Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Kleinzelliges Bronchialkarzinom
China Mel
12.10.2013, 08:01
Hallo ....
Meine Geschichte: bei meinem Vater wurde letztes Jahr im Oktober (wegen Heiserkeit) die Diagnose kleinzelliges Bronchialkarzinom diagnostiziert. Metastasen waren auch schon im Kopf. Also wurde er gleich bestrahlt und danach ging die Chemo los. Er hat alles einigermaßen gut überstanden und mit Erfolg. Aber seine Stimme wurde nicht besser! Mittlerweile kann er gar nicht mehr reden nur noch flüstern. Vorgestern war er beim HNO und es hat an den Stimmbändern was gefunden. Nächsten Donnerstag wird er operiert um eine Probe zu entnehmen.....
Hat jemand auch solche Erfahrungen gemacht? Sollte es wieder der Krebs sein, wie geht es weiter?
Hinzu kommt, dass ich momentan im Ausland lebe und ich hin und her gerissen bin was ich machen soll. Ich kann meine Mutter kaum unterstützen .... Jede freie Zeit verbringe ich mit meinen Kindern in Deutschland. Ich würde mich gerne zweiteilen:shy:
Mein Vater ist sehr gut drauf....er kämpft! Er meinte gestern das würde er auch überstehen.....
Mel
Hallo Mel,
Ich war im Juli 13 bei meiner Ärztin, weil ich Wasser in den Beinen hatte und im Bauchraum. Ich habe eine Überweisung zum Facharzt bekommen, wegen Verdacht auf Thrombose. War aber nicht und bin ganz normal arbeiten und zum Sport gegangen, aber 2 Wochen später kam dann Atemnot und wieder hin. Sofort ins Krankenhaus und ich hatte Wasser an der Lunge die dann durch Punktion raus gezogen wurde. Man sagte mir, dass weitere Untersuchungen gemacht werden müssen. Wasser im Bauchraum oder an der Lunge, heißt, es liegt irgendwo eine Entzündung vor. Also am nächsten Tag ein CT und da hat man das gleiche festgestellt, was dein Vati hat. Ich habe bereits 2x Chemo und Strahlentherapie hinter mir. Ich bekomme noch 4x Bestrahlung und ich denke mal, dass nach der 4. Bestrahlung noch ein CT gemacht wird, um zu schauen, ob das Ding kleiner geworden ist oder Verkapselt ist.
Für mich ist das auch alles Neuland und habe wenig Ahnung und vertrauen die Ärzte, Dr. u. Prof.
Wichtig ist, der Zusammenhalt der Familie und das man mit einem ganz normal redet und was ich am wenigsten Brauche ist Mitglied.
Wünsche euch viel Kraft und alles Gute und Gesundheit
IV
Hilfe braucht man schon, einfach Hilfe anbieten und da sein!
China Mel
14.10.2013, 01:56
Hallo IV,
es tut mir leid, dass es dich erwischt hat. Wie geht es dir?
Als mein Vater die Bestrahlung und die Chemo rum hatte wurde auch mehrmals ein ct und mrt gemacht. Die Therapie war erfolgreich! Aber seine Stimme .... Sie wurde immer schlechter. Mit der Heiserkeit hat das ganze auch seinen Lauf genommen. Mittlerweile kann er nur noch flüstern und der hno hat auch was an den Stimmbändern gefunden. Wie gesagt am Donnerstag machen sie eine Biopsie.
Als wir letztes Jahr die Diagnose bekamen , waren wir alle fertig. Ich bin damals alleine für eine Woche nach Deutschland geflogen um meine Eltern einfach in den Arm nehmen zu können. Mein Vater hat mir ganz klar gesagt, dass er das schafft.!! Bei ihm kann nicht mehr operiert werden und im Bericht steht auch, dass er palliativ behandelt wird. Ich muss sagen er hat z.B. die Chemo echt gut rum bekommen. Er war nur ambulant im KH und hat auch erst nach der vierten Serie angefangen zu spucken. Müde war er und Probleme mit den Ohren hatte bzw. die machen ihm noch Probleme. Manche Töne verursachen Schmerzen bei ihm. Die altersbedingte Schwerhörigkeit kommt auch dazu......
Du hast recht, die Familie ist wichtig!!! Vor allem auch offen über alles reden!!! Kostet manchmal Überwindung aber es muss manchmal sein und es tut auch gut.
Ich wünsche dir alles Gute
Mel
Liebe Mel,
meine Mama hatte auch das kleinzellige BC. Ebenfalls litt sie auch an der Heiserkeit und konnte die letzten Monate nicht mehr richtig sprechen. Das hat sie sehr belastet, weil sie zum einen immer ein sehr geselliger Mensch war und sich soooo gerne unterhalten hat, zum anderen, weil die Menschen sich teilweise nicht mehr bemüht haben, sie zu verstehen. Das hat sie entmutigt und traute sich auch oft nicht mehr zu sprechen. Auch war es sehr anstrengend. Die Ärzte sagten damals, dass es von der Bestrahlung kommen kann. Eine Metastase war wohl in der Nähe der Stimmbänder und die Strahlen könnten da etwas beschädigt haben. DAs wieder etwas nachgewachsen ist, davon sagte keiner etwas, aber auszuschließen war es am Ende bestimmt nicht. Wenn es ihr wieder besser gegangen wäre, dann hätte sie Logopädie gemacht. Das Rezept hatte sie schon...
Ich wünsche Euch alles Gute und drücke die Daumen für die anstehende Untersuchung.
Nutzt und genießt die gemeinsame Zeit und gebt die Hoffnung nie auf!
LG! Tina
China Mel
15.10.2013, 04:58
Hallo Tina,
danke für deine Worte ....
Mein Vater hat heute einen Termin zum CT und am Donnerstag machen sie die Biopsie. Sie wollen sich auch gleich die Luft - und Speiseröhre anschauen. Mal sehen was da raus kommt.
Mein Vater ist im kämpferischer Verfassung....ich denke das macht viel aus. Er ist momentan eigentlich fit und hatte gestern z.B.so gelangweilt, dass er angefangen hat die Wohnung zu saugen....ich kenne meinen Vater nicht mit diesem Gerät in der Hand :D
Man liest sehr viel über das kleinzellige Bronchialkarzinom .....und leider nicht viel positives....
Wie lange hat deine ma gekämpft?
LG Mel
Liebe Mel,
es ist auf jeden Fall sehr gut, wenn Dein Papa den Kampf aufnimmt und ebenso motiviert wie mutig an die Sache ran geht. Das ist tatsächlich ganz viel wert. Meine Mama war während ihrer ganzen Erkrankung wahnsinnig diszipliniert, hochmotiviert und sie ist immer - eigentlich fast bis zum Schluß - davon ausgegangen, dass sie die Krankheit besiegt bzw. zumindest in Schach halten kann. Sie hat keine Termine versäumt, hat jeden Tag ein bißchen Sport gemacht und sich an alles gehalten, was die Ärzte gesagt haben. Ihre Diagnose bekam sie im Mai 2011 und bis Januar 2013 ging es ihr richtig super! Sie konnte alles ohne Einschränkung machen. Leider hat der Kleinzeller bei ihr ins Hirn metastasiert und sie musste sich einer Op unterziehen, die ihren sehr guten Allgemeinzustand zerstörte. Danach ging es dann leider rapide bergab und wir mussten sie im Juli 2013 gehen lassen.
Solange Dein Papa einen guten Allgemeinzustand hat und Chemos machen kann, kann der Kleinzeller sehr gut kontrolliert werden. Bei manchen verschwindet er ja sogar ganz. Einfach nie den Mut und die Hoffnung verlieren.
Jede Krankheit verläuft anders und versuche die ganzen Statistiken zu vergessen. Das der Kleinzeller eine ernsthafte Erkrankung ist, ist klar, aber wer weiss schon, was passieren wird...!
Bleibt tapfer!
Und schreibe hier weiter. Du bekommst viele gute Tipps und auch eine Menge Beistand.
LG! Tina
China Mel
16.10.2013, 15:00
Hallo Tina,
ja, du hast recht! Habe auch einige hier gefunden die auch etwas weiter entfernt von ihren Lieben, die Krebs haben, wohnen. Ich selbst lebe momentan in Peking....und das sind fast 10 000 km. Hätte ich keine schulpflichtigen Kinder wäre ich schon längst bei meinen Eltern..... Ich mache momentan ein riesiges Spagat....
Weihnachten kommt.... Ich suche schon Flüge.
LG Mel
Liebe Mel,
meine Schwester und ich haben auch 300 km von meiner Mama entfernt gewohnt. Das sind natürlich keine 10.000 km, aber es ging eben auch nicht immer alles sofort und da ich voll berufstätig war und meine Schwester Familie und Beruf hat, war es für uns auch nicht immer einfach. Ich kenne das Gefühl, wenn man gerne sofort da wäre, es aber einfach erstmal nicht zu realisieren ist. Aber Dein Papa hat noch Deine Mama. Das ist gut!
Es ist richtig, wenn ihr Weihnachten zu Deinen Eltern fliegt. Nutzt die Zeit!
Bis bald und LG! Tina
China Mel
17.10.2013, 09:52
Hallo Tina,
ja, ich werde über Weihnachten fliegen.
Heute ist die Biopsie..... Ich werde berichten.
Du hast recht, mein Vater ist ja nicht allein....er hat meine ma, meinen Bruder und viele Nachbarn und Freunde. Und alle kümmern sich sehr gut um ihn. Wir haben auch das Glück, dass unser Nachbar auch unser Hausarzt ist, der immer 24/7 da ist.
LG Mel
Liebe Mel,
mit welchem Ergebnis ist die Biopsie verlaufen?
LG! Tina
China Mel
21.10.2013, 05:51
Hallo Tina,
mein Vater hat den Eingriff gut überstanden. Die Entnahme ist rot und nicht weiß.....schon mal ein gutes Zeichen. Heute müssen meine Eltern in die Klinik zur Besprechung der Ergebnisse und wie es weiter geht. Also immer noch warten.....
LG Mel
Liebe Mel,
wie war die Besprechung und wie geht es nun weiter?
LG! Tina
China Mel
24.10.2013, 01:44
Hallo Tina,
Es sieht nicht gut aus. Der Krebs ist wieder da ..... Mein Vater bekommt am Montag eine neue Chemo. Er muss für fünf Tage stationär ins Kh. Wenn er die Chemo gut verträgt, kann er ambulant weiter machen.
Meiner ma haben die Ärzte geraten in Rente zu gehen um noch viel zeit mit meinem Vater zu haben....das war schon krass für sie. Momentan ist die Stimmung bei meinen Eltern sehr gereizt. Meine Vater ist seit der neuen Diagnose total sauer.... Meine ma weint sehr viel.
Was ja auch verständlich ist.... Mir geht es nicht besser.....
Mein Vater ist immer noch in Kämpferstellung ..... Er gibt nicht auf.... Das ist perfekt!
LG Mel
Liebe Mel,
ich wünsche Euch viel Kraft und alles Gute.
Flicka
Elisabethh.1900
24.10.2013, 10:32
Liebe Mel,
es tut mir sehr leid, dass dein Vati nun vor einer neuen Chemo steht.Ich drücke Euch allen ganz toll die Daumen, dass sie den gewünschten Erfolg und möglichst wenig Nebenwirkungen bringt.
Meiner ma haben die Ärzte geraten in Rente zu gehen um noch viel zeit mit meinem Vater zu haben....das war schon krass für sie. Momentan ist die Stimmung bei meinen Eltern sehr gereizt. Meine Vater ist seit der neuen Diagnose total sauer.... Meine ma weint sehr viel.
Es gibt in Deutschland die Möglichkeit, Freistellung von der Arbeit zu beantragen, wenn jemand pflegebedürftig ist, schaue mal bitte in einer der großen Suchmaschinen nach dem Begriff Familienpflegezeit.
Für den Rat an deine Mutti in Rente zu gehen, muss man die familiäre Situation sehr genau kennen, denn im deutschen Rentenrecht wurde in den letzten Jahren sehr viel geändert und vorzeitiger Rentenbeginn bringt teilweise massive Abzüge von der Rentenhöhe.
Auf alle Fälle keine überstürzte Entscheidung treffen.
Hier ist ein Link mit Informationen zur Familienpflegezeit:http://www.familien-pflege-zeit.de/beschaeftigte.html
Liebe Grüße an Euch,
Elisabethh.
China Mel
24.10.2013, 13:23
@ Flicka: Danke für deine Worte..... Wir kämpfen....
@ Elisabeth : Danke für deinen Tipp....werd es meiner Mutter weiterleiten.....
Am Montag geht es los....
Drückt ihm die Daumen...
Elisabethh.1900
24.10.2013, 13:31
Liebe Mel,
es gibt noch eine andere Form der Freistellung für pflegende Angehörige, diese nennt sich Pflegezeitgesetz, es unterscheidet sich von der Familienpflegezeit.
Hier ist ein Link, dort werden Informationen zum Pflegezeitgesetz und zur Familienpflegezeit gegeben.
http://www.frankfurt-main.ihk.de/recht/themen/arbeitsrecht/pflegezeitgesetz/
Elisabethh.
The Witch
24.10.2013, 16:23
Der letzte Link tut nicht, da fehlt die schließende Klammer am Ende.
Beide Gesetze sind mit allergrößter Vorsicht zu genießen, weil sie erhebliche Pferdefüße haben können. Man sollte weder das eine noch das andere ohne ausführliche rechtliche Beratung beantragen.
Liebe Mel!
Auch ich wünsche dir, deiner Mum und vor allem deinem Dad viel Kraft! Genießt die Zeit miteinander, jede einzelne Sekunde und versucht in der Gegenwart zu leben! Ich weiß wie schwer es ist, ich bin den Weg schon gegangen, mein Papa hatte auch kleinzelligen Lungenkrebs!
Wir haben trotz aller Strapazen und Rückfälle versucht so gut wie möglich zu leben!
Alles Gute und liebe Grüße Nina
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