Brustkrebs mit Lungenmetastasen, Pleuraerguss [Archiv]

Maillot

17.09.2010, 12:47

Hallo munkelt,
ich kann dir leider auch nicht weiterhelfen,möchte dir aber auf diesem Weg Mut zusprechen!Ich weiß genau wie du dich fühlst,denn bei mir sind vor 2 Wochen auch 2 Lungenmetas gefunden worden.Zufallsbefund..vor 10 Monaten war ich das letzte Mal im CT und alles war OK-jetzt ist eine Meta schon 2,6 cm groß.Ich hatte gestern eine CT gesteuerte Biopsie um an Tumorzellen zu kommen.Jetzt muß ich abwarten....Bitte laß den Kopf nicht hängen!Ich wünsche dir viel Kraft auf deinem bevorstehenden Weg!Ich schaue jetzt immer mal wieder rein,um zu sehen, wie es dir geht.Alles Gute und liebe Grüße:pftroest:

munkelt2010

19.09.2010, 17:39

Dank an Mailott und Megimaja für Euro lieben Worte.

Mailott, fühlst Du Dich auch so mies seit dem Befund? Ich weiß gar nicht, wie ich aus dem Tief herausfinden soll. Alles sieht zurzeit schwarz und freudlos aus, nichts macht Freude, Essen schmeckt auch nicht.

Liebe Grüße Munkelt2010

Ortrud

19.09.2010, 18:03

Hallo munkelt,

ich habe auch Lungen- und auch Lebermetastasen. Dabei habe ich keine Schmerzen und auch keine sonstigen Beschwerden.

Wie geht es Dir?
Mit meinen Metas lebe ich schon fast 6 Jahre. Wie es weiter geht weiß ich auch nicht, aber so lange es mir geht, wie es mir geht, genieße ich das Leben und mache mir keinen Kopf. Ich kann es sowieso nicht ändern.

Dass die Ärzte alles menschenmögliche machen, davon gehe ich aus.

Lass den Kopf nicht hängen. Das Leben ist auch mit Metas schön.

munkelt2010

19.09.2010, 18:46

Diese Haltung finde ich bewundernswert.
Wie haben Deine Ärzte es geschafft, die Metastasen in Schach zu halten?

Schmerzen hatte ich sehr starke, weil zu einem Rippenbruch nach einem harten Stoß noch ein Pleuraerguss kam.

Das war heftig, aber seit ein paar Tagen sind die Schmerzen nicht mehr so schlimm. Gottseidank! Durch die Atemprobleme wegen des Wassers in der Lunge bin ich allerdings ziemlich geschwächt. Längere Zeit gehen oder Fahrradfahren kommt nicht in Frage.

Von Arbeit gar nicht zu reden, obwohl ich während der Chemo zur Erstbehandlung immer nur zwei Tage krankgeschrieben war und das Wochenende zur Erholung genutzt habe.

Montags dann wieder zur Arbeit, ebenso während der Bestrahlungen.
Das half auch übers Grübeln hinweg, außerdem gehe ich gerne zur Arbeit. Das ist auch ein Stück Normalität.

Meine seelische Lage ist zurzeit schlecht. Obwohl ich zu einer Therapeutin gehe.

Die Erstdiagnose konnte ich noch relativ schnell mit Beginn der Behandlungen wegstecken und die Hoffnung half, die fiesen Therapien zu verkraften.

Jetzt aber erscheint es mir, als hätte ich mein Todesurteil erhalten.
Am Anfang wollte ich gar keine Therapie mehr machen lassen, aber dann wurde mir klar, dass ich das nicht aushalte.

Ich bewundere die mutigen und gelassenen Frauen in diesem Forum.
Hilft die Zeit beim Überwinden des Tiefs?
Viele liebe Grüße munkelt

Ortrud

19.09.2010, 19:10

Hallo munkelt,

ich habe alle möglichen Chemo- und AH-Therapien bekommen, die zumindest die Metas bis jetzt nicht haben sehr wachsen lassen.

Was wird denn gegen das Wasser in der Lunge gemacht?

Avastin hatte ich noch nicht, Xeloda hat bei mir nichts gebracht, aber das ist ja bei jedem anders.

Hinsichtlich Avastin kannst Du hier vielleicht neue Erkenntnisse bekommen.

http://www.aerztezeitung.de/medizin/...2&h=1843164199

Susi19

19.09.2010, 19:24

Hallo munkelt2010,

wie hat man bei Dir Hautmetastasen festgestellt? Habe Lipome (lt. Aussage meiner Ärztin), aber immer irgendwie Angst dass die hässlichen Knubbel auch was anderes sein Könnten. Bin auch eine "Triple negative" ohne Lymphknotenbefall.
Liebe Grüße
susi19

munkelt2010

19.09.2010, 19:31

Hallo Susi,

die Metastase ist an der Stirn am Haaransatz, sah laut Hautarzt und Chirurgin aus wie eine Talgdrüsenzyste. Mit Hinweis auf die Krebsdiagnose im letzten Jahr ging das Gewebe in die Pathologie, der Befund kam dann einige Tage später.
Während der BK-Operation hatte ich mir einen Knubbel am Rücken entfernen lassen, ich wollte nix Knubbeliges mehr am Körper haben. War ein Lipom.

Hast Du denn sehr viele Lipome? Sonst könnte man doch einen davon mal wegschneiden und in die Pathologie schicken. Ständige Sorge kannst Du auch nicht gebrauchen.

Tripple negativ ohne Lymphknotenbefall klingt aber ganz gut, bei mir war ein Lymphkonoten befallen.

Viele liebe Grüße munkelt

munkelt2010

19.09.2010, 19:38

Was wird denn gegen das Wasser in der Lunge gemacht?
Avastin hatte ich noch nicht, Xeloda hat bei mir nichts gebracht, aber das ist ja bei jedem anders....
Gegen das Wasser wird nur dann etwas getan, wenn sich die Atemproblem verstärken. Mein Onkologe sagt, unter Avastin und Xeloda sollte sich der Erguss zurückbilden. Darauf hoffe ich jetzt.

Ohne körperliche Beschwerden zu sein wäre ja schon toll.

Über Studien, die ja teilweise Gegensätzliches beweisen, kommt auch auf den Auftraggeber an, habe ich auch mit dem Onkologen gesprochen. Er sagte, zu jeder Studie gäbe es immer auch eine Gegenstudie.

Ich vertraue ihm jetzt einfach mal und hoffe, dass die Krebsmittel wirken. Was Du schreibst, 6 Jahre leben mit Metastasen und das bei "guter" Gesundheit, das macht Mut.
Liebe Grüße munkelt

Maillot

20.09.2010, 18:04

Hallo munkelt,
heute war ein schwerer Tag!Mein Doc rief mich um 10.00 Uhr an und teilte mir den Befund mit.Donnerstag muß ich wieder in die Klinik, um mir den Intraport wieder einbauen zu lassen und dann wird zügig mit der Chemo gestartet.Wir möchten in den Herbtferien an die Nordsee fahren,da kann ich mich ganz gut erholen und noch einmal Kraft schöpfen für den Kampf mit dem "Dings".Ich überlege allen Ernstens,mit der Chemo erst nach dem Urlaub zu starten,traue mich aber fast nicht,danach zu fragen.Ich hatte jetzt innerhalb von 3 Wochen eine Gallen OP,eine Bronchoskopie,eine CT gesteuerte Lungenbiopsie und diese Woche dann noch die Portimplantation...ich bin schon ein wenig platt auf den Reifen....aber die Angst sitzt einem im Nacken.Was würdet ihr machen?
Munkelt,ich hoffe es geht dir etwas besser!!Ich habe mich gefreut,von dir weitere Nachrichten zu lesen.Bleib stark und denke am Donnerstag an mich!!
alles Liebe
Maillot:1luvu:

munkelt2010

21.09.2010, 18:53

Maillot, frage am besten Deinen Arzt, was er Dir empfehlen würde.

Du hast wirklich so einiges hinter Dir in den letzten Wochen, Mensch, das kann einen aber auch umhauen!
Ich wünsche Dir nur das Beste und drücke alle Daumen für Donnerstag.
Liebe Grüße munkelt

