willkommen im club

[skye1603]

hallo zusammen,
mal wieder bin ich nicht stolz darauf zu einer gemeinschaft zu gehören...
letzte woche hat mein gyn mir mitgeteilt das ich gebärmutterhalskrebs habe.
ich weiß allerdings noch nicht wie schwer.
er hat nur am tel gesagt die gebärmutter müsse raus und sollten lymphknoten befallen sein reiche eine kurzbestrahlung von 6 malen.

das steht aber irgendwie schon im gegensatz zu dem was ich hier lese:confused:

morgen hab ich termin bei meinem gyn und ich werde ihn mit fragen löchern und die genauen bezeichnungen erfragen.
termin im KH hab ich erst am 08.10.

ich hab große angst.
größer als ich meinen menschen um mich rum gestehen möchte.
diesen threat möchte ich als eine art tagebuch nutzen, wenn das erlaubt ist.
ich muss gewisse dinge ausschreiben um sie loszulassen, das war immer so.
und wenn ich zu einigen dingen noch ein feedback bekomme wäre das wundervoll.
ich höre um mich rum immer nur "das wird schon".
aber was wenn nicht?

ich glaub ich muss in kurzform eine geschichte berichten...
...vieleicht wird meine angst noch etwas klarer.
ich bin 32 jahre alt und habe zwei jungs (fast 7 und grad 2).
der große ist aus erster ehe und es gibt ein gutes verhältnis mit dem kindsvater.
der kleine stammt aus letzter partnerschaft. der vater war (leider) ein diagnostizierter narzist und die jahre mit ihm waren die reinste hölle. leider ist es so das ich viel viel zu spät erkannt habe was da läuft, das nicht ich psychisch gestört bin, sondern er. letztes jahr im sep. trennte ich mich.
aber von einem narzisten trennt man sich nicht und es gab viele unschöne dinge die geschahen. nebenbei versuchte ich die kinder zu schützen und mich wieder gesund werden zu lassen. ich wollte leben und glücklich sein.
auf einmal verschwand er aus unserem leben, ward nicht mehr gesehen und alles war "gut".
dann im dezember bekam meine mutter die diagnose brustkrebs. ein schock.
nicht nur der krankheit wegen, sondern sie war meine einzige stütze mir den kleinen mal abzunehmen. ich musste mich dann also um die kids, um mich selber und um meine mutter sorgen. es gab kaum momente die mich luftholen ließen. aber ich wollte leben und glücklich sein.
dann ende dezember tauchte der vater des kleinen wieder auf und ich hatte hoffnung das er den dreh kriegt. er hatte seine pathologie erkannt und wollte sich in theraie begeben. saß hier und wollte mein einverständnis das er für 6 wochen in eine klinik gehen kann, denn er würde ja wieder ausfallen...
ich hatte hoffnung auf leben, auf glück.
dann kam der schlimmste tag in meinem leben, bisher.
der 15.01.
meine mutter rief an und teilte mir mir das die brust amputiert werden müsse. wieder schock.
abends als ich zu bett ging hatte ich das langsam verdaut und hatte das gefühl das es schon werden würde. außerdem würde ich am nächsten tag den kleinen über nacht zu seinem vater bringen....
noch in dieser nacht klingelte mich die polizei aus dem bett und teilte mir mit das der vater des kleinen selbstmord begangen hätte.

so wurde ich dieses jahr schon clubmitglied im forum für hinterbliebene.
auch darüber empfinde ich nach wie vor keine freude.

wisst ihr, es geht darum, ich hab so unglaublich viel durchgestanden dieses jahr.
habe so hart an mir und meinen dingen gearbeitet. habe so viel kraft bewiesen, für die kinder, für mich, für meine familie.... ich war diejenige die sein selbstmord equipment entsorgt hat, diejenige die seine wohnung leer gemacht hat, diejenige die alle informierte, die heute noch anrufe bekommt und menschen fragen ob sie ihn hier erreichen können. ganz zu schweigen von meinem großen sohn der 4 von 6 jahren mit ihm zusammengelebt hat...
wir waren dann auf kur im april und alles wurde besser, leichter.
der schmerz viel langsam ab und meine mutter machte ihre chemo.
eine stete normalität machte sich breit und ich fing an gleichförmigkeit der tage schätzen zu lernen.
dann hat mir das schicksal 3 monate zeit geschenkt.
mein kleiner bekam einen kitaplatz und ich hab die chance auf einen ganz tollen job ab januar. diese 3 moante zeit wollte ich nutzen um ärzte abzuklappern, mal alles checken zu lassen.....
.... tja willkommen im club.

ich weiß mein text ist sehr lang,
aber er führt mich dazu, warum ich solche angst habe.
wenn ich in mich reinspüre gibt es nichts was ich noch nennenswert erleben möchte. ich hab in einer der schönsten kirchen überhaupt geheiratet, habe kinder trotz angeblicher unfruchtbarkeit bekommen, eine hausgeburt gehabt und lange gestillt, ich habe so tief geliebt das es mich fast selbst zerstörte und ich bin schon öfter sehr geliebt worden. mein leben war erfüllt, mit schönen und mit schrecklcihem. alles was ich mir nun noch wünsche ist meine kinder aufwachsen zu sehen.
aber dcer gedanke das ich sterben muss, erscheint mir wie ein fulminanter abschluß dieses gloreichen jahres.
es birgt eine gewisse logik in sich.

nicht das ich keinen kampfgeist hätte. den habe ich.
aber ich habe auch angst.

als er sich umbrachte wusste ich sofort, das schaffe ich.
ich gehe gestärkt daraus hervor. irgendwann kann ich diese seelennarbe mit würde und stolz tragen. so kam es auch.
aber dies jetzt..... da ist hauptsächlich angst
und ich komme mir wie eine memme vor.

ich beende das mal,
denn ich beginne mich im kreis zu drhen.
danke fürs zulesen,
wer auch immer es bis hier geschafft hat
skye

[Chrissi 68]

Hallo skye,
erstmal begrüße ich Dich hier im Forum ganz lieb, auch wenn es kein schöner Anlass ist.
Auch Deine ganzen Zeilen haben mich erschüttert, aber glaube mir es gibt immer Licht am Ende des Tunnels. Du darst den Glauben an Dich und Deine Kinder niemals verlieren, Du schreibst selber Du möchtest Deine Kinder aufwachsen sehen, also keine Angst mehr.
Und trotzdem kann ich Dich so sehr gut verstehen, die Angst ist einfach da, aber Du schaffst das, da bin ich mir ganz sicher, manchmal ist man stärker als man glaubt, Du hast schon so viel geschafft, ok das ist jetzt ein steiniger Weg, aber auch dieser wird mal ein glatter schöner Weg.
Ich wünsche Dir auf Deinem Weg, viel Kraft und Mut.
Lieben Gruß Chrissi

[tinka12]

Hallo Sky,
auch von mein ein ganz liebes Hallo hier im Forum und lass Dich erstmal virtuell umarmen :knuddel:. Ich hab Deine Geschichte gerade gelesen und weiß nicht, was ich sagen soll. Die schlechten Nachrichten hören bei Dir ja gar nicht auf in diesem Jahr.
Aber ich möchte Dir Mut zusprechen. Du darfst nicht denken, dass Du sterben mußt. Warte erstmal ab, was das "staging" ergibt und wie weit fortgeschritten die Erkrankung bei Dir schon ist oder ja vielleicht auch nicht.

Ich bin auch 32 (leider hab ich noch keine Kinder, wünsch mir aber welche) und hab im Mai die Diagnose Cervic Karzinom erhalten. Ich kann Deine Angst sehr gut nachvollziehen, denn ich hatte genau die selbe. Aber heute habe ich den Großteil der Therapie sehr gut überstanden und bin auf einem guten Weg wieder richtig gesund zu werden. Die Chancen, dass es bei Dir auch so sein wird, sind gar nicht so schlecht.

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft, dass Du die nächsten Tage bis Du die vollständige Diagnose weißt, gut überstehst. Ich drücke Dir die Daumen!

Liebe Grüße
tinka

[skye1603]

vielen dank ihr beiden.
ich hoffe auch, denn die hoffnung stirbt ja bekanntlich zuletzt.

es erscheint mir so paradox.
ich hatte gedacht ich hätte jetzt ein RECHT darauf glücklich
nd sorgenfrei zu sein, zumindest mal ein jahr und nicht
nur 5 monate...
all das stellt gerade auch meinen "glauben" stark in frage
und ich muss sehen woran ich mich festhalte.
leider betrifft das viele ebenen.
ich ernähre mich ketogen und davon wird ja gesagt
das der krebs sich kaum ernähren kann,
da diese ernährung komplett zucker- und kohlenhydratfrei ist.
ok, den kompletten zucker (also z.b. auch den zucker in wurstaufschnitt)
lasse ich erst seit einigen monaten weg....
kein alkohol, keine zigaretten...
ich lebe sehr gesund.
wozu? bzw viel wichtiger ist "was habe ich mir in den jahren davor alles zugefügt?"
ich will nun nicht jeden moment meines lebens aufwiegen
und schauen wo es gut und wo es schlecht war.

ach irgendwie.... ich weiß nicht....:sad:

[tinka12]

Hey Skye,
Du wirst auch wieder glücklich werden, ganz bestimmt. Schau in die Augen Deiner beiden Kinder und dann hast Du bestimmt gleich 2 Gründe, warum es sich lohnt zu kämpfen.
Bei GMH-Krebs spielen ja leider die ganzen Sachen wie Rauchen und Ernährung keine große Rolle. Ich hab mich auch immer gesund ernährt, rauche nicht, trinke gar keinen Alkohol, hatte regelmäßig Sport gemacht... naja... und dann bekommt man gesagt, dass 60-80% aller Frauen den HP-Virus in sich tragen und bei ganz wenigen wird dann Krebs daraus und bei vielen anderen bildet es sich zurück oder macht gar nix... toll, dache ich. Warum dann ausgerechnet bei mir...??? Darauf gibt es keine Antwort und Du hättest auch nichts anders machen können. Also such den Grund nicht bei Dir, Du trägst keine Schuld daran.
Mir ging es vor wenigen Wochen auch so wie Dir. Letztes Jahr war mein Mann lebensgefährlich erkrankt (4 Monate lang), Anfang diesen Jahres ist meine Mama bei einem Autounfall getötet worden und dann kam die Krebs-Diagnose. Ich dachte, wann hört das endlich mal auf?... Tja... vielleicht hört es bald auf, vielleicht wird es auch schwerer, wer weiß das schon! Aber Du hast 2 gute Gründe, das alles durchzustehen. Kopf hoch und los.
Alles Gute
tinka

[blueblue]

Hallo Skye,

auch ich möchte dich hier begrüßen, auch wenn man auf den Anlass auch gut verzichten könnte.

