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Hey Sus!
Ach,was schreibst Du uns denn da.
Hab gedacht alles okay,hast so schön von Deinem Urlaub berichtet.
Hoffe die höhere Dosis bringt den gewünschten Erfolg.
Drück Dir ganz doll die Daumen und alles Gute.
LG.Marion :pftroest:

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Hallo Sus,

es tut mir sehr leid, dass du wahrscheinlich nicht auf deine jetzige Chemo ansprichst. Leider kann ich auch gar nichts inhaltlich zu einer neuen, besseren Chemo schreiben, weil ich mich damit noch nie beschäftigt habe (kommt noch früh genug). So kann ich dir nur alles Gute wünschen und mit dir hoffen, dass der Professor noch andere Mittel findet, auf die du ansprichst. Es gibt ja mittlerweile wahnsinnig viel verschiedene gut verträgliche Chemos.

Ich denke an dich und grüße dich ganz herzlich.

Karin

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Bin auch mal wieder hier ..... :-(

Hatte heute ein Kontrll-CT mit einem leider schlechten Befund. Nach nur 5 Zyklen hat die Chemo ihre Wirksamkeit schon wieder verloren. Die Metas in den Lungen wachsen wieder und vermehren sich sogar lustig weiter.

Mist .....

Bin physisch und psychisch total am Ende ..... eigentlich wollten wir eine Chemo-Pause einlegen ..... aber das können wir jetzt wohl vergessen. Mal schauen was mein Onkologe am Mittwoch meint.

Euch alles Liebe und Gute :pftroest: ,

Anke

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Liebe Sus,
es tut mir so leid zu lesen, dass die Chemo nicht mehr anschlägt. Mensch, deine Nachricht aus dem Urlaub hat so wunderbar geklungen. Ich drücke dich ganz fest.

Liebe Anke,
mir fehlen die Worte. Ich wünsche dir sehr viel Kraft und Hoffnung, dass die nächste Chemo anspringt.

Liebe Tina, wünsche dir toi toi toi bei der Leber-Schall. Ich bin ja morgen mit MRT dran.

Drückt mir bitte die Daumen, dass die Chemo anschlägt. Ich möchte jetzt einfach nur gute Nachrichten.

Viele liebe Grüße an alle und geniesst die Sonnenstrahlen.

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@ Ann : alles Gute für´s MRT .... :knuddel:

@ Kirsten : genau solch gute Nachrichten wollen wir hier lesen .... ich freu´ mich für dich! :knuddel:

LG,

Anke

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Hallo Ihr Lieben,

ich war lange nicht da, und bin doch wieder erschrocken, so viel trauriges hier zu lesen.
HJabe heute einen Bericht über die Krebsforschung gehört, es wurde ein Eiweiß entdeckt, das ausgeschüttet wird wenn viele Körperzellen kaputt gehen. Und dieses doofe Eiweiß repariert auch die Krebszellen, diese sogar besonders. Deshalb hören wohl viele Chemos irgendwann auf zu wirken.

Ich hoffe sehr für Euch, dass wieder etwas gefunden wird, das möglichst lange wirkt.

Mir geht es so gut, dass ich hier nichtmehr so oft schreibe. War im Urlaub, drei Wochen Trekking, es war fantastisch. Von Krankheiten nichts zu spüren.

Jetzt stehen wieder die Kontrollen an - US und Szinti. Ich hoffe, sie bestätigen mein Gefühl.

Ich denke an Euch.

Calypso

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Ihr Lieben!
Schreibt ruhig weiter auch mal was erfreuliches.Ist doch super,daß es Euch so gut geht Kirsten u.Calypso,macht weiter so!
Anke Jule,kann mir vorstellen,wie es Dir gerade geht,so ein Sch...
Aber irgendwie gehts immer weiter,hoffe Dein Onko hat am Mittwoch
eine andere Chemo für Dich.
Ich muß morgen wieder,mal sehen obs klappt.
Für Tina u.Ann sind Daumen gedrückt.
LG.Marion

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Hallo Kirsten, hallo Calypso,

super das es Euch so gut geht.

Calypso, alles Gute für Deine Untersuchungen. Du wirst sehen Dein Gefühl betrügz Dich nicht.

Kirsten, was machst du im Moment für eine Therapie.


LG

Petra

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Hallo Ihr Lieben,

Anke: ich drücke dich mal ganz fest. Leider hört und liest man oft davon, dass Therapien nichts mehr bringen. Ist echt ein besch..... Gefühl. Ich hoffe für uns alle, dass jeder wieder gute Nachrichten hat.

Kirsten: Schön, dass es dir so gut geht. Bella Italia!!! Da kann man mal abschalten. Wünsche dir noch schöne Tage im Norden.

Liebe Grüße an Alle und danke fürs Daumen drücken.
Tina

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Hallo Ihr lieben!
So gestern hats geklappt,jetzt muß ich noch 3x .
Heute gehts mir schon besser,war schon eine große
Gassie-Runde mit Lissie.
Na ich laß mich auch überraschen,was die Untersuchungen
dann sicher im Herbst bringen,und beim TM,ob sich da mal was ändert?
Versuche immer optimistisch zu sein.
Hoffe Euch gehts einigermaßen gut.
LG.Marion

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Guten morgen meine lieben,

das sind ja schlechte Nachrichten hier. Aber mir ging es ja genauso unter Xeloda. Hoffe das die neue nun endlich besser wirkt.

Leider sind meine Leukos davon nur immer so schlecht.

Kopf hoch und ich möchte gute Nachrichten lesen.

LG Tanja

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Hallo Ihr Lieben,

ich bekomme die TM Werte erst nächsten Dienstag, aber dafür habe ich gute Leberwerte. (Obwohl ich mir in der letzen Woche das eine und andere Gläschen Wein gegönnt habe, trinke sonst gar nichts) Der Wert ist bei 57. 40 ist ungefähr Referenzwert. Zumindest arbeitet meine Leber gut und kann wohl auch mal eine Belastung :D ertragen. Das läßt mich doch hoffen, dass die Metas irgendwie hoffentlich kleiner oder weniger oder weg sind.
Heute hatte ich wieder erste Chemo und für die Leukos kann ich heute und Samstag spritzen, ist schon Standard. Sonst rutschen sie zu weit runter und dafür brauch keine Chemo ausfallen.

Liebe Grüße an Euch alle.

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Hey Tina!
Das hört sich doch gut an,da wollen wir aber am Dienstag
was erfreuliches hören.
Ja u. mit den Leukos ist es ja so eine Sache,wird ja bei jedem anders gehandhabt.Meine Onko verschiebts lieber um eine Woche ,weil meine Werte
allgemein nicht so gut sind.Was solls,mann muß es so nehmen wies ist.
Hauptsache es wirkt.
LG.Marion

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Hi ihr Lieben,
kann mich jemand mal in den Arm nehmen?! Bin gerade ziemlich deprimiert :cry:

Vor 2 Wochen hatte ich meine erste Abraxane-Infusion und heute ziehe ich die
Haare in Büscheln vom Kopf. Ich hatte so gehofft, daß ich mit dem Modell
"gerupftes Huhn" davon komme, aber es läuft wohl leider auf "polierte Platte"
hinaus. Hab´ schon mal wieder die Perücke hervorgeholt und die ganzen
Tücher. Jetzt stehe ich unschlüssig vorm Spiegel und frage mich, was ich mit
dem Rest mache? Abrasieren oder hoffen, daß er bleibt?!
Ich weiß, es sind ja NUR Haare, aber jetzt sieht wieder alle Welt wie es um mich
steht.

Ansonsten, was soll ich zu Abraxane sagen?! Es ist halt ein Taxan mit allen
damit verbundenen Nebenwirkungen. Aber ich setze ganz stark darauf, daß
den Mistdingern wenigstens die Hölle heiß gemacht wird.

Gruß :cry:
Saschue

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So, wir haben gestern auf 6 Zyklen Vinorelbin mono 1xwöchentlich umgestellt. Gestern abend war mir ein bisserl übel, aber nach einem ausgiebigeb Schläfchen geht es mir heute schon wieder recht gut .... hoffentlich bleibt das auch so!?

Habe allerdings festgestellt, dass die Knochenschmerzen direkt nach der Chemo erheblich zunehmen und innerhalb ein paar Tagen dann wieder nachlassen. Ist das normal? Kennt das jemand?



Ach Saschue,

ich drück´ dich mal ganz dolle :knuddel:

Was die Haare betrifft, habe ich sie mir bei den ersten Anzeichen abrasieren lassen .... ich fand es frustrierender jeden Morgen die Haarbüschel vom Kopfkissen oder aus dem Duschabfluss zu sammeln.

Inzwischen finde ich meine Glatze sogar ganz schick :D

Alles Liebe und Gute,

Anke