Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Stadium IIB (> 4mm)
Hallo,
mein Papa hat leider ein Melanom Stadium IIB. Es war leider schon sehr groß..:-( > 4mm, Level 5) Ich habe große Angst um ihn, dass sich im weiteren Verlauf doch noch Metastasen bilden. Die Ärzte meinten, dass eine Interferon Therapie evt. nicht anschlagen wird aber wie geht es dann mit ihm weiter? Welche Therapiemöglichkeiten gibt es noch? Wie hoch ist die Gefahr, dass sich Metastasen bilden können?
Vielen Dank für eure Antworten.......
Jürgen1969
24.06.2013, 15:52
Hallo Tenni,
zur Frage wie groß die Gefahr ist oder ob Metastasen kommen, kann ich keine Antwort geben. Mein MM war auch recht grß, über 3,8 mm und CL 4, seit 4,5 Jahren aber alles ok. Andere haben bei kleineren Melanomen schon Metastasen, Du siehst es ist schwer zu sagen. Wurde bereits bei Deinem Vater der Wächterlymphknoten entnommen? Dies wäre die weitere Vorgehensweise. Erst dann kann man mehr sagen, auch über die weiteren Behandlungen, die sicherlich davon abhängen, was hier rauskommt. Auch stehen sicher jetzt noch bildgebende Untersuchungen wie CT, MRT und Sono an. Bei dieser Tiefe wird man Deinen Vater genau untersuchen um dann die weitere Vorgehensweise zu besprechen.
Viele Grüße
Jürgen
Jürgen1969
24.06.2013, 16:07
Noch ein Nachtrag:
etwas oberhalb von Deinem Thema sind die ADO leitlinien als PDF vorhanden. Sicher kannst Du hier auch einiges rauslesen als Vorabinformation.
Viele Grüße
Jürgen
Hallo ihr Lieben,
vielen vielen Dank für eure Antworten und Informationen.
Der Wächterlymphknoten ist zum Glück frei und Metastasen waren im CT und MRT zum Glück auch keine zu finden.
Man liest nur leider immer wieder, dass es auf die Tumordicke ankommt und sich auch später noch Metastasen bilden können. Dies "beunruhigt" uns etwas im Moment und das eine evt. Interferontherapie nicht anschlagen könnte ebenfalls. Nächste Woche haben wir einen Termin zur weiteren Therapiebesprechung.
Wie wurdet ihr behandelt? Habt ihr auch eine Interferontherapie gemacht? Gibt es "alternativen"?
Liebe Grüße
Tenni
Jürgen1969
25.06.2013, 16:51
Hallo Tenni,
schon mal gut dass der Wächterlymphknoten frei war. Und CT und MRT auch ohne Befund. Wenn man nach den Statistiken geht, ich gebe da aber nicht so viel drauf, sieht es bei der Diagnose Melanom nicht so schlecht aus. Anders als wenn es in den Lymphknoten schön was gebildet hätte.
Man liest schon, um so so tiefer das MM war um so größer die Gefahr, dass sioch etwas über die Lymphknoten und die Blutbahn im Körper verteilen kann. Die Gefahr ist natürlich größer wenn das MM größer war. Muss aber nicht sein. Ich persönlich habe aber schon immer noch( nicht mehr so oft) im Hinterkopf dass es bei mir ein fettes Ding war.
Daher wird auch ab einer bestimmten Größe das Interferon als adjuvante Therapie vorgeschlagen. Früher war es 1,5mm, jetzt ab 2 mm. Ob man das nehmen will, bleibt jedem überlassen. manche haben es abgelehnt, manche genommen. Ich hatte es damals genommen, bin bis heute metastasenfrei, habe sicherlich vom Intereron provitiert auch wenn es miese 18 Monate waren. Ich würde es wieder nehmen.
Andere haben es nicht genommen und es kam auch nichts nach.
Die Entscheidung liegt bei Euch, sicher muss man es genau abwägen.
Eine andere Alternative gibt es nicht.
viele Grüße
Jürgen
Hallo liebes Forum,
gestern wurde uns eine Interferontherapie mit einem Nutzen von ca. 3-5% angeboten. Die Nebenwirkungen wurden sind ja anscheinend enorm und wir wissen im Moment nicht was wir machen sollen. Wie wahrscheinlich ist es den, dass sich noch Fernmetastasen bilden? Darauf hatte bisher keiner eine Antwort.
@Jürgen1969 was war für dich ausschlaggebend, dass du die Therapie durchgeführt hast, warum hast du dich dafür entschieden?
Liebe Grüße
Tenni
Hallo liebes Forum,
vielen Dank für deinen Hinweis Nicky1507! Wir haben uns gegen die Interferontherapie entschieden, der Nutzen gegenüber den Nebenwirkungen war bei meinem Vater einfach zu hoch. Ich hoffe, wir haben uns richtig entschieden und er entwickelt nie Metastasen. Drückt uns die Daumen.