Die Angst die du schilderst ist verständlich und ich glaube sagen zu können, dass diese Angst allen Krebskranken nur zu gut bekannt ist. Und auch wenn ich dir damit vielleicht ein Stück deiner Hoffnung nehme, die Angst ist meist das was dir bleibt. Ich weise darauf hin, dass das meine Sicht ist, die muss für andere nicht unbedingt treffen.

Was die Ernährung angeht, dazu kann ich dir sagen, dass es heute schon sehr viele Mediziner gibt, die genau hin hören, wenn man ihnen erzählt, dass man plötzlich keinen Appetit mehr auf Fleisch verspürt. Danach wären also Eiweiß und Proteine die Indikatoren für einen Krebs - für welchen auch immer.

Schreib hier ruhig, du wirst immer ein offenes Ohr finden. Außerdem haben wir alle ja unterschiedliche aber doch auch ähnliche Schicksale.

Lieben Gruß

blueblue

[skye1603]

heute hatten ich gesprächstermin beim bei meinem FA.
gott ich hatte solche angst.
unbegründet, er ist toll.
ich bin ewig bei ihm und er ist ein antropologischer gyn.
er hat sich gute 30min zeit genommen,
nicht drum rum geredet, mir alles anschaulich mit zeichnungen
erklärt und ist für alles alternative offen. zumindest offen dies
kontrovers mit mir zu diskutieren.
er weiß ja um meine situation und weiß auch das ich kein risiko eingehen kann
und will. aber dennoch hat er einfach eine offenheit.
er ist keiner von denen bei dem es sich hauptsächlich ums buget dreht und
weiß natürlich das es in den KH´s anders läuft. auch hier steht er an meiner seite,
sollte ich mich gegen unnütze, aber lukrative eingriffe erwehren müssen.

seine nachrichten waren gut und schlecht zugleich.
ich hab Pap V
leider.
ABER die gebärmutter fühlte sich "gut" an und auch seinem tasten zufolge ist nichts in den lymphknoten, noch nicht.

er kann sich irren, ist ja nur ein tastbefund.
ABER er ist wirklich ein sehr sehr guter arzt
und ich hab über viele jahre erfahren dürfen das er
bei wahrscheinlichkeiten lieber den mund hält
und er niemals etwas sagen würde was nur geringe chancen hat
einfach um mich aufzuheitern.

vieleicht ist es naiv, aber ich vertraue ihm.

das heißt nicht das ich nun 100% davon ausgehe das
ich "nur" die gebärmutter raus bekomme und keine knoten befallen sind.
aber ich habe zuversichtliche hoffnung.

mir gehts nun etwas besser.
danke fürs zulesen :)


hatte hier jemand Pap V OHNE lymphknoten befall???

[nikita1]

Hallo Skye

PAP5 bedeutet, dass ein Tumor vorhanden ist, sagt aber nichts über die Grösse aus. Und auch nichts über G = histopathologisches Grading (Grad der Tumorzelldifferenzierung) .
Ob die Lymphknoten befallen sind, lässt sich nur per OP feststellen und ob es ein agressiver Tumor ist, Adenokarzinom oder Plattenepithelkarzinom, kann man per Biopsie feststellen.
Wahrscheinlich lässt sich auch der HPV-Virus, fast immer Auslöser vom Krebs nachweisen.

Hier die Stadieneinteilungen:
http://www2.uni-jena.de/ufk/Zervixinfo/stadien.html

Bei dir wird man nun im KH alle Untersuchungen machen, wahrscheinlich auch ein CT oder MTR. Dann wird der Schlachtplan in einer Tumorkonferenz festgelegt.
Ich denke nicht, dass du dir über den Gewinn vom KH Sorgen machen solltest, sondern eher, dass sie dich heilen. Und das ist bei Krebs immer so eine Sache.....
Da wird operiert oder gestrahlt, mit Chemogift bombardiert.... alles, was die Krebszellen verschwinden lässt. Der restliche gesunde Körper und die Psyche bleibt meinst
auf der Strecke...Hauptsache...kein Krebs mehr.
Aber es wird schon gut gehen. Die Hoffnung ist immer da. Und mit gesunder Lebensweise fühlt man, dass man auch selbst etwas zur Gesundung beitragen kann.

[skye1603]

auf dem zettel des pathologen der meinen tumor untersucht hat
steht:

tumorklassifikation:
M-8260/3, G 1.

mikroskopischer befund:
(HE, PAS, Astrablau, CK 5, CK 7, Vimentin, CEA) Mann erkennt Tumorgewebe mit papillären und drüsigen Formationen atypischer Zellen bei nur geringer zellulärer Pleomorphie, aber etwas chromatinverdichteten Kernen. Tumorfreies Schleimhautgewebe findet man nicht.
Die immunhistologischen Analysen ergeben eine Negativität für CK 5 und Vimentin und eine kärftige Expression von CK 7 und CEA.


puhhhhh:undecided

ach ja, im bericht meines gyn steht noch

vula unauffällig
portio und vagina spiegeleinstellung auffällig ja
inneres genitale tastbefund unaufällig
inguinale lymphknoten unauffällig
haut wachstum, verfärbung o. blutung - nein

[nikita1]

M-8260/3, G 1
Es ist ein Adenokarzinom, noch nicht agressiv - G1 = gut differenzierter Tumor
Die Figo-Einteilung wird man erst im KH nach Abschluss aller bildgebenden Untersuchungen machen können.

[skye1603]

dankeschön!
das beruhigt mich irgendwie:)

[fairy251]

Liebe skye,

willkommen im club...ein "es tut mir leid" und eine virtuelle Umarmung möchte ich Dir geben.Das heisst,ich weiss nicht ob ich im Club bin doch das ist uninteressant,finde ich.

Ich möchte Dir schreiben weil ich auch auffällig viele "es wird schon" und "Du schaffst das schon" bekomme und vor allem"Du hast ja schon Kinder".
Die anderen wissen bestimmt nicht wie sie reagieren sollen und sind überfordert.
Das ist meine Ausrede für sie,denn diese Worte prallen an mir ab und tun mir manchmal sogar weh.Sie wirken so verharmlosend und lapidar und für mich fühlt es sich an als wenn das Leben wieder aus den Bahnen schiesst.

Ich wünsche Dir alles Gute und viel Kraft und Nerven.
Fairy

[skye1603]

danke fairy.....
dankeschön!
.......alles liebe auch dir!

[skye1603]

uahhhhh *freuhüpf*
auf den rat einer userin hab ich mich mit der TNMR methode auseinandergesetzt.
wir haben einen arzt hier in HH der bei dem erfinder gelernt hat....
und montag hab ich einen termin bei ihm!
*jubelhüpf*
gott sei dank.
alles erscheint grad etwas leichter:lach2:

es wird auch zeit das was passiert.
egal wie sehr ich mir sage das der krebs nicht explodiert,
mein gesamter beckenbereich fühlt sich krank an.
ich hab das gefühl meine leisten schwellen an,
weil ich angst hab das die lymphknoten befallen sind.

mehr kann ich wohl grad nicht tun, oder?
ach ich freu mich.
sofern freuen ein begriff ist den man in so einer zeit benutzen kann....

[Cee]

Wenn Du an einem wirklich guten Operateur in Hamburg sowie an einer eventuellen Zweitmeinung interessiert bist; ich empfehle Dir allerwärmstens meinen Operateur :D Gerne per PN - schreib mich an, wenn Du was wissen willst.

[skye1603]

vieleicht sprechen wir ja vom selben:D
rück gern damit raus.
ich bin für alles was hilft offen
und vor allem bin ich gespannt;)

[skye1603]

so! wollte ja eigentlich gestern schon berichten,
aber ich war so kaputt das ich um 19h schon auf dem sofa eingeschlafen bin...

der prof sch. ist toll.
hat sich sehr lang zeit für mich genommen und war sehr anteilnehmend.
ich hab noch glück ist 1b1.
und als wir fertig waren sagte er "keine sorge, ich kümmer mich jetzt um sie!"
wie süß von ihm:rotier:

aber... ich bin etwas geknickt das die eierstöcke mit rausmüssen:(
ich hab arge angst das auch mit östrogenzufuhr die libido flöten geht....
und es ist ein komisches gefühl das ich "dort" zugenäht werde und es dann nirgends mehr hinführt.....
gut, da muss ich nun durch!
am 18.10. hab ich op termin.

aber wir haben auch viel gelacht....
ich bin ja immer etwas "seltsam" und mein humor
ist wohl nicht jedermanns sache,
aber es war sooo befreiend als wir beide herzlich gelacht haben,
als ich fragte ob er mir dann, wenn er den bauch schon radikal leer macht,
eine bauchtasche einsetzen könnte....das wäre irgendwie praktisch :rotenase:

ich danke euch allen für den zuspruch:winke:

[tinka12]

Hallo Skye,

schön, dass Du jetzt Kraft und Mut ausstrahlst!

Sag mal, wieso müssen denn bei Dir die Eierstöcke raus?
Ich hab auch 1b1 und die Lympfknoten sind nicht betroffen (das steht bei Dir ja noch nicht fest).
Jedenfalls konnte bei mir nach der Lympfknoten-OP eine Therapie eingeleitet werden, die sowohl gebärmuttererhaltend als auch eierstockerhaltend ist.

Daher wollte ich nur nochmal nachfragen, warum die Ärtze dann jetzt schon entschieden haben, dass alles raus soll?

