Ich hoffe auf neue Bekanntschaften

[Karlo13]

Hallo !!!:winke:
Ich bin seit dem 28.01.2008 Krankenschein Hodgin 3 !
Vielleicht kann ich ja auf diesem Weg Leute kennenlernen !
Denen ich Tipps geben kann oder die mir Tipps geben können !
Also erst mal was über mich mittlerweile habe ich mehrere
Chemos ,Hochdosis Chemo mit Eigenstammzellen Besrahlung ,
und im März diesen Jahres bekam ich wieder Hochdosis Chemo
mit Fremdstammzellen ! :smiley1:
L g Karlo13
:megaphon: Ich freu mich über viele Bekanntschaften:winke::winke:

[Andorra97]

Hallo Karlo,
willkommen bei den "Lymphies". Du hast ja schon einiges hinter Dir!
Ich hoffe es geht Dir zur Zeit gut?

[Nanny39]

hallo karlo

auch ich will dich willkommen heißen...wie ich lese hast du ja einiges hinter dir gebracht...hoffe es geht dir gut...:)...


wünsch dir ein schönes we ..

Nanny

[Karlo13]

Danke !!!
Mir geht es zur Zeit sehr gut ! Die letzte Chemo mit Fremdstammzellen ist jetzt knapp 9 Monate her ! Ich hoffe euch geht es mindestens genauso gut
wie mir :) Am Mittwoch darf ich wieder zum Blutabzapfen !
Lieben Gruß euch beiden !!!!:winke::winke::rotier:

[Nanny39]

hallo karlo..

das ist kein einfacher weg....meine mutter hatte hd mit eigenstammzellen...danach erfolgte wieder ein rezid...es ging aber nicht ...wegen ihres alters fremdstammzellen...so haben sie es mit bendamustin versucht...aber es half nicht....nun wurde vor ein paar wochenin essen... eine regionalchemo gemacht...mit sehr hoch dosierter chemo...keine einfache sache....wir hoffen das es jetzt geholfen hat...


lg
Nanny:)

[Karlo13]

Hallo Nanny !

Ich war heute in Essen bei mir sieht es gut aus !
Aber bei so einer besch...... Krankheit weiß man nie
ob es für immer weg ist Ich drücke dir einen Daumen
( Sonst verlässt sich der eine auf den anderen ! )
Das es deiner Mutter bald wieder besser geht !
Nur nach vorne schauen :)
L.g. Karlo

[Nanny39]

hallo karlo..:winke:

ach du warst heute in essen...na dann weiß ich ja wo du rumgelaufen bist...meine mutter lag dort ne zeitlang auf der chirogie ....die haben den eingriff gemacht...schön zulesen das es gut bei dir aussieht...und werd auch mein daumen für dich drücken das alles so bleibt....in welchen abständen musst du nach essen ?...wir müssen erst im januar wieder hin...manchmal fällt es aber schwer nach vorne zu schauen....bemüh mich aber..;)


liebe grüße
Nanny

[zamboobaer]

Hallo, mein Name ist Stefan, bin 42 Jahre und komme aus dem raum Mannheim.

Bei mir wurde im April 2010 NHL Grad 1 Std. 3 festgestellt.
Die Ärzte im Klinikum Mannheim empfahlen mir Rithuximap und Bendamustin,
6 Anwendungen alle 4 Wochen.
Das Bendamustin habe ich sehr gut vertragen, jedoch plagen mich seit ende August mehrere Entzündungen.
Erst die Gürtelrose, dann Herpes im Gesicht und seit 4 Wochen Hartnäckig in der Kniekehle.
Dadurch wurde ende August nach der 4 cemo abgebrochen.
Letzte Woche hatte ich CT - Termin und Ultraschall.
Meine Lymphknoten sind von ( größter ) 6,4 X 7,2 auf millimetergröße
geschrumpft.
Die Ärzte wollen jetzt keine weiteren cemos mehr machen, jedoch soll ich ab
3.Dez. die Erhaltungstherapie beginnen ( 2-4 Jahre ).

Ich versteh das immer noch nicht, was für eine krankheit ich hier habe, ich weiß nur das ich an sehr vertrauensvolle und sehr gute Ärzte gekommen bin.

Ich hatte nie ein gefühl der angst und konnte denen immer Vertrauen.
Ich wünsche nur jedem, das er gute ärzte findet und zu denen Vertrauen findet.

[Nanny39]

hallo zamboobaer..

herzlich willkommen bei uns...:winke:

haben die ärzte dich den nicht über deine krankheit aufgeklärt?...ist ja alles schön und gut..aber trotzdem wollte ich wissen was ich den genau habe...meine mutter bekam auch 6 mal benda und ritux...auch sie hatt die gürtelrose bekommen...womit sie sich seit monaten immer noch rumquält...sie nimmt aber immer noch die lyrika....frag doch mal deine ärtze ob es auch bei dir nicht sinnvoll wäre sie noch zu nehmen...


gabz liebe grüße
Nanny:winke:

[Karlo13]

Hallo Zamboobär !

Ist doch klasse das du jetzt hoffentlich alles überstanden hast !!!
Ichfinde es sehr wichtig das man mit den Ärzten klar kommt aber was ist eigentlich eine Erhaltungsterapie ???
Hoffentlich bleibt alles klein ! Ich bekam schon 3 Chemos & Stammzellen
also Kopf hoch !!!;)
:megaphon: L.g. Karlo13

[Karlo13]

Hallo Nanny !!!

Ich bin öfter da Am 9.12. & dann ende des jahres nochmal !
Wann ich dann im Januar da bin weiß ich noch nicht aber wenn es
möglichist dann will ich am 13. hin !!!!!!!!!!!!!!!!
Ich lag meistens Strahlenklinik und dann im März - April 5 Wochen
auf der KMT ! Jetzt nur noch zur Humorambulanz !!! :smiley1::smiley1:
L.G. Karlo
P.S. Wird schon wieder !!!!!

[Nanny39]

Hallo karlo...

ach dann weiß ich ja wo du rum läufts...kenn die ambulanz...:winke:...ich denke wir bekommen auch für anfang januar nen termin..erstmal wird ct gemacht ..danach den termin in essen...mal sehen wie es den dann weitergeht...

hoffe mal dir geht es gut...wünsch dir noch einen schönen ersten advent..:winke:

lg
Nanny:)

[volker7079]

Hi Karlo,

Mensch Du hast ja echt schon einiges hinter Dir... Meine Freundin hat(te, so Gott will, und ich bete dass er will), MH 2B mit Risikofaktoren, B-Symptomatik Hautjucken und Robbenhusten... nach 8 mal BEACOPP esk. und einem diffus leuchtendem PET im Februar diesen Jahres kam nochmal Bestrahlung dazu (ich meine es waren 18x1,8Gray, bin mir aber nich ganz sicher). Im Dezember hatte sie dann noch einen Herpes Zoster, mitten im Zelltief... das waren mal dolle Weihnachten...
Jüngst hat sie zwei CT hinter sich (Thorax, Abdomen) und ein erneutes PET, und es schaut gut aus.
Ich drück dir auch die Daumen, dass alles nun ausgestanden ist.

[Arwen1981]

Hallo Freunde,:winke::winke:
ich schreibe im Namen einer guten Freundin meiner Mutter.
Sie hat jetzt schon seit sieben Jahren Krebs im vierten Stadium.
Leider hat sie niemanden, mit dem sie mal darüber reden kann.
Da sie leider auch kein Internet hat, erschwert sich das ganze noch.
Da dachte ich mir, übernehme ich das mal und versuche es auf diesem Weg.
Ihr würdet mir sehr weiter helfen, wenn jemand dazu lust hätte, mit ihr brieflichen Kontakt aufzunehmen. Das würde sie sehr freuen!:)
Vielleicht findet man ja noch schöne gemeinsamkeiten.
Jeder der Interesse daran hat und ab 50 Jahre alt ist und auch schon einige Jahre an Krebs leidet, kann sich bei mir melden und ich gebe es dann weiter.

Ich bedanke mich schon im vorraus herzlich bei Euch.

Eure Arwen

[Karlo13]

Hallo Nanny !
Bei mir sieht es gut aus ich muß wieder am 6.1.11
hin unb im Febura kommt mein 2. CT!
Ich finde ich bin im BESTEN Krankenhaus !
Falls ihr am 6. den Termin habt kann man sich ja eventuell treffen,
Falls man nichts mehr voeinander liest schöne Feiertage !
L.g. Karlo:winke::winke::lach:

[Karlo13]

Hallo Volker!:engel:

Stimmt habe ich, BEACOPP habe ich auch als erstes bekommen!
Dann SIS PLATIN dann war ich wohl mehr wert :lach::lach:
Hat deine genauso wenig nebenwirkung gehabt wie ich ( nur leichte übelkeit )
Bis jetzt sieht es bei mir sehr gut aus, ich hoffe deiner Freundin geht es genauso gut wie mir und das sie wieder Gesund wird!

Gruß auch an deine Freundin

[Sumsebrumm]

sooooooooooooo.....

hier is noch ein lymphi :winke:

[Karlo13]

Hallo Arwen!!!

Ich bin zwar noch keine 50 aber deine Mutter soll den Kopf bloß nicht hängen lassen! Meine wenigkeit da hat die SCH.... am 28.01.08 begonnen!
Hochdosis Chemo habe ich auch schon 2 hinter mir mit Stammzellen
von mir und Fremde!
Was heißt eigentlich im 4. Sadium ?
Besell deiner Mutter alles Gute von mir

[Karlo13]

Hallo Sumsebrum !!!:lach:
wie geht es dir ?
L.G. Karlo

[Sumsebrumm]

Ach man kann nicht klagen :cool:
Bin gerade auf dem "Selbstfindungs-Trip"......wie so manche hier wissen, hats ein Krebsi nicht so leicht Jobmäßig Fuß zu fassen. Das macht nachdenklich.:confused:
Danke der Nachfrage :)

Ich hoffe dir geht es auch gut :raucht:

[Beba]

Hallo Karlohttp://www.smilies.4-user.de/include/Winken/smilie_winke_048.gif
bin grade noch beim Guten Laune,und nutze die
gelegenheit Dich hir zum Bergrüssen:kuess:
Du hast auch schön eineges Leid hinter Dir,
und freuhe mich immer wieder über
Erfolg als solche:)
Mit Liebe Grüsse,weiter hin alles Gute:prost:
:winke:

[manarmada]

hallo Karlo

auch ich heiße dich hier herzlich willkommen im Forum

ich hoffe sehr du fühst dich genauso wohl hier wie ich.

:winke::winke: