|
AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Vielen Dank für eure Antworten! Michaela und Reinhard Ihr macht mir Mut! Im Befund vom CT stand wahrscheinlich maligner, also der Radiologe vermutet es, da hat selbst der Arzt den Kopf geschüttelt, hatte dann aber beiläufig gemeint ich könnte es punktieren lassen.
Michaela und Reinhard waren das bei euch maligne Ergüsse? Wie hat man die wegbekommen? Es stand auch noch leichter Erguß da, also kann ich mir Zeit lassen? Bin erst aus der Klinik raus, nee schon wieder rein,... Liebe Grüße Camela |
AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Liebe Camela,
ich leide seit Dez 09 an einem Erguß am Herzbeutel. Maligne Zellen wurde bei einer Punktion nicht nachgewiesen, obwohl man davon ausging. Also bitte abwarten. Bis bald Giita |
AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Hallo Camela,
mein Pleuraerguss kam durch Metastasen in der Pleura (Adenokarzinom) und war 2007. Es wurde punktiert und verklebt. Letztes Jahr hatte ich das gleiche im Bauch durch Metas im Zwerchfell. Auch da wurde (mehrfach) punktiert. Die Punktierungen brachten sofortige Linderung der Beschwerden. Mittelfristig half aber nur die Chemotherapie. Ich habe immer wieder Wasseransammlungen im Bauch und der Pleura und hoffe stets, daß es nicht mehr wird. Es ist bei mir der Anzeiger für die Aktivitäten meines Krebses. Eine Zeitlang bleibt er ruhig, dann fängt er wieder an, sich breit zu machen und muß mit Chemos, Bestrahlungen (bei den Metas in der Wirbelsäule) oder Iressa im Zaum gehalten werden. Nachdem es mir letztes Jahr ziemlich mies ging, machte ich dieses Jahr ausgiebig Urlaub. Wer weiß, wie es nächstes Jahr aussieht? LG Reinhard |
AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Danke Gitta unD Reinhard!
Reinhard was für eine Chemo hast du den bekommen? Toll ist ja dass du Iressa bekommst! LG Camela |
AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Ich hatte Avastin mit Carboplatin und Navelbine, später dann Gemzar, das bei mir nach längerer Zeit (ca. 6 Wochen) ganz wundersam wirkte.
Es ist jetzt auch nicht ganz klar, ob mein Zustand vom Iressa oder noch vom Gemzar bewirkt wird, wahrscheinlich von beidem. Die (zweite) enorme Gesundheitsverbesserung fing noch mit der Gemzar-Chemo an. Daß Gemzar bei allen so wundersam wirkt, kann man sicher nicht sagen, und ich weiß auch nicht, ob es bei mir ein drittes Mal erfolgreich wäre. Der Strahlenprofessor sieht die positiven Veränderungen im letzten Winter, sicherlich auch zu Recht, als Folge der Bestrahlungen. Was hast Du eigentlich für eine Art Krebs, auch Adeno? LG Reinhard |
AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Hallo Reinhard, danke für die schnelle Antwort, ja ich habe ein Adeno
T4 N3 M0. Diagnose letzten Septemper 2009. Habe noch keine Chemo bekommen. Hast du das Gemzar allein oder mit noch was anderem bekommen, außer dem Iressa, ist dein Pleuraerguss ein maligner? Ganz liebe Grüße von Camela , freu mich dass es bei dir gerade gut geht, super!! |
AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
[QUOTE=Camela;953803 danke für die schnelle Antwort,[/QUOTE]
Ich habe als EU-Rentner ja viel Zeit, besonders bei diesem Regenwetter. Die Chemos bekam ich ambulant und vertrug sie überraschend gut, kein Haarausfall. Gegen Verstopfung nahm ich am Tag VORHER Abführpulfer. Natürlich war ich etwas schlapp und müde. Das kam aber wohl eher vom Krebs. Gemzar bekam ich ohne sonst was, beim zweiten Mal wöchentlich fast ohne Pause. Die letzten Wochen, als es mir schon deutlich besser ging, nebenher noch täglich Bestrahlungen (auch ambulant) an zwei Punkten der Wirbelsäule. Am 1. Advent letzten Jahres gab es dann nur noch Iressa. Maligner bedeutet glaube ich nur Krebs. In der Pleuraflüssigkeit wurden zum ersten mal Krebszellen festgestellt. Nach Gewebeentnahmen fand man dann auch Metastasen in der Lunge und den Lympfknoten. Mitlerweilesind noch weitere Metas dazu gekommen. Aber, wenn sie sich ruhig verhalten wie in den letzten Monaten, kann ich gut mit ihnen leben. LG Reinhard |
AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Hallo Camela,
habe ich da was falsch verstanden ? Zitat:
Zitat:
LG Christa |
AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Hallo Zusammen,
Hallo Kirsten und Christa, kann schon sein, dass ich verwirrend schreibe, versuche es daher noch einmal, bin aber sehr müde: Insgesamt habe ich 2 Therapien Radiochemos hinter mir, und zwar letztes Jahr im Herbst das 1. Mal (66 Gy + 2 Zyklen Cisplatin) mit großem Erfolg. Jetzt Ende Juli bis heute, das 2. Mal (54 Gy+ 2 Zyklen Cisplatin) wegen Rezidiv neben der alten Tumorstelle + 1 Lymphmeta. Diese Chemos waren so gering dosiert, da sie den Zweck hatten den Tumor für die Bestrahlung zu sensibilisieren, für mich also keine "richtigen harten Chemos", die auf die gesamten Körperzellen reagieren. Letzte Woche wurde zwischendrin ein CT gemacht, laut Radiologe mit dem Resultat "wahrscheinlich maligner Pleuraerguss". Heute war der letzte Bestrahltag mit anschließendem Arztgespräch, der Arzt meinte kopfschüttelnd,der Radiologe kann das nur behaupten, man müsste es punktieren um festzustellen, ob es ein maligner Erguss ist. Da es aber eine geringe Flüssigkeit ist und evtl. etwas zurückgehen kann, sollte ich, wenn möglich, 6 Wochen bis zur Verlaufskontrolle mit PET-CT abwarten. Ich glaube um so genauer ich schreiben will um so verwirrender ist es? Ganz einfach ich lege mich aufs Sofa. Hallo Reinhard, nochmals danke für den ausführlichen Bericht, hilft mir weiter. Du hast aber auch schon einiges hinter dir! Ich wünsche dir gaaanz langer Wachstumsstillstand-für ewig! daumendrück! Ich wäre damit auch zufrieden, wenn ein kurzer Stillstand wäre- Der junge Stationsarzt sagte schmunzelnd in meiner rechten Lunge sieht es richtig wüst aus. Also ich fands nicht zum schmunzeln, und die Wahrscheinlichkeit vom Radiologen auch nicht. Aber richtig herzhaft gelacht habe ich heut trotzdem und erstrecht, als mein bayrischer Taxifahrer dem schweizerischem Vordermann, dem Saubuab, den dammischen, auf der Autobahn keine Zähne mehr wünschte außer einem- und dieser solle ihm ganz weh tun vor Schmerz, oje! Da musste ich schmunzeln-Also über Kleinigkeiten wie eben Fahrstil rege ich mich nicht mehr auf! (über des bissle reg ich mich ned uff) Liebe Grüße aus dem Schwarzwald Camela PS: Über meine Grammatikfehler rege ich mich auch nicht auf, wäre hoffnungslos, ihr euch hoffentlich auch nicht, gell. |
AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Zitat:
Dir fehlt noch die routinierte Gelassenheit. Sie stellt sich im Laufe der Zeit von selber ein. Im Wechsel Gelassenheit, Hoffnung und wieder tiefe Traurigkeit. Es ist schön, wenn man auch mal über die wüste Lunge schmunzeln kann. Der Erguss wird wahrscheinlich schon ein malignerer sein. Es ändert auch nichts, wenn Du es weißt. Ich würde sagen, das ist eben der normale Verlauf. Ich kann nicht sagen, das sei nicht so schlimm. Aber, man kann damit leben. Meine Lunge sieht auch ganz wüst aus. Wie geht es Dir zur Zeit so rein körperlich? Musst Du Schmerzmittel nehmen oder kommst Du so aus? Kannst Du spazieren gehen, Autofahren? Müdigkeit fand ich nie von Nachteil. Ich denke, der Körper braucht Ruhe um Kraft zu sammeln. Ich finde, man muss die Zeit, in der es einem gut geht optimal ausnutzen. Das ist das beste, das man tun kann. Natürlich auch immer die Anweisungen der Onkologen befolgen. Mir stinkt es besonders, daß ich überhaupt nichts planen kann. Ich weiß nicht, wie es mir in drei Wochen geht, geschweige denn in drei Monaten. Manchmal bin ich deshalb recht unleidlich! Ob und wann die Pleura entwässert wird, werden die Ärzte entscheiden. Manchmal oder öfters geht es auch von allein oder durch die Chemo zurück. Was natürlich ideal ist. LG Reinhard |
AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Hallo lieber Reinhard und liebe Carmelina,
danke für eure Antwort, wirkt beruhigend! Ich habe keine Schmerzen sondern ein Druckgefühl und kurzes Stechen ab und zu. Ist nicht schlimm, brauche keine Schmerzmittel. Meine Gedanken gerade: Meine Pläne kann ich wohl auch vergessen, Pläne? Möchte im Dezember nach Thailand, aber soweit voraus planen, geht wohl nicht. Wünsche euch einen angenehmen Sonntag! LG Camela |
AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Hallo Zusammen!
Möchte mich mal melden, ohne das es mir schlecht geht: Einfach so! Habe seit Oktober 2010 nichts mehr dazu bekommen, im Moment ist bei mir Stillstand, habe Ende diesen Monats wieder ein CT. Da bin ich gespannt! Ich lasse es mir gut gehen und denke sehr positiv!!! Möchte meine positive Seite hier einbringen, um zu zeigen dass Zukunft doch für jeden da ist, auch wenn er anfangs nicht dran glaubt, so wie es bei mir war! :lach2: Liebe Grüße aus dem Schwarzwald!:1luvu::1luvu::1luvu::winke: |
AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
super camela, ich freue mich so sehr für dich und halte dir die daumen das es weiterhin so bleibt.
lg gitti |
AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Hallo Gitti,
vielen Dank dir! Freut mich! Wie ich sehe geht es dir auch nicht gerade super mit Mann und Vater noch zusätzlich! Oje! Ich muss erschreckend feststellen, dass hier in meinem Faden fast alle nicht mehr vorhanden sind. Traurig!!! Aber das Leben geht nun mal weiter! Wünsch dir einen schönen Tag Gitti und viel Kraft, machs gut!:winke: LG Camela |
AW: T4 N3 M0, Adeno Welcher Abstand bei der Nachkontrolle
Hallo an alle Betroffenen!
Morgen steht meine nächste Nachkontrolle an. Bin leicht nervös. Welchen Abstand habt ihr bei euren Nachkontrollen? Halbes Jahr? viertel Jahr? Bei mir hieß es man könnte auf ein Jahr Abstand machen, ist mir aber zu lange. Wie sieht es bei euch aus? Liebe Grüße Camela |
AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Liebe Camela,
ich bin seit 2 Jahren erkrankt (Tumorstadium IV). Seit 1,5 Jahren in Remission und seither auch ohne Therapie (auf eigenen Wunsch). Meine Kontroll-CTs laufen vierteljährlich. War erst letzte Woche wieder dran und mein Onkologe hat mir auch keinen anderen Turnus vorgeschlagen. Fühle mich sicherer so. Bei halbjährl. oder gar jährl. Kontrolle würde ich vor Angst sterben... Ich wünsche dir von Herzen alles Gute! Heaven (dem Himmel so fern) |
AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Hallo liebe Camela.
Ich lese mit Freude, das du es nun schon 4 Jahre geschafft hast. Weiter so. Ich würde auch bei der vierteljährlichen Kontrolle bleiben. Mir ginge es sonst auch wie Heaven und ich würde vor lauter Angst eingehen. Konntest du eigentlich in der Zwischenzeit operiert werden oder hattest du nur Bestrahlung und Chemo? Auch ich wünsche dir weiterhin alles alles Gute. Liebe Grüße Manu |
AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Hallo heaven und Smanu,
vielen Dank für eure Antworten! Freut mich, tut mir leid mein PC war mal wieder defekt, was für ein Kraus!!!! :aerger: Habe ein gutes Ergebnis bekommen!!:D JipiiH!!! Meine nächste Kontrolle ist in einem halben Jahr! :raucht: Möchte mir mehr Zeit nehmen auf eure Antwort, hab grad etwas Stress wie jeder wohl zu dieser Zeit. Aber wollte schnell mich melden. ;) Wünsche euch allen eine gesegnete Weihnachtszeit. Werde mich demnächst hinsetzten und euch ausführlicher berichten! liebe Grüße Camela:1luvu: |
AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Hallo liebe Camela.
Super, das du ein gutes Ergebniss bekommen hast. Ich freue mich schon auf deine Antwort. Ich wünsch dir auch ein frohes Weihnachtsfest. Liebe Grüße Manu |
AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Liebe Camela,
ich freue mich über dein gutes Ergebnis! Schöne Festtage und einen guten Start in`s neue Jahr wünscht Heaven (dem Himmel so fern) |
| Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 16:28 Uhr. |
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2026, vBulletin Solutions, Inc.
Copyright © 1997-2025 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.