ich habe solche Angst zu sterben habe 3 Kinder

Ich habe vor 3 Monaten erfahren,das ich (37)Lymphknotenkrebs habe.Ich lag fast die ganze Zeit in der Klinik im Einzelzimmer und habe gegrübelt. Ich versuche immer positiv zu denken,aber das gelingt nicht immer.Meine Eltern stehen mir zwar bei,aber oft denke ich, ich belaste sie zu sehr mit meinen Gedanken.Ich bin alleinerziehende Mutter von 3 Kindern und habe am meisten Angst sie vielleicht zurück lassen zu müssen,wenn alles schief geht.Gibt es hier vielleicht Muttis mit ähnlichen Gedanken zwecks Erfahrungsaustausch?
Ihr könnt mich auch auf meiner Homepage besuchen http://www.eldor.lobby.de da gibt´s viele tolle Sachen,besonders die Grußkarten sind sehenswert.

Liebe Silvia,ich bin sprachlos,deine Nachricht zu lesen.Deine Ängste kann Dir auch ich nicht nehmen,aber wenn man mit jemand betroffenen redet,hat man die Sicherheit,er wird verstanden.Ich bin gerade 38J.geworden und habe seit 10J.die Diagnose inoperabler Hirntumor.Du steckst jetzt gerade in der Phase der Auseinandersetzung,des Therapie-Beginns und hast die Kinder,ihr braucht euch gegenseitig,sei offen und ehrlich ,natürlich altersgemäß.Ich bin vor 8J.Mutter geworden und kann Dir diesen Rat nur geben,meine Tochter weiß um den Tumor und fährt auch zu den meisten Nachsorge-Terminen mit.Warum mußt du auf einem Einzelzimmer liegen?Es wäre doch bestimmt angenehmer sich austauschen zu können,oder?Du mußt und wirst es in der nächsten Zeit mit Gewissheit lernen,für Dich und deine Wünsche und Rechte zu kämpfen,denn hier und jetzt geht es in erster Linie um Dich.Du belastest hier niemanden,weil wir alle in irgendeiner Form diese Phase mitgemacht haben,aber glaube mir,es lohnt sich zu kämpfen und in der Gegenwart zu leben,denn was morgen kommt können wir ja garnicht erahnen.Mach dir jetzt nicht die Gedanken,deine Kinder alleine zu lassen,du lebst,du bist da also denke daran.Bei mir ist vor fast 10J.eine streotaktische Bestrahlung vorgenommen worden ,mit der Langzeit-Chanc auf 10J.und mehr.Die Angst,das diese Zeit bald um ist und ich dann nicht weiß,was geschieht,macht mich natürlich manchmal ziemlich nervös,aber meine Tochter und meine Familie steht dagegen um vieles schöne im Vordergrund.Schreib,was und wann immer Du willst,ich denke ganz fest an Dich,Susanne

Liebe Susanne,vielen Dank für Deine Antwort.Deine Worte haben mir sehr geholfen.Leider kann ich heute nicht viel schreiben,weil ich heute noch viel erledigen muss,denn morgen muss ich für 3 Tage noch mal in die Klinik.Als ich im Koma lag,wurde bei mir ein Luftröhrenschnitt gemacht und der wird jetzt vernäht.Nach 3 Monaten Klinik habe ich zwar keine Lust auf stationäre Behandlung,aber das Loch am Hals stört beim sprechen ich muss es immmer zu halten.Ich melde mich sobald ich das hinter mir habe.Ich bewundere Dich echt für Deine Kraft.
Liebe Grüße Silvia

Liebe Silvia,auch heute werde ich ganz in Gedanken bei Dir sein.Danke für Deine Bewunderung,aber die ist wirklich nicht nötig,denn das Du so kurz nach der Diagnose so mit der Krankheit und dem was kommen kann dich auseinander stzt zeigt doch eine immense Kraft und Lebenswillen.Wo sind deine Kinder,wenn Du in die Klinik mußst?Darf ich fragen,ob der Vater bescheit weiß?,und dir vielleicht auch besteht?Hast Du Freunde,die Euch begleiten?Es wird sich nämlich jetzt auch zeigen,wer wirklich Freund ist,glaube mir ich habe so eine Freundin aus Kinderzeiten verloren.Viel Energie und Kraft,dazu ein paar Sonnenstrahlen wünsche ich Dir und deiner Familie.Ich bin übrigens 38J.alt,bis dann Susanne

[Gaby_2003]

Hallo Silvia,

ich habe auch 3 Kinder und die Diagnose seit Okt 2003 ( Lungenca) , welche Art hast Du, Hodgin oder Non Hodgin? Schreib mal wie es Dir jetzt geht.