Maillot

21.09.2010, 20:16

Hey munkelt,
ich komme gerade vom Zahnarzt und habe eine schiefe,taube Klappe....Alles schon Vorbereitungen zur Chemo-der obligatorische Gang zum Zahnarzt usw.
Nächste Woche noch eine Sitzung und die prof.Zahnreinigung,dann habe ich mein Programm abgearbeitet und stehe in den Chemostartlöchern.Ich werde übrigens deinen Rat beherzigen und nach dem Porteinbau mit meinen Ärzten über den genauen Chemostart sprechen-da sind sowieso noch einige Fragen offen.Ich denke blöderweise während der Unterhaltung mit dem Arzt nicht immer an alles,vieles fällt mir immer erst hinterher ein.Ab sofort nehme ich jetzt immer eine Freundin mit,4 Ohren und 2 Hirne vergessen hoffentlich nicht die Hälfte.Wie geht es dir eigentlich?Bist du noch so traurig und verzweifelt?Hast du daheim jemanden,mit dem du dich austauschen kannst?
Viele Grüße:1luvu::grin::winke:

munkelt2010

21.09.2010, 21:01

Hallo Maillot,

das mit dem Vergessen beim Arzt kenne ich auch, auf mein Gedächtnis ist zurzeit überhaupt kein Verlass. Ich schreibe mir meine Fragen und seine Antworten immer auf einen Block, dann kann ich jederzeit nachsehen.

Mir geht es in winzigen Schritten etwas besser, vielleicht wirken die Antidepressiva, vielleicht verarbeitet mein Gemüt langsam den fiesen Befund. Aber von Gutgehen kann noch keine Rede sein, leider.

Alles Gute! munkelt

Maillot

25.09.2010, 07:48

Hallo munkelt,
so,mein Port ist eingebaut und nächste Woche starte ich mit Xeloda und Herceptin.Ich hatte gestern einen furchtbaren Hänger nach dem Aufklärungsgespräch mit meiner Gyn.Xeloda ein halbes Jahr,Herceptin ein Jahr....Gerstern habe ich mich wirklich das erste Mal gefragt,ob ich das weiter so packe und durchhalte.Meine Tochter ist erst 13 und schon so erwachsen durch den ganzen Mist.Und dann habe ich auch noch gelesen,welche Nebenwirkungen Xeloda hat...wie kommst du damit zurecht?Hat noch jemand Tipps auf Lager,wie man sich darauf vorbereiten kann-oder was man schon mal zu Hause haben sollte?
Liebe Grüße an alle
Maillot

munkelt2010

25.09.2010, 19:20

Hallo Maillot,
Xeloda nehme ich seit 2 Wochen, zweimal am Tag 1300 mg. Die Dosis soll noch gesteigert werden, bis auf 2x 1800 mg.

Bis jetzt vertrage ich es gut, die Fingerspitzen scheinen ein wenig empfindlicher zu sein, ich creme mit Ureacreme. Am Anfang war mir die Tabletteneinnahme unheimlich, aber jetzt sage ich mir, es soll gegen die Metastasen helfen und dann geht es schon ganz gut.

Alles Gute und Liebe! munkelt

Maillot

26.09.2010, 16:59

Hallo munkelt,
Freitag startet die Chemo Nr.2.Bin ja schon ein wenig aufgeregt......diese Ureacreme werde ich mir auch besorgen,sie wurde hier im Forum auch von anderen erwähnt.Hast du auch schon Durchfälle oder Übelkeit?Merkst du an der Mundschleimhaut etwas?Munkelt,ich gehe dir hoffentlich nicht auf den Keks mit meinen Fragen,aber du bist die einzige,die ich fragen kann.Fallen mit Xeloda auch die Haare aus?Wobei mir das, ehrlich gesagt,relativ wurscht ist.Jetzt kommt der Winter,da renne ich eben mit Mütze rum....
Wie geht es dir?Ruhst du viel oder kannst du etwas unternehmen?Ich wünsche dir noch einen schönen Sonntag und viele positive,freundliche und schöne Momente!
alles Liebe
Maillot:winke::winke::winke::winke:

Ortrud

26.09.2010, 17:29

Hallo Maillot,

ich hatte keine Nebenwirkungen unter Xeloda, anfangs wenigstens nicht.
Nach ca 3-4 Monaten bekam ich das Hand- Fußsyndrom, aber sehr moderat, d.h. die Haut an den Füßsohlen, um den Hacken herum platzte etwas auf.

Das war eigentlich nur unangenem und nicht wirklich schmerzhaft. Die Fingernägel verbogen sich und wurden weich.

