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AW: Radio-Chemo Therapie der Lunge
Hallöchen ,
ich muß etwas berichtigen , heute hätte nicht der dritte Chemozyklus begonnen , sondern der vierte :o Irgendwie ist meine Konzentration futsch :mad: Jedenfalls , ist der vierte Chemozyklus nicht gestartet , weil meine Leukos mal wieder im Keller sind . Am Freitag ist erneute Blutabgabe und dann schaun wir mal ob es am Montag losgehen kann . LG Jutta |
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Hallo l:1luvu: MC ,
schön das du wieder da bist . Ich komme gerade aus dem KH :) Ich melde mich später wieder . Liebe :knuddel: Grüße sendet dir Jutta |
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Liebe MC :) ,
dein "Roman" war sehr unterhaltsam :rotier2: und hat mich zum schmunzeln gebracht :rotenase: Ich war im KH , weil ich letzte Woche , Husten mit etwas Blut im Auswurf hatte . Aber es hat sich zum Glück herausgestellt , das sich durch die Boostbestrahlung , die Lunge etwas entzündet hat . Bei der Bronchoskopie wurde die gespült und darin waren keine Krebszellen . Es war nur die Entzündung nachweißbar . Nach drei Antibiotika Tropfs , war die Blutbeimischung weg und jetzt habe ich nur normalen Auswurf , der auch wohl noch eine Weile anhalten soll . Der Aufenhalt hatte dann auch noch den Vorteil , das meine Blutwerte in Ordung gebracht wurden (keine Umkehrisolierung) . Meine Leukos waren dann am Dienstag auf 8100 und es konnte endlich der vierte Chemocyklus gestartet werden :lach2: . Bis auf Husten und daraus resultierenden Halsschmerzen geht es mir gut . Mache dir bitte keine Gedanken :) Meine liebe MC , ich freue mich das du wieder wohlbehalten zu Hause angekommen bist :winke::winke::winke: Liebe :knuddel: von Jutta :kuess: |
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liebe Jutta , na, das ging ja nochmal glimpflich ab . Ich bin froh daß Du Dich auf diese Weise auch gleich ein wenig hast erholen können, zumindest was die Leuko betrifft. So hoffe ich daß die letzten beiden Chemos auch noch gut laufen können, möglicher Weise gibt es danach ein wenig Ruhe für Dich. Das Chemohirn hat auch sein Gutes, man hat eine Ausrede wenn einem ein Wort nicht einfällt!! :smiley1::smiley1: Liebe Grüße Erika E :winke: |
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Schönen guten Morgen zusammen ,
die schreibfaule Jutta meldet sich mal wieder :o Liebe MC , ich gehe seit dem ich Chemo bekomme , alle 4 Wochen zum Zahnarzt . Mein Eckzahn , hat sich schon verabschiedet (naja es war nur noch ein halber mit Krone drauf) Das war ein super Wackelzahn und er mußte raus weil die Wurzel so locker war wie bei einem Milchzahn . Mein Zahnarzt meint , das ein Zusammenhang mit der Chemo bestehen kann . Das schlimme daran ist das auf dem Zahn meine obere Brücke geschoben wurde . Jetzt laufe ich oben ohne rum . Ich soll abwarten bis die Behandlung abgeschlossen ist , bevor der Schaden beseitigt wird , falls sich noch mehr Zähne sich verabschieden . Ich hoffe das sich deine Zahnprobleme inzwischen gebessert haben . :1luvu: Grüße sendet dir Jutta Liebe Erika , ja ich mache Sachen . Mein Schrecken war groß , als ich das Blut im Auswurf gesehen habe , aber es ist ja zum Glück alles gut ausgegangen . Der sechsjährige Knirps meiner Nachbarin , erheitert mich oft mit seiner lockeren Art . Manchmal wünsche ich mir diese Unbeschwertheit zurück . "Chemohirn" ist echt eine gute Ausrede , wenn man etwas vergisst , oder durcheinander bringt . Mein GöGa hört das öfter ;) Ich wünsche dir von Herzen , das es bei dir "steil" bergauf geht . :knuddel: Grüße von Jutta So , gleich mache ich mich auf den Weg zu den "Vampiren" und wenn alles gut geht , bekomme ich Morgen die kleine Chemo . Ich wünsche allen einen guten Wochenstart . Bis Bald Jutta :winke::winke::winke: |
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Hallo ihr Lieben ,
meine Konzentration nimmt zusehends ab , dafür nehmen die Schmerzen zu :embarasse Ist das der "Strahlenkater" oder die Nebenwirkungen der Chemo :confused: Die Ärtze konnten mir darauf nicht antworten :mad: Durch die Novalgintropfen bin ich oft müde . Ich habe deshalb am Montag einen Termin beim Schmerztherapeuten . Die letzte "kleine" Chemo ist auch ausgefallen . Meine Blutwerte sind im Keller :mad: . Trotzdem starte ich Montag (Blutentnahme) am Dienstag einen neuen Versuch , wenigstens die 2te "kleine" Chemo zu machen . Ich wünsche euch allen , von Herzen ein schönes Wochenden ohne schlimme Nebenwirkungen , Schmerzen und Angstmonstern !!!!!! Besonders :1luvu: Grüße gehen an MC . Fühle dich von mir ganz dolle :knuddel: Bis Bald :winke::winke::winke: Jutta |
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Liebe Jutta,
ich kann Dir nur von meinem Mann berichten, der am 15.06. die letzte von 28 Bestrahlungen der betroffenen Lunge hatte und auch gleichzeitig Chemo macht (Avastin, Cisplatin und noch was,was ich momentan nicht parat habe). Er leidet auch unter Schmerzen, ca. seit Mitte der Bestrahlung. Anfangs war es sehr heftig, inzw. lässt es nach...sind wohl die Nerven, sagen die Ärzte. Anfangs hat er Morphintropfen genommen, damit sich der Schmerz nicht manifestiert, inzw. braucht er die nur noch selten. manchmal nimmt er auch "nur" Novamin. Das wird aber besser, er hatte das vor 2 Jahren, nach Ganzhirnbestrahlung auch; die Nachwirkungen haben noch ca. 2 Monate nach Beendigung der Strahlentherapie Ihr Unwesen getrieben..... das wird schon wieder---halte durch!!!!!!:cool3: liebe Grüsse, neufund |
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Schönen guten Morgen ,
Liebe MC , entschuldige bitte das ich so spät antworte . Ich lese zwar immer fleißig hier im Forum , aber irgendwie habe ich nichts tippeln können . Gerne hätte ich jetzt einen Zauberstab und würde deine Angstmonster wegzaubern :pftroest: Eigentlich bin ich Schmerzunempfindlich , aber mittlerweile liegt die Dosierung der Novalgintropfen bei 5x50 am Tag und das schlägt mir wieder auf den Magen . Die Schmerzen beginnen zwischen dem rechten Schulterblatt und der Wirbelsäule . Es fängt mit einem stechendem Schmerz an , der mir die Luft nimmt und wandert dann zu den rechten Rippen bis hinunter zur Leberregion . Die Tropfen lindern in zwar , aber er ist durchgängig da . Mittlerweile denke ich das es Nervenschmerzen sind (wie Neufund schrieb) , da die Stelle wo der Schmerz beginnt , im Bestrahlungsfeld liegt . Was die Chemo angeht , naja einerseits möchte ich das es klappt andererseits wäre ich im Moment auch nicht traurig wenn sie ausfällt . *Blöd ich weiß . Jedenfalls sind hier meine Daumen und die Pfoten von meinen drei Katzen ganz feste für deine Kontrolle gedrückt :knuddel: Es drückt dich ganz :1luvu: Jutta Liebe Neufund , mittlerweile denke ich auch , das es Nervenschmerzen sind . Vielen lieben Dank , für deine Worte ... ja und ich werde durchhalten . Ich wünsche deinem Mann und dir von Herzen alles Gute :) LG sendet Jutta |
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Liebe MC ,
herzlichen Dank für deine lieben Grüße :) Ich habe mich sehr darüber gefreut . Nachdem meine Leukos die ganze Woche bei 2000 rumgedümpelt sind , waren sie heute auf 3600 :rotier2: Nachdem der Neurolge vom KH festgestellt hat , das meine Schmerzen , von einer Nervenbahn die im Bestrahlungsfeld liegt stammen , hat mir der Schmerztherapeut Tramaldon verordnet , als Zäpfen und bei mehr Bedarf auch als Tropfen . Es wirkt relativ gut und mein Magen wird nicht so belastet . Ich nehme es erst seit Mittwoch , da er auf die Diagnose vom Neurologen gewartet hat . Das Schmerzmittel hätte so oder so gewechselt werden müssen , da sich inzwischen auch herausgestellt hat , das ich wohl einer der wenigen Menschen bin , bei denen das Novalgin , die Bildung von Granoluzyten , im Rückenmark beeinflusst . Daher hatte ich niedrige Leukos wenn ich Novalgin genommen habe . Wenn sich bis Montag die Leukos weiter erholen , beginnt am Dienstag der fünfte Chemozyklus , da die beiden "kleinen" Chemos ausgefallen sind . Etwas von deiner Energie ist hier wohl doch angekommen . Ich bin heute mit meinem Pedelec zum KH gefahren :augendreh . Das Wetter war zwar bescheiden , aber ich habe mich warm angezogen und mir den Wind um die Nase wehen lassen und ich habe mich richtig frei gefühlt , so irgendwie :D Also , im Großen und Ganzen geht es mir besser :) Ich habe gelesen das deine Kontrolle gut ausgefallen ist und mich sehr darüber gefreut :) Ich wünsche dir ein schönes Wochenende . Hier scheint jetzt die Sonne und ich sende dir ganz viele Strahlen und ein :remybussi Deine Jutta Auch allen anderen ein schönes Wochenende mit möglichst wenigen Beschwerden :) Ich denke immer an euch , auch wenn nicht nicht soviel schreibe Bis Bald :winke::winke::winke: Jutta |
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Liebe Jutta,
ich wünsche Dir ein Wochenende voll Sonne und ohne Schmerzen! Was bitte ist ein Pedelec? Eine Art Fahrrad? Dann kann ich verstehen, dass Du dich frei gefühlt hast. Selbstständig mit dem Rad unterwegs zu sein bedeutet Freiheit. Sei lieb gegrüßt Christel |
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Hallöchen ihr Lieben :winke: ,
komisch wir haben Juli und hier ist Aprilwetter ;) Ich hoffe das bei euch die Sonne scheint :) Liebe MC :1luvu: , das Tramaldon wirkt jetzt optimal . Allerdings macht es mich irgendwie euphorisch :D und ich brauche seit gestern ein Schlafmittel um einschlafen zu können :lach2: , aber ich habe seit langem wieder mal gut geschlafen und fühle mich sehr erholt :) Ich hatte heute Morgen einen riesen Hunger und mein GöGa ist mit mir , bei uns umme Ecke Frühstücken gegangen "ALL YOU CAN EAT" . Jetzt lümmel ich mit vollen Bauch umringt von meinen Samtpfoten , auf dem Sofa rum , und gugge Moto GP ;) Ist aber schwierig mit Lappi auf dem Bauch zu tippeln :smiley1: Herzlichen Dank für deine Wünsche und für das schöne Smily :) Ich wünsche dir noch einen schönen Restsonntag . Liebe :knuddel: Grüße sendet dir Jutta Liebe Christel :) , ja ein Pedelec ist ein Fahrrad mit einem Elektromotor . Der Motor funktioniert aber nur wenn man in die Pedale tritt ;) Ich habe es mir vor zwei Jahren zugelegt , weil ich bergauf mein altes Rad immer schieben mußte (Asthma) und ich bin auch immer mit dem Rad zur Arbeit gefahren . Auf flachem Gelände kann man den Motor aber auch ausschalten . Mache ich aber nicht :D;):D Also ich kann es nur empfehlen , wenn man unter Luftnot leidet :) Auch an dich vielen lieben Dank für deine Grüße und einen schönen und angenehmen Restsonntag :) Liebe Grüße sendet dir Jutta Also das mache ich ja nicht mehr : "Mit Lappi auf Bauchi tippeln" ;););) Auch an alle andern liebe Grüße :) Bis Bald :winke::winke::winke: |
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Juhuuuu ihr Lieben :winke::winke::winke: ,
ich habe gute Nachrichten . Meine "Weißen Jungens" sind heute auf 5600 :D . Morgen starte ich dann den fünften Chemocyklus :D . Endlich geht es weiter :lach: . Superliebe Grüße an alle . Ich wünsche euch einen Wochenstart ohne Schmerzen , Nebenwirkungen und was es sonst noch so alles gibt :) . Besonders :1luvu: Grüße sende ich dem leckeren Mädchen "MarzipanChrista" :remybussi |
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Hallo liebe Jutta,
da drücke ich Dir doch ganz fest die Daumen für die Chemo morgen!!! Mögen Dich alle Nebenwirkungen verschonen!!! :knuddel::knuddel: Wir haben seit Pfingsten nun auch 3 Fellnasen :D die drücken natürlich auch Alle die Pfoten für Dich!!! Ein kleiner Kater hier aus der Nachbarschaft hat sich zu uns verlaufen. Ich dachte erst, er gehört niemand weil er so großen Hunger hatte... wie sich dann aber am Pfingstmontag rausgestellt hat, hat er ein sehr liebevolles Daheim, und war nur ausgebüchst... keine halbe Stunde nachdem ich ihn seinem Herrchen übergeben hatte stand der Kleine wieder vor der Balkon-Tür meiner Eltern... tscha... so ging das über ne Woche... über den Feiertag haben wir uns dann (mit Absprache seines Herrchens) um ihn gekümmert, da das Herrchen und Frauchen verreist sind... seither geht der kleine Kerl einfach nimmer heim... und weißt Du was??? Er schläft am liebsten bei meinem Papa im Bett... und legt sich immer unter Papas rechten Arm an seine Brust, genau dorthin wo Papas Schalentier wohnt... macht eine von Deinen Schätzen das auch??? Meine Mieze ist, wenn Papa von der Chemo heim kam, nie zu ihm hingegangen, erst wenn er geduscht hatte. Schon irre, wie die Tiere das merken... Ich drück Dich mal ganz arg lieb!!! :knuddel::knuddel::remybussi:remybussi Wondi |
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Einen schönen guten Morgen ihr Lieben :)
Eigentlich wollte ich gestern noch berichten , aber ich war auf einmal so müde , das ich schon gegen 18 Uhr ins Bett gekrochen bin :schlaf::schlaf::schlaf: Der Aufenthaltsraum auf der Station , ist um eine "Relaxliege" reicher :D und um eine neue Krankenschwester aus der Puzta (Ungarn) . Genauso habe ich mir Ungarinnen immer vorgestellt , so richtig mit Pfeffer im Popo ;) . Gestern sollte es Graupensuppe zum Mittag geben , aber nix da . Sie sagte zu mir : Das ist nichts für sie wenn sie Chemo bekommen ! Ein Telefonat von ihr und ich bekam Hühnerfrikasse mit Reis , dazu eine leckere Quarkspeise :lach2: . Als ich bei der Chemo eingenickert bin , hat sie mich mit einem Kopfkissen und einer Decke beglückt , obwohl ich mein Knuddelkissen mithatte :) frei nach dem Motto : "Nicht Fragen ... Machen " ! Sie hat auch sehr oft nachgeschaut ob alles gut läuft und ob ich irgenwelche Wünsche hätte :) Alles im allen habe ich mich dadurch bei der Chemo sehr wohl gefühlt , fast so wie in einem "First Klass Hotel" :D:D:D Liebe Wondi :winke: , dein Daumendrücken hat geholfen (siehe oben) :rotier2: . Was die Nebenwirkungen betrifft , muß ich diesmal abwarten , weil ich andere Leckerchen im Vorlauf hatte . Ich konnte nicht lesen was es ist und der Arzt mir keine Auskunft geben wollte , da meine behandelnde Ärztin im Urlaub ist . Naja , wenigstens konnte ich ihm aus der Nase ziehen , das etwas besseres darin wäre , besonders für den Magen . Bis jetzt geht es mir Primaaa und ich habe auch schon gut Gefrühstückt :) . Herzlichen Glückwunsch zu eurem "Zuwachs" :D Bleibt der Kleine jetzt für immer bei euch . Katzen suchen sich ja oft selbst aus , welchen "Dosi" sie haben möchten ;) . Unsere beiden Mädchen kommen nur zum schnüffeln , wenn ich von der Chemo komme und dann sind sie verschwunden :lach2: Sogar mein >GöGa< sagt das ich dann anders duften würde . Unser großer roter Kater hängt mir allerdings dauernd an der Pelle . Er möchte sich auch dauernd auf meine Brust legen , aber 12 Kilo sind zuviel :D . Wenn ich ihn dann an seinem Tun hindere ist er beleidigt , für höchtens 20 Sekunden :D . Vielen lieben Dank für deine Wünsche :1luvu: Liebe :knuddel: Grüße sendet dir Jutta Auch an deinen Paps :) :1luvu: MC , :megaphon: Marzipan :eek: ;););) es darf für mich gerne Nougat sein :D:D:D . Ich glaube den Endspurt habe ich gut eingeläutet , jedenfall bis jetzt :augendreh . Übrigends , bist du auch ohne "Marzipan" bestimmt ein lecker Mädchen !!! :kuess: So jetzt :knuddel: ich dich mal ganz dolle und wünsche dir von Herzen einen schönen Tag mit viiiiiel Sonnenschein . Bis Bald :1luvu: deine Jutta Jetzt aber genug :laber::laber::laber: . Ich werde jetzt noch ein -zwei Stündchen ;) schlummern . Ich wünsche allen einen schönen Tag , ohne große Beschwerden :) LG Jutta |
AW: Radio-Chemo Therapie der Lunge
Hallo liebe Jutta,
schön, dass Du heute gut frühstücken konntest!!! Ich hoffe ein Mittag- und Abendessen gab es heute auch??? Die Schwester mit Pfeffer im Popo ist ja echt lieb!!! Der kleine Schatz darf höchstoffiziell bei uns bleiben. Seine "Mama" war vorletzten Samstag da, und hat gemeint, da er eh nicht daheim bleibt wenn sie ihn holen, -und es für uns o.k. wäre- würden sie ihn bei uns lassen und sich an den Futter- und Tierarztkosten beteiligen. Selbstverständlich würden se dafür im Gegenzug auch mal unsere 2 Schätze versorgen, wenn bei uns mal "Not am Mann" ist. Das ist doch super, oder??? Das erste Futter-Care-Paket ist schon hier gelandet :lach2: Wenn er jedoch mal wieder "heim" gehen möchte, kann er das dann natürlich jederzeit, wir sperren ihn ja nicht ein, aber wir mögen ihn sehr!!! Viele Grüße für Dich und Deine 3 Fellnasen!!! :knuddel::knuddel::knuddel: Wondi |
