Invasives ductales Carcinom, mäßig differenziert

[mcryan77]

Hallo Ihr Lieben,

bin neu hier und wollte mich hier mal vorstellen. Bin 36 Jahre und Mutter vonei Kinder im Alter von 7,5 und 3. Am 17.02. ist bei mir Brustkrebs diagnostiziert worden. Es war erstmal ein Untergang, dachte ich sehe meine Kinder nicht mehr aufwachsen. Mittlerweile habe ich mich mit dem Gedanken angefruendet und habe mir nun den Histobefund zukommen lassen. Viel kann ich damit nicht anfangen. Weiss nur am Dienstag bekomme ich meine erste TAC Chemo insgesamt 6 mal. Bei der Gewebeentnahme hat die Ärztin die Lymphknoten kontrolliert und gesehen laut Ultraschall das sie auch befallen sind. Vorige Untersuchungen keine Lungenmetas, sowie leber und knochen waren auch o.b.
Mein Histobefund lautet: Invasives ductales Carcinom , mäßig differenziert, mit begleitendem ductalen Carcinoma in situ, innerhalb des invasiven Carcinom, mäßig differenziert. pTxpTis, G2, ER 12, PR9, Her2 neu1 plus, Ki67 17%
So lautet mein Histoergebnis,, leider kann ich noch wenig mit anfangen...
Meine grosse Angst ist, wenn es schon in den Lymphe ist wie schnell breitet sich es in andere Organe aus?? Seit dem 18.02 ist ja schon wieder zeit verstrichen, am Dienstag bekomme ich meine erste Chemo...
Würde mich auf viele Antworten freuen ... Ich möchte nicht sterben!!:weinen:

[Shanrah]

Hallo mcryan77!

Erstmal herzlich willkommen, auch wenn der Grund kein Schöner ist! Was die Fachausdrücke angeht, kann ich dir nicht viel weiterhelfen. Da bin ich selbst nicht firm drin;) Ich habe auch einen befallenen Lymphknoten. Wie ich hier aber schon desöfteren gelesen habe, geht es auch darum, ob bei der OP bei evtl. Befall noch weitere Lymphknoten entfernt werden müssen. Denke mal, dass es in Bezug auf die Behandlung auch Auswirkungen haben könnte, Chemo ja oder nein ect. Ich wünsche dir für deine Chemotherapie Alles Gute!
Tut mir leid, dass ich dir nicht wirklich weiterhelfen konnte.
GLG

[launi.de]

Hallo und willkommen,
nein bei Her2 1+ gibt es KEIN Herceptin!!! Erst bei gesichertem Her2 +++. Das hat NICHTS mit dem Hormon Status zu tun. Herceptin ist ein Antikörper. Das ER 12 und PR sagt was über den Hormonstatus aus. Und der ist damit positiv.

Lg launi

[su1ha1]

Hallo und willkommen,

erst mal so schnell wird nicht gestorben. Lymphknotenbefall heißt nicht unbedingt das es sich weiter verbreitet. Dafür bekommst du ja die Chemo. Es gibt Frauen da sind die Lymphknoten befallen und es kommt nie wieder was, und die wo n ix befallen war, bekommen Metastasen. Also alles kann, nix muß. Um dich ein bissl aufzubauen, hatte ne ähnliche Histo, allerdings ohne befall der Lymphknoten. Habe den Mist mit 34 Jahren bekommen. Alleinerziehend und erst mal Boden unter den Füßen war weg. Meine Diagnose ist jetzt gute 3 Jahre her und es geht mir gut. Ich lebe heute intensiver, fröhlicher und reg mich nicht mehr über jeden Sch... auf. Hatte also auch was gutes. :D Du wirst sehen, wenn du erst mal mitten in der Behandlung steckst, geht es dir besser. Die Nebenwirkungen der Chemo lassen sich gut mit Begleitmedis aushalten. Habe in der Chemozeit alles machen können, bis auf die ersten Tage. Da hab ich mich gefühlt wie durch den Kakao gezogen. Aber das geht schnell vorüber. Habe da viel :schlaf: .
Ich wünsche dir alles Gute

Gruß su1ha1 :pftroest:

[Sterndli]

Da möchte ich dir doch mal etwas Hoffnung geben:pftroest:. Ich hatte 6 von 7 befallene Lymphknoten, den Triple Negativen Tumor und K67 von 87%. Und jetzt kommt's. Das ist jetzt fast zwei Jahre her und mir geht es prächtig. Keinerlei Hinweise auf einen Rückfall! :rotier2:
Ich weiß nicht was die Zukunft bringt. Aber wer weiß das schon. Aber ich habe schon eine beachtliche Zeit hinter mich gebracht. Dafür bin ich schon mal sehr dankbar und lässt mich auf weitere gute Jahre hoffen.
Ich hoffe mit meiner Geschichte dir und den vielen tapferen Frauen hier etwas Mut gemacht zu haben.

Yvonne

[RoXSa]

Hallo mcryan77,
da möchte ich mich auch mal zu Wort melden.Ich hatte 9 befallene Lymphknoten,G3,L1,V1,und Her2+++,also auch nicht gerade prickelnd mein Befund.Das ist nun fast 6 Jahre her und bis zum heutigen Tag ist da auch nichts wieder nachgekommen.Mir gehts gut bist auf paar Nachwehen von der Chemo.Ansonsten lebe ich mein Leben.
Liebe Grüße von mir.Rommy

[mcryan77]

Vielen lieben Dank für Eure Antworten, das muntert einem doch schon wieder ein bissle auf...:) !! DAAANNKKKEEE!!

[amyhannover]

Mach dir nicht so viele Sorgen. Ich hatte auch befallene Lymphknoten und ein L1 sowie einen multizentrischen Krebs. Fast 3 Jahre um und es kam bisher nichts nach.

Gruß
Amy

[bergmädel]

Hallo mcryan77,

ich möchte dir einerseits hinsichtlich der betroffenen Lymphknoten etwas Mut machen. Ich war 2002 mit einer ähnlichen Tumorformel wie deiner betroffen. Nach der neoadjuvanten Chemotherapie sind bei mir noch in vier Lymphknoten aktive Krebszellen gefunden worden. Man konnte nach der anschließenden OP in der feingeweblichen Untersuchung erkennen, dass eigentlich noch mehr betroffen, aber nach der ersten Chemo durch abgetötete Krebszellen nur noch nekrotisch verändert waren.
Bis heute wurde bei mir kein Fortschritt der Ersterkrankung diagnostiziert.

Zum Zweiten könnte es für dich von Bedeutung sein, eine Genanalyse hinsichtlich der bisher bekannten Risikobrustkrebsgene durchführen zu lassen. 36 Jahre ist ein relativ unterdurchschnittliches Alter für eine Ersterkrankung und kann ein Hinweis auf eine solche Genveränderung sein. Das ist wiederum von Bedeutung für die folgenden Therapien. Bei mir wurde erst 2011 eine der Genveränderungen festgestellt, ziemlich zeitgleich auch ein erneuter, von der Ersterkrankung unabhängiger Tumor in der Brust. Durch eine rechtzeitige Mastektomie hätte das vermieden werden können.
Informationen dazu findest du hier: http://www.brca-netzwerk.de/ und natürlich im Arztgespräch in deiner behandelnden Klinik.

