https://www.krebs-kompass.de/ Das Krebs-Kompass Forum der gemeinnützigen Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. ist das älteste und größte deutschsprachige Forum für Krebspatient:innen und Angehörige. de Sun, 02 Aug 2026 11:48:36 GMT vBulletin 60 https://www.krebs-kompass.de/images/misc/rss.jpg https://www.krebs-kompass.de/ https://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=108170&goto=newpost Sun, 02 Aug 2026 09:53:17 GMT Liebe Mitglieder, ich möchte mich kurz vorstellen. Ich bin weiblich, 43 Jahre alt, und vor circa einem Jahr wurde zufällig nicht sichtbares Blut in meinem Urin festgestellt. Damals wurde ein Ultraschall gemacht und der Urin im Labor untersucht. Es waren wohl nur ganz wenige rote Blutkörperchen und... Liebe Mitglieder,
ich möchte mich kurz vorstellen. Ich bin weiblich, 43 Jahre alt, und vor circa einem Jahr wurde zufällig nicht sichtbares Blut in meinem Urin festgestellt. Damals wurde ein Ultraschall gemacht und der Urin im Labor untersucht. Es waren wohl nur ganz wenige rote Blutkörperchen und ich sollte zur Kontrolle kommen. Nach einem Jahr bei der Kontrolle war der Befund gleich und ich wäre erneut mit einer Kontrolle weggeschickt worden. Ich bat aber um ein Arztgespräch. Der machte einen Ultraschall, der unauffällig war und einen Urintest, der auch unauffällig war. Zur Sicherheit, weil ich um Abklärung bat, ordnete er ein Nieren CT und eine Blasenspiegelung an. die Ergebnisse des Nieren CT liegen vor. Auch da ist alles unauffällig. Nun war vorgestern die Blasenspiegelung, und da war eine auffällige Stelle an der Schleimhaut. Der Arzt meinte erneut, er möchte auf Nummer sicher gehen und diese Stelle entfernen lassen. Er hat mehrfach betont, dass er nicht denkt, dass das etwas bösartiges wäre, man solle es aber ausschließen. Er sprach evtl. von einer Leukoplakier , meinte aber auch, die Stelle (5-7mm) sei etwas verdickt. In der Einweisung ins Krankenhaus steht nun aber Papillom. Ich habe gegoogelt und drehe jetzt seitdem völlig am Rad.
Nun geht das Thema noch weiter. Er sprach davon, dass es völlig ausreichend wäre, den Eingriff in circa zwei Monaten durchzuführen. Ich habe aber aufgrund großer Sorge um schnellstmögliche Durchführung gebeten. Er hat mir daraufhin einen Termin in Erlangen organisiert, der bereits nächste Woche Donnerstag wäre. In meinem Klinikum vor Ort hätten sie die OP in zwei Monaten durchgeführt. Mit drei Tage stationärem Aufenthalt, in Erlangen würde das jetzt ambulant gemacht werden. Das würde mir natürlich viel besser gefallen, wenn ich mich jedoch das Forum lese, bin ich aber verunsichert. Es geht außerdem alles so schnell, dass ich Sorge habe, übereilt zu handeln. Außerdem wollen wir am Montag danach, also vier Tage nach der OP in den Urlaub fahren. Am Telefon meinte die Dame, mit der ich den Termin ausgemacht habe, ich werde noch einen Tag danach eingeschränkt und könne danach auch beispielsweise wieder arbeiten, solange ich nichts schweres hebe.
könnt ihr mir bitte, bitte mit eurem Wissen weiterhelfen?
Herzliche Grüße ]]> Blasenkrebs 1234567 https://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=108170 https://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=108168&goto=newpost Mon, 27 Jul 2026 14:35:52 GMT Erst mal hallo an alle, ich bin neu hier. Mein Mann hat kleinzelligen Lungenkrebs Stadium 4 mit Metastasen in Wirbelsäule, Leber und Nebeniere. Die Diagnose bekam m er am 22.5. 26. Mittlerweile hatte er 2x Dreitagexhemo mit Immuntherapie und 10 Bestrahlungen es letzten Halswirbels und Brustbein.... Erst mal hallo an alle, ich bin neu hier. Mein Mann hat kleinzelligen Lungenkrebs Stadium 4 mit Metastasen in Wirbelsäule, Leber und Nebeniere. Die Diagnose bekam
m er am 22.5. 26. Mittlerweile hatte er 2x Dreitagexhemo mit Immuntherapie und 10 Bestrahlungen es letzten Halswirbels und Brustbein.

Wir leben zur Zeit wie in einer Blase. Wir sin beide "sprachlos"". Wir haben beide schwere Depressionen, was noch erschwerend dazu kommt. Ich halte die Situation kaum aus, weil es uns den Boden unter den Füßen weggezogen hat. Die Tatsache, dass der Krebs aggressiv ist und recht zügig wiederkommt . Kann mir jemand mit gleicher Diagnose ein bisschen Mut machen?

LG
Fossi1307 ]]> Forum für Angehörige Fossi1307 https://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=108168 https://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=108166&goto=newpost Wed, 22 Jul 2026 18:06:24 GMT Hey meine Lieben, bin so am Ende… Ich habe die verdachtsdiagnose Hodkin Lymphom erhalten, ich erzähle alles ausführlich: Also es fing an das ich vor ca 9 Monaten durch Zufall ein lymphknoten getastet habe der ist hart und unbeweglich, 4 Monate später kam da über auch noch einer, auch hart und... Hey meine Lieben, bin so am Ende… Ich habe die verdachtsdiagnose Hodkin Lymphom erhalten, ich erzähle alles ausführlich:
Also es fing an das ich vor ca 9 Monaten durch Zufall ein lymphknoten getastet habe der ist hart und unbeweglich, 4 Monate später kam da über auch noch einer, auch hart und unbeweglich. Mich nahm keiner ernst, mir wurde jeden 2 Monat Blut abgenommen letzten Jahres und immer waren meine crp Werte zwischen 28-45 aber habe keine Entzündungen die ich mitbekomme (keine Schmerzen). Dann habe ich vor 1 Monat mein Hausarzt gewechselt, als ich ihr die Kombination erzählt habe, war sie erschrocken… sie hat direkt Blut abnehmen lassen und die Ergebnisse sind vor 2 Tagen angekommen, sie waren nicht gut und deswegen hat sie mich angerufen. Sie meinte die Kombination aus den blutwerten und den lymphknoten gefällt ihr nicht, ich soll eine Überweisung zum Onkologen abholen Verdacht auf Hodkin Lymphom… bin so am Ende seit dem, vor allem leide ich an Hypochondrie… ich habe 2 Kleinkinder unter 4 Jahren und bin nervlich echt am Ende (ich bin 25). Autoimmunerkrankungen wurden übrigens auch ausgeschlossen. Also ich habe kein Fieber, kein Gewichtsverlust, kein nachtschwitzen, außer die letzten 2 Nächte da habe ich leicht geschwitzt. Mir geht’s eigentlich gut außer das ich dauerhaft müde bin (habe aber auch Vitamin d Mangel). Tatsächlich fange ich an mich damit abzufinden, ich bin mir irgendwie sicher das das Leben mich…. Und ich es wirklich habe. Was soll es sonst sein? 2 harte festgewachsenen lymphknoten? Ich war nie krank außer letzten Jahres hatte ich 2 Wochen Corona. Meine Blutwerte füge ich mit ein. Hatte jemand ähnliche Erfahrungen? Also mein crp liegt momentan bei 37 und mein bsg bei 45 (Leukozyten normal). Ich kann nicht sagen wie groß die sind. Da ich übergewichtig bin, sieht man es kaum von außen. Beim Tasten geht der über mein Zeigefinger vorne also passt genau rein, kann so rund drehen und es passt alles. Ach ja und ich hab ein beweglichen gnubbel am Schlüsselbein auf der anderen Seite. Kann den rüberschicken aber auch der ist hart, fühlt sich an wie eine Murmel
Ich war gestern beim Onkologen. Er hat die abgetastet und mir eine Überweisung zum Sonozentrum gegeben, weil er mit ihm zusammen arbeitet wohl er meinte nur es kann ein Lymphom sein es kann auch anderes sein. Ich soll mir keine Sorgen machen aber weil ich so aufgeregt war und Angst hatte, weil ich eine sehr schüchterne Person war hab ich das wohl so angesprochen, dass ich alle Knoten seit neun Monaten schon habe dabei kommt ja gefühlt jeder zweite Monat einer hinzu. Ich wollte euch fragen ob es da noch Hoffnung gibst oder ob das wirklich zu Lymphom passt? ]]> Lymphdrüsenkrebs (Hodgkin/Non-Hodgkin) Kassandra2912 https://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=108166 https://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=108167&goto=newpost Wed, 22 Jul 2026 11:04:00 GMT Hallo zusammen, ich würde mich freuen, wenn sich jemand mit einer ähnlichen Diagnose meldet. Ich bin 44 Jahre alt und wurde vor kurzem brusterhaltend operiert. Der Tumor war 1,9 cm groß, die 3 Sentinel-Lymphknoten waren alle tumorfrei und der Tumor wurde vollständig entfernt (R0). Meine... Hallo zusammen,

ich würde mich freuen, wenn sich jemand mit einer ähnlichen Diagnose meldet.

Ich bin 44 Jahre alt und wurde vor kurzem brusterhaltend operiert. Der Tumor war 1,9 cm groß, die 3 Sentinel-Lymphknoten waren alle tumorfrei und der Tumor wurde vollständig entfernt (R0).

Meine weiteren Befunde:

HER2-positiv (IHC 3+, FISH positiv)

ER 100 %, PR 100 %

G1

Ki-67 5 %

Mir wurde jetzt eine „kleine Chemo“ mit Paclitaxel und Trastuzumab empfohlen.

Mich würde interessieren:

Gibt es hier jemanden mit einer ähnlichen Konstellation?

Wie sah eure Therapie aus?

Hat jemand aufgrund des niedrigen Ki-67 und G1 ebenfalls über eine Deeskalation nachgedacht oder sogar eine andere Empfehlung erhalten?

Ich freue mich über eure Erfahrungen. 😊 ]]> Brustkrebs Gudrunwelt https://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=108167 https://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=108164&goto=newpost Sun, 19 Jul 2026 09:35:09 GMT Hallo zusammen, bei mir werden seit ca. 11Jahren immer wieder hochgradige Diplasien entfernt. 5mal durch operatives Abschälen und 5mal durch Lasern. Bisher handelte es sich immer nur um Displasien. Jetzt riet mir mein behandelnder Arzt zur Bestrahlung. Ich bin mir extrem unsicher, gibt es hier... Hallo zusammen,
bei mir werden seit ca. 11Jahren immer wieder hochgradige Diplasien entfernt.
5mal durch operatives Abschälen und 5mal durch Lasern. Bisher handelte es sich immer nur um Displasien. Jetzt riet mir mein behandelnder Arzt zur Bestrahlung. Ich bin mir extrem unsicher, gibt es hier ähnliche Fälle, wo sozusagen prophylaktisch bestrahlt wurde. Denn alle vorherigen OPs waren ja auch, stets mit einem Risiko verbunden. ]]> Kehlkopfkrebs (und Krebs im Halsbereich) Bobo100 https://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=108164 https://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=108162&goto=newpost Wed, 15 Jul 2026 17:26:21 GMT Hallo, Ich leide seit meiner Chemotherapie an chronischer Gastritis Typ C und Duodenitis. Obwohl es fast fünf Jahre her ist, sind die Symptome immer noch sehr schwerwiegend. Während meiner zweiten Gastroskopie wurde neben der bekannten Gastritis Typ C auch eine Duodenitis entdeckt. Es... Hallo,

Ich leide seit meiner Chemotherapie an chronischer Gastritis Typ C und Duodenitis.

Obwohl es fast fünf Jahre her ist, sind die Symptome immer noch sehr schwerwiegend.

Während meiner zweiten Gastroskopie wurde neben der bekannten Gastritis Typ C auch eine Duodenitis entdeckt.

Es ist nicht nur so, dass ich Schmerzen habe, wenn ich nicht esse oder wenn ich esse, sondern der Schmerz wird bei jeder Art von Stress deutlich schlimmer, sei es Schlafmangel oder sogar Bewegung.

Ich kann also nicht einmal Sport treiben, ohne schwere Symptome wie Bauchschmerzen zu verspüren.

Ich habe keine Verbesserung mit PPIs festgestellt, und die bekannten Nahrungsergänzungsmittel wie Zink Carnosin haben auch nicht geholfen.

Ich habe das Gefühl, dass ich der Einzige bin, der diese anhaltenden Probleme hat, da man fast nie in Foren darüber liest.

Welche Erfahrungen habet ihr damit gemacht?

