TAC-Schema Nebenwirkungen

Hallo alle miteinander,

wer ist mit dem TAC-Schema behandelt worden und kann mir was dazu berichten? Hatte vor einer Woche meine erste Chemo und seitdem das Gefühl, als wenn jeden Tag ein neues "Zipperlein" auftaucht. Ist das normal?

War ja schon extrem glücklich, dass ich nur einen Abend mit der Übelkeit und der Kloschüssel gekämpft habe.
Aber danach kamen dauernde Bauchschmerzen, eine Verdauung, die streikt, Rückenschmerzen und seit dem Wochenende sehe ich Akne-technisch aus wie in meinen besten Teenangerjahren, auch auf meiner Kopfhaut sind lauter Beulen und Pickel.
Ist das die Vorstufe zum beginnenden Haarausfall? Wann hat der bei euch angefangen? Und sind auch die Augenbrauen und Wimpern ausgefallen?

Und wie viel Nebenwirkungen sind "normal" und wann sollte ich meiner Onkologin Bescheid geben? Oder stell ich einfach nur an und muss da halt durch?
Bin alles in allem ziemlich verunsichert. Bin es nun mal nicht gewöhnt, dass mein Körper nicht so will wie ich...

Vielen Dank für alle Infos, die ihr für mich habt!
Maren

Hallo Maren,
ich hatte von Oktober 2003 bis Januar 6 mal TAC. Beim ersten Mal reagierte mein Körper mit Übelkeit und Durchfall. Das passiert wohl öfter und ich musste eine paar Tage ins Krankenhaus. Danach hatte ich bei jeder Chemo mit der Verdauung Probleme und habe viel Zeit auf der Toilette verbracht. Die Haare gingen nach gut zwei Wochen aus. Ich habe mir den Kopf, als es anfing, gleich rasieren lassen. Es ist dann erst ein paar Tage unangenehm, doch Du gewöhnst Dich daran. Augenbrauen und Wimpern fielen nur zum Teil aus. Zum Trost: Mittlerweile ist alles wieder da.
Zur Übelkeit: das muss nicht sein. Ich bekam erst Zofran und später Kevatril als Infusion vor der Chemo. Damit ging es ganz gut.
Bekommst Du auch Granozyte Spritzen ab dem 5. Tag?

Ich fand die Nebenwirkungen von TAC ziemlich heftig, die körperlichen Kräfte ließen von mal zu mal mehr nach. Ich habe aber jeden Tag einen Spaziergang gemacht, reichlich Kratoffeln für den gequälten Magen gegessen. Meine Heilpraktikerin hat mir mit Akkupunktur über die schlimmsten Tage geholfen. Und als Ablenkung ein bisschen Besuch von netten Menschen.
Gönne Dir Zeit und Ruhe für Deinen Körper.
Gruß Barbara

Hallo Klarosa,
nein, Granozyte Spritzen bekomme ich nicht, wozu sind die gut?
Seit gestern erhalte ich Neutropen-Spritzen, weil meine Leukos unter 1500 sind und einfach nicht wieder hoch wollen. Hattest du damit auch Probleme?
Meine körperlichen Kräfte lassen schon jetzt gut zu wünschen übrig. Vor allem durch die niedrigen Leukos fühle ich mich im Moment super schlapp und wie bei einer Grippe.
Meine zwei Wochen sind nun bald rum und ich versuche mir vorzustellen, wie es ohne Haare sein wird. Gelingt mir allerdings nicht so wirklich. Ist aber beruhigend zu hören, dass dir die Augenbrauen und Wimpern "nur" zum Teil ausgegangen sind, vielleicht habe ich ja auch Glück.

Ich habe im Moment öfter das Gefühl, als wenn mein Herz "hüpfen" würde. War das bei dir auch?

Lieben Gruß
Maren

Liebe Maren,

morgen werden es bei mir 14 Tage, wo ich meine 1. Chemo bekam.
Ich vertrug sie ganz gut, keine Übelkeit und so, nur schlapp.
Aber nach 3 Tagen fast wieder alles normal.
Fast!
Habe etwas Zahnfleischschmerzen, die Zähne tun auch etwas weh,
aber es geht, nehme jede Menge Vitamine (A, E,C, Zink, Selen)
und noch die ganzen Sachen von der Heilpraktikerin ein, für
die Leber, die Milz, den Darm, Mineralien, Antioxidantien.
Habe mir jetzt einen Plan gemacht, weil dies nicht mit jenem
eingenommen werden darf usw. Jede Stunde sind 1 oder 2 Sachen
dran, ist zwar nervig, aber hilft!!
Heute (nach 13 Tagen) fangen bei mir so langsam an, die Haare
auszugehen, zwar noch nicht büschelweise, aber es geht los
(auch Schambeharung). Aber wir wissen ja, daß es einmal sein
muß, trotzdem ist es ganz schön sch...... wenn es dann doch
so weit ist.
Rückenschmerzen habe ich auch etwas, aber es geht auch auszuhalten.
Ach so, meine Leukozytten waren am Montag bei 1.000, am Dienstag
bei 1.400, am Montag wieder Kontrolle, bekam nichts gespritzt.

Sonst fühle ich mich ganz fit. Wie es beim nächsten
Mal sein wird, weiß man halt nicht, jedenfalls wissen wir jetzt,
was auf uns zukommt. Wann ist denn dein 2. Mal, Maren????
Bei mir nächste Woche Freitag:
Wir beißen die Zähne zusammen und packen das!!!!

Liebe Grüße
Ingrid

Hallo Maren,
die Granozyte Spritzen sind in meinem Krankenhaus wohl Standard und bei der GEPAR TRIO Studie, an der ich anfangs teilnahm, auch Bestandteil des Programms. Sie dienen dazu, dass sich die Leukos schneller wieder bilden. Ich hatte in der ersten Woche immer einen schlechten Wert, der sich in der zweiten und dritten Woche dann wieder verbesserte.
Wie Ingrid auch schon schrieb sind Unterstützungsmaßnahmen ganz gut. Ich habe Seelen, Zink und hochdosiert Vitamin C genommen. Manche nehmen auch Mistel, um u.a. die Nebenwirkungen der Chemo geringer zu halten.
Das mit dem hüpfenden Herz hatt ich auch. Da vor jeder Chemo ein EKG gemacht wurde, war ich aber immer beruhigt, dass nichts schlimmes ist.
Ein paar schöne Tage bis zur nächsten Chemo wünscht Dir
Barbara

Hallo Ingrid und Klarosa,

meine nächste Chemo ist am 19. Juli, also noch ein paar Tage Schonfrist. Am Dienstag bekomme ich allerdings meinen Port gelegt, das wird auch noch einmal aufregend. Eigentlich will ich ihn ja nicht so wirklich haben, aber ich leiste mir selber gegenüber schon die ganze Zeit Überzeugungsarbeit, dass er nun mal eine Menge Vorteile hat und das Risiko für meine Venen minimiert. Außerdem kann ich schon jetzt keine Spritzen, Zugänge und dergleichen sehen...
Habe mir gerade 2 1/2 Tage Nordseee mit meinem Schatz gegönnt. War sehr skeptisch, weil ich aufgrund der niedrigen Leukos schon ziemlich schlapp war. Aber: Es war einfach genial!!! Mir ging es 99% der einfach nur gut!!! Das gibt mir nun so richtig Kraft für die nächsten Tage!

Ich nehme auch schon von Anfang an ein Vitaminkomplexpräparat von Orthomol. Sauteuer, aber ich hab das Gefühl, ich kann was für mich tun.

Auf jeden Fall hat mir das Nordseewochenende gezeigt, dass es trotz Chemo auch Tage gibt, an denen die Welt einfach nur schön ist und das gibt ein verdammt gutes und zuversichtliches Gefühl!

Hab übrigens Quatsch geschrieben, die Spritzen für die Leukos heißen Neupogen...aber wer kann sich das alles schon merken:-))

Morgen gibt's auch für mich ein EKG, dann weiß ich mehr über mein "hüpfendes Herz". Und bin ja mal gespannt, was meine Leukos sagen, fühle mich schon fast wieder zum Bäume-ausreißen (na gut, das ist wohl etwas übertrieben...)

Lieben Gruß
Maren

Hallo Maren,
schön, dass es Dir an der Nordsee gut gegangen ist. So ist es nun mal, wir müssen sehen, was uns gut tut, damit wir die Zeit überstehen.
Ich habe mir erst zur dritten Chemo einen Port legen lassen und wünschte, ich hätte es gleich gemacht. Den Venen geht es dabei besser, die Gräßlichkeit des Zugangs entfällt und Du hast beide Hände frei.
Ich drücke Dir die Daumen für Morgen
Barbara

Hallo Maren,

Bekomme am Mittwoch auch einen Port gelegt und habe auch ziemlich Schiß davor. Habe auch hin und her überlegt, aber nachdem mir so
viele liebe Frauen im Forum dazu geraten haben, habe ich mich überzeugen lassen.
Es wird in meiner Klinik örtlich betäubt gemacht und ich soll über Nacht in der Klinik bleiben. Werde aber, wenn es mir gut geht, darauf bestehen, abends heimzugehen, bekomme am Freitag eh meine 2. Chemo und muß schon wieder hin.
Schreibe doch mal, wie es bei dir war, würde mich interessieren!

Alles Gute für morgen, ich denk an dich und drück die Daumen,
daß es nicht so schlimm wird

lieben Gruß
Ingrid

Hallo Ingrid,
ja, auch ich habe sehr positive Rückmeldungen im Forum erhalten und mich dann schließlich für den Port entscheiden. Und nun isser drin!
Den Port selber finde ich jetzt im Moment auchweniger schlimm als befürchtet. Ich hatte doch einen ziemlichen Horror vor diesen "Fremdkörper-Gefühl". Ist aber ganz okay.

Ich habe allerdings den Eindruck, als hätten die Chirurgen so richtig schon im mir rumgewühlt. Ich hab den Port unter Vollnarkose bekommen (war meine Bedingung), deshalb weiß ich nicht, was die so gemacht haben. Aber die OP-Wunde tut viel mehr weh als die OP-Narbe von meiner brusterhaltenden OP. Mir ist das so erklärt worden, dass es daran liegt, dass die verschiedene Muskeln zur Seite schieben mussten, um an die Vene zu kommen. Jetzt fühlt sich der ganze Bereich an wie bei enem Muskelkater hoch 10 und ich bin die ganze Zeit schön am Kühlen, damit es keinen riesen Bluterguss gibt.

Berichte doch mal, wie es bei dir lief. Und vor allem: wie dann am Freitag deine erste chemo mit Port war!! Ich habe meine erste am Montag und bin noch etwas schissig, gerade weil das ganze OP-Gebiet noch so schmerzempfindlich ist!.

Lieben Gruß
Maren

Hallo Maren,

der Port tat bei mir die ersten Tage auch ganz schön weh und meine Schulter war ständig verspannt. Massage wirkt Wunder!!

Carinagruss

Hallo Carinoca,
danke für diese Auskunft!! Ich bin echt jedesmal völlig beruhigt, wenn ich lese, dass es jemand anderem genauso geht/ ging wie mir und ich somit weiß, dass das alles völlig normal ist!!!

Dieses Forum ist echt Gold wert und hat mir in den letzten Wochen richtig gut getan!

Maren

Hallo Maren,

gegen die Portschmerzen und die Verspannungen der umliegenden Muskeln hat mich meine Krankengymnastin an der Halswirbelsäule mehrere Male massiert und auch Akupressurpunkte für die Schulter an der Hand betätigt..das war total schön und ich war jedesmal nach der Massage wie erfrischt. Wenn Du keine Physiotherapie kriegst, kannst Du ja vielleicht jemanden von Deinen Lieben überzeugen, Dich zu massieren?

Lieben Carinagruss

Hallo Maren,
ich hatte am 15.3 meine letzte TAC-Chemo, und ich kann dir sagen, ich hab mich schon so nach 6 Wochen vollständig erholt!!! Naja-psychisch noch nicht ganz, aber körperlich geht das wahnsinnig schnell!
Bei der OP waren dann auch nur noch Reste zu finden, sogar der Lymphknoten, der sehr geschwollen war, konnte nur noch mit Hilfe irgendwelcher Chemikalien(im Labor) nachgewiesen werden. Tastbar war der Knoten schon nach dem 3. Mal nicht mehr, auch im Ultraschall nicht mehr sichtbar! Also halt durch!!! Ich kenne sogar 2 Frauen, bei denen war in der OP gar nichts mehr zu finden, völlig tumorfreies Material!
Ich weiß schon noch, daß die Chemozeit unheimlich belastend war, aber wirklich kaum noch, der Körper ist gut im Verdrängen. Was mich noch erinnert, sind meine inzwischen 2cm langen Haare -lockig, hihi- und im oberen Drittel der Finger- und Fußnägel so Rillen, alles andere ist weg.
Ich hatte auch diese Verdauungsstörungen, aber es ist nichts geblieben, am schlimmsten fand ich immer den ekligen Geschmack, hast du den auch?
Meine größte Sorge war, daß viele Symptome nicht mehr weggehen, und ich Langzeitschäden behalte, aber da ist wirklich nix mehr!!!
Die Knochenschmerzen kommen sicherlich von den Neupogen-oder ähnlichen- Spritzen, da wird nämlich das Knochenmark aktiviert mehr Leukos zu produzieren, und das tut weh! Ich fühlte mich immer wie ein vom LKW überrollter Parkinsonpatient...
Ist deine Haut schon besser? Bei mir war´s nur nach der 1. Chemo so schlimm, seitdem hab ich witzigerweise eine Haut wie ein Baby, null Mitesser oder so. Ich hatte damals angefangen Q10 von der Firma "Fitline" zu nehmen, vielleicht hat das ja geholfen, aber ich hab´s hauptsächlich fürs Herz eingenommen, zum Schutz der Herzzellen, und es hat gewirkt wie blöd - nie wieder Herzklopfen danach, kann ich nur empfehlen. Tja, sonst war ich begleitend in homöopathischer Therapie, das hat´s denk ich auch leichter gemacht, und von der "Brustkrebs-München" Initiative war ich in einer Kunsttherapie, nur für Brustkrebsfrauen, das war genial!!!
Mach umbedingt was für dein Seelchen!! Du kannst mir gerne schreiben, wenn du noch Fragen hast.
Alles, alles Liebe, Deine Babsi

Hallo Maren,

habe am Donnerstag meinen Port bekommen (örtlich betäubt).
Wollte eigentlich auch lieber Vollnarkose, aber die Ärztin
meinte, das sei nicht nötig und nur ein zusätzliches Risiko.
Im nachhinein kann ich sagen, es ging auszuhalten, war aber
schon ganz schön blöd, alles mitzubekommen. Um 8 Uhr war ich
im OP, um 8.30 Uhr ging es los, um 9 Uhr war alles rum.
4 x wurde zur Betäubung eingespritzt, dann schnippelte der
Arzt los, ich spürte aber noch etwas und er spritzte nochmal nach.
Am blödesten war, daß das Gesicht zugedeckt war mit einer Decke
und ich kaum Luft bekam. War heilfroh, daß es keine Komplikationen gab.
Am Abend tat mit der ganze Nacken weh und
Schulter und da wo der Port sitzt, natürlich auch. Aber heute
geht es schon wieder.
Die Chemo gestern lief supertoll, ohne irgendwelche Probleme und groß
aufpassen müssen, der Einstich tat etwas weh, weil
es ja noch so frisch war mit der Operation, aber dann spürte
ich nichts mehr. Entgegen aller düsteren Prognosen, selbst von
der Schwester, die sagte, meistens wird die 1. Chemo noch ganz gut vertragen,
die 2. nicht mehr, geht es mir suuupersuuupergut.
Außer daß ich etwas müde und matt bin. Hoffe, es bleibt auch so.

Hatte übrigens bei der 1. Chemo in der 2. Woche auch total Akne
bekommen, auch auf der Kopfhaut, richtig dicke Dinger, die gingen
aber so nach einer Woche wieder fort. Hoffe, daß es diesmal nicht wieder so
sein wird. Zur Zeit habe ich eine Haut wie ein Pfirsichpopo!

Liebe Babsi, da ich auch manchmal etwas Probleme mit dem Herzen
habe, mehr so in der 2. Chemo Woche beim letzten Mal, würde mich
mal interessieren, in welchen Dosis das Q 10 genommen wird.
Nehme nämlich seit heute Enzyme ein und die enthalten auch
Q 10 (wahrscheinlich aber nicht genug).
Würde mich freuen, wenn du nochmal schreibst.

Allen ein schönes Wochenende

Ingrid

Hallo Babsi und Ingrid und Carinoca,
schließe mich Ingrid an und wüsste gerne auch mehr über das Q10. Mein Herz hüpft nämlich zeitweise schon ziemlich, wie bei dir , Ingrid, übrigens auch vor allem in der 2. Woche und toll finde ich das nun wirklich nicht...

Mein "Port-Muskelkater" wird langsam besser. Bin sehr gespannt auf seinen ersten Einsatz am Montag bei der nächsten Chemo. Hoffentlich klappt alles gut. Bin im Nachhhinein superfroh, dass ich Vollnarkose hatte, denn irgendwie haben die die Vene nicht gefunden und mal eben lockere 1,5 Stunden an mir rumgeschnippelt. Kein Wunder an sich, dass mir alles weh tut. Werde übrigens meinen Liebsten mal motivieren, mir meine Muskelverspannungen wegzumassieren, dass ich da noch nicht selber drauf gekommen bin:-)

Seit zwei Tagen bin ich auf dem Kopf übrigens völlig "nackig". Bin aber selber erstaunt, dass ich es gar nicht soooo schlimm finde. Mal sehen, wie so die Reaktionen meiner lieben Mitmenschen sein werden.
Hast du, Babsi, eigentlich auch Augenbrauen und Wimpern verloren? Und welche Nebenwirkung hatte die TAC auf deinen Findernägel? Das mit dem Geschmack hatte ich vor allem in der ersten Chemowoche. Alles hat irgendwie so klebrig süß geschmeckt, selbst mein Mineralwasser war einfach nur noch eklig. Ich bin dann direkt auf Saftschorlen & Co umgestiegen, da eh alles süßlich schmeckte. Jetzt, am Ende der dritten Woche nach der 1. Chemo hat es sich ziemlich normalisiert. Mal sehehn, wie es weitergeht.

Auch meine Super-Akne ist wieder weg. Meine Güte, dass sowas auch noch sein muss!!! Da fühlt man sich eh schon wie durch den Fleischwolf gedreht und sieht dann auch noch danach aus!!!!

Nun denn, werde jetzt mal den Rest des Wochenendes und den Endspurt bis zur nächsten Chemo genießen. Ab Montag Mittag habe ich dann schon 1/3 geschafft und es kommen "nur noch" 4!!!!

Viele liebe Grüße an Euch
Maren

Liebe Maren, liebe Ingrid

Also, zuerst mal wegen dem Q10:
Das Präparat, das ich genommen habe ist pro Tag 15 mg Q10 mit 18mg Vit E. Allerdings hab ich für Krebspatienten auch schon Empfehlungen mit 600mg/Tag gelesen(??)
Mir haben die 15mg auf alle Fälle gereicht...ist ja auch nicht ganz billig.
Darf man hier Werbung machen? Egal, es ist von der Firma Fitline. Gibt´s aber nur über Direktversand, nicht in der Apotheke oder so.
Das Q10 Teil kostet 33,- für einen Monat. Info über PM International Postfach 1934, 67209 Frankenthal, Tel.: 06233-320212.
Was mir halt bei denen gefällt, ist daß sie ein besonderes Patent angemeldet haben, damit man von den aufgenommenen Vitaminen auch alles (oder fast alles) drin behält, und nicht wieder rauspieselt (bei Aldi Vit.C ist die Ausbeute angeblich nur 20% oder so)
Mein Selen und die Vitamine hab ich auch von denen.
Mein Arzt hat zwar gesagt, man bräuchte keine Vitamine zusätzlich, das wäre nur Geldverschwendung, aber ich konnte überhaupt kein Obst oder Rohkost essen, da hab ich extreme Bauchkrämpfe bekommen. Und Rollmops mit Schokopudding und Oliven, wahlweise auch Rührei mit Gurke ist ja ernährungstechnisch auch nicht so doll, oder? Hatte immer so komische Gelüste, ihr auch? Süß konnte ich anfangs auch überhaupt nicht ab, später dann eher wieder, und wenn mir am 10. Tag endlich der Kaffee wieder geschmeckt hat, dann hab ich vor Freude geweint.
Ja, Maren, daß mit den Haaren geht razfaz, gell? Hab meine alle aufgehoben...
Leider werden Augenbrauen und Wimpern auch noch dran glauben, da will ich dir nix vormachen, aber es geht ganz langsam, sie werden einfach still und leise immer weniger, ich glaub das ging nach dem 3. Zyklus los, oder so. Aber dafür waren die auch als erstes wieder da! Die Wimpern waren ohne Scheiß in 2 Wochen wieder auf Originallänge, sobald sich die ersten Punkte am Lidrand zeigten. Aber ich fand das wimpernlose ehrlichgesagt viel schlimmer als die Kopfhaare. Aber dadurch hab ich endlich gelernt, wie man einen gescheiten Lidstrich zieht, den braucht man dann schon!
Auf den Fingernägeln bekam ich so Querrillen, für jeden Zyclus einen, wie Jahresringe bei einem Baum. Zwei hab ich noch im oberen Drittel, der Rest ist schon rausgewachsen.

