Brustkrebs mit Lungenmetastasen

[Chräbsli74]

Hallo zusammen!

Seit einiger Zeit google ich immer mal wieder zum Thema Brustkrebs mit Lungenmetastasen und gelange immer wieder auf dieses Forum hier. Nun habe ich mich auch registriert und möchte auch etwas "mitmischen". Ich möchte mich mit Euch austauschen, Ideen sammeln, etc.

Ich selber bin betroffen und habe Brustkrebs, triplenegativ, Lungenmetas. Das ganze habe ich akzeptiert und versuche so normal wie möglich zu leben. Nach 3monatiger Chemo (wöchentlich Taxol/2wöchentlich Avastin) waren die 2 kleinen Tumore in der linken Brust nicht mehr und der grössere oberhalb der rechten Brust kaum noch sichtbar. Die Lungenmetastasen waren weniger und teils kleiner geworden. Also voller Erfolg! Nach 6 Monaten "nur" Avastin sind dann 2 Metas leicht grösser geworden, also habe ich die Therapie mit Calyx gestartet. 2wöchentlich bekomme ich das Medikament seit April und es geht mir recht gut dabei. Das Hand-, Fusssyndrom hält sich recht in Grenzen.

Ich lebe ganz normal dabei. Vereinzelt schlägts mir aufs Gemüt, aber zu 90% bin ich fröhlich und erfreue mich an den täglichen Kleinigkeiten. Mein Mann und meine Kinder(4 und 5jährig) geben mir viel Kraft. Die Unterstützung von Nachbarn, Familie und Freunden ist riesig; ich denke, das hilft mir zusätzlich enorm, das Leben so anzugehen.

Wie ergeht es Dir? Freue mich auf viele Einträge!
Liebe Grüsse aus der Schweiz!
Chräbsli74

[Sterndli]

Hallo Chräbsli74

Ich bin beeindruckt wie du mit deiner zweiten Diagnose umgehst und
freue mich für dich, dass die Chemo so gut angeschlagen hat.

Liebe Grüsse auch aus der Schweiz:)

[Arosagirl]

Hallo Chräbsli,

Habe eine ähnliche Diagnose wie du. BK, triple negativ, jetzt seit längerer Zeit Lungenmetastasen. Ich bekam auch erst Taxol und Avastin, bis es nicht mehr gewirkt hat. Jetzt bekomme ich eine chemo mit Carboplatin und Gemzar.
Auch ich bekomme Viel Kraft von meinen Kindern. Ich habe drei. Mein Sohn ist 13 und meine beiden Mädels sind 7 und 6.

Ich komme zwar nicht aus der Schweiz, bin aber ein Riesenfan von Arosa (wie du am Namen siehst).
Wäre schön sich ab und zu mal auszutauschen.

L.g.

[Monika Rasch]

Hallo, ich schreibe im Angehörigenforum.
Meine Schwester(45) hatte auch einen triple negativen Mamma Ca ,auch mit
Lungenmetastasen.
Carboplatin, Paclitaxel,Bevacizumab in drei wöchentlicher Gabe , 6 x, hat sie
hinter sich.
Vorgestern bekam sie zum 2. Mal als Erhaltungstherapie Bevacizumab.
Der Mammatumor war nach der 5. Chemo weg, die Lungenmetastasen sind sehr
klein geworden, die Größte ist von 36 mm auf 7 mm geschrumpft.
Momentan ist sie noch krankgeschrieben, bald gehts in die Reha.

Statistik interessiert sie nicht.
Gut so.

Sie würde gerne wieder ihr altes Leben zurück, arbeiten, Spaß haben, viel
unternehmen.
So wie Ihr.
Ich bin so stolz auf sie.

[Chräbsli74]

Liebes Sterndli
Herzlichen Dank für Deine lieben Worte!
Wie geht es Dir gerade? Aus welchem Teil der Schweiz kommst Du?
Bis bald! :-)

Hallo zusammen!

@Arosagirl: hey, das ist ja cool, dass Du einen Bezug zur Schweiz hast! Kommst Du nach Arosa zum Skifahren? Ich war "komischerweise" noch nie in Arosa!! Dabei soll es sooo schön sein dort!

Dass unsere Geschichte sehr ähnlich ist finde ich spannend. Genau aus diesem Grund habe ich hier einen Beitrag entworfen. Sag mal, wie verträgst Du die jetzige Chemo? Die wäre bei mir als erste vorgeschlagen gewesen. Ich habe aber dann vom Spital zu einer Onkologie-Praxis gewechselt, wo ich dann mit Taxol und Avastin gestartet habe. Aber Carboplatin könnte bei mir als nächstes kommen...
Ja ja.. unsere lieben Kinder. Meine 2 Jungs sind echte Lausbuben und halten mich richtig auf Trab. Ich bin aber doch auch froh um die Zeit, wo sie im Kindergarten sind um mal die Verantwortung abgeben zu können und in Ruhe zu haushalten oder einfach mal nur nichts zu tun :-) Wie ergehts Dir während der ersten Tage nach der Chemo? Hast du Hilfe von aussen bei der Kinderbetreuung?
Schicke Dir liebe Grüsse
Chräbsli74

@ Monika

Liebe Monika, Deine Geschichte stimmt mich doch etwas nachdenklich. Du hast ja schon sehr viel erlebt in Sachen Krebs und sterben.
Ich drücke Deiner Schwester fest die Daumen, dass Sie bald wieder so leben kann wie früher!
Alles Gute auch Dir!
Ganz liebe Grüsse
Chräbsli74

[suske52]

Liebe Chräbsli

Es tut mir Leid, zu lesen dass du Lungenmeta's hast. Ich hatte die Erstddiagnose auch in 2007, dann 2012 ein Rezidiv, bin auch TN. Hoffentlich war es das bei mir. Die Metastasen sind ja das Schreckensbild für jede BK-Frau.
Anscheinend schlägt die Chemo bei dir gut an; ich hoffe, dass der Rest von den Meta's jetzt auch noch verschwindend. Wenn ich aber deine Worte lese und dein Foto anschaue, erscheinst du mir ein sehr positiver Mensch zu sein. Ich drücke dir Die Daumen. Bin übrigens auch aus der Schweiz (ZH) und arbeite in AG. Wir können gerne mal Mailen.

Lieber Gruss Suske

[Kimi2012]

Lance Armstrong hatte 1996 bei seiner Diagnose Hodenkrebs bereits Metastasen in der Lunge. Bekam sie mit Chemo weg. Den Rest kennt man ja ...

LG
Petra

[gilda2007]

Kimi, das soll sicher aufbauen. Leider kann man Hodenkrebs nicht mit Brustkrebs vergleichen. Da funktioniert das nicht so :(

[Chräbsli74]

@suske52
Die 1. Chemo hat super angeschlagen. Jetzt gehts darum alles stabil zu halten. Ja, mir gehts gut dabei. Ich lasse den Krebs einfach nicht ins Zentrum meines Lebens rücken. Er ist da, gehört jetzt irgendwie dazu, aber mein Alltag im Familienleben, das Arbeiten, reisen, meine Freizeit ist im Vordergrund. Meist gelingt mir durch diese Einstellung ein normales Leben zu führen. Die aktuelle Chemo mit Caelyx ist relativ sanft und somit fühle ich mich gesund. Einzig am Tag der Chemo schotte ich mich etwas von den Kindern ab. Ich bin sofort auf 180 und brauche dann meine Ruhe. Die Nebenwirkungen sind gering; auch Gesunde haben Verstopfung oder rauhe Hände... oder? ;-)

@Kimi2012
Diese Geschichte kenne ich tatsächlich noch nicht.. muss mal googeln

@gilda2007
Man kann das tatsächlich nicht vergleichen. Aber selbst innerhalb des BK kann man nichts vergleichen. Ich glaube trotz gewisser Realität noch an Wunder... ich habe mir fest vorgenommen eins davon zu werden! Und wenns das ist mit Lungenmetas alt zu werden, da bin ich flexibel. Man wird's sehen ;-)

[Arosagirl]

Hallo zusammen,

@Chräbsli: Arosa ist suuuuuperschön und wenn es mir schlecht geht hilft mir alleine eine gedankliche Reise dorthin weiter. Und wenn ich wegen Übelkeit nichts mehr essen kann, Käsefondue geht immer :-)) muss die Ärzte mal fragen ob das sich intravenös geht, damit ich mal wieder zunehme. War meistens zum Skifahren dort, ist aber auch wunderschön im Frühjahr, einfach in der Sonne liegen und die Luft dort genießen. Auch die Menschen dort sind einfach klasse. Da habe ich wenigstens etwas worauf ich mich nach der Chemo freuen kann.
Meine Chemo vertrage ich Bis jetzt gut, habe sie aber auch erst einmal bekommen. Heute ist das 2. Mal dran. Dann 2 Wochen Pause. Ähnlich wie bei Monika's Schwester.

@Monika: Schön zu hören dass die Chemo bei deiner Schwester so gut angeschlagen hat. Das macht mir Hoffnung dass es bei mir auch hilft :-) bin mal gespannt was die Ärzte danach geplant haben. Therapie mit Avastin hatte ich ja leider schon.

Ganz liebe Grüße, muss jetzt zur Cocktail Party ;-)

[Chräbsli74]

Hey Arosagirl! :-)

Cocktailparty? Ich mach morgen auch mit ;-))
Käsefondue? Smile, das liebe ich auch. Mir hat bis jetzt noch keine Chemo auf den Magen geschlagen. Ich nehme eher zu. Soll ich Dir mal ein paar Kilos schicken? ;-)
Wünsche Dir alles Gute für die heutige Chemo, dass Du's auch gut verträgst.
Bis später!

[Arosagirl]

Hi.
Die Chemo am Montag hat mich ziemlich umgehauen. Habe Fieber bekommen und habe 2 Tage fast nur geschlafen. Heute gehts wieder besser. Aber fühle mich immer noch schwach. Bekomme morgen mal eine Blutbild Kontrolle. Aber sonst ist es immer noch auszuhalten. Nur dieser ewige Metastasenhusten nervt. Hoffe die Chemo wirkt bald und ich habe mal Ruhe.

Chräbsli, ich hoffe du hast deine Party ohne Probleme überstanden.

Bis bald, Liebe Grüße

[Chräbsli74]

Hi Arosagirl
ohhh... das klingt anstrengend! Ich hoffe fest, dass es Dir ganz schnell besser geht. Drück Dir die Daumen! Ich habs zwar noch nicht selbst ausprobiert aber eine Userin hier hat mich auf die "grünen Smoothies" aufmerksam gemacht. Kennst du die schon? Sollen Wunder vollbringen... probiers doch mal aus; einfach googeln! :-)
Bei mir ist's gut gelaufen. Mir ist wohl und ich bin fleissig am packen. Wir fliegen morgen in die Ferien, yeaahhhhhh :-)
Arosagirl, mach's gut und halt die Ohren steif! ;-) Bis bald!
Herzliche Grüsse!

[Chräbsli74]

Halloooo zusammen!

Schon eine Weile her, dass ich hier war. Jetzt brauche ich aber doch wieder mal etwas Mut und Tipps von "Gleichgesinnten". :winke:
Habe neuerdings auch Lebermetastasen. Und beginne nun eine neue Chemo mit Carboplatin und Gemzar.
Die ersten Therapien habe ich eigentlich mit "links" gemacht. Konnte meinen Alltag leben. Seit anfangs Jahr ist alles anders. Zuerst Hirnmetastasen, dann eine Lymphangiosis Carcinomatosa in der Lunge und jetzt die Lebermetastasen. :cry:

Hat jemand ähnliches durchgemacht? Wie geht es Dir? Hast Du mir Tipps für allfällige Alternativen? :)

Herzlichen Dank für Eure feedbacks!
Liebe Grüsse
Erika

[Chräbsli74]

... und ganz neu: Augenmetastasen. Weiss hier zu jemand mehr?

[lilok]

Liebe Erika,
Du solltest vielleicht im Fortgeschrittenen Thread posten, dort sind einige Frauen mit Lebermetastasen und Erfahrung mit verschiedenen Chemos. Eine Userin hatte mal Aderhautmetastasen am Auge, ich weiss abe nicht, ob sie hier noch schreibt.

[Martina68]

Hallo,

ist das nicht Maillot ? Habe schon länger nichts mehr von ihr gelesen.

Grüße Martina und eine gute nächste Woche.

[cleo65]

Hallo Erika,

ich habe auch eine Augenmetastase, bzw. eine Aderhautmetastase.
Ich konnte gar nicht mehr richtig sehen auf dem Auge. Es war dunkel, verschwommen und gerade Linien waren "gewellt".
Die Klinik meinte, dass diese Metastasen eingendlich gut auf Chemo ansprechen.
Vor der Diagnose habe ich nur Letrozol bekommen (hab mich - noch - gegen Chemo entschieden), danach Avastin mit Xeloda und nach 4 Wochen konnte ich wieder fast normal sehen! War ein voller Erfolg.

Nachdem du ja eine "richtige" Chemo machst hoffe ich, dass es bei dir genauso gut läuft!! Ich drücke dir fest die Daumen!:knuddel:

Schöne Grüße

Claudia

[Chräbsli74]

Hallo zusammen!
Irgendwie sind die Meldungen bei mir nie angekommen per Mail und siehe da, logge ich mich wieder mal ein, bin ich ganz erstaunt und erfreut.
Danke Euch für Eure Antworten.
Mittlerweile ist meine Augenmetastase (es war auch eine Aderhautmetastase) vernarbt. Also hatte ich ebenfalls vollen Erfolg. Ein super Professor in der Augenklinik hat mir 2x Avastin direkt ins Auge gespritzt und mit der neuen Chemo hat das innert kürzester Zeit den vollen Erfolg gebracht. Sogar eine kleine Hirnmetastase ist kaum noch sichtbar. Und auch die Lymphangiosis ist nicht mehr nachweisbar. Ich fühle mich auch bedeutend besser. Und die 8kg die ich "ungewollt" abgenommen hatte, habe ich wieder drauf. Die hätte ich zwar nicht gebraucht, hab sowieso genug. Aber lieber so, wie umgekehrt! ;-)

Hoffe, dass Ihr auch so gute Nachrichten habt. Mein 2016 hat super gestartet und ich will gar nichts anderes hören/lesen dieses Jahr...

Alles Gute auch für Euch!
Erika

[cosiema]

Liebe Erika,
das sind ja wunderbare Nachrichten von dir!! So gut kann das Jahr 2016 weitergehen.

Liebe Grüße sendet
Cosiema:winke::winke: