Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Warten ist das schlimmste....
Toadwart
25.06.2010, 08:52
Hallo zusammen,
auch ich habe mich hier neu angemeldet, nachdem ich einige Tage hier
bereits gelesen habe.
Ich möchte mich hier kurz vorstellen. Wie wahrscheinlich bei euch allen, lebte ich bis zu einem gewissen Zeitpunkt, ich eben bis vor 3 Wochen ein völlig normales Leben.
Mir ging es in meinem zarten Alter von 31 ;) eigentlich noch nie so gut wie bisher (die beste Frau, den besten Job, gerade ein Häuschen gekauft...)
Bis, ja bis ich diesen Knubbel am Schlüsselbein beim duschen fühlte....
So begann die Geschichte.
Hausarzt => Ultraschall => ambulantes CT => ambulante Onkologie
=> 1 Woche stationär => 3 Biopsien (Hals, Leber, Rückenmark) etc.....
Diagnose: verdacht auf aggressives NHL Stadium IV mit Leberbefall
(Lymphome an Hals, unterhalb dem linken Arm, an der Aorta, Leistenbereich).
Jetzt war ich gestern zur Befundbesprechung im KH,
da der erste Patologe seine Diagnose gesendet hat.
Ergebniss: keine genau Zuordnung möglich.
Aussage vom Onkologen: "Kenn ich, warten wir erstmal den Referenzpatologen ab, solange läuft es unter reaktive Lymphdrüsen,
das ist es aber wahrscheinlich nicht, da die Anzeichen anders sind."
Also ich muss sagen, diese Ungewissheit ist das schlimmste,
da ich auch von wirklich vielen unterschiedlichen Arten von NHL
gelesen habe...
Wie habt ihr damals diese Zeit erlebt?
Wie habt ihr damals den Zeitraum zwischen Diagnose (verdacht auf)
und Histologie erlebt?
Ach ich habe bestimmt noch 1000de von Fragen in den
nächsten Wochen und Monaten und vielleicht
kann ich anschließend auch einigen anderen Antworten geben....
in diesem Sinne freue ich mich auf schöne Diskussionen.
Gruß Dirk :winke:
Hallo Dirk!
Herzlich willkommen hier! Ich kann dich so gut verstehen. Diese Ungewissheit...
Mein Lymphom wurde Ende April im CT gesehen. Eine Woche nach der Probenentnahme kam das Ergebnis: gutartig, Thymom. Kann man einfach rausoperieren. Dann folgten zwei Wochen in denen ich auf das Referenzergebnis gewartet habe. Das hieß dann "oh, es ist doch ein NHL". Ein dritter Pathologe sollte sich das ansehen. Das endgültige Ergebnis kam dann erst Mitte Juni. Das war eine verdammt lange Zeit. Mir ging es deutlich besser. als ich endlich wusste, was da los ist und wir die Therapie starten konnten. Ich habe in der Wartezeit immer versucht mich etwas ab zulenken. Was nicht leicht war, denn richtig fit war ich nicht.
Was du nicht tun solltest ist googlen! Das macht dich nur verrückt!
Ich wünsch dir viel Kraft und dass du ganz bald ein Ergebnis bekommst.
Liebe Grüße,
Jenny
Toadwart
25.06.2010, 09:47
Hallo Jenny,
danke für deine netten Worte.
Deine Wartezeit ließt sich auch nicht so gut,
aber irgendwie ja auch richtig, dass sie sich dort immer zu 100% sicher sein
müssen.
Das mit dem googeln habe ich auch schon festgestellt.
Da sagen "Ärzte" auf irgendwelchen angeblichen "Gesundheitsseiten"
gewisse Formen und Stadien als "unheilbar" an und
wenn man dann genauer forscht und auch hier ließt,
findet man genau den Gegenbeweiß.
Nett sind dann auf diesen Seiten nur die Kommentarboxen,
wo man den Artikel mal so "richtig" kommentieren kann.
Leider ist das mit dem googeln "genetisch" bedingt. :lach2:
Bin Softwareentwickler und google bildet auch beruflich
einen wichtigen Faktor :rolleyes:.
Aber das mit dem Ablenken ist eine gute Sache.
Habe zwar noch die OP-Wunde am Hals, die mir leider
schwere arbeiten momentan untersagt,
aber genau gestern war so ein Tag, da durchlebte meine
Gefühlswelt ich glaube das größte "ab und auf"....
13:30 Uhr: Befundbesprechung im KH :eek:
17:00 Uhr: Schlüsselübergabe eigenes Haus :D
Ich packe mir jetzt mein Werkzeug und scheuche meine
Freunde und Familie durch mein Haus und lass sie die arbeiten machen,
die ich machen wollte.
Kleine Handlangertätigkeiten sind ja drin....
Ich denke, dass ist die beste Ablenkung, die ich bekommen kann....
Ich melde mich bestimmt wieder,
bin jetzt aber erstmal raus... renovieren :rotier2:
wünsche euch allen viel Kraft und
dass ihr ein bissel das Wetter genießen könnt.
Liebe Grüße
Dirk
eva weiss
25.06.2010, 13:15
Lieber Dirk!
Herzlich willkommen in unserer Runde!
Du hast recht,mir ist diese Zeit auch als die Schlimmste in Erinnerung.Diese Unsicherheit,hin und her,man kann sich auf nichts festlegen und weiß wirklich nicht,was man denken soll,eine richtige Achterbahn
Gott sei Dank legt sich das nach genauer Feststellung und Therapiebeginn,ich fühlte mich dann gleich sicher,vor allem dass einmal etwas geschieht.....
Aber gerade diese Lymph-Geschichten sind sehr gut behandel-bzw.heilbar,das hat man Dir sicher schon gesagt...
Wünsch Dir von Herzen ein baldiges und bestmögliches Ergebnis und
Gratulation zum neuen Haus und der besten Frau,liebe Grüße Eva:winke::winke:
Frag soviel Du magst,dazu sind wir ja da....
Erzangie
25.06.2010, 13:23
Willkommen in unserer Mitte, Dirk.
Du machst das genau richtig: such dir so viele positive Dinge wie möglich und lenke dich ab. Die Wartezeit kann dir keiner verkürzen oder abnehmen und ist auch nach meiner Erfahrung das Schlimmste an der Erkrankung. Google nicht zu viel, wenn du nämlich schlecht drauf bist, zieht dich das nur runter. Stell besser alle deine Fragen deinem Arzt (oder auch hier :-))
ich wünsche dir für die nächste Zeit alles Gute. Wird schon, ganz sicher! Und außerdem beneide ich dich sehr: son Häuschen zum drinrumwerkeln ist doch herrlich! In welchem Bundesland oder in der Nähe welcher großen Stadt steht es denn?
Liebe Grüße
:engel:
Erzangie
Lieber Dirk,
die Wartezeit ist sch... zumal man immer wieder hofft, es könnte gar nicht so schlimmm sein, wenn es aber doch so ist, was ich hoffe, dass es sich bei Dir dennoch als harmlos herausstellt, in dem Moment wo die Diagnose steht wird es besser, weil alles ist besser als die Ungewissheit... Bei uns war das auch so, als wir wußten gegen wen wir kämpfen, wußten wie es weitergehen kann, war es nicht mehr ganz so schlimm. Jetzt beim ersten Rezidiv war mein Mann psychisch so stabil, dass es gar nicht mehr soooo schlimm war. Man gewöhnt sich tatsächlich an alles - was soll man auch sonst tun? Es hat hier im Lymphie-Forum mal jemand geschrieben: "Wir haben in die Scheiße gepackt, aber nur ganz am Rande"... Ja und so ist es auch: Selbst wenn NHL so wie bei meinem Mann unheilbar ist, man kann damit leben. In diesem Sinne: Kopf hoch!!!
Ich wünsche Dir alles nur erdenklich Gute und würde gern weiter von Dir hören.
Alles Liebe
Caitlin
Toadwart
30.06.2010, 17:08
Hallo alle zusammen,
so, jetzt war ich einige Tage gut abgelenkt...
jeden Tag 12 Std. auf der Baustelle des eigenen Hauses,
auch wenn ich nur leichte Tätigkeiten machen konnte wegen der OP-Wunde,
und meine Familie und Freunde habe schwitzen lasse bei den Temperaturen
(ehrlich das macht einem echt nen schlechtes Gewissen)
ist meine Ungewissheit seit gestern vorbei.
Es ist der klassische Hodgkin in der lymphozytenarme Form, was ihn wohl nicht
mehr so klassisch macht, gerade in meinem Alter.
Stadium IV BE (Leberbefall).
Er ist wohl sehr schnell wachsend und deshalb überschlägt sich seit gestern auch fast alles.
Heute schon 2mal im KH wieder gewesen,
1mal Blutentnahme und 1mal beim Gefäßchirugen für den Port.
Zettel ausfüllen für den Port legen damit ich damit einverstanden bin und dann
morgen früh 7:45 Uhr ab ins KH Port legen und sofortiger Start in 8 Sitzungen über 3 Wochen jeweils.
Soll wohl so ein Standartteraphieschema sein, was schon seid Jahren sich bewährt hat. Genau hier denke ich wissen die meisten von euch wahrscheinlich besser Bescheid als ich, um was es sich bei diesem Standart handelt.
@eva weiss
du hast unheimlich recht, diese Ungewissheit war das schlimmste.
Als das "Kind einen Namen hatte" wusste ich das ich ihn fertig mache.
Freue mich auch, das meine Ärztin Mittel und Wege in Bewegung gesetzt hat,
das es so schnell losgehen kann.
@Erzangie
Ich bin von Bottrop an den Niederrhein nach Voerde in NRW gezogen.
Hier steht unser kleines Haus und wenn ich wie jetzt auf meiner Terasse
sitze und draußen die Vögel höre, dann weiß ich, ich habe alles richtig gemacht.
@caitlin
wie oben bereits erwähnt, warten ist wirklich das schlimmste,
ich glaube ich bin sogar ein bissel "krank" (ohne jetzt auf die Erkrankung anzuspielen :D)
Als ich wusste das der Referenzpatologe ihn eindeutig bestimmt hat,
habe ich mich ein bissel gefreut, da der erste Patologe sich nicht
festlegen wollte.
So, jetzt hoffe ich,
das wir heute noch ein bissel schreiben,
weil ich weiß ja nicht, wie es mir ab morgen dann so geht :o
Gruß Dirk
Andorra97
30.06.2010, 18:20
Hallo Dirk,
gut dass Du jetzt endlich Bescheid weißt. Ich drücke die Daumen, dass Du das Krustentier erfolgreich bekämpfen kannst!
struwwelpeter
30.06.2010, 19:30
Hallo Dirk
Spät aber doch möchte ich doch noch einen herzlichen Willkommensgruß für Dich hier lasssen:winke:! Der klassische Hodgkin: ja, er ist gut zu behandeln, auch wenn die Leber bereits betroffen ist. Die Heilungschancen sind beim klassischen Hodgkin sehr hoch. Ich gehe einmal davon aus, dass Du 8 mal Beacopp eskaliert bekommst. Haben die Ärzte Dir bereits etwas gesagt? Nun, die Therapie ist gut zu schaffen und die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen. Sollten dennoch welche auftreten, sage den Ärzten direkt bescheid. Es ist nicht nötig "ein Held" zu sein, denn für fast alles gibt es wirksame Medikamente.
Für Morgen wünsche ich Dir alles Gute, der Port ist eine klasse Sache und die Venen gehen nicht kaputt.
Alles Gute, und mach den Scheixxx Hodgkin einfach nur platt :twak:
LG Ina
Toadwart
30.06.2010, 20:19
Hallo Struwwelpeter,
danke für die nette Begrüßung.
stimmt 8 mal BEACOPP habe ich gelesen über der Schulter der Ärztin...
irgendwie hat mit meine Onkologin folgendes erzählt.
1-3. Tag Langzeitinfusionen
1-10. Tag Tabletten
8. Tag Spritzen
11-21. Tag Erholung (hoffe ich zumindestens :rolleyes:)
anschließend das ganze dann wieder von Anfang an.
Habe ich das grob richtig verstanden????
Lieben Gruß
Dirk
struwwelpeter
30.06.2010, 20:28
Hallo Dirk
Ja, kann schon sein. Ich bin da nicht mehr auf dem aktuellen Stand! Die Therapien verändern sich mit der Zeit, werden verträglicher und die Kombination der Medikamente können auch andere sein. Bei mir ist es lange her. Aber wie dem auch sei, der Morbus Hodgkin (klassische Hodgkin) ist sehr gut zu behandeln. Die Therapien sind gut zu schaffen. Es sind allerdings (mit Sicherheit) weiterhin Zellgifte dabei, die z.B. dieses Kribbeln, oder gar Schmerzen in den Fingern oder Füßen verursachen. Bitte sage direkt bescheid, denn mit der Therapiedauer gewöhnt man sich nicht daran, da stellen die Ärzte in der Regel die Medi's etwas um. So gehört z.B. das Bleomycin und auch das Vincristin dazu. Ich setze Dir einmal einen Link rein, er ist zwar nicht aktuell (was die zeitlichen Abläufe betrifft) allerdings werden die meisten Medikamente davon noch eingesetzt. Prednison - Cortison ist auch dabei, also mit Gewichtzunahme ist auch zu rechnen. Ich wünsche Dir allerdings dass alles gut verläuft, und Du diese Zeit gut packst. Die Zeit kommt einem anfangs sehr lang vor, doch sie vergeht relativ zügig.
http://de.wikipedia.org/wiki/BEACOPP
Bye und alles Gute
Ina
markus.p
30.06.2010, 22:20
Stimmt allerdings (wobei die Chemo auch nicht gerade lustig ist)!
Das Warten und die Unsicherheit sind ekelhaft... bei mir wurde auf einem Röntgenbild der Lunge ein großer Fleck entdeckt, von dem man nicht wusste was es ist.
2 Tage später war ich im Krankenhaus, 9 Tage lang Untersuchungen, die Ärztin sagte mir nur "ja könnte x sein... aber wir wissen noch nichts genaues". Am nächsten Tag dann: "naja ... x ist es nicht ... vielleicht ist es y". Am nächsten Tag: "nee, y ist es nicht ... könnte z sein...". Irgendwann hab ich gefragt, ob es denn gutartig oder bösartig sei - Antwort: "naja so richtig gutartig sieht es nicht aus".
Am Ende haben sie mich dann in die Hämatologie überwiesen, und im Überweisungsbrief stand klipp und klar die Diagnose "klassisches Hodgkin-Lymphom" ... ihr glaubt gar nicht, wie sauer ich war, dass diese Schnepfe mir nicht gesagt hat, was ich für ne Krankheit habe, obwohl sie offensichtlich wusste, was mit mir los ist.
Die Ärztin in der Hämatologie war zum Glück ein ganz anderes Kaliber, freundlich, offen, direkt und einfühlsam.
Zu wissen, was mit einem los ist, und was auf einen zukommt hilft schonmal ein ganzes Stück weiter!
Hey,
gut, dass du jetzt endlich weißt, wie dein Gegner heißt! Zeig´s ihm, er hat keine Chance!
Wünsche dir viel Kraft und Ausdauer für die Therapie!
Jenny
Toadwart
02.07.2010, 13:05
Hi,
so, ganz kurz mal ein Stand. Schreibe
grad aus dem KH MIT Handy.
Port legen war ne Katastrophe, hierzu
schreib ich aber noch mal in Ruhe was.
Auch zu der genauen Therapie und
den Medies.
Aber positiv auf jeden Fall, den ersten
Chemotag ohne Probleme ueberstanden
obwohl es mit 5 Praeparaten der Hammertag
war. Gleich kommt noch Ladung 2 Tag und
anschliessend schoen Fussball.
Dann also bis die Tage
liebe gruesse
Dirk
eva weiss
02.07.2010, 13:13
Lieber Dirk!
Da bist Du ja schon mitten im Geschehen
Schade,dass der Einstieg nicht besser verlief,aber ab und zu wird man halt ein bisserl gefordert...
Alles Gute weiterhin,liebe Grüße Eva:winke:
Hallo,Dirk !:)
Auch von mir,diesmal in Deinem Wohnzimmer,nochmals herzlich Willkommen !
Schön,daß die Warterei endlich ein Ende hat,dieses "Nichtstunkönnen" war für mich auch das Schlimmste !
Nun wünsche ich Dir ein schönes Wochenende mit spannendem Fußball!
Liebe Grüße von Renate:winke::cool3::)
P.S.: Lese grad,daß Du ja schon im KH bist und auch das"Portlegen" schon hinter Dir hast - ja das fand ich auch gräßlich,aber Du wirst bald merken,daß der Port ein Segen ist....
Nochmals Gruß von Renate
Toadwart
04.07.2010, 09:36
Hallo Renate,
danke auch dir fuer die nette Bgruessung.
Haben gestern hier noch schoen Party
im KH gemacht.
Wenn nix mehr schief geht starte ich
morgen in meinen ambulanten Teil des
ersten zyklus.
Dann habe ich auch endlich mein PC wieder
und kann hier gescheit schreiben.
Aber Renate freut mich zu lesen
dass es dir auch bessser geht.
Liebe gruesse
Dirk
Hallo Dirk !:):cool3:
Freu mich,daß Du relativ gut drauf bist ! :megaphon:Ja,meine entsetzlichen "Manschetten" muß ich nun Nachts nicht mehr tragen ! Oh,Mann,das war echt:eek::shocked:grausam,noch dazu bei dieser Hitze !
Wenigstens eine der Nebenbaustellen mal weg....
Ist ja super,wenn Du wieder am PC schreiben kannst,freu mich schon auf Deine Berichte !
Wünsche Dir noch einen schönen Sonntag !:lach::lach2:
Gruß von Renate:winke::cool3::zunge::)
markus.p
05.07.2010, 19:35
Erstmal alles gute für die Chemo!! So wie's klingt, kriegst du erstmal BEACOPP?
Und der Port ist wohl wirklich ne tolle Sache, ich hatte keinen und meine Venen haben doch arg gelitten, zum einen die ganzen Einstiche, zum anderen auch die aggressiven Medis... ich hab dann zum Abschluss der Chemo noch eine Venenentzündung gekriegt, die sich auch nach Wochen noch ab und zu meldet.
Also auch wenn's schwer fällt und es unangenehm war - der Port ist bestimmt sinnvoll! :) Aber besteh darauf, dass der dann auch zügig wieder rausgenommen wird. Meine Tante (Gynäkologin) erzählt, dass Patientinnen von ihr oft noch Monate später mit dem Port rumlaufen, weil die onkologischen Praxen/Kliniken den manchmal seeeeeehr lange drinlassen (für den Fall, dass doch noch mal ne Chemo gegeben werden muss... außerdem kommen die Patientinnen mit Port jedes Quartal zur Port-Reinigung).
Toadwart
07.07.2010, 17:43
Hi,
so, hier bin ich wieder...
zu Hause quasi an meinem eigenen Lappi.
Jetzt wird es leider wieder so heiß,
ich hoffe ihr habt auch alle ein kühles Plätzchen gefunden.
Möchte im Folgendem dann mal "kurz" meine bisherigen Erfahrungen
und Berichte schreiben:
Di.: 29.06.2010
Diagnose Referenzpatologe aus Lübeck: Morbus Hodgkin Stadium IV
Do.: 01.07.2010
Aufnahme KH auf die "innere" Portlegen und Start 1 Chemo.
Portlegen:
Dieses war leider nicht ganz so prickelnd. Eigentlich wurde es mir als
Routine verkauft und etwas, was man fast täglich macht.
Leider ist mein Körperbau :rolleyes: nicht ganz so Routine.
Da liegen schon mal 1-2 Fettschichten zwischen Haut und Venen.
So musste der Arzt bei der lokalen Anästesie punktieren um die Vene zu finden
und nachdem bei geplanten 20min und 1 Arzt nachher 3 Ärzte und 50min rauskamen, bis das Ding lag hatte ich ehrlich schon die Schnauze voll.
Leider war das nur die halbe Miete für den Tag.
Start 1.Zyklus:
Also bekommen tue ich, wie hier schon einige richtige vermuteten,
BEACOPP eskaliert (acht Zyklen)
Ein Zyklus dauert jeweils 3 Wochen:
a. 1-3 Tag (Langzeitinfusionen)
b. 1-7 Tag (Tabletten Chemo)
c. 1-14 Tag (Tabletten Cortison)
d. 8 Tag (Chemo ambulante Spritzen)
e. 15-21 Tag Erholung
f. Tag 22 Beginn 2 Zyklus von vorne
Heute ist also der 7te Tag im ersten Zyklus.
Momentan geht es mir gut. Ich merke nur so langsam,
dass da irgendwas passiert. Schlimme Nebenwirkungen hatte ich noch nicht.
Allerdings ist es jetzt so, wenn ich ne Stunde unterwegs bin etc. das ich sehr schnell müde werde und mein Körper schlapp wird.
Aber ich denke, dass ist normal oder?
Könnte eigentlich nur noch schlafen.
Bin noch auf morgen gespannt, was der 8te Tag so bringt,
dann habe ich einmal den ganzen Zyklus so gut wie durch.
Ich hoffe, dass das morgen auch alles noch so gut klappt.
Ansonsten freue ich mich heute auf ein schönes Fußballspiel.
Werden hier mit wenigen Leuten schön schauen und
lecker Pizza essen. :grin:
Weiterhin möchte ich aber auch noch gerne von unserem Häuschen erzählen.
Geneigte Betrachter meines Wohnzimmers wissen ja, dass
"ich" (bzw. meine Freunde und Verwandschaft) gerade noch das
Haus meiner Frau und mir renovieren.
Hier gibt es erste Erfolgsmeldungen.
Fast alle Schwerbauarbeiten sind abgeschlossen
(Stürze einbauen, aufmauern, Durchbrüche etc.)
Wir hoffen ab Ende der Woche die Baustelle als Staubfrei zu bezeichnen
um dann mit dem Aufbau zu beginnen.
(Laminat, Decke, etc.)
Ich habe dem ein oder anderen direkten Betroffendem meiner Krankheit
auch diesen Link zum Forum gegeben und zu meinem Wohnzimmer,
damit er sich, wenn er es möchte immer hier auf dem laufendem über mich halten kann.
Einfach nur um hier vielleicht etwas ausführlicher zu berichten und nicht
jede "Geschichte" 1000mal erzählen zu müssen ;).
@markus.p
Der Port selber ist wirklich ne gute Sache,
das habe ich schon eingesehen, nur das legen (s.o.) war eben bescheiden.
Aber nun gut, jetzt ist er erstmal sicher in mir und ich habe Flughafensonderausweis :engel::shy:.
Momentan ist leider nur das, das die das oben getakert haben anstatt vernäht und das juckt jetzt so, weil das zuheilen will, aber durch die Tacker
nicht darf. :eek:
Da frag ich morgen mal nach, wann ich die endlich raus bekomme.
Liebe Grüße an alle
Dirk
Haaloo,Dirk !:prost:
Danke für die umfangreiche Info-
aber ab jetzt gibt es nur noch Fußball !!
Liebe Grüße von Nati:augen::shy::prost:
Hallo!
Na dann hast du ja jetzt schon einiges geschafft. Mein zweiter Zyklus hat sich schon gleich um eine Woche nach hinten verschoben, wegen der Blutwerte. Aber nächste Woche geht es dann weiter. Zuerst bekomme ich aber auch noch meinen Port. Oh oh!
Ich wünsche dir weiterhin viel Kraft!
Bis bald,
Jenny
Toadwart
09.07.2010, 17:32
Hi Jenny,
also wie gesagt,
ich fange an diesen Port zu lieben.
Wirst du auch und freu dich drauf...
mich darfst du von der Geschichte her bestimmt nicht als
Referenz sehen.
Wünsche dir hierzu alles Gute,
berichte mal weiter...
Gruß Dirk
Hallo!
Ich habe bei mir schon geschrieben, dass ich meinen Port jetzt habe. War überhaupt nicht schlimm. Ich kenn den Narkosearzt. Er hat mir was leichtes zum Schlafen gegeben. Ich bin nach ein paar Minuten aufgewacht, als schon fast genäht wurde. Jetzt tut es hat weh. Aber ich denke in ein paar Tagen wird es besser sein.
Bis bald
Jenny
Toadwart
09.07.2010, 17:48
So,
aber einen kleinen Status wollte ich auch noch loswerden....
Tag 8 (gestern) war mein ambulanter Chemotag in der Tagesklinik.
Absolutes Neuland eben.
8:30 Uhr betrat ich also die ambulante Onkologie.
Bekam sofort ohne nachzufragen meine Klammern vom Port legen
gezogen. :D:D:D
Anschließend wurde der Port "angepömpelt" :rolleyes: und Blut wurde abgenommen, kurzen Test, alles klar, also weiter in die Tagesklinik.
Hier gab es dann die 2 Chemopräparate (1 Infusion und 1 Spritze) und
um 10:30 Uhr war die ganze Aktion schon wieder vorbei.
Bei dem Wetter öffneten sich bei der Aktion natürlich sofort wieder meine Poren und ich hatte nur ein Hobby "schwitzen" :o.
Naja, nach ner angenehmen Dusche zu Hause, habe ich mich dann etwas hingelegt und danach ging es mir auch wieder prima.
Nebenwirkungen hatten sie mir Kopf- Gliederschmerzen und Fieber angekündigt, sogar relativ sicher, aber auch diesesmal blieb ich von diesen
wohl verschont.
Damit ist der erste Zyklus von den Präparaten jetzt durch,
Tag 10-14 sind wohl die Tage, wo man wohl die schlechtesten Blutwerte hat
bei dieser Therapie. Auch die Werte die sie gestern gemessen hatten waren wohl ok, aber schon extrem anders als beim Start.
Also man merkt und weiß, dass was passiert und jetzt werde ich die nächsten Tage eben vorsichtig sein.
Bis zum 14 Tag nehme ich jetzt noch Cortison und Tag 15-21 möbel ich mich
dann hoch um am Tag 22 den neuen Kampf im zweiten Zyklus anzugehen.
Voller Hoffnung und Kampfeslust
geht es dann hoffentlich in Runde 2.
Gruß Dirk
eva weiss
09.07.2010, 17:49
Hallo Dirk!
Muß mal nachschaun,wie's Dir geht.
Soviel ich mitgekiegt habe,hattest Du gestern wieder Chemo per Infusion?
Alles gut gelaufen?
Du hast ja ein ganz schönes Programm,wie ich sehe:rotenase::rotenase:
aber das muß jetzt sein,dem ungewollten Untermieter tüchtig eins drauf:twak::twak::twak:
wäre ja gelacht
hoffe,es geht Dir so halbwegs und wünsch Dir ein schönes Wochenende,liebe Grüße Eva;):remybussi
Toadwart
09.07.2010, 17:52
Hallo!
Ich habe bei mir schon geschrieben, dass ich meinen Port jetzt habe. War überhaupt nicht schlimm. Ich kenn den Narkosearzt. Er hat mir was leichtes zum Schlafen gegeben. Ich bin nach ein paar Minuten aufgewacht, als schon fast genäht wurde. Jetzt tut es hat weh. Aber ich denke in ein paar Tagen wird es besser sein.
Bis bald
Jenny
Hi Jenny,
sry, hatte jetzt noch nicht bei dir gelesen.
Super, dass alles so gut geklappt hat, freut mich. ;)
Finde ich jetzt aber auch gut, dass die das bei dir vernäht haben.
Bei mir hatten die getackert.
Eigentlich sind Tacker her von einer Infektionsgefahr höher anzusiedeln
als vernähte Wunden, deshalb hatte ich das damals nicht verstanden,
dass man bei einem Chemobeginn tackert.
Liebe Grüße
Dirk
eva weiss
09.07.2010, 17:53
Oh,oh,da haben wir wohl zur selben Zeit geschrieben:confused:
Alles klar,somit hab ich eine rasante Antwort..
Toadwart
09.07.2010, 18:02
Hi Eva,
:D
na da haben wir wirklich zur gleichen Zeit geschrieben.
Ich muss jetzt aber gleich erstmal durch eure Wohnzimmer wieder
lesen, ihr seid ja immer so fleißig am schreiben,
da muss man immer ein bissel Zeit zum nachlesen mitbringen :rolleyes:.
Ich hoffe ihr habt alle bei den Temperaturen einen kühlen Raum
zum schreiben gefunden. :cool3:
Gruß Dirk
Hallöle,Dirk !http://www.animaatjes.de/bilder/e/eis/18.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/e/eis/18.gif)
Wünsch Dir einen guten Appetit und ein schönes Wochenende !:1luvu:
Lieber Gruß von Nati:cool3::winke::)
Toadwart
09.07.2010, 21:01
Hi Nati,
dankesehr.
Habe Mir nur ein kleines geholt, aber dass
dafuer dreimal so langsam gegessen. :D
so, ich versuche jetzt aber zu schlafen.
War nen langer und anstregender Tag.
Mein Koerper schreit nach Schlaf.
Bis morgen wieder in hoffentlich
erholter und gestaerkter Frische.
Wenigstens ein bissel :)
gruss und Gute Nacht
Dirk
:D:)Hallo,lieber Dirk !:winke:
Hab grad Deine Zeilen bei Eva gelesen und muß Dir sagen,daß ich auch ERSCHÜTTERT bin,was hier alles so gelaufen ist !:(
Und das alles in einem Forum für krebskranke Menschen - da gebe ich Dir völlig Recht ! Hoffentlich ist jetzt FRIEDEN eingekehrt !
Wünsche Dir noch einen schönen RESTSONNTAG und viel Spaß heute beim Endspiel !
Lieber Gruß von Nati:rolleyes:
Toadwart
11.07.2010, 17:48
Hallo Mädels und Jungs,
leider sind bei mir ab heute wohl die ersten Nebenwirkungen
aufgetreten. :sad:
Vielleicht hat einer ein Tipp, was man hierbei machen sollte,
vielleicht kennt einer diese Beschwerden.
Bin gestern Hundemüde ins Bett gefallen und dank nächtlichem Regen
konnte man wieder bei angenehmen Temperaturen schlafen.
Tja bis, bis eben 5:45 Uhr war. Ich bin wach geworden und wirklich alles in
meinem Körper tat mir weh. Knochenschmerzen geparrt mit Nervenschmerzen
aber der aller feinsten Sorte.
An Liegen war gar nicht mehr denken, obwohl die Temperaturen herrlich waren.
Liegen, Sitzen und stehen in Ruhe ging alles nicht.
Bin dann von 6 Uhr - 11 Uhr im Gänseschritt immer im Haus auf und ab gegangen, dass ging dann einigermaßen, aber auch nicht wirklich gut.
Um 12 Uhr war ich dann kurz Schmerzfrei und habe mich sofort noch mal 3 Std. wieder hingelegt.
Jetzt geht das aber schon wieder los.
Meine Fragen:
1. Kennt ihr auch solche Reaktionen? normal ? nicht normal ?
2. Was macht ihr dagegen ? Zur Ruhe "zwingen" ?
3. Vielleicht kühlen ?
4. Vielleicht wärmen ?
Vielleicht hat ja einer einen Tipp für mich :cry:
ich wäre echt dankbar
Gruß Dirk
Toadwart
11.07.2010, 17:53
:D:)Hallo,lieber Dirk !:winke:
Hab grad Deine Zeilen bei Eva gelesen und muß Dir sagen,daß ich auch ERSCHÜTTERT bin,was hier alles so gelaufen ist !:(
Und das alles in einem Forum für krebskranke Menschen - da gebe ich Dir völlig Recht ! Hoffentlich ist jetzt FRIEDEN eingekehrt !
Wünsche Dir noch einen schönen RESTSONNTAG und viel Spaß heute beim Endspiel !
Lieber Gruß von Nati:rolleyes:
Erschüttert trifft es glaube ich ziemlich gut,
obwohl ich weder Hintergründe noch Details weiß,
deshalb möchte ich mir hier auch keine Meinung bilden,
bzw. sie mir erlauben.
So handel ich nunmal im Leben.