Tut sich was bei euren Knoten? Bei mir ist so 10 Tage nach der 2. Chemo über Nacht der Knoten total in sich zusammen gebröselt. Bin vor Freude fast explodiert!!! Es waren dann nur noch so reiskornartige Strukturen übrig, und die haben sich bis zum 5. Zyclus auch erübrigt gehabt, meiner Meinung nach hätte es den 6. nicht mehr gebraucht, aber im Nachhinein hat sich ja dann rausgestellt, das in den Milchgängen noch was drin war, naja - und ich wollte die OP schon verweigern, gut das ich´s nicht gemacht hab!
Ich wünsch dir, Maren alles, alles Gute für Montag, und dir Ingrid auch für deine nächste Sitzung!
Bis bald, Babsi

Hallo Babsi,

mein Tumor war schon vor der Chemo weg, da ich zuerst eine brusterhaltende OP bekommen habe. Jetzt die Chemo ist eine adjuvante, weil ich erst 28 bin und somit meine Zellteilung noch rekordverdächtig schnell ist. Sollte sich also doch noch irgendwo ein kleines Krebszellchen befinden, könnte dieses ganz schnell jede Menge Unheil anrichten.

Zwischendurch kommt es mir dann schon so vor, als würde man mit Kanonen auf Spatzen scheißen... Andererseits habe ich bis jetzt meine 2. Chemo getsern ganz gut überstanden (mal abgesehen davon, dass mein nagelneuer Port wohl bescheiden liegt und deshalb die Nadel erst beim dritten Anlauf drin war :-(), sogar die Bekanntschaft mit der Kloschüssel blieb mir gestern abend erspart. Hoffentlich bleibt es so gut. Nur meine Geschmacksnerven spielen schon wieder verrückt, alles schmeckt so klebrig-süß...

Aber ich fühle mich doch sehr viel sicherer als beim ersten Chemozyklus, jetzt habe ich zumndest eine Ahnung davon, wie es so ablaufen kann.

Ja, dann werde ich demnächst mal damit anfangen mich mit Augenbrauenstift und Lidstrich-ziehen zu becshäftigen, bin da nämlich auch nicht so die Fachfrau. Aber es ist doch sehr tröstlich, dass sie so schnell wieder kommen.

Lieben Gruß,
Maren

Hallo Maren,

ich bin auch erst frische 28- durch die ganze Diagnose (gestellt Anfang Mai) fühl ich mich wie hundertjährig. Wie hast Du Deine Brust aufbauen lassen? Kriegst Du noch Deine Regel?
Mein zweiter Zyklus war der Horror, viel schlimmer als der erste, und nu hab ich als Vorbereitung für den 3. Zyklus übermorgen extra Cortisontabletten und eine 3-Tages Emendtherapie verschrieben bekommen. Trinke und esse ganz brav (hatte nach dem ersten Zyklus 5 Kilo abgenommen bzw rausgekotzt)) und hoffe, dass es diesmal glatter und gesünder über die Bühne geht.

Bin froh, dass ich meinen Hund zum Trösten hab und dieses Forum, das mir echt viel mehr beigebracht hat als die Ärzte!

Lieben Carinagruss

Liebe Maren, liebe Carina!
Na ihr 2 Hübschen, wie geht´s?
Ihr seid ja auch beide so jung, und ich hab mich mit meinen 32 schon viel zu jung gefühlt....
Aber was sind schon 4 Jahre?
Die Probleme sind die gleichen, denke ich. Habt ihr Kinder? Das ist im Moment mein Hauptproblem, denn nach 5 Jahren Antiöstrogentherapie bin ich dann schon knapp 38... Naja, da sieht man´s mal wieder, was man heute kann besorgen.... zu spät der Einsicht.
Ich hab meine Periode schon gleich nach dem 1. Mal nicht mehr bekommen, und hab sie bis heute nicht. Meine Östrogenwerte steigen ganz, ganz langsam, und wenn ich "Glück" hab, dann warten die Eierstöcke noch möglichst lange, denn so bleibt mir Zoladex erspart.
Die Ärzte und ich selber auch, wir waren immer ganz verwundert, wie gut ich die Chemo überstanden habe, und ich schieb das echt auf meine homöopathische Begleitbehandlung! Kann ich nur empfehlen, ist zwar oft nicht ganz billig, aber hab mir dadurch die ganze Kotzerei erspart! Außer beim 6. Zyklus, da überkam´s mich während der Chemo, daheim dann nicht mehr.
Bei mir war die Chemo ja von Dez-März, und ich war bei den ersten 4 Zyklen noch Skifahren, aber so richtig mit Schmackes, die letzten 2 haben mich dann müde gemacht.
Wie lange dauert es denn bei euch , bis ihr wieder richtig fit seid? Ihr habt ja wahrscheinlich auch alle 3 Wochen, oder?
Am wichtigsten ist denk ich wirklich, daß man es immer wieder ´schafft, sich vor dem nächsten Mal den Kopf frei zu machen, und die Chemo wirklich als Retter sieht, als helfender Freund, der manchmal vielleicht etwas zu arg über die Stränge schlägt. Ist nicht einfach, aber machbar. Wie gesagt, beim 6. Mal hab ich´s nicht mehr geschafft, weil ich einfach so angeödet und entnervt war, und prompt bekam ich die Kotzeritis.
Alles Liebe, Babsi

Hallo Carinoca und Babsi,

musste meine Brsut nicht aufbauen lassen, da noch "genug da war". Mein Tumor war zwar 3,2 cm groß, die dann natürlich plus 1 cm Sicherheitsabstand entfernt wurden, aber meine glücklicherweise recht "üppige" Oberweite hat einen Brsutaufbau nicht nötig gemacht. Jetzt ist zwar der linke Busen minimal kleiner als der rechte, aber ich finde man sieht es nur, wenn ich nackig bin:-). Steht dir denn ein Brustaufbau bevor?

Meine Regel macht im Moment allerdings auch, was sie will, nach der ersten Chemo hatte ich zwei stolze Wochen so nette Schmierblutungen (lecker!) und nun warte ich mal ab, ob meine nächste überhaupt kommt. Meine Ärztin hat übrigens gemeint, das käme nicht direkt von den Zytostatika, was mich sehr wundert. Was hat man euch denn dazu gesagt?

Habe meine zweite Chemo am Montag bis jetzt sehr gut überstanden (toi toi toi), musste mich nicht mal übergeben. Bin nur total müde und schlafe unheimlich viel. Kann aber ja wohl kaum schaden.

Ja, das mit den Kindern macht mir auch Gedanken. Ich werde zwar keine Hormone bekommen, da mein Tumor hormonrezeptor-negativ war, aber wer kann mir garantieren, dass ich nach dieser Chemo überhaupt noch Kinder bekommen kann? Haben eure Ärzte euch was diesbezüglich gesagt? Ich versuche es meistens zu verdrängen, denn diese Horrorgedanken jetzt auch noch...

Skifahren während der ersten Zyklen? RESPEKT!!! Ich glaube, ich würde mitten auf der Piste einschalfen!!! Aber so wirkt die Chemo halt bei jedem anders (und doch irgendwie wieder gleich). Ich konnte allerdings mit Freuden feststellen, dass es mir in der driten Zykluswoche richtig gut ging, hoffe, dass das auch dieses mal wieder so sein wird.

Freu mich schon, wieder von euch zu hören.

Liebe Grüße
von Maren

Liebe Maren,

hey, mir ging´s genauso, erst 2 Wochen Schmierblutung, dann nix mehr.
Aber mein Onkologe ist sich sicher, daß der Eierstock wieder anspringt, er braucht halt ein bischen.
Bei Frauen unter 30 gilt es sogar als gesichert, daß sie sich wieder erholen, also auch du!!!

Es gibt dazu eine tolle Internetseite vom Krebskompass
"Ganz Frau sein - Informationen für junge Krebspatientinnen" www.krebs-kompass.de/Assets/Krebs-Kompass_GanzFrauSein.pdf
Die dt. Krebsgesellschaft hat auch ein tolles Internetangebot für uns - schau mal rein!

Die Aussage deiner Gyn von wegen, das käme nicht von der Chemo find ich auch sehr eigenartig... von was denn sonst??? Der Krebs macht das nicht!!
Ich hab das von meinen Ärzten ganz anders gehört, die schieben das nur auf die Chemo, was mir aber auch einleuchtet, dir nicht?

Wenn du auch noch hormonnegativ bist, dann sollte das mit den Kindern schon noch klappen, da wär ich mal ganz zuversichtlich! Denn dann ist die Schwangerschaft mit ihrer Hormonausschüttung ja kein Risiko für dich!

Jetzt hast ja schon ein Drittel rum, Gratulation!!!! Und nach der 3. kannst du Bergfest feiern! Die 2. Hälfte geht eh viel schneller rum als die erste, das habe ich so empfunden, und ganz viele haben mir das auch erzählt! Vom Zeitempfinden her, sind echt die ersten 2 am längsten!
Und schlaf dich weiterhin gut aus, dein Körper braucht das jetzt. Ich hab auch die ersten Tage nach der Chemo voll verpennt, immer wieder auf dem Sofa für ein Stündchen eingeschlafen und so - außerdem: im Schlaf denkt man nicht, und es tut nix weh.

Also du, weiterhin alles Gute, Deine Babsi

Liebe Maren,
mich freut es ganz besonders, daß Du Deine Chemo so gut verträgst. Das hat allerdings auch einen egoistischen Grund. Ich muß übernächste Woche meine erste Dosis einfließen lassen und habe schreckliche Angst. Ich glaube allein diese Angst wird es mir nicht leicht machen, die Chemo zu überstehen. Hast Du auch Tabletten gegen die Übelkeit vom Krankenhaus mitbekommen, die Du einnehmen sollst ? In welchen Abständen gehst Du denn zur Chemo ?
Zu Deiner Frage mit den Kindern, die mich auch persönlich noch beschäftigt hat, hat man mir gesagt, daß man 2 Jahre nach der Therapie auf den Kinderwunsch verzichten soll. Es kommt auch immer auf Deine Therapierung an und ob Du im Anschluß an die Chemo noch mit Tamoxifen behandelt werden mußt. Hier erkundigst Du Dich am sichersten bei Deinem behandelnden Arzt, der Deinen Behandlungsplan ja zusammenstellt. Liebe Grüße Anke.

Hallo Babsi und hallo Forum-Mitglieder,

bekomme auch das TAC-Chema und habe furchtbar Panik (wissen auch schon mehrere Forum-Mitglieder, möchte auch nicht den Leuten damit auf die Nerven gehen !), da die Nebenwirkungen echt furchtbar sein sollen. Meine Ärzte kann ich damit nicht mehr nerven und meine Onkologin meint nur, nicht bei jedem sind die Nebenwirkungem so stark. So wie ich es bei Dir mitbekommen habe, bist Du ja super durch die Chemo gekommen (Skifahren usw....) Hast Du einen Tipp, wie man es schafft. Liegt es auch viel an der inneren Einstellung ?

Freue mich auf Eure Antworten....Anke !

Hallo Anke,
du hast ja unsere Beiträge gelesen, und ich kann nur noch mal sagen: Kopf hoch, Augen zu und durch!
Es geht schon, v.a. wenn du dir klar machst, daß dies für dich genau die richtige Therapie ist, vorausgesetzt natürlich du vertraust deinen Ärzten, daß sie das richtige für dich ausgesucht haben. Wenn du nicht vertraust, dann solltest du noch eine 2. Meinung einholen, solange bis du dich sicher fühlst! Weil diese Überzeugung hilft auf alle Fälle, die Therapie gut zu überstehen.
Ich wünsch dir alles Gute, Babsi

Hallo Babsi,
mich hat Deine Erfahrung bzgl. homöopathischer Hilfe interessiert. Hat Dir die Homöopathie bzgl. der Nebenwirkungen wie z.B. Übelkeit und Brechreiz geholfen ? Möchte mich nächste Woche mit unterstützenden Mittelchen eindecken, wie z. B. Orthomol, Deine Info über Q10 fand ich auch ganz wichtig, kann ich mir aber auch eventuell in der Apotheke besorgen. Aber erzähl doch mal, warum den Homöopathen, nutzt das in irgendeiner Weise wirklich was ? Liebe Grüße Anke.

Hallo Anke,
bin jetzt in der 2. Woche meines 2. Chemozyklusses und hoffe, ich kann dir etwas die Angst nehmen. Ich ahbe bis jetzt (toi toi toi) die 2. Chemo sehr viel besser vertragen als die erste und mir geht es relativ gut. Klar, ich könnte schlafen ohne Ende und meine Energie ist so lala, zwischendurch auch mal ein paar Problemchen mit den Schleimhäuten (sodbrennen) aber alles in allem kann ich mich echt nicht beklagen.

Ich glaube, der wesentliche Unterschied zur ersten Chemoliegt darin, dass ich nicht mehr so viel Angst habe und mich nicht mehr gaaaaanz so unsicher fühle. Ich habe irgendwie das Gefühl, dass ich durch den ersten Zyklus mir zumindest annähernd vorstellen kann, was so auf mich zukommt. Klar kann das abweichen, aber die letzten zwei Wochen haben mir gezeigt, dass es nicht nur in die "alles wird schlimmer" Richtung abweichen muss, sondern dass es zwischendurch eben auch besser ist als beim ersten mal.

Ich habe gegen die Übelkeit Dexamethason und Zofran bekommen, beim ersten Mal habe ich die Medikamente allerdings zu spät eingenommen, so dass ich mich übergeben musste. Beim 2. Mal habe ich sie dann schon früher genommen, dann war es okay.

Außerdem hatte ich im 1. Zyklus sehr viel Bauchschmerzen, da ich ziemlich Verstopfung hatte. Jetzt beim 2. Mal bin ich etwas klüger gewesen und hab denen in der Klinik das gesagt und dann direkt Bifiteral Sirup (ist mit Milchzucker glaub ich) gegen die Verstopfung bekommen. War jetzt auch viel besser.

Im Moment sinken meine Leukos mal wieder, aber auch da geht's mir diesmal (bis jetzt) besser. Mir tut es einfach unheimlich gut, dass nicht mehr alles neu ist.

Vielleicht helfen dir die Infos hier im Forum, dass zumindest in der Theorie auch einiges nicht so überraschend kommen wird. Du kriegst das hin! Und sei einfach so "dreist" und steh bei deinen Ärzten auf der Matte, wenn irgendwas ist. Die Chemo ist schon heftig genug für den Körper und die Seele, da müssen wir uns nicht auch noch mit den Nebenwirkungen quälen. Und meiner Meinung nach ist ein Medikament mehr oder weniger bei der ganzen Chemie auch schon egal:-)

Ich nehme übrigens auch ein Homöopathisches Mittel gegen die Übelkeit: Nux Vomica. Schadet sicher nicht und genauso wie mit Orthomol habe ich das Gefühl, aktiv etwas machen zu können und nicht nur in den Händen des Krebses und der Ärzte zu sein.

Ich bekomme meine Chemo übrigens alle 3 Wochen. Wie ist das bei dir? Wie alt bist du und bist du schon operiert?

Mir hat es übrigens auch sehr geholfen, die einzelnen Zytostatika zu visualisieren und mir so richtig bildlich vorzustellen, wie die aussehen könnten und was die machen. Wenn du magst, schreib ich dir da mal mehr von.

Ganz viel Mut für die erste Chemo!
Liebe Grüße
Maren

Hallo Maren,
das sind ja relativ erfreuliche, wenn nicht so gar "aussichtsreiche" Neuigkeiten. Man macht sich ja auch etwas verrückt, weil man absolut nicht weiß, wie man selbst auf die Chemo reagiert. Ich möchte mir im Moment auch gar nicht die Foren anschauen, in denen es schreckliche Geschichten gibt, dann habe ich nur noch mehr Angst. Vielleicht ist es so wie beim Kinderkriegen, da weiß man ja beim ersten Mal auch nicht wie es ist. Habe übrigens keine Kinder. Du ? Ich bin 38 und wurde vor 3 Wochen operiert.

Heute habe ich von meinem Hausarzt die 1. Mitstelspritze bekommen. Entgegen den Empfehlungen des Krankenhauses meint er einfach felsenfest - wie auch viele Homöopathen - es würde auf jeden Fall etwas nützen. Die Meinungen gehen ja hier ganz schön auseinander. Hattest Du auch die Misteltherapie in Anspruch genommen ? Orthomol habe ich mir heute auch besorgt, Salbeibonbons sollen gut sein für die Mundschleimhaut. Heute habe ich einen Tipp von einer Bakannten bekommen, die eine Apotheke kennt, in der der Apotheker sich hauptsächlich damit beschäftigt, krebskranken Patienten selbstgemachte Mixturen zuzubereiten, die unterstützend wirken können. Mal sehen, ob ich das auch in Anspruch nehmen werde. Weniger ist ja bekanntlich mehr. War heute bei der vorsorglichen Lymphdrainage und bei der Krankengymnastik. Machst Du das auch ? Wegen der Übelkeit bekommen wir in unserem Brustzentrum vor der Chemo ein Mittel in die Infusion und so wie ich es verstanden habe, bekommt man die Tabletten (Navoban oder Zofran) dann mit nach Hause. Lt. Aussagen von einigen Frauen wirken die Tabletten besonders gut, wenn man sie noch vor dem Aufstehen (im Bett) mit Wasser einnimmt, immer vorsorglich einnehmen, bevor es überhaupt so weit ist. Die Sache mit der Verstopfung werde ich mir merken. Weißt Du was noch sehr gut hilft: Abends ein paar Trockenpflaumen mit Wasser einweichen und am nächsten Morgen noch vor dem Frühstück den Saft trinken und die Pflaumen essen, vielleicht klappt das ja auch bei Dir. Den Tipp mit Bifiteral Sirup werde ich mir merken, falls das Krankenhaus es mir gibt. So, nun haben wir uns ja schon einige Tipps gegeben. Freue mich, von Dir zu hören bzw. zu lesen.....LGR Anke !

Sorry Eva, ich habe natürlich Maren angeschrieben, Text war noch von meiner Nachricht an Dich im Feld.

Hallo Maren,
hoffe Dir geht es gut. Habe mich bezüglich Visualisierung mal schlau gemacht, Du kannst mir aber gerne mal davon berichten. Woher bekomme ich Nux Vomica, aus der Apotheke ?
LGR Anke.

Hallo Anke,
sorry, war ein paar Tage nicht online, habe im Graten die Sonne genossen:-)

Nux Vomica gibt's in der Apotheke, notfalls müssen die das bestellen. Allerdings scheiden sich die Geister über die Potenz, hab hier im Forum schon gelesen, dass eine D200 nimmt, bei mir ist es nur D12. Bin leider kein Homöopath, habe nur diese Angabe von einer Homöopathin bekommen.

Nein, ich habe auch (noch) keine Kinder. Hoffe aber schon, dass das irgendwann noch mal was wird...

Misteltherapie mache ich nicht, hab mich dabei irgendwie nicht gut gefühlt (Liegt vielleicht auch an meiner studienbedingten Voreingenommenheit Rudolf Steiner gegenüber). Aber ich gehe zu einer Allgemeinmedizinerin, die traditionelle chinesische Medizin macht und mir jede Woche neue Kräuterteemixturen zusammenstellt.

Lymphdrainage hatte ich nur im Krankenhaus, und danach noch ein Rezept KG. Mein Arm ist sehr gut beweglich, nur manchmal merke ich es noch.

Wann ist denn deine erste Chemo?

Lieben Gruß
Maren

Hallo Maren,
schön von Dir zu hören. Ich bin am Montag dran, sozusagen.....
Tja, mit den Kindern ist das so eine Sache. Früher wollten wir nicht unbedingt welche, in den letzten Monaten hatten wir es auch schon mal ins Auge gefaßt (habe dann auch nicht mehr verhütet !) Bis ich mit der ganzen Therapie durch bin, werde ich wohl zu alt sein, um noch welche bekommen zu können, habe auch wirklich gesagt Angst, die ganze Sache, die wir durchmachen, könnte sich irgendwie negativ auf das ganze Geschehen auswirken. Vielleicht sollte es auch so sein. Wie alt bist Du eigentlich oder habe ich es überlesen ? Schreib' mir doch bitte mal was über die Visualisierung. Habe mir jetzt eine CD und ein Buch von Simonthon gekauft und von Dahlke. Geht das so in diese Richtung ? Bei der CD von Dahlke bin ich nach 20 Minuten Tiefenentspannung einfach weggekippt und 10 Minuten später wieder aufgewacht und Herr Dahlke war mit seiner Meditation schon fertig...
Liebe Grüße und bis bald und denke immer daran, bald hast Du es zur Hälfte hinter Dir, Du Glückliche....
Anke !

Haltet mich jetzt nicht für blöd, aber irgendwie kriege ich das im Moment nicht mehr rückgängig mit der Beifügung bei meinem Namen.

Sorry Barbara und viele liebe Grüße, aber meine obige Nachricht war für Maren.

Ich werde es jetzt nochmal versuchen zu löschen.