Liebe Grüße und ich drück Dir weiter die Daumen!
tinka

[skye1603]

erstmal werde ich ja nach TMMR operiert
und dann hab ich einen Pap V befund.
der chefarzt sagt das es angezeigt wäre in so einem fall
radikal zu operieren, denn es käme doch immer mal wieder
vor das frau ein rezidiv im eierstock bekäme.
die gebärmutter ist bei mir nicht zu erhaten,
nicht wenn ich leben will und das ohne rezidiv....

obwohl ich jetzt grad, nachdem ich mich hier etwas belesen habe
keineswegs mehr positiv und optimistisch bin.
was kommt alles "danach"???
probleme mit der blase, dem darm.... evt kein sex mehr
(gut ich bin single, aber das erhöht meine chancen nicht grad...)

es ist irgendwie zum heulen.
ich fühle mich gesund.
dann kommt einer und sagt mir ich hätte krebs
und müsse nun um mein leben kämpfen.
immernoch fühle ich mich nicht krank.
aber die angst nagt an mir.
dann tue ich alles was die ärzte sagen
und unterziehe mich einer op.
danach fühle ich mich dann "endlich" auch krank
und hab diverse folgeerkrankungen und begleiterscheinungen.
vieleicht sogar für den rest meines lebens.
und da stehen sie dann, lächeln und schütteln mir die hand
und sagen "herzlichen glückwunsch sie sind geheilt"!

ich weiß grad nicht wo ich mich wie verorten soll...:confused:

[tinka12]

hm, ich hatte auch PAP V,
dann ein MRT und eine Biopsie,
die haben dann die Diagnose bestätigt und die Größe des Tumors festgestellt (3,5 cm)...
Ich wollte eine gebärmuttererhaltende OP und die Ärtzin hier in Frankfurt am Main hat mir dann die Charite in Berlin empfohlen. Dafür bin ich ihr sehr dankbar. Die Ärtzin sagte mir, wir könnten Ihnen die Gebärmutter entfernen und dann ist Ihnen auch geholfen, aber Sie können auch in Berlin mit den Spezialisten reden, ob eine gebärmuttererhaltende Therapie möglich ist...
gesagt, getan, 2 Tage später war ich in der Charite... und die Chancen stehen gut, dass ich nächste Woche nur den Gebärmutterhals entfernt bekomme (dafür gibt es gewisse Kriterien, die erfüllt sein müssen, damit das klappt), aber die Gebärmutter rausnehmen und komplett auch die Eierstöcke kann man ja dann immer noch, dachte ich mir...

Ich will Dich nicht weiter verwirren und Dich zu etwas drängen, was Du nicht willst, aber ich wollte Dir nur meine Erfahrung mitteilen und Dir sagen, dass ich sehr sehr froh bin, diesen Weg nach Berlin gegangen zu sein. Die Methode der Trachelektomie (wenn nur der Gebärmutterhals entfernt wird) kann nicht jede Klinik durchführen (da war ich auch froh, dass Frankfurt so ehrlich zu mir war) und ich hab bisher auch noch niemanden gefunden, der nicht in Berlin nach dieser Methode operiert wurde, aber alle, die beim Prof. Schneider waren, waren sehr zufrieden...

Wenn Du weitere Fragen hast, meldet Dich, aber klar, am Ende ist es Deine Entscheidung.

Liebe Grüße
Tinka

[skye1603]

danke dir :)

ich hab eine gute therapeutin, die ich schon vor dem selbstmord meines ex hatte.
zufälligerweise ist sie auch psychoonkologin.
ich war heute grad bei ihr.
außerdem hab ich tolle freunde die mir zur seite stehen :)
ne im grunde gehts mir ja gut.
aber es ist alles so.....

ein bsp. ich hab angst vor zahnärzten.
da gehe ich nur hin wenn ich schmerzen habe
(jaja... ich weiß:rolleyes:)
wenn ich schmerzen habe hat es einen SINN
sich dem auszusetzen, einen fühlbahren sinn.
oder geburtsschmerzen.
dem hab ich mich ausgesetzt weil ich kinder wollte und
konnte sie deswegen gut ertragen.

natürlich, ich setze mich dem aus um zu überleben....
...aber ich FÜHLE mich nicht krank.
ich kann nicht FÜHLEN das es sinn macht
mich all dem auszusetzen.
eben weil ich den krebs nicht fühlen kann.

rational läßt sich viel sagen
und ich kann das rational alles gut erklären und verstehen.
aber ich fühle grad nicht so.
ich möchte danach wieder gesund sein.
ich möchte normal auf klo gehen können,
einfach so pinkeln gehen.
ich möchte mich irgendwann wieder verlieben
und guten, ekstatischen und freien sex haben....

das geht mir nun so im kopf rum
und ich hadere mit meinem schicksal...

danke gretel.
das hilft mir grad sehr :embarasse
deine worte erreichen mich :)

[skye1603]

nochmal was anderes,
für alle die es interessiert.

der prof hat mir berichtet das der prof h. generell NICHT MEHR nach der TMMR bestrahlt!
mit erstaunlichen ergebnissen!
mein prof geht soweit noch nicht,
aber ich werde wohl überlegen OB ich überhaupt eine bestrahlung in betracht ziehe.... oder ob ich mich an h. halte....
naja, alles ungelegt eier, aber gut zu wissen.

danke dir mimi !!!

[SabineHH]

Hallo,
ich habe vor 3 Tagen erfahren das ich Gebärmutterhalskrebs habe und ich hab keine Ahnung wie ich damit umgehen soll. Gestern hat man mir ein Stück vom Muttermund abgenommen, heute Untersuchung blaee und Darm (zum Glück hat der Doc nichts gefunden ) dann wieder heute abend Anruf von der Sprechstundenhilfe ich soll morgen vorbei kommen nochmals Blut abnehmen und der Befund vom Pathologen ( richtig geschrieben?) sei auch da aber der DOC sei weg. Ich hab ne S.....Angst

LG Bine

[nikita1]

ein Ademokarzinom ist der Krebs von Drüsengewebe, kann man auch in der Lunge, Zunge im Magen usw. bekommen...überall, wo Drüsen sind.
Ich habe keine Ahnung, was das mit den Eierstöcken zu tun hat.
Ich hatte ein Adeno, immerhin FIGO3b und besitze weiterhin meine GM und die Eierstöcke. Nichts mehr funktioniert, wegen der Bestrahlung, aber sie sind da und niemand hat je in Erwägung gezogen, sie rauszunehmen.
Was die Aggressivität angeht: alle G3-Tumore sind aggressiv, egal welcher Art, G1-Tumore sind noch nicht so gefährlich, wenn sie auch schon Krebs sind, also sich vom Hauttumor ablösen können und Metastasen bilden. Nur eben nicht so schnell, wie G3-Tumore..
Mein Adeno hatte sogar noch Siegelringzellen, wie es sonst nur im Magen vorkommt, also extrem selten im Gebärmutterhals.... und...es wurden 2-3 Jahre später Krebszellen in Lymphknoten gefunden.

Ich würde mir, unter 40 Jahren jedenfalls die Eierstöcke nicht raussäbeln lassen.
Und vor allem dann nicht, wenn eh keine Chemo und Bestrahlung notwendig ist Und bei einem Figo 1 auf gar keinen Fall..
Bei Brustkrebs und vererbbaren Genmutationen sieht das anders aus, aber das steht auf einem anderen Blatt.

ich habe das Internet schon rauf und runter gelesen und dass seit 3 Jahren !!!
Noch nie, wirklich noch nie habe ich diese Empfehlung zur Eileiter-Eierstock-Entfernung vernommen und von Metastasen in diesen Bereichen. Lymphknotenbefall...das ja, ist mir ja selbst passiert, aber die Eileiter...es macht auch keinen Sinn, ich kenne keinen einzigen Fall, wo sich ein GMH-Krebs in einen EK-Krebs ausgebreitet hat.

Und es wird natürlich auch geschrieben, dass sich die OP-Methoden ganz nach der Ausbreitung, Lymphknotenstatus und dem G-Grading vom Tumor richten. Bei einem winzig kleinen Tumor, zumal G1 wird man bestimmt keine Totaloperation machen. Man schiesst nicht mit Kanonen auf Spatzen...

Jeder Fall ist ein Fall. und ich würde hier auch nicht offiziell ins Internet posaunen, dass man "Mut" haben muss, sich nicht die Eierstöcke rausnehmen zu lassen, nur weil man ein Adeno hat und nur weil eine einzelne Studie das empfiehlt. Es gibt internationale Vorgaben für jedes Stadium und jeden Fall , die in der ganzen Welt angewendet werden. Und Bestrahlung + Chemo gehören auch noch dazu.
Falls neue Erkenntnisse dazukommen...wird man das bestimmt prüfen.
Nicht, dass jetzt eine junge Frau das hier liest...hat ein Adeno und bekommt Panik, wegen der Eierstöcke... (:

[skye1603]

ich kann nur sagen das mein gyn auch gleich meinte das in meinem fall die eierstöcke mit rausmüssen.

der prof der mich operiert hat erzählt das er bei einer frau in meinem alter auf ihren wunsch einen eierstock hat stehen lassen, dort gabs ein rezidiv und schwupps ende....
seit dem macht er das nicht mehr gern.

ich für mich entscheide mich, in diesem falle, für die sichere seite.
ich bin allein mit zwei kids, meine mutter ist krebspatientin mit dem schlechtesten immunsystem weit und breit und mein kleiner ist schon halbweise.
ich kann mir nicht erlauben auch nur annähernd auf risiko zu spielen.

außerdem.... wenn ich die eierstöcke belasse steht DEFINITIV chemo/radio an.
wenn ich sie amputieren lasse besteht die chance OHNE chemo/radio aus der nummer rauszukommen.
in meiner welt spricht das FÜR die amputation.

aber all das gilt nur für mich :)

[nikita1]

da habe ich also wieder etwas dazugelernt...man lernt nie aus...ein Rezidiv im Eierstock !
Bin also überzeugt (ein bisschen) und wünsche dir alles Gute Skye.
Zum Glück gibt es das Forum hier zum Austausch.

[skye1603]

die op (18.10.) rückt näher
und ich krieg langsam angst.....:shy:
generell bin ich niemals ein "kopf in den sand stecken" typ gewesen,
aber nun möchte ich einfach nur zur tagesordnung übergehen
und so tun als ob nix wäre.

da sind so viele dumme gedanken,
die schmerz-pda ist ein absolutes gräul für mich.
da sitzen im op.... sich das legen lassen.
gott ich war so froh sowas bei den geburten nicht zu brauchen....
der länge nach aufgeschnitten werden,
soooo viele lymphknoten zu verlieren....
jaja, heute stirbt mensch bei op´s nicht mehr,
aber ich hab dennoch angst davor.

zu hören "du bist bei prof. XY in guten händen" nützt mir grad wenig.
er wird mich ja dennoch aufschneiden....
ich werde am sonntag ins KH gehen
und komme als ein anderer mensch wieder raus.
ich werde nie wieder vollständig die alte sein,
weder seelisch noch anatomisch.

ach, ich hasse es vor vollendete tatsachen gestellt zu werden:mad:

so, ich musste mal jammern und klagen....
danke fürs lesen meines gejammers:)

[Sonne1980]

@Skye: du darfst hier gerne mal jammern!
Als ich grad gelesen habe was du dieses Jahr schon alles durchgemacht hast ist es mir kalt den Rücken runter gelaufen!
Das tut mir echt alles wahnsinnig leid für dich!

Ich drück dir für die OP alle Daumen und hoffe das alles soweit gut geht!
Was machst du denn mit deinen Kids wenn du im KK bist?

Hier ist immer jemand für dich da wenn du reden magst.

[Asi]

Hallo Skye,

Du die Schmerz-pda habe ich schon gar nicht mehr mitbekommen. Ich habe mir vor der OP diese tolle Tablette geben lassen und wie man mich in den
OP geschoben hat, weiß ich schon gar nicht mehr.
Habe immer nur gedacht, ach was soll's, was muss, das muss. Und dann habe ich daran gedacht, dass ich keine OB's mehr brauche. Das hat mich gefreut.
Wahrscheinlich wird Dich das jetzt auch nicht unbedingt trösten.

Aber weißt Du was, hier sind so viele, die das geschafft haben. Und Du schaffst das auch, da bin ich mir ganz sicher. Und die Narbe vom aufschlitzen, sieht gar nicht so übel aus. Mittlerweile haben die ja ganz gute Techniken, wie die einen wieder zusammenflicken.

Also, wenn Du das Bedürfnis hast zu schreiben, dann mach es einfach. Egal welche Fragen Du hast oder was Du einfach so schreiben willst. Nichts ist irgendwie blöd. Mach einfach, wenn es Dir gut tut. Und wenn eine Zeit verstrichen ist, wirst sehen, dann geht es Dir auch wieder besser.

Ganz liebe Grüße Skye
Asi

[skye1603]

danke @ all :engel:

liebe sonne,
meine eltern werden in meiner wohnung mit den kindern wohnen,
wenn ich im kh bin.
der große muss ja weiter zur schule und der kleine in die kita.
wir dachten es ist für alle am einfachsten, wenn zumindest
das umfeld erhalten bleibt.

liebe mimi,
ja, ich weiß.... es wird leichter werden.
so ging es mir ja auch nach dem selbstmkord von n´s vater.
manche tage konnte ich nur kriechend voran kommen.
heute vergehen manchmal ganze tage die ich nicht daran denke.
noch vor 6 monaten war mein erster und mein letzter gedanke
"er hat sich umgebracht".
und nochmal ja.... gewisse dinge vergisst man nie, aber man kann auch
stolz sein was man zu tragen in der lage ist/war.
2 tage nach einem nervenzusammenbruch hab ich die wohnung
von n´s vater ausgeräumt. inkl. der utensilien zum suizid.
ich hätte nie gedacht das ich das schaffe und überstehe.
ich habe ein ganzes leben entsorgt und das hab ich nur gekonnt,
weil ich für meine kinder ideeles aufheben wollte, ihnen
etwas von ihm in die hand geben wollte.
ich weiß, ich werde all das durchstehen und ich werde auch aus dieser
"nummer" stärker hervorgehen.
mich kriegt so schnell nichts unter.
und trotzdem.... gerade fühle ich mich von all dem erschöpft.
ich mag einfach nicht nochwas dieses jahr.
weißt du, ich habe für meinen großen sohn den geb von n´s vater gefeiert.
er war tod und mein sohn wünschte sich einen geb.kuchen.
also buck ich einen. wir haben den tisch gedeckt, für den toten auch.
wir haben für ihn geburtstagslieder gesungen und geburtstagsspiele gespielt.
wir haben einen leeren stuhl 3 mal hochleben lassen.
da war er grade 5 wochen tod.
ich habe unmenschliches ertragen, der kinder willen.
und nun muss "muddi" wieder stark sein, damit die kinder nicht angst kriegen.
denn sie haben ja schon einen verlust dieses jahr erlitten.
ja.... toll.....
ist mir grad alles zuviel. immer schön den kopf hoch halten. *pft*
kann man das nachvollziehen?

und übrigens ist meine therapeutin, die mich schon durch die trennung und durch den suizid begleitet hat auch psychookologin. glücklicher zufall!

liebe asi,
auch dir danke.
leider muss ich diese blöde schmerz pda wach mit"machen".
ich muss dabei sitzen und den rücken krumm machen.
also sitze ich wach im op und..... ach äääätzend.
ja ich schaff das, aber ich mag grad nicht.
danke für deinen zuspruch.
und ja, keine tampons zu brauchen ist toll, keine verhütungsprobs
zu haben (sollte ich mir nochmal einen mann anlachen ;-)) ist auch toll.
ich weiß ich weiß....
...ist aber dennoch grad schwer.

danke@all für liebe gedanken und lieben zuspruch!!!

[Asi]

Hallo Skye,

ja ich weiß, alles Mist und die Warterei. Wenn doch schon alles vorbei wäre.
Du mir haben die im KH auch gesagt, ich muss die PDA wach mitmachen mit einem gekrümmten Rücken. Weißt Du was, im OP sind so viele Leute und wenn Du durch die LMAA-Tablette schläfst, dann kriegen die Dich auch so gebogen. Glaub es mir! Mach Dir nicht so fürchterlich viele Gedanken. Versuche die restlichen schönen Tage noch so weit wie geht zu geniessen und tanke noch etwas Kraft für Dich. Lass Dich einfach ablenken. Ich glaube, es wird alles gut werden. Ich wünsche es Dir jedenfalls von ganzem Herzen.
Wir sprechen nach der OP. Ich denke, Du wirst sagen, och ja, war doch auszuhalten. Ich :knuddel: Dich mal.
LG Asi

Ach so, vielleicht noch ein kleiner Tipp. Rasiere Dich am besten selber. Im KH geht es doch recht ruppig zu. Muss ja nicht sein.

[skye1603]

danke liebe asi....
es muss ja und was die pda betrifft,
wir werden sehen;)
ich berichte dann:laber:.
lg skye

p.s.: wo muss ich mich denn überall rasieren?
genital für einen bauchschnitt???

[SabineW]

Hallo Skye,
auch ich will dir ganz fest die Daumen drücken! Ich hatte meine Wertheim im Dez. 2008 (PDA kann ich dir nur empfehlen, damit kommst du mit den Schmerzen nach der OP besser klar), danach kamen Chemo, Bestrahlungen und Afterloading. War alles nicht einfach, aber es ist machbar, wie Cee schon sagte.
Dein Nickname gefällt mir - ich liebe die Insel Skye...

Alles Gute für dich!


P.S. Was machen meine 2 Musketiere, Salute und Schwarzsaga? Ich hoffe, es geht ihnen gut!

[skye1603]

verdammt.... ich dachte 6 bestrahlungen und tschüß.....:(

ok abwarten, wenn keine lymphknoten befallen sind,
muss man bei TMMR nicht bestrahlen.
und wie oben geschrieben, höckel bestrahlt auch bei befall nicht mehr,
da ja unmengen an lymphknoten entnommen wurden.
abwarten, da mach ich mir dann zu gegebener zeit einen kopf drum.

liebe sabineW.
das hier versteh ich nicht :confused:

P.S. Was machen meine 2 Musketiere, Salute und Schwarzsaga? Ich hoffe, es geht ihnen gut

:confused::confused::confused:

liebe grüße und danke für eure posts:engel:

[skye1603]

:D mich sehr freu :D
das KH rief heute an.
ich soll am sonntag 14h gleich auf die PRIVATstation kommen,
ich werde dort ein EINZELZIMMER beziehen :D
wie geil ist das denn?! *hüpfspring*
ich freu mich so!
14 tage zimmer teilen ist nicht so mein ding.
was für ein unglaubliches glück,
erst, als gesetzlich versicherte, chefarzt behandlung
und nun noch einzelzimmer.

es kann ja nur gut werden! :engel:

[Sonne1980]

@Skye: ich freu mich für dich! Und klar wird alles gut! Wir drücken dir ganz ganz toll die Daumen und denken an dich!!!:knuddel:

[Julalila]

Hallo Skye,

auch ich wünsche Dir für Deine Op alles Gute.
Am Montag sind die Daumen ganz fest gedrückt und meine Gedanken sind bei Dir!

Liebe Grüße - Jula

[gela 77]

Hallo liebe Skye,

habe gerade deine Geschichte komplett durch gelesen..hatte mich aus persönlichen Gründen die letzten Wochen im Forum etwas zurück gehalten und darum auch deine Geschichte eigentlich erst jetzt richtig gelesen.
Zunächst einmal möchte ich dir alles Gute für die bevorstehende OP wünschen..und alles,was danach auf dich zu kommt, wirst du auch noch schaffen.
Es ist schon schwierig, immer das passende zu raten.
Jeder ist ein Einzelfall und es macht wenig Sinn sich mit anderen zu vergleichen.Das kann dazu führen, das man mehr Angst und Panik bekommt als einen gut tut.
Ich kann dir nur in meinem Fall sagen,auch wenn du es nicht mehr hören kannst, es ist alles nur halb so schlimm, glaube mir.
Ich hatte auch Angst vor der OP und das was danach kommt.
Habe aber feststellen müsse(dürfen) Schmerzen vergehen, und die Chemo ist heut zu Tage so ausgefeilt,das sie zu schaffen ist.
Die Bestrahlung hat schon so ihre Nebenwirkungen, aber nicht bei jeden in vollen Umfang..
Mache dir bitte Bewusst,alles was jetzt passiert soll dir helfen weiter am Leben zu bleiben..deine Kinder brauchen dich und du hast bestimmt auch noch eine Menge vor..was den Sex betrifft, gibt es falls es bei dir überhaupt nötig ist, so viele Möglichkeiten ein ausgefülltes Sex Leben zu haben..
Manchmal ist nach einem einschneidenden Erlebnis einiges anders.
Es muss aber nicht schlechter sein.
Ich hoffe, dir deine Angst etwas genommen zu haben.
Bin auf alle Fälle im Gedanken bei dir und drücke die Daumen, wird schon alles klappen..
Ganz liebe Grüße gela

[skye1603]

danke ihr alle,
das tut gut zu lesen :remybussi
heute bin ich ganz optimistisch.
ich hatte 3 gute tage mit meinem großen sohn allein,
den kleinen haben wir in die kita geschickt
und haben es uns gut gehen lassen.
das hat mir auch kraft gegeben.
melde mich nochmal
bevor ich ins KH gehe.
fühlt euch alle zurückgedrückt
:engel: skye

[skye1603]

so, meine zeit läuft ab
hier zu hause ;)

langsam kommt auch die angst zurück....
...aber ich versuche tapfer zu sein.
bessere vorraussetzungen, als ich sie habe,
kann man nicht haben.
chefbehandlung, "nur" 1b1, einzelzimmer,
viele menschen die mir beistehen und für mich beten....
ich bin jung, ich hab ein gutes immunsystem (wieder),
bin psychisch stabil.....

was kann da schon schiefgehen?!

wenn denn dann die angst nicht wäre :undecided

[Asi]

Hallo Skye,

Du hast die richtige Einstellung...............
Eben.....jetzt kann man Dir noch helfen, es ist noch lange nicht zu spät.
Und Du wirst das genauso schaffen, wie wir alle hier.
Weil Du noch viel jünger bist, als viele andere User hier, wirst Du das mit links
über die Bühne bekommen, davon bin ich ganz fest überzeugt.