Liebe Grüsse

Gaby

Hallo Susanne,
so da bin ich wieder mit frisch vernähtem Hals.Als ich Samstag nach Hause wollte, meinte der Arzt ich muss eine Woche bleiben,dabei hatte meine behandelnde Ärztin mir gesagt,es sind nur 2 Tage.Nun bin ich auf eigener Verantwortung draußen.Mir geht es ganz gut ich habe allerdings diese Woche Sprechverbot und darf nicht Husten oder Niesen.Donnerstag sollen schon die Fäden gezogen werden.Irgendwie habe ich seit ich entlassen wurde jeden Tag Arzttermine und dabei wollte ich mich doch mal richtig ausruhen.
Wie geht es Dir eigentlich mit Deiner Krankheit?Hast Du Schmerzen, oder bleiben Dir diese erspart?Musst Du laufend zu Untersuchungen?Warum kann man Deinen Tumor nicht weg bekommen z.B.mit Chemo?Deine Worte taten mir echt gut.Mit den Freunden da hast Du auch recht,man merkt schon wer jetzt zu einem hält.Manche Menschen können mir nicht mal mehr in die Augen sehen und wirken nervös,so,als würden sie jeden Moment befürchten die Krankheit auch zu bekommen.Wer hilft Dir eigentlich bei Problemen und Fragen?Irgendwie ist es komisch-man wird morgens wach und will aufstehen und schon spürt man wieder das man ja Krebs hat und ob man es will oder nicht,die Gedanken lassen einen nicht los.Ich versuche immer mich abzulenken,aber ich bin momentan viel zu unkonzentriert.Manchmal lese ich einfach nur die Buchstaben eines Textes und kann mich nicht auf den Sinn konzentrieren,weil die Gedanken schon wieder bei der Krankheit sind.
Der Vater meiner jüngsten Tochter weiß von meiner Krankheit,aber der fragt nur selten mal wie es mir geht.Zu dem Vater der beiden älteren Kinder habe ich seit vielen Jahren keinen Kontakt.Die einzigen die mir am meisten helfen sind meine Eltern.Sie ziehen in meine Wohnung,wenn ich in die Klinik muss.So brauchen die Kinder nicht aus ihrer gewohnten Umgebung.Manchmal bleiben die Kids auch alleine und meine Eltern schauen 2-3 die Woche nach ihnen.Das ist den Kindern lieber.Sie sagen,meine Mutter weint so viel und das macht die Kinder nur noch trauriger und deprimierter.Jetzt wo ich zu Hause bin versuchen wir viel zu lachen und den Alltag so normal wie möglich zu gestalten,aber das ist manchmal gar nicht so leicht.Momentan trauere ich meinem früheren Leben und Aussehen noch zu sehr nach.Wie schläfst Du eigentlich nachts?Ich kann nur noch mit Schlaftablette schlafen,denn seit ich Krebs habe träume ich nur noch von toten Menschen.
Liebe Grüße Silvia

Hallo,Du "Sprachlose",gut das wir uns im Netz kennengelernt haben,da können wir auch diese "sprachlose"Woche quatschend überstehen.Es ist erstmal wunderbar,das Du zu Hause bist und dich auch noch gleich meldest,danke dafür.Wie es mit dir jetzt weitergeht wird es die nächste Zeit zeigen oder weißt Du schon genaueres?Meine Mutter (meine Eltern)wohnen nur drei Häuser entfernt und ich weiß,das sie meine Krankheit gerne verdrängt aber sieht sie mich nur zwei,drei Tage nicht,kommt sie und denkt es ist etwas nicht in Ordnung.Dein ganzes Leben,Alltag,Freunde,Ulaub usw.stellt sich um ohne das Du es direkt beeinlussen kannst,warum ist das so?Nach den vielen Jahren kann ich aber makaberer Weise auch behaupten ,einige Erfahrungen ,einige Menschen nicht kennengelernt zu haben ohne den da in mir.Dies kann man aber nicht zu jedem sagen und hier ist auch der Punkt,ich wohne auf dem Land,in einem Dorf,wo jeder jeden kennt.Hier bin ich und noch eine viel kränkere junge Frau "etwas besonderes".Also,hier habe ich niemanden der auch so wie die hier im Netz,wissen was ich meine,Gefühle,Gedanken und Ängste nachvollziehen können,deshalb bin ich unsagbar froh,diesen Ort hier zu haben.Es gibt Gute Freund,mit denen ich darüber spreche,aber die sind in der Hinsicht gesund und können ja(Gott sei Dank)die speziellen Ängste nicht nachvollziehen.Manchmal ist es aber auch einfach nur gut,zu wissen,daß da jemand ist,wo man immer hinkommen kann.Meinen Mann will ich auch nicht ständig mit allem konfrontieren,er müßte ja immer alles hinterfragen und lebt den Alltag mit mir.Es ist schon war,das ganze Leben ändert sich,schlafen kann ich seit der Stereotaxie nicht länger als 1St.am Stück,daran gewöhnt sich der Körper aber.Silvia,in der Zeit,in der Du jetzt stehst,ist es völlig normal,in Träumen Deine Ängste zu verarbeiten,du wirst spüren,mit jedem Tag lernst du anders mit dir und der Krankheit umzugehen.Es ist wie eineSpirale,Du kletterst immer höher und purzelst (mesi,wenn Du es nicht erwartest)ein Stück nach unten.So,der Text ist schon so lang,ich hoffe,das ist in Ordnung.Bis morgen,ich schick Dir eine Sternschnuppe,die Deine schlechten Träume mitnimmt,Susanne

Hallo Silvia, alles was du schreibst kann ich sehr gut verstehen. Als ich 1998 meine Diagnose BK bekam, war ich alleinerziehende Mutter einer 13jährigen Tochter.Ich mußte leider gleich beide Brüste amputieren lassen da der Krebs sich schon in Beiden festgesetzt hatte.Meine Angst zu Sterben hat mich fast um den Verstand gebracht, aber wegen meiner Tochter habe ich mich entschieden zu kämpfen. Ich glaube heute ,wäre ich ganz alleine gewesen, würde ich heute nicht mehr hier sitzen. Ich hatte in den ganzen Jahren nur eine Freundin und die Selbsthilfegruppe, die mir über die Runden geholfen haben.2001 und 2003 habe ich Metastasen in den Knochen bekommen und man mußte mir insgesamt 5 Rippen entfernen. Auch in der Zeit hat mich der Gedanke an meine Tochter immer wieder kämpfen lassen. Heute ist sie 19 Jahre alt und könnte auf eigenen Füßen stehen wenn der Krebs sich nochmal melden würde.In der ersten Zeit konnte ich mich auch auf nichts konzentrieren und meine Gedanken gingen immer nur in eine Richtung. Ich schreibe dir das alles um dir zu sagen das daß alles "normal" ist, schließlich haben wir keine Grippe oder sowas.Kannst du dir nicht eine gute Therapeutin suchen, daß hat mir auch sehr geholfen.
Auch von mir eine Sternschnuppe und gute Wünsche für ein paar ruhige Nächte. Ich drück dich ganz doll
Brigitte S.

Guten Morgen Sivia,ich hoffe,meine gestrige Anrede ist von Dir als nicht böse gemeint aufgenommen worden?Mein erster Gedanke war,wie gut,das wir hier jedoch weiterquatschen können.die Ängste sind ganz normal und laß sie zu,sonst verkrampfst Du und wirst nervöser .Ich merke,das ich nicht mehr gut einschlafe und Angst habe,da die Zeit gegen mich läuft.Obwohl ich nicht weiß,wann oder was geschehen könnte.Der Tumor kann nicht entfernt werden,weil es ein Gefäßtumor ist,der viele lebensnotwendige Gefäße in sich trägt.Eine Chemo habe ich als "Versuchskaninchen"auch gemacht,die war noch in der Testphase,aber meine Art Tumor reagiert null auf Chemo,so,nochmal einen schönen,sonnigen Tag mit vielen kleinen Glücksmomenten wünscht Euch ,Susanne.Eine Frage noch,woher kommst Du?

Hallo Sivia,ich schau täglich zwei,dreimal in Netz,aber jetzt bekomme ich einwenig Angst,gehts Dir nicht so gut oder ganz alltäglich einfach keine Zeit,viele kleine Sonnenstrahlen wünsche ich Dir,Susanne

Hallo Susanne,
sorry das ich Dich so lange warten lassen habe,hatte wenig Zeit und ein Riesen-Problem.Würde Dir gern darüber berichten,aber nicht hier im Forum.Kannst Du mir mal Deine Mail-Adresse schicken?Habe sie leider nicht,dann maile ich Dir.Meine Adresse ist bonny0404@web.de.Bis dann liebe Grüße und einen Stern der Dich beschützt Silvia

Hallo Brigitte,
danke für Deine guten Wünsche und das Du so offen sprichst.Du hast ja echt schon viel durchgemacht.Wie geht es Dir denn heute so?Ich meine,hast Du noch immer Krebs,oder sind alle Metastasen weg?Ja,das mit den Kindern ist so eine Sache.Irgendwie brauchen sie die Mutter in jedem Alter.Wenn ich meine Eltern nicht hätte,wäre ich sicher durchgedreht in der Anfangsphase.Zum Glück waren sie immer für mich da und sind es auch heute noch.Wer weiß schon,was ich alles noch vor mir habe.Wie ist Deine Tochter mit Deiner Krankheit umgegangen?Meine Kinder haben in der ersten Zeit oft geweint.Jetzt sind sie froh das ich zu Hause bin und vorerst ambulant behandelt werde.Trotzdem habe ich zeitweise Schmerzen im Brustraum und dann kommen die Gedanken wieder hoch,das ich ja diese sch...-Krankheit habe und vielleicht über kurz oder lang von meinen Kindern Abschied nehmen musss.Das bricht mir das Herz.
Ich schicke Dir alle Sonnenstrahlen die gerade durch mein Fenster scheinen,damit sie Dir weiterhin viel Kraft geben.Du bist eine echt starke Frau,ich weiß nicht,ob ich so viel durchstehen könnte.
Liebe Grüße Silvia

Auch hallo liebe Siliva, schön das du dich meldest. Habe mir schon dolle Sorgen gemacht.Ich weiß leider nicht ob mein " Untermieter Krebs" ausgezogen ist oder ob er nur schläft. Anfang April hab ich meine Kontrolle beim Onkologen und so langsam merke ich auch wieder leichte Angst vor dem Ergebnis. Aber wir haben ja nur zwei Möglichkeiten, entweder aufgeben oder kämpfen, ich habe mich für die Zweite entschieden.Meine Tochter hat bei der ersten Diagnose geäußert daß sie auch nicht mehr leben will, falls ich sterben müßte. Heute läßt sie sich in Bezug auf meine Krankheit nichts mehr anmerken, sie fragt nichts und sagt auch nichts.Manchmal würde ich mir ein bißchen Anteilnahme wünschen, aber sie ist noch jung und soll ihr ganzes Leben noch bestehen.Das du zeitweise Schmerzen im Brustraum hast finde ich nicht verwunderlich, denn Krebs ist doch nicht nur eine körperliche sondern auch eine Erkrankung der Seele.Ist jetzt ein bißchen doof ausgedrückt aber ich hoffe du weißt was ich meine.Ich drücke dir die Daumen das du dein Riesenproblem in den Griff bekommst und danke dir für die Sonnenstrahlen.
Ein wunderschönes Wochenende von Brigitte S.
(Du schaffst es auch stark zu sein, deine Diagnose ist noch viel zu frisch.Du brauchst einfach noch ein bißchen Zeit um zu begreifen was jetzt mit dir los ist.)

Liebe Steffi,jetzt habe ich Dich leider warten lassen,entschuldige bitte.Ich hatte einen eingeklemmten Nerv im sowieso schon etwas "doofen"linken Arm und Mutter und Schwiegermutter hatten innerhalb von drei Tagen ihre Geburtstage.Jetzt bin ich kurz hier um auch schon mitzuteilen,das wir morgen für eine Woche nach Holland fahren.Darauf freue ich mich,da wir seit dem Tod vom Schwiegervater im November und der Nierenerkrankung meines Mannes und meiner ständigen "Wehwehchen"kaum Zeit hatten und einige Probleme da sind.Natürlich löst die kein Urlaub,aber da wir ja wissen,was ist ,fehlt einfach Zeit.Meine Mail-Adresse schicke ich Dir Ostern,wenn wir wieder da sind.Bis dahin wünsche ich Dir viele Sonnenstrahlen,ein Meer von Sternschnuppen und einfach eine gute Zeit,deineSusanne

Hallo Silvia,ich hoffe sehr daß es dir "gut" geht und dein Problem irgendwie zu klären war. Solltest du jemanden zum Reden brauchen, kann ich dir auch gerne meine E-Mail Adresse geben. Ich habe jeden Tag geschaut ob du dich hier gemeldet hast, denn ich kenne diese Gedanken ja zu gut. Ich denke an dich, Brigitte S.

Hallo,giten Morgen,entschuldige bitte die Namensverwechslung,hatte zuvor unter Steffi gelesen.So,jetzt sind wir fort,in Gedanken aber bin ich hier bei Euch,alles liebe auch Dir Brigitte,Susanne

Hallo an alle !! reihe mich auch mal wieder hier ein. Also kurz zu mir bin jetzt 37 Jahre alt und habe zwei Jungs von 2+8. Im August 02 wurde bei mir MM= Multiples Myelom eine art Knochenmarkkrebs diagnostiziert. wurde dann Bestrahlt, chemo, Stammzellengesammelt. Letztes Jahr im März und Juni wurde ich
autolog Transplantiert. Von der Krankheit selbst merke ich zum Glück nichts. Im moment habe ich wieder ein seelisches Tief welches durch meinen Rentenbescheid ausgelöst wurde. Das hat mir wieder diesen ernst der Sch.. vor Augen geführt. Auf der einen seite haben wir jetzt keine Finanziellen Probleme mehr durch meine Rente. Lieber aber würde ich den Putz von der Wand fressen und Gesund sein. Mich beschäftigen totale Rezidivängste. Ich stelle mir vor bald ist Ende !! aber was ist dann ? was passiert mit meinen Kindern ?? NEIN GABI DENK NICHT SOWAS !!! aber die Gedanken kommen. Dann beschäftige ich mich welche art der Bestattung welcher Friedhof,Testament usw... ich dreh echt bald am Rad. Jetzt haben wir durch die Rente die Chance endlich ein Haus zu kaufen !! dann kommen wieder diese Ängste Was ?? Wenn ?? es ist echt grausam. War letzte Woche beim Onkologen meine Werte sind ok !! aber in meinem Kopf zwickt es so komisch (da wo das MM meine Knochen zerfressen hat ) der Onko meint ich spinne. Werde morgen aber doch anrufen und um ein CT bitten. hoffentlich bekomme ich noch einen Termin bei meiner Psychologin bald spring ich aus dem Fenster !! habt ihr erfahrungen mit Antidepressiva ?? oder hilft Johanniskraut ?? ich weiss das es gar nix nützt sich verrückt zu machen !! Aber die Gedanken kommen einfach so urplötzlich !! beim Einkaufen beim Essen beim Fernsehen plötzlich sind sie wieder da !! Warum ist die Welt so ungerecht ?? LG Gabi

Hallo Brigitte,ich würde Dir sehr gerne mailen und finde es toll das Du mir Deine mail-Adresse geben möchtest.Manche Dinge lassen sich im Forum schlecht mitteilen.
In den letzten Tagen hatte ich sehr wenig Zeit,aber ich hoffe das wird jetzt besser.Hoffe Du hattest schöne Oster-Tage,liebe Grüße Silvia

Hallo Susanne,
sorry das ich so lange nicht geschrieben habe,aber ich hatte in den letzten Tagen für den PC echt wenig Zeit,aber ich hoffe das ändert sich jetzt wieder,denn nur noch morgen haben meine Kinder Ferien und dann beginnt der Alltag wieder in normalen Bahnen zu fließen.Wie geht es Deinen Schmerzen,wegen dem eingeklemmten Nerv?Hast Du Dich gut in Holland erholt?Ich hatte inzwischn Geburtstag...au weia,jetzt bin ich 38 Jahre und nicht mehr weit weg von der 40 und ständig denke ich,hoffentlich werden es noch viel mehr Jahre.In den letzten Tagen war das Wetter so schön und man wird so fröhlich und unbeschwert.Manchmal vergesse ich ganz die Krankheit und nachts kommen dann wieder die Ängste und manchmal auch leichte Schmerzen,als wenn der Krebs sagen will:"Ich lasse nicht zu das Du so fröhlich bist ich bin immer noch da,vergiß das nicht."Manchmal schlafe ich gut und manchmal kann ich es gar nicht erwarten das es hell wird.Ich warte schon jeden Tag auf den Anruf wann meine Strahlentherapie los geht.Dann muss ich jeden Tag dort hin fahren,das wird sicher auch stressig und das ganze 5 Woche lang.Am meisten habe ich Angst,das ich danach wieder zur Chemo in die Klinik muss,weil die Strahlentherapie nichts gebracht hat und überhaupt,es könnten ja noch viel schlimmere Nachrichten sein.Am besten ich genieße einfach die letzen Tage vor der Strahlentherapie,denn so gut wie jetzt ging es mir schon lange nicht mehr.Habe sogar zugenommen und meine Augenbrauen wachsen wieder und meine Wimpern sind auch schon wieder alle da.Nur die Haare lassen auf sich warten,aber ganz sind meine Haare ja zum Glück nicht ausgegangen.Mit Perücke ist es manchmal schon ganz schön warm.Ich habe jetzt eine neue Perücke,die ist zwar heller,aber der Schnitt gefällt mir besser.Auf meiner HP findest Du Bilder von mir.Geh´erst auf Grußkarten und auf der Seite ist ein Link zu den Bildern.Die Adresse ist www.eldor.lobby.de oder www.ebayagentin.de So,dann will ich mich mal wider meinen Kindern widmen.Denkst Du noch an Deine mail-Adresse,Du wolltest sie mir schicken.Liebe Grüße Silvia

"Pharmakologischer Wirkungstest an Mäusen durch die Tokyoer Universität (medizinische Fakultät), Japan's National Cancer Research Center, Mie Universität (medizinische Fakultät), Tokyoer Yakka (Pharmazie) Universität"

Bei diesem Test wurden 10 Tage lang 10mg Agarcus Blazei Konzentrat Mäusern injiziert. Der Test zeigt, dass der ABM eine Krebsheilrate von 90% und eine Vorbeugungsrate von 99% erzielt.