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Huhu liebe MC ,
gestern war meine Hausärztin (Internistin) noch bei mir . Mein Mann hat sie angerufen , weil ich nichtmals Wasser drinnenbehalten habe . Sie hat mir Cortison , etwas für den Magen (Name vergessen :o ) und eine Infusion gegeben und ca. 3 Std. später habe ich etwas Püree und Fisch essen können :) Ich habe sie bei der Gelegenheit auf die Wirkung von dem Tramaldon bei mir angesprochen . Sie hat sich heute morgen mit der Schmerzklinik in Verbindung gesetzt und gerade angerufen das ich etwas anderes bekommen soll , nämlich Tilidin . Das würde mich zwar erst etwas schläfrig machen , aber das soll sich mit der Zeit legen . Wie eine Tranfunzel ;) will ich schließlich auch nicht rumlaufen , allerdings auch nicht wie ein Flummi ;) , von dem Tramaldon . Also mal schauen :) Bis jetzt geht es mir schon viel besser . Ich werde auch brav sein und viel Kamillentee (bäh) trinken und nur leichte Kost zu mir nehmen . :1luvu: Grüße sendet dir Jutta |
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Hallo Jutta,
ich habe lange Zeit Tillidin genommen, auch hochdosiert. Wirklich müde bin ich davon nicht geworden. Ich empfand die Wirkung als sehr angenehm, ich bin sehr ruhig und gelassen geworden davon. Irgendwie als würde ich über den Dingen stehen. War wirklich ein schönes Gefühl. Wichtig ist der langsame Einstieg damit es dich nicht wirklich umhaut, aber das wird die deine Ärztin sagen. Alles liebe für dich und das es dir bald merklich besser geht wünsche ich dir sehr. Trotzdem ein schönes Wochenende Gabriele |
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Hallöchen ihr Lieben :) ,
pünktlich zum Blutentnahme Tag , für die kleine Chemo , geht es mir wieder gut . Hoffentlich ist dieses Gefühl nicht trügerisch und ich kann mal wieder einen kompletten Chemocyklus bekommen . Ich werde mich gleich auf den Weg zu den Vampiren ;) machen und dann heißt es , abwarten und Tee trinken . Liebe Gabriele , ich habe das Tilidin als Dosierpumpe bekommen . Am Samstag hatte ich sehr starke Schmerzen und habe wie mir von der Schmerzklinik empfohlen wurde 50mg eingenommen . Das Resultat der Dosierung war , das ich mich eine halbe Stunde später übergeben mußte und dann 3 Std. tief und fest geschlafen habe . Allerdings habe ich bis jetzt auch keine Schmerzen mehr :) *auf Holz klopfe . Zusätzlich habe ich auch Movicol Beutel erhalten , falls ich von dem Tilidin Verstopfung bekomme . Da ich heute sowieso zum KH muß , werde ich nochmal wegen der Dosierung nachfragen . Sollte ich dort keine befriedigende Lösung bekommen , werde ich es , wie du geschrieben hast , mit einem langsamen Einstieg versuchen . Ich werde mit einem Hub beginnen (4 Hub = 50 mg) , wenn das nicht hilft einen weiteren u.s.w. . ich hoffe ich habe das so richtig verstanden . Herzlichen Dank für deine Wünsche :) Auch ich wünsche dir eine möglichst Beschwerde freie Zeit !!! Liebe Grüße von Jutta |
AW: Radio-Chemo Therapie der Lunge
Hallo Jutta,
na da war die Dosis wohl zu hoch. Das Erbrechen ist dann typisch. Wenn du beim nächsten mal einen Hub nimmst, dann mußt du 4? Stunden ( vorsichtshalber im Beipackzettel lesen, bei mir ist das schon ne Weile her) warten und nimmst dann dern nächsten wenn einer gereicht hat. Wenn nicht dann 2 Hübe, nur die Pausen mußt du zwischendurch halten damit da nicht alles durcheinander geht. So findest du die für dich passende Dosierung raus und bist nicht gleich umgehauen. Wirken tut es ja anscheinend gut. Dir alles liebe und keine Schmerzen Gabriele |
