Rezidiv nach 3 Jahren und wir kämpfen

Hallo Ihr Lieben,
es ist jetzt genau 3 Jahre her. Zu der Zeit hat meine geliebte Mutter im Koma gelegen. Die Prognosen standen überhaupt nicht gut und der Arzt sagte uns sogar, dass sie die Nacht nicht überleben wird. Der komplette Kreislauf ist zusammengebrochen. Sie konnte nicht mehr selbständig atmen und alle Muskeln hatten sich zurückgebildet. Der ganze Horror ist nach einer Whipple-OP passiert. Die OP verlief eigentlich sehr gut und sie wurde auch wieder auf die normale Station verlegt. Bis sie feststellten, dass eine Vene nicht richtig verschlossen war und sie noch mal operiert werden musste. Auch diese OP verlief gut. Anschließend wurde Wasser in der Lunge gefunden und sie musste punktiert werden. Danach landete sie im Koma auf der Intensiv-Station. ABER wir haben es geschafft!! Meine Mutter ist eine Kämpfernatur und wir haben sie kräftig unterstützt. Jeden Tag wurde Laufen, Atmen etc. geübt. Vor der OP hatte meine Mutter stolze 78 kg (ein kleines süßes Pummelchen). Nach der OP hatte sie nur noch 56 kg. Optimales Gewicht und wir sind ständig zum Einkaufen gefahren und wir hatten jede Menge Spaß dabei. Die ganzen Nachuntersuchungen ergaben bis zu der Untersuchung am 05.Mai 2004 nichts Auffälliges. Hier und da mal eine Zyste, welche aber keine Sorgen bereiten sollten. Einmal hieß es auch, dass sie eine Fettleber hat. Das Essen machte die ersten Monate Probleme. Was konnte sie vertragen und was nicht? Dann kam ein ständiger Durchfall dazu und sie nahm im Laufe der Zeit noch mal 4-5 kg ab. Im Oktober 2003 landete sie im Krankenhaus. Sie konnte keine Nahrung mehr bei sich behalten, erbrach sich ständig, hatte starke Unterleibsschmerzen und der Darm führte nicht mehr ab. Der Arzt sagte, dass sie kurz vor einer Darmlähmung steht. Sie wurde mit Abführmitteln und sonstigem Kram voll gepumpt und siehe da: Der Darm führte wieder ab. Leider hat sie das noch mal ca. 5 kg gekostet. Der Arzt erklärte uns das so: Durch die Whipple-OP sind Vernarbungen im Darm entstanden. Die Darmschlingen arbeiten, drehen sich und durch diese Narben entsteht dann so eine Art Sperre und eine Darmleerung ist dann nicht mehr möglich. Seit September 2003 hatte sie ständig Rückenschmerzen und konnte nicht mehr lange auf den Beinen sein. Spätestens alle 10 Minuten musste sie sich setzen, um die Rückenmuskulatur zu entspannen. Wir hatten keine Ahnung…dann war im April die Vorsorgeuntersuchung, es wurde CT gemacht. Am 05. Mai dann der Schock!! Rezidiv mit Metastasen in der Leber!! Hätte das nicht schon spätestens im Januar festgestellt werden müssen??? Für uns brach eine Welt zusammen. Ich weiß, dass es für manche von Euch unverständlich ist und ihr Euch damit vielleicht nicht beschäftigen wollt…die meisten von Euch kämpfen gerade gegen das 1. Mal an… Sie bekam als erstes die Chemo Gemza. Die vertrug sie sehr gut. Es traten keine Nebenwirkungen auf. Jedoch war sie direkt nach den Infusionen (1 x wöchentlich) immer für ca. 2 Tage schlapp. Damit konnte sie aber gut leben. Ende Juni war dann Ultraschall angesagt. Der Arzt machte einen Freudentanz und meinte, dass der Tumor an der BSD geschrumpft ist und der an der Leber überhaupt nichts mehr finden kann. Wir haben uns riesig gefreut. Jedoch: zu früh gefreut!!! Eine Woche später war CT. Beim CT sagte ihr der Arzt, dass das Wachsen des Tumors zum Stillstand gekommen ist. Drei Tage später das richtige Ergebnis: Der Tumor an der BSD ist um die Hälfte gewachsen und die Leber sitzt mit Metastasen voll. Es wurde sofort eine andere Chemo verabreicht. Diesmal Xeloda. Die nimmt sie jetzt seit Juli. Auch diese Chemo verkraftet sie sehr gut. Die Hände und Füße leiden etwas, die Haut wird dunkel, transparent und pellt sich ab. Im Mund sind ein paar Wunde stellen entstanden. Die Schleimhäute leiden auch unter der Chemo. Aber alles bewegt sich noch im erträglichen Rahmen. Xeloda ist eine Chemo in Tablettenform. Sie nimmt täglich einen Haufen davon und nach 10 Tage erhält sie eine Infusion, die sie umhaut. Sie braucht dann wieder ca. 2 Tage, bis sie wieder fit ist. Nach der Infusion nimmt sie die Tabletten noch 3 Tage und dann ist erstmal für eine Woche Pause. Vorletzte Woche bekam sie plötzlich wieder Probleme. Sie konnte nichts Essbares inne halten. Ihr war speiübel und ihr ging es richtig dreckig. Wir besorgten alles Mögliche an Tabletten, standen in telefonischen Kontakt mit dem Arzt und schließlich brachten wir sie ins Krankenhaus. Wir dachten schon, dass die Nebenwirkungen der Chemo jetzt voll zuschlagen. Im Krankenhaus wurde ein Ultraschall gemacht. Der Darm stand wieder kurz vor der Lähmung. Sie wurde mit Medikamenten versorgt und sie geriet in eine Art Trance. Es war schlimm das mit anzusehen. Sie baute von Tag zu Tag mehr ab. ABER: wir hatten wieder Glück. Der Darm führte wieder ab und sie konnte nach einer Nierenspülung wieder nach Hause. Zwei Tage später der gleiche Mist. Diesmal konnte sie sogar kein Wasser lassen. Wir sind sofort mit ihr ins Krankenhaus. Und siehe da, zwei Stunden später lief es wieder. Gestern ist sie aus dem Krankenhaus gekommen. Ihr geht viel besser jetzt. Der zweite Vorfall hat sie kaum Kraft gekostet. Sie sagt, dass sie langsam wieder klar wird im Kopf und hat tierischen Nachholbedarf im Essen. Sie hat wieder Appetit, futtert, futtert, futtert. Sie will kämpfen!! Und noch mindestens 20 Jahre bei uns sein! Sie will noch so viel machen!!! Und wir stehen ihr bei!!! Solange sie will!! Der nächste CT-Termin ist erst im November…wir hoffen und beten und haben riesige Angst davor…
LG
Verena

Hallo liebe Verena,

es tut mit furchtbar leid, das es zu einem Rezidiv kam, nach soooo einem kräftezerrenden Kampf!

Aber gleichzeitig ist es bewundernswert wie sie doch immer wieder auf die Beine kommt. Da siehst Du mal, was ein Mensch alles aushält und schaffen kann.

Gott sei dank hat man Familie, die einem immer zur seite stehen.

ich drück Euch ganz feste die Daumen, dass alles wieder gut wird

LG Gabi

Hallo Gabi,
danke für Deine lieben Worte.
Ja, sie ist wirklich bemerkenswert. Sie kämpft wie ein Tier. Wir haben immer offen über alles geredet. Sie sagt, dass es ihrer Psyche eigentlich ganz gut geht und sie jetzt 5 kg zunehmen will, um wieder fit zu sein. Das schlappe Gefühl nervt sie sehr...
Vorgestern stand ein Artikel in unserer Tageszeitung:
"Kräutermix gegen Krebs: Forscherin ist überzeugt: London: Eine erfahrene britische Krebsforscherin hat in einem traditionellen indischen Kräutermix ein wirksames Medikament entdeckt. "Das 1. Mal in 20 Jahren habe ich ein Medikament, von dem ich glaube, dass es den Unterschied macht", sagt die Ärztin Rosy Daniel. Die ehemalige Chefin des Krebszentrums im südwestenglichen Bristol betonte: "Seitdem ich Carctol verschreibe, habe ich Wunder gesehen, ich habe verblüffende Resultate gesehen, und es werden immer mehr." Carctol wird aus 8 Pflanzen hergestellt. Das Medikament muss im Rahmen einer speziellen säurefreien Diät eingenommen werden. Erfunden wurde Carctol von dem Arzt Nandlal Tiwari aus dem indischen Rajasthan, der den Kräutermis seit 25 Jahren einsetzt."
Hört sich doch interessant an, oder? Ich den Begriff "Carctol" mal gegoogelt. Leider nur Texte auf englisch. Da mein Englisch schlecht ist (habe das meiste vergessen, bzw. verdrängt, ich habe es gehasst in der Schule :-) ), werde ich mir die Texte ausdrucken und sie am Wochenende übersetzen. Wenn ich mehr weiß, werde ich es einfach hier reinschreiben.
Ich wünsche Euch alles Gute!!
LG
Verena

Hi Verena,

klasse dass du jetzt deine eigene Forum Seite hast. Melde mich erst nach dem Wochenende bei Ulla wieder bei dir. Habe heute Abend zu viel zu tun um ausgibig zu schreiben.
Das mit dem neuen Kräutermix hört sich interessant an. Halte mich auf dem Laufenden.

Liebe Grüße

Britta

Hallo Verena,
das mit dem Kräutermix hab ich auch gelesen und mir sogar aus der Zeitung ausgeschnitten. Schön, dass Du mir zuvor gekommen bist, denn ich hätte es auch direkt nur von der Zeitung abgeschrieben. So hast Du mir arbeit erspart...lach. Von einem Bekannten habe ich auch nur erfahren( er ist Heilpraktiker) das diese Mixtur auschliesslich unter Aufsicht eines Arztes verwendet werden darf und unter Beobachtung, da angeblich einige dieser Kräuter giftig sind. Richtig gemixt soll es aber eine erfolgsversprechende Wirkung haben.Nebenwirkung soll einer ganz leichten Chemo entsprechen........Wie gesagt, das habe ich nur "gehört". Versuche aber auch mehr in Erfahrung zu bringen........
LG Gabi

Hallo,
leider hab ich noch nicht die ganzen Texte übersetzt. Aber ein bissl kann ich schon berichten. Carctol soll keinerlei Nebenwirkungen haben, man muss es mit einer säurefreien Diät unter ärztlicher Kontrolle einnehmen, das Mittel fängt erst nach 2 Monaten an zu wirken...mehr hab ich leider noch nicht. Ich weiß: schwach...aber ich sitze im Moment in einem tiefen Loch und versuche wieder hochzukrabbeln.
LG
Verena

Hallo Verena,

da bist Du schon weiter als ich, ich konnte mich überhaupt noch nicht schlau machen. Danke, dass Du es trotzdem versuchst.
So ich mache jetzt einen langen Arm und ziehe Dich da raus.........nehm Dich dann in den Arm und sage: Hey, du bist nicht allein.......wir haben alle so Angst (ehrlich gesagt habe ich auch momentan ein schlimmes Tief) aber wenn ich von Euch lese fühl ich mich nicht so allein. Wie gehts denn Deiner Mom? Gibts was neues?
Ich hoffe es geht bald wieder besser!
LG Gabi

Hallo Gabi,
danke für Deine lieben Worte. Dafür einen dicken Schmatz!!
Mama geht es im Moment nicht so gut. Sie ist schlapp, hat keinen Appetit und nimmt weiter ab. Sie sagt, dass sie mittlerweile wieder etwas klarer im Kopf ist. Das ist wenigstens schon mal etwas. Sie hatte von der Chemo so eine Art Hand-Fuss-Syndrom. Die Haut wurde dunkel, riesig und war ganz transparent. Wir haben eine tolle Salbe gefunden. Die heißt "Hamamelis". Die hat ihr super geholfen. Sie hat noch bissl Wasser in den Beinen. Die Nieren haben wohl etwas abgekommen. Aber auch das wird von Tag zu Tag besser. Sie leidet im Moment sehr drunter, dass sie so schlapp ist und sie nichts mehr schmecken kann. Die Geschmacksnerven sind etwas angeschlagen. Hast Du einen Tipp, um die Geschmacksnerven wieder in Gang zu kriegen? Hoffentlich wird das durch die jetzige Chemopause alles besser.
Wie geht es Deiner Mom?
Fühl Dich umarmt!! Schön, dass es dieses Forum gibt!
LG
Vreni

Hallo Verena,
das mit den Geschmacksnerven kommt auf jeden Fall von der chemo! Hatte meine Mom ganz schlimm. Sie sagte alles schmeckt entweder zu bitter oder zu süss. da blieb bei ihr automatisch der Appetit weg und sie ekelte sich vor allem. Keine Angst, das geht weg! Das einzige was sie essen konnte, war Quark. Sie meinte, er schmeckt wenigstens so wie er schmecken sollte. Nimmt sie eigentlich alternativ etwas um das Immunsystem anzukurbeln? Meiner Mom half sehr gut Aloegel und Mistel, dazu noch Schwedenbitter nach Maria Treben.Im Moment aber plagen sie starke Rückenschmerzen, das mir sehr Angst macht.Hoffentlich ist nichts weitergewachsen. Essen kann sie noch aber nicht mehr mit dem Appetit, den sie noch vor Wochen hatte. Ach Verena, ich glaube dieser Krebs "frisst" mich auch mit auf.
Bangen wir halt mal weiter!
Meld dich wieder..........
Viel Kraft für Euch........LG Gabi

Hallo Gabi,
meine Mom sagt, dass alles nach Sand und Steinen schmeckt. Da kann man mal sehen, wie unterschiedlich das bei jedem ist. Zum Glück ekelt sie sich noch nicht vor dem Essen. Sie stopft weiterhin fleissig alles in sich rein und hofft jedes Tag auf ein zugenommenes Kilo. Zusätzlich bestelle ich wie eine Wilde Kaloriendrinks bei Ebay. Da haben 200 ml ca. 300 Kalorien. Das ist nicht schlecht, oder? Wenn Deine Mom auch weiter abnimmt, würde ich Dir diese Drinks sehr empfehlen. Ausser der Chemo Xeloda nimmt Mama Mistel, Vitamine (das ist so ein Mix mit allem, Selen, etc.), dann jetzt noch Biojoguhrt (LC1 o.ä.), Actimel (für die Darmflora) und noch ein Mittel für die Schleimhäute des Darms, das aber erst seit gestern...da hab ich den Namen noch nicht. Schwedenbitter hat sie anfangs auch genommen, aber den konnte sie nachher nicht mehr so gut vertragen. Da ist doch Alkohol drin, oder lieg ich jetzt falsch? Normalerweise nimmt sie noch Schmerzpflaster, die benötigt sie im Moment aber nicht. Die haben auch als Nebenwirkung Verstopfung und damit wurde ihre Verdauung einigermaßen gut, was wir jetzt aber nicht mehr dürfen. Jetzt muss der Stuhlgang möglichst flüssig bleiben...Nimmt Deine Mutti irgendwas gegen die Schmerzen? Ich hoffe, dass die Schmerzen von der Bandscheibe kommen!!!! Ich drücke Euch fest die Daumen!! Gestern hatte sie ein Gespräch mit unserem Hausarzt. Der meinte, dass sie jetzt unbedingt Gewicht machen muss, um wieder zu Kräften zu kommen. Dann sagte er, dass er sich den Bericht vom Ultraschall vorletzter Woche angesehen hat und er meint, dass die Metas an der Leber entweder kleiner oder zum Stillstand gekommen sind. Ich konnte mich gestern leider nicht darüber freuen, wir haben schon so schlechte Erfahrung mit Ultraschall gemacht und deshalb mögen wir uns gar nicht darauf verlassen. Du, ich hab noch einen kleinen Tipp gegen die Appetitlosigkeit: stark riechende Speisen. Sie muss vorher erstmal ein paar Runden schnüffeln, dann hat meine Mom immer das Gefühl etwas mehr zu schmecken.
Liebe Gabi, ich habe auch oft das Gefühl, dass der Krebs mich mit auffrisst. Aber das dürfen wir nicht zulassen. Unsere lieben Muttis brauchen uns jetzt! Wir müssen für sie da sein, wir müssen ihnen zeigen, dass wir bereit sind mit ihnen zu kämpfen und ihnen zeigen, dass wir alles für sie tun und sie sich 100%ig auf uns verlassen können. Ich knuddeln und kraule meine Mama im Moment total viel und ich glaube das gefällt ihr :-) ich kann Dich gut verstehen und diesmal packe ich Dich an den Arm, ziehe Dich hoch, nehme Dich in den Arm und sage Dir: "Hey, Du bist nicht allein!"
LG
Vreni

hallo Verena,

jetzt hast Du mich erwischt! Danke, Du bist wirklich lieb: Aber siehste, so ist das hier, man kann sich gegenseitig hochziehen! Wie ich gelesen habe, ist Deine Mom gut versorgt mit Aufbaumittel. das mit dem Joghurt ist überhaupt gut für die Darmflora, damit hatte Petra Loos auch mir schon einen guten Tipp für meine Mom gegeben. Ja, in Schwedenbitter ist Alkohol, sonst würde er nicht so lange halten. Meine Mom verträgt ihn sehr gut und die geringe Dosis ist nicht schädlich bei ihr wegen der Leber. Hab mich schon schlau gemacht. Ich verstehe, dass Du noch ein wenig vorsichtig bist mit Deiner Freude über das gute Ergebnis, aber so etwas ist immerhin besser anzunehmen wie ein negatives Ergebnis........umgekehrt wäre schlimmer! Also ich freu mich für Euch und hoffe, dass es meiner Mom am 5.10. ähnlich geht.
Sie isst zwar nach wie vor noch sehr gut und viel, hat aber leider etwas über ein Kilo verloren und das ist nicht gut!!!!!!!!!
ich bete, dass es sich wieder ändert.
Bis bald mal Vreni
LG Gabi

Hallo Gabi,
Du bist aber eine treue Seele! Danke dass Du mich hier so fleissig unterstützt!!!
Das ist wirklich nicht gut, wenn Deine Mom weiter abnimmt. Habt ihr Kaloriendrinks? Da haben 200ml ca. 600 Kalorien. Gibt es in sämtlichen Geschmacksrichtungen...hatte ich Dir die nicht schon mal empfohlen? Hab gar keine Überblick mehr.
Was machen die Schmerzen Deiner Mutter? Für nächste Woche drücke ich Euch alle Daumen, die ich finden kann!!!
Meine Mom hat morgen ein Gesprächstermin. Es wird besprochen, wie und ob die Chemo jetzt weitergemacht wird. Gestern war sie schon viel fitter. Sie war sogar mit meinem Bruder eine Weile bis in den Garten. Das ist toll! Putzen darf ich nicht mehr, sie sagt, es fängt wieder an sie zu stören und das wäre ein gutes Zeichen. Ich soll alles liegen lassen, damit sie so eine Art Ziel hat, um wieder auf die Beine zu kommen. Ok, wenn sie das so wünscht ;-) Bin gespannt, was der Arzt morgen zu ihr sagt. Und wie er gucken wird, dass sie schon wieder fast fit ist! Er hat nämlich zu meinem Vater nach dem Entlassen aus dem KH gesagt, wir sollen uns noch ein paar schöne Tage machen! Hah, dem zeigen wir es!!
Ja, mit dem Ultraschall! Im Juni war der letzte, direkt vor dem CT. Beim Ultraschall sagten sie ihr, dass alles zurückgegangen wäre und wir haben und total gefreut. Beim CT sagten sie, dass es zum Stillstand gekommen wäre. OK, damit hätten wir uns auch noch zufrieden gegeben. Als dann die Ergebnisse kamen, hieß es auf einmal, dass der Tumor an der BSD um die Hälfte gewachsen ist, die Leber mit Metastasen voll sitzt und im Bauchraum auch etwas zu sehen ist. Schlimm, nicht wahr? Deswegen: Ultraschall taugt nix und was die Ärzte da erzählen sind eh nur Vermutungen.
Kennst Du jemanden hier im Forum, wo der BSDK auch zum 2. Mal aufgetaucht ist? Ich habe manchmal das Gefühl, wir sind hier die einzigen. Seit Mai lese ich hier alle möglichen Beiträge...ich finde das ganz schön deprimierend :-(
Liebe Gabi, freue mich schon auf Deine Antwort!! Ich wünsche Dir alles Gute!
LG
Vreni

Hallo Verena,

diese Kalorienbomben bringt sie nicht runter, da ekelt sie sich vor. Ich versteh das zwar nicht, denn wenn man Aloegel runterbringt, müsste doch das im Vergleich ein Vergnügen für die Geschmacksnerven sein. Das mit dem Sono hört sich wirklich nicht gut an, denn wir bekommen ja am 5.10 auch nur Sono und grosses Blutbild! Ihre Schmerzen müssen schlimmer geworden sein, denn gestern hat sie das erste mal seit langem wieder eine tablette genommen. Und prompt war ihr heute morgen auch etwas schlechter wieder. Das taucht mir jetzt wieder viel zu oft auf!Und wie gesagt, der Appettit........er ist einfach nicht mehr wie vorher, und wenn sie dann isst wird ihr mulmig. Aber abwarten, es muss ja nicht gleich das schlimmste sein. Ich habe die Hoffnung immer noch nicht verloren und werde das bis zuletzt nicht! Mit einem Rezidiv kenne ich aus dem Forum (Gott sei Dank)niemanden, aber ich kenne 2 Personen die seit Jahren mit dieser Krankheit leben und das ist wahr!!!! Die eine ist eine ältere Dame aus dem Raum Nürnberg, die vor 10 Jahren die Diagnose hatte. Sie bekam 18 x Chemo (welche weiss ich nicht) und hörte dann eigenmächtig damit auf. Sie war damals 72 und ist heute demnach 82!!!!! Der andere ist ein Mann und zwar ein Schwager einer meiner Kundinnen. Er ist etwa 60 und wurde damals in Erlangen nach Wippel operiert. Das war vor 8 Jahren! Beide leben ohne "grossen" Einschränkungen, was aber wichtig ist: SIE LEBEN!.......Haben die Ärzte auch nicht vermutet.....!! Hähä! Also irgendwie kann man schon mal an Wunder glauben. Erzähl das Deiner Mom, es sind keine Geschichten, es ist wirklich wahr.
also, es darf weiter gekämpft werden.........!!
LG Gabi

Hallo Verena

Ich kenne jemanden, der ein Rezidiv nach einer Whipple-OP hatte. Es handelt sich um dem Vater von Jo. Jo schreibt nicht sehr viel im Forum... wahrscheinlich hast du darum nicht gleich an ihn und seine Familie gedacht. In meinem Thread hat er etwas dazu geschrieben. Ich kopier dir das mal rein. Vielleicht kannst du ihm ja mal schreiben.

Liebe Grüsse und alles Gute für dich und deine Mama!
Andrina

***

Jo Diagnose erhalten - Wann Ausmass ersichtlich? - 18.06.2004, 14:23

Gast Hallo

Mein Vater war auch wegen BSDK im Unispital ZH. Die Chemo vor der OP soll dazu dienen spätere Rückfälle zu vermeiden. Dieses Verfahren wird meistens innerhalb von Studien angewandt. Die Erfolgsaussichten sind aber fragwürdig. Es gibt Meinung die an einer sofortigen OP festhalten. Mein Vater hat sich gegen dieses Verfahren entschieden und sich sofort nach Whipple operieren lassen. Eine zweite Meinung kann also nicht schaden.

Euch alles Gute.

Gruss Jo
*
Andrina Diagnose erhalten - Wann Ausmass ersichtlich? - 18.06.2004, 14:50

Gast Hallo Jo

Vielen Dank für den Tip.

Wie geht es deinem Vater denn jetzt? Ist die Operation schon länger her?

Liebe Grüsse
Andrina
*
Jo Diagnose erhalten - Wann Ausmass ersichtlich? - 18.06.2004, 16:11

Gast ...Die OP war im Herbst 2002. Nach der OP hatte er eine schöne Zeit (keine Schmerzen, konnte viel unternehmen).

Leider geht es ihm jetzt nicht mehr so gut. Der Krebs ist wieder aufgetaucht. Er bekommt jetzt Gemzar.

Gruss
Jo
sic171@hotmail.com

Hallo Gabi,
wie war die Sono gestern??? Hoffe hat nur Gutes gegeben?
Komisch, dass Deine Mutti sich vor den Kaloriendrinks ekelt. Es gibt aber auch Kalorien-Pulver, was man unters Essen mischen kann. Hat einen neutralen Geschmack. Gibt es auch mit Kakao-Geschmack (o.ä.), in Milch schmeckt es wie gewöhnlicher Kakao. Vielleicht fragst Du mal in der Apotheke?
So, jetzt halt Dich fest: Mama geht es von Tag zu Tag besser. Sie hat sogar wieder 1 kg zugenommen und wiegt jetzt 43 kg. Hätte sie jetzt nicht zugenommen, wäre das ein schlechtes Zeichen gewesen. Sie futtert, futtert, futtert und die Geschmacksnerven kommen auch langsam wieder. Ich habe ihr eine Tüte Spekulatius neben das Kopfkissen gestellt und jedes Mal wenn sie wach wurde, hat sie geschnüffelt "mmmmhhh....lecker..." und dann konnte sie ein paar essen. Von den Kaloriendrinks verputzt sie zur Zeit 2-3 Stück am Tag, dann noch das Pulver und jede Menge Süssigkeiten (im Moment bevorzugt Weihnachtszeug) und normale Mahlzeiten mit Kartoffeln, Gemüse etc. Am Freitag bekommt sie einen Port gesetzt. Wußtest Du, das dieser kleine Schlauch bis an die Vorkammer des Herzens gelegt wird?? Hat uns ganz schön beunruhigt...aber es nützt ja nichts, ihre Venen sind dicht. Dieser ganze Eingriff dauert nur eine halbe Stunde. Dann darf sie 3 Wochen keine Chemo nehmen, weil die Infektionsgefahr zu hoch ist. Die Wunde des Ports muss erst verheilen und dann wird noch ein Zyklus mit voller Dosis Xeloda gemacht und dann ist CT. Also ca. 5 Wochen noch. Wir haben solche Angst davor!!! Aber im Moment sieht es gut aus.
Leider konnte ich nicht eher schreiben. Ich war krank, hatte heftige Kopfschmerzen und konnte nicht mal gerade gucken. Selbst Mamas Novalgin haben nichts genützt. Der Arzt meinte, dass das vom Stress kommt. Naja, will ich gerade nichts dran ändern.
Dann machen wir noch gemeinsam Kreuzworträtsel, das hilft etwas dabei wieder klarer im Kopf zu werden.
Du machst das genau richtig! Gib nicht auf!!
Ich drücke Dir die Daumen und schicke Dir eine Portion Kraft!
LG
Vreni

Hallo Andrina,
danke für Deine Antwort. Von Jo habe ich wirklich noch nichts gelesen. Hoffentlich geht es seinem Vater gut! Vielleicht liest er diese Beiträge? "Hallo Jo???"
Wie geht es Dir denn, Andrina?
LG
Vreni

Hallo Verena,

Jappajappaduuuuu, ist ja klasse, wenns Deiner Mama besser geht. Es muss weiter so gut laufen, ich halt ganz feste die Daumen. Bei meiner Mom gings auch erst zu Hause aufwärts.Die Sono hat ergeben das der Tumor eigentlich immer noch gleich gross ist, bzw. laut Onkologen sogar kleiner geworden ist. Blutwerte super! Sie darf wieder um 5 Wochen Chemopause verlängern. Aber Sono soll ja nicht so genau sein, deswegen bremse ich mich selber etwas in der Freude. Sollte ich eigentlich nicht, ich weiss. Aber ich finde, es ist schon ne tolle Leistung nach fast 9 Wochen Pause eine Tumorverkleinerung.Ist aber bald wieder ein CT fällig, finde ich.......denn diese kleinen versteckten Mistdinger müssen ja auch aufgehalten werden........Mensch Verena, pass auf Dich auf! Ich kenne das mit den Stressbedingten Kopfschmerzen, da kann noch vieles nachkommen........Gönne Dir mal ne Pause!
Schreib bald wieder, wie es Deiner Mutti geht. freu mich, wenns weiter aufwärts geht..........was anderes akzeptieren wir gar nicht, gell?
LG Gabi

An Verena,
Hab noch was vergessen. Meine Mom hat von Anfang an einen Port. Das hat sich für mich damals auch gefährlich angehört, aber ich glaube das Ding zu setzen ist für die Ärzte Routine.
Auf jedenfall hatte meine Mom noch nie Probleme damit. Läuft alles super durch! Also toi toi toi!

