Rezidiv nach genau zwei Jahren

[Jakelong]

Hallo zusammen,
vor zwei Jahren war ich stiller Mitleser, als es mich erwischt hat. Heute habe ich mich entschlossen, aus diesem Schatten hinauszuspringen - zumindest etwas.

Im Januar 2017 wurde bei mir ein Hodentumor links festgestellt. Er ist sehr schnell gewachsen, obwohl von der Erkennung bis zur OP nur eine Woche verging. Während an Weihnachten 2016 alles unauffällig war, hatte ich nach Silvester schon eine riesige Nuss im Hodensack. Bei der OP war der Tumor dann 6,2x2,3x2,1cm groß.
Damals war es ein Seminom zu 100%, pT2 N0 L1 V0 R0 S0 im Stadium 1B. Danach erfolgte eine einmalige Gabe Carboplatin und ich war erleichtert. :)

Die Nachsorgetermine waren unauffällig, bis zum 21.12.2018:
Im Laborbericht meines Urologen waren der LDH-Wert mit 420 und der ß-HCG-Wert mit erstmalig 3,6 angegeben, obwohl letzterer Wert sonst immer mit < 1 aufgeführt war. Das war der erste Schreck. Ich wollte vor Weihnachten noch einen Termin beim Urologen machen, aber für ihn war es ausreichend, bis zum nächsten Nachsorge-CT am 14.01.19 zu warten. Dazu sollte es nicht kommen... :(

Am 09.01.19 habe ich abends immer stärker werdende Flankenschmerzen links bekommen, solche Schmerzen habe ich noch nie in meinem Leben gehabt. Ich musste mich mehrmals übergeben. Sie waren richtig vernichtend, und ich habe auf einen Nierenstein spekuliert. Um 3 Uhr morgens bin ich in die Notaufnahme der Uniklinik mittels Taxi gefahren worden, die Schmerzen gingen da langsam wieder weg. Bis um 9 Uhr morgens haben sich drei Urologen in der Notaufnahme mittels Ultraschall die Niere links angeguckt und eine Nierenstauung festgestellt, die Ursache aber nicht finden können.
Also ging es um 14 Uhr ins CT und um 15 Uhr in die Poliklinik, bei der mir die Bilder aus dem CT gezeigt wurden.

Diagnose:
"Retroperitoneales Lymphknotenrezidiv 12cm (:eek:) mit konsekutiver Dilatation der linken Niere bei Seminom des linken Hodens pT2 N3 L1 V0 R0 S1, Stadium 2C, niedriges Risiko nach IGCCCG ED 01/17.
Es besteht ein breitbasiger Kontakt zur Aorta mit bis zu 50%iger Ummauerung der Zirkumferenz. Die linke Nierenvene ist von der Raumforderung komplett ummauert und hierunter nur schlitzförmig abgrenzbar. Die Nierenarterie verläuft dorsal der Raumforderung und nimmt breitbasig Kontakt mit ihr auf."

Das war ein riesiger Schock für mich, die Ärzte haben mich direkt dabehalten. Am nächsten Morgen wurde mir schnell eine Nierenschiene einoperiert, damit die Flüssigkeit von der Niere wieder in die Blase abfließen kann. Im CT-Bild sah meine Niere gar nicht gut aus und die Ärzte hatten die Sorge, dass sie eventuell versagt und Keime in die Blutbahn übergehen. Das ist aber zum Glück nicht passiert. In der Tumorkonferenz wurde sich auf zwei metastasierte Lymphknoten von 5cm und 7cm festgelegt.

In der Woche darauf folgte der erste von drei Zyklen PEB-Chemotherapie, den zweiten Zyklus habe ich noch am Besten vertragen.
Diese Woche gibt es die letzte ambulante Gabe von Bleomycin und danach brauche ich echt erstmal Erholung. Habe von 60kg auf 47kg abgenommen, Tinnitus, kein Geschmacksempfinden mehr und seit heute einen dunklen Fleck im Sehfeld des rechten Auges. Ich seh mit rechts eigentlich nichts mehr :(
Hauptproblem sind aber meine schlechten Hb-Blutwerte von 5,5g/dl, mit denen jeder Weg zum Bett oder Toilette zu einer anstrengenden Herausforderung wird. Alleine kann ich schon gar nicht mehr gehen, ich muss immer gestützt werden.

Tumormarker bei Aufnahme in den stationären dritten Zyklus:
AFP: 7,5ng/ml
ẞ-HCG: 0,1mU/ml
LDH: 599 U/I

Ende April wird ein CT-Bild gemacht und Anfang Mai wird das Ergebnis besprochen, ich bin schon ganz aufgeregt.

1. Mein Onkologe hat mir das Vorgehen erklärt, die Chemos sollen die Lymphknoten unter 3cm bringen und danach gilt der Krebs als besiegt - was passiert denn mit den Lymphknoten? Sind die nach den Chemos komplett zerstört, erholen die sich von den Metastasen oder sind sie eine Gefahr für weiteren Krebs, wenn sie im Körper verbleiben?
2. Wann ist bei euch der Hämoglobinwert wieder angestiegen? Dauert es wirklich Monate, bis er sich wieder erholt?
3. Wie gut spricht eine Metastase auf die PEB-Chemo an? Ich habe bei vielen gelesen, dass ihr noch eine aufwendige Lymphknotenoperation über euch ergehen lassen musstet - das ist meine größte Angst derzeit... :huh:

Wenn ich wieder mehr Kraft habe (und diese dumme Sehstörung endlich wieder weg ist) werde ich mich wieder melden, wie es aussieht. Danke, dass ihr bis zum Schluss durchgehalten habt.

Gruß
Jake long :prost:

[Merasil]

Erst mal willkommen im Forum :)
Ich Versuch mal dadrauf zu antworten.
1. Bei einem Seminom werden glaub keine Lymphknoten operativ entfernt, wenn es nicht sein muss. Da nach solch einer OP aber die Lymphknoten auch wieder nachwachsen, gehe ich davon aus, dass sie sich auch von einer Chemo erholen.
2. Der HB war bei mir nie zu niedrig. Kann mir aber nicht vorstellen, dass es so lang geht. Ist aber bestimmt bei jedem anders. Ansonsten gibts halt zwei Rindersteaks mehr die Woche ;)
3. Das was ich mitbekommen habe bzgl. PEB und Seminom: Ein reines Seminom spricht sehr gut auf die Chemo an und im Normalfall ist nach der Chemo Schluss mit dem Krebs. Bzgl. der OP siehe 1.

Viele Grüße

[BOB the builder]

Hallo Jakelong,

Herzlich Willkommen im Forum in dem keiner sein möchte :)

Zu Deinen Fragen:

Was von den Metastasen übrig bleibt sind Nekrosen, also totes Gewebe, welches der Körper erstmal abtransportieren muss. Das kann auch noch einige Zeit nach Ende der Chemo dauern.
Meines Wissens nach gilt: Wenn das Restgewebe nach Seminom (!) kleiner als 3 cm ist, dann wird üblicherweise nicht operiert.
Ein wenig hängt es wohl auch von der Ausgangsgröße des Tumors ab, die bei Dir etwas größer ist als bei es bei mir der Fall war.

Zum Hb Wert: Das hatte ich auch nach Ende des 4. Zyklus allerdings nicht so ausgeprägt, wie Du es beschreibst. Ich habe nur das "Japsen" angefangen, wenn es um Treppen ging. Mach eine gescheite Reha und das ganze ist in 2-4 Wochen Geschichte. Meine Blutwerte sind schon lange nicht mehr von einem unbehandelten Patienten unterscheidbar.

Und noch was zur Wirksamkeit der PEB-Chemo: Seminome sprechen in jedem Stadium hervorragend auf diese Therapie an. Und Du hast zwar größere Lymphknotenmetastasen, aber keine Organmetastasen. Das ist nochmal ein Pluspunkt. Bei Lymphknotenmetastasen liegen die Chancen weit jenseits der 95% für eine dauerhafte Heilung.

