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Schnuddelmaus
12.10.2009, 21:18
hallo ihr da drausen, ich schreibe euch von so einem blöden krankenhaus touchsreen TV mit Internerzugang aber ohne tastatur also verzeiht mir das ich alles klein schreibe.
Ich bin neu hier weil mein leben völlig auf den kopf gestellt wurde. Drei monate mache ich schon nun krank an der gebärmutter rum weil alle dachten ich hätte ein riesen myom an der gb und bei dessen op enfernung wurden beunruhigende unregelmässigkeiten fesrgestellt. Dazu muss ich sagen ich bin erst 27 weshalb ein myom von der größe 7x10 cm eh total ungewöhnlich gewesen wäre. Nach einem patologischem befund (7 tage verzweifeltes warten) weis ich seit vergangenem mittwoch das ich am hochmaligen non hodgkin lymphom erkrankt bin. Nach 2 wochen krankenhaus war ich 1 tag daheim und liege nun in der uniklinik mainz. Meine chemo soll jetzt anfangen und ich habe schreckliche sorgen u ängste... gibt es jemand zum reden für mich? :weinen:
Liebe Schnuddelmaus,
erst einmal ein herzliches Willkommen hier im Forum, auch wenn der Anlaß nicht schön ist. So eine Diagnose reißt einem erst einmal die Füße weg und man hat das Gefühl, keinen Grund mehr unter den Füßen zu haben. Fühl Dich erst einmal ganz fest gedrückt! :knuddel:
Bei Dir ist ein hochmalignes NHL festgestellt worden, schreibst Du. Das ist schon mal gut, auch wenn es erst einmal erschreckend klingt. Es bedeutet, dass es schnell wächst und Du nicht allzu lange mit einer Therapie warten kannst. Dafür ist es gerade deshalb sehr gut behandel- und heilbar!
Ich kann Dir keine eigenen Erfahrungen zur Chemo geben, da meine erst noch ansteht und ich ein niedrigmalignes NHL habe. Aber von anderen weiß ich, dass die Chemos heute recht gut verträglich sind, gerade in Deinem Alter (bin selber auch nicht viel älter).
Alles Gute für Dich!
Liebe Grüße,
Mottema
hallo schnuddelmaus!
auch ich möchte dich hier bei uns ganz herzlich willkommen heißen! ich verfüge über genug chemo-erfahrung und kann dir wirklich mit gutem gewissen sagen, daß es nicht so schlimm ist, wie man denkt! die horrorgeschichten, die man über chemo zu kennen glaubt sind alle aus einer zeit, als chemo wirklich noch grauslich war, weil es kaum medikamente gab, um die nebenwirkungen abzuschwächen. aber auf diesem sektor war die forschung ganz, ganz fleißig! soll heißen, gegen die meisten nebenwirkungen gibt es richtig gute medikamente und es muß niemand über gebühr an der chemo leiden. klar, ein spaziergang ist keine chemo, aber wenn du mal ein bißchen hier bei uns lymphies stöberst, wirst du feststellen, daß die meisten es doch recht gut wegstecken. also, kopf hoch und durch!
ganz liebe grüße,
dat zickchen
manarmada
13.10.2009, 07:41
Hallo Schnuddelmaus
Erst mal ein dolles hallo hier. Des mit der Großschreibung is doch egal. Und desmit dem Non Hodgin.............. klar kein toller Befund aber wie schon erwähnt ... er ist doch heilbar.
Das warten auf den Befund empfand ich als total nervenzehrend und die Cemo............ ich hatte schon übelkeit bevor es losging. Aber ich saß im Bett und erwartete so wie viele die schlimmen Nebenwirkungen, mit Zeitunglesen wollte ich mich ablenken und meine Bettnachbarin hab ich zugetextet als das zeug zu laufen begann.............. und was war, etwas hitze durchströmte meinen Körper, leichte Atemnot (wobei ichdie hätte meldensollen da des zu " allergische Reaktionen " gehört) und schwups war des Zeugs drin. Klar die Vene tat mir weh und des mittel für die Blase als schutz brannte in der Vene, aber ansonsten ............... man war ich erleichtert.
Alle anderen Cemos findest in meinenm Wohnzimmer " am Freitag gehts los"
Ich hatte die R-chop cemo, weist du schon was du bekommst.
Ach ja , ein Laptop mit iNternetstick is klasse, da kannst dich den ganzen tag hier im Forum ablenken............. :knuddel: kopf hoch.... ich hatte es mir auch schlimmer vorgestellt.
Schnuddelmaus
13.10.2009, 12:01
hallo ihr lieben,
erst mal danke für euren guten zuspruch. Gestern habe ich die knochenmarkbiopsie hinter mich gebracht und trotz schmerzmittel u leichter dämmernarkose hab ich der krankenschwester unter zerreisendem schmerz fast die hand zerquetscht u senkrecht im bett gestanden. Ich dachte schon die ziehen mir mit der nadel die seele aus dem körper raus.
Dazu kam noch das sie ein stück knochen rausgestanzt haben, das waren vielleicht schmerzen ich war geschockt.
Heute kriege ich wieder einen scheiß eingriff. Sie legen mir den zugang am hals...bibber... :weinen:
ich war heute morgen beim urologen da ich wegen der größe des tumors doppel v schienen zwischen nieren und blase hab, da meine nieren vorher unbemerkt 2 u 3 grades aufgestaut waren aber ich nie schmerzen hatte u es erst kurz vor nierenversagen wärend eines ultraschalls beim hausarzt festgestellt wurde. Das hat mir das leben gerettet. Sonst wäre ich nie ins krankenhaus gekommen und hätte die nhl diagnose nicht gekriegt da es mir körperlich sehr gut ging/geht. Ich kann das alles gar nicht fassen es ist wie ein sehr seltsamer traum u oft wache ich morgens im kh auf u denke das alles nur ein böser traum war. Die ersten tage war das leben wie in einer seifenblase. Das tröstliche hier ist das die hämatologisch/onkologische station hier sehr liebevollg u familiär ist. Die schwester sind so lieb und mein behandelnder arzt ist voll noch jung (32) u voll der nette. Alle nehmen sich so viel zeit mit mir zu reden u ich darf fast alle dutzen, ob schwestern oder ärzte.
Mein doc u ich verstehen uns so gut das ist unglaublich.Wärend gesprächen haben wir sooo viele gemeinsamkeiten entdeckt, ich war schockiert. Er mag einfach alles was ich auch mag und die schwestern beginnen schon uns voreinander aufzuziehen. Sie haben vor ihm gesagt ich solle fragen ob er noch zu habe sei. Wir waren beide ziemlich peinlich berührt :o
Dann haben sie spioniert u mir gesagt er sei noch single u heute morgen wollte er sich unbedingt meine stelle ansehen wo sie mir gestetn das kn-mark entnommen haben u eine junge ärztin war dabei u hat mich ganz komisch angesehen. Dann ist mein doc weg u sie meinte ganz verwundert was er denn da sehen wollte und dann grinste sie u sagte ich hätte ihn wohl ganz verzaubert...na toll, eine romanze in der krebsstation, is ja traumhaft, wer denkt den sowas *kopfschüttel*
naja so viel zum schönen teil. Die woche beginnen sie zur schonung meiner nieren mit cortison behandlung dann geht die chemo los. Ich habe angst u weiß auch nicht wie ich den verlust meiner sehr langen haare kompensieren soll. Ich habe angst vor den starken nebenwirkungen, habt ihr erfahrungen die ihr mir mitteilen könnt? Auf was muss ich mich so einstellen? Werde ich starke schmerzen haben? Ich bekomme einen mix aus 3 chemo-präperaten. Hoffentlich werde ich alles ertragen. Wart ihr wärend eurer chemo-zeit auch drausen unter leuten oder nur streng daheim ganz steril?
Wo bekomme ich eigentlich schöne tücher für den kopf her denn auf perücke wll ich verzichten...na ja soviel erst mal dazu, ich danke euch für die antworten u eure zeit :)
lg schnuddelmaus :remybussi
Hallo schnuddelmaus.
Erstmal meine Hochachtung, dass du so viel Nerven hast, diesen verpeilten Touchscreen der Uniklinik Mainz soviel Text zu entlocken. Ich habe da selbst mal wieder vor ein paar Tagen gelegen, aber ans Internet dort bin ich nur einmal - und nie wieder! Buchstabieren war Glücksspiel, auch wenn man "unendlich" viel Zeit hat.
Ich habe auch NHL, bin auch an der Uniklinik Mainz. Du bist da wirklich in guten Händen. Ich habe meine Chemo ambulant bekommen, d.h. ich bin morgens an die Klinik und konnte mittags nach Hause, alle zwei Wochen (R-CHOP). Mir ging es so gut dabei, ich habe NIE irgendwelche Nebenwirkungen gespürt. Keine Übelkeit, keine Kreislaufprobs. Ich habe ganz normal meinen Alltag leben können.
Nur nicht bange machen lassen.
Liebe Grüße
Ulla
(die vor einer Stunde noch gerade zwei Etagen unter dir in der Häm.-Ambulanz war)
wattewuschel
13.10.2009, 15:49
Aloha,
ich hab auch sowas wie du (hochmalignes dingens, siehe signatur), habe 6x R-CHOP + 2x R bekommen (alle 14 Tage), bin 27, also stehen die Chancen recht gut, dass es dir wie mir geht. ich war in Bonn in einem krankenhaus. wie es mir so erging steht in kurzform in meiner signatur, war sonst immer gesund. bin auch recht zäh von meiner konstitution.
Ich hatte allerdings keinen Port (es wurde bei jeder Chemo ein neuer Venenzugang im Arm gelegt), bekam die erste Chemo im Krankenhaus auf Station und dann, als man sah, dass ich alles vertrage, ging ich nach Hause und bekam die weiteren Chemos ambulant (früh hin, Chemo rein, nachmittags wieder nach hause). das ist ne tolle sache, da man eben zu hause ist.
knochenmarksbiopsie hatte ich auch und trotz sedierung und lokaler betäubung tat es saumäßig weh, die haben 3x zugestochen bis sie was hatten. das war schmerztechnisch bisher das schlimmste.
die chemo sah bei mir so aus: 1. tag rituximab (das R in R-CHOP), am 2. tag CHOP (P=prednison="cortison" gabs als Tabletten). Zusätzlich gabs zum Rituximab ein antiallergikum, das macht sehr müde. das CHOP hat nix weiter veranstaltet bei mir außer den tumor zu verkleinern. 24 h nach dem CHOP bekam ich 1 spritze neulasta, das dient zur erhöhung der leukozyten-werte im blut. hab ich mir selbst gespritzt - einfach ähnl. wie trombosespritzen in den speck rein, bauch tut weniger weh als oberschenkel.
die cortison-tabletten musste ich 5 tage nacheinander weiter nehmen. ansonsten gabs allopurinol-tabletten gegen harnsäure in den gelenken und kapseln zum schutz des magens. schmerzmittel bei bedarf.
nebenwirkungen:
nach der 1. chemo war mir etwas übel, aber nur bei dem gedanken an den möhreneintopf, den es im kh an dem tag gab. hab mich zusammengerissen, dann wars weg. zur sicherheit hab ich mir eine tablette von den schwestern geben lassen. danach war mir nie wieder übel.
5 tage danach hatte ich für 1,5 tage ne art muskelkater/rückenschmerzen, war aber auszuhalten. zur not hatte ich schmerzmittel (novaminsulfon).
haarausfall: passiert sehr wahrscheinlich, meistens 10-14 tage nach der ersten chemo. wimpern und augenbrauen fallen mir jetzt erst aus (bin mit chemo schon 4 wochen fertig).
ich war manchmal etwas schlapp nach der chemo, war aber nicht der rede wert. bin teilweise auch am gleichen tag mit dem fahrrad rumgefahren.
menstruation/ funktion der eierstöcke: nix mehr seit der chemo, bin durch die chemo in den wechseljahren (mit 27!!), die nebenwirkungen wie hitzewallungen merke ich aber erst jetzt wo ich fertig bin mit der chemo.
das fällt mir grad ein, wenn du noch fragen hast, frag einfach.
ach so: hab keine angst, die chemo hilft dir, die killt den krebs. und ich glaube, dass viele nebenwirkungen im kopf anfangen, also lenk dich ab, erwarte nix.
lg
watte
Schnuddelmaus
13.10.2009, 17:36
omg wechseljahre ich will doch aber noch kinder... ist das zwangsläufig immer so? MUSS das passieren?:eek:
wattewuschel
13.10.2009, 19:20
keine panik wegen der wechseljahre. das ist nur vorübergehend. bei mir hatte man auch über zellentnahme und einfrieren nachgedacht, aber es war a) zu spät, b) hab ich keinen kinderwunsch und c) ist die methode nicht grad von erfolg gekrönt.
man wollte mir erst die dreimonatsspritze geben zum schutz der eierstöcke (damit wird man hormonell in die wechseljahre geschickt, normalerweise verhütungsmittel, gleiche nebenwirkungen wie bei den echten wechseljahren), aber die gynäkologin meinte, dass wäre nicht mehr stand der technik. die eierstöcke stellen sich durch die chemo meist automatisch ab, weil der körper eben wichtigeres zu tun hat als eizellen zu produzieren.
normalerweise springen die eierstöcke irgendwann nach der chemo wieder an und alles geht seinen gang. der normalfall ist schon, dass frau danach noch kinder bekommen kann, es kann aber bei manchen probleme geben.
während der chemo haben mich die wechseljahre nicht gestört, aber jetzt hat mein körper nix anderes mehr zu tun und sie schlagen stärker durch. deswegen mache ich demnächst einen termin bei meinem gynäkologen (der zufällig gleichzeitig hormontherapeut ist) für eine behandlung. man wird wohl den hormonspiegel ermitteln und dann künstlich hormone zugeben.
also mein behandelnder prof., der ständig als kapazität gelobt wird, war nicht beunruhigt und schickt mich zum gyn.
ich hab dazu noch nirgendwo was gelesen: an die (prä-wechseljahres)damen mit chemo hier: hattet ihr denn während der chemo eure tage? wenn nicht, wann fingen sie wieder an?
und was auch immer kommt an nebenwirkungen: immer mit den ärzten reden, die haben gegen fast alles ein medikament. erleiden muss man kaum was.wenn man schmerzen hat: sagen. wenn einem übel ist: sagen.
und die chemo hilft, lieber in einem zeitl. überschaubaren zeitraum ne chemo, als krebs und am ende dran sterben - denn auch wenn man mit lymphdrüsenkrebs nur an den rand der sch**** gegriffen hat, wie hier mal jemand schrieb: unbehandelt ist das trotzdem ne tödliche krankheit.
lg
watte
hallo!
mal zur beruhigung...ich hatte im märz 2008 die letzte von 8 R-CHOP und ab juni haben meine eierstöcke wieder fröhlich produziert. jetzt, in meiner zweiten runde habe ich aber sowohl die drei-monatsspritze, als auch zusätzlich durchgehend die pille verschrieben bekommen. zum einen zum schutz der eierstöcke (obwohl meine familienplanung abgeschlossen ist, aber wer weiß...), zum anderen, um jeglichen blutungen vorzubeugen, da ich ja ständig zu thrombozytopenien neige und das einfach zu gefährlich für mich wäre. ab januar wird das aber alles wieder abgesetzt. etwaigem kinderwunsch stehen die ärzte nicht im wege, man sollte dem körper nur zwei jahre zur erholung und dem abbau jeglicher chemie im körper geben. also, nochmal... kopf hoch und durch, du packst das auch!
liebe grüße,
dat zickchen
Hallo nochmal,
ich bin gerade selbst mitten im Thema Dreimonatsspritze. Da wurde ich von Pontius zu Pilatus geschickt, weil kaum ein Arzt sich richtig festlegen wollte. Ich komme nun auf 1 Onko, 3 Gyns und den Oberarzt der Kinderwunschklinik in der Uni.
Mein Stand nun: es gibt wohl keine eindeutigen Zahlen, wieviele Frauen tatsächlich von Wechseljahren nach welcher Chemo betroffen sind. Auch das Wort "Unfruchtbarkeit" wird wohl recht unterschiedlich benutzt, was es noch schwieriger macht. Die GNRH-Analoga (Dreimonatsspritze) sind in ihrer schützenden Wirkung nicht nachgewiesen, die Literatur weist aber darauf hin. Auch wenn sich die Eierstöcke erholen, kann es sein, dass die Wechseljahre früher als normal einsetzen (keine Angst, nicht gleich mit 30!), weil der Körper durch die Chemo geschwächt wurde. Sowohl während als auch ggf nach der Chemo gibt es sehr gute Behandlungsmöglichkeiten, z.B. Östrogengels.
Die Quintessenz: Nichts genaues weiß man nicht. Auch Frauen ohne Chemo können manchmal keine Kinder bekommen und sogar nach Hochdosis ohne Schutz sind schon gesunde Kinder geboren worden. Schutzversuche haben wohl zumindest psychologischen Wert.
Liebe Schnuddelmaus, das war jetzt recht lang. Es ist auf jeden Fall wichtig, mit Deinem Arzt zu sprechen und Dich zu informieren. Am Ende muß dann wohl doch Dein Bauch entscheiden...
Alles Gute für Dich!
Mottema
Hallo schnuddelmäuschen!!!
Also ich hatte auch ein hochmalignes NhL, stad.2, habe auch 6x R-chop bekommen. Ich hatte abgesehen von meinen Komplikationen der lunge( die aber nichts mit der Chemo an sich zu tun hatten), keine riesen schlimmen nebenwirkungen!Übelkeit nur gaaaanz wenig, und da gibts echt super medis für..., ein wenig schlapp und ein komischen geschmack im Mund, aber nur paar tage nach der chemo..dann verging das auch...
Das mit den Haaren ist hart, aber man gewöhnt sich daran..tücher bekommst du doch gerade überall zu kaufen, die sind doch sowieso gerade voll im trend..oder in perücken geschäften, da bekommst du auch anderen kopfschmuck..sprich Tücher und mützen!!!
Ach ja, ich hatte mein NHL auch mit 27, und ich hatte während der gesamten behandlung (regelmässig!) meine Periode!! Also, das gibts auch!! Lass den kopf nicht hängen, es muss nicht das schlimmste kommen!! Einer positive Grundeinstellung ist auch immer sehr hilfreich!!
Ich bin jetzt schon seit über einem Jahr in kompletter Remission!!
Also, auf in den Kampf! Zeig dem Krebs , dass du ihn als "Haustier" nicht duldest!!:):twak:
Wenn du fragen hast, jederzeit gerne!!
Liebe grüsse aus berlin und ganz viel Kraft! Chrissi:winke:
manarmada
14.10.2009, 07:39
hallo
na da geb ich dir mal einen guten Tip
net soviel den Arzt mit den Augen anblinzeln sondern lieber fragen fragen fragen , grad mit der Menstruation und den Nebenwirkungen sollte er dir da schon viel weiter helfen können, auser du verwirrst ihn so sehr...............:rotenase::rotenase:
und auserdem was ist den schon besser als die Liebe wenns um inneren Frieden und Heilungsunterstützung geht.
Also rann an den Süßen........ wenns gut tut............
nun aber zum wesentlichen. Die Knochenmarks-biopsie ist schon mitunter des schlimmste gewesen bei mir..... alles andere kommt meist net so drastisch wie man denkt. Klar des ungewisse, spricht die Chemo an oder was passiert weiter ................ aber kopf hoch......... es gibt für jede nebenwirkung ein Tröpfchen.
Ach ja solltest du Zofran bekommen , is so a kl. Tablette vor der cemo zwecks übelkeit und schmerzen, bitte nimm was gegen verstopfung , des Zeugs macht sowas von harten Stuhlgang das die cemo ein klacks dagegen is. So mußt dich net noch mit Hämorieden rumkämpfen. Ich dachte ich bekomm nochmal ein Kind.............
Do nun auf in den Kampf........... wann bekommst denn die Ergebnisse der Biopsie des Knochnemarks?
Schnuddelmaus
14.10.2009, 12:10
Hallo ihr süßen leidensgenossinen,
also ich habe mich gestern intensiv mit dem thema chemo+unfruchtbarkeit im netz auseinander gesetzt. Dabei kam ich zum ergebniss das ein gespäch mit meinen docs unausweichlich ist. Nach dem ich also heute morgen beim nierenfunktionstest fast ne stunde festgehangen habe, kam ich pünktlich zur visite u siehe da als ob meine docs es mir von der stirn abgelesen hätten kamen sie genau auf das thema zu sprechen.Sie haben mich über meinen kinderwunsch ausgequetscht und schicken mich heute zum reproduktionmediziener :)
mal sehen was der mir erzählt. Auf wechseljahre hab ich sowas von kein bock, ich sehe immer wie meine mama unter ihren hitzewallungen u stimmungsschwankungen voll leidet und hormone schlucken hab ich angst davor, wegen der nebenwirkungen. Ich nehme die pille und soll sie über die chemozeit hinweg durchnehmen, wegen der blutungsgefahr. Schützt das eigentlich meine eier auch? Weil es wärend der pilleneinnahme ja nicht zum eisprung kommt, oder? :confused:
Die docs sagen dass das risiko der unfruchtbarkeit erhöht u gegeben ist aber nicht zwangsläufig eintreffen muss.
Meine chemo wurde schon bestellt. Wahrscheinlich kriege ich keine r-chop sondern nur chop. Soll laut aussage der ärzte besser vertragbar sein. Kleiner lichtblick :D
Gerade hab ich auch erfahren das mein nierenfunktionstest sogar nicht schlecht geswesen sein soll *freu*
Meinem doc mach ich auch bald keine schönen augen mehr, so ganz haarlos :eek:
aber der ist schon süss :rotenase:
Heute werde ich mich ein paar std. freistellen lassen und zum frisör dackeln mit meiner freundin. Ich lasse mir ein long pony schneiden was ich mich nie getraut habe aber schon lange wollte, zu verlieren hab ich ja nix, außer 2 wochen mit ner scheiß frisur rum zu rennen :rolleyes:
Oh man es gibt so viele dinge zu beachten ich weiß gar net meh wo mir der kopf steht :augen:
aber ihr macht mir alle sehr viel mut, danke euch von herzen :remybussi
und dieser scheiß krebs wird :twak: gemacht, aber sowas von :cool: ich gebe niemals auf :D
erst wollten sie mir ein cvk an den hals legen aber der oberarzt lehnte dann doch ab, ich soll es über normalen venenzugang bekommen da meine therapie sehr klein sein wird. Nun hat mich der pfleger heute morgen ganz verwirrt weil er meinte die venen gingen dadurch kaputt und ein port wäre das beste :undecided wie war es denn bei euch? Habt ihr beidseitige erfahrungen gemacht?
Vor 4 oder 5 wochen hab ich gerade das buch beim leben meiner schwester gelesen und im stillen gedacht, hoffentlich kriege ich sowas niemals, bitte nur kein krebs... tja, das ist wohl jetzt echte ironie. Meine eltern schenken mir einen urlaub in der karibik wenn ich wieder ganz gesund bin, dann fliege ich mit meiner freundin nach kuba :raucht: *grins* solche schönen gedanken versüßen mir die tage. Und nach new york werde ich eingeladen, ich liebe diese stadt u dieses mal komme ich auch in den central park :D
Und wenn alles gut geht, hänge ich meinen erzieherberuf an den nagel u mache endlich das, wofür ich mich immer bestimmt gesehen und gefühlt habe, ich studiere mediendesign und gehe in die trickfilmbranche :D alles wird gut... solange du wild bist *grins* und meine babys werde ich auch habe, egal wie... irgendwann werde auch ich eine mama sein :shy:
lg eure zuversichtliche schnuddelmaus der ihr sehr viel mut u kraft verleiht :remybussi
wattewuschel
14.10.2009, 15:00
Hallo,
also selbst falls ich jemanls kinder (eher ein kind) wollen sollte, will ich keins aus der tiefkühltruhe, sondern frischware. aber ich gehe davon aus, dass die eierstöcke demnächst wieder anspringen.
mit der pille hab ich vor der chemo aufgehört, weil die sowieso nicht mehr richtig wirkt und ich nicht noch mehr kram einnehmen wollte, als ich eh bekommen hab.
so schlimm sind meine wechseljahre gar nicht, nur hitze- und fröstelattacken, keine depression oder sowas. und das ist ja nur zeitlich begrenzt, sowas passiert halt. hätte ich mit dreimonatsspritze übrigens auch gehabt, denn die tut nix anderes. vor der einnahme von hormonen hab ich keine angst denn anders als bei der pille dienen diese hormone dann dazu, den normalzustand wieder herzustellen - ich krieg dann also hormone, die normalerweise sowieso im körper wären, nur selbst produziert. die pille täuscht dem körper ja z.b. vor, dass er schwanger wäre. bei älteren frauen ist es auch so ne sache - da wäre es natürlich, dass der körper die hormonproduktion runterfährt.
mit 27 hat man normalerweise noch eine gute konstitution, da leidet man vielleicht nicht so wie eine ältere dame in den wechseljahren. es ist doof und ich wills loswerden, aber das wird auch passieren. es gibt auch natürliche mittel zur linderung von wechseljahresbeschwerden (bäder, kräuter, tees...).
unfruchtbarkeit ist eine mögliche folge, genau wie andere krebserkrankungen und was sonst noch alles auf diesen netten aufklärungsblättchen steht. das schreiben die drauf wegen der haftung - es ist nicht grad höchstwahrscheinlich, dass frau danach unfruchtbar ist.
nur chop? sehr eigenartig, klingt für mich unmodern. rituximab war doch der "renner" als es vor ein paar jahren endlich zugelassen war und r-chop ist die standardtherapie. das rituximab macht auch nix schlimmes, das ist ein antikörper, der deinem immunsystem sagt: hier tumorzellen, bitte fressen. es kann natürlich sein, dass dein tumor nicht die speziellen oberflächeneigenschaften hat, die für die wirkung von rituximab notwendig sind (der muss da irgendwo andocken und markiert so den tumor fürs immunsystem).
selten ist mal jemand auf rituximab allergisch, dafür gibts wohl vorher immer ein antiallergikum. das "böse giftige" ist aber chop.
thema port: ich habe keinen und hatte nie einen. und das, obwohl ich schlechte venen habe, v.a. schlecht zu finden... mein behandelner prof. ist kein fan von ports und nimmt die nur, wenns sein muss. ports können auch probleme machen: die stelle kann sich entzünden, das risiko von thrombosen ist erhöht (ich glaube, man muss dann blutverdünner spritzen?), sie müssen alle paar wochen durchgespült werden, man hat einen fremdkörper an und in sich. es spart natürlich das legen eines venenzugangs.
meine venen gingen von r-chop nicht kaputt, das giftzeug wird doch durch das blut verdünnt und direkt weitergeleitet. was natürlich passieren kann: es läuft was daneben, dann kann das gewebe geschädigt werden, aber wenn der zugang gut gelegt ist, man den arm ruhig hält und die infusion richtig angeschraubt ist, passiert da nix.
ein port kann durchaus mehrere jahre drin bleiben - sowas lohnt sich eigentlich für die paar zyklen r-chop (dauerte bei mir 16 wochen, bekam alle 14 tage) nicht unbedingt. v.a. weil ich hoffe, in nächster zeit keine infusionen mehr zu benötigen.
du kannst eine perücke verschrieben bekommen, d.h. du musst nicht oben ohne oder mit mützen und tüchern rumlaufen. das rezept stellt dein onkologe aus, du suchst dir eine aus (gibts auch online, flyer liegen auf krebsstationen meist aus) und zahlst einen gewissen eigenanteil dazu (KK zahlen meist zwischen 250-350 euro, meine perücke kostete 560 euro).
mir ist noch ne nebenwirkung eingefallen: ich hatte leichte schleimhautprobleme im mund, andere wohl auch schlimmer. zu den schlimmsten zeiten haben zahnpasta und kohlensäure im mund gebrannt.
dagegen gibts mundspülungen (kein normales odol oder so) - onkologen fragen, falls das eintritt. außerdem war mein kaliumspiegel ab und zu niedrig wegen dem cortison (kann die kaliumausscheidung erhöhen), hab dann brausetabletten genommen. und später auch eisen als brausetabletten, weil ich rissige mundwinkel hatte und solche sogenannten faulecken ein zeichen für eisenmangel sind. hat geholfen. vorher mit dem onkologen sprechen.
lg
watte
Hallo Schnuddelmausi,
das klingt doch alles schon viel besser, weiter so! Das mit der Reise ist eine ganz tolle Idee von Deinen Eltern, da kannst Du jetzt schon immer im Geiste mal losdüsen.
Tja, wir Langhaarigen sind immer ganz schön feige, wenn es darum geht, mal was anderes auszuprobieren... Aber Du hast Recht: es ist eine gute Gelegenheit, das jetzt zu probieren, dann weißt Du später (wenn die Haare wieder wachsen), ob es Dir gefällt. Die Idee hatte ich auch. Genieße den Friseurtermin und das Stück Freiheit und Normalität!
Mußt Du eigentlich während der Chemo im KH bleiben, oder darfst Du dann zwischendurch nach Hause? Dass Du kein Rituximab bekommst, finde ich auch seltsam - jedenfalls, wenn Deine Tumorzellen das CD20 tragen. Gegen die Schleimhautprobleme soll Aloeverasaft helfen, Beate (Äpfelchen) hier im Forum schwört darauf.
Deine neuen Lebenspläne klingen klasse - manchmal ist so eine Krankheit ja auch zu etwas gut. Du packst das :remybussi
Mottema
Schnuddelmaus
15.10.2009, 22:06
hallo ihr lieben,
heute geht es mir nicht so gut. Ich bin etwas down u kämpfe immer mehr mit düsteren gadanken vor meiner anstehenden 1. Chemo.
Ich musste heute nochmals zum nierenfunktiontest, diesmal aber mit blasenkateter, weil die ärzte sehen wollten ob der überdruck der nieren durch die blase oder durch die nieren selbst kommt. Wieder eine ganze stunde festgehangen u schlauer bin ich jetzt auch nicht dadurch geworden. :mad:
Und eigentlich sollte ich seit gestern schon zum reproduktionsmediziener aber irgendwie bekommt das hier keiner richtig gebacken. Mal sehen was morgen wird. Ich wurde heute wieder mindestens 4 mal gestochen u meine arme sehen aus wie die eines junkies u schmerzen. Trotzallem finden die docs immer wieder was zum picken :weinen:
meine venen sind echt scheiße schwach u deshalb sollte mir heute ein zvk in den hals gelegt werden. Erst wollte ich ja nicht als ich in die uni kam, aber heute dachte ich, wäre eigentlich ganz sinnig... pustekuchen. Es war die hölle an schmerzen, ich hab sooo mega geweint u das schlimme war, meine vene ist gleich zusammengefallen. Alles umsonst. Also doch kein zvk. NIEMALS mehr lasse ich das machen, ich habe jetzt noch immer schmerzen. Lieber gehe ich persönlich zum bestatter u suche mir meinen sarg aus. :eek:
Die ärztin rät mir zu einem port, aber ich weiß auch nicht, alle meinen meine venen würden das nich lange mitmachen. Wahrscheinlich bekomme ich ab dem we die 1. r-chop chemo und ich hab scheiße viel angst. Wie war den eure 1. so? Wann gingen euch die haare aus? Apropo haare, war gestern beim frisör, ein gutes stück ist ab u nun hab ich ein extrem cooles longpony u sehe aus wie uschi obermaier, voll 70iger :cool:
durfte sogar model sitzen u es hat mich kein cent gekostet, gut was? :D
Der tag in der stadt hat mir voll gut getan, es war irgendwie ein stück normalität u freiheit. Bin erst um 21 uhr wieder im kh gewesen u hab auch etwas schimpfe bekommen, aber scheiß drauf, es war schön u lustig u hat so gut getan. Alle finden meine haare total klasse, ich sehe vollkommen verändert aus, aber total gut, das hätte ich mich sonst nie getraut!
Meine beste freundin seit 10 jahren war heute bei mir zu besuch, obwohl wir uns vor einigen wochen zerstritten haben u seit dem funkstille geherrscht hat. Eigentlich war ich sehr traurig u dachte sie hätte mich total vergessen, aber direkt als sie davon erfuhr ist sie gekommen u gleich in tränen ausgebrochen, als sie mich gesehen hat, es war sehr rührend u schön! :weinen:
Dieser blöde krebs schweist zusammen oder trennt für immer, das ist meine erste große erfahrung die ich damit machen durfte!!!
Ich mache mir ernsthafte sorgen um meine armen nierchen, hoffentlich überstehen sie alles. Wie wohl meine erste chemo sein wird? Ich kann nicht aufhören darüber nachzudenken u außerdem grüble ich ständig über die zukunft nach u frage mich, wird der krebs wiederkommen oder bin ich jetzt gebranntmarkt, nach dem motto: einmal krebs, immer krebs. Bin ich jetzt prädesteniert für andere krebssorten, mehr als andere menschen oder hat der eine krebs nicht mit dem anderen zu tun? Werde ich wieder ein normales leben führen oder wird nun alles ganz anders sein?ge
Tausende fragen!!!
Ich bewundere euch alle wie gut ihr das wegsteckt, ich versuche auch sehr tapfer zu sein aber zuweilen ist das gar nicht so leicht, das leben kommt mir im moment wie unwirklich... surreal vor, als ob ich unter wasser wäre u alles nur verschwommen u ganz am rande mitbekomme würde. Nicht scheint mehr so zu sein wie vorher... u manchmal fühle ich mich so hilflos u ausgeliefert. Wie übersteht ihr das alle nur so eisern u mutig?
Hab gestern eine spritze in den bauch bekommen, damit meine periode ausbleibt, wegen meiner mega schlechten blutwerte u der erhöhten blutungsgefahr wärend der chemo. Hat eine von euch ähnliches bekommen? Wie war die erfahrung damit?
Habt ihr eigentlich schon mittel gegen die übelkeit nach der chemo vor der 1. chemo bekommen, oder erst als eine solche nebenwirkung aufgetaucht ist? Viele schreiben über knochen- u musklsschmerzen u tauben fingern u zehen, wie war es bei euch?
Und wie war/ist es mit mundschleimhaut? Sehr schlimm?
Ich bin sehr nervös u aufgeregt. :weinen:
Ich werde versuchen jetzt etwas zu pennen, bin sehr kaputt vom tag. Ichh wünsche euch allen einen erholsamen schlaf u freue mich von euch zu hören.
in ganz viel liebe u zuversicht eure schnuddel(angst)maus :remybussi
struwwelpeter
15.10.2009, 22:32
Hallo Maus
Deine Ängste kann ich verstehen, sind sie doch normal wenn man an Krebs erkrankt ist und die Behandlung bevor steht. Zu den Nebenwirkungen kann ich Dir nur sagen, dass diese bei jedem mehr oder weniger auftauchen, die Haare früher oder etwas später und selten gar nicht ausgehen. Und ja, ich gebe Dir den Tipp, lass Dir den Port legen. Es ist eine kurze (relativ) Sache und die Venen werden dauerhaft geschont. 1000 Fragen, doch meist kommt es anders als bei dem Anderen. Auch das mit der Übelkeit ist unterschiedlich, üblicher Weise wird bei der Chemo direkt etwas gegeben, und bei Bedarf bekommst Du noch Medis verschrieben. Es ist eine absolut aufregende Zeit, aber Du wirst schnell erkennen, wenn die Behandlung begonnen hat, kehrt eine gewisse Gewöhnung ein, man möchte nur noch dass der Krebs platt gemacht wird. Wie die Zukunft aussehen wird kann Dir mit Sicherheit niemand sagen, nur dass die Aussichten gut sind dass der Krebs irgendwann nicht mehr im Mittelpunkt steht. Der Krebs verändert den Menschen, Dich selbst – sicher wirst auch Du vieles bald mit anderen Augen sehen. Und er verändert teilweise auch die Umwelt – mal zum Positiven und leider auch ab und zu etwas zum Negativen. Die Knochenschmerzen können kommen wenn Du z.B. die Spritzen zur Bildung der weißen Blutkörper – Leukos bekommst. Aber sie vergehen auch recht schnell, davor brauchst Du keine Befürchtungen haben. Einmal Krebs, immer Krebs, oder einen Krebs – andere Krebssorten? Nein, ich denke daran solltest Du keinen Gedanken verschwenden. Natürlich kann es sein dass man später auch einen anderen Krebs bekommen kann, wahrscheinlicher aber eher nicht.
Liebe Maus, ich wünsche Dir alles Gute für die nächste Zeit und ich wünsche Dir Tage wie den Heutigen an dem ein „Stück Normalität“ für Dich da ist!
18473
Liebe Grüße :winke:
Ina
manarmada
16.10.2009, 08:06
Hallo Schnuddelmaus
Es tut mir leid das du nun grad soviel mitmachst und sie dich so plagen, aber strupelpeter hat schon recht, wenn dann mal die erste cemo läuft stellt sich die gewöhnung ein. Das vorher war bei mir das schlimmste, das ungewisse, die Untersuchungen, da stellten sie bei mir sachen fest die nun wieder keinen mehr interresieren( herzklappenfehler- kann schon seit geburt sein usw.)
Mit meinen Venen hatte ich auch kein Glück, entweder sind sie geplatzt oder zusammengefallen. Blutentnahme ging unter fünf mal stechen fast nix mehr und so bekam ich in kürzester Zeit (des waren dann immer noch 5 tage) meine Port. Unangenehm und schmerzen hatte ich erst danach als ich zuhause war, wurde ja Ambulant gemacht. Dachte die Schmerzmittel brauchstja net des geht schon............. ups..... Aber dann war gut.
Bin nicht so für Zentrale , find den Port echt klasse. Da merkst dann garnix mehr wenn des Heilmittel gegen Krebs reinläuft.
Und nun mal Kopf hoch....... wann hast den nun die erste Chemo, steht der Termin schon?
Schnuddelmaus
16.10.2009, 09:38
hallo ihr lieben,
heut wird mein 1. chemotag u richtig mutig fühle ich mich nicht.
Soweit bin ich körperlich in recht guter verfassung. Mein nierenfunktionstest ist wohl ganz passable gelaufen, die ärzte gehen stark davon aus das meine nieren das gut verkraften werden. Mein knochenmark soll soweit auch in ordnung sein, also auf in den kampf. Meine chemo soll sehr gut verträglich sein u die ärzte machen mir mut. Ich glotze jetzt noch bisschen tv zum entspannen u lachen (srubbs die anfänger) obwohl das lachen wegen des zvk desasters noch schmerzhaft ist.
Ich erwäge stark mir einen port legen zu lassen, aber so glücklich bin ich damit auch nicht... ich bin echt konfus... :augen:
ich melde mich sobald es was neues zu berichten gibt :remybussi
eure schnuddelmaus
alemannia
16.10.2009, 12:51
Hallo Schmuddelmaus,
ich habe vor gut 2 Monaten auch die Diagnose hochmalignies NHL bekommen. War zunächst auch total geschockt, weil ich auch erst 26 bin und eigentlich immer sehr gesund gelebt habe.
Angst vor der Chemo hatte ich auch, aber zum Glück ging das ganze relativ schnell los, sodass ich nicht viele Gedanken darin verschwenden konnte.
Mittlerweile habe ich seit Dienstag die 3 Runde R-CHOP hinter mir und hab alles gnaz gut vertragen (bis auf diese scheiß Liqorpunktion, die du ja anscheinend zum Glück nicht bekommen musst)
Die erste Nacht war mir immer was übel (aber das gibt es gute Sachen dagegen), dann hatte ich 2-3 Tage so einen komischen Geschmack im Mund und war immer sehr müde. Aber das ist alles aushaltbar.
Und letzte Woche war ich nochmal zum CT und die Ärzte erkennen den Tumor schon fast gar nicht mehr. Die Chemo scheint also gut zu wirken :-)
Also nur MUT, du schaffst das auch schon. Viel Erfolg für deine Chemo heute und viele Grüße
Michael
bettina33
16.10.2009, 21:10
ich schreibe hier selten, weil bei mr es schon 8 jahre her ist.
ich hatte ein anaplastisches grosszelliges lymphome da war ich 26.
hatte das göück schon ein kind früh bekommen zu haben mit 22 . egal
sicher musste ich auch chemo machen damals hiess das choep 6 zyklen.
es ist echt nicht schlimm die chemo schon damals nicht einmal gegöbelt wegen übefressung dank cortison.
bin arbeiten gegagen kind versorgt usw klappte alles wunderbar.
zu deinem kinderwunsch , ich hatte 2 jahre meine periode nicht dann ganz normal und hätte kinder bekommen können ohne probleme.
da ich aber schon ein kind hatte und es auch schon zu diesem zeitpunkt 7 jahre alt war entschloss ich mich zur sterilität. ich habe nach wie vor jeden monat meine regel bin halt unfruchtbar nur durch die op.
meine chemo ging alle 3 wochen 3 tage der 1 tag 5 stunden 3 infusionen dazu 4 spritzen die für magen usw waren.
die beiden anderen tage jeweils mit kochlösung maximal 2 stunden.
chemo ist nicht so schlimm wie sich das anhört.
ich bin sogar mit glatze rumgelaufen und fand mich cool.
wattewuschel
17.10.2009, 16:22
das mit den schleimhäuten war bei mir (!!) nicht wirklich schlimm - man muss regelmäßige eine geeignete mundspülung nehmen (onkologen fragen), damit sich möglichst nix entzündet oder sich ein pilz einnistet. ich konnt kurz keinen senf essen, keine normale zahnpasta nehmen und ähnl. weils gebrannt hat.
chemo muss nicht schlimm sein, leider hat die bevölkerung aber eine vorstellung davon, dass es schreckliche qualen sein müssen. ich hatte auch bammel, aber am tag vorher war ich erfreut - weil endlich was getan wurde hin zur heilung, weil die entlassung in sicht kam usw.
ich bekam vorher nur ein antiallergikum, keine anderen medis. wegen übelkeit usw. hätte man etwas gegeben, wenns passiert wäre.
anderer krebs: wir werden erstmal den einen krebs los, bevor wir uns sorgen um anderen machen ok?. ja, die wahrscheinlichkeit, krebs zu bekommen, ist durch chemo und bestrahlung erhöht. aber mein onkologe brachte mal folgenden vergleich: durch die krebsbehandlung ist das risiko 5 % erhöht, durch rauchen um 20% - ob die zahlen stimmen weiß ich nicht, aber es geht um die relation. außerdem hat man ja eh keine wahl - ohne chemo+ggf. bestrahlung+ggf. OP keine heilungschancen.
vielleicht hilft dir ein gespräch mit einem psychoonkologen? die gibts normalerweise in größeren kliniken mit onko-station.
bekommst du nun eigentlich rituximab?
lg
watte
Schnuddelmaus
17.10.2009, 18:56
Hallo meine lieben,
ich bin jetzt den 9. Tag in der Uni u mein seelisches befinden ist zur zeit ganz ausgewogen :-)
Morgen geht es los bei mir mit der r-chop chemo (immuntheraphie). Ich habe zwar immer noch etwas angst, aber die aussicht auf meine sehr guten heilungschancen beflügeln mich und treiben mir immer frischen wind unter die segel. Meine nieren werden jeden tag gut durchspült u seit 5 tagen kriege ich cortison. Um meine nierchen machen sich alle etwas sorgen, aber es sieht wohl alles ganz gut aus u im schlimmsten fall wird die stärke der chemo reduziert u an meine nierenleistung angepasst. Die ärzte sind sehr, sehr zuversichlich was meine theraphie angeht :-)
Wenn alles gut geht darf ich am nächsten we endlich nach hause u dann läuft die theraphie ambulant. Ca. 1/2 jahr: 6 r-chop zyklen, 3 x chemo, 3 wochen pause. Ich will einfach nur gesund werden:rotier:
vor genau 10 jahren lag ich auch im kh wegen hochakkutem, lebensbedrohlichem pfeifferischen drüsenfieber. Damals war ich 1/2 jahr extrem schwer erkrannkt u erst nach 1 jahr wieder auf dem dampfer. Damals haben meine lymphen am ganzen körper hart gelitten u eigentlich bestand ich 1/2 jahr lang nur noch aus reinstem lymphgewebe. Im internet habe interesante studien über den zusammenhang von pfeifferischen drüsenfieber u der mutation dieses virus im bezug zu morbus hodgkin usw. gelesen. Nach einer 30jährigrn, schwedischen studie hat sich gezeigt das nur etwa 10 % der hodgkin krebspatienten in ihrem vorherigem leben KEINEN kontakt mit dem pfeifferischen drüsenfieber virus gehabt haben, was darauf hindeuten soll dass das p.d. virus lymphzellen zu bösartigen mutationen bringt bzw. bringen kann, da die stärke des persönlichen immunsystems eine enorme rolle bei krebs birgt. Jedenfalls waren die berichte extrem interessant :-)
Hat mal einer von euch etwas über EM-X Gold gehört, zum aufbau von immunsystem u der bekämpfung von krebs? Hab mir heute ein buch gebraucht über amazon gekauft, mal sehen, 1000 sind wohl begeistert von diesem drink aus japan...man weiß ja nit, schließlich soll man nie die kraft der natur unterschätzen ;)
Hat einer von euch einen port gehabt oder noch immer einen? Hat das operieren weh getan unter lokaler betäubung? Ich hab so panik das es so schmerzhaft wird wie bei meinem zvk desaster. :weinen: das würde ich nicht noch mal ertragen :weinen: :twak:
Ihr glaubt nicht wie mega schlecht das essen in der uni schmeckt :mad:
u in den letzten nächten entwickle ich einen rasenden heißhunger das ich manchmal nimmer einschlafen kann vor bauchgrummeln. Ist das zu fassen :shy: :tongue
Aber wärend der chemo wird sich das sicher rasch legen. Wie war es denn so bei euch mit essen?
Heute hab ich schon meine mundspülung bekommen gegen die schleimhautprobleme. 3 x am tag 10 ml 30 sek. spülen u es schmeckt :eek: aber wat mut dat mut!