Hallo Gabi,
toll, toll, toll!!!!!! Daß Deine Mutti so gute Ergebnisse bekommen hat. Das kann nur ein gutes Zeichen sein ;-) aber ich kann Dich sehr gut verstehen, wenn Du Deine Freude etwas zügelst...Wann ist denn CT bei Euch? Haben die Ärzte schon einen Termin angedeutet? Wann war der letzte CT? Seit 9 Wochen bekommt Deine Mom keine Chemo mehr? Hab ich das richtig verstanden? Wie hat Deine Mom auf das Sono-Ergebnis reagiert?
Das mit dem Port hat mich aufgebaut. Danke schön!! Die Ärzte meinte zu Mama auch, dass es noch nie Komplikationen gegeben hat. So ein Port hat ja nur Vorteile..."Da muss ich durch!" (Lieblingsspruch von meiner Mom).
Gestern habe ich mit ihr telefoniert. Sie war lange im Garten, hat sich ihre Kräuter angeguckt, musste mit Erschrecken feststellen, dass Papa sie nicht gut genug gepflegt hat und ist umher gelaufen. Heute will sie zu ihrer Freundin laufen. Das sind ca. 4 Häuser an denen sie vorbei muss. Aber sie sagt, dass es ihr vom Rumliegen auch nicht besser geht. Sie will sich jetzt aufraffen, ihre Chemopause nutzen und am Wochenende schon wieder mit mir basteln. Klasse, nicht wahr? Sie ist sooooo stark!!! Ich bewunder sie so sehr!! Sie ist einfach klasse!!!
Ja, Gabi, Du hast recht...es muss einfach immer mehr aufwärts gehen. Was anderes könnte ich auch nicht akzeptieren!
Ich drück Dich!!! Danke, dass Du mir immer zurhörst!
LG
Vreni

Hallo Verena, Hallo Gabi,
ich finde des toll, dass Ihr mit Euren Müttern derart kämpft. Man sollte die Hoffnung niemals aufgeben. Ich bin ebenfalls betroffene Angehörige. Allerdings "gehöre" ich zu den "Darmkrebsen". Bei meinem Vater wurde im Feb. 03 im Rahmen einer Krebsvorsorge fortgeschrittener DArmkrebs festgestellt. Nach der OP ging es ihm gut. Auch die adjuvante Chemo hat er gut überstanden. Leider wurden im April d. J. Metas auf der Leber und in den LK in der Lunge festgestellt. Erst ging es ihm trotz der Metas noch ganz gut. Seit August hat er immer mehr Gewicht verloren (69 kg bei 1,85 m). Die Chemo mußte abgesetzt werden. Die Ärzte haben ihn leider aufgegeben und er sich auch. Er liegt nur noch zuhause im Bett und wartet auf seine Ende. Ich habe ihm auch die hochkalorischen Drinks besorgt, damit er wenigstens etwas zu sich nimmt. Normales Essen geht fast gar nicht mehr, da ihm einfach alles zu salzig schmeckt. Auch Sachen, an denen gar kein Salz dran bzw. drin ist. Er beschreibt es so, als würde er seine Zunge in einen Salztopf stecken. Igitt!! Hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht?

Wenn ich Eure Berichte lese, stelle ich wieder fest, dass Frauen (Mütter) ganz anders mit der Krankheit umgehen. Sie kämpfen und denken positiv. Wollen was tun. Mein Vater gibt sich leider seinem Leiden hin. Macht nichts mehr selbst. Er ruft ständig nach meiner Mutter, die mit fast 70 Jahren nicht eine Sekunde am Tag zur Ruhe kommt. Jetzt muß ich mir um beide große Sorgen machen.

Das mußte ich mir jetzt mal von der Seele schreiben. Ich wünsche Euch und Euren Mütter sowie allen anderen, die (leider) in diesem Forum sind, alles erdenklich Gute und noch eine schöne gemeinsame Zeit.

Claudia

Hallo Claudia,
es tut mir sehr leid das zu lesen. Das ist eine wirklich schwierige Situation. Hast Du mal mit Deinem Paps geredet, warum er so schnell aufgeben will? Ich wüßte nicht, wie ich reagieren würde, wenn Mama sich einfach aufgibt...jetzt sage ich, dass ich es versuchen würde zu akzeptieren. Aber das stelle ich mir so schwer vor. Leider weiß ich keinen Rat.
Irgendwo hier im Forum habe ich mal gelesen, dass man sich Unterstützung bei der Krankenpflege ins Haus holen kann. Deine arme Mutti. Sie muss hin und wieder auch mal zur Ruhe kommen. Wie geht es ihr denn? Sprich vielleicht mal mit ihr über fremde Hilfe. Vielleicht kann man darüber mal mit den örtlichen Pflegediensten oder der AWO sprechen? Oder im Krankenhaus mal nachfragen, ob die noch eine Möglichkeit wissen?
Das mit dem Salz hat meine Mom nicht. Bei ihr schmeckte alles nach Sand. Ich habe wie eine Irre nach einem Mittel gesucht, was die Geschmacksnerven wieder neutralisiert. Leider ohne Erfolg. Immer wieder wurde gesagt, dass der Geschmack von alleine wieder kommt. Das hat sich jetzt auch bestätigt. Die Chemo wurde abgesetzt und ca. 2 Wochen später kam der Geschmack ganz langsam wieder. Wie ist das denn mit süßen Speisen bei Deinem Paps? Milchreis oder Crepes oder Kaiserschmarn oder Kuchen oder oder oder...
Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute und hoffe, dass sich alles zum Guten wendet! Melde Dich mal wieder!
LG
Vreni

Hallo Claudia,

mir tut es auch furchtbar leid, dass es Deinem Dad so schlecht geht. Verena hat genau das gesagt, was auch ich Dir leider nur sagen kann.......mehr Worte finde ich im Moment nicht. ich weiss nur eins: Es gibt unglaubliche Fälle hier im Forum, die eine positive Wendung nahmen, aber sie haben niemals aufgegeben. Das ist leicht gesagt, aber ohne Kampf verliert man auf jeden Fall. Das mit dem Geschmack ist bei jedem anders, bei meiner Mom war alles süss..........2 Wochen nach Chemopause regulierte sich das aber wieder.
Bringt ihn zum kämpfen!!!!!!!!!
Wir hatten in der Familie schon mal eine Spontanheilung!
Viel Kraft und LG
Gabi

Hallo Gabi,
wie geht es Dir und Deiner Mom? Hast auf meine Fragen noch gar nicht geantwortet ;-)
Mutti hat heute morgen ihren Port bekommen. Anschließend wurde geröngt, um zu gucken ob der Schlauch richtig liegt. Gerade bekomme ich eine SMS, dass das Krankenhaus angerufen hat und sie wieder rein muss. Zur Beobachtung. Die haben auf den Röntgenbilder ein Loch im Rippenfell gesehen. Wie kommt das bloß dahin und was hat das zu bedeuten? Hoffentlich nichts Schlimmes.
LG
Vreni

[Kerstin]

Hallo Vreni,

weißt du mittlerweile mehr? Ich habe mal in meinen schlauen Büchern geschaut, aber in dem Zusammenhang nichts gefunden. Hatte deine Mutti in letzter Zeit Probleme mit der Atmung? Evtl. käme eine Fistel an der Brustraumwand in Frage.

Ich drücke dir die Daumen, dass es nichts schlimmes ist. Melde dich bitte, wenn du mehr weißt.

LG
Kerstin

Hallo Vreni,
Meiner Mom geht es seit der Sono glaub ich noch besser, naja die Nachricht, dass der Tumor kleiner wurde ist für sie natürlich ein riesen Erfolg. Heute war sie dann bei ihrem Hausarzt (Internist) der wollte es auch noch mal wissen. Auch dieser hat es bestätigt, der Tumor hat sich verkleinert. Er sagte sogar, dass er sich vermutlich verkapselt hat. Was immer das auch bedeutet? Hörte sich aber gut an. Die Gallengänge sind auch wieder total frei. Irgendwie kann ich das alles noch gar nicht glauben!!!! Sie bekam nochmal Spritzen für die Bandscheibe ( es ist schon wesentlich besser geworden) und wenn sie nicht total verschwinden, wird er sie zum Radiologen überweisen um ein CT oder Kernspin zu machen. Wäre aber doch sowieso mal wieder angesagt. Das letzte CT war am 27.5.......! Er ist sich aber so sicher, dass es die Bandscheibe ist. Na ich hoffe für ihn, dass er sich nicht täuscht, denn er war es schliesslich, der sie viel zu lange falsch (auf Bandscheibe!) behandelte. Letztendlich war es schon der Krebs. Aber sie sieht so gut aus, ich kann auch gar nicht glauben, das es schlimmer geworden ist. Ausserdem hat sie nun endlich doch wieder fast ein Kilo zugenommen seit Dienstag. Muss wohl in letzter Zeit doch noch etwas Wasser abgegangen sein, denn die letzte Chemo ist ja schon etwa 9 Wochen her. Mensch Verena, ich hoffe, dass das bei Deiner Mom nicht zu schlimm ist. Was das sein könnte bei ihr , das bin ich überfragt. Bei meinem bekannten (ich habe doch von der Spontanheilung oben geschrieben), der hatte mal ein Loch in der Lunge. Das war plötzlich da!. Nach langem Untersuchen stellte sich raus, dass das von einer Entzündung kam, die er sich in der Klinik zuzog. Heute hat er den Krebs besiegt (er wurde zum Sterben nach hause geschickt)und hat eigentlich nur noch etwas mit der Husterei zu tun, was von der Entzündung kam. Ich halte die Daumen, dass es NICHTS SCHLIMMES ist. Achtung jetzt kommt wieder mein Spruch: Was anderes wird nicht akzeptiert!!
Sag bald bescheid!
Alles Gute
LG Gabi

Hallo Ihr Lieben,
ich komme mir vor wie in einem grausigen Traum. Es sollte doch nur ein Port gelegt werden. Also, folgendes ist am Freitag passiert: Um 8 Uhr war der Termin für den Port. Die örtliche Betäubung wurde gesetzt und der Arzt legte los. Leider war die gewählte Vene zu dünn und er musste sich auf die Suche nach einer anderen Vene machen. Das wurde sehr schmerzhaft für Mama, die Betäubung hat wohl nicht richtig angeschlagen. Beim Suchen der neuen Vene ist der Arzt durch die Pleura (Schutzschicht der Lunge, gehört zum Rippenfell) gestoßen und hat dabei ein Lungenbläschen beschädigt. Das wurde aber erst später bemerkt. Mama musste dann bis 11 Uhr in der Klinik bleiben und wurde anschließend nach Hause geschickt. So gegen 13 Uhr rief die Klinik wieder an, sie hätten sich die Bilder angeschaut und ein Loch im Rippenfell festgestellt und soll schnell wieder kommen. Kann das wahr sein? Sie liegt 2 Stunden und in der Zeit hat es niemand geschafft mal in die Unterlagen zu gucken???!!!! In der Klinik wurde sie nochmals geröngt, um zu gucken, ob sich das Loch schon bissl geschlossen hat. Dann kam der Arzt zu ihr und entschuldigte sich, was in meinen Augen wohl das Mindeste ist. Ich würde ihn gerne würgen!!! Habe eine stinkend Wut auf ihn!! Es wurde so erklärt: Luft dringt nun durch dieses Loch in den Innenraum, kann nicht mehr zurück und drückt die Lunge ab, so daß Atemnot entstehen KANN! Als ich dann Freitag nachmittag da war, ging es ihr eigentlich noch ganz gut. Atmung war normal und Schmerzen gingen auch noch. Samstag früh war ich dann wieder da. Das war ein Schock! Sie war wieder mit Schläuchen und Kabeln übersät. Sie hatte die Nacht auf der Intensiv verbracht. Freitag abend fing plötzlich die Atemnot an und sie hatte starke Schmerzen. Auf der Intensiv haben sie dann eine Drainage gelegt, die fängt unter den Rippen an und wurde bis hoch zum Schulterblatt geschoben. In der Region muss es wohl passiert sein. Sie hatte warnsinnige Schmerzen. Das Schlimmste ist, dass nicht nur Luft abgesaugt wird, sondern auch jede Menge Blut. Innerhalb von einer Nacht fast 1 Liter Blut. Gestern ging es ihr von den Schmerzen her schon etwas besser, den Sauerstoff brauchte sie auch nicht mehr. Blut kommt auch nicht mehr so viel. Gestern morgen haben sie Blut abgenommen und ihr gesagt, dass die Werte super schlecht sind. DAS WAR NOCH NIE!!! Gestern abend wurden dann noch 2 Bluttransfusionen verabreicht, weil sie auch zu viel Blut verloren hatte und sie zu wenig rote Blutkörperchen hat, die den Sauerstoff transportieren. Die Psyche hängt natürlich auch total daneben. Wir (mein Bruder und ich) haben gestern eine Karte gebastelt, Fotos von uns reingeklebt und geschrieben, daß wir immer bei ihr sind, wir sie ganz doll lieb haben und wir hoffen, daß sie schnell wieder nach Hause kann. Sie hat sich sehr darüber gefreut! Ja, ist das zu glauben?! Sie ist doch schon so schwach...und war gerade wieder auf dem Weg nach oben und dann sowas?? Ich kann das immer noch nicht fassen, was sie für ein Pech hat. Nichts läuft "normal" bei ihr!
Liebe Gabi,
das sind wirklich tolle Nachrichten!!! Es freut mich sehr, dass es Deiner Mama so gut geht und der Tumor tatsächlich kleiner geworden ist! Verkapselt ist ein klasse Zeichen!! Besser kann es nicht sein! Ich kann es Dir nicht beschreiben...ich glaube, dass das heißt, der Tumor ist so eingeschlossen, dass er nicht weiter wachsen kann. Stimmt das?? Was sagen unsere Spezis hier ;-) ? Ist es wegen der Rückenschmerzen nicht besser, mal zum Orthopäden zu gehen? Jetzt muss Deine Mom nur noch richtig viel Appetit bekommen, damit sie zunimmt!! Das bekommt ihr auch noch hin!! Bin ich fest von überzeugt!
Ich wünsche Euch alles Gute!!!
LG
Vreni

[Kerstin]

Hallo Vreni,

komme eben heim und lese deinen Beitrag. Tut mir echt leid für deine Mom. Hoffentlich erholt sie sich bald wieder.

Dass mal was schief geht, ist leider nicht auszuschliessen, aber dass die Bilder erst sehr viel später angeschaut werden - unglaublich. Manchmal hat man das Gefühl, dass die Ärzte meinen, sie hätten es mit einem Pat. nach einer Blinddarm-OP zu tun *grrr*

Ich drücke Euch ganz feste die Daumen, dass es wieder aufwärts geht. Lass bitte wieder von dir hören. *drückdichmalganzdoll*

LG
Kerstin

Hallo liebe Vreni,

Ich kann leider nicht so oft antworten, denn mein Sohn hat den PC aus dem Haus geschafft, weiss der Teufel warum. Ich hoffe, er bringt ihn bald wieder.Das ist ja schrecklich was da Deiner Mom passiert ist. Ich hoffe, es ist bald wieder gut. So ein sch.........,dass das auch noch kommen musste. Ich drück ganz dolle die Daumen.Sitze jett am fremden PC und muss mich schicken, dass ich fertig werde. Alles alles Gute für Euch............
Knuddel dich mal ganz fest
LG Gabi

[Kerstin]

Hallo Vreni,

wie geht es deiner Mutter? Bitte melde dich doch.

LG
Kerstin

@Gabi: sieh mal zu, dass dein Sohnemann den Rechner wieder bringt - mir fehlt was ohne dich ;-) Sonst alles klar bei Euch?

Hallöchen,

habe super gute Laune heute!!! Vorgestern war Mama noch so schlecht zurecht, hat geweint und hatte Schmerzen. Gestern wurde als erstes der Schlauch abgeklemmt und ich hab noch ein "Picknick à la Hospital" vorgenommen. Mit allerlei Leckereien, Tee, Cappucchino, Obst, Blumenstrauß, Kerzen und hübschen Servietten hab ich den Wagen bestückt. Sie hat gefuttert wie lange nicht mehr und hatte Spaß!! Juchuh, und dann sind wir zum Röntgen und siehe da: DER SCHLAUCH KANN RAUS!!! Das Loch hat sich geschlossen!! Anschließend wurde der Schlauch gezogen und dann ab in den Garten bei dem traumhaften Wetter. Heute kommt sie nach Hause! Sie hat sich so gefreut und war richtig glücklich!! Richtig schön!!
Finde es oft ziemlich heftig...diese Stimmungsschwankungen. Von gaaanz weit oben falle ich im nächsten Moment wieder nach gaaaanz unten. Ist das bei Euch auch so? Aber heute genieße ich das Hoch und freue mich nachher wieder zu ihr zu können!

Hey Kerstin,
wie geht´s Deiner Mom mittlerweile? Was machen ihre Rückenschmerzen und die Essprobleme? Hab in Deinem Beitrag von dem Pulver gelesen, was Du mir empfohlen hast. Hab es mir aufgeschrieben und werde es besorgen, wenn sie mal wieder Probleme hat. Danke schön!!

Hey Gabi,
das ist ja blöd mit dem Rechner. Hoffentlich bringt er ihn bald wieder. Wie alt ist er denn? Ich habe leider keinen eigenen PC. Pssst...schreibe immer von der Arbeit ;-) Was macht der Rücken Deiner Mom?

*drückeuchbeideganzdoll*

LG
Vreni

[Kerstin]

Huhu Vreni :-),

das sind doch mal schöne Nachrichten am frühen Morgen :-) :-) Freue mich mit dir und wünsche Euch, dass das Hoch lange anhält :-) - vielleicht auch gleich verbunden mit einem wettertechnischen Hoch ;-)

Rückenschmerzen meiner Mom sind seit sie ein Schmerzpflaster hat besser - die Probleme mit dem Essen sind leider wieder mehr geworden. Hoffe, dass sich das in Freiburg etwas normalisiert.

LG + Euch allen einen schönen Tag
Kerstin

Hey ihr Lieben,

das Hoch hält weiter an!! :-) Gestern war ich natürlich wieder bei ihr und sie ist nicht mal schlapp. Und jetzt kommt eine sehr sehr gute Nachricht: SIE HAT 5 KG ZUGENOMMEN!!! Und wiegt jetzt wieder 47 kg. Wie kann das denn aufeinmal sein? Gut, sie hat im KH nur gelegen und gefuttert...aber das hat sie zu Hause auch. Wir sind trotzdem überglücklich!! Egal woher das innerhalb von 5 Tagen kommt.

Ich wünsche Euch alles Gute!

LG
Vreni

Hallo Verena

Ich möchte Dir Deine Freude nicht verderben, aber eine so große Zunahme in so kurzer Zeit ist möglicherweise auch auf Wassereinlagerung zurückzuführen. Hat der Bauchumfang Deiner Mutter zugenommen? Frag die Ärzte, ob alles ok ist.

Ich drücke Euch die Daumen, dass es tatsächlich eine Zunahme ist.

Ingrid

Hallo Ingrid,

das war auch direkt mein 1. Gedanke, aber der Bauch ist normal. Nicht übermäßig dick. Die Beine haben bissl zugelegt und das Hinterteil und im Gesicht hat sie wieder ihre Paustbäckchen. An den Beinen hing die Haut nur noch und das ist jetzt etwas besser. Komisch, nicht wahr? Wasser kann sich ja nicht über den ganzen Körper verteilen, oder? Sie hat 2 Bluttransfusionen bekommen, andere Enzyme im KH, den Port, durch die Chemopause hat sich wahrscheinlich alles wieder normalisiert...die Ärzte waren im KH sehr zufrieden mit ihr. Ich werde unseren Hausarzt mal anrufen, ob das vielleicht an den anderen Enzymen gelegen haben kann. Wenn ja, dann brauchen wir die! Der schlimme Druchfall ist besser geworden. Normalerweise hat sie 30 Minuten nach dem Essen alles wieder weggebracht, jetzt bringt sie es erst am nächsten Tag weg. Wasser kann ich mir nicht vorstellen. Opa hatte damals auch Wasser im Bauch und das hat sich anders angefühlt und es sah auch ganz anders aus. Was meinst Du?
Danke für´s Daumen drücken, ich hoffe auch, dass es eine tatsächliche Zunahme ist.

LG Vreni

Hallo Vreni

So, wie Du es beschreibst, ist es vermutlich doch keine kritische Bauchwassereinlagerung. Wenn Deine Mutter starken Durchfall hatte, dann war sie evtl. ein bißchen dehydriert, was sie jetzt aufgefüllt hat. Das könnte dann zusammen mit einer "echten" Zunahme (wobei dann die Dehydrierung natürlich auch keine "echte" Abnahme war) ohne weiteres 5 kg ergeben. Ich kann mir jedenfalls vorstellen, wie extrem wichtig die Zahl auf der Waage jetzt für Deine Mutter ist. Man sieht wieder, dass gelegentlich mal Krankenhaus auch ganz positiv sein kann.

Viele Grüße
Ingrid

[Kerstin]

Hallo Vreni,

ich schließe mich Ingrids letztem Beitrag an. War sicherlich eine Dehydrierung durch den Durchfall. Zusammen mit ein bisschen mehr Essen kommen bei so extrem dünnen Menschen schnell 5 Kilo zusammen, wenn der Durchfall weg ist. Wenn es Wassereinlagerungen wären, würdest du es sehen. Da wenig Unterhautfettgewebe da ist, wären die Augenlider geschwollen und vermutlich auch die Fuß- und Fingergelenke. Überprüfen kannst du das am einfachsten, wenn du mit dem Finger drückst - wenn es eine Delle gibt, dann sind es Wassereinlagerungen.

Ich gehe jetzt einfach mal davon aus, dass deine Mom sich ein bisschen was angefuttert hat und freue mich mit dir :-) Hoffentlich geht es weiter so.

LG
Kerstin

Hallo Vreni,

Bin wieder daaaaaaaaa!!!
Wow, das sind endlich wieder gute Nachrichten. Ich freu mich so Für Dich und Deine Mama...Jippi....Auch meiner gehts abgesehen von den Rückenschmerzen sehr gut. Sie hat auch wieder ein paar Gramm zugenommen. Mannomann wie man da mit ein paar Gramm schon zufrieden ist. Sag mal, ich spreche immer von Rückenschmerzen, aber nu lach nicht.........der eigentliche Schmerz bei meiner Mom sitzt im Po. Das heisst in der Mitte von einer Pobacke (ups jetzt wirds intim)und das zieht sich etwas in den Rücken und ins Bein runter. Ist das normal? Kommt das von der Wirbelsäule? Ist schon komisch, was? Naja, nun wird ja hoff ich bald ein CT gemacht. Also alles Gute weiterhin. Ihr macht das schon!!!!!
LG Gabi

[Kerstin]

Hallo Gabi,

da tippe ich mal stark auf den Ischiasnerv. Oftmals kommt das durch eine Blockade des ISG (= Ileo-Sacral-Gelenk). Das ist das Gelenk zwischen Becken und Lendenwirbelsäule und da läuft der Ischianerv durch. Habt Ihr einen guten Chiropraktiker in der Nähe? Der könnte deiner Mom schnell helfen.

LG
Kerstin

P.S. So intim war's dann doch nicht *grins*

Hallo Kerstin,

danke für Deinen Tipp. So etwas ähnliches habe ich mir schon gedacht, aber Du weisst ja, bei dieser Krankheit plagt einen schon oft die Angst. Morgen holt sie sich eine Überweisung zum Orthopäden und lässt sich behandeln. Nur ich finde, man sollte doch wenigstens eine Röntgenaufnahme machen. Das wird er wohl dann hoffentlich auch tun.Du kennst Dich ja super damit aus. Hast Du beruflich damit zu tun? Weisst Du, mein Po tut nämlich auch öfter mal da weh, lach! Bei mir denke ich aber nichts dabei, denn ich bin nicht so krank wie meine Mom. Und ich recke meinen Hintern auch nicht gerne einen Arzt entgegen*g*.
Vielen Dank nochmal und alles Gute
LG Gabi

[Kerstin]

Hallo Gabi,

mein Start ins Arbeitsleben war eine Lehre zur Arzthelferin bei einem Orthopäden ;-)

Ein Röntgenbild wird sicher gemacht, gerade bei der "Vorgeschichte" - wobei ich mir jetzt nicht sicher bin, ob man auf dem Röntgenbild "was" erkennen kann. Aber daran denken wir gar nicht, gelle :-) Bei deiner Mom muss sich einfach der Ischiasnerv bemerkbar machen, weil er bisher nicht beachtet wurde *geltungsbedürftigist* ;-)

LG + viel Glück beim Orthopäden
Kerstin

Hallo Kerstin,

ich könnte brüllen.......(vor lachen)danke, dass Du mich zum lachen bringst. Hast Du sehr lustig geschrieben. Meine Mom will aber plötzlich nicht mehr zum Orthopäden (stures Luder).Sie sagt, da muss sie bloss wieder stundenlang sitzen. Sie wartet lieber bis zum 9.11. denn da müssen wir wieder zum Onkologen. Aber um ein CT kommt sie nicht drum rum. Dafür werd ich sorgen, das letzte ist nämlich vom Mai........da wirds mal wieder Zeit.Irgendwie kann ich sie aber verstehen, dass sie in der Phase der Erholung keine weissen Kittel mehr sehen kann. Und ich hoffe diese Ruhephase dauert noch ewig.Kerstin, wie läuft es denn bei Euch so? Ist alles ok?
Bis bald...LG Gabi

Hallo Gabi,

muss Dir auch mal schreiben. Ich freue mich ja sooo riesig, dass es Deiner geliebten Mom so gut geht. Das letzte CT vom Mai...bei Franz ist das letzte (und erste!) MR vom Juni, auf dem CT hat man den BSDK nicht gesehen. Am Montag ist es nun so weit...Du weißt bitte Daumen drücken...und ich habe so Angst. Was machen wir, wenn der Tumor weiter gewachsen ist. Aber, ist er weiter gewachsen, müsste es einem dann nicht schlecht gehen? Ach ich weiß gar nichts mehr. Ich merke an mir, dass mir mein "Realismus" verloren geht, weil ich so gerne glauben möchte, dass wir es schaffen.......

Es hat mich gefreut, dass Du Franz und mich angeschaut hast, ja die Gabi und die Gaby! Wird oft verwechselt, gelle..

Grüß die Mutti - wie alt ist sie eigentlich? Denke, bei dieser jungen Tochter kann sie höchstens Ende 50, Anfang 60 sein? Ich finde Dich wirklich spitzenmäßig. Was Du Dir so alles einfallen lässt. Du hast Deine Mom sehr, sehr lieb, das spürt man....

Alles Liebe und Gute für Euch

Gaby

[Kerstin]

Hallo Gabi,

ich freue mich, dass ich dich zum Lachen gebracht habe :-) Mache ich gerne wieder ;-) Ich bin froh, dass mein Humor wieder ein wenig zurückgekehrt ist. Ich hoffe, ich finde wieder zu alter Stärke zurück ;-)

Deine Mom will nicht zum Orthopäden? Hm - kann ich irgendwie verstehen. Aber versuch' doch mit dem sturen Luder nochmal zu reden. Ein Orthopäde/Chiropraktiker kann ihr mit Sicherheit helfen. Durch das CT wird sie nicht von den Schmerzen befreit. Ihr geht es doch dann gleich besser, wenn sie beim Doc war. Ich habe für meine Mom auch einen Termin beim Orthopäden gemacht. Ich habe der Arzthelferin gleich gesagt, dass meine Mom eine schwere OP hatte und nicht länger als 10 Minuten warten kann - nach 4,57 Minuten (*grins*) war sie im Sprechzimmer und nach 20 Minuten fertig behandelt (incl. Röntgen und Spritzen) mit mir im Bistro ein Stockwerk tiefer. Geht alles, man muss nur frech sein *lach*

LG
Kerstin

[Kerstin]

Hallo Gaby,

ich drücke Euch für den Montag die Daumen und wünsche Euch ein super Ergebnis. Ihr schafft das, ganz bestimmt !!!

LG
Kerstin

Huhu Gaby,
Also Du und Deine Komplimente! Werd wieder rot!!!!!!!!! (schäm).Vielleicht kling ich etwas jünger, weil ich ein klein wenig verrückt bin und demnach auch meine Ideen, aber soooooooo jung bin ich gar nicht mehr. Ich bin 42 und meine Mom wird 67 (du aber mal ehrlich: trotz dieser Krankheit und einigen Pfunden weniger, sieht sie noch sehr jung aus)Das bewundere ich schon immer an ihr.Werd bald mal ein Bild von ihr machen und auch in die KK-Nutzer Seite setzen. Ich werd natürlich ganz ganz feste die Daumen drücken für Euch. Deine Angst verstehe ich nur zu gut, immer wenn wir "nur" zur Sono ins KH müssen rumpelts bei mir im Bauch und ich besuche jedes mal die Toilette im KH. Aber bei meiner Mom ist das so: Sie sagt immer, ich spüre das er nicht gewachsen ist, denn dann müsste es mir schlechter gehen. Ich habe keine Schmerzen, keinen Durchfall, nichts.......ich glaube er ist ganz weg. Dem war nicht so, aber er ist tatsächlich nicht grösser geworden. Im Gegenteil, die Ergebnisse waren immer mehr zufrieden stellend. Nun vertraue ich sehr auf ihr Gefühl. Wie ist es bei Franz? Ich denke, er würde eine Verschlechterung spüren. Wenn nicht.........DANN IST DA AUCH NICHTS! Gelle? So und nichts anderes!!!! Ja Gaby, meine Mom ist für mich alles! Habe ja schon mal erwähnt, dass ich meine besten Freunde alle sehr früh verloren habe und nun wäre meine Mom dran.....Nein nein nein........nicht mit mir........grrrrrr! Geb sie nicht her! Jedenfalls nicht so früh.
Also sag bald bescheid wie das CT ausgefallen ist, damit ich meine Daumen auch wieder entknoten kann. Es wird gut ausfallen, ich denke an Euch
LG Gabi

Huhu Kerstin,
Könnt schon wieder lachen........wie Du immer schreibst. Wirklich goldig! Aber Du hast recht, ein bisschen drängeln ist da schon angebracht, denn immerhin hat Deine Mom eine riiiiiiiesen OP hinter sich gebracht. Bei meiner ist das denke ich mal die Angst, es könnte irgendwas entdeckt werden, wenn ein CT gemacht wird. Aber sie fühlt sich sonst nach wie vor sehr gut und kontrolliert muss mal wieder werden. Auch wegen dem Rücken.( Äh, dem Po) Aber ich kann schon verstehen, immer diese Ungewissheit.....was könnte als nächstes kommen. Tja, da ist sie stur (tz tz, kenn ich irgendwo her)lach....Wir werden sehen.

Habt ein schönes Wochenende
LG Gabi

Hallo Gabi,

Dein Sohn scheint den PC zurückgebracht zu haben, Du schreibst ja wie ein Weltmeister! Hattest Du Entzugserscheinungen? So da bist Du auch "schon" 42.....??
Franz sagt übrigens das gleiche wie Deine Mom: "Ich würde es doch merken, wenn es mir schlechter gehen würde"...aber weißt Du, er hält zwar sein Gewicht - immerhin 95 kg!!!, er hat einen Bauch, aber das Gesicht ist irgendwie eingefallen und die Augen haben sich verändert; aber Magenbluten hatte er in der ganzen Zeit nicht mehr.