Erschüttert allein der Tatsache, dass ein Mensch sich aus einem
Krebsforum abmeldet um "Frieden" zu wahren :boese:
sowas geht gar nicht, EGAL was passiert ist.
....nochmal ich ,lieber Dirk !
Frage 1: Jaaa,völlig normal - kenn ich zur Genüge !:(
Frage 2: Unternehmen dagegen kannste net viel -rumlaufen ist schon mal net schlecht - aber laß Dir was gegen die Schmerzen geben ! Ich hab mit Voltaren 600 angefangen- dann Novalgin Tropfen- jetzt nehme ich Tramal Tropfen plus Diazepam für die Nacht ! Frag mal nach bei Deinem Onko,SCHMERZEN muß man NICHT aushalten - aber ich weiß,wovon ich rede...
Nochmal alles Gute von Nati:):winke:
......da haben wir beide wieder gleichzeitig geschrieben ! Ich bezog mich auch keinesfalls auf die"Abmeldung" von Mylo,mit meiner Hoffnung auf Frieden-sondern ganz allgemein !
Gruß,Nati:winke:
Toadwart
11.07.2010, 18:12
@Nati
Danke für die Infos.
Ich konnte mir schon denken, dass man da nicht viel machen kann.
Ist eben plötzlich etwas, was ich nicht kenne. :undecided
Vor allem Schmerzen, die ich nicht zuordnen kann, mag ich nicht.
Bei den OP's oder Brüchen an Arm und Bein,
wusste ich immer warum was weh tat, jetzt eben nicht mehr.
Bin morgen eh bei meinem Onko zur Blutbildkontrolle.
Da werde ich das alles mal berichten und mir was geben lassen.
Wenigstens was für die Nacht.
eva weiss
11.07.2010, 19:36
Lieber Dirk!
Oje,jetzt hab ich Dir bei mir geantwortet und vorher nicht gelesen,dass es Dir heute nicht so gut geht.
Das sind halt immer so ein paar Tage zwischendurch,wo man Gliederschmerzen hat.Es tut sich ja was im Körper und den UNERWÜNSCHTEN ZELLEN GEHT ES AN DEN KRAGEN,Aber nimm ruhig ein Schmerzmittel ein,das machen die meisten.
Hoffe,das Finale heute lenkt Dich ein bißchen ab und wünsch Dir eine ruhige,schmerzfreie Nacht,liebe Grüße Eva:winke::winke::)
eva weiss
14.07.2010, 08:02
Lieber Dirk!
Hoffentlich hat sich Dein Zustand in der Zwischenzeit wieder gebessert;);)
Die Hitze tut ja noch ihr übriges dazu,bei uns hat es gestern ein bißchen geregnet und es ist erträglicher geworden.
Wünsch Dir einen schönen Tag,liebe Grüße Eva:winke::winke::winke:
markus.p
15.07.2010, 14:18
Hallo Mädels und Jungs,
leider sind bei mir ab heute wohl die ersten Nebenwirkungen
aufgetreten. :sad:
[...]
Gruß Dirk
Hallo Dirk,
ja kommt mir noch sehr bekannt vor... bei mir war's im Liegen am ehesten auszuhalten - aber das geht bei dir ja grad besonders schlecht.
Meine Ärztin hat mir gleich von vornherein Schmerzmittel (Ibuprofen) mitgegeben und gesagt, dass ich die nehmen soll wenn ich Schmerzen habe, damit ging es meistens ...
eva weiss
15.07.2010, 14:48
Lieber Markus!
Will Dir nur schnell "Hallo" sagen!
Hab grade Deine Homepage bewundert,alle Ehre!
Hatte selbst auch Tumor im Mediastinum,aber mit meinen 6cm kann ich gar nicht mithalten.
Das Ganze war bei mir im Jahre 2002 und bis heute lebe ich krebsfrei und fast beschwerdefrei
Bei Dir stehen Bestrahlungen an?
Wünsch Dir alles Gute und schicke Dir liebe Grüße aus der Weststeiermark,Eva:):)
Toadwart
16.07.2010, 15:07
Hi Jungs und Mädels,
sorry, dass ich mich so lange nicht gemeldet habe.
Die letzten Tage waren sehr aufregend,
da auf der Baustelle von meiner Frau und mir einiges gemacht wurde.
Leider hat sich das mit den Knochen immer noch nicht so richtig beruhigt,
ich denke wird es auch so schnell nicht.
Habe vor 4 Tagen auch Parazetamol bekommen, damit sollte ich mal anfangen laut Onkologem, aber so richtig funktionieren die nicht. Wahrscheinlich lass ich mir bald etwas "stärkeres" mal aufschreiben.
Generell bin ich aber mit dem Verlauf zufrieden.
Meine Blutwerte sind super und der nächste Zyklus startet planmäßig
nächste Woche Donnerstag am 22.07.2010.
Da werde ich mich 4-5 Tage dann wieder ins KH legen.
Aber ich glaube, wenn ich im KH bin, dann werde ich mal den "gute Nacht" Schrank der Nachtschwester ausprobieren,
dann weiß ich was ich mir so verschreiben lassen muss.
So, ich wünsche euch auf alle Fälle erstmal nen schönen Tag
bis gleich
Dirk
....jo,lieber Dirk,das machste !!!! Wünsche Dir ein wunderschönes,schmerzfreies Wochenende !
LG von Nati:shy::):raucht:
P.S.: Parcetamol ist echt ein WITZ,aber im KH wirst schon was Gescheites kriegen....
Mensch, das ist ja blöd, dass es dir noch nicht besser geht. Aber Paracetamol zu verschreiben ist auch ein bisschen gemein bei solchen Schmerzen. Lass dir was ordentliches geben.
Ich wünsche dir trotzdem ein einigermaßen schönes Wochenende!
Bis bald,
Jenny
Toadwart
16.07.2010, 18:19
Hallo Nati,
Hallo Jenny,
jupp wegen Paracetamol bekommen die auch noch nen Spruch gedrückt.
Aber wie gesagt, ich schau mal, was es gutes gibt.
Ab nächsten Donnerstag bin ich ja wieder an der Quelle im KH. *grins*
Ich hoffe euch geht es bei dem Wetter auch allen gut und
vor allem, dass ihr keine Schmerzen habt.
Heute ist bei mir wie gesagt der erste Tag nach einer Woche wo ich
wirklich gar nix merke *jubel*
Also bin ich die ganze Zeit nur am pennen,
ich glaube ich hau mich gleich auch wieder hin.
Morgen ist der letzte Tag "STAUB" auf unserer Baustelle.
Danach wird nur noch gemauert, geschmiert, geputzt etc.
und wieder alles heile gemacht. :D
Ich darf zwar nur immer ab und zu vorbei und ein bissel zuschauen,
aber egal, ich kann es wenigstens sehen.
So, wünsche euch allen einen tollen und ruhigen Sommerabend
Dirk
Toadwart
18.07.2010, 14:01
So geneigte Leser und Leserinnen :1luvu: meines Wohnzimmers,
der erste Zyklus Chemo "BEACOPP eskaliert" ist vorbei,
Zeit für ein erstes Fazit:
- Die gesamten Chemopräperate habe ich ohne Reaktionen vertragen :rotier2:
- 80% der bekannten und genannten Nebenwirkungen sind ausgeblieben :rotier2:
- einzig Knochen- und Nervenschmerzen waren vom 11-15.07 stark :embarasse
- Blutwerte waren stets 8mal (bis auf 1mal die weißen) in Ordnung :rotier2:
- 2ter Zyklus kann somit planmäßig am 22.07 starten :rotier2:
Alles in allem kann ich mehr als zufrieden sein. :D
kleine Anekdote noch von heute:
(Achtung: stark schwarzer Humor, wer sowas nicht mag,
bitte nicht weiter lesen :zunge:)
Seid meiner Diagnose war mir klar, das natürlich irgendwann auch die
ganzen Körperhaare weichen werden, so wie es viele hier kennen.
Ich wollte eigentlich mein Leben lang mal einen Vollbart haben,
hatte mich aber nie getraut. So habe ich mir gesagt, "wenn die irgendwann
schon rausfallen, schaust du vorher mal, wie das ausgesehen hätte".
Also habe ich mich 4 Wochen lang nicht mehr rasiert. ;)
Die letzten zwei Tage sah man nun aber schon morgens am Kopfkissen,
dass der "Tag der Wahrheit" sich unweigerlich näherte, kleine Zupftests
belegten meine Befürchtungen.
Also überlegte ich, wenn schon weg mit dem Bart, dann mit Klasse.
Ich lebe ja gerade auf dem Hof meiner Schwiegereltern und was soll ich sagen, heute morgen hat meine Schwiegermama gestaubsaugt :lach::lach2:.
Sie schaute mich schon etwas fragend an, als ich sie gefragt hatte,
ob ich mal kurz den Staubsauger haben darf............
was ich dann mit meinem Bart gemacht habe, darf sich jeder in seiner
Phantasie vorstellen und ja ich habe mich mit Staubsauger rasiert :lach2:
Das Gesicht und der Ausdruck von meiner Schwiegermama war Gold wert....:lach:
In diesem Sinn
schönes Wochenende
Dirk
struwwelpeter
18.07.2010, 14:31
Also überlegte ich, wenn schon weg mit dem Bart, dann mit Klasse.
Ich lebe ja gerade auf dem Hof meiner Schwiegereltern und was soll ich sagen, heute morgen hat meine Schwiegermama gestaubsaugt :lach::lach2:.
Sie schaute mich schon etwas fragend an, als ich sie gefragt hatte,
ob ich mal kurz den Staubsauger haben darf............
was ich dann mit meinem Bart gemacht habe, darf sich jeder in seiner
Phantasie vorstellen und ja ich habe mich mit Staubsauger rasiert :lach2:
Das Gesicht und der Ausdruck von meiner Schwiegermama war Gold wert....:lach:
Lieber Dirk
Dass Du uns das vorenthalten hast (in Bild und mit Ton) finde ich natürlich nicht gerade nett :lach2:
Immerhin, das Ganze wäre schon etwas für diverse Sender, die so etwas Einmaliges glatt in ihre Show übernommen hätten. Bitte.......beim nächsten Mal, wenn Dir etwas so geniales einfällt, halte doch die Videokamera bereit und lass uns teilhaben.
Dein Humor ist "Göttlich", voll in Ordnung, das gehört dazu! Man nennt es dann auch die "verrückte Leichtigkeit des Seins mit dem Scheixxx Krebs".
Ich wünsche Dir das Beste
Liebe Grüße :winke:
Ina :lach2: (alleine der Gedanke lädt mich zum Lachen ein)
eva weiss
18.07.2010, 14:36
Lieber Dirk!
Paß auf,dass Du nicht noch deinen Beruf wechselst:Staubsaugervertreter z.B.
Was glaubst Du,wenn sich das herumspricht,dass Du Dich mit Deinem Staubsauger rasieren kannst...Absatzsteigerung vorprogrammiert..wenn nicht dieser kleine Haken da wäre...
Nach meiner Stammzellentransplantation hatte ich wirklich kein einziges Haar mehr am ganzen Körper,nicht einmal mehr in der Nase.Wenn ich die beiden Nasenflügel dann so zusammengedrückt habe,ist das so geblieben,fast als wenn es kleben würde,war schon alles komisch...
Wenn Arbeitskollegen meinen Mann nach meinem Befinden fragten,sagte er:ja,momentan haart sie (bei uns sagt man das so,wenn z.B. eine Katze viele Haare verliert,bei Euch auch?).Hab mir aber auch gleich alles abrasiert und es war Ruhe...
Wir haben sowieso vieles auf die lustige Art genommen,viel trug auch die sehr lockere und freundliche Atmosphäre in der Ambulanz der Hämatologie bei...
Und heut kommt's mir oft so vor,als wäre alles gar nicht gewesen...
Also,wir warten gespannt auf die Werbeeinschaltung für den neuen Staubsauger,mit dem man sich rasieren kann:lach2::lach2::lach2:
Schönen Nachmittag und liebe Grüße Eva:winke::winke:
Hi,hi,lieber Dirk,http://www.animaatjes.de/bilder/h/haushaltung/109.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/haushaltung/0/109.gif)das stelle ich mir mal bildlich vor....aber toll,daß Du Deinen Humor behälst !:lach::lach2:
Wünsche Dir noch einen schönen Restsonntag !
Lieber Gruß von Nati:cool3::):winke:
Huhu Dirk,
wollte doch auch mal wieder vorbeischauen und was lese ich lol :D
Ist ja der Hammer - zumal ich mir das richtig bildlich vorstellen kann!!!!
Werde ich meinem Schatzi beim nächsten Mal sagen, der hat sich nämlich beim Friseur kahl rasieren lassen, als ihn die Fusseln auf dem Kopfkissen und in der Dusche zu sehr nervten. Selbst ist der Mann hihi!!!
Schön, dass Du so einen schwarzen Humor (behalten) hast. Ändern kann man es eh nicht, dann auch mal die komischen Seiten sehen finde ich ganz super. Sonst könnten wir uns eh alle einbuddeln lassen.
Ich wünsche, dass der weitere Verlauf möglichst nebenwirkungsarm ist und dass die Therapie den Sch...krebs in die Knie zwingt.
Alles Liebe
Caitlin
Toadwart
19.07.2010, 14:18
Hallöchen,
ehrlich gesagt ärger ich mich gerade auch,
dass ich das nicht auf Video festgehalten habe.
Vor allem wo die Kamera hier noch steht um immer die Fortschritte am
Bau festzuhalten.
Ärgerlich, aber drankleben geht jetzt auch nicht mehr :(
@Ina
"Verrückte Leichtigkeit des Seins mit dem Scheixx Krebs" ist gut,
den merke ich mir. :D
@Eva
momentan haart sie :D <= auch schön
Auch schön ist wenn du dann solche Verwandten noch hast, die
den schwarzen Humor auch noch leben.
Heute hat meine Mama versucht mir Haare aus dem Rücken zu reißen
als ich auf der Baustelle saß.
Als ich dann laut "AUA" gerufen hatte, sie aber trotzdem Haare in der Hand
hielt meinte sie nur "Oh, die sind noch fest"
@Nati, Maria, Caitlin
Mein Humor ist mir mein heiligstes,
ich habe immer gesagt,
"Wenn ich nicht mehr über mich selbst oder andere lachen kann, gehe ich kaputt"
und die gewagte These und medizinisch noch nicht vollständig bewiesene Aussage konnte mir noch kein Halbgott in Weiß wiederlegen :D
Liebe Grüße euch allen
Dirk
Hallo,Dirk !:winke::cool3:
Schau doch mal nach in:"Leseoase- Sonnenschein für jeden Tag" von Sunnie,da steht was passendes drin von mir dazu....
Erhalte Dir Deine Fröhlichkeit und Deinen Humor ,das ist soo wichtig in unserer Situation !
Ich wünsche Dir einen schönen Wochenanfang mit viel Lachen:lach::lach2::laber::rotenase::lach2:
Lieber Gruß von Nati:kuess::):cool3:
eva weiss
19.07.2010, 15:25
Lieber Dirk!
Da siehst Du wieder,für welche Experimente wir herhalten müssen:eek::eek:
aber wenn ich so zurückdenke an diese Zeit,es ist mir auch so viel positives widerfahren und hat aus mir einen zufriedenen,dankbaren Menschen gemacht...
Und Humor ist Gott sei Dank ein wichtiger Bestandteil meines Lebens,es wird wirklich viel herumgeblödelt,sei es mit den Kindern,den Freunden..es macht das Leben um einiges leichter...
Du mußt Dich jetzt damit abfinden,dass an Dir herumgezupft wird,dass sie Dich alle betüteln,dass Du was außergewöhnliches bist:augendreh:augendreh
Wünsch Dir was,liebe Grüße Eva:winke::winke:
Liebe " Maria" !:)
1.: Es heißt: Schwerbehindertenausweis( nicht Schwerbeschädigtenausweis),
aber da Du ja einen hast,kannst Du das ja nachlesen !
2.In meinem steht : unbefristet
Freut mich,wenn Dir mein Beitrag geholfen hat !Kannste ja bestimmt verlängern lassen Deinen Ausweis !
