Bsdk

[mynona67]

Hallo ,
ich bin neu hier. mein lebensgefährte weiss seit mittwoch, das er einen bösartigen tumor am schwanz der BSD hat.
schmerzen hatte er schon seit einen halben jahr, aber kein arzt hat das festgestellt.er wurde sogar in die psychiatrie eingewiesen, da er sich die schmerzen angeblich eingebildet !!!
so weit die kurzfassung.
gestern kam er auf die strahlentherapiestation in unserem kh. dort hieß es aber dann wieder er habe eine entzündung der BSD, die erst abheilen muss sonst würde er innerhalb kurzer zeit nach der bestrahlung versterben. heute morgen dann sagen die ärzte wieder, es könne doch angefangen werden ....
ich bin am verzweifeln und weiß nun nicht , was ich davon halten soll.
mein mann ist doch erst 45 jahre und war immer kern gesund

[Sabine42]

Hallo ,das was du schreibst kommt mir sehr bekannt vor,denn ich habe auch Schmerzen seit knapp einem halben Jahr,renne von Arzt zu Arzt,und keiner findet etwas.Habe schon mehrfach Ultraschall gehabt,und Ct es hieß alles in Ordnung.Ich weiß auch nicht weiter.Bei mir sind die Schmerzen nur auf der linken Seite Oberbauch,meist ist der Schmerz vorne,aber neuerdings habe ich manche Tage Schmerzen nur hinten,alsob sich was verschiebt.Wie waren die Schmerzen bei deinem Lebensgefährten.Ich wünsche euch ganz viel Kraft und alles Gute.
Liebe Grüße Sabine

[petronella62]

Hallo Sabine,

kann dich gut verstehen mein Mann 55 J. bekam ohne irgendwelche Vorzeichen im Sept.11 die Diagnose schmerzfreier Ikterus das bedeutet der Tumor hat auf die Gallenblase gedrückt, er wurde dann sofort operiert und bekommt nun über einen Zeitraum von einen Jahr Chemotherape. Ich weis er wird wieder gesund, nur an das kann ich denken, am Anfang denkt man die Welt geht unter das kann doch gar nicht sein.
Wünsche euch viel Kraft und Zuversicht.

Mfg.
Petronella 62

[mynona67]

@sabine bei meinem mann hatten wir erst gedacht , das die schmerzen von hinten also der wirbelsäule kommen , aber dann strahlten die schmerzen wie ein gürtel nach vorn bis zur mitte des unteren brustbeines.
da er 2009 einen unfall hatte , bei dem er von einem LKW überfahren wurde und dabei der brustkorb gequetscht wurde, haben alle immer gedacht das die schmerzen daher rühren und haben ihn mit morphinhaltigen schmerzmitteln versucht abzuspeisen.
erst als ein gewichtsverlust (30kg)innerhalb weniger wochen dazukam und massive verstopfung(entleerung des darms nur mit chemikeule) schoben sie nun die schmerzen auf die psyche. ergo aufenthalt in der klapper .
als dort die schmerzen aber auch noch schlimmer wurden haben die ärzte dann doch mal versucht die BSD zu untersuchen, mit dem jetztigen ergebnis.

@abi die chemo kann erst beginnen, wenn die BSD nicht mehr entzündet ist, das kam ja auch erst gestern raus, das da noch eine entzündung ist die am abklingen ist. damit der tumor nicht weiter wächst und evt. vielleicht noch anfängt zu strahlen wird jetzt mit bestrahlung gearbeitet. die chemo kommt aber auch noch .

lg heike

[a.72]

hallo heike,

ich habe gelesen...ach , mensch.....

mein papa hatte auch einen tm am pankreasschwanz....habe hier auch schon viel geschrieben ...kannst ja mal nachlesen...

am pankreasschwanz , haben ja hier nicht so viele ihren tm...

kopf hoch !!! ...und so besch... diese diagnose ist , und in diesem alter schon sowieso...kämpfen , kämpfen...alle zusammen!!!

mein papa wurde aber nicht bestrahlt.

