber zu hause, machen es uns aber trotzdem schön.
liebe grüsse
euer
atlan (der arkonide)
Hallo Freunde,
wir sind seit Donnerstag wieder zu Hause, die Strecke zieht sich schon ewig aber wir sind gemütlich gefahren. Ein Vorteil auf der Rückfahrt, da hat man ja keinen Zeitdruck mehr :D
Mittlerweile ist die letzte Maschine Wäsche am Laufen, dann sind die Schmutzspuren der Reha Zeit auch erledigt :cool:
Abschließend können wir sagen, dass wir superschöne 3 Wochen dort hatten. Die Klinik ist top, da gibts nix zu meckern, alle sind sehr lieb und wir hatten eine gute Zeit. Jeden Tag schöne Strandspaziergänge, mit dem Wetter hatten wir auch echt Dusel, da hats nur am letzten Tag mal wolkenbruchmässig runtergeduscht. Ansonsten ist dort immer gutes Wetter wenn es nicht regnet ;) Nordsee hat uns SEHR gut gefallen!! Schön ruhig dort, wunderbar, ganz anders als bei uns hier...
Jürgen hatte leider das "Pech" und wohl die Ärztin erwischt dies ganz arg wichtig mit ein paar Anwendungen hat auf die man auch getrost verzichten könnte... Aber er hat tapfer durchgehalten.
Man muss halt zu unserer Meinung, dass es bissl was an Fortschritt gebracht hat, aber nicht entscheidend viel, dazu sagen, dass Jürgen bereits seit Februar aus dem KH zu Hause ist, und bereits hier vor Ort 20 Logopädie Stunden hinter sich gebracht hat. Ist natürlich ein ganz anderer Fall als wenn jemand als AHB 1-2 Wochen nach der letzten Behandlung oder KH Aufenthalt dort hinreist...
Die haben dort so ein tolles neues Gerät zur Narbenbehandlung. Dummerweise war die ersten beiden Wochen der Akku des Geräts zur Reparatur eingeschickt und die Narbenbehandlung ist ausgefallen. Das war etwas enttäuschend, war es doch eines der Dinge die wirklich eine Verbesserung gebracht hätten und wir hätten wenigstens gehofft dass so eine Narbenbehandlung manuell ersatzweise gemacht wird. Aber Fehlanzeige.. Naja er hats noch 2 Mal genießen dürfen bevor unsere Zeit zu Ende war.
Die Gespräche mit anderen Patienten waren mit am hilfreichsten. Auch wenn jede Geschichte anders ist, so hilft es doch wenn man hört, dass manche Nachwehen eines solchen Eingriffs dazu gehören und "normal" zu sein scheinen - sowas erfährt man im KH ja doch nie.
Wir hatten einfach das Glück und haben ein liebes Mädel kennengelernt, das ganz auf unserer Wellenlänge liegt, leider eine ebenso traurige Geschichte hat wie wir und wir uns so super austauschen konnten. Das war und ist supergut!!
Als Begleitperson kann ich sagen, dass die dort sehr offen und nett sind. Wir hatten Glück und ein super Zimmer, dort konnte man das Bett "ausziehen" und es war wie ein Doppelbett.
Man bietet dort auch Gespräche für Angehörige an. Daran habe ich teilgenommen. Allerdings hat es mir persönlich nicht weitergeholfen, es war natürlich interessant die anderen Geschichten zu hören. Ist halt so dass man echt Glück haben müsste um einen Angehörigen mit dem einem Tumor im Mundraum zu haben. Ein großer Teil der Patienten haben Brustkrebs... Und das ist dann halt einfach was völlig anderes...
Außerdem ist unsere Situation einfach eine andere durch das Rezidiv - bei "Ersterkrankung" waren unsere Gedanken völlig andere...
Trotzdem: gute Zeit, super Klinik - aber schön dass wir jetzt auch wieder zu Hause sind.
@ Boebi: bitte melde Dich doch mal... wir machen uns langsam bissl Sorgen...
Sind in Gedanken oft bei Dir!!
@ Hilla: ich hoffe Du freust Dich mittlerweile ein bisschen auf Deine Reha. Wird bestimmt eine gute Zeit werden, man muss sich mal um nichts kümmern und kann sich austauschen.
Allen noch einen schönen Sommer Sonntag,
Nadine
hallo nadine,
dann euch beiden einen guten widereinstieg in das alltagsleben. schön, dass es so gut getan hat. das freut mich für euch.
liebe grüsse aus dem urlaub
atlan
Hallo, Ihr Lieben.
Freue mich das alle einigermaßen wohlauf sind und wünsche Euch, dass es so bleibt und besser wird.
War heute zu meinem halbjährlichen TÜV. Am Montag kommt das Ergebnis. Jetzt geht die Zitterei wieder los.
Gruß an alle, mywu
Hallo ihr Lieben,
ich hab da mal eine Frage........ Wie sehen bei Euch die Kontrolluntersuchungen aus und in welchem Abstand werden die gemacht?
Da ich mich schon seit 1995 mit der Krankheit "rumschlagen" muss, war ich natürlich regelmäßig beim Doc. Der längste Abstand war 3 Monate. Jetzt ist es nach dem letzten Rezidiv wesentlich engmaschiger geworden. Anfangs musste ich wöchentlich hin, jetzt kann ich schon 3-4 Wochen warten.
Nächste Woche muss ich wieder in die Klinik um eine Ultraschalluntersuchung zu machen (ca. alle 6 Wochen).
Bei den Kontrolluntersuchungen bei meinem HNO- Doc wird die Zunge sehr genau betrachtet und bei Unklarheiten wird eine PE gemacht (seit 1995 ca. 10 Mal).
Werden bei Euch öfters PE's entnommen?
Atlan, wie geht es Dir im Urlaub???? Hattest Du nicht besseres Wetter bestellt? Erhol Dich trotzdem gut.
Noch eine Woche, dann fahre ich zur Kur....... je näher der Zeitpunkt kommt, umso mulmiger wird mir.......
Bobi, wenn Du diese Zeilen liest, bin ich in Gedanken bei Dir und schicke Dir ganz viel Energie. Ich hoffe, es geht Dir den Umständen entsprechend besser.
Mywu, ich drücke Dir die Daumen.
Elisa, ich hoffe Du bist immer noch zufrieden mit Deinen Beißerchen. Gibt es etwas Neuses von Deinem gutaussehenden Zahndoc??
Ich wünsche allen ein schönes Wochenende (habe bis Sonntag keine Zeit mehr für den PC.....deswegen schon jetzt ;)
Viele Grüße
Hilla
@Hilla,
bei mir war die erste Nachuntersuchung im Oktober 2009 6 Wochen nach Therapieende.
Die nächsten erfolgten dann im Abstand von 3 Monaten, immer im Wechsel PET/CT und CT. Seit Januar 2011 sind die Abstände auf 6 Monate erweitert worden und es wird nur noch ein CT gemacht.
Regelmäßige "Sichtkontrollen" habe ich im Abstand von 3 Monaten bei meinem HNO (der macht jedes Mal einen Ultraschall) und dazwischen ebenfalls im Abstand von 3 Monaten beim Zahnarzt (Professionelle Reinigung mit Versiegelung; muss ich aber selbst zahlen, weil die Krankenkasse nur 1 Mal im Jahr Zahnstein entfernen bezahlt.)
Erhol Dich gut auf der Kur. Ich wünsche Dir viele nette Bekanntschaften.
Gruß an alle, mywu
Elisasgirl
16.07.2011, 08:45
Hallo @all,
ich wünsch euch allen ein gutes Wochenende, denen es grad nicht so gut geht viel Kraft und denen, die eine Reha, Urlaub o.ä. vor sich haben gute Erholung und uns allen wünsch ich endlich Sommer ... :winke: Heut scheint ja grad mal ne Ausnahme zu werden, die nutzen wir auch gleich gnadenlos aus und gehen zu einer Rosenschau.
@Hilla, meine künstlichen Wurzeln sind gut eingeheilt und "mein wunderschöner Doc" :tongue hat z.Zt. Urlaub, bei dem darf ich erst Ende Juli wieder antanzen. Vorige Woche hab ich noch mal Fadenreste gepuhlt, lach. "Mein wunderschöner Doc" hat mir das so erklärt, dass alles immer noch geschwollen ist, auch wenn man selber nicht mehr das Gefühl hat. Und wenn es wieder "Normalzustand" erreicht hat, kommen eben auch Fadenreste zum Vorschein, die er beim Entfernen nicht ganz erwischt hat. Aber jetzt dürfte endlich alles draussen sein, es sei denn, es käme noch irgendein Knochenstück (siehe Atlan), das letzte kam bei mir 3/4 Jahr nach dem Zahnziehen, so lange hat der Körper gebraucht, das nach draussen zu befördern.
Ein Problem stellt derzeit meine OK-Prothese dar :eek:, sie wurde zwar unterfüttert, aber eben dadurch, dass der Kiefer sich nach der Tortour immer noch ändert, wackelt dat Ding jetzt ganz schön blöde rum. Also zur Zeit nix mit Restaurant. Nich mal Frittenbude ...:smiley1: . Werd nächste Woche mal zu meiner "normalen" Zahnärztin gehen, damit die da ein wenig ausgleichen kann. Leute Leute, ich werd 138 Kerzen anzünden und 521 Vaterunser beten wenn das Gesch ... mit den Zähnen überstanden ist.:shy:
Herzliche Grüsse euch allen
Elisa
Chilihead
16.07.2011, 21:10
Hallo Nadine,
schön, dass es euch auch so gut im Sonneneck gefallen hat! :)
Über manche angeordneten "Anwendungen" kann man sicherlich streiten aber ich find' die Umsetzung, wie die das dort angehen nach zweimaligem Aufenthalt total in Ordnung.
Ich wage zart zu hoffen, dass ein dritter Antrag meinerseits vielleicht für's kommende jahr nicht ungehört verklingt...wenn man mir auch nicht viel Hoffnung macht, denn es kostet ja bekanntlich Geld...und das haben ja lt. Funk+Fernsehen ziemlich viele Staaten/Institutionen/Banken..etc. irgendwo im Galopp verbaselt, verloren oder was weiss ich...auf jeden Fall isset wech! :mad:
Viele Grüsse vom Nörgel-Chili ;)
hallo freunde,
ich will nur mal kurz einen urlaubsgruss dalassen und schon bin ich wieder weg. hoffe es geht allen soweit gut.
lg
atlan
Stachelbeere
17.07.2011, 15:58
Hi alle zusammen
Nach langer Zeit melde ich mich mal wieder. Es freut mich das es allen mehr oder leider weniger gut geht.
Mir geht es zeimlich gut, meine letzte nachsorge war im april mit Kopf/Hals MRT es war alles sehr erfreulich, Keinen Anlass zur sorge und die ärzte sind auch noch auf einen 1/2 jahres kontrollrythmus umgestellt :rotier2: , d.h. ich muss erst im Oktober wieder nach Freiburg.
Vor 2 wochen hatte meien Hausärztin meine Blutwerte kontrolliert bis auf meinen sehr niedrigen Eisenwert alles in ordnung war. Jetzt bekomme ich eisenspritzen 6 wochen lang.
Immoment habe ich grad urlaub, war anfang juli an der nordsee in st. peter ording. Bis auf das hotel war alles echt super die See ist einfach zum erholen :cool2: .
So jetzt habe ich wieder viel über mich geschrieben und ich versuche mich jetzt wieder öfter mal zu melden damit ich nicht vermisst werde :rolleyes:.
Wünsche Allen noch einen schönen rest sonntag.
@all
TÜV: Ohne erkennbare Mängel!
Die alten Macken sind nicht größer geworden, alles im grünen Bereich.
Wir haben uns postwendend mit einer Piccolo Sekt "besoffen" und für das nächste Jahr unsere Jubeltage (30. Hochzeitstag und 70. Geburtstag meines Göttergatten) nach Sri Lanka verlegt.
Wie sagte die Ärztin so schön: "Nehmen Sie mit, was Sie kriegen können!"
Ich freue mich erst einmal auf Ägypten im September (meinen 60sten muss ich auch nicht zu Hause haben!).
Euch allen ein schönes Wochenende,
mywu
Hallo ihr Lieben,
bevor ich dann mal " wech" bin wünsche ich allen eine ruhige, schmerz- und sorgenfreie Zeit.
Letzten Dienstag und Donnerstag hatte ich noch eine etwas größere Untersuchung und bis dahin war noch gar nicht klar, ob ich überhaupt die Reha antreten kann. Hinzu kam noch, dass meine Mutter mit 90 Jahre eine Not-Op hatte und wir mit allem rechnen mussten.
Eigentlich ist es seit heute erst klar, dass ich morgen zur Reha fahre.
Da ich in der Zeit PC-los bin, werde ich mich erst in ein paar Wochen wieder melden können. Bis dahin schicke ich euch endlich den angekündigten Sommer - den ich jetzt auch gut gebrauchen kann :D
viele Grüße
Hilla
hallo freunde,
auch zwischendurch noch einen urlaubsgruss. leider ist das wetter gräuselich.
lg
atlan
@all
Lasst Euch von dem Sch...wetter nicht unterkriegen!
Wir haben schon Schlimmeres erlebt!
Kommentar meines HNO bei der Kontrolle: "So schöne Patienten (gemeint war meine OP-Narbe) habe ich selten. Absolut vorbildlich!"
Vor allem gelobt hat er meinen Ärzterhythmus:
Immer im Wechsel: Alle 6 Wochen HNO, Zahnarzt mit Zahnsteinentfernung und Versiegelung (muss ich im Moment noch selbst zahlen, verhandele ich aber gerade mit der Krankenkasse, weil letztendlich Transplantate teurer werden) und halbjährlich Klinikum mit CT bzw. PET/CT + regelmäßig 2 Mal wöchentlich Lymphdrainage.
Eigentlich sollte bei dieser engmaschigen Kontrolle schon das erste "Scheren- zucken" dieses Mistvieches erkannt werden können.
Wünsche Euch allen einen entspannten Sommer, mywu
Hallo Mywu und alle,
ich bin neu, Altbayerin aus der Oberpfalz(Neumarkt)und wurde im Februar dieses Jahres zweimal an einem Mukoepidermoidkarzinom des Zungengrundes operiert. Wie ich heute in Google festgestellt habe sind wir zwischen 50 und 70 die Zielgruppe für dieses Leiden, obwohl ja auch jüngere (vor allem im Forum) vertreten sind. Ich wurde zwei Monate nach der OP 69.
Es war in der HNO-Uniklinik Erlangen, wo ich mich fachlich sehr gut (menschlich etwas weniger) aufgehoben fühlte.
Ich habe jetzt zusehens mehr Schluckbeschwerden von den Narben und Verwachsungen und spreche vor allen Dingen abends sehr schlecht und unverständlich, habe endlich auch Logopädie, 1 bis 2 Mal die Woche. Da lerne ich erst mal richtig atmen.
Den Pilzbefall im Mund habe ich auch ohne Chemo und Bestrahlung gekriegt, weil mir ja Speicheldüsen fehlen. Dagegen hat mir mein HNO Amphomoronal und eine streng kohlehydratfreie Ernährung verordnet. Seit einer Woche im wesentlichen Salat und Hähnchen. Eier darf ich auch essen und Fisch, aber den krieg ich nicht runter. Der Pilz ist schon weniger, aber dafür auch mein Gewicht.
Was macht Ihr gegen den Pilz im Mund?
Länger als zwei Wochen halte ich die Diät nicht durch, da brauch ich ja schon wieder neue Klamotten, wo ich 2009 und 2010 schon (durch bewußte Ernährung und Lebensführung) gut zwei Kleidergrüßen (18 kg )abgenommen habe.
Für heute herzliche Grüße an alle und alles Gute
LIZ
Dreizahn
30.07.2011, 21:44
Hallo zusammen! :winke:
Nach einer Woche Mitgliedschaft und einiges Beiträgen in andern Themen möchte ich mich nun ebenfalls hier, wo ich eigentlich hingehöre, vorstellen.
Ich hatte kurz nach meiner Erstdiagnose hier schonmal reingelesen, aber erstens konnte ich damals mit vielen Beiträgen wenig anfangen und zweitens haben viele der Beiträge ehrlich gesagt ziemlich erschreckt. :o
Bei mir wurde 2/2008 ein Zungengrund-Ca diagnostiziert. Damals war ich 25 und wie ihr euch sicher vorstellen könnt, war das ein ziemlicher Schock. :huh::shocked:
Bei meiner ersten CA-Runde standen 125 Jahre HNO-Erfahrung an meinem Bett und alle waren sich einig, dass die sowas noch nicht gesehen hatten (ein ZGK in einer 25-jährigen. Ich bin in meinem KKH gut aufgehoben). Es war ein reiner Zufallsbefund. Der große Lymphknoten am Hals rechts war hart und vergrößert. Auf dem MRT konnte man dann sehen, dass das eine Meta war. In der Folgezeit hatte ich das übliche Programm: Tumorresektion, Halsdissektion, Tumornachresektion, Radiatio (60Gy) und Chemo (Cisplatin und 5FU). Da ich nichts essen und trinken konnte, war ich monatelang im KKH (ich glaube, auf der HNO halte ich den Stationsrekord:grin:) und wurde über meinen Port ernährt.
Danach war zum Glück erstmal Ruhe und ich konnte wieder studieren. Damals hielten sich auch die Folgeschäden noch in Grenzen (im Vergleich zu heute). Die Mundtrockenheit ist bei mir zum Glück nicht total, sondern nur partiell, weil meine Ohrspeicheldrüsen nicht wie angekündigt gestorben sind, sondern noch etwas arbeiten (Zombie-Speicheldrüsen quasi). Die Sprechprobleme waren ebenfalls begrenzt. Konnte sogar Referate halten und hab eine Stelle angenommen, die ich zum Glück bis heute habe. :cool2:
7/2009 hatte ich ein Rezidiv am Hals rechts (Weichteiltumor) und das quält mich seitdem. Zweimal sechs Zyklen Erbitux und Taxotere und mehrere AL-Bestrahlunen haben es zwar jeweils schrumpfen lassen, aber nicht besiegt. :twak:
Die Nebenwirkungen und Folgeerscheinungen sind seitdem auch schlimmer. Habe immer wieder mal Schluckbeschwerden, eine Stimmlippe hat aufgegeben, Gewichtsverlust.... alle paar Wochen was anderes …. aber wem erzähl ich das….
Momentan quälen mich eine Fascialisparese und ein Reizhusten. Gegen letzteren bekomme ich Codein, das ihn zwar nicht ganz unterdrückt, aber immerhin etwas besser macht. Am Montag habe ich Tumorsprechstunde, da dürfen sich meine HNOs schonmal auf Fragen einstellen. Ich hoffe ja, der knuffige OA hat Dienst.:kuess:;):smiley1:
So, das war es erstmal für heute. Werde mich in Zukunft sicher öfter melden. Es tut sooo gut, mal von jemandem verstanden zu werden und ich freue mich darauf, mich austauschen zu können! :cool:
Wenn jemand hilfreiche Ideen bezüglich meines Reizhustens hat, wäre ich sehr dankbar, der ist eine echte Qual.
Liebe Grüße an alle! :remybussi
Dreizahn
NACHTRAG nach dem TÜV:
Ich mag meine HNOs :1luvu::knuddel::kuess:
Der Reizhusten kommt anscheinende daher, dass ich meinen eigenen Speichel aspiriere. Hat damit jemand längerfristige Erfahrung?
hallo ursa,
warum sollst du keine kohlenhydrate essen? ich hatte während meiner therapie auch zweimal den pilz und jetzt einmal eine soorösophagitis. alle drei mal wurde ich mit amphonoronal behandelt und jedesmal ging der pilz problemlos weg. der pilz entwickelt sich aufgrund einer immunschwäche oder auch wegen fehlender bakterien, die pilz auffressen. oder ist das ein anthroposophischer ansatz bei dir.
hallo dreizahn,
bei mir funktionieren die speicheldrüsen leider auch nicht mehr und mich erwischte es mit 41 jahren. 25 jahre ist natürlich auch viel zu jung, ich habe mich aber auch zu jung für diese erkrankung gefühlt. aber man fühlt man sich eigentlich nicht zu jung für krebs. o.k. bei deinem reizhusten ist codein sicherlich schon richtig, weil es den hustenreiz unterdrücken soll. kann es sein, dass es auch einfach die zähe verschleimung ist, unter der du leidest. ich habe immer eine kleine flasche wasser bei mir, egal wo ich gehe und stehe. bei meinen kolleginnen und kollegen ist das schon eine art markenzeichen. jetzt im sommer sicher nicht, da tragen ja viele eine mit sich herum aber im winter sieht das anders aus.
hallo myvu,
hui das klingt doch alles ganz ganz gut, wenn ich dich richtig verstehe.
liebe grüsse an alle
achso: ja und ich melde mich aus den urlaub zurück, sitzte bereits wieder an meinem geliebten schreibtisch. na mal sehen, was dieses jahr noch so alles kommt. ich befürchte ja nichts gute.
euer
atlan
Dreizahn
01.08.2011, 14:45
Hallo Atlan,
vielen Dank für Deine Antwort.
25 jahre ist natürlich auch viel zu jung
Man ist für Krebs eigentlich immer zu jung, finde ich. Aber gerade für diese Krebsart ist 25 ungewöhnlich jung, wohingegen z.B. NHL oder Leukämie bei Menschen in meinem Alter relativ oft vorkommen.
Manchmal hat es aber auch Vorteile, z.B. was die Regenerationsfähigkeit angeht. Oder dass man im Stationsbetrieb eher auffällt.
bei deinem reizhusten ist codein sicherlich schon richtig, weil es den hustenreiz unterdrücken soll. kann es sein, dass es auch einfach die zähe verschleimung ist, unter der du leidest. ich habe immer eine kleine flasche wasser bei mir, egal wo ich gehe und stehe. bei meinen kolleginnen und kollegen ist das schon eine art markenzeichen. jetzt im sommer sicher nicht, da tragen ja viele eine mit sich herum aber im winter sieht das anders aus.
Das Codein ist schon ganz gut, Capval z.B. hat gar nicht geholfen. Heute war Tumorsprechstunde und er meinte, es kommt daher, dass ich Speichel aspiriere. Also rettet mich der Husten quasi vor dem Ersticken. Nervt trotzdem :(
:grin: Wasserflasche als Markenzeichen habe ich auch. Wobei ich sie mittlerweile nicht mehr ständig rumschleppe. Bzw. ich habe sie immer in der Handtasche, aber brauche sie seltener als früher. Für eine kurze Besprechung mit meinem Chef z.B. würde ich sie heute nicht mehr mitnehmen, sondern nur darauf achten, dass ich genug Speichel habe, wenn ich hinkomme. Auf Arbeit behelfe ich mir eh meistens mit Kaffee(tasse). Hab einen Verwaltungsjob, da fällt das weniger auf, sondern ist ein natürliches Accessoire. :grin:
[...] und ich melde mich aus den urlaub zurück
Ich hoffe, Du hast Dich gut erholt und bist gut für den Rest des Jahres gerüstet, wenn Du für diesen schon nichts Gutes erwartest.
Bei mir ist auch noch offen, wie die Gesamtbilanz des Jahres so wird. Bisher durchwachsen.
LG, Dreizahn
Hallo Freunde,
es ist schon eine Weile her das ich mich gemeldet habe und es ist viel passiert.
Zuerst, ich bin wieder zuhause, mit Schlauch und einer neuen Mundbodenabdeckung. Das sch… Tier ist wieder da und zeigt sich von der hässlichsten Seite. Ein Teil des Kieferknochens ist entfernt worden. Gottseidank ist das Kiefergelenk nicht angegriffen. Jetzt werden noch Hautproben an der linken Schläfe und am Auge entnommen.
Ich bin es so leid. Ich sitze schon nicht mehr in der ersten Reihe, sondern in der letzten und wer kriegt den Ball an den Kopf? ICH!! Immer, wenn ich denke –es ist geschafft-fängt die Sch… (Entschuldigung), wieder von vorne an. Wie ihr an der Uhrzeit seht hat sich auch da nichts verändert.
Atlan: Warum der Pessimismus?
Nadine: Keine Nachrichten von euch. Ich hoffe es geht euch gut.
Euch allen, eine gute Restnacht.
Boebi
hallo boebi,
tut mir leid, dass es dir so schlecht geht. ich kann gut verstehen, dass du es leid bist. es ist scheiße, wenn der krebs wieder da ist und verstehen kann man das nicht. da kann einen schon schnell mal der mut verlassen, aber bei uns hier im forum sitzt du nicht in der letzten reihe, sondern bist ganz vorne mit dabei.
Jesus sagt; Ja, wenn ihr um mich etwas bittet und euch dabei auf mich beruft, werde ich eure bitte erfüllen.
Joh. 14,14
ich bitte nun für dich, dass unser herr dir ruhe und heilung schenkt und dir gute ärzte und schwesten helfen werden, diese dunklen tage zu durchstehen und dass unser herr dich beschützen und behüten möge.
lieber boebi,
ich bin pessimistisch wegen der arbeitssituation in meinen krankenhaus, weil jede menge personal gestrichen werden soll und die kolleginnen und kollegen schon seit jahren auf den zahnfleisch nach hause gehen. die sind am ende ihrer belastungsmöglichkeiten und jetzt will unsere glohrreiche verwaltung noch einmal stellen streichen. nach meiner meinung geht das gar nicht.
hallo dreizahn,
kannst du den nicht mehr richtig schlucken. ich meine, ständig den speichel in die trachea zu bekommen ist ja nicht witzig. also ich muss auch öfter hüsteln als früher, das kenne ich und es ist nervig mein zahnarzt. aber der kennt meine probleme gott sei dank. aber ich bezeichne das bei mir deswegen nicht als reizhusten.
liebe grüsse
euer
atlan
Dreizahn
02.08.2011, 15:26
Hallo zusammen!