Mit freundlichen Grüßen! ]]> Nachsorge und Rehabilitation LeiderV@c https://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=108162 https://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=108163&goto=newpost Wed, 15 Jul 2026 06:51:58 GMT Hallo, mein Name ist Achim, schön, dass es dieses Forum gibt, auch wenn die Beiträge zeitlich weit auseinander liegen. Ich habe meine POEMS-Diagnose 2025 im November bekommen, nachdem ich im UKSH Kiel 4 Monate auf CIDP mit Immunglobulin behandt wurde. Als sich hier keinerlei Reaktion zeigte,... Hallo,
mein Name ist Achim, schön, dass es dieses Forum gibt, auch wenn die Beiträge zeitlich weit auseinander liegen.
Ich habe meine POEMS-Diagnose 2025 im November bekommen, nachdem ich im UKSH Kiel 4 Monate auf CIDP mit Immunglobulin behandt wurde.
Als sich hier keinerlei Reaktion zeigte, haben die Neurologen weiter gesucht und sind über den VEGF-Wert und die vorhandenen Symptome (die alle da sind) auf POEMS gekommen.
Die Tumorsuche war bei mir erfolglos, aber es fand sich als Auslöser eine sehr große Knochenläsion am ISG.

Die Onkologen am UKSH haben sich geweigert, eine Biopsie eines Lymohknotens durchzuführen, was auch die Fachkollegen aus der Neurologie nicht verstanden.
Ich bin dann ins Franziskus-Hospital nach Flensburg gegangen, wo der Onkologe mir erklärte, dass für die klinische Bestätigung mittels Biopsie lediglich Zeit verloren geht und er auf Grund meines Zustands unmittelbar mit der Therapie beginnen würde (ich war mittlerweile zur Bewältigung größerer Entfernungen auf einen Rollstuhl angewiesen).

Die Behandlung erfolgte bereits eine Woche später mit

1. Daratumumab
2. Dexamethason
3. Lenalidomid

über 2 Monate wöchentlich, anschließend 3 Monate 2-wöchentlich.

Im Juni 26 war ich zur Stammzellen-Gewinnung in Kiel, seit Anfang Juli befinde ich mich auf der Stefan-Morsch-Station in Flensburg in Vollisolation.
Ich hatte letzte Woche Dienstag / Mittwoch 2x Hochdosischemo mit Melphalan, am Freitag habe ich meine Stammzellen zurück bekommen.

Und ich möchte Euch sagen: ES GEHT MIR GUT!

In den 5 Monaten Vorbereitung-Chemo ist mein VEGF von knapp 3000 auf unter 600 gesunken.

Die Chancen auf eine Wiederherstellung der kaputten Nervenscheiden sind nach der Stammzellen-Transplantation sehr hoch, so dass ich guter Dinge bin, innerhalb eines Jahres wieder laufen zu können.

Ich habe mich hier angemeldet, um allen Betroffenen Mut zuzusprechen. Wer weitergehende Fragen hat, kann mir gerne antworten.


Kopf hoch, liebe Grüße

Achim, 63 Jahre alt ]]> Leukämie schulzzz https://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=108163 https://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=108161&goto=newpost Sun, 12 Jul 2026 06:42:36 GMT Guten Morgen, ich bin neu hier und hätte eine Frage. Bei mir wurde im April 2026 Brustkrebs festgestellt. Von Geburt an habe ich eine Behinderung namens Spina Bifida. Die vier Chemos mit EC habe ich bereits hinter mir. Am 1.7. habe ich meine erste Pacli erhalten. Hierauf habe ich massive... Guten Morgen,

ich bin neu hier und hätte eine Frage. Bei mir wurde im April 2026 Brustkrebs festgestellt.
Von Geburt an habe ich eine Behinderung namens Spina Bifida.
Die vier Chemos mit EC habe ich bereits hinter mir.
Am 1.7. habe ich meine erste Pacli erhalten. Hierauf habe ich massive Probleme bekommen. Die Hände und Füße kribbeln und tun weh. Was für mich aber noch schlimmer ist, ist das es mir so auf die Nervenbahnen gegangen ist, dass ich über eine Woche noch nicht mal mehr stehen konnte.
Heute geht es mit stehen und laufen zumindest kurzzeitig. Habe schon Angst vor der nächsten Chemo. Vorallem weil mir auch keiner meiner Ärzte sagen kann oder will ob die Schäden mit der Zeit dauferhaft bleiben oder ob diese immer wieder weg gehen.
Ich soll jetzt entscheiden wie wir mit der Chemo weiter machen und bin aber jetzt total verunsichert.
Wie ist eure Erfahrung mit Pacli? ]]> Brustkrebs Andi-Ki67 https://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=108161 https://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=108160&goto=newpost Tue, 07 Jul 2026 00:11:35 GMT Lese immer Beiträge vom 2015 oder älter??? Lohnt es sich noch hier was zu posten? Lese immer Beiträge vom 2015 oder älter???
Lohnt es sich noch hier was zu posten? ]]> Darmkrebs JollyJumper https://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=108160