Ich kann Deine Sorgen sehr gut nachvollziehen und ich habe mir selber bis heute viel zu viele gemacht. Andererseits wird man so nicht leichtsinnig und kann auch mal kritische Fragen an die Ärzte stellen. Das schadet aus meiner Erfahrung auch nicht.

Auf Grund Deines geringen Körpergewichtes will ich Dir dringend eine Reha empfehlen. Die gibt es auch auf bestimmte Altersgruppen angepasst und der Sport, die Trainings gegen die Neuropathien in den Händen und das regelmäßige Essen helfen wirklich. (Auch wenn ich selbst auch erstmal Horror vor 3 weiteren Wochen in einer klinikähnlichen Einrichtung hatte.)

Meld Dich gerne wie es bei Dir weitergeht :rotier:

Viele Grüße,

BoB

[Toby01Harv]

Hi,

meine Vorredner habe ohnehin schon alles gesagt. Heilungschancen stehen in Deinem Fall bei 95-100 %.

Das einzige, was mir auffällt, ist, dass Deine Ärzte Schlaftabletten sind. Bei der Diagnose Hodenkrebs sollte sofort operiert werden und nicht eine Woche gewartet werden. HK wächst nämlich sehr schnell. Auch sollte bei Veränderungen der Blutwerte sofort kontrolliert werden und nicht 3-4 Wochen gewartet werden. In dieser Zeit verdoppelt oder x-facht sich ein HK.

Was zudem auffällig ist - bitte nochmals die Ärzte fragen - dass das Ding bei Dir wirklich sehr schnell wächst. Ein Seminom nimmt dagegen idR. deutlich langsamer an Größe zu. Kann es sein, dass der Tumor noch eine zusätzliche Komponente hat und damit ein Nicht-Seminom vorliegt. Einfach mal bei einem Fachmann nachfragen, ggf. Kontrolle der Histo.

Generell gilt: HK gehört von Experten behandelt; ich würde Dir daher dringend raten, Dir Meinungen bei einem HK-Spezialisten zu besorgen, ggf. auch dort die Nachsorge zu machen.

[Merasil]

Was ich auch noch hinzufügen will ist folgendes: Ich würde auf ein CT gleich nach der Chemo bestehen. Mein Radiologe hat mir schon damals dazu geraten und gesagt, dass bei HK (vor allem beim Seminom) die Metastase sehr schnell kleiner während der Chemo.
Er sollte auch recht behalten. Bei mir war der LK schon wieder auf Normgröße kurz nach der Therapie. Gut meiner war auch nur 1,2cm aber das Prinzip dahinter ist das selbe. Es gibt eine ungefähre Einschätzung, wie gut die Chemo angeschlagen hat und man hat einen Vergleich für später, ob er weiter geschrumpft ist oder was auch immer.
Außerdem würde ich von CT auf MRT umsteigen. Gerade für den Bauch ist ein CT unnötige Strahlenbelastung, obwohl die Radiologen mit dem MRT da genauso viel und gut sehen.

[wiesel007]

Hi,
meine Vorschreiber haben ja schon viel erklärt, etwas auffällig ist wirklich das das ˋSeminomˋ wirklich so schnell gewachsen ist. Ich hatte ein nicht seminom, Stadium 3b; Metastase hinterer Bauchraum 12 x 11 x 7 cm und Lungenmetas bis 2 cm. Im April erreiche ich die 5 Jahre. Alles wird gut, auch bei Dir.

Tipp, MRT Abdomen machen, kein CT, das staging nach der Chemo erfolgt nach 4 Wochen, da die Chemo ja noch nachwirkt. Besorg dir bitte eine Zweitmeinung aus einem Zentrum

[Toby01Harv]

Hi,

was ich noch ergänzen wollte:

Bei Dir handelt es sich genau genommen nicht um ein Rezidiv, sondern um ein Fortschreiten der Erkrankung. Du wurdest bisher nicht chemotherapiert. Aus diesem Grund bin ich mir sehr sicher, dass 3x BEP alles beseitigt.

[FCKSatan]

@ Toby01Harv: zählt eine Gabe Carboplatin nicht als Therapie?

[Toby01Harv]

Hi,

gute Frage. Ich gehe davon aus, dass 1xCarbo so gut wie gar nichts bringt, d.h. die jetzt aufgetretenen Metastasen wohl schlicht nicht neu aufgetreten sind, sondern schon vorhanden waren.

Nach neuen Statistiken bringt 1xCarbo wohl auch nicht viel und schadet im Zweifel sogar der Wirksamkeit von 3xBEP.

Aus diesem Grund empfehlen die meisten 2xCarbo oder W&S.

Aber Du hast Recht, könnte aufgrund der Carbo zumindest formal sogar Rezdiv sein.

[Golsen]

Halloe Jakelong,

erstmal Hallo und ne blöde Geschichte, aber du hast die harten Schritte schon hinter dir. Ich wünsche dir viel Kraft. Ein HB Wert von 5,5 ist schon echt niedrig, ich hatte mal so 7,5 und fande das schon hart.

Meine Vorredner haben gute Antworten gegeben, trotzdem wollte ich noch meine Erfahrungen einfließen lassen:
1. Mein Onkologe hat mir das Vorgehen erklärt, die Chemos sollen die Lymphknoten unter 3cm bringen und danach gilt der Krebs als besiegt - was passiert denn mit den Lymphknoten? Worauf du dich vielleicht gefasst machen musst, wenn noch vergrößerte LKs da sind und diese nicht schrumpfen (deutlich vergrößert nicht 1 cm), dann könnte nochmal eine RLA (Entnahmen der verdächtigen Lymphknoten per Operation, geht auch minimal invasiv) anstehen. Diese werden entnommen und dann gecheckt, ob Krebs drinnen ist. Meistens ist dies nicht der Fall. Aber das ist eine Möglichkeit.
2. Wann ist bei euch der Hämoglobinwert wieder angestiegen? Dauert es wirklich Monate, bis er sich wieder erholt?Ja, mein HB Wert war nach der Chemo im Mai zwischen 8 und 9. Ich hatte nochmal eine OP im Juni. Der Wert war erst im September wieder im Normbereich. Also das dauert schon ein wenig. Der klettert in der Regel nicht in paar Tagen nach oben. Aber wenn du so ab 9, 10 bist, sollte es deutlich besser sein. Natürlich reagiert jeder anders, ich hoffe bei dir geht es fixer :)
3. Wie gut spricht eine Metastase auf die PEB-Chemo an? Ich habe bei vielen gelesen, dass ihr noch eine aufwendige Lymphknotenoperation über euch ergehen lassen musstet - das ist meine größte Angst derzeit...Die Chemo wird sehr gut anschlagen, das haben die meisten hier gesagt. Die RLA habe ich oben schon angesprochen. Jetzt warte erstmal ab, ob sie nötig ist. Vermutlich nicht, wenn das alles gut schrumpft. Frag den Arzt, wie lange er warten will. Aber erstmal muss man nach der Chemo eh ca 4-6 Wochen warten, bis man klarere Aussagen treffen kann. Die RLA ist gerade minimalinvasiv kein Ding. Ich hatte einen Bauchschnitt. Der ist nervig, aber auch machbar. Wir reden darüber, wenns fällg ist.

Melde dich, wies weitergeht und erhole dich erstmal. Bestell Pizza (geht meist immer) und schau gute Folgen deiner Lieblingsserie. Jetzt ist chillen angesagt.

Wie stehts mit deinen Leukos?

Ich drückte dir die Daumen und wünsche dir alles gute!

Wenn du Fragen hast, sind wir immer da. Meine Vorredner waren wie gesagt schon sehr hilfreich.