Hallo Anke,

bei mir lief die Visualisierung eher aus dem Bauch heraus, gelesen habe ich erst hinterher was dazu. Ich habe mir jedes einezelne Zytostatikum als eine Grupee von "Jungs" vorgestellt, die auf unterschiedliche WEise den Krebszellen zu Leibe rücken. Dabei haben meine Jungs rein optisch eine gewisse Ähnlichkeit mit den Mainzelmännchen aus dem Fernsehen, nur ohne Mützen und eher mit Stehhaaren.
Der erste Trupp (das "T") ist ein eher primitiver Haufen, der neandertalermäßig mit seinen Keulen auf den Krebs losgeht. Der zweite Trupp besthet aus meinen Jungs, die auf Ponies reitend die Krebszellen mit dem Lasso einfangen (das "A") (dreimal darfst du raten, was ich in meiner Freizeit für Sport betreibe:-)) und der dritte Trupp, das "C" kommt auf diesen Kinderhüpfbällen angehüpft und bringt die Krebszellen mit einer spitzen Nadel zum Zerplatzen.

Okay, ich weiß, das klingt etwas durchgeknallt;-) Aber irgendwie hat's mir was genützt, weil dei Vortsellung von diesen zwar etwas dümmlichen aber an sich ganz netten Jungs in mir das Gefühl besiegen, dass die Chemo an sich ja reines Gift ist. Und durch meine Jungs kann ich mich eher an dem Gefühl festhalten, dass sie wirklich was Gutes für meinen Körper sind.

Vor der zweiten Chemo habe ich meine Visualisierung dann noch etwas modifiziert, weil ich ja doch einige Nebenwirkungen nach der ersten Chemo hatte (deshalb ja auch dieser Aufruf im Forum ) und habe ihnene gedanklich etwas mehr Intelligenz verliehen, damit sie nicht so ganz alles niederwalzen, was ihnene in die Quere kommt. Hat anscheinend funktioniert, schließlich ist mir der zweite Zyklus viel besser bekommen als der erste:-)

Bin ja mal gespannt, wie deine Visualisierung am Montag aussehen wird. Hoffe, du berichtest mir dann davon.

Wahrscheinlich will jetzt niemand mehr mit mir im Forum kommunizieren, weil mich alle für etwas verrückt halten:-)

Ich drück dir auf jeden Fall ganz fest die Daumen für Montag!!! Und denk dran, am Montag abend hast du schon 1/6 geschafft (oder wie viele bekommst du?)

Bin übrigens 28 Jahre jung. Zum Kinderbekommen bleibt also zum Glück noch einiges an Zeit.

Alles Liebe für Montag, freu mich wieder von dir zu hören.
Lieben Gruß
Maren

Hallo Basi,
sorry, jetzt habe ich doch tatsächlich gar nicht auf deine letzten Zeilen reagiert...

Hat mich doch sehr optimistisch gestimmt, was dir bzgl. Nachwuchs gesagt wurde. Irgendwie habe ich mich noch nicht so recht getraut, das bei meinen Ärzten anzusprechen, weil ich es irgendwie auch gar nicht wissen wollte... Aber wie gut, dass es das Forum gibt:-)
Und hormonrezeptor-negativ bin ich auch.

Meine Ärztin meinte, das mit der Regel-Unregelmäßigkeit (blöde Wortkreation :-)) kämme von der psychischen Belastung und dem Stress, dem ich momentan ausgesetzt wäre. Klingt schon auxch irgendwie logisch, aber ich hatte auch gelesen, dass es direkt von der Chemo käme.

Jetzt bin ich dann also wieder in meiner dritten Woche nach der Chemo und mir geht es schon wieder supergut, so wie beim letzten Mal. Da kann ich dann so richtig schön alles nachholen, was in den letzten zwei Wochen zu kurz gekommen ist, morgen wird erst mal kräftig mit Freunden gegrillt und der Sommer genossen!! Und dann ist schon bald Halbzeit!

Wie lange hast du denn noch? (Oder hatten wir das schon und ich verpeil es grad mal wieder?)

Liebe Grüße aus dem wunderbaren Münsterland
Maren

Hallo Maren,
ich finde deine visualisierten Bilder zur Chemo überhaupt nicht "durchgeknallt" - ganz im Gegenteil! Da ich meine Chemo Anfang 2002 hatte, war die Erinnerung an den 11. September noch sehr lebendig. Meine "Jungs" waren die New Yorker Feurwehrleute und all die andern Helfer, die das Feuer löschten und das ganze Desaster aufräumten und abtransportierten. Was übrig blieb, war mein persönlicher 'ground zero'(das darniederliegende Immunsystem), in den ich dann mittels Vitamine, Bewegung ... etc. eine bunte Blumenwiese gesät habe, die ich heute noch sorgfältig (durch weiteres Visualisieren und gesunde Lebensweise) hege und pflege :-).
Durchgeknallt? Na bitte - wenn's weiter nichts ist! Auch mir hat's geholfen. Schön, dass ich nicht alleine bin. :-)
Alles Gute dir und allen andern
viola

Hallo Maren,

bin froh, daß es dir genauso geht, bezüglich der Erholung zwischen den Chemos!!
Ich fand´s nur immer so furchtbar, da wieder hinzufahren, genau wissend, in ein paar Stunden fängt der Mist von vorne wieder an...
Aber gibt es schon Erfolge? Hattest du schon
deinen Kontrollultraschall? Du bist doch auch in der GEPAR-TRIO Studie, oder?
Wie gesagt, mein Tumor war nach dem 2. Zyclus schon fast weg!
Da du Hormonnegativ bist, kannst du ja nach der Therapie, sobald du dich erholt hast schon anfangen mit der Familienplanung, falls du dann magst - Genial, hätte ich mir auch gewünscht!!
Also der Aussage von deiner Gyn, von wegen die Unregelmäßigkeiten deiner Periode kämen von der Psyche, find ich ja immer noch etwas komisch, aber mei, von was es letztendlich kommt ist ja egal.
Alles gute, und viel, viel Kraft für deine tollen
Jungs, soll´n sie mal richtig losprügeln auf deine Tumorzellen!!!! Geile Idee!
deine Babsi

[carinoca]

Hallo Maren, Hallo Babsi,

die Kotzerei wird bei mir mit jedem Zyklus schlimmer und länger: 9 Tage nach dem 3. Zyklus. Alles andere ist nicht so schlimm, finde ich. Die Knochenschmerzen halten sich maximal 2-3 Tage, Körperbehaarung habe ich noch fast überall, nur ein wenig Scham-& Achselbehaaarung und bis auf einen hartnäckigen Flaum fast alle Kofhaare haben sich nach der 2. Chemo verdünnisiert. An den Fingernägeln hab ich garnix, die Haut ist etwas dünner geworden, das merk ich wenn ich mit meinem Hund spiele: gerade gestern hat er mir einen Riesenkratzer mit seiner Pranke zugezogen. Die ersten Tage bin ich immer etwas aus der Puste und müde, aber das gibt sich, sobald die Übelkeit vorbei ist. Die letzten 1,5 Wochen gehts mir immer sehr gut, ich würde nicht merken, dass ich so krank bin und würde immer am liebsten überall rumhüpfen und so tun als ob nix wäre. Aber ein paar Tage vor der nächsten Chemo kriege ich Panik-& Heulattacken, weil ich Angst vor der nächsten Übelkeitsphase habe. Mein Unterleib funkionuckelt noch ganz prima: hab immer so um die Chemo rum meine Regel. Aber spätestens mit der 5-jährigen Anti-Hormon-Therapie ist damit vorerst Schluss. Tja, ich hätte auch gern noch eine Mini-Carina, aber meine Gynäkologin rät mir Geduld, Geduld, Geduld. Was bleibt uns sonst ausser abwarten? Die Fruchtbarkeit der Frau ist mit am Stärksten im Körper und die Natur wehrt sich und wehrt sich..

Bis bald hoffentlich!

Lieben Carinagruss

Liebe Carina!

Es tut mir in der Seele weh, von deinen Problemen zu lesen, und ich zermarter mir mein Hirn, was mir noch alles geholfen hat. Scheiß Krebs!
Gott sei Dank hatte ich diese Übelkeit nur beim letzten Mal, mir hat dieser abartige Geschmack im Mund die meiste Energie geraubt, hast du den auch? Ich bin noch nie so ein leichter "Kotzer" gewesen, deswegen kam es für mich gar nicht in die Tüte *grins* - ich hab die Kotzerei einfach abbestellt. Hast du "Bestellungen beim Universum" vong Bärbel Moor gelesen? Oder von Louise Hay "Gesundheit für Körper und Seele" (letztere hatte Unterleibskrebs)
Von diesen beiden Damen habe ich viel gelernt, wie man sich positiv motiviert.
Ich denke schon, das eine positive Programmierung auf die Chemo Wunder bewirken kann, man erträgt es dann wesentlich leichter.
Aber es ist natürlich sauschwer, wenn man aus dem Kotzen gar nicht mehr rauskommt, das ist mir auch klar. Ich hatte mich damals richtiggehend auf meine 1.Chemo gefreut, gefreut das es jetzt endlich los geht, und ich dem Krebs auf den Pelz rücken kann - hab das ganze eigentlich wie ein richtiges Abenteuer gesehen.
Jetzt grade hab ich, nach einer Sendung mit Jürgen Fliege über sanfte Heiler, Bekanntschaft mit der Klopfmassage M.E.T gemacht. Eine Wahnsinnsmethode sich zu entstressen, Ängste zu nehmen. Dabei denke ich v.a. an deine Panik vor der nächsten Chemo. (Therapeutenliste unter www.eafet.com) Oder sein Buch "Klopfen sie sich frei" Wäre vielleicht einen Versuch wert?! Also die Methode heilt keinen Krebs oder so, aber sie könnte dir die Angst nehmen, und ich merke selbst, ohne Angst ist man wesentlich freier und leichter und angenehm entspannt! Ich habe in nur 1 Sitzung ungefär ein 100kg-Paket von meinen Schultern genommen, einfach das Buch gelesen und Selbstversuch gestartet.

Diese Sprüche von den Ärzten, von wegen Geduld haben und so, sind doch zum Kotzen, oder??? Als ob man als Krebspatientin nur noch das Recht hat, an seine Genesung zu denken.
Scheinbar meinen die, das die ganz normale junge Frau in einem ganz abgeschaltet wäre oder was?
"Jetzt werden sie erst mal gesund" ein Satz, den ich wirklich hassen gelernt habe, denn er reduziert uns wirklich nur noch auf die Krankheit, oder?

Aber ich hab noch eine gute Nachricht: wenn die Häfte rum ist , dann hast du schon mehr als die Hälfte geschafft. Wirst sehen, die 2. Hälfte geht vom Gefühl her wesentlich schneller rum als die 1.
Das haben mir bisher alle bestätigt, die ich gefragt hab! Und mir hat sich´s danach bei 36 Bestrahlungen wieder bestätigt!! Bergfest!

Alles, alles Gute, Deine Babsi

P.S. meine letzte TAC war am 15.3., fit war ich schon nach 3 Wochen wieder so einigermaßen, die Haare sind ab Anfang Mai losgewachsen wie blöd, jetzt hab ich einen lustigen Lockenkopf, und die Bestrahlungen waren eh nur ein Spaziergang, man sieht schon 3 Wochen danach nullkommagarnix mehr! Vielleicht hilft dir das auch noch ein bischen!

Hallo Babsi,

Du bist echt lieb, danke für Deine aufmunternden Worte! Zur Zeit entspanne und amüsiere ich mich im Voraus für die harten Chemo-Tage: ich bin viel an der Sonne, geniesse die Krankengymnastik bei der ich mit Halswirbelsäulenmassage verwöhnt werde, Spiele- und Filmeabende tragen auch zu meiner Vergnügtheit bei (vor allem wenn man zuviel Weinschorle trinkt..)- Du siehst, ich lasse mich weder lumpen noch hängen und koste die guten Tage in vollsten Zügen aus!

Das hoffe ich von Euch auch und ich wünsche uns allen einen wunderschönen geniesserischen Dienstag!

Lieben Carinagruss

Liebe Carina,

mensch, da bin ich aber froh, das es dir wieder besser geht!
Geniess die Zeit bis zum nächsten Countdown,
bis bald,
Babsi

Hallo Babsi,
nein, ich bin nicht in der Studie, ich bekomme das TAC ganz ohne studienteilnahme. Mein Tumor kann auch nicht mehr schrumpfen, weil er schon vorher brusterhaltend operiert worden ist. Hab das aber jetzt schon öfter gehört, dass die meisten TAC als neoadjuvante Chemo kennen. Ich bekomme sie als adjuvante, weil denen in der Klinik das Risiko nur mit Bestrahlung zu hoch war. Zwischendurch kommt es mir zwar etwas wie mit Kanonen auf Spatzen schießen vor (alle Lymphies waren okay und auch keine Metastasen:-)), aber andererseits so lange noch ein böser Spatz (=Krebszelle) in meinem Körper rumhüpft, soll er ruhig "abgeschossen" werden.

Heißt das, dass dein Tumor hormonrezeptor-positiv ist? Hat aber durchaus doch auch Vorteile, oder? (Weil man somit noch eine Behandlungsmöglichkeit hat). Aber irgendwie bin ich froh, dass ich mir darüber nicht auch noch Gedanken machen muss.

Hab im Moment einige Tiefpunkte. Ich merke halt, dass meine Freunde noch so lieb zu mir sein können, aber sie werden einfach nie wissen können, wie ich mich fühle. Manchmal habe ich einfach nur höllische Angst, dass mein Leben in ein paar Jahren vorbei sein könnte. Da hilft auch alles positive Denken nix. Ich hab immer zu denen gehört, die ihr Leben selber in die Hand nehmen und die Meinung vertreten, dass jeder für das, was er aus seinem Leben macht selber verantwortlich ist und nicht ankommen kann von wegen "schwere Kindheit", "dumme Umstände" oder was weiß ich. Und jetzt auf einmal steht mein Körper so neben mir und sagt mir "Ätsch, jetzt bestimme ich mal, wo es langgeht" und ich fühle mich plötzlich ziemlich hilflos. Und dann einfach diese Angst... Das Leben ist so schön und ich will noch ganz lange was davon haben!!!!!!!!

Liebe Grüße von der gerade etwas traurigen
Maren

Hallo Carina,

vielleicht kannst du langsam keine Tipps mehr hören zum Thema Übelkaiet (was ich mir allerdings nicht wirklich vorstellen kann), aber hast du es mal mit Akkupressur versucht? Ich schwör da ehrlich gesagt total drauf und mir hilft das immer super. Ist doch vielleicht auch noch ne Möglichkeit.

Außerdem solltest du mal mit deinen Ärzten darüber reden, dass du schon vorher (verständlicherweise) so Panik hast, denn der Körper lernt leider sehr schnell und hat ein gutes Gedächtnis. D.h. der weiß genau: Oh, heute ist Chemo-Tag, da muss ich doch direkt mal loskotzen. Ich weiß nicht, ob man da vorher eventuell medikamentös was zur Entspannung machen könnte, auf jeden Fall wäre es nützlic, wenn du selber irgendeine Entspannungstechnik machen könntest. Schon mal ausprobiert?

Ich bin echt riesig erleichtert, dass mir das bis jetzt erspart geblieben ist. Vor der ständigen Übelkeit und der Kotzerei hatte ich echt schiss. Tut mir leid, dass du da so ein Pech hast.

Ich bin grad in der dritten Woche und der nächste Montag mit der 3. Chemo rückt unaufhaltsam näher... Und auch ich habe ziemlich Muffensauen, weil ich ja vorher null weiß, wie der nächste Zyklus ablaufen wird, besser, schlechter, gleich gut?

Ich wünsch dir alles Gute für den nächsten Zyklus, bald hast du es geschafft (und dann werde ich dich super beneiden!!).

Bist du nicht auch erst 28? Dann klapt das bestimmt noch mit der Mini-Carina!!!!!

Lieben Gruß
Maren

[Michaela]

Hallo Maren,
auch mir geht es nun 5 Tage nach dem 2. Zyklus nur noch besch.. Bei der ersten ging es mir dagegen noch recht gut, obwohl ich die ersten 10 Tage auch nicht so proper fand. Aber diesmal hat es mich wirklich total umgehauen. Übelkeit, Ekelgefühl, Herzstolpern, Kurzatmigkeit. Brennen in den Venen. Merke richtig, wie das Gift meine Zellen vernichtet. Knochenschmerzen, Durchfall und Schlappheit und hitzewallungen. Mir stehen no ch 2 bevor. Habe auch Granozyt 34 bekommen. Jetzt liegen sie hier im Kühlschrank und sollten meine Leukos wieder unten sein, spritze ich sie mir selber. Wusstet ihr woraus das Zeugs besteht? Also wenn ich demnächst ein großes Rad im Schlafzimmer brauche und Hamsterzähne bekomme, sage ich euch Bescheid! Habe auch das Gefühl, dass es erst nach dieser Spritze schlimme wurde. Meine Leukos waren bei 2.800 nach der Spritze über 22.000. Müsste ja eigentlich reichen. Mir hat man gesagt, dass z.B. Selen während einer Chemo u. Strahlentherapie nicht gut sind. Genau wie einige andere Vitamine auch nicht. Was nun? Würde aquch gerne etwas nehmen, um die Begleitumstände zu minimieren. Meine Kinder haben Ferien, mein Mann Urlaub und ich hänge hier nur durch. Bin sonst so agil, dass man das von mir gar nicht kennt. Ich bin schon ikurz vorm aufgeben, aber ich weiss ich muss durchhalten.
Alles Alles Liebe
Schönen Gruß Michaela

Liebe Maren!

Nein, von den "Normalos" weiß keiner wie es einem mit einer so schweren Krankheit geht, ich hab da auch viel drüber nachgedacht. Aber andererseits ist das auch gut so, stell dir vor, du hättest vor 1 Jahr scohn gewusst was dich erwartet...
Und wüßten alles wie furchtbar das sein kann, dann wär glaub ich einiges anders auf diesem Planeten, und nicht umbedingt im besseren Sinne, oder?
Aber ich hoffe, du hast auch schon diese unglaubliche Fähigkeit, das Leben zu geniessen, kennengelernt. Das ist doch der Wahnsinn, wie man auf einmal ganz anders seine Umgebung wahrnimmt, oder? Solche Freudenexplosionen - fast schon orgastisch kenn ich nicht aus meinem alten Leben.
Machst du eigentlich was für dein Seelchen? Aus eigener Erfahrung kann ich dir nur empfehlen, das du dir professionelle Hilfe suchst, eine Psychoonkologin oder so. Ich hab jetzt eine, und während der Chemozeit war ich in einer Kunsttherapiegruppe für Brustkrebsfrauen - für mich war das ein Segen!
Ich hoffe dir geht´s bald wieder besser, alles Liebe

Babsi

Hallo Maren,
jetzt bin ich echt traurig, daß Du solche Gedanken hast. Natürlich wirst Du noch ganz tolle Dinge in Deinem Leben erleben und Du bist noch soooo herlich jung und eine kleine Maren möchtest Du doch auch noch ...? Also, dafür und für Deine anderen Wünsche lohnt es sich doch leben zu wollen !
Ich habe jetzt meinen 3. Tag nach meiner ersten Chemo hinter mir. Leider war es mir nicht möglich, die letzten beiden Tage irgendetwas anderes zu machen, als durchzuhängen. Mir war es kotzübel, ich hatte Durchfall und jede Bewegung war mir einfach zu viel, da ich mich fühlte, als hätte mich ein LKW überfahren. Heute geht es wieder und ich bin froh darüber, einigermaßen am Leben wieder teilnehmen zu können.
Wie fühlst Du Dich heute denn körperlich ?
Mit meinen Freunden geht es mir ebenso wie Dir. Ich freue mich schon darüber, daß eine Freundin mich morgen zu sich mitnimmt, damit ich mal eine "Luftveränderung" erfahren könnte, aber ebenso kommt von einem Freund von mir, der mittags keine Zeit hat, die Aufforderung, ich soll mich doch mal mittags ins Auto sitzen, ins Grüne fahren und das schöne Wetter genießen. Eine äußerst unsensibler Vorschlag, von jemand der keine Ahnung hat. Vielleicht wollen auch manche nur nicht wahrhaben, wie schlecht es uns eigentlich geht, da sie mit unserer Krankheit nicht umgehen können, denkst Du das nicht auch ?
Ich denk an Dich, liebe Grüße Anke.

Hallo ihr Lieben alle miteinander,

ist es bei euch auch so furchtbar heiß??? Ich liebe ja den Sommer, aber 32 Grad sind defintiv zu viel!!!!

Der Countdown zu meiner 3. Chemo läuft und ich werde heute nochmal mit all meiner Energie, die ich in der 3. Woche immer habe durch das Haus toben und Groß-Reinemachen. Ist doch irgendwie Mist, wenn alles im Chaos versinkt:-)

Hey Michaela, wieso soll den Selen nicht gut sein? Würde mich interessieren, da ich momentan am überlegen bin, es zu nehmen. Und du hast schon bei 2800 Leukos eine Spritze bekommen? Die Ärzte sind echt alle unterscheidlich, mein Hausarzt hat bei meinen Leukos von 1400 letzte Woche voll die Panik geschoben und mich am liebsten sofort in die Klinik eingewiesen und der Arzt in der Uniklinik meinte dann nur, dass 1400 doch noch ganz gut seien...