Tschüssi,LG Nati:rotenase:
Liebe "Maria" !:)
Habe grad in Deinem Profil gelesen,daß Du ein Magenkarzinom hattest !
Sicher hast Du dann auch erhebliche Schwierigkeiten mit dem Laufen,denn das Merkzeichen G steht ja für "gebehindert"!
Mußt Du denn auch einen Rollstuhl benutzen ,Du Arme,denn nur dann bekommst Du ja das Merkzeichen a.G.,was für "außergewöhnlich gebehindert "steht !
Ja,diese blöden Erkrankungen haben wir uns nicht ausgesucht,liebe"Maria" !Kleiner Tipp noch: Wenn Du Deinen Ausweis verlängern läßt,könntest Du doch gleich das Merkzeichen B beantragen,das bedeutet:" Begleitperson erforderlich"!
Wünsche Dir alles erdenklich Gute,
Gruß Nati:smiley1::lach2:
P.S.: Ach,übrigens: Meinen Ausweis benötige ich nicht nur für den Steuerberater,sondern mit dem "a.G" hast Du ja ein Anrecht,Dich auf die Schwerbehindertenplätze zu stellen,dazu benötigst Du einen Parkausweis.Hast Du den denn noch nicht beantragt ?
Hallöle,lieber Dirk !:rolleyes::lach2:
Hoffe,Dir geht's gut und Du bist noch immer so gut drauf !:lach2::lach2::smiley1::lach2:
Entschuldige bitte,daß ich gleich in Deinem Wohnzimmer geschrieben habe,aber das hat sich grad so angeboten !
Lieber Gruß von Nati:D:):smiley1:
Liebe "Maria" !:)
Ich greife an ? Ich glaube,Du verwechselt da irgentwas !Ich habe doch nur die Dinge genannt,die beim Schwerbehindertenausweis Tasache sind.Angesprochen hast Du mich doch darauf,nicht ich Dich !Tut mir sehr leid,daß es Dir so schlecht geht.Ich wünsche Dir von Herzen gute Besserung !Vielleicht bekommst Du ja das Merkzeichen B wieder zurück !
Aber ich bin auch der Meinung,daß wir uns aus dem Weg gehen sollten !
Wünsch Dir alles Gute !LG von Nati
Hallöle,lieber Dirk !:shy:
Dem möchte ich mich voll und ganz anschließen !:grin:Die Sonne scheint,heut sind meine Schmerzen erträglich,WAS KOSTET DIE WELT ?
Lieber Gruß von Nati:raucht:
eva weiss
21.07.2010, 18:45
Lieber Dirk!
Irgendwo im Hinterstübchen hab ich den Verdacht,dass Du morgen Deinen neuen Zyklus startest...find es um die Burg nicht mehr..
Jedenfalls wünsch ich Dir alles Gute,dass alles super läuft und Du Dich mit niemandem ärgern mußt...
Hast Du Dich diese Tage noch gut erholen können?
Also toi,toi,toi....und gleich eine gute Nacht..liebe Grüße Eva:winke::winke:
Toadwart
21.07.2010, 20:44
Hallo alle zusammen,
:1luvu:
schön, dass ihr schon so an mich gedacht habt.
Richtig, morgen beginnt mein 2ter Zyklus.
Dafür werde ich mich die ersten 4 Tage in KH legen,
denn die ersten drei Tage ist wie bereits gesagt ein Hammerprogramm.
Allein am ersten Tag 5,5 l Infusionen.
Man da renn ich wie beim letzten mal wieder alle 5min zur Toilette. :D
Ne, aber ehrlich, ich freu mich das ich fitt und gut erholt und ohne
Schmerzen momentan in den morgigen Tag starten kann.
Dann kommen wieder die "guten" Mittelchen die diesem fiesen
Krustentier den Gar aus machen.
Bin ich eigentlich normal, wenn ich mich freue, dass dieses Zeug in mich kommt???????
Ich freu mich auch wieder auf die Station A :rolleyes:
da kann ich immer mit den ganzen netten Schwestern und Pflegern
gut quatschen.
Da ist echt in keiner der beiden Schichten ne "falsche" dabei.
Kann mit meiner Kaffeetasse immer im Schwesternzimmer schnorren gehen,
weil die da gescheiten Kaffee haben und nicht dieses gefärbte Wasser :grin:
Am Montag oder Dienstag bin ich dann wieder bei euch und
schreibe dann natürlich wie alles war.
Vielleicht schreibe ich auch noch mal kurz aus dem KH einen kurzen Bericht
mit dem Handy.
Danke euch allen für die netten Wünsche und lieben Worte.
Ich wünsche euch von ganzen Herzen alles Gute
und wenig Schmerzen und ein wundervolles Wochenende
bei besseren Temperaturen.
Liebe Grüße :remybussi
Dirk
Hallo!
Jetzt hast du ja schon wieder was geschafft!
Ich freue mich auch immer, wenn die Infusionen rein laufen. Ich habe da keine Angst vor. Solange es meinem Tumor schlechter damit geht, als mir ist doch der Sinn erfüllt.
Halt die Ohren steif!
Jenny
Toadwart
26.07.2010, 13:20
Hallöchen.....
:winke::winke::winke::winke:
da bin ich wieder....
Habe das KH erstmal wieder hinter mich gebracht.
Heute morgen noch nen schnelles Blutbild gemacht,
die wichtigsten sind super in Ordnung und nun
sitze ich wieder an meinem heimischen Laptop :rotier2:
Danke, dass ihr mir so die Daumen mit gedrückt habt,
hat aber geholfen :rotier:
habe alle Liter Flüssigkeiten ohne Nebenwirkungen einverleibt bekommen.
Jetzt muss ich erst Donnerstag wieder hin,
zu meinem Tag in der onkologischen Tagesklinik.
Dann habe ich auch alle Chemos aus dem 2ten Zyklus drin.
Liebe Grüße
Dirk
*derjetzterstmalalleslesenmuss* :rotenase:
Hallöle,lieber Dirk !:winke::laber::rolleyes:
Danke für Deinen lieben Besuch ! Das ist ja superspitzenmäßigtoll,daß Du alles so prima verkraftet und geschafft hast ! Gratuliere !
http://www.animaatjes.de/bilder/s/smilies/31.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/smilies/1/31.gif)
Das ist doch ein schönes Gefühl,wenn man die anschließende Therapie ambulant durchführen kann - ist wesentlich entspannter ! Wirste sehen !
Jo,ich versuche mich so durch zu wurschteln,mal hopp,mal topp,siehe Titel von meinem Threat ! So ganz zufrieden bin ich grad net -
aber ich bemüh mich -hilft ja nischt !
Alles Liebe von Nati:winke::rolleyes::)
frohsinn
27.07.2010, 09:02
Hi Dirk...habe mich ein bischen bei dir durchgelesen :pftroest::pftroest:..wünsche dir für die weitere Therapie ,das du die genauso gut "wegsteckst" wie bisher :) und dafür bekommst du gern von mir den gestrigen "verpassten" http://www.animaatjes.de/bilder/m/munde/kussen13.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/munde/2/kussen13.gif),wünsche dier nen angenehmen Dienstag ...die Frohsinn
Toadwart
27.07.2010, 11:11
Hallo,
danke für die lieben Wünsche und den Bussi,
ich hoffe auch, dass es möglichst lange noch so anhällt.
Ich wünsche dir auch einen super angenehmen Dienstag.
Habe gestern nur so schnell abgebaut,
dass ich es zu der Party, die ich selbst angeleiert habe,
nicht mehr geschafft habe. :(
Gruß Dirk
Hey,und was ist mit meinem SMILE -BOOK - krieg ich da kein Bussi? LG von NATI:shy::rolleyes:
Toadwart
27.07.2010, 15:31
Ohje,
erstmal ein paar Busi verteilen
@Nati
Dankeschön für das Buch (wo zauberst du eigentlich immer diese
ganzen Smilies her????) :1luvu: *bussi*
@frohsinn
hier natürlich auch der :1luvu: *bussi* zurück und danke noch mal für die
Wünsche.
@Eva
hier noch ein Entschuldigungsbussi :1luvu: *bussi* weil ich gestern alles
durcheinander gebracht habe.
@Maria
ohne viele Worte mit ganz viel lieben Grüßen :1luvu: *bussi*
Viele Grüße
Dirk
eva weiss
27.07.2010, 15:51
Lieber Dirk!
Hmmmmm...Danke,das war jetzt gut
Mußt Dich für nix entschuldigen,der frische Wind hat uns gut getan und war angenehm und lustig:grin::D:D
Wünsch Dir noch einen schönen Abend und hab Marion schon erzählt,dass ich morgen auf den Berg gehen werde,damit ich einmal von dem Computer wegkomme:raucht::raucht:...liebe Grüße Eva...Bussi zurück!!:):)
Toadwart
30.07.2010, 10:35
Hallo zusammen....
wollte mich nur mal kurz melden....:engel:
momentan überschlagen sich die Ereignisse und
sowohl positiv wie auch negativ prasseln auf mich ein,
aber unterm Strich bin ich glücklich....
Ich gebe euch hier mal nur kurz eine Zusammenfassung:
gestern:
- letzte Chemopräperate in der onkologischen Tagesklinik für den 2ten Zyklus
- alles gut vertragen :D
- Leukos aber mit 2,0 total unten, habe aber noch alles regulär bekommen
- 16:34 Uhr: ICH BIN ONKEL GEWORDEN :1luvu::prost::prost:
- meine Schwester hat eine gesunde Tochter zur Welt gebracht
- Glückwunsch an euch drei, da ich weiß, dass du auch hier ließt :pftroest:
- der letzte Rolladenmotor wurde beim Fenster auf der Baustelle gesetzt :)
heute:
- MÖÖÖÖÖP, diese scheiß Spritze, die zur Produktion von Leukos da ist,
verfehlt ihre Wirkung nicht, Knochenschmerzen im Beckenkamm sind wieder da. :aerger:
- da ich weiß, dass das noch schlimmer wird, nutze ich momentan jede Minute zum schlafen, da die nächsten 1-2 Nächte wieder weniger Schlaf ist :zunge:
- heute Nachmittag fahre ich dann noch mit meiner Frau in eine Badausstellung und wir planen unser neues Badezimmer :tongue:engel:
Also ihr seht, viel gutes, etc. dabei...
und ich habe nen vollen Zeitplan
Liebe Grüße euch allen
Dirk
eva weiss
30.07.2010, 10:42
Lieber Dirk!
Herzliche Gratulation dem frischgebackenen Onkel!!!:D:D:D
Das andere Kapitel,Deine Schmerzen...iiihhh:(:(,aber denk immer dran,es bewirkt was Gutes....einfach Schmerzmittel nehmen...
Viel Spaß bei der Bäderausstellung,das wird Dich sicherlich etwas ablenken und Dir gut tun;)
Wünsch Euch einen schönen Tag und viel Glück und Gesundheit dem neuen Erdenbürger samt Familie.....liebe Grüße Eva:D:):)
http://www.animaatjes.de/bilder/b/baby/04.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/baby/0/04.gif)Hallo,Onkel Dirk !
Erstmal herzlichen Glückwunsch zur Geburt Deiner kleinen Nichte !
Alles andere wird sich finden,Du packst das sicherlich .Momentan geht bei mir auch alles Drunter und Drüber,werde die nächste Zeit wenig schreiben !
Mein Mann liegt im KH,wird noch länger drin bleiben,muß jetzt alles organisiert werden,weil wir großen Hund haben,ich kaum laufen kann....
Wünsche Dir ein schönes Wochenende !
Lieber Gruß,Nati:)
eva weiss
02.08.2010, 17:29
Lieber Dirk!
hoffentlich bedeutet Deine Abwesenheit nicht Flachliegen und Nicht-gut-gehn
sondern Baby-schmusen,Badträume oder ähnliche Annehmlichkeiten.....
auf jeden Fall alles Gute und liebe Grüße Eva:):)
Toadwart
04.08.2010, 20:28
Hi Eva,
leider bedeutete es genau das Erstere.
War zwar einen Tag bei meiner Schwester
"baby schmusen" aber den Rest der Zeit
mehr im Bett mit Knochenschmerzen.
Leukos waren auf 1500 runter und alles
ging eben mal nicht so gut.
Aber ab heute geht es mir wieder besser
und bin wieder unter euch.
Alles liebe an euch alle
Dirk
P.S super lieben dank fuer die Wuensche
zum gluecklichen Onkel.
Mirja ist der Name.
eva weiss
04.08.2010, 20:38
Lieber Dirk!
Jetzt hab ich schon hinter der Ecke gelauert:eek::eek:
Freu mich tierisch,dass Du wieder da bist,ganz schön öde ohne Dich:(
dass das so arg sein muß mit Deinen Knochenschmerzen....klar,dass Dir da nicht zum Schreiben zumute ist..
aber gut,dass es wieder besser ist:):)
mußt halt a bisserl a sadistische Freude dabei empfinden,es heißt immer,dann geht's dem Krebsheini auch schlecht....
Weitere Besserung und einen gemütlichen Abend,heute wirst Du fast ein bisserl herhalten müssen:lach::rotier2::laber::laber:...liebe Grüße Eva:winke::winke:
Toadwart
04.08.2010, 21:39
Huhu,
liege heute noch im bett. Morgen wird
dann endlich wieder lappi aufgebaut
und ich schreib mal wieder ausfuehrlich.
Waren viele Ereignisse die letzten Tage.
Freu mich auch ab morgen hier wieder
aktiver zu sein.
Liebe gruesse euch allen und schmerzfreie
Naechte :D
Dirk
Hallo Dirk! Vielen Dank für deinen Eintrag bei mir! :) Ich dachte ich antworte lieber hier, das liest du bestimmt eher!
Ich habe mal alle Einträge in dem HP Thread angeschaut, und einen gefunden. Da heisst die Adresse, minette (glaube ich:o).de.ms. Das MS ist aber die Magersucht. Meintest du die?
Hoffe dir geht es wieder besser, ich bin am Montag/Dienstag wieder dran und habe jetzt schon Bammel.
Lieben Gruß, Marion :winke:
Toadwart
05.08.2010, 18:30
Hi Marion,
huch, kann natürlich sein, dass ich "MS" dann falsch interpretiert habe :confused: sry
Mir geht es eigentlich wieder gut, bei mir geht es nächsten Donnerstag auf
zur dritten Runde :cool:, bis dahin habe ich Pause.
Drück die Daumen für Mo. und Di. :winke:
Gruß
Dirk
Hallöle,lieber Dirk !:zunge:
Schön,daste wieder da bist und lieben Dank für Deinen Besuch bei mir ! Bin zur Zeit net in Schreiblaune,hast ja bestimmt verfolgt,was inzwischen so abgelaufen ist bei mir:cry:-morgen kommt mein Otto heim-frag nicht wie !
Bis bald,wünsche Dir ein wunderschönes Wochenende,
liebe Grüße von Nati:winke:
P.S: Bei bei wird/wurde immer eine STERNALPUNKTION gemacht,(durch's Brustbein)-also ich fands zum Aushalten....Dürfen aber nur Spezialisten im KH machen wegen Herznähe !
huch, kann natürlich sein, dass ich "MS" dann falsch interpretiert habe :confused: sry
Quatsch, das ist ja nicht schlimm! Ich danke dir, dass du dabei an mich gedacht hast! :)
Lieben Gruß, Marion :winke:
Toadwart
11.08.2010, 10:09
Hallo liebe Besucher meines Wohnzimmers,
da ich weiß, das immer viele meine Freunde, Familie etc. hier stille Mitleser sind, da ich nicht immer alles 124xmal erklären möchte :rolleyes:
hier mal wieder ein kleiner Zwischenstatus.
Also heute 11.August ist der letzte Tag meines 2ten Zyklus (von acht insgesamt). Morgen um diese Zeit liege ich schon wieder an meinen "Alkopops"
und es beginnt Runde 3.
Der erste Tag ist dabei immer der schlimmste mit über 5 Liter zum Teil bunter
Infusionen :rotenase:.
Habe mir auf Station A am Montag schon mein Bettchen reserviert und bin wahrscheinlich von Morgen bis Sonntag dann im KH.
