FEC Chemotherapie

Hallo!
Bin neu hier und hoffe es kann mir jemand einen erfahrungsbericht mitteilen.

Ich bin 26 Jahre und wurde vor 5 Wochen operiert (1,9 cm großer Tumor), mit der Sentinelmethode. Lympknoten waren nich befallen, Hormonrezeptor negativ G3.
Mir wurde eine Chemoptherapie mit FEC 12 Wochen lang alle drei Wochen (4 mal) verordnet.
Die erste hatte ich vor 2 1/2 Wochen, und in einer 1/2 Wochen bekomme ich die zweite. Nach der ersten war mir ziemlich übel - mußte mich auch zweimal übergeben - am nächsten Tag hatte ich ziemlich schlimmme unruhezustände und herzklopfen - kommt vom Cortison hat man mir mitgteilt.
Wie immer, nach etwa 4-5 Tagen gings mir wieder ganz gut, danach eigentlich keine Beschwerden mehr.
Vor drei Tagen hats jetzt mit dem Haarausfall begonnen - das ist schon recht unangenehm, vor allem überall haare und der Kopf schmerzt auch.
Ich habe gehört, dass die erste Therapie immer die schlimmste ist. WElche ERfahrungen habt ihr gemacht bzw. lese ich immer nur über EC und nie über FEC-Therapien. Vielen Dank für eure Hilfe, Margitname@domain.de

Hallo Margit,

ich habe eine ähnliche Diagnose wie du ( 2,1 cm großer Tumor,Sentinelmethode, G 3 jedoch Hormonrez. positiv) und bekam die FAC Chemo. Diese soll der FEC sehr ähneln.

Nach jeder Chemo habe ich brechen müssen, jedoch nur am Tag der Therapie. Die nächsten Tage wurde es besser. Pauschal sagen, dass die erste Therapie die Schlimmste ist kann man meiner Meinung nach nicht. Es ist für mich nicht leicht gewesen ( hatte 6x alle 3 Wochen) aber es war zu schaffen.

An Nebenwirkungen hatte ich tränende Augen, laufende Nase udn keinen Geschmack . Dies sollte von den angegriffenen Schleimhäuten kommen. Alles in allem war es aber auszuhalten.

Meine Haare habe ich mir 2 Wochen nach der 1. Chemo selbst abrasiert.Als der Haarausfall begann entschied ich mich dafür, da ich den Verlust so besser verkraften konnte.

Jetzt ist meine letzte Chemo 8 Wochen her und ich bin mitten in der Strahlentherapie. Meine Blutwerte sind wieder ok. und ich fühle mich auch schon etwas kräftiger.

Hast du auch eine AHB beantragt ? Ich fahre im Dez. zur Kur und freue mich schon darauf. Ich denke, danach bin ich wieder voll fit.

Viele liebe Grüße und ich hoffe, ich konnte dir ein klein wenig helfen.

Marion

Hallo Margit,

ich habe auch 6 x FEC bekommen und anschließend Bestrahlung (Tumor war über 5 cm groß, Hormonrezeptor negativ, ablatio).

Die erste Chemo war für mich auch die schlimmste, mein Kreislauf hat versagt, Herz rasen, brechen und Durchfall die ganze Nacht durch. Am 2. und 3. Tag hatte ich dann immer noch den Brechreiz.

Ich habe in dieser Zeit 15 kg zugenommen, hatte immer einen guten Apetitt ab dem 4. Tag. Ab der 5. Chenmo konnte ich die ersten 7 Tage nicht richtig liegen und laufen, mir haben die Beine geschmerzt, der Körper war wie aufgeschwemmt. Der Körper hat sich nach der letzten Chemo schnell wieder erholt, bis auf die Kilos
:-(.
Meine Haare sind erst nach der 2. Chemo ausgefallen, es ist das beste die Haare abzurasieren, denn du hast sie dann überall und das belastet einen seelisch.

Ich denke jeder Körper reagiert anderst auf die Chemo, es ist zu schaffen. Wichtig ist, das du währende den Zyklen viel unternimmst und unter Leute gehst die dich auch mal ablenken.