Liebe Grüße
Tenni
Hallo!
Liebe Grüße von einem "Nicht-Interferon-Nutzer", der guter Dinge ist. (seit nun fast drei Jahren ohne pos. Befunde)
Ich habe zwar eine komplett andere Diagnose (1,17 mm TD + LK-Meta in WLK), hatte mich aber seinerzeit aufgrund der zu erwartenden Nebenwirkungen und angesichts der nur knapp statistisch relevanten besseren Überlebens- und Rezidivquoten gegen eine Interferontherapie entschieden und bin heute froh, dass ich mir das ersparen konnte. Da kann ich deinen Vater gut verstehen.
Nichtsdestotrotz kann ich aus eigener Erfahrung gut nachvollziehen, dass man für eine solche Entscheidung etwas Zeit braucht und man viele Dinge abwägt. So ging es mir jedenfalls.
Eine Tumordicke von über 4 mm ist, nach dem was ich mittlerweile gelesen habe, schon ein nicht zu unterschätzender Befund, daher würde ich schon raten, sämtliche Nachsorgeuntersuchungen gewissenhaft zu machen. Das hat mich zumindest immer beruhigt. (Zum Glück hatte ich keine positiven Befunde)
Ich wünsch Euch alles Gute!
Hallo Ral24,
vielen Dank für deine lieben aufbauende Worte. Mein Vater geht jetzt alle 3 Monate zur Nachsorge. Dabei soll der Tumormarker S-100 gemessen werden und eine Lymphknotensonographie gemacht werden. MRT und CT wird nicht gemacht aber wie kann man dann die Metastasen feststellen? Wie sieht deine Nachsorge aus?
Liebe Grüße und alles Gute
Tenni
Liebes Forum,
mein Vater war bei der ersten Nachsorge und es alle ok. Ich möchte euch damit Mut machen, dass auch "große" Tumoren (4mm bei meinem Vater) nicht immer direkt streuen müssen!!!
Wünsche euch allen alles Gute!!
Viele Grüße
Triangel
17.11.2013, 11:49
Hallo Tenni,
wie schön zu lesen, dass bei deinem Vater bei der ersten Nachsorge alles in Ordnung war :)
Meine Mutter hatte vor 16 Jahren ein sehr großes MM, es wurde wegoperiert, Chemo oder Immuntherapien gab es damals noch nicht.
Dann war 16 Jahre Ruhe, bei den Nachsorgen fand sich absolut nichts.
Und letztes Jahr, als wir schon überhaupt nicht mehr damit gerechnet haben, dann leider doch.
Ich wünsche Euch sehr, dass Ihr auch weiterhin Nachsorgen ohne Befunde habt und dein Vater nicht nur für viele Jahre, sondern hoffentlich für immer Ruhe vor Metastasen hat.
Liebe Grüße
Triangel
Hallo Triangel,
das tut mir sehr Leid mit deiner Mutter.
Ich hoffe auch, dass es bei meinem Vater alles weiter gut verläuft. Warum können diese blöden Metastasen noch so spät auftreten, dass verstehe ich nicht??
Ich möchte aber mal wieder was positives schreiben. Gestern war er bei der Nachsorge und alles ist ok. Sie wollen jetzt nur noch alle 6 Monate eine Sonographie machen und alle 3 Monate Blut abnehmen und die Haut untersuchen.
Ich hoffe ihr bekommt auch alle so gute Nachrichten!!
Liebe Grüße
Hallo liebes Forum,
weiß hier jemand, warum die Metastasen noch nach Jahren auftreten können?
LG
Hallo,
ich setze Dir mal einen Link zu einem meiner Beiträgen mit ganz vielen Links zu Fachartikeln etc rund um das Thema Krebsstammzelle:
Ein Beitrag davon:
http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=32938
http://www.krebs-kompass.org/forum/showpost.php?p=1163325&postcount=2796
Wie Du anhand der Artikel feststellen kannst, forschen die FACHLEUTE schon seit Jahrzehnten daran diese Frage zu entschlüsseln. Also werden wir Laien dies kaum beantworten können. Mutmaßen ja, wissen nein.
Tenni - ich vermute die Krebszellen schlummern irgendwo und dann bricht es irgendwann wieder aus.
Vielen Dank euch zwei für eure Antworten. Ich hoffe einfach, dass mein Vater nie wieder etwas hat..........und es euch ebenfalls so geht!!
Ich wollte noch einmal etwas positives schreiben...nächste Nachsorge war auch unauffällig!!!!! Ich freue mich sooooooo!!!!!!!!!!
Liebes Forum,
leider haben wir am Kopf einen "Knoten" hinter dem Ohr ertastet. Heute Klinik und der Arzt meint, es könnte eine Metastase sein evt. auch nur eine Zyste aber es sieht komisch aus. Jetzt ct&mrt um zu schauen, ob die Organe frei sind.....
Ich habe solche Angst und hoffe soooo sehr, dass er keine Metastasen hat!!!!!!
doris2710
21.06.2014, 07:14
liebe tenni. die daumen sind gedrückt! ich hoffe für euch auf eine zyste!:knuddel:
vielen Dank!! Ich drücke euch allen auch ganz fest die Daumen!!!
Guten Morgen,
gestern haben wir die Ergebnisse bekommen. Die Organe sind frei, wir sind so froh aber der Lymphknoten am Kopf sieht weiterhin sehr verdächtig aus. Die Ärzte gehen von einer Metastase aus. Nächste Woche Freitag wird er entfernt.
Wie geht es dann weiter, wenn der Lymphknoten jetzt doch befallen ist. Die Ärzte meinen, wir sollen jetzt erst einmal froh sein, dass die Organe frei ist und wenn der Lymphknoten positiv ist, dann sehen wir weiter. Ich würde aber gerne wissen, wie es dann weitergeht??
Liebes Forum,
leider war es eine Metastase. Wir sind sehr traurig. Wie wahrscheinlich ist es, dass er weitere Metastasen bekommt? Welche Therapien wurden euch angeboten?
Liebe Grüße
Jürgen1969
16.07.2014, 08:33
Hallo Tenni,
die Frage, ob weitere Metastasen nachkommen, kann sicher keiner beantworten.
Weitere Therapien für Euch gibt es einige. Werdet Ihr umfassend von den Ärzten aufgeklärt?
Sicher wird die Lymphknotenmetastase ( es war doch eine Lymphknotenmetastase?) untersucht, erst dann wird man mehr sagen können.
Alles gute für Euch.
viele Grüße aus Ulm
Jürgen
Liebes Forum,
es war leider eine Metastase aber in der Haut (unterste Schicht) und nicht im Lymphknoten. Heute wurde er noch einmal operiert, weil sie leider beim ersten mal nicht alles entfernt haben. Jetzt warten wir auf den Pathologiebericht und hoffen sehr, dass sie jetzt alles entfernen konnten. Am Freitag soll er dann evt. noch einmal operiert werden.
Drückt uns die Daumen, dass sie heute alles erwischt haben von diesen bösen Zellen!
Liebe Grüße an alle.
birgit52
23.07.2014, 16:54
Hallo Tenni,
hoffentlich!!! haben sie alles erwischt!! Diese Krankheit ist ein Sch....Ich wünsche euch sehr, dass sie jetzt Ruhe gibt!!
Du bist ungefähr zeitgleich mit mir ins Forum gekommen. Bei mir ist bisher nichts dazugekommen, aber die Angst davor ist natürlich immer da.
Hoffen wir füreinander........
Hallo Birgit52,
vielen vielen Dank!!! Am Freitag wurde er noch einmal operiert, weil eine kleine Melanomzelle im Rand noch zu finden war aber heute haben wir endlich das Ergebnis bekommen, dass sie jetzt alles entfernen konnten (RO)!!Ich freue mich so sehr!! Eine Lymphangiosis melanomatosa hat sich ebenfalls zum Glück nicht bestätigt.
Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass bei dir ebenfalls die Krankheit nie wieder kommt und drücke euch allen die Daumen, dass ihr so gute Befunde bekommt!
Mein Vater muss jetzt alle 6 Monate zum CT/MRT...........das warten auf die Ergebnisse wird bestimmt wieder eine sehr anstrengende Zeit........wer muss hier noch alle 6 Monate zum CT/MRT? Hoffentlich kommt nie wieder eine Metastase.........
Trauerweide84
04.08.2014, 16:13
Hallo tenni,
Mein Mann hat auch halbjährlich CT. Er nimmt es gelassen, für mich ist es jedoch immer wieder sehr nervenaufreibend.
Alles gute für deinen Papa.
LG Nicole
zuckerbieni 199
04.08.2014, 16:17
Hi Tenni
Jedes halbe Jahr ist doch noch locker, viele von uns müssen vierteljährlich und mit dem Warten aufs Ergebnis verbleiben oft nur wenige Wochen der Erholung.
Also Kopf hoch...
Gruß,
Zuckerbieni
Hallo Tenni, auch ich hatte schon mehrere Metas und muß öffters zum CT und MRT. Aber das gibt mir ein wenig Sicherheit dass die Dinger hoffentlich früh genug entdeckt werden. Gute Nacht und schlaft schön.lg tina
Vielen Dank für euren lieben Antworten!!
Wir sind jetzt auch erst einmal total happy!!! Ich wünsche mir so sehr, dass bei uns allen die Metastasen nie wieder kommen!!
LG Tenni
Roswitha
05.08.2014, 14:06
Hallo Tina,
ich geh vierteljährlich zum Gespräch und Hautkontrolle. Halbjährlich wird ein MRT/Kopf gemacht und eine Bildgebung vom ganzen Körper PET/CT, CT oder MRT.
Die Kosten der PET/CT wurden vorigen Monat von der KK abgelehnt. Begründung des MDK, zum Staging nach Lymphknotenmetastasen würde ein MRT ausreichen.
Bin trotzdem gefahren und habe das PET gemacht, Übrigens läuft bei mir noch alles super nach 16 Monaten IPI verkleinert sich die verbliebene Metastase immer noch. Zur letzten PET am 29.1.2014 ist er weiter geschrumpft von 3,3 auf 2 cm und auch ist er kaum noch aktiv. Bin froh, mich gegen OP oder Bestrahlung entschieden zuhaben.
Das Geld für die PET hole ich mir übrigens zurück. 8 Wochen hat die KK gebraucht um mir die schriftl. Absage zu schicken. 3 bzw.5 Wochen hat sie Zeit dazu, kommt dann nichts schriftliches, ist das eine Zusage und sie müssen die Kosten erstatten bei in Anspruch genommener Leistung.
LG Roswitha
Liebe Roswitha,
ich freu mich so sehr für dich, dass die Metastasen Ruhe geben! Drücke dir ganz fest die Daumen!!!
Ihr habt Recht, wir können froh sein, dass es nur jedes halbe Jahr ist. Unsere Angst liegt nur darin, dass irgendwann eine Metastase in den Organen auftaucht und nicht mehr in der Haut. Weiß jemand, wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass sich Metastasen in den Organen bilden und nicht mehr in der Haut?
Liebe Grüße
Tenni
Liebes Forum,
und schon wieder sind 2 Knoten am Hals zu spüren....Warum kann es uns nicht einfach in Ruhe lassen!?!? Es ist doch noch nicht lange her.....:-(
Heute Mittag haben wir einen Termin zur Sonographie und hoffen natürlich, dass es irgendetwas anderes ist und ansonsten bete ich, dass sie operieren können und natürlich nicht im Körper weitere Knoten zu finden sind.......
Ich verstehe es nicht, der Sentintellymphknoten war doch frei, warum tauchen jetzt zwischen Primärtumor (Kopf) und Sentintellymphknoten (Hals) Metastasen auf....?
1. Rezidiv nach einem Jahr
2. Weitere Knoten (tastbar) nach weiteren 2 Monaten.....
Hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht?
Liebe Grüße
Tenni
Trauerweide84
27.10.2014, 13:54
Liebe Tenni,
Wir haben ähnliche Erfahrungen machen müssen. Ein Jahr nach der Erstdiagnosen tastete ich unweit der Melanomnarbe zwei LK, nach einem halben Jahr beobachten, wurden diese entfernt und stellten sich als Metas raus. Neck Diss folgte eine Woche später, wieder waren zwei befallene dabei. Eine Woche später, tastete ich wieder einen LK, Op folgte und auch da waren wieder zwei befallen. Das alles war letztes Jahr im Juli/August. Seit dem haben wir zum Glück Ruhe und ich hoffe das hält noch ganz lange so an.
Ic wünsche euch alles Gute.
LG Nicole
Liebe Nicole,
danke für deine Nachricht!! Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass nie wieder was kommt!!
Leider hat die Sono ergeben, dass 4-5 Knoten vom Hinterkopf bis zur Schulter Metastasenverdächtig sind.....ich bin so traurig....jetzt CT&MRT um zu sehen ob die Organe frei sind....in 2 Wochen können wir erst zur Befundbesprechung.....:embarasse
Trauerweide84
27.10.2014, 16:07
Ohje, es tut mir leid das ihr keine Entwarnung bekommen habt.
Werden diese jetzt entfernt? Ich drück euch die Daumen, das der Spuck bald ein Ende hat.
LG Nicole
Hallo Nicole,
vielen Dank!!!!!
Sie wollen jetzt erst schauen ob die inneren Organe frei sind und wenn ja, dann wollen sie die Knoten entfernen evt. auf mehrer Ops weil sie verstreut sind (Kopf bis Nacken/Schulter). Er soll sich dann in der HNO vorstellen, dort wird dann entschieden wie operiert wird.
Danke dir fürs Daumen drücken!!
Jetzt müssen wir leider erst einmal auf das CT/MRT warten.
Liebe Grüße
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