@boebi: kenne Dich und Deine Geschichte zwar (noch) nicht, aber möchte Dir Kraft und Mut für die kommende Behandlung wünschen! Leider weiß ich nur zu gut, wie man sich bei einem Rezidiv fühlt. Halt durch und tritt dem Krebs so heftig wie möglich in den A***. :twak::twak:
@ Atlan:
ich bin pessimistisch wegen der arbeitssituation in meinen krankenhaus, weil jede menge personal gestrichen werden soll und die kolleginnen und kollegen schon seit jahren auf den zahnfleisch nach hause gehen. die sind am ende ihrer belastungsmöglichkeiten und jetzt will unsere glohrreiche verwaltung noch einmal stellen streichen. nach meiner meinung geht das gar nicht.
Das kenne ich nur zu gut, sowohl von meiner Arbeit als auch aus meinem Krankenhaus. Das unfaire dabei ist ja, dass alle sich reinhängen, damit die Pats nicht unter der Situation leiden und dann wird weiter gekürzt, weil es ja offensichtlich auch mit weniger Personal geht. :aerger::sad::smiley11:
kannst du den nicht mehr richtig schlucken. ich meine, ständig den speichel in die trachea zu bekommen ist ja nicht witzig. also ich muss auch öfter hüsteln als früher, das kenne ich und es ist nervig mein zahnarzt. aber der kennt meine probleme gott sei dank. aber ich bezeichne das bei mir deswegen nicht als reizhusten.
Momentan habe ich keine Schluckprobleme. Hatte ich früher, das ist bei mir gewissermaßen phasenweise. Also nicht, dass ich nix runtergebracht hätte, aber wenn ich so eine Phase habe, verschlucke ich mich ständig.
Den Reizhusten habe ich noch nicht lange, seit dem Frühjahr etwa. Leider verkrampft sich auch die Mundbodenmuskulatur gerne dabei; ohne das Codein würde ich die Lunge raushusten, so schlimm ist es manchmal.
Meine Zahnärztin ist nicht mehr da. Jetzt darf ich eine/n Neue/n an mich gewöhnen. Darauf "freue" ich mich schon.....
LG an alle!
Dreizahn
hallo Atlan,
der Doc meint, er wolle den Pilz nicht nur chemisch bekämpfen, sondern auch aushungern.
Das mit dem Zitieren kann ich noch nicht.
Hallo alle,
außer dem Pilz auf Zunge und Zahnfleisch brennt auch der Hals, am schlimmsten in der Früh nach dem Aufstehen..Das dürfte eine Refluxösophagitis sein.Tepilta hilft kurzfristig für Stunden, aber ich werde wohl meinen Internisten aufsuchen müssen.
Beim Ct zwischen den Operationen kam ja als Nebendiagnose größere Hiatushernie mit beginnendem Thoraxmagen. Werde mir wohl das Zwerchfell flicken lassen müssen.
Schon wieder Krankenhaus!
Erst am 21.12 habe ich quasi als Weihnachtsgeschenk einen Stent bekommen, und kaum konnte ich wieder mit meinem Hund walken, trifft mich der Knödel im Hals, mit dem ich am 11.2. zum HNO ging, als ich schon kaum mehr Luft im Liegen bekam.
Ich sorge dafür, dass Ärzte und Krankenhäuser Arbeit und Brot(bin Beamtin und somit Selbstzahler) haben.
MYVU ist ja wohl über den Berg
Hallo ihr Lieben,
stimmt, hab lang nichts von mir hören lassen...sorry, sorry, sorry.... Aber ich les jeden Tag, nur gibts bei uns nichts neues, daher hab ich mal ne kleine Sendepause eingelegt :shocked:
Nichts neues heißt alles gut: nächste Kontrolle im KH ist bei uns kommenden Montag. Aber ich denke Jürgen hat nichts zu befürchten, jedenfalls nichts was wir selber entdeckt hätten (was bisher sonst immer der Fall war).
Heute haben wir den Reha Abschlussbericht bekommen, und mit diesem sind wir auch zufrieden. Hierin wird erwähnt, dass Jürgen nicht mehr in seinem alten Job arbeiten kann. Hoffe wir sind damit der beantragten Erwerbsminderungsrente einen Schritt näher gekommen. Trotzdem treten wir mal dem VDK bei, das kann in keinem Fall schaden.
@ Boebi: wir haben uns sehr große Sorgen um Dich gemacht und weil man so lang nichts von Dir gehört hat, war schon klar, dass Du Dich heimlich :mad: ins KH geschlichen hast.... Es tut mir mehr als leid was Du durchmachen musst und ich wünschte, es würde ENDLICH AUFHÖREN!!! Trotzdem: Du packst es!! Wir stehen alle hinter Dir!
Und nicht vergessen, mein Angebot steht....Du weißt was ich meine....
@ Atlan: freut mich sehr dass Du einen schönen Urlaub hattest, ich hoffe Du hast Dich auch gut erholt.
Außerdem war es bisher kein gutes Jahr, das muss jetzt aufhören!!!!!!!!!!!
Liebe Grüße an alle,
Nadine
meine güte ursa,
du hast wirklich extremes pech, aber es gibt ja doch unterschiede bei den krankheiten. manches lässt sich ja doch heilen wie z.B deine hiatushernie, selbst wenn man dafür eine op machen lassen muss. wenn schon ein beginnender thoraxmagen da ist, dann war früher zumindest die meinung muss man operieren. aber ich bin chirurgisch in der hinsicht nicht mehr so gut drauf. omeprazol verhindert die entstehung der magensäure, das bräuchtest du wohl zunächst, damit die magensäure nicht weiter den ösophagus verätzt. und auch mit dem stent kann man gut leben.
wie groß war denn dein tumor, wenn du kaum noch luft bekamst vor der op?
liebe grüsse an alle
atlan
Hallo Atlan und alle,
walnussgroß. Er hat den Kehlkopfdeckel zu gedrückt. Hatte ja eigentlich Angst, dass das Gewächs am Kehlkopf angewachsen ist, war aber doch der Zungengrund. Trotzdem kann ich( angeblich nur vorläufig) nicht mehr singen Ich war vorher über 30 Jahre in einem anspruchsvollen Chor, und das kann ich auf alle Fälle vergessen! Es reicht augenblicklich gerade für "alle meine Entchen" in Bassbaritonlage.
Der Chor war das einzige, was mich über den Alltagstrott erhoben hat, und ich will aber noch nicht aufgeben. Ein Ziel braucht der Mensch.
Das Omeprazol schlucke ich schon als Nexium Mups seit rund 15 Jahren in wechselnden Mengen. Die Hernie war ja am Anfang auch nur kleiner und vor 4 Jahren sagte der ev.Operateur, mit dem mein Mann befreundet ist, es würde sich noch nicht rentieren. Ich denke mir, dass der Bruch eventuell durch das Abnehmen größer geworden ist.
Nebenbei habe ich heuer angefangen, die kleinen Freuden des Lebens zu genießen und mir Goldfische in meinen Gartenteich gesetzt. Mich darum zu kümmern, ist eine Arbeit, die mir Spaß macht.
Jetzt muß ich aber endlich mit dem Hund raus.
Herzliche Grüße und alles Gute
LIZ
Dreizahn
03.08.2011, 16:03
Hallo zusammen!
@Ursa2:
Trotzdem kann ich( angeblich nur vorläufig) nicht mehr singen Ich war vorher über 30 Jahre in einem anspruchsvollen Chor, und das kann ich auf alle Fälle vergessen! Es reicht augenblicklich gerade für "alle meine Entchen" in Bassbaritonlage.
Der Chor war das einzige, was mich über den Altagstrott erhoben hat, und ich will aber noch nicht aufgeben. Ein Ziel braucht der Mensch.
:mad::(:undecided Oh je, da sieht man mal wieder, was einem die Krankheit alles nehmen kann......und dabei wäre Singen sooooo gut für Deinen Lebensmut und Optimismus und Dein allgemeines Wohlbefinden....:pftroest:
Ich kann Deine Frustration bezüglich des Chores nur zu gut nachvollziehen. Bei mir hat es zwar vorher auch nur für Konzerte unter der Dusche gerreicht, aber mein Lieblingshobby waren Fremdsprachen, vor allem Chinesisch. Da habe ich viel Zeit, Energie und Liebe reingesteckt und nun kann ich es vergessen, diese Sprache wieder sprechen zu können.
Und ich wollte Prof werden....mit der Stimme keine Chance.... Beruf und Karriere kann ich eh knicken....:rolleyes::angry:
@Nadine: "Nichts neues heißt alles gut" Das ist doch schonmal was! :) Wünsche alles Gute für nächsten Montag!
LG, Dreizahn
Nachtrag: hab gestern mit einem Bekannten gechattet. Wenn ich das noch finde, poste ich es heute abend. Sehr interessanter Vergleich zum Thema "was Nicht-Betroffene verstehen" :D
Elisasgirl
03.08.2011, 18:12
@boebi: alle guten Wünsche gehen diesmal an Dich! Ich wünsch Dir ganz viel Kraft!
@all: huch, endlich warn es mal 2 Tage Sommer ...:prost: - und KEINE Zeit zum Schwimmengehen. 3x waren wir heuer, es ist eine Sünde und eine Schande, dass sich sowas Sommer nennen darf.
Vorigen Freitag war wieder Termin bei meinem "wunderschönen Doc". Er ist ausgesprochen zufrieden, wie die Implantate einheilen und er hat mir Hoffnung gemacht, dass er ca. Mitte September die Implis freilegen wird. Und wenn DAS dann verheilt ist, muss ich wieder zu meiner "normalen" Zahnärztin, die dann die eigentliche Prothesen anfertigen wird. Oh Leute, das kann sich kaum einer vorstellen, was das für ein Gefühl sein wird, wieder was abbeissen und normal kauen zu können ...
Ich wünsch Euch natürlich allen das beste, aber diesmal eben ganz besonders an boebi ...
Herzliche Grüsse
Elisa
hallo liz und dreizahn,
das sprechen fällt auch mir schwerer als vor der erkrankung und leider kann auch ich nicht mehr richtig singen. ich habe früher tenor gesungen und eigentlich ist es damit gänzlich aus. die stimme ist leider nicht mehr so belastbar, obwohl ich wie ihr ja auch nichts am kehlkopf hatte. mein hno vermutete, dass sei eine nebenwirkung der radiatio.
euch allen ein schönes vorwochenende
liebe grüsse
atlan
Dreizahn
04.08.2011, 13:25
Hallo zusammen!
Ja, dass das von der Bestrahlung kommt, haben meine HNOs auch gesagt. Letzten Herbst hat die rechte Stimmlippe aufgegeben, das hilft natürlich nicht gerade. Probleme mit dem Gaumensegel hatte ich auch schon. Immer wieder mal was anderes......:confused::aerger:
;) Wir können ja einen Chor nur für HNO-Ver....äh...Bestrahlte gründen. Es darf nur mitsingen, wer mindestens soundsoviel Gy hatte. :D
LG, Dreizahn
Guten Morgen Freunde,
ich danke Euch allen.
Ich habe von der TK auf Verordnung einen Stimmverstärker bekommen. Ich konnte mir das Fabrikat aussuchen und habe mich nach mehreren Proben für den von der Firma Heimomed entschieden. Das ist ein Gerät, das am Gürtel getragen wird und ein kleines Mikrofon (wie im Fernsehen oder Theater) hat. Zusätzlich ist ein Stabmikrofon zum Umhängen dabei. Sehr hilfreich im größeren Kreis oder bei lauter Umgebung. Die TK war da sehr großzügig, das Gerät hat fast 4.500€ gekostet.
An der Uhrzeit seht ihr, es ist alles wie immer. Ich versuche das Wochenende zu genießen (meine Frau hat heute Urlaub), bevor es am Montag zur Probeentnahme am Auge und Schläfe geht. Danach ist dann mal wieder das berühmte Warten auf das Ergebnis angesagt. Gottseidank ist diesmal kein Wochenende dazwischen.
Meine neue Signatur ist für meine Frau.
Euch allen ein möglichst schönes Wochenende.
Boebi (Derderdenmutnichtverliert)
grüß gott Boebi,
ich wünsch dir einen schönen Sonntag und dass morgen keine neuen (unangenehmen)Überraschungen kommen.
Alles Gute
LIZ
Hallo alle !
Ich bin erst am 16.8. zur Kontrolle dran, hab also noch eine Woche.
Morgen ist erst der Zahnarzt fällig .Durch die Tumorresektion hatte sich am oberen 2er Schneidezahn eine Plombe gelockert, die mir pünktlich zum Wochenende endgültig rausgefallen ist. Außerdem haben sie mir ein Eck vom oberen 4er links abgebrochen. Ansonsten schwindet nur das Zahnfleisch rechts, weil es nicht mehr so gut mit Blut versorgt wird( Zungenarterienligatur rechts bei der ersten OP, sonst wäre ich verblutet )
Einen schönen Sonntag allen(trotz Zahnschmerzen)
LIZ
hallo boebi,
wir halten alle zu dir und denken an dich auch wenn dunkle wolken am himmel aufziehen. schreib nur was dich beschäftigt, auch wenn es mitten in der nacht ist, ich bin jetzt wieder im dienst, und ich schaue jeden morgen hier rein und lese alle nachrichten.
hallo liz,
alles gute für den zahnarzttermin morgen.
liebe grüsse an alle
euer atlan
(derdernochnichtschlafenkannaberdasgehtjavielenso)
Hallo Liz,
hallo Atlan,
danke.
Noch 6 Stunden und mir geht mal wieder der A..... auf Grundeis. Am Auge wurde noch nie eine PE genommen,
aber der Knubel wird immer größer und die Sehkraft immer schlechter.
Liz: Sag dem Zahnarzt, er soll lieb zu Dir sein.
Gruß
Boebi
Dreizahn
08.08.2011, 02:26
Hallo boebi,
alles Gute für nachher! :pftroest:
Liebe Grüße von der ebenfalls schlaflosen Dreizahn
Hallo ihr Lieben,
beim Monatscheck im KH war heute alles in Ordnung. Gott sei Dank...
Boebi, ich hoffe, Du hast die Probenentnahme heute halbwegs gut überstanden!? Ich drück ganz fest die Daumen, dass da nichts rauskommt. Du hast weiß Gott schon genug mitgemacht... Halt gut durch!!
Ich wünsche euch allen eine gute schmerzfreie Woche,
Nadine
hallo nadine,
super
hallo boebi,
wie stehts bei dir?
lg
atlan
(derderschonwiederimregensitzt)
torstenm
09.08.2011, 10:13
Hallo an Alle!
Ich wollte mich nach langer Zeit auch mal wieder melden. Ich war gerade, nachdem ich letztes Jahr nicht war, die Tage bei der Nachsorge. Habe jetzt 10 Jahre rum! Weiterhin KEINE Anzeichen auf ein Rezidiv oder Metastasen! :)
Heftige Probleme macht mir allerding mein rechtes Kiefergelenk. Mundöffnung und Essen sind fast nur unter Schmerzen möglich. Von meiner Zahnärztin habe ich eine Zahnschiene bekommen und der Prof. im UKE Hamburg meinte auch, das wäre am effektivsten. Nu mal abwarten.
Sonst ergab das CT 2 - 3 Nebenbefunde, ein Zahn muss wohl raus, die Lunge ist in den Lungenspitzen (postradiogen) auch etwas mitgenommen. Alles in Allem wohl aber nicht so dramatisch.
Lg an Alle!
Torsten
Einen guten Morgen (um 12Uhr) an Alle,
jetzt heißt es wieder warten. Donnerstag soll das Ergebnis vorliegen. Unangenehm war gestern morgen nur das Einspritzen des Betäubungsmittels am Auge. Ansonsten sind wir alle ganz andere Sachen gewöhnt. Das Licht ist so grell am Auge, das ich das Messer nicht sehen konnte. Außerdem war der Arzt hervorragend und hat erklärt, was er gerade macht. Er hat zwei Proben genommen. Der Verband ist auch schon wieder ab. Ich kann also wieder Stereo gucken.
Ab 4 Uhr heute Nacht war mal wieder der übliche Schüttelfrost nach der Betäubung. Tritt jetzt schon bei örtlicher Betäubung auf. Das Fieber ist schon auf 38 Grad runter. Ihr seht Eure Wünsche haben geholfen und ich bin schon wieder ziemlich fit.
Nadine: Spitze, ich will nur gute Nachrichten von Dir hören.
Torsten: Es ist schön nach so viel Jahren gutes zu hören. Lass die TU-Nachsorge nicht schlampen.
Ich schlafe jetzt weiter und Grüße alle
Boebi
Sandra6472
09.08.2011, 13:21
Hallo an alle,
bei diesem schrecklichen unsonnigen Sommer bleibt einem nix anderes übrig als öfters im Forum zu stöbern :)
Allen die eine erfolgreiche Untersuchung hinter sich haben, meinen Glückwunsch und weiterhin so gute Ergebnisse.
Boebi, dir drücke ich ganz fest meine Daumen !!
@Torsten, die Zahnschiene bringt meines erachtens nur bedingt Erfolg. Hatte vor 3 oder 4 Jahren die gleichen Probleme beidseitig. Geholfen hat mir ein Osteophat, such dir einen, der sich auf Kieferprobleme spezialisiert hat.
Kostet zwar ein paar Euros, aber nach wenigen Sitzungen sind die Schmerzen beseitigt. Wenn du magst kannst du in alten Postings von mir darüber nachlesen.
Liebe Grüße an alle
von Sandra, beiderdaswetterwirklichbescheidenist :(
hallo sandra,
schön dass du mal wieder da bist.
bobi,
ich drücke die daumen für morgen.
lg an alle
atlan
Hallo Boebi,
werden unser bestes versuchen mit den guten Nachrichten....;)
Wir drücken für morgen fest die Daumen!! Hoffen so sehr dass Du Entwarnung bekommst!! Bist sehr tapfer!!
LG Nadine
Hallo,
meine Mann und ich sind seid ca 1,5 Jahren "stille Leser" dieses Forums.
Es hat uns beiden bislang gute Dienste geleistet so das ich mich entschlossen habe auch meine Geschichte darzulegen.
Aktuell zu meiner Person: ich bin 39 Jahre alt, Mutter von drei wundervollen Kindern im Alter von 9,5 und 3 Jahren und schlage mich seid 1,5 Jahren mit dem "Hummer" rum!
Diagnose: Zungenrand Carzinom links pT1pN1cMO G1-3 RO ( ED 02/10 )
Z.n. Zungenteilresektion links und Neck dissection links 03/10
Z.n. Radiochemotherapie 60 Gy und Cisplatin 05-06/10
Rezidiv i.S. einer Halsmetastase links 01/2011
Z.n. Halsrevision links 01/2011 in domo
Z.n. erneuter Radiatio und Therapie mit Cetuximab
aktuell: Halsmetastatse links supraclaviculär entfernt ABER obwohl vitales Tumorgewebe die Abtragungsbereiche der Weichteile nicht erreicht, kann eine Ro Resektion nur bedingt abgeleitet werden - zu deutsch: Rest Hummerzellen in der Haut vorhanden
nächste Woche: OP Termin zur großflächigen Hauttransplantation - Entfernung der Haut auf der linken Halsseite und Ersetzung durch Haut bzw. Pectoralislappen aus der Brust!
Puuh.....das muß man / frau erst mal lesen und verstehen und verarbeiten...
Dies ist der ärztliche Bericht meiner Erkrankung....der persönliche Teil wird folgen.
Ich freue mich diesem Forum beigetreten zu sein...alles Liebe und Gute für diesen Tag wünscht Euch allen I V O N N E
Hallo Freunde und Mitleser,
ich Danke Euch allen fürs Daumendrücke. Es hat zum Teil geholfen.
Heute Nachmittag kam ein Anruf vom KH. Ich sollte doch bitte schnellstens kommen. Der Oberarzt würde auf mich warten. Sonst könnte man mir nichts sagen. Meine Frau ist gefahren. Ihr könnt euch vorstellen, ich war fertig mit den Nerven.
Das Ergebnis war da. Es ist ein war ein bösartiges Basalzellkarzinom am Augenlid. Mal wieder Pech gehabt. Für morgen früh 8 UIhr (nein heute früh es ist nach zwölf) ist für eine Nachoperation alles vorbereitet. Es muss noch ein Sicherheitsabstand entfernt werden und es wird das Augenlid (Danke Danke) erhalten bleiben. Alles wieder unter örtlicher Betäubung. Der Oberarzt operiert selbst. Der Chefarzt gratulierte mir zu meinem Augenarzt (Studienkollege). Andere Augenärzte würden wochenlang das Basalzellkarzinom, als Gerstenkorn behandel und wertvolle Zeit verlieren. Nach den OP mal wieder eine neue TU-Nachsorge, jeden Monat. Ich weiß ja sonst nicht was ich machen sollte (haha).
Ich hatte in Rückblick viel Glück (wie man es nimmt) gehabt.
Einen Zahnarzt, der das Karzinom im Mund früh entdeckte.
Einen HNO, der die Verwachsungen an den Stimmbändern früh entdeckte.
Da es örtliche Betäubung ist, durfte ich Essen und wir waren richtig gut Essen. Da es bei mir mit Geschmack und riechen nicht so besonders ist, ist es für mich immer ein Genuss meiner Frau beim Essen zuzusehen. Ich hatte eine Suppe und ein Ragout und Nachtisch. Es ist Merkwürdig, da ich immer gekocht habe sehe ich wie es schmeckt.
–Ist das bei Euch auch so?-
Ich schreibe und schreibe und hoffe die Nacht ist vorbei. Ich mache jetzt einfach Schluss und spiele Schach.
Jetzt noch die gute Nachricht. Die Probe an der Schläfe war negativ.
Es ist doch noch nicht Schluss.
IVONNE: Ich habe gerade, wie ich mein Pamphlet einstellen wollte, Deine Geschichte gelesen. Ich hatte Überlegt alles, was ich geschrieben habe zu löschen, weil es klein ist zu Deiner Geschichte. Ich kann nie verstehen, wie es mit 37 Jahren passieren kann. Dieser Krebs ist unerbittlich. Atlan, verzeih mir aber da kann man an Gott zweifeln. Ivonne, ich hoffe die Selbsthilfegruppe kann Dir ein wenig helfen. Auf jeden Fall wird sie an Deiner Seite stehen und, wie ich gelesen habe hast Du das wichtigste, was es gibt eine Familie, die zu Dir steht und gute Freunde.
Ich wünsche Euch allen einen schmerzfreien Tag.
Euer
Boebi
Dreizahn
11.08.2011, 02:52
Hallo boebi,
:eek: das ist ja ein Hammer. Nur ganz kurz....
Alles Gute für morgen! Ich drück Dir gaaaaanz fest die Daumen! :pftroest:
Falls ich noch schlafe, drückt meine Mieze die Pfoten. :D
:gaehn: Jetzt bin sogar ich müde und gehe :schlaf:.
Gute Nacht,
Dreizahn
hallo boebi,
kein problem, das kann ich nachempfinden. ich weiß, das man in so einer situation verzweifeln kann und auch an gott zweifelt. aber man kann jederzeit zu gott kommen, es ist nie zu spät. wir kennen gottes wege und seinen willen nicht. dennoch heißt es ja im vater unser "dein wille geschehe". meist denkt man zuwenig darüber nach, was das bedeutet. ich verstehe aber deine zweifel kein problem. leider habe ich auch nicht so tief glauben gelernt, wie ich es mir für mich wünschen würde und bin selbst auch immer noch voller zweifel. dir auf jeden fall alles alles gute für heute. dann vielleicht doch noch aus Ps. 50,15 "und rufe mich an in der not, so will dich erretten".
hallo ivonne,
herzlich willkommen, auch wenn man sich unter besseren umständen wahrscheinlich lieber kennen gelernt hätte. gut das du jetzt auch hier mitschreibst. man/frau braucht einfach den austausch mit anderen. damit kann es einem nur besser gehen. ich bin gespannt auf deine weiteren beiträge.
liebe grüsse
atlan
Guten Morgen oder besser Mahlzeit an alle,
lieben Dank für die herzliche Aufnahme in Eurem Forum....ja, der Austausch tut gut und in meiner momentanen Situation kann ich diese Art bzw. Form der Kommunikation wirklich sehr gut gebrauchen!
Ich bin noch nicht mit jedem Krankheitsverlauf vertraut dennoch ....
@boebi - DU hast meinen vollen Respekt! Ich "leide" mit Dir ....UND grundsätzlich gesagt bzw. geschrieben: Jeder hat seine ganz eigene Geschichte der er/sie sich stellen muß und natürlich bringt jede Diagnose das Leben eines Einzelnen aus den Bahnen. Alles ist schlimm! Für jeden auf seine Art und Weise! Und jeder versucht das Beste aus der Situation zu machen und natürlich zu kämpfen! Fakt ist auch: Schlimmer geht immer! Ich denke nicht das ich etwas Besonderes bin. Im Gegenteil, ich tue das was eine Mutter mit drei Kindern, einem tollen Ehemann, Haus und Hund, ein paar guten Freunden ( liebe Grüße an Nadine und Jürgen ), einer tollen Mutter und ein paar Einzelnen lieben Personen tut: KÄMPFEN! WIE JEDER VON EUCH!
