Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Diagnose :Hochmaglignes Non-Hodgin Lymphom T-Zell Reihe
Hallo zusammen !
Das war die Diagnose vor zwei Wochen in der Klinik! Schluck!!!!!!
Muss mann erstmal verarbeiten!
Und nun?????
Man hat mir in der Klinik ein Lymphom am Hals entnommen, Knochenmarkentnahme und Untersuchung das allerdings noch keine Symptome
aufwies. Ein Port wurde gelegt und gleich am nächsten Tag die erste Chemo!
Bestandteile:Cyclophosphmid,Doxombicin,Vincristin und Predmisolon.
Hab ich ganz gut vertragen und konnte dann zwei Tage später "Stabil" entlassen
werden. Zu Haus fing dann die Therapie nach ein bis zwei Tagen an zu arbeiten.
Natürlich etwas schlapp und müde. Meine Hauptnebenwirkung war die Entzündung der Mundschleimhaut. Bloss nichts säurehaltiges zu sich nehmen
brennt wie die Hölle. Hatte immer ein Sprühfläschen mit "Stillem Wasser" dabei
wenn unterwegs oder mal beim telefonieren der Mund zu sehr schmerzt. Das hilft
dann ein wenig. Ansonsten Schmerztabletten vor dem essen und viel spülen,Salbei oder Kamillentee. Vieleicht gibt es ja jemanden unter euch
der mir da noch einen guten Tipp geben kann!
Im Momment geht es mir verhältnismässig gut. Fieber ist nicht mehr aufgetreten und Nachtschweiss hat sich auf zweimal umziehen reduziert.
Donnerstag ist die zweite Chemo aber ambulant. Bin jetzt schon nervös.
Wird aber im Kompetenzzentrum der gleichen Klinik gemacht in der ich vorher
war. "Achja" mein Haarwuchs hat sich stark reduziert , nach den ersten Büscheln hab den Kopf rasiert. Ist angenehmer so!
Ich freu mich hier ein entsprechendes Forum gefunden zu haben. Wo man
sich austauschen oder unterstützen kann!
Mein Bericht hört sich vielleicht ziemlich locker an , als wenn ich das gut
wegstecke , aber so ist es nicht! Meine Familie unterstützt mich super!
Aber die Krankheit und Gedanken bleiben!
Ich danke euch fürs "Zuhören- Lesen"!
Sorry ich hatte den Vorstell-Thread übersehen.
Als Ergänzung , bin 52 J. verh. 2 Kinder und von Beruf CAD Konstrukteur selbst. Allgemeiner Maschinenb.
Viele Grüsse!
Rüdiger (RACO)
Elfenland
26.09.2011, 17:24
Hallo Rüdiger,
ich drück Dir die Daumen, dass Du alles gut *er- und verträgst* :o
Hier im Forum wurde mal der Tip gegeben, mit Aloe-Vera Saft zu spülen und diesen auch zu trinken, soll gegen Mundschleimhaut-Reizungen helfen. Den gibts in jedem Reform-Haus. Ich selbst habe immer mit einer Propolis-Tinktur (mit Wasser verdünnt) gespült und hatte fast gar keine Probleme im Mund.
Alles Gute für Dich, LG Elfenland
Smilla10
26.09.2011, 21:46
Ich kann Dir Johanneskrautöl sehr empfehlen
Mit einem Watteträger auf die Mundschleimhäute tupfen. Wirkt Wunder
Hallo zusammen!
Danke für eure Tipps, werd es ausprobieren. Das mit der Mundschleimhaut
war echt schlimm. Jetzt ist alles wieder ok im Mund und Donnerstag kommt
dann die 2 Chemo u. ich denk dann gehts nach 2-3 Tagen wieder los!
Hab schon ein mulmiges Gefühl wie ich die 2. Chemo vertrag und das erste
Mal ambulant. Hoffe die läuft genauso gut ab wie die in der Klinik in Konstanz.
Diesmal halt im Kompetenz-Zentrum der Klinik bei gleicher Ärztin.
Was mich auch nervt ist der Nachtschweiss, jede Nach 3 mal T-Shirt wechseln.
Ist zwar nicht mehr ganz so stark seit der ersten Chemo ,aber ich würd gern
mal wieder eine Nacht durchschlafen!
Vielen Dank nochmal und Grüsse aus Lindau a. B. !;)
Rüdiger
Halt euch auf dem laufenden u. bin für jeden Tipp dankbar!!!!!!:):):)
Hallo Rüdiger,
Ich drück dir auch die Daumen, dass du alles gut verträgst.
Habe auch T-Zell-Lymphom, meine Chemo ist jetzt fast ein Jahr her.
War von der Zusammensetzung die selbe. Mit dem Vichristin hatte ich erst ein paar Probleme, wurde dann runterdosiert und dann gings.
Ja, meine Haare hab ich auch relativ schnell abrasiert, dieses büschelweise Ausfallen fand ich total schlimm.
Wenn ich fragen darf, welches Stadium hast du denn?
Wie es mir krankheitsmäßig seit der Diagnose erging, kannst du in meiner Signatur lesen.
VG
Liane
Hallo Rüdiger,
Ich drück dir auch die Daumen, dass du alles gut verträgst.
Habe auch T-Zell-Lymphom, meine Chemo ist jetzt fast ein Jahr her.
War von der Zusammensetzung die selbe. Mit dem Vichristin hatte ich erst ein paar Probleme, wurde dann runterdosiert und dann gings.
Ja, meine Haare hab ich auch relativ schnell abrasiert, dieses büschelweise Ausfallen fand ich total schlimm.
Wenn ich fragen darf, welches Stadium hast du denn?
Wie es mir krankheitsmäßig seit der Diagnose erging, kannst du in meiner Signatur lesen.
VG
Liane
Hallo!
Das mit den Haaren fing 1Woche nach der Chemo an. Also abrasieren.
Muss ja nen kühlen Kopf bewahren bei dieser Geschichte!:(
Stadium: KI67 70%:shocked::shocked::shocked:
Gestreut hat Gott sei Dank noch nichts!
Die hohe Zellteilung hat bei rechtzeitiger Behandlung auch Vorteile.
Die Krebszellen lassen sich besser schneller abtöten!
Dann bin ich auf Chemo Nummer2 am Donnerstag mal gespannt!
Gewichtverlust hatte ich auch etwas, hält sich aber in Grenzen.
Ist schon ein herber Schlag ,wie sich in kürzester Zeit mein "jetziges"
Leben , Denken etc. verändert hat.
Aber da müssen ich "wir" durch.
Toll übrigens wie nett und schnell man hier im Forum aufgenommen wird!
Der Austausch untereinander hier gibt find ich Mut u. Kraft und das brauchen
wir alle hier!:augendreh:augendreh:augendreh
Viele Grüsse!
Rüdiger
kleinemimi
28.09.2011, 15:46
Hallo Rüdiger, hallo Ananfe,
meine Mutter hat dasselbe (paar Threads weiter unten). Meine Frage, werdet bzw wurdet Ihr nach den Chemos transplantiert? Wieoft bekommt Ihr Chemo?
Danke!
LG Mimi deren Mutter die erste Chemo hinter sich hat, und zwei sehr hässliche Tage hinter sich hat.