Ich drücke Dir für morgen die Daumen und melde Dich mal, sobald es Dir möglich ist.

Ganz liebe Grüße
Asi

[Sonne1980]

Hallo Syke,
ich muß irgendwie öfters an dich denken!
Ich hoffe du hast die OP gut überstanden und dir gehts einigermaßen gut!
Ich denke an dich und :pftroest: dich!

[skye1603]

hallo ihr lieben,
ich bin zurück, endlich, und alles ist gut gegangen.
ich hatte unglaubliches glück-
der tumor wurde im gesunden entfernt und kein einziger lymphknoten war befallen.
ich bin nun raus aus der nummer :prost:

einziger wehmutstropfen.....
heute ist tag 12 und ich kann immer noch nicht pinkeln.
man hat mich mit bauchkatheter entlassen.
irgendwie will meine blase nicht auf machen.
ich spüre sie sehr deutlich, könnt dauernd zur toilette rennen,
aber ich kann nicht aufmachen.
hab x tage akkupunktur bekommen, medis....
nützt alles nix.
zwischendurch bin ich schier verzweifelt.
nun ist aber zwei mal urin ganz plötzlich doch tröpfchenweise
mit abgegangen und so sehe ich das ich "könnte".
aber das gefühl ist blöd.

würd so gern wieder pipi machen :(

kennt das auch jemand??????


tausend dank für die vielen lieben gedanken und wünsche
:engel:

[Zumsel78]

Liebe Skye,

meinen herzlichen Glückwunsch zum hevorragenden Ergebnis! :prost:
Dann haben sich unsere guten Wünsche und das viele Daumendrücken (habe schon Blasen davon :lach2:) ja richtig gelohnt! Es ist wirklich schön zu lesen, dass es manchmal trotz schlechter "Vorboten" doch noch so gut ausgehen kann. Ich habe die letzten Tage öfters an dich denken müssen und mich gefragt wie es dir wohl ergangen sein mag. Ich freu´ mich RIESIG für dich!

Die Sache mit der Blase wird sich bestimmt auch wieder bessern, gönn´ dir einfach noch ein bisschen Ruhe und Erholung...

Liebe Grüße,
Zumsel

PS: Wie wär´s mit einem Gläschen Sekt zur Feier des Tages? Kannst ruhig eines für mich mit trinken...;)

[skye1603]

ich trink eins für dich mit:grin:

ja ist soooo doof.
ich süpre meine blase gott sei dank,
aber ich fühle mich wie eine invalidin....
seufzzzzzzz

ich puste mal auf deine blasen an den fingerchens:D

[tinka12]

Liebe Skye,

super, das sind ja tolle Nachrichten... klasse! Du hast es geschafft. Ich freue mich total für Dich!!!

Das mit der Blase wird sich auch noch einrenken. Hab Geduld!
Vielleicht hilft es Dir ja, wenn Du den Wasserhahn etwas laufen läßt ;), während du auf der Toilette sitzt? Nimm Dir noch ein Buch mit... Haste das schon ausprobiert?

Liebe Grüße und erhol Dich gut von der OP!
tinka

[Sonne1980]

Hallo Syke, ich freue mich zu lesen das du die OP gut überstanden hast. Hab öfters an dich denken müssen und dir ganz toll die Daumen gedrückt!
Schone dich noch etwas und ich hoffe deine Blase ist auch bald wieder "lieb" zu dir! :knuddel:

[skye1603]

danke für die aufmunternden worte.
ich versuche mich hier auch aufzumuntern.
was die blase betrifft hab ich alles versucht
und versuche weiterhin alles.
ich lese auf klo oder behme sodoku mit.
den harn lasse ich in einen messbecher ab
und das plätschert so schön.... :rolleyes:
aber nüscht.

ich weiß zeit zeit zeit....
ist schwer für mich.

aber ich bin soooo froh das alles gut ist
und das ich wieder bei meinen kindern bin :)

[Cee]

Hallo Skye,

vielleicht hilft Dir folgendes Bild:

Deine Blase hat Zeit ihres (und Deines) Lebens eine ziemlich enge Freundin gehabt. An der hat sie sich angelehnt, sie wurde von ihr gestützt, und sie haben so ziemlich alles ganz eng beieinander und zusammen gemacht.

Jetzt ist sie weg, ihre Freundin, und muss erst lernen, sich alleine zurecht zu finden. Ihre Funktion muss sich umstellen - so ganz ohne Stütze - und sie muss den Verlust erstmal verkraften.

Mein Arzt sagte mal zu mir: "Ihre Blase trauert" - und klarer konnte man das einfach nicht in Worte fassen :(

Schau Dir mal die Anatomie einer Frau an; die Blase "liegt" förmlich angelehnt an der Gebärmutter...

Sei' also lieb zu ihr - und nachsichtig - sie braucht wirklich Zeit ;-)

[änneken]

Hallo Skye,

deine Beiträge zu lesen hat mich echt bewegt.
Aus eigener Erfahrung weiß ich, wie es ist, wenn ein Schock den nächsten jagt.
Ich war auch erst als Hinterbliebene hier angemeldet und bin jetzt leider Betroffene.
Du schaffst das !!! Ich drücke dir die Daumen .

Liebe Grüße

Anne

[skye1603]

danke anne :pftroest:
du schaffst das auch :)

liebe cee,
so sehe ich es auch.
hab im KH einen brief an meine blase geschrieben
und gesagt das sie trauern darf und das ich ihr zeit gebe.

aber sicher kennst du das,
mensch macht sich sorgen und hofft....
ich hab dann kopfkino und angst das ich nie nie wieder
selbständig pinkeln kann.
vermutlich quatsch, aber der gedanke ist da.

eine freundin besorgt mir nun ein sodoku rätselheft
und dann werd ich den lieben langen tag immer wieder
auf klo rätsel lösen....
not macht erfinderisch;)

danke cee, es tut gut zu lesen
das noch andere diesen gedanken des "trauerns" haben.

lg @all
skye

[Cee]

Liebe Skye,

ich hatte zugegebenermassen recht wenig Schwierigkeiten mit meiner Blase nach der OP - ja, sie fühlte sich irgendwie "wund" an, traumatisiert, als wenn sie "verletzt" wäre. Und ich denke, dadurch, dass die GM bei der OP ja irgendwie auch von der Blase "geschabt" wird, entstehen halt auch diese Traumata.

Als nach einigen Tagen, also ca. 1 Woche, der Blasenkatheder und der Wundbeutel entfernt wurden, wartete ich auch darauf, vernünftig pinkeln zu können - Fehlanzeige :( Dann kriegte ich ca. 4 Tage später auch noch ne Blaseninfektion, weil ich Schussel auch noch zu wenig getrunken hatte... Aber mit Antibiotika war das nach einigen Tagen wieder weg.

Anfang konnte ich schlecht Wasser halten und musste halt recht häufig auf den Topf. Und wenn ich musste, dann auch sofort - warten ging dann nicht mehr :tongue Glücklicherweise blieb mir einiges erspart, was andere Frauen hier erleiden mussten, wie z.B. Dauerkatheder, Röhrchen etc. Nach und Nach trainierte sich meine Blase wieder und irgendwann war ich wieder in der Normalität angekommen, was meine Pinkelpausen betraf :o

Ich habe während der Reha mit Beckenbodengymnastik angefangen - auch das hat einiges bewirkt.

Heute, 2,5 Jahre nach der OP ist meine Blase im relativen Normalzustand; sie ist nicht mehr so "dicht" wie vor der OP - also Niesen und Husten geht nur mit zusammen gekniffenen Beinen oder einer Slipeinlage :smiley1::lipsrseal

Ich wünsche Dir, dass Du auch blasenmässig ein wenig zur Ruhe kommst. Wie sagte seinerzeit meine Ärztin? "In einem Jahr ist zwar nicht alles wie vor der OP, aber deutlich besser als heute" - Sie hatte Recht :)

[skye1603]

liebe cee,
frau weiß immer nicht, welches "problem" schlimmer ist *lach*
nicht halten zu können, oder nicht loslassen können:rolleyes:
mein beckenboden war schon vor der op gut trainiert und ist es nun auch noch.
wie gesagt, ich halte wie ne eins;)

ich trau mich es kaum zu sagen.....
daher nur ganz leise.....
eben hat sich die blase spontan KOMPLETT entleert:rotenase::cool:

es geht wohl doch bergauf!!!!
heute ist tag 15 meiner blasenentleerungsgeschichte.
15 tage musste ich warten das sie sich mal öffnet....
puhhh....
nun weiß ich wieder noch deutlicher das es kommen wird.
was soll nun noch passieren?!

danke ihr alle für zulesen und für den beistand:):):)

[skye1603]

3 mal hats heut schon geklappt *juhuuuuuuu*
gott, es wird es wird.
ich bin sooooo froh!

[Asi]

Hallo Skye,

schön dass Du wieder da bist und aus der Nr. raus bist. Das freut mich riesig für Dich.
Das Blasenproblem habe ich auch. Ich kann bis heute nicht richtig
Du musst eine tierische Geduld haben.
Ich wurde am 18.3.2010 operiert und in der Reha (bis 11.8.) kamen nur
ein paar Tröpfchen. Mittlerweile kommt schon etwas mehr, aber ich habe immer noch einen zu grossen Restharn. Den muss ich selber mit 1x-Kathetern
ablassen. Der Bauchdeckenkatheter kann ja nicht über Monate drin bleiben.
Die Lösung mit den 1x-Kathetern ist zwar nicht schlecht, aber lässt sich auf fremden Toiletten nicht gut realisieren.
Aber vielleicht kommt das bei Dir ja besser in die Gänge. Bekommst Du denn
Tabletten damit Deine Blase wieder loslegt?