Wenn ich daran denke, wie schlecht es Deiner Mom gegangen ist und sie ist nun auch fit, da kann man ja auch hoffen...

Bin froh, dass Du die Daumen drückst und auch ein Dankeschön an Kerstin für´s Daumendrücken, wir können es alle gut gebrauchen.

Schlaft gut Ihr Lieben

Gaby

[Kerstin]

Hallo Gaby,

als Dank wünschen wir uns aber gute Ergebnisse, gelle !!! Bin in Gedanken bei Euch am Montag.

Hallo Gabi,

vielleicht schaffst du es doch noch, deine Mom vom Orthopäden zu überzeugen. Da du so viele "verrückte" Ideen hast, wird das schon klappen. Bin ich absolut sicher.

LG + Euch allen einen schönen Sonntag
Kerstin

Hallo Gaby und und und....

Entzugserscheinungen???? Das ist noch milde ausgedrückt. Nicht auszudenken, wenn ich Éuch nicht hätte!!!! Selbst meine Mom fragt jeden Tag nach Euch allen. Das Franz sein Gewicht hält ist doch suuuuuuuuuper, zumindest ein gutes Zeichen. Also toi toi toi....meld Dich bald
@Kerstin: Hab meine Mom mit List und Tücke überredet, CT wird veranlasst.
LG Gabi

[Kerstin]

Hallo Gabi,

hast du gut gemacht *stolzaufdichbin* Ich drücke dir und deiner Mom alle Daumen, dass das CT unauffälig ist !!!

Vrenilein, ich weiß, dass du von der Arbeit aus schreibst - bitte melde dich morgen. Ich bin so froh, wenn ich hier gute Nachrichten lese und du wirst uns nichts anderes berichten, gelle :-)

LG an Euch alle und einen schönen Sonntag Abend :-)
Kerstin

Hallo Ihr Lieben,

bin wahnsinnig aufgeregt und überlege mir immer, was wenn wir ein schlechtes Ergebnis erhalten. Gott sei Dank sind die MTRA im MR meine lieben Kollegen, die haben schon gesagt, dass ich mich in den Aufenthaltsraum zu Ihnen setzen soll. Eigentlich wollte ich gar nicht mitgehen, weil ich soooo Angst habe, aber die Mädels und Jungs haben mich überzeugt.....

Ich danke Euch allen für´s Daumendrücken. Sowie ich ein Ergebnis habe - und ich gehe nicht, bevor ich nicht mit einem Arzt gesprochen habe - werde ich sofort hier an dieser Stelle berichten.

Gute Nacht (ob ich schlafen kann, weiß ich noch nicht!)

Gaby

[Kerstin]

Hallo Gaby,

ist alles ganz einfach - Ihr bekommt kein schlechtes Ergebnis *jawoll*. Wir und du denken positiv, da kann nix schlechtes kommen. Versuch ein wenig zu schlafen, ok? Dein Franz braucht dich morgen topfit !!!

LG
Kerstin

Hallo Kerstin,

schön dass Du auch noch wach bist! *jawoll* wir bekommen ein gutes Ergebnis!!!! Du kannst Dir nicht vorstellen, wie gut es meinem Schatz geht. Aber als ich heute eine Akte für ihn angelegt habe zur Vorstellung beim Prof. Beger, da habe ich in Ruhe nochmals die Histologie und die ganzen Blutwerte seit Mai angeschaut, da kommt einem das Grausen. Deswegen hatte ich heute auch sehr nahe am Wasser gebaut! Wie kann es nur sein, dass nach der ersten Chemo die TM so fallen und dann auf einmal wieder hochgehen? #Das ist das Einzige was mir soo große Angst macht. Der EZ und AZ bei Franz ist einfach super!

Gute Nacht Kerstin

Gaby

[Kerstin]

Hallo Gaby,

das mit den TM kann ich dir nicht erklären. Ist auf jeden Fall verständlich, dass du dir Sorgen machst. Aber deinem Franz geht es gut und das ist die Hauptsache. Wärst du glücklicher, wenn er gute TM hätte und schlecht drauf ist? Sicher nicht, oder? Dass wir alle immer wieder Nackenschläge einstecken müssen, ist in der Scheiß Diagnose begründet. Aber wir geben nicht auf, unsere Lieben sind kein Fall xy in der Statistik. Wir kämpfen mit ihnen und werden uns hoffentlich wie Hildegard hier verabschieden - nicht wahr :-) ?

Wenn ich morgen zu meiner Mom nach Freiburg fahre, habe ich jede Menge Zeit, Euch die Daumen zu drücken. Ich habe mir auch eine CD zusammengestellt mit lauter hoffnungsvollen Liedern und die werde ich morgen für Euch mitsingen ;-)

So, und nu gehe ich ins Bett und hoffe, dass wir alle gut schlafen.

LG
Kerstin

Hallo Ihr Lieben,

Mensch!! Ward Ihr fleissig mit der Schreiberei! Toll! Schade, dass ich nur von der Arbeit aus schreiben kann. Ich verpasse immer so viel. :-(

Also. Diese starke Gewichtszunahme von Mama war doch größtenteils Wasser. Als ich nach meinem letzten Beitrag zu ihr gefahren bin, hatte sie schon wieder dicke Füsse, Hände und Waden. Sie war schon auf 50 kg. Erschreckend, nicht wahr? Der Bauch war auch etwas dick, aber nicht mehr als die anderen Stellen. Den Tag danach hat sie mit ihren Entwässerungstabletten angefangen. Die haben auch direkt geholfen. Samstag früh waren schon 2,5 kg wieder runter. Beim vorletzten Krankenhausaufenthalt waren ihre Nieren verstopft. Sie bekam Infusionen (Kochsalzlösung) und Entwässerungstabletten, um alles ordentlich durchzuspülen. Hoffentlich ist das Wasser bald weg! Wobei ich immer noch daran glaube, dass sie auch an normalen Gewicht etwas zugenommen haben wird. Ansonsten ist sie wirklich fit! Macht schon wieder Pläne für diese Woche. Die Freundin will sie besuchen und die eine soll vorbei kommen, einkaufen will sie und spazieren gehen, basteln und ihre Blumen für den Winter verpflegen. Sie ist sooooo toll!!!!! :-)

Hallo Gaby,

wie war CT? Drücke Euch gerade feste die Daumen! Ach ja, das mit dem TM hatten wir auch. Aber alles innerhalb der letzten drei Jahren, wo sie frei vom Krebs war. Der TM schwankte oft. Sie sagten uns, dass manchmal nur eine kleine Entzündung oder eine Erkältung o.ä. den TM beeinflussen kann. Wir verlassen uns auf den TM seit 3 Jahren nicht mehr. Wir fragen noch nicht mal mehr danach. Der hat uns oft genug geärgert und das lassen wir nicht mehr zu.

Hallo Gabi,

und? Wie hast Du denn jetzt Deine Mom doch noch zum Orthopäden überredet? Ja, das mit dem Ischias-Nerv hätte ich auch sofort getippt. Bei mir musste das nur ordentlich eingerenkt werden und dann ging es sofort besser. Ihr schafft das schon ;-) Toll, dass Deine Mom ein paar Gramm zugenommen hat! Ist ein super super gutes Zeichen!! Wieviel wiegt sie denn jetzt und bei welcher Größe?

Hallo Kerstin,

Du bist heute wahrscheinlich auf dem Weg nach Freiburg. Berichte danach ausführlich, ja? Wie es ihr mittlerweile gefällt etc...will alles wissen ;-)

So, ich hoffe auf viele gute neue Nachrichten!!! Hab Euch alle wirklich sehr lieb gewonnen und bin froh, dass es Euch gibt. Ich umarme Euch!

LG
Vreni

Hallo Ihr Lieben,

Daumendrücken hat genützt - Entwarnung ist angesagt.

Die großen Lebermetastasen sind deutlich kleiner geworden, von den kleineren sind einige ganz verschwunden, die anderen auch kleiner und der Pankreasschwanztumor ist auch kleiner geworden - da kommt Freude auf!!

Dazu muss ich sagen, dass ich diese Nachricht erst einmal nicht realisiert habe. Ich war wie gelähmt, wie tot, hatte mich irgendwie auf eine schlimme Nachricht eingestellt, wegen des Anstiegs der Tumormarker.

Habt Ihr das auch schon erlebt, dass man sich fragt "wo bleibt nun die Freude?"

Wenn Du Vreni schreibst, dass die Aufregung mit den TM bei euch in den letzten 3 Jahren öfter der Fall war, werde ich nun auch keinen gesteigerten Wert auf diese Untersuchung mehr legen.

Ansonsten nochmals DANKE,DANKE,DANKE für´s Daumendrücken. Auch ich wünsche Euch, dass es Euren Lieben bald wieder besser geht.

Liebe Grüße Gaby

P.S. wir müssen jetzt gleich weg zur Chorporbe, dachte gestern nicht, dass ich jemals wieder singen kann! Aber nun geht´s wieder......

Hallo Gaby,

freut mich so sehr für Euch.
So jetzt seit ihr dran mit Drücken, aber erst nächste Woche Donnerstag.

Gruß

Petra

Hallo Gaby,

das ist doch eine gute Nachricht! Aber ich kann es Dir nachfühlen- als Hermann mir am Telefon sagte, der Tumor wäre kleiner geworden, fing ich nachher fast an zu heulen.

Wir müssen alle froh sein, wenn es den "Hauptakteuren" gut geht!

Erzähle bitte weiter, wie es Euch in Ulm ergangen ist. Bin schon neugierig.

Alles Gute auch für Petra ` s Pit!

Monika

[Kerstin]

Hallo Gaby,

*umarmundmiteuchfreu* - hach, das ist doch klasse :-) Hatte schon Angst heute hier rein zu schauen. Völlig unbegründet *jubel* Gib deinem Franz einen dicken Schmatz von mir (wenn du magst ;-))

Hallo Vreni,

war ja leider zu befürchten, dass es Wasser ist. Wie geht's deiner Mom denn jetzt?

Von Freiburg werde ich morgen berichten - bin jetzt einfach nur platt.

LG
Kerstin

Hallo Ihr Lieben,

habe unseren Bericht vom heutigen Tag in "Ukrain und Prof. Beger" reingeschrieben.....

Als wir dort waren, wurde vom Klinikum Mannheim auch noch der schriftliche Befund vom MR (Kernspintomographie) in die Praxis gefaxt, er ist noch besser, als wir gestern hörten, die Ärzte sind da doch immer sehr zurückhaltend, damit sie nicht Hoffnung machen und sie dann wieder zunichte machen....

Also kurzer Auszug: Bei Zustand nach Chemotherapie REGREDIENTER Pankreasschwanztumor aktuell 2,9 x 2,8 cm messend (zuvor 5 x 4 cm).REGREDIENTE Lebermetastasen an Zahl und Größe!!!!

Franz hat es immer gespürt, dass es besser geworden ist!

Liebe Grüße

Gaby

Hallo Vreni,
gut dass es deiner Mom wieder etwas besser geht. Meine Mom ist 165 cm gross und wiegt im Durchschnitt 57,5-58 kg. Noch vor Monaten waren es 53 kg. Aber der Ischias oder die bandscheibe scheint es doch nun nicht zu sein. Morgen werden die Knochen durchleuchtet, denn der Arzt befürchtet nun Metastasen in den Knochen! Sie bekam soviele Spritzen und es hat nur anfangs etwas genützt, aber nicht lange. Ich habe grosse Angst. Es darf nicht sein, dass alles andere so gut geworden ist, und jetzt fängt es an anderer Stelle wieder an. Mit holt im Moment die Realität ein. Bitte haltet uns die Daumen, es hat doch schon bei so vielen genützt. Ich melde mich bald wieder
LG Gabi

Liebe Vreni,
es hat sich leider nichts zum Guten gewendet. Mein Papa ist gestern zuhause in unseren Armen gestorben.
Liebe Grüße und alles alles Gute
Claudia

Hallo Claudia,
wir kennen uns zwar nicht, aber ich möchte dir mein Beileid aussprechen. Ich denke, unsere Väter waren in etwa gleich alt. Mein Papa wurde 69 und ist am 16.8.04 in unseren Armen gestorben.
Wenn du magst, so besuche "uns" doch mal im Hinterbliebenen-Forum.
Alles Liebe und Gute für dich,
Sonja

Liebe Claudia,

auch ich möchte Dir mein Beileid aussprechen. Ich hoffe, Du hast genug Kraft um mit diesem Verlust fertig zu werden. Ich wünsche Dir und Deiner Familie das ihr diese traurige Zeit gemeinsam gut meistern könnt.
Alles Liebe
Gabi

Hallo zusammen,

habe schlechte Nachricht. Mom wurde heute doch untersucht und es hat sich nun doch rausgestellt, dass an den Beckenknochen was ist. Sie muss am Freitag in die Klinik um eine weitere Diagnostik fortzuführen. Ich bin fix und fertig!!!!! Es heisst metastasenverdächtig oder Osteolyseverdächtig am rechten i.s.d. ??? weiss nicht, was das heisst! Wahrscheinlich Becken!Laut Blutprobe: 1.te Blutpolphase, re.(i.s.d.) isolierte pathologische Hyperämie.........hört sich irgendwie schrecklich an das ganze. Werden am Freitag vielleicht schon mehr wissen. Brauche trotzdem wieder Eure Daumen, bitte!
LG Gabi

[Kerstin]

Hallo Gabi,

tut mir leid, dass es doch nicht der freche Ischiasnerv ist :-( Ich drücke Euch nicht nur die Daumen, meine Zehen nehme ich für den Freitag mit dazu. Hoffentlich ist doch alles harmlos, ich wünsche es Euch so sehr !!!

Mit dem Ausdruck "i.s.d." kann ich leider auch nichts anfangen ...

*knuddeldich* und ganz liebe Grüsse und noch mehr Kraft
Kerstin

Hallo Kerstin,

danke, für das knuddeln.....kann ich gut gebrauchen! bin im Moment total am Ende wieder. Wie schnell einen doch ein "gesunder" Körber im stich lässt. Mir tut alles weh und ich zittere am ganzen Leib. Naja, wird vielleicht doch nicht so schlimm sein, müssen halt mal wieder abwarten, hoffen und beten. Ganz liebe Grüsse und auch eine Umarmung.....
Gabi

Liebe Claudia,

es tut mir unendlich leid!! Ich wünsche Dir alle erdenkliche Kraft, um diesen Verlust zu ertragen. Da, wo er jetzt ist, hat er keine Schmerzen mehr. Ich stelle mir immer vor, dass unsere Lieben an einem wunderschönen Ort sind und auf uns schauen können. Er wird immer bei Dir sein! Halt die Ohren steif und laß Dich feste umarmen!

LG
Vreni

Hallo Gaby,

ich freue mich sehr, dass Du und Franz auf dem richtigen Weg seid!! Macht weiter so und laßt Euch nicht unterkriegen!

LG
Vreni

Liebe Gabi,

mir fehlen die Worte. Da bin ich mal ein paar Tage ausser Gefecht (dicke Grippe) und dann sowas!! Ich möchte Dich jetzt erstmal richtig feste in den Arm nehmen!!! Laßt Euch nicht unterkriegen!! Für morgen drücke ich selbstverständlich alle mir zur Verfügung stehenden Daumen!! Hoffentlich kannst Du bald Entwarnung geben! Ja, dass Dein Körper bei der psychischen Belastung auch am Rad dreht, ist doch klar. Wenn es bei mir ganz schlimm wird, nehme ich Baldrian...vielleicht probierst Du es auch mal. Was das alles zu bedeuten hat, was Du da geschrieben, weiß ich leider auch nicht. Bist Du mittlerweile weitergekommen mit Deiner Übersetzung?
Laß schnell wieder von Dir hören!!
LG und einen großen Schub Kraft für Dich!!
Vreni

Huhu...

meiner Mom geht es immer besser. Hin und wieder tun ihr noch die Narben weh von der Drainage und dem Port. Das Wasser ist fast vollständig wieder zurück gegangen. Sie ist wieder einigermaßen fit, nur viiiieeeel zu faul im Moment, um irgendwelche Pläne in Angriff zu nehmen. Sie hat sich vorgestern von einer Bekannten eine neue fesche Frisur verpassen lassen. Bin mal gespannt, wie sie aussieht. Leider konnte ich die letzten Tage mit meiner dicken Grippe nicht zu ihr. Auch heute bin ich noch verschnupft, hüstelnd und bissl schlapp auf den Beinen. Hoffentlich kann ich bald wieder zu ihr. Eine Grippe wäre das letzte, was ihr kleiner Körper jetzt noch brauchen könnte. Sie fehlt mir! Aber zum Glück gibt es ja Telefon und einen lieben Bruder, der mir immer alles berichten kann.
Ich drück Euch
LG
Vreni

Hallo Verena,

wenn ich lese, was Deine Mom alles mitgemacht hat und immer wieder auf die Füße fällt, unglaublich! Da muss ich mich mit meiner Angst wirklich mal zusammenreißen, vor allen Dingen, weil ich sonst meinen Schatz zu sehr runterziehe. Habe kurz entschlossen für nächste Woche ein paar Tage Bad Füssing gebucht; wir treffen uns dort mit Freunden und werden wie ganz "normale" Kurgäste auftreten.......ihr könnt euch nicht vorstellen, wie sich mein Schatz über diese Nachricht gefreut hat. Wir müssen uns täglich etwas Gutes tun, so lange es geht!!!!!

Innige Grüße an Alle

Gaby

P.S. @Gabi - denke jeden Tag an euch und drücke ganz doll die Daumen

Hallo Gaby,

ja, das ist schon eine Menge, was meine geliebte Mom alles überstanden hat. Die Ärzte schlackern nur mit den Ohren, wenn sie die Akte (mittlerweile 2 dicke Ordner) sehen. Sie ist unglaublich! Ich habe auch Angst, mein Bruder auch...aber irgendwie bauen wir drei (Mama, Bruder und ich) uns immer wieder auf. Immer wieder!! Ich kann nicht sagen, wie wir das machen. Aber wir schaffen es immer wieder!!

Ja, jeden Tag etwas Gutes tun (hihi..könnte von mir sein, ich alte Pfadfinderin). Toll, dass ihr in eine Kur fahrt!! Das tut Euch mit Sicherheit sehr gut! Genießt es in vollen Zügen und zieht Euch eine große Portion Kraft daraus!

Liebe Gaby, lebe im Hier und Jetzt, versuche nicht an irgendwann zu denken. Male Dir nicht aus, was sein könnte wenn...versuch nicht zu viel nachzudenken, das macht Dich nur fertig. Gedanken können grausam sein!!

LG
Vreni

Hallo Gabi,

ich denke auch die ganze Zeit an Euch!!! Laß den Kopf nicht hängen!! Es geht weiter!! Ihr werdet es schaffen!!! Ich bin in Gedanken bei Dir und versuche Dich mit aller Macht aus dem schwarzen Loch zu ziehen!! Ich umarme Dich!

LG
Vreni

Hallo Vreni,

...ich habe ein großes Talent zum "Ausmalen...." aber ich weiß natürlich, dass man im "HEUTE" leben muss. Habe mich inzwischen auch wieder gefangen. Aber wenn ich die ganzen Befunde lese, dann frage ich mich wirklich, wie lange noch? Und dennoch, hier aus diesem Forum kann man immer wieder Hoffnung schöpfen.

DANKE an ALLE die hier jeden Tag Tipps geben, aufmuntern und trösten.

Gaby

Hallo an alle (die ich nie mehr vermissen möchte)

Danke, ihr seid so lieb. Mit Eurer Hilfe kann ja nix schief gehen.......Sag Euch so bald wie möglich Bescheid.
@Vreni: sind unsere Mamis nicht Klasse?
Dickes Knuddeldrück an alle insbesondere an unsere Kranken!
Gabi

Hey Gabi,

ja, die sind einsame spitze!! Für die lohnt es sich laaaaaaaaaaaaaaaaaaaaannnnngee zu kämpfen!!! Wir geben nicht auf!! Kopf hoch, Schultern raffen und auf in die nächste Runde!!

Ich drücke Dich!! Melde Dich bald!
LG
Vreni

Hallo Gabi,

das tut mir so leid, ich drücke alles was ich habe und denke gaaaaaaaaanz fest an Euch am Freitag.

Bis bald
Petra

[Kerstin]

Hallo Vreni,

ich freue mich, dass deiner Mom besser geht und dir wünsche ich weiterhin gute Besserung. Ist blöd, wenn man kränkelt und keinen Besuch machen kann.

Hallo Gabi,

ich bin schon feste am Drücken. Ich denke morgen an Euch !!!

Alles Gute für Euch alle.

LG
Kerstin

Hallo Franz´s Gaby,

schön, dass Du Dich wieder gefangen hast! Diese Frage "Wie lange noch?" stelle ich mir auch oft, aber ich denke das ist in so einer Situation normal. Ich schiebe diese Frage aber immer wieder erfolgreich von mir! Wir schaffen das!!!! Ich drück Dich!!

Hallo Gabi,

und??? Ich drücke meine Daumen gerade blau. Hoffentlich kannst Du noch vor meinem Feierabend schreiben, sonst hab ich Wochenende gar keine Ruhe...sitze irgendwo im Wald und hab keine Möglichkeit an einen PC zu kommen...ich drücke die Daumen weiter!!!

Hallo Kerstin,

hast Du schon was Neues von Deiner Mom gehört. Hoffentlich fühlt sie sich jetzt etwas wohler!!

Neuigkeiten von meiner Mom: Also, es geht ihr nach wie vor gut. Sie rafft sich auch langsam wieder auf, geht einkaufen, spazieren und zu ihrer Freundin rüber. Gestern hatte sie ein Gespräch bei dem Onkologen (bzw. Onkologin). Die Frau ist sehr nett zu meiner Mom (wehe dem auch nicht...dann kommt Klein-Vreni und ... ;-) ). Sie ist sehr zufrieden mit Moms Allgemeinzustand. Nächste Woche Montag beginnt sie wieder mit der Chemo Xeloda. Allerdings nicht die ganze Dosis, weil beim letzten Zyklus die Nebenwirkungen kamen (Hand-Fuss-Syndrom, Schleimhäute kaputt, dadurch Schluckbeschwerden, Darmprobleme, etc...bissl Übelkeit und Schlappheit...aber es hielt sich alles noch in Grenzen, bis auf die Schleimhaut-Sache). Sie darf jetzt morgens und abends jeweils 1 Tablette nehmen. Vorher waren das 3 Tabletten morgens und 4 Tabletten abends. Ich habe mal irgendwo gelesen, dass Xeloda nur wirkt, wenn es richtig dosiert ist. Das heißt, die Dosierung wird anhand der Körpermasse berechnet...hat jemand Ahnung davon?? Oder hat jemand das schon gehört?? Dann ist nächste Woche Freitag CT!!! Wir haben solche Angst, wie nie zuvor!! Mama und ich reden da ganz offen drüber, obwohl ich manchmal denke wir puschen unsere Angst dadurch nach oben...Also, Daumen drücken am 29.10.04. Liebe Petra von Pit, Ihr habt doch am 28.10.04 CT? Am 03.11.04 bekommt sie ihre Infusion und dann ist der 1. Chemo-Zyklus schon geschafft. Dabei findet direkt ein Gespräch statt, wo sie die Ergebnisse des CT´s erfährt. Ich dreh am Kabel!!!! Klar, wir haben dann Gewissheit. Aber wenn diese Xeloda-Chemo nicht anschlägt, dann kommt die nächste und was dann für eine?? Eine Härtere bestimmt!! Und das bedeutet noch mehr Nebenwirkungen...ich blicke in diesem Therapie-Möglichkeits-Irr-Garten einfach nicht durch im Moment. Ich möchte gerne noch etwas in der Hinterhand haben, falls...wovon ich jetzt aber einfach mal nicht ausgehe!!! Sie hat Null Schmerzen, fühlt sich gut und nimmt an Gewicht zu (abzgl. des Wassers hat sie 2 kg zugenommen!! Steht jetzt fest, weil Wasser fast vollständig verschwunden ist!), alles spricht für einen Stillstand!! Sorry...ich mache mich gerade durch meine eigene Schreiberei verrückt!! Das werde ich jetzt sofort unterbinden!! Einen Cappucchino machen und mich wieder sammeln ;-)

Bis später (sag´ ich mal)
Vreni

Hallo an ALLE,

denke im Moment ganz besonders an Gabi; mein Gott wie wird es im Moment in Dir aussehen. Ich hoffe, dass Du schnell ein Ergebnis erhältst, obwohl die Auswertungen dauern können......drücke immer noch die Daumen für Deine Mom und Dich (Ihr zwei seid ja "EINS"). Schön hast Du für Pit´s Petra gedichtet! Bist schon eine ganz Liebe, machst Dir immer auch um andere Sorgen. Nein, egoistisch bist Du bestimmt nicht.

Ich weiß ja nicht, wo Ihr Alle wohnt, aber könnten wir nicht einmal ein BSDK-Treffen veranstalten. Wenn ich richtig informiert bin, wohnt Wolfgang, Gabi, Petra, Pit, Stefanie und Ottmar doch im Fränkischen....Straubing oder Nürnberg wäre doch mal ein schönes Ziel?

Vreni, ich freue mich ja so, dass Deine Mom sich wieder aufgerafft hat. Hast Du Dich jetzt mal mit UKRAIN befasst?

Petra, mache Dir bitte nicht so viele Sorgen, denn was Pit den ganzen Sommer über geleistet hat, das wäre nicht möglich, wenn der Tumor progredient wäre, aber Du wirst natürlich auch erst Gewissheit haben am 28.10. - ich denke ganz bestimmt daran! Bei Franz ist der Tumor vom 5 x 4 auf 2,9 x 2,8 cm :-)geschrumpft, mir wird erst langsam bewusst, dass das ein tolles Ergebnis ist, trotz aller Metastasen!

Also ihr Lieben Kopf hoch und wir kämpfen alle weiter, auch wenn die Statistik uns irgendwo im Genick sitzt :-(

Liebe Grüße Gaby

Hallo Gaby,

hab mich wieder gefangen ;-) ja, Ukrain interessiert mich sehr. Hab mir schon einige Ausdrucke durchgelesen und es hört sich wirklich gut an. Ich verfolge neugierig die Beiträge über Ukrain. Mama will im Moment noch nichts davon wissen, sie will erstmal das Ergebnis abwarten!

Ein BSDK-Treffen? Finde ich eine super Idee! Die meisten kommen, glaub ich auch, aus dem Fränkischen. Wir aus NRW...mal sehen, was die anderen dazu sagen!

Ja, das ist wirklich ein tolles Ergebnis, was Ihr beiden erreicht habt!! Weiter so!! Ihr seid sicherlich auf dem richtigen Weg!!

Liebe Gabi,

ich werde Dir das ganze Wochenende lang die Daumen drücken und in Gedanken bei Dir sein!! Ich kann gut verstehen, wie unruhig Du jetzt bist und fühle mit Dir!! Laß bald von Dir hören!

So, Ihr Lieben Leute!! Ich fahre jetzt in den Wald (so als Pfadfinderin ;-) ) und werde jede Menge Kraft tanken. Zu Mama kann ich leider mit meiner Erkältung immer noch nicht :-( aber am Montag ist bestimmt wieder alles weg! Ich vermisse sie tierisch!!

Auf Statistiken geben wir nichts!!!

LG
Vreni

Hallo Leute,

Daumen entkrampfen ist angesagt...........!Mom hat zu naja, sagen wir mal 99 % keine Metastasen an der Wirbelsäule. Man war das heut ein Tag! 4 Stunden im KH.......ein Bild nach den anderen (sie ist fix und fertig) und dann noch dieses warten.Mir war mal wieder schlecht und die Kloschüssel durfte auch nicht weit weg von mir sein. (typisch Gabi).Zur entgültigen Sicherheit muss aber am 3.11 noch mal ein Kernspin gemacht werden, aber laut Doc ( Onkologe, Oberarzt und Radiologe)keine Metastasen. Was es aber tatsächlich ist, hat uns noch keiner gesagt. Fakt ist, das sie furchtbare Schmerzen hat und im Moment kaum ohne Tabletten schlafen kann. Man hat nur gesagt, dass die gesamte Wirbelsäule stark verkrümmt ist und die unteren Wirbel (nach dem steiss) zerfallen sind.......wie gesagt, noch eine Untersuchung und vielleicht kann man dann mehr sagen..........wie kann sie bis dahin denn die Schmerzen in Grenzen halten ausser Tabletten? Hat jemand einen Tipp? Ach ich kann euch gar nicht sagen, wie ich erleichtert bin( 99%) ruuuuuuuuumpssss, das war der Stein! Danke danke danke für Eure Daumen, da seht ihr mal, wie stark ihr sein könnt! Hat geholfen!!!!!!!!
Ein Treffen? Jappajappaduuuuuuuuuuu, das wäre toll! da müssen wir uns mal was einfallen lassen! BIN DABEI und MOM natürlich auch!
Petra, lach nun bitte nicht........aber ich bin mir sicher, dass es sich bei Pit um Narbenschmerzen handeln könnte, denn das haben im Moment viele. Meine (operierten ) Bekannten klagen fast alle. Ob Blindarm, Schönheits-Op (lach) usw. es muss wohl am ständigen Wetterwechsel oder um die nun doch steigende Luftfeuchtigkeit handeln. Schieben wir es mal aufs Wetter!.......oder könnten es einfach nur Blähungen sein? Sag deinem Pit, er soll mal Luft ablassen! Nicht lachen, es könnte helfen.....
So, nun habe ich wieder Kraft und ich werd nun zur Feier des Tages einen Schnaps trinken( einer und Gabi hauts um!) Aber muss sein..........ich freu mich so.........!
Ein dickes Knuddeldrück und Danke an alle!!!!!!!!!!!
LG Gabi (hicks)

[Kerstin]

Gaaaabbiiii - ich freue mich mit Euch. Habe den ganzen Tag gebibbert und mich kaum getraut hier rein zu schauen. Nehm dich einfach mal erleichtert in den Arm :-) Lass dir den Schnaps schmecken, den hast du dir redlich verdient. Boah, was für ein Tag für dich und deine Mom. Für den 3.11. drücke ich wieder alle Daumen !!! (und Zehen, wenn's sein muss ;-) )

Wegen den Schmerzen - ich kann dir da nur einen Schmerztherapeuten empfehlen. Meine Mom hat ein Schmerzpflaster und es wirkt Wunder. Sie ist seit dem viel besser drauf. Ich denke, dass das bei der psychischen Belastung einfach drin sein muss.