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Hallo ihr Lieben ,
da bin ich wieder . Morgen gibt es keine Chemo . Leukos bei 3000 :mad: . Die Schmerzen sind auch wieder da :weinen: Ich habe mich für mich die Entscheidung gefällt , hier einige Zeit nicht zu schreiben , da ich erst einmal irgendwie mit mir selbst klarkommen muß . Das hat nichts mit euch zu tun . Ich möchte gerne jedem hier im Forum eine Antwort geben , aber das bekomme ich im Moment nicht auf die Reihe :angry: . Macht euch bitte keine Sorgen um mich . Ich habe euch sehr lieb gewonnen und wünsche euch von Herzen , alles erdenklich Gute :1luvu: ! Bis Bald eure Jutta Liebe Gabriele , so ähnlich hat man es mir auch im KH erklärt . Herzlichen Dank für deine Hilfe :) Ich werde den Beipackzettel sorgfältig durchlesen , obwohl ich Beipackzettel hasse ;) Sei lieb von mir Umarmt Jutta |
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Liebe Jutta,
ich hoffe einfach, dass Du das hier irgendwann mal liest. Ich knuddel Dich mal gaaaaaaaanz lieb!!! Deine 3 Fellnasen auch, und danke dass ihr immer so fleißig die Daumen und Pfoten drückt für Papa!!! Jetzt können wir uns mal revanchieren, und Daumen und Pfoten drücken für Dich, dass Deine Schmerzen ganz bald verschwinden und Deine Leukos auch ganz schnell wieder mehr werden und somit die Chemo laufen kann. Viele liebe Grüße für Dich!!! Mach´s gut!!! :knuddel::knuddel: Wir freuen uns sehr, wenn Du mal wieder vorbei schauen magst, und wenn nicht im Forum, den Chat gibts ja auch noch... ;) Dickes Bussi!!! von Wondi mit Papa und Miezen |
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Hallo ihr Lieben ,
ich krabbel langsam aber sicher aus meinem "Loch" heraus :) Meine Schmerzattacken lassen nach , b.z.w. kommen nicht mehr so oft vor :) Seit Montag steht nun fest das die beiden kleinen Chemos mal wieder ausfallen :( . Meine Leukos waren bei 1200 . Ich war zu meinem Glück schon zu Hause , als die Blutwerte bekannt waren und der Stationsarzt mich angerufen hat . Ich sollte wieder in die Umkehrisolierung , aber ich habe gesagt das ich die auch zu Hause machen kann :zunge::D:zunge: . Letztendlich haben wir uns dann geeinigt und ich gehe heute und am Freitag nur zur Blutkontrolle :lach2: . Ich werde mich nach der Blutentnahme aber ganz schnell verdrücken ;) . Allerdings denke ich , das sich der "Herr Adeno" darüber freut , das er ein paar Chemorationen verpasst hat und hoffe das die Bestrahlungen noch nachwirken :confused: Besonders :1luvu: Grüße sende ich MC Christa und an Wondi Aber auch an alle stillen Leser sende ich ganz liebe Grüße :) Bis Bald :winke::winke: Jutta |
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Liebe MC :winke: ,
ach ist das schön , das du in den Urlaub fährst . Erhole dich gut und schalte mal ab :) . Ich hoffe du erlebst viele schöne Augenblicke und kannst die Seele baumeln lassen :) . Ich habe keine Umkehrisolierung mehr , nur noch Stubenarrest und *Küssen* verboten :rolleyes: .Die Leukos waren bei 1700 . Nun zum neusten Stand der Dinge . Ich hatte ein Gespräch mit dem Oberarzt und er hat mir gesagt das der vierte Chemozyklus wiederholt wurde :confused::confused::confused: . Ich habe ziemlich dumm aus der Wäsche geguggt und sagte zu ihm , das es das erste ist was ich höre und das ich mich jetzt dort nicht mehr gut aufgehoben fühle :( und ob auch mal meine Autoimmunerkrankung in die Behandlung mit einbezogen wird , die meine Leukos zusätzlich unten hält . Jetzt soll am Mittwoch nochmal Blut entnommen werden und wenn die Leukos gut sind soll noch eine kleine Chemo gemacht werden . Wenn nicht wird die Chemotherapie abgebrochen und 14 Tage später soll eine komplette Untersuchung gemacht werden . Wie es danach weitergehen soll , konnte er mir allerdings nicht sagen . :mad: Sonst geht es so einigermaßen . Husten habe ich auch , ist aber kein Infekt . Das kann aber vom "Herrn Adeno" kommen , eventuell ist er am rumschleimen . ;) Ich bin dauernd müde und schlafe viel , allerdings in Etappen , auch Nachts bin ich immer wieder auf . Bis bald meine :1luvu: Christa Es drückt dich ganz lieb Jutta |
