AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Liebe Bettina,
Radio-Jod-Therapie (RJT) wird bei SD-Ca. oder SD-Adenomen gemacht. Grundlage dafür ist, das die differenzierten SD-Ca. Jod speichern, z.B. follikuläre oder papilläre. Anaplastische leider im Normalfall nicht. Entsprechende Metastasen verhlten sich genauso. Das Tolle an der RJT ist dann also, man schluckt eine Kapsel mit radioaktivem Jod131. Dann muß man ein paar Tage in Quarantäne wegen der Strahlung. Das Jod131 wird dann von den Zellen gespeichert und somit werden die Tumore oder Metastasen bestrahlt. Überflüssiges wird über den Urin wieder ausgeschieden. Das Ganze wirkt natürlich nur, wenn der Tumor auch wirklich Jod speichert. Im Rahmen so einer RJT wird dann auch ein Ganzkörperszintigramm gemacht, man stahlt ja sowieso. Da kann man dann evtl. Speicherungen = Metastasen erkennen. Meine Mama hatte ja bereits 2 RJT. Damals hatte das Teil in der Lunge nicht gespeichert, Kunststück, war ja auch das Adeno-Ca.
Jetzt stellt sich eben die Frage, ob es diesmal speichern könnte.
Ich hoffe, mein Telegrammstil war halbwegs verständlich. Mit der SD und der RJT kenne ich mich einfach besser aus als mit diesen blöden BCs.
Liebe Grüße
Sabine

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Ich kenne mich damit überhaupt nicht aus:huh:
aber ich wünsch dir ein schönes ruhiges Wochenende.:1luvu:

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Hallo Sabine,
habe dich gerade im Nest gelesen (von mir aus kannst du gerne zum nächsten Treffen kommen!) - gibt es bei euch denn noch nichts Neues?
LG
Bettina

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Hallo Bettina,
leider gibt es nicht viel Neues. :(
Die Onkologen sind sich nicht sicher, ob es sich wirklich um eine Metastase handelt. Es könnte sein, oder aber auch nicht. Nur was soll sonst in 2 Monaten dort gewachsen sein? Jedenfalls soll sich meine Mutter morgen um 15:00 beim Thoraxchirurgen vorstellen. Mal sehen, was der von den Bildern hält. Ich bin mal gespannt, was meine Mutter dann berichtet, zumal es ja ein paar Spannungen nach der OP zwischen ihr und den Chirurgen gab. Chirurgen sind halt leider meistens nicht sehr feinfühlig in ihrer Ausdrucksweise. Dafür ist er aber ein hervorragender Thoraxchirurg, der beste im Umkreis des Rhein-Main-Gebietes.
Es heißt also weiterhin abwarten und Daumen drücken.
Viele Grüße
Sabine

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Liebe Sabine,
das ist eine schwierige Situation. Bei Chirurgen muss man ja auch vorsichtig sein, die wollen immer sehr schnell operieren. Könnte es auch was Entzündliches sein? Vielleicht erstmal beobachten? Beim Adeno ginge das, ich weiß aber nicht, wie schnell ein SD wächst. Da bist du die Fachfrau - kannst übrigens gut erklären.
Ich drücke mit Daumen!
LG
Bettina

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Liebe Bettina,
bis jetzt habe ich von meiner Mama noch nichts gehört.
Zu Deiner Frage, sollte es sich tatsächlich um eine Metastase des Anaplasts der SD handeln, so wächst sie unglaublich schnell, nach Aussage der Ärzte.
Deshalb wurde die Diagnose anaplastisches Ca. ja auch so angezweifelt, da der Tumor für ein Anaplast sehr klein war. War sehr wahrscheinlich ein Zufallsbefund, der meiner Mutter evtl. das Leben gerettet hat. Der Nuklearmediziner meinte damals in seiner so feinfühligen Art: Entweder Ihre Mutter lebt in einem Jahr noch, dann hat sie es geschafft, oder...
Nun, das Jahr ist zwar herum, doch eine Metastase wurde die Prognose massiv verändern. Damit würde meine Mama von einer kurativen Pat. zu einer palliativen werden.
Aber was soll's, Statistiken sind dazu da, überboten zu werden ;)
Ich melde mich, wenn ich etwas Neues in Erfahrung bringen konnte. bis dahin viele Grüße
Sabine

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Liebe Sabine,
ich habe nun alles in deinem Thread gelesen und hoffe so sehr, dass keine bösen Nachrichten kommen, was das CT anbelangt.
Irgendwann reicht es doch mit der Angst und dem Zittern und den Sorgen. Alles, alles Gute für dich und deine Mama,
Iris

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Guten Abend Ihr Lieben,
wi hatten das Wochenende Besuch, daher war ich kaum im Internet unterwegs. Jetzt kehrt langsam wieder Ruhe ein.
Laut meiner Mama sprach der Thoraxchirurg von einem "Fliegenschiss" auf der Lunge. Unter der Chemo gäbe es diverse Artefakte. Sie solle ihr Leben geniessen, sich eine schöne Zeit machen und die Chemo beenden. Danach werde man ein erneutes CT machen. Sie solle sich jetzt jedenfalls est mal keine Gedanken machen.
Naja, ich weiß nicht. Beim SD-Ca. haben wir nicht unbedingt die Zeit.
Aber er ist eindeutig der Fachmann, also werden wir wohl abwarten.
Meine Mutter soll sich jedenfalls nicht verrückt machen.
Ich hoffe, bei Euch ist alles halbwegs im grünen Bereich.
Schönen Abend noch,
Lg
Sabine

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Liebe Sabine,
was für eine vertrackte Situation. Wie lange läuft die Chemo noch? Kann man so lange warten? Und vor allem: Schafft deine Mutter es, sich nicht verrückt zu machen? Oder kann man noch mal ein PET machen?
Hätte dir ja gern geraten, stattdessen habe ich dich schon wieder mit Fragen überschüttet - sorry.
LG
Bettina

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Liebe Bettina,
kein Problem, ich antworte doch gerne auf Fragen.
Nervlich ist es für meine Mutter sicherlich eine große Belastung.
Sie hat letzte Woche mit dem 3. Zyklus begonnen, 4 sind geplant. Ein weiteres Pet, da streikt wahrscheinlich die Krankenkasse. Meine Mutter hatte nämlich innerhalb kürzester Zeit 2 Pets, einmal das FDG-Pet und dann noch ein Dotatoc-Pet. Der Unterschied zwischen den beiden Pets ist der Tracer der appliziert wird. Beim FDG ist es radioaktive Glucose, da die Krebszellen mehr Glucose verstoffwechseln. Das Dotatoc-Pet zielt auf die sogenannten Wachstumssensoren, die beim Krebs ja leider auch vermehrt vorhanden sind. Die private KK schien jedenfalls den Unterschied der beiden Untersuchungen nicht zu begreifen und hat einen ziemlichen Ärger veranstaltet. Ebenso gibt es laut meinem Vater wohl auch Probleme mit der OP-Rechnung. Klar, zur Not wird mein Vater alles auch aus eigener Tasche bezahlen, doch verständlicherweise sind wir jetzt erst mal ein wenig zurückhaltend.
Es ist halt blöd, dass ich jetzt so weit entfernt wohne. Ich hätte mir die Bilder sehr gerne selber angeschaut, habe ich doch lange genug selber am CT gesessen. Wie gesagt, die Radiologen halten es für eine Metastase. Jetzt ist die Frage, wessen Fachgebiet ist die Beurteilung der CT-Aufnahmen. Der Thoraxchirurg hat bornierterweise nur gesagt, die Radiologen sollen sich aus der Thoraxchirurgie raushalten, das wäre nicht ihr Fachgebiet. Warum zweifelt er dann die Diagnose an? Sein Fachgebiet ist die OP und nicht die Beurteilung der Röntgenaufnahmen.
Nun ja, es bleibt uns nichts anderes übrig, als abzuwarten.
Was gibt es bei Euch denn so Neues? Erholt sich Dein Mann weiterhin? Habt Ihr mit der Schulter mal was unternommen? Du siehst, auch ich kann Fragen stellen :grin:

Liebe Iris, danke für Deine guten Wünsche. Wie läuft bei Euch die Chemo? Wieviel Runden sind geplant? Dein Mann hat ja fast zur gleichen Zeit begonnen.

LG
Sabine

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Liebe Sabine,
das kann ich gar nicht verstehen, dass sich die Ärzte nicht einig sind ob das jetzt eine Metastase ist oder nicht. Ist das denn so schwer zu erkennen? Eigentlich dachte ich bei einer PET sind die Bilder recht deutlich. Wie reagiert deine Mutter? Macht ihr diese Streiterei Angst oder haltet ihr das von ihr fern?

Bei uns sind 4 Zyklen geplant. 2,5 haben wir nun. Es lief so la la. Aber nicht beschweren. Schlimmer geht bekannter weise ja immer. Ich bin zur Zeit mit den Ärzten am diskutieren ob ein PET/CT Sinn macht vor, der Bestrahlung. Eigentlich dachte ich ja schon, denn dann kann man doch evt. aktive Herde gleich um die Ecke bringen mit der Bestrahlung. Frei nach dem Motto "Kein Auge dem Feind" oder vielleicht doch ein Auge in Form der PET. Bin mal gespannt, morgen hat die Mitarbeiterin mit der ich gesprochen habe das bei der Tumorbesprechung vorgebracht. Das ist wirklich eine super nette und hat mir schon ganz viel geholfen.
Alles Gute für euch
Iris

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Liebe Iris,
jetzt aktuell ist kein Pet mehr gemacht worden. Ich könnte mir vorstellen, dass nach Abschluss der Chemo evtl. noch mal einPet gemacht wird. Auch wenn die KK meckert .
Meine Mutter bekommt natürlich alles mit, da sie jetzt, wo ich ja weg bin, meistens alleine zu den Ärzten geht. Sie berichtet mir dann immer am Telefon. Mein Vater kann aus angeblich psychischen Gründen nicht mit ihr gehen. Er macht dann den Chauffeur und wartet im Auto.
Heute musste die Chemo mal wieder ausfallen, nur die kleine mit Navelbine, die Laborwerte waren zu schlecht. Das sind bisher zum Glück aber auch die einzigen NW der Chemo. Ansonsten merkt sie außer einer gewissen Müdigkeit nicht viel.

Mit dem Pet-Ct vor der Bestrahlung hättet Ihr sicherlich noch mal einen ganz aktuellen Stats. Ich könnte mir schon vorstellen, dass das Sinn macht. Aber vielleicht wird wieder mal wegen der KK gezögert.
Ich drücke Euch die Daumen,
LG
Sabine

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Liebe Sabine,
bei einer so unklaren Diagnose würde ich aber doch mal nach noch einem PET fragen. Dafür ist es doch da - wenn die Radiologen sagen, Metastase, der Chirurg sagt, nein, und die Onkologen sagen, sie wüssten es nicht. Der Onkologe meines Mannes sagt übrigens auch immer, er könne die Bilder besser beurteilen als die Radiologen.
Dieses Dototoc-PET kannte ich noch gar nicht - warum wurde das zusätzlich gemacht?
Mein Mann tourt weiter von Arzt zu Arzt, ist aber trotzdem gut drauf. Die Schulter ist tatsächlich besser, dank Muskelaufbau und täglichen Übungen mit Eisbeutel. Aber Knie, Füße und Fingergelenke schmerzen weiter. Der Orthopäde sagt, es sei Arthrose. Der Onkologe tippt auf Nebennierenschwäche. Dafür würde wohl auch die andauernde Müdigkeit sprechen. Jetzt gehts also zum Endokrinologen. Außerdem zur Darmspieglung, weil im Pet was leuchtete. War allerdings im CT nicht zu sehen, also hoffentlich auch nichts da. Dann zum Augenarzt, um die Linsentrübung (Cortison) zu kontrollieren. Und alle vier Wochen gibts Zometa, deswegen nun auch bald Knochendichtemessung. So weit das Programm für Oktober.
Am 3. November kommt dann das nächste Kopf-MRT.
Noch Fragen?
LG
Bettina

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Liebe Bettina,
ich vermute mal, meine Mutter will auch gar kein Pet, da die KK da Zirkus gemacht hat. Wie gesagt, mein Vater würde es zur Not auch privat bezahlen, doch sie zögert noch. Außerdem sagen die Ärzte, der Herd sei ja noch sooooo klein. Mich macht das Ganze auch wütend , aber von hier kann ich leider nicht so sehr viel machen. Meine Mutter ist mit 61 ja auch noch fit und voll Herr über ihre Lage, um nicht zu sagen, sie ist erwachsen.
Das Dotatoc-Pet hatte uns der Nuklearmediziner empfohlen. Hätte sich dort ein Herd gezeigt, hätte man eine ähnliche Therapie wie die RJT machen können. Wäre aber wohl nur beim SD-Ca. interessant gewesen. Meines Wissens leuchten die BC nicht beim Dotatoc-Pet.
Na für den Oktober habt Ihr ja auch noch ein ganz schönes Programm vor Euch. Ich werde Euch auf jeden Fall alle verfügbaren Daumen drücken.
Bei der Darmspiegelung hoffe ich mal, dass nichts herauskommt. Der DArm ist im Pet eigentlich eher schlecht zu beurteilen, da er oftmals durch die "Füllung" anreichert und leuchtet. Das wurde uns jedenfalls mal gesagt. Also nicht verrückt machen, das CT war ja schließlich schon mal ohne Befund.
Zometa, gibt es das gegen Osteoporose?
Ich wünsche Euch alles GUte,
viele Grüße
Sabine

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Liebe Sabine,
das denke ich auch, dass du da nichts machen kannst. Schon gar nicht aus der Ferne. Wenn es eine Adeno-Meta ist, kann man auch ruhig abwarten. Aber du hattest geschreiben, dass es beim SD anders aussieht. Werden denn die Marker weiter kontrolliert?
Der Darm ist aber im CT auch nicht so gut zu sehen. Was mich etwas beunruhigt hat, war der hohe SUV-Wert von 6. Zometa gibt es eigentlich gegen Knochenmetas. Aber nach den Wirbelbrüchen wurde halt mit Bisphosphonaten angefangen, ohne dass je hundertprozentig geklärt wurde, ob sie von der Osteoporose kamen oder doch Metas da waren. Ich hab das Zometa dann dem hiesigen Onkologen abgerungen, der zunächst gar nichts mehr geben wollte. Begründung: Habe ja Nebenwirkungen, und bei so begrenzter Lebenserwartung mache man das nicht. Nett, nicht?
Danke fürs Daumendrücken, mache ich für euch natürlich auch.
LG
Bettina

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Liebe Bettina,
mit dem SUV-Wert kann ich leider gar nichts anfangen, habe ich noch nie gehört.
Zum Darm kann ich Dir nur sagen, in der Praxis, in der ich bis vor dem Umzug gearbeitet habe, haben wir sogenannte virtuelle Coloskopien gemacht. Das gab hervorragende Bilder und war für den Patienten nicht so belastend wie die richtige Darmspiegelung. Jetzt streiten sich nur noch die Gemüter, wie aussagefähig diese Untersuchung ist, da sie in der Befundung sehr zeitaufwändig ist und in der normalen Routinearbeit meistens keine Zeit für eine solche Nachbearbeitung ist.
Für die Untersuchung muss der Patient nur abführen, bekommt unmittelbar vor dem CT etwas Buscopan gespritzt, damit der Darm schön entspannt ist und es nicht wehtut. Anschließend wird etwas Luft von hinten gegeben und die CT-Aufnahme gemacht. Die dauert ca. 20-30 sec. Danach ist der Pat. fertig. Der Rest ist dann Rechnerleistung des Gerätes.
Ist eine schöne Sache. Ich weiß aber nicht, ob das für Euch in Frage kommen könnte. Bei fraglichen Befunden kann man dann ja immer noch die Darmspiegelung machen.

Bei meiner Mama wurden die Marker weiter bestimmt. Scheint ein Stillstand eingetreten zu sein. Allerdings sagten ihr die Onkologen, während der Chemo seien die Tumormarker nicht zuverlässig. Ich bin gespannt, wie es jetz weitergeht.
Bis demnächst und viele Grüße

Sabine

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Guten Morgen Ihr Lieben,
ich habe gestren abend nochmal lange mit der Radiologin telefoniert. Sie ist eine meiner besten Freundinnen und Ptentante unseres Sohnes.
Sie konnte es nicht fassen, was der Thoraxchirurg gesagt hat. Sie sagte nur, es sei ihr ja schon bekannt, das die Radiologen nur ärztliches Hilfpersonal sind.
Sie behauptet nach wie vor, das es sich bei dem "Fliegenschiss" um eine Metastase handelt. Sie hat sie selber ausgemessen: 6 mm. Im Befund ihres Kollegen steht 3 mm.
Da jedoch 2 Ärzte ihre Meinung anzweifeln, nämlich der Thoraxchirurg und die Onkologin, sagt sie, wir sollen erst mal abwarten.
Evtl. gehen die auch davon aus, dass sich mit der Metastase ja alles ändert und es keinen Sinn macht, meine Mutter zu beunruhigen. Ich gebe zu, die Formulierung des Thoraxchirurgen, sie solle ihr Leben geniessen und die Chemo erst mal beenden, fand ich schon sehr merkwürdig. Klar, eine Metastase würde in der Prognose einiges ändern, aber was sind schon Prognosen.
Warum wird denn eine CT-Kontrolle gemacht während der Chemo, wenn auf neuaufgetretene Metastasen nicht reagiert wird. Ich bin jedenfalls ziemlich sauer. Allerdings möchte ich meine Mama jetzt nicht wieder in ein Loch werfen. Sie sagt, dieses ständige hin und her, da ist etwas, dann wieder nichts, etc. das kann sie nicht mehr lange mitmachen. Das zerrt mehr an den Nerven als die Gewissheit. Da kann ich sie auch irgendwie verstehen.
Nun heisst es erst mal stillhalten, obwohl es für mich ein mieses Gefühl ist. Aber ich will meine Mutter nicht noch mehr verunsichern. Sie sagt, wenn 2 Ärfzte das sagen, zu irgendjemanden muss sie doch mal Vertrauen haben.
Ratlose Grüße
Sabine

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Hallo Sabine,
schaue bei dir noch kurz rein. Mensch das ist ja super blöd. Die müssen doch mal klarmachen, was genau das ist. Wenn es eine Meta ist, muss doch evt. die Chemo geändert werden.
Ich verstehe sovieles auch nicht. Warum werden Untersuchungen gemacht, wenn sie keine Konsequenz haben.
Genau das haben unsere Ärzte gesagt. Sie machen jetzt keine Untersuchung, weil es keinen Einfluss hätte auf die Therapie, diese würde genauso weitergehen. Also keine zusätzliche radiologische Belastung. Habe auch wegen einer PEG nachgefragt, gleich Antwort. Was haben die sich denn gedacht, als sie die Untersuchung gemacht haben? Warum kann man nicht die Diagnose sichern und evt. punktuell Bestrahlen?
Ach mann, ich umarme dich und wünsche dir trotzdem einen einigermaßen guten Tag.
Iris

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Hallo Ihr Lieben,
habe ein paar Tage nicht geschrieben, weil es eigentlich nichts Neues gibt. Auch diese Woche Montag wurde keine Chemo gegeben, weil sich die Blutwerte immer noch nicht erholt haben.

Liebe Iris, nun fällt sie bei uns schon das 2. Mal hintereinander aus.

Ob es meiner Mama wirklich so gut geht, wie sie am Telefon immer behauptet, naja ich weiß nicht. Aber sie rückt mit der Sprache nicht raus.

Bin die letzten Tage wieder viel in Kontakt mit Angehörigen von SD-Ca.-Pat.
Einerseits tut das sehr gut, andererseits kommen dadurch aber auch viele Angstmonster. Sieht bei den Anderen nämlich nicht ganz so rosig aus wie bei uns.

So, das wären die paar Neuigkeiten.
Euch eine ruhige Nacht ohne AM.

LG
Sabine

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Hallo Sabine,
das ist nicht schön, dass die Chemo nun wieder ausfallen musste. Kann man die Blutwerte nicht mal ein bisschen pushen?
Danke noch für deinen Tipp zur Darmspiegelung. Die virtuelle Koloskopie ist bestimmt eine gute Sache, aber soweit ich weiß, bezahlen sie die Kassen nicht. Aber mein Mann ist auch nicht so hasenfüßig wie ich, der geht da locker ran. Einen Termin zur Besprechung hat er schon.
Der SUV (Standard-Uptake-Value) ist beim FDG-PET der Messwert für den Glukose-Stoffwechsel eines Tumors. Erhöht ist er auch bei Entzündungen, aber nicht so stark wie bei Tumoren.
Liebe Grüße schick dir - und halt die Amos in Schach!
Bettina

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Liebe Bettina,
danke für Deine lieben Worte.
Kann sein, dass die Kassen die virt. Koloskopie nicht zahlen, war eine reine Privatpraxis.
Wann ist denn der Besprechungstermin für Deinen Mann? Wart Ihr schon beim Endokrinologen und Augenarzt?
Bin ganz schön neugierig :-)

Meine Mutter hat sich irgendwann mal gespritzt, um die Blutwerte zu pushen, doch z.Zt. ist da keine Rede von. Ich weiß nicht, vielleicht hat das nicht so viel gebracht. Die Ärzte waren da beim letzten Mal ja auch sehr zögerlich mit der Begründung, wenn sich das Knochenmark mal daran gewöhnt hat, dann produziert es gar nicht mehr.
Lt. den Ärzten ist es auch nicht so schlimm, wenn die kleine Chemo ausfällt, die große sei wichtiger.
Nur, warum machen die dann die Kleine überhaupt, wenn sie ständig ausfallen darf?

Vielen Dank für die Grüße und werde mir mal die Kampfanzüge von Iris ausleihen, um die Amos zu vertreiben.

LG
Sabine

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Liebe Sabine,
ja, man fragt sich soviel und kann sovieles nicht verstehen was die Ärzte so sagen.
Ich habe meinem Mann jetzt Kräuterblut gekauft. Sicher hilft es nicht akut und schnell aber vielleicht ist das eine alternative, um deiner Mama auf Dauer etwas zu geben, was gesund und gut für das Blut.
Ich habe gelesen, dass es das auch als Kapseln gibt. Das Kräuterblut schmeckt schon ziemlich schlimm (sagt mein Mann). Ich finde es geht aber na ja. Du weißt ja mit dem ausfallen der Chemo bin ich niemand der Ruhe vermitteln kann. Allerdings bin ich zu dem Punkt gekommen, zumindest zu versuchen die Dinge die ich nicht ändern kann, so zu nehmen wie sie sind.
Ich wünsche dir alles Liebe und schicke dir ein ganzes Paket Kraft und Hoffnung und Mut für die nächste Zeit.
Iris

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Liebe Iris,
danke für Deine guten Wünsche.
Habe Dir schon in Deinem Faden geantwortet.
Mal sehen, ob ich meine Mama zum Kräuterblut überreden kann.
Auch Euch alles Liebe und viel Kraft.
Toi, toi, toi für die Chemo heute. Müde ist meine Mama auch immer nach der Chemo.
GlG
Sabine

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Liebe Sabine,
mit dieser Müdigkeit kann man ja gut umgehen. Da hilft einfach Ruhe. Viele liebe Grüße an dich.
Iris

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Liebe Iris,
ja, da hast Du Recht.
HAbe bei Dir schon gelesen. SChön, dass Dein Mann die Chemo gestern so gut verkraftet hat.
Euch ein schönes, beschwerdefreies WE.
LG
Sabine

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

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AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Liebe Sabine,
erkältungsbedingt war ich die letzten Tage nicht so viel im Forum. Aber es gibt bei uns auch nichts Neues, das dauert ja immer, bis man Termine bekommt.
Bei eurer Blutwertediskussion blick ich gar nicht durch: Um welche Werte geht es denn? Du sprachst von Spritzen - also dachte ich an Neulasta, um die Leukos zu pushen. Dann kam Iris mit Kräuterblut, das ist aber gegen (ganz leichten) Eisenmangel. Bei deiner Mutter kommt die Müdigkeit aber wahrscheinlich vom niedrigen HB-Wert, da helfen Transfusionen.
LG
Bettina

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Liebe Bettina,
ja du hast absolut recht. Das Kräuterblut hilft nicht schnell und auch nicht bei niedrigen Leukos.

Sicher hilft es nicht akut und schnell aber vielleicht ist das eine alternative, um deiner Mama auf Dauer etwas zu geben, was gesund und gut für das Blut.

Es ist ja nur eine Möglichkeit, die man zusätzlich geben kann. Bei absolut niedrigem HB hilft sicher nur eine Bluttransfusion.

Liebe Sabine,
ich wünsche dir einen schönen Sonntag und auch deiner Mama.
Liebe Grüße
Iris

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Guten Abend Ihr Lieben,

Bettina, was macht Deine Erkältung? Hast Du die blöden Viren langsam verjagt?
Du hast recht, bei meiner Mama geht es in erster Linie um die Leukos.
Auch heute wurde die Chemo nicht gemacht. Diesmal sind die Thrombozyten im Keller. Aber der Doc hat meiner Mama gesagt, die große Chemo sei die wichtigste. Wenn die Blutwerte so niedrig sind, sei das ein Zeichen, das noch Wirkung besteht. Sollten sich die Werte bis nächsten Montag erholt haben, dann wird mit der großen Chemo weiter gemacht. Die 3 kleinen Chemos sind dann ersatzlos gestrichen.
Naja, ob das Sinn macht?

Iris, danke für Deine lieben Grüße. Wie geht es Deinem Mann?

Ich bin im Moment etwas deprimiert. Habe gestern von einer Forums-Leidgenossin erfahren, dass ihr Papa gestorben ist. Er hatte auch ein anaplastisches SD-Ca. Ist so alt wie meine Mutter, Diagnose vor 6 Monaten.
Das zieht einen dann doch wieder ein Stück nach unten.
Ansonsten habe ich heute den ganzen Tag Gardinen umgearbeitet und auch neu genäht. So langsam wird unsere neue Hütte wohnlich.

Ich wünsche Euch noch einen schönen Abend,
LG
Sabine

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Liebe Sabine,
mir hat irgenwer geschrieben, dass diese Chemo noch monatelang nachzuweisen ist. Ich denke bei dem einen wird sie schneller, bei dem anderen langsam ausgeschieden, deswegen macht es wohl Sinn die Chemo auszusetzen, da die Dosis ansonsten wohl zu hoch würde.
Ich bin mir auch nie wirklich sicher, aber was soll man ansonsten machen. Man muss einfach hoffen, dass es so stimmt und es nichts ausmacht.
Alles Liebe
Iris

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

hallo Sabine,
ist alles in Ordnung? Ich hoffe alles klar.
Viele Grüße
Iris

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Hallo liebe Iris,
danke der Nachfrage, so weit ich informiert bin ist alles im grünen Bereich.
Am Montag hat der 4. und letzte Chemokurs begonnen. Morgen kriegen die Kiddies hier ja Ferien, d.h. ich werde mich gleich mittags auf die wahrscheinlich überfüllte Autobahn hängen und gen Frankfurt düsen.
Muß einfach mal nach dem Rechten sehen. Blöderweise sind die Kinder ganz gut verschnupft. Muss sie dann wohl besser bei meiner Schwiegerma lassen. Meine Mama ist wohl aufgrund der Blutwerte sehr infektanfällig.
Am Montag werde ich dann mit ihr zum KH fahren. Allerdings gehe ich fast davon aus, das die letzten 3 Chemos dann wieder gestrichen werden. Dann wäre sie auch erst mal fertig mit den Therapien.
Mal sehen, was dann die nächsten Nachsorgen bringen, der Rundherd in der Lunge macht mir halt immer noch Sorgen. Zumal jetzt auch von einer anderen Bekannten der Papa(auch anapl. SD-Ca.) gestorben ist, d.h. 2 Papas in 1 Woche. Das zieht einen schon ganz schön runter.
Ich sage mir dann immer nur, bei denen war der Tumor wesentlich größer als bei meiner Mama.
Werde die nächste Woche wohl eher selten online sein, bei dem ganzen Programm was ansteht. Die Kinder wollen ihre alten Freunde sehen und ich werde auch einige Besuch machen.
LG
Sabine

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Liebe Sabine,
im grünen Bereich - das höre ich gern. Lass dich nicht runterziehen, es sieht so schlecht doch nicht aus bei deiner Mama. Ist leicht gesagt, ich weiß. Ich wünsch dir auf jeden Fall eine problemlose Fahrt und eine schöne Zeit in der alten Heimat.
LG
Bettina

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Liebe Sabine,
einen schönen und erholsamen Sonntag wünsche ich dir.
Alles Gute
Iris

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An all Ihr Lieben,
liebe Iris, vielen Dank für Deine lieben Grüße.

Melde mich mal kurz von einer Freundin aus.

Gestern fuhr ich mit meiner Mama zur kleinen Chemo. Da die Laborwerte wie üblich im Keller waren und es meiner Mama nicht wirklich gut geht, wurde beschlossen, sie bekommt erst mal etwas Blut.
Der Tumormarker vom SD-Ca. (TG) ist weiterhin gestiegen. Darauf sagte der Onkodoc nur, jetzt werde die Chemo erst mal abgebrochen und es werde Diagnostik betrieben.
So lag meine Mama dann eine Stunde später im CT und anschließend im MRT.
Nun den, das MRT vom Oberbauch war zum Glück ok. Keine Metastasen in der Leber. Der Herd in der Lunge ist in den 4-5 Wochen weiter gewachsen. Bestätigt damit natürlich den Verdacht der Radiologin. Zusätzlich sind jetzt noch in beiden Lungenflügeln winzige neuaufgetretene Herd. Die Radiologin sagt, es kann von der Chemo kommen, kann aber auch eine beginnende flächige Metastasierung sein. Da will sie sich nicht festlegen.
Daraufhin heute Gespräch mit der Frau Prof. in der Onkologie. Sie sagt, wieder zum Thoraxchirurgen mit den Bildern. Er muß irgendwie an die Metastase rankommen (Entfernen oder Biopsie), die Histologie sei ungemein wichtig. Aber auch sie vermutet, dass die Metastase von der SD kommt. Auch die kleinen Herde sind typisch für die Metastasierung eines SD-Ca.
Aber um die nächste Chemo oder andere Therapieoptionen abzustimmen bräuchten wir die Histo.
Meine Mama ist natürlich fix und fertig.
Bei mir spuken auch sämtliche AMos. Die 2 Personen mit gleicher DSiagnose, die ich kannte, haben nach Auftreten von Lungenmetastasen noch genau ein halbes Jahr leben (leiden) dürfen.
Ich weiß nicht mehr weiter, kann meiner Mama irgendwie auch nichts tröstliches sagen.
Eigentlich will sie nicht schon wieder operiert werden, hat Angst vor der Narkose, aber leben will sie auch noch.
Weiß einfach keinen Rat mehr.
Danke Euch für das Zuhören, mal sehen, wann ich mal wieder an einen Rechner schleichen kann, bin ja weit entfernt von daheim
LG
Sabine

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Liebe Sabine,
ach, das hört sich alles gar nicht gut an. Ich kann mir denken, wie fertig du jetzt bist. Da kann ich nur fest an dich denken und hoffen, dass die Histologie dann doch etwas anderes ergibt.

LG
Bettina

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Liebe Sabine,

also meine Mama hat die bisher durchgeführten Bronchoskopien immer gut überstanden. Wenn diese Untersuchung so wichtig ist, davor braucht deine Mama glaube ich keine angst haben.

LG und alles Gute
Jutta

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Liebe Sabine,
keine so schönen Dinge die du da schreibst. Das du dir nun unglaubliche Sorgen machst, will ich gerne glauben.
Zum Thema Bronchoskopie kann ich dir sagen, dass sie meinem Mann gar nichts ausgemacht hat. Er hatte keinerlei Probleme danach. Weder Schmerzen noch Blutungen. Vielleicht etwas mehr Husten aber das war es dann auch schon.
Ich hoffe das den Ärzten etwas gescheites einfällt.
Alles liebe für dich
Iris

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Ihr Lieben,
ich weiß gar nicht, ob man mit der Brocnchoskopie an die STelle kommen kann.
Vor einer Bronchoskopie hat meine Mutter auch keine Angst, die hatte sie ja schon mal vor der Lungen-OP. Wenn das bronchoskopisch ginge, das wäre klasse. Die Onkologin sprach von einer minimalinvasiven OP. Das hatte der Radiologe ja auch beim BC schon vorgeschlagen. Die Ernüchterung kam dann beim Thoraxchirurgen. Der meinte dann nur, so mit 3 Wochen KH müsse sie schon rechnen, das sei schließlich eine große OP. Gut, da ging es ja auch um den Tumor. Jetzt ist es ein kleiner Herd im rechten OL. Aber wie gesagt, keine Ahnung, ob man da mit dem Bronchoscop hin kommt.
Bin heute schweren Herzens mit den Kindern wieder nach Hause gefahren.
Gerade bekommt sie noch ein Knochenszinti. Will hoffen, dass dabei nichts rauskommt. Aber ich gebe zu, ich bin schon ziemlich gefrustet. Habe riesige Angst. Nur meiner Mama kann ich das natürlich nicht sagen. Da versuche ich dann schon so optimistisch wie möglich zu sein. Ich habe Angst, dass uns die Zeit davon läuft. Es geht auf einmal alles so schnell.
LG
Sabine

AW: Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen
 

Hallo Sabine,
also 3 wochen ist aber verdammt lange. Mein Mann war 11 Tage im Krankenhaus, er hat die re. Lunge entnommen bekommen.
Nun, klar es kommt auf den Allgemeinzustand an. Nun muss man halt mal abwarten und sehen, was die Ärzte vorschlagen.
Ich drücke euch die Daumen.
Alles Liebe
Iris