Chemo 4xEC, 12x Paclitaxel / Carboplatin

[Christine86]

Hallo Ihr Lieben :winke:

Ich muss jetzt nochmal was fragen...
Nachdem ich eine atypische Genmutation habe und nur fast triple negativ bin (ER 1%, PR 5%) werde ich in eine Studie aufgenommen.
Dabei wird zusätzlich zum Paclitaxel alle 3 Wochen Carboplatin gegeben.

Bei mir waren von 6 Lymphknoten 3 befallen, davon aber 2 Mikrometastasen.

Hat hier noch jemand so eine Chemo bekommen oder weiß jemand was dadrüber? Sind die Nebenwirkungen dadurch sehr viel stärker?

Über 6x TAC wurde auch gesprochen, aber der Onkologe meinte dass die beiden Chemos von der Wirksamkeit her gleichwertig sind und ich so jetzt noch das Carboplatin dazu bekommen kann...

Ich hoffe es ist die richtige Entscheidung gewesen... Habe aber eigentlich ein gutes Bauchgefühl dabei...

Liebe Grüße
Christine

[Swissmiss]

Hallo Christine

Kann nicht viel sagen außer das cisplatin für brca1 Mutationen gute Resultate gezeigt hat.

Ich kenne deine Daten nicht, aber ich denke es ist gut mit einer starken chemo anzufangen, also von mir Daumen hoch :-)

Alles gute

[Christine86]

Meine Daten sind nicht so berauschend, daher will ich eigentlich das Härteste haben was nur geht :rolleyes:

G3, 3 von 6 Lymphknoten befallen, ki67 90%, die atypische Genmutation, die seltene Tumorart "metaplastisches Karzinom", und noch das junge Alter, ich bin 26...

Daher will ich alles mitnehmen was geht.
Und ich denke, das Carboplatin könnte vielleicht doch noch ein paar Zellen erwischen, bei denen die anderen Mittelchen vielleicht nicht so gewirkt haben...:twak:

Danke für deine Antwort!!

Liebe Grüße
Christine

[gilda2007]

Kleine Randbemerkung: Es wäre sicherich einfacher, wenn Du immer in einem Thread schreiben würdest, statt für jede Frage einen neuen aufzumachen. Som muss man ständig switchen, was eigentlich Sache ist. ;)

Platinchemos gelten als hochwirksam. Welche für Dich die wirksamere ist, weiß letzlich niemand. Höre auf Dein Bauchgefühl, wenn man hinter der Therapie steht, kann man auch leichter die Phasen überstehen, wo einem alles zu viel wird.

[Christine86]

Sorry, ich dachte wenn es mir um eine bestimmte Sache geht, sollte ich lieber nochmal einen neuen Thread eröffnen... :o

Ja, man weiß es nicht was das beste ist...
Ich hoffe ich hab die richtige Entscheidung getroffen.

[Jule66]

Hallo Christine,

ich denke, dass ist eine gute Option.

Ich würde auch aus allen Rohren schießen.
Du hast 4 Medikamete dabei, sonst sind es meist "nur" 3.

Sag mal, wird das neoadjuvant gemacht oder bist Du schon operiert worden?
Würde mich schon mal interessieren, wie ein "aus allen Rohren schießen" tatsächlich wirkt.
Ich denke mal vozüglich:)
Du bist jung, Dein Körper kann das sicherlich ganz gut verkraften.
:knuddel:

Liebe Grüße, Jule

[Christine86]

Hallo Jule,

freut mich, deine Meinung dazu zu hören! Habe ja schon viel von dir gelesen... :)

Ich wurde schon operiert.
Es wäre vielleicht besser gewesen, wenn man es neoadjuvant gemacht hätte, oder? :confused:
Aber hätte wäre wenn bringt nun auch nix, ich muss nach vorne schaun...
Und der Onkologe wird mir das ja auch sicher nicht ohne Grund empfehlen.

Er spricht auch nochmal mit einem weltweit bekannten Prof., bei dem ich wegen dem Gentest war... Der kam auch erst auf die Idee, weil die Platinsalze wohl gut auf Genmutationen ansprechen...

Zumindest hab ich mal mr.google ein bisschen befragt, und da wird es wohl meistens neoadjuvant gemacht.
Aber ich glaube die Kombination Paclitaxel/Carboplatin wird häufig bei Eierstockkrebs angewandt...

Ich hab noch bissl Angst dass ich während der Chemo abnehme... Ich bin sehr schlank und klein, und tu mir unheimlich schwer, zuzunehmen obwohl ich viel esse... :rolleyes:

Danke jedenfalls für deine aufbauenden Worte!! :knuddel:

Liebe Grüße
Christine

[Jule66]

Ich wurde schon operiert.
Es wäre vielleicht besser gewesen, wenn man es neoadjuvant gemacht hätte, oder? :confused:

ja, leider:(- ist aber nun nicht zu ändern.
Mittlerweile geht man mehr und mehr dazu über, zumindest die triple negativen neoadjuvant zu behandeln.
Hier muss die Chemo wirken, eine andere Option gibts da ja fast nicht.
Die Chemo wird gut ansprechen!

Dein Tumor war fast TN, das sind gute Voraussetzungen für die Chemo.
Und bei der hohen Teilungsrate...:twak:...gibs ihm!

Was das abnehmen angeht: ich glaube, die meisten nehmen eher zu als ab.
Aber das ist Typabhängig.

Versuche einfach das zu essen, was schmeckt und was geht!
Zumindest Dein Gewicht zu halten.

Du machst das!

Liebe Grüße, Jule

[Christine86]

Ja, ich werde dem zeigen wo´s langgeht, und nicht umgekehrt :twak:
Ich bin ganz fest entschlossen! :)

Diese hohe Teilungsrate beunruhigt mich extrem...
Aaaaber mit diesen 4 Medikamenten rechnet er noch nicht... :augen:
Der wird sich noch umschaun und ganz schnell die Fliege machen :tongue

Der Rest wäre wahrscheinlich nicht begeistert, zuzunehmen ;)
Ich werd mich bemühen weiterhin ganz normal zu essen...
Mein Freund unterstützt mich da zum Glück sehr, er liebt kochen und ich nicht so sehr... :o

Danke Jule!! :remybussi

[Mucki85]

Hallo Christine,
ich hab zur gleichen Zeit (Nov. 2012) eine ganz ähnliche Diagnose bekommen (G3, triple negativ, BRCA 1, aber zum Glück kein Lymphknotenbefall).

Gut zu lesen, dass du dich auch für die Chemo mit Platin entschieden hast. :)

Meine Onkologin wollte mir eigentlich kein Platin geben und mich ganz schön verunsichert, weil diese Theraphie mit Platin für Brustkrebs ja noch nicht in den Leitlinien steht, also "off lable" ist.
Aber nun habe ich mich mit meiner Frauenärztin und den Ärzten vom Zentrum für fam. Brustkrebs in Köln duchgesetzt und werde mein Chemo-Schema auf eigenes Risiko anpassen. Sollte eigentlich 3xFEC und 3x Doc bekommen. Nach 2xFEC gehts nun mit noch 2x EC und dann 4x Paclitaxel/ Platin weiter.

Möchte auch lieber jetzt alles gegen den Krebs tun (trotz der vielen Nebenwirkungen), als dass der Krebs evtl. doch in ein paar Jahren wieder kommt. Hab auf jeden Fall ein besseren Gefühl mit den neuen Wirkstoffen.

Wie gehts dir denn mittlerweile nach deinen ersten Chemos?

Liebe Grüße und alles Gute!

[Christine86]

Hallo,

bei mir ist das mit dem Carboplatin irgendwie immer noch nicht so ganz durch. :confused:
Der Onkologe ist noch in Gesprächen mit den Prof. von verschiedenen Brustzentren. Mit Köln wollte er auch sprechen...

Bei dir finde ich es super dass man das Carboplatin dazu nimmt! Bei BRCA1 ist das sicher eine gute Möglichkeit. Auch wenn es noch off label ist... ;)
Ich denke da wird sich in nächster Zeit noch einiges tun.....

Bei mir ist glaube ich das "Problem", dass man halt nicht weiß ob nun die atypische Mutation ausschlaggebend war.... Und ob es da was bringt, das Carboplatin dazuzunehmen...
Ich habe nächste Woche nochmal ein Gespräch und werde mehr erfahren.

Mir gehts nach den ersten 3 EC eigentlich ganz gut! Klar, es gibt auch blöde Tage, aber die guten überwiegen! :)
Bei dir steht dann die 3.EC bevor, oder?

Wurdest du schon operiert??

Drück dir weiterhin die Daumen!

Liebe Grüße
Christine

[Taglilie]

Hallo Christine,

Habe auch Carboplatin bekommen, allerdings in Verbindung mit Docetaxel und Herzeptin (TCH Chemo).An NW haben mich nur die Docetaxel-typischen besonders geärgert, nämlich die Wassereinlagerungen, Neuropathien und die kaputten Fingernägel. Die Geschmacksveränderungen hast Du ja bei fast jeder Chemo, denke ich. Sei froh, dass Du Paclitaxel bekommst, das ist lt. Aussage meines Onkologen "bekömmlicher". Bei uns im Brustzentrum gibt man jetzt wohl bei Her2 neu positivem Brustkrebs standardmäßig TCH und es gab auch schon diverse Studien dazu. Von daher ist das Carboplatin durchaus erforscht in Verbindung mit Brustkrebs.