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AW: Bronchialkarzionom Stadium 4
Hallo Hasi,mensch da hast du aber einiges durchgestanden in letzter Zeit.
Wie geht es deinem Kind? Woher die Kraft nehmen ist eine gute Frage,man kann es nicht ich zumindestens nicht. Dann wenn man meint es geht nicht mehr,geht es aber dennoch weiter. Man muß stark sein für die Angehörigen und kann mich da nur carola anschliesen Fühl dich gedrückt LG Tanja |
AW: Stadium 4
Hallo Hasi,
ich habe eben in Deinem anderen Thread gelesen, da steht dass Deine Mutti an der Wirbelsäule Metastasen hat. Sorry, ich las das jetzt erst, hab wohl zu wenig Zeit hier intensiver mich einzulesen. Dann trifft wohl mein Geschriebenes nicht ganz zu! Tut mir leid, ich achtete da nicht darauf! Petra |
AW: Stadium 4
Hallo und danke für die Antworten.
Das mit den Metastasen an der Wirbelsäule hat der Arzt aber nicht uns gesagt, sondern der Chefin vom Pfleggedienst, wir wussten dies bis vor 2 Wochen selbst nicht und die Diagnose wurde schon im Dez. 06 gestellt. Das schlimme jedoch ist, das meine Ma schon seit November 06 nicht mehr im liegen schlafen kann, da da die Schmerzen sofort wieder da sind. Es ist schlimm sie so zu sehen. LG hasi2002 |
AW: Stadium 4
Hallo Hasi,
mein Vater hat auch Stadium 4 und der Tumor wächst in Richtung Wirbelkörper und Rippe. Schmerzen hat mein Vater schon seit Sommer 05 gehabt, richtig schlimm wurde es dann ca im Oktober 05 ab da hat er bis zur Diagnose Anfang Februar 06 im Sitzen auf dem Sofa geschlafen. So schrecklich die Diagnose war, so toll war auch wie ihm endlich die Schmerzen genommen werden konnten. Er hat anfangs 3 mal 60 mg Morphin (MST/ M-Beta, retard) genommen, außerdem Novalgintropfen und Sevredol (10mg Morphin) bei Bedarf. Mittlerweile konnte runterdosiert werden. Er kann seitdem wieder im Liegen schlafen und hat kaum noch Schmerzen. Ich hab mich nicht richtig einlesen können, aber bekommt deine Mutter denn kein Morphin? Scheinbar kommen die Schmerzen ja tatsächlich von der Metastase. Niemand sollte solche Schmerzen haben. Durch Behandlung und Schmerztherapie ist der Allgemeinzustand meines Vaters heute besser als bei Diagnosestellung..... Ich wünsche euch alles Gute liebe Grüße Susanne |
AW: Stadium 4
Hallo, doch sie bekommt Morphium, erst war es mBeta 60 und novalin saft (schreibweise könnte falsch sein), dann kam Trans tec plaster 20 microgramm hinzu und jetzt hat sie transtec plaster 70 microgramm, die novalgin tropfen und Voltaren resinant tablette und bekommt zusätzlich seit 1 Woche noch früh und abend eine 10mg Morphiumspritze. Es war auch zwischendurch gut gewesen, nur fingen die Schmerzen wieder an und deshalb noch die Spritzen. Ich weiß auch nicht warum. Ich wünschte nur ich könnte ihr helfen.
hasi2002 |
Blutwerte
Hallo ich habe schon Beiträge im Forum aber irgendwie stellen sich immer neue Fragen und ihr habt mir schon so viel geholfen. Bei meiner Ma sind die Blutwerte nach der letzten Chemo wieder stark verändert. Ich hab auch schon im Internet nach gesehen aber ich werd daraus nicht schlau. Also ihr Hb wert ist von 6,6 auf 6,3 gesunken, der Leukozytenwert von 5800 auf 2800 gesunken und der Trombozytenwert von 238000 auf 85000 gesunken. Wer kann mir helfen??? Was bedeutet das??? Sollte sie lieber wieder ins Krankenhaus gehen?? Der Onkologe wollte sie eigentlich gestern wieder einweisen aber meine Ma wollte nicht.
LG hasi |
AW: Blutwerte
Hallo hasi.
es tut mir leid das das BB so schlecht aus sieht. Bei diesem Hb hatte meine Mutter schon eine Bluttransfusion erhalten und die Leukozyten sind bei 2800 auch schon recht unten,dass heißt sie ist sehr Ansteckungsgefährdet. Es ist klar das solche Menschen die nichts anderes mehr sehen als Ärzte und Krankenhaus,dass sie da nicht hinwollen. Aber eine Bluttransfusion peppelt sie auch etwas wieder auf. Kann sie die nicht bei ihrer Onkologen/in bekommen? LG Tanja |
AW: Blutwerte
Hallo Hasi,
ich versuchs mal zu erklären. Thrombozyten sind Blutplättchen und dienen der Blutgerinnung. Je niedriger der Wert, desto höher die Gefahr inneren Blutungen. Der normale Wert liegt bei 150.000 bis 300.000. Wenn der Wert zu niedrig ist, dann kann ein Thrombozytenkonzentrat gegeben werden, um den Wert zu verbessern. Leukozyten sind die weissen Blutkörperchen, die wichtig für das Immunsystem sind. Bei Erwachsen beträgt der Normalwert 4.000 bis 10.000. Je niedriger der Wert ist, desto höher ist die Infektionsgefahr. Halte alle "Schniefnasen" fern von deiner Mutter. Die Gefahr z.B. einer Lungenentzündung ist bei LK sehr hoch. Zur eigenen Sicherheit kann ich deiner Mutter empfehlen, einen Mundschutz zu tragen, sobald Sie mit anderen Menschen in Kontakt kommt. Zur Zeit grasieren einige Grippeviren in deutschen Landen. Hämoglobin sind die roten Blutkörperchen, die für den Sauerstofftransport im Körper verantwortlich sind. Der normale Wert liegt bei Frauen bei 7,5 bis 9,9 mmol/l (neue Einheitswerte). Niedrige Werte führen zur Anämie. Der Körper wird mit zu wenig Sauerstoff versorgt. Das führt zu Leistungsschwäche, Müdigkeit, Konzentrationsschwäche, Herzklopfen, Kopfschmerzen, Schwindel, eventuell Atemnot. Das sind alles Auswirkungen der Chemo. Die Werte verbessern sich wieder, je weiter die letzte Chemo zurückliegt. Wenn die Werte zu niedrig sind, fällt die nächste Chemo aus. Dann ist eine längere Chemopause erforderlich. Fragt doch den Onkologen, ob im Krankenhaus bestimmte Behandlungen erfolgen sollen, um die Werte zu verbessern. Dann wäre eine Einweisung sicher ratsam. Alles Gute für Euch Gaby |
AW: Blutwerte
Hallo Hasi !
Meine Mama hat auch eine Chemo bekommen (Carboplatin + Etoposid) und ihr ging es dabei sehr gut. Die Ärzte sagten, daß der wichtigste Wert überhaupt die leukozyten sind, und erst wenn der Wert unter 1000 sinkt, sollte sie sich melden. Einmal war der Wert genau bei 1000 aber außer ein wenig Müdigkeit hat sich meine Ma ganz gut gefühlt. Also ich denke "Keine Panik", aber sie sollte vielleicht an den kritischen Tagen (10.-14.Tag nach Ende Chemo) täglich zur Blutabnahme. Viele Grüße Tanja::winke: |
AW: Stadium 4
Hallo Hasi,
das klingt ja wirklich furchtbar, dass deine Mutter trotz der Medikamente noch unter solchen Schmerzen leidet. Bei meinem Vater war schnell klar, dass die Retard -Wirkung nicht ausreicht um nur zweimal Morphin zu nehmen, statt 2*90mg wurde dann 3*60mg gegeben und dann war es okay. Aber deine Mutter hat ja das Pflaster, das kontinuierlich Morphin abgibt... Wer verordnet denn die Schmerzmittel? Mein Vater war im Krankenhaus zum Schmerzkonseal und wurde dort wirklich gut eingestellt, wie gesagt er konnte auch nicht mehr liegen.... Ich drücke euch alle Daumen, dass ihr schnell eine erträgliche Lösung findet,damit deine Mutter auch mal wieder etwas Ruhe und Kraft sammeln kann... Liebe Grüße Susanne |
AW: Stadium 4
Hallöchen,
meine Mutter hatte genau die gleiche Diagnose T4N3M1 ein nicht Kleinzelliges Adenokarzinom. Bei ihr hatte es in die Nebenniere und ins Kleinhirn gestrahlt. Wohin gestrahlt wurde, kann man dieser Diagnose nicht entnehmen, soviel ich weiß, nur dass es gestrahlt hat. Ich wünsche Euch alles erdenklich Liebe. Andrea |
AW: Stadium 4
Meine Ma wurde auch im Krankenhaus medikamentös eingestellt und dann ging es auch ca 3 Wochen ohne Schmerzen (nur liegen ging trotzdem nicht), doch dann fing es wieder an. Ich hoffe nur das die 10mg Morphiumspritze früh und Abend zusätzlich jetzt helfen.
LG Hasi2002 |
AW: Stadium 4
Hallo Hasi du hast geschreiben das deiner Mama oft der Bauch weh tut,wenn es vom Magen her kommen sollte,sollte vielleicht mal mit dem Arzt gesprochen werde das Novalgin wegzu lassen.
Meine Mama hatte die gleichen Probleme und der Schmerzspezialist sagte zu ihr das sie das Novalgin weg lassen sollte da es auf dauer auf den Magen schlägt. Und sie dann wenn die Schmerzen schlimm werden Morphinsaft einnehmen soll LG Tanja |
AW: Stadium 4
Hallo, weißt du wie der Morphiumsaft heisst???
LG hasi |
AW: Stadium 4
Hallo Hasi 2002,
ich möchte hier keinem zu nahe treten, aber habe doch mal eine Frage an Dich. Kennst Du Reiki? Dabei handelt es sich um das Weitergeben von Energie zum Wohle aller. Ich arbeite selbst seit über 10 Jahren selbst damit und habe damit ein wunderbares Erlebnis nach dem Anderen, immer noch! :) Es kann Dir auch Deine Akkus füllen, vielleicht aber auch Deiner Ma zumindest etwas die Schmerzen erleichtern. Ich hatte auch mal einen Klienten, der seine Schmerzmittel, obwohl er im Endstadium war, ziemlich herunterschrauben konnte. Und er fühlte sich damit viel wohler, denn er war wieder klarer. Die Klinik Löwenstein hatte dazu auch in ihrer Klinikeigenen Zeitung einen Bericht geschrieben, dass sie mit Reiki in Zusammenhang mit der schulmedizinischen Versorgung die besten Ergebnisse erzielten, besser als ohne Reiki. Den Bericht kann ich gerne auf Anfrage via email zuschicken, wenn es jemanden interessieren sollte. Wie gesagt, ich möchte auf keinen Fall den Eindruck erwecken, dass ich mich aufdränge. Ignoriert sonst einfach meine Zeilen. :) Liebe Grüße Cassiopeia |
AW: Stadium 4
Zitat:
Hallo hasi bin nachher bei meiner Mama dann schaue ich noch mal nach. Den Saft soll sie nehmen wenn die Schmerzen ganz schlimm sind,also so eine Art Notfallsaft LG Tanja |
AW: Stadium 4
Hallo Hasi habe noch mal nach geschaut das heißt Morphin Merk Tropfen 2%
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AW: Stadium 4
Hallo, danke Tanja für den Hinweis, werden es versuchen.
Ich hab ja nun schon viel hier im Forum gelesen und nun hab ich mal ne Frage: streut ein BC immer / oft ins Hirn??? Woran merkt man das evtl. Hirnmetastasen da sind??? Gibt es da betsimmte Symptome??? Danke schonmal für eure Antworten. LG hasi2002 |
AW: Stadium 4
Hallo Hasi,
ich glaube, dass man das alles nur sehr schwer beantworten kann. Ich habe durch meine Mama, die ein ca. 6 cm großes Karzinom im Kleinhirn hatte, die Erfahrung gemacht, dass es absolut überhaupt nicht aufgefallen ist. Sie hatte weder Kopfschmerzen noch Ausfallerscheinungen. Dann kommt es auch darauf an, welcher Teil und welche Seite des Hirns betroffen ist. Uns wurde gesagt, dass - wenn die rechte Seite betroffen ist - motorische Ausfallerscheinungen auf der linken Seite auftreten können und umgekehrt. Wenn ein ganz anderer Teil betroffen ist, dann können eben andere Symptome auftreten, Sprachschwierigkeiten oder diverse andere. Eine letztendliche Diagnose kann Dir nur ein CT geben. Liebe Grüße Andrea |
AW: Stadium 4
Hallo Hasi,
soviel ich weiß,wenn der Primärtumor von der Lunge ausgeht,streut er ins ZNS(Gehirn),Skelett,Leber und Nebenniere. Sympome wären Kopfschmerzen,neurologische Ausfälle und teileweise kann es zu Krampfanfälle führen LG Tanja |
AW: Stadium 4
Hallo hasi,
bei meiner Mum hat der Lungenkrebs nach erfolgreicher OP und durchstandener Chemo erstmal augenscheinlich nirgendwo hin gestreut. Alle (einschließlich ihres Onkologen) dachte sie hats tatsächlich überstanden. Bis dann die Kopfschmerzen einfach nicht mehr aufhörten und auch die üblichen Schmerztabletten nicht mehr halfen. Ihr Hausarzt gab ihr dann erstmal bis zur Klärung (CT) ein sehr starkes Mittel. Ich saß neben ihr und wartete darauf das der Schmerz nachlässt aber es wurde nicht wesentlich besser. Tja und dann (ich dachte es mir bereits) die Diagnose: drei Hirnmetastasen, schnellwachsend. So im Nachhinein gibt es noch weitere und so wurde uns später gesagt sehr typische Anzeichen: Wesensveränderungen, Vergesslichkeit oder sie erzählte mir dauernd irgendwelche Sachen doppelt und immer wieder. Na ja dachte ich mir, sie ist halt im Moment etwas mitgenommen und hat halt andere Sachen im Kopf. Ich hoffe, ich konnte dir ein wenig helfen. LG Ulrike |
AW: Stadium 4
Hallo ihr lieben und danke für eure schnellen Antworten. Ich weiß es nicht und ich will meine ma darauf nicht ansprechen, weil ich denke das wenn sie erfährt das sie vielleicht noch hirnmetastasen hat, würde sie aufhören zu kämpfen und sich vielleicht sogar das Leben nehmen. Ich habe seit längerem das Gefühl ihr linkes Augeg sieht irgendwie anders aus (wie bei Karl Dall nur nicht so extrem), sie ist totat vergesslich und erzählt mir viel doppelt. Bis jetzt dachte ich immer es sind die Medikamente aber als ich dann hier im Forum von so vielen Fällen mit Hirnmetastasen las, wurde ich stutzig.
Liebe Grüsse hasi2002 |
AW: Stadium 4
Liebe hasi,
sorry, aber ich will dir keinerlei Hoffnung nehmen. Bitte lasst das von einem Artz per CT oder noch besser Kernspint. abklären. Uns wurde nach der Diagnose leider nicht die Wahrheit gesagt. Ich war einfach nur naiv und habe mich an jeden Strohalm geklammert der mir hingeworfen wurde und so auch meine Mum. Im nachhinein wäre ich froh, wenn ich es vorher gewusst hätte, also bevor der unvermeidbare Krenkeitsverlauf zuschlägt. Ich hätte einfach in dieser Zeit besser damit umgehen können. So war ich wie umgeworfen jeden Tag aufs neue. Als wenn dir jemand jeden Tag immer wieder den Boden unter den Füssen wegreißt mit aller Gewalt. Ich konnte die so intensive Zeit mit meiner Mum nicht richtig genießen. O. K., dass sind sehr persönliche und individuelle Ansichten, dass muss natürlich jeder für sich entscheiden: will ich Klarheit und alles genau wissen oder lebe ich lieber mit jeder Hoffnung weiter. Oh nein, bitte versteht mich hier nicht falsch. Während der Krankheit meiner Mum war ich bei fast allen Arztterminen dabei (wenn nicht ich, dann mein Bruder) um darauf zu achten, dass ihr durch zu viel Info nicht die Hoffnung genommen wird. Aber nach der Diagnose drei Hirnmetastasen inoperabel gibt es einfach keine Hoffnung mehr auf Heilung, Tatsache, Punkt fertig Aus. So, das ist eine Tatsache, mit der mann sich auseinandersetzten muss. Wir erfuhren dies einfach zu spät. Erst dann fing ich an im Internet zu forschen, was ich vorher immer getan habe. Gib die Hoffnung nicht auf, solange es Grund zu hoffen gibt. Hört sich blöd an, ist aber wichtig. Viel Kraft und alles Gute LG Ulrike |
AW: Stadium 4
Hallo Hasi,
ich kann mich nur anschließen, lasst das untersuchen. Ich kann gar nicht verstehen, dass die Ärzte das nicht sowieso machen. Als meine Mama die Diagnose bekam, wurde sie von Kopf bis zum Fuß durchgecheckt und das war gut. Zwar haben sie Hirnmethastasen festgestellt, aber nach erfolgreicher Bestrahlung, sind diese sehr klein geworden. Bei meiner Freundin verlief es leider anders. Sie wußten nicht, dass Methastasen im Hirn warun und waren total überfordert, als der Vater plötzlich epileptische Anfälle bekam. Es ist schrecklich und wir alle hier teilen alle das gleiche Schicksal, entweder sind wir Angehöriger oder Betroffener entweder haben wir unsere Lieben schon verloren, oder werden das vermutlich in kurzer Zeit tun. Man sucht immer nach einem Strohhalm. Als meine Mama die Diagnose bekam, habe ich so sehr darauf gehofft, dass ein Wunder geschieht. Jedem, der geschrieben hat, "gib die Hoffnung nicht auf" war ich sehr dankbar. ich habe gedacht "Das kann doch alles nicht sein" ganz nach dem Motto WEIL NICHT SEIN KANN WAS NICHT SEIN DARF aber leider gibt es nicht immer ein Happy End. Was ich aber auf jeden Fall sagen kann, ist, dass es nichts besseres gab, als aufgeklärt und vorbereitet zu sein. So weit man sich auf den Verlust eines Menschen, den man liebt vorbereiten kann. Aber steckt den Kopf nicht in den Sand - damit ist keinem geholfen, und hinterher sagt man sich vielleicht "Hätte ich mal auf eine Untersuchung gedrängt, vielleicht hätte man noch was machen können". Alles Liebe Andrea |
AW: Stadium 4
Hallo Hasi,ich kann es gut verstehen das du deine Mama nicht darauf ansprechen magst.
Aber kannst du das nicht ihrem zuständigen Onkolgen mitteilen was dir aufgefallen ist,dann kann er ja weitere Wege einleiten,sprich ein CT. Ich drücke euch ganz doll die Daumen das es sich nicht um eine Metastase handelt. Meine Mama ist auch sehr vergesslich geworden,aber sie hat keine Metastase mehr im Hirn. LG Tanja |
Adenokarzinom - Bronchialkarzinom
Hallo an alle, habe grad bischen im Lexikon von Krebs-Kompass.de gestöbert und dabei sind mir o.a. Begriffe aufgefallen.
Und bei Adenokarzinom steht bezieht sich auf Magen oder Darm. Was mich so verwirrt ist, meine Ma hat nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom (t4n3m1) aber ein Arzt hatte mal Adenokarzinom geäußert. Kann das im Zusammenhang stehen????????? (Unter einem Karzinom versteht man ganz allgemein einen malignen (bösartigen) Tumor, der aus sogenanntem Epithelgewebe hervorgeht. Man unterscheidet je nach Organ oder je nach Zelltyp, welches Karzinom vorliegt.) Hat meine Ma da auch noch Magen bzw Darmkrebs???? Kennt sich jemand damit aus?? Wäre schön wenn ihr mir helfen könnt. Danke und liebe Grüsse hasi2002 |
AW: Adenokarzinom - Bronchialkarzinom
Hallo Hasi,
folgendes steht im Medizinischem Wörterbuch : Adenoca : Krebs der seinen Ursprung im Drüsengewebe hat. schau mal unter folgendem Link : http://de.wikipedia.org/wiki/Adenokarzinom Mein Vater hatte CUP , also Krebs mit unbekanntem Primärtumor. Befallen waren u.a. Lunge , Leber , Rückenmark und zum Schluß das Gehirn.Der PT wurde nie gefunden. Im Arztbericht stand auch immer : am ehesten einem Adenoca entsprechend. Die Magen - Darmspiegelung ergab bei meinem Vater kein Ergebnis , ebenso die Bauchspeicheldrüse. Bei Wikipedia findest Du unter dem Punkt Drüsen eine Auflistung was alles dazu gehört. lg |
AW: Adenokarzinom - Bronchialkarzinom
Hallo Hasi,
ein Adenokarzinom kann sich auch auf die Lunge beziehen. Aufgrund der Zellstruktur, die mittels einer Biopsie festgestellt wid, wird die Tumorart festgelegt. Ein Adeno kann auch im Magen-/ Darm vorkommen, aber bei deiner Mutter ist das in der Lunge festgestellt worden. Das Adeno gehört zu den nicht kleinzelligen Bronchialkarzinomen. Schau mal auf der Seite der Deutschen Krebshilfe unter "blaue Ratgeber", - Lungenkrebs, dort ist das alles auch für Laien verständlich erklärt. Das kannst du online lesen oder als pdf Datei herunterladen und ggf. auch ausdrucken. Sind wirklich sehr informativ. Alles Gute Gaby |
AW: Stadium 4
Hallo ihr Lieben, ich werden eure Ratschläge an nehmen und versuchen erstmal den Onkologen darauf hinzuweisen. Meine Ma muss ja regelmäßig zu ihm wegen der Blutwerte, da die recht niedrig sind.
Ich wüsste so gern wo wir stehen, wieviel Zeit uns noch bleibt und wünsche mir das doch noch ein Wunder geschieht und meine Ma plötzlich geheilt ist. Das ist alles so ungerecht :weinen: Liebe Grüsse an alle hasi2002 |
AW: Stadium 4
Hallo Hasi ich kann dich sehr gut verstehen,aber eine Zeitgrenze kann leider niemand sagen geniest jeden Tag den ihr zusammen verbringen könnt.
Man darf nie die Hoffnung aufgeben http://img154.imageshack.us/img154/1845/knuddelsr1.gif LG Tanja |
AW: Stadium 4
Hallo ihr Lieben, habe mir einen Termin beim Onkologen geholt und mir auch schon stichpunkte aufgeschrieben, die ich ihn fragen will. Leider geht es meiner Ma nicht so gut. Sie hat starke Schmerzen im Rücken (Lenden und Hüftgegend), bestimmt von der Metastase aber mittlerweile ist es so schlimm das sie vor Schmerzen kaum noch laufen kann. Und da hat sie schon viel Schmerzmittel ( Voltaren, Novalgin, Transtec Pflaster 70 µg Morphium und dann bekommt sie noch 3 x 20mg Morphiumsprizten. Da auch langsam ihre Haare ausfallen, war am Freitag der Friseur da und hat ihre Haare kurz geschnitten weil es meine Ma gestört hat, aber die kurzen fallen ja trotzdem aus. Es ist alles sch....
Ich drücke euch alle. Liebe Grüsse hasi2002 |
AW: Bronchialkarzionom Stadium 4
Hallo ihr Lieben, habe mir einen Termin beim Onkologen geholt und mir auch schon stichpunkte aufgeschrieben, die ich ihn fragen will, ich habe nämlich das Gefühl er hat uns nicht alles gesagt. Leider geht es meiner Ma nicht so gut. Sie hat starke Schmerzen im Rücken (Lenden und Hüftgegend), bestimmt von der Metastase aber mittlerweile ist es so schlimm das sie vor Schmerzen kaum noch laufen kann. Und da hat sie schon viel Schmerzmittel ( Voltaren, Novalgin, Transtec Pflaster 70 µg Morphium und dann bekommt sie noch 3 x 20mg Morphiumsprizten. Da auch langsam ihre Haare ausfallen, war am Freitag der Friseur da und hat ihre Haare kurz geschnitten weil es meine Ma gestört hat, aber die kurzen fallen ja trotzdem aus. Es ist alles sch....
Ich drücke euch alle. Liebe Grüsse hasi2002 |
AW: Stadium 4
Hallo, meine Ma liegt seit gestern wieder im Krankenhaus, da der Pflegedienst die Schmerzen nicht mehr unter Kontrolle bekommen hat. Die Morphiumdosis wurde auf 4x20 mg Morphiumspitze erhöht aber die Schmerzen liessen nicht nach. Am schlimmsten ist es wenn sie aufsteht und laufen will, da sind die Schmerzen so stark, das sie nur kurz stehen kann.
Weiß jemand woran das liegen kann? Liebe Grüsse an euch alle hasi2002 |
AW: Stadium 4
Hallo Hasi,ich wünsche euch viel Glück das man die Schmerzen im Kh einigermaßen im Griff bekommen kann
LG Tanja |
AW: Stadium 4
Hallo Hasi,
wie vielleicht nicht allen bewusst und der Gesundheistreform unterliegt Morphin nun dem Betäubungsmittelgesetz. Eine Jede Dosis müsste eigentlich erst genehmigt werden. Um es leider sagen zu müssen, wird Morphin nur noch in den letzten (Tagen-Stunden) gegeben. Wenn auch dies nicht mehr hilft, dann schließ ich Euch in mein Gebet ein. Denkt bitte auch im tiefstem Schmerz daran, dass nach dem Ende auf dieser Erde auch die Qualvollen Schmerzen zu ende sind, die unsere lieben erleiden mussten. Tut mir leid, was würde es helfen wenn man was anderes sagt... Lg.- Marcus |
AW: Stadium 4
Lieber Marcus,
Zitat:
Hasi: Ich drück Dich. LG Astrid |
AW: Stadium 4
Ich danke euch für eure Nachrichten. Viele schreiben hier es muss niemand Schmerzen leiden - aber warum bekommt man es bei meiner Ma nicht hin? Und wenn sie mal "Schmerzfrei" ist dann nur für 2-4 Wochen und dann kommts doppelt so stark zurück. Es macht mich unendlich traurig sie so leidden zu sehen, ihr nicht helfen zu können. Es tut so furchtbar weh.:weinen:
Ich drück euch! hasi2002 |
AW: Stadium 4
Gibt es bei Euch keinen Schmerztherapeuten? Wenn die Schmerzen nach 2 - 4 Wochen mehr werden, muß die Dosis neu angepasst werden. Zu meiner Mum kam im KH ein Schmerztherapeut, sie wurde mit den Mittelchen eingestellt.
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AW: Stadium 4
Hallo Astrid,
es muss hier ja nicht um das Thema gehen, was stimmt oder nicht. Ich kann halt leider nur von der Uni-Klinik in Erlangen sprechen. Vielleicht ist es auch von den jeweiligen Bundesländern abhängig. Wichtig muss uns allen aufjedenfall sein, dass niemand unnötig Schmerzen haben muss/darf! Denn die Schmerzen ansich, sind die ausschlaggebend schlimmste Erfahrung dieser unerträglichen Krankheit, u.a. Auch wenn es in manchen Stunden schwer erscheinen mag, vergesst bitte den Glauben an eine Höhere Macht nicht und versucht daran zu glauben, das einen und anderen dadurch geholfen werden kann. Alles liebe an Euch alle, Marcus |
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