Das waren meine Nebenwirkungen, sie sind aber bei jedem anders.

munkelt2010

26.09.2010, 19:19

Hallo Maillot,
die Haare gehen unter Xeloda nicht aus. Die eine oder andere meinte, man habe etwas Haarausfall. Durchfälle keine, eine leichte Übelkeit habe ich ein oder zwei Mal gehabt, kann aber auch von den vielen Schmerzmitteln kommen. Ich habe ja immer noch Schmerzen durch den Rippenbruch und den Erguss in der Lunge, außerdem kann ich deswegen auch schlecht atmen. Das handicapt mich viel mehr als die Xelodaeinnahme. Außerdem nehme ich noch Antidepressiva, fühle mich wie eine Apotheke. :smiley1:

Ab Dienstag mache ich eine Woche Pause mit Xeloda, dann wieder Avastin als Infusion und weitere zwei Wochen X.

Wie fühlst Du Dich denn jetzt?
Liebe Grüße munkelt

Maillot

27.09.2010, 21:22

Hallo munkelt und ortrud, danke für die Infos!
Ich hatte heute meine letzte Sitzung beim Zahnarzt,jetzt ist alles OK.Anschließend war ich bei einer Apothekerin meines Vertrauens und habe mich mit einer guten Creme,Mundspülung ,Vitaminen ,Selen und Salbeibonbons und Tee versorgt.Die Chemo kann also kommen.Beim 2. Mal geht man alles strategischer an,ich bin für alles gerüstet.Eigentlich geht es mir gut,ich meine so mental.Die Diagnose Lungenmetas fand ich jetzt auch nicht wirklich prickelnd und ich mußte das alles erst einmal sacken lassen.Das ein oder andere Tränchen habe ich am Anfang auch verdrückt.Letztendlich gab es für mich aber nur 2 Wege-entweder ich versinke im Tal der Tränen und lasse mich hängen,oder ich mache mir einfach trotzdem ein schönes Leben und nehme mit was kommt.Da ich den ersten Weg weder mir noch meiner Familie zumuten wollte,beschreiten wir mit unserer Familie und allen Freunden den zweiten Weg.Und am Freitag machen wir dem Dings den Garaus!!!!!:twak::twak:
Ich habe mir schon überlegt,welche Leckerchen ich so alles einpacke -Chemotage können seeehr lang werden- und meinen I-Pod und Nintendo werde ich mitnehmen.Damit kann man sich,falls nötig,auch schon mal die Ohren zustöpseln.:D
Liebe Grüße
Maillot:winke::winke::winke:

Ortrud

27.09.2010, 21:27

Hallo Maillot,

ich habe Xeloda als Tabletten bekommen. Herceptin als Infusion.
Bekommst Du Xeloda auch als Infusion?

Maillot

28.09.2010, 20:05

Hallo Ortrud,
ich bekomme Xeloda auch als Tabletten.Du fragst bestimmt nach,weil ich mein Picknick-Körbchen für den langen Tag packen möchte?Reine Vorsichtsmaßnahme,ich weiß ja nicht,wie lange ich bleiben muß.Bei der 1. Chemo vor 3 Jahren mußte ich morgens um 7.30 kommen und konnte erst um 17.00 Uhr gehen.Wenn das alles hier hier flotter gehen sollte,komme ich demnächst nur noch mit meinem Handtäschchen.Ich werde dort auch in ganz bequemen Klamotten antanzen,ich glaube,ich belebe meine Jogginganzug und zeige ihm die große,weite Krankenhauswelt.:lach2:
Nicci,auch dir danke ich für deinen Tipp mit dem Aloe Vera Gel.Steht jetzt auch auf meiner Einkaufsliste.Ich hoffe,deiner Mutter geht es gut?
Ihr habt mir hier wirklich alle sehr geholfen,mich auf Freitag vorzubereiten,1000 Dank dafür!!!Auch die netten persönlichen Nachrichten haben mich sehr aufgemuntert.Ich hoffe, wir hören alle noch etwas länger voneinander!!
Liebe Grüße
Maillot

Ortrud

28.09.2010, 20:29

Hallo Maillot,

als mir mein Prof. Herceptin verordnete, meinte er, es dauert nur eine Viertelstunde. Der Traumtänzer.
Als ich in der Klinik ankam, sagte mir die zuständige Ärztin, es dauert 90 Minuten.

Insgesamt, mit Vorlauf und warten auf die Schwester, um die Beutel wegzunehmen, dauerte es dann 3 Stunden.

Maillot

28.09.2010, 20:45

Heya Ortrud,
hast du auch vorher eine Kortisoninfusion bekommen?Ich habe heute festgestellt,ich habe am Freitag meinen Hochzeitstag.Ob ich wohl dann noch Essen gehen kann, oder schon den Putzeimer umarme???:confused:
Hast du die ersten Xelodatabletten auch im Krankenhaus zu dir genommen oder erst daheim nach dem Essen?Muß man bestimmte Zeiten einhalten?
liebe Grüße
Maillot:rolleyes::rolleyes:

Ortrud

28.09.2010, 20:58

Hallo Maillot,

ja,ich habe vorher nicht nur Cortison, sondern auch andere Medis dazu bekommen. Irgendetwas war dabei,was mich total müde gemacht hat.

Essen gehen hätte ich trotzdem können.
Xeloda habe ich immer zu Hause genommen.

Maillot

30.09.2010, 16:30

Heya,
ich bin heute mies drauf.Dieses elende Gestocher in meiner armen,kleinen Hand-und alles nur,um ein paar Tropfen Blut zu bekommen.Heute ist das Krankheitspäckchen besonders schwer zu tragen!Einen Tag vor der Chemo kotzt mich immer alles an,das kenne ich schon an mir.Eigentlich ist es nur die Unsicherheit-wie verträgt man alles,schlägt es an, usw. ....so,jetzt habe ich mal Dampf abgelassen,war leider mal nötig!
Tschö,bis zum Wochenende:winke::winke:
Maillot

Ortrud

30.09.2010, 17:03

Hallo Maillot,

was ist los? Ich denke, Du bist erst morgen mit der Chemo dran. Wenn sie Dich morgen mit Chemie vollpumpen, können sie doch vorher Vampir spielen.

Dass es Dir vor der Chemo schon nicht gut geht, kann ich nachempfinden, denn mir ging es ähnlich. Ich musste wöchentlich Tabletten schlucken. Schon bei dem Gedanken daran kam Übelkeit in mir hoch. Einen Tag vorher wurde mir richtig schlecht.
Ich weiß, dass alles nur psychologisch ist, nur hilft das Wissen mir nicht weiter.
Mein Prof hat dann das Medi abgesetzt und nun probiert er etwas anderes. Ob es hilft, steht in den Sternen.

Herceptin habe ich gar nicht gemerkt und Xeloda anfangs auch nicht. Übrigens, Herceptin ist keine Chemo.

Ich hoffe,Du kannst morgen Deinen Hochzeitstag ohne Nw feiern. Ich wünsche es Dir.

munkelt2010

30.09.2010, 17:13

Hallo Maillot,
auch ich wünsche Dir einen nebenwirkungsfreien Hochzeitstag.
Ich selbst bekam kein Herceptin, habe aber oft mit den Frauen gesprochen, die es bekamen. Die haben es gut vertragen.

Und wie gesagt, nach anfänglichem Bammel sehe ich Xeloda als Mittel an, dass mir hilft, mit dem Pleuraerguss, den Schmerzen und den Metastasen fertig zu werden. Dann rutschen die Dinger schon etwas besser.
LG munkelt

Maillot

03.10.2010, 07:50

Heya ihr Lieben,
da bin ich wieder!!:rotier:Um viele Erfahrungen reicher....aber erst einmal ein herzliches Dankeschön für die lieben Hochzeitstagswünsche!!!!Leider fand an diesem Tag nicht mehr viel statt,da nicht alles so lief,wie es eigentlich geplant war.Vor der ersten Herceptingabe mußte unbedingt noch ein Echo laufen und der Kardiologe bügelte mit seinem Schallkopf dermaßen feste und grob über meine frische Portnarbe,echt toll.Danach sollte das Herceptin laufen...nur hat kein Doktor meinen Port ertasten können,der ist so gut vom Gefäßchirurgen verpackt worden,das ihn keiner fand-und ich ihn auch nicht spürte,also auch keine große Hilfe war.Also ab zum Ultraschall und Punktion unter Schallkontrolle...aber das tat mittlerweile von der ganzen Manipulation und Drückerei so weh(war ja auch schon wieder geschwollen)-also externer Zugang.Und da habe ich dann Rotz und Wasser geheult-ich habe keine gescheiten Venen mehr-nix,null.Vielleicht verstehst du mich jetzt auch Ortrud,warum ich Blutabnahmen so hasse.Das Herceptin habe ich soweit gut vertragen,bis auf Schüttelfrost und irre Kopfschmerzen.Der ganze Spaß dauerte von morgens 9.00 Uhr bis 16.00 Uhr.Deswegen sind wir dann doch nicht mehr Essen gegangen.Ich habe keine zusätzlichen Mittel mehr gespritzt bekommen,dafür aber ein Tablettenschema,an das ich mich 5 Tage streng halten muß.Damit soll die Übelkeit erst gar nicht auftreten und das funktioniert prächtig.Mit dem Xeloda startete ich Samstag, 2 mal 2500mg tgl.
Bis jetzt ist alles OK,aber was soll nach einem Tag auch schon groß passieren.Zur Zeit nehem ich jetzt 22 Tabletten tgl ein-glaube ich....da ist man schon so gut wie satt.Aber ab Mittwoch reduziert sich die Zahl ja etwas.
Habt ihr nach 10 Tagen eigentlich auch eine Leukozytenkontrolle??Da wären wir schon wieder beim Blutabnehmen....das soll ich nämlich machen und ich habe so für mich beschlossen-nö,mach ich nicht....:mad:ich sag`s ja,ich bin ein echter Schisser.Aber mein Humor ist wenigstens wieder da,auch schon was wert.Hallo munkelt,als ich gelesen habe,wie du deine Tabletten einnimmst,habe ich beschlossen,das ich es auch so mache .Wir brauchen sie, sie helfen uns ,also rein damit -hm,lecker:augendreh Hast du immer noch so starke Schmerzen an deiner Rippe und an der Pleura?
liebe Grüße und einen schönen Sonntag
Maillot:D:D:D:D

munkelt2010

03.10.2010, 17:37

Hallo Maillot,
die Schmerzen sind nicht mehr so schlimm, muss aber noch reichlich Novalgin nehmen. Die Tablettenschluckerei ist schon blöd, Xeloda muss man immer nach einer Mahlzeit nehmen. Abends geht das, aber am Tag kann ich nichts essen, besonders nicht am Morgen. Da stopf ich mir immer eine Banane als "Ersatzfrühstück" rein. Bin jetzt ja noch bis Dienstag in der Pause. Bananen kann ich zurzeit nicht mehr sehen!

Du hast ja ein wahres Martyrium hinter Dich gebracht. Schlimm, was Du und wir alle so alles aushalten müssen. Es gibt wirklich schlimme Krankheiten und Krebs mit Metastasen ist eine ganz fiese davon. Ich würde so gerne mal lesen, dass Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs geheilt wurden. Ob es die wohl gibt?

LG munkelt

Ortrud

03.10.2010, 17:48

Hallo Maillot,

um die Leukos zu erfahren braucht man nur ein Blutbild. Da kann man das Blut aus dem Finger nehmen.
Das ist viel angenehmer und man braucht sich nicht die letzten Venen zerstören zu lassen.
Ich habe das so gemacht. Es ging prima. Frag einfach, ob es die Möglichkeit für Dich gibt. Wenn nicht, such Dir so eine Stelle. Vielleicht im Krankenhaus.
Ich lasse es immer in der Charité machen.

munkelt2010

14.10.2010, 16:48

Ihr Lieben,

jetzt habe ich schon die 2. Infusion mit Avastin und fast den 2. Zyklus mit Xeloda hinter mich gebracht.

Was mir seit einiger Zeit Sorgen macht, sind die Herzschmerzen. Längeres Gehen ist einfach nicht drin.

Mein Onkologe weiß Bescheid (ich hatte ja auch noch einen kleinen Perikarderguss). Die Xelodadosis haben wir wieder gesenkt.

Hatte noch jemand solche Probleme?

LG munkelt

Maillot

14.10.2010, 20:58

Hallo Munkelt!
Erst einmal liebe Grüße von der Nordsee:rotier2:
Ich habe morgen meinen ersten Zyklus mit Xeloda hinter mir und habe bis jetzt keine Herzprobleme.Es tut mir leid,dass du solche Schwierigkeiten damit hast.Habe ich das richtig verstanden,das du Herzschmerzen bei Anstrengung bekommst,oder hast du das auch im Ruhezustand?Wie weit bist du denn jetzt mit deiner täglichen Dosis runter?Hast du auch 6 Zyklen?Mensch du,ich drücke dir die Daumen,dass es dir bald wieder besser gehen wird.:pftroest:
windige Grüße an alle
Maillot:D:D:D

PS:Was ist Avastin?

munkelt2010

15.10.2010, 14:51

Hallo Maillot,
Avastin ist ein Krebsmittel, das die Ausbildung von Blutgefäßen zur Ernährung der Metastasen hemmen soll.

War heute beim meinem Onkologen, er sagt, die Herzstiche seinen Folge des Pleuraergusses, er hört ein Reiben beim Abhorchen. Kriege jetzt Cox 2 Hemmer. Immer noch eine Pille, muss schon aufpassen, die Einnahmen nicht zu vergessen. Hoffe, dass es hilft.

Dir geht es gut mit Xeloda, ja? Wie lange sollst Du es nehmen? 6 Mal alle 3 Wochen mit einer Woche Pause?
LG munkelt

Maillot

15.10.2010, 22:59

Hallo Munkelt!
Und noch `ne Pille....kein Wunder,dass du kaum etwas essen kannst-oder hat sich deine Appetitlosigkeit etwas gebessert?Dieser Pleuraerguss scheint aber eine extrem hartnäckige Sache zu sein!
Ja,du hast recht-6 Zyklen-2 Wochen Xeloda und 1 Woche Pause.Ich komme momentan gut damit zurecht,obwohl es sofort auf die Schleimhäute gegangen ist.Auf meinem Popo konnte ich fast 8 Tage nicht sitzen und mußte die Firma Penaten reichlich auftragen,Reizblase spüle ich mit fast 3 l Tee täglich, Mundschleimhautdefekte waren nur minimal.Hände und Füße werden jeden Abend mit Ureacreme massiert.Ich bekomme als Tagesdosis 5000 mg und möchte möglichst viele Zyklen ohne Minderung schaffen.Aber das steht in den Sternen und wird von Zyklus zu Zyklus oder später vielleicht sogar von Tag zu Tag entschieden.Kopfschmerzen hatte ich zwischendurch auch mal,die konnte ich aber gut händeln mit einem Kräuterkissen,das ich mir neben den Kopf legte.Sorgen macht mir eigentlich nur,das meine Metastase jetzt auf einmal HER 2 pos ist und ich ja noch alle 3 Wochen für 1 Jahr lang Herceptin bekomme.Aber was soll`s-es nimmt uns niemand ab und wir müssen da durch-jeder für sich,aber nicht alleine!!!!Es hilft mir sehr,mich hier auszutauschen und Antworten auf meine Fragen zu finden.:cool:Bleib stark,hör nicht auf zu kämpfen,wir schaffen das!!!!!!!
Regengrüße von der Insel
Maillot:D:D:D

Ortrud

16.10.2010, 07:35

Hallo Maillot,

bei mir ist auch eine Meta plötzlich Her2+. Seitdem bekomme ich auch Herceptin, wie lange weiß ich noch nicht. 2x wurde ich schon behandelt. Die 3. bekomme ich am 1. Nov. und dann will man erst mal sehen, ob etwas passiert ist.

Tschüss

Maillot

16.10.2010, 10:15

Hallo Ortrud!
Hat man dir erklärt,wieso du jetzt Her2pos bist? Ich habe es am OP Tag meiner Portanlage erfahren und der Doc meinte,es sei keine Seltenheit,das die Metastasen mutieren.Aber eine genaue Erklärung fehlt mir.Ich bekomme am 26.10 meine 2. Herceptingabe und werde die Ärtze dann mal löchern.Wenn ich das Gefühl habe,nicht richtig informiert zu sein,verunsichert mich das.Mit Informationen-egal wie schlecht sie sind-kann ich umgehen,mit Nichtwissen nicht.Geht es dir sonst gut?
windige,aber sonnige Grüße von der Insel
Maillot:D:D:D

munkelt2010

20.10.2010, 13:34

Hallo ihr Lieben, hallo Maillot,
bei mir gibt es etwas neues, ich hatte ja von den Herzschmerzen schon berichtet und dass ich dagegen Cox 2 Hemmer bekomme. Die Schmerzen sind schon ein wenig besser, die Atemnot und die körperliche Schwäche nicht.

Jetzt steht im Röntgenbefund u.a.: Scheinbarer Zwerchfellhochstand und eingekapselter Pleuraerguss.

Kennt sich da jemand aus? Kann man nichts dagegen tun?
Dieser Druck und die Atemnot sind sehr unangenehm, bin für Informationen dankbar.
LG munkelt