Koffer habe ich gerade schon gepackt, schön Rätselhefte, Bücher und kleine
Naschereien :tongue sind verstaut.
Naja, was soll ich sonst noch berichten, vielleicht eine kleine Zusammenfassung des zweiten Zyklus.
Leider muss ich schon sagen, dass die Nebenwirkungen sich verstärkt haben.
Mal ging es mir :augendreh dann mal :augen:, aber zum Glück noch nicht so :smiley11:
Die Glieder- und Knochenschmerzen waren von 2 Tagen auf 4 Tage angestiegen :undecided
Seid 2 Tagen habe ich Bauchkrämpfe, aber da weiß ich noch nicht, ob die
mit der Therapie zu tun haben, oder einfach nur was falsches gegessen.
Die Müdigkeit und Schlappheit wird immer schlimmer. Gehst mal gerade 2 Std. shoppen, oder einkaufen bei Lidl und kannst dich sofort wieder 2-3 Std. ins Bett hauen oder aufs Sofa.
Echt nicht mehr schön, man baut viel zu schnell ab, soll aber wohl normal sein. :(
Fazit: Ja, es wird schlimmer, aber alles noch im Rahmen :grin:
Blutwerte sind seid Montag auch ALLE wieder super, sodass ich bislang
ohne Aufschub alle Chemo's bekommen konnte, nur am 8ten Tag des 2ten Zyklus bin ich mit 1500 Leukos wohl knapp an einer Verlegung hergeschrammt.
Ich hoffe das die diesmal bis zum 8ten Tag nicht so abrutschen.
So gehen wir kämpferisch morgen ins KH und mein Krebs hat sich jetzt genug ausgeruht, der bekommt morgen wieder kräftig einen :twak: auf die Mütze.
Aus diesem Grunde sag ich jetzt auch mal hier allen
Bye Bye und wir lesen und schreiben uns Montag nächste Woche wieder :prost:
Liebe Grüße hier natürlich an die ganze Board-Damen-Riege
Eva, Nati, Frohsinn, Marion, Maria etc. und alle die hier lesen und heimisch sind.
Liebe Grüße und bis bald :1luvu::winke:
Dirk
eva weiss
11.08.2010, 10:45
Lieber Dirk!
Das ist halt ein Schmarrn mit den Nebenwirkungen:mad:
Bei Bauchkrämpfen haben mir homöopathische Magen-Darm-Tabletten geholfen,die hab ich so bei Bedarf gelutscht..
Das mit der Mattigkeit ist auch normal,da muß man sich einfach die nötige Ruhe gönnen:raucht:
So wünsch ich Dir für die nächsten Tage alles Gute,dass alles reibungslos verläuft und sie Dich jaa gut behandeln:boese:
Liebe Grüße und halt die Ohren steif...Eva:knuddel::)
eva weiss
11.08.2010, 10:47
P.S. Euch allen hier wünsch ich auch einen schönen Tag und hoffe,dass keiner von Euch irgendwie vom Hochwasser betroffen ist....:):)
Hallöle,lieber Dirk !
Ja,diese Begleiterscheinungen kommen mir sehr bekannt vor : Du mußt Dir bloß immer vorstellen,was Deine Erkrankung bekämpft:twak:ist nunmal keine Zuckerwatte !
Du schaffst das ! Wünsch Dir alles Liebe - gemeinsam sind wir stark !
Liebe Grüße von Nati
Toadwart
11.08.2010, 11:35
Ach Eva und Nati,
danke danke....
bekommen wir denke ich alles hin - gemeinsam sind wir stark :)
Aber das Beispiel mit der Zuckerwatte ist nicht schlecht.
Ich denke an dich (@Nati) wenn morgen wieder diese beiden
piependen Infusiomaten neben mir stehen und stell mir dann anstatt den
Beuteln zwei lecker Zuckerwattekneuel vor, die da drüber hängen :grin:
@Eva
hast ne PN :rolleyes:
@Nati
Dir und deinem Otto alles erdenklich Gute und viel Kraft für
das kommende Wochenende.
Auf das es bei euch wieder bergauf geht :knuddel:
So, bin jetzt aber raus,
bis Montag
Dirk
Toadwart
16.08.2010, 14:47
*Pressepult_zurechtschieb*
*Mikrofontest_durchführ*
:D
So,
geliebte Leser meines Wohnzimmers.
Zuerst einmal, da bin ich wieder....
Der dritte Zyklus hat begonnen und mehr als die Hälfte der
Präperate sind auch schon wieder schön drin und verrichten hoffentlich ihre
Aufgabe.
Die 4 Tage KH waren gut, einzige Nebenwirkungen waren einmal starkes Nervenkribbeln in den Händen und Füßen,
was dann aber nach 24 Std. wieder weg war. Sonst alles wunderbar.
Aber jetzt eigentlich die tollen Neuigkeiten, vorgestellt eine kleine negative.
Ich hatte ja erzählt, dass ich 2 Tage Magenschmerzen hatte.
Daraufhin habe ich das natürlich am Do. bei der Aufnahme gesagt und
habe dann nochmal nen einfaches Ultraschall bekommen.
Leider konnte das Ultraschall wegen Notfällen am Fr. und Sa.
(meine Onkologe keine Zeit) nicht durchgeführt werden.
Aber am Sonntag hatte mein Onkologe Wochenenddienst und war eh da,
so hat er sich die Zeit genommen um mit mir das Ultraschall zu machen.
Ergebniss:
Gallenblasensteine (aber ganz kleine)
Erklärte die Bauchschmerzen, die ich hatte, da ich gut Leberwurst gefrühstückt hatte und die darauf wohl besonders abgehen :D
Naja also nix schlimmes :)
Aber er meinte:
"Solange wir keinen Notfall reinkriegen und am Sonntag braucht eh keiner das Gerät gehen wir mal eben auf Lymphdrüsenschau"
Ergebniss (und jetzt raus die Tassen):
Da ich den genauen Befund erst am Donnerstag bekomme,
werde ich dann hier noch mal die genauen Bezeichnungen loswerden.
1. Leberbefall beide Herde um 20% kleiner
2. Linker Hals Lymphom nicht mehr sichtbar außer Narbengewebe durch OP
3. Leiste Lymphom nicht mehr sicht
4. Aorta <= konnten wir leider nicht mit Ultraschall erkennen
5. Bulk Region unter der linken Armhöle gesprengt und jedes Lymphom ab
jetzt einzeln sichtbar und deutliche Rückgänge.
Ich freu mich gerade so riesig.....
herrliche Befunde, wie auch mein Arzt mir sagte.
Wie gesagt, bin auf Donnerstag gespannt.
Lieben Gruß
Dirk
eva weiss
16.08.2010, 15:01
Lieber Dirk,
was soll man da noch sagen?
S U P E R !!!!!!!!!:D:D:D:D:D:D:prost::prost::prost:
Das war wohl eine lohnende Exkursion,freu mich sehr:):)
macht man was wegen der Gallensteine?
genieß dieses Hochgefühl:engel::engel: liebe Grüße Eva
Lieber Dirk !
Ich freu mich so für Dich !
Herzlichen Glückwunsch zu Deinem tollen Ergebnis !
Weiter so ! Alles Liebe von Nati
frohsinn
16.08.2010, 17:26
Hi Dirk ...von mir gerne dafür GESUNDWERDE http://www.animaatjes.de/bilder/m/munde/boca1.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/munde/1/boca1.gif)...ich kann deine Freude voll nachvollziehen ....meinem Mann als Betroffener ging es genau so wie dir ....erstmal Freudentaumel !!! Und es soll so weiter gehen lieber Dirk....bis nix mehr von dem "Müll" mehr da ist ....also dann :1luvu::prost:....irgendwann veranstaltest du dann die Megaparty...wir Madels helfen dir dann gerne dabei :D also ...schönen Abend :1luvu::1luvu:
Yippie! Das sind ja mal gute Nachrichten. freu mich für dich. Dann hat sich alles gelohnt. Genieß das Gefühl. Ich hatte auch mein Zwischenstaging. Berichte in meinem Wohnzimmer.
Viel Kraft noch für den Rest deines Zyklus!
Mach´s gut,
Jenny
Toadwart
18.08.2010, 13:40
Hallo Leute,
danke danke danke für die vielen nette Glückwünsche.
Es ist einfach mal nen Zwischenhoch
und man weiß wieder wofür man kämpft.
Ich bin so gespannt auf den morgigen "ärztlichen" Bericht
um das ganze mal in Arztdeutsch zu lesen :D
Morgen ist auf jeden Fall mein 8ter Tag, was wieder
"onkologische Tagesklinik" heißt.
Letzte mal bin ich im 2ten Zyklus mit 1500 Leukos noch
gut rein gekommen. Ich hoffe die Werte sind morgen alle gut
und ich kann wie geplant alles fortsetzen.
Drückt mir die Daumen.
Ich wünsche euch allen,
ganz besonders denjenigen die hier regelmäßig lesen
und die momentan nicht soviel "Glück" haben wie ich,
dass sie die nächsten Tage und Wochen auch
Erlebnisse und Fortschritte haben, die ihnen wieder Sonne
und Lebensfreude in ihr Leben bringen.
In diesem Sinne
Lieben Gruß
Dirk
Toadwart
23.08.2010, 14:37
Hallo liebe Leser und Leserinnen meines Wohnzimmers :D
sry dass ich mich die letzten Tage nicht so gemeldet habe.
Wollte aber nicht mit meiner schlechten Laune hier
noch aufs Gemüt drücken.
Aber ab heute ist alles wieder super.... :prost::1luvu:
und dabei belassen wir es jetzt.
Die letzten Tage waren einfach zum vergessen,
zum ersten mal seid Start der Chemo habe ich glaube ich
von Freitag Nacht bis Sonntag Mittag die ganze Palette
der Nebenwirkungen gehabt.
Außerdem hat mein Arzt es nicht geschafft mir einen
schönen Bericht in "Arztdeutsch" zu machen wo meine
tollen Ergebnisse drin standen letzten Donnerstag,
da hatte ich mich drauf gefreut.
Naja, ob ich jetzt so nen Zettel habe oder nicht
ist mir jetzt auch egal.
Heute waren auf alle Fälle Blutwerte super und ich bin kurz
vor meiner Erholungswoche und ab Donnerstag habe ich dann
auch keine zusätzlichen Medis mehr, nur meine normalen
Dauermedis. :raucht:
Dementsprechend denke ich bin ich jetzt aus dem gröbsten raus
für Zyklus 3 und kann mich schon voll und ganz auf Nummer 4
vorbereiten in 1,5 Wochen.
So, der kurze Stand und jetzt machen wir wieder :prost:
Liebe Grüße
Dirk
Hallo Dirk !
Nur ganz kurz zum "schnapsen" : Als Halbösterreicher weiß ich das - ist so ähnlich wie 66 ! Bin müd jetzt !
Gruß,Nati
Toadwart
27.08.2010, 15:20
Danke Nati,
aber auch 66 sagt mir als Spiel leider nix :rolleyes:
Liebe Grüße
Dirk
Toadwart
30.08.2010, 12:05
Hallo Maria, Eva, Nati, Marion und alle die hier lesen und stöbern,
muss mal einfach wieder einen kurzen Stand loswerden.
Danke übrigens erstmal für all die netten Worte die hier per
PN und per Wohnzimmer ankommen.
Seid ca. 1 Woche bin ich nun mehr schlecht als recht mit mir am
kämpfen, mein Magen-Darm-Trakt ist mal so völlig aus dem
Gleichgewicht. :(
Mehr als 10min. vom WC entfernt ist schon ne echte
Herrausforderung.
Jetzt bin ich mal auf der Suche nach ein paar Ratschlägen von
euch, was ihr damals, aktuell etc. unternommen habt,
als es vielleicht bei euch auch zu einer solchen Situation kam?
Natürlich werde ich morgen noch mal meinen Arzt dazu genau
befragen, das Gespräch werde ich natürlich suchen.
Aber vielleicht könnt ihr mir ein bissel helfen?
Ich wollte eigentlich keine Details schreiben, aber damit ihr
wisst was ich meine und damit ihr sagen könnt "Jo, hatte ich auch mal,
hat mir das und das geholfen" hier dann doch etwas genauer. :(
Also seid 1 Woche habe ich "schwere" Durchfälle, sodass eigentlich nur
alle 10-15 min. der Gang zum WC ansteht und nur "Wasser" kommt.
Wenn ich Aufstoße riecht und schmeckt im Mund alles nach Magensäure.
Je nachdem was ich zu mir nehme ist das natürlich mal extremer mal
weniger, aber eigentlich immer da. Bei einigen Lebensmitteln habe ich eben
schon rausgefunden führt es dann auch zum erbrechen.
Meine Fragen in dem Zusammenhang:
1. Ist das normal bei einer Chemo?
2. Bleibt das jetzt so bis zum Ende der Chemo?
3. Hattet ihr das auch so in der Form?
4. Was habt ihr damals dagegen gemacht?
Wäre super lieb, wenn mir der ein oder andere vielleicht etwas
dazu schreiben kann....
Liebe Grüße
Dirk
Schokolinse
30.08.2010, 12:32
Hallo Dirk,
wir kennen uns noch nicht und zur Zeit bin ich noch mit dem Lesen in Deinem Wohnzimmer beschäftigt...
Bezüglich Deines Problems : besorge Dir Leinsamen oder Flohsamen, die "saugen" im Darm die Gifte auf, die Dein Körper grad ausscheiden möchte. Dazu täglich 2 Schnapsgläschen Aloe Vera, das sollte eigentlich helfen, so war es zumindest bei meiner Mama (auch wenn ich sie für's Aloe Vera immer fesseln musste weil es sie so geekelt hat :lach2:)
Alles Gute!
Toadwart
30.08.2010, 13:17
Hallo Schokolinse,
danke schon mal für die Ratschläge.
Also dieses Aloe Vera habe ich schon des öfteren hier im Forum gelesen. :D
Scheint ja geschmacklich echt sehr grenzwertig zu sein, so wie ich es hier
in vielen Unterforen lesen durfte.
Gruß Dirk
Schokolinse
30.08.2010, 15:15
Nee, so schlimm ist es nicht wenn man sich mal dran gewöhnt hat...Aspirinbrausetabletten schmecken ja auch nicht grad angenehm, aber die bekommt man ja auch irgendwie runter - weil's hilft, gell?
Ich darf Dir hier leider keinen link einstellen, aber google einfach mal "aloe vera peach", da ist so ein "Geschmacksverharmloser" mit drin, das kann man eigentlich sehr gut trinken :rotenase:
eva weiss
30.08.2010, 18:45
Lieber Dirk!
Jetzt erst lese ich von Deinen Beschwerden....
Wenn es bei mir schlimm mit Durchfall war,hab ich BIOFLORIN-Kapseln genommen.Hab die Ärzte danach gefragt,die waren aber nicht sonderlich davon begeistert,da es sich doch um glaube ich Bakterien bei diesem Medikament handelt.Hab sie trotzdem genommen,mir haben sie nicht geschadet.Vielleicht fragst Du ja auch nach HEILERDE einmal nach,diese bindet ja auch Säure und Schadstoffe.Hab jetzt auch oft Sodbrennen,da hilft das Kauen von ein paar Mandeln und wenn es arg ist nehm ich schon Säurehemmer.Soviel ich mich erinnern kann,war das aber nicht während der ganzen Chemo so.........ob bei Dir da vielleicht auch Deine Gallensteinchen mitspielen?Gute Besserung und liebe Grüße Eva:winke::)
Hallo Dirk! Ich habe die gleiche Chemo hinter mir,für den Darm habe ich mir Movikol,und für den Magen Nexium auf schreiben lassen helfen wirklich gut frag den Onkologen danach.Nexium ist etwas teuer aber helfen super dem Magen.Dir alles gute und viel Kraft!:megaphon:
Sembo
Toadwart
01.09.2010, 11:00
Hallo alle zusammen,
danke danke für die vielen guten Ratschläge.
Habe gestern meine Onkologin gleich nach Nexium gefragt.
Antwort: "Oh, da hat sich einer schlau gemacht" :D
Habe jetzt ne kleine Packung verschrieben bekommen. :)
Habe mir jetzt aber auch mal Leinsamen und Heilerde besorgt,
ich will nicht immer nur Tabletten futtern, nehm ich sowieso schon
genug von. Irgendwann schreit meine Leber eh um Gnade.
Deshalb probier ich das erstmal 2-3 Tage bevor ich mit Nexium anfange :).
ABER, EINE SACHE MAL INS FORUM GEFRAGT.
Habe mir ebenfalls diesen "Aloe Vera" Saft geholt (mit Peach habe ich nicht gefunden, bzw. hatten sie nicht) und EIN (ich betone noch mal EIN) Schnapsglas getrunken.
Ich überlege bis jetzt noch, wie ich die restlichen 998ml runter bekommen soll.
Das Zeug geht ja mal gar nicht......... BAHHHHHHH
Also ohne Mist, so eine Flasche steht bestimmt auch in jedem gut geführtem Sado-Maso-Laden. :D
Viele Grüße
Dirk
Schokolinse
01.09.2010, 11:42
Hey Dirk, ich mix mir das AV immer mit Apfelsaft und Mineralwasser...dann finde ich schmeckt es sogar recht gut :D
Toadwart
06.09.2010, 13:24
Hallo zusammen,
bin auch wieder hier.
Muss mich als erstes bedanken bei den ganzen guten Ratschlägen.
Hat jetzt doch sehr gut mit Leinsamen und der Heilerde geklappt
und Magen-Darm ist so gut wie weg :D.
War von Donnerstag bis Sonntag im Krankenhaus
um mir wieder die ersten 4 Tage meines 4ten Zyklus stationär
abzuholen.
Habe ganz vergessen mich hier abzumelden *schäm*.
Habe soweit auch alles gut verkraftet,
war nur heute morgen wieder im Krankenhaus um Blutwerte zu
kontrollieren.
Uiuiuiuiui, mit Mühe und Not noch mal raus gekommen :(
Leukos und HB sehr tief und habe jetzt auch Spritzen zur
Blutbildung noch mal extra bekommen.
Bin wohl knapp an Bluttransfusionen vorbei geschrammt.
Naja, hauptsache am Donnerstag sind sie vielleicht schon etwas besser.
Ich hoffe euch geht es soweit allen gut und
auch ihr könnt so wie ich schmerzfrei den heutigen Tag genießen.
Liebe Grüße
Dirk
Schokolinse
06.09.2010, 13:37
...dieser ewig gleiche Ablauf ist auch nachdem ich gar nicht mehr direkt betroffen bin immer noch in der Lage mich zur Weißglut zu bringen :rotenase:
Die Ärzte WISSEN es vorher, dass Deine Blutwerte in den Keller gehen werden, es geht ganz einfach nicht anders!
Aber ich hab in all den Monaten und Jahren hier noch nicht einmal erlebt, dass jemand VORAB und freiweillig Neupogen oder Neulasta bekommen hätte - es ist einfach zu teuer.
Da riskieren die Ärzte lieber Blutungen und Infekte bei ihren Patienten.
Sorry für den kleinen Ausflug :rotier2:
Dir Dirk wünsche ich, dass Du auch diesen Zyklus gut hinter Dich bringst!
...dieser ewig gleiche Ablauf ist auch nachdem ich gar nicht mehr direkt betroffen bin immer noch in der Lage mich zur Weißglut zu bringen :rotenase:
Die Ärzte WISSEN es vorher, dass Deine Blutwerte in den Keller gehen werden, es geht ganz einfach nicht anders!
Aber ich hab in all den Monaten und Jahren hier noch nicht einmal erlebt, dass jemand VORAB und freiweillig Neupogen oder Neulasta bekommen hätte - es ist einfach zu teuer.
Da riskieren die Ärzte lieber Blutungen und Infekte bei ihren Patienten.
Sorry toadwart wenn ich das in deinen Thread mache aber das ist gelinde gesagt Dummfug und treibt mich auf die Palme.
1. Blutungen werden von niedrigen Thrombozyten hervorgerufen werden Neupogen/Neulasta ist "nur" für Erhöhung der Leukozyten!
2. Dieses dämliche "Argument" es wäre zu teuer... da lacht doch ein Onkologe nur drüber. Hast du eigentlich ne Ahnung wie teuer eine Chemo ist? Als ob es da auf die 1500 Euro pro Neulasta ankommen würde. Jede gesetzliche Krankenkasse zahlt das ohne mit der Wimper zu zucken! Das Zeug hat schlicht und einfach NEBENWIRKUNGEN (z.B. Knochenschmerzen) die man dem Patienten ersparen will und lieber das Risiko niedriger Blutwerte eingeht! Da man aber vor dem Zelltief nie weiß wie stark das ausfällt kann man sich als Arzt natürlich auch mal irren!!!
Wieviele hast du denn gefragt ob sie das Zeug "freiwillig und vorab" bekommen haben. Viele können es nicht sein. Ich kenne dutzende!!! Ich habe das Zeug von Anfang an bekommen - noch vor dem ersten Zelltief - und danach nach jedem meiner mittlerweile 11 Chemorunden (inkl. Rezidivbehandlung)!
Sorry für den rüden Tonfall aber bei solchen Behauptungen schwillt mir der KAmm!!!
Schokolinse
06.09.2010, 14:42
Deinen Tonfall lasse ich jetzt mal unkommentiert, ebenso wie Deine Wortwahl.
Deine Fragen beantworte ich, auch wenn Du es scheinbar nichtmals für nötig hältst die Tageszeit zum besten zu geben.
Während 6 Zyklen R-CHOP und 3 weiteren R habe ich es nicht bei einem einzigen Patienten (sowohl stationär als auch ambulant) erlebt dass er Neupogen oder Neulasta ohne direkt darauf anzusprechen bekommen hat.
Die böse Nebenwirkung "Knochenschmerzen" lässt sich meiner Erfahrung nach mit Schmerzmitteln bekämpfen - wohingegen die Bekämpfung eines aus einer Leuko(zyto)penie resultierenden Infekts doch einiges an Mehraufwand bringt.
Und ja, ich weiß wie teuer eine Chemotherapie ist, da ich jede einzelne Rechnung gesehen und bei der KV eingereicht habe. Aber die "lächerlichen" 1500 € für Neupogen/Neulasta für lächerliche 7 Tage ergeben immerhin auch lächerliche 10.500 € die der Sachbearbeiter sicher nicht lächelnd abzeichnen wird. Private KV hin oder her.
Hallöle,lieber Dirk !
Weißt Du was ich sehr schade finde ist,daß in Deinem Threat,in dem es bis jetzt nur fröhlich,freundlich und sachlich zuging,plötzlich Leute schreiben (Schokolinse ist Angehörige,von Noway weiß man gar nix),die einen ziemlich rüden Ton herein bringen !
Tut mir leid für Dich - bleib so nett,wie Du bisher warst !
Danke übrigens für Deine Besuche - jo,hab alles überstanden,kannste lesen bei mir ! Kommenden Freitag hab ich wieder 6.5 Stunden Rituxi -oh,Mann -hatte es ja bis nach der Hochzeit verschoben....
Lieber Gruß von Nati
Toadwart
06.09.2010, 15:50
Hallo erstmal,
Punkt 1: Hier muss sich keiner fuer das
Schreiben entschuldigen.
Punkt 2: Finde ich die Fragestellung hierhinter
aber sehr interessant. Sollte man solche
Mittel vielleicht vorher geben?
Punkt 3: Das ganze geht super sachlich,
also alle schoen lieb bleiben :D
Meine Meinung ist da ehrlich gesagt momentan
gespalten. Auf der einen Seite denke ich
immer, dass man alles zusaetzliche so weit
es geht vermeiden sollte, auf der anderen
war ich sehr erschrocken wie schnell
die Werte wirklich innerhalb von 1-2 Tagen
fallen koennen.
Gruss Dirk
.....na,wenn Du das anders siehst,dann isses ja gut,sorry !
Gruß nochmal von Nati
eva weiss
06.09.2010, 16:16
Lieber Dirk!
WIR müssen uns schämen,dass wir nicht so viel mitgedacht haben und Dir vorher alles Gute gewünscht haben:(
Schön,dass Deine Magen&Co-Probleme sich gelöst haben
Zu der Diskussion über die Spritzen für die Blutwerte kann ich nur sagen,dass ich die auch nur bei Bedarf bekommen habe.Es war auch immer verschieden,einmal brauchte ich sie,dann wieder nicht.Das kann man glaube ich nicht schon vorher sagen und ist ja auch bei jedem verschieden.
Erhol Dich gut,die Spritzen wirken ja sehr gut...liebe Grüße Eva:winke::winke:
Schokolinse
06.09.2010, 16:30
Hallo zusammen,
ich meinte mit meinem Hinweis auch nicht, dass man die Spritzen prophylaktisch bekommen sollte....vielmehr ist es mir aufgefallen, dass man den betreuenden Onkologen namentlich auf dieses Präparat hinweisen musste, bevor man es bekam.
Und das gleiche berichteten -zig Patienten in der Onkologieambulanz, die wir während der 8monatigen Behandlung dort sprachen.
Ich wollte hier keinesfalls über Kosten/Nutzen diskutieren, geschweige denn Streit provozieren und habe mein erstes Posting vor ein paar Wochen hier in Dirks Beitrag nur gut gemeint, weil ich selbst seinerzeit sehr viele gute Ratschläge von hier mitnehmen durfte, nicht zuletzt eben auch den mit dem Neupogen, als die Blutwerte im tiefsten Keller waren und ich von solch einem Präparat nichtmals zu träumen wagte.
Alles Gute weiterhin!
Toadwart
07.09.2010, 12:06
.....na,wenn Du das anders siehst,dann isses ja gut,sorry !
Gruß nochmal von Nati
:(
Oh man Nati,
ich lese mir gerade noch mal den Thread hier durch.
Ich war zu der gleichen Zeit am schreiben, wo du geschrieben hast.
Meine Antwort bezog sich also nicht auf deinen Post.
Du hast ja Recht mit deiner Aussage,
aber stell dir einfach meinen Post 5 min vorher geschrieben vor :D
Ich hatte zu dem Zeitpunkt leider nur mein Handy zur Hand *schäm*
Liebe Grüße
Dirk
Deine Fragen beantworte ich, auch wenn Du es scheinbar nichtmals für nötig hältst die Tageszeit zum besten zu geben.
Warum sollte ich auch die Uhrzeit hinschreiben...steht links über jedem Beitrag... :rolleyes:
Während 6 Zyklen R-CHOP und 3 weiteren R habe ich es nicht bei einem einzigen Patienten (sowohl stationär als auch ambulant) erlebt dass er Neupogen oder Neulasta ohne direkt darauf anzusprechen bekommen hat.
Ich weiss nicht wie viele Patienten du kennst. Kennst du auch all denen ihre Blutwerte? Ich kenne dutzende (inkl. mir) die es von Anfang an bekommen haben. Und nach dem ersten Zyklus (inkl. Neulasta) wurde geschaut wie sich die Werte entwickeln und dann u.U. abgesetzt. Darüber hinaus hat bei Rituxmonogabe eine Neulasta/Neupogenspritze nur wenig Sinn
Die böse Nebenwirkung "Knochenschmerzen" lässt sich meiner Erfahrung nach mit Schmerzmitteln bekämpfen - wohingegen die Bekämpfung eines aus einer Leuko(zyto)penie resultierenden Infekts doch einiges an Mehraufwand bringt.
Willst du mich falsch verstehen... Knochenschmerzen sind nur ein Beispiel von mehreren Nebenwirkungen. Und solange das Risiko einer Infektion überschaubar bleibt kann man auf die Gabe von zusätzlichen Medikamenten vezichten.
Und ja, ich weiß wie teuer eine Chemotherapie ist, da ich jede einzelne Rechnung gesehen und bei der KV eingereicht habe. Aber die "lächerlichen" 1500 € für Neupogen/Neulasta für lächerliche 7 Tage ergeben immerhin auch lächerliche 10.500 € die der Sachbearbeiter sicher nicht lächelnd abzeichnen wird. Private KV hin oder her.
Wo kommen denn jetzt die 7 Tage her ? Neulasta gibt es einmal - ist eine Depotspritze - und kostet damit nicht 7 + x EUR sondern einmal ca. 1500 EUR. Ungefähr die gleiche Größenordnung wie 7 * Neupogen - das muss man täglich oder sogar 2* täglich nehmen. Je nach Anzahl der Zyklen kommen wir dann allerdings tatsächlich wieder in deine Größenordnung.
Insb. @Nati:
Für den Tonfall habe ich mich ja schon bei meinem ersten Beitrag vorab um Nachsicht gebeten aber deine obige pauschale Behauptung, daß Infekte und sogar Blutungen (die nichts mit Neulasta/Neupogen zu tun haben) von Ärzten aus Kostengründen in Kauf genommen werden ist einfach so absurd, daß ich das nicht in aller Deutlichkeit unwidersprochen lassen konnte!!!
Schokolinse
07.09.2010, 17:53
Die 7 Tage kommen von den 7 Tagen die das Neupogen seinerzeit durchschnittlich pro Zyklus verabreicht wurde.
Aber lass es uns ganz einfach so machen : Du überliest meine Beiträge, die ja für Dich scheinbar an Absurdität kaum zu überbieten sind und ich Deine! Dann kehrt hier auch wieder Ruhe ein!
Übrigens war Nati mit keinem Wort an dieser Diskussion beteiltigt, ich verstehe daher nicht warum Du sie ansprichst und nicht mich!
Die 7 Tage kommen von den 7 Tagen die das Neupogen seinerzeit durchschnittlich pro Zyklus verabreicht wurde.
Also war deine obige Rechnung FALSCH; vollkommen übertriebe. Da ich den ungefähren Preis für eine NEULASTA - Spritze angegeben habe. Und das ist, ich wiederhole mich, eine Depotspritze und wird im Gegensatz zu Neupogen nur einmal gegeben.
Aber lass es uns ganz einfach so machen : Du überliest meine Beiträge, die ja für Dich scheinbar an Absurdität kaum zu überbieten sind und ich Deine! Dann kehrt hier auch wieder Ruhe ein!
Das werde ich nicht tun. Wenn du auch weiterhin absurde Behauptungen hier einstellst werde ich diese kommentieren.
Übrigens war Nati mit keinem Wort an dieser Diskussion beteiltigt, ich verstehe daher nicht warum Du sie ansprichst und nicht mich!
Doch war sie...Gestern um 15.47. :rolleyes:
Schokolinse
07.09.2010, 19:26
Ich werde davon absehen die Kosten für die Neupogenspritzen hier einzustellen, wahrscheinlich kommst Du dann mit der Behauptung daher, sie seien uns falsch berechnet worden.
Ansonsten werde ich für meinen Teil es mit Deinen Beiträgen so handhaben wie ich oben schrieb.
Hallo,lieber Dirk !
Hab mich länger nicht bei Dir gemeldet - hatte verschiedene Gründe ! Möchte Dir jetzt aktuell aber anbieten,mich doch mal wieder zu besuchen - einfach so !
Hoffe,Dir geht's einigermaßen !
:schlaf:Schlaf gut !
Alles Liebe von Nati
Toadwart
22.09.2010, 19:46
Hallo liebe Besucher meiner WZ,
zuerst einmal DANKE an alle die immer an mich denken.
Als zweites erstmal sry, dass ich so lange nicht mehr hier war.
Eigentlich muss ich mich direkt wieder für 4-5 Tage verabschieden.
Morgen geht es zum 5ten Zyklus wieder ins KH.
Leider gab es in letzter Zeit nicht nur positives.
So bin ich diese Woche dann doch mit den HB Werten so in den
Keller gerauscht, dass ich zum ersten mal Bluttransfusionen brauchte.
Durch die HB Werte waren Schwindelgefühl und Müdigkeit meine
ständigen Begleiter.
Naja, aber das Zwischenstaging gab einem Mut,
CHACKKKKKKA ICH SCHAFFE DAS :D
In dem Sinne gibt es morgen die nächste Ladung,
aber ehrlich gesagt habe ich langsam die Sch**** *piep* satt.
Ich verspreche mich diesmal nicht so lange nicht zu melden,
bis dahin und frühestens bis Montag.
Wünsche ich euch allen schmerzfreie und tolle Tage.
Liebe Grüße
Dirk
eva weiss
22.09.2010, 20:09
Lieber Dirk!
Bin sehr erleichtert,von Dir zu hören....
Wir waren wirklich schon in Sorge und ich verstehe Dich gut,wenn Du meinst das Ganze reicht Dir schon.....das ist zwischendurch so eine Phase...aber vergiß nicht,Du bewegst Dich schon "waldauswärts":):)
Man redet halt immer so leicht;);):rolleyes:
Alles Gute für den bevorstehenden Zyklus,dass Deine Blutwerte stabiler bleiben und es besser läuft...mit lieben Grüßen Eva:pftroest::)
Ich wünsche dir auch viel Erfolg für den nächsten Zyklus! Du schaffst das.
Und dann ist es bald vorbei!
Alles Liebe,
Jenny
Hallöle,lieber Dirk !
KLAR SCHAFFST DU DAS, CHACKKKKAAA !!!!
Wünsche Dir viel Kraft !
Lieber Gruß von Nati
Toadwart
27.09.2010, 12:26
Hallo Nati, Maria, Jenny, Eva
und alle anderen hier bei mir.....
Bin seid gestern wieder aus dem KH raus.
Musste aber gestern irgendwie wieder schlaf nachholen.
Dachte eigentlich von dem 24h Blutdruckmessgerät meines Zimmernachbarn :D.
Die 4 Tage verliefen eigentlich wieder relativ normal,
Port angeschlossen, alles rein, keine Nebenwirkungen und fertig.
Soweit dann auch das positive.
Wollte dann heute morgen nur noch schnell zur Blutkontrolle, Bericht abholen
und neue Medi-Rezepte abholen und siehe da.....
HB Werte wieder unter 8.0 *kotz*......
Schon erschien die Müdigkeit, die ich auf den schlechten Schlaf im KH geschoben habe, wieder in einem ganz anderen Licht.
Jetzt darf ich morgen wieder antanzen für 2 Blutkonserven, damit
ich Donnerstag dann in die Tagesklinik darf, um den Zyklus "normal"
weiter zu führen.
Damit hänge ich jetzt seid 2 Monaten mit den HB Werten unter 10.0
und bekomme seid 1 Monat jede Woche eine Spritze für HB Werte,
die aber überhaupt nicht wirkt, dass ist noch das, was mir am meisten Sorge
macht.
Seid letzter Woche dann Blutkonserven....
Bis zum 4ten Zyklus lief doch alles noch so schön,
aber irgendwie will jetzt gar nix mehr passen *grummel*
Naja, ich bin jedenfalls erstmal wieder hier und schaue auf
einen verregneten Herbsttag :D
Mir egal, bin zu Hause *freu*
Liebe Grüße
Dirk
eva weiss
27.09.2010, 21:30
Lieber Dirk!
Freu mich auch sehr,dass Du wieder heil zurück bist:kuess:
Jetzt hast Du ja nur mehr 1mal das Ganze vor Dir,oder?Soviel ich mich noch erinnern kann ist das ein tolles Gefühl,wenn man dann hingeht mit dem Gedanken "die letzte Dröhnung",man genießt es fast...
Wünsch Dir eine kuschelige Woche,das Wetter lädt ja richtig zum Hängen-lassen ein,da kann man ruhig einmal die Decke über die Ohren ziehen und auf (fast) alles pfeifen:cool3::cool3:
Alles Gute und erhol Dich schön,lass es Dir so gut wie möglich gehn:rotier2::rotier2: gute Nacht mit lieben Grüßen Eva:winke::winke::knuddel:
Toadwart
29.09.2010, 11:00
Juhu,
so die nächsten Blutkonserven sind drin und
es geht wieder etwas besser...
@Eva
Auf dieses Gefühl mit "der letzten Dröhnung" muss ich noch etwas warten :D.
Die ist erst für Anfang Dezember geplant.
Das war der Anfang vom 5ten Zyklus wo ich jetzt bin, habe aber insgesamt
volle acht Stück.
Naja, CHACKAAAAA ihr wisst ja :D
Nix desto trotz geht es mir heute sehr gut,
werde gleich hier lecker kochen und heute Abend wieder auf den Bau
zu unserem Häuschen fahren und ein bissel Bauaufsicht machen :D
Gruß
Dirk
frohsinn
29.09.2010, 17:44
Man,man Dirk bist ja nen ganz schöner Kämpfer ....aber das ist gut so ,mein Männe ist seit 2001 mit dem Scheixx Krebs am kämpfen....immer wieder Höhen und Tiefen :cool: zur Zeit liegen wir im Hoch :) das ist gut so !!!
Also du siehst ....du packst es und dein zukünftiges zu Hause ,du siehst es wachsen , hilft dir geweiß dabei es gut zu überstehen....Nw der Chemo sind echt Kaxx..:undecidedhttp://www.animaatjes.de/bilder/b/bauarbeiter/16.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/bauarbeiter/0/16.gif)
also mein Lieber ,bleib dran und mach den Jungs Beine wenn sie zu viel Pausen machen :twak::rotenase::winke: lieber Gruß ,die Frohsinn
Schrinst
16.10.2010, 08:07
Hallo Dirk,
ich kenne das Gefühl des Wartens. Wobei es bei mir allerdings nicht so schlimm war, wie bei Dir.
Ich bin ins KH gegangen, weil ein Verdacht auf Abszess an meinem linken Lympfknoten am Hals vorlag und ich tagelang nicht schlucken konnte ohne Schmerzen - mit Ibu hat es dann zwar geklappt, war aber auch nicht so das wahre.
Nach einer echt schmerzhaften Lympfknotenpunktion kam leider auch kein Ergebnis bei mir heraus, wobei sich dann die Ärzte entschlossen, mich Montags zu operieren und mir ein paar Proben zu entnehmen.
Nur durch diese Proben hat sich eine Woche später heraus gestellt, dass ich dieses dämliche Haustier Krebs in mir habe, welches derzeit mit allen mir zur Verfügung stehenden Mitteln beschossen wird.
Ich muss sagen, daß ich sehr großes Glück hatte, bzw. mein Schutzengel sehr auf mich aufgepasst hat, denn hätte ich diese dummen Schluckbeschwerden nicht gehabt, dann hätte ich bis heute nichts von diesem Sche*** gewusst. Einen Dank muss ich auch an meine bessere Hälfte richten, die mich immer gedrängt hat, zum Doc. zu gehen.
Für mich beginnt ab dem 18.10. wieder die "schlimme" Zeit des Wartens, da ich am 18. und am 22. die Untersuchungen zum Zwischenstaging erhalte und die Besprechung erst am 27.10. stattfindet........
Hallöle,lieber Dirk !
CHACKAAAA - JA, DU PACKST DAS !!!!! Ich bin stolz auf Dich ! Haste von meinem tollen Ergebnis gelesen - das schaffst Du auch !!
Lieber Stefan ! Auch für Dich meine besten Wünsche - zusammen sind wir stark !
Schönes Wochenende für Euch alle !
Eure Nati:winke:
Hallo,lieber Dirk !:)
Langsam mache ich mir auch ziemliche Sorgen um Dich !:undecided
Hoffe ganz fest,daß es Dir bald so gut geht,daß Du uns wieder berichten kannst !
Wünsche Dir von Herzen alles Gute und einen schönen Wochenbeginn !
Alles Liebe von Nati
Toadwart
08.11.2010, 17:17
Hallo Maria, Nati, Eva und alle anderen Leser meines WZ
nach nun mehr fünf Wochen kann ich endlich wieder schreiben.
Gerne würde ich sowas schreiben wie,
"hatte kein Internet" oder "habe es vergessen".
Aber leider ist das nicht der Fall.
Mit "Pneumocystis jirovecii" habe ich mir einen Schlauchpilz
in der Lunge eingefangen. Dies hatte eine schwere Lungenentzündung
mit einer Teilembulie zur Folge. Dieses hatte wiederum 4 Wochen Krankenhaus,
davon 2 nur im Bett mit Sauerstoff im Gesicht etc. (das volle Programm) zur
Folge.
Nach langer i.v. Behandlung mit Cotrim bin ich nun wieder einigermaßen auf
dem Damm.
Das Schlimmste an dem ganzen ist, dass ich in der Zeit natürlich keine Chemo
bekommen konnte.
Oh Ton Arzt: "Die bringt dich jetzt um"
Nun fangen meine Haare an zu wachsen und ich muss mir nur an einer Hand abzählen, was meine Krebszellen in dieser Zeit wieder für ein Fest gefeiert haben. :(
Am Donnerstag starte ich aber nach einem weiteren CT am Mittwoch nun aber endlich wieder mit Zyklus 6.
Ich hoffe der Krebs konnte sich noch nicht zu sehr erholen, sodass die letzten 3 Zyklen reichen zum besiegen.
Liebe Grüße
Dirk
Ach,lieber Dirk,das hört sich ja grauslich an,was Dir das widerfahren ist !:eek:
Ich bin ganz geschockt und voller Mitgefühl für Dich ! Mach Dir mal vorerst keine Sorgen,so schnell werden die Krebszellen nicht wieder aktiv geworden sein !
Auf der einen Seite bin ich froh,endlich wieder ein Lebenszeichen von Dir gehört zu haben,auf der anderen Seite hat sich leider mein Verdacht bestätigt,daß es kein gutes Zeichen war,solang nix von Dir zu hören !
Wünsche Dir von ganzem Herzen,daß Du alles gut überstehst ,damit wir wieder mit Dir feiern können !
Alles Liebe von Nati:)
eva weiss
08.11.2010, 18:24
Lieber,lieber Dirk!
Was machst Du bloß für Sachen.
Schön,dass Du wieder da bist und alles wieder im Griff,denk gar nicht viel drüber nach...wichtig ist,dass Du alles gut überstanden hast und ich denke die Krebszellen werden inzwischen doch auch etwas geknickt gewesen sein...so rosig wird's denen wohl auch nicht gegangen sein...
Bitte,bitte erhol Dich jetzt ganz gut,besser es wird Dir jetzt nicht zu viel zugemutet und man geht auf Sicherheit..
Alles erdenklich Gute und dass Deine Lebensgeister so schnell wie möglich zurückkehren,Du machst das schon...mit ganz lieben Grüßen Eva:pftroest::pftroest::)
eva weiss
08.11.2010, 18:35
Liebe Maria!
Jetzt müssen wir unseren Dirk so richtig betüteln,was heißt müssen...wir machen es gerne,damit er rasch wieder auf die Beine kommt.
Freu mich trotzdem so,dass er wieder hier ist...wenn's auch nicht so erfreulich war..
Hilfst mir ein bißchen beim Verwöhnen und Decken aufschütteln und herumwuseln um unseren Helden?
Jetzt freun wir uns einfach richtig und alles andre gibt sich schon:D:D:D
Wünsch Dir einen schönen Abend und auch allen anderen hier alles Gute und schöne Stunden mit lieben Grüßen Eva:1luvu::D:D
sunrise86
09.11.2010, 00:20
hallo an alle habe mich grade neu reg........
ich habe im juli 2010 meine diagnose MH-mit risikofaktor 3 lympknoten areale
und bsg bei 70 bekommen....
habe 2 mal beacoop und 2 mal abvd bekommen 8.10,10 war letzte chemo:):)
mir geht es auch schon wieder viel besser:o
ct war auch gut sie sagten keine tumoren mehr nachweißbar:rolleyes:
ich bekomme jetzt noch 30 gry bestrahlung bei mir lag der MH an der rechten leiste oder unterleib rechts!!!!
ich habe auch die 3 mon zoladex bekommen die meine eierstöcke schlafen lässt.......
bin 24
jetzt erst wird mir bewusst das evtl die bestrahlung so der maßen einen drauf setzt das evtl auch der linke eierstock kapput geht...
ich habe gefragt ob man den linken abdecken kann sie meinten aber nein das würde im gerät so eingestellt....:(:confused:
ich bin total durchen wind suche evtl leute frauen die das gleiche proplemm hatten und was man machen kann bite gibt mir antwort
lg
Hallo sunrise,
normal wird die Bestrahlung so ausgerechnet und das Gerät so eingestellt das nur die betroffenen Lymphknoten auch bestrahlt werden. Nicht so wie beim Röntgen . Wo eine Flächenstrahlung da ist. Glaube nicht das Du Dir gedanken machen must.
Noddie
sunrise86
09.11.2010, 15:26
das hoffe ich so sehr
aber wenn man dann so nen blöden futzi vor sich hat der wo ich fragte ob der rechte evtl getroffen wird meinete er ja sehr warcsheinlich:(
fing an zu heulen:sad:
er meinte nur so nach 5 min und sagte zu mir wenn sie gesund gewesen wären hätten sie es auch erst gewusst wenn sie es drauf angelegt hätten:eek:
***gelöscht*** ......:mad:
naja deneke ma diese woche rufen sie an und dann geht es next week los:cry:
ich hoffe das es gut geht drückt mir die daumen
lg
Hallöle lieber Dirk !
Muß ganz oft an Dich denken und schicke Dir ganz viele positive Energie !:)Melde Dich bitte,sobald Du kannst !
Alles Liebe von Nati
Toadwart
11.11.2010, 08:05
Hallo alle zusammen,
so sitze gerade in der Onko-Ambulanz
und warte auf mein Zimmer fuer 4 Tage
6 Zyklus.
Port schon angestochen, Blut schon weg,
jetzt noch nen kleines EKG und wenn
das und das CT von gestern in Ordnung
Sind, dann geht es endlich weiter.
Danke euch Allen fuer den netten Zuspruch
und da ich ja nen alter Jeck bin,
euch Allen nen schoenen Start in die
5te Jahreszeit
AAAALLLAAAFFFF
Dirk
na dann Dirk....lass uns singen:
Jetz simmer all widder he, wie schnell su e Johr doch verjeiht.
Ob vun noh oder fään, jede trick et he hin, öm widder met dobei zo sin.
Et es doch immer widder schön, wemmer all zosamme sin, un mer singe all die Leeder, die mer vun Kindheit ahn schon kennt.
Beste Grüße
Anhe
*Hessin, aber mit bester kölscher Freundin ;-))*
P.S. Das Wichtigste vergessen: Alles Gute für Deinen 6ten Zyklus, mit hoffentlich erträglichen Nebenwirkungen
Toadwart
11.11.2010, 08:45
Juhu,
noch eine Jeckin.
Danke fuer deine Wuensche,
ach ich leg mich gleich in mein
Krankenhausbett und mach schoen WDR2
an. Dann stell ich mir vor, dass das rote
Zeug mein Bacardi-Cola ist und lausche laut
den Liedern ueber Kopfhoerer :)
Muss nur aufpassen, dass ich nicht mitsinge :)
gruss
Quatsch Dirk, Mitsingen ist Pflicht. Du musst auf ganz andere Dinge aufpassen.... z.B., wenn um 11:11 Uhr, Prinz, Bauer und Jungfrau in Dein Zimmer kommen, ums Bett rum tanzen und aus dem Chemobeutel trinken...Dann weisst Du sicher, es war doch Bacardi-Cola .............:lach2::lach2:
Gruss, Anhe
Jo,lieber Dirk !:):tongue
Ich singe mit Dir,tanze um Dein Bett und trinke mit Dir gedanklich "Bacardi-Cola" !
Alles Gute und toi.toi,toi !!!!
Lieber Gruß von Nati
Erzangie
11.11.2010, 14:52
Also ich würde ja entschieden von mir weisen, eine rheinische Jeckin zu sein (wo ich genau zwischen Düsseldorf und Köln wohne :-)) und ich trinke auch nie etwas alkoholisches, aber ich gestehe: ich kenne ALLE Karnevalslieder auswendig und singe immer mit. Meine Kinder sind immer peinlich berührt, wenn ich schunkelnd am Straßenrand stehe, das ist nämlich "voll uncool".
Aber wenn es dir besser geht, bringe ich doch gern dieses Opfer und stelle mich mit den anderen rund um dein Bett und singe "und wenn datt trömmelsche jeht..." Nur den Schluck aus deiner Bacardi-Pulle, den kannste behalten. Mir reicht mein Rituxi :-))
Alles Gute und viele Grüße
:engel:
Angie
frohsinn
11.11.2010, 17:27
Hi Dirk....schicke dir die nette Krankenschwester hier aus dem berliner Krankenhaus zur heutigen Betreuung ....ja auch die Berliner verstehen zu feiern ..;) alles liebe für dich und :knuddel: halt die Ohren steif !!!!!! Lieber Gruß die Frohsinn
kölsche45
12.11.2010, 07:33
hallo zusammen bin ja neu hier habe gestern einen knoten in der achselhöhle getastet bin dann sofort zum fa gegangen er sagte das es ein fettknoten sein kann und schicke mich zum chirugen da bin ich auch am selben tag hingegangen der sagte das ist ein lmyhknoten bekomme in am 25.11 raus ich soll mir bitte keine sorgen machen da ich ja ein ängstlicher mensch bin habe mit rheuma zutun und viel mit entzündungen zutun kann der knoten davon kommen lg kölsch45:shy:
Hallo Kölsche,
da wir alle keine Ärzte sind, jeder Krankenverlauf anders ist, können wir natürlich nicht sagen, warum Dein Lymphknoten geschwollen ist. Aber aufgrund Deiner Vorgeschichte mit Rheuma und Entzündungen könnte es sehr wohl daher kommen. Im Sommer wurde ich von einem *entschuldigung* Mistflugobjekt ;-) gestochen, direkt am Schlüsselbein und meine Lymphknoten am Hals schwollen sofort an. In Deinem Fall bleibt wohl auch nichts anderes übrig, als abzuwarten, was der Befund am 25.11. aussagt. Ich drücke Dir aber sehr die Daumen, daß es "nur" eine Vergrößerung aufgrund einer Entzündung ist.
Dir alles Gute und beste Grüße,
Anhe
kölsche45
12.11.2010, 13:25
ich danke dir für die lieben worte mache mich hier echt verrückt so das ich den arzt angerufen habe und der termin am dienstag den 16.11 vorgezogen habe aber der arzt meine ich soll mir nicht so viel gedanken machen ich soll positiv denken ich denke mir mal das der fa das auch sehn könnte laut ultraschall wenn es was ernstes wäre ich warte einfach ab was anderes bleibt mir ja nicht übrig glg kölsche45:)
Toadwart
15.11.2010, 12:36
Hallo alle meine netten Damen :remybussi,
danke noch mal an alle für die netten Wünsche gerade über den 11.11.
So bin jetzt auch wieder aus dem KH raus und
kann mich wieder vor mein PC hängen und endlich wieder normal schreiben,
nicht dieses klein klein auf dem Handy :rolleyes:.
Ich hoffe dass bei euch auch allen soweit alles in Ordnung ist,
ich kann es zwar bei mir noch nicht so richtig abschätzen,
aber reinschauen in einen kann man ja eh nicht.
Nebenwirkungen habe ich momentan keine neuen,
bzw. keine die nicht auszuhalten sind mit dem ein oder anderen Mittelchen :rolleyes:.
Liebe Grüße erstmal wieder
Dirk
P.S: Ich wurde doch am 11.11 erwischt wie ich Karnevalslieder mitgesungen habe :grin:
struwwelpeter
15.11.2010, 13:23
23196Hallo Dirk, du Eckwinkelobjektivaufsatz :lach2:
Habe gerade bei Eva gelesen wie Du um die Ecken geschaut hast und als Krümelmonster tätig warst. Gut so, daran erkennt man doch dass Du auf dem Wege der Besserung bist :lach:
Das hört sich ja alles ganz gut an, und wenn Dir dann auch noch die Karnevalslieder über die Lippen kommen, scheint doch fast alles wieder gut zu sein. So hoffe ich jetzt für Dich, dass Du die Zeit für die Erholung im KK nutzt, damit Du bald wieder Top Fit bist. Hast Du schon eine AHB beantragt? Wäre doch sicherlich auch angebracht.
Ich wünsche Dir jedenfalls weiterhin alles Gute :winke:
Liebe Grüße
Ina
hope2010
15.11.2010, 13:39
Hallo Dirk,
wollte Dir auch mal ein paar liebe Grüße reinstellen:winke:
Bei mir stand auch ein Pferd auf dem Flur.
LG
Ina
Hallöle,lieber Dirk !:)
Schön,daß Du wieder daheim bist - Du hörst Dich schon viel optimistischer an !
Ich wünsche Dir von ganzem Herzen einen guten Wochenbeginn und daß Du weiterhin alles gut überstehst ! Anbei ein Sprüchlein,welches mir grad so gut gefällt:
Wenn du helle Dinge
denkst,ziehst du helle
Dinge an dich heran.
Prentice MulfordAlles Liebe von Nati:D
kölsche45
17.11.2010, 07:00
habe gestern den lmyknotem rausbekommen der dr meinte er ist eingekapselt was heißt das ? lg kölsche45
eva weiss
20.11.2010, 19:39
Lieber Dirk!
Hoffentlich haben die "Hundstage" Dich nicht allzusehr im Griff...
Einen wunderbaren Sonntag und eine angenehme,erholsame Nacht,mit lieben Grüßen Eva:pftroest::winke::winke:
Toadwart
24.11.2010, 11:56
Hallöle alle zusammen,
jaja die "Hundstage" Eva :rolleyes:.
Gut und treffend formuliert.
Ich hasse NEULASTA :o, obwohl ich weiß,
dass es sein muss und mir hilft.
Aber das Zeug raubt mir regelmäßig 3 Nächte Schlaf.
So auch von So. - Di., ab heute bin ich aber wieder fitt
und kann gescheit laufen.
Allgemein:
also heute morgen habe ich mit Prednison die letzten Helferlein
von meinem 6ten Zyklus genommen.
Blutwerte sind super und es startet denke ich planmäßig
übernächsten Donnerstag Runde 7.
Fühle mich momentan eigentlich richtig gut.
Ich hoffe es geht euch allen auch soweit ganz gut,
ich wünsche es euch jedenfalls von ganzem Herzen.
So jetzt werde ich mal in den anderen Wohnzimmern noch vorbeischneien :D
Bis die Tage
Lieben Gruß
Dirk
Hallo,lieber Dirk !:)
Das freut mich,daß es Dir einigermaßen gut geht - weiter so !!!!
Lieber Gruß von Nati
eva weiss
24.11.2010, 16:23
Lieber Dirk!
Schön von Dir zu hören und dass es Dir entsprechend gut geht.
Kommt das Aufgekratzt-sein nicht eher vom Kortison?Magst Du keine Schlafmittel nehmen?Bei Krankenhausaufenthalten nehm ich generell immer Schlaftabletten und hatte noch nie Schwierigkeiten beim Absetzen..
will Dir jetzt aber nichts aufquatschen..
Hast es jetzt auch bald geschafft...dann weht wieder ein anderer Wind,gell?:D:D
Wünsch Dir sehr,dass sich Dein Zustand weiter verbessert und erholsame,schlafreiche Nächte...mit lieben Grüßen Eva:remybussi:):)
Hey!
Du hörst dich wie immer recht positiv an. Das freut mich total.
Dann ist in zwei Wochen der vorLETZTE Zyklus? Yippie. Und dann ist es geschafft. Ich habe mich total schnell erholt. Jetzt geht es mir wieder richtig gut und die Chemo ist erst 7Wochen her. Ich hoffe auch, dass es das dann wirklich war.
Also schicke ich dir noch viel Kraft und Durchhaltevermögen rüber!
Bis bald,
Jenny
Toadwart
25.11.2010, 07:25
Hallöchen,
@Nati
Ich hoffe dir geht es momentan auch einigermaßen
und kannst jetzt gerade in der Weihnachtszeit richtig genießen.
@Eva
Ne ne, vom Kortison (bekomme ich Prednison Tab. und Fortecortin i.v.) bekomme
ich immer nur Hitzewellen und bin überall rot :o.
NEULASTA ist der Mist der mir den Schlaf raubt durch die Knochenschmerzen.
Da weiß ich nicht wie ich liegen, stehen, laufen oder sitzen soll.
Positionswechsel alle 5min ist da immer angesagt.
Sind dann immer 3 Tage, dann ist das vorbei.
@Jenny
Genau am 2.Dezember Start 7ter Zyklus.
und am 23.Dezember Start 8ter Zyklus.
und dann ist Feierabend....
dann kommt Anfang Januar die Stunde der Wahrheit.
Endstaging und schauen, ob ich Bestrahlung brauche.
Ich freue mich so, dass du es so schön verpackt hast und
schon wieder "relativ" fitt bist.
Lieben Gruß
Dirk
kölsche45
26.11.2010, 06:18
guten morgen habe heute den befund bekommen alles harmlos es kam von der enzündung also es muss nicht immer was schlimmes sein immer positiv denken ich wünsche euch alles gute für die zukunft und drücke euch lieb lg kölsche45:winke:
eva weiss
28.11.2010, 17:25
Lieber Dirk!
Hoffentlich hält Dein Aufwärtstrend an und Deine Schmerzen haben sich weitgehend verabschiedet.
Habt Ihr auch so schönes Winterwetter?Bei uns schneit es ganz schön anständig...
Wünsch Dir einen kuscheligen Abend und eine gute neue Woche,mit lieben Grüßen Eva:winke::winke:
Toadwart
07.12.2010, 08:28
Hallo ihr Lieben,
wollte mich einfach mal wieder melden.
Ich hoffe euch geht es allen gut.
Mir geht es eigentlich ganz gut,
Leukos vom Blutbild sind zwar was tief
aber nix was nicht ne kleine Spritze
hinbekommt :).
Befinde mich mitten im 7ten Zyklus
und Donnerstag ist Tagesklinik, dann
habe ich auch fuer diesen Zyklus alles drin.
Dann noch 1 Woche Kortisone und 1 Woche
Pause und dann startet die letzte Runde.
Habe schon mit meiner Onkologin
geredet, wenn alles gut geht und Blutwerte
passen, dann starten wir den Letzten am
22 Dezember (1 Tag eher). Dann koennte
mich meine Frau am 24ten um 16 Uhr
abholen, dass ich Abends noch ein bissel
Heiligabend habe :).
So auf jeden Fall der Plan
alles liebe erstmal bis dahin
Dirk
Oh,ist das schön,Deine Zeilen zu lesen,lieber Dirk !:)
Da spricht soviel Zuversicht und Optimismus - ich freue mich für Dich !
Bei mir geht's voll zu mit Weihnachtsvorbereitungen etc. - komm Gott sei Dank gar net zum Nachdenken !
Samstag/Sonntag hatte ich das Haus mit unserer Jugend - ach,war das herrlich!
Weißt Du,ich bin ja vom Kopf her noch sehr jugentlich - bin so froh,wenn ich junge Menschen um mich habe,mit denen ich von Herzen lachen kann !:smiley1:
Leider spielt der Körper nimmer mit - da geht's mir wie 'ner Hunderjährigen !
Alles Liebe und Gute für Dich,weiter so !
Lieber Gruß von Nati:winke:
eva weiss
07.12.2010, 18:44
Lieber Dirk!
Schön,dass alles bei Dir glatt läuft...auch die Aussicht auf Heiligabend zu Hause ist sicher sehr beruhigend,,das wird schon hinhaun...
Auch das Bewußtsein "das ist jetzt die Letzte" macht alles viel leichter und spornt einen fast an...
Mir geht es soweit gut,derzeit haben wir föhniges Wetter...schade um den schönen Schnee..aber wir bekommen glaube ich bald Nachschub..
Wünsch Dir sehr,dass sich die Nebenwirkungen diesmal in Grenzen halten und Du die Vorweihnachtszeit auch genießen kannst
einen angenehmen Abend und liebe Grüße Eva:winke::winke::pftroest:
Toadwart, ja da hast du etwas gesagt! Warten ist das schlimmste und man gewöhnt sich nicht daran, das ist das seltsamste.
Ich wünsch dir, dass dein Plan klappt und deine Frau dich zum Heiligabend nach Hause holen kann!
manarmada
10.12.2010, 11:50
Hallo Dirk
ja dann drück ich dir nun auch dolle die Daumen das des mit Heilig Abend so hinhaut, wobei is schon ziemlich knapp bemessen.
Es is natürlich ne klasse aussicht, die lezte Dröhnung, heilig Abend ............ ich hoff so sehr für dich bzw. Euch.
Also, kannst langsam den Cown-down zählen, die Türchen am Kalender haben ja nun für dich ne ganz besondere Bedeutung
ich drück so fest ich kann....... versprochen:rolleyes:
Toadwart
13.12.2010, 08:34
Huhu da bin ich wieder,
danke danke fuer die vielen lieben Wuensche.
Ihr glaubt gar nicht wie gut die immer tun :)
Am meisten wuensche ich mir schon
heute, dass ihr alle im Kreise eurer
Liebsten schoene Tage verleben koennt
und gut ins neue Jahr kommt.
Dauert zwar noch etwas, aber wenn
man es sich frueh genug wuenscht,
klappt das auch fuer alle.
Bei mir selbst sieht es wieder so lala aus.
Neulasta hat wieder den pers. Krieg
mit mir angefangen und Leukos sind
bei 1200 :(. Naja aber wenn Neulasta
Nebenwirkungen weg sind ab morgen,
dann weiss ich auch dass die Leukos
wieder top sind. :)
d.h. Weihnachtsmaerkte tabu aber eigener
Weihnachtsbaum ole :)
ist denke ich nen fairer Deal
Viele liebe Gruesse
Dirk
Hallo!
Na ja, fair ist der Deal nicht, aber spätestens seit diesem Jahr wissen wir ja, dass das Leben nicht immer fair ist...
Dafür lässt du dann im nächsten Jahr keinen Weihnachtsmarkt aus. Pass mal auf, wie schnell du wieder fit bist.
Ich hoffe die Nebenwirkungen hören schnell auf und du kannst in der Zeit bis zum nächsten Zyklus noch unterm Weihnachtsbaum entspannen!
Jenny
eva weiss
14.12.2010, 19:06
Lieber Dirk!
Na,da bist Du ja vermutlich schon wieder in der Aufwärtsphase...und dann ENDSPURT!!:D
Du wirst die Vorweihnachtszeit auch sicher ohne Märkte ein bißchen genießen können..Deine Lieben werden Dich sicherlich auch ein bißchen verwöhnen...wie steht es eigentlich mit Deinem Geschmackssinn und Gusto?Geht alles oder bist Du noch etwas beeinträchtigt?
Wünsch Dir von Herzen schöne,gemütliche Tage und viele Dinge,die Dich erfreuen...mit lieben Grüßen Eva:knuddel::winke::winke:
manarmada
16.12.2010, 07:04
hallo Dirk
nun sind wieder paar Tage vergangen, wie gehts dir, sind die neuen Blutwerte schon da................ und hast schon mächtig aufgeholt.........
ich wünsche dir einen schönen und Produktiven Tag, sag deinem Knochemark schönen Gruß und die sollen sich anstrengen , hier gehts um Weihnachten.
Es ist ja noch ne weile hin und auch ich durfte mal erfahren wie schnell die Werte auch wieder ansteigen können. Also.........
schönen erholsamen Tag wünsch ich Dir
eva weiss
23.12.2010, 18:53
Lieber Dirk!
Dir halte ich ganz fest die Daumen,dass alles planmäßig läuft und Du morgen nach Hause kannst.
Wünsch Dir ein besonders schönes Weihnachtsfest ohne Beschwerden und nur angenehmen Dingen,laß Dich schön verwöhnen:pftroest:
Mit lieben Grüßen Eva:engel::engel::winke::winke:
struwwelpeter
25.12.2010, 13:24
Hallo Dirk
Ich hoffe es geht Dir recht gut und Du kannst gemeinsam mit Deiner Familie
die Weihnachtstage genießen.
Ich wünsche Dir noch schöne Weihnachtstage, gutes Befinden und alles Gute.
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Liebe Grüße
Ina
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