Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Maus (5) mit Nephroblastom
Hallo...
ich habe mich hier nun angemeldet, weil ich gerade echt verzweifelt bin
meine Maus ist 5 und schon von Geburt an entwicklungsverzögert..
den ganzen WInter über war sind ständig krank..
Ab OStern kam sie gar nicht so wieder richtig auf die Beine..
dann fiel sie ständig hin...
nach kleinen Fehlweg kam dann die schockierende Nachricht, da ist was an der Niere was dort nicht hingehört..
nach MRT, Ct und Ultraschall dann der Verdacht auf den Wilmstumor..
Heidelberg hat den Verdacht bestätigt...
Anfang Juni soll die OP sein..
Chemo bekommt sie schon..
seit Freitag sind wir nun wieder in der Klinik, weil sie eine Mukositis hat.
und nichts mehr isst und trinkt...
sie bekommt nun ganz viel Schmerzmittel...
sie ist aber total apathisch davon und nun ist ihre Zunge angeschwollen..
sie ist nicht meine Maus...
und ich habe Angst was noch alles so kommt...
bis auf Stomatitslösung und Flüssigkeit wird nichts gemacht..
gibt es wirklich nichts?
lbg baka
Hoffnung09
08.05.2013, 14:10
Hallo baka
Es tut mir leid, dass ihr auch hier gestrandet seid...
Ich würde mich in Heidelberg noch nach der Protonentherapie erkundigen, falls nicht alles rausoperiert wurde...
Wünsche euch ganz viel Kraft.
Stille Grüsse
Sandra
danke sandra für deinen tip,,
nun muss erstmal die chemo weiter laufen..
mukositis scheint ausgeheilt zu sein..
essen tut sie wieder..
morpium ist fast ausgeschlichen..
nur trinkt sie nicht...
wird wohl auf ne peg hinlaufen..
aber dann haben wir das problem gelöst...
mal sehen....
Anjakind
12.05.2013, 22:54
Liebe baka,
schön, dass es ein bischen bergauf geht.
Mein Sohn hatte auch einen Wilmstumor.
Auch bei ihm wurde vor der OP 6 Wochen Chemo gemacht, um den Tumor schrumpfen zu können.
Was dann auch mehr als gut gelang. Von 200ml Umfang auf ca Kirschgröße.
So ist das Risiko bei der OP minimiert und man ist sich sicherer, dass wirklich alles entfernt werden konnte.
Ich wünsche euch viel Kraft für die nächste Zeit.
Alles Liebe Anja
Anjakind
12.05.2013, 22:56
Ach ja...
Ne PEG-Sonde ist wirklich nicht so schlimm.
Steven brauchte zwar damals keine, aber meine Mama, als sie vor 3Jahren Krebs an der Mandel hatte.
Es nimmt den Druck essen zu müssen. Und man weiß, der Patient ist mit dem wichtigsten versorgt. Es ist eine große Hilfe und wenn man mag geht essen und trinken ja trotzdem...
hey anja...
ich bin auch echt erleichtert, dass es nun am 3. juni ne peg gibt..
das trinken und die MEdigabe ist echt mühsam..
das ja toll, dass du mir darüber berichtest...
ich denke auch das es was gebracht hat..
am 3. juni wird auch noch ein mrt gemacht..
hatte dein SOhn metastasen?
wie lange ist das bei euch her?
ward ihr zur reha?
wie hat dein sohn vincristin vertragen..
meine maus ist ziemlich ko heut und es ist ihr wohl übel...
mh.. hoffe das es nur heut ist...
lbg baka
Anjakind
20.05.2013, 19:21
Liebe Baka,
mein Sohn hatte Metastasen in der Lunge, die waren aber schon nach den 6 Wochen Chemo vor OP nicht mehr nachweisbar.
Bei uns ist es 12 Jahre her. Aber ich denke, die Therapie hat sich seit dem nicht viel verändert.
Für das MRT drück ich fest die Daumen.
Ich hab dir ne PN geschrieben...
LG Anja
Unsere Maus ist am 20.06. nach einer schweren Lungenentzündung mit Lungenversagen und 10 Tagen Intensivstation zu den Sternen gereist...
es war alles zuviel... der Körper hatte keine KRaft mehr
Hallo Baka,
habe eure hier eure Geschichte still verfolgt und umärmel dich
mal einfach ganz doll :knuddel:
Mir fehlen die Worte und ich wünsche euch von Herzen viele liebe Menschen um euch herum
für die kommende schwere Zeit.
Liebe Grüße
Gabi
Ilona 2010
21.06.2013, 16:11
Hallo Baka, es tut mir so unendlich leid. Es ist so ungerecht, mir fehlen die Worte. Ich sitze hier und habe Gänsehaut. Ich wünsche Dir viel Kraft lass Dich einfach mal in den Arm nehmen.
Hoffnung09
21.06.2013, 20:32
Hallo Baka
Mit Tränen in den Augen lese ich deine Nachricht.
Ich wünsche euch für jetzt und die bevorstehende Zeit ganz viel, viel Kraft.
Es ist nicht richtig, dass unsere Kinder vor uns gehen müssen!
Unsere Kinder werden wir nie vergessen, in unseren Herzen bleiben sie unvergessen. Irgendwann - irgendwo werden wir unsere Liebsten WIEDERSEHEN!
Unsere Kinder sind vor uns - nicht von uns gegangen.
Stille Grüsse
Sandra
Danke...
ich finde es so unrealistisch..
und unwahr..
ich kanns nicht verstehen....
zoemichelle
22.06.2013, 01:06
Stille Grüße und ganz viel Kraft!
Mir fehlen die Worte..... es ist einfach nicht richtig das Kinder sterben....
Wir haben auch verloren und ich kann es nicht begreifen. Nicht verstehen ...
Warum?
:pftroest: Simi
danke euch.....
es wirkt so unwirklich...
...ich fühle mit Euch.
Stille Grüße Flicka
Anjakind
28.06.2013, 23:46
Ich habe dir ja schon per pn geschrieben, wie sehr ich traurig bin.
Ich hatte so gehofft, dass ihr gewinnt gegen diese böse Krankheit.
Aber nun ist deine kleine Maus bei Steven und sie haben dort keine Schmerzen mehr.
Für dich beginnt nun der lange Weg der Trauer.
Ich hoffe, du hast liebe Menschen um dich, die ihn mit dir zusammen gehen.
Ich umarme dich still :pftroest:
Alles Liebe Anja
Hallo Baka,
ich bin sehr erschüttert das zu lesen. Es tut mir unendlich leid und es gibt einfach keine passenden Worte für dieses Leid.
Ich zünde eine Kerze für deine geliebte Tochter an.
Wünsche euch unendlich viel Kraft.
Liebe Baka, auch ich zünde eine Kerze für deine Maus an.
Ich wünsche dir viele schöne Erinnerung die dir in der Zeit der
Trauer helfen werden. Jetzt ist sie ohne Schmerzen und Angst , ihr
geht es bestimmt gut und sie wird immer bei dir sein....:engel:
girlboy12
08.08.2013, 00:07
Mein Beileid es muss da schlimmste auf der Welt sein wenn man sein Kind verliert.
Mich selber machen solche Geschichten immer sehr nachdenklich da ich selber zweimal
Krebs hatte.Da ich auch mit fünf Krebs kann ich aus Erfahrung sagen dass man gar nicht so realisiert dass man sterben könnte also ich hatte keine Angst davor.
Vielleicht konnte ich ja ein bisschen weiter helfen
Danke euch...
es ist imer noch so abstrakt.. so unbegreiflich...
ich vermisse sie so..
könnte es doch nur ein schlechter traum sein....
Ja, das wünsche ich mir auch: Aufwachen und feststellen, dass es ein fürchterlicher Alptraum war.
:pftroest:
Simi
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