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Hallo Michael,

darf ich fragen was du für eine Chemo bekommen hast?
Ich habe gedacht das das frieren irgend wann einmal aufhört.

alles liebe für dich

Sabine

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Hallo an alle!
Ich bin ganz neu hier im Forum und habe den ganzen Morgen Eure Beiträge gelesen.Ich bin Angehörige.Betroffener ist mein Vater.
Nun habe ich das Gefühl nicht mehr so ganz alleine zu sein. Ich wünsche Euch allen einen besonderen Tag und viele ntte Begegnungen.

Viele Grüße von Mariesol

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Guten Tag Sabine,

bei mir war es Cisplatin und Vinorelbine am Tag 1, Vinorelbine am Tag 8, Tag 15 war Labor. Und das ganze 6 x. 3 x vor und 3 x nach der OP.

Michael

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Hallo Sabine,
ich schick dir mal eine dicke schöne Schaffell-Decke. Falls sie nicht ankommen sollte, so über das Netz, dann wollte ich dir sagen, ich habe bei IKEA welche gesehen und dachte noch, wie kuschelig weich und warm die sind.
Vielleicht habt ihr ja einen IKEA in eurer Nähe.
Ich drücke dir feste die Daumen, dass die Chemo den erwünschten Erfolg hat und ganz viele liebe Grüße
Iris

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Liebe Iris,

eine Schaffelldecke von IKEA, ja das wäre schön. Aber bei uns ist leider kein IKEA in der Nähe.
Aber über deine Daumen freue ich mich sehr, davon brauche ich für morgen noch mehr, möchte doch die schönen Ergebnisse von letzter Woche hier weiter führen. Es währe einfach zu schön.

ganz liebe Grüße für dich und deinen Mann

Sabine

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LIebe Sabine,
es muss einfach gut sein, etwas anderes nehmen wir nicht an. So, dass das jetzt mal geklärt ist.
Ich halte ein wenig deine Hand. Mir hat Birgit mal geschrieben, an diesem Untersuchungstag setze ich mich zu dir auf die Bank und bin bei dir. Das hat mir beim Warten wirklich geholfen. Ich bin auch bei dir und warte mit dir auf die Ergebnise. Ich halte die Hand und warte einfach mit.
Alles liebe
Iris

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Liebe Sabine,

auch ich drücke dir ganz dolle die Daumen.
Melde dich sobald du was weißt.

Lg
Jutta

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Liebe Biba,

wenn ich dein freundliches Gesicht mit den supernetten Lächeln sehe,
kann ja nichts mehr schief gehen. Ich freue mich immer wenn ich dich sehe.

alles liebe für dich

Sabine

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Liebe Biene,

ohne meine Daumen kannst du nicht los. Werde ich morgen wie narrisch drücken.

Mich friert auch schon seit über 3 Jahren. Immer frier ich, meine Familie ist tapfer, sitzen in total überheizter Wohnung.:o Ich liege mit Decke, sie sitzen im T-Shirt auf dem Sofa.

:cool:Also anständige Lunge mitnehmen und tapfer los.

Bis bald
Gitta:winke::winke:

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Liebe Biene,

auch ich drücke tüchtig mit morgen.
Was mir nicht ganz klar ist, dass sie erst bei einem HB von 5,0 Blut geben. sowas habe ich noch nie gehört, trotz aller Sparmassnahmen.... 5,0 ist schon sehr, sehr wenig....

dennoch: die Daumen sind ab morgen früh in Stellung.

Alles Liebe

Thessa

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Liebe Sabine
Ich drück morgen auch die Daumen es kann nur besser werden.
Nettie

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Hallo Ihr Lieben,:1luvu:

Vielen Dank erst einmal für das Daumendrücken.
Ich war heute um 9.00 Uhr im Krankenhaus und bin gegen 15.00 Uhr wieder zu hause gewesen. Man hat mich auf Urlaub bis morgen 20.00 Uhr geschickt, da an Himmelfahrt keine Bronchoskopie gemacht wird. Ich bin so was von Pappesatt, noch dazu wo ich in der vergangenen Woche angerufen habe wegen des Feiertages.
Zumindest wurde heute schon geröntgt, CT gemacht, BB, Ultraschall Abdomen, EKG und der Sauerstoffgehalt.

Mit der Radiologin hatte ich ein Gespräch, der Tumor ist weder gewachsen noch ist er kleiner geworden, ich denke das ist schon mal positiv. Aber, jetzt das große Aber, die Metastase in der linken Nebenniere ist gewachsen, wie groß kann ich noch nicht sagen.
Bin im Moment auch wieder ziemlich am Boden, alles eine Sch…..
Ich weiß noch gar nicht wie es jetzt weiter gehen soll.


liebe Grüße von einer ziemlich frustrierten

Sabine
:weinen:

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Liebe Sabine,
daran dass noch keiner geantwortet hat, kannst Du sehen, dass keiner ein Patentrezept gegen eine wachsende Meta hat. Ich auch nicht. Ich nehme Dich aber mal virtuell in den Arm und erinnere Dich daran, dass man an so einer Meta nicht stirbt. Wenn Du nicht sicher bist, ob und was getan werden soll, dann schick doch eine email an Onkodok. Schreibe in kurzen Worten, was anliegt und was gemacht werden soll. Vielleicht hat er ja eine Idee. Mehr als dass er nicht antwortet, kann nicht passieren!
Sei sehr herzlich gegrüßt
Christel

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Liebe Sabine,

lass trotzdem den Kopf nicht hängen!!!
Ich kann mit Dir fühlen, immer das auf und das ab bei dieser
Sch....krankheit!!!
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen!!!
Schönen Feiertag und vieo Kraft

Pfenny

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Liebe Sabine
Es ist wirklich zum heulen mit dieser Sch..krankheit.
Ich drück Dir die Daumen das alles gut wird.
Nettie

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Hallo Ihr Lieben,

habe jetzt meine Entlassungsbericht als Kurzarztbrief.
Dort steht " Radiomorphologisch zeigte sich lokal keine wesentliche Befundänderung.Dagegen ließ sich eine deutlich progrediente Nebennieren Metastase nachweisen.
Die Metastase ist von 4 cm auf 5,8 cm gewachsen. Bronchoskopisch wurde eine Remission des vormals intramuralen Tumorwachstums im OL-und UL-Bereich links beschrieben ".


Also war die Chemo nicht erfolgreich und wird umgestellt auf Tarceva.
Am 27.05. geht es dann mit Tarceva los, wenn ich an die NW denke geht es mir jetzt schon schlecht.


bis bald und ein schönes Wochenende

Sabine

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Liebe Sabine,

Tarceva war für uns seit 1,5 Jahren ein Geschenk des Himmels. Auch wenn die NW bei meiner Mama schon erheblich sind. Trotzdem war sie bis jetzt immer dankbar die Tabletten nehmen zu dürfen.
Ich hoffe, dass du maximale Wirksamkeit bei minimalen NW hast.

Lg
Jutta

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Liebe Sabine:1luvu:
das ist ja wirklich mehr als bescheiden. Kann man denn an der Meta nichts operativ oder wie auch immer (Laser???) machen- denn eigentlich hat die Chemo bei den übrigen Baustellen doch gewirkt....bin ratlos.
Du solltest dir wg. Tarceva nicht zu viele Gedanken machen. Die NW sind wie bei den Chemos- bei jedem anders.
Mir wurde im WTZ gesagt, dass ich in den ersten 4 Wochen Hautprobleme und Durchfall bekommen könnte, danach hätte ich weitgehend Ruhe.
Jetzt habe ich fast 6 Wochen rum, die ersten 4 waren quasi NW-frei. Nun aber stelle ich trockene Haut, leichten Durchfall, Pickel und Müdigkeit fest - bis jetzt alles in erträglichem Rahmen.
Drücke dir ganz feste die Daumen, dass Tarceva wirkt und du möglichst geringe NW bekommst.
Versuche trotz Allem, das Wochenende zu genießen und Kraft für den weiteren Weg zu tanken!!!
Und wenn die Monster im Anmarsch sind, hast du ja noch uns!

Drück' dich mal:knuddel:
Beate

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Liebe Sabine,
die Nebenwirkungen von Tarceva fand ich weitaus weniger störend als die von Taxotere jetzt. Trockene Haut ist nicht schön, kann man aber was gegen machen. Falls Du Pickel bekommst, die gehen auch wieder weg. Gefroren habe ich, aber das kennst Du ja schon. Michaela hat ein ganz normales Leben geführt. Sie hatte zwar immer mal Durchfall, aber das ging letztlich dann doch. Ich drücke Dir sehr die Daumen, dass Tarceva bei Dir hilft, dann hast Du eine gute Zeit zu erwarten!
Sei sehr lieb gegrüßt
Christel

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Liebe Sabine,
das Ergebnis ist sicher nicht das, was du erwartet hast oder dir gewünscht hast. Trotz allem, bitte, lass den Kopf nicht hängen, gib bitte nicht auf. Es gibt dieses Tarceva und es hat sovielen schon geholfen.
Du wirst davon auch einen max. Erfolg verbuchen. Ganz sicher.
Ich drück dich mal und schicke ir ganz viel Mut für den nächsten Start.
Alles liebe
Iris

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Hallo Ihr Lieben,

heute geht es mir Seelisch schon wieder etwas besser, die Hoffnung das mir geholfen werden kann gebe ich noch nicht auf.
Vielleicht ist ja Tarceva für mich wirklich das Mittel der Wahl was hilft.
Ich hoffe es so sehr, und vertraue dem neuen Mittel.

Ich habe ja auch schon viel im Tarceva Tread gelesen, dort gibt es ja viele
denen es schon geholfen hat, darauf vertraue ich.

Für heute wünsche ich euch einen sonnenreichen Sonntag.
Bei uns sind zur Zeit Temperaturen von ca. 22° und strahlender Sonnenschein so das ich einmal nicht friere.

bis bald

Sabine

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Liebe Biene,
ich lebe seit 15,März 2007 mit Tarceva. Bei Beginn der Behandlung hatte ich Probleme mit den NW. Sie wurden immer schwächer und im Moment geht es mir relativ gut. Ich habe eine gute Lebensqualität, schreibe ich immer. Oft denke ich mir, ich habe in den letzten 4 Jahren auch verlernt, wie es ist "gesund" zu sein.

Aber ich kann gut damit leben. Leben steht an erster Stelle.
Kopf hoch.
Bis bald
Gitta

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Hallo ihr Lieben,

ich sitze hier bei starken Gewitter und Hagelschauer und denke an den morgigen Tag. Habe echt schon die Panik und so richtig schieß wie alles weiter gehen soll!!!
Meine Gedanken spielen im Moment :confused:verrückt.


bis bald

Sabine

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Liebe Biene,
:pftroest:also ich glaube ich kann dich dahttp://www.smilies.4-user.de/include...ilie_a_004.gif beruhigen. Tarceva war für mich eine Erlösung, mir ging es auch schon ca, nach 6 Wochen :)merklich besser. Hatte zuvor auch 10 Zyklen Chemo, die mehr oder weniger erfolgreich waren. Mit diesen Platinzeug kann man es nicht vergleichen.
Wenn du es verträgst, wirst du der Medizin dankbar sein. Durchhalten, falls NW auftreten ist wichtig. Bei mir hat sich ja alles gegeben. Ausschlag nur noch periodenweise, Durchfall genauso, selbst meine Augen haben aufgehört zu tränen.
Meine Haare sind wieder gewachsen, während der Tarceva-Einnahme. Wachsen zwar kaum, von Frisur möchte ich auch nicht groß sprechen, sind eben kurz und fertig. Lasse sie immer wieder einmal färben oder strähnen, somit habe ich Abwechslung.:megaphon:Man muss sich nur zu helfen wissen.

Da brauchst du keine Daumen für morgen, es klappt alles bin ich mir sicher. Daumen bekommst du für die Wirkung von Tarceva, verbunden mit dem Wunsch, dass sich die NW in Grenzen halten.

Lese dich morgen
Bis bald
Gitta

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Liebe Sabine,
den weisen Worten unserer lieben Gitta kann ich nichts mehr hinzufügen!
Liebe Grüße:knuddel:
Christel

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Hallo ihr Lieben,

habe ja nun gestern mit der einnahme von Tarceva begonnen. Es soll ja 1 Std. vor oder 2 Std. nach der Mahlzeit genommen werden. Nun stellt sich mir die Frage, wenn ich sie abends nach dem essen nehme, ob ich danach z.B. noch naschen darf. Eventuell beim Fernsehen Obst, Chips oder Schokolade, http://www.animaatjes.de/bilder/o/obst/112.gifoder zählt das schon als Nahrung. Ich habe das gestern vergessen zu fragen, aber vielleicht kann mir einer von euch diesbezüglich etwas sagen.

Für mich selber hoffe ich das sich die NW in Grenzen halten werden.

euch allen ganz liebe Grüße

bis bald

Sabine

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Liebe Sabine,

ich esse um ca 18.00-19.oo Abendbrot. Um 20.00 Uhr machen wir uns noch einen Obstteller. 22.00 nehme ich eine Antischlechtpille und 22,30 mein Tarceva.

Also ich nasche wirklich nichts mehr. Fällt mir auch gar nicht mehr schwer, habe mich daran gewöhnt. Falls ich einmal später esse, verschiebe ich alles nach hinten. So einmal im Quartal spreche ich ja dem Alkohol zu, verträgt sich nicht so gut mit Tarceva, aber darf man nicht so eng sehen.

Bis bald
Gitta

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Liebe Sabine,
leider gelten Chips und Schokolade auch als Mahlzeit, nicht nur auf der Waage. Der Magen soll leer sein, damit Tarceva richtig wirken kann. Mein Mann hat es daher immer früh am Morgen genommen und dann noch eine Runde geschlafen. So fiel es ihm am leichtesten, er nascht nämlich auch gern.

LG
Bettina

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LIebe Sabine,
ein schönes und erholsames Pfingstfest wünsche ich dir.
Alles liebe und ich hoffe du verträgst dieses neue Medikament gut und es hilft genauso wie es helfen soll.
Alles liebe
Iris

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Hallo ihr Lieben,

euch allen wünsche ich ein schönes Pfingstfest mit hoffentlich viel
Sonnenschein und kein Regen. Bei uns regnet es schon den ganzen Tag
bei 18°, aber morgen soll es besser werden.

NW verspüre ich gott sei dank noch keine, ich hoffe es bleibt noch eine
Weile so.

LG

Sabine

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Hallo ihr Lieben,

ich muß mal eine Frage bezüglich Tarcevarezept loswerden.
Ich muß am 24.6. wieder zu meiner Onkologin wegen des Rezept, dafür muß ich fast 70 km mit dem Auto fahren. Gibt es für diese Fahrten auch ein Transportschein für das Taxi, so wie bei der Ambulanten Chemo der Serientransportschein? Ich muß ja zukünftig alle 30 Tage mir das Rezept holen, gleichzeitig muß ich dann zum Röntgen und zum Blut abnehmen.

Ich hoffe mir kann hier jemand zu der Frage eine Antwort geben.


NW fangen jetzt im Gesicht schon an.


bis bald

Sabine

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Liebe Sabine,
ich sehe eigentlich da schwarz wegen des Transportscheines. Mit Sicherheit weiß ich es aber nicht. Meine Wenigkeit fährt 30 km und holt sich ihr Rezept persönlich ab, verbinde alles mit einem Stadtbummel.

Meine Onkologin schickt mir aber auch ohne Probleme das Rezept per Post zu. Du erwähnst aber, du wirst da noch untersucht. Also ist dir mit der Post auch nicht geholfen.