Hallo Rüdiger, hallo Ananfe,
meine Mutter hat dasselbe (paar Threads weiter unten). Meine Frage, werdet bzw wurdet Ihr nach den Chemos transplantiert? Wieoft bekommt Ihr Chemo?
Danke!
LG Mimi deren Mutter die erste Chemo hinter sich hat, und zwei sehr hässliche Tage hinter sich hat.
Hallo!
Hab heute meine zweite Chemo bekommen! Abstände bei mir alle 3Wochen
und meine Ärtzte sind sehr zuversichtlich dass das dann im Griff sein sollte
. Warten wir mal das erst CT und MRT aber bei der nächste Chemo um zu
sehen ob sich etwas verändert hat. Wenn eventuell nicht so anschlägt wie
es sollte wird über weiteres Vorgehen entschieden. Grundsätzlich ist eine
Transplantation nicht geplant.
So jetzt wart ich erstmal auf die "Nachwehen" der heutigen Chemo!
Viele Grüsse vom Bodensee !
Rüdiger
Hallo Allerseits!
So! Letzte Woche Donnerstag hatte ich die dritte Chemo. Die Nebenwirkungen
halten sich in Grenzen!
Allerdings leide ich seit Beginn der Chemo´s unter extremen Schlafstörungen.
Die jetzt behandelt werden müssen damit es nicht chronisch wird.
Werde Nacht´s alle 1-2 Stunden wach und Shirt muss ich dann auch wechseln wegen Schwitzen. Soll jetzt jeden Tag 25 mg Cortison nehmen und
eine vorübergehend ein Tablette gegen Schlafstörungen. Bin mal gespannt
ob es hilft.
Im Momment bin ich ziemlich nervös, muss gleich zur CT-Untersuchung.
Schauen ob die Chemo die ersten Erfolge zeigt.
Und wenn nicht?????? :confused:
Grüsse an Alle!
Rüdiger
Hallo Allerseits!
Da bin ich wieder!
Das CT hat gezeigt dass die Chemo voll angeschlagen hat!
Alles über die Hälfte und mehr zurückgegangen oder gar nicht
mehr zu sehen. War total erleichtert.!!!!!!!!:):):)
Hab jetzt auch schon Chemo Nr. 4 hinter mir. (War aber nach dem CT)
Meine Onkologin ist sehr zuversichtlich dass es nach der 6 Chemo gut
sein müsste! Hoffen wir es!!!!!!! Am 01. 12. kommt dann Nr. 5 ,also
nächste Woche.
Thema Nebenwirkung: Betrifft wohl im Momment meine Darmschleimhaut!
Erst hatte ich mit Verstopfung ein wenig zu kämpfen und jetzt habe ich
"Durchfall" seit gestern. Was mach ich am besten dagegen???
So jetzt noch eine Frage. Mein CRP ist nach der Chemo meistens zwischen
1 u. 2! Nach einer guten Woche ist er jetzt auf 11,4 gestiegen! Der schwankt
laufend nur war er bis jetzt immer unter 10! Hat das wohl etwas mit dem
Durchfall evtl entzündete Schleimhäute zu tun oder sind die Schwankungen
normal?:confused::confused::confused: Macht mich ein wenig nervös!
Bin für jede Antwort dankbar!
Viele Grüsse vom Bodensee!
Rüdiger
Hallo Zusammen!
Was kommt den nach der letzten Chemo?
Hat ja alles bei mir bis jetzt gut angeschlagen und ich hoffe dass
nach der 6ten alles (Krebsmässig) ok ist.
Trotzdem ist bei mir nichts ok!!! Meine Nerven liegen blank,auch wenn das
in meinen Beiträgen nicht so rüber kommt.
Ich hatte in den letzten 10 Jahren "Dauerstress" privat und beruflich.
Gesundheitlich war ich auch vor dem Krebs schon schon etwas angeschlagen.
Hatte einen Flugzeugabsturz und danach Angst und Panikattacken.
Hab das aber einigermassen in den Griff bekommen.
Jetzt seit der Chemo hab ich das Gefühl meine Angst kommt zurück!
Ich möchte dass nicht nochmal durchmachen! Angst vor der Angst!
Eigentlich müsste ich mich ja freuen dass die Chemo so gut angeschlagen
hat! Aber ich kann es nicht so recht! Bin normalerweise ein total fröhlicher u.
lustiger Mensch.
Jetzt hab ich im Moment einen totalen Tiefpunkt. :(:(:(
Wie komm ich aus diesem Tal wieder heraus u. wo sind meine Ziele geblieben???:confused::confused::confused:
So! Das musste jetzt mal raus!
Danke für´s "Zuhören" (lesen)!
Viele Grüsse!
Rüdiger
du solltest unbedingt psychoonkologische hilfe bekommen, bespreche das mit deinem onkologen!
an die chemo schliesst sich recht schnell die anschluss-heilbehandlung an, das mußt du mit der sozialabteilung der klinik besprechen. suche dir ein für dein bedürfnisse zugeschnittes angebot heraus.
nach abschluß der chemo sollte es nur noch bergauf gehen!!
Hallo Zusammen!
Hab meinen psychisch sporadischen Tiefpunkt
erst einmal überwunden!
Im Moment beschäftigt mich gerade meine Filgastrim
Spritze die ich heut morgen bekommen habe.
Also "Knochenschmerzen"! Da fühl ich mich wie 100 obwohl ich erst 52bin!!!! Aber das geht ja nachher vorbei.
Neutrophile waren mal wieder zu tief und am 01.12. ist Chemo
Nr. 5 angesagt. Bin ja mal auf die Nebenwirkungen gespannt.
die sich diesmal einstellen. Sind ja jedes Mal anders bei mir.
Werde euch berichten!
Viele Grüsse an "Alle"!:winke:
Rüdiger
schön, daß es dir besser geht!! mentale stärke ist bei der chemo das "ein und alles".
hat dir der arzt gegen die schmerzen keine tabletten empfohlen???
schön, daß es dir besser geht!! mentale stärke ist bei der chemo das "ein und alles".
hat dir der arzt gegen die schmerzen keine tabletten empfohlen???
Doch schon aber die lassen ja auch mal wieder nach. Meistens lässt auch
die Wirkung der Spritze so nach 7-8 Stunden nach. Dann brauch ich kein Schmerzmittel mehr. Aber heute scheint es besonders stark zu wirken.
könnte sein dass ich da nochmal nachlegen muss!
Grüsse
Rüdiger
dann "werf mal schön ein"!! morgen sieht die welt schon wieder anders aus.
dann "werf mal schön ein"!! morgen sieht die welt schon wieder anders aus.
Hallo!
Die Nebenwirkungen der Spritze (Filgrastim)haben sich die mal ganz schön
Zeit gelassen 15 H . So lang hat das noch nie gedauert bei mir.
Aber jetzt ist wieder alles ok und ich blicke voller "Vorfreude" auf Chemo
Nr.5 morgen!!!!!!!!!!!:rolleyes::rolleyes::rolleyes:
Grüsse Rüdiger
manarmada
30.11.2011, 11:09
Hallo
Ich seh schon, du gehtst langsam auf blanken Nerven durch die Gegend, aber das is glaub normal.
Bei mir wurde die 5. noch gegeben trotz schlechter Werte, aber dann hat ich richtig für einen Tag probleme mit übelkeit usw. Die 6. Wurde dann verschoben um eine Woche, war meine letzte und ich war total fertig , psychisch, irgentwann willst nur noch fertig werden obwohl ja zum aushalten is. Aber wie gesagt, auch wir dürfen schwach sein und durchhängen, hol tief luft und pack die letzten paar Wochen nochmal an, bei schmerz oder Übelkeit lass dir gleich was geben, lutsch Sanddornöl für den Mund und vollkorn für die Verdauung.
Du kommst da durch , denk an des tolle Ergbinss beim Zwischenbericht, raff deich immerwieder auf und sag, " ich pack das schon"
Also, auf in den Kampf und kopf hoch, die Cemo hilft dir , sie ist dein Freund auch wenns manchmal unstimmigkeiten bei der Freundschaft gibt.
Hallo
Ich seh schon, du gehtst langsam auf blanken Nerven durch die Gegend, aber das is glaub normal.
Bei mir wurde die 5. noch gegeben trotz schlechter Werte, aber dann hat ich richtig für einen Tag probleme mit übelkeit usw. Die 6. Wurde dann verschoben um eine Woche, war meine letzte und ich war total fertig , psychisch, irgentwann willst nur noch fertig werden obwohl ja zum aushalten is. Aber wie gesagt, auch wir dürfen schwach sein und durchhängen, hol tief luft und pack die letzten paar Wochen nochmal an, bei schmerz oder Übelkeit lass dir gleich was geben, lutsch Sanddornöl für den Mund und vollkorn für die Verdauung.
Du kommst da durch , denk an des tolle Ergbinss beim Zwischenbericht, raff deich immerwieder auf und sag, " ich pack das schon"
Also, auf in den Kampf und kopf hoch, die Cemo hilft dir , sie ist dein Freund auch wenns manchmal unstimmigkeiten bei der Freundschaft gibt.
Hallo Sabine
Danke für die netten Worte u. Unterstützung!
Du hast den Nagel auf den Kopf getroffen!
Bin ja eigentlich eine Kämpfernatur und hätte eigentlich nicht erwartet
dass die Chemo u. auch die lange Zeit einen so körperlich aber auch psychisch angreift. Ich denk diesen Durchhänger bekommt wohl jeder
Betroffene mal!
Ich find auch dieses Forum toll. Es Unterstützt und man bekommt viele
Antworten auf seine Fragen.
Denn wer rechnet schon damit so eine Krankheit zu bekommen und kennt
sich damit aus!!!!!
Man denkt doch meistens "Es trifft die anderen und nicht einen selbst!"
Also Augen zu und durch! Anders geht´s nicht. Ist ja auch die einzige Chance!
Viele Grüsse aus Lindau a. B.!
Rüdiger
soul-touch
01.12.2011, 13:32
Hallo Rüdiger,
ich wollte dir nur sagen, dass es mir genauso geht wie dir. Besonders die zwei Tage vor der nächsten Chemo gehts mir mental sehr bescheiden. Da bin ich in so einer Art Jammertal. Und das, obwohl es mir körperlich zu dem Zeitpunkt phantastisch geht. Sobald die Brühe läuft bei der Chemo, ist alles wieder gut. Auch an den anderen Tagen bin ich ansonsten ganz positiv.
Ich denke auch, dass das irgendwie Depressionen sind. Die hatte ich vor Beginn der Behandlung so stark, dass ich dachte, ich komm da allein nicht mehr raus. Ich habe auch eine Psychoonkologin in der Klinik, das tut immer ganz gut mit ihr zu reden. Warst/bist du wegen den Angstattacken in Behandlung?
LG Diana
Hallo Rüdiger,
ich wollte dir nur sagen, dass es mir genauso geht wie dir. Besonders die zwei Tage vor der nächsten Chemo gehts mir mental sehr bescheiden. Da bin ich in so einer Art Jammertal. Und das, obwohl es mir körperlich zu dem Zeitpunkt phantastisch geht. Sobald die Brühe läuft bei der Chemo, ist alles wieder gut. Auch an den anderen Tagen bin ich ansonsten ganz positiv.
Ich denke auch, dass das irgendwie Depressionen sind. Die hatte ich vor Beginn der Behandlung so stark, dass ich dachte, ich komm da allein nicht mehr raus. Ich habe auch eine Psychoonkologin in der Klinik, das tut immer ganz gut mit ihr zu reden. Warst/bist du wegen den Angstattacken in Behandlung?
LG Diana
Hallo Diana,
Zitiere dich mal:"Wenn die Brühe dann läuft ist alles wieder ok!" Genauso
ist bei mir auch. Gestern war Chemo Nr. 5 ! Sie haben kurz vorher noch eine
Blutprobe entnommen um zu sehen ob auch alles wirklich im grünen Bereich
ist. Hat diesmal 1H gedauert. War in der Zeit ziemlich nervös. War aber ok
und " die Brühe " durfte laufen , da war ich total beruhigt und in der Hoffnung
das war die vorletzte Chemo!
Was die Angst u. Panikattacken angeht war ich damals nach dem Flugzeug-
Absturz in Behandlung, aber weder Klinik noch Psychopharmaka eingenommen.
Sondern einzig einen Tranquilizer zur Beruhigung sporadisch. Den ich auch heute immer bei mir hab.
Bei der Chemo haben wir jetzt darüber gesprochen und mit Onkologe u. Neurologe war auch dabei. Fazit : Das Vincristin Zytostaika eines der Bestandteile greift auch stark in das Nervenkostüm dazu die hohe Kortisondosis welche meinen Körper noch hochputscht u. dadurch kommt Nervosität u. Angst verstärkt wieder auf. Jetzt soll ich vorübergehend meinen
Tranquilizer täglich nehmen damit sich nicht alles wieder versärkt u. nach der
letzten Chemo langsam wieder runterfahren. Klingt auch irgendwie logisch für
mich. Muss ich halt durch u. die voraussichtlich letzte Chemo bekomm ich dann zu Weihnacht u. Geburtstag gleichzeitig!:(:(:(
LG vom Bodensee!
Rüdiger
Hallo Zusammen!
Sagt mal ist ein CRP-Wert von 24,8 den ich gestern hatte ein Grund
zur Besorgnis?
Chemo Nr. 5 ist eine Woche her.
Sonst lag er immer zwischen 2 u. 12!
Viele Grüsse an Alle!
Rüdiger
soul-touch
11.12.2011, 19:30
Hast du auch Fieber? Wenn es besorgniserregend wäre, dann hätten sie dich bestimmt nicht nach Hause gehen lassen, oder? Irgendetwas wird schon los sein bei dir im Körper, aber solange du kein Fieber bekommst, wird dein Körper damit wohl allein fertig. Mach dir erstmal keine Sorgen. Was hat denn der Arzt dazu gesagt?
Wie gehts dir mental?
LG Diana
Hast du auch Fieber? Wenn es besorgniserregend wäre, dann hätten sie dich bestimmt nicht nach Hause gehen lassen, oder? Irgendetwas wird schon los sein bei dir im Körper, aber solange du kein Fieber bekommst, wird dein Körper damit wohl allein fertig. Mach dir erstmal keine Sorgen. Was hat denn der Arzt dazu gesagt?
Wie gehts dir mental?
LG Diana
Hallo Diana,
Ne, hab kein Fieber und mein Arzt sagt es liegt alle im grünen Bereich.
Kommt wahrscheinlich von chronischer Nebenhöhlenentzündung. Ansonsten
sagte er dass immer im Körper etwas abgewehrt werden muss.
Na gut! Da glaub ich im mal.
Mental geht´s mir "zumindest was meine Krankheit angeht" eigentlich jetzt
ganz gut. Ich hoffe dass am 22. mit der letzten geplanten Chemo das Ziel
erreicht ist! Anschliessend muss, will und werde ich in meinem Leben einiges
ändern. Darüber denk ich viel nach!
Frei nach dem Motto:"Hast du diese Krankheit erst geschafft, schenkt sie dir auch neue Kraft!"
LG Rüdiger
Servus Allerseits!
Jetzt ist es fast soweit , Donnerstag (22) letzte geplante Chemo!
Bin jetzt schon total nervös! Morgen nochmal Blutkontrolle.
Dann gibt´s sicher wieder Filgrastim damit auch am Do. alles
"Laufen" kann. Hoffentlich geht das alles bald vorbei!:rolleyes::rolleyes::rolleyes:
Auf Weihnachten etc. hab jetzt noch weniger Lust als ich sonst schon hatte.
Von mir aus könnten wir schon den 2 Januar haben!!!!!
Nja! Wird schon schief gehen.
Viele Grüsse !
Rüdiger
soul-touch
18.12.2011, 13:17
Dieses Jahr ist Weihnachten dann bissl blöd gelaufen, ist bei mir ja auch so, bin am Mittwoch dran :rolleyes: Aber was solls, dafür lassen wirs nächstes Jahr an Weihnachten richtig krachen :D Ähm...und die darauffolgenden 30 Jahre natürlich auch..hehe...:cool2: :rotier2:
Na los, dann hau dem Mistviech nochmal ordentlich eins auf den Deckel, damit es Ruhe gibt!!! :rotenase:
LG Diana
Servus Diana!
Ich werd dich dran erinnern! Hast ja Recht, dem Mistviech werden wir
das Fürchten lehren!
Also nächstes Jahr ist jawohl klar.;)
Nicht das du denkst, du brauchst dich erst in 30 Jahren melden!:lach2::lach2::lach2:
So dann zieh deine Chemo am Mittwoch mal sauber durch.
Ich zieh am Donnerstag nach und Weihnachten jammern wir
uns dann gemeinsam was vor!
LG
Rüdiger
soul-touch
19.12.2011, 17:39
ja hervorragend :grin: :smiley1:
Also ich werd bestimmt jammern wie ekelhaft pappig der Festtagsschmaus war :lach2::lach2::rotenase::augen:
Irgendwie wär ich froh, wenn ich auch schon fertig wäre, aber andererseits werd ich- glaub ich- anschließend die Angst nicht los werden, dass der Scheiß wiederkommt :shy: Ich weiss noch gar nicht wie ich damit umgehen soll...
Ob sich das gibt irgendwann? Sonst wird man ja irre, oder wie...
Ups...merkste? Jammertalstimmung wieder kurz vorher...:eek::smiley1:
Hi Diana!
Du sprichst mir echt von der Seele!!!!:rolleyes:
Je näher der Chemo Termin rückt ,sind ja nur
noch zwei Tage desto nervöser bin ich.
Ist jedes mal so. Eigentlich müsste ich mich
ja freuen weils die letzte ist!
Geht erst besser wenn ich am Tropf hänge.
Körperlich fühl ich mich auch gut.
Wahrscheinlich psychisch, so nach dem Motto: Hoffentlich
geht auch alles gut bis Donnerstag, nicht verschieben etc..
Das danach geht mir zur Zeit extrem durch den Kopf.
Kommt das Mistviech irgendwann wieder oder war es das?
Da liegen wir wohl auf der gleichen Wellenlänge.
Fertig wird man ja eigentlich nie damit. Immer wieder Untersuchungen,
Ergebnisse abwarten! Nur die zeitlichen Abstände werden grösser.
Ok wenn es wieder kommt dann kämpfen wir weiter! Versprochen?????!!!!!
Wichtig sind glaube ich diese Gespräche ,sowie jetzt. Mit jemandem
der dich versteht. Mir bringt das eine Menge. Hab aber trotzdem Manko.
Ablenkung fehlt mir auch im Moment. Jetzt wo die Kid´s aus dem Haus sind
erst recht. Immer und überall aufpassen seit Monaten, dass du dich blos
nirgendswo ansteckst, keine grösseren Unternehmungen mehr etc..
Fühl mich fast wie eingesperrt u. die "Freunde" machen sich auch ziemlich
ra! Mensch ich möchte endlich wieder ein normales Leben führen.
Bin normalerweise ein total lustiger u. fröhlicher Mensch, mach gern "Blödsinn"
mit anderen "Quatsche" gern usw.. Da hab ich mordsmässig Nachholbedarf!
Der Krebs hat mich vielleicht etwas nachdenklicher gemacht, aber er zeigt
mir auch dass ich etwas ändern muss. Hab eigentlich immer mehr nur an
die anderen gedacht! :o:o:o
So aber jetzt sind wir auch mal dran u. das "Mistviech" soll uns bitte den
Puckel runter rutschen!
Also du darfst gern mich "Zuquatschen" ! Bin für jede Ablenkung dankbar!:grin::grin::grin:
LG aus dem verschneiten Lindau!
Rüdiger
(Halt mich ja auf dem laufenden! Pflicht!!!!!!:grin::D:grin: :smiley1:)
Au man, hab ja nen ganzen Roman geschrieben und damit sagt das
Sandmänchen für heute "Gute Nacht"!:smiley1::smiley1::smiley1:
soul-touch
20.12.2011, 20:59
Ja genauso ist es! Was heißt denn hier, wenn das Mistviech wiederkommt? Es kommt auf keinen Fall wieder!!! Basta!!!
Das mit den Freunden kenn ich auch. Die meisten wissen nicht, wie sie damit umgehen sollen. Das hat mich anfangs sehr verletzt. Und man verändert sich ja auch eben stark. Bestimmte "Freunde" sortiert man dann halt aus und gut ists. Ich gehe trotzdem abends mit meinen Weibern was essen und so, das kannst du ruhig denke ich. Ohne soziale Kontakte geht einem ja die Normalität verloren. Ich fühle mich mental besser wenn ich unter Leuten bin. Also mit denen ich Spaß haben kann. Schotte dich bloß nicht zu sehr ab.
Puh...morgen früh läuft meine Suppe wieder...:lipsrseal Das Schöne ist, ich habe dieses Jahr keine Arbeit an Weihnachten (ich hoffe ich kann mich zurückhalten) :smiley1: :rolleyes:
LG Diana
Hallo Allerseits!
Chemo Nr.6 ist ganz gut gelaufen. War ja die letzte wenn´s so bleibt!
Bin jetzt gespannt wie die Ergebnisse , CT,MRT und Blut etc. in 3-4 Wochen
sind???? Hoffe ich hab es erstmal geschafft!:confused::confused::confused:
@ Soul-Touch: Meinst du das "Mistviech" hat´s jetzt hinter sich!:D
Liebe Grüsse Euch Allen und Wunderschöne Festtage!:winke::winke::winke:
Rüdiger
soul-touch
25.12.2011, 21:16
Logisch hat der es hinter sich! :smiley1:
Hallo Zusammen!
Vorgestern , pünktlich nach der letzten Chemo, waren mal wieder meine
Neutrophilen Granulozyten im Keller.
Also hab ich mir Filgrastim gespritzt. Hersteller diesmal Hexal.
Sonst hatte ich Ratio.
Komisch war die von Ratio wirkten oder schmerzten immer sehr schnell
und nach 15h war alles wieder ok.
Jetzt bei den Hexal war es genau umgekehrt! Dafür waren die Schmerzen
nicht so stark.
Liegt das an den versch. Bindemitteln der Hersteller oder an meinem Körper.
Habt so etwas bei euch auch schon mal festgestellt????????
Viele Grüsse!
Rüdiger
Hallo Leute!
Hatte heute nach 6xChop Abschluss-Ct in der Klinik!
Ergebnis: Voller Erfolg!:rotier2: Zur Zeit Komplette Remission! Es ist nichts mehr feststellbar und das bei meinem Befall und äusserst seltenem Lymphom!
Ärzte waren echt überrascht von diesem "Super Ergebnis!
Hoffentlich kommt es nicht wieder!
Hier noch einmal die genaue Diagnose bei Ausbruch der Krankheit:
Hochmaglines T-Zell Lymphom ALCL,ALK1positiv,CD30,CD138 !
So das war es erstmal für heute! Muss das jetzt erst verarbeiten!
Viele Grüsse!
Rüdiger (RACO)
Wau wauuu
das sind doch mal Gute Nachrichten Rüidiger
freuhe mich sehr:prost::prost:
und weiter hin wünch ich alles Gute .
:kuess:
soul-touch
19.01.2012, 22:44
Hallo Rüdiger,
Ich freue mich für dich mit zu dem super Ergebnis!!!!:knuddel:
Und ich drücke dir die Daumen, dass der Mistkerl endgültig ausgezogen ist!!!!
Wie geht es dir jetzt körperlich?
LG Diana
Wau wauuu
das sind doch mal Gute Nachrichten Rüidiger
freuhe mich sehr:prost::prost:
und weiter hin wünch ich alles Gute .
:kuess:
Hallo Beba!
Danke dir für die Genesungswünsche!
Echt nett von dir.
Bis bald!
Rüdiger
Hallo Rüdiger,
Ich freue mich für dich mit zu dem super Ergebnis!!!!:knuddel:
Und ich drücke dir die Daumen, dass der Mistkerl endgültig ausgezogen ist!!!!
Wie geht es dir jetzt körperlich?
LG Diana
Hallo Diana!
Schön von dir zu hören (lesen)
Danke dir für den Kampf gegen den "Mistkerl"!
Der soll blos wegbleiben, "Hausverbot"!!!!!!!!!!!!!!!:megaphon:
Körperlich geht es eigentlich. Klar ist man noch ein wenig "Grogi"!
Die Haare wachsen auch wieder. Scheint noch alles zu funktionieren
nach der Tortur!:rotier2:
Psychisch geht´s mir auch ganz gut. Ausser dass ich am liebsten mal
ausbrechen möchte ,etwas total verrücktes tun , mein Leben einfach
verändern und nicht das Gefühl haben man steckt in einer Zwangsjacke
und alles geht so weiter wie vorher! Denn wie "Vorher" ist es nicht!
"Ich will Leben!"
LG
Rüdiger
soul-touch
22.01.2012, 19:01
Hey...wenn du was verrücktes tun willst, dann mach das!!!! alles was dir einfällt!!!!ich bin jetzt auch soweit, dass ich tue worauf ich gerade lust habe. und das tut mir gut und macht mich glücklich, trotz der doofen zeit grad...
LG Diana
soul-touch
05.02.2012, 09:17
Wie gehts dir? Hat dein altes Leben dich schon wieder?Erholst du dich langsam?
LG Diana
Hallo Diana!
Sorry dass ich erst jetzt antworte!
Es geht soweit ganz gut! Die Haare spriessen wieder, das taube Gefühl in den
Finger und Zehenspitzen lässt auch langsam nach. Die Geschmacksnerven ändern sich auch langsam wieder,obwohl es immer noch Dinge gibt die ich vor
der Chemo gern gegessen habe aber auch jetzt noch ganz anders für mich
schmecken. Wird sich wohl auch bald geben hoff ich! Ja mein "Altes Leben"!
Es ist anders als vorher (vor dem Krebs). Ganz anders! Ich arbeite daran!!!!;)
Weiteres lieber als PN.
Hoffe es geht dir gut? Läuft alles so wie du es dir wünscht ?
Lass mal was von dir hören!
LG vom Bodensee!
Rüdiger
soul-touch
28.02.2012, 20:11
Hallo Rüdiger,
ich hoffe das "anders" heißt gleichzeitig auch besser! Dann wäre das ganz wunderbar...:lach2: Du kannst mir ja mal ne PN oder Email schreiben und berichten ;)
Mir geht es ganz prima, bin seit fast einer Woche auf AHB. Meine Haare haben schon mitten im Zyklus angefangen zu wachsen, was mich natürlich besonders freut.Aber auch wundert...Wie lang sind denn deine jetzt schon nach über einem Monat?
Ich habe zwar noch etwas mit Müdigkeit und anderen kleinen Zipperlein zu tun, aber es hält sich in Grenzen. Ist ja auch noch nicht sooo lange her ;-)
LG Diana
Hallo Zusammen,
Hier mal ein kleiner Bericht darüber wie es mir geht.
Eigentlich würd ich sagen ganz gut. Ab und zu sticht es mal
am Hals wo die Lymphknoten extrem gross waren.
Wahrscheinlich Narbenschmezen!?
Die Nachwirkungen der Chemo sind noch nicht zu 100% verschwunden.
Aber dass wäre auch zuviel velangt. Hauptsache der Mist kommt nicht wieder
zurück.
Am Dienstag hab ich Kontrolluntersuchung und Onkologe u. Krankenkasse
streiten sich gerade PET-CT oder CT.
Wobei mein Onkologe bei meinem seltenen Lymphom ein PET- CT anorden
darf stellen die sich Quer. Auch wenn ich selbst zuzahlen würde müssen sie
sich ert einigen. Das PET-CT lässt zum Beispiel erkennen. Ob Narben oder
sich Gewebe gebildtet hat dort wo es schon mal sticht. Je nach dem kann
man dann rechtzeitig etwas machen. Blutwerte haben sich bei mir auch
gut stabilisiert, alle Norm bis auf Eosino ist mal etwas erhöht und dann wieder
im Normalbereich. Das kann alles oder nichts bedeuten. Hoffe nichts.
So! Fortsetzung folgt!!!!!
LG vom Bodensee
Rüdiger
Hallo Allerseits!
Hatte letzte diese Woche vierteljährliche Kontrolluntersuchung in der
Klinik!. Blutwerte alle Top. Immer noch leichtes taubes Gefühl in den
Zehen von der Chemo u. ein paar kleine übliche andere "Wehwehchen"
Halt noch von der Krankheit. Onkologin sagte es wäre alles Super ok.
Ct wird erst wieder im Oktober gemacht. Wäre jetzt nicht nötig aufgrund
meiner Werte. Dann hat sie nocht Ultraschall von Milz gemacht.
Jetzt hab ich heut den Bericht bekommen. Steht drin alles wie oben
beschrieben. "Keinerlei Verdacht auf Rezidiv".
Beim Ultraschall der Milz steht "Grenzwertig 12x5,9cm" . Das macht mich ein
wenig nervös !:confused::(
Könnt ihr mir dazu etwas sagen in Sachen Milz. Ist ja bei Non Hodgkin nicht
ganz unbeteiligt?????
Viele Grüsse!
Rüdiger
Piratenbraut
18.08.2012, 14:04
Hallo Rüdiger,
erst mal Glückwunsch, dass weiterhin kein Verdacht auf Rezidiv besteht. :D Leider kann ich dir zum Milz nichts sagen, davon hab ich keine Ahnung... Ist ja echt schade (aber verständlich), dass du dein Ergebnis nicht richtig genießen kannst, weil dich der Ultraschall jetzt nervös macht... Kannst du vielleicht bei deiner Ärztin noch mal nachfragen? Die müsste dir das doch noch am ehesten erklären können, oder nicht? Ich drück dir auf jeden Fall die Daumen, dass du schnell "Entwarnung" bekommst.
Ist dein Stresslevel zur Zeit ok oder hast du wieder recht viel um die Ohren? Bei mir ist die Erholungswirkung von drei Wochen Urlaub nach rund eineinhalb Wochen Arbeit schon wieder fast verpufft. :(
Lass dich doch auch mal wieder am Stammtisch sehen. ;)
Liebe Grüße
Tanja
die Piratenbraut
Hallo Tanja!
Werd ich wohl so machen und noch mal nachhaken. Meine Onkologin
ist eigenlich super genau und geht kein Risiko ein.
Sie hätte mir dass ja auch sofort wahrscheinlich bei der Untersuchung
gesagt.
Aber wenn du dann im Bricht liesst und ein wenig googelst! Da findest du
dann ja alles.
Was den Stresslevel angeht, hat sich zum Dauerstresslevel entwickelt
allerdings rein privater natur.:(:(:(
Hast du von Urlaub gesprochen? Kommt in meinem Wortschatz kaum noch
vor! Eigentl. sollt ich mich freuen! Klappt aber nur bedingt.
LG
Rüdiger
soul-touch
20.08.2012, 23:40
Hallo Rüdiger,
mach dich nicht verrückt. Wenn kein Verdacht auf Rezidiv, dann ist es auch so ;)
Ich freu mich für dich zu dem Ergebnis! Genieß die Zeit bis zur nächsten NU, dann geht die Nervosität wieder los...:confused: Und das bleibt wohl auch so...leider...
LG und lass es dir gut gehen...
Diana
Hallo!
@ Soul-touch Dank dir für dir aufmunternden Worte , dauert halt etwas aber so recht abfinden kann man sich damit wohl nie Lass mal wieder was hören bis bald Diana
LG aus Lindau !
Rüdiger
Zur Information für alle auf Nachfrage. Hier noch ein mal mein Befundbericht u. Behandlung!
Ich hatte NHL T-Zell Reihe ALK-positives CD30 grosszellig anaplastisches
T-Zell Lymphom Stadium IV (LK, Milz,Lunge, Haut) Proliferationsaktivität
KI-67-70%
Retroklavikulär,axilär beidseits.pulmonal beidseits , mediastenal, Leisten beidseits.
Zur Diagnosefindung :Entnahme Lymphknoten rechts am Halsansatz (7,5cm)
Knochenmarkentnahme u. Hirnwasser im Wirbelbereich
des Beckens.
Zur genauen Ergebnisfindung wurden die Proben am
Klinikum Konstanz sowie versch. Unikliniken (3) gleich-
zeitig untersucht. Die Ergebnisse deckten sich!
Behandlung: Einpflanzung zentralvenöser Verweilkatheter
(Hickmann) Schulter rechts. (Portsystem)
Chemotherapie 6xChop in 3 wöchigem Abstand
bestehend aus Cyclophosphamid,Doxorubicin,
Vincristin, Prednisolon (Hauptbestandteile)
Das war jetzt ein grober Abriss und Nebenwirkungen hat es natürlich auch
gegeben!
Seit 7 Monaten volle Remission und ich hoffe es bleibt so!
Wünsch euch allen noch einen schönen Abend !
LG aus Lindau !
Rüdiger
regenbogen78
02.09.2012, 20:55
hallo raco
mein mann hatte 2010 auch t zell hochmalign...
8x choep chemo....in berlin buch....http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?p=897039#post897039http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=44318
gsd immer noch im remission...auch wenn die lymphknoten am hals seit einem jahr wachsen....
letzter us war zweideutig...BW noch im rahmen...
nächster US + besprechung mitte oktober
lg ulrike
Hallo Zusammen!
Da bin ich mal wieder!
Gestern hatte ich Kontrolluntersuchung CT etc.
Es ist "Gott sei Dank" alles im grünen Bereich.:):):)
Letztes CT war Anfang Mai.
Die "Volle Remission" hält immer noch an.
Ich hoffe auch dass das "Mistviech" nie wieder kommt!
Nur zur Info: Diesmal hab ich allerdings von den Kontrastmitteln
Oral und Intravenös einen heftigen Durchfall bekommen.
Hab das Gefühl die Nebenwirkungen werden nach jedem CT
von den Kontrastmitteln heftiger.:(
Habt ihr da auch Probleme mit?
Ich wünsch euch allen noch einen schönenTag!
LG vom Bodensee!
Rüdiger
Claudi42
24.10.2012, 11:26
Hi Rüdiger,
super. Das freut mich sehr für Dich. Drücke Dir weiterhin feste die Daumen.
Bei uns siehts leider nicht mehr gut aus ;-(.
LG
Claudi
Hallo Nati!
Dann wurd das aber mal Zeit dass du da rein schaust!:)
Ich dachte du wärst da schon mal drin gewesen!!!!!
Gut dass du dir die Zeit vertreibst.
Keine Sorge du packst das locker.:):):)
Da bin ich mir sicher.:megaphon:
LG
Rüdiger
Hallo!
War gestern auch noch zur Untersuch in Klinikum Konstanz!
Im Momment ist alles ok! Auch Blutwerte und Ct war ja vorher
wie euch schon sagte auch ok!
Hoffenlicht bleibt es so und das Mistviech soll nie wieder kommen!
LG aus Lindau a. B.
Rüdiger
Hallo "Zusammen!"
Wollt mich mal kurz wieder melden.
Hatte gerade mein Kontroll CT!
Ist immer noch alles ok!!!!!!!
Bin jetzt 1,25 Jahre in voller Remission.
Hoffentlich bleibt es so.
Viele Grüsse aus Lindau a. B.
Rüdiger
Ich drücke die Daumen, daß es weiterhin so bleibt. Das liest doch jeder gerne, denn es gibt Hoffnung für alle, die davon betroffen sind.
zoemichelle
18.04.2013, 21:29
Lieber Rüdiger,
freue mich sehr von dir solch gute Nachrichten zu lesen!
Weiter so!!!!
Liebe Grüße
Yvonne
Hallo da bin ich wieder!
Muss ja schliesslich auch mal meinen eigenen Thread pflegen!
Hatte vor kurzem wieder Ct und es war alles in Ordnung.
Blutbild am Freitag war auch top.
Dienstag muss ich dann mal wieder zu "Rapport" bei meiner Onkologin
im MVZ des Klinikum Konstanz.
Die werd ich diesmal erst einmal richtig löchern.
Hab seit den Chemos laufend oder immer wieder Magen u. Darmprobleme.
Werd da wohl um eine Spiegelung nicht herum kommen.
Ok empfindlichen Magen hatte ich immer schon. Nur seitdem ist das halt
schlimmer geworden.
Habt ihr da keine Probleme seit den Chemos?
Viele Grüsse!
Rüdiger
rüdiger - bedenke, daß auch die schleimhäute in magen und darm sich erneuern mussten. vieles, was meine frau jetzt als "probleme" bezeichnet, ist für einen gesunden magen vollkommen in ordnung. also, erst einmal ruhig bleiben, aber natürlich die onkologin löchern.
gruß,
thomas
soul-touch
13.05.2013, 22:18
hallo rüdiger,
ich habe seitdem auch probleme.mein darm macht nach JEDER nahrungsaufnahme extrem laute geräusche...aber ohne dass ich blähungen oder irgendetwas habe.und oft habe ich bauchschmerzen nach dem essen, also magenschmerzen.ich denke die schleimhäute sind im eimer. ich habe schon mit actimel und sonstigen joghurts angefangen, obwohl ich eine leichte lactoseintoleranz habe. irgendwas muss das ja sein, oder....
lg diana
actimel ist nun durch den sehr hohen zuckergehalt nicht gerade gut für den darm - egal was die werbung sagt. ganz normaler natur-joghurt - der billigste macht es - vielleicht eine banane oder einen apfel hineinschneiden - lecker und gut für den darm.
hallo rüdiger,
ich habe seitdem auch probleme.mein darm macht nach JEDER nahrungsaufnahme extrem laute geräusche...aber ohne dass ich blähungen oder irgendetwas habe.und oft habe ich bauchschmerzen nach dem essen, also magenschmerzen.ich denke die schleimhäute sind im eimer. ich habe schon mit actimel und sonstigen joghurts angefangen, obwohl ich eine leichte lactoseintoleranz habe. irgendwas muss das ja sein, oder....
lg diana
Hallo Diana,
Das beruhigt, schein jawohl dann doch nicht der einzige zu sein!
Hoffe es es geht dir auch gut , lange nichts mehr gehört von dir.
Denke mal ,dass das ein gutes Zeichen ist und uns die"Mistviecher" in Ruh lassen!
lg Rüdiger
manarmada
19.05.2013, 21:42
Hallo Raco
seit meiner Cemo esse ich regelmäßig Naturjoghurt vom Billigdicounter der mit A anfängt, Bio-vollmilch und schmeckt echt gut. Mit bissi Ahornsirup noch viel Besser und mein Bauchi is dann auch ganz brav.
Wenn ich "normal" esse geht bei mir Verdauungsmäßig nix mehr und ich plage mich Tage damit rum.
Gute Besserung und hof du findest das was dir hilft.
Hallo Sabine.
Ist genauso wie du es beschrieben hast! Bei ganz normalen Essen (so wie es Ottonormalverbraucher) versteht ! Hab ich dann auch tagelang Probleme und quäl mich mit den Folgen rum (Krämpfe ,Verstopfung etc)! Bin dabei meine Essgewohnheiten schon anzupassen. Mehre kleine Portionen, Abends warm nur noch in Ausnahmefällen,viel Ballaststoffe usw.! Dann geht es auch ganz gut wenn ich mich strikt dran halte. Aber wenn´s dann mal schwach wirst ,hast halt wieder ein paar Tag zu kämpfen. Joguhurt ist nich unbedingt meine Sache aber
ich werd mal versuchen auch den noch zu integrieren!:mad::)
Ist halt nicht ganz so einfach, alles umzstellen. Denn vor den Chemo´s war das halt nicht so extrem. Naja Stress (Dauerstress) ist natürlich auch dabei und tut das seinige. Jetzt war ich am Samstag auf ner Fete und bin natürlich schwach geworden und heute hab ich dann das Nachsehen! Nichts desto Trotz die Fete war gut!:D:):):)
LG Rüdiger
Symphatisch-Lymphatisch
20.05.2013, 16:52
Ich esse mich gerade in die "5 Elemente Ernährung" der TCM ein...;)
Ich habe nie besser & verträglicher gegessen. Viele negative Punkte haben sich in Luft aufgelöst!!!:)
Hallo Allerseits,
Wollt mich mal wieder melden und euch zeigen wie es mir seid meiner Erstdiagnose ergangen ist und geht!
Hier ein wenig um "Euch Allen" Mut zu machen und durchzuhalten. Denn es lohnt sich!!! Hatte vor ca 4 Wochen Ganzkörper Ct und es war alles Top . Blutuntersuchung auch! Alles im Normbereich. Letzte Chemo ist jetzt genau zwei Jahre her.
Hier noch mal ein kleiner Abriss von mir:
08.2011
NHL T-Zell Reihe ALK-positives CD30 grosszellig anaplastisches T-Zell Lymphom Stadium IV (LK, Milz,Lunge, Haut) Proliferationsaktivität KI-67-70%
Retroklavikulär,axilär beidseits.pulmonal beidseits , mediastenal, Leisten beidseits.
Volle Remission seit 02.2012
Jetzt 01.2014 immer noch volle Remission.
Achja , den Port hab ich immer noch drin ! Der bleibt auch noch. Stört ja nicht !
Ich hoff es bleibt so! Natürlich haben die Chemos auch ein paar Spuren hinterlassen.
Aber es lohnt sich zu kämpfen! Mit der richtigen Therapie und guten Ärzten ist es zu schaffen dieses "Mistviech" zu besiegen oder im Zaum zu halten!
Also : Kopf hoch Augen zu und durch und mit den netten Leuten hier im Forum schaffen wir das alle erst recht!
Viele Grüsse vom Bodensee!
Rüdiger
Hallo Raco,
das sind gute Nachrichten und ich hoffe, daß die auch weiterhin so gut bleiben. Ich finde es prima, daß Du allen, die das lesen, Mut machst.
Alles Gute für Dich.
LG Rosemie
zoemichelle
20.01.2014, 07:58
Lieber Raco,
das liest man doch gerne! Ich freue mich sehr für dich und du hast eine tolle Einstellung zu dieser Erkrankung!
Ich wünsche dir das es für immer so bleibt wie es jetzt ist!!!
Liebe Grüße
Yvonne
Danke!
Ich freue mich immer sehr über solche Berichte, es ist nett, dass jemand, der damit keine Probleme (mehr) hat, sich trotzdem noch meldet, um anderen Mut zu machen! :)
soul-touch
20.01.2014, 14:02
Super!!! Weiter so!!! :D:prost:
Ich grüße dich ganz lieb und hoffe, deinem Darm gehts mittlerweile schon bissl besser?
LG Diana
Landpomeranze
20.01.2014, 19:15
Klasse Raco, herzlichen Glückwunsch und ich wünsche dir, dass weiter so gut bleibt.
Und danke, dass du uns hier Mut machst.
Wir kämpfen hier alle zusammen und auch das tut gut.
Raco freuhe mich sehr für Dich :prost:
weiter so,und bleib tapfer:tongue
im Mai werd ich auch 10 Jahre remision feiern,
unberschreiblich schönes gefühl .
Auf uns alle hir im Forum
alles Gute.
Beba.
campario
23.01.2014, 21:52
Hey, es tut gut von euch zu lesen, wenn man selbst grad mittendrin ist! Hut ab vor euch survivors!!!
Landpomeranze
24.01.2014, 19:18
Das sehe ich auch so, Campario.
Klasse Beba, einfach toll, das zu lesen. 10 Jahre!!!!!:lach:
Alles Gute für dich,
liebe Grüße
Birgit
:winke:
Hallo ihr Lieben!
Sorry dass ich mich jetzt eerst wieder melde! Hatte einen Todesfall in der Familie
und bin dann immer hin und her gependelt zwischen Bonn und Lindau. Tu ich im Moment immer noch. Nachlassabwicklung etc.... Stress!
Echt nett von euch zu hören dass es euch der Beitrag gefallen
hat und Mut macht!
Aber es ist nicht so als wenn ich über alle dem stehe jetzt. Der Krebs hat mich verändert und ich denk über vieles anders als früher.
Ich versuch mich über jeden Tag zu freuen. Doch meine Angst dass er vielleicht mal zurückkommt , die werd ich nie verlieren. Aber ich glaub das geht wohl allen so hier. Man gewinnt Abstand doch sie geht nie ganz weg . Besonders spürt man es wenn es irgendwo zwickt oder weh tut!!!!!
Aber ich weis dass mir dieses Forum und seine Mitglieder unheimlich bei dem Kampf gegen das "Mistviech" geholfen haben. Einige hab ich dann auch näher kennengelernt und wir hatten und haben immer noch sehr presönlichen Kontakt. Das hilft und ich werd diese "Freunde" nie vergessen!
@soul touch Meine Nebenwirkungen hab ich genauso wie du immer noch, Magen u. Darm. Ruf doch mal wieder an! GLG
@Beba Hoffe es geht dir wieder einigermassen gut nach deinem schweren Schicksalsschlag? GLG
Nun habt ihr das Wort zum Sonntag gehört ! Aber eins weiss ich auch wenn man eine Volle Remission hat , der psychische Kampf gegen den Krebs geht nie ganz weg.
Viele Grüsse an Alle!
Rüdiger
Hallo Rüdiger,
ich finde es toll, daß Du Dich immer wieder mal hier meldest und ich empfinde es genau wie Du, daß man zwar Abstand gewinnt, aber die Gedanken und die Angst bleibt. Immer, wenn ich mehr schwitze, als normal, immer, wenn ich etwas unter der Haut spüre, wo ich denke, daß es vorher nicht da war, immer wenn ich mich mal nicht so gut fühle, denke ich, hoffentlich geht's nicht wieder los. Früher war ich unbedarft, keiner in der Familie hatte Krebs, warum sollte ich das bekommen. Jetzt sieht das anders aus.
Zum Glück begleitet mich die Angst nicht jeden Tag, sobald ich abgelenkt bin, ist es o.k. - aber wenn ich anfange zu grübeln, dann steckt die Angst tief in mir. Seit der Zeit kann ich nur noch schlecht abschalten und schlecht einschlafen.
Ich glaube auch, daß das nie ganz vergehen wird. Vielleicht wird es nach einiger Zeit immer besser, aber verschwinden werden die Gedanken und die Angst nie. Davon bin ich genauso überzeugt wie Du.
Alles Gute für Dich und für uns alle.
Rosemie
Symphatisch-Lymphatisch
18.02.2014, 19:14
Aloa!:)
Na, da schließe ich mich doch "gerne" an...;) Auch wenn ich eigentlich immer wieder ein gutes Gefühl habe, holt mich die Angst doch immer wieder ein... Seit Januar 2013 habe ich das Gefühl, dass ich alle paar Wochen einen Infekt habe... dazu immer wieder kleine Banalitäten, die zeigen, dass mein Immunsystem nicht so top ist. Bei meiner letzten Kontrolle vor 2 Wochen waren meine Leukos nur bei 2800 (im November noch 4100)... 1,5 Jahren nach Therapie. Dazu die Infekte, jetzt ein Pilz etc. ... da fällt das Entspannt bleiben doch recht schwer... Der Gedanke sekundäre Leukämie ist sicherlich nicht förderlich...:rolleyes:
Wahrscheinlich ist es auch wirklich noch keine Zeit, aber das Thema Krebs lässt mich einfach nicht los...
Nächste Woche geht's wieder nach Isny in Reha! :) Ich hoffe, dass mich das wieder etwas stärkt. Auf jeden Fall bekomme ich das schönste Zimmer ... :D
Hallochen Rüdiger,
schliese mich auch zum tema ein
und kann es auch aus meine erfahrunge beschtetitigen
das mich mich der erkrankung-oder die engste und altegliche Sorge
sehr verendeart habe.Im Mei sind 10 Jahre Remision,10 Jahre
tag für tag denke ich an den leid-nachts beim aufwachen
bedingt warmes wetter oders sonds was worüber schwitzen ersteht
taste ich der Korper berich.Mit die zeit mann lärnt mit die Korper
signale umzugehen-troztem die Angst aus vergangenheit bleibt
under den Haut steckend.Dazu die Pschyche leider sehr darunter
wo man tatzezlich keine weiter belastung etragen kann-egal um was das geht-Arbeit oder sonds was im al täglichen tuhn ist sehr einstregend.
Weiter hin mit beste wünche alles Gute ,und Danke für die
nachfrage wie es mir geht.
Gesundhetlich so weit alles ok,sonds zuzeit fühle mich wie eine
alte Baum ohne Würzeln die zimlich eingefault ist:)
um mich herum sind reichlich junge gesunde Boime ,
wo ich nicht sicher bin mit meinem last mich anzulehen
und enschprechende halt zum bekomen:)
Ohne mein Carlo ist alles nicht so einfach.
Mit lieben Gruss
auch an Rosemie @Sympatich schönen zeit in Isny:kuess:
Hallo Miteinander!
Wollt mich kurz mal wieder melden. War heut beim Ganzkörper CT und es war alles ok! Gott sei Dank. Ich schreib euch das um euch allen Betroffenen Mut zu machen , damit ihr kämpft und nicht aufgebt . Auch wenn es im Anfang erst so aussichtslos erscheint. Will euch nur sagen ich lebe noch und das selbst bei meiner schlechten Prognose die ich hatte. Natürlich haben die Chemo´s einige Spuren hinterlassen. Aber ich bin noch da! Also haltet bitte durch und versucht mit allen Mitteln das "Mistviech" zu besiegen!
GLG Rüdiger
Super Rüdiger, weiterhin alles Gute für Dich.
LG Rosemie
vBulletin® v3.8.7, Copyright ©2000-2025, vBulletin Solutions, Inc.