@atlan - Das mit dem Glauben ist so eine Sache. Jeder glaubt an etwas, das ist klar, was auch immer es ist.
Einen schönen, hoffentlich sonnigen und schmerzfreien Tag wünscht
I V O N N E
Hallo IVONNE,
Herzlich willkommen im Club der Gladiatoren."Morituri te salutant, ave Cäsar."
Wir stehen zwar auf der Abschussliste, aber jeder von uns tut (meist) sein bestes, das wilde Tier zu bekämpfen und möglichst lang in der Arena zu bleiben.Manchmal wurde ein Gladiator auch begnadigt, weil er gut gekämpft hatte. Wir alle wollen zu dieser Gruppe gehören.
Verglichen mit Dir habe ich ja großes Glück! meine Kinder sind schon groß und ich stehe schon 69 jahre auf dem Sand. Mit dem bösartigen Krebs mußte ich aber erst heuer Bekanntschaft machen. Klar hat er mich schon länger drangsaliert, aber erst als die Luft fast abgedrückt war, bin ich zum HNO.
7 Tage später lag ich das erste Mal auf dem OP-Tisch in der HNO-Uniklinik Erlangen, wobei man von einer zystischen Struktur ausging. Mein HNO meinte gleich, dass es ein Carzinom sei und er behielt Recht.
MUKOEPIDERMOIDKARZINOM des Zungengrundes hieß es drei Tage später von der Pathologie, auf dem Mappenwagen der Nachtschwester hatte ich es schon zwei Tage vorher gelesen und hielt es für einen Irrtum.
Eine Woche später großflächiges Ausräumen der Mundhöhle.
13 Tage später Tumorkonferenz :Entlassung und engmaschige Kontrolle .
Also tanze ich alle paar Wochen in der Ambulanz an. Am Dienstag ist die nächste. Ich bin gespannt, was sie diesmal machen und rausfinden. Chemo droht noch immer.
Leider habe ich mich zu Hause etwas übernommen. Verfalle nur nicht in den gleichen Fehler; bei drei Kindern ist das leicht möglich. Dass es zu viel war, merkt man erst hinterher. Ich habe genügend einschlägige Erfahrung dreißig Jahre früher erworben,trotzdem werde ich vor allen Dingen bei Arbeiten , die mir Spass machen, nicht klüger.
Also wir bleiben noch länger in der Arena.
Alles Liebe und Gute
LIZ
Hallo,
ich sehe schon ich bin absolut richtig hier. Hoffentlich gehe ich euch die nächste Zeit mit meiner Fragerei nicht auf die Nerven - grr.
@ursa2 - Danke für den Empfang und die lieben Worte. Habe mir soeben deine alten Beiträge angeschaut und innerlich "gejubelt" - Ohrenschmerz und Kieferdruck bzw. -schmerz - ja endlich versteht mich jemand! Ich könnte bekloppt werden bei dem Druck aufs Ohr. Und das ganze unter einer ansonsten wirklich guten Schmerztherapie: Omeprazol 20 mg / Amitriptilyin 25 mg / Lyrica 75, 75, 75 mg / Palladon 12,16,16 mg / Cortidexason 0,5 0,5 0,5 mg. Funktioniert meistens ganz gut. In der Kur im Juni war ich sogar komplett schmerzfrei. Wie ich mich gefreut habe?! Aber jetzt....hier....bei dem Wetter. Manchmal glaube ich das ich extrem wetterfühlig bin, dann denke ich wieder das es psychosomatisch bedingt ist. Jetzt z.B. ist das Ohr "frei" dafür habe ich das Gefühl das der Hals zugeschnürt ist und nichts mehr durchgeht. es ist echt zum Mäuse melken. Was mich im Moment, so mit dem zweiten Rezidiv, fertig macht, ist die Tatsache das ich seelisch und körperlich schon so weit war....alles war ok, naja so wie es eben unter diesen Umständen sein kann. Ich bin kein Jammertyp und nicht zimperlich und mental auch wirklich stark, aber jetzt.....?!
Es ist so schade.....alles was mühsam aufgebaut wurde geht den Bach runter. Ich bin müde, müde, müde. DENNOCH muß alles Stück für Stück wieder hergerichtet werden! Nach der OP werde ich mich bei einem Heilpraktiker vorstellen! Ich hoffe das dieser mir neue Impulse vermitteln kann.
Aber....eins nach dem anderen. Bis bald....liebe Grüße I V O N N E
hallo freunde,
allen ein schönes möglichst regenfreies und schmerzfreies wochenende.
Yvonne ich habe eine sehr skeptische einstellung gegenüber heilpraktikern. meist wollen die nur geschäfte machen oder erzählen den leuten haarsträubenden unsinn.
liebe grüsse an alle
atlan
Hallo und guten Morgen Freunde,
nur ganz kurz, alles andere später.
Der OP war erfolgreich. Der Tumor soll komplett entfernt sein und das Augenlid ist noch intakt.
Der glückliche Boebi
Hallo Eberhard,
das ist ja toll!
Herzlichen Glückwunsch!
in Eile
LIZ
Ich muß zur Orthopädin, habe Termin für Röntgen und Spritzen in Daumen und Handgelenk.
Hallo zusammen,
@Boebi:das sind SUPER Nachrichten!! Wir freuen uns mit Dir! Mach n Sektchen auf, ja!?
@Yvo:herzlich willkommen im Forum ;)
Ich muss mich hier mal kurz einschalten: ich glaube auch dass sehr viele Heilpraktiker nicht weiterhelfen können, aber ich denke doch dass die Kunst darin besteht einen guten zu finden... Allerdings kann das dann sehr wohl unterstützen! Ist aber natürlich nur meine/unsere Meinung :cool:
Euch allen ein schönes, hoffentlich sonniges und schmerzfreies WE
Nadine
@boebi
Herzlichen Glückwunsch! Ich hoffe für Dich, dass es weiter aufwärts geht.
@ursa
Ich hoffe es. Allerdings habe ich noch 3 Jahre vor mir. Und die Angst ist immer dabei! Aber so engmaschig, wie ich überwacht werde....
@Nadine + atlan
Ich habe sehr gute Erfahrung mit meiner Heilpraktikerin gemacht. Sie hat nie versucht, mir die Radio- / Chemotherapie auszureden, sondern im Gegenteil. Sie unterstützt mit ihren Mitteln, mein angeschlagenes Immunsystem wieder auf Vordermann zu kommen. Keine Ahnung, was sie mir gegeben hat. Aber es hat offenbar geholfen: Seit 2 Jahren hatte ich keine ernsthafte Erkältung mehr. Außerdem hat mit ihre unendliche Geduld auch psychisch geholfen.
@Ivo
Diese Müdigkeit kenne ich auch (Du wirst morgens wach und hast alle Symptome, an die man nur denken kann! Man mag einfach nicht mehr mit dieser Angst leben.).Me in Strahlendoktor sagte dazu Depression und verschrieb Medikamente, die ich allerdings nie genommen habe. Mir hilft dann (meist) autogenes Training oder eine richtig kalte Dusche. Auch Bilder von Kindern in Somalia aus dem Internet zeigen mir in der Regel, wie gut es mir geht.
@all
Schönes Wochenende,
mywu
Elisasgirl
13.08.2011, 06:38
Hallo Boebi, na, das ist doch mal eine gute Nachricht. :prost: Jetzt drück ich ganz fest alle verfügbaren Daumen und so, dass es Dir schnell wieder besser geht. Schön, dass Du dem Feind die Zähne zeigst ...
@Ivo: mir hat immer meine Arbeit geholfen, vom Tag der Diagnose an. Und ein wunderbares Umfeld, sowie privat als auch unter den Kollegen. Da ich von zu Hause aus arbeite, habe ich während der ganzen zeit "durchgemacht" ... und sie haben immer Rücksicht auf meine Ruhezeiten und verschobene Arbeitszeiten während der Bestrahlung etc. genommen. Hätte ich meine Arbeit nicht gehabt ...:confused:
Und trotzdem habe ich (jetzt wesentlich seltener als noch vor 1 Jahr) meine Angstflash-Anfälle. Soforthilfe: nächstmögliche Sprechstundenöffnungszeit bei meiner HNO-Ärztin ... Es sagte mal jemand zu mir, ich würde die Krankheit verdrängen. Nein, das stimmt nicht. Ich bin mir der Krankheit voll bewusst. Allerdings versuche ich, ihr so wenig wie möglich Raum zu geben in meinem Leben ...
@mywu: einfach so mal rüberwink ...:winke::winke:
@all: ich wünsche euch allen ein gutes Wochenende. An Sommer wag ich allerdings nicht zu denken ...:augen:
Herzliche Grüsse an alle!
Elisa
Hallo alle,
da hab ich vorgestern große Sprüche gemacht, aber heut, wo der Himmel seine Schleusen dauernd offen hat, ist mir nur zum Heulen. Heute möchte ich mich nur hinlegen, einschlafen und nie wieder aufwachen.
Wenn´s nur der Krebs wäre. Aber ich bin leider ein altes Schlachtross mit Defekten an allen Ecken und Enden.
Eigentlich wünsche ich mir, dass am Dienstag ein Herd gefunden wird , der mich möglichst schnell von dieser Welt befördert.
Ich habe null Bock, wie die Schüler sagen.
.
Jetzt schluck ich eine Solvex, dann wird´s schon wieder gehen.
Sorry für den Sermon, aber es musste mal raus, zumindest anonym
Euch nur das beste
LIZ
Hallo,
meine Mann und ich sind seid ca 1,5 Jahren "stille Leser" dieses Forums.
Es hat uns beiden bislang gute Dienste geleistet so das ich mich entschlossen habe auch meine Geschichte darzulegen.
Aktuell zu meiner Person: ich bin 39 Jahre alt, Mutter von drei wundervollen Kindern im Alter von 9,5 und 3 Jahren und schlage mich seid 1,5 Jahren mit dem "Hummer" rum!
Diagnose: Zungenrand Carzinom links pT1pN1cMO G1-3 RO ( ED 02/10 )
Z.n. Zungenteilresektion links und Neck dissection links 03/10
Z.n. Radiochemotherapie 60 Gy und Cisplatin 05-06/10
Rezidiv i.S. einer Halsmetastase links 01/2011
Z.n. Halsrevision links 01/2011 in domo
Z.n. erneuter Radiatio und Therapie mit Cetuximab
aktuell: Halsmetastatse links supraclaviculär entfernt ABER obwohl vitales Tumorgewebe die Abtragungsbereiche der Weichteile nicht erreicht, kann eine Ro Resektion nur bedingt abgeleitet werden - zu deutsch: Rest Hummerzellen in der Haut vorhanden
nächste Woche: OP Termin zur großflächigen Hauttransplantation - Entfernung der Haut auf der linken Halsseite und Ersetzung durch Haut bzw. Pectoralislappen aus der Brust!
Puuh.....das muß man / frau erst mal lesen und verstehen und verarbeiten...
Dies ist der ärztliche Bericht meiner Erkrankung....der persönliche Teil wird folgen.
Ich freue mich diesem Forum beigetreten zu sein...alles Liebe und Gute für diesen Tag wünscht Euch allen I V O N N E
hallo Ivonne, also das zitieren gelingt mir nicht. Also was ich sagen wollte, als ich das von dem Pectoralislappen gelesen habe, hab ich mir erst gedacht:Mensch schneiden die ein Stück Busen ab, um den Hals zu rekonstruieren.
Aber das ist mitnichten so:
Sie haben ein Gerät, das in einem die Haut abschält und sie gleichzeitig mit lauter kleinen Schlitzen versieht, so wie beim Metzger der Steaker lauter kleine Schnittchen macht. Damit entsteht aus wenigen qcm ein großes Stück, weil man die geschlizte Haut aufdehnen kann. Es entsteht ein sogenanntes Mesh, wie bei den Sommerturnschuhen. Die auseinandergezogene Haut wird auf die Halswunde gelegt und wächst dort gut an. Die Stelle, die an der Brust von Haut befreit wurde, wird mit einer sogenannten Kunsthaut"Suprathel " bedeckt. Die verwächst mit den unteren Hautschichten. Auf die Kunsthaut kommt in gleicher Größe ein Netz, und nur das was täglich am Rand sich löst wird abgeschnitten beim Verbandwechsel. Der Pectoralis hat den Vorteil, dass er viel leichter ruhig gehalten werden kann wie Arm- oder Beinmuskeln. Denn Ruhigstellung der beiden Op-felder ist wichtig für das Anwachsen und die Heilung.
Woher ich das weiß?
Bei mir wurden Nekrosen am Bein so behandelt. Der Doc hatte aber wenig Ahnung und sich nicht kundig gemacht und die Kunsthaut hatte er von einem Kongress als Ärztemuster mit gebracht.. Aus Intuition klappt halt nicht alles. Aber ich machte mich hinterher aus dem Internet schlau. Es war schon vor bald vier Jahren und damals war Meshcraftdeckung gerade ganz neu.
Heuer in der Uni-HNO kam eine Frau nach mir auf Station und wurde vor mir entlassen. Bei ihr war die Haut aus dem Arm und sie lief 5 Tage mit Armgestell rum. 5 Tage ist der Zeitraum, den man für Ruhigstellung i.d.R. ansetzt.
Alles Gute für die OP.
wenn du willst, schicke ich dir meine Telefonnummer als PN
Halt die Ohren steif
LIZ:
Guten Abend an alle!
Hallo Liz - danke für deine Erklärung bzgl. meiner bevorstehenden Op. Da ich bislang auch nur ein "theoretisches" Kurzgespräch in der Klinik hatte, habe ich natürlich auch im world wide wep gegoogelt und bei der Uni Klinik Göttingen auch Infos gefunden. Mein Mann und ich haben diese "überflogen" denn, genau wie von dir beschrieben, erinnert die ganze Op ein wenig an einen Metzger. Zumindest bin ich jetzt ein wenig vorbereitet und kann nächsten Dienstag beim Aufklärungsgespräch mit Grundwissen und evtl. Fragen aufwarten.
Ansonsten möchte ich grundsätzlich nochmal versuchen etwas zu erklären, denn ich habe das Gefühl evtl. falsch verstanden worden zu sein.
"Müde, müde, müde" - bezog sich zum einen auf die körperliche Anstrengung der letzten 1,5 Jahre. In dieser Zeit habe ich sieben Operationen, zwei Chemotherapien und zwei Bestrahlungssätze a 34 Einzelsitzungen hinter mich gebracht. Auf der einen Seite nichts auf das man stolz sein könnte; auf der anderen Seite sehrwohl etwas vorauf man stolz sein kann! Denn ich habe es geschafft! Trotz Gewichtsabnahme von 25 kg während des ersten Behandlungszykluses letztes Jahr, trotz zwei Wochen Palletivstation, trotz, trotz, trotz.....bin ich zurückgekommen. Ohne mich zu beschweren, ohne zu jammern oder ähnliches.
Lieber Atlan, unbekannter Weise, da bin ich beim Thema Glauben. Ich glaube an mich! An mich und meine Kraft!
"Müde, müde, müde" bezieht sich zum zweiten darauf, das es genau aus diesem Grund schwer ist, sich selbst zu fassen, sich selbst zu motivieren, eben nicht zu jammern, nicht zu hadern, nichts in Frage zu stellen. Ich neige mit nichten zu Depressionen! Trotz der Einnahme von Amitriptilyn - dies ist ein Antidepressiva, wird bei mir aber nur in Verbindung mit der Schmerztherapie eingesetzt um die eigentlichen Schmerzmittel zu unterstützen und dem Körper vor allem in der Nacht seine Ruhe zu garantieren! Ich versuche mir nur selbst treu zu bleiben.....und auch das kostet Kraft.
@elisasgirl - Super wenn Mann / Frau die Möglichkeit hat bestimmte Dinge mit bzw. über die Arbeit zu kompensieren. Perfekt! Genau dies wurde mir aber letztes Jahr mit der Diagnose auch zum Verhängnis. Drei Kinder....wollte wieder in den Beruf einsteigen....Diagnose....finito...thats life...rien ne va plus. Nicht arbeiten zu können fand ich anfangs viel schlimmer als die Diagnose, verrückt oder?
Ihr seht....auch hier ist es nicht so wie es auf den ersten Blick scheint...und auch hier gleicht nichts dem anderen. Auf der einen Seite gut, auf der anderen Seite erschreckend.
"Eins nach dem anderen" - Ich bin immer schon ein organisierter Mensch gewesen und ich hasse Unordnung. Daher gehe ich die Dinge bewußt nacheinander an. Denn ich kann meine Kräfte schließlich nicht auf mehrere Dinge gleichzeitig verteilen - wer dies kann, Hut ab. Ich nicht...und daher steht jetzt erst mal die Op am Mittwoch an und dann sehen wir weiter.
Es wäre ja wirklich toll wenn das Ganze mit ca fünf Tagen Krankenhausaufenthalt erledigt wäre?! Daumen drücken.
Schönes RestWE wünscht I V O N N E
. Perfekt! Genau dies wurde mir aber letztes Jahr mit der Diagnose auch zum Verhängnis. Drei Kinder....wollte wieder in den Beruf einsteigen....Diagnose....finito...thats life...rien ne va plus. Nicht arbeiten zu können fand ich anfangs viel schlimmer als die Diagnose, verrückt oder?
I
Hallo Ivonne, das mit dem "nicht arbeiten können" war auch für mich extrem schwierig. Ich musste mit 42 in den Ruhestand, war Lehreringewesen und konnte zwei Jahre nicht an meiner Schule vorbei gehen, ohne zu heulen. VHS-Kurse in den Räumen "meiner" Schule _das ging nicht. Ich habe mehrere Versuche gestartet.
Das ist jetzt 26 Jahre her, aber - obwohl um- und angebaut wurde, das Gebäude allein löst schon Bewegung in mir aus.
mich störte nicht so sehr der Bandscheibenvorfall in der HWS als dass ich gezwungen war , mit der Schule aufzuhören Ich definierte mich eigentlich über meinen Beruf.
Du bist also nicht die einzige, der es so geht.
Einen schönen Sonntag und Feiertag morgen
LIZ
Am Dienstag löchern wir dann beide unseren Oberarzt.
hallo boebi,
eine supernachricht. freut mich für dich. ich hoffe du kannst wieder hoffnung schöpfen das alles gut wird.
hallo ivo,
müde müde müde das kannte ich auch. ich kann dich sehr gut verstehen. es ist für mich kein problem wenn jemand nicht glaubt.
ich war am ende meiner strahlentherapie auch soweit, dass mir der tod lieber gewesen wäre als so weiter zu leben. niemand, der das nicht selbst mit gemacht hat kann sich vorsellen, wie das ist. aber dennoch möchte ich allen mut machen, es geht wieder aufwärts.
morgen mehr
liebe grüsse
euer
atlan
Ein „Hallo“ an alle und wie immer einen guten Morgen,
Nadine: Wir haben einen Sekt aufgemacht und was für einen. Wir sind weggefahren und haben im Romatikhotel Rheda-Wiedenbrück ein phantastisches Wochenende verbracht. Der Regen hat nicht gestört und zwischendurch war ja auch Sonne.
Ivonne: Ich habe die Schwierigkeiten, das ich zwar immer müde bin aber doch nicht richtig schlafen kann. Ich habe so ziemlich alles versucht, aber bisher hat nichts geholfen. Die Ärzte haben mir, in der Reha, Tabletten geben wollen. Da ich aber mit Tabletten auch nicht schlafen kann, nehme ich lieber keine.
Liz / Ivonne: Die fehlende Arbeit ist ein ganz großes Thema. Ich habe zwar nicht nur für die Arbeit gelebt, aber sie war natürlich ein bestimmender Teil meines Lebens. Ich habe in gesamt Deutschland, ich war angestellter Architekt, selbständig und in eigener Verantwortung Autohäuser geplant und gebaut. Die Bauherren haben mir Millionen anvertraut und ich habe keinen Enttäuscht. Die Diagnose Krebs hat mich innerhalb von Sekunden von zweihundert auf null ausgebremst. Ich habe mehrere Versuche der Wiedereingliederung gemacht, weil ich mir nicht eingestehen wollte –Es geht nicht mehr-. Die Erkenntnis ist inzwischen angekommen. Ich kann die Verantwortung nicht mehr übernehmen. Unser Büro hat in unmittelbarer Nähe zurzeit ein Riesenprojekt. Das war noch meine Planung und wäre meine Baustelle gewesen. Ich war einmal da und das tat weh. Ich werde mir das nicht nochmal antun.
Die Arbeit und die damit einhergehende Anerkennung fehlt ganz einfach. Die Eröffnungen, wenn mal wieder was geschafft war und der Stress abfiel. Es ist hart und ist nicht zu verdrängen.
Atlan: Die Hoffnung stirbt zuletzt. Für uns alle keine Phrase. Du kennst doch meine Einstellung, wenn es wirklich hart kommt. „Wer sich aufgibt ist schon tot“. Trotzdem möchte ich kein Ei an der Kette um den Hals haben, Du weißt was ich meine.
Allen einen schönen und schmerzfreien Wochenanfang
Boebi
Guten Abend an alle,
ich möchte mich eben verabschieden....morgen gehts zur stationären Aufnahme ins UKM Münster und am Mittwoch wird dann operiert.
Ich werde meinen Mann bitten Euch auf dem laufenden zu halten.
Ansonsten bitte ich Euch um ganz viele liebe Gedanken in meine Richtung! Drückt mir die Daumen das alles planmäßig verläuft! Evtl. halten die Ärzte ja nach der Op noch einen Plan B bereit....das wär doch was oder?
Aber wie bereits gesagt bzw. geschrieben....eins nach dem anderen.
@boebi - Freue mich riesig für dich, obwohl ich auch jetzt erst einen kleinen Einblick in deine Geschichte hatte....du scheinst eine Kämpfernatur zu sein....und das ist gut so!
@nadine - Freue mich von dir / euch zu hören. Ihr wisst ja wo ihr mich findet bzw. wie ihr mich erreicht.
@atlan - Wäre dir für "gute Wünsche von Oben" in meinem Namen dankbar.
.....ansonsten wird es wohl schief gehen....habe nur etwas Bammel vor der Narkose. Aufgrund der zwei Bestrahlungszyklen kann ich nur noch durch die Nase intubiert werden. Und das ist ziemlich unangenehm. Aber diesmal weiß ich wenigstens was auf mich zu kommt.
Also, Leute, Daumen drücken für Ivonne!!!!
Schönen Abend und gute Woche wünscht von Herzen I V O N N E
Sandra6472
15.08.2011, 20:22
Liebe Ivonne,
klar alle verfügbaren Daumen sind bereit. Du gehst mit der richtigen Einstellung zu der OP. Deinem Mann wünsche ich ebenfalls ganz viel Kraft, leider geraten unsere Partner oft in Vergessenheit und leisten doch soviel :)
Ich wurde die letzten beiden Male auch immer entweder durch die Nase oder mit so einer speziellen Technik beatmet, da ich immer etwas Probleme mit der Mundöffnung habe. Ist aber eigentlich gut gegangen.
Am Mittwoch werde ich auf jeden Fall an dich denken ;)
PS: Deine PN ist bei mir angekommen, hast alles richtig gemacht ;)
@all
Lange habe ich hier nicht mehr geschrieben, mir geht es soweit gut. Speichelprod. ist ganz ok, Essen klappt auch recht gut.
Was mich aber am allermeisten freut, ist dass ich seit einem halben Jahr wieder in meinem alten Beruf arbeite. :D Nach 13 Jahren bin ich wieder eingestiegen, dass hätte wirklich niemand gedacht, am wenigsten ich selbst.
Es macht super viel Spass, ist anstrengend aber es tut mir gut. Sind allerdings nur 30%, reicht mir aber, wir haben ja ein Haus mit großem Garten, 4 Kinder, da wird einem eh nie langweilig. :o
Viele Grüße von Sandra beidermorgendersommerzurückkommt :smiley1:
Hallo Ivonne,
falls Du das noch liest. Ich drücke Dich ganz fest und auch alle Daumen.
Der Bammel ist sicherlich da, aber Bertolt Brecht hat mal gesagt
-"Will man Schweres bewältigen, muss man es leicht angehen"-.
Dir und Deinem Mann allen Mut der Welt.
Boebi
Hallo alle,
,war zur Kontrolle in der Uni-HNO.
Nur vergrößerte Lymphknoten links. Sie werden in 3 Monaten wieder angeschaut. Ansonsten nur weiter Manuelle Therapie und Logo verordnet.
Die Ursache der durch Magensäure verätzten Stimmlippen, Gaumen, Zunge und Speiseröhre muß der Chirurg richten. Mit Medis (40mg Nexium und 1 Tepilta) geht´s nicht mehr.
Im Anschluß an die Untersuchung haben wir 10 Tage Rhodos im Oktober gebucht. Wir brauchen einfach Abstand.
Mein HNO in Nm meinte zwar ,erst den Krebs besiegen und dann die Refluxkrankheit mit ihren Folgen. Aber der hat sich halt jetzt versteckt und gibt vorläufig Ruhe.http://www.krebs-kompass.org/images/smilies/tongue.gif
In Erlangen vertritt man übrigens die Ansicht, dass Lymphknoten erst entfernt werden sollen, wenn sie einen Befall aufweisen, weil durch deren Entfernung die Lebensqualität entscheidend verschlechtert wird.
@Ivo:
die Laserchirurgie, mit der sich die Göttinger brüsten, hat deren Prof in Erlangen gelernt. Bei mir war die zweite OP auch mit Laser, und wenn Bösartigkeit von vornherein feststeht, nehmen sie nur den Laser, weil es dabei kaum blutet.
Ich wünsch Dir alles gute für die OP morgen und heute eine ruhige Nacht.
Inzwischen wirst du ja wohl genauer aufgeklärt sein.
Dein Holder soll uns morgen schreiben, wie´s Dir geht, und was sie endgültig gemacht haben.
Ich denke ganz fest an Dich
Alles Liebe und Gute
LIZ
@Ivo
Halte alles verfügbaren Daumen und die Zehen gleich mit.
@boebi, Ivo, Ursa
Nicht mehr arbeiten zu können war auch für mich erst mal heftig. Aber nach einem Versuch (1/2 Jahr in der Schule = weitere 5 kg Gewichtsverlust) habe ich eingesehen, dass es nicht mehr geht und mir andere Nischen gesucht.
Geholfen haben mir dabei v.a. die Gespräche mit der Psychologin auf der 2. REHA. Sie hat mir klar gemacht, dass ich gefälligst mehr auf mich und weniger auf mein Umfeld acht geben soll. Eine von ihr angeregt Partnertherapie haben wir dann doch nicht gemacht. Ich glaube, wir bekommen das z.Zt. ganz toll hin.
@Elisa
Neues Bild? Gefällt mir!
@all
Hatte jemand von Euch auch Schweißausbrüche, die nicht durch das Wetter erklärlich waren? Welche Ursachen wurden festgestellt? Ausgeschlossen werden kann bei mir die Schilddrüse.
Zu schaffen macht mir derzeit auch eine fürchterliche Kurzatmigkeit, für die weder der Pneumologe noch der Internist einen Grund finden. Meine 92jährige Schwiegermutter ist gegen mich fit wie ein Turnschuh! Schwimmen geht nur noch max. 50 m am Stück (blamabel für eine frühere Leistungsschwimmerin! War zwischenzeitlich wieder auf 2500 m).
Gruß aus (dem heute ausnahmsweise sonnigen) Schwaben
mywu
Nochmal an Ursa
Viel Spaß im Urlaub! Wir haben nach meinem letzten TÜV ebenso spontan 14 Tage Sri Lanka im Februar gebucht. 30. Hochzeitstag und mein Goldstück wird 70: Müssen wir nicht zu Hause haben.
Gruß, mywu
Guten morgen an alle,
Liz: In der letzten Woche vor der TU vermeide ich:
Heiße Bäder, heiße Duschen und Sonne, als alles was die Lymphen anschwellen lassen kann.
Im Gegensatz zu Erlangen werden die Lymphen meistens sehr schnell entfernt. Einmal befallen ist die Streuung sehr schnell gegeben.
Folgeerscheinungen:
Liz: Haben die Ärzte festgestellt, woher das mit der Magensäure kommt. Bei mir ist die Ursache nicht zu klären.
Mywu: Bei mir kommt die Kurzatmigkeit durch Wasser im Körper. Mein Gewicht schwankt um 4 KG innerhalb eines Tages. Das muss die Pumpe erstmal mitmachen.
Ivonne: Falls dein Mann oder Du das noch liest. Ich drücke alles was geht. Sei Tapfer und komme bald wieder ins Forum.
Morgen geht es zum Augenarzt, an der operierten Stelle hat sich im Lid wieder eine Verhärtung gebildet.
Ansonsten habe ich die Sonne genossen.
Eine ruhige Restnacht
Boebi
hallo ivo,
ich hab das jetzt leider zu spät gelesen, weil ich gerstern keine zeit hatte. natürlich wünsche ich dir alles gute, ich bitte bei unserem herrn für dich. er wird helfen, davon bin ich überzeugt.
@mywu,
hallo mywu, seit meiner therapie schwitze ich beim sport immer wie verrückt, also bei anstrengung, nicht von alleine oder so, wie manche das beschreiben und das ist auch seit der erhöhung meiner schilddrüsenhormone nicht besser geworden. ich kann mich noch an mein erste wirbelsäulengymnastik nach meiner therapie erinnern, ich hatte extra ein handtuch mitgenommen, weil ich schon ahnte, was kommen würde. es war schlimmer als in den "wechseljahren".
liebe grüsse
atlan
Hallo Ivonne,
wir denken alle an Dich .Wahrscheinlich bist Du schon dran gewesen.
Hoffentlich sind die Schmerzen hinterher erträglich.
Unbedingt rechtzeitig Schmerzmittel geben lassen.
Hallo Atlan,hallo Mywu!
bei mir sind wegen des Schwitzens die Schilddrüsenmedikamente erst reduziert, seit 9.8. vorläufig abgesetzt. Freies T3 und freies T4 sind das doppelte vom höchsten Normalwert.
Ich kann noch wenig Änderung sehen, aber der Schweiß riecht anders.
@boebi
die Ursache des Reflux ist eine sich vergrößernde Hiatushernie mit beginnendem Thoraxmagen.(wurde am 22.2. beim Thorax-CT wegen ev. Metastasen in Erlangen festgestellt)
@all.
Das Mukoepidermoidcarzinom hat angeblich nicht so die Tendenz zur Metastasenbildung wie andere bösartige C. und ist angeblich ein sehr langsam wachsender Krebs.
Prof. Iro, OA Bohr, Euer Wort in Gottes Ohr!!
Bei uns scheint die Sonne schon den zweiten Tag und hebt die Laune.
Seid alle herzlich gegrüßt aus der sonnendurchfluteten Oberpfalz
LIZ
Ivonne,
ich hoffe alles ist gut gegangen. Am Drücken kann es nicht gelegen haben.
Gruß
Boebi
Hallo an alle,
erst einmal vielen Dank für das Daumen drücken und die moralische Unterstützung von euch !
Ivonne hat die OP gut überstanden. Nach einer Nacht auf der Observation ist Sie heute morgen auf die normale Station verlegt worden.
In der entfernten Haut haben sich noch Krebszellen getummelt ( ergab ein Schnelltest, der direkt während der OP durchgeführt wurde ). Deshalb war es mit Sicherheit die richtige Entscheidung, diese Transplantation zu machen.
Die Ärzte haben bei dieser Gelegenheit auch nochmal im Mund nachgeschaut und dort wurde nichts gefunden. Das ist bei der ganzen Sache ja auch mal etwas positives.
Dies als kurze " Wasserstandsmeldung " !
Viele Grüße
Stefan
jojomati
18.08.2011, 20:25
Hallo Ivo,
habe deine letzten Beiträge alle gelsen und freue mich sehr das Du alles gut überstanden hast.
Ich wünsche weiter gute Besserung und schicke Gensesungswünsche aus Altenberge nach Münster
Tina
Hallo Stefan,
danke für die gute Nachricht und drücke Ivonne ganz vorsichtig. Ich bin so froh für Euch, dass alles gutgegangen ist.
Boebi
@Ivo
Hallo Stefan,
freut mich, dass Ivonne schon wieder auf der Normalstation ist. Richte ihr ganz liebe Grüße aus .Es war also doch richtig, die Halshaut abzumachen.
Drück sie lieber nicht, sondern streichle sie nur da, wo ihr nichts weh tut -auch in unserem Namen.
Und bitte das Schmerzmittel rechtzeitig nehmen, sonst kommt sie nicht mehr von den Schmerzen weg.
Hat sie Hautverpflanzung mit Untergewebe oder nur Haut?
Alles Liebe und Gute
LIZ
Hallo an alle,
Hallo Ivo und Stefan,
bin seid einigen Monaten eine stille Mitleserin endlich habe ich mich entschlossen zu schreiben. Mich freut es besonderes sehr, daß Du Ivo die OP gut überstanden hast. Von Dir finde ich es super Stefan, daß Du für Sie da bist daß weiß sie mit Sicherheit sehr zu schätzen.
Ich habe in den nächsten Wochen auch genau die selbe OP vor mir und habe richtig Angst sollte eigentlich schon vor 3 Wochen dahin habe mich aber nicht getraut weil ich riesege Angst vor den Folgen dieser OP habe, habe schon mal eine 12 Std op hinter mir wo die den linken Teil der Zunge durch den Unterarm ersetzt haben, den linken kieferknochen, 4 Zähne, rechts und links im Halslympfknoten entfernt haben nachdem die die Metallplatte aus dem Kiefer entnommen haben hat sich mein Kinn verzogen und links im Hals ist ein Metestase entstanden. War damals 3 Tage auf Intensivstation es war die Hölle deshalb habe ich Angst. Jetzt wollen die bei mir auch den Knoten entfernen und Haut und Gefäße von der Brust nehmen wegen vorbestrahlter Haut. Liebe Ivo, lieber Stefan ist es möglich nähere Infos von Euch über diese OP zu bekommen am liebsten auch Fotos weil ich es mir nicht richtig vorstellen kann Ihr würdet mir damit sehr sehr helfen bitte.Man hat mir erzält, daß die Haut von der Brut umgeschlagen wird und wegen dem Sicherheitsabstand eine Narbe im Gesicht entsteht und man nie mehr wieder schlucken kann und sprechen kann und wenn sehr undeutlich. Was trifft davon zu? wie lange warst Du auf der Intensivstation?
Sorry wenn ich zu Direkt bin und wegen den Rechtschreibfehlern. Ich möchte wirklich Niemanden ärgern oder zu nahe treten ich denke nur daß die Betroffenen die Fragen besser und realistischer beantworten als Ärzte.
Lieben Gruß und gute Besserung
Sönnche aus Köln
hallo stefan,
super dass alles gut gegangn ist. grüße an ivonne.
hallo sönnche,
meine gute da hast du aber schon ganz schön etwas hinter dich gebracht. ich kann verstehen, dass du vor einer erneuten op ganz schön angst hast.
liebe grüsse an alle
atlan
Hallo Zusammen,
ja ich habe vor allem Probleme zu verstehen warum man bei der Ausräumung der Lympfknoten (30Stück) insgesamt Hals auf, rausnehmen und fertig. Nur jetzt bei dem einen wollen die aus 3 com 6 cm machen wegen dem Sicherheitsabstand dann hab ich ein riesen Loch dann Narbe
vorallem im Gesicht. Warum kann man bei dem einen nicht Hals auf, Knoten raus, Hals zu, und auf eigene Verantwortung machen die auch nicht. Ich werde wahnsinnig wenn der Krebs mich nicht umbringt, dann meine Pysche weil ich finde Lebensqualität ist sehr wichtig. Ihr werdet denken die spinnt hautsache Leben retten aber so kann ich nicht denken, ich will weiter meinen Job machen können ich muß reden können und bisgen was essen was hat das Leben sonst für einen Sinn?
Wie gesagt die meisten werden mich nicht verstehen aber ich will auf niemanden angewiesen sein sondern auf meine eigenen Füße stehen. Ich mag meinen Job ich will es nicht verlieren wird aber wohl kommen wovon soll ich dann leben meine fixe kosten sind 960,00 Euro und würde knapp 1000,00 € bekommen wie soll ich davon leben hab zwar eine Behinderung mittlerweiile von 100% aber konnte bis jetzt trotzdem mich irgendwie rumschlagen. Ich muß mich entscheiden aber ich kann es nicht. Ich war in vielen Krankenhäusern aber hab das Gefühl das richtige ist nicht dabei. Ja es ist die Angst aber es muß doch irgendwo ein Krankenhaus geben daß nur den Knoten rausnimmt und wieder zu macht.....
Ich suche im Internet und überall Fotos von Personen nach so einer op weil es würde mir helfen mich zu entscheiden.
LG an Alle
Sönnche
hallo sönnche,
auf die frage warum mit deinen lk so umgegangen wurde, habe ich auch keine antwort.
ich glaube aber jeder hat verständnis dafür was du willst. esssen und trinken und sprechen und lebensqualität.
aber die meisten, die von dieser erkrankung betroffen sind, haben auch an lebensqualittät verloren. sicher, es geht nicht nur um lebe, auch auf die lebensqualität kommt es an, aber das kann nur jede und jeder für sich selber beantworten. und dann muss man sichbeantworten, was die alternativen sind.
es tut mir sehr leid, dass es dir so schlecht geht und ich kann dich verstehen. wenn man das gefühl hat niemand kann einem helfen, dann zieht einen das ganz schön runter.
ich bete heute abend für dich
liebe grüsse
atlan
Hallo Atlan,
danke für die Antwort und für Dein Gebet?
Es ist schön wenn Du so ein guten Draht zu Allah hast und bewundenswert daß Du Deinen Glauben nicht verlierst bei dem ganzen echt whow ich meine es ernst!Warum?
Ich beete auch bei jeder Gelegenheit bekomme aber nie Antworten auf meine Fragen?
Elisasgirl
24.08.2011, 06:45
Hallo Sönnchen,
es tut mir leid, dass es Dich so arg erwischt hat. Wie Atlan schon schrieb, jeder von uns hat mit den Folgen einer solchen OP zu kämpfen, der eine mehr, der andere weniger. Gemeinsam ist uns allen der Kampf gegen die Erkrankung. Ich persönlich finde, dass Du etwas sehr Intimes mölchtest: nämlich, dass die Betreffenden Fotos von ihrem OP-Gebiet machen lassen. Meinst Du nicht auch, dass sich alle sehr schlecht damit fühlen und das ganz sicher nicht für Fremde (das sind wir nun mal in so einem Forum) zur Begutachtung freigeben möchten.
Wichtig ist doch in meinen Augen, dass erst mal das Möglichste getan wird, um dem Tier Einhalt zu gebieten. Kosmetische OP´s können doch folgen.
Meinst Du nicht, dass es klüger wäre, Deine ganze Kraft und deinen ganzen Mut erst mal in die anstehende Behandlung zu stecken als über kosmetische und/oder ästhetische Folgen zu grübeln? Das kostet unheimlich viel Kraft, dieses Hadern mit dem Schicksal.
Ich meine das nicht böse. Aber was ist Dir wichtiger: Dein gutes Aussehen oder Dein Leben?
Ich wünsche Dir alles alles Gute und hoffe, Du triffst die richtige Entscheidung.
Bei uns hier würde man sagen: "Was hast davo, wenn da a schööna Leich bist". Hart aber herzlich, so sind wir Wäldler nun mal.
Herzliche Grüsse
Elisa
Elisasgirl
24.08.2011, 07:00
@Sönnchen: Noch vergessen:
Eine OP ist sehr individuell. Wenn es bei dem Einen also grössere Narben gibt heisst das noch lange nicht, dass das bei Dir genauso sein muss. Und wenn es bei Einem wunderbar verheilt ist bedeutet das noch lange nicht, dass Du Deinen Chirurgen einen Vorwurf machen kannst, wenn bei Dir eine Narbe bleiben wird.
Das wollte ich Dir nur noch zum Nachdenken mit auf Deinen Weg geben, für den ich Dir wirklich alles alles Gute wünsche.
Elisasgirl
PS: was ich Dir geschrieben habe ist nur meine eigene, sehr persönliche Meinung.
@sönnche
Ich kann dich gut verstehen! Meine erste Reaktion damals war auch: Keiner geht an meine Zunge! Musste dann auch keiner. Auch Deine Furcht vor einer großen sichtbaren Narbe ist für mich nachvollziehbar, gerade wenn Du in Deinem Beruf Menschenkontakt hast. Aber wie auch Elisa schreibt: Kosmetische Operationen sind möglich und in den meisten Fällen auch erfolgreich.
Ich wünsche Dir viel Kraft für die für Dich persönlich richtige Entscheidung. Die meisten von uns kennen diese Zweifel und vor allem auch die Verzweiflung, wenn es doch nicht anders geht.
Alles Liebe, mywu
Hallo Zusammen,
Hallo Eliasgirl,
Hallo Mywu,
erstmal vielen lieben Dank für Eure ehrliche Meinung.
Liebe Eliasgirl, ja natürlich bitte ich um etw. intimes aber vielleicht ist ja irgendjemand bereit dazu ein Bild zu schicken. Ich meine wir kennen uns nicht wirklich, ich verlange auch kein Foto von jemandem wo man das , ist das Gesicht erkennt sondern nur ein Bild vom OP Gebiet wie es nach der OP aussieht,ist das intime?. Ich hätte damit keine Probleme ein Bild von meinen Narben zu machen wenn ich damit Jemanden helfen kann, aber natürlich denkt da Jeder anderes.
Liebe Mywa, Du hast Recht natürlich kann man später kosmetische
OPs machen aber ganz ehrlich? welche Krankenkasse zahlt das? Wer kann sich daß heutzutage leisten? Ich persönlich kann mir das finanziell nicht leisten privet, und auch wennn sich das Jemand leisten kann nichts wird jemals wie vorher. Ich benutze gerne das Beispiel, wenn ein Glas kaputt geht egal wie gut man basteln kann, man wird immer die Stellen sehen, wo das Glas kaputt war.Für mich ist nunmal mein Aussehen sehr wichtig weil ich am Flughafen arbeite und ich bin zur Zeit 40 Jahre alt bin nicht verheiratet und habe keine Kinder. Habe eine super tolle Familie die ich mit meiner Krankheit kennengelernt habe. Letztes Jahr haben die mich allein gelassen und sind für 4 Wochen in den Urlaub geflogen, wo ich nach einer 12 St. OP mit Chemo und Bestrahlung anfing und jetz fliegen die am Samstag wo ich wieder vor einer 10 Std op stehe. Das heißt ich muß das alles alleine durchstehen aber Gott sei Dank habe ich sehr liebe Freunde die auch für mich da sind wenn die Zeit haben. Sonst muß ich halt schauen, daß ich so davon komme, daß ich so lange ich noch lebe arbeiten kann ich weiß nicht wovon ich sonst leben soll. Wie oft kann man egal ob Familie oder Freunde um Geld bitten. Es gab sogar Freunde die nichts mehr mit mir zu tun haben wollten weil die meinten Krebs sei ansteckend und die hätten Kinder. Daran sieht man wie schlau oder aufgeklärt manche Menschen sind. Ich glaube habe wieder zu viel geschrieben aber daß kann vielleicht helfen mich zu verstehen.
schönen schmerzfreien Abend und lg
Sönnche
Einen Guten Morgen an Alle,
ich bin wieder Fit und wie ihr seht immer noch schlaflos. Die zweite OP am Auge war erfolgreich. Scheinbar ist das Tierchen restlos entfernt und das Augenlid intakt.
Jetzt ist die nächste TU am 07.09. und wie immer, mache ich mir "natürlich" keinen Kopf.
Hallo Sönnche: Ich sehe Du warst online. Ich hatte Deine Artikel alle gelesen und kann Deine Ängste sehr gut verstehen. Jetzt kommt aber das "Aber". Wenn ein Rezidiv vorhanden ist bin ich der erste, mit allen Konsequenzen, der wieder auf dem Tisch liegt. Zuerst kommt das Leben und eine schöne Leiche will ich nicht sein. Fotos würde ich nie verschicken, sie würden Dir auch nichts nützen, weil sie nur für mich persönlich sind und nur ein verquollenes Gesicht zeigen und ich mich selbst nicht wiedererkannt habe. Ich hoffe, Du triffst die richtige Entscheidung und die kannst nur Du für Dich alleine treffen. Die sogenannten Freunde, vergiss sie. Das mag alles hart klingen, aber das ist meine Meinung.
Allen einen schönen, schmerzfreien Tag
Boebi
Hallo Nadine, bei Euch alles OK?
Elisasgirl
26.08.2011, 06:09
Guten Morgen boebi, guten Morgen Sönnchen, guten Morgen@all.
Boebi, alter Kämpe :prost:... das freut mich so sehr, dass die OP gut verlaufen ist. Ich drück alles Verfügbare, dass die Heilung weiter so gut verläuft. Boebi, weisst Du, dass Du zu bewundern bist? Egal, wie schlecht es Dir selber geht: DU hast immer ein offenes Ohr und ein aufmunterndes Wort für die anderen. :knuddel:
@Sönnchen: ich kann mich boebi nur anschliessen bei dem, was er Dir schrieb. Vergiss solche Freunde. So schlimm es ist, aber scheinbar musst Du da allein durch. Aber sieh es mal so: Nichts, aber auch gar nichts auf dieser Erde passiert ohne Grund. Und ich bin sicher, dass Du aus dieser Prüfung gestärkt hervorgehen wirst. Diesen sogen. Freunden bist Du nichts schuldig.
Und diese Familie, ja mein Gott: sieh es mal objektiv: Keiner konnte zum Zeitpunkt der Reiseplanung wissen, dass Du krank werden und ausgerechnet zu dem Zeitpunkt operiert werden wirst. Ich glaube Du weisst selber, was es heutzutage kostet, eine Reise abzusagen. Und vielleicht kommt ja auch noch dazu, dass sie nicht wissen, wie sie mit der Situation umgehen sollen. Krebs ist immer noch was, was immer die anderen betrifft ... weisst Du, was ich meine? Und wenn es im nächsten Bekannten/Verwandtenkreis passiert, dann ist das ein Schock, den viele erst mal verdauen müssen. Denk mal dran wie es uns ging vor unserer Diagnose ...
Konzentrier Dich jetzt ganz auf Dich und wer weiss, vielleicht triffst Du bald richtige Freunde (vielleicht während des Krankenhausaufenthaltes oder während der Reha), die es auch wert sind, so genannt zu werden. Und dass die Krankenkasse eine kosmetische OP zahlen wird ist nicht ausgeschlossen. Lass es doch erst mal herankommen, werd erst mal wieder gesund und nimm Dir nicht selber alle Kraft mit Gedanken an später.
Ich wünsche Dir auf jeden Fall alles Gute.
Ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende, der Sommer schlägt ja noch mal gnadenlos zu ...:-)))
Ach ja: am 05.10. habe ich meinen Röntgentermin zur Beurteilung der Implantate und wenn da alles im grünen Bereich ist werden sie am 28.10. freigelegt. Dann noch abheilen und es geht mit Riesenschritten auf ein neues, kraft- und prachtvolles Gebiss zu.:D:D
Herzliche Grüsse
Elisa
hallo freunde,
euch allen ein schönes wochenende. leider soll es ja wie aus kübeln gießen.
lg
euer
atlan
@boebi
Herzlichen Glückwunsch und weiter gute Besserung. Ich würde gerne Deinen "Kopf" übernehmen (meiner ist zur Zeit frei), zittere aber in Gedanken mit Dir.
@sönnche
Schließe mich boebi und elisa an. Natürlich hast Du Recht, dass normalerweise keine Kasse die hohen Kosten übernimmt. Ich kann mir aber vorstellen, dass auf Grund Deines noch jungen Alters und Deines Berufes vielleicht Ausnahmeregelungen zum Tragen kommen könnten.
@elisa
Wünsche Dir auch ein schönes Wochenende. Wir stehen vor einem tollen Wetterwechsel: heute 32,8, morgen 14 Grad! Welcher normale Körper verkraftet das? Was machen Deine Beißer?
@all
Ein ruhiges Wochenende, mywu
Hallo Boebi,
freut mich sehr, daß es Dir wieder gut geht und Du fit bist.:)
zu Deinem Aberpunkten:
ich möchte nicht egoistisch sein aber ich finde eh, daß ein Mann mit Narben anderes umgeht wie eine Frau. Außerdem möchte ich nicht von Jedem Seiner OP region ein Foto sondern von Personen die auch so eine Art Krebs haben wie ich bei werden die um den Knoten im linken Halsbereich zu entfernen entweder die Brusthaut oder vom Rücken die Haut nehmen es wird dann von Hals bis untere Gesichtspartie hochgezogen bei Dir ist es Auge könnte ich eh nchts mit anfangen. Ich brauch auch kein Bild wo ich die Person erkenne nur die OP region ich verstehe nicht warum das als so schlimm empfunden wird. Wenn man auf die Straße geht wird man auch gesehen sogar komplett also was ist dran schlimm wenn ich auf irgend ein Bild nur Rückenpartie und bis untere Kinn Partie sehe. Oder Brust bis Kinn? Ich meine ich zwinge niemenden ich bitte nur freundlich drum möchte damit weder jemanden wehtun noch irgendwie zu nahe treten. Eine schöne Leiche möchte natürlich niemand sein ich auch nicht aber mumie oder zombie sein ist auch tod.
Liebe Eliasgirl, Du schreibst, daß alles einen Grund hätte was soll der Grund bitte sein? Ich wäre ein super großen Schritt weiter wenn ich das wüßte. Meine Familie Eltern und Geschwisster kennen die Diagnose seit 5 Jahrten die wußten es wo sie gebucht haben und es geht nur um einen Betrag von 300 € nur Flug von daher nehme ich es denen sehr übel.
Egal-
Ich wünsche Allen eine super schönes Wochenende
lg
Hallo Sönnche,
wenn die Betroffenen Dir keine Fotos zusenden möchten, dann bitte ich darum, dies zu respektieren und nicht immer wieder mit dem Thema anzufangen.
Desweiteren bat ich Dich - nachdem ich ein Posting von Dir bereits editierte - darum, Begriffe wie "Zombies, Mumie" zu unterlassen, weil ich dies gegenüber den Betroffenen mehr als respektlos empfinde. Auch wenn für Dich ein makelloses Aussehen wichtig zu sein scheint, soll es auch Menschen geben, die ihre Prioritäten anders setzen.
Solltest Du meiner Bitte nicht entsprechen können, werde ich ab jetzt Postings von Dir mit o.g. Inhalten kommentarlos löschen.
Mit freundlichem Gruß
Anhe
Hallo Sönnche,
Du solltest bei Deinen Antworten die Vita des Betreffenden kennen oder nachgelesen haben. Ich weiß worüber ich rede und ich kenne die Angst, die immer noch da ist und lebenslang bleiben wird.
Bei mir wurde in 14 Stunden 1/3 der Zunge entfernt und der Mundboden ausgeräumt. Der Mundboden wurde mit einem Implantat vom Unterarm abgedeckt. Gleichzeitig wurde eine –Radikale Neck-Dissection- vorgenommen. Es war das volle Programm mit PEG und Tracheostoma, einschl. der gesamten Nebenwirkungen, wie Gemacksverlust und verändertes Riechverhalten. Das Auge ist nur eine weitere Baustelle.
Alles andere wurde bereits gesagt und von Anhe mehr wie treffend beantwortet.
Alle anderen Fragen werden Dir von allen im Thread sicherlich beantwortet.
Gruß
Boebi
Elisasgirl
27.08.2011, 08:23
ein fröhliches Hallo an alle ....
was ist das für ein Sch .....wetter? Hab ich nicht die Tage noch geschrieben, der Sommer schlägt gnadenlos zu? Nun, hoffen wir, dass dieser verlängerte April wenigstens in einen goldenen Herbst übergeht. Aber, allem zum Trotz, meinen Balkonrosen gefällt das Wetter, liegt wohl daran, dass es in der Mehrzahl englische Rosen sind, und die sind ja von der Insel Kummer gewohnt. (Keine Angst, Anhe, ich stell kein Foto davon ein, so sehr es mich auch juckt ...;))
@mywu: der Werdegang meiner Beisserchen: am 05.10. Kontrollröntgen und am 28.10. werden die Implantate freigelegt (wenn das Röntgenbild "grünes Licht" gibt). Dann muss das Wundgebiet wieder verheilen und ich werde an meine "ursprüngliche" Zahnärztin zurücküberwiesen. Och Mennoooo, ich hatte mich soooo sehr an meinen "wunderschönen Doc" gewöhnt.:D
Ich wünsche euch allen eine gute Zeit, jedem nach seinen Möglichkeiten das Allerbeste!
Herzliche Grüsse
Elisa
Guten Morgen Elisa,
wenn ich jemanden glücklich machen kann (in dem Fall Dich), dann verkleinere doch das Foto und stelle es über einen Fremdhoster ein. Solange das Bild mich nicht anspringt ;) und ich fast einen Infarkt bekomme, dies nicht regelmäßig geschieht, ginge das für mich in Ordnung. Dennoch hätte ich diesbezüglich eine Bitte: Keine Fotos von Implantaten... ich Bangbüx habe das ja im September vor mir und wähle gerade noch zwischen Holzhammer-Narkose, Propofol oder Äther :lach2::lach2:
An alle - gerade wegen des Wetters - sonnige Grüße,
Anhe
Elisasgirl
27.08.2011, 11:12
Hallo Anhe, danke für die Genehmigung, werde mal gucken, ob ich ein fröhliches Bildlein meiner Rosen auf ein augenverträgliches Mass reduzieren kann.:D und "eigenhosting" ist Ehrensache ...
Was die Implantate angeht: Augen zu und durch!!! Glaubs einem Berufsangsthasen wie mir: ein guter Zahnarzt mit Erfahrung beim Einspritzen reicht. DU.MERKST.NIX. Ich wünsch Dir alles, alles Gute!
Herzliche Grüsse
Elisa
Hallo an Alle,
hallo Boebi,
letztes Jahr im Juli hatte ich auch so eine OP wie Du beschrieben hast bei mir wurde außerdem noch der linke untere kieferknochen entfernt was dann durch Metall ersetzt wurde und nach 5 Monaten wieder raus mußte weil der Körper es abgestossen hat.
Das mit dem Auge kenne ich nicht tud mir leid aber super wie Du damit umgehst.
LG und schönes Wochenende
sönnche
Hallo Ihr Lieben,
:eek: hab ich schon so lang nix mehr von uns hören lassen?? Nix hören = alles ok.
Jürgen gehts nach wie vor gut, auch wenn er mir in den letzten Tagen etwas Sorge bereitet hat, weil er wieder öfter dunkle Ringe unter den Augen hatte... Im Nachhinein betrachtet ist das ggf. ein Anzeichen, wenn irgendwas nicht stimmt; ihr kennt das vielleicht, wenn das Kind in den Brunnen gefallen ist, grübelt man, ob man es hätte merken können bevor die Ärzte oder man selber was entdeckt... Ist aber alles Spekulation am Ende. Sonst macht er aber einen ganz guten Eindruck. Ich schiebs auch auf das (zu) heiße 37 Grad Wetter :cool:
Ansonsten müssen wir uns momentan ehr mit dem altäglichen Mist rumschlagen... aber am Ende alles nicht so schlimm, Hauptsache, Jürgen packts!
@ Boebi: freu mich riesig dass es Dir mitterweile besser geht. Fü 07.09. drücken wir fest die Daumen!! ich glaub dran: alles wird gut!!
@ Sönnche: ich kann Deine Sorgen sehr gut nachvollziehen. ich denke es ist für jeden wichtig, dass man nach solch einem Eingriff sich auch wieder im Spiegel betrachten kann. Trotzdem denke ich, dass niemand Fotos schicken wird. Wir selbst würden das wohl auch nicht tun. Vielleicht hast Du aber Glück und es ist doch einer bereit.
Grundsätzlich muss das ja jeder für sich allein beantworten, aber abgesehen von dem "wie sehe ich danach aus" gilt es die Frage zu beantworten, was die Alternativen sind. Das kann auch nur jeder für sich tun....
Ich wünsche euch allein noch ein superschönes Wochenende,
Nadine
Hallo alle,
die Ängste von Sönnche sind legitim. Ich kann sehr gut verstehen, dass sie um Ihr Aussehen besorgt ist.
Ich hätte z.B. niemals das Tracheostoma so hingenommen, wie es nach Abklebung sich entwickelt hatte. ***edit by Mod*** Also tanzte ich nochmal in der Klinik an, um die Narbe wieder auffrischen und ordnungsgemäß vernähen zu lassen. Dass die Unterfäden nicht hielten und als Fadenabszesse rauskamen, war bei mir leider abzusehen. Trotzdem ist das Ergebnis besser als vorher.
.
Überleben allein ist nicht alles.
Ich könnte dem OA jedesmal ins Gesicht springen, wenn er zu mir sagt, dass ich ohne die Ärzte schon die Radieschen von unten betrachten müßte.Und bei der Heimfahrt male ich mir aus, wie schön es wäre, nicht mehr sich weiter durchs Leben kämpfen zu müssen, Ruhe zu haben und nichts mehr tun zu müssen.
Bei sönnche ist es leider pure Existenzangst. Die Familie kümmert sich nicht um sie und für ihren Job ist das (gute)Aussehen Grundbedingung.
3.@sönnche
Hallo Sönnche. Nach der OP kommst du auf Reha und dort gibt es ebenfalls einen Sozialdienst wie in der Klinik, zumindest gilt das für psychosomatische Kliniken. Sie überlegen sich mit dir, falls es aussieht, als könntest du nicht mehr in den alten Job, auch eine eventuelle Umschulung. Während dieser zahlt das AA Geld.
Aber jetzt wart erst mal ab. Geh gelassen in die OP und vertraue auf Gott und die Ärzte.
Wann soll´s denn los gehen?
@all
Ich hatte diese Woche wieder 5 Zähne in Arbeit, die infolge der OP gerichtet werden mussten. Entsprechend mies war ich beieinander. Auch mit Spritze wäre ich gestern dem Zahnarzt benah vom Stuhl gesprungen. Offensichtlich wirkt infolge der Zungenarterienligatur auch eine Betäubung in den rechten Unterkiefer viel schlechter.
na - ich hab´s fast überstanden, nächste Woche ist die linke Seite dran, wo ja nichts weg geschnitten und verödet wurde.
"Was uns ncht umbringt, macht uns nur stärker!!"
In diesem Sinne:
Allen einen schönen wieder sonnigen Sonntag.
(Ich persönlich habe es genossen, mich mit Klamotten gegen das Wetter wappnen zu können, gegen Hitze ist man weitgehend machtlos)
LIZ, das alte Schlachtross
Hallo Nadine,
schön, dass es Jürgen und natürlich auch Dir gut geht.
Nach Anzeichen zu suchen ist schwer. Du weißt doch, jeder macht sich seinen Kopf, hat seine Ängste und die schlaflosen Nächte. Wenn es bei Jürgen genauso ist, wie bei mir wird, er Dir auch nicht alles erzählen. Die Ängste fressen wir in uns hinein, weil wir unsere Liebsten nicht noch mehr beunruhigen wollen. Vielleicht ist das Dummheit?!
Danke fürs Daumendrücken und Du weißt doch:
-Der Kopf bleibt oben, auch wenn er manchmal wackelt-.
Allen ein schönen Sonntag, auch wenn es regnet.
Boebi
Hallo ihr Lieben,
ich melde mich aus meiner Reha zurück und was soll ich euch sagen: Alle meine Bedenken waren schon in den ersten Stunden verschwunden und nachdem ich auch eine Verlängerung bekommen habe bin ich so froh, dass ich eure gut gemeinten Ratschläge ernst genommen habe und das ganze Programm durchgezogen habe.
Tecklenburg (das war der Ort, wo ich nieeeee :mad: im Leben hin wollte) hat mich so positiv überrascht, dass ich dort jederzeit wieder eine Reha machen würde :)
Das Haus, die Anwendungen, die Therapeuten es gibt nichts (bis auf die kaum-der-Rede-wert-Kleinigkeiten) was ich bemängeln könnte. Als die Zeit vorbei war, ging es mir so ::weinen:
Jetzt versuche ich mich wieder in meinem Alltag zurecht zufinden und es fällt mir noch sehr schwer. Seit 2 Tagen arbeite ich wieder, aber ich hoffe und ich werde daran arbeiten (wie mywu es mir schon länger geraten hat.....) es ruhiger angehen zu lassen. Der Antrag auf Schwerbehinderung ist gestellt und ich werde bestimmt noch die eine oder andere Frage diesbezüglich an euch haben.
Ich wünsche allen, denen es im Moment nicht so gut geht viel Kraft und Lebensmut.
Boebi, ich habe in der Reha oft an dich denken müssen. Da ich keinen PC hatte, musste ich bis jetzt warten. Am 7.9. bin ich in Gedanken bei Dir und ich werde dir alle Daumen drücken und ganz viel poitive Energie (die ich jetzt dank der Reha reichlich habe) zu dir schicken.
Nadine, viele Grüße an Jürgen und weiterhin viele gute Nachrichten wünsche ich euch. Übrigens hat mir mal ein Doc gesagt, dass ich meinen Körper am besten kennen würde. Ich sollte mich weiter auf ihn verlassen. Ab 37° C macht allerdings fast jeder Körper mal etwas schlapp .....;)
Elisa, ich bin total traurig, dass es nun keine "schönen" Geschichten von Deinem wunderschönen Doc mehr geben wird :( Überleg dir was für uns...:lach2:
Auch wenn uns das Wetter (das war übrigens der einzige Kritikpunkt in der Reha) nicht gerade verwöhnt, macht das Beste draus und genießt den Sonntag,
Viele Grüße und eine schöne Woche wünscht euch
Hilla
Hallo Zusammen,
Hallo Liz,
Juhu es gibt doch noch Jemand, die mich versteht. Also gibts doch noch Hoffnung, Liz ich kenne den Termin noch nicht werde ich bis Ende der Woche
in Erfahrung bringen, wenn ich endlich die Entscheidung getroffen habe in Welches Krankenhaus, Stuttgart oder Holweide kommt auf die Aussage der beiden Ärzte an mal schauen ich hoffe es wird die Richtige.
Wünsche Allen gute Besserung und einen guten Start in die neue Woche.
LG
Sönnche
Hallo Hilla,
willkommen daheim und lass es wirklich ruhig angehen und sei vorgewarnt -alle werden Dir sagen, Du sollst Dich schonen-, aber nach einiger Zeit ist das vergessen. Sei wirklich vorsichtig. Ich weiß es von mir, nichts ist schlimmer, als ein Rückschlag.
Ich drücke Dir beide Daumen, dass es klappt.
Derimmernochschlaflose
Boebi
hallo freunde,
da ist ja eine mächtige diskussion über das we gelaufen. erst einmal allen wiederkehrern ein herzliches willkommen zurück. wenn ich die beiträge richtig gelesen habe, geht es ja allen soweit gut und das freut mich sehr.
liebe grüsse
atlan
hallo freunde,
versorgungsamt verden, die neunte Folge:am freitag erhielt ich über den vdk die antwort auf den widerspruch gegen die neufestsetzung (auf null) meines gdb: es konnte zum teil dem widerspruch entsprochen werden und das versorgungsamt billigt mir nun schon einen gdb von 20 zu. da bei diesem widerspruchsverfahren das gutachten meines hausarztes und das meines therapeuten wieder nicht hinzugezogen wurde, werde ich noch einmal widerspruch dagegen einlegen, notfalls auch dagegen klagen.
ich berichte weiter in der zehnten folge
lg
atlan
Hallo ihr Lieben,
@ Boebi: danke für die lieben Worte. Du hast natürlich vollkommen Recht, nach Anzeichen zu suchen ist schwer. Leider macht man es trotzdem immer wieder. Sicher erzählt mir Jürgen nicht alles, das muss auch gar nicht sein. Ich denke vor allem bei solch einer Sache ist es normal, manche Gedanken für sich zu behalten. Und die Ängste sind irgendwie immer da, mal mehr, mal weniger.... Muss sagen das ist viel schlimmer geworden seit dem Rezidiv.... wohl auch normal!?
@ Hilla: willkommen zurück!! Es hat mich doch sehr gefreut zu lesen, dass Dir die Reha gefallen hat und gut getan hat, und Deine Befürchtungen nicht eingetroffen sind. Das ist wirklich toll! Und auch ich finde: ruhig angehen lassen, schön langsam machen, auch nach ein paar Wochen noch. Überanstrengt hat man sich viel zu schnell und davon erholen dauert im Gegenzug zu lange...
@ Atlan: super dass Du einen ersten kleinen Teilerfolg in Sachen GDB verzeichnen kannst. Einen erneuten Widerspruch würde ich aber wohl auch versuchen, mehr als abgelehnt kann er ja nicht werden.... ich drück Dir fest die Daumen!
@ Sönnche: handelt es sich in Stuttgart um das Katharinenhospital?
Wir haben nächsten Montag unseren nächsten TÜV...
Ansonsten wollte ich noch loswerden, dass mir die neusten, ich nenns mal "verbalen Vergleiche", von diversen Leuten hier gar nicht gefallen und ich finde sie auch in diesem Forum absolut Fehl am Platze. Wir gehen auch sehr offen mit dem Thema um und haben auch kein Problem das Kind beim Namen zu nennen, aber solche Formulierungen tuen selbst mir weh, und ich bin "nur" Partner...
Ich wünsche euch allen eine ruhige, sonnige und hoffentlich schmerzfreie Woche,
Nadine
@Hilla
Schön, dass Du es so toll in der REHA getroffen hast. Sicher fühlst Du Dich, als könntest Du wieder Bäume ausreißen! Geht auch, aber nur gaaaaanz kleine:smiley1:.
@atlan
Toll, dass der VdK sich so einsetzt. Wie lange muss man Mitglied sein und wonach richtet sich die Höhe der Beiträge?
@Ursa und Sönnche
Verständnis habe ich schon für Euch, aber eben auch für die vielen, die anders denken.
@all
Wir fliegen in 2 Wochen nach Ägypten. Ich würde auch gerne wieder tauchen. Ich müsste die Tauchgänge schon von Deutschland buchen, wenn ich den Genuss der Rabatte kommen will. Hat jemand Erfahrung mit Pressluft nach Radio-/ Chemotherapie? Meine Tauchversuche mit Schnorchel sind kläglich gescheitert: Nach 5 Atemzügen waren Mund und Hals so trocken, dass außer Husten nichts mehr ging.
Euch allen eine schöne Woche und haltet die Ohren steif!
Gruß aus dem wieder sonnigen Schwaben, mywu
hallo Nadine, ja es handelt sich um das katharinenhospital.Hast Du da irgendwelche Erfahrungen mit dem neuen Chefarzt der MKG?
lg sönnche
Hallo Sönnche,
ja mein Mann wurde im Katharinenhospital beide Male operiert. Wenn Du Fragen hast, kannst gern fragen.
Viele Grüße,
Nadine
hallo freunde,
danke für euren zuspruch.
@myvu: der beitrag ist für alle gleich. steht auf der seite vom vdk. kann man vernachlässigen. die dauer der mitgliedschaft weiß ich nicht, aber ich bin schon länger mitglied, weil ich ahne, dass es schwierigkeiten geben würde.
lg
atlan
Und wieder mal einen guten Morgen euch Allen.
Nadine: Ich wünsche Jürgen alles Gute für Montag. Wir werden uns sicher noch schreiben
Zu Deiner Antwort: Von mir aus gesehen hast Du recht, es ist normal. Du siehst es doch auch an meiner Uhrzeit. Ich glaube, der Körper hat Angst einzuschlafen, weil ihm dann wieder was passieren könnte.
mywu: Ich habe 1968 mit dem Tauchen begonnen und habe den Tauchschein des VDTL, habe aber seit dem OP nur noch einmal getaucht und habe festgestellt, dass es leider nicht mehr geht. Die Pressluft ist zu trocken und bevor ich andere in Gefahr bringe, habe ich schweren Herzens das Tauschen aufgegeben. Ein Gesundheitszeugnis, das jede gute und verantwortungsvolle Tauchbasis haben will, bekomme ich jedenfalls im Moment nicht mehr. Ich war mit Tauchkollegen noch am „Roten Meer“ und habe die Ruhe auf dem Boot genossen.
Hier ein Link zum Thema:
http://www.taucher.net/forum/Tauchen_nach_Krebs_OP_und_Chemo_medi2405.html
Uns allen eine gute Nacht
Boebi
Hallo ihr Lieben alle :winke:
Hier taucht noch eine stille Mitleserin auf die sich nun doch mal melden möchte.
Befund März 2010, Mundboden-Carzinom.
Mundboden ausgeräumt / Neck rechts und links (befall mehrerer Lymphknoten links).
Insgesamt 3 OPs & anschließend Bestrahlung mit den euch wohl gut bekannten Folgen – an einer Chemo kam ich noch vorbei.
Jahres-TÜV anfang September (:confused:bibber:confused:) – am 16. September liegt die letzte Bestrahlung 1 Jahr zurück.
Inzwischen fängt das (unter vielen, vielen Kronem) zum Glück bisher erhaltene Gebiss an zu bröckeln.:mad:
Wie lange hat man eigentlich mit dem immer wieder entzündeten Zahnfleisch zu tun? Das Zungenbrennen? Das Gefühl in eine haarende Katze gebissen zu haben? Ist das wie alles andere auch völlig verschieden oder gibt es evtl. doch Richtwerte an denen man sich etwas aufbauen und auf die man hinarbeiten kann.
Ein bisschen privates von mir vielleicht noch, zum vorstellen meinerseits und einschätzen eurerseits wer da nun noch mitschreibt:
Bin 43 Jahre alt, geschieden (zwischen zwei OPs - besser geht´s wohl nicht vom timing:undecided), leider keinen Job und habe 3 Kinder von 12, 13 und 15 Jahren die meine volle Aufmerksamkeit fordern.
Eigentlich ein Positiv-Denker mit eher „sarkastischem“ (mein Doc nennt ihn meinen „ganz persönlichen lebensrettenden schwarzen“) Humor bestückt und ich muss sagen ihr gefallt mir, mit eurer fast durchgehenden „kopf hoch und durch“-Natur. Auch ich vertrete die Einstellung, dass das Leben mit all seinen Höhen und Tiefen gelebt werden will und so versuche ich anzunehmen was ich annehmen muss/kann & lebe es halt.
(Natürlich nicht ohne zu zweifeln und zu hinterfragen, auch mal zu VERzweifeln, aber halt mit diesem ES MUSS WEITERGEHEN & DAS SCHAFFEN WIR SCHON Grundgedanken)
Erstmal an euch alle aber hier noch ein GAAAAAAAAAANZ GROSSES DANKESCHÖN dafür dass es euch gibt und das ihr so fleißig schreibt – habt mir sehr geholfen!!!
Auch ohne selbst zu fragen erhielt ich super viele und gute Antworten :knuddel:
Eigentlich ging mein ganzer Verlauf (hauptsächlich die Bestrahlungsphase) ziemlich parallel bis auf wenige Tage Verschiebung mit Gruftilinchen. Ich vermisse sie hier, hätte ich zu der Zeit geschrieben, wäre es fast möglich gewesen ihre Beiträge zu kopieren. Hat jemand eine Ahnung warum sie nicht mehr schreibt? Wie es ihr inzwischen geht?
Konnte derzeit leider noch nicht über mich und die Krankheit schreiben, zumal ich auch sehr eingespannt war mit den Kindern und der Scheidung – Kraftlos und plötzlich allein. War alles ein bisschen viel auf einmal.
Jetzt bin ich aber da – möchte mich mit euch austauschen – und vielleicht kann ich ja auch dem einen oder anderen mal helfen. Würde mich freuen!
Liebe Grüße,
CHasy :)
@boebi
So etwas dachte ich mir schon nach dem Debakel mit dem Schnorchel. An das Gesundheitszeugnis hatte ich noch gar nicht gedacht (nennt man sowas nicht Verdrängung?). Schade, aber es gibt Schlimmeres!
@chasy
Schön, dass Du Dich meldest. Herzlich willkommen! Meine Bestrahlung und Chemo liegen jetzt 2 Jahre zurück. Das Zungenbrennen habe ich immer noch, aber man gewöhnt sich dran. Die Geschmacksnerven machen, was sie wollen: Mal funktionieren sie prima und am nächsten Tag schmeckt alles nach Pappe. Die Speicheldrüsen haben fast komplett aufgegeben, was im weiteren Verlauf der Verdauung auch nicht gerade förderlich ist. Mein Markenzeichen seit 2 Jahren: Wasserflasche und Klopapier:lach2:.
Aber über diese Kleinigkeiten kann man, denke ich, großzügig hinwegsehen, wenn man an den Stress der Behandlung zurückdenkt!
Wegen Deiner Zahnprobleme solltest Du Dich mit Elisasgirl in Verbindung setzen. Sie hat umfassende Erfahrung. Vielleicht findest Du ja auch "einen schönen Doc".
Liebe Grüße an alle,
mywu
Hallo Chasy
und ein herzliches Willkommen, wenn auch aus einem nicht schönen Grund.
Hallo Freunde,
heute ist mal wieder der Jahrestag. Am 30.08.2007 um 19.00 Uhr war der Zahnstein entfernt und die Zähne geweißt. Dann kam die Schlußkontrolle und plötzlich hatte ich Krebs. Innerhalb einer Minute von 150 auf Null. Es ist wie jedes Jahr, ein sch….Tag.
Trotzdem, Euch allen eine ruhige Nacht und einen schönen Tag.
Boebi
Hallo Sönnche,
ja mein Mann wurde im Katharinenhospital beide Male operiert. Wenn Du Fragen hast, kannst gern fragen.
Viele Grüße,
Nadine
Hallo Nadine,
kannst Du mir vielleicht schreiben ob Ihr mit dem Katharinrnhospital und dem Dr. Fielis Erfahrung habt?
Danke im vorraus
LG
Sönnche
hallo chasy,
auch von mir ein willkommen. ich bin nun schon seit 7,5 jahren mit der krankheit durch und kann nur sagen, dass einige therapiefolgen nicht mehr weggehen. "man" ist zwar "geheilt" (erst einmal) oder damit durch, aber die therapiefolgen (geschmacklosigkeit, fehlender speichelfluss, müdigkeit, depression, fatigue, probleme mit der nahrungsaufnahme, schlaflosigkeit, alpträume usw. die liste lässt sich endlos fortsetzen) gehen halt zum teil nicht wieder weg. man kann damit leben, aber schöner wäre es ohne.
liebe grüsse
atlan
Hallo Atlan,
ich komme zwar aus einem anderen Thread (Kehlkopfkrebs), aber ich schaue immer gerne bei euch rein.
So wie du es beschrieben hast trifft es auf den Punkt. Meine Behandlung ist jetzt 2 Jahre her und genau die von dir beschriebenen Folge sind da. Und auch ich gehe damit um, mal gut, mal schlechter, aber es geht. UND es geht auch immer noch voran, hab gerade wieder eine Kalorienbombe für mich entdeckt (muß bei 42 Kilo zunehmen, was nicht leicht ist), Vanille-Donuts. Kann ich schlucken, brennt nur wenig und sind lecker und haben Kalorien :).
Schwieriger ist es bei den psychischen Folgen, auch Schlaflosigkeit, Müdigkeit und so. Aber ich habe einen guten Schlucktherapeuten, mit dem kann ich über alles reden, das hilft ungemein.
Lieben Gruß
Wangi
Elisasgirl
31.08.2011, 09:21
Hallo Chasy, herzlich willkommen in unsrer illustren Runde ...:D
Zu Deinen Fragen: auch bei mir begannen pünktlich ein Jahr nach Bestrahlungsende die Zähne abzubröckeln. Mittlerweile sind es 3 Jahre und ich hoffe, die Prozedur "Zahn" bis Weihnachten überstanden zu haben. Ende Oktober werden die Implantate freigelegt, wenn das verheilt ist, wird das endgültige Gebiss angepasst.
Was das Zungenbrennen angeht: Irgendwann lernst Du, gewisse Lebensmittel/ Getränke zu meiden, aber irgendwann wachst Du auf und stellst fest, dass Du z.B. wieder Wein, Orangensaft oder Bratwurst mit Senf (Vorsicht, Härtetest für ganz starke Naturen ...:eek:) trinken/ essen kannst, ohne dabei die Wände hochzurennen. Wie gesagt, es dauert seine Zeit, bei einem sicher länger als beim anderen. Das komische Gefühl im Mund habe ich auch heute manchmal noch, aber mittlerweile ist es so, dass es mir auffällt, wenn es da ist. Dann benutze ich meine altbewährten Hausmittel: Salbeitee und Olivenöl und nach 1 - 2 Tagen ist es wieder verschwunden.
Was den Geschmackssinn angeht und den Haarverlust (bei mir eine kleine Ecke im Nacken, richtig schön auffällig bei meinen kurzen Fransen): dazu hatten mir die Ärzte versprochen, dass die Haare nimmermehr nachwachsen und mit dem Verlust des Geschmackssinnes hätt ich mich wohl auch abzufinden. Alles gelogen:D, meine Haare waren sogar relativ schnell wieder am Wachsen und mein Geschmackssinn ist zu 95% wieder da. Du siehst, es gibt wohl keine Richtwerte in dem Sinn. Auch mit dem Speichelfluss wurde mir Böses prophezeit und im 1. Jahr bin ich, wie Mywu nur mit Seltersflasche aus dem Haus. Aber auch das hat sich ganz langsam gebessert, zuerst ist es mir selber nicht aufgefallen, aber eines Tages in der Strassenbahn heimwärts ist mir aufgefallen, dass ich die Selters bis zu dem Zeitpunkt nicht mal angerührt hatte und das über 3 h. Manchen Tag ist mein Mund trockener als an anderen, aber ich kann getrost wieder meine Selters zu Hause vergessen, kein Problem mehr. Nur nicht aufgeben, nicht hadern, sondern Augen zu und durch ... Das waren die ersten bewusst wahrgenommenen Worte meiner HNO-Ärztin, daran hab ich mich gehalten und es hat mir nix geschadet ...:D
Alles Gute, vor allem denen, die wieder vor einer Behandlung stehen
Herzliche Grüsse
Elisa
Oh je, boebi,
aber stimmt, diese Daten brennen sich ein wie der eigene Geburtstag auf der internen (hirn)festplatte.
Den „ANFANGS“-Termin hab ich allerdings irgendwie verdrängt und hänge mich am letzten Tag der Radiatio auf. Sowas wie ein neuer Geburtstag – irgendwie ein anderes Leben.
Danke für die Willkommensgrüße und/aber auch wenn du schreibst, ein kennenlernen hätte bessere Umstände haben können – ich denke, dir und vielen Anderen wäre ich unter anderen Umständen auch nie begegnet und ich sag mal, mein Weltbild hat sich mit dieser Krankheit doch auch um einiges verändert. So manchen vermeintlich (denn siehe unser jeweils spezielles DATUM, wer weiß schon heute was morgen ist) „Gesunden“ verstehe ich einfach nicht mehr. Es gibt aber einen etwaigen Ausgleich zwischen denen, die mich sozusagen „verlassen“ haben auf meinem Weg und denen, die mir „neu begegnet“ sind.
Uuuund, um dich vielleicht etwas aufzuheitern und aufzubauen, lass dir trotz dem sch-Gefühl, dass das Datum nun gestern wieder für dich mitgebracht hat, zu 4 vollendeten, geschafften Kampfjahren gratulieren!
Schau nicht zurück, sondern freu dich an dem was du schon geschafft hast und blick nach vorne. Auch wenn das sch-Gefühl und die Angst für uns wohl ständige Wegbegleiter geworden sind, können wir doch verdammt viel schaffen, oder. :remybussi
--
Ah, das hab ich nun geschrieben und jetzt sehe ich vor dem posting, das mir noch weitere Willkommensgrüße entgegengebracht wurden. DANKE *freu*:rotier2:
Im Grunde sehe ich auch positiv in die Welt wie ihr seht und meine 3 Kids tun ihr übriges das Ganze auch manchmal zu vergessen (oder auch noch schwärzer zu sehen). Wie immer halt die 2 Seiten im Leben.
@ Wangi:
Ja, das Auf- und Ab wird wohl erhalten bleiben.
Interessanterweise kenne ich allerdings zwar die häufige Müdigkeit, aber unter Schlaflosigkeit wie viele hier leide ich absolut nicht. Ich muss mich oft regelrecht wach halten um nicht zu viel vom Leben zu verschlafen.
Darf ich mal was ganz anderes fragen, wie kommst du zum Opera-House als Bildchen unter deinen Texten. Warst du schon da? Ist das noch ein Traum von dir. (ups, bin neugierig aber....)
@Elisasgirl:
Hallo, schön dich zu sehen. Deine Geschichte habe ich ausführlich, gerade aufgrund der Zähne mitverfolgt. Dank dir fürs aufschreiben und mitteilen.
Etwas anders sieht es bei mir allerdings aus, da ich vorher schon ziemlich mit Implantat und Kronen (hmmm, soll ich nun in diesem Fall sagen) gesegnet war.
Bisher steht der Knochen und die Implantate sind fest. Allerdings das Zahnfleisch ist mächtig auf der Flucht und so liegen die Zahnhälse unter den Kronen frei, so dass diese nun ersetzt werden müssen und die Zahnhälse bröselig und reparaturbedürftig sind.
(Schmerzhaft & Lästig – Lästig hauptsächlich „all inclusive“ den K(r)ampfen mit der Krankenkasse)
Grins – einen schönen - Zahnarzt hab ich allerdings auch :lach:. Mit strahle-blauen-Augen. Wenigstens was angenehmes zum reinschauen während der Tortouren. Und das Beste ist, wenn meine Blicke flehentlich werden (sagen kann man ja nix mit all den Gerätschaften im Schnabel) reagiert er sofort, der Gute.
Meine Nackenhaare sind auch wieder da bzw. am nachwachsen – entgegen der Radiologenaussagen.
Speichelfluss geht so, bin eigentlich zufrieden damit, klaro, im Sinne von "hätte schlimmer kommen können". Geschmack ist wechselhaft wie das Wetter, aber es gibt ihn!!!!! und allein das ist schon ein riesen Grund *juhuuuu* zu rufen, denn das hat mir sehr zu schaffen gemacht, nicht nur wegen dem eigenen Befinden, sondern gerade wenn ich kochen sollte für meine Mäuse. Da kamen öfter mal gruselige Dinge bei raus in der Härtephase :eek:obwohl frau ja meint die Zutaten zu kennen :augendreh
@ atlan:
Dir natürlich auch persönlich, danke für die Willkommensgrüße.
Du bist ja schon ziemlich lange dabei – deine Tipps sind spitze und du scheinst eine treue Seele hier zu sein.:)
Das manche Therapiefolgen nicht mehr weggehen ist klar und sicher hast du auch Recht dass es da keine Richtwerte gibt. War ne blöde Frage, sorry. Aber man vergleicht halt doch gern als „Menschlein“ und schöpft Hoffnung aus dem einen oder anderen.
Beim lesen deines Textes kam mir allerdings noch ein interessanter Gedanke den ich hier mal für mich und euch mit aufschreibe:
Noch so blöde Therapiefolgen sind auch gleichzeitig TherapieERfolge – wichtige Schritte im Kampf den wir führen.
Und wie ihr alle sagt, das kann man hinnehmen und ertragen.
Nun aber erst mal liebe Grüße an alle,
ich hoffe ich komme hier nicht gleich zu aufdringlich rüber.
Chasy
Hallo an alle :winke:
Ich reih mich jetzt auch mal hier ein als Angehörige. Mein Freund hatte zwar offiziell ein Tonsillenkarzinom, operiert wurde aber bis runter zum hinteren Zungenrand und anscheinend auch ein Stück im Mundboden. Transplantiert wurde aus dem Oberarm, da der Unterarm nicht genug hergegeben hätte :eek: ... gehe also davon aus, dass das operierte + transplantierte Gebiet bei ihm größer ist als bei den meisten, von denen ich bisher gelesen habe. Ist aber nur ne Laien-Annahme ;)
OP war monströse 16 Stunden lang, inkl. beidseitiger Neck Dissection (nur auf dem oberen Level), Luftröhrenschnitt + Tracheostomakanüle und Kieferspaltung. Er hat das alles soweit gut überstanden, wofür ich ihn maßlos bewundere. War jeden Tag bei ihm auf der ITS und konnte so live miterleben, was für eine hammerharte Prozedur er über sich ergehen lassen musste und wie quälend die ersten Tage danach waren.
Von der ITS runter, hat er sich sehr schnell erholt - seit gestern ist er zuhause und soweit körperlich "fit". Die Lymphknoten waren zum Glück ohne Befund :prost: ... und wir hoffen natürlich, dass ihm Chemo und Radio erspart bleiben.
Sprechen kann er nur sehr undeutlich, kauen gar nicht. So weit, so "normal", nehme ich mal an. Natürlich steht jetzt Logopädie an inkl. intensivem Eigentraining (hoffentlich :rolleyes:) und vielleicht eine Reha, mal sehen was die Ärzte empfehlen. Schlucken klappt interessanterweise ganz gut, die vorläufige Ernährung ist also via Suppen, Rührei, Kartoffelstampf und Smoothies so halbwegs gesichert.
Jetzt hab ich aber ganz akut zwei Fragen und erhoffe mir von euch Tipps, was man tun kann ... leider ist mein Freund ein totaler Sturkopf und weigert sich, diese und alle anderen möglichen Fragen mit seinen Ärzten zu besprechen:
* Er schnarcht nachts wie ein Sägewerk, und wenn er dann aufwacht, tut der OP-Bereich ziemlich weh :( Er hat schon immer recht stark geschnarcht, aber momentan ist das noch viel extremer als vorher. Was macht man denn dagegen? Das kann doch nicht gut sein fürs Einheilen des Transplantats??
* Außerdem hat er seit der OP einen ... sagen wir mal, "Zubeiß-Reflex" und beißt sich ständig auf die Zunge (die ja zum Teil mitoperiert wurde). Hat dann anschließend ziemlich starke Schmerzen. Was kann man da machen? Beißschiene?
Danke euch im voraus, allein schon für die Romanlektüre! Habe übrigens diesen ganzen Thread durch gelesen und bin wie chasy sehr beeindruckt von eurer positiven Einstellung - hoffentlich ist die ansteckend :D
@boebi
Ja, die Überraschungsdiagnosen sind meist die härtesten Hämmer. Mich hat der Arzt bei Op Nachkontrolle gefragt: "Sie wissen schon, dass das bösartig war?" 14 Tage vorher direkt nach der OP war es "Nur ein Polyp".
@chasy
Meine Haare sind auch trotz negativer Prognose wieder nachgewachsen. Ich habe jetzt sogar Locken! Wenigstens etwas positives.
Über Schlaflosigkeit kann ich mich auch nicht beklagen im Gegenteil.
Liebe Grüße an alle,
mywu
...
@ Wangi:
Ja, das Auf- und Ab wird wohl erhalten bleiben.
Interessanterweise kenne ich allerdings zwar die häufige Müdigkeit, aber unter Schlaflosigkeit wie viele hier leide ich absolut nicht. Ich muss mich oft regelrecht wach halten um nicht zu viel vom Leben zu verschlafen.
Darf ich mal was ganz anderes fragen, wie kommst du zum Opera-House als Bildchen unter deinen Texten. Warst du schon da? Ist das noch ein Traum von dir. (ups, bin neugierig aber....)
Nun aber erst mal liebe Grüße an alle,
ich hoffe ich komme hier nicht gleich zu aufdringlich rüber.
Chasy
Hallo Chasy :winke:
Darfst ruhig fragen :), aber nicht wundern wenn ich nicht mehr aufhören kann zu schwärmen ;)
Ich war schon da, ist schon ein paar Jahre her und meinen Namen hab ich auch daher. Wir waren nämlich auch an den Wangi-Falls, Super Schön. Australien ist toll, wer mal vor hat dahin zu reisen sollte es unbedingt tun.
Die Schlafstörungen hab ich auch nicht mehr so oft. Was für mich schlimm ist, ist die Sache mit dem Kurzzeitgedächtnis, muß mir alles aufschreiben, geh aus dem Raum und weiß nicht mehr warum. Ich hoffe das wird auch noch besser, wie die anderen Folgen auch.
Lieben Gruß
Wangi
Hi erstmal & nochmal @ all,:winke:
@mywu:
Uuuups, ausgerechnet DICH, den ersten Willkommensgruß hätte ich ja wirklich nicht vergessen dürfen in meinem 2. Post.
Aber wie auch Wangi sagt, das Kurzzeitgedächtnis (mir kommt es manchmal fast vor wie Verwirrung), das ist auch bei mir ein großes Problem………. Naja, sorry, natürlich hab ich mich auch über deine Antwort gefreut :):).
Noch mehr freu ich mich, da du mich nun noch mal ansprichst und mir sogar bestätigst, das ich unter all den Nachtschwärmern hier nicht der einzige bzw. die einzige Siebenschläfer/in bin :schlaf:.
@ Wangi:
Na duuuu, schwärme ruhig!!!!!! Ist doch schöööön!!!!! wenn man sowas hat :1luvu:
Meine direkte und fast indiskrete Frage kam übrigens daher, dass ich auch schon öfter „da drüben“ bzw. „down under“ war.
Will hier nicht angeben und hab auch sonst noch nicht viel von der Welt gesehen (naja, nicht eben viel gereist, aber wenn dann gleich das volle Programm und mal eben um den halben Globus rum). Meine Großeltern lebten in der Nähe von Sydney und dadurch kam das halt so zustande. DAS tolle Bild sprang mir eben gleich ins Auge :D.
Möchte den Kindern gern noch ein Stückchen von „Aussie-Land“ und auch die restliche Verwandtschaft dort zeigen – Träume helfen doch trotz Zweifeln, oder :o:tongue:confused:.
Und nochmal @ all:
Geht es denn eigentlich vielen so, mit dem Gedächtnis? Darüber wurde hier so weit ich weiß noch nicht viel geschrieben. Ich war mal echt so ne Art wandelnder Terminkalender für die ganze Familie und auch in der Firma hatte ich keine Probleme. Aber jetzt????????? Es fällt mir schon zu Hause schwer sämtliche Dinge und Termine zu koordinieren und ich weiß echt nicht wie das der eine oder andere von euch im Beruf schafft.
Biba & alles, alles Gute wünsch ich euch,
chasy:)
@chasy
Unter Vergesslichkeit leide ich schon seit 10 Jahren. Seit meinem 50sten geht nichts mehr ohne Zettel. Allerdings sehr selektiv (behauptet mein Mann): Was mich interessiert kann ich mir schon merken. Und wehe, jemand hat mich gründlich verärgert! Aber im Ernst: Mein Kurzzeitgedächtnis hat auch stark nachgelassen. Es passiert mir auch hin und wieder, dass ich vor dem Kühlschrank stehe und nicht weiß, was ich da wollte.
Gott sei Dank hatte ich solche Aussetzer noch nicht bei meinen Mathe - Nachhilfestunden.
@Wangi
Hoffentlich kann ich in 2 Jahren nach Australien. Dann ist mein Sohn für eine längere Zeit über Weihnachten da. Wir haben eine 3monatige Wohnwagentour vor.
Aber jetzt erst einmal für 2 Wochen zum 4. Mal Ägypten mit Nil. Ich freue mich riesig. Irgendwelche Tipps von Euch?
An guats Nächtle @all,
mywu
@chasy
Wenn ich Verwandtschaft in Down Under hätte, wäre ich längst drüben :), ein super tolles Land.
Von den Großstädten her hat mir Melbourne am Besten gefallen, aber Sydney ist auch schön.
Canberra dagegen ist nichts sagend. Der Ayers Rock ist gewaltig und Cooper Pedy sieht aus wie ein schweizer Käse. :D
@mywu
Wenn ihr die Gelegenheit habt macht die Reise. Wir waren auch mit Wohnmobil unterwegs, 6000 km in 4 1/2 Wochen, leider zu kurz, aber mehr Urlaub hatten wir nicht. Es war so toll.
Dann bin ich ja mit meinen Gedächtnisproblemen nicht alleine ;)
Lieben Gruß
Wangi
Hallo zusammen,
@ Boebi: ja, der Jahrestag.... wir wissen auch genau, wann die Diagnose gefallen ist, Ende September ist es bei Jürgen 3 Jahre her. Den Tag und natürlich auch die harten Zeiten danach wird man niemals vergessen....
@ Sönnche: nein den Arzt kennen wir nicht. allerdings wurde Jürgen in der MKG operiert, bist Du vielleicht im HNO Bereich im Katharinenhopital?
@ Chasy: interessantes Thema, die Vergesslichkeit. Bei meinem Mann ist das auch so. Er hatte das erst nicht mit den OP's in Verbindung gebracht, aber hatte dann mal mit jemand der auch erkrankt ist gesprochen und derjenige hatte erzählt dass dies bei ihm auf der Reha gesagt wurde, dass sowas wohl völlig normal ist. Bei meinem Mann kanns z.B. passieren, dass er in die Küche geht, dort aber bereits "vergessen" hat, was er dort wollte, und dann halt mal was trinkt, wenn er eh schon dort ist. Oder er geht in den Keller, aber dort angekommen weiß er nicht mehr was er dort wollte.
Allerdings wenn er was lernen will oder sich z.B. ne Telefon Nummer ganz fest merken will, dann geht das schon.
Euch allen einen schönen Abend,
Nadine
Hey Nadine,
nein ich war auch im MKG, seid Ihr den im allgemeinen mit dem Krankenhaus zufrieden gewesen?
LG
Sönnche
@ Sönnche: nein den Arzt kennen wir nicht. allerdings wurde Jürgen in der MKG operiert, bist Du vielleicht im HNO Bereich im Katharinenhopital?
Und weder einen guten Morgen.
Willkommen Coraaa: Kümmere Dich schnellstens um eine Reha. Für Deinen Freund ist das eine AHB (Anschlußheilbehandlung). In NRW ist dafür die ARGE Krebs in Bochum zuständig. Spreche mit dem Hausarzt, es sind Termine einzuhalten. ---!!DRINGEND!!---
Der OP ist fast meine Geschichte und das Implantat sollte (!!) nach einer Woche so gut Durchblutet sein, dass es „sitzt“. Das Schnarchen ist seit der OP bei mir weg. Ich hatte ein Luftgerät wegen einer starken Schlafapnoe. Ist auch nicht mehr nötig. Der Kampf mit der Zunge war bei mir normal und ist immer noch normal. Musste ein paarmal genäht werden. Die Beißschiene hat nicht viel gebracht, aber versucht es auf jeden Fall. !!!!Wichtig ist die AHB!!!!.
Hallo Wangi: Australien ist ein fantastisches Land. Ich habe da mal für eine Ingenieurfirma 2 Jahr gearbeitet und in der Zeit natürlich auch viel gesehen. Und wenn man schon mal da unten ist und die Zeit hat, ein Flughopser nach Neuseeland lohnt sich..
mywu: Ägypten lass einfach auf Dich wirken und stell Dir vor, dass das gebaut wurde, als wir noch in den Wäldern hausten. Ich habe heute noch eine Gänsehaut, wenn ich die Bilder sehe. Da wir zusätzlich noch eine 3Tage Fahr über den Nasserstausee hatten, lag das Schiff direkt am Tempel von Abu Simbel und wir waren abends alleine(!!!) im Tempel. Das Bild von mir ist übrigens der Blick vom Tempel über den See. So hat jeder seine Erinnerungen.
Das vergessene Gedächtnis oder was will ich hier:
Das mit dem Kurzzeitgedächtnis habe ich auch. Ich muss mich zwingen eine Sache fertigzumachen.
Ich sehe morgens eine Tasse auf dem Tisch, die muss in die Küche, dann sehe ich was anderes und die Tasse ist vergessen. Nachmittags sehe ich die Tasse wieder und wundere mich, warum die immer noch da steht. Oder ich gehe in ein Zimmer und weiß nicht mehr, was ich da wollte.
Ich habe mich deswegen auf (AngstAngst) Alzheimer testen lassen. Hat gottseidank damit nichts zu tun. Sind einfach folgen durch den OP und allgemein durch die Krankheit. Am besten ist wirklich aufschreiben und abhaken.
Chasy: Das ist der Grund, warum ich nicht mehr arbeite. Ich konnte die Verantwortung, gegenüber den Bauherren, nicht mehr übernehmen.
Ein einfacher Test: www.ebixa.ch/content/downloadarea/pdf/MMSE_und_Uhrentest_d.pdf
Zum Thema Schlaflosigkeit: Die mich kennen wundern sich nicht über die Uhrzeit.
Mein Spruch: Schlaf wird total überbewertet.
Allen einen schönen, schmerzfreien Tag.
Boebi
Anhe: Viel Glück und einen Trost, nur den ersten Piks merkt man. Danke für die nachträgliche Änderung. "Unangemessen" war sehr zurückhaltend ausgedrückt.
Elisasgirl
01.09.2011, 06:50
Guten Morgen@all,
das Gedächtnis direkt lässt mich nicht in Stich, allerdings ist es bei mir so, dass ich während des Redens Wörter nicht aussprechen kann ... nicht, dass ich sie vergessen hätte, es geht einfach nicht. Ist allerdings auch schon wesenltlich besser geworden (O-Ton mein Männe). Gott sei Dank, denn das war manchmal recht peinlich, vor allem, wenn es bei Kunden von mir passiert ist. Dabei waren es nicht mal Fachbegriffe, sondern ganz einfache wie z.B. Heft oder Bleistift etc. ...
Schlafprobleme hab ich hin und wieder mal, denke aber, das ist völlig normal, jetzt gerade schiebe ich es auf die Temperaturen ... Besonders ärgerlich aber sind die Schlaf"probleme" - kurz bevor der Täter beim Krimi entlarvt wird, schlummere ich friedlich ein ...:D
UND: seit der OP schnarche ich nicht mehr, was besonders meinen Männe freut, der manchmal sogar ins Wohnzimmer geflüchtet ist um eine Mütze voll Schlaf zu bekommen.
Herzliche Grüsse
Elisa
Allen einen guten Morgen,
da bin ich schon wieder.
Nachtrag zu heute Nacht/Morgen
Hallo Elisasgirl: Es ist wohl nicht das totale Vergessen, sondern mehr eine ziemlich große Störung der Konzentrationsfähigkeit, verbunden mit dem "was soll/wollte ich hier. Schwer zu erklären. Ich gehe wieder aus dem Raum, dann fällt es mir ein, was ich machen wollte. Wird aber nicht gemacht, weil ich schon wieder mit anderem beschäftigt bin.
Schönen Tag allen.
Boebi
hallo wangi,
wenn ich mich richtig erinnere dann hast du hier aber doch schon einmal geschrieben oder?
@chasi,
danke für deine lobenden worte. ich bin tatsächlich schon ganz schön lange dabei. gehöre wohl schon zum alten "eisen".:smiley1:
@cora,
erst einmal willkommen hier. mit schnarchern habe ich leider keine erfahrung, aber ich kann mir genau wie du es bereits gesagt hast auch vorstellen, dass das für die heilung nicht förderlich ist. auf der anderen seite ist die frage, was man ärztlicherseits dagegen machen kann und natürlich auch die frage, ob euer arzt darüber bescheid weiß.
ich verstehe, dass du dir darüber sorgen machst.
liebe grüsse an alle
euer
atlan
Hallo Zusammen!
Ja....ich bin noch oder besser wieder da. Tut mir leid für die längere Auszeit, aber ich mußte mich erstmal neu sortieren. Außerdem konnte ich am letzten Wochenende doch tatsächlich drei wundervolle Tage alleine mit meinem Mann auf Norderney verbringen. Nach den ganzen Strapazen eine Wohltat und natürlich auch super für unsere Beziehung....ohne Kinder, ohne Ohren hinter den Türen und und und. Wir konnten endlich mal in Ruhe reden....oder eben nicht....schlafen wann wir wollten....kuscheln wann wir wollten....herrlich.
So...nun mal eine kleine Zusammenfassung.
Erstmal VIELEN LIEBEN DANK FÜR EURE ANTEILNAHME ich war doch überwältigt das ihr euch so viele Gedanken um mich gemacht macht / macht.
Die OP ist ja gut verlaufen, wie Stefan bereits berichtet hat. Heute wurden bei meinem HNO einige Fäden gezogen. Noch nicht alle, da wir nach zwei Bestrahlungen natürlich Wundheilungsstörungen befürchten und zum anderen ist unter "Zug" vernäht worden und dies komplett auf einmal aufzulösen wäre nicht besonders schlau. Grundsätzlich sieht es gut aus und da ich bislang , toi toi toi, mit meiner Haut keine Probleme hatte, hoffe ich das diesmal auch wieder alles gut verheilt bzw. anwächst. Die OP zu machen war goldrichtig! ich weiß jetzt nicht ob Stefan es bereits erwähnt.....der Hummer hatte sich bereits eine neue Stelle zum verweilen gesucht. Das pathologische Ergebnis der entnommen Hautpartien war auch super....es wurde soweit alles entfernt! Hipp Hipp Hurra - endlich ein Grund zur vorsichtigen Freude. Es gibt (leider) eine Stelle unterhalb des Kinns links die nicht im OP-Feld lag und sich jetzt evtl. ein wenig vergrößert....beobachten und reagieren. Falls der Knubbel größer wird muß noch einmal nachgearbeitet werden, sprich OP - Knubbel raus - Hauttransplantat aus der Leiste....relativ kleine Sache. Heute ( Donnerstag ) ist TumorKonferenz und die netten Damen und Herren werden sich beraten inweiweit Plan B sprich Chemo zum Tragen kommt. Ansonsten wöchentlich Kontrolle beim HNO, zweiwöchentlich in der Uni Klinik.
Kommen wir zur Narbe und zum Transplantationsverfahren, -ergebnis wie auch immer. In meinem Fall hat man die Haut vom Rücken bzw. der Schulter genommen. Daher erstreckt sich die Narbe nun vom Schultergelenk links hoch bis zum Kinn. Nunja, beim ersten Spiegelblick mußte ich schon schlucken aber wie ihr wisst ist die Optik bei mir nicht erstrangig. Fakt ist das die linke Seite natürlich stark beansprucht ist. Leider durch diese mittlerweile achte OP die linke Gesichtshälfte deutlich sichtbar hängt, zwangsläufig dadurch auch der Mundwinkel. Aber das finde ich pers. gar nicht so schlimm. Was mir zu schaffen macht ist die Tatsache das ich keine Lymphdrainage mehr bekomme, sich dadurch alles staut und ich als Folge dessen den Mund kaum aufbekomme zwecks Nahrungsaufnahme. Also Essen ist echt eine mega Anstrengung und geht auch nur mit dem Besteck meiner Kinder! Bäh....Mein Operateur vonn der Uni Klinik Münster sagt ein Jahr tumorfrei erst dann Lymphdrainage! Bis dahin bin ich geplatzt....Was sagt Ihr dazu? Gerade beim Thema Lymphdrainage streiten sich die Gelehrten. Ich bin total verunsichert. Möchte aufgrund meiner Geschichte natürlich nichts tun um evtl Hummerzellen zu unterstützen aber auf der anderen Seite leidet man Gesicht täglich und ich kann mir nicht vorstellen das über ein Jahr ....ja wie nenne ich es ....zu erleiden, mitzumachen. Habt ihr medizinisch oder pers. Erfahrungen Tipps oder ähnliches???? DANKE schon mal vorab. Krankengym für den linken Arm fange ich am Montag an. Auch da die Gradwanderung....nicht zu früh...aber auch nicht zu spät....super....wann ist der richtige Zeitpunkt? Ihr seht ich habe.....viele viele Baustellen....dazu natürlich das tägliche Leben mit den Kids....und und und. Ach...fällt mir gerade noch ein. Leider muß ich Schmerztechnisch die Dosierung erhöhen - grr - wollte eigentlich langsam mal runter von dem Kram - aber es geht nicht ohne - und jetzt haltet euch fest, nicht die Narbe schmerzt, nein die LYMPHEN....ich werd nicht mehr.... So, Ihr Lieben, leider kann ich nicht auf jeden hier eingehen ( habe vergessen mir per Postit die entsprechenden Namen zu notieren ) aber ich würde mich freuen wenn ihr mich anschreibt....allgemein oder persönlich! Und ab heute bin ich dann wieder bei Euch!!!! Ich freue mich!!! Alles Liebe I V O N N E
Hallo Boebi, hallo Atlan, danke für das nette Willkommen :)
@Boebi - danke dir sehr für deinen Hinweis mit der AHB!Ich recherchiere schon den ganzen Tag passende Reha-Kliniken und hab bereits ne schöne Liste zusammen. Jetzt lese ich gerade auf einer Homepage, dass eine AHB spätestens zwei Wochen nach der OP beginnen muss ... :confused: Ist das wirklich so? Da ist mein Freund ja schon deutlich drüber, OP war am 11.8. Er war ja fast drei Wochen im KH.
hallo Coraa,
ist dein fFeund nicht selbständig, ev. privat versichert?
Bei einer AHB kriegt man weniger erstattet als bei einer Reha!. Falls eine Kasse zuständig ist und Ihr nicht vorher selbst zahlen müßt, betrachte diesen Hinweis als nicht zutreffend.
Herzlich
LIZ
Hallo Atlan,
stimmt, hast dich richtig erinnert, schon ein bisschen her.
Lieben Gruß
Wangi
Hi Chasy,willkommen im Club der Gladiatoren,
mein neuer ZahnDoc( schöner männlicher Duft! Hat wohl die Frau, eine ehehemalige Schülerin, ausgesucht) hat mir gestern eine Plombe in den Zahnhals unter einer Krone verpasst. Tat wegen Spritze nicht weh , wird in einem halben Jahr erst per Röntgen kontrolliert.
Also bei mir bröckelte auch einiges nach den OP´s auch ohne Chemo und Radio. bin jetzt gerade fertig mit den OP-schäden an den Zähnen.
@ Sönnche :schau in die PN
HI all
mir geht´s wunderbar.
Der Hypo, seit 20 jahren aktiv, seit 16 Jahren chemisch in Schranken gehalten, ist offensichtlich nicht mehr recht aktiv, die augenblickliche Dosis reich zur Suppression.
der Muco ist seit 25.2. R0 resektiert, streut seit 18.2 nur mehr im Blut; wird sich noch weisen, wie stark und was er produziert.
Der Hypo hat dummerweise anscheinend einen Nachfolger( TSH , T4,T3 produzierend), wird sich am 8.9. weisen, ob er wirklich aktiv ist- Werd aber erst am 18. 09. oder später Bescheid bekommen: Dann werd ich ev. wieder mehr bei Glandula sein
Bildlich darstellen lassen sich meine Untermieter noch nicht. Bis ich sie sehen kann, sind sie nicht vorhanden für mich.
Hab also 3 Wochen Auszeit für Haus, Garten und Enkel, natürlich auch für Kinder , Job und leicht dementen Ehemann.
Seid herzlich gegrüßt von
LIZ, dem alten Schlachtross
Einen guten Abend an Alle.
Ein besonderer Gruß an Ivonne. Es tut gut zu hören, das es Dir den Umständen entsprechend gut geht und Du den Kopf fest auf den Schultern hast..
Hallo Coraaa:
der Text für die AHB:
Unter einer Anschlussheilbehandlung (AHB) bzw. Anschlussrehabilitation versteht man eine sich direkt an den Akutkrankenhausaufenthalt anschließende Rehabilitation. Dem Patienten soll dadurch eine möglichst optimale und nahtlose Versorgung gewährleistet werden. Eine AHB soll laut § 40 SGB V und den §§ 13 und 15 SGB VI sofort, spätestens aber innerhalb von 14 Tagen nach Beendigung des Akutkrankenhausaufenthalts angetreten werden. Wenn die Wiedererlangung der Erwerbsfähigkeit im Vordergrund steht, ist in diesem Fall eine Kostenübernahme grundsätzlich durch den Rentenversicherungsträger (SGB VI) gegeben. Hierzu gibt es Vereinbarungen zwischen den Kranken- und Rentenversicherungsträgern.
Wenn Sie als Patient im Akutkrankenhaus liegen, wird der Krankenhaussozialdienst Sie über die passenden Rehabilitationsmöglichkeiten und auch über geeignete Reha-Einrichtungen informieren und eine entsprechende Überweisung für Sie vornehmen.
Ich musste auch feststellen, dass die Information im KH nicht erfolgte (macht zufiel Arbeit). Telefoniert mit der zuständigen Stelle und drängt den Hausarzt. Die AHB ist wichtig.
Eine gute Nacht für Alle
Boebi
Hallo zusammen,
@Sönnche: natürlich fehlen die Vergleichsmöglichkeiten, aber wir können eigentlich nichts negatives über das Katharinenhospital sagen.
@ Coraaa: wie sehr viele hier aus dem Forum können wir unbedingt die Klinik Sonneneck auf Föhr empfehlen!!! Wir mussten zwar kämpfen um dort hin zu kommen, aber der Kampf hatte sich gelohnt.
@ Yvonne: schön von Dir zu hören!!
Wünsche allen schonmal ein schönes ruhiges Wochenende.
Liebe Grüße,
Nadine
Hallo Zusammen,
hallo Ivo,
Du kannst Dir nicht vorstellen wie sehr ich mich freue, daß Du Alles gut überstanden hast und wieder Da bist. Wir kennen uns zwar noch nicht, aber ich habe alles gelesen was Du bis jetzt geschrieben hast. Es interessiert mich besonderes sehr, weil ich die OP die Du hinter Dir hast vor mir habe.
Zu dem Problem mit der Lypfdrainage kann ich Die empfehlen mit Deinem Therapeuten zu reden die bis jetzt bei Dir Lypfdrainage gemacht haben, ich hatte letztes Jahr das gleiche Problem man hat mir eine Creme gegeben, das auch geholfen hat zwar nicht so dut wie die Massage aber besser als gar nichts. Darf ich Dich fragen ob Du normal Deinen Arm bewegen kannst? Wie es mit Sprechen und Schlucken aussieht? Falls Dir die Fragen zu direkt sind, mußt Du nicht antworten.
LG
Sönnche
hallo boebi und coraaa,
nur zur ergänzung, die onkologischen reha nach einer krebserkrankung kann auch später beginnen. bis zu einem jahr nach der erstebehandlung. eine chemotherapie sollte begonnen haben und wenn man bestrahlung hat, muss diese abgeschlossen sein, denn in der reha wird man ja nicht bestrahlt.
dazu gibt es jede menge gute ratgeber bei der deutschen rentenversicherung bund. hier nur ein beispiel:
http://www.deutsche-rentenversicherung.de/cae/servlet/contentblob/57372/publicationFile/20272/rehabilitation_nach_tumorerkrankungen.pdf
das gilt aber immer nur für versichertete der rentenversicherung. es gibt auch noch andere wege.
euch allen ein schönes wochenende
euer
atlan
Hallo Atlan,
das gilt für die "normale" Reha, aber doch nicht für die AHB oder?
Mit der Bestrahlung, dass ist klar.
Gruß
Boebi
Einen guten Morgen vom Schlaflosen an die Schlaflosen,
Elisasgirl / Nadine/ Sönnche / Ursa2
Hallo ihr Lieben, danke euch allen sehr für eure Tipps und Erklärungen, vor allem Boebi :)
Wir kommen jetzt grad vom abschließenden Befundgespräch mit der behandelnden Ärztin (sieht alles ganz bis sehr gut aus, dazu später mehr).
Ich habe sie auf eine AHB angesprochen, und sie sagte, dass sie das durchaus befürworten würde und einen Termin für Kai machen könne ...
ABER: ca. die Hälfte ihrer Patienten meine im Nachhinein, dass die AHB ihnen nur wenig bis sogar gar nichts gebracht hätte, und sie lieber von zuhause aus ambulant Therapieangebote genutzt hätten - diese ihnen im Endeffekt auch mehr gebracht hätten. Sie meint, es ist SEHR typabhängig, ab man sich ein paar Wochen in einer Klinik behandeln lassen möchte oder lieber ambulant von der Homebase aus.
Mein Freund liebt diese Ärztin jetzt noch mehr als vorher :D ... ers ist nämlich original der Typ, der alles Stationäre aus tiefstem Herzen verabscheut und keine weiteren 3 Wochen ausschließlich andere Patienten um sich haben möchte.
Nachdem ich ihm gestern meine recherchierten Adressen (@Nadine: natürlich stand Sonneneck ganz oben ;)) gegeben habe, war den Rest des Abends ganz miese Stimmung. Jetzt ist er natürlich glücklich, dass die Ärztin eher in sein Horn tutet als in meins :-/
Hallo,
in der wohlverdienten Mittagspause....klingeln...Telefon.
Uniklinikum Münster Guten Tag spreche ich mit Frau Ivonne Weber?
Schluck....Dr Pasha möchte schnellst möglich einen Termin mit Ihnen machen - schluck, schluck - zwecks Therapieerhaltung?! -leichtes Durchatmen -
Gestern war ja Tumorkonferenz in MS und anscheinend haben die Schlaumeier vor Ort einen Plan B für mich . Ist das gut? Ist das schlecht? Auf jeden Fall ist das Timing übers Wochenende mal wieder ganz mies.....!!!
Aber was solls...man / frau kann nicht alles haben.
Die Sonne scheint im Moment, meine Kids hole ich jetzt vom Kiga ab und dann gehts mit Kindermädchen und großer Schwester in die Stadt....KIRMES.
Irgendwie werden wir das WE wohl rumbekommen ohne ständig an Montag denken zu müssen. Schönes Nachmittag und ein hoffentlich sonniges WE wünscht I V O N N E
Hallo Coraaa,
ich denke das ist tatsächlich sehr typabhängig. Mein Mann wollte auch keinesfalls auf eine AHB, er wollte erstmal heim und sich daheim erholen, weil im KH alles möglich war, nur nicht Ruhe zu bekommen, sich auszuruhen und gut gesund zu schlafen... Er war aber bereit (das war nach Ersterkrankung 2 Jahre vorher nicht so...) eine Reha zu beantragen. Das haben wir dann getan und den Einspruch den wir weil wir unbedingt nach Sonneneck wollten machen mussten, eingerechnet, war er von Ende Januar bis Mitte Juni zu Hause. In der Zeit hat er 20 Logopädie Stunden absolviert und sich wieder ganz gut erholt und ausgeruht. Für ihn die richtige Entscheidung.
Im Sonneneck waren aber auch die meisten Patienten auf AHB. Ich denke das muss jeder für sich entscheiden. Nur kann ich aus eigener Erfahrung empfehlen, mit ihm in Ruhe zu sprechen dass er wenigstens über eine Reha nachdenkt. Im Sonneneck sind die Partner sehr willkommen, falls er nicht bereit ist allein zu fahren (wie mein Mann). Ich denke aber dass nach solch einem großen Eingriff so eine Zeit auf Reha und der Austausch mit anderen Patienten ganz gut tut.
@ Ivo: ich hoffe, ihr bekommt das WE rum ohne ständig nachdenken zu müssen was der Arzt besprechen will... Solche Nachrichten müssen immer freitags kommen....
Ein schönes sonniges WE :cool: an euch alle!!
LG Nadine
@Ivo
Beim Thema Lymphdrainage scheiden sich tatsächlich die Geister. Ich hatte meine 1. Drainage direkt in der Woche nach Bestrahlungsende.
Halte dir ganz fest beide Daumen am Montag.
@Coraa
Mir hat die stationäre AHB und auch die REHA gut getan. Keinerlei Rücksicht nehmen müssen auf Partner und Kinder, sich einfach richtig hängen lassen können war für mich im ersten Jahr sehr wichtig. Auch meiner Familie hat es gut getan. Natürlich haben wir lange Enden telefoniert und gechattet.
Schönes Wochenende an all, mywu
Nadine, ich glaube wir haben ähnliche Männer ;) Hab meinem schon vor Wochen mal von Sonneneck vorgeschwärmt, das ich nur von Bildern kenne (aber ich kenne Föhr aus meiner Kindheit und liebe es) ... da kam von ihm nur ein entsetztes "Was soll ich denn auf einer NORDSEEINSEL??" Er ist im Kopp ne echte Stadpflanze, liebt seinen Kiez und sein Stammlokal und das samstägliche Fußballgucken in großer Runde. Hat 3 Wochen drauf verzichten müssen wegen KH - freiwillig tut er sich das keinen Tag länger an.
mywu, danke für deinen Beitrag! MICH musst du nicht davon überzeugen, wie sinnvoll und erholsam eine Reha sein kann :lach2: Als selbst Betroffene wäre ich die erste, die sich auf ein paar Wochen Auszeit in schöner Umgebung freuen würde. Aber mit der Argumentation erreiche ich Kai nicht. Der würde auch freiwillig kein Wellness-Wochenende machen *seufz*
Ich hatte mich ja ein bisschen darauf verlassen, dass die Ärztin ihn absolut drängt, das zu machen. Wenn eine AHB ihrer Meinung nach unumgänglich wäre, um eine wirkliche Verbesserung zu erreichen - dann würde ers machen. Aber NUR dann.
Zum Thema Schnarchen und auf die Zunge beißen hat Frau Doktor übrigens mehr oder weniger "abgewunken": alles normal, Blick in den Mund sieht gut aus, das wird auf alle Fälle besser, wenns weiter abgeschwollen ist.
Ivo, ja das Timing ist in der Tat mies :rolleyes: War bei uns ähnlich als es am Freitag Nachmittag hieß "Das MRT hat auch noch etwas im Kiefer gezeigt. Dienstag wird weiter untersucht." Ganz toll, hätte die Mitteilung nicht bis Montag warten können?
Wünsche ebenfalls allen ein sonniges und möglichst sorgenfreies Wochenende!
Einen guten Morgen an alle und
ein aufmunterndes „Hallo“ an Ivonne,
es ist alles völlig normal. Die Befundbesprechungen sind am Montag. Die Probeentnahmen am Donnerstag, damit das Ergebnis ganz sicher auch erst am Montag da ist. Rufen sie am Montag an. Montagmorgen angerufen: Der Dr. ist noch im OP. Rufen sie mittags nochmal an. Immer die Warterei. Es geht an die Nerven und wir können uns einreden nicht daran zu denken, wir tun es ohne Unterlass.
Reha: Scheinbar bin ich da anders. Ich habe jede mitgemacht und habe die nächste schon mit der KK abgestimmt. Ich brauche nur die Bescheinigung vom Hausarzt einzureichen. Ich habe die Reha`s alleine gemacht und meine Frau kam nur am Wochenende. Der Abstand und dir Ruhe hat uns beiden gutgetan. Über das Thema haben wir hier im Forum schon ausführlich diskutiert. Lies mal ab dem 26.01.11 (ca. Seite 34) über das Thema nach.
Trotzdem, allen ein sonniges Wochenende,
genießen wir es so gut es geht.
Boebi
@ Coraaa,
ich habe gerade eine Reha hinter mir und es war im Nachhinein die richtige Entscheidung. Ich wurde im April operiert, habe durch meinen Hausarzt die Reha beantragt (mein HNO hatte große Bedenken, da er Angst hatte es könnte mich runter ziehen....) und die wurde von der Rentenversicherung genehmigt. Es war keine AHB und eigentlich wollte ich auch nicht in eine onkologische Klinik. Dann musste ich den vorgegebenen Termin auch noch 5 Wochen nach hinten verschieben und ich bin schon mit einer negativen Einstellung nach Tecklenburg gefahren. Zum Glück kam alles ganz anders und ich habe mich dort richtig erholt und sauwohl gefühlt.
Ob ich direkt nach der OP so einen Reha-erfolg gehabt hätte, wage ich zu bezweifeln.
Für mich war es jedenfalls so die richtige Entscheidung und die Klinik in Tecklenburg kann ich auch weiterempfehlen.
@ Boebi,
ich kann dann auch mal wieder nicht schlafen und fühle mich in diesem Moment sehr mit Dir verbunden. Wenn Du einen Club für Schlaflose aufmachst, würde ich gerne beitreten :)
Leider hat es die Reha, oder besser gesagt die Therapeuten auch nicht geschafft, mich davon zu heilen.....:( Tja, es gibt Schlimmeres.....
Ach ja, das mit dem nicht-sofort-wieder-auspowern klappt noch nicht so ganz. Ich verspreche Dir daran zu arbeiten.
@ Ivo,
ich wünsche Dir ein schönes Wochenende mit vielen tollen Ereignissen die Dich nicht an Montag erinnern. Ich drück Dir die Daumen.
@ all
nutzt das schöne Wetter um noch ein vielleicht letztes Mal den bisher nicht-gehabten Sommer zu konservieren.
Viele Grüße
Hilla
Allen ein schönes, ruhiges Restwochenende.
Boebi
hallo freunde,
boebi was meinst du mit normaler ahb? meinst du ohne tumorerkrankung?
liebe grüsse an alle.
p.s. hast du mal unter meinem link nachgeschaut?
Hallo Atlan,
boebi meinte wohl dass bei einer Reha mehr Zeit verstrichen sein kann, bei einer AHB aber nicht,die muss innerhalb von 14 Tagen nach einer Krankenhausbehandlung angetreten sein.
http://www.deutsche-rentenversicherung.de/SharedDocs/de/Inhalt/Zielgruppen/01_sozialmedizin_forschung/01_sozialmedizin/aerzteinfos_reha/Anschlussrehabilitation_AHB.html?nn=28150
Gruß Wangi
Hallo,
habe jetzt zwar eure Links nicht nachgelesen, aber meine AHB (hab grad noch mal nachgeschgaut, war also wirklich eine), habe ich Ende Oktober angetreten obwohl meine letzte Bestrahlung am 16. September war (also 6 Wochen dazwischen).
Nach Bestrahlung und schweren OPs gibt die RV wohl auch Zeit, sich zu Hause erst soweit zu erholen, dass die ANWENDUNGEN in der AHB auch Sinn machen (z.B. Wasseranwendungen/Drainagen/Schlucken/Sprechen,...).
Der Antrag wurde allerdings schon vor Behandlungsende, in Absprache mit mir, direkt vom KH gestellt.
Schätze auch hier wird unterschiedlich gehandelt und nicht stur nach Regeln?
Mittwoch ist Jahres-TÜV - wenn alles o.k. ist werde ich versuchen noch eine Reha zu bekommen (der Zeitpunkt, nach ca. 1. Jahr geht doch schon, oder? Ich meine das hatte ich hier auch schon gelesen). Bin gespannt wie das dann klappt - bisher, wie gesagt erfreulicherweise nur gute Erfahrungen gemacht und auf flexible Bearbeiter getroffen.
Liebe Grüße und einen schönen Restsonntag
(hier gewittert es - hab es mir aber hier drinnen gemütlich gemacht)
Chasy :winke:
Hi all.
ich bin auf der Suche nach einer Rehaklinik. das wichtigste für mich ist Abstand zum häuslichen Umfeld und Wiedererlangung einer guten Sprech-und Singfähigkeit. Auch sollte das Kreative nicht zu kurz kommen(Malen, Töpfern usw)
Wer hat Erfahrungen.?
Mywu hat mir schon das Sprachheilzentrum in Bad Rappenau empfohlen. Aber da bei mir auch Arthrose in diversen Gelenken grüßen läßt, wäre irgendwas mit Orthopädischer Abteilung noch besser. Meine Schmerzmittel schlucke ich in erster Linie am Morgen, dass ich die Treppe runter komme und dann die Beine und Arme spuren.
. Dass der Hals und die Zunge brennen, wird ja wohl ein Dauerzustand bleiben und geht mit Protonenpumpenhemmern und Tepilta nicht mehr weg. Beim TÜV hatte der OA nur ein müdes Lächeln dafür übrig http://www.krebs-kompass.org/images/smilies2/prost.gif
hallo chasy, eine indiskrete Frage, was machst du mit den Kids, wenn du auf Reha bist? kümmert sich dein Ex drum?
Einen herrlichen Sonntagabend im Sonnenschein(wahrscheilich ohne Abendrot). und eine gute neue Woche allen
LIZ, das alte Schlachtross
aus der steinigen Oberpfalz
PS:bei uns hat es jetzt sanft zu regnen begonnen, erspart vielleicht das Gießen morgen Früh.
Hallo Wangi, hallo Atlan,
so meinte ich es.
Gruß
Boebi
Hi Ursa,
was ist denn an deiner Frage indiskret - ich meine, ich schließ die 3 ja schließlich :Dnicht:D!!! im Keller ein :rolleyes:
Ich hab da echt Glück, meine Eltern wohnen direkt nebenan, d.h. sie können zu Hause in ihren gewohnten Zimmern bleiben und werden bestens versorgt von Oma.
Ab und an zum WE nimmt der Ex sie natürlich auch.
Ansonsten hab ich mit der Erkrankung über die Elternspende Plätze in der Schulbetreuung bekommen, so dass sie dann (also wenn ich weg bin oder dringend Schonung brauche) spontan dort bleiben können bis 16 Uhr und auch die Hausis kontrolliert werden.
Deine Kids scheinen aber kleiner zu sein? Hast was von KiGa geschrieben.
Erkundige dich doch mal. Eine Bekannte von mir hatte einen Reha-Platz mit Kinderbetreuung, was sie vor der Einschulung damals natürlich genial fand.
Liebe Grüße ans Schlachross *lach*, das gefällt mir :smiley1:
aus der hessischen Ecke Deutschlands,
Chasy:winke:
@chasy
Habe meine AHB auch vom hiesigen Klinikum organisieren lassen War selber viel zu sehr "durch den Wind". Hatte aber eine tolle Sachbearbeiterin (oder wie das Neudeutsch so unschön heißt "Case Managerin"). Die 1.REHA hat dann mein Hausarzt eingeleitet. Auf die 2. REHA habe ich verzichtet (mit Genehmigung meines Rentenversicherungsträgers, der mir dankenswerter Weise 100% EU bis zum Eintritt in die Altersrent spendiert hat.
@Ursa (altes Schlachtross)
In Bad Rappenau ist auch eine Orthopädie angegliedert (hatte ich das in der PN nicht erwähnt?).
@all
Habe mir offenbar eine satte Blasenentzündung gefangen (keine Ahnung, wie) mit Blut im Urin. Wer hat Tipps ohne Antibiotika? Oder komme ich nicht 'drum 'rum, wenn ich nächsten Sonntag nach Ägypten will?
Schöne kommende Woche,
mywu
Hallo mywu,
Blasenentzündung ist eine üble Geschichte, wenn man "vorbelastet", z.B. chronisch krank ist oder ein geschwächtes Immunsystem hat. Ich glaube, Du kommst um Antibiotika nicht herum, da im ungünstigsten Falle die Blasenentzündung zur Nierenbeckenentzündung mutieren kann (*seufz* ...ich weiß, wovon ich spreche). Da werden "Hausmittelchen" wie Blasentee, Wärmflasche usw. wahrscheinlich nicht mehr ansprechen.
Dir gute Besserung und falls wir uns nicht mehr lesen: Einen schönen Urlaub.
Beste Grüße,
Anhe
Hallo mywo,
gegen Blasenentzündung hat mir meine Frauenärztin Cystinol akut Dragees gegeben,kosteten damals (2001) 19,98DM 60 Stück. Da es kein Antibiotikum ist, gibt es sie bestimmt auch ohne Rezept in der Apotheke.Trotzdem ginge ich zum Doc, du willst doch nicht den Urlaub gefährden
Sauf bis Dir der Tee über ist und zieh Wollsocken an.
Gute Besserung
LIZ
PS:Das ist der Vorteil, als Beamter hat man bis voriges Jahr seine Rezepte von der Beihilfe zurück bekommen. Jetzt brauche ich zwei Kopien, eine für mich, eine für die Beihilfe, dass ich mir die Medis merken kann.
Einen guten Morgen,
mywu : Was machst Du? Werde gesund, damit Du den Ägyptenurlaub genießen kannst.
Einen guten Wochenanfang
Euer Boebi
Elisasgirl
05.09.2011, 07:03
Hallo Mywu, bin ja durch meinen ehem. Beruf vorbelastet, habe sozusagen jahrelange Berufserfahrung von "leicht" bis "ganz sehr aua", was Blasenentzündung angeht. Mein Rat: nicht gleich mit dem Antibiotika-Hammer :boese:. Versuch es erst mal mit Bärentraubenblättertropfen (Uvalysat, gibts in der Apotheke rezeptfrei), warmen Sitzbädern, sehr viel trinken :prost:, auch Preiselbeer-Muttersaft und vor allem: sorg dafür, dass Dein Untergestell von den Füssen bis hoch zur Taille immer schön warm eingepackt ist.
Das Blut sollte dann schon am nächsten Tag weg sein. Die Schmerzen werden Dich leider ein paar Tage länger begleiten :pftroest:. Aber wenn nach spätestens 3 Tagen das Blut im Urin nicht weg ist, ab zum Arzt.
Ich wünsch Dir ganz schnell gute Besserung!
Allen anderen natürlich auch eine gute Woche
(Sorry, bin in Eile ... und schon wieder weg ...:engel:)
Liebe Grüsse
Elisa
hallo freunde.
elisa verzeih mir bitte, dass ich da widerspreche.
als erstes hilft nur der gang zum arzt. der macht einen urinstatus und eine urinkultur. für beide untersuchungen muss man lediglich urin abgeben. nur so kann man zunächst feststellen, ober eine blasenentzündung vorliegt. wie hier bereits erwähnt kann eine blasenentzündung aufsteifen und eine nierenbeckenentzündung oder eine nierenentzündung werden. im allerschlimmsten fall, den ich hier nicht an die wand malen will, eine urosepsis. daher wird bereits nach dem urinstatus ein antibiotikum verorndnet werden müssen, weil damit nicht zu spaßen ist. daneben ist viel trinken natürlich richtig, tees, die gut treiben, weil das böse aus dem körper muss. warme bäder, die das bakterienwachstum noch anheizen würde ich in keinem fall machen und womöglich auch noch in dem bakteriensud in einer wanne sitzen.
wenn bereits blut abgeht, wird eine blasenspiegelung wahrscheinlich. ist nicht so angenehm aber machbar.
bitte entschuldige elisa, wenn ich dir da einmal widerspreche, aber ich habe bereits patienten mit nierenenzündung gesehen und damit ist wirklich nicht zu spasssen.
mywu also bitte erst und so schnell wie möglich zum urologen oder frauenarzt.
liebe grüsse an alle
atlan
Einen guten Wochenstart wünsche ich allen :winke:
@boebi - ich habe mir ja den ganzen Thread schonmal durch gelesen, fand damals schon die Pros und Contras für eine Reha allein / zu zweit sehr interessant ;) Ich persönlich würde wohl allein fahren wollen, würde es umgekehrt auch vorziehen, wenn mein Freund das täte (denke, dass es effektiver ist). Aber die Frage stellt sich nun gar nicht. Er wird AUF GAR KEINEN FALL eine AHB machen. Vielleiiiicht später, wenn er nach ein paar Monaten mit seinen Fortschritten nicht zufrieden ist ... wer weiß, vielleicht kann ich ihn dann überzeugen.
@Hilla - danke dir für deine Erfahrungen! Wird alles gesammelt für eventuell später mal anstehende Reha. Gibt es in Tecklenburg ein gutes logopädisches Angebot?
@chasy - kann ich nachvollziehen, dass man für einige Anwendungen erst "bereit" werden muss. Zum Beispiel machen in vielen Fällen ja wohl Lymphdrainagen erst ne Weile nach der OP Sinn.
@mywu - gute Besserung!
Liebe Forumer,
vielen Dank an alle für die guten Tipps und Wünsche.
War heute Morgen beim Arzt, der im Urin natürlich fündig wurde. Da ich heute Nacht dann auch noch Schüttelfrost hatte, bekomme ich jetzt 5 Tage Antibiotika. Ansonsten hatte er auch Wärme, viel trinken Blasentee (lecker :D) Cranberrysaft und natürlich stilles Wasser im Angebot. Bis Freitag sollte dann alles vorbei sein. Und dann ab nach Ägypten in die Wärme. Ihr könnt Euch nicht vorstellen, wie ich mich freue.
Grüße aus den verregneten Stauden / Landkreis Augsburg,
mywu
Hallo liebe mywu,
denke auch, das war die sichere Seite mit dem Arzt.
Was macht ihr bloß für Sachen? Aber die Tochter meiner Freundin, richtig heftige Blasenentzündung letzten Montag, fliegt heute nach Bulgarien. Hat also auch da gut geklappt mit Antibiotikum.
Kopf hoch :pftroest:, das schaffst du auch!
Ansonsten: Blödester Tipp von Welt :rolleyes:
"Bascht du auf an Nil....weechen Krokodil" :lach2:
Einen wunderschönen Urlaub wünsch ich dir von Herzen,
chasy :winke:
Liebe Grüße auch an alle anderen hier :)
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P.S. ach ja, noch kurz mitteil: komme grad vom Zahnarzt, bin "frisch gekrönt" und hat gut geklappt - *freuuuu&erleichterung* beim (angst)hasy - wieder eine Baustelle erledigt
Hallo Ihr Lieben,
waren heute nachmittag zum monatlichen TÜV im KH. Sieht alles gut aus, aber da Jürgen seit einigen Wochen immer wieder der Kiefer schmerzt, wird nun nächsten Montag ein CT gemacht....
Eigentlich erstmal kein Grund zur Sorge, trotzdem bin ich schon wieder wahnsinnig nervös...
@ mywu: ich wünsch Dir schnelle Besserung und dann einen schööööööönen Urlaub!!
@ Coraaa: aus heutiger Sicht würde ich schon empfehlen, so eine Reha mitzunehmen... Ich hoffe Du kannst Deinen Mann überzeugen. Es bringt irgendwie immer was.... Bei einer AHB sind die Erfolge mit Sicherheit größer, weil man ja ganz frisch aus dem KH kommt sozusagen...
Viele Grüße an alle und eine ruhige Woche,
Nadine
Hallo Ihr Lieben,
Coraaa, ich empfehle genau wie Nadine eine Reha. Man nimmt immer etwas mit und wenn es nur die Erholung ist. Und das allein ist es wert. Ich war in Tecklenburg sehr zufrieden. Auch mit dem logopädischen Angebot. Allerdings muss ich dazu sagen, dass ich ein "leichter" Fall war.
Ursa, in Tecklenburg kommst Du auf jeden Fall mit dem kreativen Angebot zurecht. Die bieten viel an, auch noch am Abend.
Mywu, die Blasenentzündung bekommst wirklich nut mit Antibiotikum weg. Ich habe vorher die gleiche Palette wie Du ausprobiert und bin dann doch zum Doc weil die Schmerzen unerträglich wurden. Bis Ägypten sind die wieder weg. Ich wünsche euch einen traumhaften Urlaub und grüß die Krokodile von mir.
Heute bekam ich einen Anruf aus meiner Klinik. Mein CT ist wohl doch nicht in Ordnung. Die Lymphknoten! Jetzt muss ich Donnerstag zum Ultraschall hin und dann wird entschieden wie es weiter geht.
Das beunruhigt mich schon. Ich dachte, dass hört irgendwann mal auf und man entwickelt so ein Wird-schon-nicht-so-schlimm-werden-Gefühl. :o
Wieder drei schlaflose Nächte......
Liebe Grüße an alle und drückt mir die Daumen
Hilla
Einen guten Morgen Euch allen,
hallo Nadine, hallo Hilla,
die besonders schlaflosen Nächte haben wir wieder gemeinsam.
Die Angst kriecht wieder den Nacken hoch.
Am Mittwochmorgen ist bei mir TU und die Hoffnung stirbt zuletzt.
Einen schönen Tag
Boebi
hilla und boebi,
ich drücke euch alle daumen, dass alles gut wird.
ich glaube kein gesunder mensch kann die angst nachvollziehen, die beim warten auf einen befund oder auf eine untersuchung entsteht, wenn man einmal krebs hatte.
in diesem sinne wünsche ich euch angstfreie stunden und einen ruhigen schlaf. wenn mich die albträume wieder einmal übermannen, bete ich mich in den schlaf, und es hat schon oft geholften. seit ich krank war, habe ich mehr abträume als jemals zuvor im leben. schöne träume gibt es eigentlich gar nicht mehr.
lg
atlan
Hallo ihr Lieben,
kommen gerade vom Blut spenden, vorm CT wollen die immer nen neuen Bluttest haben und das haben wir heut morgen erledigt. Jetzt kann also die Warterei bis Montag morgen und dann bis zum Ergebnis paar Tage später weitergehen.
Atlan, ich geb Dir da vollkommen recht, die Angst bei der Warterei kann niemand nachvollziehen der nicht betroffen ist. Und die ist sooo schlimm. Wir hatten ja noch Glück, denn am kommenden Montag war ein Termin überraschend frei weil jemand abgesprungen ist. Sonst hätten wir noch länger warten müssen.
Boebi, ich drück Dir am Mittwoch ganz fest die Daumen, dass alles gut aussieht!
Hilla, ich drück auch Dir ganz fest die Daumen dass das CT sich doch als "alles gut" rausstellt....
Möge die Woche schnell rum gehen....
LG Nadine
Hallo an Alle!Heiße Anni,bin 47 Jahre jung ,bin im Dezember an Zungenkrebs (Plattenepithelcarcionom T3) operriert worden.Links und rechts,wurden alle Lymphknoten entfernt,der Kiefer gespalten,danach sind alle (bis auf $) Zähne gezogen worden,(musste angeblich wegen der darauffolgenden Bestrahlung)Bekam dann 32 Bestrahlungen und zweimal Chemo mit Cisplatin.Im Juli wurde ein Recidiv festgestellt,am m)9..8.ein Brustmuskel entnommen,Kiefer von innen abgeschliffen und mit dem Gewebe gedeckt,danach bekam ich wieder ein Trachostoma,konnte nicht schlucken,dann eine PEG.Bin seit einer knappen Woche zu Hause,jetzt haben sich an zwei Stellen,"Fisteln" ?gebildet,die sowas wie Eiter absondern.Muss heute wieder zur Kontrolle nach Essen,wurde dort zum zweiten mal,nach einer Op mit MRSA infiziert.Nun bekomme ich meine Schmerzattacken nicht in den Griff,war schon zum 3 mal bei einem Schmerztherapheuten,nehme 4 mal 60 Novalgin,2mal Omep,und jetzt auch 2 mal Voltaren ein,aber nichts scheint zu helfen,Habe ein Fetanyl Pflaster 25 mg auf dem Rücken,weiss jemand einen Rat,denn ich werde langsam wahnsinnig.In Essen wird sehr gut operriert,aber der Rest ist wirlich das letzte,keiner hat Zeit,Dir zu zu hören.Meine linke Gesichtshälfte schmerzt,(starke Schwellung) besonders am Nachmittag und in den Abendstunden wird es schlimmer,kann keine Nacht schlafen,habe auch eine Morhinlösung bekommen,davon nehem ich 3 ml vor dem Schlafen und 1 1/2 Mirtazepin 30 mg,ich werde auch müde,bin aber kurze Zeit später wieder wach.Bis jetzt hat mir kein Arzt helfen können,wiess jemand von Euch Hilfe.Sie reden auch auf einmal davon nochmal zu bestrahlen,obwohl sie erst gesagt haben,das würde nie mehr gehen.Ich weiss nicht mehr,was ich glauben soll.Bin für jeden Tip dankbar und helfe auch immer gern.Liebe Grüße Anni
Hallo an alle hier,
bin seit gerade neu hier im Forum, wenn ich auch seit Wochen immer wieder reinlese und mir gerade in den Tagen nach der Diagnose "Zungenkrebs" hier viel Informationen geholt habe.
Mittlerweile bin ich operiert und galt nach der OP als "gesund", bzw. frei von Krebs, was sehr erfreulich war, da mir dadurch Bestrahlung/Chemo erpart blieben. Auch konnte ich sehr schnell wieder sprechen und alles essen, die Radialislappentransplantation funktioniert bei mir sehr gut.
AHB direkt im Anschluss habe ich 4 Wochen in Tcklenburg verbracht.
Mittlerweile bin ich seit knapp einem Monat wieder zu Hause und habe letzte Woche eine Leukoplakie direkt an das Zungentransplantat angrenzend entdeckt.
Jetzt heisst es Ruhe bewahren, was mit weitestgehends gelingt, nur habe ich jetzt das bedürfnis mich zwischendrin mit Mitbetroffenen auszutauschen.
es ist nicht so einfach dem Umfeld sich verständlich zu machen.
Oder dauernd zu erklären warum man denn so angespannt ist......ich finde ja, das ist im Moment sowas wie eine GleichmutsÜbung für Fortgeschrittene...
So, viel mehr fällt mir für so ein "mit der Tür ins Haus fallen" hier nicht ein...:winke::winke:
hallo zana,
erst einmal willkommen hier im forum.
ich bin überzeugt davon, dass alle hier auch deine erfahurungen teilen. ist doch auch klar, wer so eine diagnose erhält und dann die ganze therapie druchmacht der darf ja wohl auch einmal angespannt sein.
vor allem wenn dann noch ein befund wie bei dir die leukoplakie hinzukommt. also wie auch nadine und viele andere gesagt haben. man ist bei jeder untersuchung unter spannung.
ich persönlich kann mich noch sehr gut an ein ct erinnern, das ich post.op bekommen sollte. ich war während des vorgesprächs dermaßen nervös, dass ich alles durcheinanderschmiss.
es ist gut, wenn man dann jemanden dabei hat, der für einen sprechen kann und der vor allem mithören kann und der einen hinterher beruhigen kann, denn der nicht-betroffene hat den vorteil ohne diesen hochstand von adrenalin im blut das gesprochene etwas neutraler werten zu können.
in diesem sinne, finde ich deine "gleichmutsübung für fortgeschrittene" sehr gelungen benannt.
liebe grüsse an alle
atlan (deraltearkonide)
Ein Hallo an Alle,
nur ganz kurz. Komme gerade von der TU-Nachsorge.
ALLES IM GRÜNEN BEREICH.
Der kleine Wehmutstropfen ist eine winzige Stelle hinten an der Zunge. Wird beobachtet und der TU-Abstand auf 2 Monate verkürzt. Habe einen auf den Geist bekommen. Die Untersuchung beim HNO habe ich verschlampt (Böse-Böse).
Sonst "Freude". So jetzt lege ich mich hin und SCHLAFE!!!!
Danke an Alle fürs Daumendrücken.
Boebi
Hallo boebi,
freu mich mit dir und für dich über die "grünen Bereichs" bzw. guten Nachrichten.
Schön dass du dich gleich meldest:)
Entspannen und mal wieder gut schlafen :gaehn: - es sei dir "SonstEherNichtschläfer" von Herzen gegönnt, erhol dich und träum schön :remybussi
Meine Untersuchung wurde vorgestern per Anruf aus dem KH leider von heute Morgen auf nächsten Do. verschoben. Warum auch immer? Ist vielleicht doch ein wenig lang, die Termine schon 3 Monate im voraus festzulegen.
Alsooooo, für mich heißt es noch mal warten .......:(
hätte es auch gern wieder mal hinter mir, so wie du jetzt.
Liebe Grüße,
Chasy
Hallo boebi, auch von mir ganz herzlichen Glückwunsch zum grünen Bereich :) Das muss wirklich eine Riesenerleichterung sein, jedes Mal. Ich drücke die Daumen, dass die winzige Stelle einfach "nichts" ist!
Und allen, die noch auf ein Untersuchungsergebnis warten, wünsch ich Ruhe und starke Nerven.
:confused:Hallo Atlan,
vielen dank für deine Worte.
Und Dein Verständnis.
Ist zur zeit nur so, daß es mir wirklich sehr schwer fällt gleichmütig oder gelassen zu sein.
und nicht immer reagiere ich im Alltag angemessen auf Dinge, das lässt sich etwas schwer erklären immer.
Und auch mein freund, der die ganze Zeit wie eine eins hinter mir steht kommt ein wnig an seine Grenzen, wenn ich cheinbar grundlos hochgehe wie eine Rakete und mich dann so schwer nur runterbringen kann.
Weiss einfach nicht genau wohin mit dem ganzen Mist.... ach menno, wird werden.
Frage noch mal an alle : Leukoplakie, habt ihr da Erfahrungen bezüglich der Ursachen? Der Arzt war wohl etwas frustriert darüber, daß da wieder etwas bei mir aufgetaucht ist, daß er mich ein wenig angebapt hat von wegen ob ich noch rauche (nein, tue ich nicht), wann ich denn das letzte Mal dagewesen wäre ( 3 Wochen vorher regulär zur ersten Kontrolle nach der AHB) um mir dann mitzuteilen, ich könnte meinen hintersten zahn ja wohl besser mitputzen (hatte kurz vorher ein Milchbrötchen gegessen..) um mir am Ende dann mitzuteilen ich hätte halt eine Veranlagung zu sowas.
Ich wiederum habe in den letzten Tagen gelesen, daß Eisenmangel auch zu Leukoplakie führen kann und den hatte ich nach der OP massiv und musste während der Reha die Eisenwerte "aufbauen"...
Kann das ein Grund sein? Und wird es dann besser, wenn die Eisenwerte längere zeit stabil oben sind?
Mensch, mich nervt dieses bange die ganze Zeit.... Wie geht ihr damit um?
Hallo Zana,
ich möchte Dich auch herzlich im Forum begrüßen, obwohl es bestimmt schönere Orte gibt. Vielleicht kann ich Dir ein wenig helfen. Zunächst einmal muss ich sagen, dass wir uns bestimmt vor ein paar Wochen in Tecklenburg über den Weg gelaufen sind. Ich war fast zur gleichen Zeit dort :D
Wir können uns mal über eine PN austauschen.
Bei dem Thema Leukoplakien kann ich leider auch sehr gut mitreden. Ich habe im Frühjahr mein 3. Rezidiv bekommen. Zwischendurch (seit ca 10 Jahren) immer wieder Leukoplakien die auch in unregelmäßigen Abständen entfernt wurden. Teilweise sogar gelasert. Trotzdem kamen die "Biester" immer wieder. Ich habe sogar eine Ernährungsumstellung gemacht, weil ein Arzt vermutete, dass es sich um eine Stoffwechselkrankheit handelt. Ich rauche nicht, trinke nicht, habe meine Zähne in Ordnung und es gibt keinen erkannbaren Grund warum die Leukoplakien immer wieder entstehen. Dass Leukoplakien durch Eisenmangel entstehen, ist mir nicht bekannt, aber ausschließen will ich es nicht.
In den letzten Jahren habe ich mir angewöhnt die Leukoplakien solange als gutartig anzusehen, bis das Gegenteil bewiesen ist. Nun ja, hat auch bis zum Frühjahr geklappt :o
Wenn sich jetzt neue Leukoplakien bilden, bin ich natürlich nicht mehr so locker drauf wie früher. Was mich beruhigt ist jedes mal eine Untersuchung von meinem tollen HNO. Und sollte ich zwischendurch zweifeln oder unsicher sein so kann ich jederzeit dorthin und werde ernst genommen. Würde ich dann auf eine OP bestehen, weiß ich, dass er mir glauben wird.
Als "alte Leukoplakie-Trägerin":D kann ich Dir nur raten, sie engmaschig beobachten zu lassen und bei dem kleinsten Zweifel auf eine OP zu bestehen.
Vielleicht habe ich Dir helfen können. Ach, ja und auch ich mutiere in den Zeiten des Wartens zu einem anderen Wesen. :augen:
Hallo Boebi,
dass sind ja echt tolle Nachrichten. Fühl Dich gedrückt von mir und schlaf dich erst Mal aus..
Noch eine schlaflose Nacht für mich, dann weiß ich vielleicht auch mehr....
oder werde wieder nur vertröstet. Aber das bedeutet dann vielleicht auch es-wird-schon-wieder.
Wünsche allen eine gute Nacht,
Hilla
Ein ausgeschlafenes „Hallo“ euch Allen und Danke,
es ist toll nach 4 Jahren und immer neuen PE´s und OP´s endlich mal nach der TU in Gesichter zu sehen, die nicht bedenklich gucken, sondern einem Mut machen.
Hilla: Falls Du das noch liest, auch Dir alles erdenklich Gute. Es wird bei Dir sicher auch gut. Ich glaube ganz fest daran.
Zana und Anni: Wer sich hier meldet, macht das nicht aus Spaß. Ihr seid hier gut aufgehoben und ein herzliches Willkommen.
Zana: Die Diagnose Krebs ist ein fürchterlicher Einschnitt im Leben. Es wurde für mich auf einen Schlag alles unwichtig und die Prioritäten wurden völlig neu gesetzt. In der Zeit nach dem OP und auch teilweise jetzt noch, wurde ich ungeduldig und ungerecht. Starrsinn und die Einstellung –warum versteht mich keiner- ist wohl die richtige Beschreibung für den „Zustand“ und alles muss sofort fertig werden. Versuche ruhiger zu werden, ich weiß, es ist nicht einfach.
Anni: Die Müdigkeit und trotzdem nicht schlafen können ist hier ein großes Thema. Bei mir konnte kein Arzt helfen. Ich versuche es mit Hintergrundmusik, hilft aber auch nicht viel.
Ihr werdet es kaum glauben, ich lege mich wieder hin und werde (hoffentlich) weiterschlafen.
Einen schönen Tag
Boebi
Hallo Boebi,
ich freu mich sehr für Dich und wünsche Dir eine geruhsame und ruhige Nacht.
Hallo Hilla,
werde morgen an Dich denken. Ganz bestimmt wird alles gut werden!
LG Nadine
Hallo Boebi und Nadine,
es ist gut zu wissen, dass ihr in ein paar Stunden an mich denkt.
Hoffentlich ist die Nacht bald rum......... :angry:
Hilla
Guten Morgen,
Hilla und Boebi, vielen Dank für eure Worte.
Hilla - ich war quasi den gesamten Juli in Tecklenburg, bzw. bin am 09.08. nach Hause gekommen. Wann warst Du da?
Das mit dem ruhih bleiben fällt mir echt schwer. Bis hierher hatte ich ja extrem Glück mit dieser Erkrankung, alles lief so glatt und so gut und darauf hab ich wohl auch meine "Bewältigungsstrategie" aufgebaut.... und nu muss ich mir neue Wege suchen und bin so hilflos. Habe noch nicht gelernt damit umzugehen, daß ich evtl. mein Leben lang mit einer konkreten "Bedrohung"=Leukoplakien leben muss. Dachte, es wäre grad mal vorbei...
Boebi - tut so gut zu lesen, daß es anderen genauso geht mit den merkwürigen Verhaltensweisen. Ist halt so, daß ich mich hier sehr verändert habe und eben nicht die Menschen um mich herum. Was bestimmt irgendwie unfair ist, denn sie sind auch betroffen und haben mit Sicherheit ihre Geschchte mit meiner Erkrankung....
Mein Freund leidet da wohl am meisten drunter. Schätze das sehr, daß er immer noch mit mir zusammenziehen will.....
Puuh, nee, ist echt kein Spass die ganz Geschichte.
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