Ich wünsche dir eine erfolgreiche Therapie!
Sandra

[mcryan77]

Hallo ihr lieben Mitstreiterinnen,

am 17. Februar habe auch ich die Diagnose Brustkrebs erhalten. Bin 36 und Mama von drei Kinder im Alter von 7,6, und 4. ERst wollte ich nichts vom Tumor erfahren aber mittlerweile habe ich befunde angefordert und wollte alles wissen über den Tumor der in mir schlummert.....Aber nun habe ich Todesangst, ich will noch nicht sterben...Ich will meine Kinder aufwachsen sehen!!!
Hier zu meinem Pathologiebefund:
ER 12, PR 9, Her2neu 1plus, G2, Ki67 17%,
In der Zusammenfassung handelt es sich um ein ductal invasives Carcinom vom Subtyp luminal B.
Bedeutet Her2 1 plus das ich triple negativ bin? Wenn ja, habe ich schon einiges negatives über solche Tumore gehört!! Bekomme momentan 6x TAC, drei habe ich schon intus, morgen wird US Kontrolle gemacht um zu sehen ob sich was getan hat.... Habe das Gefühl ich laufe irre, bin total fertig...Wer hat Erfahrung mit solch einer Ausgangssituation? Der Tumor wird auf ca. 4 cm ausgwertet und laut Ultraschall sind Lymphknoten auch befallen...Feue mich auf jede ANtwort von euch!!

[gilda2007]

Du bist alles andere als Triple Negativ, Du hast ja hohe Hormonrezeptoren. Das heißt, bei Dir wird die Antihormontherapie sehr wirksam anschlagen. Auch befallene Lymphknoten sind kein Todesurteil. Bei mir waren sowohl Knoten als auch Lymphbahnen befallen und nach 7 Jahren geht es mir immer noch sehr gut. Also Kopf hoch, Du bist mit der Chemo schon auf einem guten Weg.

[skymonkey]

Hallo Ihr,

irgendwie ist dieser Thread im März an mir vorbei gegangen.
Auch ich habe ein mässig (G2) differenziertes inv. duct. Mamma-Ca, L1 und ein befallener Lymphknoten.
Auch ich hatte diese ganz tief sitzenden Ängste- und habe sie noch. Es tut gerade so gut zu lesen wievielen es genauso ging und wie lange nach der Diagnose es euch sehr gut geht ohne Hinweise auf Metastasen oder ein Rezidiv. Das macht mir gerade total viel Mut. Vielen Dank dafür.:)

Für euch wünsche ich weiterhin alles gute.

[Katzenmama6]

Liebe mcryan und syk,

ich möchte euch etwas Zuversicht senden
Bei mir lag 2007 auch der Befund G2, 3 kapselüberschreitende Lymphknoten und L1 vor.
Von Anfang an war ich aber überzeugt, dass ich den :smiley11: Mistkerl :smiley11: besiegen und in die Flucht schlagen werde.
Und bis heute hat er es nicht gewagt, sich wieder zu zeigen, vermutlich hat er erkannt, welchen Gegner er in mir hat.
Verliert nicht eure Zuversicht und glaubt an eure Kraft den :smiley11: Mistkerl :smiley11: auf Dauer in die Versenkung zu schicken.

Ganz liebe Grüße :pftroest:
Katzenmama6

[mcryan77]

Hallo liebe Mitstreiterin,

kurz vorab: Habe letzten Donnerstag meine 4. TAC Chemo erhalten.. Nach der dritten Chemo wurde Sonokontrolle durchgefüht, laut Onkologe : deutlich kleiner geworden , so daß er mir vor der vierten einen Clip legen wollte, aber da ich mich für eine Ablatio entscheide hat sich das ja eh erledigt... Nun habe ich heute meine Blutwerte von letzte Woche mitgeben lassen, unter anderem wird der Wert CA 15-3 mitbestimmt. Anfag April lag er bei 38,1 und nun am 15.05 36,7 ! Wenn also laut Onko deutlich kleiner geworden ist, dann müsste der Wert aber doch auch ein bissle mehr gesunken sein? ODER? Wie sind eure Erfahrungen oder mache ich mich selbst ein bissle verrückt ? Normalbereich bei CA 15-3 liegt bei kleiner 25. DAnke für Eure Antworten....

