lungenkrebs

[caroline67]

hallo ich bin neu hier im forum.
bei mir hat man vor 4 wochen ein bronchialkarzionom festgestellt. alle untersuchungen wurden gemacht aber um welches karzinom es sich handelt weiß man noch nicht da der tumor periphär im linken oberlappen liegt ist man bei der bronchioskopie nicht hingekommen. nun steht eine op am 19. januar an. meine frage wer hat schon erfahrung mit der entfernung des linken oberlappens wie stark sind die schmerzen wie schnell ist man wieder auf den beinen etca. das sind sehr viele fragen sorry aber man macht sich doch viele gedanken ach so eine frage hätte ich auch noch ist die zeit bis zur op nicht doch zulange oder habt ihr auch solange auf den termin ( ca 3 wochen ) gewartet

bin gespannt auf eure antworten man hat ja tausend fragen und findet kaum antworten
gruß caroline

[Gabrieleli]

Liebe Caroline,

bei mir sind von Entdeckung bis zur OP 3 Wochen vergangen. Ob es bei dir zu lange dauert ist jetzt eigentlich egal, denn dein Termin ist in 10 Tagen und schneller kommst du vielleicht nicht dran? Ich durfte meinen Urlaub nicht mehr antreten, obwohl sich da alles nur um 14 Tage verzögert hätte. Möglicherweise ist die Sichtweise bei den Ärzten etwas unterschiedlich , aber da gerade der Lungentumor ziemlich biestig ist hat man bei mir sehr auf Zeit gedrängt. Vielleicht kannst du wenn du unsicher bist da noch mal Rücksprache mit deinem Arzt halten.

Wegen der Schmerzen brauchst du dir keine Gedanken zu machen. Die Schmerzversorgung läuft meist über einen Schmerzkatheter, da kannst du dir selber mittels Knopfdruck jederzeit etwas geben. Das ist durch den Anästhesisten so voreingestellt das du dich nicht überdosieren kannst. Für zu Hause habe ich starke Mittel mitbekommen die ich innerhalb von 3 Wochen ausschleichen konnte.
Je nach Verlauf ist eine Liegezeit von ungefähr 1-2 Wochen. Ich war nach 10 Tagen wieder zu Hause.
Lungenop hört sich schlimm an, ist auch eine große OP, man schafft es aber besser als man denkt. Durch die gute Schmerzversorgung in den Krankenhäusern packt man das.

Ich hoffe ich konnte dir deine Ängste etwas nehmen und habe keine neuen heraufbeschworen. Wenn noch Fragen sind, immer her damit.
Ansonsten wünsche ich dir alles Gute vor allem für deine OP

Gruß
Gabriele

[caroline67]

hallo gabriele
vielen dnk für deine info wie war es denn bei dir wusstest du schon vorher was für ein karzinom es ist oder wurde es auch erst nach der op festgestellt und wie gings dann bei dir weiter?
gruß caroline
ps hoffe ich nerve nicht für diese ständigen fragen

[Gabrieleli]

Liebe Caroline,

bei mir war das ein Zufallsbefund bei einer Herzuntersuchung. Ich bekam dann sofort eine Bronchoskopie. An den Herd kam man auch nicht ran, aber sie haben die Lymphknoten punktiert, und die waren leider schon befallen. Und somit hatte man auch schon eine histologischen Befund. Das heißt ich wußte schon vor der OP was für eine Art Tumor es ist.
Ich hatte jetzt wieder einen Rundherd. Ohne Beteiligung der Lymphknoten. Da ist man in einer zweiten Bronchoskopie mit einer kleinen Nadel durch die Bronchien durch direkt in den Herd. Das kann man aber nur machen wenn der Herd günstig liegt. So wußte ich dann ohne neue OP das alles gut ist. Fast, ist ein entzündlicher Prozeß und somit wieder eine andere Geschichte.
Ich bin jetzt erst morgen wieder hier ( wahrscheinlich). Frag was du wissen willst, du nervst nicht. Ich war damals noch nicht hier, aber ich hatte auch tausend Fragen und wußte nicht wohin damit. Auf dieses Forum bin ich erst viel später gekommen.

Gruß
Gabriele

[Irmgard60]

Liebe Caroline,

Gabriele hat ja schon alles bestens erklärt.

Ich bin aber auch innerhalb 3 Wochen operiert worden und es wundert mich auch ein wenig, dass man sich solang Zeit lässt!

Vielleicht sölltest du echt Druck machen!!!:megaphon:

Ich selbst war nachdem OP in Reha und bin jetzt in der Chemophase.


Liebe Gabriel, ich bewundere dich :pftroest:

[caroline67]

hallo irmgard,
ich habe druck gemacht aber sie hätten vorher keinen freien platz.
laut deinem befund unten ist es bei dir ein plattenepithel gewesen oder? laut aussage meines onkologen ist es wahrscheinlich auch eins bei mir letztendlich kann man das aber erst nach der op sagen. mir hat man gesagt das es auch sein könnte das ich nach der op keine chemo brauche. wie hast du es denn verkraftet hattest du viele schmerzen? wie verträgst du die chemo?
gruß caroline

[Rachel]

hallöchen, meinem mann wurde der rechte untere lappen entfernt. er lag 3 tage auch der intensiv und konnte am 6. tag nach der op das spital verlassen.
im spital ging es ihm relativ gut weil er an einer schmerzpumpe angeschlossen war. man hat ihm nie die schwere der operation angesehen.

zu hause musste er die ersten tage schmerzmittel nehmen, schlimm waren nur die ersten beiden tage zu hause weil er nicht wußte wie er liegen oder sitzen sollte. dann gings schon bergauf. heute sind 4 wochen vergangen, er geht viel spazieren - kommt aber schnell außer atem. die schmerzen sind auch noch da und die machen ihm schon zu schaffen - ansonst gehts ihm gut.

ich wünsche dir alles alles gute und toi toi.

lg gitti

[Irmgard60]

Hallo Caroline,

Mein Befund lautet adenokarzinom und leider stellte sich während des OP's raus, dass ein Lymphknoten schon befallen war. Ansonsten hätte ich auch ohne chemo auskommen können:(

Nun denn, habe morgen die letzte chemo vor mir und was sein muss, muss sein, immerhin will ich leben und ich bin richtig froh, wenn es rum ist, es nimmt den Körper schon mit, aber ich lerne.....der Körper hält auch einiges aus:D

Schlimme Schmerzen hatte ich zu keiner Zeit, wie Gabriele schon schrieb, man bekommt gute Medikamente!

Im Moment ist es eher die Psyche, die einem zu schaffen macht, aber wie du bei all den :cry:anderen lesen kannst, bin ich da nicht alleine. Es wird Zeit, dass die Sonne mal wieder raus kommt, dann geht es automatisch besser.

Wenn du noch Fragen hast, lasse es mich wissen:megaphon:

Ich wünsche dir Kraft, denn für mich war die schlimmste Zeit, die, bis zum OP.
Danach kann man dann endlich gegen den sche... Krebs kämpfen!

[Gabrieleli]

Liebe Caroline,

es ist schon schade das nicht eher ein Bett zu Verfügung steht.
Mich würde aber noch etwas interessieren. Du schriebst das man kein Gewebe und nichts entnehmen konnte. Woher weiß denn der Arzt was da drin sitzt? Weil schon vom Plattenepithel die Rede ist.


Liebe Irmgard,

einen Gruß auch an dich. Und wenig Nebenwirkungen bei deiner letzten Chemo heute. Du hast ja nun auch tapfer alles hinter dich gebracht. Nach der letzten habe ich gedacht, jetzt ist alles gut, keiner tut dir mehr was, du brauchst jetzt nur noch wieder auf die Füße zu kommen. Und dieses Wissen hat ungemein geholfen die ganzen Nebenwirkungen in die Flucht zu schlagen.

Liebeb Gruß

Gabriele

[caroline67]

hallo waltraud
vielen lieben dank für die infos, habe mich mal durch das forum durchgelesen es ist doch tröstlich das man nicht ganz so alleine mit dieser sche.... krankheit ist aber eins hab ich jetzt noch nicht gelesen warst du raucher oder nichtraucher? ich selbst habe geraucht und auch dementsprechende antworten von den ärzten bekommen. in dem ganzen forum kann man darüber nichts lesen. was mich auch etwas irritiert ist die unterschiedliche sache mit der reha die einen gehen sofort nach der op und die anderen erst nach der chemo.
bin mal gespannt wie es bei mir ist nur die zeit bis zur op am 19 dauert gefühlt eine halbe ewigkeit. aber auch die geht rum nur man beschäftigt sich ständig mit der krankheit schlimm.
gruß caroline

[Gabrieleli]

Liebe Caroline,

wenn man nur die OP hat geht man direkt danach, aber nicht in die Reha sondern in die Anschlußheilbehandlung. Bekommt man noch Chemo und/ oder Bestrahlungen wird das zuerst zeitnah nach der OP gemacht. Und direkt im Anschluß geht es dann in die AHB.
Ein Jahr später hast kannst du dann noch mal einen Antrag auf Reha stellen, der auch meist mühelos durchgeht, da sie dir zusteht.
Ich selber habe nichts von dem in Anspruch genommen weil es mir persönlich zu Hause besser geht und ich nicht weg wollte.
Die allermeisten die weg waren erzählen aber das ihnen die AHB sehr gut getan hat.

Raucher waren wohl die meisten hier. Die meisten haben aber auch aufgehört. Entsprechende Antworten, wie du schreibst, habe ich von keinem meiner Ärzte zu hören bekommen. Das hätte ich auch als sehr taktlos empfunden und das Vertrauensverhältnis Arzt/Patient wäre wohl sehr gestört gewesen. Ich denke wir sind damit genug gestraft und blöde Kommentare brauchen wir da nicht auch noch.

Einen lieben Gruß

Gabriele

[gabilinchen]

Hallo,caroline ich bin am 12.12.2011 auch am rechten Lungenlaappen operiert worden. Die Schmerzen kann man mit Schmerzmedikamenten ganz gut aushalten. Du weißt ja sicher alles braucht seine Zeit.
Mir geht es soweit jetzt noch ganz gut.
Bekomme bald Chemo und Bestrahlung. Dir wünsche ich alles alles Gute und ganz viel Kraft.
Liebe Grüße
gabilinchen

[Gabrieleli]

Liebe Caroline,

leider habe ich den Termin verpaßt dir noch alles Gute für deine OP zu wünschen. Jetzt denke ich hast du das schlimmste hinter dir und kannst dich erholen.
Ich wünsche dir alles Gute und das du schnell aus dem Krankenhaus wieder draußen bist. Vielleicht magst du dich mal melden wenn du wieder da bist.

Alles Liebe
Gabriele

[Rachel]

liebe caroline, auch ich drücke dir die daumen das du alles gut überstanden hast und das du bald aus dem krankenhaus wieder nach hause darfst.
alles liebe für dich und toi toi

lg gitti

[gabilinchen]

Hallo Caroline
ich bin auch neu hier.Bei mir würde im Dez.2011 ein Adeno festgestellt.Ich würde operiert der Tumor wurde entfernt ab die OP mußte wegen mehren befallenden Lympfknoten abgebrochen werden.
Ich warte jetzt auf meine Chemo und Bestrahlung,dann evtl.neue Op.
Wie ist es bis jetzt bei dir gelaufen.

