Christa1955
23.12.2012, 10:41
Hallo zusammen,
ich bin neu hier und stelle mich kurz vor: Ich heiße Christa, bin 57 Jahre alt und habe am 17.02.12 einen Knoten an meiner linken Brust in Achselhöhe getastet. War Ende September 2011 zum Screening- da war alles ok.
Ab dem 20.02. ging dann alles sehr schnell - Ultraschall, Mammographie, Biopsie, erster Verdacht Metastase(n) aus der Lunge, Anfang März brusterhaltende OP,
1. Tumorkonferenz Weiterbehandlungsentscheidung vertagt, anschl. weitere Untersuchungen einschl. PET-CT, 2. Tumorkonferenz: Befund BK, aber Tumor mit “ungewöhnlicher Zellzusammensetzung”, von Mitte April bis Ende August 8 x Chemo ( 4 x EC , 1 x Docetaxel = abgesetzt wg. sehr starker Nw, 3 x Abraxane), ab Mitte Sept. 35 x Bestrahlungen und anschl.4 Wochen AHB.
Bin seit Freitag wieder zu Hause und beschäftige mich jetzt sehr mit dem Begriff “neuroendokrines Karzinom” lt.der postoperativen Histologie. Es wurde in sämtlichen Arztgesprächen immer nur von einem Tumor mit ungewöhnlicher Zellzusammensetzung gesprochen, nie ist der Begriff neuroendokrin gefallen; bin also auch mit meinem Chemohirn nicht über diesen Begriff gestolpert, da ich gar nicht wusste, das es dieses gibt- erst in der AHB hab ich nochmal alles in Ruhe durchgelesen.
Postoperative Histologie:
TNM : pT2 (3,3 cm) pN1a M0, cM0,R0,V0,L0,
Grading: schlecht differenziert (G3), CD 56: stark positiv
HER-2: 0, KI67: 90%
niedrig differenziertes kleinzelliges neuroendokrines Karzinom
In der AHB habe ich von keinem der Ärzte eine Erklärung zu” neuroendokrin “ erhalten, also hab ich ausnahmsweise gegooglt - und blicke nun gar nicht mehr durch, da diese Art von Tumoren wohl selten sind und meistens in Magen, Darm, Bauchspeicheldrüse usw. auftreten.
Bin nun sehr frustiert und das macht mich im Moment total nieder. Werde im Januar natürlich bei Ärzten nachfragen und alle löchern, aber vielleicht kann mir hier jemand schon etwas dazu schreiben.
Ich wünsche allen ein schönes Weihnachtsfest und freue mich auf Antworten.
LG
Christa
ich bin neu hier und stelle mich kurz vor: Ich heiße Christa, bin 57 Jahre alt und habe am 17.02.12 einen Knoten an meiner linken Brust in Achselhöhe getastet. War Ende September 2011 zum Screening- da war alles ok.
Ab dem 20.02. ging dann alles sehr schnell - Ultraschall, Mammographie, Biopsie, erster Verdacht Metastase(n) aus der Lunge, Anfang März brusterhaltende OP,
1. Tumorkonferenz Weiterbehandlungsentscheidung vertagt, anschl. weitere Untersuchungen einschl. PET-CT, 2. Tumorkonferenz: Befund BK, aber Tumor mit “ungewöhnlicher Zellzusammensetzung”, von Mitte April bis Ende August 8 x Chemo ( 4 x EC , 1 x Docetaxel = abgesetzt wg. sehr starker Nw, 3 x Abraxane), ab Mitte Sept. 35 x Bestrahlungen und anschl.4 Wochen AHB.
Bin seit Freitag wieder zu Hause und beschäftige mich jetzt sehr mit dem Begriff “neuroendokrines Karzinom” lt.der postoperativen Histologie. Es wurde in sämtlichen Arztgesprächen immer nur von einem Tumor mit ungewöhnlicher Zellzusammensetzung gesprochen, nie ist der Begriff neuroendokrin gefallen; bin also auch mit meinem Chemohirn nicht über diesen Begriff gestolpert, da ich gar nicht wusste, das es dieses gibt- erst in der AHB hab ich nochmal alles in Ruhe durchgelesen.
Postoperative Histologie:
TNM : pT2 (3,3 cm) pN1a M0, cM0,R0,V0,L0,
Grading: schlecht differenziert (G3), CD 56: stark positiv
HER-2: 0, KI67: 90%
niedrig differenziertes kleinzelliges neuroendokrines Karzinom
In der AHB habe ich von keinem der Ärzte eine Erklärung zu” neuroendokrin “ erhalten, also hab ich ausnahmsweise gegooglt - und blicke nun gar nicht mehr durch, da diese Art von Tumoren wohl selten sind und meistens in Magen, Darm, Bauchspeicheldrüse usw. auftreten.
Bin nun sehr frustiert und das macht mich im Moment total nieder. Werde im Januar natürlich bei Ärzten nachfragen und alle löchern, aber vielleicht kann mir hier jemand schon etwas dazu schreiben.
Ich wünsche allen ein schönes Weihnachtsfest und freue mich auf Antworten.
LG
Christa