Treffen? Ich bin dabei :-) Würde Euch alle furchtbar gerne kennenlernen :-) Wann? Wo?

Ich hau mich jetzt ins Bett - morgen (äh heute ;-)) warten meine Tiere im Tierheim - wird wieder ein anstrengender Tag.

LG an Euch, bis denne
Kerstin

Hallo Gabi,

super, toll, klasse, spitze juuuuuuhuuuuu.
Kann nun endlich die Daumen und Zehen wieder entkrampfen.

Pit die kleine "Ratte" macht mich auch ganz schön fertig. Gestern das Leiden in Person, heute will er dann zum Trainieren. Er ist heute morgen aufgestanden und hat fast gar keine Schmerzen mehr ????

Da ich selber bei einem Orthopäden arbeite, kann ich Dir sagen die Wirbelsäule kann "brutale" Schmerzen verursachen. Ich denke ich Chemo hat da ihr übriges noch dazu beigetragen. Ich würde auch sagen sucht Euch einen guten Orthopäden (wenn Du mich brauchst, wir haben auch Bandscheibenspezialisten). Will nicht übertreiben aber zu uns kommen Patienten fast aus der ganzen Welt.Also wie gesagt bin für Dich da.
Fahre morgen mit meiner Mama für 4 Tage Wellnessen, wollte Pit mitnehmen, aber er meinte er braucht mal Erholung von mir. ha ha ha.
Als Leute bitte, bitte denkt am Donnerstag am 28.10.2004 um 15.00 Uhr gaaaaaaanz fest an uns, da ist das nächste CT.

Liebe Grüße
Petra

Hallo Gabi,

auch mir fällt ein ganzer Felsbrocken vom Herzen, bin ich froh. Daumendrücken hilft doch, gell!!!! Bin das ganze Wochenende "on Tour" aber jetzt in der Pause musste ich schnell reinschauen, denke nämlich immerzu an Euch.

Ciao

Gaby

Hallo Gabi,
Ihr Armen müsst auch ganz viel durchstehen, aber das ist doch beruhigend, dass es keine Metastasen sind. Vielleicht geht Ihr wirklich am besten zu einem Schmerztherapeuten.
Dem " Rentner" Hermann geht es jetzt auch wieder besser, er hat schon gekocht und eingekauft und war mit dem Hund Gassi. Ein kleiner Schmerz im Oberbauch plagt ihn zwar auch noch, aber fast ist er an so was schon gewöhnt.

Schönes Wochenende an alle!

Monika

Hallo meine Daumendrücker,

danke nochmal, dass Ihr ALLE so an uns gedacht habt. Soll nun auch ganz liebe Grüsse von meiner Mom ausrichten und sie würde sich sehr freuen Euch alle mal zu sehen....ein Treffen würde sie sehr begrüssen. Leider geht es ihr immer noch sehr schlecht, sie kann kaum schlafen vor Schmerzen und der Appetit lässt auch zu wünschen übrig. War wohl doch etwas zu viel Aufregung wieder oder die Schmerzen schlagen auf den Magen.(hoffentlich nicht wieder was neues) Bis zum 3.11. wird sie es nicht mehr aushalten, darum mache ich gleich am Montag Druck, sodass wir diese Woche die Untersuchung bekommen. Bei jedem Zahnarzt bekommt man gleich einen Termin wenn man Schmerzen hat, und ein Krebspatient soll so lange warten können.......tztz........nicht mit Gabi und ihrer Mom! Die Nürnberger Ärzte machen schon einen kleinen Bogen um mich wenn ich auftauche..trotz allem sind sie seeeeeeehr nett auf einmal zu uns! (hähä woran das wohl liegt?)Bin ein kleiner Motzer, wenns um etwas geht........und es geht ja um meine Mom!
@Petra:Ich hoffe, Deine kleine "Ratte" stellt nichts an, wenn Du wellnessen bist. Viel Spass Euch beiden!!! Am 28.10.....werd ich Krämpfe für Euch in Daumen und Zehen haben.....ist doch klar!!!!!
@Gaby:Ich hoffe Franzl "tourt" mit.....Viel Spass!!!!!
@Monika: Na endlich gehts auch bei Hermann aufwärts...Nur noch ein bissi zeit und der Wufti muss dem Herrn nachrennen!
Euch allen auch ein erholsames und schönes Wochenende.
LG Gabi (verkatert ist)........waren doch 3 Schnäpse!

Liebe Gabi,

natürlich tourt mein Franz mit. Wir hatten eine anstrengende Woche voller Chorproben und heute dann endlich unser Konzert. Sind gerade nachhause gekommen, da musste ich doch noch nach meinen Mitkämpfern schauen!

Am Freitag geht es dann nach Bad Füssing - mal schaun ob das was für unser BSDK-Treffen wäre. Ist flach und eine herrliche Badelandschaft (weiß ja nicht, ob das für alle etwas wäre) und doch bei vielen nicht zu weit entfernt. Wir fahren eh mit der Bahn, da ist uns die Entfernung egal.....

Überleg Dir mal, ob das was wäre. Ansonsten könnten wir uns ja auch im näheren Umkreis von Nürnberg treffen..wir sind für alles offen. Man muss sich nach den Schwächsten richten und da Deine Mom zur Zeit Schmerzen hat, wäre sie diejenige, die nicht so weit reisen kann...

Was meinen denn die anderen Interessierten dazu?

Liebe Grüße

Gaby

Hallo Ihr Lieben,

Gabi: Ich bin sooooo froh!!!! Hab das ganze Wochenende an Euch gedacht und mitgefiebert! Für den 3.11. drücke ich selbstverständlich wieder die Daumen!!! Mach ordentlich Druck bei den Ärzten! Woher die Schmerzen bei Deiner Mom wohl kommen. Hoffentlich nichts Schlimmes!! Schmerzpflaster kann ich nur empfehlen, hat meiner Mom auch sehr geholfen. Sie konnte auch kaum schlafen vor Schmerzen und mit den Pflastern ging es sehr gut. Mussten dann nur aufpassen, dass sie keine Verstopfung bekommt. Frag einfach mal die Ärzte danach.

Am Freitag haben wir CT. Wir haben große Angst. Bitte drückt uns die Daumen! Heute darf ich endlich wieder zu meiner Mom. Die Grippe ist (bis auf den hartnäckigen Husten) weg. Ich freu mich tierisch auf sie!!

Zu dem geplanten Treffen kann ich noch gar nichts sagen. Nach Nürnberg sind es ca. 500 km. Bad Füssing...sagt mir gar nichts. Ob Mama dann mit könnte, weiß ich auch nicht. Mein Erzeuger hat da auch noch ein Wort mitzureden. Wir werden sehen!

LG
Vreni

Hallo ihr Kämpfer!

Bin von Vreni auf dieses Forum gestupst worden...
möchte mich kurz vorstellen, ich heißte Matthias, bin 27 Jahre alt (noch) und Assistenzarzt in der Chirurgie. Mein opa ist an BSDK gestorben.
Hatte Vreni versprochen, hier evntl. mal zu posten wenn ich fachlich helfen kann. z.b. kann ich was zu Xeloda sagen. Bei vielen Krebssorten ja ein gutes Mittel, leider mit der bekannten und von Vreni beschriebenen Nebenwirkung des Hand-Fuß-Syndroms.
Ich finde es richtig toll wie ihr hier euch gegenseitig Mut zusprecht und energie und Motivation freisetzt! Das ist genausogut wie jede sonstige Therapie!!! Beide Daumen hoch!!!

@Vreni: Habe mal zwei Artikel rausgekramt, die beantworten, warum bei Deiner Mami Xeloda auf 1-0-1 reduziert wurde. Leider sind sie in Englisch, aber das wesentliche hab ich mal drunter zusammengefasst ;-)



Coming to grips with hand-foot syndrome. Insights from clinical trials evaluating capecitabine.

Scheithauer W, Blum J.

Department of Internal Medicine I, University of Vienna Medical School Vienna, Austria. Werner.Scheithauer@meduniwien.ac.at

Hand-foot syndrome is a localized cutaneous side effect associated with the administration of several chemotherapeutic agents, including the oralfluoropyrimidine capecitabine (Xeloda). It is never life-threatening but can develop into a painful and debilitating condition that interferes with patients' normal daily activities and quality of life. Several symptomatic/prophylactic treatments have been used to alleviate hand-foot syndrome, but as yet there is insufficient prospective clinical evidence to support their use. The only proven method of managing hand-foot syndrome is treatment modification (interruption and/or dose reduction), and this strategy is recommended for patients receiving capecitabine. Retrospective analysis of safety data from two large phase III trials investigating capecitabine as first-line therapy in patients with colorectal cancer confirms that this strategy is effective in the management of hand-foot syndrome and does not impair the efficacy of capecitabine. This finding is supported by studies evaluating capecitabine in metastatic breast cancer. Notably, the incidence and management of hand-foot syndrome are similar when capecitabine is administered in the metastatic and adjuvant settings, as monotherapy, or in combination with docetaxel (Taxotere). It is important that patients learn to recognize the symptoms of hand-foot syndrome, so that prompt symptomatic treatment and treatment modification strategies can be implemented.

PMID: 15471200 [PubMed - in process]





und:






Eur J Oncol Nurs. 2004;8 Suppl 1:S31-40. Related Articles, Links


Management of hand-foot syndrome in patients treated with capecitabine (Xeloda).

Lassere Y, Hoff P.

Clinical Protocol Administration, MD Anderson Cancer Center, 1515 Holcombe Unit 426, Houston, TX 77030, USA. ylassere@mdanderson.org

Comparative trials of capecitabine (Xeloda) versus 5-FU/LV in metastatic colorectal cancer have shown that hand-foot syndrome (HFS) was the only clinical adverse event occurring more frequently with capecitabine. Most patients with HFS present with dysesthesia, usually with a tingling sensation in the palms and soles of the hands and feet. This can progress in 3-4 days to burning pain plus well-defined symmetric swelling and erythema. The hands tend to be more commonly affected than the feet, and might even be the only area affected in some patients. HFS can interfere with the general activities of daily living, especially when blistering, moist desquamation, severe pain or ulceration occurs. While HFS is manageable, if ignored it can progress rapidly. However, dose interruption and reduction of capecitabine usually leads to a rapid reversal of signs and symptoms without long-term consequences. Nurses play a key role in educating patients how to recognise HFS, when to interrupt treatment and how to adjust the dose to maintain effective therapy with capecitabine over the long term. It is particularly important that patients and nurses are aware that dose interruption/reduction does not affect the overall antitumour efficacy of capecitabine.

PMID: 15341880 [PubMed - in process]



Heißt auf deutsch, daß die Dosis nicht gewichtsabhängig eingestellt wird, sondern daß sich nach der Hauptnebenwirkung Hand-Fuß-Syndrom gerichtet wird, und, falls dieses Syndrom so stark wir bei Euch auftritt, die Dosis reduziert wird. Das ändert NICHTS an der Wirksamkeit der Chemotherapie.

kann leider nicht jeden Tag hier reinschauen, aber hoffe bissi geholfen zu haben/helfen zu können.

LG, Matthias

Hallo Matthias,

und wie Du geholfen hast!! DANKE SCHÖN!! Dafür drück ich Dich! Hast mich sehr beruhigt. Diese Sache schwirrte jeden Tag in meinem Kopf umher und hat mich kaum noch zur Ruhe kommen lassen! DANKE SCHÖÖÖÖÖNN ;-) auch, dass Du direkt das Wichtigste übersetzt hast.

Mama geht es wieder richtig gut. Leider hat sie, jetzt wo das Wasser vollständig verschwunden ist, doch nichts zugenommen. Sie wiegt jetzt 42 kg bei einer Größe von 1,60 m. Aber wir geben nicht auf. Es wird weiter gefuttert und sie hat auch den passenden Appetit dafür. Gestern war sie schon wieder bummeln mit meinem Bruder. Ist das nicht toll?? 1,5 Stunden ist sie unterwegs gewesen, die ganze Zeit auf den Beinen! Hab mich riesig gefreut. Heute geht sie wieder on tour (hihi..bissl englisch ist doch hängen geblieben ;-) ). Heute kann ich dann endlich auch zu ihr. Gestern abend war sie dann, verständlicherweise, völlig erschöpft und wollte lieber schlafen. Mal sehen, was wir heute Abend so anstellen!

Hallo Gabi,

wie sieht es aus bei Dir?? Hoffe Du konntest aus dem schwarzen Loch krabbeln??

Hallo Kerstin,

was gibt es Neues bei Dir und Deiner Mama in der Kur??

LG an alle
Vreni

Hallo ihr Lieben,

kann wieder mal nichts positives berichten. Mom tourt von Klinik zu Arzt und wieder zurück. Isst seit Tagen nichts mehr und erbricht auch wieder. Sie wird mit Morphium vollgepumpt, aber es geht im Moment auch nicht anders: Die Schmerzen im beckenbereich werden unerträglich! Es ist wieder die HÖLLE!Man spricht schon wieder von Metastasen ( wurden doch schon ausgeschlossen!?!)Wenn es aber wirklich keine sind (morgen ist der Tag X) dann vermutet man ganz stark einen Beckenbruch....verursacht durch die schon immer vorhandene Osteoporose....wahrscheinlich (denke ich ) hat ihr die Chemo den Rest gegeben.Ich hoffe, sie übersteht diese Nacht noch gut ohne zu quälende Schmerzen und morgen wissen wir mehr. Ich melde mich sobald ich Kraft und Zeit dazu habe. Ich halte allen die Daumen,die auch irgendwie noch Untersuchungen vor sich haben.............
@Verena: meine Mom hat von Anfang an keine schmerzpflaster vertragen........
LG Gabi ( am boden zerstört)

Hallo Gabi,

ich drücke Euch ganz feste die Daumen!! Nehme Dich jetzt erstmal gedanklich feste in die Arme und schicke Dir eine dicke Portion Kraft!!! Bleib stark!! Ich denke an Dich!!

LG
Vreni

Meine arme Gabi,

das erschüttert mich sooo sehr, Deiner Mom, die die ganze Zeit so gut drauf war geht es nun so schlecht. ich bitte Gott, dass es "nur" die Folgen der Osteoporose sind.

Wünsche Dir ganz viel Kraft und Zuversicht, dass wieder alles gut wird.

Deine Gaby aus Mannheim

Liebe Gabi,
Du bist immer diejenige, die die anderen hier wieder aufbaut und Mut macht.Dafür sind wir Dir alle dankbar. Ihr habt so was nicht verdient mit den vielen Schmerzen. Hoffentlich findet man bald die Ursache.
Alles Gute für Deine Mutter.

Gruss von Monika

[Kerstin]

Hallo Gabi,

tut mir leid, dass deine Mom solche Schmerzen hat. Ich hoffe auch, dass es "nur" ein Bruch o.ä. ist. Ich drücke Euch ganz feste die Daumen. Es ist nichts, was nicht gut zu behandeln ist - ganz sicher nicht !!!

Hallo Vreni,

dass deine Mom wieder einigermaßen auf der Höhe ist, freut micht. So ein Stadtbummel hat was. Dass sie danach fertig und müde ist, ist klar. Konntest du deine Mom heute besuchen?

Ich habe mich ein wenig rar gemacht. Aufgrund der Oberbauchschmerzen meiner Mom hatte ich tierische Angst und war wie gelähmt. Heute wurde Ultraschall gemacht - die Ärzte haben auf der Leber was entdeckt. Bin total am Boden zerstört. Meine Mom sitzt in Freiburg und ich kann nur mit ihr telefonieren. Morgen findet ein Arztgespräch statt und dann werden wohl weitere Untersuchungen gemacht. Ich hoffe so sehr, dass es keine Metastasen sind. Sie wurde doch erst vor 2 Monaten operiert. Dieser scheiß Krebs - ich hasse ihn.

Euch allen viel Kraft und liebe Grüsse
Kerstin

Hallo Kerstin,

nun sei mal nicht gleich so verzweifelt. Mein Mann hat an beiden Leberlappen multiple Metastasen - Diagnose im Mai - und es geht ihm super gut. Ich dachte damals auch, dass das ganz schlimm ist, aber nach der Chemo sind die Lebermetastasen an Zahl und Größe regredient (so steht es im Kernspin-Befund).

Also lass´den Kopf nicht hängen und beruhige Deine Mom!!!!

Liebe Grüße

Gaby

Liebe Verena,
meine Empfehlung: schaut, dass ihr so schnell wie möglich von den Schmerzpflastern wegkommt. Die Nebenwirkungen mit Verstopfung und Darmlähmung sind nicht sinnvoll während einer Chemo, wo regelmäßiger Stuhlgang und Darmentgiftung wichtig sind. Außerdem gibt es auch noch andere Mittel. Habe alles in Pit`s Petra`s Thread (im juni/Juli ?)beschrieben.

Hallo Wolfgang,
seit dem letzten Vorfall benutzen wir die Schmerzpflaster nicht mehr. Es ist uns zu kritisch und die Angst vor einer erneuten Darmlähmung/Verschluss ist einfach zu groß. Wir halten den Stuhlgang jetzt dünn, damit sowas nicht noch einmal passiert. Gegen die Schmerzen, die aber mittlerweile echt wenig sind, nimmt sie Novalgin und kommt auch gut damit zurecht. Danke aber trotzdem für Deinen Tipp!! Für Patienten ohne Darmprobleme ist das Schmerzpflaster aber m.E. trotzdem eine gute Sache.
Wie läuft es mit Deiner Entscheidung wegen einer neuen Behandlung?

Hallo Kerstin,
kann ich gut nachvollziehen, dass Du beunruhigt bist. Die gleiche Situation hatten wir in Mamas Kur auch. Aber es stellte sich dann heraus, dass es nur Zysten waren. Die waren dann nach ein paar Wochen wieder weg und sind auch harmlos. Die kamen und gingen, mal an der Gebärmutter, mal an der Leber etc. aber die Ärzte meinten, dass das nicht schlimm wäre. Die Oberbauchschmerzen hatte sie die erste Zeit auch. Oft auch ziemlich stark. Wenn man überlegt, was alles "geschnibbelt" wurde im Bauch, ist das auch kein Wunder. Das muss erstmal alles ordentlich verheilen. Die ganzen Positionen der Organe wurde ja auch verrückt und das ist bestimmt auch sehr unangenehm. Meine Mutti hatte nach der OP immer das Gefühl es schwabbelt und wackelt alles im Bauchraum. Wenn ich mit ihr Auto gefahren bin, durfte ich nicht über Huckel o.ä. fahren, das tat ihr weh. Wie läuft es mit dem Appetit Deiner Mutti? Und wie läuft es in der Kur? Laß´ den Kopf nicht hängen!! Wir sind bei Dir!! Ich drück´ Dich!

Hallo Gabi,
hoffentlich hat sich etwas "harmloses" herausgestellt!! Ich drück die Daumen und bin in Gedanken bei Dir!!

Gestern war ich bei Mama! 3 Stunden haben wir gequasselt! Das war so schön, dass ich auf dem Heimweg einfach nur weinen musste! Sie sieht gut aus! Der neue Haarschnitt steht ihr auch gut und heute fahren wir los! Ab in die Stadt, bissl umher laufen, ein Geburtstagsgeschenk kaufen und dann lecker griechisch essen. Mein Freund und sie verstehen sich zum Glück auch bombastisch und beide freuen sich schon drauf!! Sie kann alles futtern und ißt wieder mehr als ich (und ich kann viiiieeel esssen ;-) ). Wir haben gestern noch einen Flammkuchen gebacken. Ich hatte ein Stück und sie zwei. Nach einer viertel Stunde hat sie sich noch eins geholt und nach nochmal 15 Minuten noch eins :-) Toll, oder? Das einzige, was uns jetzt noch auf der Seele klebt, ist das CT am Freitag! Aber auch das schaffen wir!!

LG
Vreni

[Kerstin]

Hallo Gabi,

was ist bei der Untersuchung heute raus gekommen? Bitte melde dich doch - oder seid Ihr noch am Feiern? Ich wünsche es Euch so sehr !!!!

Hallo Gaby und Vreni,

wirklich beruhigt bin ich immer noch nicht. Morgen fahre ich nach Freiburg und ich hoffe, dass ich mit einem Arzt sprechen und meine Mom wieder ein wenig aufbauen kann !

War heute im Tierheim um mich abzulenken, aber da waren auch nur furchtbare Geschichten und Hiobsbotschaften. Aber meine Tiere habe ich geknuddelt und das hat mir ein wenig geholfen.

Ich wünsche Euch und Euren lieben alles Gute - wir schaffen das, gell?!

LG
Kerstin

Hallo ihr Lieben,

Es sind jetzt definitiv Metastasen in der Wirbelsäule ( gleich überm Kreuzbein mit Wuchs in die Weichteile).Warum hat das wieder so lang gedauert? Meinen die dass es ins Knochenmark einwächst? Wird ab morgen bestrahlt. Hat sie jetzt noch eine Chance? Wer hat schon mal Erfahrung mit Knochenmetastasen gehabt? Ich überhäufe Euch mit Fragen, sorry! Sie hat alles wieder abgenommen und sagt, es ist vorbei...........ich gebe auf! Liebe Leute, ich kann im Moment auch nicht mehr, darum lasst Euch BITTE BITTE nicht von meiner Weltuntergangsstimmung beeinflussen! Muss nur wieder etwas Kraft tanken, ich denke die werd ich brauchen, denn jetzt wird die Zeit extrem höllisch........ich hoffe für meine Mom, dass die Schmerzen bald vorbei sind und sie endweder wieder fit wird, oder ....so hart es klingt.........sie bald ihre Ruhe hat. Ich liebe sie so sehr.............sie darf nicht leiden!
Macht mir keine Sorgen und "beschenkt" mich bitte mit guten Neuigkeiten von Euren Lieben.........
Vermiss Euch alle...............LG Gabi

Liebe, liebe Gabi und auch an Gabi´s Mom,

Knochenmetastasen sind KEIN Grund aufzugeben!! Die Schmerzen zermüben einen Menschen, aber durch die Bestrahlung können diese Schmerzen eingedämmt werden! Da spreche ich nun aus Erfahrung von 18 Jahren Arbeit Strahlentherapie. Auch unsere Mamma-Patienten sind jahrelang an Knochenmetastasen bestrahlt worden mit super Ergebnissen! Ich meine damit, dass halt immer wieder neue Metastasen aufgetreten sind, LWS, BWS, Sternum, etc.......ich hatte eine Patientin, die konnte damit sogar noch eine Reise nach China machen.

Bitte, bitte Gabi - nicht aufgeben. Es sind jetzt bestimmt höllische Schmerzen. Dränge darauf, dass die Strahlentherapie ganz ganz schnell beginnt! Die Fahrten zur Strahlentherapie werden von der Krankenkasse bezahlt - nur die 1. und letzte muss anteilmäßg bezahlt werden. Oder Du kannst sie fahren, dann lasse Dir die Fahrten in der Therapie bestätigen.

Warum zuerst zu 99% Entwarnung??? Da fällt man doch in ein tiefes Loch, wenn man sich in Sicherheit wähnt und dann so etwas. Aber wie gesagt, es kann mit der Strahlentherapie viel besser werden.

Ganz viel Kraft an Euch Beiden

Gaby

Hallo Gabi,
das sind fürchterliche Nachrichten...ich habe so mit Euch gehofft, dass es keine Metastasen sind. Warum das wieder so lange gedauert hat, ist mir auch ein Rätsel. Es ist unverständlich, dass die KH´s sich mit unseren kranken Lieben immer so viel Zeit lassen. Eigentlich müssten sie auf Platz 1 in ihrer Prioritätsliste stehen. Aber dagegen kommen wir leider nicht an und müssen es so hin nehmen...
Laß Dich erstmal feste in den Arm nehmen!! Es tut mir so leid!! Aber keine Bange, ich lasse mich von Deiner sogenannten "Weltuntergangsstimmung" nicht anstecken! Ich kann Dir so gut nachfühlen, dass Du jetzt mit Deiner Mom ganz weit unten in diesem schwarzen Loch sitzt. Ihr dürft nicht aufgeben! Es lohnt sich weiter zu kämpfen!! Und wenn es nur für ein paar schöne Tage oder Wochen ist!!
Leider (oder nicht leider) habe ich keine Erfahrung mit Metas an den Knochen. Darüber gibt es aber bestimmt auch viele Infos.
Hoffentlich lassen die Schmerzen bald nach. Was wird jetzt gegen die Schmerzen getan?
Die Frage, ob sie noch eine Chance hat, kann Dir wahrscheinlich niemand beantworten. Ich hoffe, dass Ihr es packt und noch viele schöne Monate/Jahre haben werdet.
Kann Dich so gut verstehen...ich liebe meine Mom auch so sehr und hab das Gefühl ohne sie nicht zu können. Sie ist alles für mich!
Liebe Gabi, jetzt versuche ich Dich wieder an den Arm zu packen, Dich aus dem großen schwarzen Loch zu ziehen, Dich feste in die Arme zu nehmen und zu sagen: "Hey, Du bist nicht alleine!".
LG
Vreni

Liebe Gabi,
die Gaby aus Mannheim kennt sich damit aus. Die Strahlentherapie nützt bestimmt viel, so dass Deine Mama bald ohne Schmerzen leben kann! Jetzt ist es ihr so lange gutgegangen und ich habe Hermann auch immer von ihr berichtet.
Das wird wieder gut, ich glaube ganz fest daran!
Du bist hier immer der Sonnenschein im Forum, Gabi, komm und lass Dich jetzt von uns ein bisschen trösten.Ich kann das zwar nicht so gut wie Du, aber ein Versuch ist es ja wert.
Wir denken an Euch und beten.

Monika

[Kerstin]

Hallo liebe Gabi,

ich nehm dich mal ganz fest in den Arm und deine Mom mit. Ich kann mir gut vorstellen, wie es Euch jetzt geht, aber bitte, bitte tut mir einen Gefallen: nicht aufgeben. Nein, nein, auf gar keinen Fall. Das gibt es hier nicht !!! Gebt Euch ein wenig Zeit, um die Diagnose zu begreifen und steht dann auf und kämpft. Ihr könnt das, das weiß ich. Und Ihr beide werdet es schaffen, noch eine schöne Zeit zusammen zu haben. Knochenmetastasen bedeuten nicht das Ende, es gibt immer noch Behandlungsmöglichkeiten (s. Gabys Beitrag). Das wichtigste ist jetzt, dass etwas gegen die Schmerzen gemacht wird, dann geht's auch deiner Mom wieder besser und dir auch.

Ich schicke Euch beiden ganz viel Kraft und liebe Grüsse. Lasst den Kopf nicht hängen, ok?

Kerstin

Liebe Gabi,

muss Dich bevor ich in´s Bett gehe nochmal "knuddeln". Schau mal, wir haben Dich und Deine Mom so lieb gewonnen, wir denken alle an Euch, beten, drücken alles was wir haben aber ä weng müsst ihr auch mithelfen - kämpfen ist angesagt! Weißt Du noch wie es am Anfang war - die gleiche Situation "Verzweiflung" und dann hat sich doch alles zum Guten gewendet. So kommt es jetzt auch wieder. Deine Mom muss so schnell wie möglich bestrahlt werden und ihr werdet sehen, wenn die Schmerzen erträglich sind, wird es euch auch psychisch wieder gut gehen.

Guten Nacht alle Ihr Lieben, die voller Kummer sind, schlaft alle gut

Gaby

Hallo Ihr Lieben,

heute ist CT bei Mama...bitte feste die Daumen drücken. Nächsten Mittwoch bekommen wir das Ergebnis.

Liebe Gabi,

hoffentlich geht es Dir heute besser, damit Du Deine Mom wieder aufbauen kannst und sie davon abbringen kannst aufzugeben. Ihr müßt weiter machen! Laß bald von Dir hören! Ich drück Dich!

LG
Vreni

Hallo,

Mama hat mir gerade eine SMS geschickt...CT war gut!!!!!!! Angeblich soll die Chemo Xeloda anschlagen und er ist sogar geschrumpft!!! Ich kann mich im Moment noch nicht richtig freuen, weil wir schon so viele schlechte Erfahrungen mit frühzeitiger Freude gemacht haben. Mama geht es genauso. Wir werden also noch bis Mittwoch unsere Freude zurück halten und hoffen, dass das Ergebnis im Endeffekt wirklich gut ausfällt.

Probleme gab es wieder beim legen des Zugangs für das Kontrastmittel. Der Radiologe benutzt hierfür nicht den Port, weil der zu nah am Herzen liegt.

Der Port funktioniert aber! Blut wurde bereits darüber abgenommen.

Ich wünsche Euch allen ein schönes Wochenende (Wir haben ein langes...Montag ist Feiertag ;-) )

Bis Dienstag dann!

LG
Vreni

Hallo meine Lieben,

MEIN GOTT, wenn ich Euch jetzt da hätte.........ihr würdet alle von mir platt geknuddelt!!!!!!!!!! Ihr habt noch mal Glück gehabt!..............grins.....Kann mal wieder nicht schlafen und muss Euch berichten.: Mom ist wieder OBEN! Und ich natürlich auch. War das wieder mal ne besch.....Zeit. Das ewige auf und ab und mal ja mal nein.........Diese Entwarnung hat unser Onkologe gegeben, weil A: diese Metastase an einer völling untypischen Stelle sitzt und B: nur eine "einzige" da ist........(ich hoffe, die haben sich da nicht wieder getäuscht)Jetzt muss sie mal wieder darauf hin arbeiten, dass es bei dieser einzigen bleibt, aber da hat mir der Arzt schon die Hoffnung genommen.Wisst ihr was richtig putzig von ihr war? Hat sie nicht plötzlich zu mir gesagt, was werden denn jetzt unsere Leidensgenossen sagen? Werden sie jetzt enttäuscht sein? und auf einmal sagte sie: SOOOOOOOOO auf gehts! Auf einen neuen Kampf!!!!!Mannomann, ich dachte immer ich kenne meine Mom und dass sie hart im nehmen ist, wusste ich schon, aber sooooooooooooo! Unglaublich,obwohl man ihr wieder mal gesagt hat, dass sie keine Chance hat die Knochenmetastasen klein zu kriegen, nur eine Schmerzlinderung noch möglich ist. Sie betonte auch, dass sie diese doofen 5 cm "WILDWUCHS" schon killt........Ich würde es ihr so gönnen ( und mir erst.........lach)Sie wird ab Donnerstag nun 5 Wochen bestrahlt und dann müssen wir weiter sehen. Ich kann nur hoffen (das sagte unser Onkologe auch) dass der Primärtumor noch Ruhe gibt.Und das sehr sehr lange.Die Schmerzen hat sie einigermassen selbst in den Griff bekommen, sie hat selbst eine Art Schmerztherapie eingeleitet und hat es im Griff. Eigentlich mit einem völlig harmlosen Schmerzmittel. Aber es wirkt ganz gut............wir denken aber, dass die Schmerzen von selbst etwas weniger wurden.Kann das sein?
Hey, Verena........braves Mädchen! Es ist ein schönes Geschenk an mich, dass das CT so gut ausgefallen ist.....dankääääääää! Bin auch schon wieder am krabbeln und fast aus dem Loch raus. Eure telepathischen Fähigkeiten wirken halt immer wieder..
Moniiiii, Sonne grinst schon wieder, Dein Versuch hat geklappt!
Und überhaupt: Ihr seid ALLE spitze! hupf,spring, Beine krätsch....
Noch was: Ich weiss nicht, was aus dem Treffen wird. Wenn ihr aber gerne mal Nürnbäääärch kennenlernen wollt......Gabi steht mit offenen Armen bereit. Platz in meiner Villa Kunterbunt ist vorhanden! Verwöhnprogramm ist garantiert! Vorausgesetzt meiner Mom gehts einigermassen gut.
Alles ist möglich.........auch der Sieg über diesen grrrrrrr verfl.....besch........Krebs! (´T´schuldigung).Gelle?
Also liebe Gaby, Moni, Verena, Kerstin.............passt auf Euch auf, ihr werdet noch laaaaaaange gebraucht. (Auch von mir!)
Die allerliebsten Grüsse.......Gabi
@Pit´s Petra: Hab von Pit doch gar nix anderes erwartet. Toll, das Ergebnis. Nun erhol auch Du Dich wieder ein bissi
LG

Hallo Gabi,

hat Deine Mom eigentlich wo anders auch noch Metas ???

Bei Pit hieß es ja auch die Lebermetas würden da nie weg gehen, da könnte er Chemo machen bis unfällt... Papalapapp

Jetzt sind komischerweise nur noch metastasenverdächtige Formationen vorhanden (links) rechts anscheinend gar nicht mehr.

Deine Mom glaub an sich und das ist das wichtigste.

Ich glaube für uns beide ist das eigentlich schlimmer als für unsere Lieben.... Obwohl Pit die ganze Woche in der Nacht mit den Zähnen geknirscht hat. Er tut eigentlich immer so cool, ist aber dann doch nicht. Nur das er mich nicht aufregen will ist er der lockere und dafür liebe ich ihn.

Ich bin im Gedanken bei Euch und schicke Euch ganz viel Kraft

Liebe Grüße

Petra

Hallo liebe Petra,

Ja, meine Mom hatte von Anfang an auch Lebermetastasen. Eigentlich hiess es ähhhmmm.........metastasenverdächtige Herde in der Leber 2x ca. 1 cm gross. Von der Leber selbst wurde aber nie eine Histologie gemacht, sondern nur von der BSD. Seither wurde nie mehr über die Leber gesprochen, das heisst also die Dinger sind auch nicht grösser geworden. Hoffe ich! Also ich persönlich habe schon öfter gehört, das sich Metas in der Leber zurückbilden oder gar verschwinden.Soll dein Pit nur nachmachen!!!!!Mehr wollen wir doch nicht, oder? Nur leider habe ich das von Knochenmetas noch nie gehört...könnte heulen! Mom´s Magen rebelliert immer noch und die Durchfälle kommen auch wieder verstärkt. Meinst du, das kommt von den Schmerzmitteln? Oder meldet sich die BSD schon wieder.......bibber bibber..........das mit der Tüte kenn ich nur zu gut........musste in letzter Zeit auch viel meine Nase da rein stecken. Ich hyperventiliere ständig und habe sogar schon immer eine Tüte in meiner Handtasche, dass ich das auch unterwgs machen kann.Man hat mir gesagt, man solle bei so einem Anfall auch Mineralwasser trinken....dann kann man gut aufstossen atmet nicht mehr so hastig und dann wirds schneller besser. Ich hoffe, dir gehts bald wieder gut!
Schönes WE
LG Gabi

Hallo Gabi,

bei uns war das genau umgekehrt. Pit wurde nur ein Schnellschnitt von den Lebemetas gemacht und die Bauchspeicheldrüse wurde nicht angeschaut.

Meinst nicht auch das das mit dem Durchfall auch im Moment sehr viel mit der Psyche zu tun. Ich hatte ja gestern das selbe, traute mich gar nicht aus dem Haus......

Das mit den Knochenmetas ist so eine Sache, da kenne ich mich nicht so gut aus. Solltest Dich lieber mal mit Gaby in Verbindung setzen die hat doch (oder arbeite noch immer ?) in der Strahlentherapie gearbeitet. Soweit ich weiß lassen sich doch die Dinger sehr gut bestrahlen.

Übrigens habe gerade ein Buch gelesen, da wurden 5000 Menschen mit Knochenmetastasen noch einmal von unabhängigen Ärzten untersucht und 1700 waren Fehldiagnosen !!! Da kann man doch nur noch den Kopf schütteln oder ?
Bei Euch hieß es doch auch mal ja, mal nein, vielleicht solltet Ihr noch einen anderen Arzt einen Blick drauf werfen lassen.

Bekommt Deine Mom eigentlich wieder Chemo ? Wieso wurde den bei Euch eigentlich gleich eine so lange Chemopause gemacht ?

Liebe Grüße

Petra

[Kerstin]

Hallo Vreni,

ich freue mich, dass das CT deiner Mom gut war :-) War bestimmt eine der schönsten SMS die du je bekommen hast. Macht nur weiter so !!!

Hallo Gabi,

dass deine Mom ihren alten Kampfgeist wieder gefunden hat, ist klasse :-) Ihr schafft das und wenn meine Mom wieder daheim ist (am Mittwoch ist es endlich so weit), werde ich ihr von Euch erzählen. Sie hat so viele Nackenschläge bei der AHB erhalten, da muss ich sie wieder aufbauen. Mal sehen, vielleicht bekomm' ich sie an den Rechner. Dann darf sie ein bisschen lesen.

Ich wünsche Euch allen einen schönen Wochenstart - einige hier haben ja auch frei morgen ;-)

LG
Kerstin

Hallo Petra,
Ich wünschte mir auch, dass sich die Ärzte diesesmal geirrt hätten, aber leider muss ich wieder mal mit zusehen wie es mit ihr bergab geht. Sie hat ausser den starken Schmerzen im Rücken wieder Durchfälle, wacht jeden morgen mit einem grossen Druck in der Magengegend auf und ihr ist schon wieder regelmässig morgens leicht übel.(So fing es damals an) Das Gewicht ist geringer als vorher und das zeigt mir deutlich, dass sich auch dieses mal die Ärzte nicht getäuscht haben. Leider!!!!!!!! Ich habe sogar Angst, dass noch viel mehr Metas in der Wirbelsäule sind, als sie gesehen haben. Die Schmerzen gehen weit über das Feld hinaus, was eigentlich befallen sein soll.Die lange Chemopause deshalb, weil sie stets nur zugenommen hat und die Blutwerte einschl. Tumormarker top waren. Ärzte sagten damals, das ist kaum zu glauben! Also Verschnaufpause....keine Chemo mehr! Sie will zwar weiter kämpfen, aber ich weiss noch so ein Nackenschlag und es ist aus.........Und ich verstehe das sogar.Sie ist halt keine 20 mehr und sie sagt, sie hatte ein schönes Leben und eine tolle Familie. Wenn es soweit ist, werde ich sie gehen lassen, denn nur wer richtig liebt, kann auch loslassen wenn es die Erlösung sein sollte. Bis dahin auert es hoffentlich noch sehr lange und ich werde immer ihr beistehen. Ich hoffe immer noch auf ein Wunder!!!
Liebe Grüsse auch an Pit
Gabi
Hallo Kerstin:
Ich bin mir auch sicher, wenn deine Mom wieder zuhause ist, brauchst DU nur EINEN Tag um sie aufzumuntern! So weit kenne ich Dich jetzt .....grins
LG Gabi

Liebe Gabi und Verena und Kerstin

Eure Mütter scheinen wahre Kampfmaschinen zu sein. Die sind hart im Nehmen, da kann sich jeder harte Kerl was abschneiden!
Auf jeden Fall freue ich mich über Gabi und ihre Mom, dass sie sich nicht hängen lässt, obwohl das jetzt sehr verständlich wäre.

Zeigt es dem Sch... hinterf.. Mistkrebs!!!


Bis bald
Monika

[Kerstin]

Hallo Monika,

sie scheinen es nicht nur, sind sind es :-) Gabis Mom sollte uns ein Vorbild sein und Gabi auch. Ist echt der Hammer, was sie für ihre Mom macht und sie immer wieder hochzieht. Und bei Vreni sieht das nicht anders aus !!!

Bin froh, dass ich Euch hier gefunden habe :-) *knuddeleuchmalnerunde*

LG
Kerstin

Hallo Ihr Lieben,

bin wieder da!! Das lange Wochenende tat richtig gut! Nur wieder viel zu kurz...

@Gabi: Ich muss Dich erstmal bissl knuddeln!!!! Wieso hat Dir der Arzt die Hoffnung genommen, dass es nur eine Metas ist? Habe ich nicht ganz verstanden... Kämpft was das Zeug hält!!! Ihr seid klasse und wir glauben an Euch!! Seht zu, dass Deine Mom jetzt viele viele Kalorien zu sich nimmt, damit sie nicht noch mehr abnimmt. Kaloriendrinks o.ä. Was macht Ihr gegen die Durchfälle? Ihr schafft das! Deine Einstellung, dann loszulassen, wenn es sein muss...bewunder ich sehr!! Ich weiß nicht, ob ich das könnte...obwohl ich mich bei den letzten KH-Aufenthalten auch damit auseinander gesetzt habe. Naja, liebe Gabi, wir lassen jetzt noch nicht los und auch die nächsten Monate nicht. Unsere Lieben gehören zu uns, solange es geht!! Grrr...denen zeigen wir es, ok??

@Kerstin: schön, dass Du Deine Mom morgen wieder bei Dir hast. Kann mir gut vorstellen, wie Du Dich freust. Du schaffst es bestimmt schnell, sie wieder aufzumuntern!! Berichte dann ausführlich, ja? Hast in der letzten Zeit wirklich wenig erzählt...musst Du nachholen, ok?

@Monika: Ja, wirkliche Kampfmaschinen unsere Muttis! Es ist oft nicht zu glauben, was unsere Lieben alles ertragen müssen und trotzdem noch lachen können. Sie sind toll!!!!!!

Also...Mama ist wieder oben auf! Sie sagt immer: "Ich bin nur noch bissl faul, müsst mir dann in den Hintern treten." ;-) Kein Problem! Heute quasseln wir bei lecker Cappucchino und Donnerstag geht es wieder ab in die Stadt und ab in den Wald zum spazieren. Das ist eine der leichtesten Übungen, sie aus der Faulheit zu bekommen. Mein Bruder und ich sind da mittlerweile Spezis :-) Morgen ist die Stunde der Wahrheit...hoffentlich stimmt es wirklich, dass alles geschrumpft ist. Hab ein total mulmiges Gefühl im Bauch. Drückt uns bitte die Daumen.

LG
Vreni

[Kerstin]

Hallo Vreni,

ich freue mich, dass deine Mama wieder oben auf ist. Ist aber auch kein Wunder bei dem Geschwisterpaar :-). Deine Mama kann sich echt glücklich schätzen, 2 solche Powerkinder großgezogen zu haben. Wie war's denn heute beim lecker Cappuccino? Für morgen drücke ich alle Daumen und auch meine krummen Zehen - sitze ja den ganzen Tag im Büro, da geht das gut :-) Am Donnerstag werdet Ihr den schönsten Waldspaziergang Eures Lebens machen - hoffentlich spielt das Wetter mit. Ach was, ist egal, DER Spaziergang wird funny auch bei strömenden Regen *lach*

Ich denke morgen an Euch *drück*

LG
Kerstin

Hallo Vreni,

ich habe deshalb so Angst, dass die Ärzte "mehrere" Metas übersehen haben, weil meine Mom nicht nur an der besagten Stelle Schmerzen hat, sonder es zieht sich mittlerweile über die gesamte Wirbelsäule bis zu den ganzen Rippen hin. Ausserdem hat sie das Gefühl, ihr kämen alle inneren Organe wie Blase usw. heraus! Sie hat auch ständig Stuhldrang, kann aber ausser Durchfall nicht zur Toilette.@ Gabyle aus Mannheim: hast Du ne Ahnung, ob das normal ist? Und wieso wurde sie vorne am Bauch markiert, wenn doch der Tumor hinten ist? Bist doch meine Strahlenexpertin!
Ansonsten geht es ihr sehr schlecht und wird immer schwächer..........Gott steh uns bei!!!!!!!!!!
Morgen ist die erste Bestrahlung, ich hoffe, sie hat keine starken Nebenwirkungen.
An alle noch viele liebe Grüsse von einer zerknirschten am Boden kriechenden, verschnupften und doch hoffenden
GABIIIIIIIIII
Noch was: hab ihr nicht alle Schluckauf? Denke viel an Euch !
Lach.........

Hallo Gabi,
Du bist eine wirkliche Kämpfernatur. Trotz der deprimierenden Lage immer noch scherzen zu können! Ich denke auch viel an Dich, aber einen Schluckauf hab ich nicht ;-)
Hoffentlich hilft die Bestrahlung!! Ich drücke Euch feste die Daumen!! Hoffentlich geht es bald wieder bergauf!! Wir sind bei Dir!!
Hast Du im Forum schon mal unter Strahlentherapie geguckt? Vielleicht steht da etwas drin, was Dir helfen könnte?
Laß den Kopf nicht hängen!!!
LG und einen fetten Schub Kraft für Dich!!!
*drückdichganzdoll*
Vreni

Hallo Ihr Lieben,

sssäääääähhhhrrrr gute Nachrichten!!! "Er" ist wirklich geschrumpft!! Soweit Mama das richtig verstanden hat, sind die Metastasen so gut wie gar nicht mehr da!! Ist das nicht toll???

Als ich das gestern erfahren hab, wußte ich nicht ob ich Männlein oder Weiblein bin, wußte nicht ob ich heulen oder lachen soll....hab einfach nur gesessen und nichts machen können. Hab richtig gezittert. Komisch, komisch...muss das wahrscheinlich erstma verdauen.

DEM ZEIGEN WIR ES ZUM 2. MAL!!!!!! Mit uns sollte man sich besser nicht einlassen!!

LG an alle
Vreni

Hallo Vreniiiiiiiiiiiiii,

toll toll toll..........ich könnte heulen vor Freude.!
Bitte bitte weiter so...........!!!!!!
Die dickste Umarmung für Euch beide...
Gabi

Liebe Vreni,

auch von mir eine dicke Umarmung, es ist so schön positive nachrichten zu lesen

@ Gabi, Du schreibst ja gar nichts Schönes und dennoch, Deine Mom MUSS es schaffen. ich habe große Hoffnung in die Strahlentherapie, dass erst einmal die Schmerzen besser werden (kann aber ein paar Tage dauern!)

Ich gehe jetzt mit Franz zur Chemo, mal sehen wie es weitergeht. kann mir nicht vorstellen, dass sein Körper diese "Dauerchemo" toleriert. mache mir große Sorgen, obwohl es ihm noch sehr, sehr gut geht.

Habe gestern in seinem Zimmer eine Dokumentation (Bilder und Kommentare) für die Bedienung unserer heizung gesehen. Da habe ich einen richtigen zusammenbruch gehabt, denn er bereitet sich wohl doch darauf vor, dass ich irgendwann alleine mit allem klar kommen muss...

Entschuldigung, wenn ich das jetzt schreibe, aber mir geht es einfach nur schlecht und weiß nicht wie ich aus diesen tiefen Loch wieder rauskomme.

ich umarme und grüße Euch ALLE

Gaby

Hallo Gaby

Also hör mal, wenn Du mit Eurer Heizung nicht umgehen kannst, dann wird es Zeit, da hat Dein Mann völlig Recht. Der Winter steht vor der Tür, da seid Ihr auf das Funktionieren der Heizung schon angewiesen. Es kann jederzeit sein, dass Dein Mann nicht da ist (unser Nachbar hat sich letzthin im Garten! eine Sehne gerissen und wurde gerade operiert) und die Heizung macht die Grätsche - willst Du dann dastehen wie ein Idiot? Vielleicht ist Deinem Mann jetzt mal bewußt geworden, dass er bei verschiedenen Dingen auf den Informationen hockt (na, formulieren wir es positv: er hat sich um bestimmte Sachen exklusiv gekümmert).

Mach Dir Deine Sorgen um die Chemo, wenn es Franz tatsächlich schlecht geht, nicht vorher. JETZT geht es ihm gut und solange es so ist, grübel nicht darüber nach, wie es vielleicht möglicherweise irgendwann sein könnte, sonst vergällst Du Dir Dein/Euer Heute. Leben ist das, was stattfindet, während man Pläne macht. Oder in Deinem Fall - während man sich Sorgen macht.

Ich wünsche Dir viel Kraft und Franz, dass er noch ganz ganz lange Chemos macht.

Liebe Verena,

das ist doch eine Super- Nachricht, was besseres kann man im Moment gar nicht hören!!! Ich freue mich für Euch.

Leider geht das trübe November- Wetter auch nicht spurlos an mir vorüber und als Hermann gestern nach der Chemo über starke Rückenschmerzen usw. klagte, musste ich sofort an Gabis Mutter denken und heulte heimlich hinter seinem Rücken.
Abends ging es dann besser und heute meint er, dass sein Bauch geschwollen sei. Wir haben natürlich auch Angst, dass der Stent wieder verstopft sein könnte.
Dann sieht man im Fernsehen manchmal (ungewollt) Bilder von Särgen oder Friedhöfen und muss sich anhören, ja da komme ich bald auch hin.Wir reden ja über alles offen und ehrlich, aber das will ich jetzt nicht hinnehmen! Er hat noch genug Lebenswillen und Kampfgeist.
Liebe Gabis, ich fühle mit Euch. Eure novembergeschädigte Moni

Hallo Ihr Lieben,

melde mich auch mal wieder *hechel* Die letzten Tage ist es etwas hektisch in der Firma und ich komme kaum nach mit dem lesen.

@Gabi: tut mir leid, dass deine Mom solche Schmerzen hat. Mach dich aber bitte nicht verrückt. Soweit ich weiß, bereiten Knochenmetastasen ziemliche Schmerzen, die auch ausstrahlen. Die Ärzte haben nix übersehen - nein, sie DÜRFEN nichts übersehen haben. Ich drücke Euch die Daumen, dass die Bestrahlungen helfen und deine Mom bald keine solchen Schmerzen mehr hat. Das drückt halt auf's Gemüt und der Allgemeinzustand wird dadurch nicht verbessert. Ein Schmerzpflaster hat sie nicht, oder? Ich kann es nur empfehlen, bei meiner Mom hat es Wunder gewirkt. Nachteil ist halt die Verstopfung, aber deine Mom neigt ja wie du schreibst eher zu Durchfall. Gabilein, ich drück dich ganz doll. Halt die Ohren steif und bitte, bitte kämpft weiter. Behalte du deinen Frohsinn und deine liebe Art, das hilft nicht nur deiner Mom :-)

@Gaby: lass dich bitte nicht so runterziehen. DEnke an das Jetzt und nicht was in Zukunft kommt. Eine dicke Umarmung auch für dich.

@Vreni: Waaaaahnsinn - ich freue mich. Zeigt's dem kleinen Scheißkerl, der hat bei Euch so wenig verloren, wie bei all den anderen !!! Hast du das tolle Ergebnis nun verdaut? Ich hebe mal mein Bierchen auf Euch :-)

@Moni: auch dir wünsche ich, dass du aus dem Novemberloch wieder raus kommst. Ich denke beim kleinsten Zipperlein meiner Mom auch immer ans schlimmste und bin immer stinksauer, wenn mein Freund meine Sorgen nicht ernst nimmt. Aber vielleicht ist das die bessere Art damit umzugehen - ich weiß es nicht. Ich wünsche deinem Hermann und dir, dass der Kampfgeist anhält und diesen miesen Kerl im Schach hält. Ihr schafft das !!!

So, jetzt werde ich meine Mom anrufen, die ja seit gestern wieder daheim ist *freu* Habe heute einen Plan aufgestellt, den wir nächste Woche mit dem HA besprechen. Und wehe der zieht nicht mit, dann erlebt der mal, was es heißt, mich zu kennen *grummel*

LG
Kerstin

[Matthias3]

Hallo Vreni,

das sind ja wirklich gute Neuigkeiten! Prima :-)
Jetzt aber hopphopp ins "normale" Leben mit Deiner Mama...shoppen gehen undso *g*
lg Matthias

Hallo ihr Lieben, Mom geht es jetzt sehr schlecht..........die Schmerzen werden stärker, aber uns wurde gesagt, das sei normal die ersten Tage. Sie hat mich angerufen und erzählt, dass sie 3 Temgesic über Nacht nehmen musste und Schmerzzäpfchen und es wurde nicht besser. Mit dem Zeug vergiftet sie sich bald noch. Ich hoffe, es wird bald besser. Ich selbst bin auch am Ende....aaaaaaaaaaaaaaber um Himmels Willen Leute.................lasst euch nicht runterziehen!!!!! BEFEHL!!!!! Zugegeben: Dieses sch.......Monat! Gabylein, Moni, und alle die das Monat erstrecht traurig macht.......Zündet Euch abends Kerzen an, redet, lacht, macht Spiele, verwöhnt Euch was das Zeug hält und ihr werdet sehen.........schwups.......die tristen Monate sind um und Eure Lieben sind immer noch wohlauf! SO WILL ICH DAS! Grrrrrrrrrr( Gabi immer das kriegt, was sie will) naja manchmal, denn sonst wäre meine Mom schon wieder gesund.
Also.......gebt weder dem Monat noch dem Krebs die Chance Euch unterzukriegen.....
Ein dickes Knuddeldrück an alle meine Kämpfer
Gabi
Mieze4@aol.com

Hallo Ihr liebsten Leute von ganzer Welt :-) ,

danke für Eure lieben Worte. Tut so gut!! Leider habe ich es immer noch nicht geschnallt. Hab zwar gestern beim Putzen einfach aus heiterem Himmel angefangen zu heulen...aber trotzdem immer noch nicht. Ich warte...

Mensch, Gabi...*drückdichfestefestefeste*!! Hoffentlich lassen die Schmerzen bald nach!!! Bin in Gedanken bei Dir!

@Gaby: Ach, Gabylein. Im Moment fällst Du auch von einem schwarzen Loch ins nächste. Laß den Kopf nicht hängen. Ich finde es nur lieb von Deinem Mann, dass er Dir Bedienungsanleitungen fertig macht. Mach Dir nicht sofort solche schlimmen Gedanken.

Moni, ward Ihr beim Arzt wegen seinem Bauch? Wieso ist der angeschwollen?

Ach, Ihr Lieben! Gemeinsam schaffen wir das!!

Ich wünsche Euch ein wunderschönes Wochenende!!

Bussi für Euch alle
LG + Kraft, Kraft, Kraft
Vreni

Hallöchen!

Ich melde mich mal wieder. Im Moment läuft bei uns alles super! Mama geht es sehr gut. Jetzt muss sie nur noch zunehmen. Die Kaloriendrinks verschreibt uns nun unser Hausarzt. Ich habe mit der Krankenkasse telefoniert und die sagte, wenn der Hausarzt die Unterernährung bestätigt, kann er die Drinks einfach verschreiben...ohne eine Genehmigung von der Krankenkasse einzuholen.

Könnte Ihr Euch noch an die "Carctol"-Sache erinnern, ich habe ziemlich am Anfang darüber geschrieben. Ich lasse die Texte nun von einer lieben Freundin übersetzen. Ich habe es leider nicht hinbekommen. Hoffentlich wird es in den nächsten Tagen was, dann werde ich Euch berichten.

Über diese gute Nachricht können wir uns immer noch nicht freuen. Komische Sache! Am Freitag hat meine Mom nochmal ein Gespräch in der Onkologie und sie will sich (endlich) mal eine Kopie vom CT-Bericht machen. Dann können wir nachlesen, ob die Metas in der Leber wirklich verschwunden sind etc. vielleicht können wir dann diese tolle Nachricht verarbeiten. Es ist wahrscheinlich im Moment einfach zu viel, was verarbeitet werden muss.

Im Moment ist alles ganz schön schwierig. Wir haben dazu auch noch familäre Probleme, die sich nicht so einfach aus dem Weg räumen lassen. Das belastet mich sehr. Ich habe seit einigen Nächten schreckliche Alpträume, die mich den ganzen Tag nicht loslassen. Aber auch das bekomm ich wieder in den Griff. Hauptsache meiner über alles geliebten Mom geht es gut!! Mehr will ich nicht!

Laßt bald wieder was von Euch hören. Das waren meine Neuigkeiten, sonst ist alles beim Alten!

Ich drücke Euch!

LG
Vreni

[Kerstin]

Hallo Vreni,

dass Ihr Euch immer noch nicht richtig freuen könnt, kann ich seit gestern gut nachempfinden. Ich bin immer noch nicht sicher, ob ich durch die Aussage bzw. Beurteilung des Profs beruhigt sein soll ...

Ich wünsche dir, dass du die privaten Probleme in den Griff bekommst - muss ja wirklich jetzt nicht auch noch sein. Die Krankheit deiner Mom zieht genügend Energie ab. *drückdichmalganzdoll*

LG
Kerstin

Hallo Kerstin,
Wollte dich heute anrufen, aber die gesamte Telefonanlage ist kaputt. Egal was man macht, es ist immer das besetztzeichen. Auch kann keiner reinrufen. So ein sch..........Melde mich aber auf jeden Fall mal bei dir, sobald das blöde Ding wieder geht. Das ist natürlich jetzt gerade schlecht, denn ich kann meine Mom nicht anrufen und sie mich auch nicht. Gehts Euch denn gut? Meiner Mom gehts sehr schlecht noch, nur Schmerzen, werden einfach nicht besser und sie wird immer dünner....wie soll das noch weitergehen?
Ich wünsch Dir und Mama alles Gute
Ich hoffe bis bald..........
LG Gabi

[Kerstin]

Hallo Gabileinchen,

habe mich furchtbar gefreut, heute doch noch mit dir plaudern zu können :-) Wie ich dir am Telefon ja schon gesagt habe - ich hätte Euch gerne unter anderen Umständen kennen gelernt.

Gemeinsam sind wir stark und wir geben nicht auf !!!!

Alles Gute für Euch und Eure Lieben
Kerstin

Hallöchen Ihr Süßen :-)

Mensch, Gabi...ich hoffe Deiner Mom geht es bald besser. Ich drücke weiterhin alle Daumen und denk an Euch!!! Wie kommt Sie denn mit der Bestrahlung zurecht? Ich schließe mich Kerstin an: Gemeinsam sind wir stark und wir geben nicht auf!!!!

Hey, Kerstin. Wie geht es denn Deiner Mom? Habt Ihr jetzt schon was Genaueres rausbekommen?

Bei uns ist alles gut. Mama geht es richtig richtig gut. Sie hat sogar 1 kg zugenommen. Juchuh!! Jetzt wiegt sie 42 kg. Dann schaffen wir auch noch mehr Kilos. Sie ißt mittlerweile 3 x am Tag warm, Frühstück, Kuchen, Kaloriendrinks, alles was sie in die Finger bekommt wir vertilgt. Freitag war sie nochmal bei einem Gespräch mit einer Onkologin. Die war super zufrieden. Der Primärtumor an der BSD ist STARK verkleinert. Auf der Leber ist GAR NICHTS mehr zu sehen und die Metas sind auch verkleinert. Jetzt fragen wir uns nur (das fiel Mama aber erst nach dem Gespräch ein), wo sind denn nun die Metas???? Wir dachten die sitzen in der Leber???? Aber wenn an der Leber nichts mehr ist und die Metas kleiner sind...?? Leider hat sie sich wieder keine Kopie vom Bericht gemacht und wir haben nichts Genaues. Hoffentlich ist der Bericht bald bei unserem lieben Hausarzt (ganz feiner Kerl!!), der wird uns das dann nochmal (äähhmm...) zum 3. Mal erzählen. Aber ansonsten sind wir heilfroh!! So ein tolles Ergebnis!!!! Ab heute geht die Chemo Xeloda mit einer Dosis 2-2 (morgens und abends) weiter. Sie wollte die Dosis gerne wieder bissl erhöhen.

Ich wünsche Euch alles alles Gute!! Laßt bald wieder von Euch hören!!!