Der Agaricus Blazei Murill (ABM) wurde von Takatoshi Furumoto im Bezirk von Piedade, in der Nahe von Sao Paulo in Brazilien entdeckt. Der Wissenschaftler entdeckte, dass nur wenig Menschen in dieser Gemeinde an Alterskrankheiten leiden.

Die Geschichte des vitalisierenden Agaricus Blazei Murill

Furumotos Forschung enthüllte, dass der Gesundheitszustand der Menschen aus Piedade davon herrührte, dass sie regelmäßig den ABM-Pilz zu sich nahmen. Um die Pilzspezies zu untersuchen und ihren Effekt auf Krebs zu ergründen wurden Proben zur Universität von Buenos Aires und der Universitat der Provinz von Mie in Japan geschickt. Schließlich schafften es Dr. Shobo Shibata, der danach als Professor in der pharmakologischen Abteilung arbeitete, und Dr. Tetsuo Ikegawa vom japanischen staatlichen Krebsforschungszentrum die pharmakologische Tätigkeit von ABM ausfindig zu machen. Dies geschah vor rund 30 Jahren. Ihre Forschungsergebnisse wurden anlässlich der Hauptversammlung der japanischen pharmazeutischen Vereinigung und der japanischen Krebsforschungsgesellschaft veröffentlicht.

ABM arbeitet wie eine "verkürzte Version des Lebenskreislaufes". Ausgehend von der Annahme, dass sich in der Natur Pflanzen wie Hersteller und Tiere wie Konsumenten verhalten, fanden Naturwissenschaftler heraus, dass dieser Pilz die Überreste von Tieren und Pflanzen in ihre ursprünglichen Substanzen zersetzt, aus denen er dann neue organische Stoffe produziert. Derzeitig genießen Pilze, wie zum Beispiel der Agaricus Blazei Murill höchste Aufmerksamkeit, da sie als "gesundheitsfördernd" gelten und daher sehr geschätzt werden. In der orientalischen Medizin fanden schon seit über 1000 Jahren diverse Pilzgattungen Verwendung. In der chinesischen Medizin, welche mittlerweile auch einige westliche Heil- und Behandlungsmethoden übernommen hat, wurden Prozesse entwickelt, die das Extrahieren der aktiven Segmente des Pilzes ermöglichen. Diese Substanzen werden zum Fördern des Immunsystems verwendet, bis das polysacharide Beta-Glucan, welches im ABM enthalten ist, das Immunsystem stärkt.

Charakteristiken des ABM

Der Agaracius Blazei Murill wächst in Klimazonen, deren Temperatur zwischen 23 Grad und 28 Grad betragen. Da dieser Pilz im Bezirk von Piedade entdeckt wurde, ist er weltweit auch als "Piedade mushroom" bekannt. In einigen Regionen wird er auch unter der Bezeichnung "Royal Mushroom" geführt, wahrend er in Japan eher als "Himematsutake" geläufig ist.

Je nach Herkunft des ABM kann er zwischen 10 und 15 cm groß werden. Im Gegensatz zu anderen Spezies wächst dieser Pilz nicht im Schatten von Bäumen sondern auf freien Flächen. Man kann ihn auf Weiden, am Straßenrand oder auch auf offenem Felde (besonders da, wo Maultiere weiden) finden.

Da der ABM nur unter bestimmten Klimavoraussetzungen wachsen kann, scheiterten bis zu den frühen 90ern alle Versuche, diesen Pilz kontrolliert zu züchten. Jahrelang war auch dies trotz großzügiger japanischer Unterstützung nur unter erschwerten Bedingungen möglich. Es war nicht möglich, einen gezielt kontrollierten Anbau für marktwirtschaftliche Zwecke zu errichten.

Die serologische Bedeutung von ABM

Lebende Organismen haben ein Immunsystem, dessen Aufgabe es ist, den Körper vor Krankheitserregern, giftigen (chemischen) Substanzen und mutationsbedingter Zellenwucherung zu schützen und diese zu bekämpfen. Zellenwucherungen verursachen die Formation einer proteinhaltigen Schicht, die dann von Mikroorganismen (wie zum Beispiel Bakterien) zerlegt wird. Dies ist der Körperfunktion zu verdanken, welche wir als Immunsystem kennen und die unseren Korper gesund hält. Es schützt uns, indem es gefährliche Organismen bekämpft.

Es ist weit verbreitet, dass sich Krebs durch Schwächung des Immunsystems, durch Übersäurerung, Konservierungsstoffe das Altern und einige andere Faktoren entwickelt. Das ist einer der Gründe, warum sich die Aufmerksamkeit immer mehr dem ABM zuwendet. Dieser Pilz enthält eine große Menge an Polysacchariden, die eine Stärkung des Immunsystems bewirken. Bei der Einnahme bewirken sie einen enormen Aufbau der körpereigenen Abwehrkräfte, und auf diese Weise tragen sie dazu bei, ein gewisses Gleichgewicht im System als Ganzes herbeizuführen. Bei allergischen Reaktionen zeigt der Agaricus Blazei Murill eine antientzündliche Wirkung und lindert somit die Beschwerden.

