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Hallo Ekki,

was für ein Mist mit den Metastasen.
Mit der Bluttransfusion kann ich nur sagn, mir hat das immer gut getan. Ich war danach immer fitter.
Gibt auch allerdings Patienten für die das sehr körperlich belastend ist.
Ich wünsche dir weiterhin viel Kraft und dass deinen Mut nicht verlierst.
Ich finde es gut, dass du dir die Freuden des Alltags nicht nehmen lässt und auch dir auch mal was gönnst.
Die Krankheit schränkt enen schon genug ein.
Alles Liebe Petra

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Hallo Ihr Lieben,
vielen Dank für die schönen Grüße. Bin heute nur am schlampern, ein bisschen ausruhen und langsam den Kreislauf in Schwung bringen. Konnte aber gut Essen, nehme meine Orthomol fürs Blut und trinke Kamillentee. Franziskaner traue ich mich nicht ganz. Werde jetzt auf die Bluttransfusion drängen. Es ist ganz einfach der fehlende Sauerstoff im Blut. Sonst gehts mir ja ganz gut
Also weiterhin Attackääääääääääääääääääääääää, lass mich von so einem tief doch nict unterkriegen.
Alles Liebe
Ekkehard

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Ekkehard, Du hast recht. Laß Dich bloß nicht unterkriegen.
Ich schick Dir mal ein paar sonnige Kraftgrüsse aus OWL.
Du mußt diesen Mistkerl einfach besiegen. Sei ganz lieb gegrüsst
Elfie :)

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Lieber Ekki,

recht so, nur nicht aufgeben.
Meine Mutter hat auch Bluttransfusion bekommen und man konnte jede Stunde merken wie sie fit wurde....sie hat sich so dagegen gewehrt und als sie merkte wie gut es ihr tat war sie froh eingewilligt zu haben.
Wann gehts denn in Deinen Türkei-Urlaub?

LG lommi

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Hallo Ekkehard, in Frankfurt an der Uni gibt es einen Prof. Vogel, der Lebermetastasen mit Laser behandelt. Einfach vielleicht mal informieren, ob das bei Dir möglich ist? Ansonsten weiterhin toi toi toi und freu Dich auf Deinen Urlaub. Bluttransfusion hat mir damals gut getan.Versuch es. Mich wundert, daß du überhaupt Alkohol vertragen kannst.Ich kann nach fast 7 Jahren immer noch keinen Alkohol vertagen, selbst ein halbes Gläschen Wein zum Essen bereitet mir Probleme. Wenn du damit keine Probleme hast, ist es doch eigentlich ein gutes Zeichen.
Liebe Grüße

AW: ich packs
 

Hallo Ihr Lieben,
Danke wieder für die aufmunternden Zuschriften. Zur Zeit helfen sie mir besonders.
@liebe Hildegard
hab ich hier in München in ähnlicher Form schon probiert. die Metas sind allerdings so verstreut, das ein einzelnes Bestrahlen nicht möglich ist. In Grosshadern wird eine tolle Sache ( S.I.R.T) gemacht, aber nur, wenn die
Ursache nicht ein anderes Primärkarzinom ist. Das spuckt ja weiter. Aber Danke
Und mit dem Alkohol ist das so eine Sache. Erlaubt ist er, sogar schriftlich. Aber schmecken tuts mir auch nicht mehr. Das Bier habe ich wegen der Kohlensäure sowieso aufgegeben, mal ein Gläschen trockenen Weisswein.
Hilft etwas beim Kreislauf.

@liebe Lommi
die Flüge sind für den 16.9.05 um 6Uhr gebucht. Und das pack ich. Da es mir heute wieder nicht so gut geht, werde ich morgen in Bogenhausen anrufen und mit der Ärztin eine Transfusion vereinbaren. So schnell wie möglich.
@liebe Elfie
Danke für die lieben Grüße
Ich wünsch jetzt Allen eine gute Nacht und melde mich morgen wieder
Alles Liebe
:gähn:
Ekkehard

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Hallo Ekkehard, Gabi, Stefanie und Alle Anderen,

wir sind wieder da ! Es war wunderschön obwohl ich mich vorher überhaupt nicht darauf freuen konnte. Seine Chemo und die Betreuung in Sylt war super
und er hat das Gift gut vertragen. Am 20.08 waren wir dann wieder zu Hause und am 23.08 hatte er dann seine neue CT. Weil er sich so gut gefühlt und auch etwas zugenommen hatte lag seine Hoffnung warscheinlich auf Stillstand oder auf eine Verkleinerung. Leider ist das Ergebnis nicht so gut. Die Metastasen sind größer geworden, die Milz ist vergrößert und das ganze Innenleben drückt auf die Niere und den Darm. Spürbare Probleme hat er noch
nicht, aber er war doch ziemlich down. Seine Onkologin hat ihm eine Kombi-Chemo mit dem bisherigen Gemzar und zusätzlich Oxyplatin vorgeschlagen. Er hat zwar zugestimmt aber vorher noch eine 2 wöchige Pause verlangt.Am 12.09. geht es also weiter mit dem Zeug.
Ich habe von Deinen Problemen gelesen Ekkehard und bin nun mal gespannt
ob Jürgen es verträgt.Da er eine Verkleinerung der Metastasen erhofft, wird er die Chemo warscheinlich versuchen zu ertragen. Na ja, mal sehen. Hoffentlich geht es ihm nicht gar so schlecht. Er ist sonst eigendlich gut drauf.
Das Euer Treffen am 20.08 sehr schön war, habe ich gelesen, nachdem ich mir 5 Tage einen abgebrochen habe um dann festzustellen, daß es ein neues
Forum gibt. Ich dachte, daß durch die Umbaumaßnahmen hier im Büro wegen SAP usw. der Zugang zum Internet gesperrt war. Gestern habe ich es dann von zuhause probiert und die gleiche Fehlermeldung erhalten.
Es ist schön Euch wiedergefunden zu haben und ich hoffe beim nächsten Treffen mit Jürgen mit von der Partie zu sein. Das Du, Stefanie mit Deinen Kindern dort warst hat mich besonders gefreut und hat mir ein bißchen von meiner Zukunftsangst genommen.
So, nun ist es genug. Ich wünsche Allen einen schönen Tag und bei Allem was bewältigt werden muß viel viel Kraft. Bis bald
Inge und Jürgen
PS: Jetzt weiß ich nicht wie es weitergeht? Der Button "Absenden" feht !

AW: ich packs
 

Hallo Inge,

na hat doch geklappt mit dem senden......was meinste, wie ich mich gestellt habe am Anfang. Schön, dass ihr so ne schöne entspannte Zeit hattet, weniger schön, dass die blöden Metastasen einfach keine Ruhe geben. Nun müsst Ihr wohl auch nen Kampfschrei wie Ekki loslassen....Das einzige was ich tun kann( und das finde ich sooooo traurig) Daumendrücken, Daumendrücken und nochmal Daumendrücken für alle unsre Kämpfer hier.....
LG Gabi

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Hallo Inge!

Ich kann Dir nur sagen, daß Ottmar das Oxaliplatin besser vertragen hat, als Gemzar mono! Auch die Metastasen wurden zunächst kleiner! Wichtig ist, falls die Metastasen sich verkleinern, sofort weitere Schritte für die lokale Behandlung anzustreben! Das haben wir in der ganzen Freude vergessen!
Wenn Du möchtest, kann ich Dir eine Packung Wobe mugos schicken, damit verträgt man die Chemo deutlich besser!
Die hauptsächliche und gravierenste Nebenwirkung des Platin ist ein Taubheitsgefühl in Händen und Füßen! Das vergeht leider auch nicht mehr, weil es eine dauerhafte zerebrale Nervenschädigung ist! Aber es ist nicht motorisch sondern nur sensorisch (man spürt zwar schlechter, kann die Hände und Füße aber noch prima benutzen)! Ottmar ist bis zuletzt Auto gefahren!

Wenn Du sonst noch was wissen willst, darfst Du mir gerne mailen: haspelmeyer@gmx.de

Ich denke an Euch!

Liebe Grüße
Stefanie

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Hallo Ihr Lieben,
bin nach dem Besuch meiner Kinder heute nachmittag nach dem Essen etwas eingeschlafen. Es ist immer etwas anstrengend, auch damals, als ich noch richtig gut drauf war. Aber das Donnerstagsessen will ich unbedingt beibehalten, sind dann alle da.
Liebe Inge,schön dass Ihr beide wieder da seid , das die verkorkste Chemo jetzt unbedingt am Oxiplatin gelegen hat, weiss ich nicht exakt. Auch die Ärzte sind ratlos. Aber ich erhole mich gerade wieder, es ist eine Woche her. Vielleicht hat auch nur der Körper rebelliert.-Attackääääääääääääääääää von der falschen Seite. Gegen die tauben Zehen, die auch bei mir aufgetreten sind, habe ich ein Kirschkernsäckchen, das ich erhitze und mit ins Bett nehme. Am nächsten Tag sind die Beschwerden weg gewesen.Habe ich auch bei der Cisplatin-Chemo gehabt. Gibts im Drogeriemarkt.
In Vox läuft gerade James Bond jagd Dr. No. Herrlich diese alten Kamellen.War selbst mal in der Gegend, heute ist das nur noch Touristenrummel in Jamaica.

Nachdems mir heute besser ging, habe ich das mit der Bluttransfusion gelassen
Schau mal, ob ich das selbst packe.
Alles Liebe bis morgen
Ekkehard

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Hallo Ekki,

was gabs denn leckeres?
Donnerstag ist für mich auch immer ein sehr anstrengender und sehr langer Arbeitstag.....da bin ich froh wenn ich den hinter mir habe.

LG lommi

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Liebe Lommi,
es waren Arg.Rindersteaks, frischer Quark mit Schnittlauch und Kartoffeln.
Es ist noch was da, machen heute Tiroler Gröstl draus. Meine Tochter hat reingehauen, als ob sie 3 Tage nichts gegessen hat. Die Enkerl haben sich mehr an Kartoffeln mit Mayo gehalten, irgendwas muss mit der Ernährung in Niedersachsen nicht stimmen. Bis Dezember lebte meine Tochter ja dort. Aber ich bring sie noch auf Schweinsbraten mit Knödel und Blaukraut.
Hatte heute früh ein kleines Schockerlebnis. Beim Wiegen zeigte die Waage nur noch 70,1KG an. 4KG in einer Woche weg. Habe dann in der Klinik angerufen, für Montag wird eine Bluttransfusion vorbereitet. Meine Ärztin schlug dann vor, sofort mit Fresubin nachzuhelfen und hat meinem Sohn Peter ein paar Proben fürs Wochenende mitgegeben. Habs schon probiert, schmeckt ganz gut, wenn ich es mit etwas Tee verdünne und langsam trinke.
Inzwischen im Internet etwas recherchiert, wenn man das als alleinige Nahrung braucht, kann man fast täglich auch zu Schuhbeck zum Essen gehen
Bin jetzt wieder etwas stabiler. Montag werden wir weiterschauen.

Liebe Gabi- immer noch Atackääääääääääääää und Karpfen bei Nürnberg, dort muss ein ganz spezielles Gebiet am Main sein, die im Herbst regelrecht Volksfeste veranstalten
Alles Liebe an Alle
Ekkehard

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Lieber Ekkehart !
Für Montag drück ich ganz fest die Daumen,das muß einfach wieder gut werden bei deinen Kampfgeist.
Schönes Wochenende und lieben gruß Manuela

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Hallo
Kann mir jemand helfen

Meine Schwiegermutter kam gestern ins Krankenhaus ,da sie keine Luft mehr bekommen hat.

Es wurde viele Untersuchungen gemacht,nun haben sie festgestellt ,das die halbe Lunge zusammengefallen ist.
Das habe ich ja noch nirgens hier gelesen ,kommt das vom Krebs?

Am sonntagabend wird sie an ein Gerät angeschlossen,anscheinend zu schauen wie weit die Lunge noch Arbeitet.
Dann bekommt sie ein Sauerstoffgerät für zu Hause.
Was hat das alles zu bedeuten.
Die anderen Werte seien alle gleich geblieben.
Es wurde ein CT gemacht ,und der TUmor ist nicht kleiner aber anscheinend auch nicht grösser geworden.
Das ist doch schonmal gut oder?


Danke im voraus für die Antworten
Gruss Conny 67

AW: ich packs
 

Hallo conny!

Wenn die Lunge zusammen fällt, bedeutet das, daß ein Riss in der Lunge sein muß! Zwischen der Lunge und dem Rippenfell herrscht ein Unterdruck, der die Lunge "entfalten" läßt! Wenn die Lunge reißt, ist der Unterdruck weg und die Lunge fällt in sich zusammen.
Es wird ein Loch zwischen die Rippen gestochen, ein Unterdruck hergestellt, der in einer Glasflasche mündet! Dadurch kann keine Luft von außen in den Zwischenraum gelangen. Die Lunge entfaltet sich wieder und wenn die Wunde verheilt ist, kann man ganz normal weiter leben!
Woher dieses "Leck" kommt, kann ich Dir leider auch nicht sagen!

Ich wünsche Euch jedenfalls alles Gute und daß es bald wieder aufwärts geht!

Liebe Grüße
Stefanie

AW: ich packs
 

Hallo Ekkehard ,
auch mein Papa hat mit Gewichtsabnahme zu kämpfen , bzw. er nimmt einfach nichts mehr zu ,obwohl er meistens ganz gut isst .
Du hast ja gesehen wie teuer diese hochkalorische Trinknahrung ist ,und da viele dieses Problem haben- hier noch mal ein paar Tips :
ich habe einige Herstellerfirmen angeschrieben und um Proben gebeten und diese auch kostenlos bekommen .
Den Arzt fragen , ob er es verschreiben kann (unter dem Gesichtspunkt"Tumorkachexie")
Maltocal ist vielleicht nicht so gehaltvoll , aber als hochkalorische Zusatznahrung erheblich billiger .
Den Tip mit Multisanostol und Quark (stand hier im Forum) werde ich auch noch ausprobieren.
Aufbauspritzen (Medivitan) haben meinem Vater gut getan , leider geht das jetzt wegen dem Marcumar nicht mehr . Aber er nimmt Vitamin B 12 oral ein, das soll lt. Heilpraktikerin zu einer Gewichtszunahme führen.
Desweiteren habe ich einen Artikel über Omega-3-Fettsäuren gefunden , wonach die orale Gabe von eben jenen den Gewichtsverlust erheblich reduziert !
Hier der link : http://www.medical-nutrition.de/1002...rkachexie.html
Alles Gute ,
Simone

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Hallo Ekkehard!

Ottmar hat immer 2 Fischölkapseln täglich genommen! Dadurch hat sich das Gewicht immer wieder stabilisiert! Dr. Singer aus Heidelberg hat uns noch empfohlen, dazu ACC Brausetabletten zu trinken!
Im Reformhaus gibt es MCT-Fett, die müssen nicht aufgespalten werden und können unbegrenzt verzehrt werden, gibt es als ÖL, Margarine und Brotaufstrich in verschiedenen Geschmacksrichtungen!
Wichtig ist vor allem auch eiweißreiche Ernährung!
Der Onkologe in Neu-Ulm hat uns gesagt, daß man den Tumor mit ernähren muß und so einen Kalorienumsatz von bis zu 8000 kilokalorienen hat!
Du hast doch mal was von dem Eiweißpulver als Nahrungsergänzung geschrieben, nimmst Du das noch?

Ich habe noch ein paar Packungen Trinknahrung, soll ich sie Dir schicken?

Vielleicht konnte ich Dir helfen!

Liebe Grüße
Stefanie

AW: ich packs
 

Hallo liebe Stefanie
Hallo Ihr Lieben,
habe wieder seit gestern etwas zugenommen, war echt ein Schock, als ich mich auf die Waage gestellt habe. Aber kein Wunder nach den letzten Tagen. Die Fischölkapseln sind bei der täglichen Portion Orthomol dabei, die Wirkung ist ja auch nachgewiesen. Japaner und Menschen, die viel Fische essen, haben erheblich weniger Krebs als wir. Das mit dem MCT-Fett habe ich auch schon gelesen. Das werde ich mir Montags sicher holen. Ich glaube inzwischen, daß das normale Fett, das man im Haushalt verwendet, die Nahrungsaufnahme im Magen verzögert. In den Büchern über makrobiologische Kost wird auch darüber geschrieben. Nur Butter schmeckt halt zum Toast am besten.
Der Pfleger in der Klinik, der Peter gestern die Proben mitgab, hatte noch einen guten Tip für zwischendurch. Die beliebten Fruchtzwerge mit Ovomaltine zu mischen. Gibts überall, ist eine kleine Portion und eine richtige Kalorienbombe. Ich schaue auch mal wg Maltozol, danke für den Tip.
Heute nacht um 3 Uhr bin ich aufgewacht und habe mir ein Spiegelei mit Toast rausgebraten. Hatte richtig Heisshunger. War gerade fertig, als mein Sohn von der Geburtstagsparty seines Bruders nach Hause kam. Hat nur den Kopf geschüttelt und ist ins Bett gegangen. Aber ich habe dann auch gut bis 9Uhr geschlafen.Heute früh waren es wieder 71,9kg.
@liebe Stefanie, wenn du mir die Trinknahrung schicken willst, gerne. Aber so, das ich deine Auslagen auch erstatten kann.
Heute war ich mal wieder an meiner Arbeitsstelle. Ist sehr ruhig dort gewesen.
Hab meinen Wagen waschen und volltanken lassen, mit den Kollegen geredet und ein wenig wehmütig mein Büro angeschaut.Am 1.Januar sinds doch 30Jahre, die ich dort beschäftigt bin. Aber ich will ja wieder zurückkehren.
Geb den Kampf einfach nicht auf. Und morgen gehts wieder in die Sauna nach Wasserburg. Die Freunde rufen schon an, wo wir bleiben. Das Schwitzen überlass ich aber meiner Frau, mit den zwischenzeitlich ausgeheilten Thrombosen bin ich vorsichtig geworden. Also auch hier Bio-Feeling.
Ich schau mal in die anderen Treads
Alles Liebe an Alle
Ekkehard

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Hallo Ekkehard ,

das Pulver heisst "Maltocal" nicht Maltozol ;-) Allerdings denke ich mal , dass Ovomaltine den gleichen Zweck erfüllt (danke für den Tip) .
Die MCT-Fette gibt es im Reformhaus auch als Streichfett ! Vielleicht schmeckt es Dir auf dem Toast ja ebenso gut wie Butter .

@ Stefanie
wofür sollten denn die ACC Brausetabletten gut sein ? Sind die nicht gegen Husten ?? Oder gibt es da verschiedene ?

Grüßle Simone

AW: ich packs
 

Hallo Ekkehard,
nach meiner Operation damals hat man mir zum Zunehmen Maltodextrin empfohlen, als Pulver zum Untermischen unter Joghurt, Suppen oder Getränke. Gibt es in der Apotheke. Und in der Zeitung habe ich gerade gelesen, dass eine im Oktober in Kraft tretende Richtlinie verabschiedet wurde, derzufolge Ergänzungsnahrung künftig erstattet werden kann. Aus der Bekanntmachung des Bundesgesundheitsministeriums:

"Bundesministerium für Gesundheit und Soziale Sicherung erlässt Richtlinien zur enteralen Ernährung

Das Bundesministerium für Gesundheit und Soziale Sicherung hat heute im Bundesanzeiger bekannt gemacht, in welchen medizinisch notwendigen Fällen Trink- und Sondennahrung - so genannte enterale Ernährung - in der ambulanten Versorgung von den gesetzlichen Krankenkassen bezahlt wird. Die Richtlinien treten zum 1. Oktober 2005 in Kraft. Damit haben Ärzte und Krankenkassen ausreichend Zeit, sich mit den neuen Regelungen vertraut zu machen.

Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt: „Durch die vom Bundesministerium für Gesundheit und Soziale Sicherung erlassenen Richtlinien wird dafür Sorge getragen, dass die Regelungen zur enteralen Ernährung in Kraft treten können. Mit unseren Vorgaben wird die medizinisch notwendige enterale Ernährung für die betroffenen Patientinnen und Patienten, wie beispielsweise von behinderten Kindern, alten Menschen, Krebskranken und Komapatienten gesichert. Für die verordnenden Ärztinnen und Ärzte wird Klarheit in der Anwendung gewährleistet und der Regelungsumfang erheblich reduziert.“

Das Ministerium hat die Richtlinien auf dem Wege einer so genannten Ersatzvornahme selbst erlassen, weil der Gemeinsame Bundesausschuss den Beanstandungen des Bundesministeriums für Gesundheit und Soziale Sicherung nicht in dem Maße Rechnung getragen hat, dass der gesetzlich verankerte Anspruch der Versicherten auf eine medizinisch notwendige enterale Ernährung gewährleistet ist.

Die Überarbeitung der Richtlinien durch das Bundesministerium für Gesundheit und Soziale Sicherung stellt insbesondere klar,

• dass die medizinisch notwendige enterale Ernährung auch bei einer eingeschränkten Fähigkeit zu einer ausreichenden normalen Ernährung verordnet werden kann und nicht nur bei vollständig fehlender Fähigkeit zur normalen Ernährung;
• dass enterale Ernährung und andere Maßnahmen zur Verbesserung der Ernährungssituation einander nicht grundsätzlich ausschließen, sondern bei medizinischer Notwendigkeit auch kombiniert werden können;
• dass Menschen mit angeborenen, seltenen Störungen im Aminosäure-, Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsel (und sonstigen diätetisch zu behandelnden Krankheiten) die medizinisch notwendigen Spezialprodukte (zum Beispiel auch mit Fetten ergänzte Aminosäuremischungen für Patientinnen und Patienten mit Phenylketonurie) als Kassenleistung erhalten."

Das ist doch immerhin eine Perspektive zur Kostenentlastung.
Viele Grüße, Lili

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Hallo Ihr Lieben
Liebe Lili
danke für die Information. Heute im KH Bogenhausen war man sich auch nicht ganz sicher, wie der Hausarzt mit der Verschreibung umgehen kann. In der Klinik habe ich aber gleich vom Pfleger wieder Proben bekommen, die die Pharmavertreter dort anscheinend abgeben
Aber ich glaube, das sich das vorerst erledigt hat. Schuld bin ich selbst. Schon im Juli fragte mich der Arzt, ob ich Schmerzen habe. Zwar habe ich ja gesagt, aber das ganze heruntergespielt. Mann ist ja Kämpfer.
Und das ist genau das falscheste, was man in dieser Situation machen kann.
Die Schmerzen haben haben immer etwas zugenommen, vor allem abends oder wenn ich zu viel gearbeitet habe. Dann habe ich Schmerzmittel genommen, etwas geschlafen und wieder das Spiel von vorne. Heute war ich in der Klinik, Blutentnahme- das Blut war in Ordnung. Die nette Ärztin fragte nochmals nach Schmerzen- und hat mir dann ein Morphiumpflaster verpassen lassen. Davor habe ich eigentlich Angst gehabt.Aber ich wurde von der Ärztin und anschliessend nochmals vom Pfleger eingehend aufgeklärt. Das rauf und runter macht keinen Sinn.
Seit heute Mittag bin ich ohne Schmerzen, habe gut gegessen- Reis mit Rindfleisch- habe keinen blöden Magen und auch die Chemo mit 5FU sehr gut vertragen.Morgen gehts weiter,werde mir was fürs KH einfallen lassen.
Ich kann das natürlich jetzt nur als Rat weitergeben: Dauernde Schmerzen in unserer Situation sind nicht notwendig. Nicht herunterspielen, bei mir hat das genau das Gegenteil bewirkt.
MIR GEHTS JETZT WIEDER RICHTIG GUT.
Attackääääääääääääääääääääääääääää
und so solls ja sein
Alles Liebe für heute
Ekkehard

AW: ich packs
 

Suuuuuuuuuuuper Ekki,

Schmerzen zermürben, aushalten ist Quatsch.! Und weisst Du was? Dauernde Schmerzen "gehen " auch auf den Magen. Also weiter im Gefecht.......
:megaphon: Ekki, Ekki Ekki................
Bis bald..
LG gabi

AW: ich packs
 

Liebe Gabi
Hallo Ihr Lieben
bin wieder von der täglichen FU5-Gabe heimgekehrt und habe mich dann etwas auf der Terasse hingelegt. Herrliches Wetter in München, kann wirklich so weitergehen.
Habe nur noch wenig Schmerzen, die gut zu verkraften sind. Werde deshalb morgen beim Pflastertausch eine Nummer grösser nehmen. Das Schmerzpflaster wird alle 3 Tage gewechselt. Habe bisher die kleinste Grösse, dh 12,5mg/h.
Heute abend ist monatliches Meistertreffen, werden den Urlaub in der Türkei vorbereiten, damit nichts schief geht. Melde mich morgen nach der Jlinik wieder und wünsche Allen einen schönen Abend
Ekkehard

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Hallo,

ich lese die Beiträge mit großem Interesse. Meine Mutter beginnt nächste Woche die Chemo mit Gemzar. Ekki - was machst Du da?
Whipple OP war nicht erfolgreich (Metastase im Lymphknoten am Gefäß).

Gruß,
Bina

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Hallo Ekkehard,
schicke Dir viele liebe Sonnengrüsse aus OWL :winke: . Bei uns ist das
Wetter auch prächtig. Das Schmerzpflaster bekommst Du im Zuge Deiner Chemo, oder mußt Du spearat deshalb ins KH? Bei meiner Mutter habe ich
das Pflaster immer gewechselt, weiß aber nicht ob das erlaubt war.
Für Deine Urlaubsvorbereitungen wünsche ich Dir viel Spaß. Bleib weiter so positiv. LG Elfie

AW: ich packs
 

Hallo Ekkehardt,
hoffel dass Dein "Rückzug" ein gutes Zeichen ist und Du hast mit Deinen Urlaubsvorbereitungen viel zu tun. Drück Dir weiterhin die Daumen.
Liebe Wochenendgrüsse Elfie :)

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Hallo Ihr Lieben,
nach der ChemoWoche ist jetzt erst mal 4 Wochen Pause. Hat mich ganz schön hergerüttelt, mit Müdigkeit nach der Klinik. Das kann aber auch vom Schmerzpflaster kommen.Das wird aber nach ein paar Tagen der Gewöhnung besser, sagt die Ärztin in Bogenhausen. Montag beginne ich dann mit der Mistel, mein Hausarzt will als erster spritzen und ggf Nebenwirkungen schnell erkennen.
@liebe Elfie
das mir der Pause lag einfach an der Müdigkeit. Und natürlich an der Vorbereitungen zum Urlaub, Montag muss ich noch Koffer kaufen, habe letztes Jahr die verschlissenen Dinger weggeworfen.Und einen Leihwagen ab Antalya buchen. undundund. Die Flüge und die Unterkunft habe ich schon.
Übrigens- die Schmerzpflaster können ohne weiteres ausserhalb der Klinik gewechselt werden.

@liebe Gabi
immer noch Attackääääääääääää. Jetzt habe ich aber eine Auszeit vor mir, die ich mir glaube ich auch verdient habe.

@liebe Bina
Engel muss ein Mädchen sein. Die Operation deiner Mutter hat wahrscheinlich nur die Ursache, aber offensichtlich nicht Metastasen erfasst. Dagegen gibts jetzt Gemzar, das ich immer gut vertragen. Ein kräftiges Kraftpaket an deine Mutter

Melde mich vor dem Urlaub sicher noch mehrmals
Alles Liebe
Ekkehard

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Hallo Ekki,
schön von Dir zu hören......... :smiley1: Na sicher muss Dich die Müdigkeit plagen von den vielen Chemo´s und dem Schmerzpflaster. Meine Mama hat diese nicht mal vertragen und musste sie absetzen. Ich bin mal gespannt, was Du zu erzählen hast wenn Du vom Urlaub wieder zurück bist. Bin mir sicher diese Auszeit ist mehr als nötig und auch Dein Körper braucht Chemopause! Hoffentlich lässt Du dann die Bäume stehen, die Dir dann über den Weg kommen. :D Also Krafttanken ist nun angesagt!!!!
meld mich aber vorher nochmal. Liebe Grüsse an Deine Familie. Sag Peter mal ich könnte häusliche Unterstützung brauchen. Meinen Sohn seh ich immer nur von hinten oder gar nicht. Tztz irgendwas habe ich da falsch gemacht.
:megaphon: nu weisste schon was ich meine, gell?
LG Gabi

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Hallo Ekkehard!

Ich wünsche Dir einen wundervollen erholsamen Urlaub! Genieße die Zeit! Zeit ist so was kostbares!

Grüße auch an Deine Frau!

Liebe Grüße
Stefanie

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Hallo Ekki,

auch von mir einen schönen Urlaub.

Gruß

Volker

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Hallo Ekkehard

Ich wünsche dir einen schönen Urlaub . Erhol dich gut .Bis bald .

Lieben Gruß Christiane:winke:

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Hallo Ekki,

ich wünsch Dir einen wunderschönen Urlaub in der Türkei. Du sollst Dich erholen also laß die Finger von den hübschen Mädels!!!!!

LG lommi :smiley1:

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Hallo Ihr Lieben
bei so viel guten Wünschen kann ja nichts mehr schief gehen. Mir gehts recht gut, keine Schmerzen und heute habe ich mit der Mistelkur begonnen. Hat noch mein Hausarzt gespritzt und mich eine Stunde warten lassen, um eine eventuelle Reaktion des Körpers abzuwarten. war aber nichts, vertrage ich also gut.Atackääääääääää mit pflanzlichen Hilfsmitteln.
@Liebe Lommi- bin unter dauernder Kontrolle meiner Frau und Annelore, unserer Gastgeberin. Wo wir sind, laufen die Mädchen nur verschleiert rum.
@Liebe Gabi
ich frag mal Peter.Aber bei uns ist das auch nicht anders.Hausarbeit ist nicht gerade die Stärke meiner Söhne.
Alles Liebe aus München
Ekkehard

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Hallo Ekki,

natürlich auch von mir einen wunderschönen Urlaub und schick mal etwas Sonne nach Niederbayern. Bei uns ist es nun morgens schon immer total neblig, voll der Herbst. Naja hat ja auch seine schönen Seiten.

Bis bald

Petra

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von mir natürlich auch einen schönen Urlaub. Genieße ihn und tanke viel Kraft und Energie ! *drückerunbekannterweise*

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Grüß Dich lieber Ekkehart !
Einen wundeschönen Urlaub wünsch ich dir und deiner Familie.Den habt ihr und auch vorallem Du euch redlich verdient.Erhol Dich schön.Am besten du ersäufst den Untermieter im Wasser und läst ihn in der Türkei.
LG Manuela

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Hallo Ihr Lieben
heute war Schulbeginn meines Enkels. Selbstredend waren wir da, wurden sogar vom Elternbeirat mit Sekt empfangen. Tolle Schule.Ansonsten in Urlaubsvorbereitungen, bei strömenden Regen lege ich mich mittags etwas hin und träume schon von Sandstränden und Sonnenbrand.
Mit der gestrigen Mistelspritze glaube ich, etwas mehr Appetit zu haben. Meine Frau macht gerade bayerischen Wurstsalat, ich habe Bretzen besorgt und lass es mir gleich schmecken.
Alles Liebe
Ekkehard

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Hallo Ekki,

ich war gerade bei strömenden Regen beim joggen.....na ja es gibt schöneres.
Ich würd mir ehrlich gesagt auch ein bißchen Sonne wünschen, denn ich hab ziemliche Probleme mit meinem Magen und ich glaub Wärme würd mir gut tun.
Nun gut dann mach ich mir halt eine Wärmflasche.
Hast du denn immer noch so schlecht Appetit? Ich dachte das hätte sich gegeben?

LG lommi

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Hallo Ekkehardt,

ich schließe mich den vielen guten Wünschen für Deinen Urlaub an.
Genieße die Zeit mit Deiner Frau und anschließend mit Deinen Freunden.
Ganz viel Spaß und vor allen Dingen eine beschwerdefreie Zeit.
Viele liebe Grüsse aus OWL Elfie :augendreh

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Hallo ihr Lieben
@liebe Lommi. das mit dem Appetit schwankt sehr stark. Nach den Chemos ist er fast weg, in den Pausen kommt er langsam wieder. Man muss sich dann etwas suchen, was gerade schmeckt.Heute abend
stehe ich glaube ich auf Heringssalat mit Äpfeln und einem Bauernbrot.Da ich ja jetzt im Urlaub bin, wird es etwas schwerer, dort wo ich bin, gibts aber immer frischen Fisch.
Habe heute alle Vorbereitungen für den Urlaub abgeschlossen, morgen gehts noch mal zum Hausarzt und Freitag früh gehts los.
Nochmal vielen Dank für die Lieben Wünsche, freut mich sehr.
Alles Liebe
Ekkehard
Ps.Weiss eigenlich jemand, wie sich die Krankenkasse zum Urlaub stellt?