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:D hallo angi,
na das hört sich ja supergut an. gut daß du diesen dingern eins auf die mütze gegeben hast. drück dir alle daumen, damit es für llllaaange zeit die letzte sein wird. wie gehts deinen 3 krümeln ? geben uns ganz schön kraft die kinder, gell ?
also jetzt nichts wie rein in die erholungsphase und vorsicht vor infekten. aber mit viel kraft und liebe wirst das auch hinkriegen. mein sohn hat es auch geschafft und ist jetzt am meer in urlaub.

drück dich und ganz lb grüße sonja:winke:

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Hallo Martin,
ich bin am Montag 19.6.06 nach Heidelberg zum Dok um zu fregen wie es weiter geht,da waren meine Lykos auf 0,8 ich war am ende als ich das gehört habe.
Der Arzt hat mir dann dieses Neulasta verschrieben und weiter Anitbiotika.
Habe mich zu Hause dann gefreut Neulasta echt ein super Mittel hält 4-6 Tage und nur eine Spritze toll (ich mag keine Spritzen iiiihhhi).
Dann Dienstag morges um 3 Uhr Kopfschmerzen Muskel- und Knochenschmerzen die Hölle .Mittwoch auch, Dommerstag auch,am stück ohne Pause.
Am Donnerstag dann wieder zum Arzt nach HD und der hat nur gesagt mehr Schmerzmittel ich habe ja schon welche genommen aber nicht die volle dröhnung ich mag das nicht kann ja auch nicht gesund sein.
Ich mache mir immer sorgen mit den vielen Medis das kann nicht gut sein, ich will doch noch länger leben.
Der Arzt sagt zu mir "das was auf sie noch zu kommt da sind die paar Schmerzmittel lächerlich".

Das beste am Donnerstag Leukos auf 6,2 ich verkaufe jetzt ein paar bei ebay
mal schauen was da so rauskommt,:smiley1:

Heute geht es mir wieder besser am Dienstag habe ich meinen Termin fürs Ritux,ob ich am Mittwoch die Chemo machen soll keine ahnung ??


Einen Lieben Gruß Angi




Hallo Kenny
Lese mal den Beitrag vom 30.4.06 hier in diesem Thema

Gruß Angi:knuddel:






Hallo Sonja
wo wast du sooo lange hast du dich etwa weg getaut bestimmt ohne erlaubnis;) :1luvu: .
Meinen Kindern geht es gut frech wie immer und sie gedeihen prächtig,die halten ein immer auf trapp.
Aber das aller aller schönste am Mittwoch morgen, ich aufgewacht und war am ende überall schmerzen,war dann im Bett gesessen und habe geweint die Tränen kullerten nur so die Backe runter ,war ganz leise dabei ,da sehen die zwei kleinen (2 und 5 Jahre) das und einer rechts ,einer links setzen sich neben mich und streicheln mir meinen Glatzkopf ganz zart und lieb bis ich aufgehört habe zu weinen .
Wer kann da noch weinen. Höchstens vor Glück.
Schön das Steffan im Urlaub ist ich glaube er hat das alles gut überstanden.
Wie geht es deinen Gelenken oder darf man das hier nicht fragen???

Einen Lieben Gruß auch an Dich:1luvu: Angi

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Hallo Angi,

schön von Dir zu lesen.Freue mich das Du Neulasta bekommen hast und deine Leukos endlich wieder richtig hoch sind.Und eins sachi Dir auch, verkauft wird hier nichts!!:lach2: :lach2: :lach2: :pftroest: :pftroest: :pftroest:
Das mirt den Knochen/Gliederschmerzen is normal.Hab mir auch Paracetamol,ohne Ende eingeworfen.:pftroest: :pftroest: :pftroest: :pftroest:
Und die letzte Chemo wird gemacht.( Bin gut nee?? ich sach schon was Du machen sollst:lach2: :lach2: :lach2: :lach2: )
Neeenu aber im Ernst, wenn Du Dich fit fühlst, dann solltest Du des auch machen.Isja die Letzte.
Und das was dein Arzt sagt,von wegen"das was auf Sie zukommt" vergiß es.Wenn Die Chemo das hält was sie verspricht,und davon gehe ich aus, kommt nur eines auf Dich zu:::nämlich eine gute und entspannte Zeit.
Laß Dich nicht kirre machen.

Und nun drücke ich Dir für Dienstag und natürlich für Mittwoch gaaanz feste die Daumen.:pftroest: :pftroest: :pftroest: :prost: :prost: Achja, und sag deinem Dok das Du nach der Chemo, (etwa am 5ten Tag) wieder eine Neulasta haben willst.Bestehe darauf.

Bis denne alles Gute und melde Dich bitte wieder!!

Liebe Grüße

mattin

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:1luvu: :megaphon:
hey angi, könnte ja sagen, ich brauchte mal erholung hihi. nein. werde dir eine pn schicken, dann könne wir uns besser unterhalten.
drück dich ganz fest und alle köpfe hoch, hörst du??
bis gleich

supergrüße sonja:winke:




@hi maddin, cooool das foto, aber mußte das sein :rotier2: :rotier2: :rotier2: :rotier2: :lach2: :confused: :confused: ja, es mußte. drück dich sonja :pftroest: :1luvu:

Hoffnung
 

Hallo an alle,
war lang nicht da,fast 6 Wochen und habe gute Nachrichten die kommen hier etwas zu kurz SCHADE weil gerade das gibt Hoffnung.
7 Monate Hölle sind jetzt rum ,ich dachte ich würde es nicht schaffen, hatte keine kraft, wollte nicht mehr ,war verzweifelt , warum ich?
Wo habe ich (1,68 m ,48 kg )nur so viel kraft her gehabt das alles durchzustehen ? OP , Chemo, Ritux CT, MRT Knochenmark ,Nervenwasser ,Port,Blut hier Blut da.
Mir kullern gerade einpaar Tränchen
Ich habe das alles geschaft und bin sehr stolz auf mich
Ich war am 27.7.06 zur Re-Staging Untersuchung mit dem Ergebnis :
Keinerlei Aktivitätszeichen des follikulären Lymphoms.
Formal handelt es sich um eine komplette Remission.
Hört sich doch gut an ,gell:D .
Und jetzt mache ich noch die Erhaltungstherapie, über 2 Jahre ,mit dem Rituimab,ist jetzt keine Studie mehr.
Ja und sonst geht es mir ganz gut, bin fast schon wieder top fit ,meine Blutwerte sind alle sehr gut.:) :) :)
Am besten ist meine Kurzhaar Frisur (1,7 mm) super pflegeleicht,waschen und schon fertig.:tongue
Ein paar kleinigkeiten sind noch da;wenn ich still sitzte oder liege und mich dann wieder bewege tut mir alles weh jeder Muskel jeder Knochen( bin ich 80 Jahre ??) geht dann nach 5-6 Schritten wieder weg. Habe irgedwie noch probleme mit dem einschlafen aber auch nicht immer .
Mit diesen sachen kann man sehr gut leben.
So und jetzt wünsche ich jedem Kraft weiter zu machen nur so ändert sich was.
Ich habe noch einen Satz ,der Krebs ist klein und schwach und kann ohne uns nicht leben,aber wir können ohne ihn leben.

Einen lieben Gruß an alle:knuddel:

Angi

AW: Hoffnung
 

Hallo Angi,
ich finde es immer wieder toll was man alles schaffen kann !
Ich wünsche dir alles gute und bleib so Hoffnungsvoll und guter Dinge.
Viel Glück !
Liebe Grüße
Elke

AW: Hoffnung
 

Hi Angi!

Bin neu in den Krebs-kompass eingestiegen. Bin 20Jahre alt und habe mit 19Jahren erfahren das ich Morbus Hodgkin im Endstatium habe also 4a. Habe am 13.01. 06 meine erste Chemo bekommen und zwar hochdosiert. Insgesamt sollte ich 8Zyklen bekommen. Oh Gott habe ich gedacht wie soll ich das bloss schaffen. Habe mir gedacht du musst jetzt kämpfen und das habe ich bis Anfang Juli getan, weil da habe ich meine letzte Chemo bekommen. Das war nun schon mal geschafft. Am 24.07.06 durfte ich dann auch endlich nach Würzburg zur Abschlussuntersuchung es wurde eine PET-Untersuchung durchgeführt hatte ziemlich schiss vor dem Ergebnis ob alles weg ist oder nicht. Habe auch genau so viel Glück gehabt wie du und es ist kein einziger Lymphknoten mehr zu sehen. :rotier2: Mir ist ein richtiger Stein vom Herzen gefallen. Zur Zeit bin ich in AHB ( Anschlussheilbehandlung) die mir sher gut tut. Aber ohne meinen Freund und meine ganze Familie hätte ich das niemals geschafft. Ich bin so froh das ich diese Scheiße hinter mit habe. Die Piranjas (Chemo) haben alles aufgefressen so wie sich das gehört. Wünsche dir weiterhin alles gute und so viel Kraft wie du bisher hattest. :winke:

Liebe Grüße an alle und das wichtigste ist immer kämpfen und nie hängn lassen. Einfacher gesagt wie getan ich weiß.

LG SABSI :rotier:

AW: Hoffnung
 

hy Angi
wie recht du hast! good news stellen uns auf und machen uns hoffnung.
ich freu mich wirklich dass es dir wieder besser geht. das mit den schmerzen geht mir ähnlich. mit dem kleinen unterschied, dass ich mich 81 (!!!) fühle:gaehn:
aber der gedanke, dass ich in der 5-jahresstudie bin macht mich sicher, dass ich das ganze überdauern werde. hoffnung verleiht :engel: flügel!

Alles Liebe
Marcel

AW: Suche Folliku,B-zellNHL Grad 1 Stadi,3 AE
 

Ein herzliches HALLO :augendreh

an ALLE in dieser Gruppe - nach foll.B-zellNHL Grad 2, 1A und anschl. Strahlenbehandlung (35 mal 2GY) habe ich zwei Jahre später ein Rezidiv an der Bauchspeicheldrüse bekommen - Neue Diagnose - foll.B-zellNHL Grad2, 4AE - seit April daher ein Stückerl Pankreas weniger und auch keine Milz mehr.
Derzeit WATCH and SEE - im September neue "Standortbestimmung" - kann daher Eure Mitteilungen sehr gut nachvollziehen und werde mich in Zukunft auch gerne in Eurer Gruppe mitbeteiligen.

AW: Hoffnung
 

Hallo an alle,
ich hatte gestern meine erste Kotrolluntersuchung ,Ultraschall,Blut, Herzecho,
und alles war gut,außer ein Lympfknoten 1,5 x2,5 cm ,aber das ist finde ich nicht der rede wert .
Dann habe ich noch das Ritux bekommen ,habe es leider nicht so gut vertragen (stechen in der Brust,Armeisen kribbeln,) war dann nach den wundermitteln wieder alles gut.
War heute auf einem Geburtztag und mir geht es einfach nur gut.

Hab euch alle lieb:1luvu:

Einen lieben Gruß

Angi

AW: Hoffnung
 

Hallo an alle:winke:
Habe etwas tolles erfahren,
die Mutter meiner Freundin ist mit 64 Jahren an einem NHL erkrankt ,
hatte mit 82 Jahren die 3. Chemo und ist mit 86 Jahren letztes Jahr gestorben
weil sie sich nicht mehr behandeln lies.
Natürlich traurig aber sie hat 22 Jahre mit NHL gelebt!!!!!!!!!
Das gibt doch Hoffnung.


Einen lieben Gruß :knuddel:

Angi

AW: Hoffnung
 

AW: Hoffnung
 

Hallo an alle, ich finde es toll das es wieder einmal positive Nachrichten gibt.
Habe ich euch schon berichtet das ich zur Jose Carreras Gala gehe?
Als ich im Nov 04 meine Stammzellen bekam, habe ich das erste mal die Gala im Krankenhaus gesehen. Alle Patienten und auch Schwestern und Pfleger hatten Tränen in den Augen, bei all diesen Schicksalen.
Ich nahm mir vor, einmal dabei zu sein wenn es mir gut geht.Letztes Jahr bekam ich keine Karten- aber dieses Jahr habe ich welche!!!!
Ich freue mich seeeeehr !!!!
Peter Maffay,Paul Young, Robin Gibb,Udo Lindenberg,Katie Melua,Udo Jürgens,Evelin,Ben,Klaus Meine,Rosenstolz,Annett Louisan ,Christina Stürmer,Stefan Gwildis und Nina Hagen werden dabei sein !
Könnt ihr auf meiner HP (neu) nachlesen http://allrountkraftaushochheim.surfino.info

(ich weiß-allrount wird mit d geschrieben,kann es nicht mehr ändern).
Liebe Grüße
Elke

AW: Hoffnung
 

Hallo an alle
Ich hatte am 7.12.06 meine 2. Nachuntersuchung CT und Blut und es ist immernoch alles super gut ich bin ja so froh da drüber.
Ich habe dann noch das Ritux bekommen und wieder reagiert war aber dann wieder gut .
Ich habe so ein gefühl , ich werde STEINALT:D
Euch allen wünsche ich auch so ein Gefühl :knuddel: :knuddel:


Liebe Grüße

Angi

AW: Hoffnung
 

Hallo an alle
Juhuu ich lebe noch,und freu mich das auch noch ein paar "alte" da sind (noddy,struwwel,...)wenn mir vor 2 Jahren jemand gesagt hätte ,im Januar ´08 schreibst du munter im Krebskompass dann hätte ich das nicht geglaubt:( :) :)
Meine Nachuntersuchungen wahren immer so weit gut außer so ein Pflamen großes gebilde rechts im kleinen Becken "Narbebgwebe" hieß es dann immer
war für mich immer in Ordnung so als erinnerug warum dann nicht.
Mein Frauenarzt konnte das immer sehr gut auf dem Ultraschll sehen ,und es wurde nicht größer sondern kleiner .
Ja und letzte Woche war ich wieder bei ihm und es war ganz weg gibt es das??? Tastbefund Ultraschall nix da ich habe es nicht fassen können super super :smiley1: .
dann schaut er noch auf der linken seite und sagt da ist der Eierstock kann nicht sein der ja raus ja wie:eek:
Und jetzt sitzte ich da genau in der mitte zwischen freud und leid und wo soll ich hin????????????:confused:
Ich habe am Donnerstag wieder mein Ritux Termin und in 4 Wochen einen Termin beim Frauenarzt,wenn es nur mein NHL ist müßte sich doch etwas ändern ??
Ich will nicht zum MRT oder CT ich habe auch kein lußt auf den ganzen schei...
Muß ich jetzt gleich zum Onkologe??? ja oder?? ich will da aber nicht hin!!!!
Ich will nicht mal wissen was ein Onkologe ist!!!!
OOOHMANNOOO son schei..



Einen:knuddel: an alle

Angi

AW: Hoffnung
 

AW: Hoffnung
 

Hallo Ina
danke für die lieben Worte :knuddel:
Ich hab so eine angst das alles wieder von vorne los geht "heule hier grad rotz und Wasser" ich muß immer so stark sein tagsüber sind die Kinder da (15,7 und 4 Jahre) will ja niemanden beunruhigen und verstehen tut das sowieso keiner mit der angst die sich immerwieder mal einschleicht.
einen piks gefühl am kleinen Zehen und schon hat man da ein Tumor ist ja qatsch das weiss ich ja aber erste gedanke ist immer da.

Habe jetzt mein jammermüll abgeladen und 200 ml Flüssigkeiten aus dem Gesicht gedrückt.

Schön das ihr alle immer da seit:) :remybussi :knuddel:


Angi

Hoffnung
 

Hallo Angi,

Deine Ängste kann ich nur zu gut verstehen. Ich war in meinem bisherigen Leben immer ausgeglichen und cool :cool3: seit der Diagnose letztes Frühjahr, habe ich auch immer wieder kleine Panikanfälle, wenn es mal irgendwo außer der Reihe zwickt. Ich fürchte das wird man wohl nicht mehr los.
Du wohnst in der Nähe von Heidelberg? Gehst Du in die Uniklinik dort zur Behandlung?
Ich wurde ja hauptsächlich hier in Darmstadt behandelt und war kürzlich zur Beratung in Heidelberg. Alle sehr freundlich, und das ist ja das nationale Tumozentrum.
Ich war bei einem Dr. Witzens-Harig, den fand ich ziemlich gut. Er hat dienstags Sprechstunde, Termine unter 06221-568030 - das ist nicht nur sein Sekretariat.

Ich habe gelesen, dass Du nach der Chemo sehr unter Muskelschmerzen gelitten hast. Ich auch!!! Das ist so heftig, inzwischen macht es mich schon mürbe. Wenn morgens selbst das Anziehen beschwerlich ist, ich fühle mich dann auch immer sehr alt. Wie ist das bei Dir heute? Bist Du das los geworden? Hast Du etwas Besonderes gemacht, eingenommen?
Ich lass bald einen Hormonstatus machen, kann auch davon kommen, weil die Chemo ja die Hormone durchwirbelt.

Ich drück Dir die Daumen, dass alles gut ist :knuddel:
liebe Grüße
Beate

AW: Hoffnung
 

Hallo Beate
deine Chemo ist ja noch ganz frisch du bist ja noch ein "Frischling":)
Bei mir war das mit den Muskelschmerzen fast ein halbes Jahr in der Zeit hatte ich auch nicht so die Kraft,war schnell so richtig kaputt und am besten war es wenn ich mich bewegt habe nur nicht stillhalten oder hinsetzten!!!
Hinlegen war noch schlimmer ,ich hatte da einen Schollkran neben dem Bett war dann ok.;)
Warte einfach noch ein bischen dann wird es bei die bestimmt auch besser:knuddel:
Das es mit den Hormonen zusammenhängt glaube ich weniger weil mir haben sie bei der OP die Eierstöcke rausgeklaut und bei Ebay unter Elefanten bedarf versteigert ,weil die wahren so groß.:lach:
Ich bin in der Uni Heidelberg beim Dr. Witzens-Harig ich finde den so weit ok aber auch nicht so besonders .
Heidelberg ist schon eine Massenabfertigung nicht so Persönlich ,Fachlich aber gut was will mann mehr na ja.

Muß jetzt weg ,Kinderturnen

Gruß Angi

AW: Hoffnung
 

Hallo Angie,

na das macht Hoffnung, ein halbes Jahr also. Bei mir wäre das so im März rum. Ich mach wirklich ein Fass auf, wenn ich mich wieder normaler fühle.
Stimmt, besonders nach dem Liegen ist es heftig...:augendreh
Die Welt ist ein Dorf - Du kennst also den Doc bei dem ich war. Deine Beschreibung trifft es wohl ganz gut, naja, dass es dort nicht so persönlich ist wie beim Hausarzt, ja, aber das hatte ich auch nicht erwartet, bei so einem großen Laden.
Viel Spass beim Turnen :winke:

lg Beate

AW: Hoffnung
 

Hallo Angie,:winke:
natürlich versteht hier jeder Deine Ängste.
Es wäre traurig wenn das nicht so wäre.

Wenn Du denkst es geht nicht mehr kommt von irgendwo ein Lichtlein her.

Nicht aufgeben !

Ich wünsche Dir alles Gute und viel Kraft.

1.Rezediv Behandlung
 

Hallo ihr lieben,
bin auch mal wieder da , mein Lympfknötchen hat sich zu einem Ausgewachsenem 7,9 x7,4 Knoten entwickelt und der dicke Kerl hat sich doche echt erlaubt auf mein Wirbelseule zu drücken, in den letzten drei Woche, das ich keine sekunde mehr liegen konnte ohne schmerzen war echt schrecklich, ich bekomme jetzt 4x Ritux ,1x die Woche,ich habe meine erste schon am Freitag bekommen und der schmez ist weg aber jetzt bin ich sooo........ am Ar..........jammer jammer ,ne so schlimm ist es ja auch nicht.
Halt so kraftlos schlapp und Kopfweh das nervt mich am meisten ,am Samstag hatte ich noch gedacht ja klar einen Tag später ist das in Ordnung,aber heute reicht es mir.
Ich muss auch diese Tromposespritzen nehmen ,ich glaube fast das es da von kommt, sonkram aber auch,da gibt es wieder ein mittel für die Nebenwirkungen von den Nebenwirkungen der Nebenwirkungen oder wie war des mit den Nebenwirkungen?????? Keine ahnung wo das Ende ist??????
ich habe auch noch eine 50iger Klinikpackung bekommen ,ich habe keine ahnung wie ich die alle bei mir reinkriegen soll (wenn jemand welche brauch ich habe genug)nein ich gebe natürlich keine her.
Die Spritzen heißen Clexane 40 ,hat jemand erfahrung mit denen????
So ihr lieben ich muss mich mal wieder um mein Kinder (die kleinen Monster ) kümmern die machen kein Hausaufgabe wenn ich nicht wie ein Luchs hinterher bin.

liebe Grüße
:winke:Angi

Der Thread von Angi147
 

Hallo Angi,

das mit den Kopfschmerzen kenne ich, scheint aber von dem Retuxi zu kommen, da ich keine Thrombosespritzen oder sowas bekomme.

Zu den Clexane kann ich selber nichts sagen, aber ein Bekannter bekommt die und der ist damit wohl sehr zufrieden.

Liebe Grüße
Melanie :winke:

AW: Thread von Angi147
 

Hallöle
ich kann mich doch echt nicht erinnern wie das war mit den Kopfschmerzen hatte ich das früher auch beim Ritux ?????Demenz?????
Auf jeden Fall ist es heute Abend mal besser,hoffe doch es bleibt so.
Das der Hirntumor weg ist.Echt ätzend das man immer solche gedanken hat.
Ich bin oft neidisch auf die gesunden sorglosen unbeschwerten Leute,aber die haben echte SORGEN passen die Schuhe zu den Socken, oh Gott ich habe einen Fleck auf der Bluse,oh nein denen geht es echt schlecht,die sind dann wirklich am ende, wenn ich das als mitbekomme könnte ich echt ko****.Wenn die mal merken würden wie gut es ihnen geht ,aber na ja so sind sie halt.

Liebe Grüße :winke: Angi

AW: Thread von Angi147
 

Hallo Angi

das mit den Sorgen anderer.................... ja die hatten wir aber vorher auch , also nimm bitte Rücksicht auf die Normalos.............. wir sind nur sehr sensibel.

Ich hab nun deine Geschichte gelesen und hoffe mit dir das die Nebenwirkungen bald verschwinden. Reicht ja schon wenn des Zeugs wieder bekommst .
Drück dir ganz dolle die Daumen das die Therapie gut anschlägt und du entlichmal ruh bekommst.

AW: Thread von Angi147
 

Hallo Ihr lieben
jetzt bin ich auch wieder im Club der Behandlung
irgendwie ist alles jetzt doch schnell gegangen :aerger:
Neue Lymphknoten sind einfach größer geworden und waren soo frech
die haben einfach meinen linken Harnleiter zerquetscht das die Niere gestaut ist und die macht nichts mehr :eek:
also mache ich ab Mittwoch 6 x R+ Benda
ich kann mich noch erinnern das Ritux dauert so einen Tag (3-5 Stunden)
ein Tag =eine Stunde hinfahren, eine Stunde warten ,vier Stunden Ritux,
eine Stunde Heimfahren .
ich bekomme Donnerstag und Freitag Benda wie lange dauert das ????
Ich habe vergessen den Arzt zu fragen :(
ich habe mal wieder nicht alle sinne beisammen bin nur am funktionieren
alles Organisieren Kinder Weihnachten ........
und die letzten 3 Wochen war ich nur in Heidelberg in der Uniklinik zu Untersuchungen gefühlt war ich jeden Tag dort .
war schrecklich, gute Ergebnisse ....schlechte Ergebnisse..... gute Ergebnisse....
schlechte Ergebnisse ....gute.......und so weiter
das war soo anstrengend .4 Kg abgenommen:(
kann mir bitte jemand sagen wie lange die Benda Infusionen dauern ???

liebe Grüße an alle
Angi