@Bob: Richtig. Reha und versuchen auf Gewicht zu kommen. 47kg ist echt nicht viel. Versuch dich da hochzupäpeln mit Hilfe von den Ärzten oder eine Anschlußheilbehandlung. Das ist wichtig für die Gesundheit und Lebensqualität

[Jakelong]

Hallo zusammen,
vielen Dank für eure ganzen aufmunternden Worte, sowas tut sehr gut zu lesen in dieser Zeit! :)
Ich antworte euch einzeln, wenn ich wieder zu Hause am Computer bin.
Die letzten Tage waren sehr aufregend. Am Montag war ich zur regulären Blutkontrolle im Krankenhaus und meine Werte waren nicht sehr berauschend. Wir sind schon ein paar Stunden eher ins Krankenhaus gefahren, weil meine Mutter Angst hatte, es mir so schlecht ging und der Arzt hat es genauso gesehen und mir ein Zimmer in der Klinik "gebucht".
Wenn ich das noch richtig zusammenbekomme war es der Hämoglobinwert von 5,4 im Schnelltest, mein schlechter Allgemeinzustand, ich bin oft nur vom Aufstehen kurz ohnmächtig geworden, und meine Erkältung, die den Arzt ins Grübeln brachten.
Da meine weißen Blutkörperchen von 77.000 am letzten Donnerstag nach Aufbauspritze auf nur noch 3.400 gefallen sind und ein weiterer Absturz wahrscheinlich war, bekam ich ein Einzelzimmer.

Ein paar Stunden danach kamen dann auch die Blutergebnisse aus dem Labor. Mein Hämoglobinwert lag bei nur noch 3,9, ich konnte auch wirklich gar nichts mehr machen - nicht aufstehen, nicht gehen, nicht sitzen. Gucken, zuhören und verstehen auch nicht. Alles war viel zu anstrengend, meine Mutter hat mich morgens schon mit einem Rollstuhl durch das Krankenhaus schieben müssen und ich konnte mich kaum darauf halten. Es war eine total merkwürdige Situation für mich, richtig in Worte fassen kann ich es nicht, so ein bisschen wie ein Film und ich war nur Zuschauer. Es wurde von Stunde zu Stunde schlimmer. Mein Herz hat immer schneller geschlagen, mein Ruhepuls war jenseits von Gut und Böse und bei 3 Schlägen pro Sekunde angelangt, und ab und zu hat es kurz aufgehört, um eine oder zwei Sekunden später mit einem richtigen Schlag weiterzupochen. Gefühlt hat dabei das ganze Bett gewackelt, mein Brustkorb hat richtig gebebt.
Der Arzt hat dann Bluttransfusionen geordert, nachdem er meine Blutgruppe festgestellt hat. Er hat dann zwei Beutel mit je 350ml Blut für meine Blutgruppe 0 negativ vorbeigebracht, um endlich den Hämoglobinwert aus dem lebensbedrohlichen Bereich wieder nach oben zu drücken.
Aber schon zum Abend hin fühlte ich mich fitter, mit einer so schnellen Verbesserung hätte ich echt nicht gerechnet. Wegen den weißen Blutkörperchen gab es noch die Aufbauspritze.

Die Sehstörung im rechten Auge resultiert aus Einblutungen, wenn ich das richtig verstehe in die Netzhaut oder einem anderen Bereich in der Mitte des Auges, die Augenärztin kam abends mit ihren Geräten aufs Zimmer und hat es festgestellt. Eventuell resorbiert sich das Blut an der Stelle wieder von selbst - vielleicht aber auch nicht, gestern waren weitere Untersuchungen und in zwei Wochen soll ich nochmal in der Sprechstunde vorbeikommen.

Am Dienstagmorgen bin ich ziemlich fit in den Tag gestartet, der Laborwert mittags für Hämoglobin sollte später 7.0 zeigen, soviel hatte ich seit Wochen schon nicht mehr.
Das große Problem war aber stark auftretendes Nasenbluten, welches ich nicht in den Griff bekam. Der Blutplättchenwert war bei 9.000 angelangt, also gab es nochmal zwei Transfusionen mit Blutplättchen. Die Beutel waren richtig rosa. Kurz danach wurde es besser und ich konnte etwas Salbe auftragen.
Weil die weißen Blutkörperchen auf 2.200 gefallen sind gab es auch gestern die Aufbauspritze.
Gegen die Herzrhythmusstörungen, die mir sehr viel Sorge bereitet haben, gab es dann mittags eine Kalium-Infusion, die gefühlt sechs Stunden gebraucht hat, um durchzulaufen. Anscheinend darf es nicht schneller in die Vene verabreicht werden. Nach der Infusion verschwanden die Herzaussetzer aber bis heute - zum Glück! :)

Heute Mittag lag der Blutwert der weißen Blutkörperchen bei nur noch 1.300, dreimal hintereinander darf die Spritze aber wohl nicht gegeben werden. Die Blutplättchen lagen bei 38.000, ich hab aber Sorge vor morgen, weil die Plättchengabe von gestern dann komplett von meinem Körper verbraucht sein dürfte. Der Hämoglobinwert ist auf 6,4 gefallen.

Morgen ist Tag 15 des dritten Zyklus und die Gabe Bleomycin wäre fällig. Morgen kann ich euch sagen, ob die wirklich stattfindet oder ob irgendein Wert dagegen spricht. Ich glaube, ich werde noch etwas länger im Krankenhaus verweilen....:o
Aktuelle Werte:
Leukos: 1.3
Erythrozyten: 2.2
Hämoglobin: 6.4
Thrombozyten: 38.000

Dass die PEB-Chemo so gut ist beruhigt mich ein bisschen vor dem Abschlussgespräch im Mai. Ich freue mich aber, dass ihr euch so an meinem Schicksal beteiligt, es tut einfach gut, mein Erlebtes aufzuschreiben. :prost:

Die Sache mit dem MRT-Abdomen klingt gut und ich werde es ansprechen, jetzt wieder Jahre an CT-Strahlenbelastung ausgesetzt zu sein, obwohl es vermeidlich wäre muss ich nicht auch noch haben, Danke dafür! :)

Gruß vom Handy

[Golsen]

Das hört sich schon heftig an. Ich war zwar auch mal mit 0,6 Leukos am start (bei jedem Zyklus mal 1.0) und mein HB war bei 7,5 nach inneren Blutungen aber sonst immer drüber. Also das haut krass rein so niedrige Werte und dann noch Thrombos.

Die Zeit wird das regeln, bis dahin musst du durchhalten. HB steigt leider nur langsam. Thrombos und Leukos normalisieren sich schneller. Wichtig ist nur eine echt enge Kontrolle und zur Not Infusionen. Ich finde deine Entscheidung mit dem KKH-Aufenthalt gut.

Die PEB schlägt gut an, aber ob die jetzt gleich die Spritze reinjagen müssen. Ich bin mir da nicht so sicher. Der Tiefpunkt kommt in der Regel am Tag 17-20. Aber auch als Folge der 5 Anfangstage, das ist verzögert. In 1-2 Wochen wird es dann bergauf gehen. Meine Leukos waren noch etwa 3 Wochen zwischen 1,5 und 2,5.

Ich wünsche dir alles gute und melde dich. Wir lesen gerne mit. Ich drücke die Daumen, dass dich nichts erwischt und du kräftig bleibst. Chemo ist sch... :( Muss uach mal gesagt werden. Aber sie hilft.

