AW: Rund um die Chemotherapie
 

Hallo zusammen
war heute wieder hin aber blut war noch nicht gut genug.
Leukos jetzt bei 3000 und die Trombozyten bei 49000.
Mein arzt meint die Trombo`s müssten zumindest wieder bei 75000 sein.
hat jemand mit diesen werten erfahrung ?
gruss
michael

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Hallo Michael, ganz kurz. Bei meiner Frau war es ganz genauso, die Chemo wurde gegeben als mindestenes die 75000 erreicht waren. Scheint also überall der selbe Grenzwert zu sein. Wenn ich nicht irre wolltest du doch zu uns nach mannheim kommen. Warst du schon bei uns in Mannheim wegen der TCA? Liebe Grüße....michael

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Hallo Michael.
Mein Arzt und Prof. Schadendorf haben letzte Woche miteinander gesprochen.
sind beide bis heute in Chicago auf einem Kongress. Ich hoffe das dann naechste Woche es in meiner Angelegenheit weitergeht.Schätze das ich nächste Woche MO / Di / Mi Therapie bekomme und danach in der Woche wenn ich mich erholt habe waere Mannheim nicht schlecht zur testung.
Halte euch auf dem laufendem.
gruss
michael

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Och Michael,

Immer diese Warterei....das muss ja echt ätzend für Dich sein. Ich hoffe, dass Deine Werte nächste Woche besser sind und Du Deine Behandlung bekommst. Ich wünsche Dir aber auf jeden Fall einen schönen Feiertag und ein schönes Wochenende.
Bei mir ist die nächste Vorsorgeuntersuchung in der Hautklinik Tübingen am 20.6.07 - und schon jetzt kommen immer wieder die Träume....

Ach übrigens Michael:
wir haben beide am gleichen Tag Geburtstag :rotenase:

Gruß
Fortuna62

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Guten Morgen alle zusammen.
Das warten auf die chemo hat ein Ende. seit gestern sind meine Blutwerte wieder ok und das Zeug fließt wieder durch meine Venen.
Bekomme immer eine 3-tage Therapie im 3 wochen Rythmus.sofern die Blutwerte mitspielen.Mein Arzt hat jetzt kontakt mit Prof.Schadendorf von der Uni Mannhein . dazu aber später heute im Thraet malignes Melanom mehr. muss gleich los . wünsche allen heute einen guten tag (dabei sztehen babs und claudia ganz oben in meinen gedanken und gebeten )
gruss
michael

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Hallo Michael,

Du, der für andere die Daumen drückt!

Jetzt drück ich aber auch mal kräftig für Dich und denk an Dich

Hedi

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Zuerst einmal allen einen guten morgen.
Habe bis gestern Therapie bekommen und stelle mich jetzt auf 4 Tage teils heftiger Nebenwirkungen ein.Wenn die übelkeit zu schlimm wird werde ich mir morgen früh einen Tropf dagegen geben lassen. Essen schmeckt schon nicht mehr, alles nach metall. Habt ihr das sonst auch so schlimm oder hängt das stak von den mitteln ab die mann bekommt ?
das wärs fürs erste heute.
gruss
michael

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Lieber Michael,

zu den Nebenwirkungen - keine Ahnung.
Aber ich habe sehr gehofft, daß Du Dich melden würdest und auch an DICH gedacht. Bist ein ganz Tapferer. Und nebstbei noch für die anderen da.

Ich wünsche Dir viele Antworten bzgl. Nebenwirkungen und deren Minderung (Haben die Ärzte da nicht auch eine Meinung?) und grüße Dich recht herzlich

Hedi

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:winke: Hallo Michael,

auch von mir ein herzliches Willkommen in diesem Forum.
Danke auch für dein Daumendrücken, obwohl du mich nicht kennst.

Meine Thrombos lagen bei 19.000 am Pfingstsonntag, deswgen hatte ich eine Infusion mit Thrombos erhalten. Aber nach 5 Tagen lag der Wert wieder bei 21.000, so dass von einer erneuten Throbo Infusion Abstand genommen wurde.
Gestern hatte ich endlich einen Wert von 98.000 bei den Throbos, so dass die Lungen-Punktion endlich gemacht werden konnte.

Ich habe etwas von 90.000 bei den Thrombos gehört, ab diesem Wert kann eine Chemo gegeben werden.

Am 21.06.07 habe ich die nächste Chemo mit Fotemustin, allerdings dann nur die 1/2 Dröhung -weil sich meine Blutwerte erst wieder komplett erholen müssen. Ich hoffe ab Juli wieder die normale Menge von der Chemo zu bekommen.
Mir ist es auch immer schrecklich übel -schon unter der Chemo- und muß mich meist nach der Chemo übergeben. Ich nehme danach immer ab, aber bis zur nächsten Chemo habe ich mich wieder auf mein normales Gewicht eingependelt. Ich bekomme vor der Chemo immer eine Infusion mit der doppelten Menge Navoban und Paspertin und im Anschluß an die Chemo nochmals die doppelte Ration. Danach benötige ich meist 3 Tage noch Navoban Tabletten.

Herzliche Grüße
babs_Tirol

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Hallo,

meine Schwester hat am Montag eine Chemotherpie (DTIC) begonnen.
5 Tage, alle 4 wochen.
Da mehrere Metas im Bauchraum vorhanden sind kam eine OP nicht in Frage (waren beim Gespräch in der Uniklinik vor einer Woche). Dort wurde ihr dann die "Standard-Chemo" DTIC vorgeschlagen und noch die Teilnahme an einer doppel verblindeten Studie (DTIC + Ipilimumab gegen Dacarbazin plus Placebo).
Sie hat sich für die "Standard-chemo" entschieden.
Nach dem 2. Zyklus wird dann geschaut, ob es anschlägt..

Nun wird überlegt, ihr einen Port zu legen, da es erhebliche Probleme beim Nadel-legen gibt. Wird wahrscheinlich nächste Woche besprochen.
Was habt ihr denn für Erfahrungen mit einem Port?

Liebe Grüße
Julia-Martina

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Liebe Julia - Martina,

tut mir leid, dass deine Schwster jetzt doch eine Chemo bekommen muß.
Dacarbazin als Mono-Chemotherapie hat die höchste Erfolgsrate, ich wünsche ihr von ganzem Herzen, dass die Therapie bei ihr erfolgreich ist.

Ich bekam erst nach 7 Chemos einen Port, weil die Venen total kaputt waren. Für mich ist es eine große Erleichterung. Die Port - OP wird unter örtlicher Betäubung gemacht. Bei mir rechts über der Brust. Man sieht es kaum. Ich kann Jedem der länger eine Chemo braucht, den Port wärmstens empfehlen.

Grüße deine Schwester herzlich von mir!

LG
babs_Tirol

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Liebe Julia-Martina

ich hatte auch DTIC und meine Venen waren vorher schon sehr schlecht, während der Chemo hat sich das verschlechtert und auch jetzt sind sie ganz mies. Ich wollte mir aber keinen Port legen lassen. Einfach eine Bauchentscheidung. Lieber habe ich die Doks rumstochern lassen.

Alles Liebe und Gute für deine Schwester

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Liebe Julia - Martina
Ich habe auch DTIC aber als Kombi zusammen mit Cisplatin und Carmustin erhalten. nach den ersten beiden 3-tage infusionen waren die venen an beiden Armen nicht mehr dafür geeignet. habe dann einen Port bekommen und komme damit gut zurecht.
gruss
michael

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Hallo Sybilles, Babs und Michael,

vielen lieben Dank für Eure Antworten. :) Komme gerade aus dem Krankenhaus. Also der Port wird auf jeden Fall gelegt (in ca. 10 Tagen) da die Venen total kaputt sind und es heute mal wieder nur eine Stocherei war.
Wie bei dir Sybilles waren die Venen davor auch schon nicht mehr wirklich gut..
Sie bekommt auch vor und nach der Chemo Zofran. Ihr ist die ganze Zeit übel, hat heute fast gar nichts gegessen, aber wenn sie wenigstens viel trinkt.. Sie kann dann ja in der 3wöchigen Pause ganz viel essen.. ;)

Viele liebe Grüße und eine gute Nacht!
Julia-Martina

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Hallo,

Port-OP hat nach dem 2. Versuch(!) :mad: geklappt. Jetzt hoffe ich, dass ihre Schmerzen (von der OP) bald ein wenig erträglicher werden.

Gruß
Julia-Martina