belest euch hier und überhaupt, und findet dann euern weg....

alles gute...vorallem für deinen mann!!! kopf hoch!!

lg

[mynona67]

@ a.72
danke dir für deine aufmunternden worte

lg heike

[sorrowful]

Hallo Heike,

es tut mir sehr leid, was euch gerade passiert ... ich kann mir gut vorstellen, dass da die Verzweiflung regiert. Mein Mann hatte auch eine Bauchspeicheldrüsenentzündung, es wurde ein Tumor gesichtet und die Ärzte sagten dann "Keine Sorge, sie sind viel zu jung, als das es was böses sein lönnte!" (damals war er 38) Nach einem halben Jahr kam dann der Hammer :-( heute vor 2 Jahren wurde er operiert und seit dem ist er ganz tapfer, wir kämpfen und leiden zusammen. Aus meiner Erfahrung heraus empfehle ich euch ganz schnell proffessionellen Rat einzuholen, am besten mehr als einen. Verlasst euch nicht darauf dass jeder Arzt eine korrekte Aussage treffen kann. Und noch wichtiger ist, dass ihr alles gemeinsam macht, egal wie die Situation jetzt auch ausschaut.

Ich wünsche euch ganz viel Kraft und alles erdenklich gute, was man eben so wünschen kann.

Liebe Grüße

[mynona67]

Hallo ,

danke erstmal für die ganzen antworten. ich bin positiv überrascht, wie viel hilfestellung ich von euch hier in der kurzen zeit schon bekommen habe.
also in unserem kh gibt es eine strahlenabteilung wo der chef schon auf 30 jahre erfahrung zurückgreift und moderne gerätschaften vorhanden sind. im moment muss ich darauf bauen.
gesundheitlich( ich selbst habe eine 3fach bypass am herzen und bin insulinpflichtiger diabetiker) und finanziell ist es mir im moment nicht anderst möglich.
ich muss also erst mal auf diese ärzte vertrauen.
da ja auch am montag schon mit der bestrahlung gestartet wird.
im moment baut mich der befund soweit auf, da sich noch keine metastasen gebildet haben, der tumor noch nicht gestrahlt hat.
die entzündung der bauchspeicheldrüse ist auch am abheilen. also daumen drücken, das dann bald die chemo anfangen kann und somit die hoffnung größer wird.

lg heike

[sorrowful]

Die Problematik mit langen (kostenaufwändigen) Wegen kenne ich gut, aus diesem Grund habe ich bei der Krankenkasse nachgefragt. Finanzielle Unterstützung gab es nicht, aber eine telefonische Auskunft, welche Kliniken die besten - meisten Erfahrungen mit der Krankheit haben. Das hat uns bei der entscheidung, wo wir die Zweitmeinung einholen, sehr geholfen. Vielleicht auch für euch eine Idee?

Weiterhin alles Gute ...

[Karina*]

Liebe Heike!

Bitte kümmere dich um die Protonentherapie in München. Es zahlt nicht jede Krankenkasse aber so einige Krankenkassen haben Verträge mit denen. Die in München klären das auch eigenständig ab. Gibt einen Antrag zum ausfüllen und dann mit allen Unterlagen und bildgebenden Materialen hinschicken. Die Nebenwirkungen der Protonentherapie sind wesentlich geringer als die normale Strahlentherapie. Außerdem scheint genauer bestrahlt werden zu können.
Bitte nicht vor den Finanzen Angst haben sondern erst abklären lassen. Wenn euere Krankenkasse nicht dabei ist dann ist es eben so aber es sind viele Krankenkassen die mit denen Verträge haben und die Behandlung bezahlen.
Lass es nicht unversucht und ich glaube sogar, dass die in München die einzigen sind die sowas können in Deutschland.

Toi toi toi....und ich weiß, dass die Infos einen erschlagen können aber dennoch es ist wichtig!

Grüße
Karina

[Elisabethh.1900]

Liebe Heike!

danke für deine tipps, aber als algII empfänger kann ich mir das mit münchen aus dem kopf schlagen. einfach kein geld da für die ganze fahrerei :-(

Die Deutsche Krebshilfe hat einen Fonds für Härtefälle.Bitte wendet Euch einmal dorthin, die Antragsformulare sind im Internet! Es gibt auch noch andere Organisationen, die weniger bekannt sind und auch Menschen, die durch Krankheit in Not geraten sind, helfen. In den größeren Städten sind Tumorberatungsstellen, bitte erkundigt Euch dort.

Die anderen User haben Euch ja speziell etwas für die Bestrahlung geschrieben, zertifizierte Pankreaszentren gibt es mittlerweile mehrere, auch in den neuen Bundesländern.

Hier ist die URL für den Härtefallfonds der Deutschen Krebshilfe:
http://www.krebshilfe.de/haertefonds.html

Tumorberatungsstellen:http://www.onkoscout.de/adressen/beratungsstellen

Zertifizierte Pankreaszentren:http://www.onkoscout.de/adressen/pankreaskarzinomzentren

also in unserem kh gibt es eine strahlenabteilung wo der chef schon auf 30 jahre erfahrung zurückgreift und moderne gerätschaften vorhanden sind. im moment muss ich darauf bauen.
gesundheitlich( ich selbst habe eine 3fach bypass am herzen und bin insulinpflichtiger diabetiker) und finanziell ist es mir im moment nicht anderst möglich.

Laßt Euch einmal beraten, vielleicht läßt sich doch etwas organisieren? Den Krebsinformationsdienst kann man aus dem Festnetz der Deutschen Telekom kostenfrei anrufen, die haben eine 0800 Nummer, die Webseite hat die URL:http://www.krebsinformationsdienst.de

Liebe Grüße!

Elisabethh.

[mynona67]

@ elisabethh.1900

vielen lieben dank

Heike

[Karina*]

Liebe Heike!

Wollte dir nicht zu nahe treten. Entschuldige bitte falls sich das so angehört hat.

Ok, ihr solltet auch einen Schwerbehindertenausweis beantragen. Ich bin jetzt nicht so ganz firm in solchen Sachen, aber wenn man gewisse Buchstaben zu 100% Schwerbehindertenfeststellung (bei BSDK-Diagnose meist eh kein Thema) erhält dann werden auch die Fahrten zu Ärzten etc. bezahlt. Ich wollte es an dieser Stelle einfach mal erwähnen. Bitte lasse dich auch in dieser Hinsicht beraten und wie ihr am Besten an diese Buchstaben (man nennt es anders, nur leider weiß ich gerade nicht wie) kommt bzw. ob sie euch nicht eh schon zustehen. Leider dauert dies alles ein wenig und es ist viel Papierkram. Dennoch was euch zusteht, das solltet ihr in Anspruch nehmen.

Nochmal zum rctp in München. Anfragen alleine kostet noch gar nichts. Bitte nicht einfach schon im Vorneherein aufgeben oder es für "unmöglich" "unmachbar" halten. Das rctp hat eine sehr umfassende Webseite und ich habe mir mal viel dort durchgelesen. Sie haben Erfahrung mit der Bauchspeicheldrüse und haben diese auch schon bestrahlt. Als Referenzen geben sie außer eigenen erfolgreichen Behandlungen auch Erfahrungen in den USA an wo diese Methode viel gebräuchlicher ist als hierzulande. Sie sind nicht die Einzigen in Deutschland, aber Heidelberg schließt sehr viel aus da sie irgendwie nicht so punktgenau alles bestrahlen können wie in München.

Ich drück euch ganz feste die Daumen für eine gute Behandlung!

Karina

@Abi
So manch ein BSDK-Patient wäre sicherlich sehr froh, seine Behandlungsnebenwirkungen um 25 Jahre in die Zukunft vertagen zu können.

[mynona67]

@Karina

sorry, ich hatte mich nicht angegriffen gefühlt. nur fahren im moment meine gedanken und gefühle auchterbahn.
ich weiß und merke auch, das ihr euch große mühe gebt, mir mit rat und tat zur seite zu stehen. GROßES LOB!

aber, soviel info auf einmal ist ganz schön erschlagend. ich muss ja auch erst einmal die ganze sache für mich akzeptiern.

ganz liebe grüße Heike

[Elisabethh.1900]

Liebe Heike!

Karina hatte Dich darauf hingewiesen, dass Ihr einen Schwerbehindertenausweis beantragen sollt. Die entsprechenden Buchstaben sind Merkzeichen, welche man auch beantragen kann, die Genehmigung ist an bestimmte Bedingungen geknüpft.

Bitte frage bei der Stadtverwaltung nach, wo man in Nordhausen einen Schwerbehindertenausweis beantragen kann! Die meisten Landkreise haben solche Formularsätze auch auf ihren Internetseiten.

Außerdem hat die Deutsche Krebshilfe eine Broschüre auf ihren Webseiten, welche über Sozialleistungen informiert, man kann sie kostenfrei herunterladen oder als Buch bestellen.

Bitte schaue einmal hier:http://www.krebshilfe.de/material-fuer-betroffene.html

Heft 040: "Wegweiser zu Sozialleistungen"

Das folgende stand für die Stadt Nordhausen im Internet:

1.)http://www.nordhausen.de/rathaus/lebenslagen_lang.php?LebensNr=4429


Tschüß!

Elisabethh.

[mynona67]

@ Elisabethh.

vielen dank für die links.

habe mich gleich ans durchlesen gemacht und die broschüren auch bestellt.

den antrag für den schwerbeschädigtenausweis werde ich morgen gleich auf dem amt besorgen und dann gemeinsam mit meinem mann ausfüllen.

auf diese idee wäre ich selbst garnicht gekommen.

heute habe ich mit der bg meines mannes telefoniert, die sich ja noch immer um ihn kümmern müssen, wegen der hüfte und die haben mir gesagt, das ich umzugskosten und einrichtungshilfe bekommen kann, wenn er eine behinderten gerechte wohnung bezieht.

da hab ich mich doch gleich ans tel. gehangen und rumtelefoniert wegen einer solchen wohnung.

dank euch habe ich im moment einen richtigen kraftschub für alle diese sachen bekommen. DANKE!!!

lg Heike:winke:

[a.72]

hallo,

nur was schnell zur bestrahlung....bei einer betsrahlung, egal wie gut das entsprechende gerät oder die methode ist , entsteht immer auch streustrahlung....und die entsteht , sobald der "strahl" in den körper tritt...und da diese unkontrolliert ist , ist sie ich sag mal vorsichtig ...nicht ganz unbedenklich....gerade was auch spätfolgen angeht, und das gesund gewebe...

da die bsd ja ziemlich mittig liegt , wird eben auch "viel" drum-herum geschädigt....natürlich in der heutigen zeit nicht mehr zu vergleichen mit "früher"....verbessert sich ja immer alles....

...darüber redet ja keiner , aber das ändert nichts an der tatsache , dass es so ist....

spätfolgen treten meist jahre oder jahrzehnte später auf....bis dahin , wird man wahrscheinlich keine folgen merken....

ich würde wenn , dann mir auch ganz genau ansehen , welche einrichtung bestrahlt , und nur auf "meinen" tm spezialisierte einrichtung nehmen...

lg

[mynona67]

so mein mann hat die ersten bestrahlungen hinter sich und es geht ihm gut dabei.
nur die kunsthüfte war wieder mal rausgesprungen,, ist aber auch wieder eingerastet.

hoffen wir das es so gut weiter geht !!!

lg Heike

[mynona67]

hallo imagia,

mein mann fühlt sich gut im moment. aber wie die bestrahlung anschlägt haben wir noch nicht erfahren. das kommt sicher erst, wenn die hälfte der bestrahlung um ist, das wäre nächsten mittwoch.


LG Heike

[mynona67]

so das wochenende darf starten. meinem mann gehts gut. blutwerte sind ganz gut. er hat wochenendurlaub bekommen und sitzt jetzt neben mir.
:smiley1:

allen ein schönes wochenende :winke:

lg Heike

[Bella25]

Hallo,

mein Vater hatte auch Bsdk am Schwanz der Bauchspeicheldrüße.

Ich kann dir wegen den Fahrkosten nur den Tipp geben mal bei der Krankenkasse anzurufen und nach Fahrkostenerstattung z.B. Taxi für deinen Mann (meine Mutter durfte als Mitfahrerin immer umsonst mitfahren) nachzufragen. Wurde meinem Papa immer gezahlt.

Lg Bella25

[mynona67]

so we ist vorbei, es war schön meinen mann wieder mal zu hause zu haben. war auch echt gut das wochenende. er hat sich richtig gut gefühlt, kaum schmerzen und gegessen hat er auch erstaunlich gut für die verhältnisse.


also allen dann eine gute nacht

gruß Heike

[mynona67]

so seit heute bekommt mein mann chemo (gemzar) .
er fühlt sich im moment sehr gut, nach der ersten behandlung. ich hoffe es bleibt weiter so .


einen schönen tag noch an alle

Heike

[mynona67]

hallo an alle,

ja ich melde mich auch mal wieder zu wort.
mein mann hat nun schon 12 chemobehandlungen weg, von seinem geplanten 15-er block(einmal die woche , drei wochen dann eine woche pause)

nun bin ich echt am boden:( .seit ca. einer woche geht es ihm schlechter . er erbricht sehr oft oder isst erst garnicht, die schmerzen werden wieder schlimmer , so das ich echt angst um ihn habe. er hat nun schon fenthanyl-pflaster in der stärke 75 und nimmt nun 3 mal täglich ibuprophen 600 und ab und an auch noch novaminsulfontropfen.
ich kann nicht mit ansehen, wie er täglich weiter abbaut. es tut so weh, nicht helfen zu können.

wie geht ihr damit um ????:confused:

lg Heike

[Netty1967]

Liebe Heike

schön dich mal wieder hier zu lesen. Es tut mir sehr leid das es deinen Mann nun wieder schlechter geht.:pftroest:

Aber das ist halt dieses hinterhältige an dieser sch..ß Krankheit , dieses unberechenbare Auf und Ab.

wenn dein Mann nicht mehr essen kann, könnt ihr vielleicht vom Onkologen
Hochkalorische-Trinknahrung ( wie zum Beispiel Fresubin Protein Energy Drink)
bekommen.
Bei meinen Papa schlagen die recht gut an und er baut nicht mehr so viel ab.

Einen Rat wie du mit allem Umgehen sollst hab ich nicht wirklich, weil jeder geht auf eine andere art damit um.

Mir hat es geholfen hier zu schreiben und der Kontakt zu den Palliativ- schwestern hat mir sehr gut getan, denn die können einen viel mehr erklären und sehen alles aus einer anderen Sicht als wir Angehörigen, was manchmal sehr gut ist. Außerdem natürlich meine Psychologin.

Liebe Heike ich wünsche Euch zwei Alles Alles Liebe und weiterhin ganz viel Kraft

Netty

[katja118]

Hallo,
bitte versucht mal zu prüfen, ob man parenteral ernähren kann über einen Port. Falls noch keiner vorhanden ist, legt man diesen in einer kleinen OP.
Die Ernährung wird dann geliefert, wenn man es nicht selbst anschließen/abschließen kann übernimmt das die Diakonie.
Mein Mann isst eigentlich seit acht Monaten nicht mehr, das Essen macht ihm nur Schwierigkeiten und er hat schon gar keine Lust mehr.

In dieser Ernährung sind um die 2000kcal drin, kann auch individuell gemixt werden, je nach Bedarf des Patienten. Es ist eine große Erleichterung nicht den Kampf mit dem Essen führen zu müssen. Auch NaCl schließen wir an, wenn er mal nichts drinkt.

Da diese Ernährung sehr teuer ist, muss man schon ein wenig kämpfen, aber es lohnt sich und bringt nachweislich eine viel höhere Überlebenszeit, lest mal im Netz.

Ansonsten wünsch ich Euch alles Liebe!