Wenn ich wieder richtig fit bin mache ich meinen ausgedehnten karibik urlaub :D bis dahin wird es noch ein schwerer weg aber das leben ist es wehrt! Ich denke tatsächlich über psyo. betreuung nach da es einiges gibt das ich verarbeiten lernen sollte damit dieser scheiß krebs in meiner seele keinen nährboden mehr findet... böser krebs, böser, böser krebs :twak:
Gleich kommt meine freundin u ich kriege kfc chicken :D da freu ich mich total drauf *jammy jammy* ich melde mich bei euch...
lg eure schnuddelmaus
Also, bei uns war das Essen auch die reinste Zumutung. Da hat man dann freiwillig ein paar Tage Diät gelegt, sofern man nicht von zu Hause mit Essen versorgt worden ist. Und während der ambulanten Therapie hab ich auch immer mein Essen selbst mitgebracht. Ich hatte nämlich das Glück, dass mir eigentlich nie schlecht war und somit den ganzen Tag mit Essen verbringen konnte.
Für meine Schleimhäute habe ich einfach mit Salviathymol gespült. Ich fand es nur etwas seltsam / beängstigend, dass sich mein Geschmackssinn so verändert hat (Ich wurde aber von den Ärzten vorgewarnt) Plötzlich kein Kaffee und kein Salz mehr. Aber das hat sich relativ schnell nach der Chemo wieder gegeben.
Zu deiner anderen Sorge zwecks nach der Chemo noch eine Familie zu gründen. Also bei mir ist die Chemo jetzt 2 Monate her, ich steck noch mitten in der Bestrahlung und mein Körper funktioniert wieder ganz normal. (Mit Menstruation und allem was dazu gehört) Somit hab ich die Hoffnung noch nicht aufgegeben, dass ich mit 24 noch an eigene Kinder denken kann.
Hallo,
ich habe gerade erst deinen gesamten Thread gelesen.
Du hast ja nun schon deine erste Chemo hinter dir und ich hoffe, dass du sie gut überstanden hast.
Vielleicht ein paar Mutmachworte:
Ich habe beinahe null Nebenwirkungen bei der Chemo gehabt (R-CVP, auf das D- Doxorubicin habe ich dankend verzichtet), niemals Übelkeit, keinerlei Mundschleimhautentzündung etc., bissel schlapp, aber das war es auch schon. Und meine Haare habe ich absolut nicht verloren. Kanns auch geben. Meine Ärzte waren völlig platt, das die nicht ausgefallen sind. Und ich hatte mir vorher bestimmt 15 HAD-Tücher und Mützen gekauft :D
Behalte deine positive Einstellung und lass dich nicht unterkriegen.
manarmada
20.10.2009, 21:41
hallo schnuddelmaus
nun hast doch die erste cemo drin denk ich und ichhoffe du schreibst nicht weil dir so gut geht.
Wir drücken dir die Daumen das die Erste gut überstanden hast und bald wieder fit genug bist zum berichten.
:knuddel:
Hallo!
Ich weiß nicht, ob ich schon zu spät dran bin, aber vielleicht ist der Tip ja noch hilfreich.
Ich hatte letztes Jahr mit 31 Morbus Hodgkin, und hatte offenbar einen sehr guten Onkologen, der mir durch meine Frauenärztin Zoladex hat geben lassen. Dieses Mittel versetzt einen für die Dauer der Chemo in künstliche Wechseljahre, um die Eierstöcke zu schützen. Nach Absetzen ist alles wie immer.
Mal abgesehen davon, dass ich 2 Monate nach Ende der Chemo meine Periode wieder bekam, also alles in Ordnung ist, hat mir nun noch ein Orthopäde bestätigt, dass dies auch für meine Knochen die richtige Entscheidung gewesen ist.
Denn meine Chemo hätte mich zu sehr großer Wahrscheinlichkeit in die Wechseljahre gekickt (dauerhaft), und bei so jungen Frauen ist das Osteoporose-Risiko dann um ein Vielfaches erhöht und birgt sogar die Gefahr von Wirbelkörperbrüchen.
Ich will Dir jetzt keine Angst machen, denn ich kenne mich mit Deiner Chemo nicht aus. Vielleicht ist sie ja viel harmloser, was die Eierstöcke betrifft. Aber vielleicht kannst Du mal einen Arzt auf diese Möglichkeit hinweisen. Es ist wohl noch nicht ganz Gang und Gebe, das zu machen, aber sehr erfolgreich.
Hoffe, ich konnte Dir in dieser Hinsicht einen Tip geben.
Wünsche Dir ganz viel Kraft. Ist alles zu schaffen. ;)
Und schöne Kopftücher findest Du in jedem Kaufhaus. Nur das Binden muss man üben. ;)
LG
Tanja
wattewuschel
26.10.2009, 13:55
Was ist denn der Unterschied zwischen künstlichen Wechseljahren durch ein Medikament und künstlichen Wechseljahren durch ne Chemo? Die Eierstöcke tun so oer so das gleiche: nix. Nimmt man das Medikament/ die Chemo weg, sollten sie im Normalfall wieder loslegen mit ihren Tätigkeiten.
Also von komischen Drinks aus Japan und anderen Nahrungsergänzungsmitteln halte ich eher nix, bei ner Krebstherapie noch weniger - wer weiß schon, wie das Mittel im Körper und mit den Chemomedis interagiert/ reagiert? Mindestens würde ich mit den Ärzten drüber sprechen. Gesunde Ernährung, frische Luft und Bewegung soweit möglich sind auch viel wert und kosten fast nix.
Mein Onkologe hatte mir gesagt, dass die Wechseljahre ausgelöst durch die Chemo eben in den meisten Fällen (zumindest bei MEINER Chemo) nicht temporär bleiben. Bei mir wäre die Eierstöcke sehr wahrscheinlich dauerhaft geschädigt gewesen.
Durch die künstlichen Wechseljahre waren meine Eierstöcke geschützt, so dass sie ihren Betrieb wieder aufnehmen konnten...
Sabbse20
27.10.2009, 22:31
Hallo ihr Lieben und vorallem schnuddelmausi,
ich hoffe dir geht es soweit gut...
Durch dich wurde ich wirklich nochmal in meine Zeit zurück versetzt, als ich auch in der Kilink war und der ganze Scheiß noch vor mir war...:weinen:
Aber im nach hinein war es gar nicht so schlimm...
Ich lebe und habe wieder schulterlange Haare und erfreue mich am Leben :laber::D
Dein einziger Feind ist die Zeit! Man brauch nur viel Geduld :rolleyes:
Das einzige was mich auch jetzt noch beschäftigt ist ebenfalls der Kinderwunsch.
Auch ich hatte die Monatsspritzen bekommen (Enantone Gyn) und habe immer noch nicht meine Tage.
Sie kamen mal kurz für 3 Monate und verschwanden wieder :weinen:
Mein Gyn hat dann einen Hormontest durchgeführt, der ziemlich niederschmetternd war. so gut wie keine Hormone :weinen:!!!!
Nun nehme ich Hormone ein....
Hat jemand eine Ahnung, ob durch diese künstliche Hormongabe die Fruchtbarkeit wieder steigt???
Auf jedenfall hoffe ich für dich, dass du alles gut überstehst..
Halte durch, denn es wird wirklich alles nur halb so schlimm....
Liebe grüße
Sabbse
ED 01/08 Morbus Hodgkin (3B)
Lymphknotenbefall (Hals,Leber,Mediastinum)
01/08 - 05/08 Beacopp 8x eskaliert
Remission 06/08
letzten 3 Nachsorgeuntersuchungen alles ok :rotier:
Schnuddelmaus
29.10.2009, 10:38
hallo ihr lieben,
hab lang nix mehr von mir hören lassen, aber das liegt an diesem blöden touchscreen in der uni, das shreiben darauf stresst mich enorm, da die technik hier auch so begeisternd ist, das nur durch eine falsche bewegung mein kompletter text plötzlich verschwindet u ich nur mühsam mit meinem besten freund strg+c arbeiten muss und wehe ich vergesse zwischenzeitig abzuspeichern... der frust is enorm :-(
aber ich hoffe es freut euch zu hören das mich so gut fühle wie ein hundewelpen :D *spring*
die 1. chemo war absolut nicht schlimm. Ich hab am So. den 18.10 die antikörper bekommen u davor ein medi das eine alergische reaktion darauf vermeiden soll. Auf die antikörper hab ich gar nit reagiert aber auf das medikament. Da war ich soooo was von matschi in der birne u tooootal monster müde, hab sozusagen den so. verpennt.
Mo. kamen dann 2 beutel chemo, einer mit klarer flüssigkeit u einer mit campari intus *grins* so rot war das!
In der nacht hatte ich dann leicht kopfweh (druckschmerz wie nach zu langem heulen) und muskelschmerzen an den beinen. Aber schlecht war mir nicht u gebrochen hab ich gott sei dank auch nit, obwohl fast einmal nach dem duschen 1, 2 tage nach der chemo, (das duschen war sooo unglaublich anstrengend als wäre ich 80 oder so) durch die luft im bad und das zähneputzen hätte ich fast gekotzt, aber ging alles gut! Jedenfalls hab ich Di. dann noch 39 Fieber bekommen aber mit paracetamol wars auch schnell gut und dann ging es mir Mi. schon wieder supi. Erst nach paar tagen fingen dann meine mundschleimhaut und mein kiefer zu mäckeln an. Ich hatte so ein druckgefühl auf den zähnen u kleine risse im mund aber das ist auch alles wieder soweit ok. Die haben mir täglich 100mg kortison gegeben u ich kann euch nicht sagen wie ich gefreeeeessen habe. Echt gefressen, weil gegessen war das nicht mehr :-)
ich hab sehr viel zeit damit verbracht im internet rezepte zu lesen u zu sabbern und ständig hab ich so ne scheiße wie fast food duell geschaut - was ich sonst niiiiiiie kucken würde - und den tv fast dabei verspeißt. Meine Freundinnen sind meine food dealer geworden u haben tonnenweiße mcdoof und kfc ins krankenhaus geschmuggelt oder sind heimlich mit mir hingefahren... nur als beispiel: bei kfc hab ich ein menü für 7 € gegessen mit besttimmt 5 Hähnchenteilen, Pommes, Krautsalat, mayo, ketchup, 1 liter cola light, 1 brownie + 1 eis mit schokosoße zum dessert u danach war ich immer noch hungrig.... ich war zu tode schokiert! das kenne ich gar net von mir *rotwerd* bei mcdoof das selbe spiell: 1 cheesburger, 1 chickenburger, 1 chicken napoli burger, 1 liter cola light und 2x 6er nuggets (haben freunde beim mces die mir was ausgegeben haben *lol*) aber sagt ma, normal is das net..,. u ständig wollte ich chips (ich mag gar keine chips) essen u nicknacks, eben alles was total verwürzt u ungesund is. Trotzallem hab ich nur abgenommen!??? Nun krieg ich kein kortison mehr u esse dementsprechen schlechter. Nur zum frühstück hab ich appetit aber sobald ich nur krankenhaus mittagessen erschnüffle wird mir speiübel... ganz egal was es is... nur die tatsache das es krankenhausessen ist, ich hab mich selbst darauf konditioniert... ätzend. Naja!
Übrigens habe ich seit letzter woche do. meinen port u bis jetzt is mein port mein bester freund! die op hat sau lang gedauert u unangenehm war sie auch, aber dafür habe ich absolut nulla problema mit dem port. Da geht alles rein u blut kommt auch raus u ich spüre nix (kein fremdkörpergefühl)! Also ich glaube das war die monstermäßig beste entscheidung... ich liebe meinen port und mein port liebt mich, wir sind ein spitzenteam :D u halten zusammen u das obwohl wir uns noch gar nit so lange kennen *grins*
zwischendurch sacke ich immer mal wieder in so ein hoffnungsloses loch u frage mich für was der ganze scheiß... 1000 tabletten, millionen untersuchungen, hier picksen, da picksen u was wenn man nie gesund wird? dann krieg ich echt depris u weine... aber vorallem weil ich heimweh habe u das krankenhaus nit mehr ertragen kann... ich möchte so gerne nach hause aber meine nierenwerte sind so schlecht... und niemand weiß 100%ig ob das tatsächlich nur oder überhaupt mit den lymphomen am uterus zu tun hat. Meine crenetinwert (ich glaub so heißt das?) liegt bei 2,7 und normal ist so 1. Meine nieren filtern das gift net richtig. War schon 3 mal beim funktionstest u die verbesserung is mini-mini-mal. Jetzt haben sich die urulogen dazu entschieden mir nierenfisteln zu legen die bis zu 3 monaten dran bleiben... die nachricht hat mich echt bestürzt da genau das mein alptraum war. An den nieren rum gebohrt zu bekommen und dann mit pipibeuteln durch die weltgeschichte zu rennen wie ne oma! es is echt frustrierend u an diesem verdammt trüben do. hätte ich eigentlich heim geduft, stattdessen liege ich auf op-abruf im zimmer u schiebe mega kohldampf! :-(
übrigens haben die mir hier auch diese "künstliche-wechseljahre-spritze" gegeben, na ich hoffe das es was bringt!
Nebeb mir im zimmer liegt eine 83jährige frau die mich seelisch moralisch noch ins grab bringt..., die jaaaaaaammert mich den ganzen tag zu, dabei hat die in dem sinne nix ernstes und die jammert: ach gott, ach gott... alles ist soo schlimm, die geben mir so viel tabletten, oh je mine, ich bin so ein armes würstchen....
ich weiß das klingt vielleicht gemein von mir, aber die frau geht mir so auf den
geist. Ständig fragt sie wohin ich gehe, was ich mache, ob ich außerhalb esse, ob ich schon auf der wage war... neeerv! und von den guten alten zeiten u wie schlecht heute alles ist u was es früher alles nicht gegeben hat (volle Illusion) aber das schlimmste sie sagt, ach wie können sie nur so fröhlich sein, sie haben doch krebs... äh, hallo? gehts noch! versteht das nit falsch, die is geistig total fit, net das die nur stuss erzählt, aber auf die diskussion woher so ein junger mensch wie ich krebs her bekäme, meiinte ich das manche babys schon damit geboren werden, (schicksal) darauf sie: na da sind ja dann bestimmt die eltern dran schuld! da fällt einem nix mehr ein! Ich versuche einfach sie zu ignorieren, findet ihr das sehr gemein von mir?
darf ich euch mädels in der runde etwas intimes fragen?
ich hab jetzt schon so dolle probleme mit nem wunden po. Also nicht der ausgang selbst sondern wirklich an den po-innenbacken. Das is gereizt, juckt u blutet gaaaaaaanz leicht mein abwischen. Hat eine von euch mit sowas auch erfahrungen? langt bepanten da aus? das zieht sich jetzt auch weiter in den vaginalbereich u juckt schlimm... was mache ich da? ich achte schon viel auf sauberkeit u creme schön mit bepanten ein. Es wird nit schlimmer aber auch nit besser... *peinlich* kann mir eine nen tip geben?
so,das wars erst ma von mir... hoffe von euch zu hören u knuddel euch alle...
gggglg Schnuddelmaus
wattewuschel
29.10.2009, 13:24
hallo du gebeutelte!
das ist nicht gemein mit der alten dame. an krebs ist keiner schuld.
ich hatte das glück, nur nette mitbewohnerinnen zu haben - auch alte damen, aber recht vernünftig und wenn sie gejammert haben, dann, weil sie wirklich probleme hatten.
du könntest nun die dame ignorieren oder mit ihr diskutieren. früher wäre sie schon tot, weil die medizin nicht so weit war. früher gabs dies und das nicht. du bist gut drauf, weil jammern nix bringt und du mit sehr großer wahrscheinlichkeit wieder gesund wirst.
ich weiß ja nicht, ob man das zimmer wechseln kann, wenn woanders was frei ist und einen das zu sehr belastet?
so eine po-geschichte hatte ich im zusammenhang mit krebs nicht, aber früher hatte ich mal einen hartnäckigen scheidenpilz, der juckt und brennt auch. dagegen gibts spezielle cremes, zäpfchen und pillen. bepanthen hilft da nix. sprich mit den ärzten drüber, die sehen täglich schlimmeres (ich sag nir dekubitus = wundgelegene stellen), da muss einem nix peinlich sein.
das pieksen ist doch pillepalle und jeder pieks ist ein kleiner schritt im kampf gegen den krebs. du weißt doch: wenn man aufgibt, hat man schon verloren. auch wenns auf dauer nervt - es hilft.
zum essen: das fast food ist nicht schlimm, iss, worauf du appetit hast. im KH, wo ich war, war das essen recht ok (ich erwarte auch nix, da ich selbst kaum koche und froh bin, was vorgesetzt zu bekommen). lass dir vielleicht was anderes mitbringen, naschkram, fast food oder so.
das kortison bekommst du wieder, beim nächsten chemo-zyklus. es ist auch normal, dass man von dem antiallergikum müde wird. von dem roten zeugs wird auch der urin rot - da hab ich beim ersten mal nen schreck bekommen...
fühl dich gedrückt!
lg
watte
Schnuddelmaus
29.10.2009, 16:22
hallo :undecided
die sind hier soooo doof an der uni... ich warte immer noch auf die op u bin schon gaaaaaaanz schwach vor hunger u durst! Gestern abend hatte ich auch kein abendessen... das heißt ich habe seit locker fast 24 std. nix gegessen und seit ca. 8 od 9 std nix mehr getrunken.... ddabei trinke ich täglich 2 bis 3 liter vittel.. ich will ja nicht jammern aber ich hab sooooo hunger, das mir schon schlecht ist :weinen:
u kann sein das am ende alles umsonst war u die op doch erst morgen ist.... das selbe spiel also von vorn.... ich will was essen, verdammte hacke :twak: ich bin voll der weichkeks :weinen:
HUUUUUNGEEEEEEEERRRRRRR!!!!!!!!
elchen89
07.11.2009, 21:40
huhu wie gehts dir?
ohje du rme hoffe du hast mittlerweile was zu essen bekommen und die op auch erfolgreich hinter dich gebracht?
habe deinen thread verfolgt die ganze zeit und drücke dir ganz fest die daumen
lg elchen:remybussi
Schnuddelmaus
13.11.2009, 15:26
Hallo ihr Lieben,
wie ihr sicher schon an meiner Schreibweise erkennen könnt, bin ich Zuhause *grins*
Ich habe die Nephrostomie gemacht bekommen aber das war auch so eine Geschichte. Die haben mich voooooooll lang hungern lassen und dann war es voll umsonst, weil die OP dann erst am nächsten Tag kam. Ich hatte überhaupt keine Angst weil ja alles unter Vollnarkose gemacht wurde. Beim Röntgen meiner Nierenschienen (Doppel J) hatte mir die Frau auch gesagt ich sollte unbedingt auf eine Vollnarkose bestehen, da der Eingriff so schmerzhaft sei, das sie schon Leute durch den OP auf dem Flur hat schreien hören :eek: furchtbar, was?
Die Vollnarkose habe ich diesmal nicht so gut vertragen (na ja, nach 4 x Vollnarkose in nur 3 1/2 Monaten war das ja fast schon irgendwie abzusehen)!
Ich war sooo dermaßen erledigt nach der OP und habe mich total übergeben. Dazu kam das die Einstichstellen der gelegten Nierenfisteln (der Urinbeutel usw.) ziemlich weh getan haben und wund waren und die Beutel auch mehr mit Blut als Urin gefüllt waren. Na ja, es war auf jeden Fall nicht sonderlich angenehm. Nach 2, 3 Tagen hatte ich mich allerdings schon sehr gut daran gewöhnt und heute habe ich auch Beinbeutel die werden mit Klettbändern an den Waden festgemacht und unter den Hosen stören sie nicht und ich habe auch keine Panik mehr irgendwo hängen zu bleiben, was mir nun schon 2, 3 mal passiert ist und äußerst unangenehm war.
Tja, was gibts noch so zu sagen. Von meiner 1. Chemo habe ich euch ja schon berichtet, ihr hattet recht, es war wirklich nicht so schlimm wie man das immer so in all den Horrorberichten hört, aber ich glaube das liegt auch an der R-Chop Chemo, die soll wohl im Allgemeinen recht gut vertragbar sein, hab ich mir auch von den Ärzten sagen lassen. Nach 13 Tagen haben meine Haare angefangen auszufallen und das wurde immer, immer heftiger und nerviger bis ich mich 1. Woche später dazu entschlossen habe alles abzurasieren und es war eigentlich kaum schlimm. Die Haare immer kürzer zu schneiden bei meiner anfänglichen länge hat viel, viel mehr Überwindung gekostet und weh getan. Aber mit meiner Glatze hab ich mich direkt super angefreundet und mag mich genau so wie ich bin. Ich finde mich trotz allem sehr schön und meine Glatze finde ich auch toll und ich trage meine Tücher ohne Scham... so ne olle Perücke brauche ich echt nicht! Es ist alles wirklich total OK und nicht schlimm. :cool: ich find mich trotzdem cool!!!
Letzte Woche war ich von Mo. bis einschließlich So. Zuhause, also, eher gesagt bei meinen Eltern, aber das ist ja sozusagen das 2. Zuhause von mir :-)
Es war sooooooo schön und total ungeplant das ich Heim durfte. Die Ärzte kamen zur Visite und meinen... hey, sie dürfen heute Heim...nach über einem Monat KH Aufenhalt hatte ich echt mal wieder das Gefühl Land in Sicht zu sehen und ich musste auch endlich von dieser nervigen Oma in meinem Zimmer weg... die hat mich halb um den Verstand gebracht und mir echt wie ein Vampir jedes Tröpfchen Energie abgesaugt. Ich war soooooooo glücklich wie schon lang nicht mehr. Die Woche Zuhause is soooo schnell rum gegangen, das ich entsetzt war als es schon wieder So. war und ich wusste ich muss morgen wieder im KH antanzen und stationär aufgenommen werden. Ihr wisst ja wegen meiner Nierengeschichte wollen die Doc's während der Chemo auf Nr. sicher gehen. Das lobe ich mir ja auch, aber trotzdem hat mich das etwas runter gezogen. In der Woche in der ich Zuhause war habe ich mich (haltet mich jetzt nicht für verrückt) dazu entschiede eine Schamanin aufzusuchen die mich zu meiner schulmedizinischen Therapie noch zusätzlich unterstützen soll. Am Anfang war ich echt unsicher obwohl ich schon sooo viel gutes über Susan gehört habe. Sie stammt aus Kamerun und ihr Vater war der letzte König ihres Stammes und ihr Opa war auch Heiler und sie ist das 78 Kind von 82 Kindern. Wahnsinn! Sie hat Theologie studiert und ist Dr. der Parapsychologie (hat sie in der USA studiert) und sie hat voll was auf dem Kasten (übt das Heilen schon seit 32 Jahren aus und hat sehr viel Ahnung über Medizin und die Anatomie des Menschen, sie hat mir die Chemo bis ins kleinste Detail noch mal erklärt)... die ist echt toll und dann bin ich mit meiner Freundin in ihr Sacred Flame Center gefahren und dort hat sie mich sehr herzlich aufgenommen... ich weiß es gibt viele die das für total Unsinn halten aber ich muss euch hier einfach mal von meiner Erfahrung berichten. Ich hatte 3 Behandlungen bei ihr die wunderschön und total befreiend waren. Jedesmal wenn sie mit mir fertig war, war ich so müde das ich hätte stunden schlafen können. Sie hat mich mit Steinen belegt und gebetet und afrikanisch gesungen und obwohl ich ihr von der 1. Sitzung an gesagt habe, das ich im Grunde kein Geld für sowas habe weil ich in meiner jetzigen Situation jeeeeeeden Cent umdrehen muss hat sie ohne weiter über das Thema Geld zu reden meine Behandlungen fortgeführt und gesagt, meine Heilung ist ihr am wichtigsten von allem... das fand ich so toll und sie ist bei allem (außer während ihrer manchmal echt strangen Sitzungen) so normal und sooo toll und lustig, ich mag sie sie einfach unglaublich gerne und sie hat so nette Kinder...also ich bin begeistert. Jedenfalls hatten sie nach der Nephrostomie meine Nierenwerte (Kreatinin) nicht verbessert. Es ist einfach stabil geblieben aber wurde nicht besser. Die Ärzte haben sich ja viele Gedanken gemacht usw. wie das wohl nach der Chemo wird...ob die Nieren wieder werden oder ob die linke Niere beeinträchtigt bleibt (arbeitet ja nur noch 30% max.).
Dann fing ich also an zur Susan zu gehen. In dieser Zeit hatte ich auch das Problem das obwohl ich viel getrunken habe nicht die selbe Menge in die Beutel zurück geflossen ist und das hat mir wirklich sorgen gemacht. Schon nach der 1. Sitzung mit Susan liefen meine Beutel am nächsten Tag soooo voll das ich sie 2 bis 3 am Tag ausleeren musste. Vorher war es nur einmal mal nach 24 Stunden am frühen Morgen. Das fand ich schon total krass. Dann hat Susan mir Öle zusammen gemischt aus einer Therapie die sich Fragrance-Soul nennt. Diese Öle musste ich dann ca. 3 mal am Tag an bestimmte Körperstellen einreiben. Und das Handy sollte ich auch nicht mehr soviel benutzen, weil die Handystrahlung sehr viel in unser Energiefeld eingreift. Die Gespräche mit Susan waren wirklich toll und sie hat mir sooooooooo viel zusätzliche Kraft und Zuversicht und Liebe und Halt gegeben dafür bin ich voll dankbar.... haltet mich nicht für verrückt ich bin keine spirituelle Tante die von einem Guru zum anderen läuft.... gar nicht!!! Ich habe sowas noch nie gemacht aber diesmal dachte ich, besondere Umstände benötigen besondere Maßnahmen und ich bin froh das ich es gemacht habe.
Na ja, jedenfalls hab ich mich an alles gehalten. Am Mo. kam ich wieder ins KH und natürlich galt eine meiner 1. Fragen meiner Nierenfunktion. Die Ärzte meinten, ne tut mir Leid, hat sich nix verbessert. Einen Moment lang war ich etwas enttäuscht aber das hab ich schnell überwunden und weiter an meine Heilung usw. geglaubt und auch an Susan. Sie hatte zu mir gesagt, nach den 3. Sitzungen mit ihr würde ich sehr gut auf die Chemo vorbereitet sein und das es nicht so schwer wird wie beim 1. mal! Vor dem beginn der Chemo sollte ich mich nur noch mal gründlich einreiben mit dem Öl. Hab ich dann auch gemacht und dann kam die Chemo. Ihr werdet es nicht glauben.... ES KAM NIX!!! Keine Nebenwirkungen....NICHTS!!!!!! GAR GAR GAR NICHTS!!! Keine Kopfschmerzen, keine Kieferschmerzen, keine Muskelschmerzen.... kein Fieber, keine Übelkeit einfach.......N O T H I N G, als hätten die mir flüssiges Placebo gegeben!!! Mir geht es suuuuuuuuper, ich bin fröhlich und lustig und springe rum wie ein junges Welpen, ich habe Kraft und fühle mich PUDELWOHL, ich habe Appetit und Esse wie ein Scheunendrescher *grins* sprich... ich bin total gut drauf!!!!
Und dann kam der OBERKRACHER. Die Ärzte waren auch verwundert. Während mein Kreatininwehrt die ganze Zeit bei über 2 lag, ich glaube so 2,3 oder so, anfangs war es ja 3,8. Ist er nach der Chemo gestern plötzlich "spontan" wie die Ärzte meinten auf unter 2 gesunken. Ich bin wieder fast im Normwertigen Bereich. Die Ärzte fanden das sehr erstaunlich weil die Nieren sich gerade unter dieser Belastung der Chemo plötzlich verbessert haben. Konnte sich keiner so genau erklären aber... ich weiß genau bescheid, auch wenn ihr mich vielleicht für total gaga erklärt :D
Ich bin feste davon überzeugt das mein positiver Wille und Susans Heilung mir dabei hilft das ich mich sooo gut fühle. Dann kamen die Ärztin gestern in mein Zimmer und meinte, hey die Nierenwerte sind gut (der Oberarzt Dr. Kindler meinte sogar, die Nieren werden wieder normal *juppie*), die Leukos sind gut, prima Werte, sie können Heim!!! Ich war von Mo. bis Do. im KH von Di. bis Mi. bekam ich Chemo und schon gestern bin ich wieder mit dem Auto rum gedüst *grins* Susan arbeitet auch immer mit mir weiter auch wenn wir uns nicht sehen... sie hat ein Foto von mir und Haare und sie heilt mich sozusagen aus der Ferne. Und was voll krass war, das konnte sie ja nicht wissen, bei der 1. Sitzung ist sie so in eine Trance abgestiegen und hat lauter Striche auf ein Blatt Papier gekritzelt und dann meinte sie: Warum hast du eigentlich den Nachnahmen deines Vaters und nicht den Mädchennamen deiner Mutter, obwohl du deinen Vater nicht kennst... ich meine...WOHER SOLL SIE SOWAS WISSEN?????? Das war voll gruselig...
Tja, soviel dazu, mir hilft es auf jeden Fall, ich bin überzeugt!!!
Ansonsten geht es mir wunderbar und ich hoffe euch allen geht es auch gut!!! Meine Werte sind nun so weit stabil das die Ärzte meinten ich könnte jetzt nur noch ambulant kommen :-) *freu* außer es kommt was dazwischen aber ich hoffe das Beste!!!
Alles wendet sich zum Guten und ich bin überzeugt davon das ich in ein paar Monaten wieder vollkommen gesund werde und ich verschwende keine negativen Gedanken mehr an eine ungewisse Zukunft sondern widme meine Aufmerksamkeit allem schönen was im Leben noch auf mich warte :D und wisst ihr was noch... von anfänglich bis zu 12 Medikamenten die ich am Tag nehmen musste...bin ich jetzt auf 0 seit dem ich bei Susan war... nur noch meine Antibabypille soll ich weiter nehmen und das wars... das letzte mal als ich Heim durfte musste ich 8 verschiedene Tablette nehmen. Das war gerade letzte Woche und dieses mal...NIX MEHR!!! Ich bin soooo happy!!!
Mhm... mehr habe ich gerade erst einmal nicht zu berichten, aber ich hoffe ihr schreibt trotz allem mal hin und wieder mit mir auch wenn ich jetzt sicherlich als bekloppte Esoterikerin abgestempelt werde :D aber das bin ich wie gesagt nicht... doch man sollte die die Kraft der Seele unterschätzen... ich hoffe sehr auf ein paar nette Antworten und melde mich wenn es wieder etwas neues zu berichten gibt :winke:
Viele millionenfache, sonnige Grüße
von eurer Schnuddelmaus :remybussi
Schnuddelmaus
30.12.2009, 18:23
Hi,
also mich kennt ihr ja schon aber ich habe ziemlich lange nicht mehr geschrieben. Mein letzter Thread fand leider nicht soviel Anspruch und ich habe keine Antworten mehr bekommen, weshalb ich schon etwas traurig war, aber nun ja... ihr habt sicher auch alle viel um die Ohren!
Morgen ist Silvester und ich bin so froh das 2009 endlich zu ende geht. Am Anfang meiner Erkrankung war ich wirklich noch sehr fröhlich und zuversichtlich nur die lange Zeit im KH hat mich ziemlich mitgenommen. Mittlerweile hab ich schon meinen 4. Zyklus R Chop hinter mir und eigentlich gehts mir körperlich ganz OK. Ich habe zwar ein paar Nebenwirkungen (Muskel- Wadenkrämpfe, paar kleine Schleimhautprobleme, zitternde Hände) aber im großen und ganze ist das alles total gut ertragen. Meine Haare sind ja schon lange weg und meine Augenbrauen werden immer lichter. Das ist alles ja auch nicht schlimm, aber ich habe da ja auch noch die Nephrostomie wegen meines Nierenleidens und das macht mich mittlerweile auch total hibbelig. Die Nieren werden nur seeeeeeeehr langsam besser und deshalb kriege ich nicht die hohe Dosis Chemo die ich kriegen sollte und deshalb sind meine Tumore auch noch nicht so darauf angesprungen wie es sein sollte. Erst wollte mein behandelnder Arzt die Chemo sogar ganz abbrechen weil das CT nicht zufrieden stellend war. Dann haben sie ein Vergleichs CT aus Worms angefordert und dann hieß es, ja OK, es tut sich doch mehr. Wir sind recht zufrieden, könnte aber besser sein. Ich habe viel im Internet gelesen und nachgeforscht und musste dabei auch leider erkennen, dass das Internet zwar eine wirklich gute Quelle für 1000 Informationen ist aber es manchmal besser ist wenn man sich nicht so sehr da rein steigert. Seit her schiebe ich nämlich noch mehr Depris und denke ich werde nicht mehr gesund... oder vielleicht gehts weg und kommt direkt wieder usw.
Ich weiß auch nicht was mit mir los ist. So viele Freunde haben mich im Stich gelassen und ich fühle mich so einsam mit meiner Erkrankung. Die Menschen die mir zur Seite stehen machen das wirklich liebevoll und gut aber sie können das nicht verstehen wie es ist damit zu leben. Ich bin so voller Zweifel und Ängste und immer wenn ich darüber zu reden versuche, sagen alle: Hör doch auf, mach dir nicht so ein Kopf, das wird schon wieder.
Niemand will die Ernsthaftigkeit dieser Erkrankung so richtig war haben... vielleicht wollte nicht einmal ich das. Und weil ich die ganze Zeit so tapfer und fröhlich durch die Welt gehüpft bin... nimmt mich jetzt niemand mehr ernst mit meinen Ängsten. Ich fühle mich als ob ich in einem Vakuum leben würde, abgeschnitten vom Leben der "normalen". Ich bin ständig so schrecklich Müde und Träge und schaffe es kaum aus dem Haus raus. Ich möchte am liebsten nur noch schlafen und gar nicht mehr wach werden. Ich weiß nicht mit wem ich reden kann oder wohin ich mich wenden soll. Ich fühle mich Augenblick als ob es kein Morgen geben würde und dieses schrecklich trübe Wetter macht mich total krank. Ich habe keinerlei Ahnung was ich mit meinem Leben anstellen soll und ob es überhaupt ein Leben für mich geben wird. Ich bin total antriebslos und habe jegliche Motivation verloren. Im Moment erscheint mir alles so grau in grau und trüb und völlig sinnlos. Wieso ist das nur so?`Ich erkenne mich gar nicht mehr wieder. Vor einigen Wochen war ich noch so voller Überzeugung und Lebenswille und Mut und Kraft. Ich war so fröhlich wie noch nie und habe jeden Tag genossen aber jetzt.... scheint das alles sooooooo ewig weit hinter mir zu liegen. So weit weg als ob es in einem anderen Leben gewesen wäre. Hilfe.... ich bin soooo furchtbar einsam das ich es im Augenblick nicht mal in Worte fassen kann. Krebs ist so furchtbar und immer muss ich daran denken das er jederzeit und überall und bei jedem Menschen auftauchen kann. Und das man gar nichts dagegen tun kann!!! Gott, wie werde ich diese Trübheit wieder los. Ich hab das Gefühl als würde ich in ein bodenloses Loch fallen und fallen und fallen ohne anzukommen. Wie schafft ihr das alle? Was gibt euch den halt???? Wie meistert ihr diese Situation. Ständig Krankenhaus, Medikamente, Untersuchungen, bangen und hoffen, zittern und weinen... ich weiß nicht wie ich die letzten 3 Monate überhaupt rum bekommen habe. Alles normale, alles schöne am meinem Leben scheint für immer verloren zu sein. Nicht mal sowas blödes einfach wie ins Schwimmbad gehen kann ich, dabei liebe ich schwimmen. Die kleinsten körperlichen Tätigkeiten werden nach kurzen Zeit zu größter Anstrengung und meine Leute müssen ständig Rücksicht auf mich nehmen, was mich total ankotzt weil ich mich dadurch wie ein Klotz am Bein fühle. Und das mich so viele Leute auf die ich so gezählt habe einfach hängen gelassen und abgeschrieben haben nur weil ich jetzt so krank bin finde ich so schrecklich und verletzend...
Na ja, genug rum gejammert, ich wollte mich nur mal melden um vielleicht ein paar Worte mit euch austauschen....
viele liebe Grüße
eure Schnuddelmaus
;)Hallo,Schnuddelmaus.......ich kann Dich gut verstehen,denn auch ich hab leider Krebs den man zwar stoppen kann, aber nicht heilen.Ich hab Asbestkrebs unvorstellbar aber wahr.Du hast recht viele Menschen haben Krebs in meinem Bekanntenkreis sind es 3Mann,aber keiner von Ihnen gibt die Hoffnung auf.....:megaphon:Du bitte auch nicht.......Viele Freunde wissen nicht wie sie damit umgehen sollen,ich glaube es ist keine böse absicht von Ihnen.Ich hab dieses nicht erlebt, im gegenteil, ich hab viele Freunde dazu gewonnen......Rede Dir niemals ein das Du ein Klotz am Bein für andere bist,das ist das schlimmste was Du denken kannst.Die Dir helfen und für Dich da sind machen es gerne und aus vollem Herzen,denke immer daran.Für deine Familie ist es auch schwer damit klar zukommen,es kann nicht jeder offen darüber reden.Versprich mir das Du nicht mehr traurig bist,genieße jeden Tag,denn das selbe mache ich auch. :engel:Ich schicke Dir diesen Engel und hoffe sehr das Du trotzallem gut ins neue Jahr kommst.Ich werde feiern und hoffen das 2010 für alle ein positives Jahr wird,auch für Dich.Bärbel Stuhli
artefina
30.12.2009, 19:06
Hallo meine Liebe Schnuddelmaus,
da muss ich ja mal ganz schnell schreiben und versuchen Dich ein wenig aufzufangen!!!:)
Es tut mir leid, dass Du so niedergeschlagen bist, ich denke, dass kann jeden treffen und solche Phasen sind legitim, wichtig und normal.
Diese Erkrankung zerrt und ermüdet.
Im Sommer war ich auch in einem Psychotief, hatte das Gefühl Freunde wenden sich ab etc.
Ich hatte das Gefühl, mein Leben liegt in Scherben, alles was ich mir aufgebaut habe ist Kaputt.
Ich habe mir psychologische Unterstützung geholt, und immer in Anspruch genommen, wenn mir danach war.
Diese wertfreie Annahme einer psychologischen Fachkraft ist wichtig. Freunde und Familie können das so in der Form nicht leisten.
Mittlerweile hab ich ein Netzwerk um mich herum aufgebaut, systematisch für alle Eventualitäten und je nach dem was ich brauche, nehme ich die Hilfsangebote wahr.
Manchmal kommen Freunde oder Familienangehörige, die Zeitweise Überfordert sind mit der Situation auch wieder.
Ich drück Dich erstmal ganz doll :pftroest:,
lass von Dir hören,
ich schreib Dir gern wieder, ich war auch immer so´ne frohnatur, aber auch die andere Seite, die Trauer, die Angst, die Unsicherheit, die Verzweiflung
muss Raum haben und ausgelebt werden, sonst gehst Du kaputt!
Also, ich bin bei Dir und höre Dir zu!
Deine artefina:pftroest:
artefina
30.12.2009, 20:09
Hallo nochmal,
hab gerade Deine Geschichte nach gelesen, in dem anderen "Dings".
Ich finde, Du hast gutes Feedback bekommen, bis dann der Kontakt zum Schluss abgerissen ist.
Du, ich muss Dir sagen, ich hab eben einen super lachkrampf bekommen, als Du am 29.10. Deine Fressatacken beschrieben hast.:lach::lach::lach:
Wirklich, ich hab mich schlapp gelacht, denn auch ich habe gefressen wie ein Tier. Ich dachte ich steh im Wald, ich hatte immer megahunger:D und habe mega zugenommen. Kam mir echt blöd vor.
Wirklich, danke für die schöne lachattacke, auch wenn es momentan nicht zu Deiner Gemütslage passt!
Ich bin sicher schnuddelmaus, es geht wieder aufwärts!
lg artefina
Hallo Schnuddelmaus,
als erstes muss ich, wie artefina bereits erwähnt hat, die Fressattacke ansprechen. Es geht mir ganz genauso. Ich habe, jetzt aber nicht lachen oder mich für blöd halten, eines Nachts gegen halb drei Brownies gebacken. Was meinst Du wie doof du dir da vorkommst. Das schlimmste war, dass von diesen 16 Stückchen knapp 12 den Weg in meinen Bauch gefunden haben...noch vor vier Uhr! :prost:
Auch wenn es schwer ist und vielleicht leichter gesagt als getan aber versuch dich an schöne Sachen zu erinnern über die Du vielleicht sogar schmunzeln musst. Das hilft Dir bestimmt! Bei mir war es jedenfalls immer so. Oder bring Dich etwas hier ein. Neimand beißt oder möchte dir etwas böses - im gegenteil. Umso mehr Du schreibst, desto mehr antworten bekommst du! Also auf mich kannst du zählen (wenn du es überhaupt willst! ;) )
Wünsche Dir einen schönen Abend
Grüße
Goll :)
eva weiss
30.12.2009, 21:45
Hallo Schnuddelmaus!
Erst mal herzlich willkommen!
Ab und zu passiert es,dass manche nicht so viele Antworten bekommen,es ist oft schwierig überall alles mitzuverfolgen und sicherlich keine böse Absicht oder Desinteresse.
Habe schon öfters zur Einnahme von Antidepressiva in solch einer Situation geraten,ich hatte FLUOXETIN,die machen nicht müde und es fällt einem alles leichter und es ist kein Problem,davon dann wegzukommen,man muß das halt langsam schleichend absetzen.Mir haben sie super gut getan und ich denke es ist nicht tragisch kurzfristig soetwas zu nehmen.Es dauert allerdings ca 2 Wochen,bis die Wirkung einsetzt.
Hab immer versucht,mein Leben so normal wie möglich weiterzuleben und mich nicht zu sehr von der Krankheit beherrschen zu lassen.Der Körper erholt sich nach den Therapien relativ rasch und die Lebensfreude kehrt zurück.
Wünsch Dir von Herzen,dass Du bald wieder besser drauf bist und alles gut läuft.Alles Gute und viel Glück fürs Neue Jahr,liebe Grüße Eva:);)
Chrisengel
30.12.2009, 22:14
Hallo liebe Schnuddelmaus,
ja, die geben wirklich keinen Hustensaft aus. Alleine schon der Medikamentencocktail an sich, macht häufig Depressionen, dies steht auch in den Beipackzetteln. Ich muß Eva recht geben, lasse Dir helfen, auch ich habe Antidepressiva genommen, mir hat es geholfen. Erkundige Dich nach einem Psychoonkologen in der Klinik, oft ist es besser mit einer fremden Person über Ängste und Probleme zu sprechen.
Eine gute Psyche unterstützt auch die körperliche Heilung besser.
Liebe Schnuddelmaus ich wünsche Dir alles erdenklich Liebe und Gute für das Jahr 2010, vor allen Dingen werde schnell wieder gesund. Was Du im Moment auch seelisch durchmachst ist völlig normal, glaube mir, dass wird alles wieder viel besser:pftroest:
Liebe Grüsse
Christiane
artefina
30.12.2009, 23:56
eigentlich schade, dass der Thread von Schnuddelmaus nach ihrem ehrlichen Bericht über ihre Erfahrung mit Susan hier endet.
Klar, dass das Schnuddelmaus ein blödes Gefühl gibt.
Ich habe mir diesen letzten Eintrag noch mal durchgelesen und freue mich für Dich, dass Du an diesem Tag so guter Stimmung und so zuversichtlich warst.
Ich bin sicher, dass sich auch die guten Tage für Dich wieder einstellen!!!
lg artefina
das stimmt, man muss sich nicht schämen für etwas was einem hilft. Muss ja keiner wissen. Viele nehmen Antipepri...ich auch! Sprich, wie es bereits gesagt wurde, mal deinen Arzt darauf an. Es heißt ja nicht, nur weil wir krank sind das wir gleichzeitig "abgeschrieben" werden oder uns zurückziehen müssen.
Wir habe genauso wie alle das Recht darauf das Leben so zu führen wie wir es wollen. :prost:
Grüße
Goll
Schnuddelmaus
02.01.2010, 17:05
Hi :-)
ja also mein erster Gedanke war auch: Jetzt bin ich bei allen durchgefallen weil ich zu so einer Uga-Buga Tussi gehe und alle jetzt denken: UM GOTTES WILLEN BLOS NICHT SO EINE!!!
Das hat mich wirklich traurig gemacht weil ich so schöne Erfahrungen hatte und ich dachte irgendwie das ich das hier ganz ehrlich schreiben kann. Mhm, vielleicht wussten die meisten einfach nichts darauf zu antworten. Heilpraktiker etc. sind ja nicht jedermans Sache. (meine wars übrigens auch nicht)
Aber jetzt ist das schon OK für mich! Ich habs verkraftet und werde mich in Zukunft eher auf meine schulmedizinischen Berichte beschränken *grins* ich will ja niemanden überfordern *hihi* :grin:
Liebe Grüße
Schnuddelmaus
P.S. danke für deine liebe Antwort!!! :1luvu:
eva weiss
02.01.2010, 17:27
Hallo Schnuddelmaus!
Booaaahhh!Jetzt hab ich gerade durch das Wiederauftauchen Deines ersten Threads den Bericht über Deine Erfahrungen mit der Schamanin gelesen,das ist ja voll interessant,weiß nicht wie ich das übersehen habe....Ich glaub,das tut keiner als Blödsinn ab,überhaupt wenn da soviel Wissen dahintersteckt.Du brauchst Dir da keine Gedanken zu machen,dass man wegen so was abgelehnt wird,vieleicht war zu diesem Zeitpunkt gerade die Sorge um Beate oder Christine vorherrschend.Mich selbst interessiert so ein Thema sehr,hast Du eigentlich noch Kontakt zu dieser Susan?
Vielleicht magst Du darüber wiedereinmal ein wenig berichten,bin überzeugt davon,dass es mehrere interessiert,wenn sie es auch vielleicht nicht direkt kundtun.
Wünsch Dir einen angenehmen Abend und hoffe,es geht Dir ein bißchen besser,liebe Grüße Eva:);)
Schnuddelmaus
02.01.2010, 17:59
Hi ihr Lieben,
erst mal viiiiiiiiiielen dank für eure Antworten.
An dem Tag den ich meinen Bericht geschrieben habe ging es mir wirklich furchtbar schlecht. Im Augenblick gehts wieder aufwärts aber so richtig will einfach nichts in die Gänge kommen. Ich weiß ja auch das die Leute vielleicht Angst vor der Erkrankung haben aber ich lasse sie auch nicht non stop spüren das ich so schwer krank bin. Sie können mit mir lachen und spass haben wie sonst auch, nur das ich keine Haare mehr habe und mit blöden Schläuchen durch die Gegend renne. Es verletzt mich einfach so sehr das am Anfang so viele da waren und es von Monat zu Monat immer weniger werden. Wieso lassen sie mich so im Stich????? :cry:
Das heftigste ist auch noch... sogar an den Feiertagen und an Silverster habe ich allen eine liebe SMS geschrieben und bis auf 2, 3 Antworten hat sich niemand bei mir gemeldet. Nicht mal am nächsten Neujahrstag. Keine Grüße und keine lieben Wünsche.... das ist niederschmetternd. Und eine Freundin (sie war vorher Jahre lang Single und ich war sozusagen ihre beste Freundin, sie hat viel ZEit mit mir verbracht und fast jedes SIlvester die letzten Jahre hat sie mich zu sich eingeladen.... nun hat sie kurz vor meiner Diagnose einen Freund bekommen und hat mich TOTAL FALLEN LASSEN.. TOTAL!!! Aber das dreisteste daran ist, das sie bei anderen Leuten erzählt ich würde mich nie bei ihr melden, aber sie wüsste ja woran das liegt: ICH WÄRE EIFERSÜCHTIG auf ihren Freund. Ich meine... hallo.... ich kämpfe hier um mein Leben und frage mich manchmal ob ich die Chance bekomme 30 Jahre alt zu werden und sie sagt so etwas duuuuuummes und gedankenloses, das hat mich total aus den Latschen gehauen. Selbst als ich ihr zu Weihnachten und zu Silvester eine SMS geschrieben habe kam nichts zurück. Keiner meiner Freunde hat mich gefragt was ich an Silvester mache? Ob ich jemand zu feiern habe? Ob ich alleine bin? Kein Interesse.
Niemand fragt wie meine Therapie läuft oder welche Ängste ich habe. Und wenn ich jemanden darauf anspreche heißt es immer: Na ja, wenn man dich sieht, siehst du so gut aus, warum soll man dich dann fragen.
Einerseits wollen sie nichts mit dem Krebs zu tun haben aber andererseits ignorieren sie einen wenn man nicht "sterbenselend" in der Ecke liegt. Was ist nur los mit dieser Welt????
Ich sehne mich so sehr nach Sonnenschein. Dieses Winterwetter macht mich total fertig. :-(
Über mein gejammer hinaus muss ich auch sagen, ich habe eine Freundin, die alles was alle anderen total verhauen wieder gut macht. Sie ist immer für mich da und kümmert sich total liebevoll um mich und ohne sie, wäre mein LEben um einiges trister und grauer als es sich im Augenblick ohnehin anfühlt!!
Aber die Krankheit Krebs spaltet die Nationen!!!!
Ich habe über eine Krankheit names Fatigue (Tumorschöpfung) gelesen und einer der häufigsten Gründe dafür ist Anämie.Und ich leide an starker chronischer Anämie. Ich habe mir vorgenommen am Montag mit meinem Doc darüber zu reden und eurem Rat zu folgen. Über die Nebenwirkungen der Chemo hab ich auch schon nachgedacht, also das die Depressionsschübe von der Chemo kommen. Ich bin sowieso verwirrt weil die Chemo einerseits helfen soll aber andererseits so verteufelt wird und viele meinen das sei eine Pseudotheraphie und das die Chemo die Leute killt und nit der Krebs. ICh weiß, ich weiß... ich sollte nicht soviel im Internet darüber lesen aber nun ist es passiert und die vielen schlimmen Dinge über die Chemo die ich gelesen habe, haben mich in ein totales Loch gestürzt.
Ich hoffe das alles sich zum guten wendet und mein Lebensmut und meine Stärke wieder zurück kommt... ich danke euch aufjedenfall für eure Nachrichten und halte euch auf dem laufenden!!!
Lg Schnuddelmaus :1luvu:
eva weiss
02.01.2010, 19:01
Hallo Schnuddelmaus!
In so einer Situation stellt sich heraus,wer ein wirklicher Freund ist......die anderen kannst Du eh vergessen.
Obwohl ich auch oft glaube,dass manche sich einfach aus Unsicherheit zurückziehen,weil sie einfach selbst Schiß haben,etwas falsch zu machen und einfach nicht wissen,wie sie reagieren sollen..
Super,dass Du eine gute Freundin hast,das ist so viel wert...
Bekommst Du eigentlich keine Spritzen,die die roten Blutkörperchen wieder aufbauen?Gleich einmal nachfragen!Auch gibt es einen konzentrierten Rote-Rüben-Saft ANTHOZYM-PETRASCH,der die Blutbildung anregt,bekommst Du in Apotheke (rezeptpflichtig).
Dein jetziger Zustand bleibt ja nicht so...der Körper erholt sich ja wieder und dann kommt auch garantiert der Lebensmut und die Energie wieder....
Laß Dich auch nicht von solchen Negativmeldungen über die Chemo herunterziehen.Tatsache ist,dass sie wirkt,natürlich auch mit Nebenwirkungen,aber die lassen sich weitgehend wieder auskurieren....
Also,Kopf hoch und kein Grund zum Verzweifeln...liebe Grüße Eva:pftroest:
Hallo Schnuddelmaus,
ich kenne das! Ich hatte auch einen Freund den ich seit 15 Jahren kenne der sich während meiner Chemo dazu entschlossen hatte, mir zu wünschen das ich, Zitat „ich wünsche Dir, dass du ehländig verreckst!“. Ich glaube man muss nicht mehr fragen wo der jetzt ist…bei mir nämlich nicht! ;)
Lass Dich davon bitte nicht runterziehen. Natürlich ist es doof wenn man, gerade an Weihnachten und Silvester nichts von seinen Freunden hört oder sie gar nicht erst reagieren aber auch wenn es leichter gesagt als getan ist, scheiß auf sie! (Sorry für den Ausdruck!) Du findest auch andere und mein Ansporn ist seit Anfang an der, dass ich jedem zeigen will das ich es auch gute alleine schaffe! Natürlich es ist schwer und auch nicht schön aber das Gefühl ihnen in die Augen gucken zu können und sagen zu können: „seht ihr, ich habs auch ohne Euch geschafft“ ist super!!! Nochmal, lass dich bitte nicht runterziehen!!
Ich bin auch so einer, der sich durch alle Seiten durchgooglt und alles bis ins kleineste Detail wissen will…gerade wenn es um mich geht! :D
Ich hoffe auch, dass Du deinen Lebensmut und deine Stärke wieder“findest“ aber das wird mit der Zeit kommen. Immer schön den Kopf nach oben strecken…nech! :lach2:
Viele Grüße
Goll
Waldhexe
03.01.2010, 05:14
Hallo liebe Schnuddelmaus, :winke:
ich schreibe Dir jetzt als Angehörige. Vielleicht hilfts Dir......
Mein Vater hat ein follikuläres NHL, Stdium 3-4.
Er hatte von Juli an Chemo (bis Anfang November), auch R- Cop. Ergänzend wurde er ab Ende November ca. 26x im gesamten Bauchraum bestrahlt, die Chemo hatte zwar gut gewirkt, aber die Lymphome im Bauchbereich mussten noch zusätzlich bestrahlt werden. Am 30.12.09 war die letzte Bestrahlung.
Auch ich habe in dieser Zeit eine Freundin verloren. Zitat: Wenn Deine Kanäle jetzt so zu sind, hat das keinen Zweck mehr.
Ich muss dazu sagen, sie hatte ein Kind bekommen und ich hatte einfach nicht den Elan hinzufahren, warum? Ich weiß es selbst nicht ganz genau....
Ein Vollzeitjob, zu den Eltern fahren, täglich anrufen.... Ich war einfach froh wenn ich meine Ruhe hatte. Ich hatte Interesse an ihr, ja...ich habe auch oft angerufen. Zwei Verabredungen habe ich wegen meinem Vater absagen müssen.....so ist die Zeit vergangen. Sie verzeiht es nicht.
Auch einige andere melden sich kaum...bis gar nicht.
Dafür habe ich wieder eine Freundin hinzugewonnen, die lange aus meinem Leben verschwunden war. Ihre Mutter ist im Februar an Lungenkrebs gestorben. Als ich gehört habe, dass ihre Mutter nach 5 "gesunden Jahren" Metas hatte, hab`ich mich gemeldet. Heute ist der Kontakt super.
Ich hatte damals im Prüfungstress (Diplom) selbst zu wenig Verständnis, bzw. wir wussten bis zu unserem neueren Zusammentreffen selbst nicht so genau warum wir 4 Jahre lang keinen Kontakt hatte.
Sie versteht mich voll und ganz, auch meine Antriebslosigkeit (es ging ihr selbst so)... und ich weiß nun was damals los war.... Weißt Du, ich war der Überzeugung...ihre Mutter ist geheilt, OP, keine Chemo notwendig....alles super, das habe ich wirklich geglaubt....5 Jahre lang war auch alles gut, bis zum Tag X.
Und als ich (mein Vater war bereits erkrankt, watch and wait) davon gehört habe, habe ich nicht lange überlegt und angerufen....
Eine Schulfreundin von mir akzeptiert meinen zeitweiligen Rückzug, wir sehen uns nächste Woche wieder mal.
Depressionen, ich finde das eine ganz normale Reaktion. Schließlich befindet man sich in einer potentiell existenzgefährdenden Situation, ob bewusst oder unbewusst.
Wenn man offen für psychoonkologische Hilfe ist, ich finds super. Mein Vater ist es leider nicht....Depressionen? Er nicht!.....
Einsicht ist nämlich der erste Schrit zur Besserung:D
Auch ich muss aufpassen, dass ich nicht in Depressionen verfalle.....dazu neige ich so oder so.
Heiligabend....ich hatte geputzt, dekoriert, gekocht....nur meine Mutter kam. Die Bestrahlung vom Vormittag hatte meinen Vater körperlich sehr mitgenommen, er konnte bspw. nichts essen....
Zur Bescherung sind wir dann rübergefahren.....er saß auf der Couch und war am weinen....das war schlimm....auch für mich.
Aber wir haben ihn aufgeheitert und beschenkt. Wenn Leute um Dich herum sagen, das wird schon wieder...das ist manchmal nur der Versuch Dir zu sagen....gib`nicht auf, die Schinderei wird sich auszahlen.....
Trauriger fand ich, dass einige Verwandte gar nicht zu seinem 70. Geburtstag gratuliert hatten im März.....weil er ja sowieso nicht feiern will (meine Eltern waren 3 Tage vorher im Harz...die Erholung und der Abstand waren wichtiger)......das wird er auch nicht vergessen....
Ich hoffe, Dir war meine Erzählung nicht zu lang und Du kannst Dir etwas für Dich daraus ableiten.....
Ich musste hier übrigens auch sehen, dass manchmal nicht die Antworten kommen, die man erhofft....aber nur weil jeder hier soviel um die Ohren hat, oder man vielleicht etwas nicht weiß.....
Fühl Dich gedrückt, vlG, Birgit:knuddel:
P.S.: Eine wirklich gute Freundin ist mir übrigens auch erhalten geblieben, seit Novemer bin ich Patentante des kl. Felix:O).
artefina
03.01.2010, 14:51
Hallo Schnuddelmaus, von mir nur Kurz, versuch Dich an die wenigen zu halten, die es wirklich gut mit Dir meinen! Du wirst auch neue Freunde finden.
Das mit Fatigue kann sein und natürlich auch die Chemo schlaucht. Es ist gut, wenn Du mit Deinem Arzt sprichst.
Alles liebe weiterhin,
deine artefina:prost:
struwwelpeter
03.01.2010, 22:53
Liebe Schnuddelmaus
Verspätet möchte ich Dir für das Jahr 2010 baldige Genesung wünschen, Gesundheit ist einfach das allerbeste Ziel das man sich setzen kann!!!
Leider sind Deine Erfahrungen die Du jetzt gemacht hast nicht ganz ungewöhnlich, ich verstehe es dass es für Dich ziemlich niederschmetternd ist. Allerdings wirst Du natürlich auch die Erfahrung machen, dass sich die „Spreu vom Weizen“ trennt. Die echten Freunde werden bleiben und Du wirst durch neue Freunde bereichert. Viele Menschen haben oftmals bei Krankheit, dem anders aussehen, bei ungewöhnlichen Veränderungen, Berührungsängste. Es fällt vielen schwer zu verstehen dass man auch dann wenn man so krank ist noch lachen kann, dass man sich im Wesen nicht geändert hat und dass man genauso reden und lachen kann. Versuche es vielleicht Deinen Freunden verständlich zu machen, zu mindestens bei den Personen an denen Dir gelegen ist. Mehr kannst Du leider nicht machen. Ich selbst habe in vielen Jahren der Krankheit diese Erfahrung immer wieder machen müssen und die Anzahl der Freunde hat sich dezimiert. Ja, und mit ein wenig Sonnenschein wird jeder Tag etwas „heller“, schau nach vorne, wenn Deine Freundin da ist scheint doch schon „fast die Sonne“ oder? Krankheit ist ein sehr sensibles Thema für Menschen die „pumperl gesund“ sind, wie kann man sich auch in eine so schwierige Situation rein denken?! Einige Menschen können es, leider aber auch eine Menge nicht.
Und wenn Du Depri Schübe wegen der Chemo bekommst sage Dir doch evtl. selbst das mit jedem Tropfen dem Scheixxx Krustentier eins „übergebraten“ wird und dass Du es damit bald besiegen kannst.
Ich wünsche Dir diese positiven Gedanken und zugleich viele Menschen, die mit sehr viel Einfühlungsvermögen für Dich da sind.
Alles Gute für Dich und bitte……….20023.lass den Mut nicht sinken! Du bist stark!!!
20022
Liebe Grüße
Ina
Hallo Schnuddelmaus,
wie geht es Dir? Konnte nicht drum rum mal einen lieben Gruß hierzulassen. ;)
Grüße,
der Goll
manarmada
06.01.2010, 18:38
hallo schnuddelmaus
nun lass ich auch mal eine lieben GRuß hier.............
leider kann ich dir kein besseres Wetter schicken, aber ich kann dir sagen, die depris kommen und gehen, die ollen " Freunde" gehen und kommen nicht wieder. Paar einzelne bleiben, und die halt fest.
Ich stellte fest, das auch alte Menschen oft einsam sind, den sobald sie ansträngend werden zieht sich der Kreis der "guten Bekannten " doch erheblich zurück, und die können bestimmt nix dafür, genausowenig wie du was dafür kannst. Ich hab auch die erfahrung gemacht, das die engen Verwandten bemitleidet wurden und zu mir wurde gesagt, des machst du schon................
Ok ich habs gemacht, die Cemo sei dank nun in Remission und den ach so tollen Freunden ei´nen Tritt gegeben als sie wieder nach meinem Befinden fragten.
Ach ja und als alles so trüb aussah und ich meinte ich bin für nix mehr gut.............. stellte ich fest als ich aus dem Fenster sah das ich garnichtmehr weis wie sich doch die Rinde meiner B irke im Garten anfühlt. Ohne Witz, ich kehrte zurück zu den Einfachen Dingen des Lebens und hab mich mit den Sachen beschäftigt die wohl eher ein kleines Mädchen interressiert.
Wie sieht den so eine Schneeflocke aus, wie duftet der Baum ich versuchte sogar neulich nach alter manier wieder mit der Zunge die Kristalle zu fangen.
Klar halten mich die im Dorf für bisse durch den Wind , aber sollen sie doch, meine echt guten Freunde freuen sich mit mir und machen zum Teil mit.
Also wnn dein Körper mal net so kann dann fang ganz klein an, gibt noch soviel zu entdecken was garnicht anstrengt.
ach ja und dann noch zum Thema Cemo.......... mir hats geholfen, sovielen hat sie schon geholfen. Es gibt bestimmt noch viel Methoden auf der Welt die auch helfen und jeder muß wissen was er wählt aber sie steht in der Liste schon weit oben als tolles >Heilmittel und ist schon jahrelang erprobt.
Vertrau drauf, sie ist den Freund,nicht dein Feind.
hallo schnuddelmaus..
ich antworte dir mal als angehörige...seit der krebserkrankung meiner mutter sind auch meine freunde verschwunden...vorallem meine wo ich dachte beste freundin...die wo ich immer beigestanden habe..wen sie heulend ..und das mein ich so..heulend bei mir sass...wen es bei ihr nicht so lief...sprich ihre mutter sich veränderte weil sie in den wechseljahren steckte...nur ein kleines beispiel...jesses..wäre froh wen ich nur dieses prob hätte...heute lache ich darüber...was sind das nur für schwache menschen...selbst bekannte meiner mutter wechselten die strassen seite wen sie mich sahen..ohje...auch da lache ich drüber....steh da einfach drüber..sie sind es nicht wert sich nen kopf drüber zumachen...spar dir die kräfte ...du brauchst sie an andere stelle und das sollte dir wichtig sein...die anderen sind unwichtig....du brauchst die energie für die chemophase...sei egoistisch und schau nur auf dich!!!!!!...deine familie steht hinter dir...und wen ich so auf mich schaue...wir leiden mit !...und wen wir sehen das dich da was runter zieht...sind wir automatisch mit unten...ich schaue genau auf meine mutter...und sie schaut genau auf uns...hoffe du weißt was ich damit meine...also hoch mit deinem hintern ...
alles liebe und gute Nanny;)
manarmada
15.01.2010, 18:54
hallo
na , wie gehts dir, fällt dir immernoch alles so schwer?
Ich hoffe du bist nur zu sehr beschäftigt und hast bald deinen Weg gefunden mit Freunden und Krankheit.
Wenn net dann kotz dich ruhig hier aus............. wie gesagt wir halten hier einiges aus.
:laber:
Schneeflocke
19.01.2010, 21:17
Hallo meine lieben,
ich bin jetzt den 9. Tag in der Uni u mein seelisches befinden ist zur zeit ganz ausgewogen :-)
Morgen geht es los bei mir mit der r-chop chemo (immuntheraphie). Ich habe zwar immer noch etwas angst, aber die aussicht auf meine sehr guten heilungschancen beflügeln mich und treiben mir immer frischen wind unter die segel. Meine nieren werden jeden tag gut durchspült u seit 5 tagen kriege ich cortison. Um meine nierchen machen sich alle etwas sorgen, aber es sieht wohl alles ganz gut aus u im schlimmsten fall wird die stärke der chemo reduziert u an meine nierenleistung angepasst. Die ärzte sind sehr, sehr zuversichlich was meine theraphie angeht :-)
Wenn alles gut geht darf ich am nächsten we endlich nach hause u dann läuft die theraphie ambulant. Ca. 1/2 jahr: 6 r-chop zyklen, 3 x chemo, 3 wochen pause. Ich will einfach nur gesund werden:rotier:
vor genau 10 jahren lag ich auch im kh wegen hochakkutem, lebensbedrohlichem pfeifferischen drüsenfieber. Damals war ich 1/2 jahr extrem schwer erkrannkt u erst nach 1 jahr wieder auf dem dampfer. Damals haben meine lymphen am ganzen körper hart gelitten u eigentlich bestand ich 1/2 jahr lang nur noch aus reinstem lymphgewebe. Im internet habe interesante studien über den zusammenhang von pfeifferischen drüsenfieber u der mutation dieses virus im bezug zu morbus hodgkin usw. gelesen. Nach einer 30jährigrn, schwedischen studie hat sich gezeigt das nur etwa 10 % der hodgkin krebspatienten in ihrem vorherigem leben KEINEN kontakt mit dem pfeifferischen drüsenfieber virus gehabt haben, was darauf hindeuten soll dass das p.d. virus lymphzellen zu bösartigen mutationen bringt bzw. bringen kann, da die stärke des persönlichen immunsystems eine enorme rolle bei krebs birgt. Jedenfalls waren die berichte extrem interessant :-)
Hat mal einer von euch etwas über EM-X Gold gehört, zum aufbau von immunsystem u der bekämpfung von krebs? Hab mir heute ein buch gebraucht über amazon gekauft, mal sehen, 1000 sind wohl begeistert von diesem drink aus japan...man weiß ja nit, schließlich soll man nie die kraft der natur unterschätzen ;)
Hat einer von euch einen port gehabt oder noch immer einen? Hat das operieren weh getan unter lokaler betäubung? Ich hab so panik das es so schmerzhaft wird wie bei meinem zvk desaster. :weinen: das würde ich nicht noch mal ertragen :weinen: :twak:
Ihr glaubt nicht wie mega schlecht das essen in der uni schmeckt :mad:
u in den letzten nächten entwickle ich einen rasenden heißhunger das ich manchmal nimmer einschlafen kann vor bauchgrummeln. Ist das zu fassen :shy: :tongue
Aber wärend der chemo wird sich das sicher rasch legen. Wie war es denn so bei euch mit essen?
Heute hab ich schon meine mundspülung bekommen gegen die schleimhautprobleme. 3 x am tag 10 ml 30 sek. spülen u es schmeckt :eek: aber wat mut dat mut!
Wenn ich wieder richtig fit bin mache ich meinen ausgedehnten karibik urlaub :D bis dahin wird es noch ein schwerer weg aber das leben ist es wehrt! Ich denke tatsächlich über psyo. betreuung nach da es einiges gibt das ich verarbeiten lernen sollte damit dieser scheiß krebs in meiner seele keinen nährboden mehr findet... böser krebs, böser, böser krebs :twak:
Gleich kommt meine freundin u ich kriege kfc chicken :D da freu ich mich total drauf *jammy jammy* ich melde mich bei euch...
lg eure schnuddelmaus
Hallo schnuddelmaus
ich habe gerade Deinen Beitrag gelesen und bin dabei über das von Dir erwähnte EM-X Gold gestolpert. Ich war damals ebenfalls auf der Suche nach etwas, was mein Immunsystem wieder in Schwung bringt. Mein Onkologe riet mir deshalb zum EM-X Getränk, welches offenbar auch in einer Ausgabe der renommierten Zeitschrift "International Journal of Molecular Medicine" sehr gelobt wurde. Weil er mir keine Bezugsquelle nennen konnte, suchte ich im Internet nach EM-X und stiess dabei ebenfalls auf das EM-X GOLD Getränk. Was ich damals noch nicht wusste - EM-X gold und EM-X haben nichts gemeinsam! Obwohl der Hersteller sagt, dass es sich beim EM-X GOLD um eine Weiterentwicklung von EM-X handle, ist dies in Tat und Wahrheit nicht mal halbwegs richtig. EM-X GOLD ist eine 100%tige Neuentwicklung und hat mit dem alten Getränk nichts gemeinsam. EM-X GOLD enthält noch nicht mal mehr Antioxidantien. Der Hersteller spricht mittlerweile auch nur noch von Magnetresonanz-Schwingungen. :confused: Ich habe dazu haarsträubende Beiträge gefunden. Google z.B. mal nach dem Stichwort "EM-X GOLD". Da findest Du einige interessante Beiträge, welche die ganzen Hintergründe zum EM-X GOLD Getränk aufzeigen. Offenbar war ein Rechtsstreit um den Namen EM-X der Grund, dass der Hersteller von EM-X diesen Namen nicht mehr weiter verwenden durfte. Die Firma welche den Rechtsstreit gewonnen hat, kreierte kurzerhand ein eigenes Getränk und durfte dieses EM-X GOLD nennen :lipsrseal Obwohl es sich um ein völlig anderes Getränk handelte (enthält z.B. keinerlei Antioxidantien), behauptet der Hersteller, dass dieses bis zu 6 Mal stärker wirkt, als das bisherige EM-X. Dem Hersteller des bisherigen EM-X blieb offenbar nichts anderes übrig, als den Namen seines Getränks zu ändern. Du findest dieses (das alte EM-X) nun unter dem Namen "Manju". Es wird nach wie vor in Japan durch die selbe Firma produziert. Ich habe mit Manju sehr gute Erfahrungen gemacht. Es hat mir während der Chemo wirklich sehr geholfen, da es die Nebenwirkungen (dauernde Übelkeit und Erbrechen) vollständig aufhob. Ich bin auch überzeugt, dass sich meine Blutwerte nur dank der Einnahme von Manju derart schnell verbesserten. Mein Arzt war zwar von diesen Fortschritten auch überrascht, äusserte sich diesbezüglich jedoch zurückhaltend. Ich bin auf jeden Fall von diesem Getränk absolut begeistert und kann es dir wärmstens empfehlen.
Liebe Grüsse
Schneeflocke
Schnuddelmaus
10.03.2010, 15:36
Hi ihr Lieben,
habe mich ja schon länger nicht mehr gemeldet aber ich renne in den letzten Wochen nur noch von A nach B und weiß gar nicht mehr so richtig wo mir der Kopf steht. Gestern endlich war ich mal im Kino und hab mir Avatar in 3D angeschaut und ich muss sagen, der Film ist wunderschön (bis auf diese vielen, brutalen Kriegsszenen, da hätte ich voll drauf verzichten können). Na ja, aber im Grunde war es nur eine sehr gute Ablenkung.
Vor zwei Wochen war ich auf einem suuuuuuuuuuuuuper tollen Seminar und hab mal quasi eine Woche Urlaub gemacht :D. Nach dem ich das Buch von Dr. Simonton wieder gesund werden gelesen habe, habe ich mich intensiv für dieses 1 Wöchige Seminar bemüht und meine Mühe hat auch Früchte getragen. Eine Krebsstiftung hat die hohen Kosten für mich komplett übernommen und ich bin sehr dankbar, denn dieses Seminar hat mir uuuuuuuuunglaublich viel Kraft zurück gegeben. Auch meine jetzige Situation leichter zu ertragen, obwohl ich schon etwas besorgt oder bzw. traurig bin.
Nach der letzten CT Untersuchung am 12.02 hatte ich paar Tage später ein Gespräch mit meinem Doc. Ich hatte tooooooootalen bammel davor weil das letzte CT Bild ja nicht sooo optimal war. Ich hab die Nacht davor sehr schlecht geschlafen und bin mit Bauchschmerzen in die KLinik. Das Gespräch verlief dann nach dem Motto: "Ich habe eine gute und eine schlechte Nachricht für Sie!"
OK, mein Arzt hat mich mit den Worten empfangen, dass ich doch ein tatsächlich recht schwieriger Fall wäre und es zu Problemen kommen könnte.
Er erklärte mir dann (zu meiner Überraschung) das die Lympknoten in den oberen Regionen (Hals, Zwerchfell, Bauch) wieder "normal" seien. Was so viel hieß wie erst mal "gesund" und dann meinter er aber das sie auf CT leider nicht erkennen können, wie es um die Gebärmutter steht. Da die Gebärmutter inklusive linker Eierstock vom Lymphom (welches damals heraus operiert wurden) "infiltriert" sei und man das daher nicht sieht. Und dann habe ich an seinem Gesichtsausdruck erkannt was er mir noch sagen will und bin schon fast in Tränen ausgebrochen. Er meinte weiter, dass alles in Ordnung sein KÖNNTE aber dass auch noch Lymphomgewebe da sein KÖNNTE und um das heraus zu kriegen, müsste ich erst mal zur Gyn und dann eine Biopsie machen lassen. Sollte sich heraus stellen, dass noch Lymphomgewebe vorhanden ist, gebe es in meinem persönlichen Fall eigentlich nur eine Behandlung. Die Entfernung der GB. Strahlentherapie könnte man auch machen, aber danach wäre ohnehin >alles< kaputt also auch keine Regelblutung mehr, keine Kinder etc.. Ich habe mich gleich gegen Strahlentherapie ausgesprochen da ich durch viele Gespräche mit den Ärzten und Schwester auch das super hohe Risiko kenne später an Leukämie zu erkranken und das ist es nicht wert, wenn danach ohnehin alles hinüber ist. Und eine hochdosierte Chemo kommt wegen meiner Nieren nicht in Frage. Derzeit liegt mein Kreatininwert bei ca. 1,9 und die Urologen sagen, weniger bzw. besser wird es auch nicht mehr. Aber das sei nicht schlimm. Damit könnte man gut leben nur müsste man bei Medis und so weiter immer aufpassen wie stark sie an die Nieren gehen.
Wie auch immer, im ersten Augenblick habe ich Rotz und Wasser geheult. Mein Doc hat zwar versucht mich zu beruhigen und meinte, wir wollen doch nur sehen ob da noch was ist, es muss ja nichts sein, aber ich kenne diese Sprüche von Ärzten, meistens kommt es so, wie sie es vermuten. Das alles hat mich echt ziemlich fertig gemacht. Vorallem hat nie ein Arzt etwas zu meinem rechten Eierstock gesagt und nun weiß ich nicht ob ich wenigstens den behalten kann. Wenn er auch raus müsste, würde das bedeuten, dass ich Hormone nehmen müsste und damit wäre schon wieder die nächste Angst in mir entbrannt, wegen der hohen Krebsrisiko bei Hormontherapien. Ich hab da keine Lust mehr drauf... ehrlich.... ich glaube ich würde eine zweite Krebsdiagnose nicht überstehen. Ich weiß einfach nicht wie ich mit dieser Geschichte umgehen soll. Natürlich ist noch nichts 100%ig aber die Unsicherheit bleibt dennoch. Bei der Untersuchung beim Gyn hat sie mir auf dem Ultraschall einen ca. wallnussgroßen "Knoten" außen auf der GB gezeigt. Wirklich gut zu erkennen und dann habe ich mich gleich über meinen Arzt geärgert das er mir das nicht gesagt hab, aber sie haben es auf dem CT wohl wirklich nicht genau gesehen (CT war auch ohne Kontrastmittel). Ich bin dann nach der Untersuchung (dabei wollte ich wirklich nicht und einmal stark bleiben) voll ins heeeeeeeeeeeeeeeeeulen verfallen. Bei dem Folgegespräch sollte ich dann die Papiere für die Biopsie unterschreiben und die meinten, sie nehmen eine Probe, lassen einen Schnellschnitttest machen und wenn der "postiv" ist, entfernen sie gleich die GB. Da bin ich fast vom Stuhl gefallen. Ich weiß es ist zwar vielleicht blöd das Risiko einer 2. Vollnarkose in kauf zu nehmen, aber für meine Seele wäre alles andere FATAL!!! Ich habe gesagt das ich das nicht möchte (viel mehr habe ich geheult) und gemeint das ich erst über ALLES genau unterichtet werden will (was das Ergebnis angeht) und mit meinem Doc. wirklich ALLE Alternativen besprochen habe, bevor da IRGENDETWAS entfernt wird. Nach einem kurzen Gespräch mit der Chefärztin (welche mich auch Untersucht hatte) wurde dann das OK gegeben. Ich kann das nicht alles so hoplahop. Ich bin ein Mensch und kein Roboter und ich brauche meine Zeit um Dinge zu verarbeiten und um mich von Träumen (Kinderwusch etc.) zu lösen und mich im Fall der Fälle von meiner GB zu verabschieden. Das hört sich doof an aber es ist ein verabschieden und ein los lassen und ich brauche das, bei VOLLEM BEWUSSTSEIN und ich habe keine Lust auf russisch Roulette. Ich gehe in eine OP und die Chancen das ich "ganz" wieder heraus komme sind 50:50. Ich kann das so nicht und ich habe es so gelöst wie ich es für meine Seele und meinen mentalen Zustand am besten verkraften kann und mein Doc. hat mir genau recht gegeben und gemeint genau so hätte er das auch gewollt.
Tja, jetzt muss ich Morgen ins KH in die Frauenklinik und am Fr. kommt die Biopsie. Ich habe vooooooooll schiss vor dem Ergebnis und obwohl ich im Augenblick mental wirklich gestärkt bin durch mein Seminar, ist meine innere Glaubenshaltung noch lange nicht so weit "gesund" zu sein. Manchmal da habe ich so dermaßen Angst vor der Zukunft.... vor Leid und Schmerz und Krankheit das es mich für Sekunden richtig lähmt. Wie kommt ihr nur alle damit klar? Vielleicht habt ihr noch zusätzliche Tips wie ich das alles verarbeiten soll...
es ist alles schon so verrückt... wenn sie die GB raus nehmen... ich fühle mich dann jetzt schon nicht mehr als richtige Frau und alles wird bestimmt anders werden und vielleicht wird mich NIEMALS einer heiraten weil ich keine Kinder kriegen kann... ich weiß die Gedanken sind doof, aber sie kreisen manchmal in meinen Kopf, dagegen kann ich fast nichts tun... ich wünschte so sehr, alles wäre endlich vorbei. Ich hoffe das es nach dem Tot irgendwann mal wirklich GROSSARTIG ist... es muss fantastisch schön sein.... das ist Gott mir quasi einfach schuldig :tongue
Na ja, ich würde mich wirklich freuen wenn ich ein paar Worte von euch zu lesen kriege... Morgen wieder ins KH.... KOTZ!!!! Ich war schon die gesamte letzte Woche auf der urologischen Station wegen meinen Nephros. (und Essen ist immer noch SCHLECHT!!!!!!) Die rechte Seite is übrigens super. Der Abfluss läuft einwandfrei und sie können das jetzt ziehen.... links dagegen ist immer noch alles mau!!! Ich hoffe und bete das alles bald vorbei ist und dieser Krebs NIE WIEDER KOMMT.... ich würde so gerne wieder leben... echt, so gern!!!!!
Lg eure Schnuddelmaus
Och Mensch, was musst du durchmachen. Fühl dich ganz fest umärmelt. Ich drücke ganz doll die Daumen, dass die Biopsie ein gutes Ergebnis bringt und die Gebärmutter nicht entfernt werden muss.
Halt den Kopf hoch.
ichmagnichtsneuesmehr
10.03.2010, 16:55
liebe schnuddelmaus,
lass dich einfach fest umarmen :knuddel: ich schick dir viel kraft für das kommende.
das wichtigste ist: hör nie auf, positiv zu denken. sag dir: ich kann und ich will.
liebe grüsse ute
Schnuddelmaus
10.03.2010, 17:33
Ich danke euch viiiiiiiiiielmals :-)
Hallo liebe Schnuddelmaus,
erstmal einen ganz lieben Knuddler, menno Du ärmste.
Das mit dem Kinderwunsch kann ich Dir leider nicht abnehmen abe rvielleicht die Angst dich nicht mehr als Frau zu fühlen.
Meine GB wurde mir 89 geklaut. Hatte diese Ängste auch, aber laß Dir gesagt sein Du bist danach noch immer 100 % Frau, fühlte mich sogar besser . Außer man steht auf alle 4 Wochen Zickentum und Schmerzen;).
Glaub mir auch Du findest einen 3 Beiner der Dich so liebt wie Du bist.
Nochmal ganz dolle Drücken
Ulli
Andorra97
10.03.2010, 19:57
Liebe Schnuddelmaus,
ich kann verstehen, dass Du sehr niedergeschlagen bist. Du bist schließlich noch jung! Ich hoffe bei der Biopsie kommt raus, dass sie die Gebärmutter nicht entfernen müssen!
Aber auch wenn, dann bist Du immer noch eine ganz normale Frau! Viele Frauen können keine Kinder bekommen, obwohl bei ihnen noch alles am Platz ist. Und wenn der Kinderwunsch ganz groß wird, dann kann man vielleicht auch etwas machen bezüglich Pflegekind oder Adoption.
Jetzt wünsche ich Dir erst einmal, dass Du ganz gesund wirst!! :remybussi
manarmada
12.03.2010, 07:47
Hallo Schnuddelmaus
ich drück dir ganz dolle die Daumen das du die Kraft hast da erst mal rein zu gehen , egal was rauskommt.
Ich weis nicht wie es ist keine Gebärmutter zu haben aber blick erst mal nach vorne, den einen "dreibeiner" der liebt dich so wie du bist und mit kinder.......... es gibt soviele Mütter die eine liebende Ersatzmutter für ihr kind sich wünschen und es werden immer mehr.
Aber jetzt erst mal Kräft sammeln und auf in den Kampf...........
:knuddel::knuddel::knuddel:
Schnuddelmaus
27.03.2010, 23:45
Hi ihr Lieben :-)
also, ich hab mal wieder die Zeit gefunden euch zu schreiben und von meinen Erlebnissen zu berichten. Erst mal eine schöne Nachricht vorweg. Die Biopsie per Laparoskopie ist gut gelaufen. Am 11.03 kam ich Krankenhaus und der Eingriff war bereits 1. Tag später Freitags und Samstags durfte ich schon nach Hause. Der Eingriff an sich schien mir schon recht schonend zu sein, allerdings waren die "Schmerzen" hinter her ähnlich wie bei meinem Bauchschnitt, nur nicht gaaanz so intensiv. Tja, und am letzten Do. kam das Ergebnis aus der Frauenklinik per Telefon. Die Gewebeproben der Gebärmutter und der Eierstöcke hat ergeben das.... tam ta ta taaaaaaaaaaaa..... keine Krebszellen mehr nachweisbar sind. "WOW" dachte ich und zwar mit min. 50 Ausrufezeichen. Ich hab mich sooooo gefreut weil für mich damit irgendwie klar war, hey, ich habs wohl geschafft. Tja.... nur so einfach ist das Leben ja nicht... wie wir alle wissen. Bei dem Gespräch damals mit meinem Doc. meinte er meine Lymphknoten seien wieder auf "normal" Größe. Ich hab natürlich nachgestichelt weil ich wissen wollte was wieder auf "NORMALE GRÖSSE" tatsächlich bedeutet. Aber ich konnte meinem Doc. das einfach nicht richtig entlocken. Er benutzt nicht Wörter wie, hey, der Krebs ist weg, jetzt wird alles gut sonder schwallte nur darüber das die Lymphknoten wieder normal sein. Das kommt mir doch alles sehr spanisch vor. In meiner naiven Euphorie hab ich natürlich gedacht: Yup di du, ich bin gesund!!! Lymhis sind normal und an der GB ist auch nix mehr nachweisbar. Da frage ich mich doch nur, warum Ärzte einen manchmal so im Dunkeln tappen lassen... was soll das bringen, wollen die einen schonen oder vielleicht nimmt nur mein Arzt mich nicht richtig ernst. Also ich habe einen echt guten Draht mit meinem Doc. und fühle mich auch sauwohl bei ihm, wir machen immer spässchen und so weiter, aber manchmal denke ich das wir bzw. ich manchmal zu locker und spaßig bin, weshalb mein Arzt mich manchmal nicht ernst nimmt, wenn ich nachbohre. Menno!!!! Ich weiß auch nicht wie ich das genau ansprechen soll. Er ist echt ein toller und guter Arzt, aber ich weiß nicht.... mir fehlen manchmal einfach die Infos und dann fange ich an herum zu >googlen< und schiebe danach erst mal 3 Tage fett Depressionen weil google wirklich, wirklich BÖSE BÖSE ist was seine "statistischen Informationen" über Krebs angeht. Laut google sind wir nämlich quasi alle schon längst TOT!!!! Na ja, vielleicht übertreibe ich auch etwas, aber NUR EINEN EINZIGEN POSTIVEN SATZ über Krebs bzw. die Chemotherapie in Netz zu finden ist genau schwer, wenn nicht sogar fast UNMÖGLICH, wie aus einer Bisamratte ein Kuscheltier zu machen. Echt, I'm frustrated, fu**ing Krebs und sche** google :twak:
Na ja, jedenfalls ich in meiner kindlichen Freude dachte echt, yeah Baby, jetzt gehts bergauf und nun biste gesund und kannst Pläne schmieden wie es weiter geht. Das schlimm an der Sache ist.... vor meiner Krebserkrankung hatte ich MONATE LANGE DEPRESSIONEN und eine tiefe Lebens bzw. Existenzkrise. Ich habe meine Ausbildung als Erzieherin nur gemacht und meine Mama happy zu machen, weil sie so sehr wollte das ich was >gescheites< lerne und ich war auch recht gut in Job, aber ich hasse den Job. Weil es überhaupt nie das war, was ich machen wollte. Es war nur einzige von dem ich das Gefühl hatte ich kann es und ich werde Ausbildung schaffen. Nun war ich also fertig mit Ausbildung und kam zum Arbeitsamt, welches mich NON STOP mit Angeboten für Kindergärten bombadierte, weil eine Erzieherin ja in der Kiga gehört.... dabei wollte ich, wenn überhaupt mit Jugendlichen etc. arbeiten, aber dem Amt ist das mal gerade SCHEI** egal gewesen, hauptsache unter. Kann ich ja auch verstehen, es gibt genug Arbeitslose, aber trotzdem... irgendwie finde ich das alles unfair. Und durch die Erkrankung wurde ich aus dieser Krise heraus gerissen. Hört sich blöd an, aber die Krebserkrankung als Krise selbst hat mich vor meiner größten "Tragödie" befreit und deshalb habe ich mich sogar eine Zeit heimlich gefreut weil ich nun in einem "Wattebausch" leben durfte. Aber irgendwann merkte ich auch wie krass das alles wirklich ist und wie sehr mein Leben tatsächlich gefährdet ist und dann wollte ich nur noch GESUND WERDEN, komme danach was wolle. Nun "dachte" ich ja ich wäre gesund und zu meinem ALLER TIEFSTEN entsetzten war ich irgendwo gaaaaanz tief in traurig darüber. Weil ich Angst davor habe wieder mit all den für mich scheinbar unlösbaren Problemen konfrontiert zu werden. Ich bin wütend auf mich das ich es nicht als einen Segen sehen kann LEBEN zu dürfen und vielleicht wieder gesund zu werden, sondern meine Ängste mich dominieren lasse, so sehr, dass sie mir quasi "verbieten" wieder gesund zu werden... kennt jemand von euch sowas???? Ich wäre so froh wenn ich mich mit jemandem darüber austauschen könnte.... wie ändere ich das blos und wie schaffe ich es ohne Angst in meine Zukunft zu blicken und endlich zu sagen, hey, du schaffst das und wenn nicht, nicht schlimm, jeder fällt mal vom Pferd, das wieder aufsteigen ist nur wichtig!!!
Ich war ja aus meiner Sicht wieder gesund, aber die Freude hielt insgesamt nur wenige Tage. Der 1. Tag war der beste und wurde es immer und immer weniger. Jetzt sollte ich vom Amt aus in Erbwerbsminderungsrente treten und da dachte ich nur... mhm... jetzt bin ja gesund, so eine schei** aber auch, dann terrorisiert mich das Arbeitsamt bestimmt bald wieder weil ich dann keine Recht auf die EM-Rente hätte... so ne schei**... bin ich noch ganz dicht??? Hilfe, das ist doch voll GAGA!!! Ich bin ein sehr kreativer Typ und wollte immer einer Arbeit nachgehen in der ich "ohne" Stress (das ohne Stress meine ich im entferntesten Sinne) vor mir herwerkeln kann... zum Beispiel als Comiczeichnerin, weil ich liebe (liebte) das Zeichnen (Talent ist auch da), aber meine Eltern meinten nur: S wie SCHWACHSINN!! Lern was vernünftiges.... und nun lebe ich quasi vor mir her ein Leben das andere sich für mich wünschen... aber das kann doch echt nicht gesund sein. Ich habe überhaupt kein Selbstvertrauen in meine Leistungen und in meine Talente. Über die Jahre wurde es immer weniger und ist heute fast nicht mehr vorhanden... ich komme mir noch zu unfähig vor, Tellerwäscher zu sein, ich habe richtig Angst zu arbeiten und den Anforderungen nicht gerecht zu werden.... boah... na ja, ich texte euch hier zu, das ist ja ein Krebsforum und kein Psychoforum aber mir war einfach danach, entschuldig bitte... ich dachte nur, vielleicht gibt es unter euch welche mit ähnlichen Erfahrungen.... die mir Ratschläge oder so geben können.
Jedenfalls, ärgere ich mich eben über meine eigene Dreistheit: NICHT DANKBAR AUF DIE KNIE ZU FALLEN UND DEN HIMMEL LOB ZU PREISEN :grin: dafür das ich quasi "gesund" bin... nein, stattdessen verfalle ich lieber in dumpfes Brüten darüber, wie schlecht sich meine Genesung doch auf meine "Existenzängste" (im weitesten Sinne) auswirkt, boah, da könnte ich mich selbst :twak:
Aber zum Genesung überhaupt, da kommt ja der nächste Hammer. Diesen Fr. hatte ich einen Termin bei meinem Doc. und trotz der guten Nachricht der Biopsie war er nicht... na ja, so, ich sage es mal VORSICHTIG weil es ja nur meiner eigenen Wahrnehmung entspricht, positiv gestimmt wie ich. Aber ich glaube ich bin auch ein Typ Mensch der in JEDES WORT und in JEDE GESTE etwas hineininterpretiert, dass seiner oftmals grundlegenden Einstellung entspricht, also ob man eher schnell etwas neatives oder postives aus den Dingen zieht. Jedenfalls meinte er, nach dem er sich mit den anderen Ärzten besprochen hatte (Gott sei dank das ich diese Gespräche nicht mit bekomme, ich würde wahrscheinlich in die tiefsten depressiven Abgründe fallen :weinen:)
das ich noch 2 x mal R-Chop zusätzlich bekomme, danach soll eine PET/CT gemacht werden und wenn dann alles gut ist, meinte er, würden sie mich endgültig (oder auch vorerst, man weiß ja nie) in ruhe lassen. Das würde aber auch bedeutet, dass das berüchtige >Damoklesschwert< im Bezug auf den Verlust meiner GB immer noch über "uns" (er meinte tatsächlich, wortwörtlich uns *lol*) schweben würde. Wenn bei der PET noch >irgendwas< aufleuchtet, tja dann... ist guter Rat teuer!!! Ich meinem ärztlichen Kurzbrief stand dann so etwas wie "partielle Remission" ich hab erst mal durch die Sauklaue potenzielle oder prinzipielle gelesen... aber durch erneutes googeln (oh ich hasse diese Suchmaschine) stieß ich dann auf eben partielle Remission, was soviel heißt wie, joah, is besser geworden aber net wirklich gut. Der Tumor ist um mehr als 50% zurück gegangen. Nach 6 Zyklen wohlbemerkt. Da frage ich mich doch nun wirklich, wie groß die Chance ist das nach 2 weiteren Zyklen die Tumore nicht mehr "partiell" sind. Ich hab nun echt schiss bekommen, das ich es wohlmöglich nicht schaffe... oh mein Gott, ich will nicht sterben :weinen::weinen::weinen:
Ich war auch im 4. Stadium der Erkrankung... merkwürdig ist auch, dass 4 Stadium bedeutet das mehr als nur ein Lymphknotenbereich einbezogen ist, sprich Organe, Knochenmark etc. aber mein Primärtumor war von BEGINN AN, an der GB (also sprich Organ), also war ich dann schon von Beginn an im 4. Stadium?????? Ich wünsche mir sooo sehr gesund zu werden und ich werde an mir abreiten alles schätzen zu lernen... aber ich möchte nur soooo gerne gesund werden...
Wie ist es eigentlich bei euch so mit Remisson/Rezidiv gelaufen???
Und gibt es hier jemand der schon seit einigen Jahren in Remission ist???? Die machen einem ja gerade im Bezug auf die Hodgkin Erkrankung ziemlich viel Angst was einen "Zweitkrebs" angeht. Von wegen Leukämie oder Lungenkrebs etc.
Mein Fresse, besteht das Leben das man jetzt hat NUR NOCH AUS KREBS?????
Ist es das worauf es jetzt den Rest meines Daseins heraus läuft???? Die Angst vor Krebs.... wann und wo und wie wird er mich "beißen"... ich will so nicht Leben. Das Simonton Seminar hat mir sehr viel geholfen, aber es ist sooooooooo schwer seine innerlichen Glaubenshaltungen zu ändern.
Wie auch immer, es tut mir Leid das ich euch nun sooooooooo dermaßen vollgelabert habe, aber mir war einfach soooooo sehr danach.....
Danke an alle die diesen RIESIGEN Text überhaupt lesen :remybussi
Ich wünsche euch allen einen friedlichen, ruhigen Abend...
Lg eure Schnuddelmaus :remybussi:remybussi:remybussi
Andorra97
28.03.2010, 13:32
Hallo Schnuddelmaus,
erst einmal ganz herzlichen Glückwunsch dazu, dass in der GB nix nachweisbar war!! Das sind super Nachrichten!
Zu dem "der Doktor ist nicht so positiv wie ich" Problem: Genau wie die Ärzte bei schlechten Nachrichten nicht zu negativ sein wollen, wollen sie bei positiven Nachrichten nicht zu positiv sein.
Natürlich erzählt der Dir jetzt nicht: "Super, Sie sind geheilt und werden uralt", denn natürlich bedeutet eine Remission noch nicht, dass Du geheilt bist.
Jetzt lass' die Remission erstmal ein Jahr alt werden, dann 3 und dann 5 Jahre. Dann wird auch der Doktor von Mal zu Mal positiver :).
Bei meinem Mann ist das Lymphom jetzt 2.5 Jahre her und wir verschwenden kaum noch einen Gedanken daran. Allerdings haben wir ja noch den anderen Krebs, der unser Denken in Anspruch nimmt und bei dem es leider keine so guten Aussichten gibt.
Was aber wirklich wichtig ist: Nimm' Deine Erkrankung zum Anlass Dein Leben zu überdenken. Du hast gemerkt, es kann alles plötzlich so schnell gehen, da soll man nicht seine Zeit mit Dingen verplempern, die einem keine Freude bringen! Also gerate nicht zurück in den alten Trott, sondern versuche herauszufinden, was Du tun könntest, um Deine innere Zufriedenheit wiederzufinden.
Schnuddelmaus
29.03.2010, 22:06
Hi Andorra, :-)
danke erst mal dafür das du meinen Text überhaupt gelesen hast, ist irgendwie mal wieder ziemlich lang geworden. :laber: Ich bin halt eine Labbertasche!!!
Irgendwie schaffe ich es auch nicht mich kürzer zu fassen, was wirklich schade ist, denn dadurch lesen bestimmt viele den Thread erst gar nicht, weils einfach soooo viel ist, was aber auch wiederum schade ist für mich, da ich mit Freunden und Eltern nicht so gut über all diese Dinge reden kann, weil sie dadurch schon spürbar belastet sind. Ich hoffe dann immer darauf das ich (ganz kindlich wie ich bin *hihi*) viele Antworten bekomme, von Menschen denen es ähnlich geht und so... aber ich glaube dafür müsste ich mich einfach etwas kürzer fassen oder mehr Absätze machen, sonst ist das Lesen soooo furchtbar anstrengend :augen:
Zu der Remission gesagt: Ich bin ja NICHT in Remission (das ist ja mein Dilemma)! Ich bin in partieller Remission (also glaube könnte man sagen Teilremission) aber das eben nach 6 Zyklen R Chop, die bei mir eh nicht stark genug dosiert waren, da ich ja wegen meiner - durch die Erkrankung entstanden - Niereninsuffizienz keine hochdosierten Chemos verarbeiten könnte. Ein echter Teufelskreis!!!
Ich weiß nur nicht wieviele Chemos man überhaupt bekommen kann in dieser Sache. Ich höre immer nur von 6 oder 8 Zyklen R-Chop, geht da auch mehr oder müssen dann härtere angelegt werden???? Ich bin ja leider auch im IV Stadium und laut Internet und Fachbüchern liegt die Heilungschance dabei nur noch bei 50%
Sind 50% Heilungschancen viel???????
Ich hab halt schiss das ich auch so eine Stammzellentransplantation machen müsste, da die dann ja auch das Immunsystem so runter fahren müssen, das nix mehr geht :weinen:
Und ich weiß ja auch gar nicht wie die das bei mir machen wollen, eben wegen meiner Nieren.... und dann würde ich auch gerne um eine Strahlentherapie herum kommen, einfach weil ich weiß welche starken Nebenwirkungen (langfristig gesehen) diese hat und wie sie die Möglichkeit auf z.B. Leukämie erhöht. Ich weiß, ich mache mir vielleicht zu viele Gedanken, aber das alles ist schon irgendwie sehr belastend.
Jedenfalls danke ich dir für die Antwort...
Heute hat mein 7 Zyklus mit Antikörpern angefangen und Morgen gibts Chop im Krankenhaus.... drück mir die Daumen!!!!
Ganz liebe Grüße an euch alle....
Schnuddelmaus :remybussi
Andorra97
29.03.2010, 22:43
Hallo Schnuddelmaus,
50% Heilungschance ist relativ viel ja. Mein Mann z.B. hat 0%. Aber bei den Patienten geht es immer um 100%, wenn Du bei den 50% bist, die Glück haben, dann ist es gut, wenn Du nicht dazu gehörst, dann ist es schlecht.
Versuch' positiv zu bleiben. Noch ist nicht von einer Hochdosis die Rede und von keiner SZT. Und wenn davon die Rede sein wird, dann schaffst Du das auch, das haben schon viele vor Dir!
Es nützt doch nichts, sich darüber jetzt schon den Kopf zu zerbrechen. Immer nur den Schritt gehen, der gerade ansteht und aufhören ständig über die Zukunft nachzudenken und zu planen! Das lernt man, mit einer unheilbaren Krankheit, wie sie mein Mann hat recht schnell. Wir leben schon 1.5 Jahre mit 0% Chance und wir leben - zumindest momentan - damit richtig gut.
Hallo Schnuddelmaus
habe lang gebraucht Dich hir zum finden,
wie das soo ist PN kestchien gelöcht
und ich hatte nicht im Hand mich fündig zum machen,
aber wer suht,der findet:D
Wie geht es Dir im zwiechen Zeit
haste die Antikörper hinter Dir?
werd mich sehr freuhen von Dir was zum hüren.Ich
denke an Dich
mit allerbeste wünche.
Beba:knuddel::knuddel:
Schnuddelmaus
19.05.2010, 14:19
Hallo Beba :-)
ja ich war schon lange nicht mehr hier im Forum aber im Augenblick geht es mir sehr gut! Hatte 7 und 8 Chemo hinter mich gebracht und die beiden waren schon hart. Die ersten 6 schienen mir manchmal wie ein spaziergang, aber die 7 und 8 waren da schon intensiver!!!
Nun gehts mir aber gut! Die letzte Chemo is schon ca. 4 Wochen her und ich hab nun MRT gemacht und PET/CT und das Ergebnis kriege ich nächste Woche. Aber ich mache mir nicht so die Sorgen, ich bin bester Dinge.
Ich persönlich fühle mich total gesund :-) wüsste ich nicht das Gegenteil wurd ich meinen mir ging es super!
Ich arbeite eben über der Schulmedizien noch hart an mir. Mit Heilpraktiker und viiiiiiiiiel seelisch/mentalen Methoden. Ich meditiere viel und entspanne. Ich arbeite mit Affirmationen usw. usw. weil ich meinem Arzt geschworen habe das ich mich nicht in die Statistik der Rückfälle begeben werde. NIEMALS!!! Ich weiß, das hört sich vielleicht geisteskrank an, aber mein Wille zu Leben und mein Glaube daran das ich NIE WIEDER KRANK werde sind sooooooooo hardcore, das mein Arzt schon manchmal sprachlos ist *grins*
Ich weiß auch das die meisten hier nicht an alternative Sachen glauben oder so (zumindest macht es den Eindruck) aber das ist nicht schlimm, jedem das seine. Ich glaube daran und ich arbeite viel nach Dr. Simonton und habe unglaublich tolle Bücher gelesen und... naja, ich glaube das in uns eine Kraft wohnt die stärker ist als jede Chemo und jeder Krebs. Ich will mich nicht unterkriegen lassen!!!! NIE!!! *grins*
Nach der PET Untersuchung hat der Arzt schon über die Bilder geschaut und gemeint (es ging ja spezifisch um die Gebärmutter ob ich sie behalten kann oder nicht) das er auf den Bilder keinerlei unregelmäßigkeiten gefunden habe. Er müsse zwar noch mal eine Tiefenuntersuchung machen aber es sieht alles sehr gut aus!!! *freu* ich will schon diesen Sommer einen schönen Urlaub in der USA machen und das schaffe ich auch, komme was wolle!!! ICH SCHAFFE ALLES!!!!!!!!!!!
Danke für deine Nachfrage, ich wünsche dir noch einen wunderschönen Tag und viiiiiiiiiel Sonnenschein (bei diesem doofen Wetter)
:winke:
manarmada
20.05.2010, 23:07
hallo schnuddlmaus
das ist doch schon Sonnenschein, wenn nun die Behandlung hinter dir hast und guter Dinge bist.
Drück dir die Daumen das sich nix mehr darstellt im Pet und du den USA Urlaub ganz gelassen antreten kannst.
hab dich hier schon vermisst
Hallo Schnuddelmaus:remybussi
habe erst jezt perr zufal mitgekricht das Du Dich gemeldete hast:shy::o
Freuhe mich über Deine Nachrichten
und Positivem einstelung;)die gleiche Worte sage auch selbst
und hoffe aof das beste:)
Wie geht es Dir in zwichen Zeit?
wie siht es aus mit Nieren,und geplanten SZT?
Bei mir soweit alles OK
und die Hormonen haben sich aof Sommerzet eingeschtelt:lach:
hoffe Du werdst schönen Ürlaub im USA haben,
ein tipp kann ich Dir geben,
halt Dich vern vom Obama
Ehr sehr atraktiv,und Sympatiko:lach:
Alsoo
weiter hin alles Liebe
und freuhe mich Dich wieder hir zum Lesen.
Liebe Grüsse
Beba,die Leidy Gaga:D:1luvu::winke:
Hallo Schnuddelmaus,
Ich bin neu hier und lese mich gerade ein. Ich habe mich auch im Vorstellungs-Thread verewigt. Ich habe ein grozelliges diffuses B-Zell NHL.
Dienstag startet die R-Chop-Terapie und ich bin total gespannt. Einerseits habe ich natürlich etwas Bauchweh, wenn ich daran denke, andererseits freue ich mich auch, weil es endlich losgeht. Dann wird nämlich schon seit zwei Monaten an mir herumgedoktert.
Ich habe gestern angefangen hier ein bisschen zu stöbern und bin immer wieder auf deine Beiträge gestoßen, weil dich, vor allem am Anfag, die gleichen Themen beschäftigt haben, wir mich jetzt.
Ich wollte dir nur sagen, dass ich deine Einstellung total gut finde. Ich habe manche deiner Beiträge nur überflogen (du schreibst echt viel :), voll schön ) aber mir hat das den ein oder anderen Denkanstoß gegeben.
Ich wünsche dir und allen anderen eine gute Zeit und denke an die vielen starken Menschen hier, die das alles auch schon mitgemacht haben, wenn ich am Dienstag meine Antikörper bekomme.
Liebe Grüße,
Jenny
Schnuddelmaus
09.09.2010, 21:02
Hi ihr Lieben,
hab sehr lang nix mehr von mir hören lassen, aber ich muss dringend mal eine Frage los werden.
Ich bin laut Ärzte in kompletter Remission. PET ergab SPITZEN Ergebnisse alles weg etc. etc. da aber mein Rückfallrisko laut Ärzten bei 40 bis 50 % läge, muss ich nun die Gebärmutterbestrahlen. Da bin ich gerade auch dabei. Is zwar schade wegen meinem Kinderwunsch etc. aber es is so wohl das Beste.
Jetzt wollte ich mal was fragen.... bin seit dem 31.08 in Strahlentherapie und vertrage alles BESTENS!!!! aber ein paar Tage bevor die Bestrahlung los ging so ca. 4 oder 5 Tage vorher kam bei mir plötzlich so eine komische Müdigkeit auf. Ich fühle nicht schlapp in dem Sinne oder so... manchmal überkommt mich nur so eine schwere im Bereich der Augen das ich gerade da wo ich stehe einschlafen könnte. Wenn ich dann ativ bin und beschäftigt is sie weg (bzw. merke ich nix mehr davon) aber kaum komme ich in einen Ruhezustand werde ich extrem müde. Besonders Vormittags und gegegn Abend legt sich das meist total. Die Müdigkeit is manchmal auch irgendwie nur so im Hintergrund. Da bin ich nicht direkt müde... nur so... weiß auch nicht... scheinmüde oder so... aber schlapp fühle ich mich nicht. Das geht nun aber schon wie gesagt knapp 2 Wochen so und ich frage mich nun ist das ein ANzeichen für ein Rezidiv oder was?????? Meine letzten Blutwerte waren auch OK (z.B. das Hämaglobin - weswegen ich früher oft müde war) ich weiß auch woran das liegen könnte... hat jemand von euch damit erfahrungen????
Lg Irena
P.S. wenn ich so drüber nachdenke... ganz nicht nicht schlapp fühle ich mich doch nicht immer... oft habe ich Phasen am Tag besonders im Vormittagsbereich... da bin ich aktiv und plötzlich überkommt mich so ne dermaßene Erschöpfung das ich mich ausruhen muss... und trotz großer Ruhephasen und gutem Ausschlafen bin ich trotzdem noch müde... ey ich kapie das nicht... woher kommt das nur... ansonsten gehst mir herrlich... nur die Müdigkeit macht mich manchmal echt wahnsinnig!!!
Schnuddelmaus
09.09.2010, 21:25
P.S.S: mir is noch eingefallen das ich seit ein paar Wochen schmerzen in allen Knochenbeugen habe... also Glieder besonders in den Fingern???? Mir wurde gesagt das könne am Cortison liegen (hab immer 100mg x 5 Tage zur Chemo bekommen) und da das nicht im Körper abgebaut wird greift es auch irgendwie die Knochen an oder so... hat damit jemand Erfahrungen von euch?????
Glg Irena ;)
struwwelpeter
09.09.2010, 21:35
Liebe Irene
Erst einmal gratuliere ich Dir zur überstandenen Therapie und zu den tollen Kontrollergebnissen. Die Strahlentherapie ist nicht einfach, aber ebenfalls gut zu schaffen. Zur Müdigkeit: es ist wirklich nicht ungewöhnlich dass eine körperliche und psychische Erschöpfung vorhanden ist. Sich fallen lassen, Dein "Unterbewußtsein hat dies evtl. so aufgenommen". Ich erinnere mich daran dass ich ebenso dieses Problem immer wieder hatte, eine unerklärliche, bleiernde Müdigkeit. Später ist es mir bewusst geworden, welch eine Last von mir abgefallen war. Es kamen auch andere Dinge noch zum Tragen, mein gesamter Tagesablauf war "im Eimer", aber mit der Zeit hat es sich auch wieder reguliert. Man muss immer bedenken, dass während der Therapie der gesamte „Mittelpunkt“ genau darauf gelegen hat, man hat die Kräfte so eingeteilt, dass man jeden Tag bewältigen konnte. Und jetzt, wo die Zeit da ist und man sich quasi erholen kann, gerät alles erneut durcheinander. Übrigens: meine Blutwerte waren zu diesen Zeiten auch stets in Ordnung, sie wurden fast noch öfter kontrolliert, eben weil auch ich mit dieser eigenwilligen Umstellung nicht klar gekommen bin.
Liebe Irena, es wird wieder! Erwarte nicht zu viel von Dir selbst und gib Deinem Körper die Zeit diesen Dauerstress zu verarbeiten.
Ich wünsche Dir weiterhin alles Gute, vor allem für die Bestrahlungen!
Zu den Glieder,- Knochenbeschwerden: tatsächlich kann das am Cortison liegen, müsste sich dann allerdings mit der Zeit wieder geben.
Liebe Grüße
Ina
manarmada
01.10.2010, 14:26
Hallo
erst mal herzlichen Glückwunsch zum Ergebniss
das mit der Müdigkeit kann ich nur bestätigen, ich leide heut immer noch drunter aber es wird immer weniger . Denke auch das es anfangs die Psyche ist, die einfach entspannt nach so einem schweren Weg und der Körper doch mehr mitmachen mußte als man dachte.
Dank da wird einem erst bewußt was man mit machte. Man geht den weg so wie einem Angeraten wird, packt alles mit irrsinniger Kraft wundert sich über eine selber und plötzlich wenn alles überstanden die Angst schwindert..................... dann kommt der Durchhänger.
ich konnte es gut mit Sport abfangen, den Körper wieder trimmen, merken das der Muskelkater nachlässt, ausgibig mit Freundinnen lachen usw. einfach leben in vollen Zügen.
Es gibt auch ein Krankheitsbild dafür , fängt mit F an , mist wie heißt des jetzt.
Wenn mir einfällt dann schreib ich mal oder such unter nebenwirkung von chemo. Da müsst es zu finden sein.
Noch viel Kraft für die Bestrahlungen, wieviel hast den noch?
Grüssle die Bine
Schnuddelmaus
28.10.2010, 00:34
Hi,
danke erst mal für die Antworten. Die Müdigkeit hat schon paar Tage nach der Bestrahlung bei mir nachgelassen... das war super ätzend, ich hatte mich eine Weile lang wie auf Drogen gefühlt... und egal wieviel man schläft, man wurde nie fit!!!
Nun fühle ich mich sehr gut!!
Allerdings habe ich seit der Bestrahlung schmerzen in den Organen. Überall zieht es mal hier und mal da... aber besonders im Bereich des Rippenbogens...
Am 29.11 habe ich einen CT Termin und das macht einem ja schon immer Angst!!! Besonders das Gespräch danach beim Doc... aber da muss man ja durch, man weiß das es kommt. Laut meiner Ärzte habe ich sehr gute Chancen die Sache überstanden zu haben. Habe ja auch meine Ernährung komplett umgestellt und esse jetzt soviel Gemüse und Obst (auch frische selbstgemachte Säfte von beidem) nehme Vitamic C und Vitamin B15 und zum Säure Basen Ausgleich noch pflanzliche Basen Tabs... mit frischer Luft, Bewegung und Mediation hoffe ich meinem Körper bessere Chancen auf vollkommene Genesung zu geben :-)
Aber ich muss schon sagen... bisschen schiss machen mir diese Schmerzen schon. Es sind keine Schmerzen in dem Sinne, sondern eher ein Ziehen. Über den ganzen Oberkörper verteilt. Ich weiß auch nicht woher das kommt.
Vor der Bestrahlung war alles gut, aber seit der Bestrahlung tun mir die Organe halt weh und auch im Bereich vom Zwerchfell. Allerdings eben nicht zenrtiert... mal hier, mal da... aber als ich die Diagnose damals bekam (Stadium IV) hatte ich gar keine Schmerzen gehabt. Daher weiß ich auch nicht... ich hab halt immer irgendwie schiss das es auf ein Rückfall hindeuten könnte. Dabei fühle ich mich außerhalb der kleinen Wehwechen (es ist wirklich ein subtiler Schmerz... ein Ziehen... aber nicht wirklich Schmerz... schwer zu beschreiben) sehr fit. Ich kriege täglich mehr Energie. KOnnte schon meine Küche tapezieren. Mache lange Spaziergänge. Stehe früh auf... mein Blut ist gut... ich fühle mich immer ausgeruht und erholt wenn ich geschlafen habe usw. also würde es hier und da nicht etwas weh tun, würde ich mich KERNGESUND fühlen wie ein junges Reh :-)
Woher können diese Schmerzen kommen????
Hat jemand auch solche komischen Beschwerden nach Chemo & Bestrahlung gehabt??
Ich hatte öfter komische Sachen die gingen dann aber meist nach paar Wochen wieder weg... diese Beschwerden habe ich seit ca. 2 Wochen...
übrigens, das mit den Threads habe ich nicht so gecheckt... schade das jetzt nicht alles in einem drin ist... kann der Admin das noch zusammen legen oder ist das zu kompliziert???
Ich hoffe das die Ergebnisse am 29.11 gut werden... ich habe für den 22.12 ein Flug nach Kroatien zu meiner Familie gebucht. Ich freue mich darauf... außerdem will ich nächstes Jahr in die USA erst nach NY und danach nach Californien... weil ich habe Kontakt mit Fran Drescher (aus dem TV die Nanny) bekommen.. und die hatte ja auch einiges hinter sich was Krebs angeht und auch ein Buch geschrieben, Cancer Schmancer und eine Stiftung etc. gegründet... sie ist eine unheimlich tolle Frau und wir haben uns mit paar Leuten zusammen getan und dürfen sie in ihrem Kaffee in L.A. besuchen kommen. Sie freut sich auf uns.... *hihi* das wird soooooo toll!!! Hoffentlich wird alles gut!!!!!
Ich wünsche euch eine gute Nacht und einen hoffentlich schönen, sonnigen Morgen...
Glg
eure Irena
Schnuddelmaus
29.10.2010, 18:58
Ach... *schnüffz* hoffe mir antwortet noch jemand :-)
struwwelpeter
29.10.2010, 19:32
Hallo Irene
Diverse Folgeerscheinungen sind ja nach der Therapie normal und verschwinden mit der Zeit auch wieder. Zu Deinen Schmerzen kann ich Dir jetzt wirklich nicht viel sagen. Ich wurde auch bestrahlt, hatte auch eine Menge an Begleit,- und Folgeerscheinungen. Leider kann ich mich nicht mehr an die Bestrahlungszeit (nach dem Ende) so genau erinnern. Ich weiß nur dass ich „verbrannt“ war, und ich hatte auch Knochenschmerzen, extrem. Aber die Stellen….ich weiß es nicht mehr genau. Wie lange liegt Deine Bestrahlung jetzt zurück. Ich würde evtl. die Radiologen in der Strahlenklinik einmal fragen, evtl. können sie es erklären. Aber insgesamt hörst Du Dich wirklich gut an, vielleicht, und das wünsche ich Dir, wird es mit der Zeit von selbst wieder besser. Ich gehe ja mal davon aus, dass Du noch nicht auf der „Sonne“ warst. Seit wann hast Du die Schmerzen? Kann es von der Anstrengung beim Renovieren gekommen sein. Wenn die Muskulatur in der Behandlungszeit abgenommen hat, fällt es Dir insoweit bestimmt schwer.
Ich hoffe dass Du die Pläne ohne Probleme umsetzen kannst, nach Kroatien fliegen wirst und die Zeit dort auch genießen kannst.
Liebe Grüße :winke:und Ciao bis denne
Ina
Schnuddelmaus
04.11.2010, 11:20
Hi ihr Lieben,
also erst mal, es ist nur die Angst die mich zu dieser Fragerei hier verleitet. Am 29.11 habe ich meinen 1. großen CT Termin, nach der Chemo und Bestrahlung. Ich versuche immer locker zu sein und die Zeit bis dahin zu genießen... aber irgendwie will es mir nicht so gelingen.
Dadurch das ich auch nicht arbeiten gehe (seit der Erkrankung) habe ich oft wohl auch zuviel Zeit zum grübeln, obwohl ich immer versuche meine Zeit mit sinnvollen Betätigungen zu füllen.
Jedenfalls... in meinem letzten Gespräch mit meinem Onkologen hat er mir eigentlich sehr viele Ängste genommen im Bezug auf ein Rezidiv. Weil ich ihm erzählte, dass es mich doch sehr beunruhige, dass fast alle hier im Forum die im Stadium 4 waren ein Rezidiv erlitten haben. Jedenfalls kommt es mir so vor, wenn ich die Signaturen durchlesen.
Ich sagte ihm dann, das ich sogerne ein statsitischer Ausreißer währe. Dazu sagte er mir, ich solle mal erst ganz locker bleiben.
1. könnte man nicht alle NHL Patienten über einen Kamm scheren, da ja immer noch feine Unterschiede bestünden in der Erkrankungsform... ob zum Beispiel das Knochenmark befallen sei oder wieviele Organe etc. etc. und das würde dann auch die Rezidivwahrscheinlichkeit mit bestimmt.
2. so viele Rückfälle wie ich meinen würde, gäbe es nun nicht. Er hätte viele Patienten behandelt, die es nach der Chemo (+- Bestrahlung) auch geschafft hätten ohne Rezidiv
3. ich solle ohnehin nicht darauf hören, was in all den schlauen Büchern bzw. im Internet geschrieben wird, sondern nur auf mich hören, weil es ja mein Krebs währe und nicht der irgendeines anderen Menschen :-) und alle MENSCHEN SIND VERSCHIEDEN!!!
und 4. sagte er mir was mir mein Radiologe auch einmal gesagt hatte, nach dem ich ihm von den schrecklichen Berichten der Bestrahlung im Netz erzählt hätte. Er meinte, dass jene Leute die Ängste und Sorgen hätten bzw. einen Grund ihr Leid tatsächlich zu schildern auch ins Netz gingen um sich auszutauschen und Trost zu finden. Das die Leute denen es tatsächlich schlimm ergangen ist, ihre Geschichte auch "zu Papier" bringen um sich Ratschläge zu holen oder andere zu finden, denen es genauso erging. Aber das es abertausende von Menschen gäbe, denen es auch nach der Behandlung gut ging und die heute gesund und normal leben würden und diese Menschen schreiben oft nix ins Net, weil sie einfach leben!!! Und das sagte mir mein Onkologe auch. Das die jenigen denen es heute oft super geht, eben nicht schreiben, weil sie keine "Motivation" (ich hoffe ihr versteht wie ich das meine) dazu hätten und mit dem Thema abschließen!!!
Er meinte auch, das durch die Bestrahlung und die Chemo und die super Ergbenisse von der Labraskopie (Gewebeprobe) MRT, CT, PET-CT (und auch im Anbetracht meines vorteilhaften Alters) usw. mein Risiko jetzt viel geringer sei ein Rezidiv zu bekommen. Meinte auch der Radiologe. <-- Er meinte es läge jetzt so bei 20% vor der Bestrahlung waren es 40-50%
Wie auch immer... ich kriege diese Angst und diese Panikattacken die mich manchmal überkommen nicht los... wie geht ihr damit so um???? Könnt ihr mir da paar Tips geben. Ich war auch ein paar mal bei einer Psychologin, aber irgendwie fehlt mir bei dieser Frau was.... und die anderen Psyhcologen sind so weit weg von mir (ab 40 km) das ist mir vom Geld her einfach unmöglich... ich weiß auch nicht, aber ich glaube im MOment ich könnte so eine Betreuung gut gebrauchen.
Außerdem habe ich Angst, weil... käme es zu einem Rezidiv, währe ja die Verfahrensweise meines erachtens nach die Stammzellentransplantation (eigene Stammzellen) und vorher eine hochdosierte Chemo. Das aber genau ist der Hacken bei meiner Sache. Meine Nieren haben ja durch die Tumore einen Schaden abekommen. Eine mittelschwere Niereninsuffizienz, weshalb man mir ja keine HD geben könnte oder nur mit in Kauf nahme, das danach meine Nieren futsch währen und ich zum Dialyse Patienten würde.... aber das währe der ABSOLUTE HORROR FÜR MICH!!!! Hatte jemand solche ähnliche Probleme??? Und wisst ihr ob es da auch andere Möglichkeiten gibt??? Ich meine bei einem Patienten der eine Nierentransplanation bekäme, musst das Immunsystem ja auch herunter gefahren werden, wie machen die das?
Und warumd die HD????
Ist die HD nur dazu da das Immunsystem lahm zu legen oder auch um die Krebszellen zu beseitigen???? Ich bin echt ratlos...
könnt ihr mir darüber etwas erzählen????
Glg
Irena
Schnuddelmaus
07.11.2010, 12:22
ich finde es voll traurig, dass mir niemand auch nur ein Wort zur hochdosierten Chemo sagen kann, obwohl einige das schon durchgemacht haben!!!
Na ja... dann ist das wohl so!!!
Wünsche euch noch einen schöne, hoffentlich sonnigen Tag!!!
hallo schnuddelmaus!
bitte mach dich doch nicht jetzt schon wegen einer eventuell als option im raum stehenden HD-chemo verrückt! wenn es so weit kommen sollte (und ich drücke alle vorhandenen daumen, daß es nicht so ist!), dann kommen auch mehr antworten.
bis dahin kannst du dich ja gerne mal durch meinen thread (ganz am anfang...) hühnern, vielleicht werden dir da ja einige fragen zur HD beantwortet...
ganz liebe grüße,
dat zickchen
menalinda
07.11.2010, 15:08
Hallo Irena,
die Hochdosistherapie zerstört im Idealfall sämtliche Krebszellen, dadurch wird automatisch das Immunsystem lahmgelegt, weil auch die gesunden Zellen mit vernichtet werden. Deshalb bekommt man dann auch seine eigenen Stammzellen zurück.
Wenn das Rezidivrisiko bei 20 Prozent liegt, brauchst du dir aber keine Gedanken zu machen.Trotzdem kann ich dich und deine Ängste verstehen. Manchmal ist es besser, nicht zu viel zu wissen.
LG
menalinda
Schnuddelmaus
22.11.2010, 11:12
Ich habe mal eine wichtige Frage an euch...
1. kommt jemand von euch aus dem Raum Mainz??? Wenn ja kennt ihr gute Selbsthilfegruppen für Hodgkin Patienten???? Ich suche DRINGEND nach einer solchen Gruppe weil ich merke das ich alleine nicht mehr klar komme und mich diese ganze Sache zerfrisst...
und 2. kennt jemand von euch einen guten Psychoonkologen????? Ich war schon bei 2. Stück und habe immer noch nicht gefunden wonachi ch suche. Könnt ihr mir da GANZ GANZ DRINGEND und schnell helfen????
Suche wie gesagt im Raum Mainz-Bingen, aber lieber noch in Richtung Bingen, Ingelheim, Bad Kreuznach etc. es eilt wirklich bei mir!!!!
Bitte euch sehr, sehr um Hilfe...
abgesehen davon suche ich eine KLinik die Hyperthermie anbietet und zwar so, dass die Krankenkasse das auch übernimmt... also Kliniken die mit den Krankenkassen Verträge haben...
ich danke euch seeeeeeeeeehr für die Hilfe :-)
Lg Irena
Hallo Schnuddelmaus,
frage doch mal in Bad Kreuznach in der Nahetalklinik nach, die können dir bestimmt weiterhelfen. War dort 2x in Kur. Da waren auch einige aus der Region als Tagesklinikpatienten und ich weis das Sie gute Adressen für die weitere Behandlung bekommen haben.
Alles liebe
Ulli
Schnuddelmaus
22.11.2010, 11:41
Hi Noddie :-)
vielen Dank erst mal für die schnelle Antwort. Lustigerweise war ich auch gerade eben auf deiner Homepage :-)
Habe direkt mal dort angerufen, aber irgendwie war da nicht so viel raus zu kriegen. Die machen das dann schon eher als Rehamaßnahme. Nicht direkt das was ich jetzt suche. Ich suche eine Selbsthilfegruppe ohne große Bürokrati. Will ich nämlich in diese Klinik muss erst mal die DAK zustimmen und all das kann bis zu 6 Wochen dauern. Aber ich BRAUCHE JETZT GANZ DRINGEND HILFE... unbürokratisch und einfach und vorallem eben zeitnah!!!
Daher dieser Thread... aber danke jedenfalls für deine schnelle Hilfe!!!
Hi Schnuddelmaus,
irgendwie hab ich mich falsch ausgedrückt, ich meinte das die dort Adressen haben. Laß dich mit einer der Psychologinnen verbinden. Fragen kostet ja nichts. Ansonsten vielleicht Mainzer uni-Klinik die müsten auch Adressen haben.
Hier noch ein Link wo Du Psychoonkologen suchen kannst.
http://www.dapo-ev.de/intern.html
Auf der Seite der Krebshilfe kannst Du auch mal nach Selbsthilfegruppen schaun.
So ich hoffe Du findest was ,hier war es damals einfacher.Es gab einen zusammenschluß der Krankenkasse für sofort Hilfe. Das waren zwar Nottermine aber Sie haben mir am Anfang erstmal über das schlimmste hinweggeholfen bis der Platz bei meiner Psychologin frei war.
Alles liebe
Ulli
Schnuddelmaus
22.11.2010, 18:29
Mhm, ja dann war meine Fragestellung in der Klinik wohl etwas falsch, aber die Frau die ich dran hatte war auch etwas ruppig. Nicht unhöflich nur auch nicht besonders Hilfsbereit. Daher war ich etwas verunsichert am Telefon :-)
Sag mal es gibt doch in Koblenz eine Zentrale wenn man dort anruft, erfährt man alle Möglichen Nummern von Therapheuten in ganz Deutschland. Weisst du oder jemand anders zufällig diese Nr.??????
Es währe sehr nett wenn mir da jemand helfen könnte, weil wie gesagt... ich weis nicht mehr sonderlich weiter...
1000 liebe Grüße
Irena
Hallo Irena,
ich stelle Dir mal einen Link ein, der für Dich sicher hilfreich sein könnte:
http://www.dapo-ev.de
Dort auf die Linkliste klicken. Selbsthilfegruppen sowie Onko-Psychologen können dann über die Suchfunktion gefunden werden.
Beste Grüße,
Anhe
Schnuddelmaus
06.12.2010, 14:03
Hi ihr Lieben...
muss euch ja gleich mal schreiben...
hatte letzte Woche mein CT nach 8 Monaten...
heute war ich in der Uniklinik mit Freunden (zur seelischen Stärkung) und wisst ihr was... MEINE ERGEBNISSE WAREN SUPER!!! ich freue mich soooo doll so doll... ich bin so happy... mir ist ein Fels vom Herz gefallen ;-) mein Arzt meine die Tymusdrüse sei etwas vergrößert, da währe aber nicht bedenklich da es oft nach der Chemo zu beobachten sei und ich hätte eine kleine Wasseransammlung am Herz... alles soll nun weiter Kontrolliert werden... und in einem 1/4 Jahr die nächste Untersuchung :-)
JUUUUUUPPIIIII immer noch Krebsfrei und bald ist das 1 Jahr geschafft :-)
SO IST ES UND SO BLEIBT ES!!!!!!!
Freu mich so und wünsche euch noch eine schöne besinnliche Adventszeit und einen guten Rutsch ins nächste WUNDERVOLLE Jahr 2011 :-)
1000 liebe Grüße
Irena
struwwelpeter
06.12.2010, 15:05
Na das freut mich doch riesig! Mach weiter so und Dein ungebetener Gast darf nicht wieder kommen, so soll es sein so soll es bleiben!!!
Nun wünsche ich Dir noch eine schöne Adventzeit, tolle Weihnachten und für das kommende Jahr (viel zu früh aber schon wirksam) Gesundheit ohne Ende:1luvu:
Liebe Grüße
Ina :winke:
Auch von mir alles alles liebe.
Geniesse die Weihnachtszeit, hoffe das es Deiner Seele dadurch auch etwas besser geht.
Ganz liebe Knuddler
Ulli
Yippie! Das sind ja gute Nachrichten. Das freut mich.
Ich hoffe du kannst die 3Monate bis zur nächsten Kontrolle entspannt verbringen, mit einem guten Gefühl.
Jenny
hay Schnuddelmaus
kom las Dich druckeeeen http://smilies-smilies.de/smilies/freundschaft_smilies/sbfme.gifwauuu:prost:
freuhe mich sehr für Dich,
weiter hin alles Gute mit Liebe Grüsse:kuess:
Knuddelnmaus:cool2::lach:
Schnuddelmaus
06.12.2010, 21:00
Ich danke euch allen ganz herzlich für eure Gratulationen *grins*
das schöne ist, der Schlauch rechts ist ja schon drausen (hatte doch Nierenkatheter) jetzt kommt der links auch raus und bald... kann ich wieder ins Schwimmbad... und wenn es so bleibt, wie mein Arzt es vorher sagt.... dann hab ich spätestens in 2 Jahren wieder meine sexy Haarpracht zurück und bin Medien Design Studentin und verbringe einen tollen Urlaub in New York :-)
Ich bin Gott so dankbar für meine guten Freunde... mittlerweile habe ich so ein tolles Sozialleben, gehe so viel weg... verstecke mich nicht mehr... nur die Panik Attacken hatten mir SOOOOOOOOO schwer zu schaffen gemacht... aber jetzt ist meine Seele besänftigt... am WE gehe ich schön feiern in die Disco und tanze die gaaaaaanze Nacht :-) ICH LIEBE DIESES WUNDERVOLLE LEBEN... ich hoffe das es so bleibt... ich bete so sehr... :-)
Ich danke euch allen.... *1000 kussis verteil*
Schönen Abend noch...
Glg
Irena
manarmada
09.12.2010, 13:03
hallo
na da lese ich doch gerne zweimal deinen text, der strahlt soviel zuversicht aus und freude................ ja das Leben hat uns zurück....
Es wird zwar immer wieder kommen , die Panik aber sie läst auch langsam nach, von Untersuchung zu untersuchung, bei mir is am schlimmsten die drei Tage vor der nachsten Untersuchung, das kann man nicht abstellen. Dann krümmle ich hier im Forum viel rum und versuche mich abzulangen.
aber wie gesagt das gehört nun mal dazu und deswegen werden wir doch net verrückt.
Geniese und lebe.............. ja , New York............... ein tolle Ziel, bist schon in Planung für die Reise................ ???????
Fährst alleine hin??? Erzähl mal ................ (neugierig bin)
Schnuddelmaus
08.03.2011, 19:49
Hi ihr Lieben,
habe mich schon lange nicht mehr gemeldet, liegt aber daran das es mir einfach so gut ging und ich mich auch einfach eine Zeit lang nicht mehr mit dem Thema auseinandersetzten wollte, sondern einfach nur LEBEN wollte *grins*
Ist mir auch recht gelungen :-) hatte eine tolle Zeit seit der letzten guten Nachricht. Zwar auch stressig aber vorallem schön und ich freue mich jetzt riiiiiiiiiesig das es endlich warm wird draußen und ich genieße jede Minute Sonnenschein.
Habe Weihnachten über in Kroatien verbracht. Das 1. mal bei der Familie meines leiblichen Papas. Leider konnte ich ihn nicht mehr kennenlernen, da er 2009 verstorben ist, aber dafür habe ich eine wirklich tolle und riesige Familie vererbt bekommen :-) er hatte schließlich 7 Schwestern *grins* und die haben bis auf eine alle Kinder!!! Also es jedenfalls ein tolles Unterfangen und hat mir auch sehr Spaß gemacht... es war so, als hätte ich schon immer dazu gehört.
Leider hatte ich zu der Zeit noch mein linkes Nephrostoma drin (Nierenkatheter) welcher in Deutschland schon einige Male rum gestresst hat (hat sich dauern verstopft) und das war wirklich nervenaufreibend... die Ärzte haben mir dann zwar gezeigt wie man den durchspült, ist aber doch irgendwie unangenhem, wenn man sich da Kochsalzlösung in die Niere rein jagen muss *buuahhaha* war echt nicht so dolle...
In Kroatien ging es dann die 1. Woche super und dann fing der Stress an. Und ich sage euch.... Zagreb ist eine tolle Stadt, aber das Krankenhaus (bzw. eines der vielen) ist... gelinde gesagt eine KATASTROPHE... da lobe ich es mir echt in Deutschland... ich hätte die ganze Uniklinik abknutschen können als ich wieder hier war....
Die Geschichte endete jedenfalls da drin, das ich plötzlich am 2. Weihnachtstag meinen Schlauch in der Hand hielt *panik* haben in Deutschland angerufen, der nette Arzt gab Entwarnung und meinte das der Schlauch ja nur aus Sicherheitsgründen drin war... weil der Harnabfluss nicht so 100%ig war wie er hätte sein sollen... aber so tragisch das ich es paar Tage nicht so überleben würde, war es nicht. Also alle aufatmen... und ich musste nicht die Metzger in Kroatien an meine Nierchen lassen *pust*
Und dann in Deutschland... nach mehrern Untersuchungen hieß es Harnwegsersatz OP... oh je!!! Da war ich zwar schon drauf vorbereitet... aber trotzdem... oh je!!!
Ich bat dann aber noch um verschiebung der OP weil ich mitte Feb. nach Irland wollte... GOTT SEI DANK!!! Denn deswegen hat mein Arzt gemeint er schicke mich noch mal zur MAG3 (Nierenfunktionstest) und wenn der Abfluss (er lag bei 38% mit Lastix -> Entwässerungsmittel) dann gleich währe könnte ich nach Irland... wenn nicht... dann nicht!!! Witzigerweiße lag der Abfluss plötzlich bei fast 60% und kein Arzt konnte sich das erklären... da der Abfluss vorher immer schlecht war... und die OP wurde komplett abgesagt.... jetzt muss ich neben alle 3 MOnate zum CT auch zru MAG3 aber egalo... wenn's mir die OP erspart... auf die Frage woher das plötzlich käme... schauten alle ganz betröpelt und zuckten mit der Schulter... ja ja, wenn der liebe Gott sein Job macht, macht er ihn dann auch richtig *grins*
Tja und ansonsten.... von Juli bis jetzt sind meine Haare bombastisch gewachsen... ca. 13 cm aber tooooooooooooooooootale LOCKENPRACKT... OMG... ich vermisse meine glatten, langen Haare... wie ist das bei euch so? Ging das irgendwann wieder weg? Also die Locken???? Ich will wieder meine alten Haare *lol*
Hätte ich Geld würde ich mir direkt extensions machen lassen... ich bin sooooo furchtbar ungeduldig... meine lange Haare waren mein Markenzeichen *grins*
so... ansonsten... ich war in Irland in Kerry ENDLICH OHNE BLÖDE SCHLÄUCHE *freu* keine Schläuche mehr... rum springen und hüpfen wie man will... endlich BADEN, DUSCHEN, SCHWIMMBAD *freu, freu, freu* ein herrliches Gefühl... und vorallem auch kein täglicher Pflegedienst mehr *nerv* die waren echt lieb alle... aber totzdem... *nerv* die Schläuche sind fort und ich bin happy :-)
Und Irland war wuuuuuuuuuuuuuuuuuuuunderschön!!!! Ein absoluter Traum und trotz Februar ein mildes, warmes, teils regnerisches, teils sonniges Wetter. Aber der Ring of Kerry war echt sehenswehrt und Guiness schmeckt mir echt gut :-) und die irischen Männer flirten wie verrückt... da musste man echt reißaus nehmen *lol* es war aufjedenfall echt schön und ich habe mich gefühlt als ob die Krankheit nie war... obwohl ich es meinem Krebs zu verdanken habe, das ich heute ein glücklicherer Mensch bin als früher... denn meine Panik hat sich auch mehr und mehr gelegt!!!!
Nun habe ich morgen wieder mal den großen Gang in die Röhre... und schiss habe ich trotzallem... aber ich fühle mich wirklich großartig... hatte davor ein MRT im Feb. wegen meinen Harnwegen und ich denke mal, währe da was, hätten das die Zuständigen bei meiner Vorgeschichte auch schon gesehen... ich hoffe einfach das beste. Ich meditiere fleißig... nehme ein paar natürliche Hilfsmittel die mir persönlich super helfen, gehe raus an die Luft, habe meine Ernährung recht gut umgestellt... 13 kg abegenommen *grins* aber ohne Absicht... trotzallem freu ich mich darüber (wegen meinem "etwas" Übergewicht *grins*) tja und im Sommer will ich mit meiner besten Freundin endlich wieder nach.... NEW YORK!!!! Das wird sicherlich toll.... und wisst ihr was... ein bisschen verliebt bin ich auch *grins*
Die Tatsache das ich keine Kinder mehr bekommen kann hat mich ja schon lange beschäftigt und sehr traurig gemacht... aber mein Arzt (Onkologe) sagte mal zu mir... die haben ihn zwar gesagt das sich die Schleimhaut ihrer Gebärmutter nicht mehr so erholt das es normal wird (wegen Schwangerschaft) aber... es gibt immer Dinge die Ärzte nicht vorraus sagen können :-) und so sehe ich das auch... Wunder passieren immer wieder.... zum Beispiel habe ich wieder meine Periode obwohl mein Radiologe meinte, wahrscheinlich eher nicht mehr :-) tja... so ist es eben... Ärzte sind keine Götter sondern nur Dienstleister in weis ;-)
Tja... ich habe bammel wie es mit mir aussieht... ich wünschte manchmal ich könnte mal einen Blick in mich rein werfen... aber nun gut, ich muss weiter vertrauen und hoffen das alles gut wird... und wenn das jetzt gut ist, bin ich 1 Jahr in Vollremission... und dann muss ich noch 4 Jahre aussitzen *grins* und ich bin frei!!!!!!!!!!!!!!!!! :-) Wieder vollkommen frei und dann heißt es... gut zu sich selbst sein... seelisch und körperlich und hoffen das man 90 Jahre alt wird und irgendwann friedlich den Löffel abgibt im Schlaf :-)
Drückt mir die Daumen für morgen und denkt an mich um 10 Uhr :-) .... das Ergebniss kommt sicherlich nächste Woche... ich hab schiss aber bin bester Dinge...
gaaaaaaanz viele liebe Grüße und viel Sonnenschein...
eure Irena
hej hej
Irene bist ein bischen Verlibt:shocked:
wie geht das den ein bischen:rolleyes:bei mir
brenen immer alle Birner dörch:lach:
Irene Deine Geschiste mit Verwandschaft im Zagreb hat mich
sehr beruhrt,nun das Leben ist halt soo,und mit Neuem
Verwandschaft werdstu bestimt wiel freude bekomen,
sooo sind Wir:augendreh ,ein bischen anderes als die anderehttp://www.smilies.4-user.de/include/Froehlich/smilie_happy_309.gif (http://www.smilies.4-user.de/)
Nun den ganzen Stress haste Gut überstanden
und es kann nur noch besser werden,
und der Markenzeichen werd mit den zeit wieder da sein,
ich habe auch gedacht das ich meine Locken
verloren habe,nun die sind überal wieder da:tongue
besonerdes ven ich Verlibt bin:D
zuzeit sind die ganz Glat,es ligt beschtimt am Wetter:lach:
Nun Spas aof seite:)
Liebe Irene
für Morgen Daumen sind gedruckt,
werd an Dich Denken mit aller beste wünche
und hoffe aof Gute Ergebnise.
Mit Lieben Grüss
Deine Knuddelmauchen:1luvu:
ps,
New York wartet aof Dich,und im
Zagreb-Karlovac
were schön wen Wir uns im Septembar Terffen würden:rotier2::knuddel:
manarmada
09.03.2011, 08:43
hallo schnuddelmaus
des freut mich doch so gute Zeiten von dir zu lesen und das du deine Geist endlich frei bekommst.
Ja die Ärzte sind begleiter und keine Hellseher
Aber nun drück ich dir die Daumen das die Untersuchung nur ne Routine ist und nix bringt was wir nicht wollen.
Dann kannst wieder unbeschwerter das Leben geniesen.
Toi Toi Toi
Schnuddelmaus
09.03.2011, 11:52
Hey :-)
danke euch sehr für eure lieben Worte!!!
Kam vor einer haleb Std. aus der Uni zurück und musste wieder mal die "einatmen und Luft anhalten - jetzt bitte wieder ganz normal weiter atmen" Prozedur über mich ergehen lassen... ach... hasse CT... dann hat mich die nette Schwester aus der Häma auch noch überredet mir gleich am Mo. den Nervenkolaps zu geben und zum Doc. zu gehen... boah... also das ist echt Stress auf aller höchsten Niveau... das macht mich echt fertig vor dem Arztzimmer zu hocken und zu warten was kommt... aber ich denke mal, ihr kennt das auch. Bisher waren meine Resultate ja immer super... daher hoffe ich jetzt einfach mal das BESTE :-)
Ich werde mich natürlich bei euch melden... ob gut oder schlecht!
Übrigens, Beba... was ist denn im September??????????
Und das mit dem nur "bisschen" verliebt sein... mhm... also... das geht schon bei mir (obwohl mir sonst auch immer mächtig der Kopf schwirrt *hihi*) aber den jungen Mann (obwohl... na ja.... mitte 30 ist ja auch nicht mehr sooo jung *grins*) kenne ich schon seit ich 17/18 bin... und er 25 :-) na ja... und wir haben seit 11 Jahren eigentlich immer mal wieder Kontakt und vor 2 Tagen war er hier bei mir und wir hatten einen echt süßen Nachmittag... daher... also, weil ich ihn schon so lange kenne und vor ca. 11 Jahren soooooooooooooooooooooooooooooooooooooooo schlimm in ihn verliebt war, dass ich kaum atmen oder stehen konnte wenn er einen Raum betreten hat (er war damals nur sehr lange in einer Beziehung und ich war ja noch ein Küken *hihi*) hält sich das heute so in Grenzen mit Kopfschwirren usw. aber so ein bisschen Schwärmen ist ja auch schön... er ist halt ein sehr hübscher und netter :-) und außerdem.... ich sage nur FRÜHLING *hihi*
Ach ja... der schöne Frühling und die tolle Sonne und... ahhhh!!! ich liebe es!!!! Ich fühle mich so beschwingt wie schon lange nicht mehr! Hab heute auch mal mein Blutbild gesehen... obwohl ich kein Fleisch mehr esse ist mein Häma-wehrt auf dem Bestpunkt.... liegt fast bei 13 :-) das beruhigt mich ja auch immer... weil als ich so schlimm mit NHL diagnostiziert wurde, war das größe Anzeichen bei mir das ich ganz, ganz schlimme Anemie hatte. Aber meine Wehrte sind TOP... nur zwei, drei Wehrte liegen MIIIINIMAL unter dem normalen Bereich... also... steht da zB. normal ist ein Wehrt von 27 ist es bei mir 26... so ist das bei den paar Wehrten... heißt doch aber, dass mein Körper sich gut erholt hat. Währe toll wenn ich im Winter zu studieren anfangen könnte. Medien Design... das währe echt ein Lebenstraum :-)
Ich war auch übrigens sehr glücklich in Zagreb zu sein... mir hat mein Papa mein lebenlang sehr gefehlt. Ich habe zwar eine ganz liebe Mama und meine Familie in Serbien/Bosnien ist auch toll... (vorallem meine süße Baba) aber... es hat halt immer etwas gefehlt. Mein Papa wollte auch immer Kontakt und hat an mich gedacht und ganz viel wegen mir geweint... aber seine Frau wollte das gar nicht und die hat soooooooo ein Terror gemacht und uns zwei Kindern (mein Papa hat noch einen Sohn mit einer anderen Frau) hat sie ein Erbe von 80.000 € unterschlagen. Na ja... was soll's... Geld ist nicht alles. Als ich erfahren habe das mein Papa ein Loch in die Wand gebohrt hat hinter dem Schrank, um meine Bilder darin zu verstecken damit sie seine Frau nicht findet (die hat nämlich alles zerissen) und das er mich ganz doll geliebt hat und aus ferne beobachtet hat was ich tue und sehr stolz auf mich war... da hat sich wirklich ein Kindheitstrauma bei mir gelöst... denn ich bin aufgewachsen in dem Wissen... das mein Papa mich unbedingt abtreiben wollte... noch im 6. Monat... OK... das war auch so... aber er hat es später verstanden und... was bringt es einem zu hassen und nicht zu verzeihen... man muss die Vergangenheit gehen lassen und den Menschen ihre Fehler verzeihen... und heute, habe ich eine sehr innige Kommunikation zu meinem Papa... der da oben beim liebe Gott sitzt und mich heute mental bei meinem Gang zum CT untertsützt hat :-) das ist auch ein gutes Gefühl :-)
Es war jedenfalls sehr wichtig für mich meine Familie kennenzulernen... denn dadurch bin ich mir selbst näher gekommen... denn um zu wissen wer man wirklich ist... muss man wissen wo man her kommt :-) und das weiß ich jetzt auch... und ich wurde echt mit soooooo viel Liebe und Güte und Warmherzigkeit empfangen, dass es sich nicht in Worte fassen läßt... tja... und alle fiebern und bangen und hoffen mit mir mit... das die nächsten 5 Jahre schnell vorbei gehen und ich dann ein vollkommen gesundender Mensch bin ;-) ich hoffe es auch... so sehr!!! Halte euch auf dem laufenden!!!!
1000 liebe Grüße und viel Sonnenschein vom schönen Rhein *hihi*
Bye Bye ;-)
Irena
Schnuddelmaus
13.03.2011, 11:46
Boah!!!! Morgen ist es soweit.... um 9.15 hab ich den Termin beim Doc. und bin irgendwie total zappelig!!!! Ich hoffe und bete sooooooooooooo sehr das es alles gut ist!!! Ich hoffe ihr denkt morgen früh mal an mich und drückt mir alle Daumen!!!!
Es währe soooooooooooooo schön wenn alles gut ist!!!
Liebe Grüße
Irena
Simone48
13.03.2011, 20:08
Hallo Irena;
ich drücke dir ganz fest beide Daumen. Werde, wenn ich morgen früh bei meinem Doc sitze an dich denken. Ein paar gute Nachrichten kann doch jeder von uns gebrauchen.
Toi, Toi, Toi
Viele Grüße
Simone
Andorra97
13.03.2011, 21:13
Hallo Irena,
ich drücke Dir auch fest die Daumen, dass du ein gutes Ergebnis kriegst morgen.
Schnuddelmaus
14.03.2011, 12:18
Hey ihr Lieben ;-)
Heute ist es OFFIZIELL... die Sonne scheint zwar draußen nicht, aber ich strahle wie drei Sonnen zusammen *grins*
ich bin nun 1 Jahr in Vollremission und meine Ergebnisse sind anhaltend SUPER!!!
Mein Arzt freut sich sehr und durfte sich erst mal mein Geheule geben vor Freude und ich durfte meine Mama gleich von seinem Büro aus anrufen... mein Arzt ist der BESTE AUF DER WELT *hihi*
So... egal was alle Gegener mir je zum Thema alternative Medizien und Mediation und meiner Visualisierungsarbeit sagen würden... ich halte den Rest meines Lebens daran fest und wisst ihr was... der ERFOLG GIBT MIR RECHT!!!
Mein Arzt findest es auch super das ich das mache und gibt mir zumindest in diesem Punkt wiederspruchslos recht *hihi*
ich weiß einfach das mir meine "zusätzliche" Arbeit geholfen hat und ich bleibe auch dabei ;-) schaden kann es ohne hin nicht *grins*
ich wünsche euch allen da draußen einen wunderschönen Montag und mehr Sonnenschein für den Rest der Woche...
ich melde mich bei euch und werde euch auf fleißig von New York berichten!!! :-)
In 3 Monaten will mein Doc doch noch mal ein CT (normalerweise währe es jetzt erst in einem halben Jahr) aber ich habe ihm zugestimmt und gemeint, sicher ist sicher ;-)
also... tschüss meine Süßen, fühlt euch alle gedrückt!!
Eure
Irena
manarmada
14.03.2011, 19:35
hallo
na dann gratuliere, wieder eine Hürde gepackt und dann noch mit guten Werten.................. so nun gedanklich abschalten und leben genießen.
:prost::prost:
wauuu
freuhe mich sehr mit Dir
Liebe Irene:prost:
weiter hin alles Gute
und bleib soo Kämpferich wie Du bist
Du kleine süsse kücke :D
ps,
Septembar im Karlovac-Zagreb
ist Bier Börse:augendreh:grin:
melde mich die Tage per Pn ausfuhrlich:)
bey bey:1luvu:
Simone48
14.03.2011, 20:25
Hallo Irena;
also hat mein Daumendrücken geholfen- ich freu mich für dich !!!!!
Du schreibst von alternativer Medizin, bin da völlig unwissend. Kannst du mir mal dazu was schreiben. Ich habe heute meinen Arzt gefragt, und der sagt, da gibt es nichts was hilft. Ich brauch aber was was hilft. Würde mich über Nachricht von dir freuen.
Liebe Grüße
Simone
Schnuddelmaus
14.03.2011, 22:22
Vielen, vielen Dank ihr Lieben ;-)
wie gesagt, ich freue mich super und jetzt kann das Leben langsam echt wieder beginnen *grins* immer weniger Ärzte... immer weniger Krankenhaus... immer mehr Leben und Liebe *hihi*
Ich freue mich soooooooooooooo sehr und ich bin soooooooooooooooo glücklich ich kann es nicht in Worte fassen... nach allem was die letzetn 1 1/2 Jahre passiert ist... UNGLAUBLICH... manchmal kommt mir alles wie ein schlechter Traum vor... aber dann erinnere ich mich doch daran das es WIRKLICH passiert ist und es ist OK, weil es mir jetzt, wo ich ein gesunder junger Mensch bin.... TAGTÄGLICH KLAR MACHT, wie WUNDERVOLL das Leben sein kann ;-)
Ich wünsche euch allen einen schönen, friedlichen Montagabend und eine tolle restliche Woche... wir hören sicherlich noch voneinander ;-)
1000 liebe Grüße...
eure Irena :grin: :1luvu:
Simone48
15.03.2011, 13:29
Liebe Irena;
vielen Dank für deine ausführliche PN--!!!! Ich freue mich sehr für dich. Geniesse jetzt dein Leben, hol nach was du in der Zeit deiner Erkrankung verpasst hast und dann fang an zu studieren, so wie du es dir wünscht.
Ich drücke dir ganz fest die Daumen.
Liebe Grüße
Simone
Schnuddelmaus
11.05.2011, 11:20
Hallöchen meine Lieben :-)
hab mich länger nicht gemeldet... aber ich glaube das is irgendwie normal wenn man langsam aber sicher Abstand von seinem eigenen Krebs-Ich gewinnt. Darüber bin ich echt auch sehr froh. Aber irgendwie war es genau DAS gewesen was mir damals - in meinen dunkelsten Stunden - gefehlt hätte. Ein paar Berichte von denen im IV Stadium die es mit Chemo geschafft haben und denen es heute gut geht. Daher werde ich mich bemühen, mich trotz meines "wohlseins" immer wieder mal hier zu melden :-)
Ich hoffe euch allen geht es gut und ihr genießt das schöne Wetter so wie ich.
Ich genieße es ganz besonders, da es der erste Sommer für mich ohne die doofen Nierenkatheter ist und ich wieder ins Schwimmbad kann und endlich auch kurze Hosen tragen kann. Das war ja nicht mehr möglich, weil die "Urinbeutel" ja immer am Unterschenkel befestigt waren. Das hätte ziemlich doof ausgehsen... die Leute kucken dann ja auch immer sehr irrtiert.
Jedenfalls... ich hab mir ein ganzen Satz neuer kurzer Hosen gekauft und genieße echt die Sonne und den Wind auf der Haut *hihi*
Tja, meine Ergenisse sind weiterhin super. Letzte CT vor 1 1/2 Monaten ----> KEIN HINWEIS AUF LYMPHOMBEFALL :D
Meine Ärzte sind echt zufrieden. Den Harnwegsersatz (OP) muss ich wie es aussieht auch nicht machen und das heißt das ich im Augenblick bis auf Routineuntersuchungen mit dem gröbsten durchbin :-)
Das war ein wirklich großes Wunder, weil KEIN Urologe damit gerechnet hätte das die MAG3 Ergebnisse von meiner bisherigen Abflussstörung plötzlich sooo gut sind das die geplante OP ins Wasser fiel.
Ach ja und ein 2. EXTREM GROSSES WUNDER gibts auch. Zumindest stehen alle Zeichen stehen gut dafür :-)
Ich hatte ja eine Bestrahlung der Gebärmutter und des linken Eierstocks. Da ich aber ja ein sehr schwieriger Patient bin :D hab ich mir den rechten Eierstock per OP weg legen lassen, da er ja als gesund galt (ich musste da aber wieder mal gegen 3 Ärzte meinen Kopf durchsetzten *grins*) und ich nicht eingesehen habe, etwas gesundes kaputt zu machen und für den Rest meines Lebens Hormone schlucken zu müssen.
Also habe ich noch einen Eierstock der Vollfunktionsfähig ist. Die Ärzte bzw. mein Strahlendoc meinte, dass nach einer Bestrahlung des Beckens sprich Gebärmutter usw. keine Schwangerschaft mehr möglich ist. Er sagte mir auch das dies in seiner ganzen Laufbahn (und er ist sicherlich mal fast 60 Jahre alt) noch nie vorgekommen sei. Da durch Bestrahlung die... na ja... wie nennt man das... Schleimschicht die eine Eizelle quasi hält durch die Bestrahlung so kaputt ginge das sie sich nicht mehr regenerieren würde. Daher auch keine Schwangerschaft. Und folglich auch keine Periode mehr.
Tja, nun ist es aber so, meine Bestrahlung war im September 2010, habe ich seit ca. 3 1/2 Monaten meine Periode wieder. Ein völlig normale Periode in fast normalen Zyklen. Mein Arzt ist am Anfang aus allen Wolken gefallen. Der hatte erst schiss das wieder gewachsen ist an der GB. Allein die Tatsache das ich ein Lymphom an der GB hatte, hat viele Ärzte sehr irritiert, da ich mir habe sagen lassen... das ein Lymhom an der GB das seltenste Lymhom ist das es überhaupt gibt. Weltweit gibt es ca. 28 bekannte Fälle davon. Super... warum passiert einem so ein 6er nicht mal im Lotto *lol*
Jedenfalls komme ich mal zum Punkt. Ich bin wohl die 1. Patienten an der Uniklinik Mainz mit einem Lymphom an der GB und auch der 1. bekannte Fall der trotz Bestrahlung am Unterleib seine Fruchtbarkeit erhalten konnte. Ich werde jetzt noch zu Hormonärzten usw. geschickt. Aber wie es aussieht werde ich trotz allem meine eigenen Kinder kriegen können. Und meinen Radiologen hätten ihr mal sehen sollen. Der wusste nicht ob er weinen oder lachen sollte. Und er hat mir versprochen, ohne anderen Frauen falsche Hoffnungen zu machen, dass er bei der Frage: KANN ES TROTZ SEIN... allen Frauen ehrlich von meinem Fall erzählen wird :-) das ist mir echt voll wichtig...
nun ja... soviel zu meiner WUNDERSTORY :-)
Im September fliege ich wahrschein für 7 Tage nach New York und bin endlich wieder mal da, wo ich hingehöre. Ich liebe diese City und FREUE MICH MEGA auf den Urlaub. Hab durch priceline auch ein SUPER DUPER TOLLES HOTELZIMMER 60% vergünstigt mitten in Manhatten :-) *hihi* ich freu mich. Sieben Tage auf die Pauke hauen mit meiner besten Freundin. Das wird soooo toll. Vorher noch einen coolen Jungeselinnenabschied von einer anderen guten Freundin... mit einer Hammerlimusine in einen Stripclub *lol* wäre ja nicht meins... aber wenn es sie glücklich macht bin ich dabei *hihi*
Darüberhinaus krieg ich viell. meinen Studienplatz in Mainz für das Medien Design Sudium und könnte im Winter anfangen. Dazu brauche ich noch ein 6 Wochen Praktikum und ich bin in Versuchung, mir eines in NYC zu suchen. Es gibt da extra eine Seite für Praktis im Netz :-) mal schauen... das Leben ist ja ziemlich aufregend und VOLLER CHANCEN :-) was das angeht... also um das zu begreifen... war mein Krebs für mich persönlich sehr sinnvoll... wenn man das so sagen kann. So... ich hoffe ich hab euch nicht gelangweilt... ich wünsche euch allen noch einen wunderschönen sonnigen Tag und denen, denen es im Moment nicht so gut geht, wünsche ich ganz viel Kraft und Mut und Zuversicht. Ich muss im Juni wieder zur CT (normalerweise diesmal erst in einem halben Jahr, da ich ja übrigens jetzt seit Mai das ERSTE JAHR IN VOLLREMISSION BIN *hihi* FREU!!!) aber mein Arzt hat mich darum gebeten doch noch mal nach 3 Monaten ein CT zu machen. Na ja,... wenn's ihn glücklich macht und beruhigt, warum nicht *grins* wenn es jetzt gut wird im Juni... muss ich erst in einem halben Jahr wieder hin :-) So... jetzt aber endlich ENDE :-)
Schönen Tag euch noch allen... gehe jetzt mit meiner Freundin und ihrem kleinen Sohn ins Schwimmbad :-) das geht ja endlich wieder *hihi*
Dicke UMARMUNG an alle und ich melde mich sicherlich wieder... falls jemand noch von mir lesen will;-)
Glg und viel Sonnenschein
eure Irena
Hallo Irena,
ich freue mich total, wieder von Dir zu hören - und dann auch noch mit so super tollen Nachrichten! Danke, dass Du uns daran teilhaben läßt. Ich wünsche Dir, dass Deine Vorhaben gelingen und Dein "zweites Leben" weiterhin so voller Wunder ist!
Ganz liebe Grüße,
die Motte
Schnuddelmaus
20.06.2011, 13:42
Hallo ihr Lieben :-)
hatte eben gerade CT Besprechung (CT war am 14.06) und ALLES IST ANHALTEND SUPER!!!!! Ich bin eigentlich echt happy... aber da gibt es 2 Sachen die irgendwie doof sind...
1. ich muss nun am 12.07 in die Gyn der Uniklinik zur Kontrolle der Gebärmutter (wirklich nur Kontrolle, was man ja auch als vollkommen gesunde Frau machen muss) aber... beim CT hieß es im Bericht ich hätte eine "Gewebsanreicherung" im Bereich der Brust. Boah!! Wie sich das schon anhört!!
Mein Arzt meinte zwar er ist sich sehr sicher das es >normal< wäre, aber da er kein Gyn-Spezialist ist schickt er mich lieber zur Sicherheit nun zur Mammographie... toll... also diese Untersucherei scheint echt nie aufzuhören!!!
Na ja, aber er meinte auch, was wäre ich für ein Arzt, wenn ich sie noch kontrollieren lasse... in 5 Jahren hätten sie dann vielleicht Brustkrebs und dann hätte man gesagt, ach der liebe Dr. hätte das damals schon "erkennen" können. Da hat er auch recht... aber wie gesagt... er meint ich bräuchte mir keine sorgen zu machen... Brustkrebs... das würde ja gerade noch fehlen!!! :twak:
Nein, ich hoffe das alles wie gehabt OK ist :-)
Er sagte er wäre sehr zufrieden mit meiner Entwicklung und hat mir nette Komplimente über meine schon realtiv langen Haare gemacht. Sind innerhalb von 11 Monaten fast 18 cm lang ;-) die wachsen wie nix!!!
Na ja... und die 2. Nachricht wäre... das mein HERZENS Doc, mein aller, aller liebster Mediziner der Welt der Dr. Sebastian die Uniklinik verlässt... so viele gute Ärzte haben in den letzten 4 Monaten Mainz verlassen... ich bin echt traurig darüber... aber das er geht... das hat mir echt für einen Moment den Boden unter den Füßen weg gezogen!!! Ich hab sogar geheult... weil mich der Gedanke echt geschmerzt hat. Menschen die eine "normale" GEsundheit haben und 3 mal im Jahr zum Hausarzt gehen, wegen Schnupfen und Magendarm... die können das glaube ich nicht im geringsten verstehen... aber mein Arzt... mein TOLLER SUPERMAN Arzt *grins* ist mit mir durch die "dunkelste" Zeit meines Lebens gegangen und hat mit seinem Witz und seinem Humor so viel Licht rein gebracht wo vorher nur Dunkelheit zu sein schien... er ist für mich ein "unverzichtbarer" Bestandteil meiner medizinischen Versorgung und nu... geht er weg... das ist so schrecklich das ich Heimfahrt über voll geweint hab obwohl ich mich hätte über mein super Ergebnis freuen müssen... das tue ich auch... sogar sehr... nachdem ich heute Morgen mit Bauchweh aufgewacht bin.... diese Termine sind nämlich IMMER schrecklich!!!
Na ja... vielleicht versteht ja einer von euch meine "Trauer"
Die Uniklinik sollte ihre Ärzte mal besser bezahlen... dann würden wahrscheinlich nicht die tollsten davon alle Leine ziehen. Mit ihm gehen noch 2 tolle Äzrte/innen der Häma... oh man... wie doof ist das denn... die wissen gar nicht welche "Schätze" sie da verlieren... einen Arzt wie meinen gibt es SOOOOOOOOOOOOOOO SELTEN auf der Welt und ich hatte soooo viel Glück gehabt genau an ihn zu kommen... nun ja... vielleicht wird er ja anderen Ortes nun mehr gebraucht... da ich ja nun "gesund" bin :-)
Traurig ist es trotzdem!!!
Wünsche euch allen noch nen schönen Tag mit der Sonnenschein und weniger Regen :-)
Gruß
Irena
manarmada
20.06.2011, 15:45
Hallo Schnuddelmaus
schön wieder von dir zu hören.
Das mit den Untersuchungen und das was sie da finden ist echt total nervig. Einteils ja gut da kann man schnell handeln und anderseits jedesmal stehst mit einem Fuß in der "Geschlossenen ".
aber durch die vielen und engmaschingen Untersuchungen findet man ja auch jeden Pups............. ich möcht net wissen wenn sie 100 personen durchforsten findens bestimmt bei mehr als der hälfte was was abgeklärt werden müsste.
Also Kopf hoch, hast soviel durchgestanden und glaub mir des packst auch noch.
Des mit deinem Arzt tut mit echt leid. Bei mir wechseln sie sehr oft und komischerweise muß ich sagen, es kam bis jetzt nur ein komischer Kautz nach, die restlichen da war einer besser wie der Andere.
So nun aber , tief Luft holen und durch die nächste Untersuchung. Drück dir dolle die Daumen .
Schnuddelmaus
03.07.2011, 13:28
Hey ihr Lieben ;-)
besonders manarmada, als meine treuerste Leserin *grins*
wollte dir mal danken das du immer meine posts liest und fleißig kommentierst. Ich meine... natürlich brauchen Leute denen es schlecht geht mehr zuwendung und aufmunterung... aber manchmal würde ich mich auch mal über zwei, drei nette Antworten freuen :tongue
Ich weiß ich hab im Augenblick nur Storys die Berg aufwärts gehen, aber ich denke auch das ich wichtig. Die meisten Leute denen es "wieder" gut geht melden sich ja nicht mehr wirklich zu Wort... und ich hätte das damals vor 1 1/2 BESTENS gebrauchen können. Ich hab ständig nur von Leuten gelesen die es mit normaler Chemorunde nicht geschafft haben, sprich: die hochdosierte machen mussten. Das hat mich damals TOTAL fertig gemacht, weil es ja wegen meinen Nieren nicht möglich gewesen und somit... ich weiß auch nicht... Todesurteil bedeutet hätte.
Deshalb... auch wenn mir keiner außer du mehr antworten, melde ich mich weiterhin aus der Hoffnung das irgendjemand mal etwas davon hat. Jemand der nach guten News sucht und dem dadurch ein kleiner Stein vom Herzen genommen werden kann, wenn er sieht es KANN auch anders gehen...
aber dir wollte ich eben besonders danken weil du total lieb bist und dir immer die Mühe machst zu antworten... DANKESCHÖN!!!
Und an die Welt da draußen :-) ich feiere heute meinen 2 Geburstag nach Diagnosestellung vor knapp 2 Jahren.... damals war ich 27 und heute bin ich 29 geworden und immer noch da und immer noch glücklich und mir gehts wieder gut... trotzallem danke an das gante Forum und an die guten Zusprüche von Anfang an... ich wünsche euch allen einen schönen Sonntag und viel Glück und Gesundheit vom Geburtstagskind ;-)
:prost:
Rheingoldcat
03.07.2011, 17:53
Hallo Schnuddelmaus,
Herzlichen Glückwunsch zum 2 Geburtstag::prost:
Ich finde es ganz toll, dass Du weiterhin über Positive Ergebnisse berichtet.
Ich bin noch nicht so lange hier Angemeldet, habe aber auch immer nach Beiträgen gesucht, die auch Positives zu berichten haben. Habe meinen Mann davon Berichtet um Ihn Mut zu machen.
Das Hilft allen, Betroffenen und Angehörigen.
Jetzt will ich Dir Danke:knuddel: sagen, bleibe wen es Dir möglich ist noch lange dabei und uns erhalten.
Gruß
Sabine
Leibe Irene
mein Schnuddelmaus
kom las Dich mal ganz Lieb Umarmen,und auf
Deinen -unseres Neus Leben anschtosen:prost:
bei mir ist jezt 7 Jahr:prost:wom Mei bis August
habe gebraucht in das Neues Leben zum erblicken, nach die lezte Hoh Dosis-mit Ganze Körper Bestralung-einchliesend Stammzellen .
in die 3 Jahre behandlung ,hab 3 mal Remision -und kurz danch Rezidiv
Ergebnis erhalten,nun beim 4 mal hab Glück gehabt
wo ich gute 3 Jahre danach gebraucht habe die Ängste los zum lassen,
Nachts wen ich aufgewacht habe,hab automatich kontroliert ob ich Schwitze,habe immer Lympknoten getastet ob die geschwolen sind:rolleyes:
beim CT wa immer ergentwas märkwudiges zum sehen:shocked:
zum Glück das sind die Narben -Tote gewebe
wom Tumoren gewesen.
Damals habe gesagt,fals mich der Toifel wieder erwichen solte
werd nichst machen,weil es wa unetreglich,nun jezt denke ich ,
kla werd ich vieder gegen die Bestei Kämpfen.
Zum Glück habe immer Vetraun gehabt an Onko Ärzte
und das ist sehr wichtig das man weis das das die das beste tun
das Wir gesund werden,die Freuhen sich mit beim Erfolg
und Trauen auch ;)
Liebe Irene,
für 12 -7 meine Daumen sind gedruckt
mit aller beste Wünche .
:1luvu:Dein knuddelmaus:raucht:
Schnuddelmaus
03.07.2011, 23:50
Hey :-)
ich danke euch aufjeden Fall mal für die lieben Glückwünsche *grins*
hab ich mich echt sehr darüber gefreut. Ich hatte einen schönen, wenn auch stressigen Tag. Sitze seit heute morgen um 8 Uhr das erste mal entspannt auf der Couch und bin total platt. Bis vor 10 Min. hab ich noch Küche geschrubt und sauber gemacht was mein Besuch an Chaos hinterlassen hat *grins*
aber das mache ich ja natürlich gerne. Ich war sehr froh das alle gekommen sind und ich mit ihnen feiern konnte. Wenn ich bedenke das ich letztes Jahr kaum ein Härchen auf dem Kopf hatte und jetzt 18 cm lockige "Schaafswolle" *hihi* kann ich es manchmal gar nicht glauben das ich so krank war. Ich fühle mich (bis auf ab und zu irgendwie seelische Tiefs, aber das ich denke ich normal nach so einer Zeit) wirklich sehr gut. Ich hab schon manchmal noch so ein paar Schwächelein. Körperlich gesehen. Zum Beispiel werde ich super schnell müde und kann stundenlang schlafen :schlaf: ohne wirklich ausgeruht zu sein.
Aber das liegt wohl immer noch an dieser doofen Fatigue die mir von den Ärzten diagnostiziert wurde. Die kann Jahre andauern... ich hoffe doch nicht! :eek: diese Müdigkeit schafft mich manchmal total. Ich könnte mir immer noch vorstellen Vollzeit arbeiten zu gehen. Dazu brauche ich noch viel zu viel köperliche Ruhe. Aber ansonsten, die Zeiten in denen ich aktiv bin, bin ich fit wie ein Turnschuhe... gehe aber auch jeden Tag schwimmen und laufen zur Verbesserung meiner körperlichen Konstitution.
Ja, also ich werde aufjeden Fall dabei bleiben und weiter berichten, auch wenn kaum jemand antworten, aber ich bin mir sicher das es irgend jemanden geben wird, der sich über meinen Eintrag freut und eine innerliche Erleichterung spürt das es auch anders gehen kann. Ich bin jetzt 1 Jahr und knapp 3 Monate in Vollremission und muss noch die letzten 9 Monate alle 3 Monate zur Kontrolle aus Sicherheit, aber ich hoffe einfach das ich es schaffe und alles gut wird. Ich bleib am Ball und ich weiß das meine Meditationen, meine Arbeit mit Dr. Simonton und auch meine komplette Ernährungsumstellung dazu beigetragen haben. Ich bin glücklich über den Weg den ich gegangen bin :-)
Ich bleibe euch erhalten und tue was ich tun kann um euch von den schönen Seiten "behind the cancer" zu berichten. Und ich hoffe das die jenigen die das lesen Hoffnung schöpfen und wissen das man es schaffen kann ohne maximale Verluste :-)
Sag mal Sabine... ich bin vielleicht voll der Trampel... aber ich steh total auf der Leitung... wie meintest du das... oben schreibst du, du hättest deinem Mann davon berichtet um ihm Mut zu machen und ein post weiter unten schreibst du:
leider ist die Zeit vorbei wo ich für meinen Mann nach Positiven Beiträgen suche.
ich bin jetzt vielleicht total unsensibel... aber wie muss man das verstehen? Lebt dein Mann oder nicht? Es tut mir sehr leid für diese blöde Frage, aber ich verstehe es nicht.
Jedenfalls.... ich werde mir auch weiterhin größe Mühe geben euch von all den schönen Seiten zu berichten die es nachem dem doofen Krebs :twak: gibt :-)
denke ich fliege erst mal im August nach Florida. Paar Tage Strandurlaub bei der Familie (wohnen in Tampa *grins*) wenn vielleicht nur eine Woche. Trotzallem... wird sicher schön :-)
Ich grüße euch alle ganz herzlich und liebevoll und :prost: mit euch genauso an wie mit meinen Freunden heute Mittag: AUF DIE NÄCHSTEN 50 GEBURTSTAGE *grins* und möget die, denen es gerade nicht gut geht, zu Gesundheit und der schönen Seite des Lebens zurück finden... und sie euch für immer erhalten *hihi*
Das wünsche ich euch allen und mir und meiner Familie& Freunden ebenso!!!
lieben Gruß
Irena :D
Rheingoldcat
04.07.2011, 00:19
Hallo Irena,
ja meine Mann hatte die Diagnose Lungenkrebs am 27.02.2011 bekommen mit guten Prognosen, auch in dem Forum habe ich Positive Berichte gefunden.
Um Ihn aus seiner Depression zu holen habe ich Ihn davon erzählt. Er ist am 26.04.2011 an eine Lungenembolie verstorben.
Ich habe auch im Februar die Diagnose Krebs erhalten, leider immer noch nicht die endgültige Bezeichnung. Es kann B-Zell CLL oder B-Zell NHL sein.
Trotz allem hilft mir das Forum meist, da kann ich mir alles von der Seele schreiben ohne auf meine Leute hier vor Ort Rücksicht zu nehmen.
Lieben Gruß
Sabine
Schnuddelmaus
04.07.2011, 10:04
Hallo und guten Morgen Sabine! :pftroest:
das tut mir natürlich sehr leid mit deinem Mann. Tut mir auch leid das ich soo unsensibel nachboren musste, aber ich hatte es irgendwie nicht verstanden. Das du jetzt auch so eine doofe Diganose hast ist natürlich ein doppelter Schlag, aber du kannst das wirklich, wirklich schaffen. Weißt, ich will die Leute nicht mit dem Zeug voll quatschen von dem ich 100% Überzeugt bin, dass es mir geholfen hat, aber ich sage es dir jetzt trotzdem mal.
Weil alle Psychologen bei denen ich war ihn kannten und sogar einige meiner Ärzte und ich auch weiß das es mittlerweile nicht nur Patientenseminare gibt sondern auch viele Ärzte diese Seminare in Anspruch nehmen, empfehle ich dir aus dem tiefsten Winkel meines kleinen Herzens die Bücher von Dr. Simonton. In meiner Krebszeit sind sie mir echt zu einer Art Bibel geworden *lol* hört sich vielleicht doof an, aber ich hab durch ihn sehr viel Kraft gewonnen.
Mein Arzt meinte auch, (als ich ihm davon erzählte und auch davon die drastisch ich meine Ernährung umgestellt habe) das es nicht darauf ankommt was er glaubt, oder die Masse oder Wissenschaft... er hat zu mir gesagt... ganz egal was sie tun, es scheint ihnen wunderbar zu helfen und hören sie bitte nicht auf damit :D er ist so ein toller Arzt und jetzt geht er weg, die Papptüte... manno...
wie auch immer... wieder gesund werden und auf dem Weg der Besserung hat mir sowas von geholfen... ich habe mir nur Bücher gekauft die STEIL nach OBEN gingen... zum Beispiel: Ich habe nur dieses eine Leben, von einer Frau die Glioblastom (schlimmster Hirntumor mit ca. 5% Überlebenschance) hatte und trotzdem überlebt hat. Sie lebt heute fast 20 Jahre später in Bonn und hat eine kleine Tochter. Auch sie hat übrigens in ihrem Buch genau das was Dr. SImonton macht beschrieben und angwand (ohne es zu wissen). Rein intuitiv, sozusagen.
Ich hab auch intelligente Zellen, vom Krebs gebissen, geheilt, wie Menschen den Krebs besiegten (ein tolles Buch) und heute bin ich Blond gelesen... du darfst dich wirklich nur mit guten Dingen beschäftigen, alles andere hat sowas von kein Sinn, glaubs einer wie mir, die sich mit Wikipedia (böse Seite, bööööse Seite :twak: pfui, pfui) TOTAL IN DEN WAHNSINN und in schlaflose Nächte getrieben hat. Mach das bloß nicht... bitte :remybussi
Mein Arzt (obwohl Atheist und Schulmediziner durch und durch ist) hat mir immer eines gesagt... die Medizin kann gewisse Schritte der Natur vorher sehen und darauf einlenken... aber den größten Teil nimmt die Natur selbst in die Hand. Er meinte auch immer, lassen sie sich bloß nicht verrückt machen von dem Zeug was sie da Netz lesen oder was ihnen irgendwelche schlauen Bücher sagen. Hören sie nur auf sich selbst. Das ist ihr Krebs und der muss bei weitem nicht annähernd so verlaufen wie 99% der Fälle davon :-) ach... ich liebe meinen Dr. Sebastian... der tollste Mediziner der Welt *hihi*
Wie gesagt... lass den Kopf bitte nich hängen... ich kann dir auch wirklich zwei sehr schöne Reportagen von Phoenix empfehlen...
Das Geheimnis der Heilung (SUPER :-) ) &
Rätselhafte Heilung - Wunder an den Grenzen der Medizin
die sind sehr toll... beide.. und viele Ärzte von verschiedenen Uni Kliniken Deutschlands kommen da zu Wort... es macht Mut und gibt Kraft und zeigt das keine KRankheit aussichtlos sein muss...
WIe auch immer... auch wenn dich gar nichts davon interessieren sollte, ist das total OK :-) ich wollte es dir nur einmal ans Herz legen!
Ansonsten, wünsche ich dir ganz viel Kraft und Mut und Zuversicht auf das du zu deiner "alten - neuen" Form zurück findest und noch viele, viiiiiiiiiiiele wunderschöne Jahre auf dieser wunderschönen Welt verbringen kannst :-) wenn ich schon morgens den herrlichen Sonnenaufgang sehe... wenn der Himmel aussieht wie rosa Zuckerwatte... dann seufze ich schon und weiß warum es schön ist hier zu sein... und das darfst du auch nicht vergessen... auch wenn es schwer ist und manchmal weh tut.... ich denk an dich :-)
Ganz liebe Grüße an euch alle...
Irena
Schnuddelmaus
04.07.2011, 10:10
P.S. auf meinem YouTube Account habe ich die kurze Geschichte von Reid Henson, ich glaube wenn du es googelst kommt das auch direkt oben als erster Treffer... heißt: Das Wunder von Reid Henson. Dr. Simontons (er übrigens Onkologe aus der USA) widmet sein 2. Buch ganz und gar diesem Mann der ein unglaubliches Wunder erlebt hat... :-) wenn du einigermaßen englisch verstehen kannst, kann ich dir das nur empfehlen... wenn nicht... ich könnte es dir übersetzten, ist eben nur etwas schwieriger... dieses Video ist wirklich toll... sind 7 Minuten glaub ich :-) es ist nur ein Tipp am Rande... alles total liebevoll und unverbindlich gemeint ;-) *grins*
Rheingoldcat
04.07.2011, 10:50
Guten Morgen Schnuddelmaus,
Danke für die lieben Tipps, kann zur Zeit noch nicht wirklich was davon umsetzen.
Aber es ich werde mir alles mal anschauen und mir auch Gedanken machen.
Ich weiß die Erde dreht sich weiter, dass leben geht weiter. Aber es ist sehr schwer es auch anzunehmen.
Ich wünsche Dir einen super tollen Tag
Gruß
Sabine
seveneleven
04.07.2011, 11:58
Hallo Schnuddelmaus,
versuch es einmal mit einer Anfrage in diesem Forum
http://forum.hodgkin-info.de/
Ciao 711
Kopf hoch Du stehst das durch !
claudia81
04.07.2011, 12:28
Hallo Schnuddelmaus,
habe ganz viele Beiträge von Dir gelesen und bin echt froh, dass es Dich hier gibt (eigentlich wärs natürlich schöner wenns Du nie Krebs gehabt hättest und Du Dich hier nie hättest anmelden müssen). Deine Beiträge machen wirklich Mut und ich werde nachher gleich mal Deine Buch-Tipps googlen.
Im Moment falle ich grad ziemlich in ein Loch obwohl ich während der Chemo immer sehr positiv und stark war. Aber die Chemo ist jetzt vorbei, in 2 Wochen ist Abschlussstaging und ich fühl mich grad so machtlos. Während der Chemo wurde einfach aktiv was gegen die Krankheit gemacht, Krebszellen gekillt und jetzt passiert einfach nichts und ich frag mich solls das jetzt gewesen sein? Soll 6 mal Chemo wirklich reichen??? Bin die letzten 3 Tage ziemlich weinerlich, kann das gar nicht kontrollieren, die Tränen spritzen nur so raus...
Mein Freund meinte ich muss jetzt halt den Krebs weiterhin mit positiven Gedanken bekämpfen, wenn das nur mal einfacher wäre....naja vielleicht mit Deinen Bücher-Tipps. Am Sonntag bekommen wir einen Hund, ich freu mich total auf den Kleinen und hoffe, dass er mich ganz viel positiv ablenkt.
Ich wünsch Dir alles alles Gute und hoffe, dass wir alle gesund bleiben und alt werden!!! Und Kinder kriegen!!!!
Irgendwann gehts zur Anschlussheilbehandlung, da werd ich mich dann auch mal an einen Psychoonkologen wenden, bisher hatte ich nicht das Bedürfnis aber jetzt irgendwie schon...vielleicht ist das alles auch momentan das miese Wetter:huh:
Liebe Grüße
Claudia
01.04.11 Diagnose grosszelliges diffuses NHL hochmalig Stadium 3B
(Mediastinum, Hals, Bauch, Lunge)
Kryokonservierung von Ovargewebe
Enantone-Therapie
6x R-Chop 14
Nach Halbzeit Rückgang aller Lymphome um über 50%
29.06.11 letzte Chemo
15.7. Abschlussstaging (Bestrahlung?)
claudia81
06.07.2011, 18:59
Liebe Sabine,
ja dieses statement war natürlich aller unterste schublade, sowas geht nicht! aber man muss auch die angehörigen verstehen, für die ist es auch nicht leicht damit umzugehen, ich glaub zum beispiel mein bruder nimmt das alles mehr mit als ich. habe ihn mal bilder von mir geschickt mit glatze und profi-makeup. er war ganz schön erleichtert. wir sehen uns nicht oft und in seinen gedanken war ich wohl ans bett gefesselt und abgehungert. ich glaub als ich ihn dann besucht hab und er gesehen hat, dass ich noch ganz normal ausseh und man mir die krankheit nicht anmerkt war er erleichert. natürlich sagen sie, kopf hoch das wird schon wieder...denk positiv....heut siehst du gut aus (auch wenn man sich selbst im spiegel nicht mehr anschauen kann) denn sollen sie lieber sagen, und? schon testament geschrieben? was hast du die letzten monate noch so vor? gott siehst du krank aus? sowas will man doch auch nicht hören! für angehörge den richtigen ton zu treffen ist nicht leicht. und keiner kann vorher sehen wo der weg hingeht, man hört es so oft, ärzte geben einen noch monate und dann werden es doch jahre.
ich hoffe natürlich für uns alle das es gut ausgeht, dass wir solang wir noch da sind viele schöne momente haben und wenn wir diese welt irgendwann verlassen keine schmerzen haben.
alles liebe und gute!
Claudia
Schnuddelmaus
21.08.2011, 15:17
Hi,
ich dachte ich melde mich mal wieder. Gibt so nix besonderes. Nieren wurden wieder mal untersucht und weiterhin alles gut :-)´
Am 29.09 muss ich wieder zum CT und so langsam geht mir das auch auf den Keks. Natürlich halte ich meine Termine. Sie sind ja zu meinem Nutzen, aber manchmal – gerade denn wenn man versucht endlich vom Krebspatienten Dasein los zu kommen – ist es dann schon sehr bedrückend wenn man alle drei Monate antanzen muss und man sich nie 100% sicher sein kann, was passieren wird. Aber gut, ich bin bester Dinge weil ich einfach ein hoffnungsloser Optimist bin und dafür kann man mich auch gerne Prügeln – sollte das jemanden stören ;-)
Es kommt zwar etwas spät aber ich muss mich einfach noch mal zu Sternchens Nachricht äußern. Ich muss ehrlich gestehen – auch wenn es sicherlich nicht so gemein war – dass ich mich schon etwas verletzte gefühlt habe durch dieses Kommentar. Denn beim lesen höre ich persönlich irgendwie einen Subtext heraus. Sicherlich ist das meine eigene subjektive Wahrnehmung, aber ich habe mich beim Lesen irgendwie bisschen verbal ins Gesicht geschlagen gefühlt.
Aus dem einfachen Grund.
Der Verlauf meiner Erkrankung war geradezu dramatisch. Man wusste nicht mal ob meine Nieren es überhaupt schaffen weshalb ich von 8 Monaten Therapie knapp 4 im Krankenhaus lag. Was sicherlich bei anderen nicht der Fall ist, Gott sei dank, denn es war schrecklich und man fühlte sich nach einer Zeit super einsam und depressiv. Im Krankenhaus erlebte ich auch so viel Leid da ich mir das Zimmer mit Leukämie erkanten Frauen und auch KMT Patienten (die KMT lag schon eine gewisse Weile zurück weshalb sie nicht unter Quarantäne war) teilen musste die plötzlich total gefiebert hat und mitten in der Nacht einen drastischen Absturz ihres Zustandes hatten. Echt schlimm, besonders wenn gerade am Anfang steht und nicht weiß was auf einen selbst zukommen wird.
Ich traf dort eine Freundin wieder nach über 10 Jahren. Diagnose Leukämie. 2 Jahre hatte sie schon gekämpft. Ich habe sie immer besucht und mit ihr gehofft und gebangt. Nach 3 Monaten Remission kam es bei ihr wieder. Dann die Hochdosierte Chemo. Sie hat sich echt gequält und auch Morphium usw. bekommen. Ich war mir so sicher dass sie es schafft... oder vielleicht wollte ich es auch nur glauben. Aber dann...war sie plötzlich tot, mit 26. Meine andere Bekannte starb 1 Monaten später an Lungenkrebs, mit 28. In dieser Zeit ging für mich die Welt ein 2. Mal unter.
Und ich hatte Angst die Nächste sein zu müssen und gleichzeitig wahnsinnige Schuldgefühle noch da sein zu dürfen(einige Therapiesitzungen gingen nur um das Thema und die Therapheutin meinte immer wieder es wäre unsinnig, aber sie hatte keine Ahnung wie es sich anfühlte, da verstehe ich Sternchen zum Beispiel auch). Dann Monate später starb meine Tante in den USA an Darmkrebs. Sie hat so dermaßen gelitten das die Familie fast daran zerbrochen wäre. Und meine Tante in Kroatien bekam zur selben Zeit die Diagnose follikuläres B-Zell Lymphom Ich habe wirklich viel Leid gesehen und selbst erfahren. 1 Jahr 3 Monate lief ich mit Kathetern herum die mir aus den Nieren hingen. Die einfachsten Aufgaben im Leben wurden zu großen Herausforderungen und dann die schlimme Nachricht: wahrscheinlich einen Harnwegsersatz durch ein Stück Darm. Ohne Garantie oder Gewährleistung auf Erfolg. Im schlimmsten Fall kompletter Verlust der Niere. Nach der Therapie wurde jedes CT zum Spießroutenlauf. Sollte es wieder kommen blieben mir nur 2 Möglichkeiten: 1. Hochdosierte + Stammzellen… aber nur mit Inkaufnahme dessen, dass meine Nieren komplett versagen würden. Dann hätte ich an die Dialyse gemusst mit evt. Organtransplantation oder 2. sterben!
Ich muss es dazu sagen, ich habe bereits da schon mit meinem Ärzten abgeklärt das ich mich gegen die Hochdosierte Chemo entscheide, so oder so. Für meine Familie natürlich ein Schock. Von meiner Mama gar nicht zu reden. Als sie mir das 1. die Schläuche in den Nieren gewechselt haben (musste alle 3. Monate geschehen) bin ich vor Schmerz fast bewusstlos geworden. Es war das schlimmste was ich je durchmachen musste. Komplett OHNE NARKOSE… und damit meine ich WIRKLICH KEINE NARKOSE. Nicht mal als der Schlauch mit 2. Stichen an die Haut genäht wurde. Insgesamt 4 Stiche weil ja 2 Schläuche. Es war die Hölle auf Erden und danach wollte ich nie wieder dort hin. Gott sei dank hatte ich menschliche Ärztin die mir für die nächsten Male eine Vollnarkose zusicherte. Trotzdem und GERADE DESWEGEN habe ich nie meinen Mut, meinen Humor, meine Hoffnung und meinen Optimismus verloren.
Dann schien alles gut und hieß trotzdem Bestrahlung der Gebärmutter. Und damit auch KEINE KINDER MEHR… und das mir als Erzieherin. Es war so schlimm das ich 4 Monate gebraucht habe um mich für die Bestrahlung und gegen Kinder zu entscheiden. Vorher ließ ich mir auf eigenen Wunsch noch einen Eierstock aus dem Strahlenfeld verlegen. Es ist ein wirkliches Wunder und Geschenk das ich trotz dessen einer der wenigen bin, deren GB sich so gut von der Strahlentherapie erholt hat das ich wundersamer Weise wieder Kinder kriegen kann.
Keiner weiß wieso aber man weiß dass es vorkommt, wenn auch sehr selten. Wenn ich da nicht einen Grund habe dem Optimismus in mir eine Fläche so groß wie 200 Fußballfelder zu bieten, dann weiß ich es auch nicht. Mir persönlich sind mehrere Wunder widerfahren. Natürlich weiß ich auch dass es anderen Menschen nicht so gut geht oder sie einfach seelisch nicht mit dem ganzen klar kommen… aber genau weil es davon sehr, sehr viele gibt versuche ich ein kleines Licht in der Dunkelheit zu sein. Als ich krank wurde habe ich das ganze Internet durchforstet und viell. 10 Beiträge von hunderten gefunden, welche von Optimismus und Hoffnung und Genesung sprachen. Der Rest glich der apokalyptischen Offenbarung der Bibel. Das meine ich nicht böse. Aber es hat mich so tief in Depressionen gestürzt das ich von da an beschlossen hatte NICHTS MEHR in der Weise zu lesen. NIE MEHR!!! Und gleichzeitig habe ich mich auch dazu entschlossen, gemäß des Falles das ich wieder gesund werde würde, würde ich weiterhin von mir hören lassen im Netz…. und sollte es nur EINEM EINZIGEN helfen, wäre damit mein Wunsch schon erfüllt. Ich habe die letzten zwei Jahre auch viel Kummer und Schmerz erduldet und der Post von Sternchen war für mich gleich, als ob man mir sagte: was weißt du schon, bei dir ist ja alles OK du hast doch keine Ahnung!!!
Vielleicht empfinde ich es nur so krass, aber es hat mir schon irgendwie einen Stich verpasst. Aber das ist natürlich nur subjektiv und ich wette Sternchen49 hat das sicherlich nicht auf diese Art gemeint… aber irgendwie kam es eben so bei mir rüber.
Ich weiß ebenso wie es ist wenn die Welt untergeht und man seine „Unsterblichkeit“ verliert. Ich weiß auch wie es ist wenn man versucht sich mit dem Gedanken auseinanderzusetzen und seinen Frieden zu findet damit, dass man bald tot sein könnte. Seine Angst vor dem Sterben zu verlieren. Mir wurde einmal gesagt ich hätte eine Chance von ca. 30% zu überleben. Tja… und ich bin hier und lebe und bin glücklich und versuche das weiterzugeben. Sollte ich damit wirklich jemanden irgendwie verletzt haben tut es mir echt Leid. Ich will mit jedem Beitrag nur was Gutes tun. Ich denke auch da man meine Beiträge mittlerweile einigermaßen in eine Kategorie einordnen kann, sollte man es dann auch einfach sein lassen sie zu lesen, wenn es einem gerade nicht in die eigenen Lebensumstände passt. Das hab ich auch getan mit den Beiträgen die ich nicht mehr ertragen konnte, wie oben erzählt.
Also Sternchen46 wenn ich dich irgendwie persönlich verletzt habe tut es mir echt leid. Es war natürlich nie meine Absicht. Aber ich werde sicherlich auch nicht anfangen hier falsches Mitleid zu verteilen und damit eigentlich alles nur noch schlimmer zu machen. Ich fühle mit, aber Mitleid ist das Falsche. Denn Mitleid wollte ich ja auch nie und ich denke du und andere auch nicht.
Es ist auch schwierig für andere mit einem Krebspatient umzugehen. Ich habe viele Freunde deshalb verloren, die einfach nicht mehr wussten was sie mit mir „anfangen“ sollten. Aber ich habe danach noch einmal Gespräche mit allen gesucht. Die Freundschaften sind größten Teils in die Brüche gegangen, aber ich habe mich mit diesen Menschen ausgesöhnt und meine Wut abgelegt, weil sie am Ende ohnehin nichts bringt und vor allem zählt für mich eines: Nobody is perfect!!! Das gillt für uns alle und ich denke, wenn wir mal einen Fehler machen, sind wir alle glücklich darum wenn uns jemand noch eine 2. Chance zugesteht! Das ist meine Lebensphilosophie... das muss natürlich nicht für andere gelten, wie in allen Bereichen des Lebens sind wir unterschiedlich und das ist auch gut so ;-)
Sagt man: alles wird gut! Hört sich das richtig verlogen an, weil 1) keiner weiß ob alles gut wird und 2) jeder gesunde Mensch gut Reden hat. Aber was sollen sie stattdessen sagen: Ah ja, mal schauen, entweder du schaffst es oder verreckst halt. Was will man machen, shit happens! Es ist für die Mitmenschen (besonders die, die einem sehr nahe stehen) oft genauso schwer wie für den Patienten selbst.
Wenn ich allerdings einem von euch aus Herzen schreibe halte den Kopf oben und es kann alles gut werden, kommt das nicht von IRGENDJEMANDEN… sondern von mir… die, welche den ganzen Schei* ebenfalls durchgemacht hat. Für jeden ist sein Problem in dem Augenblick des Geschehens das schlimmste und das ist auch normal so. Ich denke jeder Kummer, jede Sorge und jeder Schmerz (ob groß ob klein) hat seinen Platz in der Welt. Aber sich darauf fixieren und vor lauter Bäumen am Ende den Wald nicht mehr zu sehen sorgt nur für eines: Das man sich irgendwann komplett verläuft und den richtigen Weg nicht mehr findet. Ohne die eigne Kraft und den innerlichen Mut ist der Weg doppelt so schwer. Ich wünsche trotz allem jedem hier im Forum alles Liebe und alles Gute auf der Welt. Das musste ich jede einfach mal los werden. Es hat eine Weile gedauert aber ich musste die Mail auch irgendwie erst mal sacken lassen um so objektiv wie es nur geht an die Sache heran zu gehen. Sternchen ich wünsche dir weiterhin alles Gute ;-) und hoffe du verstehst meine Massage nicht falsch. Mir hat es ebenso auf der Seele gebrannt wie dir, das hier los zu werden. Das du deine Gefühle nur bei einigen offenbaren kannst, kann ich gut verstehen. Ich bin halt wahrscheinlich hyper extrovertiert oder so ;-)
So… nun komme ich noch ganz kurz zu einem meiner optimistischen Ergüsse *grins* hab viel meiner Geschichte aufgeschrieben und bin es am Ordnen und habe evt. schon einen Verlag in Aussicht um sie zu veröffentlichen. Das wäre sooo super *grins* ich schreibe schon seit ich 8 bin und es wäre irgendwie die Erfüllung eines Traums ein Buch von mir im Geschäft zu sehen. Auch wenn es natürlich jetzt halt bisschen… na ja, sagen wir es mal so, DAS Thema hätte nicht unbedingt sein müssen, aber es ist wie es ist :-)
Ich fliege jetzt am 24.08 erst mal wieder in mein geliebtes Amerika *grins* zu meiner Familie nach Palm Harbor, Tampa Florida und werde mir vom Meer erst mal die letzten 2 Jahre vom Körper runter spülen lassen. Ich freue mich schon soooo dermaßen vor allem weil ich die ganze Zeit schon wieder in die USA will. Meine Rentenkassen- Ärztin würde mich übrigens am liebsten für immer und ewig Arbeitsunfähig schreiben wegen der härte meiner Erkrankung. Ich war ganz schön geschock… aber ne, das kommt nicht in die Tüte. Ich genieße jetzt noch mal eine Weile fern ab von Krankenhausflair & Co. und dann will ich studieren. In den Kindergarten soll ich nicht mehr, das wurde mir bereits gesagt. Aber für immer Daheim sitzen, ich käme ich Leben nicht auf die Idee… ist ja schrecklich!
Vielleicht schaffe ich es von Florida aus noch mal einen Abstecher nach New York zu machen. Die Stadt die mein Leben gerettet hat ;-) wenn nicht, der nächste Trip steht für Mai schon fest. Ich sage nur: I want to wake up, in a city that never sleeps ;-)
Aber erst mal lasse ich euch jetzt schon mal Grüße aus dem schönen Florida hier. Vom Clearwater Beach (toller Name, ne). Freue mich und bin gespannt wie ein Flitzebogen ;-)
Nur noch 3 Mal schlafen dann geht’s los ;-)
http://pics4.city-data.com/cpicv/vfiles9102.jpg
Ich wünsche euch noch eine schöne Zeit und viel Sonnenschein!!
Glg
Eure Schnuddelmaus
Schnuddelmaus
04.10.2011, 19:37
Hey ;-)
wollte mich einfach nur mal melden... sitze Daheim und bin total kribbelig, morgen steht wieder Gespräch an, dass erste mal bei einem anderen Arzt als bei meinem Lieblingsdoc :-(
Hatte letzte Woche Do. CT und bin nun natürlich wie immer aufgeregt. Versuche natürlich immer bester Dinge zu sein, aber so ein bisschen schiss bleibt ja immer!
Morgen um 11 Uhr muss ich in die Uni. Vor solchen Terminen kann ich kaum schlafen.... ich werde mich sicherlich nie daran gewöhnen!
Na ja, wie auch immer, wäre schön wenn ihr mal morgen an mich denkt und mir für 11 Uhr doll die Daumen drückt!!!
Ich wünsche euch allen noch einen schönen Abend ;-)
Glg
Schnuddelmaus
Hi Schnuddelmaus:knuddel:
Morgen mit gedrucken Daumen
werd an Dich Denken:)
und jezt ab ins Bett
http://smilies-smilies.de/smilies/verschiedenes_smilies/kick.gif
:schlaf::1luvu:
claudia81
08.10.2011, 15:36
Liebe Irena,
hab erst eben gesehen, dass Du was geschrieben hast! Ich freu mich für Dich!!!http://www.smileygarden.de/smilie/Silvester/smileygarden2010_silvester15.gif (http://www.smileygarden.de)
Bin so froh wenn ich den Bestrahlungsmarathon hinter mir habe!
Viele liebe Grüße
Claudia
Zdravo Irene:kuess:
ovdje je zeit par Monate zabranjeno
Libe Grüsse -ode najlepse zelje pisati,iz tog razloga se kod tebe
nisam javljala,aber im Plaudertich je sve dozvoljeno;)auch :knuddel::D
nun jezt freuhe mich sehr für Dich
und das muss mit Schampus gefeiert:prost::prost:Prosit
meine Liebe auch für Nahwuchs auf naturele art,
wen der Arzt meint IHR schaft dass-dan is es soooo:lach2:
bei Mir klapt das leider nicht mehr.
Aber Dir Liebe Irene
auf den Wege is Neues Leben wünch ich alles Erdenklich Gutes,
Du bist Jung-und die Türe von Welt sind Dir geofnet,mach beste daraus;)
und Deiner Buch -werd dass best-zeller,das bin ich mir sicher:)
Tchuss und alles Gute:knuddel:
Ps,Puno Srece za Ljubav,nasi Decki su Dobri,i besonderes Fleisig;):D
http://www.youtube.com/watch?v=PUVVNaelo-k
Andorra97
09.10.2011, 19:34
Liebe Irena,
das sind die Nachrichten, die immer wieder schön sind zu hören!!
Gratuliere Dir ganz herzlich und freue mich riesig mit Dir! :winke::prost:
manarmada
10.10.2011, 20:16
Hay Schnuddelmaus
hab zum Teil nix verstanden:smiley1: aber das wichtigste steht ja in Deutsch da
herzlichen Glückwunsch............... jappadappaduuuuuuuu, weiter so
nu is wieder entspannen angesagt:rotier2:
lass dir gut gehn.
:winke:
Schnuddelmaus
07.01.2012, 13:06
Hey ihr Lieben,
wollte mal etwas fragen. Seit ca. einem Monat gehts mir bisschen komisch. Mir ist öfter mal schwindelig und irgendwie ab und an subtil übel. Das erinnert mich natürlich direkt an meine Zeit vor der Diagnosestellung.... *puh*
Aber damals (als es mir jeden Tag schlecht war und ich gebrochen habe) war mein Blutbild auch TOTAL am Ende (Hämogoblin war total unten - weshalb mir auch so schlecht war usw.)
Jetzt vor 3 Wochen sah mein Blutbild aber richtig gut aus und mein Hämogoblin war geradewegs SPITZE!!! Trotzdem ist mir ab und an so subtil übel. Ich kann es gar nicht erklären... das macht mri natürlich Sorgen.
Soweit so gut... seit Silvester aber ungefähr (ich hatte da einen etwas zu heftigen zusammenstoß mit dem bösen Alkohol *lol*) hab ich Schmerzen in der linken Flanke.... es zieht in die Knochen, in die umliegenden Organe und auch in die Gebärmutter, wo mir damals der große Tumor entnommen wurde. Also sprich die Narbe tut weh. Dachte schon ich hätte doch noch einen Harnstau (weil ich ja eine Abflusstörung habe - hatte ja 1 Jahr 3 Monate Nierenkatheter etc.) und bin nach ca. 4 Tagen Aua gestern zu meinem Hausarzt. Der hat dann ein Ultraschall gemacht und mich beruhigt. Kein Harnstau. Allerdings hat er sich dann auch die Milz angesehen.
Und meinte zu mir, die Milz wäre "grenzwertig" vergrößert.
Ihr könnt mir glauben, da ist mir fast schon der kalte Schweiß ausgebrochen. Milz + vergrößert = NHL war bei mir die Gleichung. Aber er meinte er hätte jetzt kein Vergleichswert da, aber es wäre jetzt kein besorgniserregender Grund. Die Milz würde sich auch bei Entzündungen (Viren/Bakterien) im Körper vergrößern Er nahm - auf Grund meiner beschriebenen Schmerzen - Urin ab und da fanden sich auch Entzündungswerte. Er hat mir jetzt Antibiotikum verschrieben und am Mo. schauen wir noch einmal nach.
Jetzt meine Frage... (ich habe in ein paar Tagen ohnehin Untersuchung, will aber mein WE nicht so "unruhig" verbringen) kann es sein, dass die Milz auf Grund meiner "aufsteigenden Infektion" (so nannte es der Arzt, weil ich eine verengte Harnröhe habe links - da wo es auch weh tut - und die Bakterien sich so festsetzten können und langsam hoch zur Niere wandern) vergrößert ist? Und warum geht es mir so komisch in letzter Zeit. Ich habe wirklich NULL Anzeichen für ein Rezidiv. Also keine Müdigkeit, kein Fieber, kein Schweiß, super Blutbild (vorallem Häma) und allgemein fühle ich mich auch nicht schlapp oder so. Das einzige ist halt diese Schwindelgeschichte und diese subtile Übelkeit die 2,3 x am Tag aufflammt. Ich hab jetzt fast 2 Jahre geschafft... ich hab echt kein Bock das der ganze Quatsch noch einmal von vorne los geht... obwohl ich wirklich postiv eingestellt bin und so, nervt der Gedanke halt echt.
Kann mir jemand von euch da weiterhelfen???
Wie sieht es eigenlich aus? Nach 2 Jahren könnte man im schlimmsten Fall noch einmal normale Chemo geben??? Hochdosierte geht ja bei mir nicht.... ich frage nur um mich bisschen "Kopf hoch" durchs WE zu bringen ;-)
Danke für Antworten im Voraus! ;-)
Wünsche euch allen ein schönes WE ;-)
Andorra97
07.01.2012, 13:56
Hallo Schnuddelmaus,
mach' Dich nicht verrückt und denk' jetzt schon über mögliche Chemos nach. Erst mal ruhig bleiben und alles abklären lassen.
Ich würde aber damit jetzt auch zu Deinem Onkologen gehen, nicht nur zum normalen Hausarzt. Die haben einfach mehr Ahnung, was Lymphome angeht. Musst Du nicht ohnehin regelmäßig zur Kontrolle?
Schnuddelmaus
07.01.2012, 14:09
Hey Andorra97,
doch, doch, klar, ich muss in paar Tagen jetzt zur Kontrolle. Mir gehts nur darum mich etwas runter zu kriegen fürs WE. Ich will entspannen und nicht ständig daran denken müssen.
Mein Arzt entließ mich auch mit den Worten, genießen sie ihr Wochenende, es gibt keinen Grund zur Sorge. Ein bakterieller Infekt in den Harnwegen/Niere ist ein ausreichender Grund für eine leichte Milzvergrößerung.
Na ja, die Schmerzen in der Flanke kamen auch gleichzeitig mit dem Druckgefühl im oberen Bauchbereich, sprich Milz. Keine Ahnung... ich lasse mich eigentlich nicht gleich so verrückt machen, aber gestern war es einfach... na ja... ich hasse solche Feststellungen eben :-)
Mein Hausarzt ist schon ziemlich gut! Der ist selbst Internist und er hat meine Erkankung überhaupt festgestellt, wo Professoren der KLiniken versagt haben, die weitaus mehr Ahnung haben müssten. Er ist ein sehr sorgfältiger Arzt und macht seine Arbeit super. Unter anderem spült er auch mein Port, was an der Uni (außer auf der Onko-station) sonst KEIN Arzt machen will. Sprich den Port überhaupt anstechen. Ich habe großes Vertrauen in die Fähigkeiten meines Arztes... ich muss ja ohnehin die Tage in die Uni... das dumme ist, dass ich dieses Mal das 1x kein CT habe sondern nur klinische Untersuchung. Ich würde mir jetzt echt ein CT ersehnen... ich bin mir nicht so sicher ob die das alles einfach so ohne CT feststellen durch Blutbild und Ultraschall oder was auch immer gemacht wird!!! Na ja... mal sehen!!!
Danke dir trotzdem für die Antwort :-)
claudia81
07.01.2012, 22:00
Huhu,
also eine vergrößerte Milz hat man wenn man das Pfeifferische Drüsenfieber hat. Hast Du aktuell Fieber oder Halsschmerzen? (Fieber muss nicht immer sein). Das dafür verantwortliche Virus (Epstein Barr) zirkuliert im Lymphsystem, vielleicht daher die ziehenden Schmerzen. Ist aber alles nur Vermutung. Fast immer hat man zur vergrößerten Milz auch Halsschmerzen.
Liebe Grüße
Claudia
Schnuddelmaus
07.01.2012, 23:20
Hey Claudia Liebes,
nein EBV hab ich nicht, den hatte 1999 ganz schlimm (hat ein Jahr gedauert bis ich wieder auf den Beinen war) und bin ja dagegen nun immun.
Mein Arzt meinte zur mir, er mache sich da jetzt absolut keine Sorgen. Er ist Internist und hat schon echt einiges auf dem Kasten.
Er meinte, dass die Milz sich bei viraler und bakterieller Infektion ebenso leicht vergrößert, wie wenn es etwas schlimmeres ist.
Er sagte ich hätte einen aufsteigenden Harnwegsinfekt und ich muss echt sagen, heute abend tut es mir geradezu beschi**en weh. Ehrlich!!! Es zieht so total in der Flanke und ich komme tatsächlich immer mehr weg von dem Gedanken eines Rezidivs hin zum Gedanken einer Nierenbeckenentzündung oder ähnliches.
Ich habe ja verengte Harnwege und hatte ja auch Katheter (innerlich und äußerlich) und bin daher ein super Kandidat für einen heftigen Harnwegsinfekt. Die Entzündungswerte stimmen jedenfalls... ansonsten mein letztes CT war echt super, nicht mal den leisesten Verdacht und mein Blutbild von vor 4 Wochen war geradzu perfekt.
Ich hab halt nur voll die Schmerzen seit paar Tagen. Ich kann mir einfach vorstellen, dass ein Lymphom so von heute auf morgen krass weh tut und der Schmerz quasi immer heftiger wird innerhalb von Stunden. Also... wenn ich es einfach nur vergleiche mit meinem Befinden von damals, vor der Diagnose... da liegen aber WELTEN DAZWISCHEN!!
Ich hab auch kein Halsweh (übrigens hatte ich die letzten 2 Wochen total Halsschmerzen und Halskratzen und das volle Programm, ist aber alles vorbei) und auch keine fühlbaren Lymphknoten. Auch ansonsten gehts mir echt prima, bis auf diese Übelkeit ab und an, die aber auch immer weniger wird. Nur noch morgens nach dem Aufstehen mal... (aber ich hab ohnehin auch immer Kreislaufprobleme morgens) na ja... keine Ahnung. Ich hab mir jetzt fast 24 Std. den Kopf darüber zermatert, aber ich höre jetzt auf damit. Es bringt ja doch nichts.
Meine Milz war bei Diagnose 2009 schon oberen Normbereich vergrößert, sprich also kann es auch sein, dass meine Milz allgemein etwas größer ist als normal. Mein Arzt jedenfalls, der meine Geschichte vom 1. Tag kennt, macht sich da überhaupt keine Gedanken. Am Mo. muss ich wieder und in ein paar Tagen habe ich ohnen klinische Untersuchung und werde es dort ansprechen. Meine Thymusdrüse ist ja auch vergrößert... viell. ist das die ganze Zeit schon alles so nur ich weiß es nicht. Ärzte sagen einem ja auch immer nur das minimalste und berichten nicht über jedes Organ.
Ich werde es ja jetzt sehen!!!
Jedenfalls danke ich dir für deine Antwort Liebs :remybussi
Ich werde versuchen mein WE zu genießen und melde mich, wenn ich mehr weiß :-) ich hab sooooo Nierenaua... manno!!! :-(
claudia81
08.01.2012, 09:18
Liebe Irena,
och menno, dann pack Dich ganz warm ein und trink ganz viel Tee. Am 16.1 ist meine erste Kontrolle. Wird schon alles gut sein bei uns...ist schon witzig, wir sind quasi schon froh wenn es "nur" eine Nierenbeckenentzündung ist.
Muss nächste Woche auch wieder zum Hausarzt Blut nehmen, meine Leukos und Leberwerte sind nicht so berauschend. Bin echt froh, dass ich mich noch nirgends mit einer Erkältung angesteckt hab.
Bussal
Claudia
manarmada
09.01.2012, 15:18
Hallo Schnuddelmaus
na du machst ja was mit, diese Gedanken kreisen ja grad bei mir auch rum weil der Knoten am Hals so Grenzwertig is................aber nu zu dir...
Also, ich kenn die Schmerzen und denk dann auch immer gleich an den Schitt-Krebs. Was ich dann mach........... ja ich hole mir frisch, findest bestimmt noch im Wald oder so, auch guter von der apotheke hilft bestimmt.... Brennesseln............ ganz dolle viel. Brüh mir davon dann zwei Liter auf und trinke mit gewalt des Zeug rein, lauwarm mit Honig oder Rohrzucker. Is garnet so übel............. aber des mach ich 5x am Tag und wenn dann net nach 20 stunden besser......... dann mach ich mir Gedanken.
Also wenn was mit Nierenbeckenentzündung am laufen hast dann hilft des . Des is a dauerspülung, nervig die Trinkerei, und bei 10 l am Tag auch kein Papenstiel, aber die schmerzen lassen nach der dritten runde merklich nach... wenns ne Entzündung in den Nieren sind.
Probiers aus dann hast was zu tun , bist beschäftigt und wenns hilft dann weist bescheid.
toi toi toi, schiebs net zu lang raus des macht nur noch verrückter, den die Gedanken könnnen wir meist net soe infach vom Krebs abschalten.
Ach ja, 6 liter is fei des minimum hat mei Arzt gesagt. PROST
Schnuddelmaus
11.01.2012, 18:35
Hey ihr Lieben ;-)
komme gerade aus den Fitness Studio... puuuhhh!! Anstrengend!!!
Wollte nur mal kurz Entwarnung geben *grins*
Also bei mir war es echt ein heftiger Harnwegsinfekt (zustätzlich gesteigert durch meinen starken Alkoholkonsum an Silvester - war das ätzend - das passiert mir auch kein 2.Mal mehr *grins*)
Das 1. Antibiotikum hat NULL gewirkt, war mir aber schon klar. Den meine Keime sind ziemlich Cipro Resistent. Hab dem Arzt auch gesagt, dass es nicht wirkt, deshalb haben wir jetzt härtere Bandagen angezogen. Hab ihm gesagt das nur noch furadantin retard wirkt. Nach 3 Tagen Cipro wurden die Schmerzen nur schlimmer. Nach einer Tablette Fura war der Schmerz am nächsten Morgen schon weg *grins*
Jetzt bin ich fast komplett Beschwerdefrei. Mein Arzt meinte auch, die Milz macht ihm jetzt absolut NULL Bedenken. Er ist sich 100% sicher, dass sie nur vergrößert ist (sie ist ja auch nur leicht vergrößert, also an oberen Normbereich) wegen dem Infekt. Denn im Urin waren schon Spuren von Blut nachweisbar per Urostix. Die restlichen Beschwerden wie meine leichte Übelkeit und so kommt wohl wirklich von meinem Kreislauf. Hab in letzter Zeit echt NULL BEWEGUNG gehabt und zu wenig vitaminreiche Nahrung zu mir genommen. Hab mich heute im Fitness Studio angemeldet und gehe jetzt jeden Tag traineren. Und fühle mich heute Abend echt prima. Ich muss wohl wie mein Arzt gesagt hat, meinen Kreislauf etwas mehr auf Vordermann bringen ;-) Ansonsten fühle ich mich echt super!!!!
Bin froh dass die Schmerzen jetzt weg sind. Das war ganz schön fies und eklig...
Na ja... wollte nur mal für meine paar Lieben Entwarnung geben *grins*
Wünsche euch noch eine schöne restliche Woche und wir hören uns!!! Gehe jetzt einkaufen und dann kochen!!!
Glg fühlt euch gedrückt
Dat Schnuddelchen :D
P.S.
@Claudia: Ich drücke dir gaaaaaaanz doll die Daumen Mäuschen für dein Untersuchung!!! Wird schon!! Welches Staging ist das denn??? Nach wievielen Chemos???? Oder ist das schon die 1. Nachkontrolle???? Kannst mir auch per PN schreiben, wenn du magst :-*
Ich denk an dich, hab am 18.01 die Kontrolle. Weiß gar nicht was außer Blutentnahme so gemacht wird, bei einer klinischen Untersuchung ????
Ja, also das mit der Nierenbeckenentzündung hast voll recht. Die wäre mir - egal wie schmerzhaft - 300.000x lieber als alles andere. Da weiß man wenigstens, jo, paar Pillchen, bisschen Augen zu und druch und dann sieht die Welt schon wieder in Ordnung aus ;-) ist ja bei Krebs net immer so einfach, obwohl wir schon mehr "Glück" mit unserem Krebs haben, als so viele andere!!! Jedenfalls wird das schon, ich glaub an uns.... ich will am Ende ja mein Buch nicht umsonst geschrieben haben *grins*
@manarmada: Was für ein Knoten denn??? Du hast doch jetzt schon ein paar Jahre hinter dir??? Seit 2009 wenn ich das richtig verstanden habe... 3 Jahre??? Ist das richtig??? Na ja, ich drücke dir mal die Daumen. Meine Mama hat schon seit über 20 Jahren 3 Lymphknoten die eigentlich "viel zu groß" sind am Nacken/Hals aber absolut nichts an Krebserkrankungen etc. (imaginär auf Holz klopf) also muss nicht immer gleich etwas schlimmes bedeuten!!! Ich drücke dir die Daumen meine Liebe :-)
Andorra97
16.01.2012, 13:34
Hallo Schnuddelmaus,
ich habe jetzt erst gelesen, dass Du Entwarnung gegeben hattest. Das freut mich! Da ist Dir sicher ein Riesenstein vom Herzen gefallen!:knuddel:
claudia81
16.01.2012, 20:48
Hallo Irena,
also bei mir besteht kein Verdacht auf ein Rezidiv. An der Nebenniere ist gar nichts mehr zu sehen und im Mediastinum ist der Rest nochmal kleiner geworden und wandelt sich in Narbengewebe um. Es wurde ein CT gemacht, 4 Becher (2 Liter) musste ich trinken, dafür kein Einlauf. Blut wurde genommen, Leukos bei 2100, Leberwerte noch leicht erhöht. Hab wohl noch Wasser im Herzen und anscheinend wächst bei mir gerade Schilddrüsengewebe...irgendwas finden sie halt immer :). Die beiden Sachen muss man halt beobachten. CT soll erst in 6 Monaten wieder gemacht werden, in 3 Monaten Untersuchungen per Ultraschall und Abtasten. Ich werde langsam mit Schwimmen anfangen.
Ich drück Dir für Mittwoch auch die Daumen!!!
Liebe Grüße
Claudia
Schnuddelmaus
17.01.2012, 21:08
Hey ihr Lieben, danke erst mal für eure netten Messages aus meinem Milz vergrößert - Infekt Thread :-)
So, ich bin jetzt Daheim angekommen vom Geburtstag meines Stiefvaters. Will heut nicht all zu lange machen, da ich ja morgen um 8 Uhr Termin in der Uniklinik habe. Zur vierteljährigen Nachkontrolle. Das 1. mal klinisch und hab noch keine so richtige Ahnung was da auch mich zu kommt. Blutbild... abtasten und Ultraschall schätze ich jetzt mal. Oh man... diese Termine sind auch nach jetzt fast 2 Jahren immer noch ziemlich ätzend!!! Aber OK, wir wollen optimistisch bleiben :D
Drückt mir ganz doll die Daumen... weils mir die letzte Zeit nicht so gut ging, hab ich natürlich bissel schiss, aber OK, mit fettem Harnwegsinfekt kanns einem ja auch nicht so gut gehen :-)
Ich hoffe es wird alles gut. Ich hab eine ganz süße Unterstützung *grins* das Hasi wird dabei sind *hihihi* :1luvu: da wirds doch gleich noch mal angenehmer ;-)
So, ich mach jetzt mal feierabend... drückt mir bitte ganz, ganz doll die Daumen!!!
Wenn's morgen gut ist, sind bei der nächsten Kontrolle in 3 Monaten genau 2 Jahre rum *grins* :D:cool: *freu*
Ich wünsche euch allen eine erholsame und gute Nacht
glg
Schnuddelmaus
claudia81
19.01.2012, 19:36
Liebe Irena,
was kam denn bei Deiner Untersuchung raus? Alles ok? Ja musst unbedingt mal vorbei kommen, wann gehts denn bei Dir?
Liebe Grüße
Claudia
Schnuddelmaus
21.01.2012, 14:21
War nicht so arg wichtig *grins* immer diese Panikmache.... :-)
schnuddel,
super, dass es dir besser geht!!!!!:lach2:
ich glaub ich würde auch wegen jeden pups kirre werden...
alles liebe, bis die tage
claudia81
22.01.2012, 15:59
Liebe Irena,
wegen der Nachsorge, also ich denke der LDH Wert ist ein Indiz und die Verteilung der Leukozyten, da gibts ja viele verschiedene Untereinheiten von.
Liebe Grüße
Claudia
Schnuddelmaus
07.02.2012, 15:52
Hey ihr Lieben! brauche drrrrrrrrrringend Aufmunterung!!! :pftroest:
ich hätte es ja nicht gedacht, aber das mich nach jetzt fast 2 Jahren überstandener Zeit doch noch so etwas packen könnte... puh, haut mich ausnahmsweise jetzt doch noch mal um...
Ihr kennt mich ja mittlerweile, dass ich eigentlich immer positiv gestimmt bin und eine kämpferische Natur, aber im Moment hänge ich selbst ein wenig durch. Daher suche ich mir jetzt einfach mal ein bisschen Trost von denen, die wissen wie es ist, in der Situation zu sein. Den die Leute um mich herum... Familie, Freunde etc. ... sind ja doch immer etwas ängstlich und winken lieber ab und sagen: "ach was, das wird schon nix sein!"
Ich schwanke immer zwischen das ist bestimmt nix und oh je, schon wieder Krebs!
Eigentlich bin ich wirklich nicht der Typ der sich wegen jedem bisschen total verrückt macht, aber im Moment bin ich wirklich einfach nur noch unsicher.
Seit Silvester, vielleicht 4 - Tage später, habe ich ja Flankenschmerzen links bekommen. Dachte erst an meine Niere. Der Schmerz wurde schlimmer. Bin zum Arzt und dort hat er Ultraschall gemacht. Dabei hat festgestellt das die Milz im oberen Normbereich vergrößert ist (so war es auch bei Diagnosestellung 2009 - leider weiß ich eben nicht, wie es vorher war) und seit ich das weiß... ist bei mir alles total durch den Wind geschossen. Kaum habe ich das erfahren, hab ich glaub ich den ganzen Freitagabend geheult. Einfach nur... na ja, weil ich so, keine Ahnung, traurig und verängstigt war.
Ich hab eine Harnwegsentzündung gehabt und mit Hilfe von Antibiotikum ist die auch ruck zuck weg gewesen. Allerdings sind die ursprünglichen Flankenschmerzen geblieben, wobei ich jetzt gemerkt habe, dass der Schmerz eher zur Wirbelsäule bzw. Muskeln um die Wirbelsäule hinzieht. Ich kann den Schmerz gar nicht beschreiben. Am meisten fühle ich ihn, wenn ich auf der rechten Seite liege und die linke Flanke so nach "innen" durch hängt. Aber der Schmerz ist jetzt nicht super schlimm.
Seit dem ich das mit der Milz weiß, hat eigentlich ATTOCK danach noch am selben Abend der Schmerz links im Brustkorb bzw. in den Rippen und auch Richtung Darm runter angefangen. Der Schmerz war erst ganz dolle. Es hat einfach "gedrückt". Und die Muskeln zwischen den Rippen haben geschmerzt. Ich hab mir das paar Tage angesehen und bin dann zu meinem Hausarzt. Der machte Ultraschall und meinte es wäre nichts zu sehen. Auch die Niere wäre super. Dann hatte er ein liebevolles Gespräch mit mir und meinte ich würde quasi unter einer psychosomatischen Traumabewältigung leiden und im Zuge dessen mir die Schmerzen herauf beschwören. Ich solle versuchen die Schmerzen zu ignorieren (leichter gesagt als getan). Erst mal war ich so beruhigt, dass am nächsten Tag (fast so gut wie) nix mehr wehgetan hat. Ich hab den Schmerz tatsächlich einfach "verdrängt" und mir ging es echt gut.
Trotzdem ist bei mir diese innerliche Unruhe geblieben und auch wieder an die Oberfläche gedrungen. Seit Tagen denke ich an NICHST anderes mehr, als an eine Redizivmöglichkeit und die Therapie (vor allem welche und meine armen Nieren usw. usw.) und... oh je, meine Haare und was mein Freund wohl wird und... warum und wieso und... ach... werde ich die Kraft noch mal haben???
Es zermürbt mich und das kenne ich gar nicht von mir. Ich glaube ich habe so ziemlich alle Kraftreserven die letzten 2 Jahre verbraucht und bin jetzt irgendwie... alle :-) daher hat der Krebs auch nachträglich noch mal so eine "Gewalt" bekommen.
Jedenfalls habe ich vor allem eben dolle Schmerzen oben im Nackenbereich und an der Brustwirbelsäule + Brustbein. Es drückt manchmal und Schmerz und ich fühle mich "steif" und kann den Kopf schwer drehen (wie Muskelkater) und es fühl sich so an, als ob ich mir den bekannten Zug eingefangen hätte. Ich fühle mich einfach steif und total mega verspannt. Immer wenn ich im Fitness Studio meinen Sport mache, wird es besser. Witzigerweise sind dann die Schmerzen oft sogar alle weg. Die erste halbe Std. auf dem Stepper denke ich darüber nach und achte penibelst wo es gerade ziehen und zwicken tut. Aber irgendwann wirkt das monotone herum gelaufen "einschläfernd" auf den Geist und durch Musik bin ich dann "abgeschaltet" dann hört der Schmerz meist auch auf. Und ich habe eine schmerzfreie Zeit im Studio.
Die Lunge ist auch total OK. Dachte erst, es könnte ein Lymphom im Brustkorb sein, aber ich habe keine Atemprobleme und mache meine 3 Stunden Sport, 3 - 5 Tage die Woche ohne mit der Wimper zu zucken und mit kontinuierlicher Leistungssteigerung.
Sitze halt oft auch so am PC auf der Couch die zu niedrig ist an einem Wohnzimmertisch der ebenso zu niedrig ist und daher bin ich immer ziemlich gebückt und gekrümmt. Ich könnte mir schon vorstellen, dass daher alle Schmerzen herrühren im Thorax und Abdomen. Aber ich bin eben so unsicher.
Es ist mir schon peinlich zu den Ärzten zu rennen. Mein Hausarzt ist echt lieb und untersucht alles, aber es ist nichts zu finden.
Mein Onko hat auch Untersuchungen angesellt allerdings ohne Ultraschall. Nur durch abtasten und großes Blutbild. Er meinte, alles super. Aber bei der 1. Diagnose hatte ich auch keine fühlbaren Knoten. Es war alles innerlich. Bis auf der an der Gebärmutter der fast Tennisballgroß und absolut fühlbar war. Komischerweise hatte ich damals eben auch KEINERLEI SYMPTOME. Zumindest wirklich KEIENRLEI schmerzen. Nur ewige Müdigkeit (hab damals mein Leben fast im Dauerkoma verbracht) und ein extrem schlechtes Blutbild.
Ansonsten hatte ich wirklich keine Beschwerden. Nicht mal die Nieren die am Schluss super aufgestaut waren habe ich bemerkt und auch nicht den mega Knoten an der Gebärmutter. Jetzt bin ich total verwirrt, weil mir einfach nur noch alles weh tut. Der Schmerz ist wie eine Wanderbaustelle. Mal tut es oben am Nacken ziehen, dann im Brustbein, dann mal in den Armen, dann mal im oben Darmbereich, dann mal im mittleren, dann mal am Ende, dann in den Beckenknochen bzw. den Hüftgelenken und seit dem ich vor 2, 3 Tagen über die Gebärmuttergeschichte nachdenke, tut mir die GB jetzt auch weh. Bzw. die Stelle, wo früher das Lymphom war, dass weh operiert wurde und die Narbe ohnehin schmerzt. Ich fühle mich einfach schei*e auf gut Deutsch.
Hab jetzt auch für morgen einen Termin bei meinem Onko gemacht. Lieber weiß ich, was los ist als ewig mit dieser Angst zu leben. Die Angst ist ja wohl schlimmer als alles andere. Sie frisst sich ja genau in die Seele rein wie der Krebs in den Körper.
Ich habe halt gelesen, dass der Abdomen Bereich und der Brustwirbelbereich die besten Stellen für psychosomatische Beschwerden sind. Man sagt ja zum Beispiel nicht um sonst, die Angst sitzt mir im Nacken. Ich habe keine Ahnung. Nächste Woche muss ich in die Uni zum Gyn und morgen gehe ich zu meinem Onko. Es ist wirklich absooooooonderlich komisch, dass das alles jetzt auftritt, wo ich das 1x kein CT habe. Das fuchst mich :twak:
Na ja, ich hab jetzt mal einen halben Roman geschrieben, aber jetzt brauche ich mal an diesem kalten, sonnenlosen Tag etwas Aufmunterung... das wäre wirklich liiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiieb
Wie war es denn bei euch als ihr ein (falls ihr eines) Rezdiv hattet??? War es ähnlich wie beim 1x????? Gleiche Symptome und Anzeichen oder komplett anders???
Werde ich langsam verrückt oder so :rotenase::D
Nach 2 Jahren, dass ist wirklich ärgerlich. Kommt da eigentlich noch einmal eine normale Chemo in Frage oder kommt dann schon etwas Härteres???
Ich weiß, ich soll so etwas nicht fragen, aber ich möchte es wirklich gerne wissen :-)
Ich hatte damals im Stadium 4A weder B Symptome noch sonst iiiiiiiiiiiiiiiiirgendetwas obwohl ich im Prinzip voooooooooooooller Lympis war im ganzen Thorax/Abdomen Bereich. Ich frage mich halt, wieso so etwas beim ersten Mal wirklich NICHTS von sich hören lässt und jetzt auf einmal aaaaaaaaaaaaalles weh tut.
Manchmal sind die Schmerzen komplett weg. Besonders wenn ich mit meinem Schatz auf der Couch liege und wir TV schauen oder uns unterhalten. Witzigerweise (*hihi*) sind die Schmerzen auch bei "anderen Aktivitäten" mit meinem Schatz ebenso kooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooo ooooooooooooooomplett weg! Wirklich WEG!!! NICHT MEHR DA!!!
Ich wundere mich halt so. Wie kann man sich so etwas einbilden????? Das... erscheint mir so... unwahrscheinlich :-)
Na ja, vielleicht könnt ihr mir ja etwas zu dazu sagen, falls ihr meinen Roman lest *grins*
Ich wünsche euch allen einen schönen, verschneiten Dienstag :-) und lasst euch alle drücken :knuddel:
glg
Schnuddelmaus
Hallo Schnuddel,
falls es dich beruhigt: Auch ich war bis jetzt schon mindestens zwei mal der festen Meinung, auf alle Fälle und todsicher ein Rezidiv zu haben. Das ging meist so 6 Wochen vor meinen Kontrollterminen los. Habe dann auch Symptome gespürt oder irgendwelche Beschwerden umgedeutet. Jedesmal wurde bei den Untersuchungen nichts,aber auch gar nichts festgestellt. Danach waren meine Beschwerden weg... Und hinterher hab ich mich jedesmal gefragt, wie blöd ich sein konnte, mir das einzureden.
Ganz ehrlich: Ich glaub auch, dass deine Beschwerden psychosomatisch sind. Dafür spricht, dass sie beim Sport und "anderen Aktivitäten" weggehen.
Sei realistisch: Die Ärzte finden nichts. Du hast eine durchaus einleuchtende Erklärung für evtl. Verspannungen im Hals/Rückenbereich. Deine schlechte Sitzposition vor dem Computer (Wie wärs mit einem ergonomisch eingerichteten Arbeitsplatz?).
Lenk dich ab, freu, dich, dass du gesund bist und höre auf, ständig in dich hineinzuhorchen. Ich weiß, dass ist schwerer als man denkt... Probiere es trotzdem!
LG Mirijam
Schnuddelmaus
07.02.2012, 19:06
Hey Mirijam,
gaaaaaaanz lieben Dank für deine Antwort :-) freue mich sehr darüber. Freue mich eigentlich über jeden kleinen Strohhalm im Moment.... und das wiederum macht mich echt traurig, denn ich war ja einfach gesagt soooo eine "Kampfsau" geworden *lol* ich hab so viel gemacht und mir so viel erarbeitet und bin, trotz dessen, dass ich bei meiner Mama u ihrem Mann gewohnt habe, DURCH ALLES, WIRLICH AAAAAALLES ganz alleine durch. Die einzige Unterstütung war in dem Sinne die liebevolle Behandlung und das Essen das mir meine Mum gekocht hat.
Ansonsten habe ich jeden Besuch beim Arzt, JEDES EINZELNE GESPRÄCH, jede Behandlung wirklich alles alleine gemeistert ohne Unterstützung und es viel mir wirklich nicht schwer... jetzt fühle ich mich gerade so, als ob ich nix mehr schaffen würde alleine. Das macht mich wahnsinnig... so etwas kenne ich gar nicht von mir. Ich glaube wirklich meine Kraftreserven sind aufgezerrt... nicht zuletzt durch den Hick Hack mit meinem Freund. Meine Güte, manche Menschen sind wirklich sprichwörtlich eine harte Nuss :-)
Nach dem ich den Roman hier geschrieben habe, habe ich mich spontan angezogen und bin trotz sau schlechtem Wetter noch mal zu meinem Hausarzt gefahren. Ich dachte mir schon: Oh je, der wird denken, die schon wieder :D
Nein, tut natürlich nicht, aber es ist mir einfach peinlich!!!
Ich habe ihm gesagt, dass es immer noch weh tut und ihm auch gesagt, dass ich zwar ein, zwei Fixpunkte habe, bei denen der Schmerz immer wieder mal kommt und geht (aber nie schlimmer oder besser wird) aber ansonsten alles eine reinste Wanderbaustelle ist. Hab ihm halt noch mal unter Tränen meine Sachen geschildert und gebeten, einfach noch mal ein Ultraschall zu machen.
Das hat er getan.
Milz, OK, Leber sieht sehr schön aus, Aorta ist gut zu erkennen, Magen sieht gut aus, Bauch ist weich, Nieren super... und ich könnte heulen, weil ich befürchte durchzudrehen :-)
Er meinte zwar, ganz ehrlich, Lymphome zwischen den Gedärmen kann man mit einem Ultraschall nicht erkenne, außer es wäre richtig groß, aber so ein 2 cm Lympi kriegt man damit nicht aufs Bild. Doch bei der Form der Schmerzen die ich habe, müsste das Lymphom schon groß sein um solch eine Ursache - Wirkung Funktion zu haben. Ein 2 cm Lymphom würde ich NIEMALS merken. Es müsste also schon gut erkennbar sein, wenn ich seit Wochen diese Schmerzen habe. Er meinte aber auch, die typischen Stellen (bei meiner 1. Diagnose) wie die Nieren zum Beispiel (die durch das Lymphi aufgestaut waren) sind absolute Fixpunkte. Den Lymphis neigen dazu bei einem Rezdiv fast immer am Ursprungsquell wieder zu kehren. Aber meine Nieren sind top, Blase auch (die war nämlich auch weg gedrückt worden) und Gebärmutter sieht so auch gut aus (die war damals am Ende nämlich schon so groß wie eine kleine Honigmelone, das würde man sehen).
Er meint, er würde 100% drauf Wetten das ich dabei bin eine Angststörung zu entwickeln und das wenn ich nicht bald einen Weg finde davon los zu kommen, es zu richtigen Problemen und auch zu körperlicher Krankheit (chronisch/psychosomatisch) führen kann. Jedenfalls spricht dafür auch, dass eine Schmerztablette dabei ÜBERHAUPT nix bewirkt. Obwohl die damals auch bei den Schmerzen meiner Gebärmutter geholfen haben (als ich noch nicht wusste, dass es an dem Lymphom liegt - dachten es wäre ein Myom).
Ach na ja, lange Rede kurzer Sinn. Er meint, das einzige das mir nun helfen würde wäre ein CT und dies solle bitte 2 Monate vorverlegt werden. Ich soll jetzt in die Uni und darum bitten das ein CT gemacht wird. Wenn was ist, weiß ich es 100%ig und wenn nicht, soll ich so schneeeeeeeeeeeeeell wie Möglich schauen das ich diese Krankheitsgedanken und Angstattacken aus dem Kopf kriege. Wobei mein Arzt sich wirklich sicher ist, dass es Anstschmerzen sind. Denn die Symptome die ich ihm beschreibe, passen absolut nicht zu einem Lymphom. Besonders nicht der Wanderschmerz!
Seeeeeeeeufz!!!
Ich hab jetzt einen Termin nächste Woche Montag. Bis dahin harre ich aus und versuche mal wieder mehr zu meditieren und mich zu entspannen. Ich glaube dadurch dass ich in dem Sinne auch noch keinen Studienplatz habe, bin ich noch etwas unausgefüllt. Muss unbedingt jetzt etwas weiter kommen in der Lebensplanung :-)
Danke dir jedenfalls für deine tolle Antwort.
Baut mich sehr auf, dass ich nicht die einzige "Verrückte" bin, der es so geht *grins*
Wünsche dir auch weiterhin noch alles Liebe und Gute und drücke dir für die Zukunft ganz doll die Däumchen :winke::kuess:
Ich glaube dadurch dass ich in dem Sinne auch noch keinen Studienplatz habe, bin ich noch etwas unausgefüllt. Muss unbedingt jetzt etwas weiter kommen in der Lebensplanung :-)
Ich denke, dass macht sehr viel aus. Eine sinnvolle, regelmäßige Beschäftigung lenkt echt ab und man hat dann einfach nicht so viel Zeit, sich mit der ganzen Krankheit zu beschäftigen und kommt nicht auf "blöde Gedanken".
Kannst du dir nicht einen Job suchen? Oder eine andere regelmäßige Beschäftigung, die dich fordert? Besuche im Altersheim alte Leute und schenke ihnen deine Zeit, mache Sport...Irgendetwas, hauptsache, du lenkst dich etwas ab.
LG Mirijam
Schnuddelmaus
07.02.2012, 22:36
Du hast absolut recht.
Aufgrund meiner starken Nierenschädigung und den häufigen Arztbesuchen, haben die Ärzte mir gesagt, ich soll die Ausheilungszeit (ersten 2 Jahre) Daheim bleiben, da Kiga (mein Beruf war Erzieherin) einfach nicht in Frage gekommen wäre, bei meinem allgemeinen Zustand.
Wäre mir auch definitiv zu stressig und zu viel "Krankheit" usw.
Jedenfalls will ich gerne ab mitte des Jahres studieren. Bin eigentlich schon ausgelastet. Ich schreibe an meinem Buch (lange Story über meine ganze Krankheitssache) bin sehr aktiv im Autorenforum, habe einen Freund der mich ganz auslastet, weil er auch erst ab April wieder weiter studiert, mache 3 bis 5x die Woche Sport (also ich sitze wenig herum und drehe Däumchen, verstehst du wie ich es meine :-) ) ... aber sobald ich mal zur Ruhe komme... puh, gehts wieder los. Es nervt einfach!
Na ja, du hast aber wirklich ansonsten total recht. Im Mai ist die Krankheitsgeschichte ausgelaufen (so Gott will :-) ) und dann bin ich auch wieder im normalen Alltag. Ich hoffe, dass es mir helfen wird ein CT zu machen. Hab hier auch zum Beispiel von Andorra97 gelesen, dass ihr Mann voller Tumore im Bauchraum/Darm war und nichts davon gemerkt hat. Die Lymphis waren sogar zu fühlen. Daher wundert es mich doch echt, wieso ich a) aus heiterem Himmel (na ja, ganzs aus heiterem Himmel war es ja nicht, mein Kopf hat schon vorher gesponnen und mein Körper ist quasi "nachgezogen") alles so weh tut und b) wie ich unbedingt darauf komme, das es Lymphis sind, dabei hatte ich damals auch überall welche und KEINERLEI Beschwerden. Na ja, ich wiederhole mich :-) ich sollte mich selbst mal eher in postiver Verhaltensverstärkung üben :-) ich bin total erstaunt über mein Verhalten.
Hab jetzt wieder mal angefangen die Kraft des Unterbewusstseins von Erhard Freitag zu lesen (er hatte ja auch 2x NHL) und auch das Buch wieder gesund werden von Dr. Simonton. Das hilft mir schon ungemein. Mache bisschen mehr mentales Trainig vor dem Schlafgehen, dann habe ich nicht so viel Zeit im Bett darüber nachzudenken vor dem haja machen :-)
Ich geh jedenfalls nächste Woche zum Arzt. Ob das CT zum Ende der zwei Jahre im Februar oder im April gemacht wird, macht den Bock nicht fett :-)
Dann weiß ich bescheid, 100% :-)
Danke für deine aufbauenden Worte :-) ehrlich... sehr liebt, dass du meinen (für mich typischen) ROman gelesen hast *grins*
fühl dich gedrückt :-)
dat dolle Schnuddelmausi
claudia81
08.02.2012, 08:37
Hallo Schnuddelmaus,
hey was höre ich denn da? Thema Schmerzen ist wirklich sehr schwierig ob da nun tatsächlich was weh tut oder ob man sich die einredet, dazu kann ich auch gar nicht soviel sagen, denn ich hatte ja zum Beispiel Schmerzen, die waren aber immer vorhanden und gingen auch durch Ablenkung nicht weg nur Schmerztabletten haben sie ein wenig gelindert. Hmm wenn Du nicht schon soviel Auslastung in Deiner Freizeit hättest würde ich auch sagen, dass Du noch ein bißchen was suchst, beispielsweise durch VHS-Kurse oder so? Ich hab mit dem Körbe(Vasen, Tabletts) flechten angefangen und werde nun Halsbänder und Leinen für unseren Hund kreieren :). Du machst jetzt ganz schön viel Sport 3 Stunden 3-5 Mal die Woche...Ich würde sagen 3 Stunden am Stück ist ganz schön viel. Habe ja als ich gesund war auch sehr viel Sport gemacht aber solange am Stück dann auch wieder nicht. Vielleicht übertreibst Du es da ein bißchen und hast deshalb etwas Schmerzen?
Ich denke auf jeden Fall, dass Dich das CT beruhigen wird!
Versuch nicht dran zu denken und gib den negativen Gedanken keine Kraft. Vor meinen Untersuchungen denk ich gar nicht dran, dass etwas sein könnte, ich schalte total ab und geh als gesunder Mensch hin. Mein Mann macht sich viel mehr Sorgen. Jetzt haben sie wieder was entdeckt, eine Halszyste die ich irgendwann operieren lassen soll. Da tauchte schon wieder dieses böse Wort auf "Raumforderung". Will damit sagen, es muss ja nicht immer gleich Krebs sein, wenn man irgendwas komisches im Körper spürt...
Alles Liebe
Claudia
manarmada
08.02.2012, 21:38
Hallo Schnuddelmaus
leider kenn ich die Symtomatik mit den "Phantom-Schmerz" auch, und schlimm war es als ich zur Nachtersuchung "nur" noch abgetastet und geschallt wurde.
Anstatt mich zu freuen das ich kein Pet-ct bekomme...............die Tatale Unsicherheit sie könnten was nicht sehn, die fühlbaren "Knoten" was auch immer ich da fühlte, die schweißausbrüche, warscheinlich Hormonstörung, und der gedanke immer im Kopf, wenn was dann.............
Du mußt.............. M U ß T ......... dir helfen lassen wenn du da nicht raus kommst............ geh zum Onko-psychologen.... umsonst is des nie.
Das Leben is zu schön um jetzt nach überstandener Behandlung mit solchen Schmerzen rumzulaufen. Und du kannst ja net die ganze Zeit mit deinem Freund "sport" betreiben :rotier2:nur das nix merkst.
Es gibt Menschen die brauchen einen tritt in den Hintern................. ich glaube du bist bald so weit damit net ins Loch fällst.
Lass das Ct noch machen wenns beruhigt und dann leg los das Leben zu genießen.
noch dolle :knuddel::knuddel:
Schnuddelmaus
09.02.2012, 15:41
Hey meine liebe manarmada,
danke für deine liebe Antwort. Ich denke für dieses "bevor ich ins Loch falle" ist es gerade im Moment irgendwie zu spät. Da hänge ich schon drin.
Es nervt mich total und ich habe im Moment das Gefühl, ich erkenne mich selbst nicht wieder. Im Dezember war noch alles super (bis auf die Übelkeit, die aber ja Gott sei Dank wieder komplett vergangen ist) und plötzlich stehe ich da und fühle mich... kranker als je zuvor.
Ich kann mir bei BESTEM Willen nicht vorstellen, dass die Sachen psychsomatisch sind, aber ich kann mir gleichzeitig auch nicht vorstellen wo zur Hölle all diese Schmerzen jetzt aufeinmal herkommen. Ich habe alles wirklich gut im Griff gehabt. Zum Beispiel waren wir am Freitag mit unserem Freundeskreis auf einem Nachthemdenball. Mir ging es wirklich super. Ich hatte keine Schmerzen und wirklich einen lockeren Abend. Es ist zwar irgendwie doof darüber zu schreiben, aber in dieser Nacht, nach dem Geschlechtsverkehr (den ich nicht betreibe damit es mir ausschließlich besser geht *grins* aber es ist ein schöner Nebeneffekt) hat plötzlich meine Gebärmutter am nächsten Tag angefangen zu schmerzen und zu ziehen. Es ist ein ziehen vom linken Beckenknochen nach außen... als würde jemand an meinem Unterleib reißen. So war es auch damals, bevor die Diagnose kam. Allerdings hatte ich diesen Schmerz 1x im Monat, nur dann, wenn meine Periode da war am 1. Tag und ich Unterleibskrämpfe hatte. Dann hat sich auch das riesige Lymphom bemerktbar gemacht. Ansonsten habe ich nie etwas gemerkt.
Seit dem Sa. tut es jedenfalls weh. Mal ist es weg, mal kommt es. Mal ist es nur ein ziepen, dann ein richtiges reißen. Und seit dem, ist es auch sexuell ein komplett anderes Gefühl... sprich, ich fühle fast gar nichts. Also so, als ob es "taub" wäre. Oh man... du/ihr könnt mir glauben... ich bin wirklich am durchdrehen.
Der schlimmste Schmerz unterhalb der Rippen links ist weg. Damit hat angefangen und mich tagelang gequält (weshalb ich ja auch zum Arzt bin) das tut jedenfalls jetzt nicht mehr weh. Es ist weiter nach unten gewandert. Jetzt ist es eher der Darm Bereich im unteren Abdomen. Das ist doch alles nicht normal. Außerdem tut mir der Bereich des Abdomes unten auch durch den hinteren Rückenteil weh. Manchmal fühlt es sich an, wie Periodenschmerz. Man fühlt schon, dass es nicht der Knochen per se ist, sondern an den Organgen liegt. Meine Nieren sehen jedenfalls super aus und auch meine Blase... eigentlich hat es damals ja erst weh getan, als das Lymphom sehr groß war und auf die Organge gedrückt hat. Aber dem ist ja jetzt nicht so... ich weiß, ihr seit ja auch alle keine Ärzte :-) ich erzähle das auch nicht um eine "Ferndiagnose" zu bekommen, sondern einfach um es mir mal von der Seele zu schreiben. Es nervt mich total. In meinem Brustkorb fängt es jetzt links in den Rippen zu stechen. Und mein Nacken ist soooo steif, ich kann mich manchmal kaum bewegen. Mir schlafen davon sogar nachts beim pennen manchmal die Hände/Arme ein.
Meine Freundin hat das auch. Ihre schlafen die Arme nachts so schlimm ein, dass sie sie gar nicht mehr bewegen kann. Es gibt aber keinen klinischen Befund. Sie hat ein Muskel Relaxum in Form von glaube ich Antidepressiva bekommen, weil sie einfach "Ängste" hat und sich so sehr verspannt, dass sie nachts auf den Kiefer verkrampft beim draufbeißen. Schräg...
Keine Ahnung... ich kann im Grunde an nichts mehr anderes denken... menno... ich habe so viel gekämpft und so viel gemacht und hab einfach das Gefühl, ich bin des Kämpfes im Moment etwas leid geworden. Ich weiß, dass es sooo viele gibt die soviel schlechtere Karten u schlimmere Dinge hinter sich haben... aber der Gedanke, der Krebs könnte zurück sein... lässt mich erschaudern bis in Mark und Bein.
Vorallem... weil es für mich kaum weitere Therapiemöglichkeiten gibt durch meine Niereninsuffiziens. Wirklich... ich bin so traurig. Es könnte alles so schön sein jetzt... ich wollte dieses Jahr studieren... und mein Buch ist fast fertig und ich habe einen total tollen Freund und es ist einfach alles... perfekt. Nun ja, denke ich zumindest. Wird wohl nicht so sein, wenn ich mir solche Schmerzen am Ende tatsächlich eingebildet habe.
Ich hätte in 3000 Jahren nicht gedacht, dass mich mal so eine Depression überkommt wegen dieser Krankheit. Tja... man steht halt doch nicht immer 1000% über den Dingen, aber ich weiß, dass man viiiiiel zu seiner Genesung beitragen kann... nur im Moment beängstigt es mich, dass die negativen Gedanken soooo stark sind in mir, dass die positiven Gedanken und mein innerer Heilungsporzess davon sooooooooooo mega geblockt werden.
Ich habe im Augenblick... seit Sa. überhaupt keine Lust mehr, irgendetwas zu machen. Ich war die ganze Woche nicht im Fitnessstudio (einfach keine Lust) und die meiste Zeit würde ich am liebsten schlafen, denn sobald ich liege, geht es mir echt gut. Ich habe eigentlich keine Schmerzen mehr und wenn ich dann einschlafe, gehts mir eben richtig gut :-) keine Sorgen und so.
Sorry für meine suuuuuuuper depressive Message im Augenblick, aber ich hab irgendwie den Halt verloren. Am Dienstag habe ich die Untersuchung in der Uni beim Gyn GOTT SEI DANK!!!! Egal was, ich weiß dann was los ist. Denn er wird schon sehen, wenn da was am Uterus ist. Tatsächlich kann es auch sein, dass mich die Adhäsionen wieder gepackt hat am Unterleib. Denn Schmerzen hatte ich mehr als einmal am Uterus, durch die zig Operationen (es waren ca. 5) sind dort viele Verwachsungen entstanden, die mein Arzt jedesmal wieder gelöst hat, bei einer weiteren OP, aber von denen er mir gesagt hat, dass sie irgendwann wieder kommen.
Keine Ahnung. Ich wundere mich halt, wie es sein kann, das ich ein reinster Fleischbrocken aus Schmerz bin. Von oben bis unten tut alles weh. Wie kann das innerhalb von 3 - 4 Monaten passieren????
Wo ich mit meiner 1. Diagnose mehr als ein halbes Jahr herum gelaufen bin und GAR NICHTS GEMERKT HABE, bis ich hingefallen bin. Ich bin verwirrt. Ich bin so froh, dass ich am Di. den Termin habe und ein CT lasse ich 1000%ig machen. Ich brauche das einfach, damit es mir besser geht für dieses Mal und wenn dann wirklich alles OK wäre, habe ich auch Zeit effektiv meiner Psyche weiter auf die Sprünge zu helfen. Vielleicht sollte ich doch noch einmal in Reha gehen. Hab ich ja nicht gemacht. Vielleicht hole ich das doch noch nach, wird nicht umsonst sein.
Na ja...
@Claudia
Ja, das mit den Schmerzen was du beschreibst sagt mein Hausarzt auch. Er sagt, ein Lymphom bereitet einen "Stellenschmerz" der - wenn er einmal angefangen hat - immer weh tut. Egal wann. Der Schmerz muss nicht akut sein, aber man fühlt ihn egal ob im stehen oder liegen etc. und es wäre doch wirklich ungewöhnlich, dass sich mein Schmerz so über den kompletten Oberköper verteilt, vom Nacken her bis runter in die Knie. Es ist die reinste Wanderbaustelle. Anderes hat aufgehört weh zu tun, dafür kam aber direkt etwas Neues hinzu. Ach du Gott, ich fühl mich sooooo mega Jammerlappig *grins* da muss ich selbst doch noch mal lachen!
So etwas kenne ich ja gar nicht von mir. Auch nicht dieses Eifersuchtsgefühl auf die vermeintlich "Gesunden". Ich könnte mir im SPiegel glatt die Frage stellen: "Hey, wer bist du? Und was hast du mit mir gemacht?"
Tja, ich glaube einfach ich drehe tatsächlich durch :D
Ich bin so froh das am Di. Untersuchung ist und gleichzeitig krieg ich Herzrythmusstörungen, wenn ich daran denke :-)
Seit dieser Woche bin ich so niergeschlagen, dass ich nur noch pennen könnte. Ich bin einfach nur müde, aber ich glaube wirklich, dass hat mehr mit meinen Depris zu tun als mit sonst etwas. Die letzte Woche ging es mir noch viiiiiiiiel, viel besser. Die Schmerzen jetzt sind auch nicht schlimmer oder heftiger oder mehr geworden... aber auch die Dauer kann einen zermürben.
OK, ich beende mal hier meinen Roman und versuche mal bisschen Entspannungstechniken mit ruhigem atmen und so... das hilft mir ja immer wieder ungemein. :-)
Ich danke euch allen für eure lieben Antworten und wünsche euch noch einen schönen Donnerstag. :-)
Eure kranke Lise :-)
P.S: übrigens Tippt mein Hausarzt auch auf das Reizdarm Syndrom. Ich habe zwar in dem Sinne keine Verstöpfung oder ähnliches... aber vor paar Tagen hatte ich abends Durchfall und normalerweise ist mein Darm was diese Sache angeht wirklich verlässlich... also wenn ich morgens aufstehe, muss ich eigentlich spätestens eine viertelstunde später auf die Toilette... jetzt habe ich das Gefühl, ich muss mich wirklich zwingen auf die Toilette zu gehen und es ist echt ein "Krampf"... es geht nix mehr so wie es mal war. Und auch die Schmerzen in meinem Becken plus die Muskelschmerzen + die Depris würden im Packet zusammen absolut für einen Reizdarm sprechen, weil ich nervlich ja echt am Ende bin... aber ich kann mir bei bestem Willen nicht vorstellen, dass es nur so etwas "einfaches" sein kann.
Ich habe jetzt mittlerweile ab und an sogar leichte Krämpfe im Darm und ein ständiges blubberb und gluggern... *nerv* als ich mal bei meinem Hausarzt saß, vor ca. 3 Wochen... da hatte ich noch kein Ultraschall des Darm gemacht... hatte ich soooo mega Angst im Wartezimmer... das mein Bauch sooooooooooooooooooooo laut gegrummelt und gegluggert hat, dass es das ganze Wartezimmer mitbekommen hat... es war soooo mega peinlich :-)
Und auch meine Muskeln hinten am Rücken sprich auch an der Brustwirbelsäule hat aufeinmal gebrannt wie Feuer, vor lauter Nervosiät.. das hatte ich nur 2x mal erlebt. In Angstzustand. So habe ich das nicht. Na ja... mein Arzt jedenfalls meint, der Bauch fühlt sich sehr weich und geschmeidig an... nicht so, als ob da was drinnen wäre. Wollte ich nur noch mal sagen :-)
Ach je je was für ein Roman:raucht:
Snudelmaus Deinen Hilfe ruf macht mich auch sehr Nervus,
dabei habe sehr gehoft das es jezt alles wieder in ordnug ist.
Die beswereden und Angst begleiten Dich zeit par Monate
und das ist sehr belasten-wo all die Untersunge unaufelig gewesen sind,
wie Du selbst geschilder hast -Du bist sehr Aktiv mit Sport und
sooo was man gärne hat;) kann es sein das Du Dich etwas
Veraugabts dabei?
oder das eventuel Ostepoerose daninter steckt,kanst mal den Arzt darauf einsprechen.
Irene ich hab Dir mal über meinem Leben danach Gesrieben,
ich muchte mich nicht mit Deinem Leid verklischen,aber ergentwo
geht uns alle gleich:rolleyes:
Hab die gleiche beswerden nach die Remmision oft gehabt,
auch jezt bald 8 Jahre danach fahle imer im tiefen Loch,
vor zirke 3 Wochen ging es mir sehr schlecht,Schmerzen an gesamte Korper,und der jukreiz und Schwitzen dazu :rolleyes: aber dan komt noch das
gefuhl KEINER HAT MICH LIEB:rotenase: hmm ,naja,das kann ich schon Verstehen,
wer hat noch lust sich dieses Jamarn anzuhüren:(
Irene wie man das sagt
kurzes Reden lange Sin:tongue Ich Wünche Dir das Du jezt wider Gute Ergebnis bekomst,und danach tazelich Fahmenliches unterstüzung animst der
Dir hilft die Engste und den Wetraun wieder zum gewinen
das es keine Krebs dahinter steckt,fileicht danach wen man Kopf frei hatt
klapt es auch mit die Kareiere,und das Liebes Leben
werd seine seiete zeigen ob es tatzezlich die Liebe ist;)
Im gedanken mit beste wünche bin bei Dir:1luvu:
Schnuddelmaus
12.02.2012, 16:24
Ach mein liebes Bebalein... ich lieb dich einfach, du bist doch die süßeste Maus aus dem ganzen KK *grins*
Wenn alles in Ordnung sein sollte bei mir, komm ich dich irgendwann mal besuchen und wir backen zusammen ne leckere Pita :-)
Ich kann mir gar nicht vorstellen, dass es niemanden gibt, der dich lieb hat. Dich muss man doch einfach lieb haben :remybussi
Ich hab dich lieb :1luvu: und freue mich immer wenn du schreibst.
Mir geht’s es so ganz durchwachsen. Hab seit 2, 3 Tagen nun eine fast Darmschmerzfreie Zeit. Hab vor paar Tagen das 1. Mal bei meinem Schatz Daheim geschlafen und irgendwann hab ich gesagt... Schmerz, LMAA, lass mich jetzt einfach in Ruhe, ich hab kein Bock mehr... witziger Weiße hat der Schmerz der mich bis dato immer geplagt hat, plötzlich aufgehört und das hält sich seit dem ca. 3 Tage.
Den 1. Tag bei meinem Schatz habe ich wirklich TOTAL genossen. Dachte so, WOW!!! Schmerz weg.
Das Druckgefühl im Oberbauch und jetzt auch im Unterbauch (da hab ich manchmal Krämpfe so Ringförmig um den Bauchnabel herum und es gluggert und blubbert nach dem Essen wiiiiie blöde *nerv* :zunge: ) ist aber irgendwie geblieben. Aber ich kann den Schmerz auch irgendwie nicht los lassen.
Gestern war ich mit meiner Freundin bei unserer Lieblingspizza (waren schon laaaange nicht mehr da) und ich hatte soweit (bis auf meine blöden Becken/Rückenschmerzen links) nichts. Es war echt schön. Aber da ich schon so daran gewöhnt bin Schmerzen zu haben, achte ich wie ein Luchs darauf und entwickele auch schon Pseudoschmerzen, stellvertretend für meinen Schmerz, wenn er mal gerade offline ist :-)
Kaum das ich was gegessen habe, fing mein Darm SOFORT an... blubber, glugger und dann... so Blähungen, dass ich das Gefühl kriege, ich hätte 1000 Kubikmeter Luft im Bauch. Diese Blähungen sind schlimm und gehen bis zu einer halben Std. bevor sich das Bäuchlein wieder beruhigt. Und danach waren wir noch gegen 22 Uhr im Eiscafe (jahaaa... das hat offen auch um diese Jahreszeit *grins*) ein kleines Eischen essen und plötzlich bekam ich so eine Bauchattacke, als hätte ich Durchfall. War es aber letztlich nicht. Nur normal... aber es ist wirklich zum verrückt werden.
Jetzt hat sich zumindest der Schmerz gelegt. Habe keine Schmerzen mehr im Bäuchlein, nur der Druck ist noch geblieben, wobei er auch von Essen usw. abhängig ist. Druckempfindlich ist mein Bauch gar nicht. Dafür aber schon blau und grün von oben bis unten, weil ich täglich darauf und darin herum drücke und wühle auf der Suche nach irgendwelchen Knötchen und Verhärtungen... aber NIX... fühlt sich alles total weich und "normal" an, soweit ich das behaupten kann.
Verdammte Hacke... bei der Diagnosestellung damals war mein Becken/Uteruslymphom links 10x10 cm groß und hat kein Stück weh getan, bis ganz zum Schluss. Der Rest waren ein paar Lymphome an der Bauchaorta und dem unteren Milzpol. Der 2. größte Knoten war 4,1 cm groß, die anderen alle etwas kleiner und haben keine Schmerzen verursacht. Man müsste doch folglich davon ausgehen, dass ich exorbitant große Lymphis hätte, bei den Beschwerden. Die müsste man doch mittlerweile schon ertasten können bzw. mit Ultraschall sehen. Ich habe diese Beschwerden jetzt schon ca. 2 Monate ohne dass der Schmerz schlimmer oder besser wird. Bzw. jetzt ist es etwas besser geworden, wenn jetzt nicht diese DOOOOFE Becken so weh und würde und meine Gebärmutter herum stresst. Ich glaub das einfach nicht. Es hat angefangen mit einem verspannten Rücken im Bereich der Brustwirbelsäule und leichten Flankenschmerzen links... dann ging’s an den linken Rippenbogen... dann an den oberen Darm links, dann am Unterbauch der Darm und das alles manchmal gleichzeitig, dann abwechselnd, dann mal gar nicht... gerade so, wie es dem Schmerz in den Kram passt. Dann tun mal meine Arme doll weh... ach, das ist doch alles nicht normal...
Ich verstehe einfach die Welt nicht mehr.
Aber das meine Gebärmutter jetzt weh tut, gibt mir wirklich den Rest. Ich verstehe es einfach nicht. Es fühlt sich gerade so an wie Symptome bei der Periode. Rückenschmerz, Bauchschmerz, Unterbauchgluggern etc. nur alles ohne Periode. Wobei der Beckenschmerz bei einem Reizdarm chronisch sein kann und oft Fehldiagnostiziert wird als Gebärmutter/Eierstockschmerzen.
Ach Bebalein.... ich wünschte ich könnte noch mal 3 Monate zurück springen zu der Zeit, als alles noch super und schmerzfrei war :-(
Andere Symptome habe ich nicht. Also keine B Symptome. Bin nie krank, keine bedeutende Müdigkeit oder so etwas... fühle mich eigentlich super, bis auf die Schmerzen.
Das ist doch zum verrückt werden. Hast du nicht jedes Mal Angst gehabt, bei solchen Schmerzen, dass der Krebs zurück sein könnte???? Ich meine, klaro gebe es dann noch Therapiemöglichkeiten, aber bei mir kommt ja keine Hochdosierte in Frage...
Na ja, ich gebe trotzdem nicht auf. Ich muss sagen, meine Meditationen helfen mir immer noch UNGEMEIN, man sollte es nicht glauben. Aber seit dem ich wieder regelmäßig 3x am Tag 15 meine Visualisierung mache, sind die Schmerzen wirklich gut weg gegangen. Und seelisch geht es mir auch viel besser. Ich mache damit jetzt einfach weiter und warte bis Di. zum Gyn- Termin. Der wird ja sehen, wenn da was an der Gebärmutter ist. Fühlen lässt sich jedenfalls ABSOLUT NICHTS!! NIRGENDWO!!!! Und Ultraschall zeigt auch keinerlei Auffälligkeiten.
Wenn der Gyn Termin gut war und das CT auch... ich schwöre, ich lasse mich in die Geistesheilanstalt einweißen, freiwillig :-)
Ich wünsche dir jedenfalls noch einen schönen Sonntag mit genauso viel Sonnenschein wie bei mir hier :-)
lass dich gaaaaaaaaanz lieb drücken :knuddel: du bist ne gaaaaaaaaanz tolle Dame *hihi*
drück & knuddel
das Schnuddelmauserl
Irene Du machts mich wuschich:lach2:
Irene das Du Deine Korper Singnale genau beobartest
und untersuhst ist sehr vischtig,und wen die Untersunge jezt
wieder Gute ergebnise geben in Klapsmüle werd ich nicht
freiwilig hin gehen.
Du hast gefragt ob Angst habe?
jaa Irene ,ich habe auch immer wieder Angst,
damals der erste Krebs biss wa ich knap 18 Jahre jung,
mit knap 30 wieder,zum Glück keine Schemo gehabt,
mit OP wa wieder alles in ordnung,und zum Virzigsten Geburstag
der Krebs hatt wieder ordnlich zugebiesen,
bei die ersten zwie Unterleib wa betrofen,ich wa Jung
und auch sehr Dum,das weis ich erst jezt:rolleyes:
das Leben hat geschmäckt und ich habe meine Energie
grozügig in alle Aktiviteten eingesetz,über die wunden nach Op
im Korper habe mir keine gedanken gemacht,beim Gardine aufhengen
hab mich ausgestreckt und spürte riss im unterbauch ,
ich schaute runte und würde mir kla das die Näte augegagen sind:shocked:
nun das rest kanste Dir vorstelen,wieder Klinik und Glück gehabt
nach 3 Wochen dorfte ich wieder na Hause.
Am anfang hab etwas auf mich aufgepast,aber wie das soo ist
wen man Dum ist,man macht immer wieder die selbe fehler:rolleyes:
Aber jezt beim dem Driten biss ist alles anderes,
der gewonene Kampf hat spuren hinterlasen
mit einem inerem Sauuu der sich sehr Gut mit Hirn Verstehtehen muss,
und wen der Sauu keine lust hat auf leiter zum steigen
um Gardinen zum wekseln,dan hat der Hirn Arc--karte,und soo is es mit
alle andere Aktiviteten,der Sau ist der Boss:D
Ich wa immer sehr flesig,der Tag wa mir nicht lang genug
was ich immer gärne zum erlädigen gehabt habe,nach die lezte Terapi habe 10 Monate gebraucht um einen ganzes Broitchen am Tag zum essen,habes Jahr später habe wieder etwas Kraft bekomen
und der Apetit auf das Leben mit allem drum und dran wa wieder da,
nun sooo Hungrig wie es wa hab mich aus Glück das ich Lebe
wieder auf den arbeit gestürzt,und
Nachts tat mir ganzes Korper We,konte mich kaum noch im Bet umdrehen,meine Mukis hab mit swimen oder im badewane mit Endspanug
Kroiter im schus gehalten,nun erst jezt nach 8 Jahre im Remision
der innere Sau kan den stress nicht mehr etragen,hab den Arbeit
und eineges ausortiert und erst jezt mit 50 Jahre
güne meine Sau die ruhe,und wen mir der Liebe Nachbar Lotar
for die Türe steht und muchte sich über Got und Welt unterhalten,
hab ihm vorschlag gegeben um die Ecke die Nette Frisüsin zum besuhen,
Sie konnen beser zuhüren,und die Kaffe ist auch gratis:D
Also Irene,jezt weiste alles bescheid:D
und Bebalein die feine Dame
hatt auch blehunge und Rupsen tu ich auch,nun mit Dir zusamen
unabhenglig vom Ramene Sreiben,konte Wir Imbis auf machen,beim
Schnuddeln und Knuddeln maus,
im angebot-Cevapcici-pleskavica-Burek mit Spinat- Kese oder Fleich,
dazu noch eigene Konzert:lach2:
Caoo mus jezt ins betchen:gaehn: aber daumen sind gedruckt,und
hoffe auf Gute Nachrichten:1luvu:
ps, ach ja ,eingentlich wolte Dich nur noch mal
aufmerksam machen über Deinen Aktiviteten;)piano -piano:lach:
Schnuddelmaus
13.02.2012, 11:57
@Beba, darf ich dich mal was indiskretes fragen????
Hast du bei deinen Rezidiven gespürt das du ein Rediziv hattest oder kam das eben nur durch die Untersuchung raus?????
Sorry für diese Frage, aber es brennt mir unter den Nägel :o
bussierle
Grüst Dich Irene:kuess:
Ja ich habe es gespürt,zum mindest beim den lezten Krebs ,
nach die 8 Schops würde Kompllete Remmision ereicht,
habe mich sehr gefreud,und zwei Wohen danach
unter meinem Haut spürte ich wie Wirpol in gesamte Korper,
Switzen -Fiber und exstreme Müdichkheit-dazu noch die
hinter den Ohr kleine Knote,bin zum Onko und Ehr der meinte
NEIN DAS KANN NICHT SEIN, Laborwerte sind OK-und ich sol aufhüren stendlich die Knote zum tasten,da dorch komt nur endzündung,.
Beschiesen ging ich na Hause und rede mir ein das ich Schpiner bin:o
Zwi Tage speter meine Korper vo Lümpfen sind
habe sich na ausen bemärkbar gemacht,besonderes an die Leisten
die sind zimlich gros gewesen,bin sofort vieder zum Onko und einfach soo
in behandlungs Raum rein gestürmt,zum Glück wa keine andere Pazient da,und wen were mir auch Sch--egal gewesen,hab nur die Hose runte gezogen und den Arzt gefragt ob immer noch am Spinen bin:shocked:
Ohne viel Worte sofort zum ZT der Rezidiv bestetigt hat:aerger:
In die selbe Klinik für mich wa keine Kapaziteten
und würde 70 KM in andere Stadt überwiesen die auf Lümfdrusen
Spezialisert wa,6 Monate nach zalreich Terapi hab wieder remision ereicht,3 Wochen speter die unerkifa wa geswohlen
und ich muste wieder Kämfen und beweisen das ich nicht Spine:aerger:
Wieder der selber prozeduren mit untersunge,
und wieder Schemos und dazu noch Hohdosis mit SZT,
wieder Remision ereicht ,nach 2 Monate wieder Rezidiv:rotier::rotier:
Nun dan wa ich auch bedint,ich konte und wolte nicht nicht mehr:cry:
Mit weitere Terapi gings nicht mehr,auser Knochenmarkt Spender
erstes Grades(Familie) Eine Bruder und Swester sind zum Tipisirung gekomen,aber leider nicht gepast,
es blib noch eizige mücklichkheit noch einmal mit meine Stamzellen,
Woher hab Antikoper bekom -danach Hohdosis und Ganze Korperbestralung-einschlisend Stamzellenubetragung,
danach wa ich platt ,3 Wochen hab nur geschlafen:rotier2:
es wa Sommer Zeit um kurz nach 4 Uhr hürte ich Piepmätze Singen
ich schute zum Fenster und und am Fensterbank sas eine Piepmetz
und schaute mich auch an und kom ste auf,bin muhsam ufgestanden
Fenster auf gemacht -der Piepmätz zum Baum geflogen
und in den moment habe laut gesagt,Beba Du hast geschaft:prost:
So wa es Irene,wen Du Fragen hast,Bitte keine Hemungen:tongue
nun 8 wunderschönen Jahre bin weiter gekomen,
und ich kann sagen das ich Spüre und Hüren kan wen Floch hustet.:D
Caoo mus jezt in die Küche,der Magen knort:lach:
und
Schnuddelmaus
13.02.2012, 15:39
Hi moja Beba :-)
meine Güte, wenn man liest was du durchgemacht hast, kommt man sich glatt pienzig vor, mit den paar Auas die ich da habe.
Du hast in dem Sinne Glück gehabt, dass deine Lymphis da waren, wo man sie ertasten konnte. Beim 1. Mal hab ich echt nix gemerkt. Außer eben meine Blutwerde waren übelst und mein Hämoglobin (Eisen) lag irgendwie anfänglich bei 5 oder so, dabei sollten 12 mindestens sein bei Frauen.
Aber damals habe ich ja auch nie an so etwas gedacht, daher habe ich meinen Bauch und so auch nie abgetastet nach irgendetwas. Deshalb weiß ich auch nicht, ob da was zu fühlen war oder nicht.
Nur das ganz große Lymphi an der Gebärmutter war zu fühlen... aber klar, 10x10 cm sind ja schon nen ganzer Haufen :-) aber Schmerzen hatte ich keine und auch ganz normale Blutungen. Na ja... keine Schmerzen wäre auch gelogen. Es hat in der Periode mal weh getan, wenn man so Unterleibskrämpfe hatte, aber ansonsten nie. Es ist schön vor sich hingewachsen und hat die Nieren u die Blase total abgequetscht. Ich bin nachts bis zu 7x aufgetsanden um Pipi zu machen :D aber irgendwie hab ich das gar nicht so richtig wahr genommen.
Ansonsten hatte ich damals wirklich starke Stimmungsschwankungen bis hin zu Depressionen und Übelkeit und hab mehr oder wenig NUR NOCH geschlafen. Wirklich. Hab damals in einer Gastronomie nur am Wochenende gearbeitet und den Rest der Woche bin ich Zuhause total durchgehangen. Hab nichts anderes mehr gemacht als schlafen. Von morgens bis abends. Ich war immer so furchtbar müde... ich hab mich dauerschlapp gefühlt. Manchmal hab ich vor dem PC gesessen und kaum die Augen aufbekommen, ganz egal wie lange ich geschlafen habe. Es war echt furchtbar!
Heute gehts mir eigtnlich wirklich gut. Hätte ich keine Schmerzen, wäre alles super. Ich bin die letzten Tage mal ab und an müde, aber bei dem Wetter is klar. Ich schlafe nur ganz selten Mittags mal 1, 2 Stündchen (meist schlafe ich beim meditieren irgendwann ein *grins*) ansonsten, Sport machen, am Wochenende raus gehen oder so macht mir alles nix aus :-)
Wenn die doofen Schmerzen nicht wären. Der Darm hat wirklich ruhe gegeben. Jetzt tut der Unterbauch weh und die doofe Hüfte/ das Becken links. Kann nachts kaum drauf schlafen, echt ätzend. Und dann zieht der Schmerz von dem Becken in Richtung Gebärmutter... das tut dann so weh. Meist aber eben nur um liegen. Keine Ahnung, ist alles irgendwie nur noch die reinste Baustelle.
Das kannst du ja keinem Aussenstehenden erzählen. Die Menschen sind irgendwann genervt und auch überreizt, wenn du ständig davon berichtest, wie schlecht es dir geht... das verstehe ich total.
Kenne ich von meiner Mama. Die ist die Königin der psychosomatischen Beschwerden seit über 20 Jahren (und es wurde NIE eine Ursache für irgendetwas gefunden). Ihr gehts wirklich IMMER schlecht und manchmal bin ich auch total genervt davon :-) daher halte ich die Klappe und versuch irgendwie damit klar zu kommen :-) obwohl es jetzt wirklich gut ist und im Augenblick echt kaum weh tut. NUr ein dumpfes Drücken ist geblieben... es ist eben wie gesagt alles KOOOOOOOOOMISCH!!!
Die doofe Uni hat meinen Termin abgesagt... sonst wäre ich morgen schon mal zum Gyn und wüsste was da los ist. Nieren sehen super aus, Blase auch... kein Anzeichen für eine Raumforderung (das schrecklichste Wort aller Zeiten) laut Arzt, warum also tut das doofe Ding weh :-(
ICH VERSTEHE DIE WELT NICHT MEHR!!!
Und wenn doch nichts ist... glaubs mir ehrlich, ich gehe in die Klapse und mache da mal 3 Monats Kur ;-)
So meine allerliebste Kroatien :-)
pozdrav od twoje Irene :-) wie süss du mich immer nennst :-) obwohl ich eigentlich IrenA heiße, aber dir sei es vergeben *hihi*
wünsche dir einen schönen Tag und Hut ab vor dir. Ehrlich... du genießt meinen Respekt. Kein Mensch der je im KH lag und Chemo hatte und das alles gesehen und gespürt hat, kann jemals nachvollziehen, welche Leistungen du vollbracht hast... die meisten Leute hören dir zu und sie bekunden auch ihr Anteilnahme, aber verstehen kann das nur, wer sozusagen... mittendrin, statt nur dabei war :-)
Du bist wirklich... unglaublich!!!!! :-)
Wünsche dir für deine weitere Zukunft nur noch Gesundheit und Frieden und Liebe bis ans Ende deiner Tage :-) hast es verdient!!!!
Hi moja Beba :-)
meine Güte, wenn man liest was du durchgemacht hast, kommt man sich glatt pienzig vor, mit den paar Auas die ich da habe.
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IrenA:tongue
peinzig,nein Irena,das sind Deine Schmerzen und sind auch schlim genug zum etragen,Jeder Mench ist was Besonderes und der Ganzes Leben ist evige Baustelle:rolleyes:und wen ich keine Krebs erfahrunge gehabt hette,dan weren es sicherlich andere schwehere Steine da,zb Zähne,
3 Jahre mit Krebs geschichte ,aber danch fas 5 Jahre mit Zähne,
also Bitte,:grin:
Das mit Deinen Verschoben Termin ist ergerlich,
das Gedüld ist angesagt,nutz alles nicht:remybussi
Irena ich bin mir zimlich sicher Du werdst auch dies mal Gute Ergebnise bekomen,die Schmerzen mussen andere Uhrsahe haben,
Tochter meines Mannes-ist auch mit Unterleib betrofen,
Sie ist auch im Forum,wen Du magst mit Ihr kontackt aufnehmem,
kanste in meinem Benutzer profil reinschauen -Kontakt liste-ANJA S,
Ich muss jezt was für die Schönhet tun:tongue
Caoo,und pas Gut auf Dich auf:kuess:
Schnuddelmaus
16.02.2012, 15:31
Hey Bebalein :-)
ist ja nix los hier seit zwei Tagen *g* wie eingeschlafene Füße!!! :D
Ich finde deine Antworten immer so amüsant, dass ich wirklich lachen muss. Das mit den Zähnen ist gut. :D
Wenn ich mir auch lieber alle Zähne ziehen lassen würde, als mich noch mal mit Krebs & Co. herum zu schlagen.
Es ist alles wirklich ein wenig ärgerlich. Meine Schmerzen kommen und gehen und kommen und gehen und es ist alles so willkürlich und folgt irgendwie keinen Regeln. Also... sprich, Tumor am Punkt so und so.... dann tut Punkt so und so auch weh. Nö... mir tut es hier mal weh, da mal weh, mal alles gleichzeitig, dann wieder nur einzeln und dann GAR NICHTS!
Hatte am Di. ja den Termin abgesagt bekommen und dafür einen schönen Valentinstags gehabt mit meinem Schatzi im Schwimmbad. Es war soooo schön. Wir haben echt rum getobt, sind rutschen gegangen, haben im Solebad draußen entspannt und mir ging es prächtig. Keine Schmerzen, wirklich NICHTS!!! Nur früh am morgen, als ich aufgestanden war, hat sich bei mir ALLES gedreht und mir war furchtbar schlecht. Ich hatte Beckenschmerzen und mein Nacken war steif. Und an solchen Morgenden fühle ich mich wie ein alter Kaugummi der irgendwo unter einer Parkbank klebt.
Aber als wir dann im Schwimmbad waren, war es wie gesagt einfach nur toll. Es hielt auch den ganzen Tag an. Bis ich mich abends hingelegt habe. Da wurde mir wieder schwindelig und etwas übel (aber so eine unterschwellige Übelkeit, die nicht so schlimm wird, dass man brechen müsste). Ich hab mich ins Bett gelegt und hatte eine echt bescheidene Nacht.
Irgendwann bin ich aufgewacht und mein Nacken war so steif und meine Muskulatur um den Nacken herum nach rechts war einfach hart und so verspannt, dass es wehgetan hat. Konnte kaum mehr schlafen. Es ist wirklich eigenartig. Bis vor paar Tagen, war ich ungern wach. Hatte immer Schmerzen und hätte am liebsten nur noch geschlafen. Jetzt ist es anders herum :-) versteh einer die Welt. Ich lege mich nicht mehr gerne hin, weil ich nicht gut schlafe und auch nicht durchschlafe. Mir ist im Liegen oft schwindelig und mein Bauch blubbert und gluggert vor sich hin *neeeerv*
Gestern Abend hab ich das schlafen gehen laaaaaange heraus gezögert und war bis 2 Uhr nachts bei meiner Freundin auf der Nachtschicht im McDonalds. Es war echt lustig (kenne da ja alle) und habe gute Gespräche gehabt und viel gelacht und ALLES war gut. Zuvor war mir noch ab und an so übel, als würde ich auf Watte laufen, so ganz komisch. Aber im Laufe des Abends als ich in viel Action verwickelt war, ging es mir super. Mir war nicht mehr übel, kein Wehwehchen, nix. Bin mit einem angenehmen Gefühl Heim gefahren, hab mich hingelegt und mir war nicht schwindelig. Hab eigentlich so gut geschlafen wie lange nicht mehr. Ohne Schmerz, ohne Schwindel usw. und vor allem habe ich die gaaaaaaaaaaaaaaanze Nacht durchgeschlafen. Heute Morgen fühlte ich mich echt gut, als ich aufgestanden bin.
Doch heute habe ich dafür wieder Schmerzen. Mein linkes Becken und der Rücken hinten und auch die Gebärmutter tut weh. Ich mache mir Sorgen, da meine Periode einfach nicht einsetzt. Ich habe etwas schiss (auch wenn ich mich langsam mit dem Gedanken arrangiere), dass da irgendwo ein böse Tumor sitzt, weshalb die Periode nicht kommt. Ist zwar heute erst der 23 Tag nach der letzten Periode, aber wegen der Bestrahlung kommt diese eigentlich immer zwischen dem 15 und 20 Tag. Es blutet mal so ein ganz klein bisschen und hört dann wieder auf. Seit 4 oder 5 Tagen. Es nervt einfach FURCHTBAR!!!
Seit einer Woche tut KURRIOSERWEISE mein LINKES Ohr weh, mein LINKER oberer Backenzahn und meine LINKE Mandel. Es ist bis auf die Muskelverspannung ALLES LINKSSEITIG!!! Es ist zum verrückt werden. Linker Rippenbogen, linke hintere Rückenmuskulatur, linkes Becken, linker Darm, linker Bauch, linke Gebärmutterhälfte. Aber es ist einfach NICHTS zu fühlen. Mir haben die Ärzte bestätigt, dass diese Schmerzen von einem 2 - 3 cm großen Lymphom (welches man nicht fühlen und per Sono auch nicht sehen würde) nicht kommen können. Ich habe nämlich auch keinen zentrierten Schmerz, sondern bin ein linksseitiges Schmerzbündel.
Also ich habe schon zentrierten Schmerz. Die Gebärmutter, der Darm, die Rippen... aber alle zentriert auf sich und an verschiedenen Stellen. Es ist verrückt. Ich habe auch schon überlegt, ob ich vielleicht einen komplett anderen Krebs haben könnte. Kein Lymphom... was weiß ich, Darmkrebs oder so... man spekuliert ja, aber sie einzelnen Symptome, muss ich ehrlich sagen, passen auf mindestens 20 Krebsarten. Ich weiß auch, ich sollte nicht so viel herumspekulieren, aber bis zum Di. ist es noch sooooooooooooooo viel Zeit. :mad:
Auch meine Nieren + Blase sehen topp aus. Also müsste es wenn überhaupt ein Minilymphom am Uterus sein. Denn dort schlägt es durch das schnelle Wachstum auch schnell auf andere Organe über. Aber ein Minilymphi würde auch nicht wehtun.
Habe gestern ewig mit meiner Cousine aus München telefoniert. Sie ist Krankenschwester und hat 3 Jahre nur auf der Psychosomatischen Station gearbeitet und meinte, ich würde nicht glauben, was die Psyche/Seele alles machen kann. Zum Beispiel hatten sie eine Patientin die hatte Brustkrebs. Der Tumor war bereits aus der Brust heraus gewuchert. Sie sagte, das ganze Zimmer hätte beim betreten nach "Krebs" gerochen also irgendwie fauligem Fleisch. Und diese Patientin hat den Krebs nicht gesehen. Stell dir das mal. Sie hat ihn einfach TOTAL auf ignore gestellt und musste am Ende zwangseingewiesen werden in die Klinik. Oder ein anderer Patient war wie Querschnittsgelähmt ohne neurologischen Befund. Nur aufgrund eine Blockade oder so im Kopf. Ich war total erstaunt!!! :eek:
OK, was auch immer, ich werde lernen müssen damit zu leben. Ich bin nur froh, dass der Termin bald ist. Ich halte das alles nicht mehr lange aus. Gott sei Dank bin ich wirklich eine starke Persönlichkeit (ich bin eigentlich schon wieder TOTAL erstaunt über mich) so dass ich meinen Alltag wieder in den Griff bekommen habe. Ich lasse nicht mehr zu, dass mich diese Angst auffrisst. Ohnehin kommt, was kommen soll. Man kann es ja nun mal nicht ändern. Ich versuche trotzdem mit viel Freude zu leben. Und desto besser es mir geht, desto weniger Aua habe ich. Bis auf Becken und Gebärmutter... das ist jetzt so der penetranteste Schmerz. Aber letzte Nacht.... oh man, ich habe geschlafen wie ein ENGEL *hihi* und von kleinen Katzenbabys geträumt. Ich liebe Kätzchen... hab gestern Nacht mein erstes Tierchen auf der Landstraße überfahren. Ein Hoppelhäschen und hab die ganze Heimfahrt geweint :-( :cry: ich habe noch niiiiiiiiiiiie 10 Jahre lang etwas überfahren, immer aufgepasst... schlechtes Karma... man oh man!!!
Werd jetzt denke ich mal zu meiner Mami fahren. Hab im Moment keine Lust Daheim rum zu sitzen. Dann hab ich zu viel Zeit an mein Aua zu denken. Mein Hasi ist heute mit den Jungs auf Altweiber... oh je, oh je. Ich sehe den dicken fetten Grinsekater schon vor mir, der ihnen morgen hämisch entgegen strahlt ;-) nun ja, wer so viel trinken muss... *prost*
Ich wünsche dir mein Bebalein auch eine gute Besserung :-) hoffe wir hören uns die Tage. Freue mich sehr darauf, wenn dein Stimmchen wieder heil ist :-)
Und irgendwann essen wir hoffentlich zusammen leckere Pita oder cevapi sa lepinja *mmmmmmhhhhhhhmmmmmmmmmmmmmmmmm* lecker!!!
mit Aivar *hihi*
Wünsche dir und ALLEN anderen hier im Forum noch eine schöne und möglichst gesunde Zeit :-)
Hoffe wir hören uns noch :-*
glg
die Schnuddelmaus/Irena
Schnuddelmaus
20.02.2012, 01:05
Hey ihr Lieben...
kann nicht schlafen *schnief* ihr werdet es einfach nicht glauben. Ich hab richtig schön Kiefer/Zahnschmerzen. Mein oberer linker Backenzahn und der davor (weiß nicht genau welcher) schmerzen in pochendem Rhytmus. Dachte ja erst irgendwie es wären Ohrenschmerzen, aber die sind jetzt weg und nur das Aua im Mund is geblieben.
Es ist soooooooo eklig. Man oh man... was denn noch!!!
Also muss ja auch zum kleinen Aufatmen sagen, dass der größte Teil meiner bisherigen Schmerzen weg ist. Würde behaupten so um die 70 bis 75% sind weg. Habe keine Beckenschmerzen mehr, die Gebärmutter ist auch wieder ganz ruhig und lieb geworden. Periode ist normal gekommen und bis auf meine Verpsannung im Rücken und etwas verliebenen Schmerz im llinken Rippenbereich geht es mir wirklich wieder gut.
Es drückt noch mal hier und da (besonderes im hinteren linken Bereich der Flanke, mehr aber zu den Muskeln hin als zu den Knochen - fühlt sich so bisschen an wie Muskelkater, wenn ich mich bewege) aber im Großen und Ganzen fühle ich mich wieder ziemlich gut. Vorallem aber der eklige Darmschmerz den ich hatte ist weg. Mein Bauch gluggert und blubbert hin und wieder, aber Verstopfung und all das ist total weg. Rückenverspannungen hab ich auch noch etwas, aber wenn ich mich bisschen sportlich bewege in Richtung Rückenübungen und so, knacken meine "Wirbel" (oder was auch immer da knackst) ein wenig und dann ist alles roger ;-)
Ich bin ja schon mal erleichert. Schwellungen habe ich auch keine gefunden (und ich habe wirklich grüüüüüüündlich gesucht). Mein Bauchi und so fühlt sich alles weich an und auch an der Gebärmutter fühle ich nix. Vorallem gehe ich ganz normal auf die Toilette... damals bin ich ja alle Stunde aufs Klöchen gerannt.
Na ja, wie gesagt, im Ganzen gesehen geht es mir wirklich gut. Bin so auch fit wie ein Tunrschuh.
Nun ja, dass mit den Zähnen macht mich jetzt trotzallem bisschen runter. Mein Kieferlein oben tut echt weh. Es ist mehr so ein penetranter Druckschmerz und mit den Zähnchen kann ich da gar nicht mehr kauen *schnief* und es fängt an langsam anzuschwellen. Meine Zunge unten links is bisschen dick. Auch ein Lympi da ist bisschen geschwollen, aber der ist klein und tut höööööööllisch weh, wenn ich drauf drücke :twak: :undecided:cry:
Oh man... hab nur noch ein Paracetamol Daheim... Hasi bringt mir morgen noch welche vorbei, bevor er auf den Umzug nach Mainz geht. Bin soooo froh wenn die olle Fasnacht vorbei ist.
OK, soviel mal dazu. Werde jetzt versuchen mit dick Zahnaua haja machen zu gehen. Die Entzündung muss wohl schon eine ganze Weile drin sein, hab ich mir heute sagen lassen. Das Zahnfleisch um die Zähnchen oben is schon richtig schön geschwollen. Kann kaum lächeln ohne dass es weh tut. Brenne mir mit Listerine den Mund aus *hihi* das Zeug glüht wie die Hölle...
Am Di. hab ich den Gyn Termin in der Uni, drückt mir bis dahin mal alle Däumchen.... werd jetzt schlafen gehen und wünsch euch allen eine gute und angenehme Nacht.
glg
eure Schnuddelmaus *schniefz*
Schnuddelmaus
20.02.2012, 12:29
Hey ihr Lieben...
muss noch mal kurz schreiben und hoffentlich ließt das jemand... haltet mich nicht für bescheuert, aber ich muss mal was DRINGENDES fragen (ich werde wohl paranodid).
Hab die Tage doch solche Schmerzen auf den Zähnen + meinem linken Ohr gehabt (so Druckgefühl im Oberkiefer und Backenzahn tat weh).
Gestern hatte ich dann wirklich ganz dolle Schmerzen. Meist tut es gegen abend ja ohnehin mehr weh. Hab dann gestern paar mal mit Kamilletee und Listerine (breeeeeeeeeennn *grrrhhh*) gespült und bin dann ins Bett. Das Zahnfleisch oben links ist sichtlich etwas geschwollen und sieht irgendwie entzündet aus. Nun bin ich heute morgen aufgestanden und der Schmerz ist fast weg. Hab sogar zu kauen versucht auf der Seite und es war total in Ordnung (wobei es gestern abend noch übelst weh getan hat).
Jetzt hab ich aber unter der Zunge so eine kleine Schwellung der... ich glaube man nennt es Unterzungenspeicheldrüsen. Ist nicht groß oder so nur bisschen. Und direkt am Kiefer darunter habe ich Schmerzen, wenn man ein bisschen rein drückt oder fühlt. Aber... OH SCHRECK... hab gestern gesehen, dass wenn ich die Zunge durchdrücke (also gegen die Schneidezähne presse) dort unten direkt links am Kieferrand fast zur Kieferspitze hin, ein kleiner Knubbel rausspringt. Ich weiß nicht ob es ein Knubbel ist oder einfach nur eine Schwellung des Gewebes, aber seit dem ich das jetzt gesehen/gefühl habe, krieg ich rappel.
Wie kann es sein, dass der Zahnschmerz so gut wie WEG ist, das Zahnfleisch aber noch dicklich ausschaut, es unter der Zunge immer noch etwas angeschwollen ist und da jetzt so eine komische Erhebung ist (die man aber eigentlich nur fühlt/sieht, wenn ich die Zunge durchgedrückt habe). :shocked:
Das ist doch nicht normal oder????
Hatte einer von euch so etwas auch????? Oh je, ich bin so froh, dass die Untersuchungen bald sind... sonst komme ich noch in die Klapse ;-)
Eine Antwort wäre suuuuuuuupiiii!!!!!!!!!!!!!
Servus!
Denke mal du hast oder hattest ein mächtige Entzündung im Kiefer.
Da weisst du nicht ob Zahn , Kopf oder Ohrenschmerzen hast.
Ist die Hölle. Hatte das auch mal und hab dann Antibiotika bekommen
und es ging ziemlich schnell wieder weg.
Sei froh dass die Entzündung so schon mal von allein zurück gegangen ist.
Um diese kleine Schwellung am Unterkiefer würd ich mir keine Sorgen machen.
Wird auch nur eine kleine Entzündung sein. Ein bischen spülen und es ist in
ein paar Tagen wieder weg.
Hab mir ein paar Dinge in deinem Thread angeschaut. Du horchst sehr in deinen
Körper hinein , wenn ich das recht verstehe. Auslöser war deine Krankheit.
Obwohl du sie überwunden hast, lässt es dich nicht los und sobald du etwas
spürst steigerst du dich hinein wirst nervös , Puls rast wahrscheinlich etc.!
Ich kenn das auch . Hatte vor meinem jetzt erstmal überstanden Krebs mal
etwas ähnliches und lange daran zu knabbern gebabt. Jetzt mit Krebs kam es
etwas zurück. Ich hab immer viel Sport getrieben Marathon , Radfahren u.
Schwimmen DLRG! Dann musste ich von 100 auf 0. Stress beruflich ,privat
usw.! Es war keine Zeit für den Ausgleich (Sport) mehr da ! Urplötzlich bekam
ich Beklemmungen (Todesangst) dachte ich bekomm einen Herzinfarkt u. schaff es nicht mehr bis der Notarzt kommt. Der lies mich auf die Intsiv bringen und dort war ich schon wieder fit wie ein Turnschuh! Psychosomatischer Erschöpungszustand nannte man dass halt. Nach 1 Tag
war ich wieder zu Haus. Johanniskraut haben sie mir verschrieben. Hätt ich
auch Himbeersaft trinken können. Meine Attacken kamen natürlich immer wieder und ich war bei allen möglichen Ärzten . Nichts weiter feststellbar.
Nur bei mir setzte sich die ganze Geschichte immer mehr fest. Ich hab laufend
in mich hinein gehört u. wenn ich etwas spürte wurd ich gleich nervös.
Hab an alles möglich was es so an Krankheiten gibt gedacht. Ein Arzt hatt mir
dann geholfen und mir einen Tranquilizer verschrieben. War übrigens ein Allgemeinmediziner. Den hab ich sporadisch genommen. Da ging es mir echt
besser und ich hatte immer eine Tablette dabei für Notfälle,weil es mich
beruhigte. Durfte sogar Auto und Motorrad fahren wenn ich eine genommen
hatte , weil sie nicht müde macht oder Verkehrstüchtigkeit einschränkt.
(Psychopharmaka hab ich bis heut immer abgelehnt) Psychotherapie hatte
ich mal gemacht , brachte aber auch nichts. Meine Probleme "Attacken" liessen nach und die Gewissheit, "Ich hab ja meine Notfall Tablette" haben mir
unheimlich geholfen!
Sag mal geht es dir unter anderen Leuten ,wo du nicht unter Druck stehst besser? Angst allein und hilflos zu sein? Fühlst du dich morgens schlechter und im laufe des Tages geht es dir dann besser oder zumindest etwas? Abends leistungsfähiger als morgens?
Würde mich mal interessieren????
Da könnt ich dir noch eine Menge zu schreiben. Eine Depression hast du und
du musst halt lernen damit umzugehen! Das dauert aber es wird dir bald besser gehen und wenn du weisst damit umzugehen!
So das war´s erst einmal ! (Nur ein kleiner Part vom Ganzen)
Wenn etwas wissen möchtest frag ruhig! Ich weiss in etwa wie du dich im Momment fühlst, aus eigener Erfahrung.
Viele Grüsse
Rüdiger
Schnuddelmaus
20.02.2012, 15:04
Hey Rüdiger...
ich könnte dich für deine Antwort jetzt glatt UMARMEN!!!
Es geht mir wirklich schon viel besser, wo ich das gelesen habe. Ich fühle mich wie eine Verrückte... vor ca. 3 - 4 Monaten, habe ich hier noch alle aufgebaut wo ich konnte und war immer total die MEGA ZUVERSICHTLICHE und jetzt hab ich das Gefühl, ich bin die andere Hälfte der Titanic. Ein vermoderndes Wrack, 4000 Meilen unter dem Meer *grins*
Ehrlich... es ist zum Haare raufen. Ich erkenne mich selbst nicht mehr wieder.
Wie gesagt, hat das ganze schon eigentlich Ende November angefangen. Da hatte ich eine Zeit lang leichten Schwindel und dachte... OH JE, BLUTWERTE checken... was macht mein Eisen. Hab ich auch gemacht. Doch dann ging es mir attock wieder besser und ich habe die Blutwerte nicht mal mehr abgeholt. Bis zum 26. Dezember als mir plötzlich so übel wurde auf der Kinoheimfahrt. Und da war es dann bei mir... die Saat wurde gepflanzt für meinen Cancer is back Gedanken. Der mich seit dem eigentlich nicht mehr richtig los gelassen hat.
Am 13.01 war diese komische Übelkeit übrigens GENAU SO SPONTAN weg, wie sie gekommen war und seit dem ist sie auch weg geblieben. Silvester übrigens, hab ich gefeiert und getrunken (viel zu viel, passiert mir auch nicht mehr - ich mag eigentlich gar kein Alki) und an dem Abend unter Leuten und mit meinem Freund (war auch so aufgeregt, weil ich das 1. Mal bei seinem Freundeskreis war - wegen dem guten Eindruck und so :D - das ich gar kein Zeit hatte für irgendwelche Übelkeitssymptome) jedenfalls war es da echt super. Nur am nächsten morgen war es mir echt Übel.
Ca. zwei, drei Tage später fingen diese Flankenschmerzen an Niere sahen auf Sono gut aus. Nur dann… sagte mein Arzt ganz beiläufig. Ihre Milz ist etwas vergrößert. Ab da, ist es bei mir aus gewesen. Obwohl meine Milz auch damals schon im oberen Normbereich war, sagten meine Ärzte meine Milz wäre nie befallen gewesen oder ähnliches. Sprich, eigentlich ist sie von sich aus, etwas vergrößert. Im oberen Normbereich.
Tja, doch seit dem ich das weiß, lässt mich der Gedanke nicht mehr los. Seit dem habe ich auch andauern Schmerzen und irgendwelche Wehwehchen. Es ist mir selbst schon peinlich hier im Krebs Kompass darüber zu schreiben… ehrlich!!! So kenne ich mich gar nicht.
Durch die Antibiose ging der Infekt weg. Doch Schmerzen blieben. Mein Arzt tastete gründlich ab, machte Sono. NICHTS!! Untersuchung am 18.01 in der Uni (leider ohne CT – das macht mich am meisten fertig von allem glaube ich) ergab auch, alles Bestens. Sehr gutes Blutbild.
Trotzdem wollen die Schmerzen nicht aufhören. Sowohl mein Onko als auch mein Hausarzt meinen, mein Bauch fühle sich allgemein sehr weich an. Keine sichtbaren oder fühlbaren Knoten.
Trotzdem geht es mir einfach nicht aus dem Kopf heraus. Seit dem ich wieder mehr meditiere und meine paar Vitamine nehme und einfach denke… hey, du doofes Aua, du kannst mich einfach mal…. Sind jetzt Gott sei Dank ein großer Teil der Schmerzen gegangen. Trotzdem habe ich gerade im Darm immer das Gefühl im mittleren Bereich links… es drückt und ist irgendwie komisch. Aber es lässt sich nichts fühlen oder finden. Auch meine komischen Verstopfungen und das Sekret im Stuhlgang ist alles weg. Es ist wirklich zum verrückt werden.
Was du beschreibst kommt mir erschreckend bekannt vor!!! Wirklich!!!
Ich habe die Schwellung gestern entdeckt (nur beim Zunge durchdrücken) und beim rein bohren hat es ziemlich weh getan. Aber mir bricht in solchen Moment wortwörtlich der Schweiß aus und der Puls schießt für einen Sekundenbruchteil in die Höhe. Alles was ich habe, sogar wenn mir der Finger wehtun würde, würde ich direkt auf das NHL schieben. Ich glaube ich bekomme so etwas wie einen Krebs Koller!!!
Morgens, wenn ich aufstehe sind die Schmerzen sozusagen am schlimmsten. Die Rippen drücken, die Wirbelsäule tut weh usw. usw. und so langsam im Laufe des Tages, verschwinden 90% dieser Dinge und ich fühle mich immer besser und besser und gegen Abend meist, geht es mir am besten. Bis halt die letzten Tage auf die Ohren/Zahnschmerzen seit ca. einer Woche. Abends fühle ich mich jetzt immer besser. Trotzdem... wie kann so eine krasse Entzündung einfach so abends ihren Wochenhöhepunkt kriegen und am nächsten morgen weg sein. Das will mir nicht in den Kopf. Ich meine, klar habe ich gespült und Listerine.. oh je, da steigen mir schon die Tränen auf, wenn ich nur an diese Teufelsbrühe denke... aber solche Entzündungen liegen doch meist "tiefer" oder irre ich mich da. So etwas kriegt man doch meist nicht einfach weg gegurgelt ;-) ach ja... ich mache es wie das Zitat bei Dirty Dancing. Ich hole mir zwei Eier und verfalle in dumpfes Brühten ;-)
Ich hab ja auch geschrieben. Eine Zeit lang war ich nicht gerne wach, hab am liebsten gepennt, wegen dem seelischen Stress. Dann war es plötzlich anders herum und ich habe nicht mehr gut geschlafen, mir war total schwindelig. Dann hab ich mich aber selbst quasi einfach abends bei einem entspannten Bad und einem schönen Hörbuch umkonditioniert und gesagt, heute schläfst du super, kein Schwindel, kein NICHTS!!! Es hat bedingt geholfen. Aber der Clou… hier ein Zitat aus meinem Text davor:
„Gestern Abend hab ich das schlafen gehen laaaaaange heraus gezögert und war bis 2 Uhr nachts bei meiner Freundin auf der Nachtschicht im McDonalds. Es war echt lustig (kenne da ja alle) und habe gute Gespräche gehabt und viel gelacht und ALLES war gut. Zuvor war mir noch ab und an so übel, als würde ich auf Watte laufen, so ganz komisch. Aber im Laufe des Abends als ich in viel Action verwickelt war, ging es mir super. Mir war nicht mehr übel, kein Wehwehchen, nix. Bin mit einem angenehmen Gefühl Heim gefahren, hab mich hingelegt und mir war nicht schwindelig. Hab eigentlich so gut geschlafen wie lange nicht mehr. Ohne Schmerz, ohne Schwindel usw. und vor allem habe ich die gaaaaaaaaaaaaaaanze Nacht durchgeschlafen. Heute Morgen fühlte ich mich echt gut, als ich aufgestanden bin.“
Sei dem schlafe ich wieder super. Dieser miese Beckenschmerz links den ich hatte ist auch vorbei. Jetzt habe ich so komische subtile Rückenbeschwerden. Es sind keine Schmerzen… sondern es fühlt sich eher so an, wenn eine Frau die Periode hat… so PMS-mässig. Trotz allem ist es kein Schmerz, sondern mehr so… eine Schwere, als würde Blei durch meine Knochen laufen. Es ist schwer es zu beschreiben. Das bleibt auch später am Tag noch, aber deutlich schwächer das Gefühl.
Jedenfalls hab ich das Gefühl, ich drehe durch. Morgen früh muss ich zur Uni zum Gyn Termin… ich kriege Herzstolpern wenn ich daran denke, aber gleichzeitig fühle ich auch Erleichterung. Ich dachte auch… boah… meine Gebärmutter tut jetzt plötzlich so weh… ich kriege keine Periode…. HIFLE TUMOR!!! Und ich habe jeden Tag verzweifelt auf die Periode gewartet. Durch die Bestrahlung kommt sie bei mir immer früher als normal. Zwischen dem 15 und 23 Tag. Diesmal kam sie an Tag 26. Und ich war sooo erleichtert. Jetzt wiederum (nach dem 2. Tag) denke ich… oh Gott, was wenn es wird wie früher und es hört nicht mehr auf zu bluten (so war es kurz vor der Diagnose)… Jesus, was ist nur los mit mir????????
Ich habe ja oft geschrieben in meinen Romanen, dass es mir suuuuuuuper viel besser geht, wenn ich mit Leuten zusammen bin und abgelenkt werde. Sogar so gut, dass ich kaum mehr was habe.
Ja und du hast Recht, abends bin ich viel Leistungsfähiger als am Tag. So erledige ich plötzlich meinen ganzen Haushalt erst nach Einbruch der Dunkelheit. Wie ein Vampir ;-)
Aber Depressionen stelle ich mir immer so schwermütig und total verzweifelt vor. So bin ich gar nicht. Mit Freunden zusammen kann ich so viel Spaß haben. Gestern hatten wir einen Super Nintendo Spielabend und es war toll. Ich fühle mich dann auch viel leichter und beschwingt. Oder Vorgestern war ich auf einem Nachtumzug… im Laufe der Zeit hatte ich am Schluss keinerlei Beschwerden mehr. Mein Freund ist total krank seit 4 Tagen. Ich bin jeden Tag trotz allem mit ihm zusammen. Aber mir geht es trotzdem super. Sprich körperlich, also ich krieg nicht leicht Infekte oder so.
Meist kommen diese schlimmen Schmerzen und Deprizustände wenn ich alleine bin. Aber wenn man depressiv ist, ist man das doch denke ich immer, oder??
Ach Gott… jetzt habe ich schon wieder mehr geschrieben als ich wollte!!! Tut mir echt leid… wie war es denn bei dir? Weil du so genau beschreiben kannst, wie es mir eigentlich geht. Ich mache mir auch nicht nur Sorgen um ein Rezidiv sondern auch um eine 2. Erkrankung.
Ich danke dir jedenfalls von Herzen für deine liebe, kompetente und schnelle Antwort!!!
Ich hoffe für dich läuft alles soweit gut und du wirst das alles schaffen. Drücke dir ganz dolle die Däumchen ;-)
Glg
Irena
Schnuddelmaus
21.02.2012, 16:37
Hey ihr Lieben :-)
dachte ich melde mich mal kurz. War heute in der Uniklinik und hab die Gebärmutter anschauen lassen. War ja ohnehin fällig... hatte schlotternde Knie und Herzrasen, aber es war doch nicht so schlimm, wie ich dachte.
Tja... und was ist... mein supertoller, lieber und herzlicher Dr. Böhm tastete, beschallte und ließ sich dann 10 Minuten darüber aus, was für ein schönes Organ ich habe :o
Er zeigte mir alles auf dem Ultraschall und meinte nur: "Wenn ich nicht wüsste, dass der Uterus infiltriert war und daran so viel herum operiert geworden ist, würde ich meinen, super!!! Schaut alles aus, wie es ausschauen soll!"
Puh, mir sind 3.000.000 Steine vom Herzen geplumpst. Ändert jetzt trotzdem nichts daran, das ich allgemein im Körper noch schmerzen habe. Aber die deuten jetzt wohl langsam immer mehr darauf hin, dass ich einen Wirbel habe im Brustwirbelsäulenbereich, der draußen ist und einen Nerv der gereizt ist. Weshalb bei mir alle Muskeln verspannt sind, die Brustwirbelsäule und der Brustwirbel weh tun, die Rippen schmerzen und alles "brennt". Gerade das brennen ist wohl typsisch für diese Sache. Hab jetzt eine Liste, auf der drauf steht, welche Wirbelsäulenbereiche zu welchem Organ gehören. Tja... passt wohl... ich kann es nicht glauben, dass das alles nur vom Rücken kommt. Aber bis auf den Darm liegen da ja wie gesagt meine Hauptbeschwerden.
Gerade die Wirbelsäule bietet auch viel Spielraum für die Psyche, habe ich mir heute sagen lassen.
Oh je... ich werde das CT trotz allem versuchen vorverlegen zu lassen um alles abzuklären. Aber jedenfalls ist an meiner Gebärmutter nichts zurück gekommen. Alles frei von Lymphomen. Sieht super aus!!!!
Tja... werde jetzt mal sehen, dass ich so langsam meinen beruflichen Zielen näher komme. Muss endlich komplett aus dem Krankheitsstatus heraus zurück ins wuuuundervolle Leben!!!
Mal sehen, was das CT bringen wird. Aber vorerst bin ich erst einmal richtig glücklich. Auto hat zwar auf der Rückfahrt gezickt, ich schätze da kommt jetzt was... aber mein Schatz hat schon recht... das ist nur materielles Gut, alles kann man ersetzten und erneuern, nur das Leben nicht :-)
Übrigens, der Arzt tastete mich so ab und meint... mhm.. das Gewebe ist nun viel weicher als sonst Frau ..... mhm... Narben scheinen von der Bestrahlung gut weh zu sein.... Pause.... sagen sie mal, haben sie einen Partner *grins*
ich nur rot werd...
Kopf nick!!!
Und dann hat er mich beglückwünscht, dass die Narben jetzt so gut wie weg sind in dem Bereich und mich gefragt ob alles gut klappt und ob ich irgendwie Beschwerden oder Schmerzen hätte und noch so lauter peinliches Zeug *lol* na ja... was soll's... jetzt weiß man Arzt halt auch bescheid das ich "aktiv" bin ;-)
So, wünsche euch erst einmal eine schöne Woche und viel Sonnenschein wie heute... hach, ich freu mich... ist das Leben schön :D
glg
Schnuddelmaus ;-)
hej hej Schnuddelmaus
freuhe mich sehr das es in den richtung alles OK ist:prost:
Sicherlich werd eine weile dauern mit Wirbelsoile ,
und da soltastu sehr auf Dich aufpasen ,Wirbelsole tregt ganze Korper last,-also-Kerzen haltung beim Sitzen,nicht schwehr heben,und keine
Akrobatig:tongueOk Irena,weiter hin alles gute ,und pas Gut auf Dich auf
:kuess:
Schnuddelmaus
23.02.2012, 19:29
Hey meine liebe Beba!
Danke für deine liebe Nachricht. Ich wünsche auch ich könnte mich mehr freuen, aber irgendwie habe ich wirklich Probleme.
Ich habe so dolle Schmerzen, die wirklich kommen und gehen. Jetzt mittlerweile lasse ich mich kaum mehr ablenken davon. Der Darm gluggert und der Bauch arbeitet aber tut per se nicht weh. Dafür aber die linke Flanke. Es schmerz und sticht und pickt... echt eklig. Ich hab nicht sagen ob es der Darm oder die Flanke ist. Auch der Rücken hinten... sie Muskulatur scheint irgendwie steinhart zu sein und dick. Vielleicht bilde ich mir das dicke aber auch nur ein. Ich weiß nicht genau ob der Darm weh tut (es drückt irgendwie) oder der Rücken. Es zieht mir runter ins Steißbein und links in die Hüfte bis in den Knochen vom Gesäß. Wenn ich liege ist es OK und wenn ich mich bewege also wie spazierengehen oder so, ist es auch viel besser. Wenn ich ruhig stehe oder sitze, dann tut es mir wirklich weh. Es ist ein permantes ziehen und drücken und ab und zu sticht es auch. Hab auch irgendwie so dolle Blähungen. Und die Gebärmuttergegend tut trotzdem weh... auch wenn der Arzt sagt, ist alles super.
Es ist ein Katzenjammer... ich weiß einfach nicht was los ist. Blut OK, Sono OK, Unterleibt top... aber ich glaube einfach nicht mehr daran, dass es psychosomatische Beschwerden sind, weil sie jetzt einfach nicht mehr aufhören. Seit 2 Tagen habe ich die Schmerzen durchgehend ohne Pause.
Werde nächste Woche in die Unifahren... die sollen ein CT machen so schnell wie möglich. Ich auch das Gefühl, wenn ich laufe, dass mein Kopf "schwebt" so als würde ich auf Watte laufen... maaaaaaaaaanno!!!
Ansonsten fühle ich mich super. Habe keine Beschwerden vom Darm her oder beim auf die Toilettegehen... gar nichts auffälliges. Es lässt sich auch nichts fühlen oder so... also ich habe keine NHL Symptome nur dieses blöden Schmerz auf der kompletten linken Seite. Die Rippen tun weh, unterhalb der Rippen tut es weh, Muskeln schmerzen und sind steinhart und das Becken links tut von hinten weh. Es nervt mich... ich wünsche alles wäre wie vorher... ich hab nicht mal mehr schiss vor einer Diagnose, würde nur gerne wissen wollen was los ist. Das Netz spuckt ja 100.000 Möglichkeiten aus. Mir wird nur das CT helfen... auch wenn ich... sagen wir es mal so, respekt davor habe. Das alles ist nicht normal... vorgestern hatte ich Schmerzen, die sind vom Becken und dem Steißbein in die Beine gezogen... es war total eklig. Als hätte ich die Periode oder so... ich will wieder heile sein *schnief*
Na ja, werde mal sehen wie schnell ich jetzt zu seinem CT komme und was los ist mit mir...
wünsche dir und allen anderen einen schönen Abend...
glg
Schnuddelmaus
Es lässt sich nichts fühlen
manarmada
25.02.2012, 20:20
Hallo Schmuddelmaus
ich hoffe sehr für dich das bald dein Ct und die Ergebnisse hast. Wenn nix raus kommt dann bitte bitte lass dich zu einem Psychologen überweisen.
Irgentwie hört sich des bei dir immer an als hättest du Wehen, sind deine Hormone in ordnung? also stabil halbwegs oder tanzen sie samba und machen dir so die Schwierigkeiten. Net das in die Wechseljahre reingerutscht bist.
Fallsnoch net gemacht dann sprich des mal beim Arzt an. Man weis ja nie
toi Toi toi......... du bist net allein:knuddel:
Schnuddelmaus
25.02.2012, 21:35
Hi manarmada
Danke für deine liebe Mail. Das mit den Wechseljahren ist es nicht. Ich habe in ganz geordneter Routine meine Regeln. Hatte diesen Monat nur Panik das nichts kommt oder es dann gar nicht mehr aufhört und so. Mein Gyn hat ja auch gerade über mich drüber geschaut und meinte alles sei bestens.
Ne, also meine Schmerzen sind das seltsamste das ich jemanls hatte. Sie sind so unbeschreibar und nicht richtig greifbar für mich. Im Moment ist es einfach so, dass mein gesamter Bewegungsapperat schmerzt. Auf so eine enzündete Art. Ich kann es gar nicht beschreiben. Mir tun die Arme und Beine weh und die gesamten Muskeln am Rücken und an den Beinen und am Nacken. Mein Nacken ist immer ziemlich steif und es zieht leicht hoch in den Kopf. Der Darm vorne tut mir auch weh. Aber es ist nicht der Darm. Also so Bauchschmerzen oder so habe ich nicht. Es ist mehr, als ob der Darm nicht per se weh tut, aber es denoch dort drückt. Ich habe keinerlei Verdauungsstörungen oder so.
Mein Kreuzbein tut mir im Moment auch weh. Wobei es auch kein Schmerz ist. Es ist mehr so, als wäre ich vor einer Woche auf der Eisbahn abgeschmiert und nun hätte ich noch paar Nachfolgeschmerzen. Es fühlt sich eben mehr so nach "blauem Fleck" an. Ich kann es einfach nicht erklären. Meine Knie tun weh und allgemein meine Gelenke. Dazu kommt noch, dass ich seit ca. 2 Wochen auf sexueller Ebene nichts mehr richtig fühle. Also nicht vom Kopf her (sprich Libido) sondern auf reiner physischer Ebene. Es hört sich vielleicht doof an das zu sagen, aber die Penetration per se ist für mich irgendwie halb taub geworden. Ich bin total erschrocken von dieser Wendung. Das mir die Organe weh tun und meine kompletten Muskeln und Knochen.
Das krasse ist, ansonsten geht es mir WIRKLICH, WIRKLICH GUT!!!!
Ich dachte schon an ein multiples Myelom, an Knochenkrebs oder sogar Leukämie. Aber meine Ärzte bestätigen mir, dass es von meinem Gesamtbild nicht passt. Das Blut ist super, die Organe sehen gut aus, Ultraschall sauber, Gyn perfekt... und auch so... bis auf meine depressiven Verstimmungen wegen meiner Schmerzen die mich doch irgendwie im Alltag belasten bzw. die Qulität dessen mindern, Ich habe kein Fieber, kein Nachtschweiß, keine Verletzungen der Knochen, keine Blutergüsse oder Übelkeit... ich fühle mich eigentlich wirklich, wirklich Pudelwohl... bis auf diese subtilen Schmerzen. Warum zur Hölle habe ich diese Schmerzen. Ich glaube nicht mal mehr an Krebs... das passt irgendwie alles nicht... ich habe eine mindestens genauso schlimmen Verdacht....
sekundäre Fibromyalgie infolge meiner Grunderkrankung + Behandlung + das seelische Traum, was bei mir jetzt so richtig ausgebrochen ist.
Also, wenn sich so eine Diagnose bestätigen sollte... muss ich erst mal schlucken!!! Ich kann mir ein Dasein mit den Schmerzen für immer nicht vorstellen. Der Gedanke macht mich ja fast noch kränker!
Das kann doch nicht wahr sein... ich sage mal 80% spricht von den Symptomen absolut dafür. Ich warte jetzt mein CT ab und werde es dann sehen.
Oh je, oh je... das macht mich ja jetzt schon ganz schön traurig. Ich werde nächste Woche mit dem Onko genau darüber reden und sehen was dabei raus kommt. Er soll mal ganz schnell das CT machen und noch mal Blut abnehmen und dann sehen wir weiter. Unterkriegen lasse ich mich erst einmal nicht :-)
Ich wünsche dir einen schönen Abend, fühl dich gedrückt!!!
glg
Schnuddelmaus
Schnuddelmaus
29.02.2012, 15:12
Hallöchen...
man, man, man, an Tagen wie diesem schätze ich es um so mehr, dass ich so einen wundervollen, liebevollen und menschlichen Onkodoc hatte, der mir in der schwierigsten Phase (Behandlung + über ein Jahr Nachsorge) zur Seite stand.
War heute nach dem ganzen Aua hier und Aua da Prozedere endlich beim Onko und hab ihm mein Sachen geschildert. Ich konnte es ihm förmlich aus dem Gesicht heraus lesen, dass er nur dachte: Hä?? Wat du wolle von mir???
Er hat, während ich ihm im schnelldurchlauf meine BEschwerden schilderte und die Befunde der anderen Ärzte, mehrmals auf seine Uhr gesehen und am Ende schulterzuckend gemeint: "OK, aber ich weiß ehrlich nicht so genau, wie ich ihnen da jetzt helfen könnte!"
Ja, du Eumel, du sollst mir nicht helfen, du sollst mir sagen, machen wir jetzt ein vorgezogenes CT oder nicht???? Könnte es Krebs sein??? Könnte es irgendetwas anderes sein...???? Hab ihm von meinen Beschwerden erzählt und den starken Muskelschmerzen die ich seit paar Tagen habe am ganzen Körper. Von meinem Darm, von meinem Becken... ich hab versucht ALLES schnell anzuschneiden, denn er hatte sichtlich keine Lust seine Zeit zu lange mit mir "zuvergeuden". Hab dann auch die Sache mit der Fibromyalgie angesprochen... er meinte nur, ja gehen sie mal zum Rheumatologen. Ich sehe kein Grund ein CT zu machen. Ihre Beschwerden sind für ein NHL nicht typisch. Ihre Blutwerte sind spitze, Sono auch, alles ist Bestens. Ein CT ist auch eine ziemlich belastende Sache für den Körper und eine Vorverlegung erwäge ich in keinem Falle... dazu der Anhang.
In vielen Bundesländern werden gar keine CT mehr zur Nachsorge gemacht, denn man geht davon aus, wenn es wieder kommt, wird es der Betroffene schon von selbst merken. *ENDE!*
Fibro sieht man ohnehin auf keinen medizinischen Geräten (was ja auch stimmt) und auf der Krebssation wäre ich jetzt falsch. Ich wollte es ja nur mit ihm abgeklärt haben, damit mir später keiner nachsagen kann ich hätte es nicht getan. Tja... jetzt stehe ich echt wie der Ochs vorm Berg.
Die Beschwerden kommen und gehen. Seit 2, 3 Tagen fühle ich mich eigentlich recht gut. Die Beschwerden sind sehr sanft und subtil, trotzallem nie ganz weg. Aber in Momenten wo ich sie kaum spüre, fühle ich mich, als ob ich komplett "gesund" wäre.
Die Muskelschmerzen sind echt heavy... ich habe gegen abend manchmal solche Schmerzen im Arm (besonders links) ist echt unschön. Es helfen keine Schmerztabletten. Es ist, als würde ich Zuckerstücke schlucken. Es sind auch wirklich nicht die Knochen die mir weh tun, sondern die Muskeln und Sehen in Armen und Beinen. Nur wenn ich mich bewege und sportlich Aktiv bin, wird es besser... sogar richtig gut. Mein Kreuzbein tut manchmal so weh, dass ich nicht mehr sitzen oder stehen kann. Es ist ein Druckschmerz, so als ob ich lange, lange gestanden hätte. Meine Brustwirbele und meine linken Rippen schmerzen immer noch, aber sehr selten und mittlerweile recht subtil und sanft... und manchmal habe ich das Gefühl, als ob meine Muskeln erhitzen. Die Haut ist kühl beim anfassen, aber in den Muskelfasern fühlt es sich an, als ob ich 190 Grad heiß wäre... echt strange.
Tja was soll ich dazu sagen, hab ja schon alles gesagt. Ich werde jetzt einen Termin beim Rheumatologen machen. Meine Finger fühlen sich morgens manchmal tatsächlich so an, als ob ich Rheuma hätte. Ich hoffe und bete dass es keine Fibromyalgie ist. Vielleicht ist es auch nur eine sekundäre in Folge meiner Angst und Panik Attacken der letzten 3 Monate. So meint es zumindest mein Doc und auch andere Fibroerkrankte, mit den ich jetzt quatschen konnte. Werde auch versuchen noch einmal Reha zu beantragen und in ein gutes Schmerzzentrum in Wiesbaden zu gehen, das Ganzheitlich behandelt. Ich will keine weiteren Monate warten, bis der Schmerz vielleicht noch chronisch wird. Meine Entspannungsübungen und Therapie nach Dr. Simonton hilft unglaublich... es ist wirklich unglaublich. Seit dem ich es wieder effizient mache, schlafe ich nachts durch (auch die Reizblase meldet sich nicht) und ich fühle mich morgens gut. Sogar die Schmerzen sind viel, viel milder geworden. Mal sehen, wie es jetzt mit mir weiter geht...
Danke euch jedenfalls sehr fürs Zuhören :-)
ganz, ganz liebe Grüße an mein Bebalein :-* freue mich auf bald!!! :D
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