AW: Habe Angst vor morgiger CT :-(
 

Hallo Redangel.

Sieh bitte zu, dass Du den ungebetenen Gast schnell wieder los wirst.
" naja ich geh mal wieder inhalieren". Das habe ich um 06:00 Uhr getan, wegen akuter Luftnot. Das ist mein täglicher Morgensport. Dafür ist die Nase noch zugesetzt.

Eine schöne Woche mit schneller Besserung wünscht Dir. :rotier:
Wolle2.

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so einen Schnupfen braucht wirklich keiner ! Ich drücke die Daumen für Punkt 3 und wat soll et, wat die Spritzen kosten ? Mach Dir da keinen Kopp !

Viele Grüße
Martina

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und ich habe mal wieder zu laut HIER gerufen!

Komme gerade von meiner Samstag Abend Beschäftigung vom Notafll Ambulanz - tja ich habe mir eine nette Armthrobose eingefangen!!! Na toll

Die Ellbeuge ist schön rot und geschwollen und tut höllisch weh! Super Viktoria haste wieder toll gemacht!!!!!:megaphon: - es ärgert mich so sehr das ich extra die Ärztin anrief und fragte ob ich sicherheitshalber Lovenox spritzen soll - sie meinte jo machma - erste Runde nahm ich die ja auch - und beim 2ten und jetztigen meinte sie brauchma nicht!

Endefekt - ich darf mir jetzt täglich 2 mal 80 mg Spritzen ne und warten das die Schwellung abgeht und Antibiotika auch noch:weinen:

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Ach Redangel.

Das war doch nun wirklich nicht nötig, dass Du dir zusätzliche Probleme einhandelst. Meine Daumen sind gedrückt, das die Schwellung schnell zurückgeht.

Viele Grüße.
Wolle2.

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Huhu, ihr Lieben, möchte kurz einfach mal ein bisschen Hoffnung für alle SCLC-Betroffenen in die Runde streuen. Ich hatte in 9/2011 eine Bronchialcarzinom-Diagnose, hatte letztendlich aber "nur" 15 Lungenmetastasen gestreut aus der Gebärmutter, war ein Endometriales Stromasarkom, aber das nur nebensächlich. In der Thoraxklinik lernte ich natürlich viele Lungenkrebspatienten kennen, von denen einige zwischenzeitlich starben, andere noch leben. Eine von ihnen lebt nun bereits im 6. Jahre mit dem kleinzelligen Bronchialkarzinom. Immer wenn ich sie anrufe, erzählt sie mir, dass der Arzt ihr sagt, dass sie eigentlich nicht mehr am Leben sein dürfte. Ist sie aber. Ihr naürlich nichtoperabler Krebs hat sich irgendwie verkapselt. Sie versorgt ihre Enkelkinder, hilft im Restaurant des Mannes aus, braucht nur ab und an etwas Sauerstoff, aber ansonsten geht es ihr recht gut. Mir gaben die Ärzte seienrzeit auch kein Jahr Überlenenschance (weil es erst eine Leiomyosarkomdiagnose war) und ich habe nix mehr. Also, was ich damit sagen möchte: Es gibt auch immer Wunder und es ist NICHTS unmöglich, niemals aufgeben, vllt. kannst du noch viele Jahre mit deiner Erkrankung leben. Meine Daumen sind jedenfalls ganz fest gedrückt.

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ja auf das baue ich doch! Das ich einige Jahre noch vor mir habe - das ich sehe wie meine Kinder heiraten, eigene Kinder bekommen etc... - zum sterben bin ich sowieso noch zu jung!:rolleyes: - ich habe hier auf Erden noch einiges zum erledigen!!!

Kleines Update zu meiner Armthrombose: Tja es geht schön langsam, Arm kann ich schon bisschen beugen und strecken - tut aber beim strecken weh
- Lovenox muss ich weiterhin spritzen, habe nächste Woche Termin bei der Gefäßambulanz (stellt euch vor, in dem großen Spital kennen die mich sogar an meiner Stimme am telefon:zunge:) hoffe das bis dahin die "verstopften" Stellen wieder ok sind.

Sonst habe ich seit kanpp 2 Wochen den doofen Schnupfen, der aber bisschen besser ist obwohl die Nase noch ab und an läuft - Husten auch besser.

Magen sehr Beleidigt auf die Gabe von Antibiotika - trotz Medikamente, gegen Durchfall und Magesnschutz!

Nächste Woche habe ich viele wichtige Termine - CT am Montag, Dienstag Nachmittag dann Befunde holen, da sieht man dann schon, ob besser oder schlechter geworden - Donnerstag dann Befunde besprechen mit meinem Professor, Freitag Gefäßambulanz.

Meine Mutter und ich planen - sofern alles bei der CT und allem gut läuft eine Reise im April oder Mai nach Italien, ans Meer mit dem Auto! Also hoffe ich auf nur gute Nachrichten nächste Woche.

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Ich drücke in jedem Fall ganz fest die Daumen und denke an dich!!!

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....ich drück für alle Fälle auch mal meine Däumchen!!

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Hallo Redangel :1luvu:

Ich druecke auch mit :winke:

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Hallo Redangel.

Meine Daumen sind gedrückt. Ich möchte nur gute Ergebnisse von Dir in dieser Woche lesen. :1luvu:

Liebe Grüße.
Wolle2.

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Ja ich geh gleich los zum CT - morgen späten nachmittag kann ich dann die Befunde holen - hoffe auch nur auf das beste!:megaphon:

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Ich drücke auch ganz fest die Daumen

AW: Habe Angst vor morgiger CT :-(
 

Ich schaue alle Stunde nach, ob du was gepostet hast, hoffe und wünsche nur das Beste und habe dich gestern Abend mit in mein Nachtgebet eingeschlossen!

AW: Habe Angst vor morgiger CT :-(
 

hallo bin auch wieder da - mit nicht so erfreulichen ERgebnissen.

Am Montag war ich CT - hätte am Dienstag ab 16 Uhr die Befunde abholen sollen - bekomme um 12 Uhr einen Anruf von einem Doktor, der dei dem Diagnostikinstitut arbeitet, dass ich so schnell wie möglich kommen soll, er muss mit mir über die Untersuchung reden - ok ich schon Dejavu - vor Augen oje schlechte Nachrichten.

Bin schnell mit meinem Einkauf nach hause gedüst - Einkauf fallen gelassen und zum Diagnostikzentrum gedüst - tja was soll ich sagen - der Arzt meinte dringendee Verdacht auf Lungenembolie - Rettung gerufen und gleich mit Blalicht und Tatütata von einer Seite Wiens zum anderen innerhalb 15 Minuten geführt.

Angekommen wurde ich mal angezapft (geht ja nicht mehr so gut weil ich keine gescheiden Venen mehr habe - also der ganze linke Arm ist schon voll mit blauen Flecken) - dann wurde mir mittgeteilt dass ich mal dort bleiben müsste zur Beobachtung und am nächsten Tag sollte eine Untersuchung sein, wo genau festgestellt wird ob ich tatsächlich eine Lungenembolie hatte bzw habe oder nicht. Am nächsten Tag wurde es aber nicht gemacht, weil ich sowieso ja schon die Lovenox spritze und der Doc meinte, das bei der Untersuchung eh nix neues rauskommen würde - und die Therapie eh die gleiche mit den Lovenox Spritzen wäre.

Also wurde ich heute entlassen:rolleyes: - ohne das ich je Atemnot und so weiter gehabt hätte, obwohl beim CT deutlich ist, wegen der Lungenembolie - naja morgen gehe ich eh auf die Gefäßambulanz, da die Armthrombose eh schon etwas besser ist.

So und zum Schluss noch beim CT sind die Lymphknoten um ca 0,5 cm gewachsen statt zu schrumpfen!!!!:eek: - Mein Proffesor meinte am 21ten machen sie eine Tumorkonferenz, und da wird besprochen wie es bei mir weiter geht - ob Bestrahlungen noch Möglich? oder weiter mit Chemo? mit anderen Medikamenten - tja zum Schluss klopfte mir mein Doc auf die Schulter und meinte zu mir das schaffma schon!:rolleyes:

Also war mein Valentinstag mal wieder der volle ERfolg - :shocked:

AW: Habe Angst vor morgiger CT :-(
 

Hallo Redangel.

Das hört sich alles nicht so gut an. Erst mit der Rettung in ein Krankenhaus gefahren zu werden, damit unnötig in Panik gesetzt zu werden, um dann gesagt zu bekommen, blinder Alarm, ist irgendwie daneben.
Ich wünsche Dir nur, dass die Tumorkonferenz einen guten Therapieansatz erbringt.

Mit vielen Grüßen.
Wolle2.