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AW: Ich bin fix und fertig
Auch ich drück Dir ganz ganz fest die Daumen ....
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AW: Ich bin fix und fertig
hallo mori:)
ich drücke dir auch ganz dolle die daumen, dass es was gebracht hat:) viel glück! |
AW: Ich bin fix und fertig
Hallo Mori,
dann mal feste den Daumen gedrückt...................... |
AW: Ich bin fix und fertig
Hallo Mori,
auch meine Daumen sind gedrückt. Ich denke an DICH!!! Grüße Christiane |
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AW: Ich bin fix und fertig
und meine daumen hast du
lg gitti |
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Schließ mich an.
Liebe Grüße Silvia |
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Hallo. :winke:
nun, da bin ich wieder und ich danke für alle gedrückten und gen Himmel stehenden Daumen.:D Hatte heute meinen Besprechungstermin in der Uni. War so nervös, daß ich mir schon vorher eine Beruhigungspille genommen habe. Mein Mann und ich hatten irgendwie beide kein gutes Gefühl. ABER es kam anders. Als erstes sagte die Ärztin, daß unsere Gesichter sich ändern sollten, da die für das Ergebnis nicht passen.:eek: ALSO: In der Lunge waren drei Rundherde von 8mm, 6mm und 5mm sowie ca 4 Stück mit jew. 2mm. Auf der Leber war ein Fleck mit 6mm. Nun sagen die Bilder: In der Lunge wird nur noch von zweien gesprochen, die von 8mm auf 4mm und von 6mm auf 4mm geschrumpft sind. :prost: Der Fleck auf der Leber auch nicht wirklich mehr sichtbar :prost: Ich bin sooooooo..... froh. Hätte mich über einen Stillstand schon sehr gefreut, aber das ist noch viel besser. :D Ab dem 7.2. bekomme ich weiterhin die Chemo für zwei Zyklen und dann Ende März neue Bilder. Hoffentlich schrumpfen die noch weiter. LG Mori |
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Meine Herren, uff,
liebe Mori, plumps gehört :D? Auch hier: Klasse! Verdammt gute Nachrichten! Weiter so! |
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Hallo Mori,
das sind ja tolle Nachrichten. Mach bloß weiter so! Du schaffst das! Ich stoße gerne mit Dir an.:prost: Liebe Grüße Silvia |
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Super Mori,
ich freue mich mit dir, dann steht ja dem Sommerurlaub wahrscheinlich nichts im Wege! Ich drücke dir weiterhin die Daumen für ein gutes Ansprechen der Therapien. LG -babs_Tirol- |
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Hallo Mori, :winke:
das sind super gute Nachrichten! Deine Erleichterung kann ich mir gut vorstellen! Mach weiter so :prost: Liebe Grüße aus dem Remstal Maud |
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Super Mori,
solch Ergebnisse lesen wir alle doch so gern. |
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Hallo Mori,
ich sag da nur: :prost: |
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Hallo Mori,
klasse gemacht, nur weiter so:) |
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Hallo Ihr alle :winke:
1000 Dank für die Nachrichten. Ja, jetzt kann ich endlich wieder etwas ruhiger werden. Am 7.2. gehts weiter mit der Chemo und ich hoffe natürlich, daß der weitere Zyklus noch mehr vernichten wird. Das wäre toooooollllllll. Jetzt kann ich mich auch schon etwas mehr auf Karneval und den lang ersehnten Sommerurlaub (wenn auch nur im Schatten :) ) freuen. :rotier2: LG Mori :winke: |
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Hallo Mori!!!
Ich habe es eben erst gelesen ... ich freue mich total für Dich und es wird auch weiter bergauf gehen, Du wirst sehen. Mein Mann hat übernächste Woche seine letzte geplante Chemo und dann wird auch wieder Mitte März nachgeschaut, wie es aussieht. Wir würden auch gerne mal wieder wegfahren um abzuschalten, aber so richtig einen Urlaub buchen, dass trauen wir uns nicht. |
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Hallo Mori,
toll - das freut mich sehr für dich. Bitte weiter so! LG Zottie |
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Hallo. :winke:
Da bin ich mal wieder. Hatte die letzten Tage von Mo. -Fr. meine Chemowoche. War diesmal nicht so toll. Hatte es irgendwie mit dem Magen und lag nur flach. Die Woche kam mir noch nie soooo lange vor. Hoffe, daß es keine Nebenwirkung, sondern eher ein Anflug von Magen-Darm war. :confused: Am 14.03. gehts weiter, aber vorher wird erstmal Karneval gefeiert :D Bin leider noch nicht dazu gekommen alles soweit durchzulesen, aber ich hoffe, Euch geht es allen soweit auch gut und habt gute Ergebnisse. LG Mori |
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Hallo.:winke:
Wollte mich mal wieder melden und freudige Nachrichten mitteilen. Hatte ja nun wieder zwei Durchgänge Chemo und nun die neuen Bilder. Die Biester die ja bei letzten mal schon auf 4 mm geschrumpft waren werden nun von der Radiologen nur noch als Pünktchen beschrieben. Also wieder ein Rückgang. Mensch ich bin soooooo froooooooh :prost: :rotenase: Jetzt bekomme ich noch zwei Durchgänge und wieder neue Bilder und wenns so gut bleibt werden auch zum Glück die Abstände erstmal verlängert. Die letzten zwei Chemos haben mich doch sehr geschafft (starke Übelkeit). Ich freu mich ..... Jetzt quäle ich mich erstmal mit einer anfliegenden Grippe rum, aber lieber die als die Biester ;) LG Mori |
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Hallo Mori, hab gerade Deinen ganzen Thread durchgelesen und freue mich sehr für Dich! Herzlichen Glückwunsch zu den tollen Bildern! :prost:
Kann mir vorstellen, WIE erleichtert Du bist! Liebe Grüße Elli |
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Hallo Mori,
PERFEKT!!!!! Mach die Dinger fertig!!!:twak: |
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Hallo Mori,
wie genial ist das denn.......:) |
AW: Ich bin fix und fertig
Das hört sich fast zu schön an!!!
Ich hoffe, mein nächster check ist ebenso erfolgreich! Alles Gute weiterhin! Katrin |
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Hallo.:winke:
Wollte mich nach langer Zeit mal wieder melden. Habe die fünfte Chemowoche hinter mich gebracht, aber diesmal war ich echt kurz davor, die Woche zu verkürzen. Die Nebenwirkungen haben mich total umgehauen. Habe diesmal noch Emend und eine Flasche Kortison gegen die Übelkeit bekommen. Vielleicht wars das?! Konnte kaum noch gradeaus laufen und gucken. Wacklige Beine und auch im allg. zittrig, Übelkeit, Luftnot (dachte mir liegen drei Backsteine auf dem Brustkorb), Schweißausbrüche, Schwindel, Taubheitsgefühle im Gesicht und im Mund, alle Knochen haben mir wehgetan, etc. Hölle. Aber ich war tapfer und habe die ganze Woche durchgezogen. Habe zu Hause noch bis Mittwoch total flach gelegen und dann ging es langsam wieder bergauf. Nur mein Kopf ist noch total benebelt. Habe Schwierigkeiten beim gucken und es fühlt sich am Kopf und im Mund alles irgendwie betäubt (wie bei einer leicht nachlassenden Zahnarztspritze) an. Nehme auch bei jeder Chemo mächtig zu. In der Woche waren es wieder drei Kilo. Glaube ich platze irgendwann :eek: Am 6.6 geht es weiter und ich habe jetzt schon totale Angst, wie es wird. Naja, wieder Augen zu und durch. Wenns hilft muß es halt sein :) Gruß Mori |
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Liebe Mori,
was bist du tapfer.....wünsche dir von Herzen, dass es dir helfen wird!!! Vielleicht hast du ja die Gewichszunahme dem Kortison "zu verdanken". Damit lagert man ja ganz gut Flüssigkeit ein. Viel Kraft für dich! Zottie |
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Hallo .
Versuche tapfer zu sein und alles mitzumachen, aber langsam kann ich nicht mehr. Die letzte Chemo hat mich echt umgehauen. Nachdem ich fast eine Woche brauchte um wieder aufstehen zu können hatte ich nun 3 ganz gute Tage und nun wieder bergab. Kreislauf ist weg, Herz klopft, Magen dreht sich.... Habe Angst vor der nächsten Chemo wenn ich eh schon so angeschlagen bin. Lg mori |
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Hallo Mori,
deine fürchterlichen Nebenwirkungen sind bei der Minimal-Dosis auf 5 Tage aber echt hammerhaft. Ich hatte insgesamt 12 x Dacarbazin in einer Dosis und nicht auf 5 aufgeteilt. Da hatte ich ebenfalls diese von dir beschriebenen Nebenwirkungen. Ich hatte zwar nichts abgenommen aber auch nichts zugenommen. Wie sieht es mit deinen Blutwerten aus? Noch alles halbwegs in der Norm? Du gehtst doch zur Chemo immer zu einem niedergelassenen onkologischen Facharzt, oder? Alles erdenklich Gute für dich -babs_Tirol- |
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Hallo Mori,
tut mir leid, dass Du mit solchen Nebenwirkungen zu kämpfen hast. Ich hoffe, dass bei der nächsten Dosis die Begleitmedikation angepasst wird. Einige der Nebenwirkungen können auch vom Kortison kommen. Hast Du das Mittel über die ganze Woche bekommen? Wenn ja, hat man es dann ausschleichend weitergegeben? Denn es kann sein, dass Deine Nebenniere aufgrund der Kortisongabe etwas irritiert ist und es jetzt zu Problemen kommt. Sprich doch am Besten mit Deinen Ärzten. Kortison wird häufig verschrieben, aber es ist auch nicht ohne. Toi,toi,toi! |
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Hallo
Hallo babs: bekomme die Chemo ambulant in der Uniklinik. Fahre hin und danach sofort wieder nach Hause. Blutwerte sind soweit immer in Ordnung. Die Lebewerte sind meist was daneben aber die fangen sich schnell wieder. Hallo J.F.: Das Medikament Emend ist eine 3-Tages-Therapie, aber das Kortisonfläschen habe ich jeden Tag gleichbleibend bekommen. Überlege mir schon, ob ich das Emend und Kortison einfach beim nächsten mal ablehnen soll. Bin mir auch nicht sicher, ob ich die Chemo am 6. antreten soll, da ich eigentlich gar keine richtige Erhohlungsphase hatte. Wir waren heute mal bei dem schönen Wetter spazieren, aber ich merke schon, daß ich noch sehr wacklig bin und mir die Puste ausgeht. Bei kleinster Anstrengung dreht sich auch schon wieder der Magen. :cry: Gruß Mori |
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Hallo Mori :remybussi
Ach Mensch du arme, es tut mir echt Leid das du so unter der Chemo zu leiden hast:knuddel:........fühle dich mal ganz fest gedrückt..............:knuddel: Also ich kann nur aus meiner Erfahrung sprechen was die Chemo und Nebenwirkungen betrifft Ich hatte auch solch heftige Nebenwirkungen ,allerdings habe ich wie Babs die "Hochdosis" also alle 4 Wochen 1 Infosion bekommen. Vielleicht ist das ja bei dir auch möglich ??? Dann müsstest du dich nicht 5 tage quälen, sondern hättest es an einem Tag hinter dir. Also als alternative zum garnicht antreten, vielleicht eine Option. Und nun zu dem Gefühl das du die Chemo garnicht machen lassen möchtest :pftroest: ich kann dich da voll verstehen. Die erste Woche ging es mir dreckig weil ich die Chemo hatte die zweite war etwas besser und in der dritten wurde mir schon wieder schlecht weil ich wusste in eine Woche ist das nächste mal dran:o Ich habe solch eine negative Einstellung der chemo gegenüber entwickelt das es immer schlimmer wurde mit den Nebenwirkungen :( Und geholfen hat sie letztendlich ja auch nicht :mad: weil ich halt im Kopf dagegen war(meine Meinung) Hast du mit deinen Ärzten nochmal Rücksprache gehalten zwecks dem Medikament mit der Braf Mutation ??? Vielleicht kannst du deine Therapie ja auch aussetzten und ersteinmal das Medikament für dich ausprobieren, auf Dacarbazin kann man ja immer noch zurück springen bzw eine andere Chemo Egal wie du dich entscheidest, ich bin überzeugt du wirst das richtige tun. Hör einfach auf dein Bauchgefühl :D Glg und ein dickes kraftpaket für die nächste woche |
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Hallo.:winke:
So, habe nun erfahren, daß wegen der guten Blutwerte am Montag die Chemo trotzdem startet. :( Habe mir heute das Emend gegen die Übelkeit bestellt, aber das Kortison kann ich weglassen. Ich werde versuchen postiv in die Chemo zu gehen, obwohl ich schon einen echten Ekel entwickelt habe. Allein beim Gedanken dreht sich schon alles. Der Geruch auf dieser Station etc. :eek: Lt. der Ärzte wären die Nebenwirkungen ggf. auch von dem Carmustin, das ich jede zweite Chemo bekomme. Diesmal ist es ja nicht dran. Ich hoffe so sehr, daß es diesmal nicht wieder soooo schlimm wird, zumal mein kleiner Sohn übernächste Woche Geburtstag hat. Jenny B.: Danke für das Kraftpaket. Ich werde es brauchen. :) Das Medikament mit der BRAF Mutation wollen die Ärzte sich aufheben, für den Fall, daß wieder was neues kommt und die Chemo nicht mehr wirkt. Denke eigentlich auch, daß das richtig ist. So habe ich noch ein Hintertürchen offen für den Fall den ich natürlich nicht erhoffe. :) LG Mori |
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Hallo :winke:
da bin ich mal wieder :0( Hatte nun nach 6x Chemo wieder ein CT und MRT. Die ganze Zeit war alles soweit gut und allle Dinger weg. Nun haben sie wieder eins in der Leber gefunden. Bekomme die Woche bescheid, ob es nun zu 100 % eine ist oder evtl ein Blutschwämmchen?? Ich würde es mir wünschen, rechne aber mit dem blöderen Ergebnis. Sollte es sich bestätigen, werde ich die Plexxicon Tabletten bekommen. Habe schonmal ein 17-Seiten "Beipackzettel" mitbekommen. Bin mal gespannt wie das wird und ob sie anschlagen. Naja, zur Zeit befinde ich mich in einem Wechselbad der Gefühle. Einerseits sehr gefasst andererseits am Boden zerstört. :weinen: Nungut, werde natürlich weiter versuchen, mich von dem SCheiß nicht unterkriegen zu lassen. LG Mori |
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Hallo Mori,
das tut mir sehr leid, dass Du nu wieder große Ängste ausstehen musst. Aber hoffe mal das doch Entwarnung kommt. Ich drück dir die Daumen dazu ]http://www.smilies.4-user.de/include...lie_op_009.gif[/url] |
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hallo mori,
wie gehts dir? hast du schon - hoffentlich gute - ergebnisse/neuigkeiten? lg an_na |
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Hallo,
heute gab es einen Anruf aus der Uni. Habe morgen einen Termin zur Besprechung wegen dem Plexicon Medikament und auch ein Ultraschall der Leber. Bin mal gespannt wie es wird. Habe sooooo sehr gehofft, daß die letzten Bilder nichts zeigen und dann das... Naja, was soll ich machen? Werde versuchen mich tapfer aufrecht zu halten. LG Mori |
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Liebe Mori!
Viel Glück für dich :knuddel: Ich hoffe auf gute Nachrichten!! Liebe Grüße aus dem Remstal Maud:) |
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Hallo Mori,
was hat deine gestrige Besprechung ergeben? Wir warten auf deine Nachrichten! Alles erdenklich Gute -babs_Tirol-:winke: |
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Hallo:winke:
ja, der Verdacht hat sich gestern leider bestätigt. In der Leber ist nun wieder eine Meta 0,9 mm. Für mich riesig für die Ärzte noch sehr klein. Bin nervlich am Boden zerstört. Soll jetzt nun das Plexxicon Medikament Veranufinab(?) bekommen. Hoffe, das es hilft, aber ich habe auch etwas Angst vor den Nebenwirkungen. Im November wurde die Mutation ja festgestellt, aber nun muß wohl noch ein weiteres Labor diese Mutation bestätigen. Keine Ahnung was das soll, aber so ist es leider. Mir wäre lieber gewesen, die Meta würde verkocht oder rausgeschnitten werden, aber das wird nicht gemacht. Wir hatten soviel Hoffnung, da die Chemo so gut angesprochen hatte und nun das, aber das haben hier sicher schon viele mitgemacht. Habe nun ziemliche Angst vor der Zukunft, auch wenn sich das vielleicht blöd anhört. Muß nun irgendwie wieder an den Punkt kommen, positiv nach vorne zu sehen. Fällt mir aber zur Zeit sehr schwer. Vor meinem Mann und den Kindern halte ich mich zwar tapfer, aber heute im Auto auf dem Weg zur Arbeit hatte ich einen Heulkrampf vom Feinsten.:weinen: LG Mori |
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Mori ,tut mir leid. Bei mir war es genauso die Lymphknotenmetastasen gingen weg unter Dacarbazin. Leider kamen aber die Lebermetastasen. Bekam dann Fotemustin welches auch auf eventuelle Hirnmetas anspricht. Desweiteren wurden die Lebermetas mittels Radiofrequenzablikationen in 3 Eingriffen eliminiert. War vor genau 4 Jahren und mir geht es gut. Deswegen mache dir nicht unnötige Gedanken, das Leben geht auch bei dir weiter!!!!!
Weil du jetzt in eine Studie aufgenommen wirst, darf keine Therapie zur Eliminierung der Lebermetas gemacht werden, da man sonst nicht in die Studie paßt. Jenny bekommt auch die Tabletten, gegen die BRAF-Mutation- schaue doch zur Info in ihren Thread http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=45571 Alles erdenklich Gute für dich -babs_Tirol- |
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