LG
gabilinchen

[caroline67]

hallo zusammen,
bin heute erst aus dem krankenhaus gekommen und konnte mich vorher nicht melden. zuerst ein paar info`s es wurde der linke oberlappen entfernt und ein lymphknoten war befallen und es ist ein adenokarzinom stadium IIa.
also ich muss schon sagen ein spaziergang war diese op nicht hatte sehr viele schmerzen habe auch die schmerzmedikamente mit dieser pumpe nicht vertragen dementsprechend hat man ganz leichte schmerzmittel verabreicht die man sich hätte auch sparen können, dann lag die trainage 11 tage da die lunge stark gefistelt hatte und gestern ist erst alles rausgezogen worden. nun bin ich seit 4 stunden zuhause und es geht jetzt etwas besser natürlich sind die schmerzen noch arg und auch der komische druck aber hauptsache dieses schalentier ist entfernt. morgen früh muss ich dann nochmals ins krankenhaus für die besprechung der chemo und man rät mir einen port machen zu lassen dies wäre für die chemo einfacher, hat jemand erfahrung mit so einem port?
möchte mich noch für das viele daumendrücken eurerseits bedanken finde es einfach super und auch erleichternd das man einfach nicht alleine ist und das man sich einfach austauschen kann also nochmals danke, danke, danke

[Rachel]

liebe caroline, schön das du alles so halbwegs gut überstanden hast. auch mein mann steht kurz vor seiner therapie - er beginnt am 6.2. mit chemo und bestrahlung.

ich wünsche dir alles gute und toi toi das du dich gut erholen kannst und das die schmerzen erträglich sind für dich.

lg gitti

[Gabrieleli]

Liebe Caroline,

schön das du wieder da bist und es hinter dir hast. Ohne die starken Schmerzmittel über die Pumpe kann ich mir gut vorstellen das die Schmerzen da ziemlich heftig gewesen sind. Diese Erfahrung ist mir erspart geblieben.

Den Port habe ich mir 3 Wochen nach meiner Lungenop machen lassen. Ich bin im selben Haus ambulant operiert worden. Ich hatte die Wahl zwischen leichter Narkose und örtlicher Betäubung . Da ich die Nase voll hatte von Schmerzen und Co. habe ich die leichte Narkose gewählt. Als ich wieder wach war bekam ich noch ein Frühstück, ein Gespräch mit dem Doktor und konnte dann gehen. Das hat alles nur 2 Stunden gedauert. 4 Tage später lief trotz Fäden die erste Chemo schon durch.
Ich habe es nie bereut ihn mir legen zu lassen. Und ich habe mich an ihn gewöhnt und merke ihn gar nicht mehr.

Die Schmerzen werden von Tag zu Tag etwas weniger.
Versuch dich noch ein bißchen zu erholen bevor es dann mit der Chemo weitergeht.

Alles liebe dir

Gabriele

[caroline67]

hallöschen zusammen,
konnte einige tage nicht ins forum schreiben da es mir nicht allzugut ging. habe mir direkt nach der entlassung aus dem krankenhaus eine heftige erkältung zugezogen war echt mies hatte auch enorme schmerzen im brustbereich, jetzt geht es wieder einigermaßen ausser das ich ungehäuerlich schwindlig bin hab nartürlich angst das es kopfmetas sind aber der onkodoc meint es käme noch von der op und hausarzt meinte der kreislauf wäre es schuld da der blutdruck im keller ist. auch habe ich eine anfrage gemacht um die chemo um eine woche zu verschieben aber auch dies verneinte man und meinte nur "der frühe vogel fängt den wurm" naja muss man halt durch nun ist morgen früh erst einmal port einsetzten angesagt und am mittwoch dann die erste chemo mit cisplatin und vinorelbin im kh über nacht dann 3 mittwoche ambulant vinorelbin usw und das ganze 16 wochen.
hat jemand erfahrung mit dieser chemo und wie ist es euch ergangen? ich selbst hab schon mächtigen bamel vor den nächsten wochen zumal ich mich auch körperlich ( schwindel, erkältung, nachwehen der op) nicht gut fühle.
freu mich auf antworten und alle einen beschwerdefreien abend
gruß caroline

[Gabrieleli]

Liebe Caroline

ich habe ganz genau dieselbe Chemo bekommen. Allerdings waren meine Blutwerte immer so schlecht das das Vinorelbine alleine alle 3 Wochen nie gegeben werden konnte.
Ich habe die Zeit einigermaßen herumbekommen. Ich hatte schon mal geschrieben das ich alles weiter machen konnte was ich vorher auch gemacht hatte. Aber ich denke das das auch sehr individuell sein kann, der eine verkraftet es besser der andere schlechter. Versuch erst mal keine Angst davor zu haben.
Ich hatte alles komplett in der Praxis bekommen und beim ersten mal gedacht ich komme Wunder weiß wie erschöpft oder so nach Hause. Aber da hatte ich mir ein ganz falsches Bild gemacht. Ich habe öfter nach der Chemo noch was mit meinem Mann unternommen. Manche Tage war ich natürlich auch erschossen.
Laß es auf dich zukommen.
Für morgen und für deine Chemo alles Gute
Gabriele

[Rachel]

liebe caroline, ich wünsche dir alles alles gute für deine therapie.
lg gitti

[caroline67]

hallo
danke für die lieben zuschriften, habe heute den port gesetzt bekommen und natürlich auch dementsprechend schmerzen aber auch die werden vergehen. nun kanns dann am mittwoch losgehen hoffe nur das dies auch einigermaßen erträglich wird, man wirds sehen und rachel wie gehts denn deinem mann? er hat doch jetzt mit der therapie begonnen hoffe doch gut.
allen einen schönen abend
gruß caroline

[Rachel]

ja caroline, mein mann hat am 6.2. begonnen - da gings gleich mit chemo und bestrahlung los.

sonst hat er chemo am 6.2., 13.2. 5.3. und 12.3. - bestrahlung aber täglich von MO bis FR.

von der bestrahlung hat er leichtes halsweh aber sonst gehts ihm davon gut, er ist auch nicht müde sondern es passt für ihn.

von der chemo war ihm vom mittwoch abend bis donnerstag vormittag sehr sehr schlecht obwohl er täglich einen infusion gegen das schlechtsein bekommen hat. (er liegt immer von MO bis FR im spital). aber gestern vormittag war dann wieder alles o.k. und jetzt gehts ihm wieder gut. Blut- und Nierenwerte sind o.k. geblieben, daher darf er heute abends heim und sonntag mittags muß er wieder ins spital. also eine woche hat er dann schon geschafft.

Du bekommst ja auch Cisplatin bei der Chemo und da ist das unwohlsein vorprogrammiert, das hat die schwester meinem mann gleich zu beginn gesagt aber keine angst, mein mann hat gemeint es wäre nicht so schlimm gewesen, er hat es sich viel viel schlimmer vorgestellt. vorallem - das ist meine meinung - wenn man schon vorher ein bischen darauf eingestellt ist, dann haut es einem nicht so von den socken wenn es dann passiert und wenn nicht, dann ist es noch besser.

Port hat mein mann keinen bekommen.

auch dir wünsche ich natürlich alles alles gute, toi toi und bring alles gut über die bühne. stark bleiben, nicht aufgeben und nach vorne schauen, nicht zurück.
lg gitti

[caroline67]

hallo gitti,
vielen dank für die liebe auskunft und schön ist es auch zu hören das dein mann alles ganz "gut" wegsteckt naja werds ja sehen wies am mittwoch bei mir läuft grüße deinen mann unbekannterweise von mir ich leide mit ihm
gruß caro

[paya]

@Rachel ist das gängige Praxis, dass Dein Mann ins Spital muss? Ich frage nur, weil ich ja seit paar Tagen auch bestrahlt werde (Adenok. mit Metas im Hirn) und wohl ab nächste Woche (näheres erfahr ich Mo.) zusätzlich Chemo bekomme. Soweit ich die Ärzte verstanden habe, wird beides ambulant geschehen. Muss dazu sagen, dass ich alleinerziehend mit einem 9 jährigen Sohn bin und es mir natürlich wichtig ist, so viel wie möglich zuhause zu sein. Wobei ich jetzt schon an meine Grenzen stoße, da wohl schon vor Bestrahlung ne heftige Anämie hatte und daher schon oft sehr platt bin und ihm nicht richtig gerecht werden kann.

[caroline67]

hallo paya
hätte mal ne frage bist du auch operiert worden? ich selbst muss auch alle 4 wochen ins kh wenn ich cisplatin dazu bekomme. ansonsten dazwischen ambulant vinorelbin. auch hätte ich eine frage zu den metas im hirn hast du das vorher gemerkt? ich selbst bin nämlich nach meiner op ständig schwindlig kann schlecht lesen etca. und hab natürlich angst das auch schon was im hirn ist am mittwoch muss ich ins kh und werde auf ein mrt bestehen dann habe ich gewissheit.
gruß caroline

[paya]

Hi

nein ich bin nicht operiert, wenn ich die Ärzte richtig verstanden habe, hätten sie mich wohl operiert,wenn das Schädel CP auch ohne Befund gewesen wäre. Was mich ziemlich ankotzt, denn alle anderen Untersuchungen wie Szinti etc. waren okay und weiß selbst, dass eine Op meine Chancen gut erhöhen würde. Ich muss einfach kämpfen für meinen Sohn, der mich noch so dringend braucht.:embarasse Nun geht wohl erst mal die Bestrahlung vor, da eine Meta im Hirn(sind mehrere) auch schon ziemlich groß (hatte aber keinerlei Probleme damit). ich bin zum Arzt vor gut 2 W., weil ich nach einer Blinddarm OP am 14.12. so mit Müdigkeit etc nicht mehr richtig auf die Füße kam und nach schlechtem Blutbild und Lunge mal röntgen kam dann der Hammer.

Dazu hab ich mit ner heftigen Anämie zu kämpfen, Blutwerte sind wohl mehr als schlecht, d.h. ich fühl mich jetzt schon so durchn Fleischwolf gedreht, wie manche nach wochenlanger Bestrahlung und Chemo. Wenn die nicht wäre, wäre ich noch ziemlich fit, auch die Ärzte bescheinigten mir einen guten Allgemeinzustand, dazu hatte ich erst 2 W. nen leichten trocken Husten (ohne Auswurf), keine Gewichtsabnahme (die kommt jetzt...seit Bestrahlung kann ich kaum was essen) und das obwohl der Tumor in Lunge nicht gerade klein ist, glaube so was 5 -6 cm...

Nuun hab ich Mo. noch mal großes Arztgespräch und erfahre dann Weiteres...

[caroline67]

hallo paya,
das is wirklich en hammer ich jedenfalls drücke dir für montag ganz feste den daumen das nicht noch mehr hiobsbotschaften auf dich zukommen und du die nötige kraft aufweisen kannst für deinen kleinen. kennst ja das alte sprichwort die hoffnung stirbt zuletzt. is wohl wahr nur manchmal zweifelt man daran.
ich werde jedenfalls am montag ganz doll an dich denken daumen drücken und ne kerze für dich anzünden das hilft oftmals.
grüße an dich
caroline

[paya]

Liebe Caro

auch wenn ich erst kurz hier bin und Dich natürlich nicht kenne, rührt mich deine Antwort grad gar sehr:cry: und ich danke Dir, gerade auch in deiner eigenen Situation sehr fürs Mutmachen....und die Kerze nehm ich gerne:) Und mit den Zweifeln hast Du recht, jeder sagt mir "du bist so starke Frau und hast so vieles schon geschafft" aber im Moment überwiegt der Schock, die Trauer (wegen Sohn) und die Hoffnungslosigkeit. Die 10 Tage davor mit dem Wissen um Lungenkrebs, aber ohne Metas mit Aussicht auf OP, die waren noch voller Power und Kampfeskraft. Ich drück dir wiederum die Daumen wegen MRT und Kopf...aber vermutlich hat das wirklich nix zu sagen.

So ich werd jetzt mal den Kleinen, der rein körperlich schon so ein Großer ist:pftroest:, mal bei Oma holen...er ist so tapfer.


Sind eigentlich Langschläger unter euch? Ich hab meine Leben lang am We meist bis 11 gepennt und nun bin ich um halb 8 wach...grhhhh dabei bräucht ich den Schlaf so dringend...

[Gianda]

hallo ihr lieben,

wenn die chemo dann zu ende ist, was passiert dann weiter?

gott mein vater will immer noch nicht darüber sprechen. am dienstag hat er endlich einen termin beim onkologe (mein vater lebt leider in rumänien) aber wir haben einen guten arzt und eine gute onkologische institut gefunden. mein bruder lebt gottseidank auch in rumänien und ist immer bei ihm.

lg
gianda

[caroline67]

hallo gianda,
auch ich selbst fange erst am mittwoch mit der chemo an kann die die frage also nicht beantworten da ich es selbst ja noch nicht weiß. tut mir leid das dein vater soweit weg ist aber ich fühle mit dir kopf hoch er wird sicherlich auch nicht kampflos aufgeben wie wir alle hier.
gruß caroline

[Gianda]

Danke Caroline druck die Daumen!!!

[Rachel]

paya > hier in österreich ist es so das man bei chemo im spital bleibt, mein mann kriegt montags immer chemo und bestrahlung von MO bis FR, also freitag abend darf er heim und sonntag nachmittag muß er wieder rein.

ich finde es gar nicht so schlecht und mein mann auch nicht weil immer jemand "griffbereit" da ist wenn mal was sein sollte.

lg gitti

[paya]

Hi Gitti Danke Dir...weiß nun seit heute, dass ich wie Caro am Mi mit Chemo Anfang und die ist dann komischerweise nur all 3 Wochen, der Arzt meinte, mehr bräuchte es nicht. Jedenfalls soll es um die 4 Std dauern und danach kann ich dann direkt heim. Hab heute auch alles Weitere inkl hist. Befund erfahren, dazu die Tage mal mehr, bin grad völlig platt.

[caroline67]

hallo,
bin nach meiner ersten chemo (cisplatin/nivalbine) wieder zuhausen. habe schon diverse nebenwirkungen wie unwohlsein, schlapp, mundschleimhaut und nase ist angegriffen und enormen schwindel ist es bei euch auch so gewesen. muss jetzt nächsten mittwoch wieder zur stationäeren aufnahme bekomme dann nur "nivalbine" kann mir jemand erzählen ob dort die nw auch so massiv sind. insgesamt soll ich bis zum 1.7 chemo bekommen wöchentlich jeden mittwoch wobei cisplatin/ nivalbine/ nur 4x verabreicht wird dazwischen nivalbine. vielleicht hat ja jemand dieselbe chemo bekommen und kann mir was erzählen.
gruß caro

[TrudeO]

hallo, caroline!
habe heute zufällig von deinem Dilemma gelesen, aber glaube mir, der Mensch veträgt viel mehr, als man es sich vorstellen kann. Ich habe ein nicht operables BK und lebe mit der Chemo-Therapie. Zur Zeit bekomme ich auch 1x wöchentl. Navelbine, habe aber schon einige andere hinter mir. Seit Nov.2006 hatte ich 6xCisplatin-Gemzar, 14 x Taxotere, 3 Monate Tercevca, 35x Alimta. Dann begannen wir wieder von vorne- 12x Taxotere, 18x Gemzar - jetzt bin ich eben bei Navelbine gelandet. Meine Nebenwirkungen halten sich in Grenzen (bin nicht empfindlich) und ich hoffe, das die Forschung ein neues Mittel findet. Ich wünsche dir alle Kraft der Welt aber höre nie auf - gegen dieses Biest anzukämpfen!!!!!!
Liebe Grüße aus Österreich - Trude

[caroline67]

hallo trude,
vielen dank für deine lieben worte du hast ja wirklich ne menge hinter dir da darf ich garnicht jammern bekomme heute die nächste dosis natürlich gebe ich nicht auf und kämpfe gegen dieses sch..... bist nur manchmal ist es eben besonders schwer aber den kampf aufgeben niemals.
viele grüße nach östereich aus dem kleinen saarland von caroline