Seit 3 Wochen gehe ich wieder arbeiten und denke nur noch selten zurück. Habe in der Zwischenzeit 5 kg abgenommen, es braucht eben alles seine Zeit.

Die Haare wachsen hinterher ganz schnell nach und werden dicker.

Ich denk an Dich und viele liebe Grüße

spanni

Vielen lieben Dank für Eure Antworten! Es tut gut von anderen zu hören, denen es ähnlich geht. Hab am Do die 2. Chemo. Hoffe es wird gutgehen. Die Haare hab ich mir gestern abrasiert und es war ein richtig befreiendes Gefühl - keine Haare mehr die büschelweise herumliegen und vor allem keine Schmerzen mehr am Kopf. Kann mir aber nicht vorstellen eine Perücke zu tragen (zumindest jetzt nocht nicht); behelfe mich mit Kappen und Tücherln.
Was bedeutet AHB? Kur? Komme aus Österreich, tschuldige meine Unwissenheit. Bis jetzt wurde noch nichts beantragt, aber meine Ärztin hat mir gesagt, daß ich nach der Strahlentherapie auf Kur geschickt werde.
Liebe Grüße an euch beide und danke für die lieben Worte..
Margit

Hallo Margit,

eine AHB kann man sagen ist eine Art Kur. Ich habe sie frühzeitig beantragt, da ich wegen meiner Kinder in den Weihnachtsferien fahren wollte. Erkundige dich ruhig mal nach Kliniken. Oft kann man bei der Wahl mitentscheiden.

Eine Perücke habe ich mir vor meiner 1. Chemo besorgt. Da sie ungefähr so einen Schnitt hat wie meine 'alten' Haare
nur schön in rot, ziehe ich sie gerne an. Zu Hause trage ich jedoch auch Tücher.

Ich drücke dir für Donnerstag ganz doll die Daumen- dann hast du die Hälfte schon geschafft ( kannst Bergfest feiern).

Viele liebe Grüße

Marion

Hallo Margit,

wenn du nach der Strahlentherapie zur AHB fährst ist es gut, wenn 3-4 Wochen dazwischen Zeit ist, damit du an der Wassergymnastik teilnehmen kannst.

Ich habe meine Perücke nur 3x getragen, am 1. Tag ohne Haare, zur Jugendweihe und im Urlaub am Anfang. Im Winter habe ich ein Wollmütze getragen und als es wärmer wurde setzte ich eine Sportmütze auf. Auch Nachts habe ich immer gefroren am Kopf und bin dann mit Mütze schlafen gegangen. Mein Umfeld hat sich schnell an diesen Anblick gewöhnt und jeder wollte mal über die Glatze streicheln :-).

Noch ein kleiner Tipp, wenn du die Möglichkeit hast nehme Seelen ein, denn das unterstützt die Wirkung von der Chemo und verringert die Nebenwirkungen, hier ein Link
http://www.datadiwan.de/gfbk/indbio.htm?/gfbk/bio_80.htm.

Viele liebe Grüße

spanni
http://www.click-smilies.de/sammlung0903/feiertage/feiertag-smiley-013.gif

Melde mich wieder mal!

Mit einer schlechten Nachricht: Habe heute mit meiner Ärztin telefoniert - eigentlich sollte am Montag meine lezte Chemo sein (von 4) und ich war schon so glücklich. Nun wurde mir mitgeteilt, dass ich wahrscheinlich doch 6 Zyklen machen müßte, da nach einer neuen Studie der Erfolg mit 6 Zyklen viel größer ist. Hat mich ziemlich umgehaut, weil ich dachte, jetzt hab ichs bald geschafft und dann das! Hätte ich gleich gewußt, dass es 6 sind - naja, was soll man machen.

Hallo Margit,

ich war in einer ähnlichen Situation, nur hatte ich gleich 6 x FEC verordnet bekommen. Nach drei Zyklen war ich bei einem Homöopathen,um zu hören, was ich sonst noch so für mich tun kann. Er vertrat die Meinung mit 4 Mal sei ich ausreichend therapiert, da zwei zusätzliche auch nicht mehr ausrichten könnten. Ich war sehr in Versuchung, nach der vierten aufzuhören, habe mich aber nach viel Nachdenken und Austausch dazu entschlossen, der schulmedizinischen Empfehlung zu folgen. Das Umdenken von "Ich habe es bald hinter mir" zu "Doch noch zweimal" fiel mir enorm schwer, aber ich bin froh, mich so entschieden zu haben. Dass es richtig war, habe ich ganz deutlich gemerkt, als ich zwischen 4. und 5. Chemo eine vermeintliche Absonderung an der gesunden Brust entdeckte. War dann zwar harmlos, aber hätte ich abgebrochen, wären mir sofort Zweifel an meiner Entscheidung gekommen und ich hätte mir Vorwürfe gemacht.

Ich habe auch keine Perücke getragen, sondern wie Du Tücher und Mützen. Wenn es Dich interessiert kannst Du Dir meinen Beitrag "Chemo und Haarverlust" anschauen.

Halte durch, die Zeit geht vorbei.

Alles Gute und herzliche Grüße, Billa

hi meine mamma bekommt in diesem moment ihre erste FEC chemo . sie hatte eine totaloperation tumordurchmesser 10 cm hormonrezeptor positiv . Her2neu status sehr stark ausgeprägt . was müssen wir für die pflege beachten . gibt es dabei dabei auch andere nebenwirkungen als die her beschriebenen. es ist aller sehr eigenartig wenn ich bedenke das während ich euch gerade um Rat frage sie dieses Gift kriegt
jasmina

Hallo Jasmina,
ich finde es toll von dir, dass du deiner Mutter helfen möchtest. Vielen Patienten hilft es einen relativ normalen Alltag zu haben der etwas ablenkt, wobei man trotzdem Zeit hat für Ruhepausen.
Mein größtes Problem war mein Geschmackssinn.Während der Chemo hat alles furchtbar geschmeckt und ich habe sehr abgenommen.
Vielleicht kannst du deiner Mutter etwas Leckeres kochen worauf sie Lust hat ? Trinken ist ebenfalls sehr wichtig,wobei ich auch hier auf nichts Lust hatte weil alles furchtbar nach Mehl schmeckte ( kalter Kakao war jedoch gut und hat auch kein Sodbrennen verursacht).
Dir und deiner Mutter alles Liebe und Gute.Wenn du weitere Fragen hast melde dich.
Marion86

Ich hatte auch eine FEC(6 Blöcke) Chemotherapie, am 13.1.04 war die Letzte!!Während der Chemo gings mir total beschissen, meine Haare gingen nach der 1.Chemo bereits nach wenigen Tagen aus, ab der 4. und 5. Chemo verlor ich auch die Augenbrauen und Wimpern. Übergeben musste ich mich nur nach der 1. aber der Kreislauf machte ständig schlapp und ich schwemmte ohne Ende auf,mir lief ständig die Nase und ich konnte kaum aus meinen triefigen Augen schauen. Jetzt geht es mir schon wieder sehr gut, meine Wimpern und Augenbrauen sind wirklich erstaunlich schnell nachgewachsen und ich wunder mich echt, denn so dunkle, lange Wimpern hatte ich früher nie*staun*!! Ja und die Haare wchsen nicht nur, die wuchern, hab den reinsten Wildwuchs auf den Kopf!!Von den 12 Kg, die ich zugenommen habe, habe ich auch bereits wieder 5 verloren*freu*!!Wenn es schlimm für dich wird, dann denk dran, dass es bald wieder bergauf geht!!

Hallo Margit,

ich bin selber nicht krank, aber ich habe hier im Forum gelesenund möchte dir nur alles Gute und viel Kraft für die nächsten Chemo´s wünschen.
Du schaffst das schon.
Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen.

Einen sonnigen Gruß

Ela

Hallo,

ich hatte auch 6 x FEC-Chemo, immer im Abstand von 3 Wochen, die letzte im Januar. Vor der ersten hatte ich eine fürchterliche Angst, da ich schon soviel von den Nebenwirkungen gehört hatte. Aber ich gehöre zu den wahrscheinlich wenigen, die diesen "Mist" relativ unbeschadet überstanden haben. Nach der ersten ging es mir fast so gut wie immer, abgesehen von Müdigkeit und ein wenig Schlapp-Sein. Ab der zweiten Chemo war ich zwar immer fast eine Woche sehr schlapp, hatte manchmal Kopfschmerzen und hatte den fiesen Chemie-Geschmack im Mund. Dagegen (den Geschmack) habe ich in den ersten Tagen literweise Melissentee getrunken, das hat gut geholfen. Mit Übelkeit hatte ich abgesehen von der letzten Chemo (1 x gespuckt) keine Probleme, im Gegenteil, ähnlich wie Jeany habe ich teilweise gegessen wie eine Schwangere und einige Kilos zugelegt. Auch meine Haare habe ich nicht vollständig verloren, als der Haarausfall anfing, habe ich sie mir ganz kurz schneiden lassen, sie sind sehr dünn geworden, aber ich bin während der gesamten Chemo-Zeit ohne Mütze, Tücher und Perücke ausgekommen.
Natürlich will ich mit meinem Statement die Behandlung und die Nebenwirkungen nicht verharmlosen, versteht mich bitte richtig, aber ich wollte einfach mal zeigen, daß nicht bei allen Patienten die Nebenwirkungen gleich sind und möchte Mut machen, daß möglicherweise nicht alle schlimmen Befürchtungen wahr werden müssen.

Hallo an Alle!
Ich habe meine Diagnose (Invasiv ductales Mamma-C.(3,5x2,8x1,7cm) rechts: pT2 pN2a (4/11) G2 R0 Anfang Dezember beommen bin dann Brusterhaltend (Defektdeckung mittels Latissimus dorsi-Lappens)operiert worden.zwei Tage vor Weihnachten bekam ich dann noch meine erste von 6 FE100C Chemos. Die ich besser vertragen habe als ich dachte. Habe meistens am Therapietag ein höchstens zwei mal gebrochen und hatte höchstens drei Tage danach ein flaues Gefühl im Bauch. Habe in den ersten Tagen Akkupressur-Armbänder getragen. Nur dieser metallische Geschmack im Mund war echt ekelig, konnte kein Wasser trinken, das hat ihn noch verstärkt. Und meine Magenschlaimhaut und der Darm haben sich bemerkbar gemacht. Aber ich bin immer vor und nach meiner Chemo zur Heilpraktikerin gegangen, die mich da sehr gut unterstützt hat, sie wird mich auch in der Strahlen- und HormonTherapie begleiten.
Mein Haarverlust war schlimm! Ich hatte eine richtige NaturLockenpracht! Erst verlor ich die Haare beim Kämmen, so ca. zwei Wochen nach der Ersten Chemo und es tat in den ersten Tagen auch noch nicht weh. Doch dann fing es an und eines Morgens als ich in der Badewanne saß, habe ich den Haarschneider genommen alles geschoren und bin mit dem Nassrasierer hinterher. Das war escht hart, denn meine Haare waren immer mein ein und alles!!!
Habe mich aber schnell an den kahlen Kopf gewöhnt, und mein Umfeld auch. Ich habe zwar eine Perücke, sie aber nie länger als zwei minuten getragen. Habe immer Buff´s getragen.
Am 15.04. habe ich meine letzte Chemo bekommen und mir Donnerstag vor einer Woche, also am 22.04. das letzte mal die Haare abrasiert. De Haare sind seit dem gewachsen, doch seit zwei Tagen tut es wieder verstärkt weh, wenn ich eine Capi aufsetzte oder auf dem Kissen liege.
Ist das normal?
Wann habt ihr eure Haare wachsen lassen? Wie lange dauert es, bis das Gift sie nicht mehr ausfallen lässt?
Will so gerne wieder meine Haare wachsen lassen, obwohl ich nie Probleme mit dem Kahlkopf hatte, reicht es mir aber jetzt!
Hoffe ihr kännt mir Rat geben.
Ganz Liebe Grüße eure Kiki

Hey Kiki!
ich hatte meine letzte Chemo am 13.1.'04 und auch bei mir tat die Kopfhaut am Anfang, als die Haare wieder anfingen zu wachsen weh. Ich habe meine Haare auch gleich von Anfang an wchsen lassen und habe jetzt auch schon jede Menge Haare, sogar ne richtige Frisur!!Ich muss sogar sagen, dass meine Haare viel dicker und dichter sind als früher!! Ich kann dich echt gut verstehen, dass du deinen Haaren so nachgetrauert hast, ich hatte auch lange rote Haare, die mein ganzer Stolz waren. Das Komische ist, dass ich jetzt auf meine kurzen Haare genauso stolz bin, wie ich es damals auf meine langen war!!
Es wird bei dir noch etwas dauern, bis die Haare richtig anfangen zu wachsen, so6-8 Wochen musste schon rechnen, aber dann geht es ganz schnell!!
Liege Grüsse!!
Jeany

Hallo Jeany!
Danke!
Hast du deine Haare einfach weiter wachsen lassen, trotz des Pieksens? Will das ja auch, aber es störrt auch ganz schön. Denke eigentlich wie immer "Augen zu und Durch" Oder?
Darf ich fragen wie Alt du bist?
Bekommst du jetzt auch Bestrahlung? und bekommst du auch Anti-Hormone?
Ich habe Dienstag mein MRT für die Bestrahlung und meine erste Knochenszintigraphie. In der 2. oder 3. Maiwoche beginnt dann die Bestrahlung 30x. Und da ich Hormonpositiv war ncoh die AntiHormonTherapie mit Zoladex(mind. 2 Jahre) und Tamoxifen (5 Jahre). Da ich während der Chemo Schmierblutungen hatte und auch seit zwei Tagen wieder soll ich noch so schnell wie möglich mit dem Zoladex beginnen, muss morgen früh gleich bei meiner FÄ anrufen und das mit ihr klären.
Wie geht es dir im Moment? Hast du gestern was schönes gemacht?
Wenn du magst, kannst du mir auch direkt mailen
kim226@web.de
Würde mich sehr freuen.
Alles Liebe Kiki

Hallo, ich bin die NEUE (34 Jahre)!
Ich habe diesen kl. harmlos wirkenden Knoten selbst gefühlt. Am 18. März 04 wurde ich daraufhin an meiner linken Brust operiert und muss seit dem mit der Diagnose Brustkrebs leben (Tumor 1,5 cm, Hormonrez. negativ). Drei Tage später dann die zweite OP, Lymphknoten Entfernung einer von zehn befallen.
Vergangenen Mittwoch bekam ich dann meine erste von 6 FEC Chemos. Ich hatte schon ziemlich Angst, obwohl ich ein sehr positiver Mensch bin verfalle ich jedoch hin und wieder schon mal in die totale Panik, mein Körper könnte die Chemo nicht überleben. Mein Herz bubbert unglaublich und ich merke wie das Gift in mir arbeitet. Ich habe am Tag der ersten Chemo 1x gespuckt und die 4 Tage danach waren nicht so toll, aber ich hab mir alles "noch schlimmer" vorgestellt. Wenn ich wüsste das es nicht viel schlimmer wird und mein Körper das schafft wäre ich glaube ich beruhigter, aber die Frage könnt auch ihr mir nicht beantworten?! Vielleicht brauch ich nur ein bisschen Zuspruch. Ich finde es zumindest toll, wie unter euch der Kontakt läuft und wie ihr euch gegenseitig mit Rat und Tat zur Seite steht. Ich würde gerne daran teilhaben.
Bis dahin verbleibe ich mit ganz lieben Grüßen und gute Besserung für euch
Karola