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Hallo ihr lieben ,
Meine liebe MC , möchte nur eben Bescheid geben das ich seit Donnerstag im KH bin . Mehr dazu morgen . LG Jutta |
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Hallo ihr Lieben ,
also , ich hatte am Mittwoch starke Schmerzen in der linken Bauchhälfte die bis in den Rücken zogen . Bin dann sofort zum KH aber es wurde erst eine Blutkontrolle gemacht . Nachmittags bekam ich dann einen Anruf das ich ins KH muß weil die Entzündungswerte über 250 wären . Bei einem Ultraschall wurde eine Raumforderung in Nierennähe gefunden . Mir wurde gesagt es kann einen Zyste oder ein Absess sein . Zur Zeit bekomme ich Antibiose . Am Freitag ist auch ein CT vom Bauchraum und Abdomen gemacht worden . Das Ergebniss erhalte ich heute Nachmittag und hoffe das es sich wirklich nur um eine Zyste oder so handelt . LG Jutta |
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Hallo ihr Lieben ,
bei mir ist alles wie gehabt , aber am Freitag kann ich nach Hause :) :megaphon: Allerdings bin ich in 10-14 Tagen wieder im KH . Einmal komplette Untersuchung und dann mal schaun wie es weiter geht . Meine :1luvu: MChrista , ich möchte mich bei dir für das tolle Telefonat bedanken . Ich habe mich riesig gefreut und es hat mir sehr gut getan . Liebe Grüße sendet euch allen Jutta |
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Liebe Jutta,:winke:
möchte dir heute auch mal schreiben. Freue mich mit dir, dass du für wenigstene 14 Tage zu Hause sein kannst. Das tut dir bestimmt gut. Wünsche dir gute Erholung und ganz viel Kraft für die kommende Zeit. Muß viel an dich denken und lese deine Beiträge. Ganz liebe Grüße und sei umarmt:remybussi Mona |
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Hallo ihr Lieben ,
so nun bin ich erst einmal wieder daheim :) GöGa freut sich , drei Katzen freuen sich und ich freue mich wie doll :rotier2: Jetzt kann ich mit meinem GöGa , er hat am Montag Geburtstag , schön feiern , allen zum Trotz ;) Liebe Mona Herzlichen Dank für deine Wünsche und Grüße . Am 30.08. muß ich dann wieder rein (Restaging) . Leider gibt es auch einen Verdacht auf Metas an den Nebennieren , aber das ist ja nur ein Verdacht und wird dann auch genau abgeklärt . Allerdings wurde schon ein Thorax CT gemacht und der Chefarzt hat mir gesagt das sich , der Haupttumor verkleinert hätte . Man könne es schon mit dem bloßem Auge sehen . Genaueres aber auch erst ab dem 30.08 . Ein liebes Kohlenpottküssken sendet dir Jutta Ach so , ich habe seit März nur 6 kg abgenommen , leider an den falschen Stellen :D:D:D Vielleicht könnte mir jemand die Körperpolizei vorbeischicken , damit die Verdächtigen , der Nebennieren festgenommen und abgeführt werden . Etwas schwarzer Humor muß ab und zu sein ;););) Ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende , ohne zwicken und was es sonst noch gibt :) :1luvu: Grüße sendet euch Jutta |
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Liebe Jutta,
schön das du für eine Woche nach Hause darfst. Wollte dir nur ganz schnell superschöneTage wünschen. Das der Haupttumor sich verkleinert hat ist doch schon mal eine super Nachricht, vielleicht gibts auch für die Nebennieren noch was Gutes. Ich drück dir für dein Restaging ganz feste die Daumen, versprochen! Alles Liebe Gabriele |
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Hallo ihr Lieben ,
Liebe Gabriele , lieben Dank für deine Wünsche :) Ich gehe heute abend mit Göga etwas feiern :prost::prost::prost: Leider geht der Durchfall von der Antibiose irgendwie nicht richtig weg , aber ich habe mich für heute abend dem entsprechend präpariert ;););) Sonst geht es mir ganz gut , vor allen Dingen habe ich keine Schmerzen mehr :augendreh:augendreh:augendreh Ich wünsche euch allen einen super schönen Tag mit viel Sonnenschein :) und ohne irgendwelche NW u.s.w :) Liebe Grüße von Jutta |
AW: Radio-Chemo Therapie der Lunge
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Lass Dir Perenterol Kapseln verschreiben, oder kauf sie dir selber in der Apotheke. Kosten nicht die Welt. Gute Besserung und ich drück Dir die Daumen wegen der Nebenniere. |
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Hallo Monika ,
danke dir für deinen Tip , aber ich darf die Kapseln wegen meiner momentanen Immunschwäche nicht nehmen , sagt meine H. Ärztin . Vielen lieben Dank für deine Wünsche und auch fürs Daumendrücken :) LG Jutta |
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Hallo Moni ,
meinen Onkologen kann ich erst am 30.08. fragen . Ich wollte mir die Perenterol Kapseln , heute selbst aus der APO holen , habe mir aber vorher im I-net , den Beipackzettel durchgelesen . Dort steht als Gegenanzeigen , das Menschen mit geschwächtem Immunsystem , bösartigen Tumoren u.s.w. Perenterol nicht nehmen sollen . Also lasse ich das . Trotzdem vielen Dank LG Jutta |
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Liebe Jutta,:winke:
ich hoffe, du konntest die Feier geniesen und die Probleme gaben etwas Ruhe. Der 30.8 ist ja bald und dein Arzt hat hoffentlich was passendes parat. Die weitere Verfahrensweise der Behandlung werdet ihr dann auch besprechen oder? Wir hören dann von dir Wünsche dir noch ein schmerzfreies und schönes Wochenende, natürlich auch deiner Familie Ganz liebe Grüße Mona |
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:1luvu: MC Christa ,
kann mich nur kurz melden . Neuster Stand der Untersuchungen : am Mittwoch wurde eine Nebenniere und ein Tumor der frei im Bauchraum ist punktiert . Beides bösartig "Adeno" .... genauere Ergebnisse der Pathologie folgen im lauf der nächsten Woche . LG Jutta |
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Liebe Jutta,
ich lese immer bei dir still mit. Es tut mir leid, dass etwas gefunden wurde. Und ich wünsche dir von ganzen Herzen alle Kraft der Welt, diesem sch**** weiterhin den Kampf anzusagen! Wenn es helfen würde, du kannst sicher sein, alle Daumen und Zehen sind gedrückt, aber vor allem sende ich dir in Gedanken ganz liebe Grüße, Undine |
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Liebe Jutta,
hier sind alle Daumen und Pfoten für Dich gedrückt! :pftroest::pftroest::pftroest: Viele Liebe Grüße für Dich! Deine Wondi |
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Hallo ihr Lieben ,
Liebe MC Christa , ersteinmal möchte ich mich bei dir entschuldigen das ich mich nicht früher gemeldet habe *Grosses Sorry Ich bin jetzt gerade nach Hause gekommen . Nachdem die erste Punktion der Nebenniere und der Meta im Bauchraum vom Ergebniss her , nicht klar ausgefallen ist wurde am lezten Donnerstag die Punktion wiederholt , plus einer kompletten Darmspiegelung . Erst einmal zu den "Guten Nachrichten" . CT Lunge hat ergeben : kein Tumor und keine befallen Lymphknoten mehr sichtbar :rotier::rotier::rotier: Knochenzyntygramm : ohne Befund :rotier2::rotier2::rotier2: MRT Schädel : Befund steht noch aus :confused: Darmspiegelung : alles >OK< :) Leber : alles >OK< :) Nun zu den weniger guten :großflächige Metas im Bauchraum und an den Nebennieren . Geplant ist eine Chemo mit Cisplatin + ? Ich bin ziemlich kaputt und mache jetzt ersteinmal Schluß mit der Tippelei . Liebe Grüße sendet euch allen Jutta :megaphon: Ganz besonders liebe Grüße gelten Wondi , Undine und Mona :) Ein superliebes Knuddelbussiiiii an meine :1luvu: Christa |
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Hallo ihr Lieben ,
ich habe heute das Ergebniss vom MRT bekommen . Ergebniss : Unauffällig :augendreh Leider habe ich vergessen was ich als zweite Chemo zu dem Cisplatin bekommen soll *seufz Zur Vorbereitung darauf habe ich Vitamin b12 gepritzt bekommen und muß täglich 10 mg Folsäure einnehmen . Vielleicht kann mir ja jemand auf die Sprünge helfen :o:o:o Liebe Grüße sendet euch Jutta |
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