Find ich gut, dass sie endlich was erforscht haben, habe aber auch davon gelesen, dass das Ganze eine einzige Pflanze auch bewirken kann.Sie wird bei Krebstherapien verwendet.Eine Aloe-Vera-Therapie.

liebe sylvia
habe heute durch zufall deine seite entdeckt auch deine homepage,wie geht es dir deine geschichte hat mich beruehrt.ich habe meine mum im dez.03 gehen lassen muessen und ich bewundere mit welch grossem mut du schreibst.auch ich habe drei kinder,ich weiss nicht ob ich diese kraft haette.ja jeder tag ist ein geschenk und leider gibt es zu wenige die danke sagen koennen.
liebe sylvia bitte schreibe zurueck ich sehe es gibt hier lange schon keine eintragungen mehr einen schoenen niklaustag elisabeth2

Hallo Elisabeth....

...und wenn dieser Eintrag noch weiter versendet wird...ein hallo an Gabi,Susanne und Brigitte,die ja auch in diesem Thread geschrieben haben.
Also mir geht es zur Zeit recht gut abgesehen von der Psyche.Ich habe in diesem Thread aufgehört zu schreibne,bevor meine Strahlentherapie begann.Diese habe ich ja sehr schlecht vertragen,aber ich könnte nicht sagen was schlimmer war Chemo oder Strahlen.Meine Speiseröhre begann zu bluten und ich konnte nichts essen und kam wider in die Klinik zur künstlichen Ernährung.Meine Stimme ging weg.Noch 6 Wochen nach Strahlenende habe ich nicht sprechen können und sogar heute bin ich noch ganz heiser und das sprechen strengt mich an.
Ich habe dann auch noch mal ordentlich abgenommen,so dass ich zum Schluss nur noch 39 kg wog.Inzwischen habe ich gerde so 44 kg,aber wenigstens spürt man beim Schlafen seine Knochen nicht mehr.
Körperlich habe ich kaum Schmerzen,nur ab und zu zieht es überall und dadurch erinnert man sich ständig an die Gefahr in der man schwebt.
Ich hatte bei der Abschlussuntersuchung noch 2 Lymphome,die momentan aber nicht wachsen,ich hoffe das bleibt so,denn ich hab doch noch so viel vor.Ein Tumor ist im Bauch,der andere hinter dem Brustbein.
Nach außen hin lasse ich mir nichts anmerken,aber innerlich tobt ein Kampf.Ich bin hin und her gerissen zwischen heulen und lachen.Meist versuche ich mich abzulenken,aber die Gedanken holen mich immer wieder ein.Am 15.Dez.nährt sich mein Jahrestag,also der Tag an dem ich ins Koma gelegt wurde,der mein ganzes Leben verändert hat und an dem ein großer Teil von mir gestorben ist.Alles erinnert mich zur Zeit an diesen Tag.Das Wetter spielt auch eine große Rolle dabei.
Als ich in der Klinik lag,hatte ich kaum Angst,aber als ich raus war ging es damit los.
Ansonsten läuft mein Leben ganz normal...bis auf heute,da war ich beim Arbeitsamt und wenn ich nicht schon Krebs hätte,dann hätte ich ihn heute bekommen.Thema:ALG II...es ist so wenig was ich bekomme,das schaffe ich nie mit den Kindern.Ich bekomme ja auch kein Unterhaltsgeld.Wenn ich von dem was mir bleibt wenn die Miete abgezogen wird bleibt reicht nicht mal für normale Lebensmittel,geschweige denn für Rechnungen.
Brigitte,wenn du das hier lesen solltest,du hast was mit Antrag auf Rente geschrieben,vielleicht würde ich damit über die Runden kommen.Wo wird die beantragt?
Elisbeth,ich bin ganz sicher das du auch so viel Kraft hättest wie ich,wärst du in meiner Situation,denn Kinder geben einen ungeahnte Kräfte,für sie lohnt es sich zu kämpfen.Das mit deiner Mutter tut mir sehr leid,das ist wirklich schrecklich.Auch wenn es schon ein Jahr her ist,aber ein Jahr ist schnell um.
Im letzten Jahr habe ich auch gemerkt wie wichtig es ist,richtige Freunde zu haben,aber meine haben leider auch nicht mehr all zuviel Zeit für mich.Ich habe ja auf meiner Internetseite einen Chatraum und da treffe ich mich jetzt oft immer mit guten Bekannten aus dem Forum von Axel.Alle dort haben so wie ich Lymphome und abends sind wir dann alle versammelt und tauschen uns aus.Das macht mir viel Freude.
Ja,hier im Krebskompass bin ich gar nicht mehr das Forum wo ich bin ist unter www.axel75.de zu erreichen,da sind wir sozusagen eine kleine Familie.
Danke Elisabeth,das du nach mir gefragt hast,habe mich sehr gefreut.
Auch dir und deinen Kindern einen schönen Nikolaustag
viele liebe Grüße und ich würde mich freuen,von allen aus diesem Therad mal wieder zu hören
Silvia

liebe sylvia
freue mich von dir gehoert zu haben kann ich dir helfen,irgendwie.melde dich doch unter-familybratschke-foni.net habe ein tastatur problem beim bindestrich ist ät.sorry elisabeth2

liebe sylvia bitte melde dich.mache mir sorgen.elisaBETH"

hallo elisabeth,

sorry habe dich nicht vergessen,hatte so viel stress die letzte woche.Habe versucht die adresse oben einzugeben,aber mein browser meldet immer,das die seite nicht angezeigt werden kann,vielleicht ist ja ein buchstabe falsch,schau bitte noch mal nach und gib mir dann bescheid,
liebe grüße
Silvia

Ich bin 19jahre, und bei mir is der grosse Verdacht auf Gefäßtumor! Leider habe ich zu grosse Angst und war noch nicht im LKH. Ich habe im Netz schon versucht was über die Krankheit herrauszu finden aber leider ich finde nichts. Könnte mir einer von euch helfen und mich en bisserl aufklären?? Bitte ich möchte mehr über die Krankheit wissen!!!
DANKE eure Natalie

Hallo Natalie,wo ist der Tumor,wenn esihn gibt,noch ist es ja ein Verdacht?Ich habe eine Gefäßtumor im Kopf und lebe seit über 10 J.damit.Du mußt nur wirklich schnell zur Diagnose gehen,wer weiß.wieschnell er wächst,mach dich nicht vorher verrückt,du brauchst die Kraft nachher um zu Handeln.Ich weiß,das ist leicht gesagt,aber glaube mir,auch wenn du die Diagnose verschiebst,du bekommst stündlich mehr Angst und dann ist es vielleicht schon wieder weiter fortgeschritten,geh hin und melde dich hier,ich bin jeden Tag hier,Susanne

Hallo Silvia, habe Deine traurigen Beiträge gelesen. Dein GB war leider voll. Wo genau ist Rohstock? Ich bin in Reichenbach geboren aber in Bayern aufgewachsen. Bin 1979 in die USA ausgewandert. Ich habe 2 Töchter im Alter von 16 und 18. Würde mich freuen von Dir zu hören. Hier ist meine E-mail Adresse: Edelweissbav@charter.net

Ganz liebe Grüße und viel Gesundheit wünscht Dir Heidi

hallo sivia ich kann dich echt verstehen ich bin zwar nicht selbst betroffen aber meine mutter hat auch jetzt zu dritten mal krebs erst darm dann brust und jetzt hat sie leberkrebs,sie ist acuh totaL fertig mit den nerfen und ist auch nur am nachdenken,sie hat auch große angst das sie sterben muß denn ihr tumor ist schon recht groß und auch etwas spät erkannt worden...ich versuche sie auch immer aufzubauen ihr mut zu machen ich weis es ist nicht einfach denn sie ist auch erst 44..und ich habe auch angst das sie vielleicht sterben muß..denn sie hat keine kraft mehr sie ist zu schwach...ich wünsche dir das du alle kraft hast das zu überstehen...
lg Monja

[Bonny]

Hallo,

es ist schon sehr lange her,das ich damals meinen ersten beitrag geschrieben habe.Inzwischen bin ich nur ganz selten hier.

Mir geht es sehr gut (bis auf die langzeitfolgen durch die therapie) und ich genieße jeden tag.Arbeite auch wieder fleißig ;o))

2 meiner kinder sind schon ausgeflogen und ich bin jetzt nur noch ein kind versorgen.Das ist schon ganz anders als mit dreien ;o).Trotzdem hab ich mich jeden tag für sie aufgerappelt...sie haben mir viel kraft gegeben!

Ich hoffe das es euch auch gut geht und würde mich freuen,von euch zu lesen.

lg Silvia

[Jewles]

Liebe Bonny, bin erst heute ueber deine Geschichte gestolpert und freu mich mit dir, dass es bei dir ein Happy End gibt. Das baut ungemein auf. Wie verzweiflt du am Anfang warst und jetzt sind es schon Jahre her. Der Weg war sicherlich nicht einfach, aber du hast es geschafft mit Hilfe deiner Kinder, Familie und deinem eigenen Willen. Von Herzen wuensche ich dir noch mindestens 40 Jahre ohne Probleme.

Alles Liebe
Jewles