Shit happenz

[Bluebird]

Hallo zusammen,
einige Zeit dachte ich, das Monster überwinden zu können....jetzt bin ich mir da nicht mehr so sicher...
Meine Kurzgeschichte:
Ende 2011 Husten mit klarem, schaumigen Auswurf, danach Anfang 2012 Lungenfacharzt: Erstdiagnose Lungenentzündung ... Antibiotika
nach 2 Wochen ohne Besserung kam die Bronchoskopie
Befund: hochgradiger Verdacht auf Adenoakarzinom OL rechts
folgend Staging: ohne weitere schlechte Befunde
OP Ende April 2012: Entfernung OL rechts, R0, keine Metas, Lymphknoten nicht betroffen - alles gutt....
Aufgrund der Grösse des Tumors (14cm) erfolgten adjuvante 4 Zyklen Chemo mit Cisplatin/Vonorebin (das war nicht lustig....)
gestern (03.09.12): CT Thorax und Abdomen
heute (05.09.12): Besprechung, mit dem Ergebnis: 3 neue Lungenrundherde, schön verteilt in den noch vorhandenen Lungenlappen......
Jetzt wird gecheckt, ob Mutation EGFR vorhanden, also Tabletten-Therapie mögtich oder ob Alimta Monotherapie laufen wird.
Nächste Woche wird schon mal der Port gesetzt und dann wird sich auch rausstellen, welche Therapie folgt.
Leute - da ist NICHT LUSTIG! Und momentan schwirrt mir noch der Kopf...am meisten tut mir meine "bessere Hälfte" leid......der Ärmste nimmt es wirklich schwer.................

Grüsse an den Rest der Welt..................Bluebird

[panter61]

Hallo bluebird,

es tut mir so leid für dich.:pftroest:Nicht aufgeben!!!

[Bremensie]

Hallo Bluebird,
ich schicke euch mal ein ganz dickes Kraftpaket.:pftroest:Es ist für euch beide nicht leicht.

[Gabitirol]

hallo bluebird

Mein Partner hatte die gleiche adjuvante Chemo Anfang 2011nach der OP Ende 2010, wo ihm der untere ULL entfernt wurde.Er spürt heute noch die Chemo in den Fußsohlen, er war auch froh wo diese Zeit der Chemo rum war. Allerdings war der Tumor kleiner, etwas später kam dann noch die Diagnose von Nierenturmor der ebenfalls im Sommer 2011 entfernt wurde. Soweit gehts im mal recht gut, und er weiss was er an Glück hatte.
Soo drücke ich Dir die Daumen wünsche das nichts mehr kommt, und nie den Mut verlieren.

LG Gabi

[mouse]

Hallo bluebird,
noch ist nicht aller Tage Abend. Ich lebe jetzt schon über 5 Jahre mit herkömmlichen Chemos.
Wenn Du die EGFR Mutation hast, kannst Du alleine mit Tarceva oder Iressa noch viele Jahre leben.
Wenn Du sie nicht hast, hast Du vielleicht eine der vielen anderen und ansonsten siehe oben.
Wenn ich das schaffe, warum du nicht?
Liebe Grüße
Christel

[Bluebird]

Hallo an alle, die sich gemeldet haben: Vielen Dank für eure Guten Wünsche, wir können sie gut gebrauchen.

Hallo Mel und Christel,
momentan bin ich am Rudern und Schwimmen - ich hätte nie gedacht, dass ich mich bereits 3 Wochen nach Ende der adjuvanten Chemo mit Metastasen und palliativer Therapie rumschlagen müsste. Das macht mich echt fertig. Irgendwie war ich der irrigen Ansicht, ich hätte mehr Zeit...vor allem, nach dem OP-Befund.

Noch "verdaue" ich sowohl Cisplatin als auch Vinorelbin und soll schon bald mit der nächsten Keule anfangen?

Und wie geht das, dass unter dieser Chemo neue Metas in diesem Tempo wachsen? Dafür hatte auch meine Ärztin keine Antwort...

Und immer wieder dieser Spruch: "Sie sind stark!" ....Wieso glauben die das? Nur, weil ich nicht immer gleich los heule? Ich heul jetzt - warum passiert immer dann, wenn du glaubst, es geht dir gut, so ein Dreck?
Ich weiss schon....darauf gibt es keine Antwort.

Als denn............ Gute Nacht erst mal und LG - Bluebird

[sunshinesoni]

Hallo liebe Bluebird!

Das ist sicher schwer zu verkraften, solch eine Diagnose und dann die Therapie :(

Fühle dich umarmt :pftroest:

Schicke dir viel positive Energie und Hoffnung :megaphon:

Liebe Grüße Sonja

[Bluebird]

Hallo Ihr,
seit Donnerstag Abend weiss ich ein bisschen mehr ....
Die EGF-R Mutation hab ich nicht, also kommt die Alimta-Chemo...

Und seit gestern gehör ich zur Riege der "Portträger". Es zieht und sticht noch ganz ordentlich bei manchen Bewegungen. Kann mir jemand sagen, wie lang es ungefähr dauert, bis man es nicht oder kaum mehr spürt, dass da ein Fremdkörper sitzt?

Am Mittwoch startet dann nach einem Arztgespräch (ich hab schon ne lange Frageliste gemacht...) die nächste Chemotour. Es wird eine Alimta Monotherapie..... Meine Ärztin sagte, diese hätte weniger Nebenwirkungen als Cisplatin/Navelbine. Hoffen wer mal, dass sie recht hat (den Beipackzettel hab ich mir wohlweislich noch nicht im www besorgt).

Ob es sich überhaupt um Metas handelt bei den 3 neu entdeckten Teilchen, weiss man nicht. Könnte auch sein, dass die Dinger bereits bei ED da waren, aber zu klein, um sie detektieren zu können. Ausserdem ab ich wohl ein Mischtyp-Adeno-CA mit dem Bronchoalvolären-Typ dabei, und der wächst nur im Atmungssystem und macht keíne Metas im restlichen Körper. Aber wieviel von was, das ist derzeit nicht bekannt. Also weiss ich jetzt auch nicht wirklich mehr, als vorher :confused:

So, das wars in Kürze - mal sehen, wie es weiter geht. Ich häng zumindest im Moment nicht mehr so durch. Für mich ist es gut, wenn ich weiss woran ich bin. Auch wenn es eigentlich eine schlechte Nachricht war....

Ich wünsche euch allen ein angenehmes und möglichst schmerzfreies Wochenende!

Grüsse von Bluebird

[mouse]

Hallo bluebird,
für mich war die erste, die kombinierte Platinchemo, die Schlimmste.
Alimta habe ich das erste Mal sehr gut vertragen. Immerhin fast ein Jahr lang.
Liebe Grüße
Christel

[Bluebird]

Hallo ihr,

vielen lieben Dank für eure hilfreichen Antworten.

Der Port ist von Tag zu Tag weniger spürbar, gestern ging die erste Alimta-Dosis durch...bis jetzt gehts mir gut.

War/ist die Überwachunge der Blutwerte unter Alimta bei euch genau so eng? Ich muss 2 mal pro Woche zu "abzapfen".....

Und bereits in ca 8 Wochen, also nach 2 Alimta-Dosen muss ich zum CT.....hoffentlich sind die Dinger dann kleiner...

Ich hab aber immer noch / wieder die Absicht, wenigstens ein paar Tage die Woche wieder zu arbeiten....muss nur noch beweisen, dass es mir wirklich gut geht....dann bekomm ich einen entsprechenden Arzbrief....könnt ihr mir bischen die Daumen halten - bitte?

Danke an euch und eine gute Zeit mit wenig Angst und noch weniger Schmerzen

Liebe Grüsse - Bluebird