Ja, Babsi, diese absolut phantastischen Momente kenne ich auch. Allerdings nicht erst seit ich krank bin. Ich habe vor ein paar Jahren eine Therapie gemacht, weil ich mit ganz vielem In meinem Leben nicht mehr klar kam und seitdem hat sich einiges verändert. Da steht man dann auf einmal und merkt, dass man einfach nur glücklich ist und das Leben absolut genial. Nun denn, und zur Zeit erlebe ich diese Momente dann vielleicht noch intensiver. Auf jeden Fall habe ich zu der Therapeutin noch KOntakt und pflege so mein Seelchen. Wobei sie keine Psychoonkologin ist und ich schon demnächst (bald) mal zu einer Selbsthilfegruppe oder so gehen möchte, weil das doch nochmal was anderes ist. Ich merken ja schon hier im Forum, wie gut es tut sich mit "Gleichgesinnten" auszutauschen.

Hey Anke, du hast die 1. geschafft!!! Jetzt sind es nur noch wie viele? Ich bekomme meine Chemos alle drei Wochen und in der 3. Woche ging es mir jetzt nach beiden Zyklen ziemlich toll, fast so als ob nix wäre. Ziemlich genial, oder?
Vielleicht hast du recht und es ist von manchen Freunden eine Art Selbstschutz. Aber verletzend ist das dann doch manchmal. Aber genauso traurig finde ich es halt, dass es Freunde gibt, die ganz für mich da sein wollen, aber es dann doch irgendwie natürlich nur begrenzt können, da es ihnen ja gar nicht möglich ist wirklich zu verstehen, wie es mir geht. Da fühle ich mich dann einfach etwas alleine. ABER: dann hüpfe ich hier ins Forum und kann mit euch allen schnacken und schon weiß ich, dass es da ganz viele gibt, die mich verstehen und denen es manchmal einfach nur genauso geht.

So, der Staubsauger warteet!!
Liebe Grüße von der heute wieder ganz gut gelaunten
Maren

Hallo ihr Lieben,

ich möchte Euch allen ganz viel Mut machen. Die Zeit der Chemo geht vorbei (man glaubt es kaum) und die Nebenwirkungen lassen auch nach.

Ich hatte gerade meine OP (Brusterhaltend) und ihr werdet es kaum glauben - vom meinem G3 Tumor(9cm) ist nichts mehr übrig geblieben. Selbst die Ärzte Uni Ffm. konnten es kaum glauben, daß sowohl in den Lymphknoten wie auch im entfernten Gewebe nicht mehr übrig war.

Habt Mut - macht euch das Leben so schön wie es geht - die 18 Wochen Chemo gehen vorbei.

Ich fühle mit Euch, da ich weis wie es ist.

Viele Grüsse
Bärbel

Hallo Maren,

das mit der Akkupressur als Entspannungshilfe bei meinem Übelkeitsterror hört sich gut an. Ich habe das mit meiner Physiotherapeutin durchgesprochen und wir probieren das bei dem anstehenden Zyklus aus: 1 Tag vor der Chemo, weil ich da ja immer Heul-und Panikattacken kriege und 1 Tag nach der Chemo probiert sie mit mir Fussreflexzonenmassage aus. Freu mich schon..;-)

Lieben carinagruss

Hallo Carina,

ich wünsche dir,das es dir helfen wird!!!! Das wäre doch eine ziemliche Erleichterung!! Bin heute schon selber wieder fleißig am akkupressieren, hatte heute meine dritte Chemo und heute ist mir doch unverschämterweise tatsächlich ein bisschen übel!!! Und das, wo ich doch beim 2. Mal fast gar nix hatte... Hört sich für dich in deiner Situation sicherlich extrem zynisch an, ist aber nicht so gemeint. Ich finde es nur immer beunruhigend, dass es einfach keine Regeln gibt bei diesen ganzen Chemos. Jedem ergeht es anders, erst kann es einem ewig gut gehen, dann doch plötzlich schlecht... Das kann ganz schön nerven! Und bei jedem neuen Zyklus liege ich quasi auf der Lauer, wie es mir wohl dieses Mal ergehen wird.

ABER: Jetzt noch die Symptome der nächsten zwei Wochen durchstehen und dann feier ich BERGFEST!!!!!! Ist doch auch schon was wert!!

Berichte mir doch mal nach deiner nächsten Chemo, ob dir die Akkupressur was geholfen hat. ICH DRÜCK DIR DIE DAUMEN!!!!

Liebe Grüße
Maren

Hallo Maren,

ich nehme diesen Donnerstag auch die zweite Hälfte der Chemo in Angriff und bin mal gespannt was mich erwartet vom körperlichen. Abgesehen von der Übelkeit fand ich alles andere weniger schlimm. Zur Zeit leide ich abends an Hitzewallungen, geht es Dir auch so?
Ich wünsche Dir viel Spass beim Bergfest und feiere schön!!

Lieben Carinagruss

[Michaela]

Hallo Maren,

man hat mir gesagt, dass das Selen verhindert, dass die Zyostatika richtig wirken können. Habe ich auch in diversen Brustkrebsbüchern gelesen. Wollte auch Orthomal immun pro zu mir nehmen. Aber überall steht auch drauf, "nach" Chemo und Strahlentherapie. Also deshalb bin ich lieber vorsichtig. Will die Chemo ja nicht umsonst gemacht haben.Werde es also nach der Therapie zur Wiederherstellung des Immunsystems nehmen.Bin nun auch nach 10 Tagen wieder unter die "lebenden" zurückgekehrt. Oh ich geniesse es bis zum nächsten Zyklus.
Liebe Grüße und weiterhin alles Gute
Michaela

Hallo Carina,
ne, Hitzewallungen habe ich (noch) keine. Aber wer weiß, was noch so alles kommen wird... Aber: Ich denke ja positiv, und dann doch lieber Hitzewallungen als den ganzen Tag über der Kloschüssel hängen, das ist echt mein absoluter Alptraum! Zum Glück blieb mir das bislang bis auf die erste Chemo ziemlich erspart:-)
Wünsche dir alles Gute für morgen!
Lieben Gruß
Maren

Hallo Michaela,
danke für die Info zum Selen, werde also nochmal darüber nachdenken. Auf meinem Orthomol steht übrigens drauf "während oder nach Chemo und Bestrahlung" und meine Onkologin hatte mir auch Vitamine empfohlen. Aber auch dazu habe ich schon völlig unterschiedliche Meinungen gehört.
Wir als die Betroffenen müssen wirklich ständig Infos einholen und uns informieren und bei vielen Dingen dann doch letzetnendes selber entscheiden, welche Meinung wir annehmen, weil so vieles noch unerforscht bzw. nicht sicher erwiesen ist. Das ist echt ziemlich anstrengend... Als hätten wir sonst nix zu tun und alle Power der Welt. Aber wie gut, dass es das Internet gibt, da kann man sich relativ bequem doch eine Menge Infos anlesen (die man dann allerdings auch wieder sortieren, relativieren usw.muss:-))

Wie viele Chemos wirst du insgesamt bekommen?
Liebe Grüße
Maren

Hallo, Ihr Lieben,

melde mich erst heute mal wieder, da ich für 5 Tage ins Krankenhaus mußte. Meine Leukos waren nach der 1. Chemo total im Keller und dann habe ich mir noch einen Infekt zugezogen. (Frage mich nur wo ?) Ich mußte dann nachts zur Notaufnahme, da ich nichts mehr essen und trinken konnte, nicht mehr aufstehen konnte, eben zu gar nichts mehr in der Lage war. Ich habe mich noch nie nie nie soooo elend gefühlt. Ich war dann tagelang in Isolation, um zu vermeiden, dass mich jemand ansteckt, von der ständigen "Pickserei", die man über sich ergehen lassen muß ganz zu Schweigen.
Ich habe also schon einiges hinter mir. Hatte jemand von Euch denn auch schon mal so was erlebt ? Die Angst, daß es beim nächsten Mal wieder so wird, steckt tief !
Von meinen Haaren habe ich mich immer noch nicht trennen können (sind ganz dick und lang, war immer sehr stolz drauf). Wie habt Ihr das gemeistert oder ist es Euch nur nicht so schwer gefallen, vielleicht stelle ich mich auch an und Ihr denkt, wie kindisch ich mich verhalte, aber im Moment ist alles zu viel, ich weiß nicht wie ich das schaffen soll, alles ist so anders. Obwohl ich superfroh bin, dass ich mich wieder so gut fühle, kann ich mir nichts mehr vornehmen, da ich nie weiß, wie ich mich am nächsten Tag oder sogar in der nächsten Stunde fühle. Jetzt habe ich erst eine Dosis intus und bin schon am Jammern, aber im Moment habe ich eben den "Durchhänger". Wie geht Ihr mit all dem um ?

Liebe, liebe Grüße von einer etwas lädierten Anke..........

Hallo Anke,
ich finde nach der ersten Dosis hat man am meisten zu "Jammern", schließlich ist alles neu und man weiß gar nicht, was noch so alles kommen wird.

Ist natürlich bitter, dass du direkt beim ersten mal in "Iso-Haft" gelandet bist. Geht es dir denn jetzt wieder etwas besser? Wie niedrig waren denn deine Leukos?

Ist sicher nicht leicht, dich von deinen Haaren zu trennen, aber: Tu es!! Denn sie werden ausfallen und dann die langen dicken Strähnen zu verlieren ist schon bitter. Ich habe selber Jahre darauf hingearbeitet, dass meine Haare lang wurden, hab diese grausame Übergangszeit überstanden und kaum sind sie mal 2, 3 Jahre lang kommt diese Chemo daher.

Aber mir war es ganz wichtig, dass ich sie abschneiden lasse, bevor sie mir ausgehen, denn so hatte ich das Gefühl Täter zu sein und nicht Opfer meiner Chemo. Weißt du, was ich meine?

Meine superliebe Friseuse hat mir dann nen flotten Kurzhaarschnitt gemacht, den alle ganz toll fanden und erst als die haare büschelweise ausfielen (bei mir schon nach ca. 12 Tagen) habe ich sie mir dann kurzrasieren lassen.

Vielleicht hilft es dir auch daran zu denken, dass du mit deinen Haaren jetzt mal was ausprobieren kannst, was du sonst sicherlich nie getan hättest. Denn wer traut sich denn schon, seine Haare raspelkurz zu schneiden!! Und vielleicht gefällt es dir ja sogar.

Aber ich kann dir auch sagen, dass ich diesen Satz: "Sie kommen ja wieder, und wahrscheinlich noch viel toller als vorher" schon lange nicht mehr hören kann. Und auch wenn ich mich mit meiner Glatze gar nicht so unwohl fühle, hab ich doch auch meine Momente, in denen ich wieder meine Haare haben will. Manchmal fehlen sie halt einfach!! PUNKT!! Und da will ich dann auch nix davon hören, dass es weitaus schlimmere Nebenwirkungen gibt!! (Aber soll ich dir was sagen - wenn ich mal so ehrlich zu mir selber bin, gibt es die tatsächlich:-) - Aber das brauch ich dir nach deiner Iso-Haft ja auch nicht mehr erzählen).

Also: Ab zum Friseur!! (Du wirst es sicher nicht bereuen, ich war dann tatsächlich froh, als sie ganz weg waren, weil sie die letzten beiden Tage vor dem Abrasieren wirklich ganz furchtbar geziept haben!!)

Wie bist du denn mit sonstigen Nebenwirkungen klargekommen? Und damit das mal klar ist: Du stellst dich nicht an und kindisch verhälst du dich schon gar nicht! Die Sorge hatte ich ja auch am Anfang, aber unsere Situation ist nun mal einfach nur MIST!!! Und da darf man sich durchaus so richtig scheiße fühlen.

Wie viele Chemos bekommst du? Oder ahebe ich das schon mal gefragt?

Freu mich wieder von dir zu hören!!
Ganz liebe Grüße
Maren

Hallo Maren,

schön, daß man mal wieder mit jemanden spricht, der weiß wovon man spricht bzw. wovon man schreibt.
Weißt Du, was ich auch so wie Du empfinde: Diesen Satz: "Sie kommen viel toller als vorher" oder "Sie kommen viel dicker und schöner als vorher" oder den Satz "Vielleicht fallen sie ja gar nicht aus" (den finde ich eigentlich noch schlimmer, da meine Mitmenschen es nicht immer so wahrhaben wollen). Hat es bei Dir wirklich nur 12 Tage gedauert ? Meine Chemo ist jetzt 14 Tage her und ich merke nur, daß mir mehr Haare (beim Waschen z.B.) ausgehen als sonst, aber das Geziepe merke ich teilweise auch schon, es tut irgendwie weh an manchen Stellen. Jetzt ergreift mich schon die Panik. Ich werde am Dienstag direkt zum Friseur gehen, falls sie bis dahin nicht schon weg sind. Mein Mann hat sich schon einen Haarrasierer besorgt für den Notfall....

Es ist halt einfach traurig, daß man alles so hinnehmen muß. Man kann es nicht ändern und steht der ganzen Sache nur machtlos gegenüber. Natürlich habe ich Dich verstanden vonwegen Täter und Opfer, ich werde mich jetzt nächste Woche schleunigst beeilen, Eigeninitiative zu ergreifen, ab zum Friseur. Hast Du eigentlich eine Perücke und wie lang ist sie ? Ich habe mir schon schöne Tücher und Turban gekauft, die ziehe ich dann zu Hause an.

Mir geht es jetzt wieder besser, außer daß ich Zahnschmerzen habe und meine Lymphknoten am Hals geschwollen sind. Meine Leukos waren knapp unter 300. Habe Antibiotikum mitbekommen und fühle mich wie der reinste Medikamentenschrank nach all dem Zeugs was ich in den letzten Tagen in mich fließen gelassen habe, bzw. was ich zur Zeit noch so in mich hineinstopfe.

Ich bekomme insgesamt 6 x TAC alle drei Wochen. Die ersten drei Tage nach der Chemo waren schlimm. Übel war es mir 4 Tage, mußte mich aber nicht übergeben, ich konnte kaum schlafen, da ich Knochenschmerzen hatte. Dann fühlte ich mich drei Tage superwohl und dann kam ja mein absoluter Zusammenbruch. Wie geht es Dir denn jetzt, Du hattest doch auch so Deine Zipperlein, bist Du nicht schon bei Deiner 3. (!) Chemo ?

Bin jetzt schrecklich müde und gehe zu Bett, freue mich von Dir zu hören.

Bis bald, liebe Grüße und ein schönes Wochenende,

Anke !

Hallo Anke,
Leukos bei 300, das ist ja der Hammer!! Da ich - glücklicherweise- nicht mitreden, mein Tiefstpunkt war bei 1400 und der eichte mitr schon jedesmal. Jetzt ist es dann auch wieder mal soweit, die zweite Woche steht an und da gehen sie ja nunmal in den Keller. Ich fühle mich dann jedesmal so richtig schön grippig, mit Kopf-, Hals-, Gliederschmerzen und einfach zum Wegwerfen. Dann schmeiße ich mir ein paar Benuron rein und dann geht es zum Glück ein kleines bisschen besser. Aber den heutigen Sonntag nachmittag werde ich wohl auf der Couch verbringen.

Ich habe keine Perücke, konnte mir das nicht so recht vorstellen. Jetzt laufe ich die meiste Zeit mit Käppi rum bzw. immer öfter auch einfach ganz ohne und es ist soweit ganz okay. Fühle mich zwischendurch ganz rebellisch und habe dann keine Lust, meinen Krebs sozusagen unter einer Mütze zu verstecken. Zu hause laufe ich die ganze Zeit ohne rum, außer es wird mir zu kalt :-)

Ja, die Haare waren eczht schnell weg, aber Wimpern und Augenbrauen hab ich noch!!

Dass du dich nicht übergeben musstest ist ja schon viel wert! Aber diese dauernde latente Übelkeit kann einen auch ganz schön schlauchen, nicht wahr?

Ich bin sehr froh zu sehen, dass meine bisher 3 (!!) Zyklen sehr ähnlich abliefen, das gibt mir etwas Sicherheit. Meine Magenschleimhäute lassen nur langsam aber sicher nach, ist denen wohl langsam etwas zu viel. Naja, muss ich halt noch etwas mehr daruaf achten, was ich so esse und trinke. Hast du auch schon seltsame Essensgelüste bei dir entdeckt?

Müde bin ich vor allem die ersten zwei Wochen und in der dritten Woche "blühe" ich dann auf. Das ist echt fein. Jetzt will ich noch die nächste "Leuko-Woche" überstehen und dann feier ich BERGFEST!!!:-) :-)
Und du kannst dir auch sagen, dass du schon 1/6 geschafft hast und beim nächsten mal ist es dann schon 1/3!!

Ist die Chemo bei dir, um den Tumor zu verkleinern oder wurdest du schon operiert? Darf ich fragen wie alt du bist? Hast du Kinder? Oder habe ich das alles schon gefragt?
Also, das ist definitiv eine meiner speziellen "Nebenwirkungen": Ich bin zeitweise sowas von daneben, kann mich überhaupt nicht mehr konzentrieren und weiß eben auch nicht mehr, was ich wem schon erzählt oder wen was gefragt habe... Liegt aber denk ich weniger an den ganzen Medikamenten, sondern einfach daran, dass es im MOment alles ien bisschen viel ist.

Ich wünsch dir noch nen schönen Sonntag!
Maren

Und nochmals hallo Anke,
hab grad mal ein paar Kommentare zurückgeblättert und dort doch prompt die Antworten auf meine Fragen bzgl. Alter, Kinder & Co schon von dir beantwortet gesehen. Also wie gesagt: mein Hirn ist nicht mehr das Beste :-)

Liebe Grüeß
Maren

Hallo Maren,
tja, das mit dem Gedächtnis habe ich - obwohl ich erst am Anfang stehe - auch schon gemerkt. Ich habe mir vorher nie darüber Gedanken gemacht, aber wie ist es denn mit den Gehirnzellen während Chemo ? Ich denke, ich werde mit dieser Frage wieder meinen Onkologen nerven, wenn ich nächste Woche damit auch noch ankomme (grins, Jammer!). Mir kommt es sowieso manchmal so vor, als fühlte sich der eine oder andere von mir angenervt. Hattest Du auch schon mal einen solchen Eindruck oder soll ich vielleicht wirklich so nervig sein ?!

Heute hat mein Friseur zu. Ich hoffe, meine Haare "halten" noch bis morgen. Ich habe sehr starken Haarausfall, aber sie kommen noch nicht in Büscheln runter. Ist das der Anfang ? Das Du ohne Perücke gehst, finde ich absolut megamutig. Wie wirst Du es machen, wenn Du wieder arbeiten gehst, mit Stoppelhaaren zum Dienst antreten ? Ich würde es gerne machen, aber der Unterschied wäre zu grass. Im Moment glaube ich noch nicht, dass ich es schaffe. Ich hatte noch nie in meinem ganzen Leben kurze Haare, verstehst Du ?

Meine Essensgelüste halten sich in Grenzen. Ich habe - wenn ich mal Lust hatte auf Essen, nur Lust auf die Hausmannskost meiner Mutter, die mich jetzt auch schon mit diversen Speisen eingedeckt hat, die ich portionsgerecht eingefroren habe. Die ersten beiden Wochen nach der Chemo hatte ich aber einen übersensiblen Geruchssinn, sogar der Petzi-Ball, den ich mir für meine Krankengymnastik gekauft habe, erregte Ekel, da ich plötzlich fand, daß er unheimlich stinkt. Lach jetzt nicht, aber ich habe ihn dann auf der Terasse mit Seifenschaum eingeseift und mit dem Schlauch abgesprüht. (Bescheuert, was?)

Ich habe in den letzten beiden Wochen sehr viel abgenommen, obwohl ich mich immer zwinge, doch etwas zu essen. Wenn das so weiter geht, besorge ich mir die "Astronauten-Nahrung" aus der Apotheke. Leidest Du auch unter Gewichtsverlust ? Mit dem Trinken ist auch so eine Sache. Viel trinken ist ja gut und schön, aber wenn ich - wie in den letzten beiden Wochen - den ganzen Tag müde bin und schlafen will, komme ich kaum dazu.

Hast Du Dir für Deine Magenschleimhaut schon etwas besorgt ? Es gibt doch sehr gute Mittel, die die Magenschleimhaut schützen ?

So, ich verabschiede mich mal wieder, denn ich werde versuchen jetzt mal was zu frühstücken.

Viele liebe Grüße
Anke.

Hallo Anke,

ich musste eben ein bisschen grinsen, als ich Deinen Beitrag las: auch ich habe zunehmends das Gefühl meine Umgebung, speziell die Ärzte in der Klinik zu nerven. Aber das muss so sein: denn wie sonst sie sonst erfahren, wie wir mit der Chemo klarkommen und uns weiterhelfen? Auch ich leide stark unter Konzentrationsstörungen, aber ich werde eh schon scherzhaft "Dori" genannt, weil ich im nächsten Moment vergesse, was gesagt wurde..

Zudem hatte ich nach den ersten beiden Zyklen über 5 Kilo abgenommen, was jedoch garnicht gut ist: denn wir brauchen viele viele Nährstoffe!! Lass Dir Pantozol verschreiben, das schützt die Magenschleimhaut auf Dauer und Du kannst trotzdem essen und trinken.

Also, ich wünsche Dir einen schönen Wochenanfang und lass Dich verwöhnen!