LG
Vreni

Liebe Gaby,
ich möchte Dir als Heizungsbauingenieur nur sagen, dass eine Heizung statistisch gesehen wesetlich zuverlässiger ist als ein Auto....wenn sie regelmäßig wie beim Auto gewartet wird. Wenn Ihr euch also wg. dem Auto keine Sorgen macht, dann solltet Ihr das auch nicht wg. einer Heizung. Eine Entstörung ist i.d.R. billiger als eine Autoreparatur. Außerdem sollte sie mind. 15 Jahre halten. Vielleicht verkleinert das Eure Sorgen. Liebe grüße.

Hi Ihr!

Schön, dass sich hier Menschen mit gleichen oder zumindest ähnlichen Problemen unterhalten. Ich bin zwar nicht direkt betroffen von Krebs, aber, klar, indirekt. Meine Schwiegermutter hat es seit einem Jahr. Meine Freundin ist dementsprechend down, ich bin ihre einzige moralische Stütze. Chemo hat nix genützt, Bestrahlung net, Operation unmöglich, da Tumor in Wirbelsäule. Mittlerweile kann sie nicht mehr mal gehen.
Ich will Euch aber mal reflektieren, was wir über alternative Heilmethoden rausgefunden haben. Quasi als Denkanstoß.
Wir werden in diesen Tagen eine Kur mit Spinnengift beginnen. Wir haben das Zeug aus München von einem Forscher. Bisher gab es nur positive Berichte, aber keine Langzeitstudien. Grund: Die Pharmaindustrie hat kein Interesse dran, billigere Präparate als Chemozeugs ins Repertoire aufzunehmen. Außerdem hindert die Gesetzeslage Forscher alternativer Heilsubstanzen daran, einen Fuß in die Medikamenten-Lounge zu bekommen.
Was CARCTOL angeht, diesen Tipp bekam ich von einem schottischen Geistheiler. Der ist übrigens verblüffend. Ich hab ja nie an das Zeugs geglaubt. Er hat aber eine Fernheilung zu meiner Schwiegermutter aufgenommen. Unglaublich, was sich danach getan hatte. Naja, Details möchte ich Euch ersparen.
CARCTOL erscheint mir aber als ein gutes Mittel, nachdem ich alle englische und spanische Seiten durchgelesen habe. Zum Glück brauche ich da keinen Übersetzer. Eine englische Tumorforscherin ist davon komplett überzeugt, ist auf diese Kräuter eines indischen Arztes aufmerksam geworden und setzt sich nun dafür ein. Es ist aber nur in Verbindung mit einer strikten, säurefreien Diät gänzlich effektiv. Es gibt viele Fälle von Menschen, bei denen der Tumor zum Stillstand kam oder zurückgegangen ist. Eine Wirkung tritt erst nach zwei Monaten ein. Der Nachteil ist, dass man es in Indien via Kreditkarte bestellen muss. Aber in so einer Situation ist das einem auch wurscht, oder?
Auf jeden Fall haben wir nicht mehr viel Zeit. Es geht meiner Schwiegermutter von Tag zu Tag schlechter, laufen kann sie eh nicht mehr. Morgen kommt sie aus dem Krankenhaus nach Hause und wird nur liegen können. Rollstuhlfahren ist derzeit nicht möglich, da sie dadurch nur wieder stärkere Schmerzen bekommt (hängt eh schon am Morphium-Port).
Ich hoffe, wir, und auch Ihr alle, können die nächste Zeit überstehen. Ich bin nicht gläubig, leider. Nur verzweifelt. Die Hoffnung stirbt zuletzt. Die Hoffnung an die alternative Medizin. Die Schulmedizin hat versagt - wie so oft.

Hallo Prydesurfer,

es tut mir sehr leid für Euch, dass Deine Schwiegermutter
auch an BSDK erkrankt ist.
Bezüglich Deiner Tipps möchte ich mich in meiner Funktion
als Co-Moderator dieses Forums nochmal erkundigen, was
Du damit genau meinst..!? Vielleicht ist das ja auch für die
anderen Betroffenen von Bedeutung (leider schreibst Du an
der interessantesten Stelle, Du würdest uns diese Details
„ersparen”..?)
1. Was ist Carctol? Was tut es, wo kommt es her, etc.?
Interessant sind auch immer die Zusatzinformationen:
Wie heisst diese englische Forscherin? Wo praktiziert sie?
2. Was ist eine Spinnengift-Kur? Wer stellt die genau her?
3. Was tut der Geistheiler?

Allerdings würde ich Dich gerne bitten, bei einer Antwort
- oder einem weiteren Beitrag - einen etwas weniger
polemischen Stil zu wählen. Immerhin sind hier eine Menge
Leute, denen die Schulmedizin durchaus geholfen hat
(Chirurgie z.B. ist nämlich auch „Schulmedizin”) und sicher-
lich ist es nicht eben förderlich, haltlose Behauptungen auf-
zustellen: Deutschland hat eine überdurchschnittlich freund-
liche Gesetzgebung, wenn es um alternative Verfahren geht.

Aber ich möchte nicht missverstanden werden: Wir alle sind
sehr interessiert an neuen Verfahren und Medikamenten.
Da ich aber hier im Forum sozusagen der „Berufsskeptiker”
bin, frage ich immer nach den Hintergrundinformationen, um
auch mal selbst nachrecherchieren zu können, um z.B. weitere
Details zu einem Thema herauszufinden...

Ich wünsche Euch alles Gute

ole

Hallo Ole, danke dass Du Prydesurfer geantwortet hast - ich habe ein paar Mal angefangen eine Antwort zu schreiben, musste aber abbrechen, weil ich bestimmt nicht so freundliche Worte wie Du gefunden hätte.

Ich kann nur aus eigener Erfahrung sagen, dass wir sehr froh sind, dass die Chemotherapie bei meinem Mann, der eine sehr schlechte Prognose im Mai erhalten hat, eine Verkleinerung des Tumors bewirkt hat. Natürlich ist dieser Erfolg bestimmt auch durch die ganzen zusätzlichen Wirkstoffe, die ich aus Deinem Thread ja erfahren habe, zu verzeichnen.

Hoffe, dass Du in der Zwischenzeit Deine Grippe besiegt hast!

Liebe Grüße
Gaby

[Kerstin]

Hallo Prydesurfer,

ich verstehe den Zusammenhang zwischen dem Spinnengift und Carctol nicht ganz. Letzteres ist doch wohl eine Kräutermischung, oder? Wäre dir sehr dankbar, wenn du ein bisschen mehr schreiben würdest.

Habe mal ein wenig gegoogelt und folgenden Artikel gefunden: http://www.n-tv.de/5426828.html Ist nicht sehr aussagekräftig. Hast du andere Quellen? Englische Seiten wären kein Problem. Danke dir schon jetzt für Links.

LG
Kerstin

Hallo,
Neuer Stand bei meiner Mom! Nach Ultraschall konnte man nicht sagen ob der Primär gewachsen ist. Man konnte nichts sehen! Zuviel Luft !?!? Aber die Gallengänge sind immer noch frei. Blutwerte ok. Keine Auffälligkeiten. Aber sie muss seit gestern Abend die doppelte Dosis Morphium bekommen, die Schmerzen werden trotz 2 Wochen Bestrahlung immer schlimmer. Der Arzt sagte, dass (wenn sie Pech hat)die Nervenbahnen schon so geschädigt sein können, sie wird diesen Schmerz nie mehr los. Na dann Prost! Das sind ja gute Aussichten! Essen kann sie aber wieder einigermassen, ohne zu spucken. Wir werden halt wieder abwarten und hoffen.
Alles alles Liebe und gute an meine Liebgewonnenen...........
Gabi

Hallo liebe Gabi,
ich weiß gar nicht so recht, was ich schreiben soll. Ich finde es so traurig, dass die Schmerzen einfach nicht nachlassen wollen und jetzt sogar noch schlimmer werden. Positiv ist jedoch, dass die Blutwerte in Ordnung sind, auch sonst nichts Auffälliges festzustellen ist und sie wieder Essen kann! Kommt sie denn mit dem Krankenhaus-Essen klar? Meine Mom hat immer gestöhnt, dass es nicht schmeckt (schmeckte wirklich grausig). Hast Du schon mal an ein Picknick im Krankenhaus gedacht?
Laß bald wieder von Dir hören!! Ich drück weiterhin die Daumen für Euch!!
Fühl Dich feste umarmt!
LG
Vreni

Hallo Ihr Lieben,
ich habe schon ein bissl über Carctol zusammengesammelt. Das Meiste ist jedoch auf englisch und ich habe wirkliche Schwierigkeiten es zu übersetzen. Meine Freundin läßt sich zu viel Zeit. Ich würde die Texte wohl hier reinsetzen, weiß aber nicht, ob es "Moderatoren-mäßig" ;-) erlaubt ist. Habe von den jeweiligen Seiten einfach die Texte zu Word kopiert und abgespeichert, deshalb müsste ich erst noch mal suchen, welche Links es sind...
LG
Vreni

Lieber Prydesurfer,
es tut mir leid für Euch, dass keine Chemo bei Eurer Schwiegermutter angeschlagen hat und dass sie so starke Schmerzen hat. Ich hoffe Ihr kommt mit der Alternativmedizin weiter und könnt ihr Leiden dadurch etwas lindern. Ich wünsche Euch viel Erfolg!!
Sieh die Schulmedizin bitte nicht so negativ. Der Port und die Schmerztherapie kommen auch aus der Schulmedizin und diese Sache hilft ihr doch sehr, oder? Deine Wut darauf kann ich bissl nachvollziehen, aber Du darfst nicht vergessen, was passiert wäre, wenn es die Schulmedizin nicht gäben würde. Sie hilft vielen Menschen und ohne sie gäbe es unsere Lieben wahrscheinlich nicht mehr...wie meine Mom auch. Was wurde denn bisher alles bei Deiner Schwiegermutter gemacht? Berichte bitte weiter! Mich interessiert übrigens auch, was das mit dem Spinnengift und dem Geistheiler auf sich hat.
Laß den Kopf nicht hängen und sei weiterhin für Deine Freundin da. Sei stark! Sie braucht Dich jetzt mehr denn je!
LG
Vreni

gelöscht wegen Verstoß gegen Nutzungsbedingen Punkt 2 Unterstützung des Arzt-Patienten-Verhältnisses und Punkt 3 Verbot der kommerziellen Nutzung. Petra Loos

Hallo Gabilein,

das ist weniger schön, was Du zu berichten hast. Ich stelle nun mal hier das Tagesgebet von heute rein, vielleicht hilft es ja dem Einen oder Anderen...

Das Tagesgebet für Freitag, 19.11.2004

Herr, bei Dir ist in allem Leid noch ein
Fünkchen Freude und Hoffnung.
Schenke mir beides, Freude und Leid,
wie es für mein Leben gut ist.
Stärke aber die Kraft meiner Freude,
laß sie in Dir mein Leben durchdringen.
So kann ich meine Lebensfreude mit
anderen teilen und sie damit anstecken:
Dem Leiden zum Trotz - trotz des Leidens.

Amen.

Seit der Erkrankung meines Mannes lasse ich mir das Tagesgebet per Mail schicken und es passt so oft zu meiner Situation und tröstet mich auch.

Ich wünsche Deiner Mom so, dass sie nicht so sehr leiden muss, dass die Schmerzen wieder besser werden. Ich weiß ja, dass am Anfang der Bestrahlung die Schmerzen sehr intensiviert werden können, aber nach 2 Wochen müsste es nun besser werden. Ich drücke Euch so die Daumen und ich bete auch für Euch

Liebe Grüße
Gaby

...wir haben den Kampf heute Nacht verloren. Meine Gedanken sind auch bei Euch, damit Ihr Kraft habt, um diese scheiß Krankheit zu besiegen...

prydesurfer

[Kerstin]

Hallo Prydesurfer,

tut mir leid, dass deine Schwiegermutter es nicht geschafft hat. Ich wünsche dir und deiner Freundin viel Kraft, die schwere Zeit zu überstehen. Vielleicht wird es Euch irgendwann ein Trost sein, dass sie sich nicht lange quälen mußte. Ich denke an Euch !

@all,

ich weiß nicht mehr, in welchem Thread ich es gelesen habe. Aber es war mal die Rede von der "schlechten" Magen-Darm-Passage mit der Folge, dass die Verdauung nicht klappt und ständige Übelkeit da ist. Könnt Ihr mir da vielleicht helfen? Seit ein paar Tagen hat meine Mom entweder Verstopfung oder Durchfall. Ihr ist immer schlecht und sie hat keinen Appetit. Wie wird untersucht, ob die Nahrung zu lange im Magen verbleibt etc.?

Danke Euch für Antworten.

LG
Kerstin

Hallo Prydesurfer,

es tut mir schrecklich leid, dass Deine Schwiegermutter so schnell gehen musste. Ich hoffe Deine Freundin findet die nötige Kraft, um den Verlust zu ertragen und Du findest die Kraft sie zu unterstützen.

LG
Vreni

Hallo Kerstin,

*knuddel*
ja, irgendwo habe ich auch davon gelesen. Kann Dir aber leider nicht sagen, in welchem Thread das war. Wie ernährt sich denn Deine Mom zu Zeit? Was bekommt sie denn im Moment an Medikamenten?
Hast die Misteltherapie schon angefangen?

LG
Vreni

Gabylein, gehts Euch gut? Denke viel an Euch.............
Vreniiiiiiii, ich werd es wieder versuchen........Gott sei Dank habe ich Kerstin erreicht..........
Liebe Liebe Grüsse

Hallo Gabiiiii,
ach, da bist Du ja endlich!! *freu*
Ich werde es heute Abend auch nochmal versuchen!!
Viele liebe Grüsse zurück!!
Vreni

Hallo Gabilein mit "i".....

ja ich habe Dich doch auch so vermisst, deswegen habe ich nach Dir gefragt und Kerstin hatte Gott sei Dank mit Dir telefoniert. Es tut mir ja so furchtbar leid für Deine Mom aber auch der Papa ist durch den Wind....wusste gar nicht, dass es den Papa noch gibt.
Erklären kann ich mir den Zustand Deiner Mom ehrlich gesagt überhaupt nicht. So Knall auf Fall von gut nach schlecht? Ich wünsche ihr jedenfalls, dass sie nicht mehr so viele Schmerzen haben muss und Dir viel Kraft für die nächste Zeit und habe auch ein wenig Verständnis für den Papa - wie alt ist er denn?

Knuddelgrüße
Gaby

Hallo Ihr Lieben,
gestern hatte Mama wieder Ihre Infusion. Alles ist gut gelaufen. Ihr ging es gestern erstaunlich gut, sie war nur bissl schlapp. Jetzt noch 3 Tage Tabletten Xeloda nehmen und dann hat sie erstmal wieder Ruhe.
Leider hat sie das Gefühl, dass die Nebenwirkungen wieder losgehen. Kratzen im Hals, die Stimme bleibt zwischendurch einfach weg, die Geschmacksnerven verabschieden sich wieder langsam...bis jetzt hält sich aber alles noch in einem "guten" Rahmen. Sie futtert nach wie vor, der Appetit ist noch da. Hoffentlich bleibt das so! Sie hat übrigens nun 2,5 kg zugenommen (nein, kein Wasser) seit dem letzten KH-Aufenthalt. Sie ißt ja auch 3 Mal warm am Tag und blättert stundenlang in Rezepten (alle mussten schon ihre Bücher etc. vorbei bringen ;-) ) und macht sich mit ganz viel Liebe und Spaß die leckersten Gerichte. Meine Supi-Trupi-Mami!!! :-)
Habt Ihr schon mal etwas davon gehört, dass durch die Chemo neue Muttermale auftauchen können? Sie bekommt im Gesicht immer mehr, ganz kleine...sehen fast wie Sommerprossen aus. Komisch, nicht war? Bei der Infusion gestern hat ihr auch der ganze Körper gejuckt. Wie kann das denn wohl sein? Ihr Kommentar dazu: "So ein Mist, konnte nicht mal in Ruhe lesen! Und es war gerade so spannend!"
Ich wünsche Euch alles Gute!!
LG
Vreni

Hallo Gaby, Vreni, Kerstin .........
MAMA WILL GEHEN! Heute habe ich im KH das erste mal gespürt, dass es nicht mehr lange dauern kann. Habe auch mit der Ärztin gesprochen und darum gebeten sie wirklich nicht mehr mit unnötigen Untersuchungen zu quälen.......leider muss sie aber noch einmal eine Gastro über sich ergehen lassen, weil sie vermuten, dass der Tumor den Magen zuwuchert. Sie kann trotz Mittel gegen Übelkeit nichts mehr bei sich behalten, schläft unterm reden immer wieder ein und die Stimme ist auch schon sehr schwach.......es ist einfach schrecklich........Tumormarker ist zum ersten mal überhaupt stark ansteigend! Das war noch nie! Sie wollen ersteinmal klären woher die starke Übelkeit kommt. Alles ist etwas wirr (das sagte auch die Ärztin) weil die sonstigen Blutwerte immer noch fast im normalem Bereich sind. (ausser TM) Ich habe von Anfang an für meine Mom gebetet, dass sie noch lange bei mir bleibt........jetzt bete ich dafür, dass sie bald gehen darf ohne noch lange leiden zu müssen....Diese Krankheit hat auch schon mich in der Hand und mich fertig gemacht, wie schafft das bloss ein wirklich Kranker so lange auszuhalten? Leider ist die Psyche meiner Mom im Keller, das gibt dem Krebs die Möglichkeit noch schneller zu werden.Sie ist eine starke Frau, für mich ein grosses Wunder, aber auch Wunder kann man nicht festhalten.....Mein Dad scheint nun auch zu kapieren, dass sie bald gehen muss und lässt sie auch mit der blöden Fragerei" was willst du essen" in Ruhe. Tja meine Lieben, ich war immer stolz darauf Euch mit den Geschichten meiner tapferen Mom Mut zu machen. Am liebsten würde ich gar nicht mehr schreiben, ich habe Angst, es könnte Euch verunsichern. Aber nicht vergessen.......: Kein Mensch gleicht dem anderen!!!!!!!!!!!Ich werde keine Ruhe geben und für Euch weiterhin bibbern und beten, denn ich will euch alle mal in "Natura" sehen und zwar MIT EUREN LIEBEN.........Verstanden??? Befehl!!!! lach
Achja, hab ganz vergessen.........mein Dad ist 68 Jahre liebe Gaby.
Also ich melde mich bald wieder....und wenn Gott will, vielleicht mit besseren Nachrichten. (Glaube immer noch an Wunder)
Ich umarme Euch AlLE.........
LG Gabi

[Kerstin]

Hallo Gabilein,

wer nicht an Wunder glaubt, ist kein Realist :-)

Ansonsten haben wir - denke ich - alles telefonisch besprochen. Ich bin in Gedanken bei Euch.

LG
Kerstin

Liebe Gabi,
Deine Mutter und Du- Ihr seit 2 tolle Frauen.
Ihr habt eine intensive und großartige Zeit zusammen. Eigentlich erinnert Ihr zwei mich sehr an meine Ma und mich.
Ich sende Euch alle Kraft die ich habe und denke an Euch.
Alles liebe
Katharina

Hallo Gabi,

das ist ja alles so schlimm bei Euch, weiß gar nicht was ich Dir schreiben soll.
Natürlich macht mir das auch gleich wieder Angst, wenn ich das von Deiner Mom lesen. Vor einigen Wochen hat doch noch alles so gut ausgesehen und nun das.
Ich bete für Euch und schicke Euch Kraft.

Liebe Grüße
Petra

Gabilein,

mir geht´s wie Petra...was soll ich schreiben, wie kann man trösten, wenn so viel Hoffnung war und von heute auf morgen dieses schlechte Befinden. Also heute abend gibt es eine Hiobsbotschaft nach der anderen! Aber ich möchte ja so gerne an Wunder glauben, aber im Moment ist mir echt zum Kotzen. Liebe Gabi, viel Kraft für die nächsten Tage!!!

Alles Liebe
Gaby

Liebe Gabi, auch ich möchte Dir und Deiner Familie
gaaaaanz viel Kraft schicken. Ich kann das alles nachempfinden, weil ich das vor 7 Jahren mit meiner Mutter durchlebt habe. Du mußt jetzt ganz stark sein, aber Du schaffst es. Und wenn der liebe Gott es will, mußt Du loslassen. Es beruhigt Deine Mutti dann auch, dass ihr ohne sie das Leben meistern könnt und sie nur vorangeht. Ich hatte mit meiner Mutter viele liebe Gespräche,die mich heute noch aufbauen. Gott beschütze Euch. Elfie

Hallo liebe Gabi,
ich kann Dir so gut nachfühlen. Es ist so schwer. Ich kann immer noch nicht begreifen, dass es auf einmal so schlecht aussieht. Ich bin bei Dir!!! Ich bin dieses Wochenende zu Hause...Dein XXL-Paket muss genutzt werden. Ruf mich an, wenn Du jemanden brauchst. Und wenn es nur zum heulen ist.
Hier nochmals ein dickes fettes Kraftpaket für Dich!!
Ich drück Dich!
Vreni

Ich kann nur eins sagen: Ihr ALLE seid die besten Menschen, die mir bis jetzt über den Weg "gelaufen" sind. Anson
sten bleib mir jetzt die Sprache weg.......
Drück Euch ganz dolle.............
Gabi

Liebe Gabi (Nürnberg),

es macht mich sehr traurig dass es deiner Mom so schlecht geht - ich hatte
mir so sehr gewünscht, dass dir dies noch eine längere Zeit erspart bleibt.
Ich weis wie du dich jetzt fühlst - es sind ja nur etwas über 3 Monate, dass
meine Mom gestorben ist - ich kann mit dir fühlen - die Gedanken - zum Einen einen geliebten Menschen zu verlieren - zum Anderen den Wunsch diesen geliebten
Menschen nicht leiden sehen zu wollen - es war bei mir ein Teufelskreis - loslassen ist sehr schwer. Ich wünsche dir und deiner Familie viel Kraft für die kommende Zeit - Ganz , ganz liebe Grüße Monika

Liebe Gabi,
leider kann und werde ich für Euch "nur" beten. Sag Deiner Mom wir brauchen Euch Mädels noch hier im Forum. Gott beschütze Euch.

[Petra Loos]

Liebe Gabi,

ich denk an euch. Sei lieb umarmt.
Petra

[Kerstin]

Hallo Gabi,

wie war es heute? Wie geht es deiner Mom? Ich wünsche ihr so sehr, dass das Brechen aufhört und die Schmerzen erträglich werden.

Ich denke ganz fest an Euch zwei Weibsen. Ganz viele Knuddler und noch viel mehr Kraft
Kerstin

Liebe Gabi,
ich denke auch an Euch. Bleib Stark!


Moni

Hallo Gabi,

wollte Dir nur sagen, dass ich jeden Tag an Euch denke. Wäre das schön mit Dir und Deiner Mom über den Christkindlsmarkt zu laufen...es hat nicht sollen sein!

Ich finde Deine Einstellung und Dein Handeln (z.B. "loslassen") vorbildlich - hoffentlich kann ich das auch mal....bin mir nicht sicher!

Liebe Grüße
Gaby

Hallo ihr Lieben,

Bin überwältigt von Euren lieben Wünschen und aufmunternden Worte, Heullllllllll........
War heute wieder im KH, die Spuckerei hat zwar aufgehört und sie kann auch wieder etwas essen (bissi) aber die Morphiumdosis wurde vervierfacht. Schmerzen hat sie nun logischerweise keine mehr, aber sie ist dadurch schon sehr benommen.Ich erzähl ihr von Euren Wünschen und Euren lieben Worten und schon ist sie wieder am grinsen. Mittlerweilen gehört es schon zu MEINER Pflicht, ihr von Euch zu erzählen.Wahrscheinlich muss sie nun doch mit der Schmerzpumpe nach hause entlassen werden, obwohl ihr die Spritze lieber wäre. Morgen hat sie ein Gespräch mit ihrem Schmerztherapeuten.
Ich verstehe nicht so recht, warum die Schmerzen nicht weniger werden, obwohl sie nun doch schon 3 Wochen bestrahlt wurde. Grosses ????????.Ob da noch mehr ist? Übrigens, die Gastro hat ergeben, dass es "nur" eine starke Gastritis ist. Werde aber mal nachhaken, ob mir meine Mom da nichts verschweigt. Ausserdem wurden die Kreon abgesetzt, versteh ich nicht, die haben doch nichts mit der Magenschleimhautentzündung zu tun.?!?Oder doch? Ach Leute, ich hatte vielleicht ein Wochenende. kann schon gar nicht mehr aus meinen Klotzern gucken, so habe ich geheult.......Hoffentlich fange ich mich bald wieder.Grrrrrrrrr, bin ne richtige alte Heulsuse geworden. Aber ob ihr mir´s glaubt oder nicht, wenn ich dann an Euch denke, spür ich dann richtig nen Schubs in den (ähm).....ihr wisst schon was ich meine und die Kraft kommt wieder. Leider leider haben wir alle Ängste, aber das Miteinander macht uns dann stark.
So ich pack jetzt meine Päckchen und für JEDEN von Euch ist ein grosses Kraftpaket dabei......
Bis bald, denke an Euch viel
LG Gabi

[Petra Loos]

Liebe Gabi,

bist doch keine Heulsuse...knuddel. Ist doch ganz normal, dass du dir furchtbar Sorgen machst. bekommt deine Mum denn einen Magenschutz? oder überhaupt etwas gegen die gastriris? Wäre sicher ratsam, damit sie schnelle wieder weg geht.
Ich schick dir weiterhin ein dickes Kraftpaket.

Ganz liebe Grüße Petra

Hallo liebe Petra,

sie hat schon was bekommen und sie muss auch nicht mehr so spucken....aber.....heute wurde mir von den Ärzten gesagt, dass sie nichts mehr tun können.
An Alle:
Mom wird nun bald nach Hause geschickt.Lt. Ärzten bleibt ihr nicht mehr viel Zeit! Der Primärtumor wuchert und wuchert, also die Schmerzen die nicht weggehen wollten sind nicht nur von den Knochen, sondern die BSD. Der TM ist auch weiter steigend. Alles ist nur noch eine Frage der Zeit.
Bitte seid mir nicht böse, wenn ich jetzt nicht mehr so viel schreibe, den Rest würde ich Euch gern ersparen.Ich weiss, dass Ihr im Gedanken bei uns seid und ich danke Euch sehr dafür. So ganz werdet ihr mich nicht mehr los, denn ich vermisse Euch jetzt schon sehr. Ich habe sehr viel Wissen über die Krankheit mir angeeignet und werde natürlich mit Rat und Tat weiterhin helfen. Bitte habt eine schöne Zeit und nicht so viel Angst, wenn mal wieder was schief gelaufen ist. Meine Mom sagte immer: Meine Zeit ist irgendwann abgelaufen, ob ich Krebs habe oder nicht und die scheint nun da zu sein. Ich werde ihr helfen "sanft" und beruhigt zu gehen. Dann habe auch ich meine Aufgabe erfüllt.
Köpfchen hoch meine liebgewordenen Freunde, ihr schafft das!!!!
Kämpft, kämpft, kämpft...............
Patra´s, Gaby, Kerstin, Verena, Wolfgang und und und.........ich drück Euch alle ganz feste
LG Gabi

Liebes Gabilein,

Deine Mom ist eine sehr tapfere, außergewöhnliche Frau - Du hast sehr viel von ihr mitbekommen. Sie wird in Dir weiterleben, auch wenn sie irgendwann gehen muss.
Unveständlich, dass der Tumor weggewesen seil soll und nun so groß geworden ist - entschuldige bitte, das glaube ich einfach nicht. Dann war er nicht weg und man hat ihr was vorgegaukelt! Aber sie hatte in der Tat noch einige schöne Monate zusammen mit Dir verbringen können.
Seid ehrlich zueinander, sprecht über den Tod und sage ihr, was sie für Dich bedeutet. Es tut gut, seine Liebsten mit diesem Wissen gehen zu lassen, das sie sehr wichtig für uns waren. Deine Mom hätte bestimmt gerne noch ein Weilchen mit Euch gelebt ;umso mehr bewundere ich ihre Stärke, Dir zu zeigen, dass sie bereit ist zu gehen. Ich wünsche Euch sehr, dass ihr die verbleibende Zeit noch nutzen könnt und vor allen Dingen, dass Deine geliebte Mom nicht mehr so starke Schmerzen haben muss.
Ganz viel Kraft und nochmals vielen Dank, dass Du bei Deiner ganzen Trauer immer noch an uns denkst. Vielleicht werden wir uns doch mal treffen können...???

Traurige und sehr innige Grüße
Deine Gaby

Liebe Gabi!
Ich bin in Gedanken bei dir. Ich wünsche euch noch einige wunderschöne unvergessliche Gespräche, Sätze, Stunden und Momente.
Du erinnerst dich bestimmt an mein Schreiben hier, ich habe meinen Vater ein Stück weit nach drüben begleitet im August. Es ist ein Geschenk, so Abschied nehmen zu dürfen. Das Leiden ist schlimmer, aber durch einen Unfall getrennt zu werden hätte ich viel schlechter ertragen können. So viel Liebe entsteht erst, wenn man in so schweren Stunden zusammenwächst. Und man wächst ja auch wirklich zusammen, nämlich über sich selber hinaus.
Ich wünsche euch, dass deine Mom so gut eingestellt wird, dass ihre Schmerzen weg sind aber sie noch "da" sein kann.
Alles alles Liebe und viel Kraft für das Jetzt und Später.
Sonja

Liebe Gabi, ich kann mich den Vorschreiberinnen nur anschließen. Versuche noch viel verbleibende Zeit mit Deiner Mutti zu verbringen, sag ihr wie lieb Du sie hast und Du ihr für alles dankst, dass sie aber nur vorangeht auf dem Weg, den wir alle einmal gehen müssen. Gibt ihr das Gefühl nicht hilflos zu sein, sondern dass Du in ihrem Sinne die Familie weiter zusammehältst und und ihr Euch alle einmal wiedersehen werdet.
Ich habe mit meiner Mutter vor einigen Jahren diese Zeit auch durchlebt und wir sind uns trotz der schlimmen Krankheit so nahe gekommen, wie nie zuvor.
Ich wünsche Dir, Deiner Familie viel Kraft und Gottes Segen. LG Elfie

[Petra Loos]

Liebe Gabi,

da mir echt die Worte fehlen, hier ein Gedicht für euch beide:

"Ein Engel beschütze Dich"

Du kannst ihn nicht sehen,
aber er ist immer da,
dein guter Engel.

Du kannst ihn spüren,
wenn du dich freust
und singen möchtest,
wenn du traurig bist
und nicht mehr weiterweißt.

Er bewahrt dich vor Mutlosigkeit.
Er richtet dich wieder auf.
Er läßt dich nicht allein.

(Albert Bichler)


Alles erdenlich Liebe für euch und ich hoffe wir sehen uns wieder?!

Petra

Liebe Gabi,
ich trauere mit Dir. Es ging doch Deiner Mutter so gut.Du bist so fürsorglich zu ihr und hast auch so gute Ideen zum Aufmuntern gehabt, so viel Fantasie und Humor. Ich verstehe das alles nicht. Kein Mensch hat solch eine Krankheit verdient.
Ich denke an Euch!


Moni

[Kerstin]

Hallo liebes Gabileinchen,

mir fehlen die Worte ... Befürchtet haben wir das vielleicht, aber so gehofft. Ich weiß nicht, was ich dir schreiben soll. Es wird dich nichts trösten.

Gabi, ich bin immer für dich da - wenn dir nach Reden ist, ruf an - egal wie spät, ok?

Ich drück' dich ganz fest, bin in Gedanken bei Euch. Bitte richte deiner Mom ganz liebe Grüße aus - ich bewundere sie für ihren Humor, ihre Kampfkraft und ihre tolle Tochter.

Sei lieb gegrüßt und eine Riesenportion Kraft an Euch
Kerstin

Hallo Gabi,
auch ich fühle sehr! mit dir und deiner Mom. Geht es uns im Moment genau so. Mein LG soll am Donnerstag mit einer Schmerzpumpe nach Hause entlassen werden für die letzten Tage. Heute hatte er einen letzten Wunsch: er will auf keinen Fall im Winter sterben - sondern bei 38°C. Er hat geweint bei diesen Worten und ich war wie immer so hilflos. Ich drücke dich, wie all die anderen hier - es ist so schwer das alles zu akzeptieren. Es fällt mir so schwer und deshalb verstehe ich nicht das Menschen sagen: das Leben geht weiter, habt euch nicht so...
Ich bin momentan in einer sehr schlechten Verfassung, wie du, aber ich drücke dich trotzdem mit der Kraft, die übrig ist. HÖR MAL: da ist noch eine ganze Menge Kraft für dich übrig :-)
Carwomen

Guten Morgen Carwomen,
es ist so schwer, was Dein LG und Du im Moment durchmachen. Man kann es nicht in Worte fassen und auch nicht begreifen. Nimm Deinen LG ganz fest in den Arm wenn Du Hilflosigkeit spürst, aber nutzt auch die evtl. noch verbleibende Zeit miteinander zu reden. Dir bringt das für Deinen weiteren Lebensweg sehr viel und Dein LG wird beruhigter -wenn Gott es denn so will- den Weg vorangehen.
Ganz viele liebe Kraftgrüße aus Ostwestfalen
Elfie

Liebe Gabi,
ich bin heute noch genauso geschockt wie gestern. Ich denke an Euch und schicke Euch bald stündlich Pakete voller Kraft!! Du kannst Dich jederzeit melden! Drück Dich ganz doll!!!
LG
Vreni

Liebe Carwoman,
es tut mir auch für Euch sehr leid!! Ich hoffe, Du findest weiterhin die nötige Kraft, um alles zu überstehen. Ich denke an Euch und schicke Euch jede Menge Kraft.
LG
Vreni

[Markus]

Liebe Gabi,
auch mir fehlen die Worte. Ich wünsche dir viel Kraft für die kommende Zeit. Und zwischendrin noch schöne Tage, Stunden, Momente gemeinsam mit deiner Mutter, an die du dich später gerne zurückerinnerst.

Das Licht des Advents möge es auch bei euch hell machen trotz aller Finsternis.

Liebe Grüße, Markus

Liebe Gby, liebe Carwoman,
wünsche euch viel kraft und alles liebe für diese schwere zeit....warum nur? aber die antwort wird uns niemand geben können...wir können nur die zeit nutzen, die momente festhalten.....
auch meine mum klagt über schmerzen...ich hoffe das beste für sie, dass ...?????
ich weiß es nicht, ich hoffe
liebe grüße
lisa

[Kerstin]

Hallo Gabi, hallo Carwomen,

einen dicken, fetten Knuddler an Euch beide - ganz viel Kraft. Ich denke an Euch. Ich wünsche Euch, dass Ihr diese schwere Zeit gut übersteht und Ihr Eure Lieben gehen lassen könnt. Ich mag mir gar nicht vorstellen, was in Euch vorgeht, was Ihr gerade durchmacht...

Hallo Lisa,

lass die Hüfte deiner Mom checken. Ich hoffe, es ist nur ganz harmlos.

LG
Kerstin

@Gabi
Ich habe eure Geschichte weitgehend mitverfolgt und deine Mutter immer als ein Beispiel gesehen, dass BSDK auch anders verlaufen kann! Umso mehr tut es mir jetzt leid, dass es ihr so schlecht geht! Es ist schwierig die richtigen Worte zu finden... ich wünsch euch ganz einfach einen wunderschönen Abschied und bis dahin ganz viele schöne Momente zusammen!

@Carwomen
Auch eure Geschichte ist eine, die mehr oft sehr viel Mut gemacht hat! Auch wenn der Krebs am Schluss doch der Stärkere zu sein scheint, habt ihr ihm lange getrotzt und in dieser Zeit sicher noch sehr viele schöne Momente zusammen gehabt! Ich wünsche auch euch eine friedvolle Zeit bis zum Abschied und ganz viel Kraft!

Liebe Grüsse an alle!
Andrina

Hallo meine Lieben,

Erstmal vielen Dank für Euer Mitgefühl, alleine eure Worte liessen mich in Tränen ausbrechen. Aber genau deshalb halte ich es auch nicht lange ohne Euch aus. Die letzten 1-2 Wochen waren wieder einmal( wie am Anfang der diagnose im Feb.04) die Hölle. Mom war ganz tief unten, sie schlief nur noch, konnte nicht essen, nicht laufen, erbrach nur noch und und und. Deshalb wollte ich auch nicht so viel negatives schreiben.
Aaaaaaaaaaaber nu: Mom ist wieder daaaaaaaaa!!!!
Da sie eigentlich nicht mal mehr telefonieren konnte, erschrak ich heute morgen um so mehr. Es klingelte bei mir und wer war dran? MOM ! Ich dachte mich trifft der Schlag! Ihre Stimme war wieder stark und deutlich und sie sagte, Mädchen, ich werde wieder kämpfen. Ich will noch nicht gehen. Sie hatte heute Nacht das erste mal seit langem keinen Extrakick gebraucht.(keine zusätzliche Morphindosis)hat überhaupt keine Schmerzen mehr und nimmt auch wieder feste Nahrung auf( und das im Verhältnis zu den letzten Tagen sehr viel)Heute morgen sagte der Arzt zu ihr, sie hätte es MAL WIEDER geschafft. Was immer er auch meint, er hat sie sogar am Arm gestreichelt. Sie sieht schon noch sehr schlimm aus (ganz blas, sehr starke Augenringe) aber in ihren Augen ist plötzlich wieder etwas leben. Mittlerweilen hat sie schon die sechsfache Dosis wie noch vor 2 Wochen aber selbst die Ärzte glauben nun schon, dass sie mit etwas Glück wieder runterkommen kann vom Morphium. Morgen darf sie für einen Tag nach Hause um festzustellen, ob sie mit der Schmerzpumpe zurecht kommt.Achja, die Blutwerte sind immer noch ganz ok, lediglich ist der Kaliumspiegel zu niedrig. Hat jemand ne Ahnung in welchem Zusammenhang das ist?
Auf der einen Seite bin ich wieder mal sehr glücklich, aber auf der anderen Seite habe ich furchtbare Angst. Ich kann mir dieses plötzliche Hoch nicht erklären. Ich hoffe, es ist nicht das letzte Aufbäumen wie man so sagt.
Wir haben die letzten Tage eigentlich täglich "Abschied" genommen und nu das! Tztztztz, das ist vielleicht ein Weib!!!
Mannomann, ich kann Euch sagen, die letzten Tage haben mir 4 Kilo gekostet (hat auch was gutes, lach)Wenns weiterhin gut geht, werde ich natürlich berichten (kann ja doch nicht ohne Euch, grins)Nu heissts wieder mal abwarten , beten und hoffen..........
Kerstin, muss oft an Deinen Spruch denken, gelle?
Wünsch Euch allen ein schönes WE und Kampfkraft.........
Danke für Eure tolle fürsorgliche Unterstützung, hätte ich nicht so oft an Euch denken können, wäre ich jetzt bei den Kellerasseln.........
*********************schön,dass es Euch gibt********************
LG Gabi

Hallo Gabi,

du glaubst nicht wie ich mich für euch freue - ich drück euch weiterhin die Daumen - hab mir echt Sorgen gemacht - wollte eigentlich nicht mehr so oft hier rein schauen zwecks der Erinnerung - aber irgendwie muss ich dann doch schauen
wie's euch allen geht - denn in der Zeit wie's mit meiner Mom so schlimm war habe
ich hier doch immer wieder etwas Halt gefunden - es tut immer gut wenn man sieht, dass andere mit genau dem gleiche Schicksal konfrontiert sind.

Ganz, ganz liebe Grüße
Monika

An alle hier im Forum - ich hoffe ihr verliert nie eure Kraft zu kämpfen - denn wer nicht kämpft hat schon verloren!

Mensch endlich mal wieder die Gabi, habe mir ja soooo große Sorgen um DICH gemacht. Und nun die frohe Botschaft - ist ja auch bald Weihnachten, da gehört eine frohe Botschaft einfach dazu. Wünsche Euch so sehr, dass es so bleibt und ihr Weihnachten zusammen feiern könnt.

Alles Gute
Gaby

Hallo Gabi,

super das freut mich. Deine Mom ist also wieder da, die absolute Kämpferin, weiter so.
Bei Pit ist es zur Zeit nicht so toll, die Chemo soll umgestellt werden. Zur Zeit ist auch seine Psyche etwas am Boden. Jetzt ist er mit seinen Jungs beim Skifahren, die haben Traumwetter und Pulverschnee. Da bekommt er den Kopf sicher wieder frei.

Bis bald

Petra

Hallo Gabi,
das freut mich, dass es Euch wieder besser geht. Wahrscheinlich gehört es bei dieser heimtückischen Krankheit dazu, dass es diese verrückten Hochs und Tiefs gibt.
Bei mir liegt die Psyche im Moment auch etwas am Boden, Hermann ist sehr gelb und soll erst am Donnerstag zum Stentwechsel. Dem Aussehen nach finde ich ihn um 20 Jahre gealtert.
Aber er lässt sich nicht hängen und bemüht sich um eine Hyperthermie- Behandlung. Hat jemand damit Erfahrung?

@ Petra: Das wird schon mit Deinem Pit, der schafft das auch mit der Umstellung!

LG

Moni

Hallo meine Lieben,

Ja, meine Mom ist wieder am kämpfen und wie! Sie kämpft verbittert um jeden Bissen den sie runterbekommt und schafft auch meiner Meinung nach sehr viel für ihre Verfassung. Aber leider habe ich trotzdem kein gutes Gefühl. Sie ist sehr sehr schwach, ist über die Hälfte des Tages am schlafen und wenn sie dann mal wach wird ist sie ziemlich verwirrt.(nur ein paar minuten)Wer weiss, vielleicht schafft sie es doch mal wieder zu trotzen. Schmerzen hat sie aber keine mehr und auch heute nacht hat sie keinen Extrakick gebraucht. Das ist doch schon mal was.! Seit 3 Tagen musste nicht erhöht werden. Die Übelkeit hält sich auch noch in Grenzen. Ich hoffe noch sehr lange.
@Monika S.:ich ziehe den Hut vor Dir! Du hast deinen eigenen Schmerz noch nicht verarbeitet und machst Dir schon wieder Sorgen um andere..........Bewundernswert!!!!!!!!!!!!!
Gabyyyyyle: Ihr geht mir halt einfach nicht aus dem Kopf,liebe Grüssli an Euch
@Petra: Ich glaube jeder gesunde Mensch hat im Moment eine labile Psyche, ihr kommt da wieder raus, da bin ich mir ganz sicher!!! Was ich aber nicht verstehe ist, warum muss Pit die Chemo wechseln? Ich dachte, es ist eine Verkleinerung zu erkennen. Hab ich durch meine Pause da was verpasst? hab doch alles gelesen, oder? Ohje, mein Kopf schwirrt, verstehe ich halt nicht. Trotz alledem, der Pit kriegt das in den Griff, basta!
@Moni: Wenn das blos endlich aufhören würde bei Hermann mit dem ewigen Stentwechsel,das ist ja grausam. Klappt da immer was nicht, oder wuchert das verfl....(sorry) Ding so schnell?
Erfahrung mit Hyperthermie habe ich nicht, aber man hört sehr gute Erfolge damit auch bei BSDK und Leberkrebs. Bei uns in Erlangen wurde von meiner Kundin der Schwager behandelt (Bsdk)Die Metas wurden auf jeden Fall kleiner........Bis jetzt läuft es ganz gut. Hab nur gehört, dass man in einer relativ guten körperlichen Verfassung sein muss, da es sehr anstrengend sein soll. Die betroffenen Stellen werden auf über 42 Grad C. erhitzt.........es wird eine Art künstl. Fieber erzeugt.
Dadurch werden dann die Krebszellen zur Selbstzerstörung gezwungen. Ist also meiner Meinung nach keine schlechte Sache. Weiss nur nicht, wie es mit der Kostenübernahme aussieht.
Euch allen viel Kraft und ganz liebe Grüsse
Gabi

Liebe Gaby,
im Klinikum Großhadern-München läuft eine Studie mit Gemcetabine + Cisplatin + Hyperthermie.Von einer Kapazität auf dem Gebiet Onkologieist mir gesagt worden,Hyperthermie funktioniert besser zusammen mit platinhaltigen Zytostatika. Einer meiner Ärzte(der,bei dem ich die Chemos mit Gemzar und dann Alimta gmacht habe) hat mir diese Therapie ausdrücklich empfohlen.Sie läuft stationär und da imrahmen einer Studie,wird sie von den KKauch bezahlt. Er berichtete mir von 2 eigenen Patienten, wo eine Tumorverkleinerung erzielt und anschließend der Tumor operiert wurde.

Ich habe mich dagegen entschieden,weil ich meinem Körper eine so agressive Therapie nicht antun will. Lieber.....na ja, noch ist es nicht so weit. Desweiteren sollte man diese Therapie nicht im Winter machen,u.a wg. Lufttrockenheit. Wir drücken der alten Dame die Daumen.

Hallo Wolfgang, Du meinst wohl unsere Gabi aus Nürnberg - ich bin die Gaby aus Mannheim..... (musst (i) und (y) unterscheiden! Aber ich wollte Dir trotzdem auch mal sagen, dass ich Dich bewundere wie Du mit dieser Erkrankung umgehst und uns Angehörigen noch Mut machst! Du bist einer der wenigen, die selbst Betroffen sind und für uns ist es natürlich etwas ganz Besonderes, aus Deiner Sicht die Krankheit zu erleben....

ich wünsche Dir so sehr, dass Du mit UKRAIN Erfolg hast!

LG
Gaby

[Kerstin]

Hallo Gabi,

ich freue mich,, dass es deiner Mutter besser als noch vor ein paar Tagen geht und ich wünsche Euch, dass dieser Zustand noch lange bleibt. Deine Mom ist echt eine kleine Kämpferin :-)

Zu deiner Frage zum Kalium: Kalium ist ein Muskel- oder Nierenwert und ist u.a. nahrungsabhängig. Kalium ist erniedrigt z.B. bei Erbrechen, Durchfall, Diabetes, vermehrtem Harnabsatz (Polyurie) und bei Lebererkrankungen.

It also kein Wunder, dass er bei deiner Mom erniedrigt ist, wenn sie so oft brechen mußte.

Ich schicke dir eine Portion Kraft nach Franken :-)

LG
Kerstin

Hallo Gabi,

nein Pits Tumor hat sich wohl still gehalten, er ist immer noch kaum zu sehen. Nur in der Leber sehen sie jetzt die Metas.
Er meinte es wohl so, um diesen Mistdinger den Gar auszumachen mal etwas heftiger drauf zu schlagen.
Wir werden das mal mit denen in Freiburg besprechen, dann sehen wir schon was die sagen.

Liebe Grüße auch an Deine Mom

Petra

[Matthias3]

Hallo Gabi aus Nürnberg,

Durch Erbrechen verliert der Körper unter anderem Wasserstoffionen.
Die Niere gibt im Normalfall (ohne Erbrechen) diese Wasserstoffionen an den Urin ab, holt sich dafür aber Kalium aus dem Urin raus. (Die Niere "kauft" also Kaliumionen dem Urin ab und "bezahlt" mit Wasserstoffionen)
Wenn der Körper zu wenig Wasserstoffionen hat, dann kann die Niere keine mehr an den Urin abgeben. (Niere muß haushalten)
Deswegen gehen auch die Kaliumionen mit dem Urin dem Körper verloren.
Ist aber nicht so schlimm, dafür kontrollieren die Ärzte ja die Elektrolyte und man kann Kalium ganz einfach mit Brausetabletten oder mit einem Perfusor dem Körper zuführen.

Ich drücke Dir und den anderen feste beide Daumen!

Matthias

Hallo meine Lieben,
ihr werdet es nicht glauben, aber ich hatte am Wochenende richtige Sehnsucht nach Euch allen. Schon blöd, dass ich privat kein Internet habe. Ihr seid alle einsame spitze!!!

Liebes Gabilein!
Wir glauben an Wunder, nicht wahr? Ich hoffe so sehr auf ein Wunder für Dich und Deine Mom! Ihr hattet doch schon einige, also kann jetzt ruhig noch eins kommen! Ich bin für Dich da...halt die Ohren weiterhin steif! Bist sooooo eine Starke und Deine Mom erstmal!!! Laß Dich feste drücken! Das mit dem Kalium-Mangel wurde ja toll erklärt (danke Matthias), mach Dir deswegen also keine Sorgen!

Hier noch eine gute Nachricht von meiner Momi: Sie fährt wieder Auto, geht wieder weite Wege spazieren, ißt nach wie vor wie ein Scheunendrescher, sie nimmt weiter zu, Nebenwirkungen bisher noch bei fast null, ist mental fit, hat tierisch Spaß am Leben, bastelt, mittlerweile ist sie soviel unterwegs, dass ich froh bin, wenn ich mal einen "Termin" bei ihr bekommen kann ;-), sie geht viel aus, trifft sich mit Freunden, geht feiern und quasselt wieder wie ein Wasserfall :-). Nur ihre Blase fängt wieder an zu schmerzen (wie bei einer Blasenentzündung), das kommt von der Chemo. Diese Schmerzen können Dank Wärmeflasche und Tee´s in Schacht gehalten werden. Alles in allem: Sie ist wieder oben auf. Und das, obwohl uns die Ärzte beim letzten KH-Aufenthalt gesagt haben, wir sollen Abschied nehmen. Nöööö, nicht mit uns!!

Meine lieben Engel, ich wünsche Euch alles alles Gute. Ich denke viel an Euch!!

LG
Vreni

Hallo Gaby,
ja das ist so mit dem "i" und dem "y". Dachte ich habe die Sache im Griff, aber auch nach Monaten im Forum habe ich mich leider verdingsbumst. Danke jedenfalls für die "Blumen", der Krebs in mir hat gleich aua geschrien als ich es gelesen habe.
Diese schlimme Krankheit strapaziert die Betroffenen natürlich sehr stark. Ich möchte auf jeden Fall auch andere direkt Betroffene motivieren, trotz Schmerzen, Übelkeit, Depressionen etc. diese Krankheit - jeder wie er kann - aktiv zu bekämpfen. Es reicht nicht aus, wenn nur die Ärzte und unsere Verwandten uns sagen, wie es weitergeht. Wir müssen aktiv mitentscheiden. Nur so haben wir eine Chance.

[Kerstin]

Huhu Vreni,

hey, das sind ja suuuuuper Nachrichten von deiner Mom. Ich freue mich für Euch :-) :-) Nicht böse sein, aber ich hoffe, dass du laaaaange anstehen mußt für eine Audienz *lach*

Hallo Wolfgang,

genau das habe ich heute Abend meiner Mom wieder gesagt. Ihr müßt mit kämpfen, sonst haben wir wenig Chancen, Euch zu helfen. Wie du mit deiner Erkrankung umgehst *hutab*. Ich habe meiner Mom schon von dir erzählt und ich denke, dass ihr das auch geholfen hat, ein bisschen weiter zu denken. Ich wünsche dir, dass du uns noch gaaaaaaaaaaaaanz lange, ach was - einfach für immer erhalten bleibst. Danke, Wolfgang !!!!

LG
Kerstin

Hallo,
danke Matthias, hast du suuuuuuper erklärt, biste vielleicht ein Doc? Sie bekommt schon Brausetabletten, nur leider ist ihr immer wieder übel und muss halt immer noch manchmal spucken.Der Durchfall plagt sie auch sehr stark.........jetzt hat sie noch 3 Bestrahlungen, vielleicht wird dananch alles etwas besser........
@Wolfgang: Wir Weibsen brauchen Männliche Unterstützung,also sieh zu, dass Du uns noch seeeeeeeeehr laaaaaaaange unterstützt.
LG an alle.......
Gabi

Hallo Gabi,
ich drücke weiterhin mit aller Kraft die Daumen, dass es besser wird!!! Es muss einfach besser werden!!!
Ich drück Dich!
LG
Vreni

Hey,
könnt Ihr Euch noch dran erinnern? Beim letzten CT-Bericht hatten wir nicht ganz den Durchblick, wo denn nun die Metastasen bei Mama sind.
Also gestern war sie bei unserem Hausarzt und hat es sich nochmal erklären lassen. Es ist KEINE Metastase mehr zu sehen. Und zwar waren nicht nur auf der Leber welche, sondern schon im ganzen Bauchraum. Mama konnte sich an diese Info nicht mehr erinnern. Sie hat es wahrscheinlich verdrängt oder hat es gar nicht als "Info" gespeichert. Vielleicht so eine unbewußter Art Schutzmechanismus. Unser Hausarzt hat ihr gesagt, dass sie ein Wunder ist! Und das ist sie tatsächlich! Sie sagte dann zu mir: "So, und jetzt mache ich weiter mit der höheren Dosis und gebe ihm den Rest!!"
LG
Vreni

Hallo Verana,
das ist doch eine gute Nachricht. Macht weiter so,ich drück die Daumen,dass "er" den Rest bekommt.
Noch ganz viele liebe Genesungsgrüsse aus OWL
Elfie

Toll Verena, das freut mich wirklich für Euch.

Deine Mutter macht es richtig, sie sagt dem Krebs wo es lang geht - RAUS!

LG Gaby

[Kerstin]

Huhu Vreni,

das ist eine tolle Nachricht, ich freue mich für Euch :-) :-). Sag' deiner Mom, dass sie so weiter machen soll. Wir brauchen hier jede Menge Vorbilder bei dieser besch... Krankheit.

LG
Kerstin

Huhuuu Vreniiiiiiiiiii,
ich sag nur jippiiiiiiiiii.........freu, grins,Purzelbaum mach!
Weiter sooooo!!!!!!!!
Tolles Mädi, deine Mama
LG Gabi

Hallo liebes Gabiiiiiilein,
wie sieht es aus bei Euch? Denke andauernd an Dich! Nehme Dich gedanklich feste in den Arm und schicke Dir ein haushohes Paket voller Kraft!
LG
Vreni

[Kerstin]

Meine liebe Gabi,

bitte melde dich doch kurz. Ich denke so oft an dich und deine Mom. Macht mich ganz kirre, wenn du schweigst. Wenn dir nach reden ist, können wir auch gerne telefonieren.

Ein riesengroßes Kraftpaket schickt dir
Kerstin

Hallo Verena und Mom,
ich staune immer wieder über die Kraft, die unsere Lieben haben. Wie sie kämpfen und damit umgehen. Und ich freue mich für euch ganz doll! Laßt euch vom Alltag nicht wieder einholen und genießt jeden Tag. Tag können so wundervoll sein, nur wird uns das oft erst bewußt, wenn sie durch so eine besch... Krankheit gestört werden.
Also, weiter so! Liebe Adventsgrüße - Carwomen

Hallo Ihr lieben Engel,
Mama geht es nach wie vor super gut!! Ich bin so froh darüber...sie ist unser Ein und Alles!!
Nach der OP vor 3 Jahren entstand an Ihrer Schläfe ein dunkler Fleck, der schuppte. Sie wollte damals damit nicht zum Arzt, weil sie die Schnauze voll von Ärzten hatte. Sie musste nach der OP zum Zahnarzt (Krone war durch einen Schlauch in der Hektik abgebrochen), Augenarzt (Augendruck nachmessen - sie hat den grünen Starr im Anfangsstadium), Frauenarzt (Zysten kontrollieren)...kann ich gut verstehen, dass sie nicht noch mehr Besuche erledigen wollte und somit vergassen wir den Fleck. Ich guckte hin und wieder darauf, aber eine Veränderung konnte ich nicht erkennen. In diesem Jahr ließ sie den Fleck von ihrer Onkologie begucken und die sagten: "Naja...werden wir es mal weiter beobachten!" Bei ihrem letzten Besuch bei ihrer Frauenärztin, sagte die: "Was haben sie denn da? Aber sofot damit zum Hautarzt!" Endlich!! Sie hat drauf gehört und hat sich sofort einen Termin besorgt. Ja, dieser Fleck ist bösartig. Aber nicht weiter schlimm...man härtet ja ab. "Es" wird am 11. Januar weggeschnitten und dann ist gut, so sagte der Hautarzt.
Ist das komisch?? Wie kommt das Teil nach der OP dahin?? Und dann an der Schläfe, wo sowieso nur Haut und Knochen sind...was meint Ihr?
LG
Vreni

Hi Verena,
solche Flecken sind (leider) heutzutage recht häufig. Es wird nichts mit der Vorerkrankung Deiner Ma zu tun haben. Meistens ist es auf zu intensiven "Sonnengenuß" zurückzuführen.
Ich kenne (inkl. mir) sehr viele Leutem, die sich schon so eine Fleck haben wegmachen lassen.
Geht ruck zuck.
LG
katharina

Hallo Katharina,
vielen Dank für Deine Antwort! :-) wird schon stimmen was der Hautarzt gesagt hat.

Ihr Lieben,
ich habe heute meinen letzten Arbeitstag. Demnach kann ich erst wieder im neuen Jahr ins Forum gucken. Ich wünsche Euch allen ein wunderschönes Weihnachtsfest! Das schönste Weihnachtsfest!! Genießt es! Dann wünsche ich Euch noch einen guten Rutsch ins neue Jahr und für das nächste Jahr alles erdenklich Gute!!

Bis 2005
LG
Vreni

Hallo Ihr Lieben,
ich schließe mich den Wünschen von Vreni an:
Wunderschöne gesegnete Weihnachtstage mit all Euren Lieben, kommt gut rüber ins neue Jahr.
Für 2005 wünsche ich allen Zufriedenheit, Glück
und eine Besserung der Krankheit und gaaaaaaanz
viel Kraft dafür.
Wir werden am 2. Weihnachtstag Richtung Sylt starten und von dort Anfang des neuen Jahres zurückkommen, uns also den Wind so richtig um die Nase wehen lassen.
Ganz viele liebe Grüsse aus OWL (Ostwestfalen-Lippe)
von Elfie

Auch von mir ein schönes Weihnachtsfest mit all Euren Lieben und einen guten Weg durch das Jahr 2005

Gaby

Elfie grüß mir "meine" Insel......wäre auch gerne dort! Vielleicht triffst Du ja sogar Hildegard, das ist auch schon "fast" eine Insulanerin...

Hallo an Euch alle!

Ich habe mich lange nicht gemeldet, aber fast alles gelesen und mit Euch gelitten und gefreut. Nachdem ich vor nun bald 4 Jahren (Anfang März 2001) noch einmal riesiges Glück hatte und - hoffentlich - "nur" mit einer Operation davon gekommen bin, weiß ich gerade auch aus dem KK-Forum, was mir und meiner Familie bisher erspart blieb.

Ich wünsche Euch Betroffenen und Angehörigen alles, alles Gute, ich drücke alle Daumen die ich habe und schicke Euch auf diesem Weg alle Krebsbekämpfungsenergie der Welt. Habt möglichst entspannte Weihnachten und ein hoffnungsvolles neues Jahr. Lea

Hallo Lea

Vielen Dank für die guten Wünsche! Es freut mich sehr, dass es dir weiterhin so gut geht!

Ich wünsche dir und deiner Familie schöne und besinnliche Weihnachten und nur das Allerbeste im neuen Jahr, vorallem, dass ihr alle gesund bleibt!

Liebe Grüsse
Andrina

Hallo Ihr Lieben,

wie jedes Jahr, bin ich zum Jahresende ziemlich im Stress. Die Zeit, die ich habe, verbringe ich mit meiner Mom.

Ich will aber nicht versäumen, Euch allen ein frohes Weihnachtsfest zu wünschen. Die Wünsche für 2005 sende ich nächste Woche ;-)

Ein ganz großes Dankeschön an alle, die mir hier Tipps gegeben haben und die mich wieder aufgebaut haben.

An alle, die ihre Lieben schon gehen lassen mußten: bitte seid nicht allzu traurig. Eure Moms, Dads und Partner würden das nicht wollen.

An alle, die um ihre Lieben kämpfen oder selbst kämpfen: ich will auch nächstes Weihnachten von Euch lesen. Bitte nicht aufgeben, ich brauche Euch noch !!!

LG + ein riesengroßes Kraftpaket an Euch alle
Kerstin

Liebe Kerstin,

du sprichst mir aus dem Herzen. Auch ich brauch Euch alle noch sehr sehr lange.
Wünsch allen ein frohes Fest ohne Probleme, Schmerzen und Leid
(ausser einen zu vollen Bauch, da seid ihr dann alle selber Schuld, lach)
Ich bimmel Dich noch mal an!
LG Gabi

Hallo Ihr Lieben,

ich melde mich zurück. Euch allen wünsche ich ein frohes neues Jahr, mit jeder Menge Glück und Freude! Ich habe vorhin versucht alle Beiträge hier zu lesen und sie auch zu verarbeiten...es ist einiges passiert, was mich wirklich traurig stimmt...bin gerade ziemlich durcheinander. Fiese Gedanken kommen auf. Wird es bei allen so enden? Ich weiß, eigentlich sollte ich nicht so denken, aber mich packt wieder diese Angst! Diese Angst könnt nur Ihr hier verstehen. Freunde in meiner Umgebung können es nicht verstehen. Ich bin so froh, dieses Forum gefunden zu haben...ich denke an Euch und stelle ein mega-riesen-großes Paket voller Kraft ins Forum, wo sich jeder dran bedienen kann, der es im Moment nötig hat!

Die Feiertage sind so an uns vorbei geflogen. Mama hat gefutter...unglaublich, was in diese kleine Person alles reinpasst. Sie hat nun 45 kg drauf!! Nein, kein Wasser! Ist das nicht toll? Der 4. Zyklus Xeloda-Chemo mit der Dosis 2-2 ist nun morgen vorbei. Bisher noch kaum Nebenwirkungen. Bissl Kratzen im Hals, die Handinnenflächen werden wieder etwas dunkel...ansonsten ist alles OK! Wir sind sehr sehr stolz auf sie!! Morgen bekommt sie wieder ihre Infusion, das wird sie wieder 1-2 Tage ausser Gefecht setzen...aber das wird in ihre Vorhaben schon eingeplant und sie kommt gut damit klar. Ich hoffe, ich konnte Euch bissl Mut machen! NICHT AUFGEBEN!!!

Ich drücke Euch alle!
LG
Vreni

Hallo Vreni,
schön, dass es Deiner Mama einigermassen gut geht.
Ich war mit meinem Mann und unserem jüngsten Sohn
(26 Jahre!! ) ein paar Tage auf Sylt. Hat uns sehr gutgetan. Sohnemann wollte eigentlich nicht mit, doch da er Urlaub hatte verkündete er uns am Heiligabend, dass ihn der "Syltvirus" doch noch gepackt hätte und er mitkäme. Wir hatten schöne Tage und nun hat uns der Alltag wieder. Und es ist in der Zeit doch einiges passiert. Schön, dass Du auch einige Ruhetage hattest.
Ich wünsche Dir und natürlich auch allen anderen Lieben in diesem Forum für das gerade begonnene Jahr alles erdenklich Gute, und viel Kraft für den BSDK-Kampf.
Meine Tante hat am 25. Januar einen Termin beim Onkologen. Bis jetzt geht es ihr noch ganz gut.
Hoffentlich bleibt es noch eine Weile so.
Liebe Abendgrüsse aus OWL von Elfie

Hallo Elfie,
toll, dass Ihr auf Sylt eine schöne Zeit hattet und es Euch gut getan hat. Ja, leider kommt der Alltag viel zu schnell wieder.
Für den 25. Januar drücke ich Euch alle Daumen!! Hoffentlich geht es ihr auch weiterhin gut!
Ich wünsche Euch auch weiterhin alles Gute bei Eurem Kampf!
Mom geht es weiterhin gut. Leider plagen sie seit einigen Tagen starke Darmwinde...hat jemand einen Tipp, was dagegen unternommen werden kann?
Liebe Grüße
Vreni

Hallo Ihr Lieben,
kurzer Lagebericht: Mama wiegt nun 46 kg. Zur Zeit Chemo-Pause. Montag geht Chemo Xeloda wahrscheinlich weiter. Im Moment null Probleme. Keine Darmwinde, kein Durchfall, kein Kratzen im Hals. Psychisch super drauf, ist nur unterwegs und genießt das Leben! Vorgestern wurde der bösartige Fleck an ihrer Schläfe erfolgreich entfernt. Heute hat sie einen Gesprächtermin bei ihrer Onkologie. Die werden Augen machen, dass sie so zugenommen hat!
Ich wünsche Euch alles alles Gute!!!
LG
Vreni

Hallo Vreni, schön, dass Du Positives zu berichten hast. Toll, dass sie so unternehmungslustig ist. Ich wünsche Euch nur das Beste. Ganz viele liebe Grüsse aus OWL von
Elfie.

[Kerstin]

Hallo liebe Vreni,

ich freue mich, dass es deiner Mom so gut geht und sie das Leben genießt. Macht nur weiter so !!! (das ist ein Befehl *lach*)

Deine Mail beantworte ich heute noch, damit du an deinem letzten Arbeitstag für diese Woche noch was zu lesen hast :-)

LG
Kerstin

Hallo,
kurzer Zwischenbericht: alles im Lot! Tumormarker (obwohl wir davon nie wieder was hören wollten) ist gesunken. Es werden jetzt noch 2 Zyklen Xeloda gemacht und danach kommt wahrscheinlich ein CT. Selbst auf einen Ultraschall hat Mom sich eingelassen (obwohl sie das auch nie wieder machen wollte). Auf der Leber ist NICHTS mehr zu sehen.
Alles Liebe
Vreni

Hallo Verena,
das hört sich ja vielversprechend an! Ich drücke die Daumen, dass es weiter bergauf geht! Herzliche Grüße an Deine Mutter, Lea

Vrenilein,

JIPPIIIIIIIIIIIIIII.
Toll toll toll.........Tolles Weibi Deine Mama.......
Bin sooooooo froh! Heute drück ich erst mal Deine Mama und dann Dich!.........*augenzwinker*
LG Gabiiiiiiii

@Verena,
sag deiner Mom, das du stolz auf sie bist. Das hat sie jetzt alles geschafft, obwohl sie Vieles nicht mehr wollte. Bin stolz auf deine Mom - weiter, damit hier mal wieder was POSITIVES steht - klar? LG - Carwomen

Hallo Ihr Lieben,
freue mich riesig, dass Ihr Euch so mit mir freut ;-) Ich sage ihr jeden Tag, dass ich stolz auf sie bin, dass sie spitze ist, dass sie unser Wunder ist, dass sie meine liebste allerbeste Freundin ist, dass ich sie brauche, dass ich mich erst "komplett" fühle, wenn wir zusammen sind, ich drücke-knuddel-knutsche sie ständig...
Leider gibt es in unserer Familie Probleme. Wir wissen noch nicht, wie wir damit klar kommen sollen. Auch über diese Probleme schreibe ich in diesem Forum...allerdings unter einem anderen Namen, weil ich anfangs Angst hatte. Wovor kann ich nicht in Worte ausdrücken. Ich hoffe, es gibt deswegen keinen Ärger mit den Moderatoren... Falls es Euch interessiert: im Angehörigen-Forum, Doppelbelastung Krebs&Trennung...bin ich dort Vera. Ich entschuldige mich für dieses Verhalten, aber Verzweiflung macht manchmal "komisch". Sorry... :-(
Im wirklichen Leben, heiße ich Verena (auch Vreni genannt). Ich hoffe, Ihr seid mir nicht böse!
ABER: auch diese Probleme schaffen wir! Wie lassen uns nicht auseinander bringen!
Ich wünsche Euch alles Gute und Kraft!!
LG
Vreni

Liebe Vreni,
Daß Du außer den Krankheits-Sorgen um Deine Mutti auch noch mit Familienproblemen zu kämpfen hast, tut mir leid aufrichtig leid. Ich hoffe, Du bist nicht böse, dass ich von Deinen Sorgen im anderen Forum gelesen habe. Dein Vater ist wahrscheinlich mit der Krankheit Deiner Mutter sehr überfordert und der Alkohol verändert den Menschen zusätzlich, das weiß ich von meinem Onkel. Es ist nur gut, dass Du mit Deinem Bruder an einem Strang ziehst.
Gibt es denn keinen Außenstehenden (evtl. auch Pfarrer?), der Vater mal ins Gebet nehmen kann -ihm vielleicht anraten kann das Alkoholproblem zu lösen.
Ihr braucht für diese Krankheit wirklich alle Kraft
und keine zusätzliche Störfaktoren. Drück Euche alle meine Daumen, daß sich doch noch alles zum Besseren wendet. LG Grüße aus OWL von Elfie

Liebe Elfie,
danke für Deine lieben Worte.
Ja, mein Vater ist nun völlig überfordert mit der Sitation. Allerdings hatte er schon immer die Angewohnheit seinen Frust an mir abzulassen. Das geht nun seit ca. 15 Jahren so. Mama hat darunter immer sehr leiden müssen, weil sie damit nicht klar kam, dass ihr Mann ihr Kind als Prellbock benutzt. Seit einigen Jahren versucht sie sich nicht mehr "einzumischen". Ich war damals heilfroh, dass sie diesen Entschluss gefasst hat, sich aus den Problemen zwischen uns beiden rauszuhalten. Es reicht schließlich, wenn eine Person darunter leidet. Allerdings geht das im Moment nicht so einfach. Sie sagt, dass sie mich braucht...er läßt mich aber nicht zu ihr... Tja, was soll ich sagen! Leider ist mein Vater ein Mensch, der sich von NIEMANDEN etwas sagen lassen würde. Er ist pensionierter Polizeibeamter...Freunde und Bekannte verjagt er, wenn sie nicht seine Meinung teilen. Er ist mittlerweile sehr einsam. Das Problem mit dem Alkohol ist eigentlich nebensächlich, wenn man bedenkt, was er meiner geliebten Mom alles antut. Die letzten Monate habe ich gedacht: egal, was er mit mir macht, die Hauptsache ist, dass er Mom in Ruhe läßt. Leider spricht er nun seit 3 Tagen nicht mehr mit ihr, weil er meint, sie müsste zu ihm stehen. Er ist wütend, wenn sie sich mit mir trifft. Ich habe ihr angeboten, dass wir uns erstmal nicht sehen...aber sie braucht mich, sagt sie. Was tun? Ich weiß es nicht. Wir wollten dieses Thema eigentlich weit weit weg schieben und uns nur auf die Krankheit von Mama konzentrieren, aber das wird uns sehr schwer gemacht.
Jetzt erzähle ich hier über eigentlich belanglose Themen, die nichts mit der Krankheit zu tun haben...es tut mir leid, genau das wollte ich eigentlich vermeiden. Wir sind zurzeit nur so verzweifelt...
Ganz liebe Grüße
Vreni

Liebe Vreni, das was Du berichtest ist ganz und gar nicht belanglos, gerade für eine Besserung bei jeder Krankheit, bei dieser aber besonders, braucht man ein intaktes positives Umfeld, das einem zusätzlich Mut gibt und aufbaut. Ich denke, Deine Mutter muß und wird auch richtig entscheiden was sie tut und wie sie sich verhält. Du kannst nur immer für sie da sein und ihr das auch versichern. Dir in Deiner Situation einen Rat zu geben ist sehr schwer. Ich wünsche Dir/Euch, daß sich die Situation doch noch entspannt und sende ganz viele liebe Grüsse
Elfie

Hallo Vreni,
kann es sein, dass Dein Vater Deine Ma krank macht????
Kann Sie nicht zu Dir ziehen?? Du bist ihr sicher eine größere Hilfe als Dein Pa.
Sorry, will mich eigentich nicht einmischen.
Alles Liebe DIr Katharina

@Wolfgang
Mit ist natürlich auch aufgefallen, dass sich ganz viele Liebe Menschen von uns verabschiedet haben, bei denen wir sehr viel Hoffnung hatten.

Auf der anderen Seite haben in den letzten 2 Tagen auch wieder viele berichtet, dass es positive Meldungen gibt. Halte Dich an die positiven Berichte und lasse Dich nicht runterziehen. Du ist Du und jeder Krankheitsverlauf ist anders. Das hat uns damals auch die tolle Ärtzin meiner Ma gesagt. Uns so ist es. Und Du wirst gefälligst der König hier im Forum werden, okay? Ich baue auf Dich und vertraue Dir. Zwischentiefs sind natürlich erlaubt, aber wenn Du schlapp machen willst komme ich wie ein Orkan und werde den Frust wegpusten!!! Klar???
Drücke Dich ganz doll
Katharina

Lieber Wolfgang,

will nur sagen........schliess mich den Worten Katharinas voll an...........und puste kräftig mit, gell?
Bleib bitte stark!!!
LG Gabi

Hallo liebe Elfie,
wie war der Termin gestern beim Onkologen? Hoffe, es ist nur Gutes dabei rausgekommen?
LG
Vreni

Hallo Vreni, danke, daß Du an uns gedacht hast.
Termin war OK, Blut wurde entnommen, CT? Kernstpint? wird morgen in einer anderen Spezialpraxis gemacht. Sie hat dann einen Termin
für nächsten Montag um die Auswertung und weiteres Vorgehen zu besprochen. Werde dann darüber berichten.Meiner Tante geht es glücklicherweise bis jetzt gut. Drück weiter die Daumen.
LG Elfie

Hallo Elfie,
natürlich drücke ich weiter Daumen!!! Toi, toi, toi für morgen!! Melde Dich bald wieder ;-)
LG
Vreni

Hallo Vreni,
Daumendrücken hat "glaube ich" genützt. Bin zwar keine Fachfrau, oder liest Du etwas anderes aus der untenstehenden Beurteilung? Bei meiner Tante (81J.) war ja bisher nur der Verdacht und ich denke im Hinblick auf ihr Alter und ihren guten
Zustand hatte man ihr ja angeraten alles im Moment weiter zu beobachten. Die zusammenfassende Beurteilung nach dem letzten CT lautet nun:
1.Ggü. der VU vom 1.10.04 demarkieren sich die zentral innerhalb des Pankreaskopfes im Proc.uncinatus gelegenen zystisch impoonierenden Parenchymläsionen ähnlich wie bei der VU bei insgesamt kräftigem Pankreaskopf bzw. Proc. uncinatus. Der Ductus wirsungianus ist weiterhin deutlich erweitert. Ein eindeutiger Tumorkernschatten bzw. Tumorprogress ist im Vergleich zur VU nicht nachweisbar, dennoch läßt sich ein CA hier weiterhin nicht sicher ausschließen.
2. Indirekte Tumorzeichen wie locoregionäre Lymphome sind nicht nachweisbar.
3. Kein Hinweis auf eine hämatogene Metastasierung in die parenchymatösen Oberbauchorgane bei bekannten Nierenzysten.
4. Weiter bestehender deutlicher colon-und partieller Dünndarmmeteorismus.
Sie hat bereits für Mitte April wieder einen Termin.
Wie geht es Dir Vreni? Ganz viele liebe Grüsse von Elfie

Hallo Elfie,
mmmhhh...ich habe leider noch nie einen Bericht von meiner Mutti in die Hände bekommen, deshalb kann nur ein bissl verstehen. Es hört sich doch ganz gut an!! "CA ist weiterhin nicht ausschließbar..." heißt das, dass sie immer noch nicht sicher sind, ob es BSDK ist oder nicht? Keiner Metas!! Sehr sehr gut!! Doch, ich würde auch sagen, dass sie das sehr gut anhört. Hast Du die einzelnen Fachbegriffe mal im Internet nachgeguckt? Vielleicht kannst Du den Bericht dann besser verstehen. Einfach mal bei Googl o.ä. eingeben?
Gut finde ich auch, dass im April schon der nächste Termin ist! Schön weiter beobachten! Chemo wird nicht gemacht oder habe ich das jetzt falsch in Erinnerung...

Ja, bei uns ist soweit alles in Ordnung. Die familiären Probleme haben sich etwas gelöst. Allerdings ist es Ende letzte Woche nochmal richtig eskaliert. Er hat zwei Wochen kein Wort mit meiner lieben Mutti gesprochen. Donnerstag hat es dann gekracht, ein paar Minuten später hat er mich angerufen, um wieder seinen Frust abzulassen (abends um 23 Uhr). Mama geht es jetzt zum Glück besser, nachdem sie Dampf abgelassen hat. Die beiden wollen es nochmal probieren und "Erzeuger" möchte sich eventuell in psychologische Behandlung begeben. Er kommt mit der Situation nicht zurecht, was auch jeder verstehen kann...aber warum muss er dann immer Menschen in seiner Umgebung quälen (am liebsten mich)? Ich bin nun einfach nur froh und erleichtert darüber, dass es meiner geliebten Mom besser geht und die Verhältnisse wieder einigermaßen geklärt sind. Hausverbot habe ich weiterhin! Naja, ist vielleicht besser...sonst schlägt er bei Frust wieder zu, wenn ich da bin. Dann lieber so, wie es ist.
Im Moment hat sie Chemopause. Die Nebenwirkungen fangen langsam an. Die Fingerspitzen werden taub, die Haut verändert sich in den Handflächen, kalte Gegenstände kann sie nicht packen. Im Gesicht kribbelt es und wenn sie draußen in der Kälte ist, fühlt es sich an, als wenn sie durch Spinngewebe läuft. Durchfall hatte sie in den letzten Tagen verstärkt, geht aber jetzt wieder...vermute, dass es mit der Psyche zusammenhing. Die Haare sind ziemlich dünn geworden. Zunehmen ist im Moment auch nicht, das Gewicht steht bei 46 kg. Ansonsten geht es ihr ganz gut. Wir hoffen, dass es so bleibt!
Viele liebe Grüsse
Vreni

Hallo Vreni,
ja die Diagnose BSDK ist nicht gesichert. Der Onkologe hatte mit dem Krankenhaus in Bielefeld-Bethel Kontakt aufgenommen,die "Fotos" dorthin geschickt und es sollte eigentlich einen Termin zur Gewebeentnahme geben, doch der Krankenhaus-Prof. meinte, daß man 3 Monate erst abwarten sollte. Das Ergebnis nach diesen 3 Monaten habe ich vorher beschrieben. Da sich ja in diesen 3 Monaten lt. Aussage des Onkologen nichts verändert hat, wird im Moment nichts weiter unternommen (sicher auch aufgrund ihres Alters). Der Onkologe meinte damals - abwarten, wer weiß wann es bzw. ob es überhaupt akut wird.
Sie bekommt Enzyme (weiß aber nicht welche) und nimmt Selen und Zink -Präparate und es geht ihr
für 81 recht gut. Allerdings hatte sie im Vorfeld
10 kg abgenommen, im Moment aber wieder 5 raufgefuttert.
Daß Du, liebe Vreni, solche Probleme mit Deinem Vater hast, tut mir ganz leid, hoffentlich begibt er sich in psychologische Behandlung, damit Deine Mutti ein friedlicheres Umfeld hat, sie hat ja schon genug mit ihrer Krankheit zu kämpfen. Gut, daß Sie Dich und Deinen Bruder hat. Ich wünsche Euch gaaaaaaaaanz viel Kraft dafür. Sei gedrückt und ganz lieb gegrüßt von Elfie
PS: Bei Durchfall hat meiner Tante bisher Kalmuswurzeltee geholfen.

Hallo ihr da draussen!

Vielleicht haben ja schon ein paar von euch meine Geschichte gelesen. Bei meinen Papa wurde vor drei Jahren ein BSDK festgestellt. NAch Op und Chemo ging es im relativ gut! Vorige Woche wäre er jedoch fast erstickt weil es soviel Wasser in der Lunge hatte. Beim anschliessenden CT hat mam ein Bronchuscarzinom festgestellt. Beim gestrigen MR war kein Bronchuskarzinom zu sehen jedoch ein Rezidiv an der Bauchspeicheldrüse. Sein Tumormarker liegt bei 4000!!!! Er bekommt jetzt eine neue stärkere Chemo. Er hat auch Metastasen im Bauch! Ich bin ziemlich verzweifelt. Wem bzw. was soll ich noch glauben? Genau nach drei Jahren Kampf gehts von vorne los!!
lg Lollo

Liebe Lollo!!
Ich kann Dich soooo gut verstehen...es geht von vorne los und Du bist unsagbar verzweifelt. Laß Dich feste umarmen. Jetzt nicht den Kopf in den Sand stecken...
Wie hat Dein Paps darauf reagiert? Was bekommt er für eine Chemo? Was macht er noch zusätzlich zu der Chemo?
Ganz liebe Grüsse
Vreni

Hallo Vreni!

Papa bekommt jetzt Xeloda und Oxaliplatin. Am Freitag bekam er das erste Mal Oxaliplatin. Eigentlich hat er ganz gut auf die Nachricht reagiert, weil er einfach nur froh war, doch keinen Lungenkrebs zu haben. Zustätzlich zur Chemo nimmt er noch so Aufbaushakes, die schmecken im total gut und da hat eine Shake 600kcal. Das soll im helfen sein Gewicht wieder zu stabilisieren. Er hat in 2 Wochen 7kg abgenommen. Das ganze ist eben eine Hochschaubahn der Gefühle. EInen Tag geht es ihm gut und man ist voller Hoffnung und den anderen Tag gehts im total schlecht und man denkt es ist sein letzter Tag.
Wie gehts dir??? Wie gehst du mit all dem um?

lg und eine dicke Umarmung
Lollo

Hallo Lollo,
schön, dass Dein Paps relativ gut mit der Diagnose klar kommt. Die Shakes trinkt meine Mom auch. Das ist eine gute Sache! Allerdings ist meine Mom danach immer etwas satt und hat oft keinen Appetit auf das normale Essen mehr, deshalb passen wir mit den Drinks auf. Wenn Sie nach dem Infusions-Tag keinen Appetit auf normales Essen hat, dann trinkt sie diese Shakes vermehrt. Laßt Ihr Euch diese Shakes von der Krankenkasse verschreiben? Das ist möglich mit einer Genehmigung vom Onkologen oder Hausarzt. Wie alt ist Dein Papa?
Nimmt Dein Paps Mistel?
Daß Dein Paps hin und wieder "durchhängt" ist relativ normal. Ist er denn zuhause oder im Krankenhaus? Wie war die Chemo am Freitag? Erzähl bitte, wie die Chemo bei Euch abläuft.
Mir geht es im Moment leider nicht so gut, obwohl es meiner Mom spitze geht. Normalerweise geht es mir immer gut, wenn es ihr gut geht. Zur Zeit sitze ich aber in einem tiefen schwarzen Loch und ich komme einfach nicht heraus, wozu aber noch andere Sachen beigetragen haben. Aber das geht auch wieder vorbei. Ganz sicher sogar! Sonst kann ich eigentlich ganz gut mit der Krankheit umgehen. Es ist unheimlich wichtig, dass Du trotzdem noch an Dich denkst...Dir hin und wieder einfach mal Zeit für Dich nimmst, um wieder Kraft zu tanken. Wie geht es Dir denn? Hast Du Freunde mit denen Du reden kannst? Eine Schulter an die Du Dich hin und wieder lehnen kannst?
Liebe *knuddel*Grüße
Vreni

Hallo, tapfere Vreni, toll, daß es Deiner Mom gut geht und Dich ziiiiiiiiiiiiiieeeeeeeeheeeeeee ich jetzt aus dem tiefen schwarzen Loch. Ich hoffe es hat geklappt. Ganz tolle liebe Grüsse von Elfie.

Hallo Vreni!
Mein Papa ist 61 Jahre und eben vor drei Jahren bekam er die Diagnose. Danach stillstand bzw. Heilung und nun wieder Ausbruch aber das weisst du ja eh schon. Ausser diese Shakes nimmt mein Paps nichts zusätzliches. Die werden bei uns (kommen aus Wien) nicht von der Krankenkasse gezahlt. Sind nicht billig aber das ist ja egal. Papa ist gestern aus der Klinik nach Hause gekommen. Gestern ging es ihm das erste Mal schlecht. Er hatte Durchfall und sehr starke Müdigkeit. Aber heute gehts ihm schon besser. Zur Chemo: Am ersten Tag bekommt er am Nachmittag Oxaliplatin und am Abend Leucovorin und dann 3 Tab. Xeloda 500mg also 1500 gesamt.
Am zweiten, dritten Tag bekommt er jeweils in der Früh und am Abend Leucovorin und je 3 Tabl. Xeloda. Am vierten Tag nur mehr in der Früh Leucovorin. Dann darf er nach Hause und zu Hause muss er noch 10 Tage Xeloda weiter nehmen. Und nach drei Wochen wiederholt sich das Spiel. Und eben gestern hatte er Nebenwirkungen, die heute weg sind. Ja vom Xeloda bekommt er mit den Hand und Fussflächen Probleme aber das kennst du ja sicher von deiner Mama.
So jetzt zu dir: das du einen Durchhänger hast ist normal. Auch dir darf mal alles zu viel werden. Ich kenne das ich war auch im tiefen schwarzen Loch und dachte ich schaff es nie mehr raus. Aber ich habe jetzt ein ganz leichtes Antidepressiva verschreiben bekommen und das hilft mir alles realistisch zu sehen ( nicht optimistisch und nicht pesimistisch )
Aber bei mir ist vieles zusammen gekommen und deshalb nehme ich jetzt die Tbl. obwohl ich kein Freund von sowas bin. An sich selber denken ist leichter gesagt als getan aber das brauch ich dir ja nicht sagen. Wirklich reden kann ich mit niemanden in meinen Bekanntenkreis. Meine Mama will ich nicht zusätzlich belasten und mein Mann versteht mich nicht. Aber ich habe hier im Forum jemanden kennen gelernt mir der tausch ich mich per mail aus. Das tut total gut. Jemanden zu haben der einen versteht. Wenn du Lust hast und jemanden zum quatschen brauchst kannst mir gerne mal eine Mail schreiben. Schreib dir mal alles von der Seele. Gemeinsam aus einen schwarzen Loch zu kommen ist leichter als alleine!
Ich drück dich ganz fest!
liebe Grüsse und viel Kraft
Lollo (mowo1627@gmx.at)

Hallo Lollo,
wie geht´s Deinem Dad? Hoffe er fühlt sich zu Hause nun richtig wohl und es geht ihm gut!
Eure Chemo läuft anders ab als bei uns! Ich drücke feste die Daumen, dass die Nebenwirkungen nicht schlimmer werden bei Deinem Dad!
Ja, so ein Durchhänger ist normal. Aber dieser war echt hartnäckig. Mir gehts nun bissl besser. Ich nehme noch keine Tabletten zur Beruhigung, weil ich sonst ganz gut klar gekommen bin. Seit ein paar Wochen habe ich Bachblüten-Tropfen...aber die nehme ich nur, wenn ich zu nervös werde.
Das Forum hier ist wirklich gold wert! Die eigentlichen Freunde können einen nicht verstehen. Wie denn auch? Sie sind oft damit überfordert...so empfinde ich es.
Danke für Dein Angebot mit der Email! Ich werde Dir mal schreiben! Hier meine Adresse: ver.erd.@gmx.de Seit Monaten schreibe ich schon mit Britta, die ich hier im Forum kennengelernt habe. Es tut einfach gut! Dann sind da noch die Gabi Nürnberg (knutsch) und die Kerstin (knuddel). Es ist wirklich toll, wenn man so liebe Menschen kennengelernt hat...leider erst durch solch traurige Schicksale.

Mama hat vorgestern gebrochen. Entweder hat sie zuviel gegessen oder es sind die Nebenwirkungen. Normalerweise sollte sie auch noch zusätzlich zu der Xeloda die Magentabletten nehmen (ich glaube sie heißen Vergentan), aber die nimmt sie nicht, bzw. jetzt wird sie sie nehmen. Gestern ging es ihr schon besser, da hat sie aber auch nicht die Menge gefuttert wie am Dienstag beim Griechen. Ich werde es weiter beobachten und dann berichten. Ansonsten ist sie fit! Geht nun zum Sport. Es wurde so ein Aufbau-Kurs angeboten, der auch für Krebspatienten gedacht ist. Es gefällt ihr gut!
Knuddel Dich ;-)
Viel Kraft!
LG
Vreni

Hallo liebe Elfie!
Vielen vielen Dank für Deine lieben Worte! Bist ein Schatz ;-)

Wie geht´s Deiner Tante?

Alles Gute und viel Kraft
LG
Vreni

Hallo Vreni,
wie geht es Dir? Du hast Dich schon lange nicht mehr gemeldet, mache mir Sorgen. Ganz liebe Wintergrüsse von Elfie

Hallo liebe Elfie,
unsre Vreni ist momentan krank, leider hat sie die Grippe erwischt....so weit ich noch weiss hat sie zuhause keinen PC und kann deshalb erst wieder sich melden, wenn sie wieder arbeitet. Hab sie heute morgen angerufen, ihrer Mama geht es auch wieder etwas besser, sie hatte vor zwei Tagen sehr erbrochen.....Gott sei Dank ist es wieder weg, scheint wohl im Moment etwas zu grasieren!
LG Gabi

Hallo Gabi,
danke für Deine Nachricht - falls Du nochmal telefonierst ganz liebe Genesungsgrüße an Vreni und
alles Gute für ihre Mutti.
Und wie geht es Dir Gabi? Ich weiß wie schwer es
ist, wenn die Mutter nicht mehr da ist - bis man das realisiert und akzeptiert hat und vor allen Dingen die miterlebte Leidenszeit etwas verblaßt
vergeht schon eine lange Zeit. Ich wünsche Dir alles Glück der Welt und sende Dir einen lieben
Sonnenstrahl LG Elfie