Rezidiv nach 20 Jahren

[manju]

hallo ihr lieben

schon lange lese ich in diesem forum und ich bin zutiefst beeindruckt mit welcher warmherzigkeit ihr euch hier gegenseitig immer wieder mut macht und euch zur seite steht. auch mir hat das als stille mitleserin schon über viele schwere stunden geholfen. jetzt hoffe ich auch auf ein bischen zuspruch oder den ein oder anderen rat von euch....

ich bin 55 jahre alt und hatte im sommer 2010 ein zervix-ca-rezidiv....nach fast 20 jahren!!!!

damals war ich 35, hatte die wertheim op und anschliessend chemo. danach war alles gut......

jetzt war es ein tumor am unteren ende des scheidenstumpfes mit einer meta in einem leistenlymphknoten. ich wurde operiert und dann folgten 35 bestrahlungen mit gleichzeitig 6 mal cisplatin-chemo. wie es mir danach ging will ich hier nicht näher beschreiben...einmal hölle und zurück triffts ganz gut.

im letzten jahr waren dann die nachuntersuchungen ok, letzes ct im mai unauffällig.
im dezember 2010, also ein jahr nach therapieende sah meine gyn im ultraschall einen "flecken" hinter dem oberen ende der scheide. sie meinte das es wahrscheinlich narbengewebe ist, sicherheitshalber wollte sie es aber nach 6 wochen nochmal kontrollieren.

das war heute. der "fleck" ist 2mm grösser geworden und sie meinte, narbengewebe vergrössert sich eigentlich nicht. der pap abstrich vom dezember zeigte veränderte zellen, die aber nach bestrahlung wohl normal sein sollen....

nun hat sie empfohlen, von diesem "flecken" eine gewebeprobe zu nehmen um sicher zu gehen was das ist.

ich habe panik!!!! kann es sein dass nur ein jahr nach therapieende im bestrahlten gebiet erneut ein tumor wächst?
was mach ich denn wenns wirklich einer ist...man kann ihn ja dann nur operieren, bestrahlen geht ja nicht mehr.....

und wie gehts denn dann weiter.....

dazu kommt dass ich grade erst wieder arbeite und mein anspruch auf krankengeld ist ausgeschöpft...

ich weiss grad nicht wohin mit meiner angst.....

danke fürs lesen bis hierher und liebe grüsse

manju

[Hope 63]

Hallo Manju,
nach 20 Jahren ein Rezidiv,wenn ich das lese läuft es mir kalt den Rücken runter.
Ich hatte September 2010 meine Wertheim OP und weil mein Tumor fast 7cm groß war folgte noch die Radiochemo,28 Bestrahlungen und 6 Chemos (Cisplatin).Ich kann es dir also gut nachempfinden wie es dir wärend und nach den Therapien erging.Ein mal Hölle und zurück trifft es genau.
Das du nun schon wieder bangen musst ist sehr tragisch.Wir alle leben mit der ständigen Furcht vor einem Rezidiv,daher kann ich mir lebhaft vorstellen,wie es in dir aus sieht.Auch ich habe schon öfters drüber nachgedacht im Falle eines Rezdivs,was für Optionen hätte man noch ,nach dem man schon bestrahlt wurde?

Ich drücke dir jedenfalls ganz,ganz doll die Daumen für deine weiteren Untersuchungen.Ich hoffe und wünsche dir, dass sich nichts von deinen Ängsten bestätigt und alles gut wird.

Ganz liebe Grüße Sabine

[anna02]

Liebe Manju,

auch ich kann mir sehr gut vorstellen, wie es in dir aussieht, das tut mir wirklich leid für dich!
Ich weiß auch wovon du sprichst mit der Radiochemo, denn ich habe das auch alles letztes Jahr durch.

Ich drücke dir ganz fest die Daumen, das der Befund doch nicht so schlecht ausfällt wie befürchtet!!!
Auf der anderen Seite, ich hoffe, du bist mir nicht böse, wenn ich das sage, aber wenn es sich bewahrheiten sollte, das es sich um einen bösartigen Tumor handelt, ist die OP ja wirklich eine Alternative um alles entfernen zu können.