Lieben Carinagruss

Hallo Anke, Maren, Carina und die anderen!
Carina: gut formuliert! Auch ich musste grinsen beim Lesen. Man liest so vieles was man bei sich selbst wieder erkennt! Und ich bin dann immer froh wenn es nicht nur mir so geht und ich nicht meine ich stelle mich an oder so.
Geruchsempfindlichkeit, das leckerste Essen schmeckt einfach zum K....., Knochenschmerzen, sich nichts merken können.Alles "gute Bekannte"!
Ich kann mir schon vorstellen das die Ärzte manchmal genervt sind, aber das ist mir egal. Ich frage viel. Aber was soll man denn sonst machen? Besser fragen als im Netz zu viel lesen, das stellt sich manchmal als ziemlich furchteinflössend dar. Manches Zusammenhänge sind dann anders und man macht sich total verrückt wegen etwas was bei einem selbst ja doch anders ist.
Und Anke: jammern ist erlaubt! Wenn nicht in dieser Situation wann dann? Aber lass dich nicht runterziehen! Auch nicht von den gutgemeinten Spüchen der lieben Mitmenschen. Ich glaube ja wirklich das sie gutmeinen. Aber diese "Bald hast du´s geschafft" und "Die Haare wachsen doch wieder" kann man nicht mehr hören.
Ich bin seit Nov. 2003 in Dauerchemo. Erst 3 Zyklen FAC und dann Taxotere und Herceptin. Bis auf die üblichen Pausen hatte ich keine Unterbrechung und ich kann wirklich bald nicht mehr! Morgen muss ich wieder zum CT der Lunge um zu sehen ob die letzte "Dröhnung" wieder ein paar Metas vernichtet hat. Aber das alle weg sind kann ich mir noch nicht so recht vorstellen. Also wird wohl noch mal 3 Monate Taxotere/Herceptin folgen. Dann ist das Jahr mit Chemo um! Kaum zu glauben! Mein Körper ist nach diesen Monaten auch schon ganz schön fertig! Ich bin auch erst 32 und hätte dieses Lebensjahr gern anders verbracht.
Also: bitte für morgen DRAUMENDRÜCKEN!!

Ich wünsche allen einen schönen Abend!

Liebe Grüsse,
NESSI

Hallo Nessi,

bitte die Hoffnung nicht aufgeben! Du erinnerst mich an mich in Deinem Schreiben! Auch bei mir gab es wegen Lungenmetas zwischen Oktober 2000 und Februar 2001 (nachdem ich vorher bereits seit Juni 4 Zyklen EC gehabt hatte) Taxotere und Herceptin (und dazu noch Carboplatin), ich war nach den fast 10 Monaten Dauerchemo damals auch ganz schön fertig, ich war auch 32 Jahre alt ... ABER jetzt kommt's: die Metas waren am Ende alle weg weg weg! Und sie sind auch seit Feb.2001 bisher nicht wiedergekommen!
Herceptin bekomme ich immernoch regelmäßig, aber das ist ja auch keine Chemo, sondern ein Antikörper, der bei mir keinerlei Nebenwirkungen auslöst. Also: unbedingt weitermachen damit, wenn Du dann Taxotere irgendwann (hoffentlich bald) los bist!
Ich wünsche Dir alles Gute! :-)

Liebe Grüße,
Emilia

Liebe Nessi,

ich wünsche Dir alles Glück der Welt für morgen und gaaanz viel Gesundheit für immer!

Lieben Carinagruss

[Vanessa]

Hallo Emilia, Hallo Carina!
DANKESCHÖÖÖÖÖÖÖÖÖÖÖÖÖÖÖÖÖÖÖÖÖN!!

Emilia: ich hoffe das sich dein Verlauf bei mir wiederholt! Es wäre das absolut GRÖSSTE wenn sich herausstellt das alle weg sind!
Tschau!
NESSI

Liebe Vanessa,

ich drücke Dir für morgen ganz, ganz doll die Daumen ! Denk daran, was Emilia geschrieben hat. Du wirst auch Glück haben, ganz sicher ! Laß es uns wissen. Wir denken an Dich......

Anke.

Hallo Carina,

schön, dass es nicht nur mir so geht mit den angenervten Ärzten. Wie ich jetzt ja gelesen habe, geht es Vanessa und bestimmt vielen anderen ja ebenso. Also: Auf zum fröhlichen "Nerven" (grins!). Diese Woche muß ich wieder zur Blutuntersuchung und da habe ich auch schon wieder einige Fragen parat,bevor es nächste Woche wieder Ernst wird. Bin schon gespannt, wie ich den 2. Zyklus vertrage. Das Gute ist eigentlich, man hat es jetzt schon mal erlebt und geht nicht mehr so ganz fremd an die Sache ran. Panik habe ich nur, daß meine Leukos wieder so sinken, dass mich wieder jeder mit einem Infekt anstecken kann. Auf die Iso-Haft habe ich kein zweites Mal Lust. So, nun aber weg mit den negativen Gedanken. Ich mache mir jetzt eine schöne Woche, Ihr hoffentlich auch !

Liebe Grüße
Anke.

Hallo Maren, bist Du wieder im Forum ? Wie geht es Dir ? (Mein Brief an Dich ist auf Seite 3)

Hallo Anke,
war wohl etwas schreibfaul in den letzten Tagen... Bin im Moment etwas schlapp, meine Leukos sinken gerade und dann geht's mir echt immer ziemlich elend, wie bei einer richtig fiesen Grippe. Aber so langsam sollte ich das ja kennen.

War gestern mal wieder zu einem längeren Gespräch beim Onkologen in der Klinik, um alle meine Fragen loszuwerden, die sich so angesammelt hatten. Ja, auch ich hatte das Gefühl, dass er von einigen meiner Fragen etwas genervt war. Blöde Socke!! Und mich hat das ganze doch etwas überfordert. Ich war gestern leider alleine da, bis jetzt hatte ich immer die Devise, dass ich nur in Begleitung gehe, da ich die Hälfte von dem, was mir gesagt wird nicht aufnehme und die andere Hälfte teilweise nicht verarbeiten kann. Nur gestern habe ich mir eingebildet, dass ich das schon hinbekomme. War aber leider ein Irrtum, weil es doch wieder eine Menge an Informationen war und Entschediungen, die ich treffen sollte, so dass ich froh gewesen wäre, wenn mich jemand begleitet hätte. Tja, für das nächste mal weiß ich nun Bescheid.

Heute ist Dienstag!! Hast du den Gang zum Friseur hinter dich gebracht? Wie geht es dir damit?
Ich werde mir (leider) nicht überlegen müssen, ob ich mit Stoppelhaar zur Arbeit gehe, weil ich keine habe. Ich habe im Mai mein Studium beendet und wollte mich dann schön auf Jobsuche machen, nur dass mir dann ja leider der Krebs dazwischen kam. Jetzt steh ich hier und falle doch tatsächlich durch das gesamte soziale Netz, denn Arbeitslosenhilfe oder Krankengeld bekomme ich logischerweise nicht, da ich bis jetzt ja studiert haeb und Sozialhilfe bekomme ich auch nicht, da ich mit meinem Freund in einer sogenannten "eheähnlichen Gemeinschaft" lebe und das Sozialamt sagt, dass er mich doch gefälligst finaziell aushalten soll. Finde ich natürlich ganz toll!!! Zum Glück ist es meinen Eltern möglich mich weiterhin etwas finanziell zu unterstützen, sonst wäre ich echt gearscht...:-( Als wenn ich auch sonst zur Zeit keine Sorgen hätte...

Ich finde es sehr schön zu lesen, dass du etwas gelassener an deine zweite Chemo rangehst. Es ist wirklich ein gutes Gefühl, wenn nicht mehr alles so neu ist, nicht wahr? Und mit den Infekten um dich rum musst du halt sehr vorsichtig sein, immer schön die Hände waschen, Finger weg von Gesicht und Mund, Kussverbot für deinen Liebsten...:-) Vielleicht hast du dann Glück und es geht diesmal gut. Aber wie schon gesagt, Leukos von 300, das ist natürlcih verdammt niedrig.

Ich habe zum Glück keine Probleme mit meinem Gewicht, bis jetzt kann ich es sehr gut halten, immer mal wieder 2, 3 Kilo runter, ab dann auch wieder rauf.

Viel trinken ist übrigens wirkilch superwichtig, damit die Zytostatika wieder "rausgespült" werden. Also, zwing dich!! (Aber ich habe das gleiche Problem...)

Übrigens: das mit dem Petzi-Ball kann ich nur zu gut verstehen. Mein Freund ist momentan immer völlig platt, was ich so alles rieche, was er selber noch gar nicht wahrgenommen hat!

Wann ist deine 2. Chemo?

Liebe Grüße
Maren

Hallo an euch alle,

muss jetzt doch noch mal ein Thema ansprechen, was ich hier schon mal thematisiert habe (indirekt zumindest). War gestern zum Gespräch beim Onkologen und habe ihn dann noch mal darauf angesprochen, ob denn mein Zyklus nach der Chemo wieder in Gang käme und ich dann auf jeden Fall noch Kinder bekommen könnte. Und er hat mir dann ganz klar gesagt, dass es tatsächlich durchaus möglich ist, dass ich nach der Chemo meine Tage nicht mehr bekäme und somit auch keine Kinder bekommen kann. Wie hat er sich so nett ausgedrückt: "Es kann sein, dass ich mein Leben damit bezahle, das ich keine Kinder haben werde."

Bin deshalb im Monment sehr gefrustet, natürlich kann es dennoch sein, dass es klappt und alles gut geht, vielleicht aber eben auch nicht!

Haben eure Onkologen auch mal darüber mit euch geredet? Welche INfos habt ihr dazu? Hat jemand einen Lichtblick?

Hey Babsi, du hattest mal geschrieben, dass dein Onkologe sich sicher sie, dass die Eierstöcke wieder anspringen. Woher nimmt er diese Sicherheit?

Liebe Grüße
Maren

Guten Morgen Maren,

hoffe, es geht Dir heute einigermaßen ! Denk daran, daß auch alles wieder vorbeigeht und dass Du Dich schon bald wieder besser fühlst. Das hält mich das nächste Mal auf jeden Fall aufrecht. Probier' es mal.

Mir geht es psychisch im Moment gar nicht so gut. Gestern morgen ging es los: ich bin im Bad auf allen Vieren gekrabbelt und habe meine Haare gesucht. Es war jämmerlich. Wir sind dann sofort um 09.00 Uhr zum Friseur. Ich kam nicht direkt dran und so gingen wir noch einen Kaffee trinken und während dieser Zeit hatte ich jeden Moment Angst, dass die Haare ganz runter kommen. Es war fürchterlich, überall lagen die langen Haare rum, hingen teilweise an der Kleidung, an den Sesseln.... Ich habe sie mir 2 Tage lang schon nicht mehr gekämmt, um zu vermeiden, daß ich Büschel herausziehe. Beim Friseur habe ich dann nur noch ohne Ende geheult. Zuerst ließ ich mir meinen Zopf (was davon noch übrig war) als Erinnerung ganz abschneiden und dann hat man mir mehr und mehr runtergeschnitten und danach auf 1 cm rasiert. Teilweise sind schon kleine kahle Stellen zu sehen, aber es brachte keiner fertig, mir direkt eine Glatze zu schneiden und so werde ich auch im Moment besser damit fertig. Sie waren wirklich alle ganz lieb zu mir und so war es auch besser, daß man mir mehr und mehr abgeschnitten hatte um mich an mein neues Äußeres ranzutasten. Meine Perücke habe ich im Moment nicht an, ich muß mich an die fremde Person im Spiegel zuerst mal gewöhnen. Was macht diese Krankheit nur aus uns ? Auch ich kann jetzt sagen: Ich war mal eine schöne Frau. Neben den körperlichen Narben, auch noch die seelischen. Ich höre mich bestimmt furchtbar negativ an, habe aber wirklich wieder den absoluten Tiefpunkt !

Was noch interessant ist und Du auch noch angesprochen hast und womit ich auch hier die anderen mal ansprechen möchte, ist diese Unsensibilität einiger unserer Ärzte. Klar, für die haben wir eine Krankheit, wie jede andere auch, so kommt es mir manchmal vor, aber warum dann immer noch diese blöden Sprüche ? Vielleicht sollten einige unserer Ärzte auch mal psychologisch besser geschult werden. Es ist schon eine Unverschämtheit, wie dieser blöde Arzt Dich mit Deiner Frage abgefertigt hat, unmöglich einfach. Aber das erinnert mich an einen meiner Ärzte, den ich auch mit meinem Haarproblem genervt habe. Er meinte doch tatsächlich: Warum ich mir mit meinen Haaren so viele Gedanken machen würde, die würden ja wieder nachwachsen, meine Brust aber nicht ! ! ! Das ist doch die absolute Krönung, oder ? Ich glaube vielen von uns geht es hier ähnlich.

Mit Deiner Kinderfrage kann ich Dir leider nicht weiterhelfen. Ich weiß nur von einigen Frauen, die nach der Chemo wieder ihre Periode bekommen haben. Ist Dein Tumor hormonrezeptor negativ ? Wenn ja, brauchst Du nach der Chemo auch keine Tamoxifen einzunehem, die wiederum bedeuten würden, daß Du mit dem Nachwuchs nochmals einige Jahre warten müsstest.

Nimm Dir das nächste Mal doch einen Schreibblock zur Chemo mit. Ich werde das das nächste Mal tun. Auch meine Fragen schreibe ich mir jetzt immer in ein Büchlein auf; auch meine Termine muß ich so festhalten, da mir sonst vieles in Vergessenheit gerät.

So, mal sehen, was für heute in meinem Terminplan steht (grins, grummel, seufz)!

Anke.

Hallo Anke,
du bist noch immer eine schöne Frau!!!! Klar können wir uns zwischendurch so gar nicht leiden, mit diesem nackten Kopf der nun mla gar nix weibliches mehr hat. Selten habe ich mich so burschikos und derb gefühlt wie zur Zeit. Aber unsere Schönheit liegt in uns drin!! Such mal, vielleicht entdeckst du sie!

Aber ich kann verstehen, wie hammerhart der gestrige Tag und auch die nun folgenden sind. Und weißst du was? Gesteh dir diese Trauer um deine Haare auch zu! Du hast das Recht darauf, um sie zu trauern und keiner kann es dir nehmen. Klar sind es "nur" Haare, aber es sind nun mal unsere und wir lieben sie und jetzt hat diese blöde Krankheit sie uns weggenommen. Und da brauch uns keiner sagen, dass Haare verlieren doch besser sei als die Brust zu verlieren. Arschloch-Arzt!!
Also, nimm dir die Zeit zu trauern und ninmm dir die Zeit die unbekannte Frau im Spiegel kennenzulernen. Denn die nächsten Monate wird sie da sein.

Mir passiert es immer wieder, dass ich am Spiegel vorbeigehe oder an einem Schaufenster und überrascht erschrecke, weil ich esirgendwie völlig vergessen hatte, dass ich oben rum nackig bin und es dann sozusagen wieder vor augen geführt bekomme. Ist schon seltsam. Vielleicht gelingt es dir ja auch bald, es zwischendurch mal zu vergessen.

Aber zwischendurch ist es echt ganz schön kalt am Kopf, nicht wahr?

Was machst du denn eigentlich beruflich? Bist du zur Zeit krankgeschrieben?

Kopf hoch, Anke, einen der schlimmsten Momente hast du jetzt hinter dir!

Ganz dicke Umarmung
Maren

[Vanessa]

Hallo!
Ich wollte nur berichten was ich heute von meiner Ärztin wegen dem Lungen-CT gestern erfahren habe. Es ist zwar noch unter Vorbehalt und sie hatte es noch nicht schriftlich, aber die Metas sind wieder kleiner und weniger geworden!!! Das bedeutet zwar das die Therapie noch mal weitergeht, aber sie wirkt ja und man weiss wofür die Quälerei gut ist!

Hallo Anke!
Wie Maren schon gesagt hat: Du bist immer noch eine schöne Frau! Und auch wenn es manchmal als nicht so wichtig gesehen wird. Der Verlust der Haare war auch für mich sehr schlimm. Vielleicht auch deshalb weil das so ein ganz eindeutiges äußerliches "Erkennungszeichen" für die Krankheit ist. Aber die neue Frau im Spiegel wird dir bald nicht mehr fremd sein. Ganz bestimmt!!

Also an alle: DURCHHALTEN!!!
Gute nacht wünscht,
NESSI

Hallo Nessi,

freu'! :-) Gute Nachrichten, es geht offensichtlich in die richtige Richtung. Wollte ich nur mal kurz anmerken ...

... und herzlich grüßen,
Emilia

Hallo Maren,
wie geht es Dir ? Hoffe gut.
Nein, kalt ist es noch nicht an meinem Kopf, habe doch noch Stoppelhaar, ca. 1 cm oder kürzer, mit einigen kahlen Stellen. Sie wollen sich noch nicht so ganz von mir trennen. Wache jeden Morgen auf und befürchte, sie liegen alle auf meinem Kopfkissen, aber dieser Schock nun auch noch blieb mir bis jetzt erspart. Ich bring es aber auch nicht fertig, sie mir zur Glatze abrasieren zu lassen. Loslassen können, das ist es eben, was mir nicht immer so gelingt.....
Tja, die Sache mit unserem Sozialsystem ist nun mal auch noch so ein Thema. Ich bin Angestellte im öffentlichen Dienst und bin krankgeschrieben. Es ist ja wohl schade, dass es Dich auch gerade nach Deinem Studium erwischt hat, hätte die blöde Krankheit denn nicht noch ein paar Jahre warten können ? In welche Richtung willst Du Dich denn beruflich entwickeln ? Die Geschichte mit dem Krankengeld ist aber auch nicht der Rede Wert. Ich habe bis jetzt noch gar keins bekommen,da meine Formulare angeblich noch nicht bearbeitet wurden (Würg !) und bin halt ständig dabei mich an meinen Reserven zu bedienen und zum Glück habe ich ja noch meinen Partner. Ich habe dann aber doch mal bei meiner Krankenkasse nachghakt, welcher "Geldfluß" mich denn erwartet und wann ich ihn denn endlich erwarten kann und bin dann fast umgekippt. Ich kann Dir sagen, wenn ich jetzt noch ohne Partner wäre, teure Miete bezahlen müßte, NK und die sonstigen Ausgaben auch noch alleine bestreiten müßte, würde mir wohl auch nichts anderes übrig bleiben, als die Hilfe meiner Eltern anzunehmen. Jetzt frage ich mich, was so manche Rentner machen oder jemand der finanziell von seiner Familie keine Unterstützung erhoffen kann ?
So, wünsche Dir alles, alles Gute, freue mich wieder von Dir zu hören. Bis dahin umarme ich Dich ganz fest...
Anke.

Hallo Vanessa,
vielen lieben Dank für Deine tröstenden Worte. Wie Du ja vielleicht ja gelesen hast, freunde ich mich mit der "fremden Frau" gerade an.....
(Ging es Dir auch so ?)
Liebe Grüße und viel Kraft für Deine nächste Therapie. Ich drück Dir ganz doll die Daumen !
Anke.

Hallo Anke,

bin grad vor dem schlafen-gehen noch mal ins Netz gehüpft und hab gesehen, dass du wieder im Forum warst. Hat mich gefreut, hatte Sorge dass es dir nicht gut geht (wegen Haare und so).

Hab übrigens bis heute noch immer einen Restflaum auf dem Kopf, ganz glatzig bin ich nicht,so ein Rest bleibt einfach hartnäckig stehen. Ist irgendwie ganz witzig und fühlt sich lustig an. Vielleicht wirst du auch nicht gaaaaanz nackig. Bist du hell oder dunkelhaarig?

Gut's Nächtle!
Maren

P.S. Grad mal was zum Lachen: Ich habe ab heute meine Schlaflokalität gewechselt. Ich wohne nämlich auf einem kleinen Hof und wir haben eine handvoll Schweine, und das direkt vor unserem Schlafzimmer. Und jetzt kommt die Krönung: Eines der Schweine schnarcht!!!! Und nachdem ich nun nächtelang mit Ohrstöpseln geschlafen habe, habe ich nun die Schnauze voll und bin mit meinem Schatz ins Gästezimmer gewechselt. Da kann doch sonst keine Sau schlafen!!!:-) :-) Gute Nacht!!

Hallo Maren,
nachdem ich meine Fragen unter "Tipps zur Vorbereitung - Chemo steht mir bevor" abgeschossen habe, habe ich nun hier alles gelesen. Fühle mich hin und her gerissen von den vielen Einzelerfahrungen - Gute und Schlechte! Manchmal kamen mir die Tränen wieder, was ich die letzten Tage vermeiden konnte. Ich hab noch gar nicht angefangen mit meiner Therapei und lese was mich alles erwarten wird oder kann - heul. Dann freue ich mich wieder, dass man zwischendurch durchaus auch gute und ruhige Phasen hat.
Dann lese ich, dass es oft zu Konzentrationsstörungen kommt. Ich habe meinen Arbeitskolleginnen gesagt, dass ich nicht gehirnamputiert sein werde und wenn ich mich gut fühle, helfen werde, auch von zu Hause aus. Werd ich können?
Ich wünschte ich wäre schon so weit wie ihr. Das ist wohl auch Quatsch. Wenn ich eure ersten Kontakte lese, sehe ich ja, dass ihr die gleichen Fragen und Ängste hattet wie ich jetzt und jetzt seid ihr schon weiter und ich werd es in ein paar Wochen auch sein.
Tschüss an Alle hier.
Andrea

Hallo Anke,
wie geht es dir??

Ja, ich bin auch froh, dass ich meinen Freund habe, auch wenn ich mich von ihm nicht finanziell "aushalten" lassen möchte (was zum Glück ja auch nicht nötig ist, greift er mich doch immer wieder unter die Arme, und sei es auch "nur", dass er mich lieb zum Essen ausführt oder mir eine Tag an der NOrdsee spendiert. Solche "Extravaganzen" könnte ich mir zur Zeit nicht wirklich leisten.

Jetzt habe ich noch von meiner Krankenkasse erfahren, dass sich mein Beitragssatz ab Oktober um 125% erhöhen wird, weil ich dann kein Student mehr bin, sondern offiziell arbeitslos. Sauhaufen!!

Ich habe übrigens Diplompädagogik mit dem Schwerpunkt Erwachsenenbildung studiert und das ist auch mein absoluter Traumjob. Ich möchte mich auf jeden Fall irgendwann als Erwachsenenbildner selbständig machen und bin schon jetzt sehr zuversichtlich, dass mir das viel Freude bereiten wird!

Wann hast du denn deine 2. Runde? Müsste das jetzt schon wieder so weit sein? Ich muss ja leider ehrlich sagen, dass die letzte Woche echt mies bei mir war. Meine Blutwerte waren wie gewohnt im Keller und zu allem Überfluss hat sich einer meiner Weißheitszähne entzündet. Und mit nur so wenig Leukos hat mein Körper das leider nciht so wirklich in den Griff bekommen. Nunja, das Ende vom Lied (als ich dann doch endlich mal zu meinem Arzt getigert bin) war, dass die jetzt mehrere Rage den Zahn spülen mussten, außerdem schlucke ich nun ein Antibiotikum und seit Samstag kann ich dann auch langsam wieder normal essen. Das war bis jetzt echt meine beschisstenste Woche!! Aber ich denke, dass das Schlimmste nun überstandenist;-)

Freu mich wieder von dir zu hören!
Tschüssi
Maren

Hallo Maren,

lebe noch, oder wie man es nennen will. Hatte eine harte Zeit nach der 2. Chemo hinter mir. Bin auch heute noch nicht so ganz in Ordnung, wollte mich aber unbedingt mal wieder kurz melden. Mir war es in diesem Zyklus viel übler als vorher, man versuchte es dann mal mit anderen Tabletten, aber irgendwie wollte es nicht so recht klappen. Hast Du uns das mal mit dem Wirkstoff EMEND mitgeteilt, bei den vielen Leuten mit ihren Tipps weiß man manchmal nicht, was von wem kam. Wie hat Dir dieser Wirkstoff denn geholfen, wenn Du ihn überhaupt nimmst. Wie läuft es bei Dir ? Das mit Deinem Zahn ist ja übel, aber leider bist Du nicht die Einzige. Ich war ja auch betroffen. Mußte zum Zahnarztnotdienst, der mir die Zähne geröngt hat und leider feststellen mußte, daß an zwei Zahnwurzelspitzen etwas nicht in Ordnung ist. Ich habe natürlich jetzt die Panik und muß nächste Woche alles nochmals von meinem Zahnarzt kontrollieren lassen, wo ich doch so ein Zahngesundheitsfanatiker bin und nie was an meinen Zähnen hatte. Leider ist auch eine Patientin von unserer Chemo-Ambulanz betroffen, die jetzt eventuell schon vor ihrer 2. Extraktion steht, da die Zähne einfach faul wurden und ihr Zahnarzt meinte, das wäre gar nicht so selten der Fall, ist das nicht schrecklich ? Sollen wir nächstes Jahr jetzt noch mit einem Gebiss durch die Gegend laufen ?

Liebe Maren, da Du mit Deiner "Grunz-Grunz-Geschichte" mich so richtig schön zum Lachen gebracht hast, möchte ich Dir noch schnell etwas erzählen:

Du weißt doch, dass ich bezüglich meiner Haare einen unheimlichen Streß hatte und als ich damals mit meiner Freundin eine Perücke aussuchen war, habe ich mir - just for fun - auch eine Modeperücke noch zusätzlich geleistet. Der Look geht eher so in Richtung "Disko-Mäuschen", eben langes lockiges Haar usw. Na, ja, so hatten wir aus diesem Tag noch das beste machen können und ich war schön eingedeckt mit paar Turbanen, Tücher, Schals und eben zwei Perücken. Aber gerade das ist der Punkt, ich sehe eben auch immer anders aus. Jetzt mußt Du Dir vorstellen, daß ich in einem sehr kleinen Dorf wohne und dort auch sehr neugierige Nachbarn (die noch nichts von meiner Krankheit wissen) sind, die die Welt absolut nicht mehr verstehen. Einmal geht mein Mann mit einer Langhaarigen aus dem Haus und ein anderes Mal bringt er wieder diese gepflegte Enddreißigerin mit, und das alles während seine Frau nicht da ist.........Du kannst Dir vorstellen, was wir uns schon darüber amüsiert haben, und manchmal frage ich ihn, mit wem er denn heute Abend wieder ausgehen will. (hihihihihih)

So, meine Liebe, werde mich jetzt mal wieder ausruhen, fühl' Dich ganz fest gedrückt von mir und lasst Euch von den Schweinchen nicht nerven !In diesem Sinne: grunz grunz grunz...

Anke

Hallo Anke,

ich nehme auch die Emend 3-Tages-Therapie und kann sie nur empfehlen, denn nur so überstehe ich die schlimmsten Tage direkt nach der Chemo und kann sogar Nahrung aufnehmen! Für die Zeit nach Emend bis zuca. 10 Tagen nach der Chemo nehme ich Pantozol abends, denn die verschliessen den Magen oberhalb und verhindern dass so Speisereste oder Magensaft wieder rauskommt. Ansonsten beuge ich mit Zofran zusätzlich vor und nehme auch 1 Abend vor der Chemo, am Morgen der Chemo und bis zum 2. Tag nach der Chemo morgens Fortecortin. Das alles hat mir die Klinik verschrieben.

Viel Glück damit und alles Gute während der Chemo!!

P.S.: Falls die Übelkeit immernoch anhält trotz aller Medikamente kann ich Dir autogenes Training empfehlen, welches ich zur Zeit kräftig mit meiner psychoonkologischen Beraterin der Caritas übe. Das hilft zusätzlich etwas gelassener zu werden..

Lieben Carinagruss

Hallo Anke,

juchu, ich habe nur noch 2!!! Okay, ist eigentlich noch zu früh zum Jubeln, denn die zwei Wochen mit den Nebenwirkungen stehen mir noch bevor, aber gestern die Chemo war so dermaßen ätzend und ich hatte so eine Abscheu davor, dass ich jetzt gerade nur froh bin, dass mir das "nur" noch zweimal bevor steht. Und ehe du dich versiehst, bist du auch schon so weit!!

Nein, ich nehme kein Emend. Ich nehme bis zum 5. Tag nach der Chemo morgens und abends je eine Tablette Fortecortin 4mg und Zofran 4 mg. Zusätzlich noch das homöoüathische Mittel Nux Vomica D6. Außerdem mache ich sehr viel mit Akkupressur. Alles in allem komme ich damit ganz gut über die Runde, mal besser, aml schlechter. Aber ich kann essen und muss mich nicht übergeben, was ist dann schon so ein ständiges Unwohlsein.

Mein Zahn ist im Moment zum Glück wieder okay, ich hoffe, das bleibt auch so, wenn meine Blutwerte ab Freitag wieder sinken werden. So langsam kann ich schon meine Uhr danach stellen, ab wann meine Leukos den Keller runtergehn :-) Wie sieht es denn in deinem zweiten Zyklus mit deinen Leukos aus? Und tun deine Zähne weh? Ich habe email-Kontakt zu einer "ehemaligen TAC-Patientin, und auch die hat mir leider berichtet, dass ihre Zähne durch die Chemo voll den Bach runtergegangen sind... Aber vielleicht bleibt uns das erspart, bis jetzt sieht es doch noch ganz okay aus. Und vielleicht beruhigen sich deine Zahnwurzelspietzen wieder. Ich drück dir die Daumen.

Jetzt musste ich doch sehr lachen! Das mit deinem Mann und den ganzen verschiedenen Frauen ist doch zu komisch. Aber das ist doch auch typisch Dorf, oder? Mich wundert es allerdings, dass es dann doch noch nicht das ganze Dorf weiß, dass du krank bist. Meine Eltern wohnen auch in einem Mini-Kaff, allerdings 700 km von mir weg, und da weiß es doch tatsächlich schon JEDER, dass ich krank bin!!

Aber alles in allem hört es sich danach an, dass du dich schon etwas besser mit deiner neuen Frisur, bzw. deinen neuen Frisuren aragiert hast. Oder täuscht das?

Hey Anke, jetzt hast du auch schon 2/3 hinter dir!!! Du wirst sehen, bald, ganz bald ist der ganze Spuk vorbei. Oh, was freu ich mich auch WEihnachten, dann ist alles vorbei!!!

1000 liebe Grüße
Maren

Liebe Maren,

hey, jetzt freue ich mich aber mit Dir, ganz doll, und Du hast recht, ich sollte mich auch freuen, immerhin habe ich jetzt schon 1/3 hinter mir und das nächste Mal sage ich: ich habe jetzt schon die Hälfte hinter mir. Oh, was freue ich mich dieses Jahr auf Weihnachten, da habe ich / haben wir die Chemo hinter uns. Wie sieht es bei Dir aus mit Bestrahlungen ? Ich habe etwas Bammel davor, da ich hier schon unterschiedliches gehört habe, aber bis dahin ist ja noch ein bißchen....

Fortecortin soll ich das nächste Mal auch zusätzlich zu Zofran bekommen. Ist einem dann weniger übel ? Wieso war denn Dein letzter Zyklus so schlecht ? Ich glaube, dass vielleicht jeder Zyklus immer schlechter vertragen wird, die Onkologen es einem aber nicht sagen. Ich kann nur hoffen, dass es bei mir das nächste Mal anders läuft. Heute fühle ich mich wieder richtig fit. Ich habe die ganze Wohnung geputzt, gesaugt, einfach wie ein Wirbelwind mich verhalten. Das kommt mir sehr komisch vor, morgen bin ich bestimmt wieder platt. Nächste Woche habe ich einen Termin bei meinem Zahnarzt, mal sehen, was er feststellt. Zur Zeit merke ich nur noch, dass mein Herz rast. Ich habe immer einen Puls von 110, was äußerst ungewöhnlich für mich ist. Der Onkologe meinte, es sei die Nebenwirkung der Chemo und da könnte man nix machen, was soll er auch anders sagen (war bestimmt wieder angenervt, hihihihih).

Ja, mit meinem neuen Kopf habe ich mich zwangsläufig arrangiert. Jetzt wo ich doch praktisch in 2 Rollen schlüpfen kann...
Unsere Nachbarn wissen wirklich nichts, zumindest nicht von uns. Wir haben auch nicht so die innigen Kontakte, da ich das immer auf Distanz halten wollte. Aber was ich wirklich erstaunlich finde, ist wie schnell sich so was im Bekanntenkreis herumspricht. Du hast es ja selbst mit dem Dorf Deiner Eltern erlebt (aber wie konnte das denn eigentlich bis dorthin durchsickern ? ? ?). Neulich rief mich eine Bekannte, zu der ich eigentlich nur einen spärlichen Kontakt habe, an, sie wäre ja jetzt doch besorgt, nachdem man ihr von meiner Krankheit erzählt hatte. Es kam dann heraus, dass sie wirklich über viele, viele Umwege von mir erfahren hatte, da einer den anderen kennt, und sich mein Schicksal wirklich schnell rumgesprochen hat, wie es ja nun manchmal so ist.

So, meine liebe Maren, ich wünsche Dir ein entspanntes Wochenende und lass es Dir gut gehen und Dich verwöhnen. (grunz, grunz, grunz!). Vielleicht diesmal nicht im Gästezimmer (hihihihi) ! ! !

Bis bald, ich drück Dich,

Anke.

Liebe Carina,

geht es Dir mittlerweile besser? Wie verträgst Du Deinen Zyklus ? Wie Du gelesen hast, werde ich das nächste Mal mit Fortecortin zusätzlich behandelt, vielleicht hilft mir das ein bisschen.

Wir müssen da durch und ich glaube Weihnachten ist doch bei Dir auch alles vorbei, oder ? Freu' Dich drauf !

Entspannungsübungen mache ich zu Hause mit CD's von Simonthon und Dahlke. Ist ganz o.k. ! Was macht Deine Psychologin mit Dir, ist sie Angestellte in der Klinik und wird der Kurs in Gruppen oder mit Dir alleine durchgeführt, find'ich ja klasse !

Mensch, also ich wünsche Dir, dass es Dir gut geht, zumindest dass Du ein paar Tage "normal" leben kannst, dass erlebe ich zur Zeit und ich bin dann immer überglücklich und ganz aus dem Häuschen und voller Tatendrang. Bald haben wir es geschafft !

Ganz liebe Grüße

Anke.

Hallo Anke,

Fortecortin bekomme ich seit Anfang an, leider schlägt bei mir gerade weder Medikament noch das autogene Training gegen die Übelkeit an. Zudem sind meine Narben lila und die kaputte Brust unterhalb der Aufbaunarbe dunkel gefärbt und hart wie Leder. Das hatte ich bei den vorigen Zyklen noch nicht gehabt.

Die psychoonkologische Beratung ist von der Caritas hier in der hannöverschen Innenstadt. Die haben natürlich ein umfassendes Beratungsprogramm, eben auch für Krebskranke und deren Angehörige, wie gesagt- bis auf die Gruppenkurse kostenlos..

Ich stehe diese miesen tage auch noch durch mit dem Gedanken, dass ich nur noch einmal ran muss...

Lieben Carinagruss (..und zurück ins Bettchen)

Hallo Carina,

hoffe, es geht Dir einigermaßen.

Aber hey, Kleine, denk mal dran: noch ein Mal !!!!!!!!! Das ist doch spitze, das wirst Du doch hoffentlich feiern ? Ich habe ja jetzt schon 1/3 hinter mir und beim nächsten Mal habe ich schon Bergfest.

Deine Narbe ist violett, also wenn ich auf meine Narbe schaue, ist sie auch leicht violett. Aber frag' doch besser noch mal bei Deinem Arzt nach, immer schön fragen, auch wenn die sich genervt fühlen.....

Liebe Grüße und das Du alles noch gut überstehst,

Anke.

Hallo Anke,

heute geht es mir etwas besser. Ziemlich wackelig noch aber ich spüre schon dass das schlimmste vorbei ist. Mein Bergfest hatte ich auch gefeiert, im übrigen hatte ich mich während der Chemo- natürlich nur an den guten Tagen- nicht davon abhalten lassen, mal ein oder zwei Gläser Wein oder mal ne Whiskey-Cola zu trinken.

Wenn die Chemo ganz vorbei ist, fliege ich zu meiner Familie nach Portugal und geniesse die Freiheit!!

Wann bist Du wieder dran? Ich erst wieder am 23. und bis dahin lassen wir es und gutgehen, gell?

Lieben Carinagruss

Hallo Anke,

finde ich total schön zu lesen, wie sehr du dich darüber freust, dass du schon 1/3 hinter dir hast. Ist doch eine tolle optimistische Einstellung. Da kommt einem die ganze Angst, die man vor der 1. Chemo hatte schon ganz weit weg vor und man fühlt sich sehr routiniert, nicht wahr?

Ich bin im Moment leider mal wieder nicht so fit, irgendwo habe ich mir eine Erkältung eingefangen, und da meine Blutwerte grad mal wieder im Keller sind, muss ich nun mal wieder Antibitikum schlucken, damit ich keine Lungenentzündung bekomme. Aber ich bin optimistisch, dass es bis zum Wochenende wieder besser ist und dann fahre ich mal wieder mit meinem Schatz für 5 Tage an die NORDSEE!!

Auch so habe ich inzwischen die Schnauze voll von den Chemos, ich fühle mich richtig eklig, wenn ich nur an die nächste denke, so richtig verseucht... Aber dann sage ich mir wieder, dass ich die letzten zwei jetzt auch noch schaffen werde.

Vor den Bestrahlungen habe ich nicht so Bammel. Ich habe das Gefühl nach den Chemos kann es eigentlich nur besser werden!!!! ICH BIN SO FROH WENN DAS VORBEI IST!!! Und wie wir dieses Jahr Weihnachten feiern werden, das wird ein Fest!!!!

Wann bist du das nächste Mal dran? Ich am 20.9., aber davor kommt wie gesagt noch die Nordsee und dann habe ich auch noch Geburtstag. Und überhaupt spiele ich momentan das Spiel "als ob", das heißt wir tun so als ob ich nie wieder zur Chemo hin müsste. Funktioniert nicht immer, aber doch zwitweise :-)

Hey Carina, jetzt hast du es bald endlich, endlich überstanden! Es tut mir echt immer wieder leid zu lesen, wie elend es dir immer wieder nach den Chemos geht. Ich war dann jedesmal nur dankbar, dass mir diese Scheiß Kotzerei im Großen und Ganzen völlig erspart blieb buis jetzt. Ich bewundere dich dafür, dass du trotzdem durchhälst!! Denn es ist ja nicht so, dass du trotz aller Vernunft rein theoretisch einfach alles hinschmeißen könntest. Aber du hast die Kraft durchzuhalten. Respekt. Aber den haben wir uns wahrscheinlich alle irgendwie verdient, die wir das hier durchstehen, oder? Bekommst du hinterher denn auch noch Bestrahlung? Aber wenn, dann erst nach deinem POrtugal-Urlaub, oder?

1000 liebe Grüße an euch zwei
Maren

[Michaela]

Hallo Maren,
sorry das ich erst so spät antworte, aber ich war schon lange nicht mehr im Forum. Brauchte nach meiner letzten chemo am 20.08. erst mal Pause von allem. mir ging es so dreckig, dass ich wirklich drauf und dran war aufzugeben. Hatte ganz schlimme Depressionen. Alpträume und Todesängste. Von meinem Onkologen kamen auch nur blöde Sprüche. Habe dann mit meinem GYN gesprochen. Der meinte das liegt am Lorozepam, welches ich ab den Abend vor der Chemo und dann 5 Tage lang morgens und abends je eine von nehmen soll. Hat der Onko mir ja nicht glauben wollen. Mein GYN knüpft ihn sich mal vor, wegen der dummen Sprüche, die er abgelassen und mich damit nur verunsicert hat.
Habe jetzt am Freitag nur noch eine Chemo vor mir. Bin ich froh. Da ich aber nach der letzten 10 Tage lang nur Übelkeit, Ekelgefühl, Kopfschmerzen, Schweratmigkeit, Herzrasen und schwindel hatte, graut mir auch davor. Aber es ist die letzte. Juhu. Kann es noch gar nicht fassen. Kann also sagen in 2-3 Wochen geht es mir wieder gut. Dann kommen die Bestrahlungen. Na, wieder ein Schritt weiter. Bei mir haben sich nun auch noch die Venen verabschiedet. Das heißt die sind so dicht, dass jetzt die Chemo über den Fußrücken gemacht werden muss. Alles verödet. Echt Scheiße. Tut auch ganz schön weh.
Würde mich auch gerne auf Weihnachten freuen, aber werde wenn alles gut geht Ende November mit den Bestrahlungen durch sein. Da die AHB spätestens 2 Wochen nach Behandlungsende angetreten werden muss, sieht esw wohl so aus, dass ich über Weihnachten gar nicht zu Hause bin. Seufz. Das finde ich schlimm. Ohne Mann und Kinder. Na, ich warte mal ab. Erst mal den nächsten Schritt, dann sehen wir weiter.
Meine Zähne lassen mich glaube ich auch im Stich. Habe seit gestern so einen fauligen Geschmack im Mund. Obwohl ich meine Zähne während er Chemos gerputzt, gespült etc. habe. Bestimmt 6-7x am Tag. Das würde mir auch noch fehlen.
Liebe Grüße an euch allen
Wir halten das durch. wir schaffen das
Aus welchen Teilen Deutschlands kommt ihr denn alle so?
Ich suche noch Leute aus der Nähe von Lüneburg oder Hamburg. Wollte gerne einen Stammtisch gründen.
Ciao bis balde

Hallo Maren,

mein Freund hilft mir das alles durchzustehen und muntert mich immer wieder auf. Ausserdem hätte ich die Nebenwirkungen auch nicht so gut in den Griff gekriegt, wenn Ihr hier in diesem Forum nicht wäret: habe soo viel Aufpäppelung und Tipps hier erfahren, ich bin Euch allen so dankbar, denn es muss schlimm sein, in dieser schweren Krankheit ohne Hilfe da zu stehen..
Ich muss auch Bestrahlung und Anti-Hormon-Therapie machen, aber nach der Chemo verschwinde ich erstmal für 2 Wochen: Yippieh!

Hallo Maren,

wann immer Du auch Geburtstag hast/hattest (ich bin übrigens auch "Jungfrau", witzig nicht ?):

HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH !

Und denk dran: Unser nächster Geburtstag sieht anders aus. Da wird doch ordentlich abgefeiert, oder ? Mein Geburtstag war dieses Jahr nicht so doll, war direkt in meiner Chemo-Stress-Woche !

Aber 5 Tage Nordsee ist ja irre, vor allem bei dem Super-Wetter, wohnst Du dort in der Nähe ? Ich bin leider aus den südlicheren Gefilden Deutschlands, war schon öfters in Sylt, aber für uns ist das immer ein halbe Weltreise.

Meine nächste Chemo steht mir am 14. bevor, die 3. ! Werde dann mal wieder für ein paar Tage außer Gefecht sein und mich nicht im Forum rummlümmeln, da ich dann einfach zu nix mehr Lust habe. Dieses "ich fühl mich super gut, als wäre nichts - Gefühl" kenne ich im Moment nur zu gut. Ich habe diese Woche (fast) nichts ausgelassen und mich - außer dass ich manchmal doch schnell müde werde - so gefühlt, als hätte ich diese blöde Krankheit gar nicht. Der Mensch ist halt auch sehr gut im Verdrängen, gell ? Da meine Geschmacksnerven im Moment sich wieder erholen, nehme ich auch wieder kräftig zu, da mir alles wieder schmeckt (Jippiiiiiihhhh!) Blöd, früher war man für jedes Kilo froh, dass man verloren hat ! Jetzt aber der Clou: Stellt Dir vor, ich habe riesige Lust auf einen Eisbecher. Wir sitzen vor der Eisdiele, es war schönes Wetter, ich habe es so richtig genossen und dann kam er, mein langersehnter Eisbecher. Bei jedem Löffel, denn ich mir in den Mund steckte mußte ich laut: "hhhmmmmm, ohhh, lecker, oooh wie gut" usw. sagen und war so vertieft in meiner "Lust", dass ich gar nicht bemerkte wie mich die ganzen Leute drumherum anstarrten. Mein Mann hat mich dann mal wieder ganz langsam darauf aufmerksam gemacht, wie das auf die anderen wirkt. Mir war das egal, ihm war es vielleicht etwas peinlich. Kennst Du den Film "Harry und Sally". Na, ja so ganz schlimm war es nicht, aber fast. Ich war eben überglücklich, dass mir wieder etwas geschmeckt hat. Schade, dass nur wir hier im Forum das versehen können, nicht wahr ?

Liebe Maren, genieße Deine Tage an der Nordsee mit Deinem Liebsten. Ich denk' an Dich ! Werde schnell gesund, damit Du fit für Deine Reise wirst. Ist ja übel, aber sei glücklich, dass Du nicht - wie ich es ja schon erlebt habe - ins Krankenhaus musst. Und bei der ganzen Chemie kommt es doch auf ein bißchen mehr oder weniger Medikamente nun wohl auch nicht mehr an, oder ?

Liebe Knuddelgrüße und bis bald

Anke.

hallo an alle,
selbst auf die gefahr hin, mich lächerlich zu machen - was heißt denn bitte TAC-Schema?
gruß sibylle

Hallo Sibylle,
lächerlich machen gibt es hier im Forum glaub ich nicht. Zumindest ich bin der Meinung, dass alle Fragen erlaubt sind.

TAC-Schema ist die Art von Chemotherapie, die ich und eben auch die meisten anderen in diesem Thema bekommen. Die Buchstaben TAC stehen dabei für die drei verschiedenen Zytostatika (bzw. Zytostatikagruppen), die wir erhalten:
T= Taxotere
A= Anthrazykline
C= Cyclophosphadamid

Frage damit beantwortet?

Liebe Grüße
Maren

Hallo Michaela,
NICHT AUFGEBEN!!!! Aber da jetzt gerade der Freitag ist, nehme ich mal an, dass du gerade jetzt deine LETZTE CHemo erhälst!!! NEID!!!:-) Aber Chemo über die Fußvene - aua! Da bin ich dann doch mal wieder für meinen Port dankbar.

Ärzte und ihre Scheiß-Sprüche immer wieder. Das denen überhaupt nicht klar ist, was die damit bei uns anrichten können!!! Hoffentlich hat dein Gyn ihm gehörig den Marsch geblasen!!!

Ich glaube schon, dass du einen gewissen Einfluss darauf hast, dass du nicht direkt über WEihnachten weg bist. Gerade bei einer Krebserkrankung wird doch immer wieder Rücksicht auf die Psyche genommen. Sag also nicht sofort zu jedem Termin ja, der dir genannt wird. Und falls doch, vielleicht kann dein Mann mit Kindern dich ja sonst an WEihnachten besuchen kommen.

Ich komme übrigens aus Münster, also leider weit weg von Lüneburg und Hamburg.

Liebe Grüße
Maren

Hall Anke, du alte "Jungfrau"!
Ich habe erst nächste Woche Donnerstag Geburtstag. Du hattest also gerade? HAPPY BIRTHDAY nachträglich!!
Ich habe Glück, denn mein Geburtstag fällt in meine dritte Woche und da geht es mir normalerweise immer recht gut. Also werde ich auch schön feiern.

Ich wohne in Münster, dass ist immer noch ein gutes Stück bis an die Nordsee, aber in ca. 2 1/2 Stunden sind wir dann da. Freu mich riesig!! Wo im Süden wohnst du denn?

Hihihi, das mit dem Eisbecher kann ich mir nur zu gut vorstellen!! Das ist einfach zu toll, wenn einem auf einmal wieder was schmeckt!!!

Ich finde das Verdrängen zwischendurch durchaus legal und auch sehr gesund. Man kann doch nicht 24 Stunden rund um die Uhr sich damit auseinandersetzen, das wäre einfach zu viel.

Ja, mir war am Montag mit Krankenhaus gedroht worden, denn die Kombination von schlechten Blutwerten und grippalem Infekt hat denen doch nicht wirklich gut gefallen in der Klinik. Ich habe sie aber davon überzeugt, dass ich mein Antibiotikum auch zu hause nehmen kann und unter der Bedingung, dass ich Rückmeldung über meinen Zustand gebe, durfte ich dann nach hause.

So, jetzt werde ich KOFFER PACKEN!!! Und morgen früh um 6 geht es dann los. Also,bis nächste Woche!!

Ganz liebe Grüße
Maren

Hallo Maren,

Du bist bestimmt schon weg: Schönen Urlaub und ich bitte um Berichterstattung (hihihihih!).

Hallo Carina,

natürlich lassen wir es uns gut gehen und wie Du ja schon gelesen hast, habe ich das ja auch gemacht in meiner letzten streßfreien Woche. Du hast es bald hinter dir, freu' Dich, ist bestimmt ein gutes Gefühl. Im Moment habe ich vor der nächsten Woche mal wieder etwas Bammel. Man weiß ja nie wie man im nächsten Zyklus reagiert und wenn ich jetzt an die ganzen Nebenwirkungen wieder denke, ohhh jeeeh ! ! ! Wir müssen da durch ! Werde mich dann nächste Schön, dass Du Dich mit einer Urlaubsreise belohnst. Portugal hat mir sehr gut gefallen. Ich war damals in der Nähe von Albufeira, ist ein hübsches kleines Städtchen, man kann dort unten lecker Fisch essen. War aber dort schon vor 15 Jahren, es hat sich bestimmt vieles verändert. Wir wollen in meiner nächsten streßfreien Woche, also - so hoffe ich - in drei Wochen, einen Kurzurlaub zum Erholen ins Allgäu machen, habe mir schon schöne Prospekte besorgt und blättere eifrig darin, um mir das schönste Hotel auszusuchen (hihihihih) ! Portugal ist toll. Ich bin ja so eine kleine Weltenbummlerin und habe jetzt natürlich arge Bedenken, dass man mit dem Arm in nicht mehr zu heiße Gefilden (Fernreisen) reisen kann. Werde nach der Behandlung mich hierzu mal schlau machen, wäre zu schade, wenn man diese Einbuße auch noch hätte, als müßte man sich nicht schon genug einschränken, oder ? Mein 1. Glas Wein werde ich erst nach meiner Behandlung trinken (seufz!), darauf freue ich mich natürlich schon riesig. Im Moment verspüre ich auf Alkohol - auch an den Tagen an denen es mir gut geht - eben mal gar keine Lust. Aber Dir wünsche ich : Prost, meine Liebe, nur zu, wenn es Dir gut tut !

Liebe Grüße, werde mich jetzt mal wieder mental auf meine nächste Chemo vorbereiten, also Herr Simonthon und Herr Dahlke am Wochenende "zu mir einladen" (hihihihih).

Bis bald, Anke !

Halli-Hallo!
Bin wieder da!!
Nordsee war einfach nur klasse, habe mich prima erholt, bin richtig viel spazieren gegangen und rad gefahren, klasse Sache. Und auch meinem Freund hat es so richtig gut getan, mal rauszukommen, das alles ist ja auch für ihn nicht einfach.

Dann habe ich noch schön Geburtstag gefeiert und mich reichlich beschenken lassen :-)

Gestern nun hatte ich meine 5. Chemo und ich kann sagen es geht mir richtig gut. Klar, nicht zum Bäume ausreissen, aber alles in allem ecvht ganz okay. Ich bin mir allerdings sicher, dass mir da mein Kopf sehr mithilft, denn bei alles, was nun kommt, kann ich mir nun schon sagen: Da musst du dann nur noch einmal durch! Und schon lässt sich alles viel besser ertragen. Und vor der Bestrahlung habe ich gar keinen Bammel, schlimmer als Chemo kann das gar nicht werden :-)

Freue mich, wieder vol euch zu hören!

1000 liebe Grüße
Maren

Hallo Maren,

na dann kann man Dich ja nur noch beglückwünschen: Geburtstag, 5.(!) Chemo, gutes Wohlbefinden......Ich freue mich für Dich. Was ist als nächstes angesagt ? Mensch, nur noch 1 x zum Tropf, ist das nicht klasse ? Hattest Du einen hormonunabhängigen Tumor oder erhälst Du noch eine AHT oder evtl. noch Bestrahlungen ?(Sorry, wenn Du das vielleicht schon mal erwähnt hast, kann mich aber nicht daran erinnern, seufz !).

Bei mir war vorige Woche einiges los. Im Thread "Lungenmetastasen" hatte ich hiervon berichtet. Körperlich fühle ich mich ausgepowert, kann sein, dass eine Erkältung im Anmarsch ist, da ich schon Halsschmerzen habe. Bei meinen schlechten Blutwerten derzeit wäre das natürlich wieder verhängnisvoll. Na, ja, morgen muss ich ja wieder zur Kontrolle ins Krankenhaus, hoffe es normalisiert sich bis dahin. Habe heute den ganzen Tag nur geschlafen, da ich die letzte Nacht ständig Hitzewallungen hatte und einfach nicht zur Ruhe kam.

Unser "Bergfest" werden wir wohl zu Hause feiern, da am Wochenende in den Bergen bzw. im Allgäu überall schlechtes Wetter angesagt ist und so unser Kurzurlaub entfällt. Drück' mir mal die Daumen, dass wir Mitte Oktober nach meiner 4. Chemo vielleicht doch noch wegfahren können.

Mensch, Maren, ich freue mich, dass es Dir so gut geht, aber was ich schon festgestellt habe, irgendwie gewöhnt sich der Körper an diesen Chemostress, oder ? Ich empfand meine erste Gabe bisher als die Schlimmste und bekäme ich nicht diese Sch...Neupogen-Spritzen fünf Tage lang, wäre ich mit den bisherigen Nebenwirkungen noch ganz zufrieden (bei mir ist die Hauptsache, das ich mich nicht übergeben muss, ansonsten nehme ich "fast" alles hin), aber diese Spritzen, sie bringen mich fast um ! Gestern habe ich meine letzte bekommen und habe heute immer noch Knochenschmerzen und fühle mich schlapp, eben manchmal noch schlimmer als direkt nach meiner Chemo ! Erhälst Du auch diese Neupogen-Spritzen und empfindest Du das nicht auch so ? Vielleicht schlagen sie bei mir auch nur besonders heftig zu.

So, meine Liebe, ich wünsche Dir alles, alles Gute, eine gute Nacht und eine knuddelige Umarmung von

Anke !

Hallo Anke,
oh Mann, ich habe gerade den Thread zu den Lungenmetastasn gelsesen... Da hattest du ja eine richtige Horrorzeit!!! Wie sehr ich mich für dich freue, dass das gut ausgegangen ist!!!!

Ja, ich bekomme auch Neupogen-Spritzen, aber ich vertrage sie alles in allem sehr gut. Nimmst du zeitgleich Schmerztabletten? Ich nehme so einiges an Benuron (=Paracetamol) gegen die Knochenschmerzen, das haben die mir in der Klinik verschrieben. Vielleicht sind die Knochenschmerzen bei mir deshalb nicht so schlimm?

Ich bin auch heilfroh, dass mir diese Kotzerei erspart bleibt. Das wäre echt mein absoluter Alptraum!!

Ja, juchu, nur noch ein mal!!! Ich glaube, deshalb geht es mir im Moment auch recht gut, mein Kopf hat einfach kapiert, dass er da nur noch einmal durch muss. Ich glaube auch, dass sich der Körper irgendwie an die Chemos gewöhnt, wobei ich doch auch deutlich an Substanz gelassen habe. Was ich dieses mal nach der CHemo in den vergangenen Tagen geschlafen habe... Bin wirklich sehr müde und schaffe es leider nicht immer,mir auch die Ruhe zu nehmen die ich an sich bräuchte. Bin halt ein sehr aktiver Mensch:-)

Mein Tumor war hormonunabhängig. Deiner doch auch, oder? Bin irgendwie ganz froh, dass mir deshalb Hormontherapie erspart bleibt, auch wenn es den Ärzten natürlich lieber gewesen wäre, wennsie mich mit Hormonene therapieren könnten. Aber dann müsste ich die Hoffnung auch Nachwuchs wohl komplett aufgeben... Bestrahlung steht jatzt demnächst dann auch noch an, aber da hab ich echt null Bammel vor. Schlimmer als Chemo kann das gar nicht sein :-)

Ich drück dir die Daumen, dass du doch noch deinen Bergfest-Urlaub bekommst. Den hast du dir verdient!!

1000 liebe Grüße
Maren

Hallo, liebe Maren,

super, dass Du Dich so gut erholt hast. Ich freue mich mit Dir ! Hast Du Dir schon etwas ausgedacht, womit Du dich nach der letzten Chemo belohnst ?

Meine letzte Chemo ist Ende November und nächste Woche habe ich schon die 4. Sitzung ! ! ! ! (Yipihhhh!!!!!). Meine Bestrahlungen werde ich erst Anfang Januar erhalten. Ich erhalte 35 und Du ? Ja, mein Tumor war auch hormonunabhängig, das hört sich bei uns beiden fast ähnlich an. Wie war denn Dein Grading ? Du kannst mir ja mal berichten, wie Du Deine Bestrahlungen verträgst. Ich habe mich mit den Nebenwirkungen eigentlich ganz gut arrangiert. Schwer zu schaffen machen mir allerdings die Hitzewallungen. Vorige Woche hatte ich die ganze Nacht nicht schlafen können, so dass ich am Tag darauf den ganzen Tag auf dem Sofa verschlafen habe. Ich war ganz schön fertig. Meine Eierstöcke haben jetzt nach dem 3. Zyklus ihre Tätigkeit auch endgültig aufgegeben.
Ich habe übrigens noch ein paar Stopel auf meinen Kopf und wundere mich, dass noch nicht alles weg ist. Aber vielleicht kommt das ja nächste Woche...

Ich umarme Dich und wünsche Dir noch eine gute Nacht !

Anke !

Hallo Anke,
Sonntatg abend und kurz vor schlafenszeit... da bin ich dann noch mal eben kurz ins Nezt gesprungen:-)

Tja, weiß noch nicht, womit ich mich belohnen werde. Was ganz schön ist, ich habe zu meinem Geburtstag von Freunden einen Countdown-Kalender, also wie ein Adventskalender geschenkt bekommen, damit die zeit schneller rumgeht, und so darf ich nun bis zum 1.11. jeden Tag ein kleines Päckchen auspacken und somit hat die Chemo dann auxch noch as nettes. Toll, oder?

Morgen habe ich Termin in der Strahlenklinik zu einem Vorgespräch, da werden die mich dann über alles informieren. Aber geplant sind 25 Bestrahlungen mit insgesamt 45 gy. Ich werde dir dann ausführlich berichten.

Unglaublich, dass du jetzt dann auch schon die 4. hast!!!!! Ist ja wohl der hammer, wie schnell dann doch irgendwie die zeit vergeht. ZUM GLÜCK!!!!!!

Ja, mit dem schlafen ist bei mir vor allem in der 2. woche auch nicht so dolle, und das wo ich sonst immer gecshlafen habe wie so ein junger gott. Das ist dann echt ziemlich ätzend.

Du, mir sind auch die stoppeln geblieben. Hab mich auch darüber gewundert...

Ich hüpfe nun ins Bett und hoffe auf eine gute nacht. Ganz liebe Grüße und süße Träume
Maren
P.S. Was machen deine Knochenschmerzen?

Hallo, meine liebe Maren,

schön, von Dir zu hören. Schön, dass Du so tolle Freunde hast, die Dich so aufmerksam beschenken. Der Countdown läuft, Du hast es richtig umschrieben. Bei mir stundet es eher. Stell Dir vor, ich konnte meine 4. Chemo nicht machen, da meine Blutwerte nicht in Ordnung sind. Jetzt wird geschoben. Ich habe mich schon so gefreut und bin jetzt schon etwas verzweifelt. Es schießen auch direkt die Gedanken durch den Kopf wie: Habe ich jetzt nicht genug von dem Gift bis zur nächsten Chemo in mir, kann der Krebs in der Zwischenzeit sich ausbreiten usw. Bin im Moment auch nicht so gut drauf. Mich nervt im Moment alles, das Zu-Hause-Rumhängen, das Warten auf die nächste Chemo, meine Gedanken, meine Angst, blöde Sprüche usw. Du merkst, heute ist nicht mein Tag, deshalb will ich Dir auch nichts vermießen.

Mensch, Maren, freu' Dich wenn es Dir gut geht. Ich wünsche Dir alles Gute. Wenn Du möchtest, kann ich Dir mal privat mailen, wenn Du mir Deine Adresse mitteilst, wäre doch schön !

Bis bald ! Ich drück' Dich

Anke !

Hallo Anke,
das tut mir leid, dass du im Moment einen Durchhänger hast. Und so richtig mistig ist natürlich, dass du deine Chemo schieben musstest. Mach dir bloß keine Sorgen, was das für eventuelle Auswirkungen haben könnte! Klar wird genug Gift da sein, bei den Mengen die in uns reingepumpt werden!!

Aber es ist einfach superätzend, wenn die ganze Scheiße nicht so läuft wie sie soll!! Für mich war die Zeit der 3. und 4. Chemo die schöimmste, zumindest vom Kopf her. Das war irgendwie nix ganzes und nix halbes, nicht mehr das ganze neue vom Anfang, wodurch ja irgendwie die Zeit verging und auch noch keine Spur von Endspurt.
Ich schreib dir das, um dir zu sagen, dass es dann, nach der 4. auf einmal gaaaaanz schnell geht!! Zumindest kommt es mir so vor!! Denn nach der 5. konnte ich dann bei allem, was passierte schon sagen: Da musst du jetzt nur noch einmal durch. Und schwupps, schon ging es mir viel besser.

Und das, liebe Anke, wirst auch du jetzt ganz bald erleben. Und dich dann einfach darüber freuen, weil es dann endlich bald bald vorbei ist. Und wir die Helden der Nation sind, weil wir das überstanden haben.

Aber vielleicht beruhigt es dich zu hören, dass auch ich so abolute ätz-Tage habe, an denen ich echt nicht mehr will. Gerade so um die 4. Chemo rum konnte ich sehr gut nachvollziehen, dass es Menschen gibt, die ihre Chemo abbrechen. Ich konnte einfach nicht mehr und vor allem ich wollte auch nicht mehr. Jedesmal kurz vor der nächsten Chemo gings mir gut und kaum kam die nächste ging es Tag für Tag wieder bergab. Aber irgendwie n´bin ich an solchen Tagen fast nie ins Internet gegangen und verbreite daher hier eher diese Strahl-Stimmung. Wobei ich im Moment wirklich oft strahle, weil es ja bald vorbei ist.

Und da bist auch du bald!!!:-)

Wann kann denn nun deine nächste Chemo gemacht werden?

Und merke dir eines: du wirst und kannst mir gar nix vermiesen!!!!!! Wenn es dir schlecht geht, dann schreibe mir davon!!!! Ich kenn das schließlich selber und außerdem: wozu sind wir denn sonst da!! Das ist doch das tolle an diesem Forum!!!

Und ich würde mich freuen, wenn du mir mal mailst. Maeine Adresse: mroters@aol.com
Ich warte auf POst:-)

Diesmal drück ich dich ganz fest!!
Maren

Hallo liebe Maren,

es ist so schön, wieder von Dir zu hören.

Wie Recht Du hast. Nur wir BK-Frauen können uns, glaube ich, verstehen und wissen worum es geht, als wären wir eine ganz andere Spezies (Die Aliens lassen grüßen, hihihih!).

Es ist wirklich so, ich hänge jetzt hier rum und bin mittendrin, noch nicht weit genug vom Anfang, aber auch noch nicht nahe genug dem Ende. Mein Chemotermin wird eine Woche verschoben. Stell Dir vor, heute habe ich doch tatsächlich im KKH angerufen und gefragt, ob ich denn nicht schon einen Termin früher haben könnte, also diese Woche noch. Sie sagten mir, ich solle mich nicht beunruhigen, eine Woche schieben würde sich nicht negativ auf den Behandlungserfolg auswirken. (???????????) Als ich den Hörer auflegte, mußte ich darüber nachdenken, dass ich mittlerweile so weit bin, dass ich mich nach diesem Gift sehne, dass es in mich fließt, mir die Sicherheit gibt, die Krebszellen, die eventuell noch in mir rumschwirren abzutöten und dass ich nur ganz ganz schnell diese Sache hinter mich kriege. Ich visualisiere z.Zt. ja mit Simonthon, kennst Du ja und ich denke, das hilft mir, diese Chemo als einen Retter zu sehen: Mein Anruf war der Beweiß dafür ! Aus diesem Grund werde ich mir auch den Spiegel nicht kaufen, er gehört normalerweise zur "Standartlektüre" meines Mannes. Aber diese Ausgabe werden wir uns verkneifen. Hast Du schon davon gehört ? Es gibt ja hierzu im Forum einen eigenen Thread. Als ich in unserer Chemoambulanz diese Woche war, waren die Krankenschwestern schon völlig entnervt, da einige Patientinnen schon morgens davon im Radio gehört hatten. Vielleicht ganz gut, dass ich an diesem Morgen meine Chemo dann doch nicht bekommen habe, denn das war bestimmt das Hauptthema dort.

Liebe Maren, wann ist denn Dein letzter Chemotermin ? Mein letzter (hoffentlich!) Termin ist Anfang Dezember, Bestrahlungen im Januar und Februar ! Als Belohnung wollten wir ein paar Tage wegfahren. Ich hatte schon ans Wegfliegen gedacht, aber vor der Bestrahlung soll man sich ja nicht unbedingt der Sonne aussetzen und im Süden vermummt rumzulaufen ist ja auch nicht der Hit !

Danke für Deine Mail-Adresse, werde mich bestimmt melden, lass Dich überraschen !

Es ist wirklich so, manchmal muß ein Forum-Päuschen sein, mache ich auch so !

Freue mich von Dir zu hören und schicke Dir

knuddelige Grüße

Anke.

Hallo Ihr Lieben,

nach so langer Zeit wolte ich mal wissen, wie es Euch so geht?
Ich fange, genau 1 Jahr nach der Diagnose wieder an zu arbeiten und freue mich schon sehr! Was macht Ihr, geht es Euch gut?

Lieben Carinagruss

[Maren]

Hallo Carina,
hab doch grad sehr gestaunt, als ich diesen "uralten" Thread von mir ganz oben wiederentdeckt habe. Und jetzt beim Durchlesen kommt es mir tatsächlich vor, als wenn eine halbe Ewigkeit vergangen ist.

Schön, dass du an uns denkst. Ich bin sehr beeindruckt, dass du schon wieder arbeiten gehst. Trau ich mir noch nicht zu... Allerdings ist das bei mir auch ziemlich kompliziert, weil ich direkt vor der Diagnose mein Studium beendet habe und somit Berufsanfänger bin :-( Tja, ein bisschen dumm. Aber ich arrangiere micvh im moment damit ganz gut.

Ansonsten geht es mir körperlich immer besser, aber mein Seelchen hat ne Menge zu knabbern. Ich hätte nie gedacht, dass mir die "Zeit danach" so schwer werden würde. Jetzt ist halt die Zeit und Ruhe da, in der all die Gefühle der letzten 10 Monate hoch kommen und "verdaut" werden wollen. Aber ich glaube, die Talsohle habe ich durchschritten und nun geht es mehr oder weniger wieder bergauf.

Undwie geht es deinem seelischen Wohlbefinden? Und wie viele Stunden arbeitest du jetzt am Anfang? Spürst du (auch) noch körperliche Nachwirkungen von der Chemo? Und welche?

Wirklich wirklich schön, dass du an Anke und mich gedacht hast :-) :-)

Liebeliebe Grüße
Maren

Hallo, liebe Carina,

freue mich wirklich sehr, von Dir wieder zu hören bzw. bin total begeistert, dass Du nach so langer Zeit mal wieder an Maren und mich gedacht hast. Ich erinnere mich auch noch gut an Dich !

Dieser Thread und alle, die ihn damals benutzten, hatte mir ganz schön geholfen. Ich wußte, dass ich mit meinem Leid nicht alleine da stand und überdies war es schön mit diesen sympathischen Mädels, die wir ja waren und noch sind (!), zu quatschen und das ab und zu auch mal mit Humor. Mir hat das unheimlich gut getan. Das Wort "Bergfest" hat seit dieser Zeit mit Euch eine ganz wichtige Bedeutung für mich. Könnte fast das Wort des "TAC-Threads" werden, oder ? (Lach!)

Ja, Carina, die Chemo und Bestrahlung habe ich überstanden. Aber hier und da kommen schon mal noch die Nebenwirkungn zum Vorschein. Es geht mir zwar körperlich immer besser, aber es zieht mal hier, es zwackt mal da und mein Arm macht mir im Moment Probleme. Die AHB habe ich vor einigen Wochen beendet und bin frisch und voll Enthusiasmus in mein "neues Leben" gestartet. Aber im Alltag ist vieles nicht mehr so wie früher. Auch meine Seele hat gelitten und mir wurde die ganze Misere jetzt erst richtig bewußt. Aber ich arrangiere mich mit der Situation und setze Prioritäten in meinem Leben. Es ist alles noch sehr frisch und wir werden wohl alle noch eine gute Zeit brauchen, bis wir den nötign Abstand gefunden haben. Leider erinnert mich im Moment aber noch alles an diese schlimme Zeit, bzw. an meine Erkrankung: mein Körperbild, die Haare, die Figur, meine diversen Zipperlein, meine Arztbesuche usw. Aber auch hier werden wir irgendwann unsere Routine entwickeln.

Ich werde erst im Sommer mit der Arbeit anfangen. Ich versuche es mit der Wiedereingliederung, am Anfang mit 2 Stunden. Wie sieht es da bei Dir aus ? Wie es scheint, freust Du Dich ja richtig. Das hört sich gut an und die Arbeit wird Dir dann ja auch wirklich gut tun. Nur weiter so ! Geht es Dir ansonsten gut und wie arrangierst Du dich mit der Situation ?

Ganz, ganz liebe Grüße
Anke

@Maren: Habe Dir am 22.04. meine Mail wieder zugesandt und am 27.04.(!) kam diese mit Vermerk "fehlerhaft" wieder zurück ! Gib mir bitte nochmals Bescheid, ob Du die Post am 22.04. (Naschen.....) doch noch erhalten hast. Entweder läuft bei Deinem oder meinem Server was schief. Lieben Gruß Anke !

Hallo Ihr Lieben,

schön, dass wir uns hier im alten Thread wieder getroffen haben ;)
Tja, es macht mich allerdings schon betrofen, wenn ich lese, dass auch Ihr mit dem "Seelchen" zu knabbern habt. Ich bin gerade auf der Suche nach einem Weg, mit der Krankheit zu leben, ich versuche meine Mitte zu finden. Ich probiere autogenes Training, ich habe auch das Glück hier in hannover eine KK-Nutzerin kennen gelernt zu haben und mit ihr über alles sprechen zu können.

Denn leider kann ich das so mit meinem Freund nicht mehr. Er hat mir in der schweren Zeit geholfen und mich aufgepäppelt, und das bestimmt nicht nur für mich so schwer.
Aber nun beschwert er sich, dass ich mich verändert habe und ob man nicht langsam aufhören könnte, über die Krankheit zu sprechen und ob ich wieder mail von den "Zombies" hätte. Das tut mir so weh, ich weiss garnicht wie ich damit umgehen soll, denn ich hab ihn ja auch lieb. Er sagt er meint es nicht so, wenn ich darauf dann extrem reagiere und dass es nur ein Scherz war und ich kein Spass mehr verstehe und dass es für ihn auch nicht leicht sei, das alles zu verdauen, aber was erwartet er denn von mir? Soll ich alles vregessen und wieder so sein wie vorher? Als ob ich das nicht wollte, aber es geht nunmal nicht.
Natürlich möchte ich die Krankheit auch in Zukunft nicht als Hauptbestandteil meines Lebens sehen, aber ich habe sie nunmal und ich MUSS damit irgendwie umgehen, dh mich auch insofern daran orientieren, dass ich zB meine Ernährung etwas umstellen, oder Rauchern (wie meinem Freund) aus dem Weg gehe..

Ach, ich weiss auch nicht. Wie geht Ihr damit um? Was macht Ihr draus?

Lieben Carinagruss

[Maren]

Hallo Anke,
nee, habe deine mail leider nicht bekommen, bzw. habe sie erhalten, aber als ich sie öffnen wollte hat mich zur gleichen zeit mein aol rausgeschmissen und nach einem erneuten einloggen war deine mail dann weg. böses internet!

kann grad nicht so gut tippen, komme grad von der lymphdrainage und bekomme z.zt. den arm bandagiert, ist dann immer etwas unhandlich... aber es wirkt tatsächlich, bin total glücklich deswegen :-)


hallo carina,
wie gesagt, bin grad etwas "tip-unfähig", aber wollte dir auf jeden fall schreiben, dass es leider auch in meiner beziehung grad sehr sehtr schwierig ist. er war auch super für mich da und uns hat das sehr zusammengeschweißt, aber ich bin nun mal sehr unausgeglichen, reizbar, nicht belastbar, oft traurig oder schlecht gelaunt und wir merken beide, dass wir am ende unserer kräfte angekommen sind.

gerade das mit dem "du verstehst keinen spaß mehr" kenn ich leider auch ziemlich gut... und auch wenn er euch nicht mit so netten namen betitelt, ist er doch immer wieder "irritiert" wenn er mich im kk-forum surfen sieht, so nach dem motto "schon wieder?"

er bemüht sich dann in gesprächen sehr und versteht dann auch was ich so deswegen denke und empfinde und auch umgekehrt versuche ich ihn zu verstehen, ABER ES IST SOOOOOO SCHWER!!! und ich merke einfach immer wieder, dass er einfach nicht mehr kann.
ja, oft habe ich angst, dass unsere beziehubg das nicht auf die dauer aushalten wird. aber ich hoffe, und wir versuchen noch immer daran zu arbeiten, aufgegeben haben wir uns zum glück noch nicht...

das mit der raucherei ist echt mist. meine schwester raucht auch, aber zum glück ist sie so nett und tut es nicht in meiner gegenwart. und auch in meinem freundeskreis raucht fast niemand. das erleichtert es immens, denn auch ich achte darasuf inzwischen sehr, schon allein deshalb, weil ich auch wirklich sehr empfindlich geworden bin...

hab mir jetzt endlich ne psychoonkologin gesucht und hoffe, mit ihrer hilfe mit solchen dingen besser klar zu kommen... die zeit wird es zeigen... wär das nicht vielleicht auch was für dixch?

dafür, dass ich grad nur mit rechts tzippe, hab ich echt schon wieder lange gelabert... typisch maren! und würde dir gerne noch viiiel mehr schreiben, weil es auch mir sehr hilft mit jemandem zu kommunizieren, sder es leider leiderauch nicht so einfach hat mit seinem freund...
aber morgen ist die bandage wieder ab, dann tippe uich wieder los.

andrea und carina
fühlt euch ganz fest gedrückt!

lieben gruß
maren

[Maren]

super!!! und mein hirn ist auch leer!!!!!

vielleicht gibt es hier auch eine andrea, die sich natürlich gerne auch gedrückt fühlen darf, aber ich meinte natürlich dich, anke!!!!!

hirn, wo bist du??????

Eine Beziehung wird durch unsere Erkrankung doch ganz selbstverständlich auf die Probe gestellt. Auch mir ging es so, obwohl ich sehr, sehr viel Verständnis und Hilfe von meinem Partner in den vergangenen Monaten erfahren konnte, ist für ihn die Sache im Moment erledigt: Ich gelte für ihn als gesund ! Ich denke, es ist für ihn ein so genannter Selbstschutz, er möchte einfach nicht mehr daran denken und verdrängt es. Auch ich musste mir anhören, dass ich doch viel zu viel im Internet surfe bzw. viel zu viel mit "meinen Internetfreundinnen" kommuniziere und so wieder das eine oder andere (schlimme!) erfahre. Ich rede im Moment mit ihm nicht mehr so oft über den Brustkrebs. Auch unsere Partner haben mit uns gelitten, ist doch klar ! Ich besuche seit einiger Zeit eine Psychologin, mit der ich über alles reden kann und merke, wie mir das unheimlich hilft. Wenn ich sie nicht hätte, würde ich wohl ständig meiner Familie die Nerven rauben und im Endeffekt sind doch auch sie hilflos.....

In meinem Freundeskreis und in meiner Familie ist Rauchen tabu, zum Glück ! Lediglich ein Freund von uns raucht und wenn er uns besucht, macht er das auf der Terasse. Dein Freund versteht das doch bestimmt, dass er in Eurer Wohnung nicht mehr rauchen soll und dann nach draußen geht, wäre doch eine Alternative, oder ? Wenn Du gesund kochen möchtest und er nicht, stelle Dir doch Gerichte zusammen, die irgendwie immer Gemüse als Beilage enthalten. Du ist die Beilagen, er alles andere. Carina, es gibt immer Möglichkeiten. Es gibt doch schöne Rezeptbücher, in denen Du Anregungen erhälst. In meiner Kur habe ich viel über das Kochen gelernt und mein Partner ist auch nicht gerade der absolute Gemüseliebhaber, aber irgendwie geht immer was ! Du darfst doch auch ab und zu mal was essen, was nicht so gesund ist, wenn es Dir gut tut, ist das doch o.k.! Stell' Dir vor, ich hatte vorige Woche einen Heißhunger auf McD, eigentlich gar nicht mein Fall, aber ich mußte es einfach haben.... Du darfst vieles nicht zu sehr dramatisieren, Du schaffst das schon, da bin ich mir sicher ! Ich weiß, leichter gesagt, als getan, aber probiere es doch mal. Carina, überlege Dir doch auch mal, ob Du Dir nicht auch professionelle Hilfe suchst !? Die Familie bzw. unsere Partner sind hiermit oft überfordert.

@Maren, ich versuche es nochmals mit meiner Mail.

Ganz liebe Grüße Eure

Anke

[carinoca]

Hallo Maren, hallo Anke,

vielen Dank für Eure Antworten und sorry, dass ich erst jetzt antworte, aber manchmal ist bei mir der Wurm drin und mein Hirn ist leer und ich finde keine Worte, keine festen Gedanken..geht Euch das auch so?

@Maren: ich hoffe, Du bist wieder tippfit? Du scheinst doll Ödem-Probleme zu haben? Ich habe gerade eine Lymph-Pause, aber sie macht sich immer so nach 2-3 Wochen bemerkbar, wenn der Arm und die bestrahlte Fläche an den Rippen hart wird..

@Anke: auch mein Freund denkt, alles sei wieder gut und ich sei gesund..tja, wir reden einfach nicht mehr drüber.

Ich war eine zeitlang bei der psychoonkologischen Beratung der Caritas, was mir speziell während der Chemo sehr guttat! Und auch als mein Freund mit der Mutter seiner Kinder Probs hatte, sind wir dort zur Familienberatung hingegangen. Aber er sagt, er hat Terminprobleme und so sind wir nicht mehr als 1mal hingegangen.

Ich freue mich im wesentlichen auf meine Arbeit und die damit verbundene Ablenkung. Zudem habe ich meine Wohnung gekündigt und bin auf der Suche nach einem neuen Nest, einem Neuanfang..alles hinter mich lassen..eventuell auch meine Beziehung, wenn sie mir nicht mehr guttut.

Ihr seht, ich bin wirr und grüble viel: mal denke ich, er sei der beste Mann für mich, mal bin ich überzeugt davon alleine besser klarzu kommen..hm, vielleicht habt Ihr recht und ich sollte mal wieder zur Therapeutin, um mein Hirn zu entwirren..

Lieben Carinagruss

Hallo ihr alle,

jetzt schalt ich mich auch noch mal kurz ein mit einer schönen Nachricht!
Ich habe gestern meine Periode wieder bekommen, nach 1 1/2 Jahren. Wir hatten die Hoffnung schon aufgegeben, ich dachte die Eierstöcke wären endgültig im A...
Ich weiß ja nicht, ob euch das überhaupt betrifft, vielleicht macht ihr ja den ganzen Antihormontherapieplan mit - ich hab das Zeug ja im November endgültig abgesetzt - aber das könnte euch auch noch ein bischen Hoffnung geben, denke ich.
So ist jetzt einfach gar nichts mehr übrig von den TAC-Nebenwirkungen - rein gar nichts mehr, und damals glaubte ich, das Zeug würde mich bis an mein Lebensende dauerhaft vergiften...

Alles Gute, eure Babsi

[carinoca]

Hallo babsi,

das ist ja echt super, dass Du wieder von oben bis unten funktionuckelst ;) ich kann es auch kaum erwarten, meine Regel wieder zu kriegen, wer hätte das gedacht, dass man sich Bauchweh und die Notwendigkeit von Tampons herbeiwünscht..

Lieben Carinagruss zum Vatertag allerseits..

Hi Carina,

ja, komisch gell, aber ich bin so richtig happy!!
Jetzt muß ich mal den Gynni fragen, ob die Eier wahrscheinlichkeits-technisch noch in Ordnung sind, und ob ich verhüten muß... Weil ich hätte echt Angst, ein behindertes Kind zu bekommen, oder noch schlimmer: ein nicht lebensfähiges..., ein Abgang würd ich psychisch glaub ich nicht vertragen... Aber wenn die Chancen für ein gesundes Kind gut sind... warum nicht. Die Möglichkeit hatte ich eigentlich schon abgeschrieben. Aber es eilt ja nicht, und ich glaub 2 Jahre soll man eh warten, oder? Aber mit 35 ist es ja auch nicht zu spät...
Weißt du irgendwas über dieses Thema?

Lieben Gruß, Babsi

[carinoca]

Hallo Babsi,

meine Gyn hat mich gewarnt: ich solle bloss nicht in den ersten 2 Jahren nach der Chemo schwanger werden, das könnte böse Konsequenzen für das Kind haben. Und wahrscheinlich auch für mich.

Angesichts der Krankheit und der veränderten Einstellung zum Leben fällt es mir doch etwas schwer zu warten, aber da ich ja eh och lahmgelegt bin durch Zoladex..

Aber ich träume von einer eigenen kleinen Familie und einem glücklichen Leben *nach* Krebs...

Lieben Carinagruss

[Maren]

Hallo Babsi und Carina,
kann euch auch fröhlich mitteilen, dass bei mir alles wieder möglich ist was den lieben Nachwuchs betrifft. Meine Eierstöcke haben sich sogar schon im Januar zurückgemeldet, also gerade mal 3 1/2 Monate nach der letzten Chemo. Naja, ab und zu muss es ja auch von Vorteil sein, in so jungen Jahren erkrankt zu sein, denn da erholt sdich der Körper nunmal doch besser :-)

Mir wurde aber auch eingeschärft, noch eine gute WEile zu warten, zum einen wegen des Rezidivrisikos der ersten Jahre (aber davon will ich ja nix wissen)und weil Schwangerschaft und Behandlung sich ja nunmal nicht wirklich gut vertragen, zum anderen aber eben auch, weil die Zellen sich nicht mehr so gut teilen können und deshalb das Risiko einer Behinderung bzw. leider auch der Lebensunfähigkeit doch sehr gestiegen ist :-( Dieses Risiko (so wurde mir erklärt) geht nie wieder 100%ig weg, wird aber nach den ersten 2, 3 Jahren deutlich geringer :-) Werde also noch geduldig warten... Bin ja zum Glück erst 29, habe also an sich noch Zeit. Dumm nur, dass mein Freund 11 Jahre älter ist als ich und deshalb mit seinen 40 Jährchen das Risiko bzgl. einer Schwangerschaft nicht gerade mindert.

Aber erstmal abwarten, was die Zeit sowieso so bringen wird. Wie gesagt, auch meine Beziehung ist nicht mehr so einfach und mir geht es dann oft wie dir, Carina, dass ich nicht weuiß, ob es mir mit ihm oder ohne ihn besser geht...

Mein Ödem am Arm ist gar nicht soooooo schlimm, meine Hand ist leider nur andauiernd dick, aber seit ein paar Wochen habe ich eine neue Physiotherapeutin, die jetzt voll den Ehrgeizt hat, das wegzubekommen. Finde ich total toll, denn bisher hat das niemanden weiter interessiert, die Onkologen gucken mich immer nur irritiert an, wenn ich was wegen meines dicken Arms sage. So nach dem Motto was ich denn will, denn an einem Lymphödem kann man doch schließlich nicht sterben...! So viel zum Thema Lebensqualität nach Krebs...

So, werde mich jetzt mal in das stürmische Wetter draußen stürzen und meinem lieben Pferdchen einen Besuch abstatten.

Wünsche euch ein schönes Wochenende!
Maren

Schön, dass wir uns alle hier mal "wiedergefunden" haben. Grüße auch Dich ganz herzlich, Barbara !

Verstehe Eure Freude momentan noch nicht so ganz bezüglich der "Periode". Ich hatte vor einigen Monaten auch mal kurz den Anflug, mich darüber zu freuen, dass alles wieder "normal" ist, aber mittlerweile, nachdem sie wieder ausblieb, wäre ich froh, wenn es so bliebe. Aber ich habe ja auch nicht mehr den unbedingten Wunsch, Kinder zu bekommen, vielleicht bewertet man das Ausbleiben der Periode dann eben anders.

Schicke Euch ganz, ganz viele liebe Grüße

Amke.

@Maren: Hallo, meine liebe Maren, hoffe, Dir geht es wieder besser. Mit unserem Internetkontakt klappt es im Moment nicht! Grüße Dich hiermit ganz, ganz lieb und hoffe, Dir bald wieder persönlich ein paar private Zeilen schreiben zu können oder sie von Dir zu erhalten.