LG Asi

[skye1603]

juhuuuuuuuu :winke:

ik freu mir so :D

natürlich, es ist nicht wie es mal war,
aber ich kann nun verläßlich pipi machen,
sogar zumeist ohne restharn *hüpffreu*
ok, morgens brauch ich tierisch lange um das anzukurbeln,
aber je weiter der tag voranschreitet, desto einfacher wird es.

gestern abend hab ich beim duschen eiter am katheter entdeckt
und bin heute ins KH um nachsehen zu lassen.
alles ok
und bei der gelegenheit haben wir das olle ding gleich gezogen:)

irgendwie war es auch etwas traurig,
ein klein wenig....
die station auf der ich war, die pflegekräfte...
es war total schön nochmal hallo zu sagen.
wir haben uns umarmt und uns natürlich gewünscht
uns nicht wieder zu sehen.
dennoch.... es war auch schön, weil es menschlich toll war.
mit den assistenzärzten hatte ich auch meinen spaß
und auch das ist irgendwie "schade".
die ärzte waren manchmal ne halbe stunde bei mir,
weil wir einfach noch gequasselt haben.
um gottes willen, ich bin 1000% froh "gesund" zu sein!!!!
aber es war eben nicht nur doof und blöd und überhaupt,
es hatte auch nette und schöne seiten, dort im KH.

bevor ich mich nun um kopf und kragen sabbel ;)

könnt ihr mir sagen worauf ich zukünftig achten muss,
was die nachsorge, die kontrollen, etc betrifft?
was sind eure erfahrungen, was ist besonders wichtig?

dankeschööööööööööööön
skye:winke:

@asi: habs ganz vergessen zu schreiben. ich krieg spasmex für die blase. hatte zunächst was anderes,
das hatts aber nicht gebracht und nun bin ich mit spasmex ganz zufrieden.

[Asi]

Hallo Skye,

super das freut mich, mit Deiner Blase.
Ich wünschte, ich könnte das auch sagen.
Spasmex nützt bei mir nichts, hatte ich schon. Das Mittel ist gegen
Verkrampfungen der Blase.
Meine ist anscheinend nicht verkrampft, sondern die Nerven geschädigt.
Deshalb hat man mir mal wieder Ubretid verordnet. 100 Tabletten habe ich
schon weg.
Am Samstag konnte ich 2 Mal meine Blase komplett entleeren und gestern
abend auch 1 Mal. Leider ist das aber nicht kontinuierlich der Fall. Oft habe ich noch einen Restharn zwischen 200 und 400 ml.
Also fasse ich mich weiter in Geduld, weil man nichts anderes machen kann als warten.

Das Dein Krankenhausaufenthalt so positiv abgelaufen ist, dass freut mich zu hören. Dachte schon sowas gibt es nicht mehr. Weiter so Skye.

Liebe Grüsse
Asi

[skye1603]

liebe asi,
danke für deine worte:)
bist du nach wertheim operiert worden?
mir sagte man nämlich das das leider häufiger der fall ist
das die blase verletzt wird, wenn man nach wertheim operiert.

ABER (!!!) ich finde es ist doch schon ein toller fortschritt
wenn du ab und an die blase voll entleeren kannst!
das zeigt doch das es MÖGLICH ist :)

ich hatte im KH akkupunktur für den unterleib
als es mit der blase nicht funzte.
es hat mir unglaublich geholfen die blase zu spüren
und sie "auszupressen".
deswegen wars ja so frustrierend für mich,
weil ich sie auspressen konnte, aber eben nicht öffnen.
einmal akkupunktur und ich hatte wieder ein starkes gespür für die blase.
vieleicht denkst du mal darüber nach.....
....ein versuch wäre es bestimmt wert.

ich drück dir ganz ganz feste die daumen das es ganz arg bald
was wird mit dem pipi.
ich weiß ja selber wie unglaublich frustrierend das ist....
sei feste gedrückt :pftroest:


nachtrag: ist ja der hammer!!!
wir werden mit dem taxi zur AHB gefahren *jubelhüpf*
total toll!
und die werden sich schon vorab mit der lehrerin meines sohnes absprechen
so das sie wissen was sie ihm schulisch bieten müssen.
toll toll toll :-)

[Asi]

Hallo Skye,

ja ich bin nach Wertheim operiert. Mittlerweile habe ich das auch schon öfter gehört, dass das häufiger vorkommt mit der Blase.
Ich habe mich nur so unglaublich geärgert, dass ich über diese Risiken nicht informiert oder aufgeklärt wurde. Selbst in dem Wisch, den Du vor der OP unterschreibst, steht, dass Blasenentleerstörungen eher selten vorkommen.
Also bin ich selten, oder?
Ich wusste nach der OP nicht was los war und warum die Blase auf einmal den Geist aufgegeben hat. Selbst da wurde mir im KH gesagt, ach in 14 Tagen läuft die wieder. Ja, sind viel 14 Tage nicht war. Am liebsten würde ich
Schmerzensgeld einklagen, so sauer bin ich.

Akkupunktur.......habe ich mich im Internet schon versucht schlau zu machen.
Aber hier in D'dorf oder in der Umgebung finde ich niemanden, der speziell für die Blase Akkupunktur macht. Ich weiss auch ehrlich nicht so genau an wen ich mich da wenden muss, ohne wieder an jemanden zu geraten, der nur mein Geld haben will.
Ich würde es sofort versuchen. Was waren das für Ärzte, die das bei Dir gemacht haben?


Super, Du darfst im VIP-Fahrzeug zur AHB. Ich hatte auch das Glück im Juli.
Wo düst Du denn hin? Oder hast Du es schon geschrieben und ich wieder nicht richtig gelesen:confused:
Aber das hört sich doch alles ganz toll an. Mensch das freut mich. Endlich mal jemand, der mit seiner Krankheit auch noch rundum Glück hat und sich freuen kann. Ich gönne es Dir von ganzen Herzen.

Liebe Grüße :pftroest:
Asi

[skye1603]

bei mir hat die cheffin der geburtenabteilung die akkupunktur gemacht.

und ja, du wirst niemanden finden der gezielt für die blase akkupunktur machen kann.
so dachten die alten chinesen nicht ;)
es wird gegen das ungleichgewicht im unterleib akkupunktiert
und dann zusätzlich für entspannung (bei mir)
oder für anspannung und muskelkraft (wäre bei dir so).
das sollte jede gute hebamme,
oder ärzt/ärztin können die 4 jahre akkupunktur gelernt hat/haben.
es gibt sicher in einer großen stadt wie d-dorf ärzte die 4 jahre
ausbildung hatten. bestimmt!

ich hatte wirklich unglaubliches glück.
die kasse zahlt ja sowas wie akkupunktur nicht,
zumindest in meinem falle nicht.
und die ärztin hat mir die behandlungen geschenkt.
toll, nicht wahr?!
vieleicht ist es "krank", aber trotz all dem drama das ich diesen jahr hatt,
trotz meiner eigenen erkrankung hab ich immer noch das gefühl
auf der sonnenseite des lebens zu stehen.

liebe asi,
gib mit deiner blase nicht auf.
vieleicht läßt sich was machen.
für alles gibt es ein mittel.
ein bsp. meine mutter hat es total schlimm mit der lunge.
seit wochen kriegt sie nicht richtig luft und inhaliert erfolglos 4 mal am tag.
auch die ganze batterie von medis hat nichts gebracht.
in ihrer not ist sie zur kinesiologin gegangen.
1,5 std sitzung, wobei die ja nur an meiner ma "rumgedrückt" hat
UND SIE ATMET WIEDER DURCH!
manchmal ist die zeit für schulmedizin,
weil die alternativen hier nicht greifen
und manchmal greifen die schulmedizinischen keulen nicht.
da geht dann nur der alternative weg.

drück dir nun noch fester die daumen:pftroest:

[Asi]

Skye, Danke für Deinen Tipp. Ne ich geb nicht auf.
Mache mittlerweile Osteopathie, auch rumdrücken an verschiedenen Stellen.
Vor 2 Tagen war ich erst wieder. Da wurde mir am kompletten Bauch rumgedrückt. Die Narbe tat zwar später ganz schön weh, aber meine Verdauung klappt plötzlich besser. Wenn die doofe Blase auch endlich mal
loslegen könnte, dann wäre ich echt total zufrieden.

Also seh ich mich nochmal nach jemanden um, wegen Akkupunktur.

Liebe Grüsse
Asi

Ach so: Wo geht es denn nun hin in die AHB?

[skye1603]

razteburg, rörpersbergklinik.

ist nicht weit weg und die nehmen auch kids auf.
hatte eine tolle klinik empfohlen bekommen,
aber dort sind auch krebs kranke kinder.
ansich find ich das toll,
wäre ein gutes lernfeld für meine jungs.
aber der große hat dieses jahr so viel mitgemacht.
er hatte angst das oma an krebs stirbt,
sein stiefvater starb und dann ich mit krebs...
er muss nun nicht noch auf seine eigene sterblichkeit aufmerksam
gemacht werden.....

[Asi]

Skye, das kann ich gut verstehen.

Vielleicht hättest Du dann auch die Möglichkeit eines Taxis nicht gehabt.
Wer weiss zu was es gut ist.
Ich wünsche Dir jedenfalls, dass Du dort mobil gemacht wirst und das Dir das
so richtig gut tut und Deinen Kids natürlich auch.

Alles Liebe
Asi

[skye1603]

kann jemand sagen was das sein kann?
hab seit tagen immer wieder starkes stechen in der rechten leiste.
ich steh auf wie ne oma und eine falsche bewegumng
und schon zieht/sticht es wieder.
das stechen hält dann auch minutenlang an
und es geht durch ibuprofen nicht weg.

doof das :-(

[gela 77]

Hallo skye,

hat dir noch niemand geantwortet?
Na dann..
das Stechen könnten Nerven Schmerzen sein.
Bei mir tut die linke Leiste so weh, wie von dir beschrieben.
Bei der OP wurden viele Lymphknoten entnommen und es wurde bis in die Leiste operiert, dadurch können dann kleinste Nerven Verbindungen geschädigt werden.Mir wurde gesagt mit Geduld wächst sich alles wieder zurecht...:-)))
Hoffe, ich konnte dir etwas weiterhelfen
Liebe Grüße,gela

[skye1603]

liebe gela,
vielen dank für die antwort:)
ich hoffe das es so ist.
heute wars auch schon besser.

ich kann schlechter gucken seit der op.
auch komisch.

und meine taube stelle am bauch ist immernoch zu 100% taub.
ob sich das geben wird?

ich find das jetzt alles nicht schlimm,
mir geht es "gut".
aber ich frag mich all das eben:)

liebe grüße
skye

[Asi]

Hallo Skye,
die taube Stelle am Bauch hatte ich auch.
Fast genau der Bauchnabel. Der bleibt auch noch ein bisschen taub.
Du wirst feststellen, dass es an der Narbe auch noch ganz schön pieksen
wird, dass sind dann die selbstauflösenden Fäden. Es wird ja in mehreren Schichten genäht und bis die Fäden alle aufgelöst sind, das kann ein wenig dauern.
Das Taubheitsgefühl hatte ich bestimmt fast 4 Monate und dann kam immer mehr Gefühl.

Schlechter sehen nach dieser OP habe ich noch nicht gehört.

Wirst sehen in 8 Wochen sieht die Welt wieder relativ normal aus.

Liebe Grüsse Asi

[skye1603]

danke asi,
boah heut tut meine recht eit so arg weh
das ich schon schmerzmittel genommen hab.
ich laufe ganz schief und bei jeder bewegung
ist es als wenn sie noch am operieren wären:(
man das ist vieleicht blöd.
sch.... schmerzen

[Asi]

ups, Skye, so schmerzhaft? Oh, so extrem hatte ich das nicht.
Ist die Stelle auch rot?
Nicht, dass da unter den Hautschichten eine Entzündung ist?
Dann geh lieber mal zum Gyn. oder KH auf die Station, wo Du gelegen hast, die sollen mal schnell einen Ultraschall machen.
Sollte sich da was entzündet haben, kann ich Dir nur Umschläge mit Quark aus dem Kühlschrank empfehlen. Die wirken Wunder!

LG Asi

[Jojo73]

Hallo Skye,

die Probleme mit den Stichen in der Narbe und den Schmerzen in der Leiste habe ich auch. Gestern war ich deswegen beim Arzt. Von der Leiste zieht sich ein "Flecken" bis zum Oberschenkel, der zeitweise taub ist, kribbelt, wie Feuer brennt oder manchmal auch sticht oder sich beim Laufen kramfartig zu Wort meldet. Die Ärztin hat Blut abgenommen, um eine Entzündung im Körper auszuschließen. Ihrer Ansicht nach liegt das jedoch an der OP (Entfernung der Lymphen) und wird sich mit viiiel Geduld und ein wenig Glück vielleicht sogar irgendwann ganz legen. Wie Asi schon sagte, es wurden einige Nerven zerstört...
Bei mir ist die OP jetzt ca. 11 Wochen her - also es dauert wohl noch eine Weile :lach2:

Alles Gute für Dich und dass das Ärgern bald aufhört!!!

Jojo

[Cee]

oooh ja, an die Schmerzen in der Leiste, so wie Du sie beschreibst Jojo, erinnere ich mich gut :mad:

Ich war zeitweise so davon lahmgelegt, dass ich nichtmal 5 Minuten durch irgendein Geschäft gehen konnte, um das nötigste einzukaufen - das haben dann meine Freunde für mich erledigt. Ich hatte so schlimme stechende Schmerzen, dass ich die Tränen nicht zurückhalten konnte. Und wenn ich dann saß oder mich hinlegte, verschwand das innerhalb von wenigen Minuten... Der ganze "Spaß" hörte bei mir ein paar Wochen nach der letzten Radio auf. Mir sagte man, dass es auch mit der Bestrahlung zusammenhängt.

[skye1603]

ahhhhh danke.
ja manchmal ist es ganz arg schlimm
und dann ist der schmerz wieder einen tag lang fast gar nicht da.
ich werd das auf ahb mal genauer anscheuen lassen.
sicher ist sicher.

danke euch allen.
tut gut zu lesen das dies bekannt ist

[Silvermaid]

Hallo Skye, die Schmerzen habe ich auch heute noch und die OP war im Januar. Beide Oberschenkel sind stellenweise taub und das kribbelt manchmal oder es sticht wie verrückt da drin und das dollste ist die Ärzte nehmen das nicht ernst
Mein Darm zickt immer noch wie verrückt, traue mich manchmal nicht aus dem Haus. Helfe zur Zeit meiner Tochter bei den 8 Wochen jungen Zwillingen und wenn ich dann dies Rühren merke kann ich nur noch Baby weglegen und rennen und das nervt.
Liebe Grüße von der
Silvermaid

[blueblue]

Hallo Silvermaid,

mein Rezidiv ist jetzt bald 2 Jahre her und bei mir spielt der Darm auch noch immer verrückt. Entweder ich hab eine Verstopfung oder Durchfall, etwas dazwischen gibt es nicht mehr. Und wenn der Durchfall sich meldet, habe ich auch immer Panik, dass die Toilette nicht grad besetzt ist. Aus dem Haus gehe ich dann auch nicht.

blueblue

[skye1603]

verstopfung hab ich auch *grmpf*
naja, mein klo ist hübsch eingerichtet,
so kann ich gut einige stunden am tag (gefühlt) dort sitzen :tongue

heute sind die schmerzen wieder viel viel besser *aufholzklopf*

hat sich bei euch der "dicke bauch" zurückgebildet?
ich sehe richtig schwanger aus
und in meine hosen pass ich deswegen auch nicht mehr richtig.
ich war immer sehr sehr schlank in der taille und nun.....
total extrem der bauch:(
geht das wieder weg???

[Jojo73]

Hey Skye,

mach Dir keine Sorgen, der Bauch wird nach und nach wieder dünner. Der Doc hat mir letzte Woche gesagt, dass bei mir (nach 11 Wochen) noch immer Schwellungen vorhanden sind...

Es kommt hinzu, dass die Bauchmuskulatur in der Zeit nach der OP nicht wirklich genutzt wird. Also strämmer wird der Bauch davon auch nicht :(

Wird schon wieder. Ich glaube, dass mit dem Darm dauert wesentlich länger... :eek:

Alles Liebe Dir! :winke:

Jojo

[skye1603]

danke jojo,
das tut gut zu hören/lesen.
im grunde weiß ich das ja auch,
aber manchmal muss man es bestätigt bekommen...
...auch wenn das "jammern auf hohem nievau" ist.
dankeschön
:winke:skye

[Asi]

Hallo Zusammen,

ja die Verdauungsstörungen habe ich auch gehabt. Meine OP war im März 2010.
Ich habe es Anfangs mit Laktulose in den Griff bekommen.
Und nun habe ich was ganz NEUES. Die Osteopathie hilft, meine Verdauung
klappt wieder, wie vor der OP und das schon seit 2 Wochen - sofort auf Holz
klopfen. Wenn jetzt noch meine Blase in die Gänge kommt, dann bin ich wieder
fast die Alte.:D
Na gut, mein Bauch ist seit der OP auch ein wenig buckelig.

Skye, vielleicht kannst Du schon in ein paar Wochen ein wenig Sport machen, dann bekommst Du das mit dem Bauch auch wieder hin. Du bist doch noch so ein junger Hüpfer, dann wird das schon klappen. Bei den älteren sieht das Gewebe dann doch schon ein kleines bisschen anders aus und wird schwerer wieder straff.
Läuft Deine Blase noch einwandfrei?

Haltet alle die Ohren steif und liebe Grüsse Asi

[Jojo73]

Hey Asi,

kannst Du das mit der Osteopathie mal erklären? Bei mir hilft weder Milchzucker noch der Flohsamen so richtig. Actimel trinke ich auch bis zum Abwinken und das geht alles ganz schön an's Geld :eek: - wenn es wenigstens RICHTIG helfen würde. Anfangs dachte ich ja, es wirkt, aber mittlerweile scheine ich dagegen resistent zu sein. ICH WILL AUCH WIEDER REGELMÄSSIG :lach2:

Buckliger Bauch - da kann mitreden. Bis heute paßt noch keine Jeans, ohne tierisch zu kneifen. Links neben der Narbe ist der Bauch wesentlich größer, als auf der rechten Seite. Hinzu kommt, dass die Narbe schief ist und ganz elegant im Halbkreis um den Nabel geschnitten wurde. Also Bikinizeiten waren einmal...

Man sagt ja, die Zeit heilt alle Wunden - also gönnen wir uns doch ein wenig davon. Schließlich haben wir Zeit ja quasi geschenkt bekommen...

Liebe Grüße auch von mir!

Jojo

[Asi]

Hallo Jojo,

bei mir sieht der Bauch genauso aus. Nur bei mir ist die rechte Seite was grösser, als die linke und um den Nabel der Halbkreis.......tröste Dich, habe ich
auch. Meine Narbe ist nicht ganz 40 cm lang.

Also Osteopathie....... Ich muss wegen meinem Lympödem zur Lymphdrainage und diese Praxis bietet Osteopathie an. Wird nicht von der KK
bezahlt, leider.
Die gute Therapeuthin drückt, schiebt und klopft einem auf den Bauch rum und spürt die Verspannungen oder auch Verklebungen an der Narbe. Manche Griffe sind zwar nicht so angenehme, aber es wirkt bei mir.
Ich war heute das 3. Mal dort und wie gesagt, meine Verdauung funktioniert
seit der Drückerei und Schieberei seit ca. 2 Wochen jeden Tag schön regelmässig ohne die Stundensitzungen und die Hartleibigkeit.
Und während sie so an mir rumdrückt, spüre ich auch Darm und Blase. Du solltest zu solchen Terminen möglichst entleert gehen, so habe ich den Eindruck.

Kannst Du Dir jetzt was drunter vorstellen?

LG Asi

[Jojo73]

Danke Asi,
ja, ich kann mir nun etwas darunter vorstellen. Während der AHB hat die Physiotherapeutin so was in der Richtung an meinem Rücken praktiziert. Was bislang als chronisch galt, hat sie nach 2 Minuten in die Wüste geschickt. Es tat zwar für den Moment höllisch weh, aber einen Tag später war Ruhe :)
Ich werde mich hier mal umhören. Dafür würde ich sogar mein Sparschweinchen knacken ;). Hauptsache es hilft!

[skye1603]

gucksi :)
bin seit mittwoch auf ahb und bin glücklich hier.
alles nett und super,
auch die kinderbetreuung ist toll.
die anwendungen sind ebenfall super.
liebe grüße von hier
skye

[Jojo73]

Hey Skye!

Schön, dass es Dir und Deinen Kids gefällt!!! Hoffentlich sind dort nette Leute, mit denen Du Dich austauschen kannst.

Alles Liebe und gute Erholung!!! :winke:

Jojo

[Sonne1980]

@Skye: ich wünsche dir auch eine tolle Kur ... erhole dich gut und lass dich nen bisschen verwöhnen! :knuddel:

[skye1603]

ich kann die klinik hier nur als super betiteln.
wir haben hier übrigens auch schnee:D
macht spaß morgens im schnee bei minus 10 grad zu joggen
und mittags im schnee zu walken.
heut bin ich müde, ist ganz schön viel pensum....
aber auch gut.
hab viel spaß hier:D

hoff es geht euch allen super
liebste grüße
dat skye

[Jojo73]

Hallihallo Skye :winke:

Was höre ich? Du kannst schon joggen??? Boah - alle Achtung!!!

Ich habe in der AHB nicht mal das Walken hinbekommen. Bin gelaufen wie eine Schildkröte und hätte dabei noch am liebsten den Bauch festgehalten...

Toll! Mach weiter so! Wenn ich das so höre, ist Dein Bauch AUF JEDEN FALL eher dünn als meiner :o

Ich wünsche Dir alles Liebe und eine lange Strecke geradeaus, ohne Steilkurven!

Jojo

[gela 77]

Hallo liebe Skye,

wie schön, das es dir in deiner Reha so gefällt, das trägt bestimmt zur Genesung bei..
Wünsche dir noch schöne Tage und das es weiterhin mit dir Bergauf geht.
Passe bei dem Wetter schön auf dich auf, nicht ins rutschen kommen oder unterkühlen.Immer schön warm anziehen ;)
Ganz liebe Grüße, gela

[skye1603]

danke ihr lieben:)
ja ich bin achtsam.
aber letztlich wird einem schnell sehr warm wenn man sich sportlich betätigt.
joggen ist ein großes wort...
wir machen intervalltraining, 1min joggen 1 min gehen.
mittlerweile kann ich schon 1,5min joggen:D
was mir auch hilft ist,
das der sportlehrer ja sowas von niedlich ist:cool:
und der hat sabbelwasser getrunken, also joggt er immer
mit mir schnecke und erzählt mir was.
jung, knackig, attraktiv und nett,
na ich wär ja blöd wenn ich nicht zum joggen gehe:lach:
walking macht er auch:tongue

vieleicht ist es für einige interessant,
die trainier hier haben berichtet das ihre beobachtung ist,
die rehabilitanden haben zumeist in der mitte der reha
ein leistungsloch. da kann man das was gestern noch ging gar nicht
und fühlt sich fast schlechter als zu beginn der reha.
das soll ein gutes zeichen sein,
denn allermeistens gehts dann so richtig berauf nach diesem tief.
soll oft so sein...
na da bin ich ja froh das ich heute echt kaputt bin:)

was ich unglaublich erleichternd finde ist,
daß es wirklich nur eine einzige person gibt die sich an meinen
jungs stört. diese person ist dazu auch noch begleitperson.
aber eine solche person die stunk macht
muss man ja immer dabei haben.... ist wohl tradition.

und das w-lan ist hier in der klinik noch kostenlos.
dat nenn ich ja ma service:cool:

soho, genug gesabbelt.
danke für eure lieben grüße
ebensolche zurück
skye

[Cee]

Hi Skye,

schön, dass es Dir dort gefällt und Dir die Bewegung so gut tut. Während meiner Reha hatte ich dieses Leistungstief nicht; für mich ging es eigentlich stetig bergauf :D Ich kriegte mehr Kraft, mehr Kondition, wesentlich mehr Beweglichkeit und im gleichen Mass wachsenden Zuversicht - das war einfach toll.

Jetzt stehe ich vor der Beantragung meiner zweiten Reha, und die habe ich bitter nötig. Ich arbeite wieder Vollzeit und habe immer mal wieder Schwierigkeiten mit Rückenschmerzen durch arge Verspannungen und habe seit der letzten Reha dummerweise nicht wirklich weiter gemacht... Ich beginne jetzt mit Yoga und verspreche mir davon mehr Kraft im Körper, mehr Beweglichkeit, und eine stärkere Muskulatur, die meinen Bewegungsapparat deutlicher entlastet, so dass die Rückenschmerzen und Verspannungen weggehen.

[skye1603]

liebe cee,
yoga ist eine grandiose idee!
ich praktiziere schon jahrelang yoga
und merke das ich sehr beweglich und auch
viel ausgeglichener bin.
es gibt ja sooo viele arten von yoga,
welche wirst du denn anfangen?
schön find ich am yoga
das man es nach einer weile gut allein zu haus
anwenden kann.
ich hab vor der op jeden morgen 10min yoga gemacht.
das körpergefühl war dann ein anderes, besseres,
wenn ich so in den tag gestartet bin.
liebe grüße
skye

[Asi]

Hallo Skye,
schön das es Dir in der Reha so gut gefällt. Na klar, alles mitnehmen, was mitzunehmen geht und wenn's der Trainer ist.:D
Mach weiter so! Wie lange hast Du noch? Bekommst Du Verlängerung?
Wenn Dir das so gut tut, dann wäre eine Verlängerung bestimmt schön.
Halt die Ohren steif und noch ganz viel Spass.
Liebe Grüsse Asi:winke:

[skye1603]

wenn ich verlänger dann bin ich über weihnachten hier.
das wäre für die kids doof.
ist schon ok am 15. nach haus zu fahren ;-)

lg dir auch:winke:

[Asi]

Oh................hätte mal auf den Kalender sehen sollen.
Weihnachten ist fürmich noch so weit entfernt.

[Sonne1980]

Sky: schön das es dir in der Reha so gut gefällt!
Und das mein bei so nen tollen "Sportlehrer" gerne Sport treibt glaube ich dir! :D

[skye1603]

huhuuuu ihr lieben,
soooo mittwoch mittag sind wir schon wieder zu hause.
wird dann aber auch zeit:)
ich bin echt zufrieden hier,
wir sind auch gut informiert worden,
haben sogar ein richtig gutes abtasten der brust gelernt.
die letzten tage bin ich ganz viel auf dem laufband gejoggt.
ich kann sagen das ich zu 80% wieder meine kraft
wie vor der op hatte.
yoga geht noch nicht so gut.
aber kondition ist wider da.

nun freuen wir uns auf zu hause:)
einen schönen dritten advent euch allen
skye:engel:

[Asi]

Hallo Skye,
man die Zeit vergeht........Sind die 3 Wochen schon um?
Schön dass Du in der Reha so fit geworden bist.
Wahnsinn, Du machst ja echt irre Fortschritte, TOLL!!!

Ich wünsche Dir noch einen schönen letzten Tag morgen in der Reha und komm gut nach Hause.

LG Asi:winke:

[skye1603]

danke asi,
ich werd mir mühe geben.
ich gehe mit einem lachenden und einem weinenden auge.
war schön hier.
lg skye:lach:

[Jojo73]

Hallo Skye,

es freut mich, dass es Dir so gut gefallen hat! Vielleicht kannst Du ja mal wieder eine Reha dort machen. Hattest Du auch Kunsttherapie? Ich dachte immer, ich könne nicht malen. Seit ich wieder zu Hause bin, greife ich öfter als die Kinder zur Wasserfarbe...

Nimm etwas von der Zeit mit nach Hause!

Liebe Grüße und geniess die Zeit bis zur Abreise! Der Alltag hat Euch früh genug wieder...

Jojo

[Sonne1980]

@Syke: schön das es dir in der Reha so gut gefallen hat.
Komm gut nach Hause und genieße noch etwas die Vorweihnachtszeit!
Lass es dir gut gehen und lass dich bitte nicht wieder so schnell stressen vom Alltag! :knuddel:

[skye1603]

hallo allerseits,
ich war lange nicht hier....
alles ist gut, gott sei dank
und dennoch hab ich mal ein, zwei frägelchen.

ich nehme (soll ich) östrogene.
ein gel. die geringste dosis einen hub am tag.
nun ist es so, das ich seit ich dezember von der reha kam
knappe 6 kilo zugenommen habe.
meine ernährung ist top und da läßt sich definitiv nichts mehr
drehen oder reduzieren.
seit über einem jahr hab ich keinen zucker mehr zu mir genommen, z.b.
die menge meiner nahrung ist geringer als bei den meisten menschen.
ich dürfte nicht zunehmen.
dazu jogge ich 3x die woche 60min.
mit diesem sportaufwand schaff ich es mein gewicht zu halten!!!!!:eek::(:angry:
ich musste vor 3 wochen am kleinen finger operiert werden und durfte 10 tage nicht joggen, wegen der nähte.
in diesen 10 tagen hab ich 1,5 kg zugenommen:eek::eek::eek:

ich bin sowas von genervt.
nichts passt mehr und mein bmi sagt ich bin jetzt übergewichtig
(1,59m und 66kg)

ich wollt nicht nur jammern, sondern mal fragen.
kennt jemand diese schreckliche gewichtszunahme durch die hormone?
hat jemand ein präparat durch das dies nicht passiert?
substituiert jemand anders?
was ist mit der osteoporosegefahr wenn ich die hormone ganz absetze?
ich veringerte die dosis seit heute auf einen halben hub.
ob das was bringt?

tausend fragen,
von einer echt traurigen, geschockten und auch irgendwie verängstigten
skye

ich hab hier grad gestöbert....

stimmt das, bzw versteh ich das richtig
die gewichtszunahme liegt an zu wenig östrogen?
dann müsste ich meine hormondosis erhöhen?
würde mit verringern der dosis quasie noch mehr gewichtszunahme riskieren?


und.... natürlich geh ich zum FA,
aber ich wollte mich vorab hier mal informieren :-)

[skye1603]

hey you there :)

ich hab jetzt eigenmächtig meine hormondosis verdoppelt.
ich hatte ja die aller aller minimalste dosis, einen hub.
nun hab ich versuchsweise zwei hübe genommen.
und was soll ich sagen? ich hab plötzlich kein kräfte tief am mittag mehr
und ich bin früher ausgeschlafen....
uuuhuuund ich hab eine hürde überschritten,
gewichtetechnisch. ich bin zwar nur 200g drunter,
aber ich versuche seit bestimmt 8 wochen dahinzukommen.
ik freu mir:)
dienstag hab ich einen termin bei meiner gyn und ich sprech mal mit ihr,
inwieweit das ok ist die dosis so zu lassen, oder zukünftig evt noch zu erhöhen.
ungesund hin oder her, übergewicht und seelische not sind ebenso ungesund
wie eine weile etwas mehr hormone.

laut meinen lauftrainern soll ich zusätzlich krafttraining machen,
den muskeln verbrennen mehr kalorien als fett.
über die dauer hoffe ich so, das es sich reguliert.... *hoffundbete*

danke für eure worte:engel:

[skye1603]

kurzes update.

war bei meiner gyn und die meinte auch "geht gar nicht"!!!
sie ist mit der erhöhung der östrogendosis einverstanden
und ich soll zusätzlich mal zumendokrinologen gehen.

aber....:) das gewicht geht runter *freu*
langsam.... obwohl ich 1,2kg abgenommen habe seit ich hier mein drama schrieb... doch schnell vielleicht.
also hatte ich einfach zuwenig östrogen:)