[Jakelong]

Hallo zusammen, :winke:
vielen Dank für eure zahlreichen Antworten! In den letzten Wochen habe ich viele Beiträge und Themen von euch hier im Forum gelesen und bin begeistert von eurem Kampfeswillen und eurem Einsatz.
Die letzte Gabe von Cisplatin und Etoposid ist jetzt bald auf den Tag genau vier Wochen her und ich wollte mich nochmal melden.
Der Fleck im rechten Auge hat sich als Makulablutung herausgestellt. Genau vor den schärfsten Punkt im Auge ist von einer kleinen Ader in der Nacht Blut gelaufen. Das hat sich dann dort über Stunden angereichert und dort gesammelt. Ich hoffe, dass sich das Blut dort auch wieder abbauen wird.
Die Augenärzte in der Uniklinik hatten vorgehabt, ein Medikament ins Auge zu spritzen, wegen der niedrigen Anzahl von Thrombozyten zu der Zeit (9.000) war es aber nicht möglich. Jetzt wird der Fleck alle zwei Wochen mittels OCT-Netzhautuntersuchung vermessen, gefühlt ist es auch leicht besser geworden. Gestern konnte ich zum ersten Mal eine rote LED-Verkehrsampel vom Beifahrersitz aus durch den Fleck im Auge sehen. Hoffentlich bilde ich mir die leichte Verbesserung nicht nur ein - sonst kommt neben der Angst um den Krebs auch noch die Sorge um die berufliche Existenz dazu... :(

Vergangenen Montag lag der Thrombozytenwert bei 145.000, der Hämoglobinwert bei 8,8 und die Anzahl der weißen Blutkörperchen bei ungefähr 9.000 Stück. Innerhalb von fünf Tagen bis zum vergangenen Freitag sind die Werte allerdings gefallen, die Thrombos von 145.000 auf nur noch 100.000, der Hämoglobinwert von 8,8 auf 8,6 und die Anzahl der weißen Blutkörperchen auf noch 5.000 Stück.
Ist so ein Einbruch vier Wochen nach der letzten Gabe von Cisplatin und Etoposid soweit normal? Mein Onkologe meinte, das war 2017 bei der Singleshot-Gabe von Carboplatin auch ähnlich bei mir, trotzdem wäre es jetzt ziemlich doof, wenn die Werte wieder stark abfallen. Ich dachte, ich hätte dieses Drama hinter mir.

Was seit ein paar Wochen neu ist ist ein durchgehender Tinnitus auf dem linken Ohr. In den ersten beiden Zyklen kam und ging der Tinnitus für 30 Sekunden, jetzt pfeift es den ganzen Tag lang. Ich hoffe, dass der Tinnitus in ein paar Wochen wieder verschwindet.

Erfreuliches gibt es von der Gewichtsseite, nach dem Tiefpunkt von 47,6kg in Zyklus 3 hat die Waage heute 51,7kg angezeigt, es geht also langsam aufwärts. :cool: Ich fühle mich schon deutlich fitter, nur die körperliche Kraft fehlt noch total. In den letzten Wochen bin ich oft spazieren gegangen, das tat sehr gut, auch wenn es für meinen Körper sehr ungewohnt war. Heute wird gegrillt. :prost:
Soviel erstmal zu meiner derzeitigen Situation.

1. Bei einem Seminom werden glaub keine Lymphknoten operativ entfernt, wenn es nicht sein muss. Da nach solch einer OP aber die Lymphknoten auch wieder nachwachsen, gehe ich davon aus, dass sie sich auch von einer Chemo erholen.
Hi Merasil,
Anfang Januar waren zwei Lymphknoten deutlich vergrößert und auffällig. Bisher hört es sich so an, als würde ein Lymphknoten nur operativ entfernt werden, wenn er nach der Chemotherapie noch größer als 3cm ist. Was von den Lymphknoten übrig bleibt sind wohl Nekrosen, wie BoB es angesprochen hat.
2. Der HB war bei mir nie zu niedrig. Kann mir aber nicht vorstellen, dass es so lang geht. Ist aber bestimmt bei jedem anders. Ansonsten gibts halt zwei Rindersteaks mehr die Woche
Haha, bis jetzt habe ich noch keinen goldenen Weg gefunden, außer ein Glas mit Eisen angereichertem Fruchtsaft zu trinken. Steak gibt es gleich, das wird das erste Mal Steak seit langer Zeit, darauf freue ich mich schon. :) Am Donnerstag muss ich zur nächsten Blutkontrolle, ob sich da das Steak schon im Hb-Wert zeigen wird? :D
3. Das was ich mitbekommen habe bzgl. PEB und Seminom: Ein reines Seminom spricht sehr gut auf die Chemo an und im Normalfall ist nach der Chemo Schluss mit dem Krebs. Bzgl. der OP siehe 1.
Es wäre auf jeden Fall schön, ich habe nur Bedenken wegen der Größe der Lymphknoten. Mein Onkologe dämpft meine Freude zumindest schon ein bisschen, indem er betont, dass ein metastasierter Lymphknoten von 3,5cm eher unter die Grenze von 3cm gebracht werden kann als einer mit 7cm wie bei mir. Im Mai weiß ich mehr und sag dir dann Bescheid. :)


Zum Hb Wert: Das hatte ich auch nach Ende des 4. Zyklus allerdings nicht so ausgeprägt, wie Du es beschreibst. Ich habe nur das "Japsen" angefangen, wenn es um Treppen ging. Mach eine gescheite Reha und das ganze ist in 2-4 Wochen Geschichte. Meine Blutwerte sind schon lange nicht mehr von einem unbehandelten Patienten unterscheidbar.

Und noch was zur Wirksamkeit der PEB-Chemo: Seminome sprechen in jedem Stadium hervorragend auf diese Therapie an. Und Du hast zwar größere Lymphknotenmetastasen, aber keine Organmetastasen. Das ist nochmal ein Pluspunkt. Bei Lymphknotenmetastasen liegen die Chancen weit jenseits der 95% für eine dauerhafte Heilung.
Hallo BoB,
in ein oder zwei Beiträgen hier im Forum habe ich gelesen, dass die PEB-Chemo die Lymphknoten von außen nach innen angreift, so, als würde sie eine Zwiebel schälen. Je größer der Lymphknoten ist, desto schwieriger soll es für die Chemo sein, bis in die Mitte des Lymphknotens vorzudringen. Leider finde ich den Beitrag nicht wieder, aber stimmt das so?
Das macht den Nachsorge-Clown schon wieder hellwach.
Dein Lymphknoten ist vor zwei Jahren von 4cm auf 1,6cm runter und nach dem vierten Zyklus auf 1,6x1cm. Im darauffolgenden CT oder MRT war der Lymphknoten ja dann nicht mehr nachweisbar. Das macht mir dann wiederum Hoffnung ;)

Das einzige, was mir auffällt, ist, dass Deine Ärzte Schlaftabletten sind. Bei der Diagnose Hodenkrebs sollte sofort operiert werden und nicht eine Woche gewartet werden. HK wächst nämlich sehr schnell. Auch sollte bei Veränderungen der Blutwerte sofort kontrolliert werden und nicht 3-4 Wochen gewartet werden. In dieser Zeit verdoppelt oder x-facht sich ein HK.
Damals habe ich selber zu lange gewartet. Silvester und Neujahr waren 2017 Samstag und Sonntag. Montag morgens habe ich bei meinem Hausarzt nach einem Termin gefragt, den gab es erst am Mittwoch.
Er hat mich dann sofort zum Urologen überwiesen. Ich habe dann dort angerufen mit Veränderung am Hoden, das hat die Dame wohl nicht richtig verstanden oder eingeschätzt. :rolleyes: Dort gab es den nächsten Termin erst am darauffolgenden Montag. Weil ich keine Schmerzen hatte, habe ich die Sache mit Krebs weit von mir geschoben, es ignoriert und auf eine simple Diagnose spekuliert.
Als ich dann an dem Montag beim Urologen war hat er ein Ultraschall des Hodens durchgeführt und schon nach fünf Sekunden gemeint, es sei ein Hodentumor. Danach bin ich direkt in die Notaufnahme der Uniklinik gefahren und wurde dort schon am nächsten Tag operiert.
Wenn ich damals nicht so nachsichtig mit meiner Gesundheit gewesen wäre, hätte ich mir die Chemos 2019 vielleicht sparen können. Ich habe mich die letzten Monate sehr oft über mich aufgeregt, aber ändern kann ich es leider nicht. Ich kann jedem nur raten, bei körperlichen Veränderungen so schnell wie möglich einen Arzt aufzusuchen.

Was da Ende 2018 mit den schlechten Blutwerten passiert ist war für mich der Anlass, die Nachsorge nicht beim niedergelassenen Urologen machen zu lassen. Dafür ist dort jetzt schon zu viel schief gelaufen.

Was zudem auffällig ist - bitte nochmals die Ärzte fragen - dass das Ding bei Dir wirklich sehr schnell wächst. Ein Seminom nimmt dagegen idR. deutlich langsamer an Größe zu. Kann es sein, dass der Tumor noch eine zusätzliche Komponente hat und damit ein Nicht-Seminom vorliegt. Einfach mal bei einem Fachmann nachfragen, ggf. Kontrolle der Histo.
Ich habe letzte Woche Montag nochmal beim Onkologen nachgefragt, es handelt sich laut Histologie um ein reines Seminom.
Generell gilt: HK gehört von Experten behandelt; ich würde Dir daher dringend raten, Dir Meinungen bei einem HK-Spezialisten zu besorgen, ggf. auch dort die Nachsorge zu machen.
Die Uniklinik Aachen, in der ich jetzt wieder in Behandlung bin und in der ich die Nachsorge machen werde ist laut www.hodenkrebs.de ein Mitglied der Arbeitsgemeinschaft Hodenkrebs. Ich fühle mich dort bis jetzt gut aufgehoben. Oder gibt es da noch eine andere Vereinigung? Google zeigt mir nur die Webseite oben an. :confused:

Was ich auch noch hinzufügen will ist folgendes: Ich würde auf ein CT gleich nach der Chemo bestehen. Mein Radiologe hat mir schon damals dazu geraten und gesagt, dass bei HK (vor allem beim Seminom) die Metastase sehr schnell kleiner während der Chemo.
Ein CT direkt nach der Chemo war nicht vorgesehen. Mein Onkologe möchte mich so wenig Strahlung aussetzen wie nötig. Dieses Jahr habe ich schon ein CT, ein Lungen-Röntgen und viermal Röntgen für die Lage des ZVK hinter mir. Die Lymphknoten sollen ja sehr gut auf die Chemo ansprechen und ich finde jede CT-Sitzung anstrengend. Bei der Nachsorge sind mir zweimal die Adern geplatzt, das war sehr unangenehm. Einzig die Sache mit dem Vergleich wäre vielleicht ganz gut gewesen. :undecided
Außerdem würde ich von CT auf MRT umsteigen. Gerade für den Bauch ist ein CT unnötige Strahlenbelastung, obwohl die Radiologen mit dem MRT da genauso viel und gut sehen.
Solange nur ein Bild des Abdomen im Rahmen der Nachsorge gemacht werden soll werde ich auch auf MRT umsteigen. Ich hoffe, die Lunge bleibt weiter unauffällig, weil ich eigentlich seit Dezember einen starken Husten hatte und der im dritten Zyklus besonders schlimm wurde. Mittlerweile ist er fast ganz weg. Im Januar hatte ich richtig Angst, dass auch in der Lunge bereits Metastasen sitzen würden, das war aber nicht der Fall.
Was ich merke ist, dass ich beim tiefen Einatmen wie beim Gähnen in der Lunge an einen Punkt komme, an dem es sich komisch anfühlt, leicht schneidend und stechend. Würde ich weiter einatmen müsste ich husten. Das tritt erst seit dem letzten Zyklus auf, ob es vom Bleomycin kommt?

Tipp, MRT Abdomen machen, kein CT, das staging nach der Chemo erfolgt nach 4 Wochen, da die Chemo ja noch nachwirkt. Besorg dir bitte eine Zweitmeinung aus einem Zentrum
Hi Wiesel,
mit Zweitmeinung aus einem Zentrum meinst du die Seite www.zm-hodentumor.de? 2017 habe ich bei Prof. Sch. aus Berlin nachgefragt. Das war vor der Singleshot-Carboplatingabe, jetzt ist die Therapie mit 3x PEB bereits erfolgt. Welche Zweitmeinung können mir die Ärzte dort noch geben, meinst du für die Nachsorge? Von deren Ablauf habe ich bisher noch nichts von meinem Onkologen gehört.

Nach neuen Statistiken bringt 1xCarbo wohl auch nicht viel und schadet im Zweifel sogar der Wirksamkeit von 3xBEP.
Das hat mein Onkologe mir auch erzählt, heute würde er mir die Singleshotgabe nicht nochmal empfehlen. Dass die Metastasen resistent werden können habe ich auch gelesen, hoffentlich wird das nicht der Fall sein.

Worauf du dich vielleicht gefasst machen musst, wenn noch vergrößerte LKs da sind und diese nicht schrumpfen (deutlich vergrößert nicht 1 cm), dann könnte nochmal eine RLA (Entnahmen der verdächtigen Lymphknoten per Operation, geht auch minimal invasiv) anstehen. Diese werden entnommen und dann gecheckt, ob Krebs drinnen ist. Meistens ist dies nicht der Fall. Aber das ist eine Möglichkeit.
Hi Golsen,
dein Krebstagebuch habe ich schon im Januar durchgelesen, schön, dass du auch hier aktiv bist! :prost:
Mein Onkologe bereitet mich gefühlt und subjektiv langsam auf eine eventuelle Operation vor. Leider geht es wohl nicht minimalinvasiv, da die Lymphknoten im hinteren Bauchraum und damit hinter dem Darm liegen. An der Uniklinik gibt es einen Da Vinci-Roboter, aber der eignet sich anscheinend nur für Operationen an Prostata und Co., den kommenden Donnerstag werde ich aber nachfragen. Dein Bild im Krebstagebuch mit den ganzen Klammern im Bauch und der "Kurve" um den Bauchnabel herum hat mich ganz schön abgeschreckt. Ich bin aber noch optimistisch... :D
Ja, mein HB Wert war nach der Chemo im Mai zwischen 8 und 9. Ich hatte nochmal eine OP im Juni. Der Wert war erst im September wieder im Normbereich. Also das dauert schon ein wenig. Der klettert in der Regel nicht in paar Tagen nach oben. Aber wenn du so ab 9, 10 bist, sollte es deutlich besser sein. Natürlich reagiert jeder anders, ich hoffe bei dir geht es fixer.
Ich hoffe, dass der HB-Wert langsam ansteigt. Nach der Gabe der Bluttransfusionen ist er fleißig von 6,4 auf jetzt 8,6 geklettert, vielleicht knackt er am Donnerstag die 9,0-Grenze. Ab und an merke ich den niedrigen HB-Wert schon noch, vor allem wenn ich sehr schnell aufstehe.
Die Chemo wird sehr gut anschlagen, das haben die meisten hier gesagt. Die RLA habe ich oben schon angesprochen. Jetzt warte erstmal ab, ob sie nötig ist. Vermutlich nicht, wenn das alles gut schrumpft. Frag den Arzt, wie lange er warten will. Aber erstmal muss man nach der Chemo eh ca 4-6 Wochen warten, bis man klarere Aussagen treffen kann. Die RLA ist gerade minimalinvasiv kein Ding. Ich hatte einen Bauchschnitt. Der ist nervig, aber auch machbar. Wir reden darüber, wenns fällg ist.
Ende April wird das CT-Bild gemacht, das wäre dann fünf Wochen nach Beendigung von Zyklus 3. Wenn die Lymphknoten noch zu groß sein sollten möchte mein Onkologe noch ein PET-CT machen, von dem ich hier im Forum auch schon viel gelesen habe. Erst danach soll dann die RLA folgen, wenn das PET-CT noch lebende Zellen in den Lymphknoten finden sollte. Wie gesagt, ich hoffe, dass der Bauchschnitt nicht fällig sein wird :(
Die PEB schlägt gut an, aber ob die jetzt gleich die Spritze reinjagen müssen. Ich bin mir da nicht so sicher. Der Tiefpunkt kommt in der Regel am Tag 17-20. Aber auch als Folge der 5 Anfangstage, das ist verzögert. In 1-2 Wochen wird es dann bergauf gehen. Meine Leukos waren noch etwa 3 Wochen zwischen 1,5 und 2,5.
Im ersten Zyklus sind die Leukos auf 0,3 an Tag 15 gefallen. Damit das nicht wieder passiert gab es die Neulastaspritzen. Das hat danach auch ganz gut funktioniert und meine Leukos waren danach nicht mehr im unteren Grenzbereich.
Ich wünsche dir alles gute und melde dich. Wir lesen gerne mit. Ich drücke die Daumen, dass dich nichts erwischt und du kräftig bleibst. Chemo ist sch... Muss uach mal gesagt werden. Aber sie hilft.
Das stimmt, ich hoffe, euch Mitte Mai auch gute Nachrichten verkünden zu können.
Am Donnerstag oder Freitag melde ich mich mit den Blutwerten, bis dahin :winke:

[Golsen]

Hallo Jakelong,

schön von dir zu hören. Ich war im Dezember auch im Raumschiff von Aaachen und habe eine Freundin besucht, die da eine Gehirnop gemacht hat. Wohnst du in Aachen?

Ansonsten hört sich das mit den Blutwerten ganz okay an (wusste nicht, dass du auf 0,3 gefallen bist...). Sie steigen, das wird aber noch 2-3 Monate dauern bis der HB-Wert im Normbereich ist, vor allem mit OP. Aber so ab 10-11 hat sich der Körper gut dran gewöhnt.

Also in Berlin hätte ich die Option mit dem DaVinci auch am Bauch gehabt. Ich habe mich für den Bauchschnitt entschieden, weil es unklar war, wie schwierig die Lage ist und schneller ging (vom OP Termin her). Wird aber nicht überall angeboten. Es kommt auch drauf an wieviele LKs entnommen werden sollen.

Das bekommst du auch hin. Lass dir, wenn es nicht super eilt aber ein paar Wochen oder vielleicht 2 Monate Zeit (falls der Arzt nichts anderes sagt), damit du ein wenig Kräfte sammelst, weil die OP und die Zeit danach wird wieder nervig und schränkt ein.

Aber du hast ja erstmal das CT und PET-CT vor dir. Noch eine Frage hattest du ein seminom auch wegen dem Carbo oder? Soviel ich weiß, kann ein PET-CET nur bei diesem Untertyp angewendet werden. Bei mir hätte es damals keinen Sinn gemacht, sagte der Arzt.

Ich drücke die Daumen für die Erholung und die schrumpfenden LKs. Melde dich!

Grüße nach Aachen :)

[Jakelong]

Hi Golsen,
genau, im Raumschiff von Aachen. Gestern haben wir uns schon wieder verlaufen, obwohl wir schon seit Monaten regelmäßig dort sind... :smiley1:
Ich wohne in Aachen, richtig! :) Das war für dich ja ein Tagesausflug von Berlin bis ans andere Ende von Deutschland...

Gestern waren wir zur Augen- und Blutkontrolle wieder im Krankenhaus. Im Vergleich zu letzter Woche sind die Blutplättchen von 100.000 auf 148.000 gestiegen, dafür sind die Leukozyten aber gefallen von 5.000 auf nur noch 3.400. Was sich mein Knochenmark bloß dabei denkt... :confused:

Merasils Tipp mit dem Steak hat wunderbar funktioniert, der Hämoglobinwert ist von 8,6 auf 9,4 angestiegen. ;) Ich fühle mich richtig fit, jeden Tag ein bisschen besser. Ich versuche, jeden Tag spazieren zu gehen, eine Stunde schaff ich schon locker.

Die Einblutung im Auge geht auch zurück, das sieht man deutlich auf den gemachten Bildern vom Augenarzt. Der Arzt gibt meinem Körper aber nur noch drei Wochen Zeit. Sollte bis dahin der Fleck nicht ganz verschwunden sein möchte er mein Auge operieren, weil das Blut auf die Netzhaut drückt und die Sehzellen davon geschädigt werden. Wie diese OP ablaufen soll habe ich aber noch nicht erfragt, das verdränge ich erstmal wie die RLA, die mir drohen könnte... :(

Wo genau lagen deine metastasierten Lymphknoten denn genau? Bei mir soll DaVinci nicht möglich sein, weil die Lymphknoten im hinteren Bauchraum an der Aorta liegen und zu 50% um sie herum gewachsen sind und der Darm im Weg ist. Werde da aber nochmal mit einem Urologen drüber sprechen.

Aber du hast ja erstmal das CT und PET-CT vor dir. Noch eine Frage hattest du ein seminom auch wegen dem Carbo oder? Soviel ich weiß, kann ein PET-CET nur bei diesem Untertyp angewendet werden. Bei mir hätte es damals keinen Sinn gemacht, sagte der Arzt.
Richtig, laut Histologie war es ein reines Seminom.

Mein Onkologe meinte, ich solle mir nicht andauernd den Kopf über die RLA zerbrechen, weil es ja noch nicht feststeht und ich solle erstmal die CT-Bilder abwarten.
Wenn diese Drecksdinger bloß nicht so groß wären, 7cm auf unter 3cm wären 4cm + x weniger, das muss die Chemo erstmal schaffen... :undecided
In Timo81Hs Thread (http://www.krebs-kompass.de/showpost.php?p=1392100&postcount=5) hat er zwei Links gepostet, die auf die RLA- und Seminomproblematik eingehen. Zusammenfassung: Seminommetastasen verschmelzen nach einer Chemotherapie mit dem umliegenden Gewebe, was die OP schwieriger macht und in 90% werden nur Nekrosen gefunden.
Schwierig, schwierig, das Ganze... :undecided

http://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=71288

Die Tumormarker vor zwei Wochen waren auch unauffällig. ß-HCG war jetzt zum zweiten Mal bei <0,1, seit dem 27.02.. Ich interpretiere das mal als gutes Zeichen, nachdem der Wert bei der Aufnahme im Januar 2019 noch bei 6,2 lag... :)
Wie aussagekräftig ist dieser ß-HCG-Tumormarker während und nach einer Chemo bei einem Seminom? Bisher habe ich schon gelernt, dass AFP wegen der erhöhten Leberaktivität nach einer Chemo gerne mal über dem Normwert liegt und LDH ist eher unspezifisch und gibt zerfallende Zellen im Körper an.
https://abload.de/thumb/tumormarkertxj89.jpg (http://abload.de/image.php?img=tumormarkertxj89.jpg)

Bis die Tage :winke:

[Merasil]

Meines Wissens ist Beta hcg schon ziemlich spezifisch. Beim Mann kommt es eigentlich nur bei Hodenkrebs vor (es gibt noch zwei drei Ausnahmen, aber der Hauptanteil ist wohl hk) und ist beim Gesunden nicht nachweisbar. Das Problem ist das nicht alle HK Beta hcg produzieren und es selbst beim Seminom wohl eher eine Ausnahme ist... mein Urologe meinte zwar ca. 40%, ich lese aber so ziemlich überall was anderes. Werte schwanken ziemlich.
Das zweite Problem ist wohl, dass es häufiger Messfehler gibt die Beta hcg nachweisen, wo eig keines ist. Hat man hier im Forum schon öfters gelesen.

[Jakelong]

Hallo zusammen,
die letzte Woche war wieder sehr nervenaufreibend. Die Erholungszeit nach der Chemotherapie war vorbei und die Zeit verging gefühlt rasend schnell.

Letzte Woche wurde das CT-Bild gemacht, dazu Ultraschall des verbliebenen Hodens und des Bauchraums. Dort hat der Arzt beide Metastasen seiner Meinung nach noch finden können, aber er konnte keine Aussage über die Größe machen. Mein Puls ging sofort in die Höhe und der Clown war wieder da.
Die letzten Nächte habe ich mehr gegrübelt als geschlafen und ich konnte den Tag heute kaum erwarten. Die letzten Tage der Warterei sind wirklich die schlimmsten Tage.

Heute war dann endlich das Auswertungsgespräch nach den drei PEB-Gaben von Januar bis März.
Die 7cm große Metastase ist nur noch 1,8cm groß, die ehemals 5cm große Metastase ist sogar noch kleiner! :rotier2:
Mit so einem guten Ansprechen des Tumors auf die Chemo habe ich zum Ende hin überhaupt nicht mehr gerechnet. So richtig fassen kann ich mein Glück noch gar nicht. :D
Auch die Tumormarker waren weiterhin alle im Normbereich.

Kurz danach wurde auch die Nierenschiene oder der Bypass gezogen, hat leider erst im dritten Anlauf geklappt, aber auch das Teil ist endlich raus! :)
Morgen wird die Niere nochmal im Ultraschall gecheckt.

Als nächste Baustelle ist dann mein Auge an der Reihe.

Bis die Tage :winke:

[Jakelong]

Hallo zusammen,
die Augen-OP ist wunderbar verlaufen, es gab keinerlei Komplikationen.
Der Operateur hat den Glaskörper entfernt und dann das Blut vor der Netzhaut abgeschabt.
Als Ersatz für den Glaskörper im Auge wurde Luft eingefüllt und nach und nach hat mein Körper die Luft durch Wasser ersetzt.
Die ersten Tage hatte ich also immer eine Gasblase im Sichtfeld, bedingt durch die Sichtweise des Auges war die Gasblase unten und das Wasser oben zu sehen. Das war ziemlich merkwürdig... :D
Nach neun Tagen war die Gas- bzw. Luftblase komplett ersetzt und ich kann wieder ohne Probleme mit meinem rechten Auge sehen! :winke:

Danach hatte ich morgens das Gefühl, eine Thrombose entwickelt zu haben, fragt mich nicht warum... :rolleyes:
Als ich aufgewacht bin spannte die Haut am Unterschenkel des rechten Beines sehr stark, mein Knöchel fühlte sich warm und geschwollen an und ich hatte Schmerzen. Mein Hausarzt gab aber Entwarnung, es war wohl in der Nacht ein Krampf dafür verantwortlich.
Früher hätte ich mir darum keine Gedanken gemacht, aber meine Einstellung zu meinem Körper hat sich deutlich geändert. Ich verstehe ihn nicht mehr so gut... :sad:

Seit ein paar Wochen bereitet mir auch meine rechte Brust bzw. Brustwarze Probleme. Direkt unter (bzw. hinter) der Brustwarze hat sich ein Knubbel oder ein Knoten gebildet, der leichte Schmerzen verursacht. Mein Hausarzt tippt auf etwas Ungefährliches, in zwei Wochen soll ich nochmal vorbeikommen, irgendwas mit Drüsengewebe...
Ebenfalls seit ein paar Tagen stören mich Druckschmerzen links in der Hüfte bzw. kurz darüber und in der Flanke, ich kann die verursachende Stelle nicht so recht ausmachen. Seitdem geht natürlich wieder mein Kopfkino los :mad: Ich habe richtige Angst, dass weitere Lymphknoten metastasiert sind und deshalb auf die Hüfte bzw. die Knochen drum herum drücken und diese Schmerzen verursachen. :weinen:

Mein Hausarzt meint, die Muskeln wären halt noch nicht so da, weil ich meinen Körper wieder so belaste wie vor der Diagnose. Ich klammere mich an diesen Strohhalm, das nächste CT erfolgt Ende des Monats, die Besprechung der Bilder Anfang August...

Ansonsten geht es mir körperlich sehr gut, ich wiege wieder so viel wie vorher, schwimme genauso viele Bahnen wie vorher (aber nicht in der gleichen Zeit wie vorher, das kommt noch! :D) und ich habe die Woche die Bewilligung der Krankenkasse für Reha-Sport bekommen, um gezielt wieder Muskeln aufzubauen. Ich werde euch davon berichten, wie das ungefähr so abgeht, eine richtige Vorstellung habe ich noch nicht davon.

Bis die Tage! :winke:

[Golsen]

Früher hätte ich mir darum keine Gedanken gemacht, aber meine Einstellung zu meinem Körper hat sich deutlich geändert. Ich verstehe ihn nicht mehr so gut... :sad:

Das kenn ich. Wobei meine Beziehung zu meinem Körper noch nie ideal war. Aber er wollte dich ärgern. Aber du kümmerst dich drum und mit das mit dem Sport hört sich gut an.

Nur für die Albträume: wie wurde das mit dem Auge gemacht? Dieser Wasser-Gas Austausch? Hattest du eine Art Drainage drinnen :eek:?

[Jakelong]

Hi Golsen,
das mit dem Auge ist wohl schon eine Standard-OP, nennt sich Vitrektomie. Die Augenärzte benutzen so feine Instrumente, dass das Auge nicht mal genäht werden muss. Die Öffnungen verschließen sich von selber.

Diesen Montag hatte ich den Termin im Brustzentrum wegen des Knubbels in meiner rechten Brust. Schon im Ultraschall meinte die Dame, es sieht wirklich nicht gefährlich aus, sondern eher nach erweitertem Brustdrüsengewebe. Da wurde ich wieder ein bisschen ruhiger. Danach wurde noch viermal gestanzt und Gewebe entnommen.
Da ich aber immer noch diese Flankenschmerzen habe bin ich direkt weiter zur Uniklinik gefahren. Ich wollte einfach ausschließen, dass in meinem Bauch wieder etwas wächst, was fleißig dieses Schwangerschaftshormon ß-hCG produziert und verantwortlich für das Brustwachstum ist... Der Kopf halt... :rolleyes:

Der Urologe hat sich auch sofort Zeit genommen und lange geschallt, aber nichts finden können. Abends rief er dann mit den Blutergebnissen an, die sind alle top, bis auf Kalzium, der Wert sei etwas erhöht. Tumormarker absolut unauffällig, ß-hCG liegt bei < 0.1, so soll es sein! :) Da ist mir echt ein Stein vom Herzen gefallen. :)
Heute war auch das Ergebnis der Brustbiopsie da und ergab eine gutartige Veränderung, Gynäkomastie. Warum ausgerechnet jetzt, keine Ahnung... :D

Nächste Woche starte ich mit Reha-Sport, vielleicht geben sich dann auch die Flankenschmerzen wieder. Danach erfolgt das nächste CT und vielleicht kann ich ab Mitte August mit der Wiedereingliederung starten! :winke:

Bis die Tage! :winke:

[Reno]

Sehr schöne Nachrichten, hoffentlich klärt sich das mit der Brust auch Positiv. Und dann geht es erstmal Richtung Fit werden und niewieder das Wort HK im Leben hören.

Lg Reno

[Golsen]

Das ist gut zu hören Jakelong :)

Sport ist hoffentlich die Lösung und manchmal zwickt es. Aber gut, dass du es kontrolliert hast. Die Unsicherheit nervt und das abchecken hilft.

[Jakelong]

Hallo zusammen,

Weiterhin kein Nachweis malignomsuspekter intrapulmonaler Rundherde.

Die vormals ausgedehnte Raumforderung im linken Retroperitoneum ist weiterhin nicht mehr abgrenzbar. Es lassen sich aktuell lediglich narbig imponierende residuale streifige Weichgewebsresiduen links paraortal, kaudal der linken A. renalis abgrenzen. Aktuell keine pathologisch vergrößerten abdominellen, pelvinen oder inguinalen Lymphknoten. :prost:

Die Tumormarker waren auch unauffällig, Testosteron bewegt sich am unteren Limit. Die Schmerzen ab und an in der Flanke können laut Arzt auch vom Darm herrühren, das wird nächsten Monat abgecheckt. :)

Bleibt gesund, bis die Tage :winke:

[Golsen]

Sehr gut. Das freut mich.

Noch eine Frage zum Testosteron, weil ich gerade auch im unteren Normbereich (bzw freies Testosteron sogar leicht drunter) bin.

Hast dein Arzt was dazu gesagt?

[Jakelong]

Hi Golsen,
mein Onkologe hat den Testosteronwert beim letzten Mal nachmittags festgestellt, als ich ihn darauf angesprochen habe. Er meinte, man solle den lieber vormittags bestimmen, das wird nächste Woche erfolgen. Der Arzt sagte, so sei der gemessene Wert nicht aussagekärftig genug.
Er hat mir einen Wert von 11,x genannt, ich vermute, es bezieht sich auf das Gesamt-Testosteron und das wäre dann an der unteren Grenze. Laut ihm zeigen andere Werte, dass die Schilddrüse viele Hormone ausschüttet, um die Testosteronproduktion zu steigern. Das schafft mein Hoden aber nur unzureichend. Wenn der Wert bei der nächsten Messung zu niedrig ausfällt denkt er über eine Substitution von Testosteron nach. Solange mein Barthaar aber noch wächst, sieht er dazu aber keine Notwendigkeit... :D

Seit ein paar Tagen quälen mich wieder diese Druckschmerzen in der linken Flanke, sozusagen direkt hinter der letzten Rippe. Mal ist es besser, mal schlechter. Aber nächste Woche geht es auch zur Nachsorge. Der Clown ist wieder da... :mad:

Bis die Tage! :winke:

[Vanhohen]

Hi ich hatte mein mrt in September zum Glück alles gut. Nun habe ich auch das ziehen im Rippen Bereich. Kommt vll von der garten Arbeit. Dieser Kopf macht einen verrückt. Wegen testo würde ich machen. Flühst dich auch schlapp ?

[Jakelong]

Die Müdigkeit ist nach wie vor immer mal wieder zu spüren, aber im Vergleich zu der Zeit kurz nach 3x PEB ist es schon deutlich weniger geworden. Eigentlich bin ich schon fast wieder so belastbar geworden wie vor den drei Zyklen, ab und an nehme ich mir aber noch eine kurze Auszeit und schlafe mich aus :D

Hab nur noch Probleme mit dem Schulterbereich, aber das kann auch vom Wirbelsäulenschaden herrühren, den ich seit gut zehn Jahre habe und deshalb ausnahmsweise mal nichts mit Krebs zu tun hat... :D

Heute war wieder die Besprechung nach der Tumormarkerkontrolle und dem CT letzte Woche: Alles super, so kann es bleiben! :cool2:

[EggSackt]

Geile Sache! Das wollte ich hören! :prost:

Was ist mit den Nekrosen? Sind die noch da oder sind die weg?

[Jakelong]

Hallo zusammen,
hallo EggSackt,

die Woche war wieder die kleine Nachsorge fällig. Alles unauffällig! :prost:

Was ich aber merke ist, dass die Sportstudios und Schwimmbäder wegen Corona geschlossen haben. Hoffentlich dürfen die bald wieder aufmachen.
Von den Nekrosen wurde vom Arzt nur nach dem Kontroll-CT im letzten Mai, direkt nach den Chemos, gesprochen, danach nie wieder. Ich gehe also mal davon aus, dass sie weg sind? Beim nächsten Mal werde ich ihn aber danach fragen.

Das ist jetzt schon der zweite Frühling hintereinander mit Atemschutzmaske. Dieses Mal aber andersherum, um andere nicht anzustecken, nicht aus dem Grund, das eigene, geschwächte Immunsystem zu schützen. Damit komme ich gut klar. :)
2021 dann ohne Maske! ;)

Bleibt gesund!
:winke:

[Golsen]

Hallo Jakelong, das hört sich gut an und freut mich :)

Wie sind deine Immunwerte und viel Glück im Juli beim MRT.

Bleib gesund, ich schaue auch mal wieder öfter rein.

[Jakelong]

Danke für deine Nachricht, Golsen :)

Meinst du mit Immunwerten die Leukos? Die liegen laut Arztbrief bei 4.400. Scheint also alles okay zu sein. Die Thrombos pendeln immer zwischen 150/nl und 180/nl, also nach wie vor am unteren Grenzwert.

LDH 123 U/I, AFP 5,5ng/ml, ß-HCG 0,1mU/Ml :prost:

[EggSackt]

Hi Jakelong,

das freut mich zu hören. So soll es sein!

Bei mir ist es ebenfalls der zweite Frühling mit Mundschutz. :shy:
Aber ok, dafür hatte ich von der Chemo noch einige übrig und konnte bisher mich und meine Eltern (beide über 80) ganz gut damit schützen/versorgen.

Lg EggSackt

[Jakelong]

Bei mir ist alles gut! :winke:

Meinen Tinnitus höre ich auch nur noch, wenn es ruhig um mich herum ist. Ich versuche mich abzulenken und höre viel Musik. Vielleicht hilft dir das auch, Mako :)

Die Sache mit dem Mundschutz hält an, mal gucken, ob es bei der nächsten Nachsorge auch noch so sein wird...

Bleibt gesund! :)

[Golsen]

Hallo Jakelong,

das hört sich gut an. Deine Blutwerte haben sich stabilisiert?

Ich hatte immer das Gefühl, dass der Krebs mich auf die Pandemie vorbereitet hat mit dem Mundschutz :)

[Jakelong]

Hi Golsen,

haha ja, so kann man das auch sehen. Ich denke, fast alle hier im Forum kamen in den Genuss, während ihrer Therapiezeit mal mit Maske herumlaufen zu müssen... :grin:

Nach wie vor ist alles in Ordnung, meine Blutwerte waren letzten Monat wie folgt:
Hämoglobin: 15.3g/dl
Leukozyten: 4.0 /nl
Thrombozyten: 159 /nl

LDH: 125 U/I
AFP: 4.7 ng/ml
ß-HCG: <0.1 mU/ml

Bis die Tage :winke:

[Wally_coffee]

Prima, dass bei dir auch alles in Ordnung ist! Also ich hab als Tumorpatient nie Mundschutz getragen. Dennoch, die Beeinträchtigungen durch die Therapie und das zu Hause rumhängen seinerzeit lasen mich die heutige Situation doch viel gelassener aushalten

[Jakelong]

Hi Wally,
danke für deine Nachricht, das stimmt! :) Als wären wir wirklich darauf vorbereitet worden.

Die letzten Nachsorgen waren alle unauffällig, das letzte Nachsorge-CT im April war auch ohne Befund. Ich bin mit dem Arzt so verblieben, dass ich nach wie vor alle drei Monate zum Ultraschall und zur Tumormarkerkontrolle reinspringe, das beruhigt meinen Kopf.
Am Freitag war wieder Kontrolle angesagt, heute gab es den Laborbericht nach Hause:
ß-HCG: 0.3 mU/ml :confused:

Werde die Tage nochmal mit dem Arzt drüber sprechen, beunruhigt mich jetzt doch ein wenig.
Bis die Tage! :winke:

EDIT:
Angeblich wurde das "Testsystem" verfeinert, in den letzten Wochen hatten laut Arzt alle Patienten mit Keimzelltumore ß-HCG-Werte von 0.1 bis 0.4

[Rain]

Der Wert ist doch voll in Ordnung, da würde ich mir keinen Kopf machen. Der Normwert bei Männern ist bis zu 5 mU/ml., da bist du ja weit drunter. :winke:

[Jakelong]

Hallo Rain,
ja, das stimmt! Laut Onkologe produziert auch ein gesunder Hoden ein bisschen ß-HCG, mit dem neuen Messverfahren kann das jetzt wohl auch in der Klinik nachgewiesen werden, während es vorher immer hieß, der Marker liege unterhalb der Nachweisgrenze.

Ein Anstieg von beta-HCG war aber immer mit dem Tumor verbunden, deswegen hat es mich irritiert. In zwei Monaten gucken wir wieder nach, bis dahin! :winke: