Ich habe Angst

[Funnycat]

Hallo zusammen. Ich bin neu hier und hoffe, vielleicht den einen oder anderen Rat von euch zu bekommen. Diesen Mittwoch Abend habe ich in meiner rechten Brust einen Knoten ertastet. Darauf hin bin ich Donnerstag früh gleich zu meinem Frauenarzt, der per Ultraschall eine "Resistenz" von 1,1 cm festgestellt hat. Er hat mich sofort zur Mammographie überwiesen. Aber es war unmöglich, Donnerstag oder Freitag einen Termin zu bekommen. Die meisten Praxen sind schon im Weihnachtsurlaub oder voll belegt. Der früheste Termin der mir angeboten wurde, ist der 9.1.2013. Eine verständnisvolle Schwester im Krankenhaus hat mir eine kleine Hoffnung für den 28.12. gemacht. Ich soll aber früh erstmal anrufen.

Jetzt habe ich mich natürlich im Netz versucht zu informieren und kriege wirklich Panik. In meiner Familie gibts zwar noch keinen Brustkrebs-Fall, dafür aber Darmkrebs. Außerdem treffen bei mir viele weitere Faktoren zu: ich habe kein Kind geboren (meine Tochter ist adoptiert), demnach auch nie gestillt, ich habe etwas Übergewicht (82 kg bei 1,72 m) und ich bin sportlich nicht wirklich sehr aktiv unterwegs. Übermäßiger Alkohol ist kein Thema und rauchen tue ich auch nicht.

Ich habe beschlossen, nächsten Freitag nicht erst anzurufen, sondern direkt ins Krankenhaus zu fahren und dort solange zu warten, bis sie mich dran nehmen. Ich habe Angst, daß das Teil schnell wächst, vor allem seit ich gelesen habe, dass bei einem Tumor ab 2 cm Größe eine Heilungschance quasi ausgeschlossen ist. Ich hab echt Angst. Ich bin doch erst 41 Jahre alt!!:cry:

Liebe Grüße sendet euch Jana

[Dinana]

Liebe Funnycat,

herzlich willkommen hier. Es tut mir Leid zu hören, wie schlecht es dir geht, aber absolut verständlich. Ich selber bin eher diejenige, die hier oft nur still mitliest. Möchte dir aber sagen, dass die Mädels in diesem Forum wirklich hilfsbereit sind.
Jeder hier versteht deine Angst, auch ich habe das durchgemacht. Man sagt immer so schön: "Mach dir erst einmal nicht so viele Sorgen." Aber das geht einfach nicht!!
Ein Tipp von mir: Lass dich von den Schwestern und Ärzten nicht abwimmeln, es geht um dich, deine Ängste und natürlich um deine Gesundheit.
Gibt es bei dir in der Nähe ein zertifiziertes Brustzentrum? Ich habe durch meinen Hausarzt direkt einen Termin dort bekommen und die Breast Care Nurse hat alles weitere dort sofort in die Wege geleitet.
Ich selber bin mitt 33 Jahren erkrankt, habe keine Kinder, bin sehr schlank, rauche nicht, selten Alkohol, mache etwas Sport. Mein Tumor war 2,7cm groß, habe eine Chemo und Bestrahlungen hinter mir und ich "lebe" :rotier2: (bin jetzt 35).
Eine Aufforderung der Breast Care Nurse war außerdem, dass ich nicht so viel googlen sollte. Was soll ich sagen, sie hatte recht. Aber beim Krebs Kompass gibt es gute Austauschmöglichkeiten.

Ich wünsche dir ganz viel Kraft und drücke die Daumen, dass es dir bald besser geht, hoffentlich mit einem guten Ergebnis!!

Schicke dir eine Umarmung
LG Dinana:knuddel:

[Tati P.]

Hallo Funnycat,

jeder hier kann Deine Angst warscheinlich nachvollziehen und ich persönlich halte einen Termin am 9.1. echt für fragwürdig. Ich würde es genau so machen wie Du es vor hast: Am 28. zur Klinik fahren und so lange dort sitzen bleiben, bis man dran gekommen ist.

Dass es in deiner Familie Darmkrebsfälle gibt bedeutet nicht, dass Du ein erhöhtes Risiko für Brustkrebs hast. Das sind zwei völlig unterschiedliche Krebsarten.
Auch nicht gestillt zu haben, keine Kinder zu haben und unsportlich zu sein, erhöht Dein Brustkrebsrisiko nicht nennenswert.
Versuch ruhig zu bleiben, es ist so schon schwer genug, seine Angst im Zaum zu halten.
Du weißt noch gar nichts und machst Dich durch ungefilterte Informationen aus dem Internet verrückt.
Das ist, als hast Du Halsschmerzen und googelst fleißig, welche tödlichen Krankheiten alle mit Halschmerzen begonnen haben.

Dass bei einem Tumor ab 2cm eine Heilungschance quasi ausgeschlossen ist, ist Quatsch. Wer erzählt denn nur sowas???
Es kommt viel mehr auf die Tumorbiologie an, wie agressiv er ist, ob er gestreut hat und und und.
Es kann genau so ein 1cm kleiner Tumor Fernabsiedlungen bilden, wie ein 5cm großer.

Wie gesagt, auch wenn es schwer fällt: Versuch ruhig zu bleiben und warte die Mammographie ab. Mehr kannst Du zur Zeit nicht tun.
Hier findest Du natürlich nur Leute, die das Thema betrifft. Diejenigen, die in der gleichen Situation wie Du steckten, hier geschrieben haben und nach einer Untersuchung Entwarnung bekommen haben, wirst Du hier nicht mehr finden.

Ganz viele liebe Grüße und gedrückte Daumen sende ich Dir.

[gilda2007]

Die Unruhe kann jeder verstehen, aber Brustkrebs ist wirklich kein Notfall. So ein Tumor wächst meist über viele Jahre, es ist mehr als unwahrscheinlich, dass sich in 2 Wochen da was tut.

Ich bin mir auch gar nicht sicher, ob ein Krankenhaus da was macht, denn wie gesagt: Ein Notfall ist es nicht. Ruhig Blut und tief durchatmen! Hier wirst Du nur Frauen finden, bei denen es Brustkrebs war. Die anderen schreiben und lesen hier nämlich gar nicht -- und die sind eindeutig in der Überzahl.

[Funnycat]

Hallo ihr Lieben, ich freue mich über eure Antworten. Ich mache mir etwas Vorwürfe, dass ich nicht - wie in jedem Jahr bisher - den Termin für meine Vorsorgeuntersuchung im September vereinbart habe. Ich hab es immer wieder geschoben ohne besonderen Grund, mit dem Ergebnis, dass ich erst für Januar einen Termin gemacht habe. So liegen nun ich also 15 Monate zu meiner letzten Untersuchung zurück. Von diesen "Einziehungen" der Haut habe ich jetzt auch das erste mal gelesen, bemerkt habe ich sie aber schon seit längerer Zeit, ich meine auch zeitweise beidseitig, momentan aber deutlich an der Stelle, wo ich den Knoten festgestellt habe.

In meiner Gegend gibt es genau fünf radiologische Praxen, die jedoch alle nichts frei hatten. Die Radiologie im Krankenhaus wird daher meine nächste Anlaufstation am Freitag sein. Obwohl mir die Schwester sagte, dass eine Mammographie innerhalb der nächsten zehn Tage nach der Periode stattfinden sollte, da sich das Drüsengewebe während der Periode verändert. Das wäre der 22.12. gewesen ...

[moerpel]

Wenn es dringend ist, dann wird eine Mammo zu jede Zeit gemacht. Da wird nicht gewartet bis es 10 Tage nach der Periode sind. Mit dem Einziehen de haut, da ist schon etwas wahres dran....
Ich bin auch etwas übergewichtigt, hab nicht gestillt und mach nicht viel Sport.... sicher ich habe auch BK, aber ich kenne genug Fauen die Sport getrieben haben, immer gesund gelebt haben und die ihre Kinder gestillt haben... uund auch diese haben BK bekommen. Man kann es nicht immer verallgemeinern.... man hat es irgendwie in ich sag ich immer.
Das du ungeduldig bist kann ich mir gut vorstellen, aber die paar Tagen musst du noch warten . Was dann vielleicht passieren wird hat noch die paar Tage Zeit. Lass dir jetzt nicht die ganzen Feiertage verderben. Sicher, es ist nict einfach den Kopf frei zu bekommen, abe versuch es einfach. Vielleicht bekommst du nach den Feiertagen wo anders noch etwas früher einen Termin. Du musst jetzt einfach Geduld haben.

Auch wenn du dich jetzt sicherlich nicht auf die Feiertage konzentrieren kannst, so wünsch ich dir trotz allen schöne Weihnachten.... genieß diese Tage mit deiner Familie

[Dyara]

*winkt in die Runde*

Viele liebe Gruesse,

lehne Dich erstmal zurück und schnauf ruhig durch, Jana. Man spricht erst von Krebs, wenn der Verdacht sich bestätigt hat. Vorher nicht. Ordne langsam Deine Gedanken und überlege, welche Arztpraxen bei Dir in der Nähe bis Silvester noch offen sind. Bedenke auch dabei, dass viele Ärzte zwischen Weihnachten und Neujahr ihre Quartalsabrechnungen machen und die Praxen geschlossen bleiben. Viel Auswahl bleibt da nicht mehr, ausser vielleicht noch das Brustzentrum. Ob diese Einrichtung am Heiligabend Dienst macht, weiss ich nicht. Lass Dir von Deinem Frauenarzt/Hausarzt eine Einweisung geben.

Suche Dir die Nummer heraus und ruf dort an, wegen Terminabsprache.
Eins halte Dir immer vor Augen, ganz besonders wenn die Panik wieder aufsteigt, Du wirst nicht am nächsten Tag sterben.

Zusätzlich lass ruhig auch mal zu, Deine Gedanken schweifen zu lassen. Ich meine damit, was machst Du, wenn er gutartig ist? Lässt Du den Knoten herausnehmen? Wie schaut es dann arbeitsmässig aus? Plane in beiden Richtungen. Und unterlasse erstmal das Lesen im Net.

Fördere hingegen Deinen Kampfgeist. Hinterfrage alles. Lass Dich nie abspeisen, bleib hartnäckig.

Wenn Du Antworten auf Fragen brauchst, bist Du hier gut aufgehoben.

Ich wünsche Dir von Herzen einen langweiligen Befund. Ein ruhiges Weihnachtsfest und einen guten Rutsch ins Neue Jahr.

Dyara

[Funnycat]

Ganz lieben Dank für eure Antworten und euren Zuspruch. Ich bin wirklich froh, auf dieses Forum hier gestoßen zu sein. Ich will dieses Ding auf jeden Fall los werden, auch wenn es gutartig ist, was ich innständig hoffe. Sobald man eine solche schlimme Ahnung hat, horcht man ja automatisch tiefer in sich hinein und nimmt jede kleinste Veränderung wahr. Seit einiger Zeit habe ich unterhalb meines linken Schulterblattes auch immer so ein Drücken - fühlt sich so an, als wenn der BH zu eng wäre und an der stelle kneift - selbst wenn ich keinen anhabe. Es ist schwer, einfach abzuschalten und das Warten auszuhalten.

Sofern sich ein BK bestätigen sollte: ab wann kann man denn verlangen, dass ein MRT gemacht wird?? Muss das erst über andere Fachärzte laufen oder geht das auch schneller?

Ich wünsche euch allen ein ganz schönes Weihnachtsfest mit euren Lieben. Ich muss mich jetzt mal dran machen, alle Geschenke einzupacken.
Liebe Grüße :winke:
Jana

[Pfalzlerche]

Hallo Jana,

Ich wünsche Dir von Herzen, dass der Befund gutartig ist. Genieße erstmal Weihnachten.
Mach Dich nicht verrückt wenn Du jetzt ein paar Tage warten musst,
so schnell wächst Krebs nicht.
Ich habe meine OP um 14 Tage verschoben, weil die Oberärztin in Urlaub ging und ich nur von ihr operiert werden wollte. Sie hatte mir aber auch gesagt, dass in der Zeit überhaupt nichts passiert.
Wenn Du in der Nähe ein zertifiziertes Brustzentrum hast, dann ruf doch da mal an, die haben auch extra Sprechstunden und geben Dir über alles ausführlich Auskunft.
Ich habe meine OP ja hinter mir und noch 25 Bestrahlungen vor mir, selbst morgen am 24.12.

Also, ich drück Dir ganz fest die Daumen.

Liebe Grüsse

Doris (pfalzlerche)

[Funnycat]

Hallo pfalzlerche,

lieben Dank, dir auch frohe Weihnachten und alles erdenklich Gute!
liebe Grüsse Jana

[suselchen]

hallo jana,
ich drücke dir ganz doll die Daumen das sich der Verdacht nicht bestätigt.
Meinen 'Vorrednerinnen' schließe ich mich an..... auch wenn es unendlich schwer fällt.. mach dich nicht verrückt. Brustkrebs ist wenn es so sein sollte , kein Notfall. Ob du nun heute oder in 4 Wochen einen Termin hättest . Es passiert in der Zeit nicht viel. Mein Doc hat mir gesagt. Um einen Tumor zu bilden brauchen die Krebszellen bis zu 12 Jahre.
Die guten Ratschläge nutzen dir wahrscheinlich nicht viel... Aber du bist mit deinen Ängsten nicht alleine. Glaub mir, die meisten die hier sind haben Angst. Mal mehr , mal weniger. Wenn dir danach ist.. schütte dein Herz hier aus. Es ist immer jemand da der antwortet. Und irgendwie fühlt man sich dann besser.
ich hoffe deine Sorge ist unbegründet... ich wünsche dir noch eine schöne Weihnachts-Zeit . Und versuche dich abzulenken.. mit schönen Sachen
Lg Susanne

[caadug]

Brustkrebs ist am besten heilbar unter den Krebsen. Ich wünsche dir alles Gute. du hast schon einen schnellen Termin. Die Angst ist verständlich. is 9 Januar kannst du sowieso nichts machen, ausser die nehmen dich in der Klinik.
Ich wünsche dir alles Gute und gehe es positiv an. Ich wünsche dir, dass alles noch zu behandeln ist. Eine grosse Chance ist da.

[Kristina1]

Hallo, Funnicat,

mir ging es wie Dir, ich war auch nach meiner Diagnose in totaler Panik und las viel im Internet nach und das vergroesserte meine Panik nur noch weiter weil ich keine medizinische Ausbildung habe und vieles gar nicht richtig verstand, was ich so im Internet las. Ich hatte auch nie Kinder, nahm nie die Pille und hatte keine Hormonersatztherapien bei der Menopause

Mein Brustkrebs war auch wie bei Dir "noch" sehr klein und meine Angst war hauptsaechlich, wie schnell es pro Minute/Stunde/Tag etc. wachsen koennte. Ich hatte auch das Pech dass zu der Zeit im Juni bei uns in London so viele Festivitaeten stattfanden, dass viel medizinisches Personal im Urlaub war, dass das hat meine Panik zu der Zeit nur noch vergroessert.

Aber ich fand dann heraus, dass mein Krebs gar nicht so schnell wuchs wie ich befuerchtet hatte und dass es fuer mich das allerwichtigste war, den mich operierenden Chirurgen ganz genau mit meiner Gesundheitshistorie und meinen vielen Allergien vertraut zu machen. Das hat sich bei mir trotz der langen Wartezeit auf meine Operation wegen der Festivitaeten wirklich gelohnt. Zum Beispiel machte mein Chirurg sicher, dass die Anaesthesin (richtig geschrieben?) ganz genau ueber alle meine Allergien Bescheid wusste und sie gab mir deshalb fuer meine Operation eine sehr sehr milde Anaestesie, die mir bei und nach der Operation gar keine allergischen Nebeneffekte verursachte.

Gleichzeitig habe ich mich fuer meine Operation und Behandlung so gut wie moeglich vorbereitet und habe so viele Spaziergaenge wie moeglich vor der Operation gemacht, so dass ich fuer die Operation so fit wie moeglich war. diese Vorbereitungen haben mir viel geholfen.

Ich wuensche Dir viel Glueck und hoffe, es geht alles gut bei Dir. Unser Glueck ist, dass die jetzigen Operations- und Behandlungsmethoden viel gezielter und deshalb viel milder geworden sind, als das in frueheren Jahren der Fall war.

Viele Gruesse von Kristina.

[Funnycat]

Hallo ihr Lieben,

Bitte drückt mir die Daumen, dass die mich morgen zur Mammographie drannehmen ... nochmal warten bis zum 9.1. - da werd ich verrückt. Ich kann an nichts anderes mehr denken und hab zwischendrin regelrechte Angstattacken, in denen ich nur heulen könnte. Diese Ungewissheit ist unerträglich, aber noch schlimmer wird es sicher, sollte sich BK bestätigen. Inzwischen hat sich auch der wiederkehrende stechende Schmerz unterhalb meines linken Schulterblattes verstärkt bzw. er ist jetzt konstant da. Es ist auszuhalten, aber unangenehm. Ist das jetzt eine Verspannung wegen meiner Angst oder schon ein neues Symptom?? Vielleicht hat ja eine/r von euch ähnliches gehabt?

Morgen früh klingelt mein Wecker gegen 6.30 Uhr und dann hoffe ich, dass ich morgen Abend vielleicht ein Stück weit schlauer bin. Was dieser Knoten auch sein mag, ich will auf jeden Fall, dass das Teil da rausgeholt wird.

Ich habe in den vergangenen Tagen sehr viel in diesem Forum gelesen und bewundere all die Kämpfer hier, die nicht aufgeben. Ich hoffe, ich kann das auch.
Ich wünsche euch allen noch einen schönen Tag.
Liebe Grüße sendet euch Jana :undecided

[launi.de]

Liebe Jana,
ich kann dich so gut verstehen!! Ich hatte nur das Glück,das ich ganz fix einen Mammo Termin bekam,weil ich sehr penetrant sein kann,wenn ich will:D
In dem Moment ,wo ich wusste was es sein kann...hatte ich überall Symptome! Es stach im Rücken,im Kopf egal wo! Man nimmt seinen Körper völlig anders war und das wird dann sicher erstmal so bleiben!

Und sollte sich das schlimmste bestätigen,nimm den Kampf an! Mein Krebs war alles andere als nett und auch schon 2,6cm gross,aber ich bin mit einer Komplettremission vom Feld gegangen! Weg mit dem Sch...kerl :cool: Und trotzdem bleibt die Angst...denn ich bin auch erst 42 und hab zwei Kinder...

Und LIES NICHT IM INTERNET!! Solange man das nicht filtern kann,macht es nur Angst! Ich bin am Anfang deswegen mal fast durchgedreht...

Ich drück Dir die Daumen!
Lg launi

[Dyara]

*winkt in die Runde*

Viele liebe Gruesse,

ich drücke Dir ganz fest die Daumen. Nehme meine Ohren und Zehen noch dazu, wäre ja gelacht, wenn es nicht klappen würde.

Die Gewissheit bekommst Du erst mit einer Stanze, Jana, sobald der pathologische Befund vorliegt, kannst du aufatmen.

Wünsche allen einen guten Rutsch ins Neue Jahr.

Dyara

[Funnycat]

Ihr seid toll! Lieben Dank! :remybussi

[Funnycat]

Die Gewissheit bekommst Du erst mit einer Stanze, Jana, sobald der pathologische Befund vorliegt, kannst du aufatmen.
Liebe Dyara, ich kenne mich mit dem ganzen Procedere (zum Glück) noch nicht aus. Wie würde das nach der Mammographie weitergehen? Kann ich verlangen, dass sie die Stanze durchführen, machen die das gleich oder muss ich da erst wieder über mehrere Ärzte gehen?

Sorry für meine Unwissenheit und lieben Dank schon mal für eure Antworten!
Lieben Gruß und schönen Abend noch!

Jana :confused:

[Breeze]

Bei mir wurde sofort im Anschluss an die Mammographie eine Stanzbiopsie durchgeführt. Das Ergebnis bekam ich schon 24 Stunden später.

[Dyara]

*winkt in die Runde*

Viele liebe Gruesse,

bei mir verlief das etwas anders, bin zur Mammo, der Arzt sagte zu mir, sie haben einen riesigen Tumor in der Brust, gehen sie sofort ins Krankenhaus und lassen sie sich operieren. Kannst Dir sicher vorstellen, was mit mir da los war. Ich heulend zum Hausarzt. Einweisung ins Brustzentrum bekommen. Zwei Tage später begannen alle Untersuchungen.

Wünsche allen eine ruhige Nacht.

Dyara

[suselchen]

Hallo Jana

Die Mammographie wurde bei mir bei einem Radiologen gemacht. Der hat das Ergebnis zu meinem Gyn. geschickt. Und der hat dann auch die Stanze gemacht. Das machen aber glaube ich nicht alle Gynäkologen. Einige lassen die Stanze auch im Kh machen.
Bei mir war Mittwochs die Stanze und Montags hatte ich den Befund. Ich weis dieses ständige warten geht echt an die Nerven.
ich drück dir ganz doll die Daumen .
Lg Susanne

[Maya60]

Hallo Jana,
bei mir war es so, ich bin nach der Routine Mammographie erneut in das Strahleninstitut eingeladen worden die Mammographie zu wiederholen und direkt im Anschluß wurde ebenfalls eine Sonographie der Brust gemacht. Nachdem man die Knoten bestätigt hatte, wurde auch direkt die Stanze gemacht. Ich wurde 2 Tage später angerufen mit dem Ergenbis und dem Rat mich in einem Brustzentrum anzumelden.
Ich war damals auch durcheinander und wunderte mich, das ich selber es organisieren sollte. Im nachhinein hatte ich Glück, dass die Untersuchungen alle so schnell und an einem Ort standfanden bis zur Biopsie. Ich habe auf den Rat des Forums gehört und mich in einem zertifizierten Brustzentrum angemeldet. Es ist alles gut organisiert, der ganze Ablauf. Im Brustzentrum kamen Einladung von Psychoonkologen , Selbsthilfegruppen, und Besuch von Sozialarbeiter mit Unterlagen für Schwerbehindertenausweis und Anschlußheilbehandlung. Ein Rundumpaket sozusagen.
Du wolltest doch heute versuchen die Mammographie durchführen zu lassen? Ich drücke dir die Daumen, dass es geklappt hat! Aber höre auf alle hier im Forum, mach dich nicht verrückt. Es ist noch ein langer Weg, wenn es Krebs sein sollte, und wir brauchen unsere ganze Kraft ihn zu gehen.Und ich war erstaunt, irgendwie geht es auch, Stück für Stück weiter. Zu meinem Erstaunen bin ich realitiv ruhig. Nachdem ich kapiert hatte, dass ich nicht sofort sterbe, bin ich gelassen.
Drück dir fest die Daumen.
Maya

[Funnycat]

Hallo ihr Lieben.

Also ich war heute zur Mammographie. Der Doktor war nicht sehr begeistert, von dem was er gesehen hat. Zunächst mal waren drei bis vier kleine weiße Punkte deutlich sichtbar, die sich in einem etwas größeren dunklen Schatten befinden und um den herum sich netzartige weisse Verästelungen zeigten, die sich an einem Punkt konzentrieren. Völlig ausgefranste Ränder. Also erstmal: Mikrokalk. Der Knoten ließ sich auch in der Tiefe gut tasten, aber war nicht verschiebbar. Er empfiehlt dringend eine Sono-Stanzbiopsie. Die linke Brust ist ohne Befund und vom Gewebe her auch nicht so dicht wie die betroffene rechte.
Ich habe mir dann direkt im Brustzentrum im Elisabethkrankenhaus einen Termin geholt. Nächster freier Termin: 17.01.2013, 13.00 Uhr. Wieder drei Wochen warten ...

Ich weiß nicht, ob mein Frauenarzt das auch machen würde. Die Praxis macht aber auch erst am 7.1. wieder auf. Das ist so ein Mist, dass seit meiner Ertastung jetzt so viele Feiertage dazwischen liegen. Aber nach dem was ich hier so gelesen habe, ist ein Brustzentrum wohl doch dies bessere Alternative. Ach ich weiß auch nicht. Ich werde ihn am 7.1. anrufen, mal sehen, ob bis dahin der Befund der Mammographie bei ihm eingegangen ist.

Ich glaube ich befinde mich noch in der Schockstarre. Während ich vor dem Arztzimmer wartete, sind insgesamt drei Frauen vor mir verheult wieder rausgekommen. Ich bin merkwürdig ruhig und noch nicht in Tränen ausgebrochen, obwohl die Prognose nicht wirklich gut aussieht. Aber ich bin sicher, das kommt noch. Außer meinem Mann weiß noch niemand davon. Bevor ich keinen sicheren Befund habe, wird es auch niemand weiter erfahren. Gerade meine Mama würde ich gern mit dieser Nachricht verschonen. Sie hat seit vielen MS, es geht ihr aber soweit ganz gut. Aber die Diagnose BK würde sie wahrscheinlich unglaublich stressen. Wir haben ein sehr enges Verhältnis zueinander. Meine Tochter (11) möchte ich auch gern solange wie möglich da raushalten. Und mein lieber Mann versucht mit dem Gedanken klarzukommen; sein Papa hatte mehrere verschiedene Krebsarten diagnostiziert bekommen und ist - aus unserer Sicht zu seinem Glück - 1999 kurz nach der Diagnose an einem Schlaganfall gestorben.

So, bin gespannt, wann ich zusammenbreche ... :embarasse
Liebe Grüsse an euch alle und ein schönes Wochenende
Jana

[suselchen]

hallöchen Jana,

Das die Feiertage dazwischen sind ist natürlich doof... um es milde auszudrücken. Für mich hat mein FA den Termin in der Klinik gemacht. Und dann ging es relativ zügig. Vielleicht kann er da noch was machen... 3 Wochen auf einen Termin warten ist in deiner Situation ziemlich lang. Rein psychisch gesehen.
Das mit der Schockstarre kenne ich... mir ging es auch so... Wichtig finde ich für dich nun... Egal zu welchem Arzt du gehst.. Nimm jemanden mit.. Es kann sein das ne Menge Informationen auf dich ein prasseln. Und vier Ohren hören immer mehr als zwei. Und egal was ist.... frag nach... und wenn du 10 mal das gleich fragst.. tu es... es braucht manchmal eine Zeitlang bis die Informationen in deinem Gehirn angekommen sind...
Lg Susanne

[Pfalzlerche]

Liebe Jana,

mach Dir den Kopf nicht zu schwer. Ich weiss, es ist schwer aber denke immer daran, wenn es Krebs ist, dann wird er sich in den drei Wochen nicht verändern. Wenn Du es aber so lange nicht aushalten kannst, dann versuch doch, in einem anderen Brustzentrum einen früheren Termin zu bekommen.
Ich drück Dich ganz lieb.

Doris (Pfalzlerche)

[Funnycat]

Liebe Susanne, liebe Doris,

ich hoffe, ihr seid gut ins neue Jahr gekommen. Lieben Dank für eure Worte und auch für den Rat, jemanden zum Arztgespräch mitzunehmen, das werde ich auf jeden Fall beherzigen. Ich habe am 7.1. sowieso einen Termin bei meinem Frauenarzt. Vielleicht kann er ja einen früheren Termin beim Brustzentrum für mich aushandeln.

Morgen geht's wieder auf Arbeit.
Liebe Grüße, Jana :o

[Kayar]

Hallo Jana,

ich drücke Dir auch alle, alle Daumen. Ich habe nur wenig Vorsprung vor Dir,am 14.12. wurde eine Verhärtung gefunden, am 20.12 folgte bereits die Stanzbiopsie, dazwischen Mamma und Sono.
Dank der Feiertage warte ich noch auf Lunge und Knochen und die genaue Bestimmung meines Feindes.

Hab Mut! Erstmal ganz pragmatisch: die Biopsie war überhaupt nicht schlimm. Das wird betäubt, jedenfalls spritzt der was rein, aber ich hab kein taubes Gefühl gehabt. Dann kommt der mit der Nadel, das habe ich nicht gespürt und ich konnte selber im Ultraschall gucken, wie der die Tumore getroffen hat. Dann knallt es einmal und die Probe ist fertig. An den Stellen sind bei mir nur kleine blaue Flecke geblieben, ich durfte 3 Tage nicht richtig duschen, bzw mit Duschpflaster, weil da kleine Kleber drauf waren, um die Löcher zu zu stöpseln.

Mir hat mein Frauenarzt sehr geholfen, frühere Termine zu bekommen. Als die Praxis nämlich Termine für mich gemacht hat, ging es teilweise ja sogar noch vor Weihnachten, mir hatten sie erst sonstwann welche angeboten. Teilweise muss man echt selber nachhaken und drängen..sonst zieht sich alles..hier ein Tag, da eine Woche..und wer weis was das Ding in uns macht solange. Und selbst wenn es fiedlich ist, belastet die Ungewissheit doch tierisch.

Wir schaffen das alle!!! Und Angst...habe ich auch. Aber wir packen das!

[Funnycat]

Liebe Kayar,

danke für deine lieben Worte. Ich würde mich auch gern einmal komplett im MRT durchchecken lassen. Hat dein Frauenarzt gleich empfohlen, die Lunge und die Knochen auch zu untersuchen oder folgt das dann automatisch?? Ich habe seit dem ich den Knoten festgestellt auch immer wieder ein Stechen unterhalb meiner Schulterblätter. Nun weiß ich nicht, ob das eine muskuläre Verspannung aufgrund meiner Angst ist, oder vielleicht schon ein neues Symptom. Ich würde mich über eine kurze Antwort von dir freuen. Ich bin echt froh, das Forum hier mit all den tapferen Frauen und Männern gefunden zu haben.

Liebe Grüße, Jana :winke:

[Kayar]

Also, als bei mir klar war, dass es aller Wahrscheinlichkeit nach bösartig ist, das war offenbar bei 4 Tumoren allen ausser mir nach der ersten Mammografie und dem Ultraschall klar, wurden die sogenannten Staginguntersuchungen (Leber und Innereien per Ultraschall, LUnge röntgen und Knochen per Nukleraradiodingsbums) angeleiert. Meine Frauenärztin koordiniert alles, hat auch diese Termine gemacht und mich zur Biopsie geschickt. Normalerweise, also bei den anderen die ich kennengelernt habe, kamen diese Untersuchungen zwischen Biopsie und dem Vorstellen des Falles in der Krebskomission bzw der OP, falls keine Komission eingeschaltet wird.
Vor OP muss das vorliegen, bzw in meinem Fall wenn alles geht wie ich möchte, vor der neoadjuvanten Chemo.

Hab Mut.. es ist eine Scheiss Zeit für uns alle hier..aber es kommt auch wieder besser. Irgendwann haben wir den Elefanten, der vor uns liegt aufgegfressen..wie das Rieck mir sagte..Stück für Stück, aber am Ende haben wirs im Griff!

Kayar

PS mir tut seit ich "es" weiss auch die Brust weh..sogar beide. Dabei hat sich körperlich ja noch garnix getan seit der Diagnose... Man wird echt paranoid. Bei jedem Husten denk ich an Lungenkrebs

[dasriek]

Liebe Jana, Szintigraphie, Lungenröntgen und Oberbauchsono sind die drei Elemente des sog. Staging, mit dem nach Fernmetastasen geschaut wird - die drei Bereiche sind die, in die Brustkrebs am ehesten streut. Ein Ganzkörper-MRT ist dagegen nicht üblich. MRT der Brüste wird dann gemacht, wenn es noch Klärungsbedarf nach Stanze, US und Mammo gibt. Das war zum Beispiel bei mir der Fall, ich hatte einen lobulären BK, der keine Knoten bildet und daher extrem schlecht sichtbar ist.

Kopf hoch, Du findest wie alle hier Deinen Weg.
Ich grüße Dich und drücke Dir dolle die Daumen!
Ulrike

Kayar, da warst Du schneller - Elefantenfresserin! BTW: das panische Horchen auf jedes noch so belanglose Zipperlein hört leider auch nach den Therapien nicht auf - ganz im Gegenteil...

[Funnycat]

Liebe Kayar und liebe Ulrike, danke für eure schnellen Antworten. Gleich vier Tumore, oje. Ich Drücke dir beide Daumen, dass es nicht so schlimm kommt.

Hab Mut.. es ist eine Scheiss Zeit für uns alle hier..aber es kommt auch wieder besser. Irgendwann haben wir den Elefanten, der vor uns liegt aufgegfressen..wie das Rieck mir sagte..Stück für Stück, aber am Ende haben wirs im Griff!

Das hoffe ich sehr!!

Danke auch für die Infos, Ulrike. Ich bin in dem Thema ja noch so ahnungslos. Aber zum Glück seid ihr ja da.
Dann schauen wir mal, was mein Frauenarzt am Montag weiter veranlassen wird ...

Ich wünsch euch noch einen schönen Abend!
liebe Grüsse, Jana

[Kayar]

naja, ich versuche alle Rezitive und Rückfälle gleich mit einem Mal abzufackeln, ich mache 4 auf einmal, und dann nie mehr welche. Ich bin entschlossen! Mehr als 4 Elefanten braucht kein Mensch! *lacht dasRiek an*

schlaft alle gut

[Funnycat]

naja, ich versuche alle Rezitive und Rückfälle gleich mit einem Mal abzufackeln, ich mache 4 auf einmal, und dann nie mehr welche
Großartige Einstellung! :tongue
Ich hoffe, ich kann damit auch so optimistisch umgehen. Aber es ist schon richtig, wenn ich den Kopf in den Sand stecke, wird's sicher nicht besser werden.

Ich gucke gerade noch "Mr. und Mrs. Smith" - sehr unterhaltsam. :)
Gute Nacht!

[Katzenmama6]

Liebe Funnycat und Kayar,
für euer weiteres Staging drücke ich euch ganz fest meine Daumen und wünsche euch ein gaaanz langweiliges Ergebnis.

Meine Diagnose liegt ja nun schon fast 6 Jahre zurück, aber ich fühle mich allen hier im Forum sehr verbunden und es macht mich immer sehr betroffen, wenn ich lese, dass der :smiley11: Mistkerl :smiley11: wieder von einer Frau Besitz ergriffen hat.

Da ich bisher keinen Rückfall erlitten habe, obwohl meine Prognose nicht ganz so gut war, hoffe ich, dass euch das etwas Zuversicht gibt.

Von ganzem Herzen wünsche ich euch viel Kraft und Mut beim Kampf gegen diese schreckliche Krankheit.
Auf in den Kampf Mädels - auch ihr schafft das - da bin ich mir ganz sicher!

Aufmunternde Grüße.
Katzenmama6

[Funnycat]

Hallo zusammen!

Ich bin ganz froh im Moment, denn ich hab heute morgen schon rumtelefoniert und bekomme für diesen Freitag kurzfristig einen Termin zur Befundbegutachtung der Mammographie im Brustzentrum der Uniklinik und könnte dann Anfang nächster Woche schon zur Biopsie einen Termin bekommen. Also muss ich doch nicht bis zum 17.1. warten!! :rotier2:

@katzenmama6
lieben Dank fürs Mut machen! Ich hab beschlossen, aufzuhören, mich selbst zu bedauern und die Sache anzugehen. Ich hoffe natürlich sehr auf ein langweiliges Ergebnis.

So, dann werd ich mich mal an den Berg Arbeit hier im Büro machen.
Ich wünsche euch allen eine schöne (Rest)Woche.
Liebe Grüße, Jana

[Brigitte 1955]

Liebe Jana,
Wie schön dass man dir jetzt für Freitag einen Termin gegeben hat, dieses Warten macht einen ja ganz mürbe.
Mein BK ist 2008 im Mammographie-Screeningzentrum aufgefallen. Die leitende Ärztin hat damals alles für mich organisiert, die Termine lagen alle so dicht beieinander. Vom Erstbefund bis zur Op. waren es 12 Tage, die gespickt waren mit Untersuchungsterminen.
Drück dich mal ganz fest
Liebe Grüsse
Brigitte :winke::winke:

[Funnycat]

ja ich hatte auch das denkbar ungünstigste Timing, um meinen Knoten zu ertasten ... so kurz vor den Feiertagen und dem Jahreswechsel ... aber nun kommt ja langsam alles in Bewegung ...

ich :knuddel: dich gern zurück.
Ich fühle mich echt toll aufgenommen hier! Danke dafür :)

[Funnycat]

So, jetzt habe ich für den Termin am Freitag schon mal meine CD mit dem Mammo-Bildern und den Befund der Radiologischen Praxis abgeholt.

Ich weiß, ich sollte einfach die nächsten Termine abwarten und mich nicht verrückt machen. Aber interessieren würde mich schon, was Ihr damit anfangen könnt.

"Klinik: unklarer Tastbefund rechts 10 Uhr

Palpation: Zwischen 10 und 11 Uhr rechts stellt sich ein unscharf abgrenzbarer Tastbefund dar, Durchmesser knapp 1 cm. Er erscheint fest und verpacken. Keine weiteren Herdbefunde beidseits.

Befund: Axilläre Lymphknoten beidseits, links stärker ausgeprägt als rechts. Rechts, bei 10 Uhr, im Abstand von 4,7 cm zur Mamille, im CC-Strahlengang sternförmige Verdichtungsstruktur mit pleomophen Microkalzifikationen im Zentrum. Im schrägen Durchmesser auch hier im Seitenvergleich deutliche Parenchymverdichtung mit Microkalzifikation. Ein Herd ist nicht abgrenzbar.

Beurteilung: Palpatorisch, mammographisch suspekter Herdbefund rechts 10 Uhr mit Microkalzifikation. BI-RADS 4.

Empfehlung: Stanzbiopsie, vornehmlich sonographisch gestützt. Ggf. sollte mammographisch korreliert werden, dass auch Microkalk in der Biopsie mit erfasst wurde. Empfehle dringende Vorstellung im Brustzentrum."

???

[Pfalzlerche]

Hallo Funnycat,

jetzt geht es ja zu Glück doch schneller, die Warterei zermürbt.
Ich drücke Dir ganz, ganz fest die Daumen, dass es nicht so schlimm für Dich wird, wobei ja die OP das kleinste Übel von allen ist.
Ich habe nächste Woche das nächste BLutbild abzugeben und hoffe nur, dass
es einigermaßen in Ordnung ist. Schließlich habe ich ja noch 19 Bestrahlungen
vor mir.

Lass Dich mal ganz fest in den Arm nehmen, so viele haben es schon geschafft, da werden wir zwei doch nicht abseits stehen wollen.

Liebe Grüsse

Doris

[Funnycat]

Liebe Doris, ja dann drücke ich auch dir ganz fest alle Daumen, dass dein Blutbild sich von seiner besten Seite zeigt! Ich habe wirklich nur Bewunderung für euch starke Frauen hier übrig, wie ihr mit den Chemos und Bestrahlungen und dem ganzen Kummer umgeht.

Ich bin so froh, dass sich meine Wartezeit jetzt um zwei Wochen verkürzt und bald auch genauere Befunde vorliegen werden, die hoffentlich Entwarnung geben oder aber wenigstens keine Hiobsbotschaften werden.

Liebe Grüße und einen schönen Abend!
Jana:knuddel:

[Pfalzlerche]

Liebe Jana,
wir alle haben am Anfang Angst gehabt und die ist auch jetzt noch da.
Diese Foren haben mir wie auch vielen anderen Betroffenen geholfen, denn die Familie und Freunde sind teilweise mit der Diagnose überfordert, weil sie
nicht verstehen können, was in uns vorgeht.
Ich weiss, dass ich manchmal ziemlich aggressiv bin aber mein Umfeld reagiert mittlerweile ganz gelassen darauf.
Aber diese Phasen, auch mit der Angst, werden immer weniger. Das wirst Du auch merken.

Also, ich drücke Dich nochmal ganz lieb und gib Bescheid, was man in der Klinik gesagt hat.

Liebe Grüsse

Doris

[Funnycat]

Liebe Doris, hallo zusammen,

heute morgen um sieben hat mich die Ärztin am Brustzentrum der Uniklinik nochmal per Ultraschall untersucht. Die linke Brust und die Lymphknoten sind in Ordnung, der Knoten rechts ist an seiner längsten Stelle 2 (!) cm (und nicht 1,1 cm wie am 20.12. von meinem Frauenarzt gemessen). Ich hoffe nur, dass er damals einfach nur nicht die längste Stelle gemessen hat. Will mir gar nicht vorstellen, dass das Teil innerhalb von zwei Wochen dermaßen gewachsen sein könnte ...

Jedenfalls habe ich nächsten Dienstag früh 8.00 Uhr meinen Termin zur mammographisch gestützten Stanzbiopsie, weil man den Mikrokalk auf dem Ultraschall wohl nicht so gut sehen konnte. Freitag früh ist dann das Auswertungsgespräch. Also noch eine Woche warten, bis ich weiß, ob es das Ding gut oder böse mit mir meint ...

Die Ärztin war ganz liebe. Gefühlstechnisch fühle ich mich da schon mal gut aufgehoben.

Oje, mein Herz sitzt gerade ganz tief in der Hose. Noch eine Woche "altes Leben" bis sich vielleicht alles verändern wird. Ich hab immernoch große Angst. :embarasse

Liebe Grüße, Jana

[dasriek]

Liebe Jana, nun kommt es doch schneller in Bewegung - das ist gut!
Und das mit dem alten Leben - nun ja, wenn Du ehrlich bist, ist das doch eigentlich jetzt schon nicht mehr da - mit all der Angst und den Gedanken im Kreise... Nächste Woche weißt Du dann wenigstens, wo Du stehst, im besten Falle (den ich Dir sehr wünsche!!) findet man ein Fibroadenom oder sonstwas harmloses, im anderen Fall kannst Du den Kampf aufnehmen. Für mich waren die Tage bis zur Auswertung der Stanze die schlimmsten, danach ging es sofort fühlbar besser - bin halt jemand, der lieber was tut...

Grüß Dich und drück Dich und halt Dir noch immer die Daumen!
Ulrike

[Funnycat]

Liebe Ulrike, sicher kannst du mir auch diese Frage beantworten: Kann man am Tag nach der Stanzbiopsie schon wieder beschwerdefrei auf dem Bauch/der Brust liegen?? Ich hätte am Mittwoch einen Termin zur Manuellen Therapie meiner Lendenwirbelsäule und bin nicht sicher, ob ich den lieber verschieben sollte ... :confused:

Danke fürs Daumendrücken! :knuddel:
LG Jana

[dasriek]

Nun - ich sag mal, kann, aber muss nicht - ich würde verschieben. Kommt ja auch immer an, wo gestanzt wird, wieviel Substanz da ist usw...;)
Ich würd es nicht drauf ankommen lassen, ein verschobener Termin ist besser als ein versauter!
Grüße
Ulrike

[Brigitte 1955]

Liebe Jana,
Da kann ich Ulrike nur zustimmen, verschieb den Termin lieber.
Ich wünsche dir viel Glück
LG. Brigitte

[Funnycat]

danke ihr Lieben, hab ich gemacht :)

[Funnycat]

... hab gerade ordentliche Panik; nächste Woche um die Zeit weiß ich, ob das Ding gut- oder bösartig ist ... :embarasse

[Funnycat]

Hallo zusammen, ich kann nicht mehr schlafen. Zu viele Fragen schwirren durch meinen Kopf. Vielleicht könnt ihr mir ja ein paar Antworten geben?

Gehen wir mal davon aus, dass das Biopsieergebnis am Freitag schlecht für mich ausfällt und sich weitere Untersuchungen und Behandlungen anschließen: wie lange hab ich nach der Diagnose noch Zeit, arbeitstechnisch alles zu regeln?? Werde ich dann sofort aus dem Verkehr gezogen? Laufen die Behandlungen parallel, solange es mir dabei gut geht? Sollte ich meine Patientenverfügung und mein Testament fertig machen?? Soll ich weitere für dieses Jahr anstehende Untersuchungen wie Darmspiegelung und Hautscreening (Darmkrebs und Hautkrebs liegt mütterlicherseits in der Familie) parallel dazu durchführen lassen oder hintenanstellen?? Wann ist der richtige Zeitpunkt, meinen Chef zu informieren, der sich bei einem längeren Ausfall meinerseits um eine Vertretung kümmern müsste???

Niedergeschlagene Grüße sendet euch Jana,
mit dem Kopf voller Gedanken ... :(

[dasriek]

Liebe Jana, jetzt mal langsam und eins nach dem anderen!
Wie schnell es - ein entsprechendes Ergebnis vorausgesetzt - geht, kannst Du durchaus mitbestimmen. Das hängt natürlich auch davon ab, wie der Befund aussieht - Chemo ja oder nein, vor oder nach OP, usw usf.
Es bringt daher momentan wirklich nichts, sich den Orga-Kopf auch noch zu zerbrechen. Ich weiß, dass das schwierig ist, aber es ist leider so - solange Du nichts genaueres weißt, ist alle konkrete Planung müßig. Dasselbe gilt für zusätzliche Untersuchungen - das kann man alles dann klären, wenn der Fahrplan steht - so es denn einen geben wird.

Patientenverfügung und Testament - kann man machen, genau unter dem Aspekt, unter dem das jeder andere auch machen kann. Mach Dich doch bitte nicht so sehr verrückt, Brustkrebs ist nicht automatisch ein Todesurteil.

Die Geschichte mit dem Vorgesetzten ist nicht ganz einfach. Das hängt auch davon ab, wie Dein Verhältnis zu ihm ist. Ich hab meinem bereits informiert, als ich noch nicht zur Stanze war - einfach, weil ich ein sehr enges auch persönlich gutes Verhältnis zu ihm hatte und mir klar war, dass ich in der Zeit bis zur Besprechung der Befunde auch nicht ich selbst sein würde. Ich wollte einfach, dass er das einordnen kann und auch Verständnis hat, wenn die gewohnte Effizienz fehlt. Aber im Normalfall musst Du eigentlich erst dann was sagen, wenn absehbar ist, ob und wann Du ausfällst.

Ganz ehrlich - ich habe mir für die Wartezeit auf die Diagnose ein leichtes pflanzliches Beruhigungsmittel besorgt, damit gings dann irgendwie.

Kopf hoch! Geh jetzt Schrittchen für Schrittchen. Mein Lieblingsbild in dieser Situation: Einen Elefanten verspeist man ja auch in kleinen Stückchen...
Such Dir Ablenkung, beschäftige Dich nicht mehr als nötig mit was-wäre-wenn, sondern wirklich nur mit dem, was konkret vor Dir liegt.
Ich drück dich mal!
Ulrike

[Kayar]

guten Morgen Funny!

Jetzt hast Du auch einen Elefankten vom Riek bekommen. Versuch ruhig zu bleiben. Ich kann Dich so gut verstehen, ich bin ja bis letzten Dienstag auch Amok gelaufen und habe bereits drüber nachgedacht, meine Rentenversicherungen zu kündigen, weil ich dachte, das lohnt sich ja nicht mehr.

Brustkrebs ist inzwischen sehr oft heilbar und viele Frauen (und einige Männer) werden danach wieder ganz gesund. Bleiben werden oft Neben- und Nachwirkungen einer Chemotherapie, körperliche Veränderungen durch die Operation und leider auch die Wechseljahre, die für viele hier um viele Jahre vorverlegt werden mit allen Problemen (Gewicht, Knochen, Haare).
Wenn man Krebs hat verändert es einen selbst und auf jeden Fall das ganze weitere Leben. Aber es ist lange nicht mehr immer ein Todesurteil.

Abgesehen davon kannst Du ja auch Glück haben und der Spuk endet für Dich kommende Woche. :pftroest:

Ich habe in der Amokzeit gelegentlich leichte Schlafmittel genommen, weil ich nur am rotieren war und tagsüber immer eine Stunde stramm gewandet. Das befreit den Kopf, tut Dir gut und baut Stress ab.

Meinem Chef hatte ich auch Bescheid gegeben, 2 Tage vor Stanze, weil ich einfach fertig war und wie DasRiek wollte, dass er weis was Sache ist. Wie lange ich ausfalle weis ich bin heute nicht, obwohl es ja kommende Woche losgeht mit Chemo. Patientenverfügung und Co sollte man ja sowieso machen, ist sicher ein guter Anlass. Ansonsten hab ich mich nach der Stanze beim DKMS und beim Blutspenden abgemeldet und meinen Organspenderausweis vernichtet sowie mein Abo im Sonnenstudio gekündigt.


alles Liebe, noch ist nicht gesagt, ob es Dich auch erwischt! Aber verstehen kann Dich sicher jede hier.

Kayar

[Funnycat]

Liebe Ulrike, liebe Kayar,

ich weiß, dass ich mir hier Gedanken um ungelegte Eier mache, aber es lässt sich eben schwer abschalten. Danke für euer Verständnis. Da das alles vor den Feiertagen passiert ist, hatte ich bisher auch keine Gelegenheit, es meinem Chef oder meiner engsten Kollegin zu erzählen. Die kommen beide erst am Montag wieder und Dienstag hab ich dann auch schon die Biopsie. Mein Problem dabei ist folgendes: ich sehe mich durchaus in der Lage, darüber sachlich zu informieren. Sobald jedoch mein Gegenüber sein Mitleid oder seine Betroffenheit zum Ausdruck bringt, kann ich schlecht an mich halten. Ich will doch auch nicht ständig im Büro rumheulen. Ich bin Direktionsassistentin und bei mir und meiner Kollegin im Büro schlägt erst mal alles auf ...

Ein Bereichsleiter bei uns hat auch seit vielen Jahren immer wiederkehrenden Krebs. Ich wäre dann die Zweite in der Runde ...

Für Dienstag bekomme ich wohl sowieso eine Krankschreibung. Am Freitag ist mein Auswertungsgespräch. Da werde ich einen Tag Überstunden nehmen, denn egal, wie die Diagnose ausfällt: ob gut, dann fällt der ganze angestaute Druck erstmal ab - oder ob schlecht - ich werde an diesem Tag im Büro keine Hilfe sein.

So wie ich das sehe, wäre es wohl am Besten, Montag Nachmittag kurz vor dem Feierabend meinen Chef und meine Kollegin von meinem Termin am Dienstag zu informieren ...

PS: ich hab eigentlich ein ganz gutes Verhältnis zu meinem Chef, zumal er gerade mal drei Jahre älter ist als ich ...

[dasriek]

Hi, ja, das klingt gut. Wenn Du es bis nachmittag aushältst... Wir sind in einem ähnlichen Job, und ich kann mir das Dilemma gut vorstellen.
Vielleicht hilft Baldrian, um die schlimmsten Emotionsspitzen abzufangen - bei mir tut es!
Grüße
Ulrike

[Funnycat]

Normalerweise ist reden ja besser, aber wäre es vielleicht noch eine Option, die beiden einfach per Mail zu informieren?? Zumal ich weiß, dass meine liebe Kollegin mit sowas nur schwierig umgehen kann, das habe ich bei dem erwähnten Bereichsleiter schon oft erlebt ...

... ach ich weiß nicht, wie man es macht, ist es sowieso verkehrt ...

Zudem habe ja am Montag Vormittag auch noch meine normale Gyn-Untersuchung ...


Ich werde jetzt versuchen, das Forum einfach mal beiseite zu packen und mich statt dessen lieber mit meiner Tochter zu beschäftigen ...
Bis später! LG Jana

[dasriek]

Hi Jana, mail ist durchaus eine Option.
Du kannst dort gleich klarstellen, worum es Dir geht - kein Mitleid, aber mildernde Umstände für die nächsten Tage - und wenn Du willst, auch kurz erwähnen, warum Du diesen Kommunikationsweg wählst...
Ich hatte auch eine Kollegin, die bei meinem Anblick in den letzten Tagen vor der Krankschreibung ständig in Tränen ausbrach - sie konnte damit auch "so schlecht umgehen". Ich hab mir das nach der 2. Aktion deutlich verbeten - zuerst muss ich damit umgehen, und wenn sie heulen muss und ich nicht, soll sie das bitte tun, wenn ich nicht dabei bin. So!

Und jetzt ab mit Dir!
Grüße
Das elefantenverteilende Riek (gaaaaaanz kleine Herde!)

[Zombie]

Hallo Jana,

Ich habe gerade meine letze Tac chemo gestern bekommen und moechtedich auf andere Gedanken bringen.

Die schlimmste Phase war fuer mich vonDiagnose bis zurTherapiefestlegung. danach geht es dir besser. Dann kannst du alle Kraefte buendeln und es geht aufwaerts - psychisch zumindest.

Mir hat auch mal daran, das es viele Krankheiten gibt, fuer die noch keine erprobte Therapie gibt oder Menschen, die keine Chance auf komplette Heilung haben. Das hat mir geholfen, das bei mir nicht so gross zu machen . Ich kenne einige solcher Menschen in diesen Situationen.

Ausserdem ist Krebs kein Notfall - du hast Zeit dir Aerzte und Therapien auszusuchen.
Erst gestern ist ein entfernter Verwandten ganz plötzlich an einem Gehirngerinsel gestorben, was ich sagen will, die Chance vom Auto ueberfahren zuwerden ist weitaus groesser als an dem Brustkrebs zu sterben.
Versuch doch mal gar keine negativen Gedanken zuzulassen. Ist uebungssache , klappt aber.

Ciao

[Funnycat]

Hallo Zombie, ich geb dir Recht, es gibt weitaus schlimmere Krankheiten. Meine liebe Mama hat seit 20 Jahren MS, sie ist jetzt 62, aber kommt noch ganz gut allein zurecht. Es geht immer schlimmer, aber meine Devise war und ist: lieber kurz und schmerzlos, als ewig leidend und immer neu Hoffnung schöpfend ...

Nächste Woche um die Zeit weiß ich ja Bescheid ...

liebe Grüsse Jana

[launi.de]

Hallo,
ich lese gerade Darm und Hautkrebs mütterlichseits...DAS solltest Du unbedingt den Ärzten im KH sagen. Das kommt auch bei BRCA 1/2 vor...solltest Du da betroffen sein,wäre das nicht unwichtig!!

Lg launi

[Funnycat]

Hallo Launi, lieben Dank für den Hinweis, das hab ich bei der Voruntersuchung zur Biopsie schon mit angegeben. Ich nehme an, dass die Ärztin deswegen auch von einer möglichen Untersuchung der genetischen Faktoren gesprochen hat. Zur Darmspiegelung muss ich alle drei Jahre, beim letzten mal war alles Top. Den Überweisungsschein hab ich schon in der Tasche, aber jetzt muss ich erstmal abwarten, was nächsten Freitag auskommt ...

liebe Grüsse, Jana

[Kayar]

Oh Himmel, Fischi, das tut mir so leid.

Das klingt ja wirklich so, als hätten die beim ersten MRT entweder nicht hingeschaut oder es nicht ernst genommen? Kann denn das sein? Oder sind in den 3 Monaten unter Herpecitin all die Metas entstanden?

Eine ähnliche Studie wie die, die Du beschreibst, aber mit Trastuzumab und einem Taxol statt Pertuzumab werde ich auch mitmachen. Auch wenn es mich lange nicht so arg gebeutelt hat wie Dich.
Wenn Du kein Vertrauen mehr, hast, was ich sehr gut verstehen kann, hast Du ja mehrere Optionen. Entweder wenn es machbar ist, fährst Du zu dem anderen Brustzentrum, wo die Studie auch läuft, was bestimmt vorteilhaft ist. Du würdest noch enger überwacht und hast Zugang zu neuester Medizin... oder wenn Du das nicht willst, kannst Du Dir Deine Bilder und Befunde jedesmal geben lassen, und diese dann mit zu einem anderen arzt für eine Zweitmeinung nehmen. So mache ich das- nicht weil ich meinem Arzt fachlich nicht vertraue, aber weil bei mir die Befunde noch nicht einmal da gelandet sind, wo sie landen sollten, geschweige denn pünktlich. Ausser mir scheint da jeder unendlich viel Zeit zu haben...

liebe Fischli, fühl Dich fest gedrückt. Ich wünsche Dir ganz, ganz viel Glück und Erfolg! Lass Dich nicht unter kriegen, du hast schon so viel geschafft!

Kayar

[Kiki B.]

Mensch Fischi,
ich freu mich erstmal, wieder was von dir zu hören. Wir hatten so ziemlich dieselbe Diagnose (Cup Syndrom
). Das was du beschreibst macht ziemlich Angst. Es tut mir sehr leid, zu hören, wie schlecht es dir ergangen ist. Das du das Vertrauen zu den Ärzten allmählich verlierst, kann ich gut verstehen.
Bitte gib nicht auf und kämpf weiter, es gibt bestimmt noch viele Behandlungen, die deinen Zustand bessern und dich stabilisieren.
Ich drück dich mal ganz fest.
Kiki

[Funnycat]

Guten morgen ihr Lieben, ich muss gleich los zur Stanzbiopsie ... Und dann heißt es nochmal warten bis Freitag ...

Das mit der Mail war übrigens eine gute Idee. Chef und Kollegin sind informiert und ich konnte gestern trotzdem prima arbeiten.

Ich wünsche euch allen einen schönen Tag!
Lieber Grüße, Jana

[Funnycat]

So, die Vakuumbiopsie ist geschafft. Nicht wirklich angenehm und etwas schmerzhaft, aber auszuhalten. Der Arzt hat einen guten Teil des Mikrokalk erwischt. Hoffen wir mal, dass alles halb so wild ist ... Im Moment fühle ich mich durch den Brust-Druckverband wie eine Presswurst ...
Den Rest des Tages: Beine hoch und Schonhaltung einnehmen 😋
liebe Grüsse, Jana

[dasriek]

So, Jana, jetzt noch die paar Tage abwarten und dann los - weg oder drauf, was auch immer...
Jaja, ich weiß!
Ich drück Dir megamäßig die Daumen!
Grüße
Ulrike

[Funnycat]

Lieben Dank fürs Daumendrücken Ulrike, mein Mann hat sich für Freitag auch freigenommen und wir fahren dann gemeinsam zur Urteilsverkündung ... 😵
vom Sofa :winke:winkende Grüße, Jana

[Funnycat]

Liebe Ulrike,
Hallo zusammen,

mein schlechtes Gefühl hat mich leider nicht getäuscht. Ich habe heute die Diagnose erhalten, dass ich einen aggressiven Brustkrebs habe, der sofort behandelt werden muss.

Notwendig sind auf jeden Fall Chemotherapie, OP und Bestrahlung.

Die Bauchsono war ohne Befund. Nächsten Donnerstag muss ich zum Knochenszinti und zur Lebersonographie. Die Woche darauf soll der Port gelegt werden und die Chemotherapie beginnen.

Die Ärztin überlässt mir die Entscheidung, ob ich erst Chemotherapie und dann OP machen will oder umgekehrt. Sie meinte, der Vorteil bei erst Chemotherapie liege darin, dass man besser sieht, wie der Krebs auf die Chemo reagiert. Das wäre schwieriger, wenn das Teil schon raus wäre. Außerdem könnte sie mich in eine Studie "Gepar Septo" zur Erprobung von "nab Paclitaxel" mit aufnehmen. Das würde aber auch bedeuten, dass das Teil noch ein halbes Jahr länger in mir drin bleibt.

Hat von euch schon mal was von der Studie gehört? Ich tendiere dazu, erst die Chemo zu machen. Wie seht ihr das?? Vor- und Nachteile??

Laut Ärztin werde ich für mindestens ein Jahr nicht arbeiten können.

Bin total fertig. Mein Schatz war zum Glück heute früh mit zur Urteilsverkündung und hält sich wacker. Jetzt fahren wir zum Mittag zu meiner Mama. Hoffentlich löst die Nachrich bei ihr keinen neuen Schub aus. Und wie ich das meiner elfjährigen Tochter erklären soll, ohne ihr Angst zu machen, weiß ich auch noch nicht.

Verzweifelte Grüße sendet Jana

[Sabine71]

Liebe Jana, es tut mir leid, dass du ein negatives Ergebnis bekommen hast. Und ich kann verstehen, dass es auch schwer fällt, der Mutter und Tochter davon zu erzählen. Aber wichtig bist jetzt DU und alle anderen werden dich unterstützen. Ich habe damals (vor 6 Jahren!) die Chemo vor der OP gehabt. Und das war wirklich gut so, denn man konnte bei jeder Ultraschalluntersuchung sehen, wie der Tumor kleiner wurde. Und das ist eine gute Hilfe (für den Kopf), die Chemozeit durch zu halten. Und nach der Chemo geht es dann auch ganz schnell bis du OP und Bestrahlung hinter dir hast. Du schaffst das und dann geht es dir wieder gut! Liebe Grüße! Sabine

[NicoleZ]

Hallo Jana,
zunächst mal tut es mir leid, ein neues Mitglied im Club begrüßen zu müssen. Wir sind ja quasi ein Alter, von daher kann ich sagen, es hat zumindest einen Vorteil, in relativ jungem Alter so etwas zu bekommen : der Körper regeneriert sich relativ schnell von dem ganzen Schlauch, wenn man fein macht, was der Arzt sagt, nämlich 3 Stunden pro Woche Sport.


Laut Ärztin werde ich für mindestens ein Jahr nicht arbeiten können.


Wie begründet sie das ? Hast du einen körperlich sehr anstrengenden Job ?

[bifi65]

Hallo Jana,

so ein Scheiss :pftroest:!!!

Jetzt hilft es nix - ran an den Feind :twak:

Ich würde zur Reihenfolge Chemo-OP-Strahlen tendieren und auch an der Studie teilnehmen. Du hast bestimmt schon danach gegoogelt und ich denke, man hat nur Vorteile davon.

Und viele lassen ihren Port sowieso länger drin, als nur bis nach der Chemo. Meiner zum Beispiel bleibt drinnen so lange es geht und er keinen Probleme macht (habe hohes Rückfallrisiko).

Arbeiten war ich übrigens nach 10 Monaten wieder, als Krankenschwester. Allerdings wäre ein Bürojob auch nicht früher möglich gewesen, rein von der Zeitdauer der Therapie her (Diagnose im November 2011, Chemo von Dez. bis März, OP im April, Strahlen Mai/Juni, AHB Juli/August, Wiedereingliederung im September) Schneller ging es nicht... ;)

Manche gehen auch während der Therapie ein wenig arbeiten, das kommt natürlich auf den Beruf drauf an.

Meine Tochter war übrigens 13 Jahre alt, sie geht ganz gut mit der Sache um, hatte ein kleines schulisches Tief, das geht aber wieder. Wir haben auch viele Witze gerissen, gerade über die fehlenden Haare und der Aversionen gegen manche Nahrungsmittel.
Und - wie ich schon oft hier erzählt habe - wir waren zwischen Chemo und OP 5 Tage in Paris. Man sieht also durchaus Licht im Tunnel und nicht nicht nur am Ende des Tunnels :). Wir haben die Tage nach der Chemo quasi aufgeteilt in "Mamas-Loser-Tage", wo ich mich weder um Haushalt, noch ums Essen gekümmert habe, da gab es dann halt Pizza oder sonst was aus dem Tiefkühlfach und wie die Wohnung aussah, war auch Wurscht. Die anderen Tage - und das waren definfitiv mehr! - haben wir die Diagnose bewusst an die Seite geschoben, so nach dem Motto Sie ist zwar da, muss aber nicht an erster Stelle stehen.
Meistens hat unsere Strategie auch funktioniert, immer natürlich nicht. Aber die tiefen Löcher stehen einem auch zu, da darf man ruhig mal drin sitzen und sich bemitleiden, finde ich. Aber dann wird der Elefant wieder in Angriff genommen und verspeist (danke an dasriek für diesen überaus treffenden Ausdruck :winke:).

Wir sind viele und wir kennen deine Situation, sie ist ja auch unsere, du bist nicht alleine und das Forum ist eine gute Anlaufstelle für alle Sorgen und Fragen. Und was so viele hier schaffen und geschafft haben, das schaffst du auch!
Mein 2012 hatte jedenfalls trotz Diagnose und Therapie mehr gute, wie schlechte Tage und das wünsche ich dir für 2013 auch!!!

Viele liebe Grüße von Birgit

[NicoleZ]

Arbeiten war ich übrigens nach 10 Monaten wieder, als Krankenschwester. Allerdings wäre ein Bürojob auch nicht früher möglich gewesen, rein von der Zeitdauer der Therapie her (Diagnose im November 2011, Chemo von Dez. bis März, OP im April, Strahlen Mai/Juni, AHB Juli/August, Wiedereingliederung im September) Schneller ging es nicht... ;)

Manche gehen auch während der Therapie ein wenig arbeiten, das kommt natürlich auf den Beruf drauf an.


Ich zum Beispüiel habe Vollzeit durchgearbeitet. Zumindest offiziell. Wie du ja bereits sagtest, das kommt auf den Beruf an.

[dasriek]

Liebe Jana, tja, nun ist es also Gewissheit. Ich drück Dich mal ganz fest!
Dem, was Birgit schreibt, kann ich mich nur anschließen. Zuerst ist der Schock schon heftig, das wissen hier alle - aber wenn man die ersten Happen Elefant gekaut hat (gerne doch, Birgit!), sieht die Welt schon wieder besser aus.
Das mit dem Arbeiten würd ich mal auch noch bisschen mit Vorsicht betrachten - ich habe während der Chemo stunden- und tageweise gearbeitet, und einige andere hier auch - dazu können wir uns gern auch mal gesondert kurzschließen.
Jetzt nur kurz (bin noch im Büro) - ich glaube, Kayar ist doch auch in der Studie? Kannst sicher auch in ihrem Strang nochmal dazu nachlesen. Jetzt lass die Nachricht erstmal sacken, dann Ärmel hoch und Zähne zusammen und rauf auf den Mistkerl!
Wir hier sind alle da, wenn Du Fragen hast oder einfach mal jammern musst - das darf man!
Bis später, Ulrike

[Sabine71]

ja, ich denke auch, dass es auf den Job ankommt. Ich habe Vollzeit weiter gearbeitet und mir persönlich hat es gut getan. (immer 3 Tage nach der Chemo habe ich mich krank schreiben lassen). Allerdings habe ich keine Kinder, d.h. weniger Arbeit zu Hause. Also Standard-Aussagen: 1 Jahr nicht arbeiten, ist Quatsch. Es kommt auf dich, deinen Beruf und deine Wünsche an. Vielleicht tut dir eine Auszeit vom Beruf gut. Vielleicht willst du lieber Ablenkung haben (und dein Chef spielt mit und hat Verständnis, dass du vielleicht nicht so leistungsfähig bist, wie sonst...). Also... nicht alles, was die Ärzte sagen werden, muss für dich zutreffend sein.

[Jule66]

Hallo Jana,

es tut mir sehr leid, dass Du nun doch einen invasiven Tumor hast:(

Dir wurde eine neoadjuvante Studie angeboten, Gepar septo.
Diese Studie klingt wirklich gut, auch neoadjuvant ist begrüßenswert.

Ich selber hatte die Chemo auch neoadjuvant, und konnte dem Biest beim Schrumpfen zuschauen.
Nach der 2. Chemo war er weg:D
Das motiviert.:)

Aufgrund der Studie kann man auf Deine Rezeptoren schließen, dass bedeutet, dass der Tumor Her2 neu positiv ist.
Das macht ihn tatsächlich aggressiv, aber es gibt mit Herceptin ein gutes Medikament dagegen.
Ferner haben diese Tumore ähnlich wie triple negative( also rezeptorlose) ein gutes Ansprechen auf die Chemo.

Ich habe 1 Jahr mit der Arbeit ausgesetzt, ich hätte aus mehreren Gründen nicht arbeiten können.
U.a. , weil ich die TAC Chemo hatte und doch arg mit den Nebenwirkungen zu kämpfen hatte.
Ferner arbeite ich in der Mikrobiologie mit Bakterien, dass macht sich mit schlechtem Blutbild auch nicht so gut.:rolleyes:

Du siehst, es hängt von vielen Faktoren ab, ob man arbeiten kann oder nicht.

Meine Söhne waren zum Diagnosezeitpunkt 13 und 14 Jahre alt.
Ich habe versucht, die Wahrheit altersgemäß zu vermitteln. Ferner hatte ich Broschüren für Kinder bekommen( im BZ), wo beide aber nie rein geschaut haben.
Heute kann ich sagen: sie haben es unbeschadet verkraftet.

Nun wünsche ich Dir alles Gute, es ist zu schaffen, gehe in kleinen Schritten voran.
Und wenn Du Mut brauchst, lies in dem Mutmachthread.

Mir gehts 3,5 Jahre nach der letzzten Chemo wieder gut:)

Liebe Grüße, jule

[Funnycat]

Hallo ihr Lieben,

Ich danke euch sehr für euren Zuspruch, der mir etwas mehr Mut macht. Ich sitze hier mit total verquollenen verheulten Augen. Der Heulkrampf holt mich immer wieder ein. Meine Mama war schockiert, wir haben zusammen geweint und auch sie und mein Paps haben mir ganz viel Mut zugesprochen und werden helfen, wo sie können. Mein Schatz ist auch optimistisch und ich bin froh, dass er heute mit dabei war, vielen Dank für den Tipp, den ich auch von euch bekommen habe. Unsere Tochter weiß jetzt auch Bescheid, was in den nächsten Wochen und Monaten passieren wird. Sie hat natürlich auch geweint und will mir beim gesund werden mit helfen. So viele Tränen heute ...

Zu meinem Beruf: Ich bin Direktionsassistentin (früher hieß das mal Chefsekretärin ...) und in meinem Büro, das ich mir mit einer lieben Kollegin teile, schlägt erst mal alles und jeder auf, der ins Haus kommt. Ich denke, ich werde sehen wie es mir bei der Chemo in den dreiwöchigen Intervallen geht, da könnte ich durchaus auch arbeiten gehen. Ist halt nur schwierig für meinen Chef zu planen, denn meine Kollegin kann meine Abwesenheit nicht alleine auffangen, da müßte schon eine Vertretung organisiert werden.

Jetzt muss ich mich erst mal schlau machen wie das mit der bezügezahlung weiter läuft, wo ich eine gutgehende Perücke herbekomme, wie das mit der Medikamentenzuzahlung aussieht und so weiter. Ihr kennt das ja selbst.

Vielen dank nochmal, ihr seid wirklich toll. Liebe Grüße und euch allen ein schönes Wochenende :winke:
Jana

[Kayar]

Hei Funny :-(

Tut mir leid, dass es Dich auch erwischt hat. Ich lege ja nur ganz knapp "vor Dir" im Rennen. Aber wir werden das beide schaffen!!
Ich bin in der DAFNE Studie, die hat einen Schwerpunkt auf einem doppelten Angriff auf meinen Her +++ Rezeptor, in Deiner Stude bekommst du auch Herzeptin, wenn Dein Tumor nHer+ ist, aber der Schwerpunkt liegt auf dem Vergleich zweier Paclitaxel-Varianten. Ansonsten erwartet uns das selbe Schicksal. Kannst also "in meinem Thread" immer gucken, was bei Dir als nächstes kommt.. Port habe ich seit gestern Aben, einige Lymphknoten sind auch raus.

Ach ja, Ich bin im Norddeutschen zu Hause.

sei tapfer, das schaffen wir alle auch noch! Die rste Zeit ist am aller schlimmste..bis es los geht! Ganz bestimmt.

lieber Gruß,
Kayar

[Funnycat]

Liebe Kayar, hallo zusammen, :winke:

ja, der Tag gestern war echt schlimm. Auch für meine Mama und meine Schwester war die Diagnose ein Schock. Aber sie sind alle für mich und meine Family da und das ist ein ganz tolles Gefühl. Und mein Mann ist einfach nur großartig.

Ihr klingt alle so, als wenn ihr Medizin studiert habt, ich bin noch nicht so fit mit den medizinischen Fachbegriffen und Medikamentennamen. Ich habe die Diagnose nur mündlich erhalten, daher weiß ich die genaue Bezeichnung nicht. Das Teil ist wohl recht aggressiv, hormonell ansprechbar und ich passe damit gut in die Gepar Septo Studie. Dienstag soll ich anrufen und Bescheid geben, wie ich mich entschieden habe. Ich werde die Chemo in der Studie machen, dann die OP und dann Bestrahlung. Das Ergebnis vom Lungenröntgen erhalte ich dann auch. Hoffentlich ist das auch sauber. Donnerstag ist dann Knochenszintigraphie und in der Woche drauf wird dann der Port gesetzt und der Sentinel markiert. Dann kann's losgehen ...

Heute Vormittag war es bei uns richtig schön. Die Sonne schien und es war ordentlich kalt. Ich hab mir überlegt, das jetzt auch regelmäßig zu machen, und bin mit meiner Tochter eine knappe Stunde draußen straff spazieren gegangen. Das tat gut, die Haut hat gekribbelt, nur an den Ohren war es etwas kalt. Es war richtig schön.

Liebe Kayar, ich werde deine Berichte genau verfolgen. Allerdings soll ich zwei Nächte im Krankenhaus bleiben, wenn der Port gesetzt und der Sentinel markiert wird. Wird wohl auch unterschiedlich gehandhabt.

Ich wünsche euch ein schönes Wochende.
Liebe Grüsse, Jana

[Kayar]

ich sollte auch 2 Nächte bleiben :-) Das ist ja auch ein blöder Eingriff.. Port auf einer Seite, Lymphknoten auf der anderen...
Und der sch... Port drückt wie nix Gutes, aber Ibu hilft bei mir ganz gut. Und laaaaangsam bewegen ...

Das packst Du, Funny!

[Funnycat]

Ich selber hatte die Chemo auch neoadjuvant, und konnte dem Biest beim Schrumpfen zuschauen.
Nach der 2. Chemo war er weg:D
Das motiviert.:)

Liebe Jule, das hört sich gut an. Wenn du sagst, nach der 2. Chemo, meinst du dann einen kompletten zweiten Zyklus über sechs Monate?? :eek: Sorry, ich stecke in dem ganzen Thema noch nicht so gut drin. :mad:

Ich wünsche dir sehr, dass du mit dem Thema durch bist und bleibst!! 👍
Liebe Grüße, Jana

[Jule66]

... Wenn du sagst, nach der 2. Chemo, meinst du dann einen kompletten zweiten Zyklus über sechs Monate??
Ich wünsche dir sehr, dass du mit dem Thema durch bist und bleibst!! ��


Danke!:)
Das Biest war nach ca. 6 Wochen weg, also nach der 2. TAC.
Habe nur einmal Chemo machen müssen, 6 mal TAC.
Und ich hoffe auch sehr, dass es dabei bleibt.

Ich wünsche Dir auch so viel Erfolg bei der Chemo!

Gute Nacht, Jule

[Funnycat]

Hallo zusammen,

Ich hab nicht wirklich gut geschlafen letzte Nacht. Bin immer wieder aufgewacht. Das lag wohl daran, dass ich gestern Abend noch nach zwei Begriffen gegoogelt habe: Statistik und Brustkrebs. Ich weiß nicht wie ich auf den Trichter gekommen bin, dass Brustkrebs der am besten heilbare von den Krebsen ist. Ich meine die Ärztin so verstanden zu haben. Keine Ahnung. Richtig ist nach meinen nächtlichen Recherchen jedoch leider, dass Brustkrebs die höchste Todesrate von allen anderen Krebsarten hat. Gesagt wird, dass nach fünf Jahren noch etwa 90 % der Frauen leben, nach 18 Jahren sind es gerade mal noch 56 % .... Und die Rückfallquote, dass nach erfolgreicher Behandlung erneut Krebs Auftritt, ist so wahnsinnig hoch.

Soll wohl heißen, fünf Jahre hab ich noch, aber meinen 60. Geburtstag werd ich wohl nicht erleben. Ich wollte ja keine Hundert werden, aber dass macht mir dann doch schon ziemlich Angst. Ich weiß, das sind Statistiken und das kann bei jedem Fall anders sein, aber irgendwo kommen die Zahlen ja her. Und es trägt nicht wirklich zum positiven Denken bei ... Ich möchte schon gern noch erleben, wie meine Tochter ihr Leben meistert ... und mit meinem Schatz zusammen genießen, was wir uns erarbeitet haben ...

Bin nach einem kurzfristigen Hoch gestern wieder ganz weit unten angekommen ... :sad:

[Jule66]

... Richtig ist nach meinen nächtlichen Recherchen jedoch leider, dass Brustkrebs die höchste Todesrate von allen anderen Krebsarten hat. Gesagt wird, dass nach fünf Jahren noch etwa 90 % der Frauen leben, nach 18 Jahren sind es gerade mal noch 56 % .... Und die Rückfallquote, dass nach erfolgreicher Behandlung erneut Krebs Auftritt, ist so wahnsinnig hoch.
:

Liebe Jana,

hier muß ich Deiner Ärztin Recht geben- BK hat mit die höchste Heilungschance von allen Krebsen!
Wird nur noch getoppt von Hodenkrebs und Morbus Hodgkin- soweit mir spontan einfällt.

Als ich im Jaunuar 2012 hier in Köln auf einem BK Kongress war, wurde gesagt, dass diejenigen, die heute an BK erkranken eine 80% ige Heilungschance haben.
Es gibt für die Ersttherapie viele neue gute Medikamente, viele Studien...so dass die Ausgangsbedingungen immer besser werden.

Möglicherweise hast Du Artikel von vor einigen jahren gelesen- die sind nicht mehr aktuell, bei Krebs verdoppelt sich das Wissen alle 5 Jahre!

Darüberhinaus hängen die Chancen auch ganz erheblich von der individuellen Tumorbiologie ab.
Und natürlich auch von Glück. Und dann gibts über die Therapie hinaus noch Möglichkeiten, einiges für die Gesundheit zu tun.
Das wären z. B. Sport, Ernährung...Dinge, die dem Körper gut tun und das Immnunsystem stärken.
Aber das wird erst interessant nach der Therapie.

Also, guck nicht so viel im Netz herum, v.a. nicht bei älteren Artikeln.
Konzentriere Dich immer nur auf den nächsten Schritt!

Wenn die Therapie erst mal angefangen hat, gehts Dir besser, das war bei uns allen so!
Dann hast Du nämlich das Gefühl, aktiv etwas für Deine genesung tun zu können.
Und lies keine Statistiken- keiner weiss, auf welcher Seite er steht.

Wenn ich eins verstanden habe: Krebs folgt keiner Regel!

Liebe Grüße und ...denk positiv,

Jule

[dasriek]

Liebe Jana, ja, die Statistiken - und das eigene Gefühls-hoch-und-runter, das kann einem mächtig die Füße weg ziehen. Um ehrlich zu sein - es gibt noch heute die Momente, da ich jammernd in der Ecke sitze "ich will noch nicht sterben"... Aber sie werden weniger.
Jule hat eigentlich alles gesagt, was wichtig ist. Ich möchte ihren letzten Satz - denk positiv - der so abgedroschen klingt und doch soooo wahr ist - nochmal in einen anderen Kontext setzen:

Als ich die Diagnose bekam, war ich vor ein paar Tagen grad 50 geworden, es war ein wundervoller Frühling, alles war einfach gut.
Und dann dieser Schock. Und natürlich hatte (und habe - siehe oben) ich auch den Gedanken, vielleicht nur noch Monate, Wochen oder auch nur wenige Jahre zu haben.
Aber - was mir geholfen hat, den Schalter dann umzulegen: und wenn es denn so ist, dann habe ich einen der kostbaren noch verbleibenden Tage
- nicht die Sonne genossen
- meinen Kater gekrault
- meinen Mann geküsst
- mich über so vieles gefreut sondern
habe in der Ecke gesessen und geweint.
Das war mein Antrieb - ich kann nicht entscheiden, wieviel Zeit mir noch bleibt. Aber ich kann entscheiden, ob ich diese mit dem Schicksal hadernd, zähneklappernd und jammernd verbringe, oder ob ich den Kampf aufnehme und feststelle, dass rings um mich so viel schönes ist.

Natürlich gibt es Momente der Verzagtheit, das kennen alle hier. Aber Du lebst und bist da. Das alleine zählt momentan. Der Rest findet sich.

Und auch damit hat Jule Recht - wenn's erstmal losgeht, wird's besser.

Viele liebe Grüße und einen schönen Sonntag - nicht trotzdem, sondern gerade jetzt!!!!

Ulrike

[Funnycat]

Liebe Jule, liebe Ulrike, danke, das hat schon wieder ein wenig Mut gemacht. Ihr seid ja auch schon "alte Häsinnen" ;) in der Thematik.

Bin froh, euch hier gefunden zu haben!

:knuddel:
liebe Grüsse Jana

[Katzenmama6]

Liebe Jana,

laß dich von den Statistiken im Web nicht verrückt machen. Beim Rumsuchen wird man oft verunsichert und versteht manches vielleicht auch verkehrt.
Bei der Behandlung von BK wurde in der Forschung schon sehr viel erreicht und BK hat wirklich eine sehr hohe Heilungschance, sehr viel höher als manche andere Krebsart.

Ich sage mir, dass ich zu dem großen Prozentsatz gehöre, bei dem sich der :smiley11: Mistkerl :smiley11: entgültig aus dem Staub gemacht hat und freue mich an meinem Leben. Ich kann mir jetzt ständig Sorgen machen, dass es zu einem Rückfall kommt, dann ist es doch nicht der Fall und ich habe mir viele Jahre meines Lebens unnötig schwer gemacht. So möchte ich die kommenden Jahre nicht vergeuden.

Du - sicherlich auch nicht!!!
Nimm jetzt den Kampf auf und zeige dem :smiley11: Mistkerl :smiley11:
wer der Stärkere ist. Glaube mir, es wird dir besser gehen, wenn du aktiv werden kannst. Versuche nicht nur die Krankheit, sondern auch die guten und schönen Seiten deines Lebens weiterhin zu sehen und dich daran zu erfreuen.

Alles Liebe :knuddel:.
Katzenmama6

[Funnycat]

Nimm jetzt den Kampf auf und zeige dem :smiley11: Mistkerl :smiley11:
wer der Stärkere ist. Glaube mir, es wird dir besser gehen, wenn du aktiv werden kannst. Versuche nicht nur die Krankheit, sondern auch die guten und schönen Seiten deines Lebens weiterhin zu sehen und dich daran zu erfreuen.

Das werde ich machen, lieben Dank für deine Worte und auch für dich alles Gute!

liebe Grüsse, Jana

[Vanilla]

Liebe Jana,

als ich vor nunmehr 7,5 Jahren meine Diagnose bekam, habe ich auch sehr viel im Netz gelesen. Und was ich las, war niederschmetternd. Ich hatte die aggressivste Form des BK, mit befallenen Lymphknoten und die Prognose war nicht rosig. Für mich brach alles zusammen und auch ich habe gerechnet, bis zu welchem Punkt in ihrem Leben ich meine Kinder (damals 8 und 11) wohl noch begleiten darf. Zudem war ich eine alleinerziehende Mama. Das totale Horrorszenarium.

Ein Arzt machte mir damals auch nicht viel Hoffnung, dass ich länger als 2 Jahre rezidiv- bzw. metastasenfrei bleibe :eek:

Das ist wie gesagt jetzt 7,5 Jahre her und es geht mir gut!!! Es kam nie etwas nach. Mein Großer studiert und mein Kleiner geht in die 10. Klasse des Gymnasiums und ich bin unglaublich stolz auf sie.

Also, schmeiß die Statistiken über den Haufen und mach deine eigene draus. Dein Kind wird dir auch unglaublich viel Kraft geben.

Alles Gute und viele Grüße

Claudia :winke:

[Funnycat]

als ich vor nunmehr 7,5 Jahren meine Diagnose bekam, habe ich auch sehr viel im Netz gelesen. Und was ich las, war niederschmetternd. Ich hatte die aggressivste Form des BK, mit befallenen Lymphknoten und die Prognose war nicht rosig. Für mich brach alles zusammen und auch ich habe gerechnet, bis zu welchem Punkt in ihrem Leben ich meine Kinder (damals 8 und 11) wohl noch begleiten darf. Zudem war ich eine alleinerziehende Mama. Das totale Horrorszenarium.

Liebe Claudia, 7,5 Jahre! Toll, ich kann nur den Hut ziehen, gerade vor den vielen Alleinerziehenden hier im Forum. Wie ist sowas zu schaffen?? Ich wünsche dir von Herzen, dass es immer so bleibt! :prost:
liebe Grüsse, Jana

[Vanilla]

Liebe Jana,

ich habe eine tolle Familie um mich herum und auch einen besorgten Lebensgefährten. Der ist aber nicht der Vater meiner Kinder. Der leibliche hat sich nie gekümmert oder interessiert, geschweige denn gezahlt; hat aber das Sorgerecht. In welche Richtung meine schlimmsten Gedanken gingen, kannst du dir sicher vorstellen.

Einen Tipp möchte ich dir noch geben: Versuche, möglichst ehrlich zu deiner Tochter zu sein. Ich habe anfangs zuviel verheimlicht, das war ein großer Fehler. Mein Großer hat sich fürchterliche Dinge vorgestellt, die er glücklicherweise seinem Freund anvertraut hat, dessen Mama mich dann informiert hat. Nachdem wir viel zusammen geredet und geweint hatten, ging es uns beiden dann besser.

Alles Gute!

Claudia :winke:

[Funnycat]

Hallo Ladys,

wenn man hartnäckig ist, klappt's auch bei vollen Büchern mit Arztterminen ... Ich war direkt heute früh zum fälligen Termin Ultraschall Schilddrüse und Blutbild. Schilddrüse ist klein aber unverändert und dort liegende Lymphknoten sehen auch prima aus. Ergebnisse des Bluttests bekomme ich morgen. Und die Darmspiegelung wird nächsten Freitag gemacht, bin alle fünf Jahre wegen Vorbelastung in der Familie fällig und das wollte ich vor der Chemo jetzt unbedingt noch abgeklärt haben. Ich hoffe, dass mir der Port dann keine Probleme macht, der müsste dann am Dienstag gelegt werden ...
Bin zwar nicht sicher, dass zweimal Narkose in einer Woche so gut ist, aber bisher hab ich sie immer gut vertragen und die Spiegelung könnte ich ja auch unter örtlicher Betäubung machen lassen, mal sehen; Aufklärungsgespräch dazu habe ich heute Abend. Also ein voller Terminkalender ... :)

Alle um mich herum sind total bemüht und besorgt. Meine Schwester wird mit mir am Mittwoch Perücken aussuchen gehen ... und hat mir ein süßes rosa Plüschglücksschweinchen geschenkt, meine Tochter zeigt sich von ihrer allerbesten Seite ... Wenn da nicht der blöde Krebs wäre - es wäre nahezu perfekt ;)

So und dann war ich gerade noch shoppen, das hat auch gut getan ...

Heute gehts mir gut!!
Liebe Grüße an euch alle! :winke: Jana

[Funnycat]

Der ist aber nicht der Vater meiner Kinder. Der leibliche hat sich nie gekümmert oder interessiert, geschweige denn gezahlt; hat aber das Sorgerecht. In welche Richtung meine schlimmsten Gedanken gingen, kannst du dir sicher vorstellen.

Ja kann ich! schon mal darüber nachgedacht, die Kinder von ihm adoptieren zu lassen? Oder muss man da verheiratet sein? Aber der Erzeuger müsste wohl zustimmen müssen ... alles Mist ...

Einen Tipp möchte ich dir noch geben: Versuche, möglichst ehrlich zu deiner Tochter zu sein.

Das bin ich. Heute morgen wollte sie, dass ich ihr verspreche, wieder ganz gesund zu werden, wenn sie sich ganz doll anstrengt. Ich hab ihr gesagt, dass ich und die Ärzte alles dafür tun werden, aber bei dieser Krankheit kann man das nicht versprechen. Ich verheimliche ihr nichts, aber ich werde es ihr leicht wie möglich machen.

Auch für dich alles Gute! :knuddel: liebe Grüsse, Jana,
die jetzt erstmal eine Runde spazieren gehen wird, laut Kayar soll mein Untermieter über zuviel frischen Sauerstoff ja nicht so begeistert sein ... :twak:

[Judith33]

Hallo Jana!
Bei der Darmspiegelung benötigst Du doch keinerlei Narkose. Es ist zwar recht unangenehm an manchen Stellen, aber dafür bekommt man wenigstens alles mit, es dauert ja nicht stundenlang

Ich habe das gerade jetzt erfolgreich durch.
Bei der Porteinpflanzung hat man zwar i.d. R. Lokalan., aber man hört ja bloß, die lassen einen ja nicht vorlugen.

Alles Gute von Judith

[Funnycat]

Hallo Judith, so ganz ohne bei der Darmspiegelung, ... Ich weiß nicht ... Ich werd sehen was sie mir heute im Aufklärungsgespräch vorschlägt ...

Liebe Grüße, Jana

[Kayar]

Hei Funny,

nun klingst Du schon viel besser. Wenns erst losgeht und die verdammte Warterei vorbei ist, wird es leichter, oder?

Bekommst Du "nur" den Port oder auch Wächterlymphknoten entnommen?

Port an Tag 3: Echt okay. Tut kaum noch weh und Bewegen geht auch schon viel Besser.
Lymphknoten: merk ich garnix vom Schnitt. Aber ich hoffe ganz, ganz, ganz intensiv, dass alle Knoten sauber waren. Im Ultraschall sahen die auch klasse aus. Bitte, Bitte!
Perücke: bei mir auch für diese Woche oder kommende geplant. Die orthopädische Perücke.
Zahnarzt: auch abgehakt. Mir wurde eine professionelle Reinigung ans Herz gelegt, das würde die Probleme mit der Mundschleimhaut bei der Chemo oft verringern.

lieber Gruß,
Kayar

PS Funny, wir haben nur ein Jahresabo - wenn wir uns anstrengen und kämpfen, wird das auch nicht verlängert!

[Cori87]

Hey Funnycat,
zum Port legen kann ich folgendes sagen: Ich habe damals nur eine kleine Tablette erhalten und hab dann überaupt nichts mitbekommen/gespürt. Habe auch keinerlei Erinnerung daran. Nichtmal, wie es in den OP ging (war das eigentlich im OP, weiss ich gar nicht, wirklich!):D
Probleme hatte ich zum Glück auch nie damit. Ich wünsche dir, dass es bei dir genauso wird! :)
Das mit der Tablette würde ich jederzeit wieder so machen.

[Funnycat]

Bekommst Du "nur" den Port oder auch Wächterlymphknoten entnommen?

Ich bin mir nicht sicher. Ich meine sie hat davon gesprochen "den Wächterknoten zu markieren" Heißt das, dass er rausgenommen wird?? Ich muss morgen eh wegen des Toraxbefundes anrufen. Da frage ich nochmal nach.

Zahnarzt: auch abgehakt. Mir wurde eine professionelle Reinigung ans Herz gelegt, das würde die Probleme mit der Mundschleimhaut bei der Chemo oft verringern.

Toll. Davon hat mir keiner was gesagt ... :confused: Also noch ein Termin, der zu machen ist ... :D

PS Funny, wir haben nur ein Jahresabo - wenn wir uns anstrengen und kämpfen, wird das auch nicht verlängert! Ich bin dabei!

[dasriek]

Hi Ihr,
grundsätzlich bitte vor Beginn der Chemo möglichst die Zähne checken lassen und etwaige Baustellen schließen. Es muss nicht, kann aber durch die angegriffenen Schleimhäute sein, dass die Zähne angegriffen werden. Wenn dann vorher auch kleinste Defekte beseitigt sind, ist das sicher gut. Ich habe einen Backenzahn auf dem Chemo-Altar geopfert... Glücklicherweise ganz hinten und ohne weitere Nachwirkungen.

Ob eine Zahnreinigung die Schleimhautprobleme verringert, weiß ich nicht. Versuch ist es aber wert...

Grüße Ulrike

PS: Ich bin letztens auch bei meiner Gyn mit 5 Überweisungen raus - das mit den Terminen lässt so schnell nicht nach...

[Funnycat]

Hey Funnycat,
zum Port legen kann ich folgendes sagen: Ich habe damals nur eine kleine Tablette erhalten und hab dann überaupt nichts mitbekommen/gespürt. Habe auch keinerlei Erinnerung daran. Nichtmal, wie es in den OP ging ...

Das war dann bestimmt eine Beruhigungstablette, die bei dir besonders gut angeschlagen hat ;) Die eigentliche Narkose macht ja dann der Narkosearzt im OP.

Ich vertrage Narkose auch super. Werde mal sehen, ob ich nicht auch nur eine Übernachtung statt zwei im Krankenhaus aushandeln kann ...

Ich jongliere gerade noch mit zwei Terminen rum. Jetzt könnte ich doch noch kurzfristig diesen Donnerstag eine Darmspiegelung bekommen, was mir lieber wäre als nächsten Freitag mit frisch gesetztem Port, aber Donnerstag hab ich auch die Knochenszintigraphie ... Also morgen früh gleich wieder ran ans Telefon ... :shocked:

Schönen Abend noch und liebe Grüße, Jana

[sandy0086]

Hallo liebe Funnycat,

ich bin eben gerade auf deine Geschichte gestoßen und bin einfach nur schockiert.
Ich lese öfters hier mal Beiträge aber geschrieben habe ich noch nicht.
Ich selbst habe noch keine Brustkrebs aber ich habe ziemliche Angst davor.
Ich taste oft meine Brust ab und fühle irgendwie immer was, aber bei den Untersuchungen bei dem Frauenarzt ist immer alles ok...
Letztes Jahr habe ich mir vorgenommen das ich in diesem Jahr eine Mammogrphie machen will weil mich das Thema ziemlich zu setzt.
Ich kenne so viel Leute die BK haben und auch in meiner Familie hatte meine Oma das auch.

Es tut mir wirklich leid wie das bei dir abgelaufen ist, ich habe eben von Anfang an gelesen und gehofft das alles gut ausgeht doch dann der Beitrag wo Du Deine Diagnose geschrieben hast, ich war sehr traurig.
Ich wünsche Dir auf jedenfall ganz viel Kraft und Glück das alles gut ausgeht und das du die Behandlungen gut überstehst.

Lg sandy

[Funnycat]

Liebe Sandy,

danke für deine Zeilen. Wenn in deiner Familie vermehrt schon Brustkrebs aufgetreten ist, dann würde ich auf jeden Fall zur Mammographie gehen. Bei mir liegt ja nicht der Brust-, sondern der Darmkrebs in der Familie. Aufgrund dieser Indikation (Krebs Uroma und Oma, Polypen Mutter und Schwester) bin ich das erste mal mit 36 Jahren zur Spiegelung. Aber da war zum Glück alles i.o. Jetzt gehe ich alle fünf Jahre zur Kontrolle.

Meine Familie ist sehr besorgt und unterstützt mich wo sie kann, dabei stehe ich ja noch ganz am Anfang. Die Frauen hier im Forum haben mir schon viele von meinen Ängsten - naja nicht nehmen, aber sie zumindest mindern können. Ich denke, die Behandlung, für die ich mich entschieden habe, wird die richtige für mich sein und wie Kayar so schön formuliert hat: wie haben nur das Jahresabo ohne Verlängerung gebucht!! Es muss einfach gut gehen. Im Moment geht's mir gut. Das kann morgen schon wieder ganz anders aussehen. Aber mit meinem Terminchaos in ich gut beschäftigt :smiley1:

Ich bin froh, das Teil gefunden zu haben, und wenn jetzt noch Torax, Leber, Lungen und Knochen metastasenfrei sind, bin ich glücklich. Über die andere mögliche Variante möchte ich jetzt lieber nicht nachdenken, denn ziepen und zwicken tut es neuerdings an mehreren Stellen. Hoffe mal, dass das nur psychisch ist. :angry:

Liebe Grüße und gute Nacht! :knuddel:
Jana

[Kayar]

ach Funny,
ich drück Dir alle daumen! Ich kam mir auch bescheuert vor... Man erfährt, man hat BK..und schon tut einem die brust weh, vorm Röntgenthorax hab ich gehustet und die Knochen taten auch weh. Man ist sich auf einmal selber fremd irgendwie..man vertraut seinem eigenen Körper nicht mehr. Aber das gibt sich...

Und ja! Nur ein Jahreabo!!

Schlaf gut und ich glaub ja, die machen das Terminchaos genau damit wir abgelenkt sind! Ich habe morgen einen ganzen Tag ohne Ärzte...und ich freu mich drauf! Ich werd meine 5km gegen den Mistkelr walken, aber noch ohne Armeinsatz... ich muss ja meinen Port schonen :-)

Kayar

[Gitti1311]

Hallo.....ja auch ich möchte nur ein Jahresabo.Mehr hann ich nicht zahlen. :smiley1:

[sandy0086]

Hallo Funnycat und alle anderen,

ich habe heute beim Frauenarzt angerufen und habe schon für morgen einen Termin bekommen, es wird erstmal Ultraschall gemacht, aber ich denke da kann man auch schon einiges erkennen oder???

Ich bin froh den Schritt jetzt gemacht zu haben und hoffe natürlich das da nichts schlimmes bei raus kommt.

So das wollte ich Euch einfach mal mitteilen, da ich irgendwo einfach mal meine Angst Luft machen kann.

Lg sandy

[Funnycat]

Hallo Sandy, das ist super. Muss ja nicht heißen, dass auch was gefunden wird, das wünsche ich dir zumindest von Herzen!

Liebe Grüße!! Jana

[Funnycat]

Hallo die Damen!

Also heute hatte ich einen recht erfolgreichen Tag. Zunächst hing ich ab 7.00 Uhr am Telefon, um die anstehenden Untersuchungen einzutakten. Also am Donnerstag hab ich erst Darm, dann Zähne :lach2:. Nächsten Montag dann Knochenszinty und am Nachmittag gönn ich mir ne Massage. Mittwoch gehts ins Krankenhaus: Voruntersuchung, Narkosebesprechung, Sentinel markieren. 1. Übernachtung :(. Donnerstag dann OP: Port rein, Wächterlymphknoten raus. 2. Übernachtung/Beobachtung. :( Freitag darf ich wieder heim. :)

Außerdem war ich heute mit meinem Schwesterherz Perücken shoppen. Hätte es nicht gedacht, aber es hat sogar Spaß gemacht. Hab auch einen passenden Fiffi - oder wie Kayar so schön formuliert hat "Mopp fürn Kopp" - gefunden, gekauft, mitgenommen. Die Beratung war auch ganz toll. Ich mußte auch selbst nur 40 Euronen zuzahlen. Naja, dann noch das ganze Pflegezeugs und ein Tuch dazu, das läppert sich auch nochmal, aber so ne Typveränderung gibts eben nicht für lau ... ;) Obwohl - eigentlich bin ich meinem Typ schon treu geblieben - soo experimentierfreudig bin ich da nicht, mir steht auch nicht wirklich alles. Die Frisur ist schön kurz, bis in den Nacken, sogar etwas frecher als ich normal trage und sieht wirklich prima aus. Auch meinem Mann gefällts, aber er liebt mich auch ohne Haare. :engel: Er hat schon lange einen praktischen pflegeleichten Kurzhaarschnitt und will sich dann auch Glatze schneiden. Na das werd ich ihm noch ausreden!!! Sonst liegen wir ja beide mit Schlafmützchen im Bett ... obwohl, könnte auch ganz lustig aussehen :D Ich muss da gerade an die alten Zipfelschlafmützen von früher denken ... :D

Jetzt muss ich nur noch ein katzensicheres Plätzchen für das gute Stück finden, sonst denken meine beiden Fellnasen noch, ich hätte ihnen ein neues Spielzeug mitgebracht. :eek: Meine Leoni schleppt nämlich alles weg, was sie zwischen ihre Zähne bekommt. (Sie wäre eine gute Mäusefängerin geworden!) Ich seh sie in Gedanken schon mit meiner neuen Haarpracht durchs Haus flitzen ... :lach:

Die beste Nachricht heute war jedoch, dass die Röntgenaufnahme von Torax und Lunge tippi toppi ist!!! Jetzt muss blos noch die Knochenszinti genau so gut ausfallen, dann bin ich happy. Dann kann der Kampf gegen meinen ungebetenen Gast aufgenommen werden.

Liebes Schwesterherz - wenn du das hier liest - ganz lieben Dank für dein "Da-Sein" und deine tolle Unterstützung. Das hilft mir sehr. Ich hab dich lieb!!!

Also wie Ihr seht - ein supi Tag für mich. Ich guck jetzt noch CSI und Bones und dann gehts - noch ohne Schlafmützchen - ins Bettchen.
Liebe Grüße an euch alle und gute Nacht!!
Jana :winke:

[dasriek]

Ha, Funny, Fellnasenbesitzerin! Meiner hat den Fiffi nur misstrauisch beäugt...
aber schön, dass es Dir so gut geht!
Mein lieber Mann hat übrigens auch mit mir einen parallel-Kahlschlag haben wollen - ich habe dann aber doch darauf bestanden, dass er ein paar Millimeter mehr stehen lässt als ich damals mir hab scheren lassen (3!!!), als die Pracht sich verabschiedete - er musste ja schließlich unter Leute! Aber die Idee fand ich damals sehr süß- wir haben Fotos, die sind echt heute noch zum Brüllen!

Und einen dicken Glückwunsch zum laaaangweiligen Lungenröntgen! So wollen wir das haben!!!

Grüße
Ulrike:rotier2::rotier2::rotier2:

[Funnycat]

Liebe Ulrike, vielen Dank!!

Darmspiegelung heute ist auch geschafft. Hat ziemlich lange gedauert. Sie hat zwei kleinere Polypen abgeknapst. Der dritte war dann mit zwei Zentimetern doch schon ganz schön groß. Von daher war es gut, dass ich den Termin jetzt nicht noch ein Jahr geschoben habe. Das Ding wurde in zwei Teilen abgetragen und mit drei Metallklips verschlossen. Sieht wohl nicht bösartig aus, der Laborbefund steht noch aus. Aber in einem Jahr soll ich nochmal zur Nachkontrolle kommen. Die Untersuchung selbst war nicht schlimm. Das Gesöff trinken da schon eher. :smiley11: :smiley11:

Jetzt hab ich erstmal einen Teller Spaghetti gefuttert, wurde auch Zeit, ich hatte nämlich ganz schön Knast.

16.15 Uhr hab ich dann noch einen Termin zur professionellen Zahnreinigung ... Naja, wenns hilft ... Desinfektionsmittel für die Hände ab ich noch nicht, ist aber schon notiert.

Meine Luisa hat es sich gerade auf mir bequem gemacht und hält ein Nickerchen ... Katze müsste man sein!

Schönen Tag euch allen! liebe Grüsse Jana :winke:

[Funnycat]

Hallo Zusammen!!

bin gerade nur am Heulen. Aber vor Erleichterung. Knochenszintigraphie ist ohne Befund!! Ich bin so froh!! Dann hab ich also nur den Schxxxxtumor in der Brust, der mit der Chemo gekillt wird. :laber:

Ich wünsche euch allen einen schönen Tag!!

Viele liebe Grüße! Jana :knuddel:

[virgil]

Guten Morgen, na das sind doch tolle Nachrichten :knuddel: :remybussi !!!
Freue mich riesig für dich, ist auch ein besch.... Gefühl, bis man die Ergebnisse hat!

Weiter so!!!:augendreh

[Taglilie]

Hey, herzlichen Glückwunsch! Und jetzt kannst Du Dich voll auf Deinen Tumor und die Chemo zu seiner Vernichtung konzentrieren! Hau drauf! :twak:

[Funnycat]

Hallo ihr Lieben, vielen Dank!

Ich hab's eben bei Kayar schon reingeschrieben, werd es hier aber auch nochmal fragen:

Eine Frage an die "alten Häsinnen" unter euch:
Ich habe mir gestern noch mal 50 Minuten Massage gegönnt und dabei meiner Therapeutin von meiner klubmitgliedschaft hier bei euch erzählt. Sie meinte dann, dass bei der Brust-OP dann IMMER mehrere lymphknoten mit rausgenommen werden und Frau dann zweimal wöchentlich für je 45 Minuten zur lymphdrainage muss. Stimmt das so???

Euch allen einen schönen Abend!
Liebe Grüße, Jana

[amyhannover]

Hallo Jana,

bei mir wurden 19 LK entnommen, die zählen die erst nach der OP, es waren ca 6x6 cm (soll man sagen Körpermasse). Danach in der Pathologie werden die genau ausgezählt.
Nach der OP hatte ich 2 Tage eine Betreuung und machte Dehnübungen. Anschließend Zuhause habe ich einfach alles wieder normal gemacht und nach 3-4 Wochen wa die volle Bewegungsfähigkeit des Armes wieder da.
Also keine Angst:cool:
Gruß
Amy

[Gitti1311]

Hallo Jana....mir wurden in der ersten Op 6 Lymphknoten entfernt und in der zweiten 14 .Davon waren 16 befallen.Ich habe Null Probleme kann meinen Arm vom bewegen.Bis jetzt wenigstens.Also keine Angst.L.GGitti

[angy56]

Hallo,
bei mir wurden 22 Lymphknoten entfernt,habe lymphdrainage bekommen und war sehr zufrieden.Selbst bei meiner Umschulung (dauer 27 Monate) die ich 2 Jahre nach der Krebserkrankung machte,habe ich mir immer wieder mal lymphdrainagen Verschreiben lassen das tat gut und hat mir sehr geholfen ist angenehm.
LG

[Funnycat]

Hallo Mädels,

lieben Dank für eure Antworten!! Nach der Aussage meiner Therapeutin hab ich schon wieder gedanklich rotiert, wie ich zwei Termine Lymphdainage pro Woche in meinen Alltag einbaue, wenn ich wieder voll einsatzfähig bin ... :rolleyes:

Dann hoffe ich mal, dass es vielleicht bei dem einen LK bleibt ...

Wünsche euch von meinem Krankenbett winkend einen schönen Feierabend!! :winke:
Viele liebe Grüße! Jana

[suselchen]

hallo Funnycat:)

Nun mach dich mal nicht verrückt. Erst einmal wird nur der Wächter Lymphknoten entnommen. Und wenn der ohne Befund ist wird überhaupt keiner mehr entnommen. Immer schön positiv denken und ein Schritt nach dem Anderen :)
Lg Susanne

[Pfalzlerche]

Hallo Fannycat,

warte erst mal ab und bleib vorerst mal ganz ruhig.
Bei mir wurden 4 Lymphknoten bei der OP entnommen und alle
waren ohne Befund.
Die zwei erste Tage nach der OP kam eine Psyiotherapeutin zu mir und machte
verschiedene Übungen. Mein Arm war aber schon wieder sehr beweglich und
das war es dann.

LG

Doris

[virgil]

Hallo Funnycat,

ich wünsche dir zuerst mal viel Glück:knuddel:

Mir wurden im November 15 Lymphknoten entfernt, weil der Wächter nicht gefunden wurde.
Die OP war zwar nicht sehr angenehm, aber es war auszuhalten. Und heute habe ich kaum noch Probleme mit dem Arm. Ab und zu ist er minimal geschwollen, doch richtige Ödeme habe ich noch nie gehabt. Auch kann ich ihn wieder ganz normal bewegen. Also mache dir nicht zu viele Gedanken und warte mal ab.

Liebe Grüße
Heike

[Funnycat]

Hallo zusammen,

will auch mal kurz "piep" machen ... bin gerade wieder auf dem heimischen Sofa gelandet. Der Port sitzt unterm linken Schlüsselbein und drückt noch ganz schön, ist aber auszuhalten. Der Schnitt ist auch ganz ok. Schlimmer ist die rechte Seite. Laut Visite hat der Professor wohl Schwierigkeiten gehabt, den Lymphknoten gleich zu finden, so fühlt sich das auch an, als wenn er mit der ganzen Hand da drin rumgefuhrwerkt hat ... naja, Hauptsache er hat's denn doch noch gefunden ... Der Schnitt ist ganz schön groß und sieht nicht wirklich schön aus. Bin bewegungstechnisch noch ziemlich "behindert", aber das wird schon wieder. Lass ich mich halt mal bedienen ... :-)

Nächsten Dienstag muss ich dann noch zum Herz-EKG. Wenn das dann ok ist, bekomme ich die Bestätigung für die Teilnahme an der Gepar-Septo-Studie und dann könnte es Mittwoch schon/endlich mit der Chemo losgehen. Evtl. erfahre ich Dienstag ja auch schon, ob der Lymphknoten in Ordnung war ... :confused:

Soviel erstmal kurz von mir.

Wünsche euch allen ein schönes und NW-freies Wochenende :winke:

Viele liebe Grüße! Jana

[Gitti1311]

Hallo Jana.......alles ok bei dir ?Man hört garnichts mehr.Bei mir ist seit gestern alles soweit wieder gut.Heute hatte ich meine erste Lymphdrainage...war richtig schön.

Kynar....bei dir auch alles gut?

Allen noch einen schönen Abend.

Gitti

[Xibala]

Hallo zusammen

ich möchte mich dann auch mal hier "vorstellen" - ich hab nun zwei Tage hier schon vieles gelesen und erst heute geschafft die Registrierung abzuschliessen weil des sowas von blöde ist bei t-online...nun andre emailadresse und zack ging es...

ich schreib des nun hier in den thread weil ich in der wirklich identischen situation bin wie jana noch vor weihnachten...

war vor weihnachten beim gyn vorsorgeuntersuchung - nix - hab vor 2 wochen nen knoten ertastet - direkt panisch morgens zum gyn - nix - aber überweisung zur mammographie...dort war ich gestern...2cm kein weiterer kommentar nur zitat "gute heilungschancen" wobei ja erst morgen die biopsie gemacht wird...

nun denke ich der arzt bei der mammographie geht schon von bk aus und ich hab auch kein anderes thema mehr...sehe auch schon überall metastasen und verfalle von einer panik in die nächste...mir ist abwechselnd heiss und kalt und ich zittere dann heule ich wieder...sicher alles etwas was ihr genaustens kennt....

in meiner familie gibts relativ viel krebs mutter blasenkrebs (deren cousinen und so auch alle blasenkrebs) ihzr vater leukämie...oma väterlicherseits darmkrebs....und so wirklich gelingt es mir nicht auch nur irgendeinen gedanken aufzubringen es könne bei mir doch nur etwas gutartiges sein...

man ist das eine sch...diese ohnmacht dieser gedankliche kontrollverlust...es ist wirklich so - man sieht sich mehr tot als lebend...

umso hilfreicher hier doch zu lesen das viele von euch schon sovieles gemeistert haben...


ich hab wirklich riesige angst - ich lebe alleine mit derzeit drei hunden einem hausschwein und wenig sozialen kontakten eltern leben etwa 30km weit weg sind na klar auch mega besorgt...hab nen freund aber der ist vor silvester gestürzt und hat sich das linke bein doppelt gebrochen nun ist er erneut gestürzt im anderen beim seiten und kreuzbandriss und dazu ne fernbeziehung 700km weit weg...

ich bin recht gern allein das ist nicht mein grösstes problem aber ich hab schon panik hier nicht alles geregelt zu bekommen und hab mega angst mich ggf von meinen grossen hunden trennen zu müssen...ich meine wie komm ich an die riesensäcke hundefutter wenn ich nach op nicht tragen kann...omg ihr seht die gedanken springen hin und her

ich vertaue darauf das sich alles finden wird!

ich möchte meine eltern weitgehend raushalten die sind mit sich selber beschäftigt und stehen ohnehin unter schock...

was mich nun vorab vor allem interessieren würde...ist hier noch wer auf sich allein gestellt und habt ihr ideen wie die dinge zu organisieren sind?


klar der endgültige befund steht noch aus - und ja vllt ist es gutartig....kann sein...(auch wenn ich heftigst zweifle)....


so nun poste ich des erstmal hier...vllt noch kurz ein paar details zu meiner person:

keine kinder nie schwanger demnach nie gestillt etwas übergewichtig zur zeit war aber auch schon anders...hab da noch ne psychische erkrankung am start ptbs...total unsportlich...rauche...viel viel viel zu viel vor allem in den letzten wochen...kotz...fühl mich aber unfähig des momentan aufzuhören...mir flattern sämtliche noch vorhandene nerven...
alkohol hab ich mir erspart ebenso nur ganz kurz als junges mädel die pille genommen...viele zysten gehabt dadurch nur noch einen eierstock und angeblich obwohl ich schon ewig keine regel mehr bekomme keine wechseljahre
und am kommenden dienstag werde ich 49...(sofern das alles stimmt was ich hier lese scheine ich den tag ja noch zu erleben...man bin ich durch den wind)
seit 6 jahren verwitwet...mein mann verstarb an speiseröhrenkrebs mit anschliessenden metas in lunge leber...ach überall...innerhalb nur einen jahres...

und ob ich mich auf meinen "freund" nun wirklich verlassen kann kann ich auch ehrlicherweise nicht wirklich einschätzen...zumindest ist er die nächsten 3 monate aufgrund seiner eigenen schxxxxx sicher nicht in der lage herzukommen...

ich hoffe das war jetzt alles nicht zu verwirrend und ich freue mich ein wenig euch hier gefunden zu haben...hab schon brustzentrum und so alles befolgt war hilfreich in der phase dafür schonmal herzlichsten dank!


euch allen einen schönen tag

lg xibala

[NicoleZ]

Hei, willkommen im Forum. Zunächst mal drücke ich natürlich die Daumen, dass die Biopsie irgendetwas Harmloses ergibt wie eine Zyste.

Für das mögliche Hundefutterbeschaffungsproblem kann ich eine Lösung anbieten : bestell das einfach im Netz und lass den Paketmenschen die Schlepperei erledigen. Das machen heutzutage sogar Leute, denen körperlich gar nichts fehlt.

[Xibala]

hallo und dankeee

ja auf die einfachsten dinge scheine ich nichtmal mehr zu kommen...super idee!

na eine zyste ist es sicher nicht das hat der arzt bei der mammographie schon ausgeschlossen und er hat auch wie gesagt kein wort darüber verloren das es noch "gutartig" sein könnte...er meinte eben nur hohe heilungschancen - das hat für mich eher ausgedrückt das er von etwas schlimmen ausgeht...

gsd ist die biopsie schon morgen und ich hoffe dann schnellstmöglich auf den befund - auch wenn es anteile in mir gibt die lieber nichts hören nicht sehen und nichts wissen wollen...am liebsten würde ich mich vor allem was jetzt kommen könnte verstecken...ich hab riesige angst das nicht zu schaffen....

bin froh hier gelandet zu sein und nochmal danke für den tip mit dem futter


einen schönen nachmittag dir und allen anderen tapferen frauen hier!!!


hut ab - wo nehmt ihr die ganze kraft nur her?


xibala

[NicoleZ]

:) - wenn man Viecher hat, muss man morgens einfach aufstehen und sich kümmern, der Rest kommt dann von alleine - :)

Ich weiß, es ist nicht leicht, aber versuche einfach, die Ruhe zu bewahren. Radiologen sind nicht gerade die einfühlsamsten Ärzte.

[Xibala]

hallo nicole hallo alle anderen

ja das ist der vorteil...dieses aufstehen und müssen das ist auch das einzige woran ich mich im moment erfreuen kann...ohman wie ich euch hier bewundere...allesamt soviel kraft und ihr steckt selber in dem dilemma und helft anderen noch

*hut zieh*


ich werde jetzt erstmal ein bisserl couchen und dann hoffe ich ist schnell morgen und erstmal die biopsie geschafft...step by step...


dolle danke

[Funnycat]

Hallo xibala,

willkommen im Forum. Es stimmt, die Angst und die Ungewissheit sind oft nicht auszuhalten. Aber die anderen hier haben recht. Es wird besser! Ich habe jetzt alle Untersuchungen durch und Montag geht's los mit der Chemo.
Ich war heute zum Herz-Ultraschall. "Ist alles schicki" hat die Schwester gesagt, nachdem sie mir das Ultraschallgerät ziemlich derb rund ums Herz und in den Bauch gedrückt hat. Montag früh geht's dann endlich los und ich darf dann auch offiziell hier mitschreiben

Blöderweise ist mein Schatz gerade total erkältet, so dass ich mich schlaftechnisch in den Keller umquartiert habe. Will ja nicht riskieren, dass die Chemo wegen Husten, Schnupfen, Fieber noch später anfängt ...
Aber Schatz wird gehegt und gepflegt und ihm geht's bestimmt bald wieder besser. Genug Geld für Medis hab ich jedenfalls in der Apotheke heute wieder gelassen.

@all
Alles Gute für euch, wenige NW und eine ruhige Nacht!!
Viele liebe Grüße! Jana :winke:

[Xibala]

guten morgen jana...guten morgen allen anderen

ich habe so gut wie kein auge zugemacht...gleich gehts zur biopsie...die möglichkeit es könne sich alles zum guten wenden ist völlig ausgeschlossen in meinem denken...zumal ja der radiologe...aber das wisst ihr ja schon...ich kann nur hoffen das sich der zustand wieder verändert ich brauche irgendwoher zuversicht und kampfgeist und mut und stärke und und und...irgendwie scheint das alles gerade verloren und ich bin nur von horrorszenarien umgeben....umso schöner deine mutmachenden worte zu lesen

habt allesamt einen guten tag

gute besserung für deinen schatz und ich drück dir fest die daumen das die chemo fristgerecht starten kann und alles gut verläuft


liebe grüsse *mal zu allen rüberwink*

[Funnycat]

Liebe Xibala, mach dich nicht verrückt. Ich drücke dir die Daumen, dass du die Biopsie heute gut schaffst. Ich habe mein "Urteil" ;) zwei Tage später erhalten. Die zwei Tage waren nochmal seeeehr lang, aber auch sie sind vorbei gegangen. Sobald du sicher bist, was los ist, kannst du die Sache anpacken. Und vielleicht löst sich ja doch alles in Wohlgefallen auf. Das wünsche ich dir sehr.

Drück dich :knuddel: und dir alle Daumen!!
Viele liebe Grüße! Jana

[Xibala]

hallo jana


ich bin gerade zurück zu hause...hab etwas schmerzen und meine beine wackeln was sicher daran liegt das meine psyche verrückt gespielt hat die letzten tage...ich bekomme das endgültige ergebnis montag wobei ich den eindruck hatte eine sehr gewissenhafte sehr kompetente ärztin am start zu haben...die hat sich sehr lange zeit genommen und mir klar gesagt schon lt ultraschall das es zu 95% bösartig ist und für sie die biopsie befunde nur noch eine bestätigung seien und dazu dienten den tumor klar zu spezifizieren...also...kann man wohl sagen...willkommen im club...

und ihr alle habt recht momentan weiss ich nicht genau woran es liegt erschöpfung schock ich kanns nicht einordnen aber ich bin ziemlich ruhig...leg mich jetzt dennoch erstmal bisserl hin...ändern kann man jetzt sowieso nix weiter...

da diese ärztin freitag nicht im zentrum ist haben wir besprochen das es montag "weitergeht"


ich wünsche dir und allen anderen einen guten tag

liebe grüsse

[Pfalzlerche]

Hallo Xibala,

es tut mir leid, dass Du jetzt auch im "Club" bist.

Aber denk daran, wenn der Radiologe gesagt hat, Du hättest gute
Heilungschancen, dann glaub auch daran.

Ich hab auch daran geglaubt, trotz vieler Widrigkeiten und heute bei
der Nachsorge war meine Gyn nur wegen meiner überaus stark verbrannten Haut schockiert, da bekomme ich jetzt eine Spezialsalbe. Sonst war sie mit meinen Blutwerten sehr zufrieden und Ultraschall hat auch nichts Negatives ergeben.

Ich drück Dir die Daumen, dass Du tapfer durchhälst, auch wenn man noch manches Mal in´s Tal der Tränen rutscht.

LG

Doris

[Funnycat]

@Xibala
Liebe Xibala, also ich persönlich finde das ziemlich unprofessionell von deiner Ärztin, sich zu so einer Aussage hinreißen zu lassen. :angry: Schließlich sollte doch das Biopsieergebnis abgewartet werden. Du machst dich jetzt fertig und falls die Diagnose doch gut ausfällt, sagt sie dann "Upps" oder "Sorry"??? :eek: Mir hat man bis zuletzt Hoffnung gemacht, obwohl mein Bauchgefühl was anderes gesagt hat.

Und wenn es doch so ist, dann kannst du leider im Moment auch nichts dran ändern, sondern dich so gut es geht auf die Situation einstellen und das Beste draus machen. An dem Punkt bin ich jetzt. Montag erhalte ich meine erste Ladung. Und glaub mir, ich hab auch jede Menge Schiss vor dem was da kommt, aber es nützt nix und mit Hilfe meiner Familie, Freunde und vor allem den tapferen Frauen hier im Forum packen wir es an und schicken dieses Mistviech in die Wüste! :twak::twak:
Trotz allem halte ich die Daumen gedrückt für Montag!!! :pftroest:

@Taglilie
Ganz lieben Dank für dein Hühnersuppenrezept. :remybussi Hab ich heute zum Mittag gemacht. Mein Schatz hat danach vier Stunden geschlafen und seine Erkältung ausgeschwitzt. Seit dem geht's ihm viel besser. Sicherheitshalber werde ich diese Nacht aber nochmal im Keller schlafen. Aber morgen kann ich dann bestimmt wieder in mein Bettchen zurück. :engel:

Liebe Grüße an euch beide und an alle anderen hier!!
Viele liebe Grüße! Jana

[Finistère]

also ich persönlich finde das ziemlich unprofessionell von deiner Ärztin, sich zu so einer Aussage hinreißen zu lassen.
Das finde ich nicht. Ich denke, dass eine Ärztin mit entsprechender Berufserfahrung durchaus in der Lage ist das aufgrund einer Ultraschalluntersuchenug beurteilen zu können. Die Ärztin, die vor 2 Jahren bei mir den Ultraschall und anschließend die Stanze gemacht hat sagte auch gleich nach dem Schallen, dass das ihrer Meinung nach zu 95% bösartig sei. 2 Tage später hatte ich dann die Bestätigung.

Mir hat man bis zuletzt Hoffnung gemacht, obwohl mein Bauchgefühl was anderes gesagt hat.
Ja und, was hat dir das gebracht? Dann hätte ichs aber im Zweifelsfall doch lieber umgekehrt.

Liebe Grüße
Gaby

[Renate2]

Gaby,
dem kann ich nur zustimmen. Aufgrund der Form des Knotens haben die Ärzte schon eine Aussage machen können.
Mein Frauenarzt schickte mich sofort zur Mammografie und für den Radiologen war das Ergebnis schon ziemlich eindeutig. Die Stanze ergab dann das endgültige Resultat.
Ich habe von Anfang an nicht an die Gutartigkeit des Knotens geglaubt - das war mein Bauchgefühl.

Liebe Grüße
Renate

[suselchen]

hallöchen :)

bei mir war es auch so.... das der Radiologe schon vor der Stanze sagte ''' ich bin zwar kein Pathologe..aber so wie es für mich aussieht ist es Brustkrebs '''
ich denke die sehen so viel.... die können das schon -Abwegen.
Aber........... man weiß ja nie.... und die Hoffnung stirbt bekanntlich zuletzt. Ich drücke dir trotzdem alle Zehen und Finger.. Vielleicht hast du Glück. Und wenn nicht... gehe den Kampf an.:twak::twak::twak: es ist zu schaffen . Schau uns Mädels hier an. Wir schaffen das alle.. Und wir sind für uns da und geben uns kraft.
Lg Susanne

[Gitti1311]

Guten abend😄......es stimmt schon....die Radiologen sehen viel... meiner hat's auch gleich gesehen...und ich war im Nachhinein froh das er schon was angedeutet. hatte...da war man doch schon etwas vorgewarnt....Aber was anderes....habe eine starke Erkältung.....muss ich zum Arzt oder Kurier ich das einfach aus.L.G.Gitti

[brynja82]

Hallo Gitti,

ich will dir jetzt keine angst machen
aber ich würde morgen früh sofort zum doc gehen.
wenn die leukos im keller sind, kann das doch etwas mehr werden.
so ein mist, lass dich bloß gut pflegen.

liebe grüße
Anne

[Christine86]

Gitti, ab mit dir zum Arzt!
Du hast doch wie ich am Montag letzte Woche mit der chemo angefangen? D.h. die leukos sind grad definitiv unten.
Warst du schon bei der Blutbild-Kontrolle?
Ich war vorgestern und die leukos sind bei 2200.
Ich soll also meiden in die Nähe von erkälteten Menschen zu kommen.
Mir wurde gesagt dass ich sofort ins KKH zum Onkologen soll wenn ich auch nur die Anzeichen einer Infektion habe!
Also... Gleich zum Doc gehen und ich wünsch dir gute Besserung!!

Liebe Grüße
Christine

[suselchen]

Hi Gitti :)
Ich würde auch mal vorsichtshalber den Onko anrufen. ich war bei der ersten Chemo auch so erkältet. Mir hat man gesagt so lange kein Fieber auftritt ist es nicht ganz so tragisch. ich hab sogar trotz schnupfen und Halsweh die nächste Ladung bekommen.. So lange die Leukos ok sind....Aber anrufen und nach fragen beruhigt ungemein :)
wünsche dir gute Besserung:)
Lg Susanne

[Xibala]

guten morgen ihr alle

also nochmal kurz zu meiner ärztin ich fand die absolut kompetent liebenswert und hatte nicht einen moment das gefühl der unprofessionalität...sie hat mir auch absolut gesagt wieso sie zu dieser einschätzung gekommen ist hat mir alles gezeigt etc...die biopsie soll denke ich nun hauptsächlich aufschluss über art und so bescheid geben...

ich weine seitdem gar nicht es ist alles um mich herum wie in watte gepackt ich bin dermassen müde und erschöpft...ich hab die nacht bis in den frühen morgen stunden ganz gut geschlafen dann find das gedrehe und gewälze wieder an und ich fphle mich genauso müde wie gestern...es war doch nur die biopsie...wie solls denn da werden bei op chemo oder was immer da noch kommen mag...

was ich extremst schwierig finde ist das der krebs nicht nur in der brust ist sondern sich dauerhaft in die gedanken reinschleicht...bekommt man das wieder in den griff? es ist wirklich doof bei jeder bewegung bei jedem ziepen bei allem direkt krebs krebs krebs...ich wünschte mir mehr psychische stabilität aber mein boden unter meinen füssen wackelt gewaltig...ein sch...gefühl und es macht einem alles eine so riesige angst...

jeder sagt ablenken...ich hab das gefühl das nichts stark genug ist und nichts funktioniert

mögt ihr mir eure erfahrungen damit berichten und vllt hat ja jemand den ein oder anderen tip

und wenn ich jetzt nen schnupfen bekäme omg ich wäre direkt beim arzt....also sicher ist sicher...

ich wünsche euch allen einen guten schönen und tragbaren tag

xibala


liebe grüsse

[dasriek]

Hallo Xibala, von einer (mittel-)alten Häsin (habe demnächst 2jähriges) Folgendes:

Du schreibst "es ist doch erst die Biopsie, was soll nach OP/Chemo werden" - nun, Du wirst sehen, es wird besser, sobald Du aktiv was tun kannst. Das ging hier fast allen so. In der Wartephase, bevor klar war, wie es weitergeht, hab ich nur mit Baldri...an überlebt... Danach wurde es deutlich besser. Ablenkung funktionierte nicht, dazu war es zu existenziell.

Dass der Krebs nicht nur in der Brust ist, sondern auch in den Gedanken, das muss ich leider bestätigen. Noch heute schießt immer mal wieder so ein Gedanke "Knochenmetastasen!!!" oder "Rezidiv!!!" durch meinen Kopf - wenn es da oder dort zwickt. Das wird zwar weniger, hört aber nicht auf. Krebs verändert die Persönlichkeit, hab ich gelesen - ist sicher in mancher Hinsicht richtig.

Dass Du Dich bei Deiner Ärztin gut aufgehoben fühlst, ist supergut und wichtig. Für mich eines der zentralen Themen - auch jetzt noch. Ich war bei der letzten Mammo bei einer Radiologin, die mich irgendwie nicht für voll nimmt - werd wohl auch da wechseln.

Also jetzt versuch die nächsten Tage rumzubekommen, bis Du weißt, wie die nächsten Schritte sind. Und die geh dann einfach einen nach dem anderen...

Und ganz zum Schluss noch eine Bitte: Kannst Du vielleicht doch versuchen, Groß-Schreibung nach den üblichen Regeln in Erwägung zu ziehen? Das macht das Lesen um soviel einfacher... Nicht bös gemeint!

Alles Gute für Dich und Kopf hoch - bald wird Frühling!
Ulrike

[Gitti1311]

Hallo Christine,Anne und Susanne.........danke für euren Rat......habe meine Ärzte kontaktiert.....meine Leukos sind bei 1500....sehr niedrig aber noch normal weil 10 Tag nach Chemo....und durch Erkältung.....jetzt heißt es Sofa..ausruhen und große Menschenansammlungen meiden.....und dabei wollte ich heute Abend zum Verd-Abend.Naja.....nächstes Mal.Solange ich kein Fieber habe ist alles im grünen Bereich.Also danke nochmal für die Ratschläge.Bin froh euch zu haben😄
Xibala......ja am Anfang steht man ein bisschen neben sich.Aber du wirst sehen wenn erst einmal der Therapieplan steht wird's besser.Dann hat man das Gefühl endlich was tun zu können.Das man aufgeregt ist vor Op ist doch normal.Aber du hast in diesem Forum immer jemanden der dir zuhört.Also Kopf hoch....wir sind stark ....wir schaffen das.😉

[Funnycat]

Liebe Xibala, dass DU mit deiner Ärztin zufrieden bist, ist doch die Hauptsache. Mir sind schon einige Ärzte mit Gottkomplex begegnet, denen jegliches Mitgefühl abhanden gekommen ist, allerdings in anderen Fachbereichen, nicht in meinem aktuellen Brustkrebsfall. Mangelndes Vertrauen zum behandelnden Arzt schadet dem Behandlungserfolg sicher auch eher.

Wie geht es dir denn heute? Schmerzt die biopsierte Stelle noch sehr? Bei mir hat sich um den Einstichkanal herum ein Bluterguss gebildet, der den Knoten noch größer und härter erscheinen lässt. Das ist wohl aber nichts ungewöhnliches. Und Schmerzen verursacht es bei mir auch nicht.

Was mir im Moment eher etwas Sorgen macht, ist dass die Naht unterm Arm - wo der Lymphknoten entnommen wurde - sich auch ziemlich dick und unangenehm anfühlt. Könnte es sein, dass sich hier auch ein Bluterguss gebildet hat?? Die Naht selbst sieht optisch soweit ganz gut aus. :confused:
Und was ich auch merkwürdig finde: mein Port bzw. die Stelle drumherum krabbelt, ist das normal??

Ich wünsche euch allen bei dem Sturm da draußen einen schönen Tag im kuscheligen Zuhause!
Viele liebe Grüße! Jana :winke:

[Xibala]

Erstmal wieder meinen Dank an alle...und ja ich versuche das mit der Gross und Kleinschreibung...ich gestehe ich hatte nichtmal die Forenregeln gelesen...weiterhin gestehe ich es wird mir schwer fallen ich schreib immer alles klaein ^^ aber ich werde mir grosse Mühe geben

Und ja das ist wahr ich fand die Ärztin echt toll...ich bin nicht ganz so *normal* in meinem Äusseren und sie hat kein bisschen Vorurteile durchblitzen lassen - nichts - sie ist wirklich liebevoll mutmachend und kompetent mit mir umgegangen...ich bin selber Krankenschwester was ich häufig als Nachteil empfunden habe merke nun eh das mir das bei diesem Befund nicht wirklich viel nützt...hab immer nur in der Psychiatrie gearbeitet und jetzt komm ich selber kaum klar...Mist...

Für mich erschwerend kommt dazu das ich selber schon viele Jahre psychisch krank bin habe ne PTBS mit zahlreichen Dissoziationen und um da jetzt gut irgendwie durchzukommen habe ich heute meinen Hausarzt und meinen Psychiater kontaktiert...


Etwas zu tun macht die Sache auf jedenfall erträglicher...

Meine Müdigkeit ist auch nicht mehr so schlimm wie gestern - nur Essen mag ich immer noch nicht wirklich etwas...aber ich werde mich gleich dazu zwingen...

Ich danke euch allen wirklich sehr es ist hilfreich hier zu sein!

Zum Port und so kann ich nix sagen kenne ich mich ja noch gar nicht mit aus...

Die Biopsie Stelle ist blau und grün und der Arm schmerzt etwas aber ansonsten gehts...

Ich hab mich nach dem vielen lesen hier noch etwas gefragt...hier steht soviel von verschiedesten medikamenten und Studien und so und ich fühle mich verwirrt...einerseits möchte ich so gut es geht informiert sein andererseits möchte ich nix von alledem wissen...

zählt das auch in dieser Phase als "normal"?


Euch allen einen guten Nachmittag ganz lieben Dank für eure "Wir schaffen das" Motivation

bis bald

LG Xibala

*mag euch alle mal knuddeln wenn ich darf...:knuddel:

Es beruhigt mich zu lesen das es aber alles "normal" zu sein scheint was mein Innen da gerade alles so hervorzaubert...

[NicoleZ]

Hallo Xibala, so verständlich deine Sorge um "Normalität" angesichts deiner Vorgeschichte auch ist, wenn eines sicher ist, dann wohl : jeder Jeck ist anders. Wir haben hier diverse Threads in denen es gerade um solche Fragen geht ("Ich weine gar nicht - ist das normal" - "Ich weine die ganze Zeit - ist das normal" - "ich möchte nichts wissen und einfach nur weiterleben" - "ich möchte alles lesen" usw. usf.)

Zwar werden 10 % aller Frauen irgendwann mal vom Brustkrebs betroffen, aber unter all diesen vielen Frauen sind bestimmt nicht 2, die das genau gleich aufnehmen.

Du bist bei deinen Ärzten sicher in guten Händen, sie sind mit deinem psychischen Krankheitsbild vertraut und können dir sagen, wenn sie meinen, dass du vielleicht in irgendwelche unnormalen Verhaltensweisen verfällst.

Ansonsten : sollte sich am Montag die Diagnose bestätigen (und die Wahrscheinlichkeit ist durchaus gegeben, machen wir uns nichts vor), kannst du dir sogar noch einen Spezialisten hinzuziehen, es gibt nämlich noch spezielle Psychoonkologen.

Also : in Bezug auf Krebs ist alles und nichts "normal" und für den Rest gibt es Spezialisten :).

[Xibala]

ach Nicole...

lächel...du hast eine tolle Art die mir absolut Mut vermittelt und die mich mich durchaus normal fühlen lässt ^^
ich hab mich gerade sehr über deine Antwort gefreut...

Heute gehts durchwachsen ich war gestern Abend wirklich ganz gut drauf und heute schleicht sich wieder dieses "Angstgefühl" ein...und ich nehme es nun so an und fahre halt erstmal mit auf der Achterbahn...bleibt einem ja eh nix über...

Dir und natürlich allen anderen wünsche ich einen guten entspannten gesundheitsfördernden Tag


Liebe Grüsse

Xibala

[Funnycat]

Hallo Zusammen!

Was für ein Durcheinander!! :eek: :eek: Eigentlich sollte ich ja nächsten Montag mit meiner neoadjuvanten Chemo in der Geparsepto-Studie starten. Nun hat sich herausgestellt, dass bei einer Referenzuntersuchung meines Tumorblöckchens auf einmal kein HER2neu positiv, sondern ein negativ rausgekommen ist. Sollte das so sein, würde die geplante Chemo nix bringen. Was macht man bei zwei unterschiedlichen Ergebnissen? Richtig! Eine dritte Untersuchung muss her. Das heißt, ich werde nächsten Montag statt mit der Chemo anzufangen, noch eine Stanzbiopsie machen lassen, um die Tumorbewertung erneut vornehmen zu lassen. Meine Ärztin meinte, dass bei Bestätigung des HER2neu negativ mit dem UPA PAI-1-Test zuerst eine Operation sinnvoll wäre und dann eine Antihormontherapie und dann zu entscheiden ist, ob überhaupt eine Chemo notwendig ist - obwohl sie mir aufgrund meines "Jugendlichen Alters" :grin: (41!) :smiley1::smiley1: und eines Rückfallrisikos wohl eher dazu raten würde.

Ich hätte auch trotzdem am Montag mit der Chemo starten können, allerdings mit dem Risiko, dass sie außer Nebenwirkungen vielleicht nichts bringt. Aber die Tatsachen, dass der Tumor laut heutigem Ultraschall nicht gewachsen ist, dass keine Metastasen zu finden waren und dass die bei der Sentinelentnahme ausgeräumten Lymphknoten (12 Stück!) alle frei waren *jippiee* :prost: sprechen dafür, dass eine weitere Woche "warten" auch nichts ausmacht.

Also wie ihr seht, alles ist wieder offen und die Prognosen scheinen sogar besser zu werden. Nächsten Donnerstag sollte dann das Ergebnis des UPA PAI-1-Tests vorliegen und dann wird entschieden, wie es weitergeht.

Ich genehmige mir erstmal mit meinem fast erkältungsfreien Schatz ein Gläschen Rotwein. Nach der Aufregung hab ich mir das verdient ... :prost:

Seid alle lieb gegrüßt und gedrückt! :knuddel: :remybussi
Ich wünsche euch ein schönes und möglichst NW-freies Wochenende!!
Jana :winke:

[Kayar]

DAS ist ja Hammer, funny!
Wie bitte kann sowas passieren? Wärest Du nicht für die Studie eingeplant, hätten die Deinen Tumorblock nicht nochmal beguckt und Du hättest eine Chemo bekommen, die gar nicht zu Deinem Tumor passt! Das ist ja wohl seltsam!

Ich drücke Dir aber alle Daumen, dass er Her2 negativ ist, das sind die viel freundlicheren!

Ich fand bei meinem schon sonderbar, dass die bei der Zweitbegutachtung für die Studie statt 3 oder 4 Mitosen pro 10 Feldern auf einma 45! hatten. Im selben Präparat. Und damit mein Tumor kein G2 sondern ein G3 war, aber zumindest bei Her 2 neu war das Ergebnis (leider) gleich und bei den Hormonwerten ebenfalls.

Vielleicht brauchst Du ja keine Chemo und auf jeden fall ist Deine Prognose damit doch besser! Ich freu mich für Dich- trotz der Verwirrung!!!


lieber Gruß,
Kayar

[Funnycat]

Liebe Kayar,

ja verstehen kann man das nicht, aber ich bin froh, dass es jetzt so ist und meine Prognose dadurch besser wird. Erklärt wurde mir, dass das keine Apparate machen, sondern tatsächlich Menschen da sitzen, die die Tumorblöckchen nach bestimmten Kriterien bewerten ... Wie auch immer ... :augendreh

Wie geht's dir denn heute? Ist es mit deinen Pubertätserscheinungen etwas besser geworden?

Ich drück dich! :knuddel:
Viele liebe Grüße! Jana

[Xibala]

Hallo funny, hallo alle anderen


@funny...He das klingt ja gut und ich drücke dir ganz fest die Daumen das es sich weiterhin so positiv entwickelt...auch wenn ich die diese Verwirrungen alles andere als toll empfinde...ich meine wie bescheiden ist denn das...ne Chemo die für den Tumor völlig falsch gewesen wäre...hmmm...

Dann steht heute putzen auf meinem Plan und ich hoffe das mich das auch ablenkt.

Ich wünsche euch einen angenehmen Tag ohne NW

bis später mal
LG Xibala

[Teichi]

Hallo Maya 60
ich bin neu hier. Bei mir war es genauso wie bei dir. Eine Woche nach dem Ergebnis war ich schon im Brustzentrum zur OP. Mein Tumor war nur 6 mm aber 2 Lyphknoten befallen. 10 Lyphknoten wurden rausgenommen. Chemo hatte ich nicht. Seit Mitte November bin ich fertig mit der Bestrahlung und war im Dezember zur AHB. Meine Brust ist immer noch geschwollen und hart.
Ich möchte gerne wissen, ob das auch bei euch so ist und ob das noch normal ist?
LG Teichi

[Maya60]

Hallo Teichi,

herzlich willkommen hier im Forum.
Ich bin ja auch relativ neu hier, habe aber hier im Forum schon viele wertvolle Tipps erhalten, ganz besonders am Anfang meiner Erkrankung .
Da du mich persönlich angesprochen hast, möchte ich dir antworten, obwohl ich ja leider immer noch keinen Schritt weiter gekommen bin.
Ich bin ein 2. Mal brusterhaltend operiert worden, weil beim 1. Mal es nicht im gewünschten Sicherheitsabstand entfernt wurde.
Seitdem habe ich eine Fettgewebsnekrose in der Brust. ebenfalls sind dort massenhaft Bakterien gefunden worden.
ES läuft und läuft in die Drainage. Die Brust ist zwar nicht geschwollen aber knotig und an der 2. op. Stelle sehr hart. Da der uPA/PAI-1 erhöht ist, werde ich noch eine Chemotherapie erhalten. Dafür müßte aber erst meine Brust abheilen.
Also bist du mir schon sehr voraus, da bei dir die Behandlung schon abgeschlossen ist.
Ich hoffe , du erhälst Antworten auf deine Fragen von den anderen Frauen, die auf demgleichen Stand der Behandlung sind wie du.
Ich drücke dir die Daumen.
Liebe Grüße
Maya

[Xibala]

Hallo Teichi hallo Maya Hallo @ all

ich bin gerade beim putzen und mach mal ne Pause und wo ziehts mich hin...her zu euch ins Forum...

@Teichi herzlich willkommen - leider hab ich noch gar keine Ahnung weil ich ja noch ganz am Anfang stehe ich wünsch dir jedenfalls hilfreichen Austausch hier und ich bin sicher es gibt ganz viele die zu berichten wissen und helfen können...

@ Maya...dir drücke ich ganz doll fest die Daumen das schnell das Abheilen nun einsetzt und du die Chemo und so angehen kannst

@all ich putz dann mal weiter ^^ und geh mir gleich leckeres gesundes Zeugs einholen damit ich auch alles tu um zu gesunden...jemand vllt noch aussergewöhnliche Ernährungstips?

...und dann würde mich interessieren ob es hier auch Raucherinnen hat und ob ihr aufgehört habt - wenn ja wie? Wenn nein...also so insgesamt wie ihr das seht...

bis denne und danke schonmal und nochmal und überhaupt

LG Xibala

[dasriek]

Hi Xibala, schon wieder ich...
Ich war zum Diagnosezeitpunkt Raucherin, hab ziemlich viel geraucht (aber nur gaaaaaaaaaanz leichte... :rolleyes:). Ich hatte schon mal aufgehört, 7 Jahre lang, als meine Kiddies ganz klein waren, und dann aus Doofheit wieder angefangen.
Dann kam die Diagnose, und ich war - als klar war, Lunge ist frei - natürlich sofort fest entschlossen, alles zu tun, um das Mistvieh in die Schranken zu weisen. Meine Ärztin im BZ meinte dann, ich solle mal langsam machen und einen Schritt nach dem anderen gehen. Sie meinte, aufhören solle ich am Besten nach der Chemo - während dieser sei vielleicht das Rauchen an manchen Tagen mein einziger Halt...:eek:
Nun, so schlimm war es beileibe nicht. Aber ich habe mich natürlich an ihren Rat gehalten und munter weiter gequalmt - wann kann man das schon mal ärztlich sanktioniert tun????:D:D:D
Ich hatte mir dann einen Termin nach Ende aller Therapien gesetzt, zu dem ich aufhören wollte.
Beim Vorgespräch zur Bestrahlung dann sagte mir der Arzt, dass ich mich um bis zu 50% der Wirkung brächte, wenn ich weiter rauchte - einfach auf Grund des geringeren Sauerstoffgehaltes im Blut. Ich habe das zwar nicht ganz verstanden, aber auch nicht weiter nachgefragt. Und so hab ich zwei Wochen vor Beginn der Bestrahlung aufgehört, morgen sind es 14 Monate, siehe da, es geht.
Es gab schon schwache Momente. Aber es gibt gute Literatur zur Vorbereitung, und Sport hilft, und natürlich die Gewissheit, dass das Mistvieh es wieder ein bisschen schwerer hat... Und im Übrigen - vielleicht fang ich ja mit 75 wieder an - ganz im Sinne "das Beste kommt zum Schluss"?

So wars bei mir - aber eines weiß ich sicher - wenn man nicht aufhören will, hat es gar keinen Zweck - weder vernünftige noch finanzielle Gründe können den Willen, das zu lassen, ersetzen.

In diesem Sinne - schönes Wochenende!:cool3:

Ulrike

[brynja82]

Hallo Mädels,
ich habe geraucht und zwar sehr gerne.
Ich habe an dem Tag der Diagnose aufgehört und es hat mir nicht einmal gefehlt, so einfach hatte ich es mir nicht vorgestellt.
Aber wer weiß was noch kommt :eek:

Schönen Abens noch,

liebe Grüße
Anne

[Funnycat]

Hallo die Damen,

ich habe auch geraucht, bis 1996 eine ganze Schachtel pro Tag. :eek: dann haben mein Mann und ich von einem Tag auf den anderen aufgehört, weil die morgendlichen Hustenanfälle nicht gerade vergnügungssteuerpflichtig waren :cool3: ... Und da muss ich Ulrike Recht geben, wenn man es nicht wirklich will, wird's auch nix. Heute kommt es vor, dass ich in netter Gesellschaft, an der frischen Luft und in leichter Alkohollaune :prost: auch gern mal eine rauche :raucht:, wobei sich das auf höchstens eine Handvoll im Jahr beschränkt.

Liebe Grüße und einen schönen Abend!
Jana :winke:

[Xibala]

Hi @all

Ohoh...aufhören...ich stell mir das sowas von schwer vor...aber ich mache es auch so...momentan habe ich ja auch die ärtzliche Erlaubnis ^^ also lasse ich es auf mich zukommen...

Die letzte Nacht war ziemlich schlaflos - nun bin ich wohl doch an dem Punkt angekommen und will informiert sein - was aber auch Dinge mit sich bringt die man lieber nicht wissen möchte - Resultat - Panik und grosse Unsicherheit...

wenn man z.T hier die Zeiten der Chemo liest kann einem da schon mulmig werden...

ist des ganz alleine durchstehbar?
wenn man dann so müde ist und diese ganzen NW hat geht dann kochen einkaufen etc.?
und wie kommt man hin zur Chemo? Gibts da einen Taxischein?

...ja ich weiss erstmal steht bei mir die OP an aber davor habe ich nicht eine so grosse Angst - schliesslich wird einem da ja alles abgenommen und man ist unter Aufsicht...

also am meisten zu schaffen macht mir momentan das Alleine sein - ich ziehe mich gerne zurück und verkrieche mich - aber dann das alles durchstehen ohne Hilfe...

Heute fahre ich zu meinen Eltern - so sind die beiden sicher besorgt und bemüht - aber sie wohnen doch recht weit weg und mein Vater ist schwerst Alkoholabhängig und dement - meine Mutter selber Krebspatientin - sodass Hilfe da nicht zu erwarten ist.

Bekommt man währen einer Chemo vllt die Möglichkeit das jemand ab und an mal ambulant nach jemandem schaut?


Ihr seht - Fragen über Fragen - freu mich über jeden Austausch - über jede Idee und jede Hilfe


euch allen einen angenehmen NW reduzierten oder gar freien freudigen Sonntag


Liebe Grüsse

Xibala

[Brigitte 1955]

Hallo Mädels :),
Im Sommer 2008 habe ich an einem Dienstag Mittag meine Diagnose Brustkrebs bekommen. An diesem Nachmittag habe ich meine angebrochene Schachtel aufgeraucht und seit diesem Zeitpunkt nur ein einziges Mal den Wunsch nach einer Zigarette gehabt ( schöner Sommerabend, Gläschen Rotwein....). Ich habe meinem Wunsch nicht nachgegeben. Seither bin ich "rauchfrei" und hatte nie wieder "Zigarettengelüste".
Liebe Grüsse
Brigitte

[NicoleZ]

wenn man dann so müde ist und diese ganzen NW hat geht dann kochen einkaufen etc.?

Ja, man ist ja nicht an allen Tagen gleich müde. Muss man halt voraus planen.

und wie kommt man hin zur Chemo? Gibts da einen Taxischein?

Jepp.

[Ancaceline]

Hallo alle zusammen,

möchte mich nach stillem Mitlesen nun auch endlich vorstellen. Seit Anfang Jan habe ich auch unendlich viel Angst und bin auf der Suche nach Antworten und Hilfe auf dieses Forum und auf Jana gestoßen. Ich habe mit ihr während der ganzen Warterei gelitten. Ich saß hier und musste weinen als sie ihren Befund bekam, denn ich hatte für sie auf ein gutes Ende gehofft. Aber sie meistert es inzwischen toll. Wow!

@xibala Ich hätte gern schon früher geschrieben, aber es war nicht möglich, bis ich den Tip von Dir las mit der anderen Emailadresse. Bei mir war es das gleiche Problem. Danke xibala!

Nun zu mir. Ich bin 44 Jahre und habe 2 Kinder im Alter von 8 und 11 Jahren. Meine Mutter starb im Alter von 52 Jahren an Brustkrebs als ich 18 Jahre alt war. Einer der Gründe, warum ich seit Jahren regelmäßig zur Vorsorge gehe.
In letzter Zeit (genau genommen seit 2 Jahren) spüre ich in der linken Brust immer wieder ein leichtes ziehen, zwicken wie auch immer. Vorher war da halt nie was in der Art. Bei der letzten Mammographie im Sep.2012 ergab es wie immer nichts besonderes, außer einer Zyste und leichten Verkalkungen. Also schickte man die hysterische Patientin (so fühlte ich mich hin und wieder behandelt ;) mit ihrer Angst wieder nach Hause, um in einem Jahr wieder vorstellig zu werden.
Nun entdeckte ich am 7. Jan ganz zufällig im Liegen beim Fernsehen schauen einen kleinen Knoten auf der linken Seite. Im Stehen nur tastbar, wenn ich ein Holkreuz mache. Daraufhin habe ich gleich einen Termin beim Gyn. für den 10.1. gemacht. Nach erstem Abtasten meinte er, es ist nur ein Strang. Die erste Reaktion beim Ultraschall war dann, es ist nur eine Zyste. Aber so richtig nach Zyste sah es auch nicht aus. Dann meinte er, für ihn schaut das Teil nicht böse aus, aber damit ich (mit meiner hysterischen Angst) Gewissheit hätte, müsste er eine Biopsie durchführen. Nur leider liegt dieses Etwas so ungünstig, dass eine normale Stanzbiopsie nicht möglich ist, sondern raus operiert werden müsste. Er empfahl mir deshalb 8 Wochen abwarten und dann wieder Sono machen.:eek:
Ich natürlich von Ängsten geplagt und hier im Forum nach Antworten suchend,
machte ich einen Termin in einem Brustzentrum. Muss zwar 40km fahren, aber wenn mir endlich geholfen wird und ich ernst genommen werde, dann ist das kein grosser Weg. Ich besorgte meine beiden letzten Mammographieaufnahmen und bekam am 24.1. einen Termin. Die wirklich sehr kompetente und nette Ärztin sagte gleich, es ist keine Zyste und man müsste es mittels Biopsie abklären. Sofort nach dem Ultraschall wurde die Stanzbiopsie gemacht. Diese war hier übrigens überhaupt kein Problem und nicht der Rede wert. Somit hat sich schon mal die erste große Hilfe dieses Forums gezeigt, dass man unbedingt in ein zertifiziertes BZ gehen soll. Auf's Ergebnis musste ich dann fast 1 Woche bis zum 30.1. warten. Es war schrecklich die Warterei, einfach zum Verrückt werden. Warum es sooo lange gedauert hat,....ich habe keine Ahnung.
Dann der Schock wie befürchtet. Auch mein Bauchgefühl hatte sich nicht getäuscht. Es wurde ein lobuläres Karzinom diagnostiziert. 2 Tage
war ich nur am Weinen. Ich weiß momentan immer noch nicht wohin mit meiner Angst.
Der Knoten selbst ist nur 7-8 mm gross. Meine Angst liegt aber darin, dass dieser Krebs so heimtückisch ist und auf Mammographie Bildern nicht zu sehen und generell schwer zu sehen ist. Man kann ihn hauptsächlich per MRT nachweisen. Wer weiß, wie lange dieser Mist schon in mir wütet. Wahrscheinlich schon mindestens die 2 Jahre, in welchen ich hin und wieder das zwicken, ziehen usw. gespürt habe.
Am 6.2. habe ich jetzt einen Termin für die MRT Untersuchung, wobei ich noch nicht weiß, ob es meine KK bezahlen wird, da es nicht zu den Regelleistungen zählt.

@Ulricke Deshalb auch meine Fragen speziell an Dich, da Du den gleichen Krebs und auch MRT hattest. Wie war es bei Dir? Stellt sich die KK möglicherweise quer?
Muss ich Angst haben wegen der multizentrischen Ausbreitung dieser Krebsart, dass die ganze Brust und möglicherweise die andere Seite befallen ist oder gar schon Metastasen gebildet hat, weil er so spät entdeckt wird? Wie war es bei Dir? Hattest Du Chemo? Es würde mich einfach ungemein beruhigen, wenn ich von Dir oder auch anderen Frauen mit lobulärem Karzinom ein paar Antworten bekäme. Ich habe einfach nur noch unbeschreibliche Angst (muss schon wieder weinen) und werde fast verrückt wegen der Warterei. Ich bekomme z.Z. auch so schlecht Luft, so dass ich mir schon die Metastasen in der Lunge vorstelle. Ich hoffe, es ist einfach nur die Angst.

Liebe Jana, für morgen wünsche ich Dir vom ganzen Herzen, dass die Stanzbiopsie HER2neu negativ bestätigt, wobei ich sagen muss, dass ich mich mit den ganzen Abk. und Angaben noch nicht so gut auskenne. Sorry! Aber ich habe deinem Bericht entnommen, dass es auf alle Fälle besser wäre und du evtl. keine Chemo benötigst. :knuddel:

Ganz liebe Grüsse Euch allen
Bianca

[dasriek]

Hallo Bianca,

die lobulären Karzinome sind nicht wirklich freundlich - das sind die anderen am Ende aber auch nicht. Dass sie schlecht zu finden sind, ist richtig. Deiner ist gefunden, und jetzt wird halt weiter geschaut, und das ist auch gut so. Bei mir war es nur der eine Herd, um das abzuklären gab es das MRT - ohne jedes Problem durch die KK. Und mein Untermieter war bereits 2,6 cm groß - Du bist da um einiges zeitiger dran, also tief durchatmen. Und ich habe beide Brüste noch, und auch ein gutes Gefühl dabei. Ich hatte durchaus über eine Mastektomie nachgedacht. Meine operierende Ärztin meinte dann, ich solle mir doch die eine Chance geben - wenn je ein Rezidiv oder ein Befall in der anderen Brust auftaucht, kann man immer noch die radikalere Lösung wählen. Dem habe ich mich dann angeschlossen udn fühle mich wohl dabei. Aber glaube mir, wenn man mir auch nur 1% Sicherheit mehr gegeben hätte mit der Alles-Ab-Lösung, ich hätte nicht gezögert.

Wie es jetzt weitergeht, muss man erstmal sehen. Das hängt auch davon ab, wie die histologischen Eigenschaften des Tumors sind. Kannst Du dazu schon was sagen? Davon hängt u.a. auch ab, ob chemo oder nicht. Ich war ein Grenzfall mit einer leichten Tendenz zur Chemoempfehlung wegen der Größe des Tumors, und auch da war für mich klar, dass ich das mitnehme - 5% mehr Sicherheit sind nämlich ziemlich viel, wenn man zu den 5% gehört... So sehe ich das.

Jetzt versuch Dich mal zu sammeln. Ich weiß, dass das nicht so einfach ist. Du hast jetzt am 6.2 den MRT-Termin. OK. Weißt Du schon, wie es danach weitergeht? Oder wird das jetzt erstmal von den Ergebnissen abhängig gemacht? Lass von Dir hören. Und denk daran, Brustkrebs ist nicht automatisch das Ende!

Jana, Dir drücke ich natürlich auch die Daumen für die erneute Stanze! Wenn als Ergebnis des Durcheinanders eine bessere Prognose steht, könnte es mir garnicht durcheinander genug gehen!!!:rotier2: Bin übrigens neidisch auf Dich - so ab und an eine rauchen, wenn ich das könnte... Hach!!! Aber bei mir geht leider nur an oder aus - lassen oder 1,5 Schachteln... Dann doch lieber ohne.

Euch allen gedrückte Daumen für die nächsten Schritte!
Herzliche Grüße
Ulrike

[Funnycat]

Liebe Bianca,

lass dich erst mal ganz doll von mir drücken :knuddel:, ich verstehe so gut, wie du dich jetzt fühlst. Es ist so wahr, diese Warterei auf Untersuchungsergebnisse ist nur schwer auszuhalten. Und jedes Ziepen und Drücken wird sofort mit den schlimmsten Befürchtungen in Zusammenhang gebracht. Soll ich dir was sagen? Ich hab doch auch berichtet, dass ich unterhalb des linken Schulterblattes immer wieder ein intensives Ziehen und Zwicken gespürt habe ... seit ich weiß, dass meine Knochenszintigraphie ohne Befund ist (und glaub mir, diese Nachricht hat mich auch erstmal wieder in eine Heulattacke ausbrechen lassen - vor Erleichterung) ... seit dem ist das Ziepen und Zwicken weg!!! War wohlmöglich doch nur eine Art Verspannung aufgrund meiner Angst gewesen ...

Ich bin sehr froh, dass ich hier in dem Forum so lieb aufgenommen worden bin und dankbar für viele gute Ratschläge und den Zuspruch, den man hier erhält.
Du schreibst, du hast zwei Kinder und bist offenbar alleinerziehend? Ich hoffe, du hast eine liebe Familie und Freunde, die dir in der bevorstehenden Zeit helfen und zur Seite stehen.

Seit dem ganzen Kuddelmuddel in meiner Diagnosestellung und der - wenn auch geringen - Aussicht, der Chemo nochmal zu entkommen, geht es mir psychisch schon viel besser. Am Donnerstag werden die Ergebnisse der morgigen Stanze vorliegen. Und dann schauen wir wie es weitergeht. Ich bin auf jeden Fall bereit, eine Chemo zu machen, wenn sie sinnvoll ist und die Rückfallgefahr damit reduziert werden kann. Und ja, ich hab immer noch Angst vor den Nebenwirkungen, aber noch mehr davor, diese schöne Welt vorzeitig verlassen zu müssen. Ich will noch soviel sehen und erleben, dafür lohnt sich der Kampf auf jeden Fall.

Wegen der Kosten des MRT kann ich dir leider nicht helfen, aber Ulrike hat dir ja schon dazu geantwortet.

Versuche, dich nicht verrückt zu machen. Tue einen Schritt nach dem nächsten. Am 6.2. hast du MRT, dann erfolgt die Auswertung. Wenn du kannst, nimm jemand Vertrauten mit zum Gespräch, damit du mit deiner Angst nicht so alleine bist. Ich war froh, meinen Mann dabeigehabt zu haben, weil ich vor Schock die Hälfte von dem was die Ärztin erzählt hat, gar nicht aufnehmen konnte. :cry:
Ich denk an dich und und wünsche dir ganz viel Stärke. Deine Kinder brauchen dich!! :)

@ulrike
Lieben Dank fürs Daumendrücken! :remybussi
Mein Mann kann das übrigens auch nicht, ab und zu eine Zigarette rauchen. Hat auch Angst, wieder rückfällig zu werden. Der pafft dafür ein oder zweimal im Jahr - meist zum Geburtstag an lauschigen Sommerabenden (wir haben beide im August Geburtstag) - gern mal eine Zigarre oder ein Zigarello. :raucht: und damit kommt er gut zurecht. :D

@all
Danke fürs Lesen, Schreiben und Zuhören! Einen schönen Sonntag noch!

Viele liebe Grüße! Jana :winke:

[Xibala]

Hallo Bianca

Hallo alle ander Lieben Mädels hier

...nochmal zum rauchen...wie gesagt ich handhabe es derzeit noch so wie Ulrike - hoffe dann auch während der Chemo die Lust auf Kippe vollständig zu verlieren...

@ Bianca: Ich wünsche dir auf jedenfall einen erfreulichen Befund und drücke dir alle Daumen für dein MRT am Mittwoch...ich kann deine Angst so gut nachvollziehen...alles wirklich alles schiesst einem immer wieder in den Kopf und es ist nur schwer aushaltbar...mir hat dieses Forum hier schon in mancher Situation echt gut geholfen und vllt hilft dir ja auch diese Krebssystembegleittherapie...hatte die Tage den Link hier reinkopiert...für alle Situationen eine CD und ich muss sagen mich bringt es tatsächlich wieder etwas ins Gleichgewicht.
Ich muss morgen nachmittag ins BZ und bin auch mächtig aufgeregt...dann werde ich auch wissen um welchen Tumor es sich genau handelt...gesehen hab ich ihn ja schon und Grösse ist 2,15 cm...und dann soll die Tumorkonferenz Dienstag den Fahrplan erstellen...
Am liebsten wäre mir auch es ginge jetzt direkt los...denn nicht nur das Zwicken und Zippen hier und dort - nein auch an der Brust unter der Achsel der Arm alles tut irgendwie immer mal weh und fühlt sich keinesfalls mehr so an wie vor der Diagnose...ich denke die Psyche spielt da allerdings die allergrösste Rolle...also *Daumen drück* - wir alle schaffen das!!!

@Nicole: Danke dir...was mehr kann ich sagen...es geht einem sovieles durch den Kopf und die klaren Ansagen sind mega hilfreich...lieben Dank!

@Jana: Ich drücke dir natürlich auch ganz doll fest die Daumen - möge sich das bessere Ergebnis bestätigen!

@all: es tut einfach gut hier sein zu dürfen und man seit ihr stark - eine so enorme Motivation...Danke

Bei mir hat noch keiner irgendwas von MRT oder so gesagt nur Lunge röntgen wurde erwähnt...hmmm bin mal gespannt was die nun morgen sagen...ich werd aber nochmal nachfragen sicher ist sicher und so wie ich das hier rauslese sollte so ein Knochensinthigram ja auf jedenfall gemacht werden...die im BZ erwähnte beiläufig...nur wenn Beschwerden...na super...das wäre wohl bisserl spät oder...

naja die kommende Woche gibts erstmal zwei Geburtstage dann Karneval für mich ansonsten begeisterungsfähige Rerinländerin diesmal nicht wirklich erträglich...aber ehrlich gesagt möchte ich mit der OP schon warten bis die Narrerei zu Ende ist ich seh schon kostümierte Krankenschwestern vor mir...das brauch ich jetzt wirklich nicht...gleichzeitig hab ich mega Schi... der Tumor könnte mehr Lymphknoten befallen und sich vergrössern etc...ist auch nur Panik oder?

Habt einen guten Nachmittag alle miteinander ich werde nun Hundekuscheln und mir Schoki gönnen mir steht der Sinn nach Nascherei ^^


Bis Bald

LG Xibala (die im RL Elke heisst)

[Ancaceline]

vielen lieben Dank für eure schnellen Antworten!

@Ulrike
Zu den Eigenschaften des Tumors kann ich noch nichts sagen. Ich war an dem Tag der Diagnose so durcheinander, dass ich nicht danach gefragt habe. Die Ärztin hat von sich aus keine Angaben dazu gemacht. Sie meinte nur, dass MRT wäre sehr wichtig, damit weitere Herde, falls vorhanden, gefunden werden können. Ich hätte noch am gleichen Tag das MRT machen können, aber das war für mich unmöglich nach der Diagnose.
Ich hoffe, dass ich in den nächsten Tagen eine pos. Nachricht meiner KK erhalte, aber notfalls zahle ich es auch selbst.
Meine Gedanken kreisen auch schon um eine beidseitige Mastektomie, auch wenn die andere Seite gesund sein sollte. Ich habe Angst, dass es bei einem Rezidiv dieser Krebsart nicht rechtzeitig erkannt wird. Auch eine Chemo würde ich in Betracht ziehen, wenn ich dadurch nur etwas mehr Chancen habe.
Aber ich denke auch, ich mache mir schon zu viele Gedanken um alles. Erstmal abwarten, wie schlimm es eigentlich ist. Wie Du schon sagst, die geringe Größe des Tumors läßt mich wiederum hoffen. Nach dem MRT Befund kann ich immer noch darüber nachdenken.
Wenn es nicht so schwer wäre auf andere Gedanken zu kommen. Jeder Gedankengang kreist nur noch um den BK. Vor dem Schlafen der letzte und Morgens der erste beim Aufwachen. Immer in der Hoffnung, ich hatte nur einen Alptraum.
Ok, am 6.2. habe ich MRT und am 9.2. habe ich den ersten Termin zur Besprechung in der Ambulanz. Dann wird besprochen wie es weiter geht. Werde mir meine Fragen vorher notieren.

@HeleneG
Ich freue mich riesig über jede Nachricht und jeden Trost!! Es gibt mir ungemein viel Kraft!

@Jana
Liebe Jana, vielen lieben Dank für deine feste Umarmung! Ich drück dich ganz doll zurück :knuddel: Bin auch so froh hier gelandet zu sein.
Ich erinnere mich noch gut, als Du es geschrieben hast mit dem Ziehen und Zwicken unter dem Schulterblatt. Ich verfolge ja deine ganzen Beiträge. Das gibt mir Hoffnung, dass alles doch nur halb so schlimm ist und sich nur auf die Brust beschränkt.
Ich bin verheiratet und mein Mann war zum Glück auch bei der Urteilsverkündung dabei. Er war an diesem Tag so ratlos und geschockt. Vielleicht sogar noch mehr als ich, da er eher von einem pos. Befund ausgegangen ist. Er unterstützt mich wo er nur kann und nimmt mich sehr oft in den Arm. Ich bin froh ihn zu haben und das nicht alleine durchstehen zu müssen. Man erwähnt halt immer zuerst die Kinder, weil sie mein allererster Gedanke nach dem Ertasten des Knotens und der Diagnose waren. "Was soll nur aus ihnen werden ohne Mutter. Sie brauchen mich noch so lange. Ich möchte doch noch erleben, was aus ihnen wird. Und,und, und...." Vor allem mein 8j Sohn braucht mich so dringend, da er lernbehindert ist. Ich erbe aus meiner Familie wahrscheinlich alles (mein Bruder ist auch behindert), was es so zu erben gibt.
Aber diese Gedanken und Ängste haben wir ja alle.
Leider bekommt mein Mann am kommenden Freitag nicht arbeitsfrei, wenn ich zur MRT- und Therapiebesprechung muss. Da werde ich mir eine Freundin organisieren müssen. Alleine traue ich mich nicht.

Ich suche mir jetzt etwas Ablenkung! Meine Kleinen haben die letzten Tage nur eine traurige Mama gesehen. Ich muss mich jetzt wirklich mal zusammenreißen!!!

Vielen lieben Dank an Euch allen!!!
Und einen schönen Rest Sonntag noch.

Ganz liebe Grüsse Bianca

[Funnycat]

Liebe Elke, genieße das Hundekuscheln und die Schokolade! Ich tue das auch - nur mit meinen Katzendamen Luisa & Leoni (Luisa liegt doch tatsächlich gerade schnarchender weise neben mir! Voll süß!!) :knuddel:

Viele liebe Grüße! Jana

[Ancaceline]

@xibala
Hallo Elke, vielen lieben Dank!
Es gibt verschieden Krebsarten. Um welchen es sich handelt wird bei der Biopsie festgestellt. Das MRT ist beim lobulären Karzinom notwendig, da sich dieser Krebs auf dem Mammographiebild nicht zeigt, sozusagen unsichtbar ist. Bei mir wurde sogar nach der Biopsie, als ich zur eigentlichen Besprechung des Biopsie Ergebnisses war, nochmals zusätzlich eine Mammographie gemacht. Auch da konnte man von diesem Knoten nichts sehen. Nur mit dem Ultraschall. Deshalb der MRT.


Dir wünsche ich für morgen alles, alles liebe. Ich werde fest an dich denken!!!
Ich habe auch einen Hund zum knuddeln. Wenn meine Kinder mal keine Lust dazu haben, unser kleiner Wollknaul mag immer:D
Liebe Grüsse und eine dicke Umarmung :knuddel:

Bianca

[Funnycat]

@Jana
Ich bin verheiratet und mein Mann war zum Glück auch bei der Urteilsverkündung dabei. Er war an diesem Tag so ratlos und geschockt. Vielleicht sogar noch mehr als ich, da er eher von einem pos. Befund ausgegangen ist. Er unterstützt mich wo er nur kann und nimmt mich sehr oft in den Arm. Ich bin froh ihn zu haben und das nicht alleine durchstehen zu müssen.
... Leider bekommt mein Mann am kommenden Freitag nicht arbeitsfrei, wenn ich zur MRT- und Therapiebesprechung muss. Da werde ich mir eine Freundin organisieren müssen. Alleine traue ich mich nicht.

Liebe Bianca, das freut mich, dass du so einen lieben Mann hast, ich hab auch so ein Exemplar abbekommen :D. Nur hat meiner versucht, für uns beide stark zu sein und sich nichts anmerken zu lassen, um mich nicht noch mehr runterzuziehen. Ich hab es aber selbst übernommen, unsere Freunde zu informieren. Ich hab das per Email gemacht und das war gut für mich und auch für sie, weil sie die Nachricht dann erstmal verarbeiten konnten. Damit habe ich dann auch die zwei besten Freunde meines Mannes "aktiviert" :rolleyes:, die ihn besucht haben, als ich zur Port- und Lymphknoten-OP im Krankenhaus war. Ich glaube, es hat ihm sehr gut getan, mit ihnen "darüber" zu reden.
Ich will damit sagen, schau auch, dass dein Mann jemanden zum Reden hat und seine Ängste nicht in sich reinfrisst. Dann kann er auch weiterhin stark für dich und eure Kinder sein. Der Weg wird schwer genug und ist für Angehörige mindestens genauso schwierig.

Ist schade, wenn dein Mann nicht frei bekommt, aber deine Freundin wird dir auch eine große Stütze sein.

Es gibt hier so viele Frauen in dem Forum, die als Alleinerziehende mit dieser Krankheit zurecht kommen müssen und anderen auch noch Mut zusprechen. Ich weiß gar nicht, wie sowas zu schaffen ist. Sie haben meinen allergrößten Respekt.

Viele liebe Grüße! Jana

[Ancaceline]

Liebe Jana,

ich denke der erste Schock war bei ihm ganz schlimm. So kannte ich ihn bisher nicht. Sprachlos und einfach hilflos mir gegenüber. Jetzt versucht er auch für uns beide stark zu sein und sich nichts mehr anmerken zu lassen. Jeden Tag sagt er zu mir "Wir schaffen das - Du schaffst das". Es gibt mir unheimlich viel Kraft, aber wie Du schon sagst, auch er braucht jemanden zum Reden.
Ich selbst bin eh ein Mensch, welcher sich gerne die Sorgen von der Seele redet, da es mir dann einfach besser geht. Die engsten Freunde u. Familienmitglieder habe ich selbst informiert. Manche wußten auch schon von der Biopsie und erfuhren es dann, als sie sich nach dem Ergebnis erkundigten.

Es gibt hier so viele Frauen in dem Forum, die als Alleinerziehende mit dieser Krankheit zurecht kommen müssen und anderen auch noch Mut zusprechen. Ich weiß gar nicht, wie sowas zu schaffen ist. Sie haben meinen allergrößten Respekt.

Du sprichst mir aus der Seele. Meine Mutter war mit dieser Krankheit und 3 Kindern alleine. Nur gestern sagte ich noch zu meinem Mann, wie unendlich schwer es für sie gewesen sein muß, damit klar zu kommen. Auch mein Respekt gilt all diesen Frauen, welche das alleine durchstehen müssen!

Ganz liebe Grüsse
Bianca

[Gitti1311]

Hallo Jana,hallo Bianca.
Auch ich habe so einen tollen Mann der fest zu mir steht und merkt wenn's mir besch.....geht und mich in den Arm nimmt.Aber ich habe auch zwei tolle Kinder die mir viel Kraft geben obwohl es für sie auch alles andere als einfach ist.Unsere Tochter verbringt ihre freien Tage bei uns und bei der Chemo sitzt sie auch die ganze Zeit bei mir.Dafür bin ich ihr sehr dankbar und mir tun alle so leid die das alleine durchstehen müssen.Achja und dann habe ich noch die beste Medizin der Welt .....meine 10 Monate alte Enkelin.Einen schönen Abend an alle.Gitti

[Xibala]

Hallo ihr Lieben und guten Morgen


oh man bin ich nervös...
kennt ihr auch dieses innere Zittern. dieses abwechselnde heiss/kalt und diese Unruhe?
...und wieso bin ich so nervös? Ich weiss ja was kommt...aber eben nicht alles...die Typisierung etc...das haut mich hier fast um...mir ist richtig schlecht...


@ Bianca: ich hab drei Hunde und eine asiatische Hängebauchsau - im moment hab ich auch Sorge das krank nicht so zu schaffen alles...sind zwei deutsche Doggen und ein Dackel...der Dackel wird wohl während der nächsten Zeit...KH und so erstmal zu meinen Eltern gehen aber die beiden grossen können sie nicht nehmen...ich bin einerseits so froh sie zu haben aber an die Zukunft und deren Möglichkeiten darf ich gar nicht denken...andauernd schleicht sich irgendetwas negatives bedrohliches mit rein...



Ich hab ja auch nen Freund...er ist auch immer telefonisch erreichbar...aber das langt mir gerade nicht ich möchte mal von jemandem festgehalten werden...er sagt zwar er kommt sobald es geht aber solange er noch nicht da ist...
und dauern kann das auch noch eine ganze Weile ein Bein 2x gebrochen und das andere Kreuzband und Seitenbandriss...noch mindestens 8 Wochen...und er wohnt 700km weit weg...und so wie ich im moment drauf bin hab ich Not das mich überhaupt jemand sehen mag...

Ich hör mal besser auf jetzt verbreite hier ne blöde Stimmung...ich hoffe der Tag wird noch zu meinem...

Falls jemand gute Tipos hat wie man sich da rauszieht...immer her damit


für euch alle einen guten Start in die neue Woche

LG Elke

[Xibala]

So wieder zurück...


Hi @all
naja das es bösartig ist war ja klar...und nun steht auch das Grading fest G3...na ganz toll...weitere Details konnte sie noch keine machen...morgen Tumorkonferenz - Mittwoch stationäre Aufnahme - und wenn sich keine Besonderheiten mehr ergeben - Freitag OP...

irgendwie bin ich froh dass es nun alles zack zack geht aber fragt nicht was ich für einen elenden Sch... hab...

die Ärztin meint zwar immer noch das es "heilbar" ist aber G3 ist schon besch....oder?

Ich bin ziemlich deprimiert und hab jede Menge Angst...

LG Elke

[dasriek]

Liebe Elke, na, was soll ich sagen - Dir war ja bereits klar, was auf Dich zukommt.
G3 ist sicher kein Hauptgewinn. Aber mehr auch nicht. Und wenn ich eines gelernt habe, dann ist es, dass Krebs nicht berechenbar ist.
Jetzt also ran an den Speck! Hau dem Mistvieh aufs Haupt, bis es quietscht, und lass Dich nicht unterkriegen. Die OP war bei mir ein Klacks, das packst Du.
Lass Dir, wenn Du das möchtest, Kopien aller Befunde geben, Du hast ein Anrecht drauf.

Ich drück Dir natürlich weiter die Daumen!
Ulrike

[Gitti1311]

Hallo Elke... auch wenn die Diagnose bescheiden ist.....du wirst sehen jetzt wo was passiert wird es dir besser gehen......die Angst bleibt immer ein bisschen aber man kann es aushalten.......mir hat bis jetzt dieses Forum sehr gut geholfen....ich Drücke dir ganz fest die Daumen für deine Op....liebe Grüsse Gitti

[Jule66]

die Ärztin meint zwar immer noch das es "heilbar" ist aber G3 ist schon besch....oder?

Ich bin ziemlich deprimiert und hab jede Menge Angst...



Hallo Elke,

nun muss ich das G3 aber mal relativieren.

Zunächst ist das eine subjektive Einschätzung eines Pathologen.
Lass den Tumor 3 mal untersuchen, wirst Du bestimmt auch ein G2 dabei haben- so war es auch bei mir.

Ferner haben sehr viele Frauen einen G3 Tumor.
Er spricht i.d.R. besser auf die Chemo an als ein G1- oder G2 Tumor.
Und bei den Rückfällen sind mitnichten nur G3 Tumore dabei- vom Grading allein hängt das nämlich nicht ab.

Also...lass Dich vom Grading bloß nicht verrückt machen!:pftroest:

Ganz ehrlich: das Grading ist das, was mir am wenigsten Angst macht- da denke ich nicht mal drüber nach. Ach so: habe auch einen G3...:rolleyes:

Liebe Grüße, Jule

[Funnycat]

Hallo Elke, da hat dich dein Bauchgefühl also auch nicht getäuscht ... :knuddel:
Aber immerhin hast du mich jetzt noch locker überholt und abgehängt!
Und bei dir geht's zackig vorwärts ... Ich bin sicher, du packst das alles!

Ich war heute zu meiner zweiten Stanzbiopsie - diesmal per Ultraschall - für den UPA PAI-1-Test. Das Ergebnis soll Donnerstag vorliegen und dann Aufschluss darüber geben, ob und welche Chemo notwendig ist. Sechsmal hat sie gestanzt, zwei Proben aus dem Bluterguss konnte sie nicht verwenden. Die OP soll nächsten Dienstag oder Donnerstag gemacht werden, mal schauen, wann sie mich noch reinschieben kann. :o
Heißt für mich: wieder eine Woche warten ... Naja, gibt Schlimmeres ...

Liebe Grüße an euch alle!!
Jana

[Xibala]

Guten Morgen ihr Lieben


Danke für euer "Mut machen" - häng aber grad in so einer blöden Negativ Schleife...naja vllt legt sich das wieder...

Ich suche verzweifelt nach Hoffnung und hab schon Schiss das die Ärzte mir noch irgendnen Horror berichten...hab das Gefühl es passt grade nix mehr rein...

Irgendwie ist da diese unterschwellige im Moment anhaltende Angst davor zu sterben...rational gesehen...Unsinn ist mir schon klar - aber ich kriege es grad nicht so richtig in den Griff

Naja hab jede Menge heute zu tun von daher...lenkt mich vielleicht und hoffentlich ab...


Es ist schön dass es euch gibt!


Vielen lieben Dank @ Ulrike Jule Gitti und Jana...


wir lesen uns!

[Ancaceline]

Hallo Elke,

würde dich jetzt so gerne in die Arme nehmen, wenn ich könnte :knuddel:
Jetzt hast du es schwarz auf weiß, was du eh schon wußtest.
Ich verstehe dich so gut. Ich hatte gestern auch einen super schlechten Tag. War wirklich am Boden zerstört und dauernd kamen mir die Tränen.
Ich google dann den ganzen Tag im Internet rum und bekomme noch mehr Angst. Ja Mädels, ich weiß, ich sollte das nicht tun.:boese:
Ok, dachte ich, dann schau ich halt bisserl Fernsehen zur Ablenkung, bis die Kinder von der Schule nach Hause kommen. Und was läuft da bei RTL Punkt 12? Eine Reportage über eine junge Brustkrebs-kranke Frau, welche den Kampf letztendlich verloren hat. Das gab mir gestern einen Stoß, so dass es mir wirklich mies ging. Also schau ich ab heute auch kein Punkt 12 mehr.
Die ganze Warterei macht mich noch irre. Bei dir geht es zum Glück alles etwas schneller.
Ich weiß weder, wann ich OP oder die ganzen anderen Untersuchungen wie Lungenröntgen usw. habe. Bei mir steht morgen nach einer Woche Warten nur das MRT an, bei welchem ich auch nicht gleich etwas erfahren werde. So wurde es mir von der Radiologin gesagt. Und die Krankenkasse kann mir immer noch nicht sagen, ob sie es nun zahlen oder nicht. Hab eben bei denen angerufen. Die nette Dame meinte doch dann tatsächlich zu mir, ich solle den Termin verschieben bis ich die Antwort habe :shocked:
Liebe Elke, wir alle haben Angst. Du bist nicht alleine!!!!!! Und am Freitag sind wir alle in Gedanken bei Dir! DU SCHAFFST DAS AUF ALLE FÄLLE!!!!

@Jana
Ich war heute zu meiner zweiten Stanzbiopsie - diesmal per Ultraschall - für den UPA PAI-1-Test.
was ist das für ein Test? Mit den Abk. kann ich immer noch nichts anfangen.
Warum wurde bei dir das erste mal Vakuum Biopsie und dieses mal
Stanzbiopsie gemacht. Was ist der Unterschied dabei?
Ich denk am Do an dich :knuddel:

Liebe Grüsse an alle
Bianca

[Funnycat]

Liebe Bianca,

Zunächst mal, ich würde den MRT-Termin nicht verschieben!! Jeder Tag zählt im Kampf gegen den Krebs! Egal was die Kasse sagt. Diese Bürokraten sind doch echt manchmal nicht auszuhalten. Zum Glück habe ich mit meiner Kasse (Ba__er G_K) bisher überhaupt keine Schwierigkeiten gehabt. Im Gegenteil, meine Anliegen wurden immer schnell und unbürokratisch bearbeitet.

Zu deiner Frage: Meine erste Biopsie (Vakuumbiopsie) wurde mammographiegesteuert vorgenommen, weil nur in der Mammographie (und leider nicht im Ultraschall) der im Knoten befindliche Mikrokalk sichtbar war, der aber zur Untersuchung mit entnommen werden sollte.

Leider hat man von der ersten Biopsie nix vorsorglich "beiseite" getan (wie sonst normalerweise üblich ... :sad:), um noch Gewebe für den sogenannten uPA/PAI-1-Test zu haben, für den frisches Gewebe notwendig ist. (Bitte mal selbst danach googeln) Der Test soll Auskunft über das Rückfallrisiko geben und darüber, ob eine Chemo notwendig ist oder nicht.

Bei der gestrigen Stanzbiopsie war die Schwierigkeit, dass die Ärztin versuchen musste, möglichst in ein Gebiet des Tumors zu stanzen, das von der ersten Biopsie noch nicht verletzt wurde, da sonst die Werte wieder verfälscht würden. Deswegen hat sie eben insgesamt sechs mal gestanzt, um aus den Proben einen guten Mittelwert ziehen zu können.
Aber anders als erwartet habe ich überhaupt keine Schmerzen, trotzdem sie da gestern dermaßen "rumgefuhrwerkt" hat. :)
Ich hoffe, ich konnte das einigermaßen verständlich erklären. :D


@elke
Es tut mir so leid, dass du momentan solchen Ängsten ausgesetzt bist, lass dich ganz doll drücken! :knuddel: Ich verspreche dir aber: ES WIRD BESSER!! Ich hatte auch eine Zeitlang regelrechte Angstattacken, aber umsomehr Informationen du von den Ärzten erhältst und sobald es "los geht" wirst du auch wieder mehr Ruhe finden. Die Angst wird bleiben, aber es wird erträglicher und sie bestimmt nicht mehr deinen Lebensmittelpunkt. Und wenn ich eines hier gelernt habe: DENK POSITIV!! Denn wer aufgibt hat schon verloren! Wir sind nicht die ersten und werden nicht die letzten sein, die das schaffen können, also KOPF HOCH und auf in den Kampf!! :twak: :twak::twak:

Liebe Grüße an euch alle!
Jana

[Xibala]

Hallo ihr Lieben

also es ist wieder alles anders...die Ärztin hat mich angerufen nach der Tumorkonferenz und der Chefarzt meinte wohl...erst Lymphknoten und Port am Freitag dann doch erst Chemo...angeblich keine andere Prognose und nix nur wollen sie sicher gehen welche Chemo wirkt und das könne man dann besser beurteilen als 6 Chemos ins Blaue zu verpulvern...

...und ich...keine Ahnung was ich davon halten soll...die wollen dann auch Leber Lunge und Knochensinthigramm machen und ja was weiss ich wann die Auswertungen dann vorliegen


Ihr seid echt lieb und gebt mir Hoffnung und macht Mut aber verdammte Sch...ist das ein ätzender Zustand

Hab dann heute meine Poppeslangen Haare schonmal auf 9mm gekürzt...tata auch weh ich treffe solcher Entscheidungen lieber aus eigener Motivation aber zusehen wie die langen Haare ausfallen wollte ich auch nicht...

@ Bianca

das ist so lieb das du mir so hilfst und man ich kann das so gut verstehen TV brauche ich im Moment auch gar nicht erst anmachen kommt garantiert etwas zum Thema das kenn ich zu gut...und ich mach das auch durchforste des Forum schau nach Überlebenszeiten etc...ist bestimmt nicht die klügste Machart aber ich muss irgendwas tun sonst dreh ich völlig durch

@ Jana

Du bist auch voll lieeeeeeb und ich drück dich mal feste zurück...Ja woher auch immer die Kraft kommen mag wir kämpfen und werden es schaffen...jedenfalls geben wir nicht einfach so auf


...und doch bleibt die Angst der Horror ginge nie zu Ende es ist als stünde schon fest noch 6 Monate und dann...ja wir können jeden Augenblick auf der Strasse und so...aber da hat man wenigstens noch das Gefühl selber aufpassen zu können und so...und jetzt...irgendwie ausgeliefert...

War den ganzen Tag mit meiner Mutti unterwegs die ist auch völlig neben der Spur das tut mir auch so leid und macht mir beinah ein schlechtes Gewissen...sie hat mich heut vor genau 49 Jahren zur Welt gebracht...ach menno...*muss soviel weinen*


Ich werd vom Krankenhaus aus probieren euch wenigstens zu lesen...und falls jemand ne Idee hat ob das nun gut oder schlecht ist doch zuerst Chemo zu machen...ich bin für alles dankbar


Fühlt euch lieb gedrückt


LG Elke

[Jule66]

Hallo Elke,

ich habe die Chemo auch zuerst gemacht und es war rückblickend eine sehr gute Entscheidung.

Zum einen hatte ich viel Zeit, mir die Op- Methode genau zu überlegen, also ob ich nun brusterhaltend oder eine Mastektomie wollte.
Ich habe mich dann für die Mastektomie entschieden.
Ich spürte, dass ich die Brust nicht mehr wollte, ihr nicht mehr vertrauen könnte.
Es war für mich die richtige Entscheidung.

Zum anderen hat die Chemo bei mir sehr gut gewirkt- nach der 2. Chemo war das Biest weg:D- Komplettremission.
Diese Erleichterung kann man nur haben, wenn man die Chemo vorher hat und zugegeben...wenn man ein sehr gutes Ansprechen hat.
Natürlich kann es auch sein, dass sie nicht gut anspricht- aber es ist allemal besser, es früh zu wissen und dann evtl. gegensteuern zu können.
Vielleicht in Form einer anderen Chemo oder einer vorgezogenen OP.

Darüberhinaus wird zunehmend öfter die Chemo neoadjuvant gegeben, eben damit man notfalls eingreifen kann.

Sag mal, hast Du denn schon die Tumorbiologie bekommen?
Also den Rezeptorstatus?

Wenn die Therapie erst mal angefangen hat- und hiermit wiederhole ich mich(es gibt so viel Neue hier:()
dann gehts Dir besser, denn dann kannst Du aktiv an Deiner Genesung mitarbeiten.

Alles Gute für die Portsetzung und die Sentinel-OP.

Liebe Grüße, Jule

[Xibala]

Liebe Jule


nein den Rezeptorenstatus haben sie noch nicht gehabt Frau Dr. meinte das könne noch zwei drei Tage dauern...und ich geh ja ohnehin morgen stationär da untersuchen die ja dann alles und sicher werden dann auch vor der ersten Chemo Gabe alle notwendigen Informationen vorliegen...jedenfalls hoffe ich das...und momentan bin ich schon etwas ruhiger immerhin haben die Doktoren sich ja Gedanken gemacht...ich werte das jetzt einfach mal als positiv...nur Schiss hab ich ohne Ende vor allem und jedem...vor Metas vor Komplikationen und und und...ich bin eh so eine Panikmotte (der Nick wäre wohl besser gewesen ^^) und ich hab schon Schiss vor sinthi und Leberultraschall etc...
Die Sentinetel werden sie wohl nicht machen da im US schon 2 Lymphknoten auffällig waren...nur in der Form aber...naja morgen weiss ich mehr werd jetzt noch die Reste erledigen Tasche packen und dann versuch ich ein wenig Entspannung zu finden

Fühl dich lieb gedrückt :knuddel:

LG Elke

[Kayar]

viel Glück für morgen und übermorgen, Elke!

Das wird schon! Ich mache seit 2,5 Wochen neoadjuvante Therapie. Die ersten 6 Wochen Herzeptinblocker, also Antikörpertherapie, dann Chemo. Insgesamt 30 Wochen lang. Auch in der Hoffnung, Jule nacheifern zu können und eine Komplettremission hin zu legen. Für mich ist es die richtige Entscheidung. Ich kann sehen dass/ ob es wirkt. Und dann weis ich, dass die Quälerei durch die Chemo es wert ist. Oder, falls nicht.. kann man gegensteuern, andere Medikamente nehmen oder doch operieren. Aber das hoffe ich mal nicht.

Port und Sentinell-OP hatte ich am 10. 1. Knochensciti und Lunge röntgen sowie Leber-Sono am 2.1.

Ich kann auch nur sagen, dass die Wartezeit am Schlimmsten war. Aber ich habe sie auch genutzt und bin jetzt ziemlich fit, was meine Erkrankung angeht und auch die Chemo. Mir hilft es, wenn ich den Feind so gut wie es geht kenne. Ich will sehr genau verstehen, was da in mir und mit mir passiert und ich will aktiv mit entscheiden, was wann und wie gemacht wird.

Was mir auch gut tut ist Walken. An sich sind mir Menschen die ohne Hund draussen herumwandern ja sehr suspekt :tongue aber jetzt gehör ich auch dazu, da mein Hund einfach zu alt ist. Jeden Tag - ausser es geht mir richtig elend- gehe ich 5km (seit heute sogar 6km) stramm spazieren. Dabei kann ich abschalten, es stärkt meine Kondition und meine Abwehrkräfte und tut meinem ganzen Körper und der Seele gut. und ich bin sooo stolz, wenn ichs hinter mir habe :-)

Also, nur Mut.. die Medizin ist sehr sehr weit und man kann viel für uns tuen. Statsitisch schaffen es die allermeisten. Warum also nicht auch wir?

lieber Gruß und alles Gute,
Kayar

[Pfalzlerche]

Hallo Xibala,
wenn ich richtig gelesen habe, dann hast Du heute Geburtstag. Ich gratuliere Dir ganz herzlich und schicke Dir die allerbesten Wünsche.
Bitte mach Dich nicht so verrückt (ist leicht gesagt, mir ging es vor 4 Monaten auch nicht anders).
Wenn die Warterei vorbei ist, dann wird es Dir bestimmt besser gehen, dann
kannst Du auch selbst durch gaaanz viel positive Gedanken mithelfen.
Schließlich willst Du doch im nächsten Jahr Deinen 50. feiern :-)
Du wirst es schaffen, glaub fest daran.

Ich drück Dich ganz lieb und denke an Dich.

Liebe Grüsse

Doris

[Funnycat]

Liebe Elke, ja ich hab das auch so gelesen!

Happy Happy Birthday !!
http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/geburtstag/smileys-geburtstag-766137.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/) http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/geburtstag/smileys-geburtstag-487382.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/) http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/geburtstag/smileys-geburtstag-623178.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/)

Entspann dich gut heute Abend und morgen denk ich an dich und drücke dir alle Daumen und Zehen und die Pfötchen von meinen Mietzekatzen noch dazu!
http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/katzen/smileys-katzen-880991.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/)
Viele liebe Grüße! Jana

[Gitti1311]

Liebe Elke........alles,alles Liebe zum Geburtstag.
Werde in den nächsten Tagen ganz feste beide Daumen drücken. Ich hatte heute auch einen nicht so schönen Tag. Seit heute morgen gehen mir die Haare aus. Ich hatte immer eine große Klappe. sobald mir die Haare ausgehen lass ich mir eine Glatze schneiden und jetzt habe ich Schi........ davor.
ja Elke so ist das, solche Tage kommen immer wieder aber jetzt geht es mir wieder gut weil ich mir sage wendige Haare ausfallen wirkt die Chemo. Und die Chemo sehe ich als ein Freund der mir hilft. Also Kopf hoch liebe Elke.

[dasriek]

Liebe Elke, auch von mir noch einen dicken Glückwunsch hinter all den guten Wünschen hinterher!
Ihr gibt es auch noch gedrückte Daumen und vier Pfoten (von Pfötchen kann ich bei meinem Herrn Kater nicht mehr sprechen - woanders machen sie zwei aus der Masse :-)
Also: Zähne zeigen - von mir aus abwechselnd knurrend und grinsend - aber sehen wollen wir sie!!!
Drück Dich, und Kopf hoch! Kein Unglück ist so groß wie die Angst davor!
Ulrike

[Funnycat]

Oje, liebe Gitti, doch so schnell!! Dann wird's wohl Zeit fürs Zweithaar ...
http://www.animaatjes.de/bilder/f/friseur/2.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/)

Denk einfach dran, wie schlecht es dem kleinen Mistvieh jetzt geht! http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/schlagen-und-kampfen/smileys-schlagen-und-kampfen-176374.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/)

:knuddel: dich! Viele liebe Grüße! Jana

[Gitti1311]

Hallo Jana...das Zweithaar liegt schon parat.
Aber ich warte noch ein bisschen.☺Liebe Grüsse und eine angenehme Nacht.

[Xibala]

Guten Morgen an euch alle hier


und erstmal lieben Dank für die Glückwünsche

ich bin schon ganz schön nervös...mir gehts zwar Stimmungsmässig etwas besser aber Schiss ohne Ende...diese Ungewissheit o er schon gestreut hat und all son zeugs...wenn auch ein notwendiger so doch schwerer Weg den wir hier alle beschreiten müssen...umso erstaunter bin ich jedesmal aufs neue über euren Optimismus....wo ich mich nach wie vor noch Frage ob ich den auch schaffe zu entwickeln...momentan fällt mir das extremst schwer...aber wir geben nicht auf! Das ist jetzt meine Daueraffirmation dank euch!

Ich mach dann mal los - mal sehen ob ich mich aus dem KH melden kann ansonsten lese ich nur und melde mich wieder wenn ich zu Hause bin


Fühlt euch alle feste gedrückt

LG Elke :knuddel:

[Xibala]

Halloooo ihr Lieben


...bin im
Krankenhaus angekommen...omg was man da alles unterschreiben muss...was einem da so alles passieren kann "nur" beim Port setzen...

Naja wenigstens habe ich ein schönes Zimmer mit sämtlichen Luxus den man sich vorstellen kann...immerhin...

ud mein Rezeptorenstatus ist da und zwar: G3 Her2 neu +++ ER 6 Pr 0 was immer das nun heisst...aber ier sind ja soviel fähige Leute die mir des sicher näherbringen können...

Prognosen geben die hier mal gar keine...vllt auch gut so...ich hoff ja immer noch auf heilbar oder ist das ausgeschlossen mit den Werten?

Freitag wird der Port gesetzt und doch die Sentinetel Methode angewand wollen den Wächter makieren und dann bis zu 10 Lymphknoten entfernen...jedenfalls hab ich das bislang so verstanden...

ich schicke euch liebe Grüsse

Elke

[suselchen]

Xibala.. musst du jetzt bis Freitag da bleiben?

Was sollste denn da die ganze zeit? Bei mir wurden vorher Vor stationär alle Untersuchungen gemacht , und am Op Tag musste ich dann erst wieder erscheinen.

[Kayar]

Hi Elke,

Sentinellmethode heisst, dass Deine Lymphknoten angefärbt werden, damit man sehen kann, zu welchen genau alles das hin geht, was in der Nähe Deines Tumors ist. Deswegen werden die markiert. Und dann herausgenommen. Die wollen ja nicht irgendwelche 10 haben, sondern die ersten 10.

Und die Tumotstatus haben ja mehrere Leute mehrfach hier schon erklärt. Deiner ist Her2 neu positiv, also wirst Du ziemlich sicher Trastuzumab (Herzeptin) bekommen. Vielleicht auch noch andere Wirkstoffe, die genau an diesem Rezeptor angreifen. Das bekomme ich im Moment auch und zumindest Herzeptin vertrage ich super, es fallen keine Haar aus davon und nix.

G3 kennst Du ja schon, das ist das Grading und setzt sich aus 3 einzelnen Komponenten zusammen. G3 ist da leider das schlechteste. Angeblich gibt es auch noch G4, aber das habe ich nirgends gefunden, wenn alle 3 Einzelkomponenten den schlechtesten Wert haben, also jeweils 3, erhält man am Ende G3. Wie man G4 erwischen kann ist mir unklar, vielleicht eine andere Skalierung.

ER= Östrogen - Dein Tumor ist schwach Östrogen aber nicht PR= Progesteronpositiv. Bei 6% wird es auf der Kippe stehen ob Du nach der OP die hier oft angesprochene Antihormontherapie über meist 5 Jahre bekommst. Da diese aber wohl sehr gut Rückfälle verhindert, gibt man sie auch bei niedrigen Werten, die grenze kenne ich aber nicht. Das wird wiederum Jule sicher ergänzen (winkt Jule zu)

Hats Du morgen dann die Staginguntersuchungen (Lunge, Leber, Knochen) und sentinellmarkierung und übermorgen OP? Ist ja irre.. ich bin morgens gekommen, nachdem die Voruntersuchungen ambulant vorher waren und am nächsten morgen wieder nach Hause gefahren (worden).

liebe grüße und viel Glück,
Kayar

[Xibala]

Hallo ihr alle

@ Suselchen...ja keine Ahnung vllt liegt des am "Dorfbetrieb" :lach:

@ Kayar...dankeschöööön!!!

@ all...also ja stimmt ich bleibe bis wohl nicht nur Freitag...die haben gesagt ich solle etwa mit 7 Tagen rechnen...k.a. der Chef war nur kurz hier um mir zu sagen dass er sich mir morgen vornimmt...was immer das heissen soll...aber ist en Hübscher von daher lass mal kommen...wie ihr seht...ich bin ganz gut drauf im Moment was nicht zuletzt daran liegt das eine wirklch tolle Psychoonkologin da war und mir versichert hat alles was ich so an Symptomen zeige sei normal...das ist doch schonmal was ^^

soviel ich jetzt verstanden habe spritzen die morgen schon irgendwas in die Brust untersuchen gynäkologisch...dann wollen sie gerne rausfinden Wechseljahre ja/nein und dann Vorgespräch Narkose etc...die Leber Herzschall und Ct sollen wohl nach OP laufen wenn ich das richtig kapiert hab...

Denke mal wenn der Chef mit mir "fertig" ist bin ich wieder etwas schlauer...und zumindest hat die Assistenzäztin gesagt in einem Jahr sei ich erstmal durch und könne meinen 50zigsten wieder normal feiern...hab beschlossen ihr das jetzt mal zu glauben...

und ich konnte schon eine Stunde schlafen..erholsam nach sovielen schlaflosen Nächten...vllt machen die das ja auch weil sie mich Kraft sammeln lassen wollen die kennen ja meine Lebenssituation...k.a.

und was ich ganz schön finde zumindest habe ich jetzt heute die option bekommen...bei uns gibt es einen Verein noch ganz jung - die kümmern sich jmd zu finden der zu hause die Hunde mit versorgt über die ganze Zeit...zunächst les sich niemand finden und heute wurde zumindest schonmal ein telefonischer Kontakt hergestellt...vllt passt es ja und mein schlechtes Gewissen gegenüber meinen "Schätzen" wäre auch erledigt...

also fast nur gute Nachrichten...das kann so bleiben...mag heut mal nicht traurig sein...

nur eines ist sau doof...mein Freund kann mindestens die nächsten 4 Wochen wohl eher 6 nicht herkommen...


euch alle mal feste drück und habt einen angenehmen Abend ohne zuviele NW oder ähnlichem

LG an euch alle

Elke

[Kayar]

7 Tage für Port und Sentinell? Ähem.. bist Du sicher?

Das wird teilweise ambulant gemacht, dauert normalerweise 1 Nacht, maximal 2...

7 Tage ist die Zeit, wenn Du eine große OP bekommst.. und danach Dränagen...

Irgendwie klingt das etwas seltsam bei Dir. Bist Du sicher, dass die nur Port und Wächterknoten entfernen? Und dass Du diesmal 7 Tage bleiben sollst, war das nicht eher die Zeit, als Du direkt operiert werden solltest?

Gruß,
Kayar

[Funnycat]

Hallo Elke, hallo Zusammen,

ich war zur Port- und Sentinel-OP auch drei Tage im Krankenhaus. Erster Tag Aufnahme, Sentinelmarkierung und Narkosegespräch, zweiter Tag OP und am dritten Tag ging's noch vor 10 Uhr wieder nach Hause. Mir wurde gesagt, die Port-OP hätte man auch unter örtlicher Betäubung machen können, aber die Sentinelentnahme eben nicht.
Liebe Elke, wahrscheinlich kommt das jetzt einen Tag zu spät, aber ich wollte dir gern Kayars Tipp noch mitgeben, möglichst eine Jacke oder ein vorn zu knöpfendes bequemes Hemd mitzunehmen, da nach der Port- und Sentinel-OP das Anziehen überkopf doch ziemlich unangenehm sein kann. Und keine Angst vor der Narkose! Alle Daumen, Zehen und Pfötchen sind noch kräftig gedrückt!! :knuddel: Und es ist toll und für dich beruhigend, dass du weißt, dass deine Lieblinge versorgt sind.
Ich wünsche dir eine ruhige Nacht!!

@kayar
Ich bin beeindruckt! Du entwickelst dich ja auch zur Expertin! http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/daumen/smileys-daumen-483650.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/)
Ich hoffe, du wirst nicht zu sehr von Nebenwirkungen geplagt!


Und dann muss ich euch noch was erzählen. Ich hab mich letztes Jahr im Juli in einem Fitnessstudio angemeldet, in das ich bis Oktober auch ziemlich regelmäßig gegangen bin. Jetzt wollte ich meine Mitgliedschaft aufgrund meiner Erkrankung beitragsfrei stellen lassen. Kann ich machen, mit Vorlage eines ärztlichen Attests (5,10€) und einer "Stillegungsgebühr" (10,00€), "aber die monatlichen Beiträge werden weiterhin abgebucht und wenn Sie Ihre Mitgliedschaft wieder voll aufnehmen, werden die gezahlten Beiträge verrechnet." :eek: Wie bitte??? :eek: Da hab ich mir erlaubt zu fragen, was denn im Härtefall wäre, wenn ich das Ding nicht überleben sollte? "Ja das wäre dann doof, aber die gezahlten Beiträge können nicht zurückerstattet werden."

Naja, ich hab den Vertrag dann direkt gekündigt. Ich glaub, es hackt!! :twak:
So, danke, das musste ich jetzt mal loswerden ...
Ich hab Zuhause auch einige Sportgeräte stehen, die mal wieder aktiviert werden könnten ...
Viele liebe Grüße und einen schönen Abend! Jana http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/fitness/smileys-fitness-696218.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/)

[suselchen]

Hallöchen :-)

Ja irgendwie finde ich 7 tage für Port und Sentinell doch arg sehr lange. Manche Frauen sind mit Brust Op noch nicht einmal so lange im KH. Na da lass ich mich mal überraschen ob die liebe Xibala da nicht irgendwas falsch verstanden hat ;);)
Ich war bei der Port Op nur in der Tagesklinik..... morgens rein.... nachmittags nach hause. Und bei der Sentinell op war ich 4 Tage dort. Ok auch nur weil mein Kreislauf bisschen unten war..... bin ja mal gespannt :)

[Kayar]

Hi Funny,

das ist ja wohl echt Hammer. Das Fitnessstudio hätte mich auch garantiert das letzte Mal gesehen! Spinnen denn die?
Sowas hatte ich ja an sich bei meinem Sonnenstudio befürchtet. Ich bin da auch Mitglied, das heisst, ich zahle monatlich und kann so viel sonnen wie ich möchte. Ich bin zar nur leicht gebräunt, aber ich leibe die Wärme da einfach. Und lecihte Bräne finde ich einfach schöner... also nicht schimpfen. ich hab Brustkrebs, keinen hautkrebs :-)
Aber als ich denen gekündigt habe bekam ich einen super netten Brief, mit guten Wünschen und einem Gutschein, falls ich nach der Genesung wieder kommen mag. Und zu meiner großen Überraschung fand ich dann den Januarbetrag auf meinem Konto als Rückerstattung, obwohl ich fristgerecht zum 31.1. erst gekündigt hatte und im januar auch noch gesonnt habe. Es geht also auch anders.

Und zur Expertin..naja.. ich muss doch wissen, mit welchem Feind ich es zu tuen habe und was ich machen kann. Und auch die NW finde ich viel leichter zu vertragen wenn ich weis, was da grade in mir abgeht und warum das passiert :-) Ausserdem bin ich von Hause aus Wissenschaftlerin :o ich kann nicht anders...

liebe Grüße und schlaft alle gut!

Kayar (heute fast ohne NWs, ausser meinem beliebten Pavianxxx ... neeee! nicht Po! BAUCH!!!)

[Jule66]

ER= Östrogen - Dein Tumor ist schwach Östrogen aber nicht PR= Progesteronpositiv. Bei 6% wird es auf der Kippe stehen ob Du nach der OP die

Hallo,
die 6 steht nicht für 6%- der höchste Score ist 12, also sind 6 die Hälfte, würde 50% machen.Müsste eigentlich so angegeben werden: ER 6/12, PR 0/12.
Klingt doch schon erheblich besser als 6%.

Es ist also ein triple positiver Tumor= dreifach positiv.
Damit bietet er viele Angriffsmöglichkeiten und das ist gut so.
Du wirst parallel zur Chemo Herceptin bekommen und anschließend nach der Chemo eine Antihormontherapie.

Alles Gute zur Sentinel-Op und zur Portsetzung.

Liebe Grüße, Jule

[Kayar]

Wir sehen..ich muss noch viel lernen :-)

Aber was ist denn triple positiv?

Östrogen und Her2 neu. Und das dritte?

Und.. ich dachte triple negativ ist das "Schlechteste"...aber das stimmt nicht, oder? Her 2 neu positiv ist schlechter als Her 2 neu negativ. Denn zwar gibt es Angriffspunkte durch die Herzeptinrezeptoren..aber der Tumor ist aggressiver. Oder wiegen die Behandlungsmethoden die höhere Aggressivität auf und "in Summe" ist es dann doch "gut" Her2 positiv zu sein?

Juleeeeee...ich brauch Nachhilfe :-) ;)

[Funnycat]

http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/spielen/smileys-spielen-886324.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/) ... Okay, Kayar und Jule, ich bin raus ... :confused: :smiley1:

[Jule66]

Na, dann schaun mer mal;)

Also, triple positiv: Östrogen, Progesteron und Her2 neu positiv =macht 3 mal positiv.

Also, triple negativ ist definitv schlechter:cry:
Denn er hat gar kleine Angriffsfläche- außer Chemo geht da nix:mad:-
die allerdings hat bei TN die höchste Erfolgsquote: 30-40% Komplettremissionen, was eine richtig gute Prognose ergibt:D

Der triple positive hat was Gutes und was weniger Gutes:
gut= Hormonrezeptoren, weniger gut= Her2 neu.

Aber gegen alle diese Rezeptoren gibts Medis; wenn sie wirken wie sie sollen ist das Klasse.
Also so schlecht doch nicht?:)

Alles klar bis hierhin;):)

[Jule66]

... Okay, Kayar und Jule, ich bin raus ...

:eek:...und das in deinem eigenen Thread:eek::lach2:

[Funnycat]

Ja Sorry, ich bin keine Mikrobiologin ... Aber ich geb mir Mühe, so viel wie möglich zu verstehen! Ich bin natürlich nur raus aus eurem Fachchinesisch, ansonsten müsst ihr mich schon noch eine Weile aushalten ...
http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/cool/smileys-cool-885423.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/)
Liebe Grüße! Jana

[Kayar]

Ha, dann ist Xibala aber "nur" double positiv, weil sie Östrogen positiv, aber Progesteron negativ war :-)

Und 40% Komplettremission klingt gut! Wenn die Chemo als wirkt, dann sieht es beim TN auch gut aus.

Und Her2 neu.. hätte ich mir ja auch nicht unbedingt ausgesucht. *seufzt* Und eigentlich.. macht mir die Hormontherapie im Moment viel mehr Angst als Hoffnung.. mit 40 in die Wechseljahre war eigentlich nicht mein Plan.. ich habe einen richtigen Horror davor...

Aber okay, ändern kann es keiner von uns.. wir müssen mit dem klar kommen, was wir zugeteilt bekommen haben. Und das werden wir!

@Funny: ich wollte Dich nicht verschrecken :-) Aber ich möchte wirklich so viel es geht wissen.


schlaft alle gut

Kayar

[Funnycat]

Hast du nicht Kayar, ihr zwei seid Spitze! Gute Nacht! :winke:

[Funnycat]

Guten Abend Zusammen!

Also vorneweg: ich hab noch kein Ergebnis des uPA PAI-1 Tests, das ich heute eigentlich bekommen sollte ... :( Ich werde morgen früh nochmal versuchen, die Ärztin zu erreichen. Dafür hatte ich aber heute ein angenehmes Telefonat mit dem Pathologen, einem Professor, der mein Tumorgewebe untersucht hat. Sehr netter Mann! Er hat mir erklärt, dass es äußerst selten vorkommt, dass sich Untersuchungsergebnisse so unterscheiden, begründet es aber damit, dass eben verschieden Teile des Tumorblöckchens untersucht wurden, die sich in ihrer Gewebestruktur auch unterscheiden können. Deswegen sei es auch nicht ausgeschlossen, dass der Ki67 von 2% sich auch unterscheiden könnte. Aber der wurde in Berlin wohl nicht neu ausgezählt. Auf jeden Fall hat er wohl eine Gewebeprobe zur nochmaligen Untersuchung des Her2-Wertes nach Trier geschickt, das Ergebnis erwartet er auch noch in dieser Woche, also quasi bis morgen.

Naja wie auch immer, sollten die Tests nicht wieder was völlig neues ergeben :eek:, werde ich nächsten Dienstag erstmal meine Brust-OP haben, also Montag bis Freitag im Krankenhaus sein. Der Tumor wird ja dann auch nochmal gründlich untersucht, so dass ich davon ausgehe, dann auch die richtige Folgebehandlung zu erhalten ...

Soweit erst mal von mir für heute. Ich wünsche allseits eine gute Nacht und möglichst wenig Belästigungen durch Nebenwirkungen!

Viele liebe Grüße (von der Fachfrau für Verwirrungen) :augendreh ! Jana

[Funnycat]

Hallo Mädels,

nichts genaues weiss man nicht ... Nachdem die Schwester heute morgen noch immer nichts genaues sagen konnte, rief dann heute mittag nochmal eine Ärztin an, um mir zu sagen, dass die von der Oberärztin erhofften niedrigen Werte sich nicht bestätigt haben, welche für einen weniger aggressiven Tumor sprechen würden, was aber auch daran liegen könnte, dass das Gewebe durch die erste Biopsie schon verändert wurde. Der Brust-OP Termin am Dienstag jedenfalls steht. Dann wird der ganze Quatsch neu untersucht ... und hoffentlich endlich festgestellt, ob ich ne Chemo brauche oder eben nicht. So langsam geht mir das Rumgeeiere echt auf den Zeiger ...
http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/seufzen-und-warten/smileys-seufzen-und-warten-571807.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/) http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/seufzen-und-warten/smileys-seufzen-und-warten-581981.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/)

Schönen Abend noch ... :undecided

[Kayar]

Hi Funny,

das tut mir leid! Immer noch Unklarheit...

Aber woltlest Du nicht eh eine Chemo machen, schon wegen deines Alters? Wobei..wenn man relativ sicher weis, das er nicht gestreut hat..welchen Vorteil bringt dann die Chemo? So ganz klar ist mir die Argumentation nicht.
Also wird jetzt erst operiert und dann wird geguckt, WAS die finden und dann wird entschieden, wie es wieter geht? Na, man gut, Du hast den Port schon, DA kann jedenfalls nix mehr durcheinander kommen. Naja, nichts ausser dass die den wieder ausbauen ohne dass Du ihn gebraucht hast...

Du Verwirrerin! Geniess Dein WE wenn Du kannst, tu Dr was Gutes und sammel Kraft für die OP.

lieber Gruß,
Kayar (mein Port pieeeeckst... )

[Funnycat]

Hallo Kayar,

ja klar hab ich gesagt, ich mache die Chemo, wenn eine geringe Chance besteht, dass sie was bringt. Nur dieses Hin und Her, mal positiv, mal negativ, keine konkreten fassbaren Diagnosen, immer noch eine Untersuchung und hinterher immer noch so schlau wie vorher ... Bin gerade ziemlich genervt und hab ein Hängerchen ... Ich bin froh, das dass Ding nächsten Dienstag endlich aus mir rausgeschnitten wird, wer weiß was die beiden Biopsien angerichtet haben, vielleicht haben sich ja Krebszellen erst dadurch weiter ausgebreitet. Ach ich weiß auch nicht, es sind jetzt fast zwei Monate, seit ich das Ding entdeckt habe und ich bin noch nicht wirklich weiter und im Moment ziemlich frustriert ...

@Xibala
Hallo liebe Elke, ich hoffe, es geht dir gut und du wirst gut betreut im Krankenhaus. Ich denk an dich und wünsch dir eine gute Nacht!

Liebe Grüße, Jana

[Xibala]

Guten Morgen ihr alle

...so Port liegt - wurden 12 Lymphknoten entfernt...mehr weiss ich nicht weder ob befallen noch was das CT ergeben hat noch sonst irgendwas...Chef hat den Tumor nochmal vermessen - der wird immer Kleiner von messen zu messen...naja ich werte das mal positiv...andersherum fände ich es schlimmer...wobei er meinte das liege eben dran wer wo misst... handelt sich ja nur um 1,5 cm...na dann...
ansonsten tut es hier und da noch bisserl weh - liegen ist doof....aber ok das ist erstmal überstanden...

und es ist Tatsache so 7 Tage für Port Clip und Lymphknoten ist hier normal für Tumor Entfernung 12 Tage - k.a. wieso...den Herzschall sowie die l
Leber schallen sowie das Knochensinthi machen die wohl auch hier nä Woche stationär...vllt sollte was blödes dabei rauskommen das du nicht vor nen Bus läufst..was weiss ich...

jedenfalls hatte ich eine Weltklasse Narkose....besser gesagt die Vormedikamentation war schon so genial...ich hab absolut nichts mitbekmmen...keine Panik...nix...die möchte ich des nä mal bitte wieder genauso ^^


@Jana ich drück dir auch alle Daumen das da nun bald Klarheit herrscht..das alles macht einen ja schon verrückt genug da brauchts sowas nicht noch obendrauf...und für deine OP drücke ich dir ganz ganz fest die Daumen es möge so gut laufen wie irgend möglich!!! Denke an dich!!!

@Kayar und Jule ihr verwirrt mich auch ihr Profis ^^
wieso bin ich nur 2x + ohman muss mich noch soviel bilden...ich blicke noch nicht wirklich durch...die haben gesagt her2 neu dreimal+ aber weheeeeee die bescheissen einen hier denen zieh ich die Ohren lang ^^

@all habt ein schönes Wochenende...ein entspanntes möglichst NW freies das wünsch ich euch von Herzen

Liebe Grüsse & drück :knuddel:

Elke

[Ancaceline]

Hallo alle zusammen,

@Elke
eine dicke Umarmung von mir :knuddel:
Schön von Dir zu hören. Es scheint Dir ja relativ gut zu gehen. Das freut mich.
Lass Dich gut verwöhnen.
12 Lymphknoten, ist das jetzt viel oder eher normal. Oh man, ich hab immer noch keine Ahnung.

@Jana
Liebe Jana, lass Dich fest drücken :knuddel:
Das Hin und Her bei Dir versteht wahrscheinlich niemand so recht. Ich kann gut nachvollziehen, dass es Dich momentan etwas runterzieht. Für die Psyche ist das ganze Kuddel Muddel auf keinen Fall gut. Lass dich bloß nicht hängen und von denen unterkriegen. Nächste Woche hast du ja Deine OP und das ist gut so. Kopf hoch :pftroest:

Da haun wir beide dem Biest auf den Kopf :twak:
Gestern war ich zur MRT Besprechung. Darauf kann man nur den einen Knoten sehen. Ca 9 mm gross, stark hormonabhängig und mittelmäßig aggressiv. Mehr Angaben habe ich leider nicht. Die Ärztin war sehr nett und kompetent. Sie hat mich wirklich überzeugt, dass ich auf Grund der geringen Grösse des Knotens und des Befundes sehr gute Aussichten habe.
Sie hat mir gestern ein kleines Stück meines Lebens zurückgegeben. Die letzten Tage war ich auch ziemlich am Boden zerstört, wegen der ewigen Warterei und der Ungewissheit.
Aber nun geht es auf einmal ganz schnell. Am Montag werde ich erstmal brusterhaltend operiert mit Entfernung der Wächter-Lymphknoten. Bin mal gespannt, wie viele es bei mir sein werden. Am Di habe ich dann die anderen Untersuchungen, Leber,Lunge usw. Erst nach dem Befund (Lymphknotenbefall oder nicht) wird weiter besprochen, ob Chemo oder nicht. Antihormontherapie und Bestrahlung ist schon mal sicher. Außerdem wird noch eine genetische Untersuchung gemacht, da es bei mir höchstwahrscheinlich erblich bedingt ist und somit auch wichtig wegen meiner Kinder. Sollte sich dies bestätigen, könne ich noch über eine beidseitige Mastektomie nachdenken, auch wegen meiner permanenten Angst. Ich habe schon oft darüber nachgedacht, aber ich lasse jetzt erstmal alles auf mich zukommen.
Voraussichtlich muss ich bis Freitag in der Klinik bleiben. So liegen wir DREI fast zeitgleich flach:)

Liebe Grüsse an alle
Bianca

[Funnycat]

@Xibala
Hallo liebe Elke, schön zuhören, dass du die OP gut überstanden und die Narkose so gut vertragen hast. Ich bin auch eine tolle Narkosepatientin, nie Probleme, keine Übelkeit oder sowas ... Na dann hoffe ich, du hast dir was gegen die Langeweile eingepackt, sieben Tage Krankenhaus können ja ganz schön lang werden ... Dein Tumor wird immer kleiner, auch ohne Chemo?? Reich mir doch mal die "Besprechungsformel" rüber ... http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/mehrere-smilies/smileys-mehrere-smilies-356292.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/)

@Ancaceline
Liebe Bianca, auch dir großes Daumendrücken für deine nächste Woche im Krankenhaus! Schön, dass dein Knoten noch so klein ist und dass dir deine Ärztin wieder Zuversicht gegeben hat! Ist deine Tasche schon gepackt? Meine noch nicht :rolleyes:

@All
Ich war heute zusammen mit meiner Tochter beim Friseur. Bei ihr war's nötig, bei mir mussten nur ein paar Zentimeter ab ... Werd meine Haare ja nun doch noch eine Weile haben und hat mir sehr gut getan ... http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/froh/smileys-froh-120604.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/)

Bei uns krümelts im Moment etwas und der Schnee bleibt auch liegen.
http://www.smilies.4-user.de/include/Wetter/angel_2_tr.gif (http://www.smilies.4-user.de)
Euch allen ein schönes Wochenende ohne viele Nebenwirkungen.

Viele liebe Grüße! Jana :winke:

[Taglilie]

Liebe Jana und Bianca,

Drücke Euch ganz feste die Daumen für Eure OP :engel: Das wird schon! Und Dir, Elke, alles gute für Deine Nachuntersuchungen.

Einen schönen Sonntag noch!

[Kayar]

Hei Funny,

ich woltle doch auch noch einige gedrückte Dauemn abgeben! Auf das morgen alles gut verläuft und Du wach wirst und das Biest los bist!:prost:

Bei mir wird der Befund jetzt auch nochmal überprüft.. der Unterschied in der selben Probe zwischen 3 und 45 Mitosen ist doch auch für Mediziner etwas zu heftig. Aber in dem Zusammenhang habe ich noch den scheinbaren Wiederspruch aufgeklärt bekommen..das G3 besser auf Chemo reagiert, G2 aber bessere Prognosen hat. Und das Her2 neu positiv schlecht ist, weil aggressiver, aber doch besser als z.B. Triple negativ, weils mehr Angriffspunkte gibt.
Ich dachte ja, die reden einfach alles schön, und zeigen überall was Positives auf. Aber es ist etwas anders.
G2 wächst langsamer und ist weniger aggressiv als G3. Daher ist er meistens kleiner, wenn er gefunden wird. Daher die bessere Prognose. Die korreliert nämlich mehr mit der Tumorgröße, als mit dem Grading. G3 reagiert aufgrund der höheren Teilungsrate besser auf Chemie- damit wäre also ein winzig kleiner ungestreuter G3 wiederum "besser" als ein riesengroßer G2.
Genauso bei Her 2 neu. Diese Tumore wachsen schnell und aggressiv und sind daher gefährlicher. Sie sind im Durchschnitt schon größer, wenn sie gefunden werden. Findet man sie klein und ungestreut, reagieren sie gut auf Herzeptin und Co.

Fazit: jeder Krebs ist total überflüssig und Mist! Aber egal welchen wir haben- jeder hat Schwachstellen, die wir ausnutzen werden und dann schaffen wirs auch!!!!!!!!!!

Jetzt kapiere ich ind em Zusammenhang auch einige Aussagen von Jule besser. Wieder was gelernt :-)

Also, allen die Montag dran sind viel Glück, zappelt nicht, wenn die operieren und redet dem Chefarzt nicht dazwischen!
Und allen Wartenden viel Geduld und Kraft!

Und den Mädels aus der Chemoriege: tapfer sein, auch wenns manchmal zum :smiley11: ist. Ich geh mal wieder eine Runde :schlaf: . Man wecke mich, wenn das alles hier vorbei ist!

Eure
Murmelkayar

[Ancaceline]

Hallo alle zusammen,

@Taglilie
Vielen lieben Dank für's Daumen drücken. Hab jetzt langsam Sch....vor dem was kommt.


@Funnycat
Liebe Jana, meine Tasche ist immer noch nicht gepackt und habe ehrlich gesagt auch gar keine Lust dazu:rolleyes: Jetzt bekomme ich auch noch 'ne fette Erkältung. Hoffentlich schicken die mich morgen nicht wieder nach Hause:(
Wie geht's Dir denn heute?

@Kayar
G2 wächst langsamer und ist weniger aggressiv als G3. Daher ist er meistens kleiner, wenn er gefunden wird. Daher die bessere Prognose. Die korreliert nämlich mehr mit der Tumorgröße, als mit dem Grading. G3 reagiert aufgrund der höheren Teilungsrate besser auf Chemie- damit wäre also ein winzig kleiner ungestreuter G3 wiederum "besser" als ein riesengroßer G2.
Genauso bei Her 2 neu. Diese Tumore wachsen schnell und aggressiv und sind daher gefährlicher. Sie sind im Durchschnitt schon größer, wenn sie gefunden werden. Findet man sie klein und ungestreut, reagieren sie gut auf Herzeptin und Co.
Hallo Kayar,
endlich ist es für mich auch mal etwas verständlicher. Danke! Habe zwar noch keine näheren Angaben meines Knotens. Den pathologischen Befund der Biopsie hatte ich leider vergessen, mir am Freitag geben zu lassen. Habe nur meinen MRT Befund erhalten und da steht weder etwas von G2 oder Her2 o.ä. Nur Gesamt-BI-RADS-Klassifikation rechts: 2
Gesamt-BI-RADS-Klassifikation links: 6
Was bedeuten diese Angaben, kannst Du oder jemand andere dazu auch was sagen?

Und ich denke, mittelmäßig aggressiv, (so die Aussage der Ärztin) bedeutet G2. Oder?

Ganz liebe Grüsse und einen schönen Sonntag noch
Bianca

[Funnycat]

Ein Hallo in die Runde!

Ich bin jetzt in meinem Krankenbett angekommen. Narkosegespräch, Arztgespräch, Blutzapfen - alles erledigt. Ich stehe morgen erst für 15.30 Uhr auf dem OP-Plan, aber das kann sich auch schnell wieder ändern. Angst hab ich vor der OP nicht. Hab heute morgen mit meiner mich operierenden OÄ gesprochen. Auf meine Frage, ob ich dann da ne Delle in der Brust haben werde, meinte sie "sie bastelt gern, sie macht das schon hübsch ..." :D
Naja, aber im Zweifel bin ich lieber für gesund als für hübsch ... Na schauen wir mal ... Ich hoffe, dass ich zum Wochenende wieder Zuhause bin und ich dann nach gründlicher Untersuchung des Tumorgewebes auch bald eine zuverlässige Aussage zum weiteren Behandlungsplan bekomme.

@Murmelkayar
Hi, ausgeschlafen? So langsam beginne ich auch etwas mehr zu verstehen. :remybussi. Lieben Dank, hast du gut erklärt!
Ich hoffe sehr, dass mich die Schlafkrankheit auch heimsucht, wenn ich denn eine Chemo machen muss. http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/schlafen/smileys-schlafen-169733.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/) http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/schlafen/smileys-schlafen-376725.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/) schlafen und Gewichtsabnahme - das wären mir die liebsten Nebenwirkungen ...
Schlaf schön!

@Xibala
Liebe Elke, wie geht's dir denn?? Alles gut überstanden?? Ich kam mir eine Woche lang vor wie Hulk - Hab die Arme nicht wirklich runter gekriegt ...
Aber es wird besser! Versprochen! :)

@Taglilie
Lieben Dank fürs http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/daumen/smileys-daumen-642034.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/) Daumendrücken!

@Ancaceline
Liebe Bianca, ich hoffe du hast deine Tasche doch noch gepackt und der Erkältung die kalte Schulter gezeigt?!
:twak: Es wird Zeit, dass es dem Krebsvieh an den Kragen geht!!

Euch und allen anderen hier im Forum, liebe Grüße und alles Gute!
Für die Katzenfreunde unter euch hab ich hier ein kleines Video (http://m.youtube.com/watch?v=tqFo2ZIRYXk) von meinen zwei Süßen. Die wuschelige ist Luisa und die andere Leonie. Hier balgen sie auf dem Sofa rum und verteilen ihre Fusseln ... Viel Spass beim Anschauen! Ich liebe die beiden über alles!
Jana :winke:

[colle84]

liebe funnycat...

ich wünsche dir alles erdenklich von herzen gute für deine OP und drücke alle daumen das alles so gut wird wie du es dir wünschst...

liebe grüße....:pftroest:

[Kayar]

*Murmelkayar klettert mal vom Sofa um Dir ein paar gute Wünsche zu schicken*

Mach das ordentlich, Du Verwirrerin. Auf dass Du morgen endlich Klarheit hast. Ich drücke Dir alle Daumen, dass sich der bessere Befund bestätigt!
Andererseits, mit Her2 neu... kann ich nur sagen, das Herzeptin vertrage ich super und alle anderen in "meiner" Freitagsjunkierunde im Krankenhaus auch. Keiner dabei, der Probleme hat. Wäre also auch nicht so schlimm für Dich.

Ich denk morgen an Dich - immer wenn ich denn wach bin :schlaf:

Also, ich erwarte die Meldung, dass Du dem Mistbiest die Räumung vollzogen hast und der nun in der Tiefkühltruhe wohnt (oder wo immer sowas landet) und nicht mehr in Dir!

Ganz, ganz liebe Grüße,
Kayar :knuddel:

[Gitti1311]

Hallo Funny.
Ich hoffe du hast die Op gut überstanden und hast keine Delle.Als ich nach der Op meine Brust angefasst habe hab ich gedacht das sie mich garnicht operiert haben.So schön ist die geworden.Ich freu mich von dir zu hören.
Liebe Grüsse Gitti.

[dasriek]

Liebe Jana, dem muss ich mich mal anschließen - auch im "wilden Süden" sind Daumen und 4 Pfötchen gedrückt! Schmeiß ihn raus, schick ihn in den ewigen Schnee, die Wüste oder sonstwohin - nur weg mit dem Schuft!
Und dass sich die bessere Diagnose bewahrheitet, wünsche ich Dir natürlich auch - kannst ja dann schonmal über alternative Verwendungsmöglichkeiten des Ports nachsinnen - wie ist das eigentlich mit Sekt intravenös???

Und ein freundliches Hi auch zu Kayar - schlafen ist doch genial, was willste mehr - wie oft kann frau das denn derart hemmungslos tun? Freu mich, dass alles bisher so gut läuft - son ausgefranster Elefant hat doch auch was, oder?

Grüße
Ulrike

[brynja82]

Hallo Funnycat,
ich hoffe du kannst heute Nacht noch gut schlafen, ich drück dir Daumen.
Jetzt bekommst du auch endlich bald Klarheit, wird ja auch Zeit.
Vor den Dellen habe ich auch Angst :eek: aber du hast schon recht, hauptsache Gesund!

Kayar, ich schlafe auch sehr viel und direkt nach der Chemo eigentlich nur :cool:
aber dann verachlafen wir einfach die NW.

Was ist eigentlich mit Heilhilde, meld dich mal.

Liebe Grüße
Anne

[launi.de]

Hallo Kayar,

ich glaube,Du hängst dich sehr am Her2 auf...agressiver oder nicht...es gibt Herceptin dafür! Ein grosser Pluspunkt. Zu G2 oder G3 kommt aber noch hormonpositiv oder nicht? Fakt ist,ein hormonnegativer reagiert besser auf Chemo!

Ich hatte einen G2,aber hormonnegativ und Her2 pos und bin nach der dritten Chemo mit Komplettremission nachhause gegangen;) Dieses wurde dann nach Op noch histologisch gesichert:prost:

Du siehst,da spielen viele verschiedene Faktoren zusammen. Wie dem auch sei,sagt dem Sch... den Kampf an:twak:

Vg launi

[Kayar]

hmmm,

dass G3 besser auf Chemo reagiert als G2, aufgrund der höheren Teilungsgeschwindigkeit, das weis ich ja,
aber warum sollte ein hormonnegativer Tumor besser als ein positiver reagieren? Was haben denn die Progesteron und Östrogenrezeptoren mit der Empfindlichkeit auf Chemo zu tuen? Der Zusammenhang ist mir unklar und auch bisher neu. Vielleicht weiss Jule da mehr.

Und klar, Her2/neu ist mit Herzeptin und Co behandelbar, schrieb ich ja auch. Und wenn er klein gefunden wird, ist das sicher auch ein echter Vorteil. Leider ist er aufgrund höherer Aggressivität aber schneller groß..und wird weniger oft im kleinen Stadium gefunden...

Aber alles das ist Wissenschaft..Statistik..und wie oft sehen wir, dass es doch anders kommt.. :-)

lieber Gruß vom Murmelkayar - die ja schon Brynya und Funny angesteckt hat

[Jule66]

aber warum sollte ein hormonnegativer Tumor besser als ein positiver reagieren? Was haben denn die Progesteron und Östrogenrezeptoren mit der Empfindlichkeit auf Chemo zu tuen? Der Zusammenhang ist mir unklar und auch bisher neu. Vielleicht weiss Jule da mehr.



Es ist Fakt, dass hormonnegative Tumore i.d.R. besser auf Chemo ansprechen;

nicht umsonst gibts in der Gruppe die höchste Komplettremissionsrate, dicht gefolgt von den Her2+ und HR - Tumoren.

Warum das so ist...ich habe noch keine wissenschaftliche Erklärung gefunden.
Habe mir so meine eigenen Gedanken gemacht.

Vielleicht sind die HR- Tumore anfälliger für die Chemo, weil weniger weit entwickelt, also "primitiver"

Ich hatte mal eine Grafik gesehen, die habe ich so verstanden:

jede Brustzelle ist zunächst im Anfangstadium triple negativ, unreif.Sie sind Vorläuferstadien, von Geburt an vorhanden, auch beim Mann.
Im Laufe der Zeit- Pubertät- entwickelt sie sich zur reifen Brustzelle, die auch in der Lage ist, Milch zu produzieren.
Je nachdem in welchem Stadium sie mutiert, hat man entweder einen TN oder einen HR+

Dies ist aber nur meine persönliche Erklärung!

Liebe grüße, Jule

[brynja82]

Hallo Mädels,
muss mich doch noch mal melden,
ich hatte heut eim KH viel Zeit und habe meine Akte genau gelesen.
Und dan lese ich das ich eine AHT bekomme. Tja, eigentlich freu ich mich, eine Waffe mehr, nur leider können ja NW dabei sein.
Schon komisch das man sich überhaupt über eine AHt freut.
Und warum können die Ärtze das einem nicht erzählen, grrrrrr:mad:

Was hat man euch denn so zu den AHT und den NW gesagt.

Liebe Grüße
Anne

[Xibala]

Guten Morgen ihr Lieben

...so alle Schläuche los und so langsam lassen auch die Bewegungseinschränkungen nach...war gestern beim Herzecho der Doc meinte alles ok...altersentsprechend eben...und ich hab heimlich in meine Akte gelauert auf dem Weg weil einem ja nix gesagt wird...CT Befund Leber Lunge Bauchspeicheldrüse Milz alles ohne Befund...erstmal vor Erleichterung geheult...nun morgen noch Knochensinthi und dann heisst es auf Befund von Lymphknoten warten...
Bis zum Ende der Woche soll ich noch bleiben...was weiss ich wofür...aber die schicken mir jeden Tag ne "Breath Care Nurse" ne Physiofrau ne Sozialarbeiterin...alle total bemüht um einem hilfreich zur Seite zu stehen...also geniesse ich das umsorgt werden noch ein bisschen...Dann soll ich zum Schminkkurs zur Selbsthilfegruppe...also ihr seht die halten mich auf Trab


@Jana ich hoffe ganz arg du hast alles gut überstanden...auch ich drück weiter fest Däumchen


Allen einen schoenen Tag wenig oder noch besser keine NW und

:knuddel: Elke

[Funnycat]

Liebe Elke,
http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/seufzen-und-warten/smileys-seufzen-und-warten-571807.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/)
naja ich bin noch in der Warteschleife ... Bin erst für heute Nachmittag 15.30 Uhr eingeplant ... Die Nacht war schon mal Mist, das Bett ist dermaßen unbequem, dass ich kaum mehr liegen kann und mir der Rücken arg weh tut ... Die eine Schwester hat einen Bettenwechsel schon abgebügelt. Muss mal sehen, dass ich das noch geregelt bekomme hier, ne ganze Woche schaffe ich nicht in dem Bett ... :cool:

Das ist eine tolle Erleichterung, dass Lunge und Torax ok sind, oder? :) Glückwunsch dazu! Die Knochenszintigraphie wird auch ok sein!! *Däumchen und Pfötchen-Drück* und die Lymphknoten sind bestimmt auch alle schick und frei! Lass dich schön umsorgen und betütteln, wann hat Frau das schon mal!

Liebe Ulrike, Gitti, Anne und Kayar, :remybussi
Lieben Dank fürs Daumen drücken!! Sekt intravenös - super Idee liebe Ulrike. :augendreh Nur bleibt ja da leider der Geschmack auf der Strecke ...

Meine OÄ hat mir heute früh bei der Visite nochmal gesagt, wie sie die OP machen will und dass keine Delle entstehen sollte. Na ich bin mal gespannt ...

So, ich melde mich, wenn ich nach der OP wieder bei Sinnen bin! http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/krank/smileys-krank-440236.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/)
Liebe Grüße und einen schönen Tag euch allen!
Jana http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/krank/smileys-krank-846799.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/)

[Gitti1311]

Guten Morgen

Elke.......es freut mich so sehr das soweit alles ok ist....
ich Drücke dir für alle weiteren Untersuchungen ganz fest die Daumen.

Jana......lass dir die Zeit nicht zu lang werden😉....und setzt dich durch mit dem Bett....mein Mann hatte das Problem auch schon mal...die Schwester wollte nicht
nicht wechseln..nach Gespräch mit Arzt ging's ruck zück.Also nicht locker lassen
Nochmal toi toi toi für die Op.

Allen anderen einen schönen Tag ohne NW.

:knuddel:gitti

[Kayar]

Guten Morgen zusammen :-)

@Funny: alles gute und lass Dich nicht unter kriegen. Ich hab in meinem Bett nachher sitzend geschlafen..weil alles weh tat. Wobei mich echt wundert, dass ihr alle so lange bleiben müsst. Bei mir war ja Port/Lymphknoten eine Übernachtung, und auch nur, weil ich erst um 16: 00Uhr dran war, sonst hätt ich abends heim gehen können.
Und Operation: wenn BET dann 3 Nächte, wenn Ablatio 4-5. Aber natürlich bei Problemen länger und ich weis auch nicht wie sich mein Wunsch nach sofortigem Wiederaufbau darauf auswirkt... so weit bin ich in der Detailplanung noch nicht :-) Aber lasst Euch verwöhnen, wenn ihr das geniessen könnt ist es ja super. Verdient habt ihrs! Ich werd irre im KKH und hab nur eins im Kopf: Raus hier. Danach kann ich dann anfangen mit gesund werden *lacht*

@Brynja: Ich weis schon warum ich mir alle Befunde kopieren lasse. Dann lese ich die gemeinsam mit Herr Google und schreib mir meine fragen dazu auf. Ich find das unmöglich, wenn die mit uns nicht reden. Wobei über die AHT haben die bei mir auch noch nichts gesagt, mir ists aber aufgrund meiner Tumorbiologie bereits klar. Vor den Nebenwirkungen habe ich so viel Horror, dass ich dazu tendiere, die Therapie nicht zu machen :-( Wechseljahre.. mit 44... samt aller Konsequenzen.. Erotik weg.. Hitzewallungen...Haare werden dünner, Bindegewebe schlapp, Fettgewebe nimmt zu...Knochen werden auch dünner... Ich dachte an sich, ich habe noch so etwa 10 Jahre vor mir, bevor ich in den nächsten Lebensabschnitt gehe. Der Gedanke ist für mich zur Zeit (noch) schlimmer, als der an einen Rückfall....
Keine Haare, keine/künstliche Brust, Narben, keine Hormone... was bleibt dann noch von MIR? Klar..irgendwas bleibt am Leben..aber..bin ICH das dann noch?

Auf der anderen Seite gibt es auch Frauen, die keine oder kaum NW haben von der AHT. Auch hier also..Unterschiede ohne Ende. Aber mit dem Thema muss ich mich irgendwann noch auseinander setzen und es fertig durchdenken. Ich kann Deine Bedenken mehr als verstehen, Brynja!!

Aber erst müssen wir die Chemo schaffen, dann können wir weiter sehen :-)

Euch allen einen schönen Dienstag mit ohne Nebenwirkungen!

Kayar

[monchen68]

Hallo ihr,

ich klinke mich einfach mal hier mit ein, wenn ich darf.

Eine AHT steht mir ja auch ins Haus, darum würden auch mich die NW sehr interessieren. Mir graust es bei dem was ich schon gelesen habe echt extrem.

Ich lese hier bei manchen daß sie eine Chemo bekommen obwohl noch nicht gestreut war. Das verstehe ich nicht, ich dachte bisher Chemo gibt es erst wenn das Biest schon gestreut hat. Hab ich jetzt falsch gelesen oder bin ich auf dem Holzweg?
Sorry wenn das eine dumme Frage ist, ich kämpfe noch mit der Diagnose und versuche mich in alle Richtungen zu informieren.

Danke!

Gruß

Monika

[Kayar]

Hi Monika,

leider kann der Tumor auch gestreut haben, wenn Lymphknoten und andere Organe frei sind. Gibt es bereits Fernmetastasen oder befallene Knoten, dann weis man, dass es so ist. Umgekehrt ist es leider nicht so, dass man dann sicher ist. Die Zellen können sogar über die Blutbahn vetreilt werden, dann landen sie nicht in den Lymphbahnen. Aber es ist auf jeden fall schon ein sehr gutes Zeichen wenn die Knoten frei sind.

Die Chemo ist eine zusätzliche Sicherheit. Wobei ich auch Studien gelesen habe, dass es einerseits ja auch bei Patienten mit Chemo Rückfälle gibt, andererseits sehr viele ohne Chemo aber auch keine Rückfälle haben. Also ist es auch nicht so, dass man mit Chemo safe ist, ohne aber auf jeden Fall einen Rückfall erleidet.

Ganz vieles ist sehr individuell und es wird immer abgewogen, mit welchen nebenwirkungen man das "mehr" an Sicherheit bezahlt. Bei kleinen, "harmloseren" Tumoren wird man sicher sagen, dass die NW der Chemo das nicht wert sind.
Aggressivere, größere Tumore werden sicher eher eine Chemo verpasst bekommen (Her2 neu, G3, ...)
Bei sehr jungen Patienten macht man auch sehr oft Chemo, was mir aber vom Prinzip her nicht klar ist, denn wie ich gelernt habe, teilen sich zwar "normale" Zellen beim alten Menschen langsamer als beim jungen, nicht aber Tumorzellen. Die sind genauso schnell. Warum hat also bei jüngeren Leuten eine Chemo mehr Wert? Weil die NW besser vertragen werden?

Insgesamt sieht man aber ja hier im Forum sehr gut, dass sehr, sehr viele Chemo bekommen, obwohl alle Zeichen drauf hindeuten, dass nicht gestreut wurde. Aber das ist eben nicht sicher...

lieber Gruß,
Kayar

[Taglilie]

Liebe Monchen,

Ob Chemo oder nicht, das entscheiden auch Tumorbiologie und Alter mit. Wenn man z.B. einen kleineren Tumor hat, aber G2-G3, der keine Hormonrezeptoren hat, aber vielleicht noch Her2neu 3+ (so war das bei mir), dann empfehlen die Ärzte eine Chemo, auch wenn er noch nicht in die Lymphknoten gestreut hat. Bei Triple negativ ist das genauso.
Denn dann hat man die wohl recht wirksame Waffe der AHT nicht.
Nur bei Patientinnen mit einem Befund ohne Hormonrezeptoren, die schon deutlich älter als 60 sind, raten sie von der Chemo eher ab. Eine Frau mit 65 hat ja im Normalfall nicht mehr so viele Lebensjahre wie eine 30-jährige und daher ein vermindertes Risiko eines erneuten Auftretens, sagte mein Arzt. Außerdem ist sie bereits durch die Wechseljahre durch, die ja auch ein erhebliches Tumorrisiko durch die Hormonumstellung darstellt.

Jetzt klarer?

[bifi65]

Guten Morgen... :)

Bei Chemo und Alter ist die Frage, in wie weit verträgt der Mensch die Nebenwirkungen, ältere Menschen leiden doch öfter mal noch unter anderen Krankheiten, gerade am Herzen. Wenn dann die Chemo auf Grund der Tumorbiologie dann gemacht werden könnte, also ein Grenzfall ist, bezieht man das Alter durchaus in die Überlegungen mit ein. Ob der Tumor nach 10 Jahren streut, oder nicht, ist mit 75 Jahren nicht so relevant, wie mit 35 Jahren, aber ob man seine Tage ggf.mit Herzbeschwerden oder Missempfindungen etc. verbringen möchte schon, da geht im Alter Lebensqualität vor, auch wenn die Chance auf Metastasen vielleicht 15% höher ist.

Liebe Elke, heimlich in seine Papiere linsen ist gar nicht nötig, die Akteneinsicht steht dir jederzeit zu und auch Kopien, (die evtl. bezahlt werden müssen, aber das macht ja nichts, ich musste jedenfalls noch nie was zahlen und habe alle Befunde in doppelter Ausführung zu Hause).

Eine AHT ist bestimmt nicht schön, allerdings bei entsprechenden Werten noch effektiver als eine Chemo, gerade als Langzeittherapie. Falls einer nicht mag, kann er mir gerne seine Rezeptoren abgeben, ich mach sie dann... :D Hab nämlich keine und bin ein wenig "neidisch" :o)

Zur allgemeinen Info der "Tumorbekämpfungsstrategie" fand ich das Lesen der S-3-Richtlinien sehr informativ.

Ich wünsche euch allen alles alles Gute und viele liebe Grüße von
Birgit

[Funnycat]

Hallo Ihr Lieben,

ich :winke: mal aus meinem Krankenbett in die Runde. :) Ganz lieben Dank nochmal fürs Daumendrücken! Hat geholfen. Hab die OP gestern prima überstanden. Narkose war spitze, keinerlei Probleme. Gerade ist die Visite durch und ich durfte auch mal einen ersten Blick drauf werfen. SIE IST NOCH DAAA :rotier: und sieht richtig prima aus. Ich darf jetzt die nächsten Wochen einen schicken schwarzen Kompressions BH tragen :lach2: Die Schmerzen halten sich in Grenzen, es sticht immer mal, aber dafür kann ich mir ja ein (Schmerz)Schnäpschen bestellen ... Ich hoffe, dass die Oberärztin auch bald noch rumkommt und mir noch ein bisschen mehr zur OP erzählt und vor allem, wann denn jetzt die Tumoruntersuchungsergebnisse vorliegen ... Ich tippe mal auf eine Woche ...

Heute Morgen gabs Frühstück, eine neue Matratze bekomme ich auch gleich noch und meine Bettnachbarin ist ne ganz Nette, also alles palletti ...
Ich hab die Hoffnung, dass ich Freitag schon wieder nach Hause darf ... :lach:

Euch allen einen schönen Tag, keine/wenig Nebenwirkungen und liebe Grüße! :knuddel: :remybussi Jana

[monchen68]

Hallo Jana,

schön daß es so gut gelaufen ist.
Aber morgen schon heim? WOW, mir wurde gesagt 5-7 Tage nach der OP mus ich rechnen. Ich bin nach 5 Tagen gegangen, aber auch nur weil ich gedrängelt habe. Sonst wäre es 7 geworden.
Hast Du keine Drainagen? (ich hoffe ich habe das jetzt richtig geschrieben)
Meine Daumen hast Du aber auf alle Fälle!!

Weiter So!

Gruß

[brynja82]

Hallo Jana,

puh einen Schritt weiter, jetzt hoffen wir das die Ergebnisse schnell da sind und du bald erfährst wie es genau weiter geht.
Erhol dich gut :pftroest:

Liebe Grüße
Anne

[Kayar]

Hei Jana, super!

Räumungsklage erfolgreich! Dann ab nach hause, da ist man einfach besser krank :)

Bei uns bleibt man bei einer BET auch nur 2-3 Nächte, meist kann die Dränage dann raus und man kann nach Hause.

Hast Du Deinen Kompressions-BH wenigstens in sexy rosa Spitze oder so bekommen? :grin:

Ich freu mich jedenfalls für Dich, dass Du es hinter Dir hast und noch alles dran ist!!!!! Hoffentlich bestätigt sich jetzt die bessere Tumorbiologie und alles wird ganz schnell wieder gut bei Dir!

es grüßt,
das Murmelkayar

[Taglilie]

Hey Jana, suuupi!

Wieder ein Schritt geschafft! Drücke Dir fest die Daumen für die pathologischen Ergebnisse. Meine waren übrigens schon am nächsten Tag da!

Toi toi toi!

[virgil]

Hallo :winke: liebe Funnycat,

ich wünsche dir mal ganz schnell gute Besserung und drücke fest die Daumen für die Ergebnisse!!!! Lass dich etwas verwöhnen, du hast es dir verdient :D!!

Drück dich mal aus der Ferne :knuddel:

Heike

[Funnycat]

Hallo Zusammen! Lasst euch mal drücken! http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/kuschel/smileys-kuschel-540927.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/)

@kayar
Also die Auswahl beim Kompressions BH war schwarz oder weiß. Leider ohne Spitze aber ganz hübsch, sicher später auch als Sport-BH zu verwenden ... ;) und auf Empfehlung hab ich den schwarzen genommen, wird nicht so schnell schmuddelig falls doch mal was nachblutet ...

Und ja, ich laufe hier ich mit zwei Dainageschläuchen und -Säckchen rum, die wohl bis Freitag drinbleiben.

@monchen
:eek::eek: ist morgen schon Freitag?? Wie schnell doch die Zeit ergeht ... :D
Also Freitag darf ich frühestens nach Hause. Und da ich aber eine vorbildliche Patientin bin :tongue und eine gute Wundheilung habe, hoffe ich mal darauf!

@Anne, @Taglilie und @all
Lieben Dank und alles Gute!

Ganz liebe Grüsse! Jana :winke:

[AnLiBo]

@Jana, hast du nur ein Rezept für EINEN BH bekommen? Frag da aber mal nach, da du das Teil über einige Wochen Tag und Nacht tragen sollst, stehen die nämlich zwei zu!
mein persönlicher Tip, nimm den zweiten nicht nur in einer anderen Farbe, sondern auch ein anderes Modell! Das hat dann nämlich dann die Nähte an anderen Stellen und dir bleiben die ekligen Druckstellen erspart, die meine Bekannten und ich wirklich schlimm fanden.

Lg
Anli

[Funnycat]

Hallo zusammen,

nochmal ein kleiner Rapport aus dem Krankenzimmer. Hier geht's zu wie auf dem Bahnhof! Blutdruck messen, Drainagebeutel leeren, Pflegerprüfung (ein schnuckeliger junger Mann durfte meine Bettnachbarin waschen ...) :grin: Frühstück, Visite, Matratzenwechsel *yes!* http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/mehrere-smilies/smileys-mehrere-smilies-869609.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/) http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/tanzen/smileys-tanzen-630810.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/) Blutziehen, Physio-Tante, Reinigungskraft, Essenbestellung für morgen, Tante von der Maltherapie auf der Suche nach Teilnehmerinnen http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/malen/smileys-malen-947255.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/), Mittagessen und dann noch die Schwester, die mir ein Herzkissen schenkt (bekommen alle Brustkrebspatientinnen) und nen Termin bei der Psychoonkologin für mich macht. Und das alles zwischen 07.00 und 12.30 Uhr! Und dann waren jetzt noch meine Eltern da und zwischendurch nochmal Blutdruck- und Temperaturmessung!

Also Schlafen zum würde man hier nicht wirklich kommen ...

@Anli
Ich habe mit zehn Euro Zuzahlung einen BH bekommen. Das Rezept für den Wechsel-BH soll ich mir von meinem Hausarzt oder Gyn holen ... Aber danke für den Tipp mit den Nahtstellen!

So, meine Mama hat mich mit Schoki, Bananen und Wasser versorgt! Was braucht man (Frau) mehr??
http://www.animaatjes.de/smileys/smileys-und-emoticons/essen-und-trinken/smileys-essen-und-trinken-806738.gif (http://www.animaatjes.de/smileys/)
Viele liebe Grüße! Jana

[Siko9]

Liebe Jana:winke:,

will Dir hier schnell ein paar liebe Grüße dalassen.
Hört sich doch alles schon ganz gut an.
Nun muss nur noch die Biopsie gut ausfallen und
schon bist Du auf der Überholspur.

Ich muss schon sagen, bei Dir ist eine Menge los,
da kommt Frau ja nicht einmal zum Mittagschlaf, jedenfalls
würde der mir nach der OP auf alle Fälle fehlen.

Ich drücke Dir weiterhin die Daumen, dass es weiter
bergauf geht.

Ganz liebe Grüße

Anna

[Xibala]

Guten Morgääähn

man schmeissen die einen hier früh aus dem Bett...mein ganzer Rhytmus steht Kopf...naja ok...eigentlich das ganze Leben...

so...auch von mir ein kurzer Lagebericht...alles gut...nix gefunden Lymphknoten frei Knochen frei...ja ein super gutes Gefühl...hält nur leider nicht an - morgen geht es heim dann muss ich mich bis Mittwoch um Mopp etc kümmern Mittwoch zur Tumorkonferenz und Donnerstag soll die Chemo losgehen und ich sags euch davor hab ich auch schon wieder mega Schiss...was ich da alles unterschreiben musste gestern...meine Güte...da bin ich mir nichtmal sicher ob das alles nicht schädigender ist als sonst was...
Ich muss ohnehin nochmal genau fragen was die mir geben...Herceptin ist klar und irgendwas Taxane...des andere hab ich vergessen...ich hab seit Diagnose echt gravierende Denkstörungen...hoffe des bessert sich wieder...

War gestern in der Selbsthilfegruppe...muss aber sagen das fand ich ganz schrecklich...ich finde ja hier zu sein toll ehrlich und Infos auch mega wichtig aber da war es irgendwie seltsam...hat mich mehr runtergezogen denn aufgebaut...

Heute noch zum Schminkkurs und morgen nach Hause freuuu...nach 9 Tagen...soviel zu Port und Lymphknoten ^^

Ich freu mich wahnsinnig auf die Hunde...

@Jana freut mich dolle dass du die OP gut überstanden hast jetzt noch beste Werte (vor allem definitive) und einen super Genesungsverlauf

@all habt einen guten Tag und möglichst keine bis maximal kaum NW


...eine..ne zwei Fragen hab ich noch:

was haltet ihr von ner begleitenden Misteltherapie? und was von Eqinovo?...ein Enzymmedikament...wird einem hier empfolen...kostet aber eben auch alles gut Kohle...

bis bald

Liebe Grüsse an euch alle und feste :knuddel:

Elke

[Siko9]

Hallo Elke,
ich klinke mich einfach mal ein, denn ich habe Deinen Text
gelesen und meine Frage, warum erhälst Du eine Chemo???
Du bist Dir selbst unsicher wegen der fürchterlichen Neben,
wirkungen.

Meine Geschichte: im März 2004 hat man bei mir Lymphknoten
in der linken Axila gefunden. Linke Brust wurde auch etwas
gesehen. Es folgte eine OP und das in der Brust stellte sich als
Kalk heruas. In der Axila wurde alle LK's entfernt und dann habe ich
abgebrochen. Keine Bestrahlung, keine Chemo!!!
Ach ja die Diagnose lautete CUP-Syndron, weil man ausser den LK's
keinen Primärtumor fand.
Ich habe mich engmaschig, alle 1/4 Jahr zur CT untersuchen lassen
und ich muss sagen, bis auf ein paar Kleinigkeiten die sofort Be-
handelt wurden, geht es mir ganz gut.

Ach ja und die "Denkstörungen" habe ich heute noch, meine liebe
Familie schiebt es auf's Alter, aber es hängt damit zusammen.

Liebe Jena,
Dir :winke: ich mal zu und hoffe, es geht weiter bergauf bei Dir?
Hast Du schon irgend welche Ergebnisse mitgeteilt bekommen?

Nun wünsche ich Euch allen alles erdenklich gute und denen es nicht
so gut geht wünsche ich gute Besserung.

Liebe Grüße

Anna

[Citta]

was haltet ihr von ner begleitenden Misteltherapie? und was von Eqinovo?...ein Enzymmedikament...wird einem hier empfolen...kostet aber eben auch alles gut Kohle...


Ich nehme seit der OP (2/2012) Equizym (im Prinzip das gleiche wie equinovo) und fühle mich bestens, kaum NW vom tamoxifen und insgesamt ein gutes Immunsystem.
Wie es ohne wäre, weiss ich nicht, denn ich hab es noch nicht ausgesetzt.
Mich hat vor allem ein gespräch mit einer befreundeten Apothekerin überzeugt, die (nach Kurzfassung meiner "Geschichte") sofort fragte: "Du nimmst aber schon was für den Zellschutz? Equizym oder so?"

Mistel hab ich "eine Runde" gemacht, hatte aber nicht das Gefühl, dass ich das "brauche" (wie die Ärztin im KH das meinte) und dann eben auch wieder abgesetzt.

Die Ärzte in meiner Rehaeinrichtung (zu denen ich grundsätzlich das allergrößte Vertrauen hatte/habe) halten von Komplementärmedizin eher nichts, hat mich aber nicht verunsichert. Ich behalte bei, was mir gut tut!
Und wenn man die Tabletten in einer online Apotheke kauft, kann man da nochmal richtig sparen!

[Jule66]

Ich hatte mal eine Grafik gesehen, die habe ich so verstanden:
Und endlich, endlich weiss ich, wie man PDF- Dateien hier einstellen kann, hier kommt sie nun, ich bin so froh, sie Euch zeigen zu können:

http://www.forschung-frankfurt.uni-frankfurt.de/36050708/04Kaufmann.pdf

freudige, erlöste Grüße, Jule:D
http://www.krebs-kompass.org/attachment.php?attachmentid=25550&stc=1&d=1360966298

[Xibala]

Hallo ihr Lieben

Ich bin seit gestern zu Hause und hab erstmal meine Hundis ausgiebig geknuddelt, Wäsche gewaschen und danach war ich so kaputt...der Rest des Tages gehörte der Couch

Schlafen gestaltet sich eher Schwierig ich hab zwischendurch immer wieder Panikattacken und denke so angstvoll über all das nach was kommen wird...

Die Ärztin hat mir gestern bei der Entlassung gleich noch einen mitgegeben...meine Prognose liege bei etwa 60% - ok immer noch mehr als die Hälfte stimmt schon aber die eingebüssten 20% haben mich gleich wieder durchdrehen lassen...

Ich frage mich woher nehmt ihr alle die Kraft, woher die Stärke immer weiter und weiter zu kämpfen - ich komm mir schon total blöde vor weil ich zum einen selbst im Krankenhaus deutlich jüngere Frauen getrpoffen habe die betroffen sind als auch welche die eben kleine Kinder haben etc...und ich - krieg es nicht auf die Reihe...

Ich weiss mittlerweile auch meinen Ki, welcher bei 30 liegt...auch nicht gerade niedrig...und nun hab ich auch alle Termine für die Chemo...dazu hab ich gleich ein paar Fragen:

ich bekomme 4x alle drei Wochen 2 Medikamente deren Namen ich nichtmal schreiben kann...jedenfalls rot welches auf den Magen gehen soll und von dem die Haare ausgehen...so von der Breath Care Nurse gesagt...danach wöchentlich irgendwie Taxane mit Herceptin 12x - bei letzteren soll die Dosis geringer sein deshalb 12 mal was zum einen die NW verringern soll als auch notwendig damit man früher das Herceptin dazu geben kann....das bedeutet aber ich kann erst ab dem 26.August! operiert werden...solange lassen die diesen Tumor in mir drin...ich dreh bald durch solch eine Panik hab ich davor das er streuen könnte...

@ Anna ich versteh nichtmal deine Frage - wieso ich Chemo bekomme? Na ich hoffe ich bekomme sie damit dieser drecks Krebs sich verzieht...

Ich lese soviel hier im Forum und wenn jemand noch ultimative Tips hat wie man den Kopf ein wenig frei bekommt und woher man die Zuversicht zieht und das positive Denken...immer her damit...
Leider verläuft dieser Her2 neu +++ ja manchmal rapide schnell ausser Kontrolle...

Dann noch (weiss ehrlich gesagt nichmal ob ich das hier so schreiben darf...ich kann mich weder konzentrieren noch irgendwas behalten aus den AGB`s, von daher falls nicht bitte löschen!)
Ihr denkt doch sicher auch über den Tod nach oder? Selbst wenn alles optimal läuft so ist das doch immer wieder ein Thema...oder? Habt ihr vor dem Tod als solchen keine Angst?

Ich schreib hier sowas von verhuscht und durcheinander...aber genauso sieht es in mir aus...meine Gedanken springen von Katastrophe zu Mistel von Sterbehilfe zu Chemo...quer durch alles was man sich so vorstellen kann und ich finde gerade keine Möglichkeit zu sortieren geschweige denn dazu dem mal Einhalt zu gebieten.


Ich hoffe ich verbreite hier nicht allzu viel Depri Stimmung ich erhoffe mir einfach das der ein oder andere das kennt wovon ich hier schreibe und mir vllt noch ein paar nützliche Tips geben kann


Ich wünsche euch allen einen schönen Tag - hab mir heute fest vorgenommen mal eine kleine Runde spazieren zu gehen...null Antrieb vorhanden (am liebsten würde ich mich einigeln verstecken mit niemandem mehr reden und...ja was eigentlich...warten...auf...) aber vielleicht klappt es ja trotzdem und ich finde dadurch ein bisschen Kraft...



fühlt euch alle feste :knuddel: und danke fürs Verständnis

Elke

[mertens]

Liebe Elke!
Nach meiner Diagnose hat mir die "Stressbewältigung durch Achtsamkeit" geholfen. Nach einem Kurs meditiere ich nun täglich :augendreh und versuche "jeden Tag" zu leben. Wenn du gerne liest, wäre das vielleicht ein gutes Buch für dich.
Lg Mertens

[dasriek]

Hallo Elke, Du klingst schon mächtig durch den Wind, und ich will gern versuchen, Dir ein paar Dinge zu schreiben.

Dir Kraft zum Kämpfen ziehe ich aus zwei Dingen - zum einen aus dem unbedingten Willen, mindestens 80 zu werden und noch soooo viel erleben zu wollen und nichts auszulassen. Nicht einen Tag. Also habe ich beschlossen, mich von einer Krankheit mit einem derart bescheuerten Namen nicht unter den Tisch saufen zu lassen. Punkt. Du sch...Krebs bekommst mich nicht!

Ein zweiter Kraftquell ist für mich - und das betone ich - das Wissen. Wissen über die Krankheit - und da ist dies Forum ein Segen - Wissen über Therapiemöglichkeiten, darum, dass sich die Erkenntnisse alle paar Jahre verdoppeln und die Hoffnung, dass daraus für uns ganz konkret Ergebnisse entstehen. Denn schließlich forschen die ja nicht zum Zeitvertreib, am Ende soll ja Geld damit verdient werden, und das können Sie langfristig nur, wenn die Forschungsergebnisse auch was bringen. Also.
Aber ich betone hier das "für mich", weil es durchaus auch Leute gibt, die nicht alles wissen und verstehen wollen, sondern sich darauf verlassen, dass die Mediziner schon wissen, was sie tun. Das ist ok und zulässig, nur bin ich halt anders.

Was Du daraus machen kannst: wenn Du leben willst - und das setze ich voraus, sonst wärest Du ja nicht so durch den Wind - dann tu das! Keiner sagt, dass Du wegen dieser zugegeben besch... Diagnose gleich mal ein wenig vorab sterben musst! Also: geh raus, jag Deine Hunde, schau nach den ersten Frühlingsboten, kauf Dir einen Arm voll Tulpen oder ein schönes Kleid oder eine Tüte voll lauter gesunde Sachen und iss sie auf. Und sei nach allem, was dir gut tut, stolz auf Dich, es getan zu haben. Hör auf, die anderen zu bewundern - was Du hier liest, ist auch nur ein Teil des Ganzen. Bewundere Dich für jeden kleinen Schritt "normales Leben" - und fang jetzt damit an! An keinem Spiegel vorbeigehen, ohne Dir selbst zuzulächeln - das geht!

Und was das Wissen angeht - zuerst musst Du entscheiden, ob Du wissen und verstehen willst, oder lieber nicht. Und dann handle danach. Wenn ja, dann musst Du den Namen der Medikamente eben solange lesen, bis Du ihn aussprechen und schreiben kannst. Wenn nicht, ist völlig egal, was Du wann bekommst, weil die Ärzte das gut überlegt haben.

Und bitte vergiss alle Statistiken. Wir sind halt Menschen und keine Versuchsanordnungen, also was soll es?

Und natürlich denke ich über den Tod nach. Und natürlich habe ich manchmal Angst. Aber: jeder Tag, den ich habe, wird gelebt. Ich verschenke nichts, ich genieße jeden einzelnen.

Und zum Schluss: hast Du die Möglichkeit einer psychoonkologischen Betreuung? Wenn ja - versuch es. Reden hilft. Es ermöglicht einem, die Dinge für sich selbst zu strukturieren. Das Forum ist da auch hilfreich, aber besser wäre, Du hättest noch mehr Kanäle in dieser Hinsicht.

Jetzt also: grinsen, raus an die Luft und Stöckchen schmeißen!
Alles Liebe
Ulrike

[SchöneFrau75225]

Hallo Elke,

deine Angst ist vollkommen verständlich. Ich glaube uns allen ist es mehr oder weniger so gegangen. Aber das Leben hat neben dieser blöden Krankheit Krebs die einem erst einmal den Boden unter den Füssen weg zieht, so viel schönes zu bieten. Genieße jeden Augenblick. Denn du LEBST!!! Genau jetzt und hier. Keiner kann dir sagen, was morgen ist. Auch nicht, wenn du gesund bist. Eine bekannte von mir hat MS. Als sie von meinem Brustkrebs erfuhr, sagte sie: Wie gut, dass ich nur MS habe. Mein Gedanke hingegen war sofort. Meine Krankheit kann geheilt werden, ihre nicht.

Also mache einfach die Dinge nach denen dir der Sinn steht und genieße sie.

Gruß Doris

[Xibala]

Guten Morgen ihr Heldinnen

und ja ja ja ich bin auch eine Heldin!
Ich war gestern spazieren...eine kleine Runde von "nur" 20 Minuten - aber gemacht und geschafft! Und es war ein gutes Gefühl...
Ihr habt so recht...Leben und das im Jetzt und Hier...der nächste Moment kann schon anders laufen als geplant und dazu brauchts keinen Krebs...stimmt und ich versuch es wirklich...und ja @ Ulrike nach der Tumorkonfernez weiss ich meine Chemo!
Ich hab gestern all meine "positven" Bücher ausgekramt und hab beschlossen soviel wie möglich positiv denkend und achtsam zu sein....ohman...die Diagnose fordert aber echt alles von einem...
Und heute fahre ich zu meinen Eltern und gehe mit meinem dritten Hund spazieren der für die Zeit der Chemo bei ihnen wohnt da er als "Bettschläfer" mir zuviel Angst macht wenn er mir seine Zunge...Details erspare ich euch ^^ ihr wisst schon ^^
Ich bin nur auch echt froh wenn es dann endlich losgeht...noch bis 28zigsten warten...diese Worte...doch ziemlich aggressiv schnellwachsend schneller streuend und so machen einen kirre und ich wünsch mir das dieser Mistkerl einen auf die Mappe bekommt...

...und doch hab ich wieder Fragen...

könnt ihr ohne Medikamente schlafen?
Ich schlafe ein - bin aber auch sowas von kaputt..wahnsinn - aber um 6h ist spätestens die Nacht für mich vorbei und ausgerechnet dann spielen sich so zwei drei Stunden die Horrorszenarien in meinem Kopf ab...da hab ich noch nix gefunden was das unterbricht...tagsüber ging es gestern eigentlich - da funktioniert es aber auch mit ablenken besser...
Vielleicht kennt das ja jemand von euch und hat das selbe durch?

...und mit etwas ganz schönem möchte ich heut hier schliessen: es gibt wirklich tolle Menschen in der Welt...(sind mir leider nicht viele bisher von begegnet...mal abgesehen von diesem Forum hier...man da bin ich immer wieder so dankbar euch gefunden zu haben)
gestern kam von einem Verein eine Frau mit ihrer 17jährigen adhs Tochter zu mir...die beiden kümmern sich um die Hunde sollte mir mal die Kraft fehlen und sie füttern auch mein Schwein und wenn ich etwas brauche wie Hundefutter o.ä. gehen sie auch mit mir einkaufen...ich hab ja eine solche Not vllt Tage während der Chemo zu haben an denen nix geht...und da ich alleine lebe...und das finde ich einfach grossartig! Die beiden waren so lieb mit den Tieren...haben selber auch ein Schweinchen und Hunde...und ab morgen kommen sie auf jedenfall schonmal einmal am Tag vorbei...super oder? Und ich hab mich nie mit adhs beschäftigt...das Mädel war ziemlich anstrengend aber als sie zwischen den beiden Riesen auf dem Boden sass war sie total ruhig und entspannt - das war schön anzusehen!

So daran wollte ich euch gern teilhaben lassen weils mir soviel bedeutet hat und mein Herz berührt hat...eine Erfahrung die ich vllt ohne den Krebs nie gemacht hätte...nun muss ich doch schon wieder weinen...


Habt alle einen schönen möglichst NW freien Sonntag


es ist schön dass es euch gibt!

:winke::knuddel::winke:

LG Elke