VG :remybussi

[mynona67]

hallo Ihr Lieben,

am Montag wird meinem Mann der Port gesetzt und dann geht es mit der parenteralen Ernährung los.

Ich hoffe mal, das es der richtige Schritt ist und er dann wieder ein wenig besser unterwegs sein wird.

Was würd ich dafür geben, wenn es die sch.. Krankheit nicht geben würde.



in diesem Sinne noch einen schönen Abend

LG Heike

[mynona67]

Hallo Ihr Lieben,

nun ist es bei uns soweit.
Ich sitze hier bei meinem Mann in der Palli - Station und es sieht nicht gut um ihn aus.
Er hat gestern und die ganze Nacht Blut erbrochen. Wenn er denn mal wach ist, redet er fast nur noch wirr.

Ich muss zusehen, wie er langsam von mir geht.

Es ist so schrecklich!!!!!:weinen:

Man steht da und kann nicht helfen, schlimm so zum nichtstuen verurteilt zu sein.
Aber ein gutes hat es , seine leibliche Tochter ist nach 15 ! Jahren endlich zu ihm gekommen. Leider hat er es nicht wirklich wahrgenommen.

so verbleibe ich erst mal mit Grüßen Heike

[theresa_n]

Hallo Mynona,
Abschied nehmen ist so schwer. :(
Ich schicke dir ein dickes Kraftpaket, fühl ich fest umarmt!
Liebe Grüße,
theresa

[Babsi2610]

Hallo Mynona,

die Schilderung des Zustandes deines Mannes liest sich schrecklich. Ich hoffe, er bekommt von seinem Siechtum nicht mehr allzu viel mit. Es wäre ihm jedenfalls sehr zu wünschen.

Dir jedenfalls ganz viel Kraft!!!

Liebe Grüße Babsi

[second]

Hallo.

Das tut mir sehr leid. Mir fallen auch keine tröstenden Worte ein.

Kann Dir nur Kraft schicken und Dir sagen, Du bist nicht allein.

Melde Dich wenn ich irgendwie helfen oder zuhören kann.

Sei ganz lieb gedrückt. Marion

[Niese]

Liebe Heike
Es tut mir leid das zu lesen. Auch wenn man soviel liest und weis was kommt ist es immer wieder erschreckend wenn es dann so weit ist. Lesen und es trotzdem dann zu zu lassen is schon ein heftiger Unterschied. Fühl dich mal ganz lieb gedrückt :pftroest:
Ich hoffe du hast dort auf Station ein gutes Gefühl und auch jemand der dich mal in den Arm nimmt.
Lg Denise

[mynona67]

Die Angst ist vorbei.

Mein Mann hat es hinter sich gebracht und ist in den Armen von mir und meinem Sohn eingeschlafen.
Er durfte mit sehr viel Würde von uns gehen und wir haben auch alle Zeit der Welt zum Verabschieden bekommen.

Es war für uns die beste Entscheidung ihn auf die Palliativstation zu geben. Das Personal stand so toll hinter uns und hat das Sterben für ihn so erträglich gemacht. Meinen großen Dank an all die Schwestern und Pfleger dieser Station.


Ich danke euch allen hier für die Trost spendenden Worte.
DANKE an euch alle

[Ingrid]

Liebe Heike

Mein tiefes Mitleid für Dich und Deinen Sohn, es tut mir sehr leid, dass Ihr Mann bzw. Vater verloren habt. Für Euch wird die nächste Zeit noch sehr schwer werden. Aber irgendwann läßt der Schmerz nach und Ihr könnt Euch mit Liebe an den Menschen erinnern, der er war.

Der einzige Trost jetzt ist der, dass Dein Mann es überstanden hat.

BSDK ist eine furchtbare Krankheit, der einzige "Vorteil" - so zynisch sich das anhört - ist, dass der Tod wirklich eine Erlösung ist.

Nochmal mein Beileid
Ingrid

[Niese]

Unfassbar liebe Heike, es tut mir leid. :pftroest:
Lg Denise

[mynona67]

Hallo Ingrid,

ich danke dir für die lieben Worte. Sie tun mir sehr gut.
Diese Krankheit ist der Horror, was sicher jeder bestätigen wird der damit zu tun hat. Man steht allem so machtlos gegenüber.
Ich, oder besser wir, ertragen diesen Schmerz nur im Gedanken daran, das mein Mann nun seinen Frieden gefunden hat und wir bis zum Ende an seiner Seite sein durften, um ihm in diesen schweren Minuten all unsere Liebe auf seinen erlösenden Weg mitgeben zu dürfen.

Liebe Denise,

auch dir Dank für deine Anteilnahme.
Ich hoffe für deinen Vati nur das Beste. Hab Kraft und Liebe genug ihn weiter zu begleiten. Es sind doch immer die liebsten, die zu schnell von einem genommen werden. Genieße die Zeit die du noch mit ihm verbringen darfst.


Grüße Heike

[katja118]

... wie Recht ihr habt, es ist einfach nur grausam manchmal.
Auch von mir mein tiefes Mitgefühl und ganz viel Kraft für die kommende Zeit!
:pftroest:

[mynona67]

auch dir Danke Katja

[Karina*]

Hallo Heike!

Mein Beileid zum Tod deines Mannes. Manno...er war so jung und es ging so schnell.....tut mir so leid für euch...:pftroest:

Lieben Gruß
Karina

[Blüte]

Liebe Heike,

in diesen schweren Stunden besteht unser Trost oft nur darin, liebevoll zu schweigen und schweigend mitzuleiden.
Es tut mir sehr leid. Da alle Worte keinen Trost in dieser schweren Stunden sind, nehme ich Dich ganz fest in die Arme und sende viel Kraft an dich und deinen Sohn für diese schwere Zeit.

Traurige Grüße,
Andrea

[Evelyn1971]

Ich danke dir für deine lieben Worte in meinem Thread ( erstes Kontroll-CT ). Mit Bestürzung habe ich gelesen, das dein Mann es leider nicht geschafft hat. Ich möchte dir mein tiefes Mitgefühl ausdrücken und wünsche dir für die kommende Zeit ganz viel Kraft und viele liebe Menschen um dich herum, die dich auffangen können.
Liebe Grüße Evelyn

[mynona67]

Liebe Evelyn,

ich habe viele liebe Menschen um mich, die mich auffangen und ich hab EUCH hier im Forum.
Hier sind so viele die das gleiche oder ähnliche Schicksal teilen, aber auch einige die das Glück haben dieser Krankheit die Stirn zu bieten und es auch schaffen.
Bei meinem Mann spreche ich von Erlösung. Der Krebs hatte mittlerweile die Magenwand durchbrochen, dadurch ist er innerlich verblutet.
Ich glaube, das es das beste war, ihn gehen zu lassen.
Im Herzen bleiben unser Lieben alle sowieso immer bei uns.

Grüße Heike

[mynona67]

Heute ist Beerdigung.

Man gehts mir grad besch...

Nun wird der Abschied so real, bis jetzt hatte ich immer das Gefühl mein Mann kommt jeden Moment zur Tür rein und sagt mir " Alles wird wieder gut"


Allen die hier so tapfer Ihren Mann/ Frau stehen und mitgelesen haben nochmals meinen großen Dank.

Ganz liebe Grüße Heike

[omniavincitamor]

Mein aufrichtiges Beileid!

Ich wünsche Dir viel Kraft für den heutigen Tag!

Fühl dich unbekannterweise in den Arm genommen.


Omnia

[Netty1967]

Mein aufrichtiges Beileid!
ich wünsche dir für diese schweren und traurigen Stunden viel Kraft.
Sei in Gedanken umarmt.
Netty

[mynona67]

Liebe Forumschreiber und Leser.

Ich verabschiede mich aus eurer Mitte. Danke für den Halt den ihr mir gegeben habt und für das Begleiten in der für uns allen schwersten Zeit.
Nun....tja nun muss ich den für mich bestimmten weg gehen.
Ich wünsch allen, die das Schicksal hier vereint viel, viel Kraft :winke:

Danke an alle Heike