Darmkrebs, wie gehts weiter?

[wolfsherz10]

Hallo ihr Lieben!

Beim Entfernen der Gallenblase entdeckte man den Tumor. Soviel zum Thema Früherkennung ab 55 Jahren. Ist schon Stufe T4 mit Bauchfellmetastasen. Am Mittwoch (9.4.) habe ich erst das Vorgespräch mit der Onkologin. Welche Erfahrungen könnt ihr mir schildern, in bezug auf die Chemo? Im vorigen Jahr verlor ich meinen Partner an Bauchspeicheldrüsenkrebs und am 2.Januar 2014 meine Tochter an schwarzem Hautkrebs (sie kämpfte 2Jahre). Ich will noch nicht gehen. Ich liebe meinen Job, auch wenn er nicht viel einbringt. Ich bin neu hier und hoffe auf regen Austausch mit Gleichgesinnten und natürlich auch mit Betroffenen. LG

[Safra]

Hallo,
Du hattest das Gespräch mit der Onkologin. Was hat sie denn gesagt? Du hast ja schon sehr viel mitgemacht. Es wird sicher erst einmal schwer für Dich, vielleicht Ops, Chemo. Aber das kennst Du ja schon aus der Familie. Ich habe zwei Fälle im Bekanntenkreis, die schon einige Jahre mit ihrem Krebs leben, wie mit einer chronische Erkrankung. Es ist wichtig, dass Du in einem guten Krankenhaus mit viel Erfahrung unterkommst, auf alle Fälle sollte es ein Darmzentrum sein.
Liebe Grüße!

[wolfsherz10]

Hallo Safra! Danke für deine Worte. Stimmt, hab schon einiges durch. Nach Ostern geht die Chemo los. Erste Woche 3 Std.- Infusion, zweite Woche mit Pumpe für 24 Std. nach Hause. Welche Medikamente erfahr ich erst dann. So ist es zumindest die ersten vier Wochen. Das KH gehört zur UNI Leipzig und damit zu einem Darmzentrum. Ich will und muß kämpfen. Habe noch eine Tochter mit Mann und Kind. Sowie die Zillinge (13) meiner verst.Tochter. Außerdem will ich auch wieder arbeiten, irgendwann. Ich liebe meinen Job (Taxifahrerin), auch wenn man dabei nicht gerade gut verdient. OP war schon, Port liegt auch schon. Chemo kann erst nach vollständigem Zuheilen der Naht beginnen. Das dauert bissel /w Diabetes II.
Mein Motto: " Das Leben ist hart, ich bin härter!"
LG wolfsherz

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pT4, pN1 (2/18), L1, VO, RO

[Lothar58]

Die Pumpe kriegst du nach der Chemo ... alles andere wäre mir neu.
Damit bist du in der Chemowoche platt.

Die zweite Woche brauchst du um deine Blutwerte wieder in den grünen Bereich zu bringen, was manchmal klappt oder auch nicht.

In der zweiten Woche, und wenn die Blutwerte nicht mitspielen auch in der dritten Woche, kannst du arbeiten.

[wolfsherz10]

@Lothar58
Ich widerspreche dir nur ungern, aber die ersten vier Termine habe ich genau so. Die Onkologin hats auch so erklärt. Ich werd nachfragen. LG:rotier:

[buffy197111]

Hallo Wolfsherz,

die Chemo hört sich nach Folfox an. Hatte mein Mann auch. Die ersten Infusionen hatte er immer im KH bekommen und dann eine Pumpe mit nach Hause bekommen, die nach 24 Stunden gewechselt wurde, dann hat er nochmal für 24 Stunden eine Pumpe mit nach Hause bekommen. In der Woche war mein Mann auch immer sehr müde. In der chemofreien Woche war aber arbeiten. Aber jeder verträgt die Chemo auch anders.

Deine Einstellung gefällt mir, obwohl Du schon so viel mitgemacht hast, willst Du weiter kämpfen. Hut ab und weiter so!

LG MEL

[Safra]

Hallo,
das Folfox-Schema war bei mir auch so. Aber da W. Stadium T4 mit Bauchfellmetastasen hat, denke ich, dass da ein paar andere Geschütze aufgefahren werden, z.B. Avastin, Erbitux. So kenne ich es von meinen Chemo-Kollegen. Wie das genau verabreicht wird, weiß ich aber G.s.D. nicht. Man könnte in den Leitlinien nachsehen...
Viele Grüße!

[buffy197111]

Mein Mann hatte auch nur Bauchfellmetas, der Primärtumor wurde nie gefunden. Hatte Folfox4 mit Oxaliplatin und danach mit Avasin.

[wolfsherz10]

@ all,

hört sich sehr unterschiedlich an. Kann also nur abwarten, werde auch nochmal nachfragen. Den Chemopass bekomm ich dann auch und erfahre welche Medikamente. So wie die ersten vier Termine stehen ist Arbeiten definitiv unmöglich. Die Onkologin sprach als Erstes vom Haarausfall und von Nervenstörungen an Händen und Füßen. Die Haare sind mir in diesem Zusammenhang aber völlig unwichtig. Ich hab mir Bandanas besorgt, Perücke will ich nicht. Passt nicht zu mir. Übelkeit und andere NW muss ich abwarten, na mal sehen. LG aus Leipzig:raucht:

[wolfsherz10]

@ safra,

wo kann ich die Leitlinien finden?

[Elisabethh.1900]

Liebe Wolfsherz,
es gibt verschiedene Webseiten, wo man die Leitlinien finden kann, ich schicke dir einmal diesen Link:http://www.awmf.org/leitlinien/patienteninformation.html

Ansonsten sind auch die blauen Ratgeber der deutschen Krebshilfe sehr informativ, man kann sie kostenlos downloaden oder als Broschüre bestellen.
Hier ist dazu der Link:http://www.krebshilfe.de
Danach auf wir informieren klicken.

Elisabethh.

[wolfsherz10]

@Elisabeth.1900

DANKE für deine schnelle Antwort. Sei:remybussi Marlene

[buffy197111]

Bei meinem Mann sind die Haare nicht ganz ausgefallen, nur dünner geworden. Und andere Nebenwirkungen hatte er kaum. Viel müde und ab und an war im flau im Magen und er hatte ab und an Schweissausbrüche.

[wolfsherz10]

@ all,

Hoffe Alle hatten ein paar schöne Ostertage! Bin heute erst zurück, habs leider vor Ostern nicht geschafft euch eine schöne Zeit zu wünschen *schäm*. Wetter war ja leider nicht ganz so schön, wie vorausgesagt. Macht aber nix, waren trotzdem sehr viel unterwegs. Hatten viel Spass und haben auch gefeiert, bevor es am Mittwoch mit der Chemo losgeht.
Allen noch einen entspannten Abend ohne NW. LG :prost:

[wolfsherz10]

Hallo @ all,

heute isses nun losgegangen! Die Sache läuft unter dem Namen Fufox. Die ersten 4 Wochen folgend: Heute Infusion Oxaliplatin, Granisetron, Dexamethason, Pumpe mit 5-FU u. Folinsäure für 24 Std. Nächste Woche dann die Pumpe und Vergentan i.v.
Heute ist ja noch nix zu spüren, alles wie vor. Kommt sicher noch:(. Wäre ja mal was Neues, wenn mir irgendwas erspart bliebe:). So nun noch schnell zur Apotheke. Biba Wolfsherz10:smiley1:

[wolfsherz10]

Hallo buffy,
1.Zyklus ist nun durch, die NW sind bis jetzt noch recht erträglich. in etwa das Gleiche wie bei dir.

Habe heute den Antrag auf Beschädigtenausweis gestellt. Es hieß die Bearbeitungszeit betrage halbes bis dreiviertel Jahr !! Begründung lautete: "Jeder Arzt würde seinen Pat. zu dem Antrag raten." Andiesem Punkt mußte ich erstmal explodieren. Denn mir hat das kein Arzt geraten und daß ich ja schließlich nicht darum gebeten habe Krebs zu bekommen. Ich musste mir auf die Zunge beissen um nicht persönlich zu werden.:aerger:

Endlich ist sowas wie Sommer, wünsche Allen viele NW freien Tage. LG wolfsherz

[mucki53]

Hallo Wolfsherz,
hatte u. a. auch das FOLFOX-Schema, die Haare wurden dünner und seitdem Nervenstörungen in Händen und Füssen.
Die Haare sind weitgehend nachgewachsen, aber ziemlich lockig :lach2:, hatte ich noch nie !
Mein primärer Darmtumor wurde operiert, aber ich hatte auch schon Metas im Bauchfell.
Na ja, kannste in Kurzform auf meinem Profil nachlesen.
Bis 2/2014 hatte ich FOLFIRI, auch mit einer 48-Stunden-Pumpe.
Die hat mich jedesmal total umgehauen.
Wenn der HA die Donnerstags abgemacht hatte, war ich bis Sonntag platt.
Da das CT und die Blutwerte sich nicht verschlechtert hatten, haben wir uns dann auf die jetzige Chemo geeinigt, jede Woche den Antikörper Erbitux und Irinotecan.
Das vertrage ich ganz gut, bin nur Mittwochs halt arg müde.
Gestern hatte ich wieder CT, aber ein ganz gutes Gefühl.
Der CAE-Wert hat sich ca. halbiert (Raucher :lach2:), insofern gehe ich davon aus, dass die jetzige Chemo so bleiben kann.
Werde ich am Freitag beim Arztgespräch sehen.
Euch allen eine schöne Zeit, geniesst das Wetter :prost:.
Nachtrag: Also ich hatte meinem SchweBi (Behinderten-Ausweis) innerhalb von 3 Wochen, na ja, die Prognose war auch grottenschlecht.

[wolfsherz10]

@mucki,
hab heut schon mal woanders geschrieben. Mein Schema heißt FUFOX in der höchstmöglichen Dosis.:confused: Die Onkologin meinte heute: "Hat man selten daß jemand das so gut wegsteckt bis jetzt." Na mal abwarten,kann sich ja alles noch ändern. Ich denk aber nicht viel darüber nach. Wenn ich hier so mitlese, dann ist mein Fall ja schon fast PillePalle. Habe auch ein etwas erhöhtes Schlafbedürfnis, aber als absoluter Nachtmensch eben auch das am Tag.:cool: Wenn sich das Sozi-Amt dann mal meldet muss ich das Bild extra hinbringen. Muss Chaosladen sein, denn man meinte es könne ja verschwinden oder nicht gebraucht werden*grins*. Der Darm wächst ja schließlich nicht nach, unglaublich was es für dumme Menschen gibt !! :shocked:
Wär ja dann mal ne Nummer wenn die Haare irgendwann als Locken nachwachsen, hatte als Kind durch Locken eine irre Löwenmähne *lol*:smiley1:
freu mich immer wenn auch bei mir mal jemand schreibt, war ja etliche Tage ruhe. Ist aber OK,man sagt wer sich nicht meldet dem gehts gut. Was ich allen wünsche Mut, Kraft, Humor und Lebensfreude sowie viel Kampfkraft:prost::1luvu::pftroest::prost:
Kampf den Mutantenzellen :twak::twak::twak::twak:

[wolfsherz10]

Nachsatz: Alle Blutwerte im Normbereich, CEA: 11, CA 19-9:0,9 U/ml

Alles easy, das Rauchen aufhören wollt ich noch nie ( set 40 Jahren ), kein Ruhmesblatt.:raucht::prost::(

[mucki53]

Hallo Wolfsherz,
ich schreibe meistens bei den Kampfküken und auch im Eierstock-Thread, wegen Berliner Engelchen u. a.
Da ich auch noch in meinem Hundeforum bin, wird das sonst manchmal zuviel.
FUFOX, das ist wohl 5FU und Oxaliplatin, oder ?
Hatte ja bis Februar FOLFIRI, das war Irinocetan, Folinsäure und diese 5FU-48-Studen-Pumpe.
Die hat mich jedesmal total platt gemacht.
Wenn der HA die Donnerstags abgemacht hat, war ich bis Sonntag fertig.
Das konnte es ja nicht sein und ich hab mich mit der Ärztin auf die jetzige Chemo geeinigt, die ich recht gut vertrage, auch wenn ich jede Woche hinmuss.
Vom Oxaliplatin aus der allerersten Chemo ab 12/2011 hab ich heute noch massive Nervenstörungen an Händen und Füssen.
Hatte ja heute mein Arztgespräch, CT ok, CEA halbiert, Chemo kann so bleiben. Und ich hab erstmal bis 17.6."Urlaub" http://www.smilies.4-user.de/include/Froehlich/smilie_happy_301.gif (http://www.smilies.4-user.de).
Ich :remybussiDich mal, lass es Dir gut gehen.

[wolfsherz10]

Hallo Mucki,

kann dein Fragezeichen durch !! ersetzen. Genauso isses, muß auch jede Woche hin. Sechs Wochen und dann eine Woche Pause. Kälteempfindlichkeit, trockene Schleimhäute und bissel mehr Müdigkeit, aber Alles noch nicht so arg. Fasse ich eben mit Handschuh in den Kühlschrank:).
Genieß das schöne Wetter und angenehmen "Urlaub". LG Wolfsherz:winke:

[wolfsherz10]

@ all,

kleines update:- 2.Woche des 2. Zyklus
- NW wie gehabt
- Haare werden langsam dünner und es fallen ein paar mehr aus
als normal wäre

Die meisten Werte sind ok, CEA von 11,7 auf 16,5 (keine relevante Änderung zum Vorbefund). Weitere Werte muß ich noch checken.

Wünsche Allen ein tolles WE, möglichst NW frei/ -arm. LG wolfsherz:1luvu::raucht::prost:

[wolfsherz10]

Hallo Leute!

Heute kam die Genehmigung für die REHA. Na mal sehen wann ich hin darf, vor dem 20. Oktober gehts eh nicht.
Bad Blankenburg im Harz, die CELENUS Teufelsbad Fachklinik soll's sein.
Die Bewertungen sehen nicht so toll aus. Kennt jemand die Klinik???
Bewertet haben allerdings fast nur Leute der "Knochen-Fraktion".
LG und sonnige Tage wolfsherz:smiley1:

[wolfsherz10]

Hallo Leute,
mal wieder Ärger mit des Lesens Unfähigen. Ich sollte am 11.JULI also mitten in der Chemo zur REHA,geht natürlich nicht also Telefonmarathon. Dazu noch ein Brief gefordert an die RV, hoffentlich findet sich Eine(r) die (der) lesen kann. Gut daß es Telefon - Flat's gibt,sonst wäre man ja da schon pleite. Die Zahlungen sind umständlich genug und dann noch son Mist, einfach und logisch können die halt nicht.*grins* LG wolfsherz:(

[wolfsherz10]

Ein update,

die Hälfte vom 2.Zyklus ist durch. Haarausfall nimmt leicht zu, Chemo haut mich jeweils für zwei Tage um (extrem schlapp und müde). Das Gedärm macht leider keine so guten Fortschritte, zu oft und durch die Chemo zu dünn. Na abwarten was da noch so kommt. LG wolfsherz:winke:

[wolfsherz10]

Noch ne Anmerkung!

Ich würde den Tread löschen, scheint ja keinen zu interessieren. Aber der Betreiber will dafür Geld. Ich werde hier also nichts mehr schreiben und lass es ruhen. Wolfsherz

[Micha1000f]

Hallo Wolfsherz,
ich find schon das sich hier einige für Dich und diesen Thread interessieren.
über 5000 Hits ist zumindest kein Zeichen für desinteresse. Auserdem ist doch auch für Menschen die Dir vertrauen wollen wichtig was Dir wiederfahren ist bzw woher die Erfahrung stammt. Daher bitte nicht löschen :boese:. Las diesen Thread und schreib wieder, es wird bestimmt gelesen:). Grüsse:winke: Micha

[PeterBoe]

Hi, Wolfsherz,

ich bin einer der 5555 hits in diesem Thread.

Ich lese immer gerne mit und schaue, ob ich irgendwie helfen kann oder selber etwas aus dem Thread für mich mitnehmen kann.
Bei Deinem Thread sehe ich, dass Du dort "in guten Händen bist": die anderen dort aktiven User sagen/schreiben nichts anderes als ich es auch würde und dann muss ich das nicht nochmal wiederholen.

Das hier wäre ganz kurz meine Geschichte:
Sommer 2012: Diagnose Prostata und Rektal-CA, neoadjuvante Radiochemo
Nov. 2012: OP, dauerhafter künstl. Ausgang,
2012/13: adjuvante Radiochemo, Reha
03/2013: Darmkrebsfrei, das Prostata-CAzwar per Bestrahlung heftigst niedergemacht, aber immer noch da.
04/2014: wieder in Arbeit
2. Hälfte 2014: es wird Zeit, dass ich mich nun auch um mein Prostata-CA kümmere.

Trotzdem alles Gute weiterhin.
LG
Peter

[wolfsherz10]

@ Peter und micha,

also gut werde hier weiter kleine updates einstellen. Ich hab da wohl was übersehen, mein Fehler.
Nächste Woche ist der 2.Zyklus rum, dann drei Wochen Pause. Ich mach Urlaub auf meiner geliebten Insel Usedom und nehme meine Enkelin mit. Sie freut sich schon riesig. Das Erstemal ohne Mama in den Urlaub! Wird sicher spannend, auch für mich. LG wolfsherz:winke:

[mucki53]

Liebe Wolfsherz,
wir "begegnen" uns ja meistens in anderen Threads.
Fein, dass Du mit Deiner Enkelin in Urlaub fährst, das wird bestimmt für Euch beide so richtig schön.
Und die Pause wird Dir auch gut tun, dazu die Seeluft...
Ich könnte grad mitfahren :D.

[wolfsherz10]

@ Mucki,

wäre möglich. der Bungalow ist für Drei zugelassen *grins* LG wolfsherz

[berliner-engelchen]

Liebes Wolfsherz (schöner Nickname übrigens :)),

habe gestern nacht gelesen, dass Du gerne mehr Zushcriften hättest -
Voilá: here I am.

ich bin von nebenan, von den sog. "eierfrauen" und dort eigentlich aus dem Königinnen-Tread. Wir haben so eine super schöne Querverbindungen :rotier2: und so habe ich immer mal bei Dir mitgelesen. :winke:
So kann ich direkt eher weniger zu deiner jetzigen Chemo sagen, aber als "alter Hase", - meine Ersterkrankung war 2010, kann ich viel zum "drumherum" :laber::laber:

zum Beispiel zu Usedom: :rotier2::rotier2::rotier2: ooooh wie schön. würd gerne auch mitkommen... wir fahren öfters mit den Kids (meine sind 5 und7) dorthin, von Berlin aus nicht weit. Ich war da auch schon "ohne Haare" - heute finde ich die Bilder ganz lustig (derzeit habe ich wieder Haare).

Ach so: Harz. schöne Gegend für diese Jahreszeit. Man hat dort oft gerade im Herbst sooo schöne Tage. Die Klinik kenne ich nicht, aber meine Familie hat ein Mini-Ferienhäuschen im Harz und ich bin gerne dort, häufig im Herbst. Hast Du denn ein Auto dabei? Dann könnte ich dich mit Ausflugstipps versorgen .... Und die Frage nach der Klinik und wer schon mal da war, würde ich unter "nachsorge und REhabilitation" noch mal stellen. Da sind Antworten wahrscheinlicher ....

So, nun erst mal wundervolle Tage für Euch an der Ostsee, grüßt mir die Wellen !!
lg
Birgit

[monschie]

Wünsche ebenso einen schönen Urlaub auf Usedom und einen guten Kurerfolg auf der AHB später im Harz.
Hab selber im letztem Herbst die MRT Untersuchung durch den ganzen Trabbel
verpaßt. Ultraschall + Darmspiegelung hatte ich aber machen lassen.
Hab weiterhin ein gutes Gefühl das ich den Krebs endgültig los bin. Bei mir steht jetzt Hausentrümpelung + Umzug + Scheidung an.
In meiner Verwandschaft geht es einem noch schlechter, da ist der Hodgkin
zurückgekommen. Jetzt läßt er sich nur noch bestrahlen, ohne Chemo.:(

cu monschie

[wolfsherz10]

Hallo Leute,
danke für's Feedback. Der Harz ist erstmal gestrichen, sollte nächsten Freitag antanzen. Da hat wohl jemand gepennt und die Chemo übersehen.
Ich freu mich schon riesig auf meinen Urlaub, auch wenn er aus finanziellen Gründen eher spartanisch wird. Macht NIX die Luft, Wasser und Wald sind wichtiger, und natürlich meine Enkelin (kleine Wasserratte).

@monschie

Mir sollen unsere Regierenden blos mit dem "demographischen Wandel" wegbleiben. Wo man hinschaut, überall gehen die Menschen zwischen 40 und 60 an allen denkbaren K...arten. LEIDER

Einen Kollegen hat es auch erwischt, ein Tumor hinterm Auge, mehr weiß ich da aber noch nicht.
Allen einen sonnigem Sonntag LG wolfsherz:laber::lach:

[wolfsherz10]

@ berliner-engelchen,

ich fahr nur mit dem Auto. DB kommt nicht in Frage, da bekomm ich im Job jeden Tag mit wie es nur selten oder NICHT funktioniert. LG

[berliner-engelchen]

Liebes Wolfsherz,

:knuddel: hi hi, noch eine Gemeinsamkeit: bin auch notorische Autofahrerin :D
Sag Bescheid, wenn du dann nach der Chemo in den Harz düst, dann kommen ein paar Empfehlungen, falls von Dir gewünscht.

Mensch Wolfsherz, gestern war ich in einem anderen Thread am Lesen und bin "zufällig" dort über Beiträge von Dir gestolpert. dort berichtest Du - mal eben nebenbei :confused: - dass Du sowohl deinen Lebenspartner wie auch deine Tochter !! an Krebs verloren hast. :eek: Mir zog sich das Herz zusammen, - wie schlimm ist das denn, du Arme :knuddel:
Das ist viel Leid für einen einzelnen Menschen, auch wenn der oder besser: die ein Wolfsherz hat. Es tut mir leid für dich, und da auch vor meiner tür die schweren Schicksalsschläge nicht haltgemacht hatten, kann ich es aus eigener Erfahrung gut mitfühlen. :pftroest::pftroest:

Was ich mich frage, wieso Du, wenn die Enkelinnen doch Zwillinge sind, nur mit einer an die Ostsee fährst?? Ist die andere eine Wasserhasserin??
:confused::confused:

und apropos finanzielle Ebbe: für einen wunderschönen Urlaub braucht man nicht viel Geld. Man braucht ein Dach übern Kopp, egal wie das aussieht, und das Spritgeld für hin und Rück und alles andere ergibt sich. Die wunderbarsten Erlebnisse kann man mit Geld eh nicht kaufen.
Wir haben das schon unser ganzes Leben so gehalten, sind immer und lange weggefahren, haben notfalls sogar vor Ort gearbeitet (:D:D o.k. das war zu Studentenzeiten, das musst DU diesmal nicht nachmachen :D:D), haben aus Garküchen am Wegesrand gegessen .... Hauptsache die Welt erleben. :cool3::cool3:

Das Toben und Lachen und Spritzen und Rumquietschen mit deiner Enkelin, das Rauschen der Wellen, die Farbe des Lichts - das ist so wundervoll und völlig geldunabhängig, hast du ja auch schon geschrieben.

Wundervolle Tage wünscht euch
dat engelchen

[wolfsherz10]

Hallo liebes Engelchen!

Da hab ich mich wohl etwas quer ausgedrückt. Die Zwillinge sind Jungs und schon 13. Die Enkelin (9 1/2) ist die Tochter von meiner Zweitältesten.
Und es stimmt schon, das Geld ist auch im Urlaub nicht das Wichtigste.
Die Urlaube meiner Kindheit und Jugend waren auch immer recht karg, aber es waren die einzigen Wochen des Jahres in denen ich eine gewisse Freiheit verspürt habe. Manchmal frag' ich mich schon, was kann ein Mensch alles aushalten ohne zu zerbrechen. Ich schaffte es aber schon immer den Moment zu leben, egal ob gut oder schlecht.
Das Leben ist nunmal kein Wunschkonzert und jeder muß damit zurechtkommen. "Jeder ist seines Glückes Schmied." Diesen Satz teile ich nur bedingt, denn es spielen soviele Faktoren eine Rolle die der Einzelne nicht beeinflussen kann. Trotz aller Ereignisse liebe ich das Leben und meinen Job, geniesse die schönen Momente und verkrafte die Negativen.

Danke für deine Lieben Zeilen. Ich wünsche dir und allen Anderen nur das Beste und mentale Stärke. LG wolfsherz:rotier2:

[Safra]

Super Einstellung!!! Ich arbeite noch dran...
LG!

[Micha1000f]

Hallo Wolfsherz,
ist doch ein tolles Feedback nach dem Du hier nichts mehr einstellen wolltest.
:prost:
Es freut mich das du demnächst in den Urlaub mit deiner Enkelin fährst. Usedom ist immer schön. Leider sind da die Campingplätze etwas teurer als in der Lüneburger Heide. Sonst wäre ich da bestimmt auch mal hin gefahren.
Doch in diesen Jahr haben mich meine Kinder wieder zum Hüttenseepark zum Campen in der Lüneburger Heide bewegt. Das ist dort auch relativ Günstig :cool:

Aber viel wichtiger ist und das ist das schöne am Camping, dass ich an keinen festen Zeiten gebunden bin. Frei nach,,Ins Bett wann die Kinder wollen und Aufstehen wann sie wollen. Das klappt bestens da ja irgendwann die Sonne einen weckt ohne das Papa meckern muss . Frei nach Sonne und Mond Leben. Mmmmm herlich:)
Zumindest klappte das im letzten Jahr prima. Auch das gemeinsame Abwaschen. Einmal Geschirr so dreckig stehen gelassen und am nächsten Morgen meiner Tochter die Ameisen gezeigt. :lach2:Von da an brauchte ich Sie nicht mehr bitten und wir hatten beim gemeinsamen Abwasch viel Spaß. Auch der Lütte half mit:rotier2: und bevor Fragen
bezüglich der Unterkunft aufkommen. Wir Zelten(6Pers.Zelt jedoch nur mit 3 Pers + Hund genutzt)nix Wohnwagen oder gar Wohnmobil;)

Na dann genieße die Wellen und alles gute für die Rehabilitation
Viele Grüße Micha:winke:

[wolfsherz10]

Hallo Micha und Alle hier!

Ja campen fand ich auch immer toll, hatte aber leider nicht den Partner dafür. So waren es dann immer private Objekte (FeWo,Bungalow,Fe-Haus oder auch nur ein kleines Zimmer). Da ist auch viel Freiheit gegeben. Ich werde die Wellen von euch grüßen! Morgen nochmal volle Dröhnung und zwei Tage platt, dann gehts erstmal bissel aufwärts.

Allen Mitkämpfern einen wunderschönen Sommer mit unvergesslichen Erlebnissen, haltet die Ohren steif!
sonnige Grüße wolfsherz:rotier2:

[wolfsherz10]

Hallo liebe Leut'!

Bin wieder da.Der Urlaub war wie erwartet toll, Sommer am Meer, es gibt nichts Besseres! Hätte mir lediglich etwas mehr Fitness gewünscht, aber die ist leider ganz im Keller. Mehr als eine Stunde laufen ist nicht drin, aber schwimmen geht super. Meine Enkelin war auch ganz lieb,soweit man das von einer 9jährigen sagen kann, ich bin's halt nicht mehr gewohnt.
Mittwoch (13.08.) gehts mit dem 3.Zyklus Chemo los, gleich volle Dröhnung.

Ist ja nicht viel los hier. Hoffe es geht Allen soweit recht gut. Hier werden ja immer mehr Angehörigen-Themen eröffnet. Man könnte glauben dass Diese die stärker Betroffenen sind:confused:. LG wolfsherz:winke::cool:

[wolfsherz10]

@ All,

nix war's mit voller Dröhnung gestern. Nach einem Fünftel der Dosis Oxaliplatin ALLERGISCHE REAKTION, Abbruch.:mad: Na mal sehen für welches Medi sich die Onkologin jetzt entscheiden kann, die Hälfte der Chemo habe ich ja schon durch. Sonst weiter Alles im grünen Bereich.

Wünsche Allen eine beschwerdefreie Zeit und LG wolfsherz:megaphon::1luvu:

[PeterBoe]

Hallo Wolfsherz,

ich muss mich einfach mal wieder melden.
Jetzt bist Du schon bei fast 9000 hits angekommen; es war also wohl doch die richtige Entscheidung, hier weiterzumachen.

Ja das mit der allergischen Reaktion ist schon übel; diese Platin-Chemos sind aber auch wirklich ein Teufelszeug. Aber immerhin, sie funktionieren, wenn da keine allergische Reaktion kommt.
Zum Glück gibt es heute eine ganze Menge auch andere Chemo-Medikamente und Deine Onkologin hat ja das nötige Wissen.

Ich drück' Dir weiterhin als stiller Mitleser die Daumen.

LG
Peter

[wolfsherz10]

@ PeterBoe,

danke für die Zeilen. Ich denk auch dass Alles gut ausgehen wird. Allergische Reaktionen sind leider nicht vorhersehbar, zumal ich recht wenig Nebenwirkung hatte. Was soll's, muß man halt mit was Anderem dem Monster auf die Pelle rücken. Ich mach mir da nicht allzu viele Gedanken, wie es kommt wird's genommen.
Wünsche Allen ein erholsames WE und LG wolfsherz:rotier2::1luvu:

[wolfsherz10]

Hallo,
heute scheint die Sonne. In jeder Hinsicht! Alle Blutwerte top, TM GEFALLEN auf 12.1 (kleiner 4.3 mg/l wäre Norm). Es geht in die richtige Richtung, kleine Befreiung. Jetzt weiß ich dass die Chemo Sinn macht!
Wünsche Allen einen sonnigen Tag und null NW.
LG wolfsherz :megaphon::1luvu::prost::prost:

[mucki53]

Glückwunsch Marlene http://www.smilies.4-user.de/include/Girls/smilie_girl_076.gif (http://www.smilies.4-user.de) :remybussi

[wolfsherz10]

Hallo Leute!

Das Bild finde ich einfach toll.Schönen Abend und LG wolfsherz

[Elisabethh.1900]

Liebe wolfsherz,
herzlichen Glückwunsch zu den guten Untersuchungsergebnissen.

Liebe Grüße,
Elisabethh.

[berliner-engelchen]

Liebes Wolfsherz,

bei einer allergischen Reaktion auf Platin besteht die Möglichkeit, es gaaaanz langsam und stärker verdünnt einlaufen zu lassen, dann funtioniert es manchmal doch noch.
bezaubernde66 von den EK-lerinnen hat das mal geschrieben in ihrem Thread "welche Chemo gibts denn noch".
ist mir gerade eingefallen. Bei mir in der Therapie war auch mal eine, bei der das so gemacht wurde. Dadurch dauert die Gabe natürlich eine gefühlte Ewigkeit, aber wenn man - so wie bei dir - weiss, dass die Kombination viel bringt, sollteman nichts unversucht lassen, sie beizubehalten.

meine daumen sind gedrückt für den weiteren Abfall des TM ;);)

Liebe Abendgrüsse
birgit

[wolfsherz10]

@ engelchen,
danke für die zeilen. Werde meine Onkol. darauf ansprechen und sehen was sie davon hält. LG wolfsherz:remybussi

[wolfsherz10]

@ all,

kleiner Zwischenbericht. Das Oxaliplatin wird erstmal weggelassen, da die Werte top sind. Es geht also erstmal nur mit der 5 FU-Pumpe weiter.
Nächsten Donnerstag Gespräch, dann bin ich sicher schlauer. LG und immer schön weiterkämpfen:twak::twak: wolfsherz:1luvu:

[Nicole15]

Hallo Wolfsherz!

Ich hatte auch Probleme mit dem Oxaliplatin. Die Dosierung wurde erst reduziert und dann habe ich die restlichen Infusionen auch ohne dem Oxaliplatin bekommen... Insgesamt hatte ich 14 Infusionen und 9 waren mit dem Teufelszeug. Aber es ist halt auch sehr effektiv.
Ich habe die Chemo am 15.05.2012 beendet und die Nervenstörungen sind alle weg... Oder sie sind zur Gewohnheit geworden...;)

LG Nicole

[wolfsherz10]

@ Nicole15

Bei mir war es Infusion Nr.7 bei gesamt 13.Chemo. Nervenschäden habe ich so gut wie garnicht, also eigentlich keine Probleme. Ich nehm halt alles wie es kommt und mach das Beste daraus. LG wolfsherz:smiley1:

[PeterBoe]

Hi, Wolfherz,

erstmal einen riesendicken Glückwunsch, dass alles so verhältnismässig gut abläuft!

Gut, dass Du das Oxiplatin nicht mehr haben musst, diese xxx-platin-Chemos sind nämlich besonders schädlich für die Nerven; das 5-FU ist dagegen fast "harmlos".
Ich hatte vom 5-FU nur etwas Probleme mit Hornhaut-Verhärtungen an den Fingern und (wir Kerle haben es ja nicht so mit der Fusspflege) dann fiel mir das auch an den Füssen auf. Hab dann mit Schrundensalbe mit viel Harnstoff drin gegengearbeitet.
Plötzlich bekam ich dann auch noch Sehstörungen, weil es wohl auch die Augenhornhaut in Mitleidenschaft gezogen hat. Na gut; Augenarzt, Hyaluron-Tropfen und nach ein paar Tagen war das wieder okay.

Zum 5-FU: Du bekommst Deine Infusionen ja mit Pumpe (also ca. 1/4 - 1/2 Liter und ganz langsam).
Falls da mal auf "Bolus-Injektion" (10 Milliliter_Spritze in ein paar Sekunden) umgestellt wird:
Bei den Bolus-Injektion habe ich immer Eis zum Lutschen bekommen dann greift das die Mundschleimhaut nicht so an.

Weiterhin alles Gute
LG
Peter

[wolfsherz10]

Hi Peter,
danke für die Info's. Paar kleine Nervenstörungen (Hände und Füße) stören mich nicht. Aber um die Augen hab ich schon bissel Bedenken,das darf einfach nicht passieren. Will ja spätestens im Dez. wieder arbeiten, bin jetzt schon am Rande der Zashlungsunfähigkeit. Hoffe alles wird gut und ich schaffe auch das. LG wolfsherz:rotier:

[wolfsherz10]

@ all,

kleines update.
Noch zweimal die Pumpe dann ist Schluß mit Chemo!! :smiley1:
Ende Oktober das erste komplette Nachsorge-Programm. :cool2:
Ab 19.08. kann mich die RV zur REHA schicken,na mal sehen ob das klappt?
Hoffentlich klappt auch die Änderung in eine andere Klinik.:rolleyes:

Sieht im Moment alles ganz top aus. Wenn's so weiter geht, kann ich im November schon wieder arbeiten, hurraaa :megaphon:

LG wolfsherz

Wünsche Allen so viel Mut und Glück wie nur möglich.:1luvu:

[wolfsherz10]

@ all,

wünsche Allen ein schönes und sonniges WE. Möglichst NW-frei!!

LG das zur Zeit glückliche Wolfsherz:1luvu::1luvu::1luvu::raucht::prost::knud del::knuddel:

[PeterBoe]

Hi, Wolfsherz,

Danke dass Du uns ein schönes sonniges WE gewünscht hast.
Dein Wunsch hat jedenfalls super-gut funktioniert so dass Du uns das bitte ruhig noch des Öfteren wünschen darfst!
Ich hoffe aber auch, dass für Dich da noch genug übrig geblieben ist?

Am Samstag hatten wir in Koblenz unser alljährliches Westdeutschland-Treffen zum Thema "Rettet die Beuteltiere" (künstlicher Darmausgang und Beutel wegen Darmkrebs u.a.), haben direkt am Rhein gesessen und das Wetter genossen.
Eigentlich geht es uns doch unverschämt gut.
LG
Peter

[wolfsherz10]

Hallo FREUNDE (Micha1000f, monschie, mucki53, Safra)!

Hab ja schon länger nichts von euch "gehört", eure Thread's ruhen auch.
Was ist los, wie geht es euch? Ich hoffe es gibt keine größeren Probleme, wir alle haben es ganz sicher verdient! Auch wenn wir uns hier nur virtuell kennen so sind mir auch diese Kontakte sehr wichtig.:1luvu::1luvu:

Die erste Nachsorge habe ich erst Ende Oktober. Die diffuse Angst vor dem Ergebnis versucht sich langsam bei mir einzuschleichen. Was wenn ich nicht wie geplant arbeiten kann, dann wird es mir endgültig schlechter ergehen als einem ALG II-Empfänger. Denn die bestehenden Verpflichtungen muß ich ja weiter bedienen.
SCHLUSS mit der Grübelei, ich will nicht so denken!:eek:

@ Peter,

natürlich wünsch ich jedem hier immer nur das Beste und auch stets schöne WE'n. Bisher zähle ich mich auch zu den "Glückspilzen" und kann nur hoffen daß es so bleibt, zumindest mal die nächsten 3 Jahre.:):)

@ all

Defintion von Optimismus: "Optimismus ist Mangel an Information"

Deshalb ist es besser wenn man nicht immer alle Info's hat. Nur so kann man hoffen (worauf auch immer), und darum stirbt auch die Hoffnung zuletzt. Der Mensch kann nur teilweise agieren, in den meisten Dingen des Lebens kann er nur reagieren.
Gläubige Menschen sagen ja manchmal: "Der Mensch denkt und Gott lenkt."

Soviel wollt' ich garnicht schreiben, aber manchmal passiert es eben doch.

LG wolfsherz

[wolfsherz10]

@ all,

mal wieder ein update. Chemo ist nun seit gut einer Woche Geschichte, Finger kribbeln nun doch ganz schön macht aber nicht viel aus. Ich fühl mich derzeit recht fit und könnte sogar arbeiten, aber ich darf nicht soll erst die REHA machen. Der Mensch kann sich ja an Vieles gewöhnen.
Warte nun auf die REHA! Erst ging es der RV nicht schnell genug und nun lässt man mich zappeln. Ich ahne schon dass ich alle Nachsorgetermine verschieben muß. Es nervt im Moment gewaltig, ich bin halt kein geduldiger Mensch.
Behinderten-Ausweis kommt auch demnächst, bekomme 90% für fünf Jahre. Bearbeitung dauerte 3,5 Monate, ist grad noch akzeptabel.

Ich hoffe es geht allen soweit gut. Zur Zeit liest man ja hier leider wieder von etlichen Rückschlägen. Ich wünsche allen Kämpfenden viel Kraft und Zuversicht und ein tolles WE. LG wolfsherz :megaphon::winke::winke:

[Elisabethh.1900]

Liebe wolfsherz,
herzlichen Glückwunsch zum Ende der Chemotherapie. Bitte nutze die Zeit zur Erholung, ehe du wieder zur Arbeit gehst, unternimm etwas schönes mit deiner Enkelin.
Wohin möchte dich die RV zur Kur schicken, hast du auf dem Antrag einen Wunschkurort angegeben?

Herzliche Grüße,
Elisabethh.

[wolfsherz10]

Hallo Elisabethh,

danke für deine Glückwünsche. Mir geht es wie gesagt gut, bin vergleichsweise fit. Hatte ja monatelang viel Zeit zum ausruhen, die Chemo hat mich nicht allzu sehr belastet. Ein Ranking habe ich der RV gegeben, aber wie ich schon schrieb, habe ich das Gefühl dass dort nicht wirklich gelesen wird. Jetzt ist es mir schon fast egal wo sie mich hinschicken. Mehr als die 3Wochen brauch ich eh nicht. Ich gehe nach wie vor davon aus, daß die Chemie ihre Arbeit geleistet hat. Das Gedärm beruhigt sich nun auch gaaanz langsam.
Letzten Freitag hab ich privat eine Hochzeit gefahren (Freunde), war wie reguläres Arbeiten. Keinerlei Problem, war auch ein Test für den Job. Bin mir auch deshalb sicher dass ich arbeiten könnte. LG wolfsherz :1luvu::1luvu::winke::winke:

[mucki53]

Hallo Marlene, ich freu mich doll für Dich, dass die blöde Chemo zu Ende ist http://www.smilies.4-user.de/include/Girls/smilie_girl_338.gif!!
Die Nachsorge wird bestimmt gut ausfallen.
Nun bin ich gespannt, wohin die Reha Dich verschlägt.
Und im Dezember kannst Du wieder durchstarten http://www.wuerziworld.de/Smilies/girl/gi36.gif .

[wolfsherz10]

Hallo Mucki,

bin auch gespannt wo es dann nun hingeht. Diese Woche warte ich noch ab. Wenn nichts kommt, dann werde ich denen am Montag mal Dampf machen. Schließlich raubt man mir mit der Warterei auch Krankengeldanspruch, von dem man ja nie weiß ob man ihn mal braucht.
Übrigens nochmal danke für das Kisrchmichel-Rezept. Haben wir probiert, war super lecker.
Gibt es bei euch ein Tierheim? Das wäre vielleicht auch eine Möglichkeit zur Hundepatenschaft. Scheint deinem GG ja heftig zu fehlen, könntet ihr ja auch gemeinsam machen.
Lasst es euch gut gehen und nicht zuviel *Denken*. LG wolfsherz:1luvu: :winke:

[wolfsherz10]

@ all und mucki

Ich warte immernoch auf die REHA. Die KK hat schon versucht Druck zu machen, Ergebnis unbekannt. Seit 3 Wochen "Rehafähig", seit vier Wochen bei der RV bekannt und es passiert nichts! Es ist schlichtweg zum Kot.... Von der Krebshilfe auch noch nichts gehört. :mad::mad: Jede Menge Zeitverschwendung und finanziell wird's immer enger. :(:(

Wünsche aber trotzdem Allen hier ein sorgen-und schmerzfreies WE

LG wolfsherz:1luvu::1luvu:

[mucki53]

Ach Marlene,
dass wir uns auch immer noch mit den Institutionen rumschlagen müssen :twak:.
Das ist oft reine Zermürbungs-Taktik und viele geben auf, weil einfach irgendwann die Nerven blank liegen.
Aber Du nicht, gell !!
Einen dicken Knuddler zu Dir :remybussi.
Liebe Grüsse :1luvu:

die mucki

[wolfsherz10]

Hallo mucki

Aufgeben? Ich doch nicht![B] Habe nun wenigstens von der RV die Zusage für Ahlbeck. Wann? legt die Klinik fest, na mal sehen wie lange die sich nun noch Zeit lassen.:mad: Bin ich echt gespannt wie'n Flitzebogen. Ich verlange ja nicht mehr als mir zusteht, Steinböcke sind nunmal stur *grins*:D:D Körperlich fühl' ich mich recht gut und fit, psychisch bin ich GsD sehr stark, ich nehme Alles wie es kommt. Ich hatte 'ne hässliche Kindheit, hat mich aber für dieses harte Leben stark gemacht.Da war's zumindest für Etwas gut. Insgesamt bin ich aber recht zufrieden und kann Anderen eine gute Freundin sein. Klingt angesichts meiner letzten 1,5 Jahre komisch, stimmt aber.
Wünsche Allen ein tolles WE , LG wolfsherz:1luvu::prost::raucht:

[wolfsherz10]

update...

Nun ist klar wann, also vom 03.12. - 24.12. nach Ahlbeck. Ich werde aber auf keinen Fall erst am 24. heimfahren. Weihnachten und ein leerer Kühlschrank? Geht mal garnicht. Einerseits freue ich mich darauf, aber andererseits kostet mich diese lange Warterei 10 Wochen Krankengeldanspruch. Das finde ich schon recht unverschämt, könnte mir ja unter Umständen mal fehlen. Werde mich am Montag mal erkundigen ob ich nicht doch den November arbeiten kann. Mir fällt auch wirklich langsam die Decke auf'n Kopf. Ärgert mich umso mehr weil es erst nicht schnell genug gehen konnte, da sollte ich ja mitten in der Chemo. Wenn ich's vermeiden kann mach ich so einen Zirkus nicht nochmal mit. Auch bleibe ich dabei, bei der RV sitzen reichlich unfähige Leute. Allen ein sonniges WE, Lg wolfsherz

P.S.: sorry für's ausko... mußte mir Luft machen

[mucki53]

Okidoki Marlene, mach Dir nur Luft und verteile mal ein paar http://www.wuerziworld.de/Smilies/girl/girl70.gif !
Vielleicht bekommst Du ja auch Verlängerung, die wollen bestimmt ihr Haus voll haben über die Feiertage.
Aber Heilig Abend heimfahren ist ja wirklich bekloppt...
Ich drück die Däumchen, dass es im November klappt mit arbeiten http://www.wuerziworld.de/Smilies/girl/gi59.gif.
Nun erstmal einen schönen Abend und einen sonnigen Sonntag :remybussi.

[berliner-engelchen]

Guten Abend liebes Wolfsherz,

:twak::twak::twak: sind die bekloppt oder wat???


aber erst mal der Reihe nach:
erst mal :prost::prost::prost::prost: zum Ende der Reha und ich lese sehr erstaunt, wie gut es Dir geht. Das ist super.

Ahlbeck ist zumindest schon mal eine seeeehhhr schöne Adresse.

Wegen des Datums fallen mir zwei Strategien ein:

ENTWEDER Du kannst in der Klinik direkt anrufen und dort mit denen einen anderen Termin verhandeln. Das hat bei mir jedesmal geklappt. Meist sind die Kliniken sehr hilfsbereit. Und tatsächlich fällt immer jemand aus, kommt nicht oder reist früher ab. Notfalls jeden 2. Tag einfach anrufen und nachfragen :D:D
Wenn Du es dann mit der KLinik ausgehandelt hast, lass Dir Ansprechpartner und Durchwahl geben und gib das der KK oder Rentenversich. Dann kommt ein neuer Bescheid.

ODER: Prüfe vorher, ob Du eine Verlängerung in Aussicht gestellt bekommen kannst. Normalerweise, wenn es deine 1.Reha ist und die danach arbeiten kannst, geht das. Dann lass die ne Verlängerung geben und für die Feiertage holst Du dir eine Beurlaubung und fährst heim (falls nicht zu weit/zu teuer).
Auf jeden Fall wird es ab Mitte Dezember schlagartig leer. :smiley1::smiley1:
Ich war vergangenes Jahr bis zum 22.12. - das war in der letzten Woche echt schön. So leer und ruhig. Aber auch ein wenig wie "die letzte auf der sinkenden Titanic". :D

Bei Deiner guten Prognose würde ich mir doch über ggf. nochmaligen Krankengeldanspruch nicht so den Kopf machen. Das würde doch nur im Falle eines REzidivs zum Tragen kommen. Jede andere Erkrankung zählt ja wieder neu.
10 wochen frei hat doch auch was, oder? all die Dinge, die man immer mal schon machen wollte? Oder vermisst du deine Arbeit?
Das würde ich an deiner Stelle wirklich aus dem Bauch heruas und genau nach deinen Bedürfnissen entscheiden.

Alles Liebe wünscht Dir
das :engel:chen

[wolfsherz10]

Hallo ihr Lieben!

Also die Reha nehm ich wie angemeldet,aber ich fahr auf jeden Fall am 22. heim.Verlängerung will ich keinesfalls. Klar ist Ahlbeck ne tolle Adresse, ich weiss doch was ich will. Ich kenne Usedom fast so gut wie mein Leipzig.

Danke Engelchen für den Verhandlungstipp, werde ich versuchen!

Ja ich liebe meinen Job und der Dezember ist nun mal der "Geldmonat", deshalb werde ich ab 24.12. auf jeden Fall arbeiten. Meine Stammkunden verlassen sich da auf mich und ich werde sie nicht enttäuschen!

Die Nachsorge-Termine sind am 28./29.10. wenigstens habe ich dann Gewissheit, dass die Chemo ihre Arbeit erledigt hat, wovon ich fest ausgehe.

Danke ihr lieben EK-Mädels für eure Anteilnahme, ihr seid einfach toll!:knuddel::knuddel:
Schönen und sonnigen Sonntag, bleibt so wie ihr seid. LG wolfsherz:prost:

[wolfsherz10]

@ all,

morgen werde ich wissen was die Chemo gebracht hat. Bei der Koloskopie wurde leider nach 7 Monaten schon wieder eine Polypenknospe gefunden, außerdem Fibrinbeläge im Dünndarm. Werde wohl nochmal für 2-3 Tage ins KH müssen, Magenspiegelung und div. Untersuchungen. Hätte mich auch gewundert wenn das bei T4 schon alles gewesen wäre. Wär ja mal was Neues, echtes Glück zu haben.:confused::mad: LG wolfsherz

[mucki53]

Liebe Marlene,
muss Dich erstmal feste :knuddel:.
Der Polyp ist doch bestimmt abgetragen worden, oder ?
Wann musst Du denn ins KH ?
Besser ist's schon, wenn alles durchgeschaut wird.
Ich denke ganz fest an Dich und drück die Daumen :remybussi !

[wolfsherz10]

Danke liebe Mucki und an alle Anderen hier!!!

Alles halb so wild. Keine Krebszellen mehr zu finden !!:lach2: Polyp ist abgetragen. Das Andere ist möglicherweise noch ne Entzündung durch die Chemo, Medi nehmen, kann noch verschwinden.

Heute ist ein glücklicher Tag !!:rotier2::knuddel::prost::megaphon::1luvu::1luvu :
LG Marlene

[wolfsherz10]

<a href="http://www.smilies.4-user.de"><img src="http://www.smilies.4-user.de/include/Grosse/smilie-gross_354.gif" border="0" /></a>

[mucki53]

http://www.smilies.4-user.de/include/Girls/smilie_girl_112.gif (http://www.smilies.4-user.de) ich freu mich, liebe Marlene.
So gute Nachrichten brauchen wir öfter !!
Jetzt noch ein bissl relaxen, dann in die REHA und schwupps - hat der Arbeitsalltag Dich wieder :remybussi.

[mucki53]

http://www.smilies.4-user.de/include/Girls/smilie_girl_029.gif (http://www.smilies.4-user.de) Haaaaloooo Wolfsherz !
Melde Dich mal, Du treulose Tomate !
Wir wollen doch wissen, wie es Dir geht und ergangen ist !
Neugierig sind wir ja nie nicht :D.
Ich hoffe, es geht Dir gut :knuddel:

[mucki53]

:megaphon: Hallo Marlene - wie geht es Dir ????????????
:knuddel: