AW: Neuroendokrines Carcinom an BSD
 

Liebe Christiane,

bin in Gedanken bei Euch und hoffe mit Euch auf Entwarnung.

LG lommi

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Liebe Christiane,

oh je , leide bei Euch immer ganz besonders mit....kann mir das so gut vorstellen wie es Dir geht....Dein Kevin ist ja nur ein wenig älter als meine Jungs........
Halte Euch alle Daumen dass es sich nur um "falschen Alarm" handelt.

Euch alles erdenklich Liebe

Inez

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Hallo Christiane,

überall das gleiche mit den überforderten Ärzte die dann nicht einmal zugeben wenn sie keine Ahnung haben. Es ist bestimmt nichts ernstes Kevin schaft das. Ich bewundere euch ganz besonders wir ihr das alles meistert. Ganz großes Lob.

Gruß an Kevin.

Volker

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Hallo ihr Lieben
Jetzt ist schon wieder 14 Tage vergangen und Kevin hatte schon wieder einen Infekt , Nasennebenhöhlen wieder zu , husten .Wieder Antibiotikum , inhalieren und Nasenspray . Gestern nochmal Kontrolle , soweit alles ok .
Kevin besucht noch einen guten Freund den er letztes Jahr dort kennengelernt hat , weil er laut Aussege der Ärzte einen Eiweißknoten am Arm entfernt bekam . Der Freund hatte Leukämie . Und dann gestern die Aussage REZIDIV .Wir waren geschockt . Mein Kevin am Boden zerstört , am weinen . Ich total fertig . Es wird einem dann so bewußt , das bei der nächsten Untersuchung alles anders sein kann . Was ein Mist . Mein Kevin hat recht ; LEBE JEDEN TAG ALS WENN ES DEIN LETZTER WÄRE .

LG Christiane

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Hallo liebe Christiane

ich hatte es Dir schon einmal gepostet, das ihr es vielleicht mal mit einem Heilpraktiker versuchen solltet, denn Kevin wird leider immer wieder von Infekten gebeutelt werden (wegen der fehlenden Milz) und immer die schweren Geschütze - ich weiß nicht ob das wirklich so gut ist.
Ich selber fahre zweigleisig und habe damit recht gute Erfahrungen gemacht, horche Dich doch mal um - es kann ja sein das eine Deiner Freundinnen einen guten Heilpraktiker kennt - ihr Frauen habt dafür ein besseres Händchen - als wie unsereiner.
Ansonsten hat Kevin leider recht, mit lebe ...
Ich versuche auch danach zu leben - fällt mir aber noch sehr schwer.

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Hallo Jörg
Ich würde Kevin alles erdenklich Mögliche geben was nur irgendwie hilft . Das Problem ist nur er wird es nicht nehmen . Er hat in der Kh-Zeit soviele Tabletten geschluckt . Er trinkt auch kaum Vitaminsäfte und Obst ist er gar nicht . Er wird im Dez .17 Jahre , da hat er seinen eigenen Kopf .Ich kann auch nicht den halben Tag hinter im her laufen und sagen du mußt dies nehmen und das trinken . Und alleine tut er es nicht .
Bis bald
LG Christiane

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Hallo Christiane

Ich kann Kevin voll verstehen, der Frust steckt mit Sicherheit tief, ich wollte ja auch nur nen Tipp geben - wie es vielleicht mit weniger dicken Kanonen geht.
Obst usw.ist mit Sicherheit gut - aber da kommt das nächste Probl. welche Vitamine kann Kevin noch auf normalen Wege zu sich nehmen. Ich weiß das hast Du alles schon x-mal durch gekaut - aber Pubertät hört auch mal wieder auf. Ach Sorry ich wollte Dich nicht schulmeistern, Du weißt das alles auch - ich möchte doch nur Hilfestellung geben und vielleicht vergessenes wieder auffrischen.

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Hallo Jörg
Ich habe dich schon verstanden und bin dir auch immer für jede Hilfe dankbar .
Machs gut LG Christiane

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Halloe Christine,

Ich hab hier dein beitrag gelesen.... Ich möchte hier ein wenig mut machen.
Ich bin mit 19 jahren das erste mal an einen Gallenganskarzinom erkrankt das war 2002 damals konnte man durch eine notOP denn rechten leberlappen mit tumor und die gallenblase entfernen..2004 dann wieder die schreckliche Diagnose der krebs ist wieder an der selben stelle ausgebrochen,leider auch mit lung und lebermesat.Damals brach alles in mir zusammen ,aber ich gebe nicht auf. haben im internet anch neuen therapien geforscht und nach kliniken gesucht. hab dann mich das erstmal in berlin behandeln lassen und dann bin ich nach lübeck gewechselt ist nur ca 100km von zu hause entfernt. Ich hab den tumor mittlerweile zwei´jahre und hab durch lokale chemo und chemotabletten das wachstum vom primärtumo und mesatasen stoppen können.OK das hielt bis juni dann war ich das erstemal zur bestrahlung gewesen die haben da lunge und leber besrahlt. In der lunge hat das sehr gut an geschlagen aber an der leber dafür nicht . Egal ich bekomm jetzt gankörperchemo mit gemzar und hoffe damit gute erfoge damit zu haben.
Die erste und zweite chemo waren der reine albtraum aber jetzt die dritte war ok.ich bekomme emend(gegen übelkeit) und neulasta die ist für die weißen blutkörper das sie sich wieder neu bilden.
Mir wurde 2004 dezember gesagt ich hätte ca. 4-7 monate zu leben .hab damals zu den Ärztin gemeint Ihr spinnt doch nur rum ich werde nicht sterben und so ist es auch ich bin immer noch da .all mit dem höhen und tiefen was so eine agressive krebserkrankung mit sich bringt.
Bitte geben seine Sohn dieses weiter er ist noch so jung und er hat bestimmt noch viel vor in seinem leben . Grad wenn man so jung ist und man hat krebs is es besonders hart , ich sprech da aus erfahrung wenn ich noch heute an die erste diagnose denke muss ich weinen .von heute auf morgen wurde ich einfach aus meine Bahn geschmissen. Aber man findet sich in der Bahn wieder ein man muss sich nur durch kämpfen .....auch wenn es zeiten gibt wo es besonders schmerzt..

Ich drück euch fest:knuddel: :knuddel:

LG Sternchen

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hallo sternchen,

ich möchte dir hier auf diesem weg sagen, dass du bestimmt eine sehr starke persönlichkeit bist, die den mut hat, immer und immer weiter zu kämpfen. hut ab vor dir!!!!!!!! mach bitte weiter so und lass dich nicht unterkriegen. dieser krebs mag so starke persönchen nicht. also gib ihm jeden tag aufs neue saures.:twak: :twak: :twak:
ich drücke dir beide daumen für dein weiteres leben. mit deiner einstellung hast du gute chancen, es zu meistern. bin in gedanken bei dir.
alles liebe: monika

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Liebe chiangi
Es ist ja sehr nett von dir das du Sternchen antwortest, aber doch bitte nicht in meinem Thread . Sternchen hat bestimmt auch einen eigenen , schreibe ihr doch bitte da deine Zeilen rein . Bitte nicht böse sein . Danke Christiane

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Hallo Sternchen
Es ist total lieb von dir das du mich so aufbauen möchtest .Mein Sohn guckt eigentlich auch ganz positiv nach vorne . Manchmal ist es aber ganz schön schwer . Wie letzte Woche das Rezidiv von seinem guten Freund den er in der Klinik kennengelernt hat oder wenn wiedermal ein MRT ansteht . Die verdammte Angst . Meinem Sohn haben sie im Dez. 2004 auch nur 3 Monate gegeben . Er hatte bis jetzt eine gute Zeit.Der Tumor und die Metastasen waren sehr aggressiv G3-G4 .
Du hast ja auch schon viel mitgemacht . Ich wünsche dir sehr viel Kraft für deine weitere Behandlung.

LG Christiane

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Hallo Christiane und Kevin!

Ich habe mich durch Euren Thread gelesen.

P.....u....h.....alle Achtung,Kevin hat genau die richtige Einstellung.

Habe die anderen Threads gelesen und erst durch Deinen Wink diesen--kann man so duselig sein wie ich!

Ich kann Kevin gut verstehen wegen den Naturheilmittel .
Mein Mann nimmt auch viele,sie tuen Ihm sehr gut,aber es braucht auch eine Menge Zeit wegen den Einnahmeabständen.

Das Kevin die Nase voll hat kann ich somit gut verstehen.

Nun wünsche ich Euch ein schönes Wochenende und Kevin viel Spass

L.G.
Anita

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Hallo Christiane

ich hoffe das die blöden Infekte Kevin wieder in Ruhe lassen und er den Herbst noch ein wenig genießen kann,
Mein Sohn ist 16 und den nerven die in der Schule ohne Ende - ich hoffe das das bei Kevin nicht so stressig ist und er nach der Schule noch seinen Hobbis fröhnen kann.

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Hallo Anita:winke:
Das ist ja lieb von dir das du dir die Zeit genommen hast und dich durch meinen Thread gelesen hast .

Hallo Jörg :winke:
Ja der Infekt ist weg aber ich vermute er bekommt einen neuen , da er teilweise wieder am Husten und schnupfen ist . Wir müßen am 20.11. wieder zum KH Kontrolle MRT . Mal schauen wie es dann ist . Hab jetzt schon wieder Panik . Er hat in der letzten Zeit auch schon wieder abgenommen , zwar nicht viel 1,1kg , aber immerhin und er nimmt wie seinen Ärztin gesagt hat zu den Hauptmahlzeiten Kreon . Vielleicht müßen wir da was umstellen , das er zu jeder Mahlzeit die Kreon nimmt .Außerdem kommt hinzu , das er zeitweise die Worte nicht findet und teilweise anfängt zu stottern . Aber ansonsten ist er gut dabei . Er genießt seine Zeit mit seiner Freundin und seinen Freunden .

Bis bald
LG Christiane