Bis bald
Gitta

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Hallo Sabine,
einen lieben Gruß und ich hoffe es klappt mit der Kostenerstattung für die Fahrten.
Alles liebe
Iris

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Hallo Sabine
Wie geht es Dir mit Tarceva.
Einen lieben Gruss Nettie

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Liebe Sabine,
mir geht es wie Nettie, schaue auch immer, ob du berichtest, wie du nun Tarceva verträgst.

Bis bald
Gitta

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Liebe Nettie , Gitta und alle,:1luvu:

mir geht es mit Tarceva eigentlich ganz gut, außer Pickel im Gesicht halten sich die Nebenwirkungen noch in Grenzen. Die meisten Pickel habe ich am Kinn und an der Stirn, sieht aus wie ein Streuselkuchen, aber solange es wirkt kann ich damit leben. Mir ist weder übel noch habe ich Durchfall, aber mein Blutdruck ist in den Keller gerutscht. Hatte das letzte mal bei meiner HÄ 89 zu 60 und einen Puls von 121, ich weiß nicht ob das auch zu den NW zählt. Muss jetzt Tabletten nehmen damit sich der Blutdruck stabilisiert.
Für meine Pickel habe ich Zindaclin 1% Gel verschrieben bekommen und ich denke es hilft auch, es trocknet die Pickel aus.

Liebe Gitta,

was nimmst du denn für einen Abdeckstift? Ich habe von der Apotheke so etliche Proben bekommen, unter anderem auch was von Vichy, was auch gut abdeckt.

Habe auch meinen Rentenbescheid erhalten, befristet bis 07/2010.
Die Rente wird Rückwirkend zum 01.02.2009 bewilligt, so das ich für Juni weder Krankengeld noch Rente erhalte, da mein Krankengeld mehr war wie die Rente wird alles mit der Krankenkasse verrechnet. Die Krankenkasse hat die Zahlung mit dem 26.05. eingestellt.

Euch allen wünsche ich noch einen schönen Restsonntag.

bis bald

Sabine
:winke:

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Liebe Sabine,

herzlichen Glückwunsch zu den Pickeln :D

Liebe Grüße
Jutta

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Liebe Sabine,

habe dir wegen Pflegeprodukten eine PN geschickt.

Bis bald
Gitta

AW: Adenokarzinom pT4 N2 M0 Stad.IIIb
 

Hallo ihr Lieben,

Nebenwirkungen halten sich bei mir in Grenzen. Die Pickel sind schon wieder auf dem Rückzug, so das ich schon wieder Angst habe das bei mir Tarceva nicht wirkt.
Alles zum :smiley11: das Wetter spielt auch verrückt, da kann man nur eine Depriphase haben, und den ganzen Tag im Bett bleiben.

bis bald

Sabine:winke:

AW: Adenokarzinom pT4 N2 M0 Stad.IIIb
 

Hallo liebe Sabine,

Das Tarceva hat ja noch andere Nebenwirkungen. Man darf nicht nur aus den
Pickeln oder Nichtpickeln Folgerungen ziehen.

Nebenwirungen,die auch Zeichen der Wirkung sein können,sind:

Nebenw.: Sehr häufig: Rash u. Diarrhoe, größtent. vom Gr 1/2, Infektion, Konjunktivitis, Keratokonjunktivitis sicca, Dyspnoe, Husten, Anorexie, Ermüdung, Pruritus, trockene Haut, Übelkeit, Erbrechen, Stomatitis, Abdominalschmerz, Gewichtsabnahme, Depress., Neuropathie, Dyspepsie, Flatulenz, Alopezie, Fieber, veränd. Leberfunkt.-werte v. leichter od. mittelschw. Ausprägung, vorübergeh. od. in Zusammenh. mit Lebermetastasen. Häufig: gastrointest. Blutungen,
Keratitis, Epistaxis.
Der größte Teil dieser Nebenwirkungen ist aber vorrübergehend.

Liebe Grüße

Jobst