Hallo Karola,
willkommen ( leider) im Club.
Versuche die Chemo als Helfer zu sehen, der evtl. herumschwirrende Krebszellen beseitigt. Diese Vorstellung hat mir ein wenig geholfen, obwohl ich auch bei meiner ersten Chemo Herzklopfen etc. hatte.
Du wirst es schaffen, genauso wie wir. Dein Körper wird sich in den Wochen zwischen den Chemos immer ein wenig erholen.
Versuche dich ein wenig zu verwöhnen, mache Dinge die dir Spaß machen.
Alles Liebe und Gute.
Marion86

Liebe Forumnutzer,
vor einiger Zeit habe ich im Krebs-Forum einen Hinweis auf selbstgefertigte Mützen (bei Haarausfall durch Chemo eine Alternative zur Perücke) gelesen. Diese Mützen haben bei vielen Betroffenen (so war zu lesen) großen Anklang gefunden. Einer guten Freundin (selbst Brustkrebsbetroffene) habe ich davon erzählt. Nun weiß ich aber nicht mehr, wo ich den Hinweis entnommen habe. Es war dort auch ein Link auf eine private Homepage angegeben. Dort konnte man sich diese Mützen anschauen. Wer kann mir sagen, wo ich diesen Link finde bzw. kann mir die Adresse mitteilen?
Allen Betroffenen drücke ich fest die Daumen, dass sie wieder gesund werden!
Schöne Grüße

Hallo Rolf,

Die Mützen findest Du unter

http://www.8ung.at/haekelmuetzen
bzw. email: eva.gerstner@web.de

Liebe Grüsse

[Britta2]

Ihr Lieben, ich merke gerade dass hier in diesem Threads lauter Profis für meine Chemo sind *gg*
Ich bin jetzt seit vier Wochen durch mit den sechs Zyklen und ziemlich schnell fingen die Haare an zu wachsen und dann fielen sie mir wieder stellenweise aus. Jetzt sehe ich aus wie ein kleiner Vogel in der Mauser :-( *schmoll*
Wann fangen die wieder an zu wachsen (habe heute schon gedacht, die kommen vielleicht doch gar nie mehr ;-) ) Ich dachte jetzt vier Wochen nach der Chemo müsste das endlich richtig losgehen?
HAbt ihr eine Ahnung?
Liebe Grüße Britta
Und Karola, du schaffst das auf jeden Fall.
Da bin ich gaaaanz sicher.

Hallo an alle Betroffenen,

wegen der Verträglichkeit der Chemo könnt Ihr mal im Forum "carzinom in situ" auf Seite 37 (!) nachschauen. Dort habe ich meine bisherigen Erkenntnisse mitgeteilt.
Nach der 3. ten EC-Chemo (noch eine und danach 4xTaxane/Eibenextrakt) geht´s mir jedesmal etwas besser.
Ebenso möchte ich auf meinen Beitrag unter "Alternativen zur Perücke" verweisen. Hier habe ich mich ausdrücklich für Perücke ausgesprochen.
Alles in allem einen sehr schwere Zeit, aber eigenartiger Weise ist auch das alles zu meistern. Kopf hoch!
Liebe Grüße Birgit HD

[Sylvia Ansey]

Hallo guten Tag!
Ich würde gerne fragen,
wer mir Tips und Info geben kann wie ich meiner Freundin am besten durch die schwere Zeit helfen kann.
Ich bin völlig Ahnungslos....
Das ist schade, die ärzte sind auch sehr Sparsam mit ihrer Info.

Hallo Margit,

zu den Chemos habe dir ja schon ganz viele was geschrieben. Wie du siehst ist es bei jeder anders und doch ist es zu schaffen.

Ich möchte dir kurz erklären wo der Unterschied zur AHB/Kur oder Reha liegen. Vielleicht ist es in Österreich ja vergleich bar.
Also eine AHB (Anschlussheilbehandlung) muss sofort nach einer OP, Strahlen oder Chemotherapie angetreten werden und zwar max. 2 Wochen nach der letzten Maßnahme. Ausnahme ist hier die Strahlentherapie da hat man 4 Wochen Zeit. Bei einer AHB muss man nicht zuzahlen.
Eine Reha soll nach einer Erkrankung wieder fit machen. Unter Reha versteht man also eine Maßnahme die später nach einem Eingriff gemacht wird um den Gesundungsprozess zu fördern. Hier fallen die üblichen Zuzahlungsgebühren an.
Eine Kur wird genehmigt um die Arbeitskraft wieder herzustellen, bzw. zu stärken. Auch hier muss der Patient zuzahlen.

Wie gesagt dies bezieht sich alles auf Deutschland ob es bei euch so ist weiß ich nicht.
Wie du aus obigen Aussagen entnehmen kannst muss man hier frühzeitig eine AHB beantragen damit dann auch alles steht wenn die Behandlung abgeschlossen ist. Sonst hat man den Termin nicht gewahrt.

Wünsche dir alles Gute und drücke die Daumen das du die Chemo weiterhin so gut verträgst.

Herzlichst
Brigitte

Hallo ich bin auch betroffen.
Weiß Diagnose seit Ende November 2004.Behandlung nach FEC_Schema
Therapie:4mal FEC und jeweils 8Tage später Behandlung mit 5-Fluorouracil.
1.kombinierte Behandlung liegt hinter mir und meine Leukos liegen bei 2,1. Bekomme Neupogen. Hat jemand damit Erfahrung?
Bin total beunruhigt und habe Angst,die Chemo nicht zu schaffen,weil mein Körper das vielleicht nicht übersteht.Ging es jemandem auch so`?
MfG,marion

Liebe Marion, meine Leukos lagen auch jedes Mal so niedrig.
Allerdings kann sich das innerhalb weniger Tage wieder verbessern, Leukos sind sehr flexibel. Neupogen habe ich nie bekommen, weil das den Ärzten zu teuer war. Ich denke, dass es ein gutes Mittel ist dafür und du Glück hast, wenn du es bekommst.
Aber eines kann ich dir auf jeden Fall machen:
MUT!
Du wirst das durchstehen. Es ging mir auch ganz mies und ich hatte sechs FEC´s. Bei mir ist alles im Vergleich zu Dir so ungefähr ein Jahr zurück. Am ersten Mai hatte ich meine letzte Chemo. Es war eine düstere und schwere Zeit, aber schon bald danach scheint wieder die Sonne. Unser Körper ist so genial gemacht, der erholt sich so schnell wieder.
Ich war völlig fertig und schwer angeschlagen unter den Chemo´s trotzdem habe ich sie alle intus und inzwischen bin ich wieder so fit wie in alten Zeiten. Sogar ein Lockenkopf hat die Glatze abgelöst, der mich jetzt sehr froh macht.
DU SCHAFFS´t DAS. ES GEHT VORBEI... GANZ BESTIMMT!!!
deine Britta, die dich in Gedanken fest drückt[britta.frosting@gmx.de]

hi ich bins jasmina . meine mama hat die chemo gut überstanden. Auch die bestrahlung. Wer hife tipps braucht wie er mit den Nebenwirkungen umgehen kann , darf sich ruhig bei mir melden. Allen ein schönes Weinachtsfest und viel Kraft und hoffnung für´s neue Jahr

Liebe Britta,
ich danke dir ganz herzlich für deine liebevollen Worte!
Durchlaufe zur Zeit Berg und Tal,kann nachts nicht schlafen und grübel ganze zeit.
War immer gesund und hab sport gemacht und 2 Ärzte haben den Krebs nicht erkannt.Erst eine Entzündung in der Brust brachte mir diese schlimme Diagnose.Ohne meine FAmilie würde ich das nie schaffen,doch ich habs versprochen.
Ich wünsche dir ein schönes Weihnachtsfest und eine guten Rutsch.Am 30.12. muss ich wieder zur Chemo.
Viele Grüße,marion