[gilda2007]

Du machst Dich verrückt, denn eine Chemo kann den TM sogar ansteigen lassen, da er auch unspezifisch auf Entzündungen und sonstige Prozesse im Körper reagiert.

[mary254]

Hallo mcryan 77,
Gilda hat Recht. Mein Onkologe hat während und auch einige Zeit nach der Chemo keine Tumormarker bestimmt, weil sie in dieser Zeit mehr Panik erzeugen als helfen.
Ich wünsche dir alles Gute.
Liebe Grüße
Maria

[mcryan77]

Hallo liebe Mitstreiterinnen,

habe mal ein paar Fragen an Euch bzw. gemeinsamen Erfahrungsaustausch.
Am kommenden Donnerstag bekomme ich meine (5. TAC Chemo, tschaka ein ende ist in Sicht)!!, wie ist es bei Euch nimmt euer onko vor jeder Chemo Blut ab um die Leber und Nierenwerte ect. zu bestimmen? AM Anfang vor der Chemo wurde mir gesagt vor jeder Chemo nun nur noch jede zweite!?!?:huh:
Dann, ich weiss man sollte nicht zuviel googeln, aber wenn man den Statistiken und den 5 jahres bze. 10 jahres Überlebenschance glauben schenkt, darf man sich " glücklich " schätzen mit gaaannnzzz viel HOffnung und Zuversicht, das man die ersten Jahre bzw. 5 Jahre überlebt?!:eek::eek: Der Gedanke zermürbt mich.... Habe drei kleine Kinder die ich aufwachsen sehen will und ihnen immer beistehen möchte...HILLLFFEEE!! Wie geht ihr damit um?? Kennt ihr Frauen die über 10 Jahre geschafft haben???
Noch eine andere Frage: Gehe unter der Chemo joggen, verausgabe mich nicht im Wechsel joggen und walken.. Nun seit der vierten Chemo fängt die erkrankte linke Brust an zu schmerzen aber nur nachm joggen...Laut FA sollte ich mal eine woche aussetzen , und schließlich so sagten sie mir waere das auch viel Kopfsache :huh::huh::huh: Wie soll ich das verstehen ? Bilde mir doch nicht ein das die Brust schmerzt....
Musste mir das mal von der Seele schreiben und hoffe einige positive Nachrichten / Erfahrungen von Euch zu erhalten.... :o:eek::eek:;);)

[Rose18]

Hallo McRyan77
genau die Frage habe ich mir vor einem Jahr auch gestellt. Die Antwort die mich beruhigt hat ist, dass man nach fuenf Jahren kaum Frauen hat die beobachtet werden....die Nachsorge geht nur ueber fünf Jahre. Also alles gut:) ...

[Ilse Racek]

@mcryan77 :winke:

Du fragst positive Nachrichten an....kann ich Dir gern "liefern" :pftroest:

Ich war allerdings zum Zeitpunkt meiner Diagnose schon mehrfache Großmutter; somit ist meine persönliche Situation mit Deiner sicher nicht vergleichbar :rolleyes:

So ist ja auch grundsätzlich ein "Fall" mit dem anderen nicht vergleichbar und ich denke, dass die meisten Betroffenen ihren Optimismus nicht aus den Beispielen Anderer sondern eher aus der eigenen Kraft schöpfen :knuddel:

Dein FA hat natürlich Recht, dass Vieles Kopfsache ist ....aber eben nicht nur.

Ich habe erst mal auf die Schulmedizin vertraut und dann - mehr oder weniger zwangsläufig - meinen Lebensstil verändert.

Während der ChemoZyklen zu joggen wäre mir nicht möglich gewesen, da ich mit den Fußsohlen massive Probleme hatte.
Die Erkenntnis, dass Sport während der Chemo für Psyche und Immunsystem sehr wertvoll sein können, ist vor über 10 Jahren noch nicht so kommuniziert worden.

Sobald ich Chemo und 31 Bestrahlungen hinter mich gebracht und von den Radiologen die Erlaubnis hatte, wurden Fahrrad und Badeanzug in Einsatz gebracht :grin:


Alles erdenklich Gute für Dich wünscht

[Katzenmama6]

Hallo mcryan77,

Brustkrebs hat im Vergleich zu vielen anderen Krebserkrankungen gute Heilungschancen.
Und lt. Statistiken leben nach 5 Jahren noch ca. 75-80%. Das ist doch eine sehr hohe Zahl, so empfinde ich das jedenfalls. Und ich habe immer daran geglaubt, zu dieser Gruppe zu gehören. Jetzt, 7 Jahre nach der Diagnosestellung, arbeite ich auf die 10 Jahre überleben hin.
Wichtig ist, finde ich, nicht den Glauben zu verlieren, den :smiley11: Mistkerl :smiley11: besiegt zu haben.
Die Zukunft kennt keiner von uns, wir können uns nur die Hoffnung erhalten, zu den Siegern zu gehören.

In diesem Sinne wünsche dir und deiner Familie noch viele schöne gemeinsame Jahre :knuddel:
Katzenmama6

[allgaeu65]

Hi, ich hatte letztes Jahr auch 6x TAC und bin Luminal B negativ.

Ich habe während meiner Chemo weiter Karate gemacht und 3 Wochen nach meiner letzten Chemo den 2.Dan ( Schwarzgürtel) gemacht. Das hat mich durch diese schwere Zeit getragen.

Mach Sport und alles was Spaß macht, es hilft gesund zu werden und zu genießen .

War gerade mit meinem Mann in Abu Dhabi und dann in Mallorca, Yeah das Leben ist geil

[mcryan77]

MohHHallo...
Bin gerad ausm Kh entlassen worden und habe mein histobericht in den Händen...habe unendlich angst!!!! Ach bei mur wurde die Mo Brust entfernt, hier meine Daten vom pathologiebericht...
pT3ypN2a(9/10) L1. V1 Pn0 R0
Regressionsgrad nach Sinn : Grad I
Neun Max.
2,1 cm Durchmesser große! teils kapselueberschreitende LymphknotenMetastasen mit lymphgefaessinvasion sowie Veneninvasion...

Ausgedehnte lymphangiosis carcinomatosa mit nervösen und verkalkungen...

Der Tumor Max 7 Durchmesser!!! Laut letzte TAC Chemo sonokontrolle wär nur noch narbe gewesen zu sehen!! Ich verstehe die welt nicht mehr!! Will nicht sterben habe dtei kleine Kinder!!!

[gilda2007]

Warum sprichst Du denn plötzlich vom Sterben? Es hört sich doch so an, als hätte die Sono-Kontrolle eine gute Reaktion auf die Chemo ergeben. Im Bericht stehen auch immer die Ausgangsdaten bei der Erstbefundung. Ich denke, das ist das, was Du hier widergibst.

Ich hatte auch eine Lymphangiosis carcinomatosa vor 7 Jahren mit einer Lymphknotenmeta und mich gibt es immer noch. Also erst mal durchatmen.

Welchen Ursprungsbefund hattest Du denn im Kopf?

(Es ist übrigens sehr verwirrend, dass Du ständig neue Threads aufmachst. Da muss man ja richtig recherchieren, um zu sehen was bei Dir nun Sache ist. Einer wäre sicherlich einfacher, vor allem weil es dann schon Abonnenten gibt, die automatisch mitlesen. Nur mal so als Tipp ...)

[launi.de]

Hallo,
ist das der Befund NACH Chemo? Also hast Du die TAC neoadjuvant bekommen? Obwohl ich denke mal ja,sonst hättest Du kein Regressinsgrad nach Sinn da stehen...
Vg launi