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Hallo tears,

nach unserem PN Verkehr hatte ich eigentlich den Eindruck, dass du auch nach Infos - die die Krankheit deines Sohnes betreffen - suchst. Um welche Art Lungenkrebs handelt es sich nun, was schlagen die Ärzte vor, OP, Chemo/Strahlen? Es kann doch nicht sein, dass er nur da liegt, keine Behandlungen erfolgen und du nach einem Monat noch immer keine genaueren Infos hast.
Wenn du jedoch an Austausch dieser Art nicht interessiert bist, wärst du vielleicht im Forum für Angehörige besser aufgehoben?

MfG Gitti

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hi gitti
doch hab ich schon...der atemweg wird abgedrückt und daher bekommt er starke schmerzmittel.:(

der prof. der klinik will eine op er meinte man könne so besser eingreifen aber kann nichts garantieren:(

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diagnose sind Adenokarzinome Lunge die auf die atemwege drücken...prof. sagt op...ich seh meinen sohn sehr leiden und will nur das beste..

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Hallo tears,

Deine Angaben sind leider ein wenig dürftig, um genauer auf Deine Postings einzugehen. Du schreibst: Adenokarzinom. Welche Klassifizierung haben die Ärzte angegeben? Wurde schon ein Knochenszintigramm gemacht? Ein MRT vom Kopf? Eine Bronchoskopie? Wurde eine Chemo vor einer Operation vorgeschlagen, wenn ja, welche - wenn nein, warum nicht? Wie wird sonst therapiert, außer mit Schmerzmitteln? Fragen über Fragen.

Die Foris im LK-Forum würden sicherlich gerne mit "Rat und Tat" zur Seite stehen, wenn der Informationsfluß Deinerseits etwas detaillierter wäre.

Anhe

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hallo leute,
ich antworte echt ungenau...sry...
okay das genau bis jetzt was alles war und getan wurde...
Adenokarzinom VLD NO MO
Bronchoskopie wurde gemacht sowie CT
MRT vom Kopf wurde vor 19 Tage gemacht
Therapien waren Misteltherapie u. Schmerzm.ther.
Chemo nicht wegen Risiko von Nebenwirk. wegen der Immunschwäche
vor der OP evetl. Strahlenther.

jeder tag ist ein kampf für uns..

;(
mfg tears

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Hallo Tears,

du mußt versuchen deinen Sohn aufzubauen und Hoffnung zu geben. Wollt ihr denn keine OP?

lg Anja

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hi,

doch ich denke schon an die OP da der Prof. meint es ist möglich wen auch mit hohen risiko...:(
war gester nacht bei ihm, ich will ihm einfach nicht verlieren er ist alles für mich..

ich rede ihm immer gut zu,doch er sieht meine angst und meint ich soll nicht weinen selbst wenn er gehen muss.

traurige tränen und grüße

tears

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Hallo,

ich hab gerade mal gegoogelt, N0 heißt wohl soviel wie keine benachbarten Lymphknoten befallen und M0 bedeutet keine Fernmetastasen.
Das ist doch schon mal positiv, gebt die Hoffnung nicht auf. Ihr habt doch noch alle Chancen.

Alles Gute

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danke anja,
hab angst um ihn durch das gesamtbild.

er nimmt alles auf die leichte schulter.manchmal ist er standhafter wie ich.das gewicht macht den ärzten auch sorgen er ist 1,87m und wiegt 52,2 kg..

gr. tears

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Na, Schnucki!
Du Schelm!:D und was heisst hier denken?;) Hier sind Gefühle angesagt.:)
Liebe Grüße
Christel

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manchmal ist es schwer...

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zum heutigen tag,
mein sohn liegt in künstlichen koma und wegen den schmerz zuzüglich wird er künstlich ernährt.
die ärzte sind ratlos und meinen wen es weiter bergab geht lebt er höchsten 3-4 mon. solche lahmarschigen spatel...sry...
wut und angst hab ich jetz zusammen...der kopf steht mir wo weiß wo...

lg
tears

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danke an alle....samuel ging ins licht...

AW: bin fertig...
 

Liebe Tears,

es tut mir unendlich leid...

Jasmin

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Und seine Seele spannte
weit ihre Flügel aus,
flog durch die stillen Lande,
als flöge sie nach Haus.....

Liebe Tears,

aufrichtige Anteilnahme zum Heimgang deines Samuel.

Ich wünsche dir gute Freunde,
die dir zur Seite stehen und für dich da sind
in dieser Zeit.

Ireen