Juliaaa
03.11.2009, 08:54
Hallo Ihr Lieben,
ich komme zwar aus einen anderen Forum "Kehlkopfkrebs" jedoch habe ich schon oft davon gelesen, dass auch Ihr an der starken Mukositis leidet.
Unser Arzt hat meinem Papa ein Medikament empfohlen, welche leider nicht automatisch von der Kasse bezahlt wird. Ich bin im Moment dabei, dass mein Papa es bekommt, halte Euch da auch gerne auf dem Laufenden. Unsere Kasse ist da eigentlich ganz "nett" und bezahlen so etwas.
Googelt mal: Caphosol, ist glaub ich echt super.
Ich verstehe nicht, warum sowas nicht gleich gesagt wird, wir suchen jetzt schon ein halbes Jahr nach einen Mittel..jedoch heisst es immer, es geht schon irgendwann weg, da gibts leider nix.
Ich wünsch Euch allen alles alles Liebe,
Julia
ich komme zwar aus einen anderen Forum "Kehlkopfkrebs" jedoch habe ich schon oft davon gelesen, dass auch Ihr an der starken Mukositis leidet.
Unser Arzt hat meinem Papa ein Medikament empfohlen, welche leider nicht automatisch von der Kasse bezahlt wird. Ich bin im Moment dabei, dass mein Papa es bekommt, halte Euch da auch gerne auf dem Laufenden. Unsere Kasse ist da eigentlich ganz "nett" und bezahlen so etwas.
Googelt mal: Caphosol, ist glaub ich echt super.
Ich verstehe nicht, warum sowas nicht gleich gesagt wird, wir suchen jetzt schon ein halbes Jahr nach einen Mittel..jedoch heisst es immer, es geht schon irgendwann weg, da gibts leider nix.
Ich wünsch Euch allen alles alles Liebe,
Julia