Hast du denn eventuell schon mal darüber nachgedacht einen Rentenantrag zu stellen, dann wäre die finanzielle Belastung für dich ja vom Tisch, sofern du kein Krankengeld mehr bekommst?

Ich drücke dir auch ganz ganz doll die Daumen und das die Untersuchung gut für dich verläuft.

Ganz liebe Grüße und Kopf hoch! Toi, toi, toi:pftroest:

[shocked]

Hallo Manju :winke: erstmal Willkommen, auch wenn der Anlass kein schöner ist. :pftroest: Es tut mir sehr leid, dass du nach so langer Zeit wieder mit dieser boshaften Krankheit konfrontiert wirst. :( Deine Angst ist nur allzu verständlich. :pftroest:



ich habe panik!!!! kann es sein dass nur ein jahr nach therapieende im bestrahlten gebiet erneut ein tumor wächst?

Ja, das kann leider sein :( , hatte ich blöderweise auch. :mad:
Meine Radiochemo war Sommer 2010 beendet und kurz vor Sommer 2011 stellte man beim MRT ein Rezidiv fest, obwohl sämtliche Nachsorgeuntersuchungen unauffällig waren.


was mach ich denn wenns wirklich einer ist...man kann ihn ja dann nur operieren, bestrahlen geht ja nicht mehr.....


Auch bei mir war keine Bestrahlung mehr möglich und im ersten Krankenhaus wollte man auch nicht operieren. :(
Habe mir allerdings eine Zweitmeinung geholt und wurde im Herbst vorigen Jahres dann operiert. War zwar eine sehr große OP, aber welche Wahl hat man denn?!

Ich wünsche dir alles Gute!

[manju]

hallo ihr lieben

vielen dank für eure antworten. es ist schön zu wissen, dass man hier mit dieser angst und panik nicht allein ist.
heute hatte ich ein vorgespräch im krankenhaus, in dem ich operiert worden bin. jetzt klammere ich mich an das kleine fünkchen hoffnung, dass der arzt meinte, auch narbengewebe kann sich selbstverständlich vergrössern.

nächste woche wird es dann eine genauere diagnostik geben, ct, ultraschall, und dann wird man weitersehen...
aufgrund des verstrahlten bereichs wird eine gewebeprobeentnahme aber wohl nur mit bauchschnitt gehen...:(

ich versuche mich nicht völlig verrückt zu machen, was mir nicht besonders gut gelingt und werde die nächsten tage dazu nutzen, erstmal die finanziellen dinge zu klären. einen rentenantrag werde ich noch nicht stellen, eigentlich möchte ich ja wieder arbeiten.

alles liebe für euch tapferen und mutigen frauen :knuddel:

manju

[Hope 63]

Hallo Manju,
ich kann mir gut vorstellen wie es dir im Moment geht,mit welchen Ängsten du dich rum schlägst und wie zermürbend
das Warten ist.Ich würde dir so gerne deine Ängste nehmen.Ich kann dich nur in Gedanken in den Armen nehmen.:pftroest:Ich drücke dir ganz,ganz fest die Daumen,dass es dann doch nur Narbengewebe ist.Meine Gedanken und die gedrückten Daumen werden dich nächste Woche begleiten.Ich werde warten und hoffen auf ein alles OK von dir.

Ganz liebe Grüße Sabine

[ellen11]

Hallo Manju,

auch ich denke ganz fest an Dich, mir fehlen die Worte.

Viele Grüße von Ellen

[Hope 63]

Hallo Manju,
wie geht es dir?Hast du schon deine Ergebnisse von den Untersuchungen? Es wäre schön,wenn du etwas von dir hören lassen würdest,ob das Daumen halten etwas genutzt hat.

Liebe Grüße Sabine

[manju]

leider bin ich immernoch nicht schlauer....

am donnerstag war ich zur untersuchung im krankenhaus, die ärztin konnte auf dem ultraschall strukturen erkennen, konnte aber nicht sagen was das ist....wenigstens sieht das nicht eindeutig nach rezidiv aus....morgen muss ich ins mrt und am mittwoch ist dann das auswertungsgespräch.

oh man, meine nerven liegen echt blank und zu allem übel lieg ich heute noch mit ner fiesen blasenentzundung flach :embarasse

liebe güsse und einen hoffentlich kuscheligen sonntag für euch

manju

[Hope 63]

Hallo Manju,
ich glaube dir gerne,dass deine Neven blank liegen.:(
Ich werde nächste Woche an dich denken,weiter hin ganz fest die Daumen drücken , auf eine gute Nachricht von dir hoffen und warten.:)

Ganz liebe Grüße Sabine:pftroest:

[Micha 17]

Hallo liebe manju,

darf ich fragen welche Behandlung du vor 20 Jahren gehabt hattest? Wurde da auch Bestrahlung oder Chemo gemacht?

LG
Micha17

[manju]

ihr lieben,

danke fürs daumendrücken....morgen ist die stunde der wahrheit :eek:

ich versuche mich auf ein erneutes rezidiv einzustellen und wünsche mir doch nichts mehr, als dass alles gut ist.....diese höllenangst wünsch ich wirklich keinem und ich weiss ihr kennt sie gut.......

micha, ich hatte vor 20 jahren eine wertheim op und anschliessend 3 zyklen chemo von jeweils einer woche....hat ja immerhin fast 20 jahre gewirkt....

aufgeregte grüsse

manju

[Hope 63]

Hallo Manju,
ich kann deine Angst regelrecht fühlen,wenn ich dich lese!
Das tut mir so leid.:pftroest:
Ich werde morgen an dich denken und meine Daumen sind weiter ganz fest gedrückt.

Liebe Grüße Sabine

[manju]

kein anhalt für rezidiv....ich kann es kaum glauben....:)

es ist wohl wirklich narbengewebe was man da sieht. mir ist soooooo ein stein vom herzen gefallen, und zu gleich ist mir wieder einmal klar geworden, dass ich mit dieser angst leben muss, mit diesem damoklesschwert, dass da ständig über einem kreist.....

sicherheitshalber soll ich in 6 wochen nochmal ins mrt und eigentlich möchte der arzt dann auch ein PET ct.

jetzt erstmal ein bischen durchatmen, wieder runterkommen und nächste woche wieder arbeiten...

ich fühl mich als wär ich nen marathon gelaufen......

danke fürs daumendrücken, besonders dir liebe hope

erleichterte grüsse

manju

[snoopy39]

Hallo manju,

freu mich riesig für Dich!!!!!!!:prost:

Man fühlt sich plötzlich völlig befreit!
Bei mir ists noch ein bischen im Hinterkopf das mein Tumormarker erhöht. Bin zwar auch schn bischen runtergefahren, da die meisten meinen der SCC wäre wenig aussagekräftig.
ich warte jetzt auf mein Kernspin am 29.02. und kann dann hoffentlich, wie Du jetzt auch, erstmal aufatmen.
Aber wie Du schon sagst, die Angst wird immer irgendwie bleiben.

Wünsch Dir nen schönen Abend,
snoopy:)

[Hope 63]

Huhu Manju,
Jipiii!!!:prost::prost::prost:
Wie schön!!!:prost::prost::prost:
Ich freue mich ganz,ganz doll für dich!:knuddel:
Da hat ja das Daumen drücken was genutzt und glaub mir ich habe sie mir fast rot gedrückt.:D

Ganz,ganz liebe freudige Grüße,Sabine:winke:

[manju]

hallo ihr lieben

nachdem ich das Thema Krebs die letzten Monate ein bischen "beiseite" legen konnte (alle Nachsorgeuntersuchungen waren gut) hat mein FA jetzt im Abstrich Drüsenzellen gefunden :eek:

Sie sagte, dass kann von harmlos bis Rezidiv alles sein und ich soll jetzt in die Kolposkopiesprechstunde :eek:

Kann es sein dass da durch die Bestrahlung irgendwas passiert ist? Seitdem hab ich sowieso immer einen PAP IIID und das ist angeblich auch ok. Aber Drüsenzellen?

Ich hab Angst............:cry:

liebe Grüsse

manju