auf einmal ist alles anders....
 

Lieber Andreas,

das erinnert mich sehr an Jürgen. Glaube mir, Yvonne kann nichts dafür. Sie weiß es einfach nicht mehr. Bei anderen oder bei Besuch wird es nur eine kurze Zeit funktionieren - dann auch nicht.

Es gibt noch viel mehr Möglichkeiten, damit sie die Tabletten nicht schluckt. Versuche die Medikamente auf Saft oder Tropfen umzustellen - bei einigen wird es wohl gehen, dann ist der Berg vor Yvonne nicht mehr so groß, Tabletten die es nicht als Saft oder Tropfen gibt, habe ich zermörsert - auch das geht nur eine Weile gut.

Mittlerweile bin ich schon froh, wenn Jürgen seine Medizin eine Weile im Mund behält, hoffe auf die Aufnahmefähigkeit der Schleimhäute. Mehr geht leider nicht mehr.

Nimm das alles nicht persönlich, Yvonne kann wirklich nichts dafür. Denke dran, wie sie früher war und greife nicht auf alte Gewohnheiten zurück, die hat sie leider vergessen. Mußt Dir neue Sachen einfallen lassen, vielleicht findest Du einen Weg.

Liebe Grüße Bruni

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber Dayo,

die Seele schreit, hörst Du es nicht?

LG Bruni

auf einmal ist alles anders....
 

liebe bruni,
schon seit einer weile hoere ich deine seele schreien.... bis zu uns herunter.... und das tut mir sehr weh...
aber was bleibt uns 'allen' anderes uebrig, als uns mut zuzusprechen?? und zu versuchen, uns gegenseitig die kraft zu vermitteln die wir brauchen, um unser schicksal und das unserer lieben auf uns zu nehmen....??
auch wenn wir alle auf ein wunder hoffen, wissen wir, wie diese krankheit ausgeht...von ein paar wenigen ausnahmen abgesehen...
auch meine seele schreit...taeglich...auch wenn man es nicht immer hoert..
ich umarme euch beide, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

hallo andreas,
leider kann ich dir wegen den tabletten keinen tip geben....ich habe das glueck, dass meine 'kleine' alles runterschluckt, was ich ihr gebe, selbst das H15, was gerne in der kehle haengen bleibt....
sie hat uebrigens auch zeiten gehabt, wo sie unbedingt etwas machen 'wollte', aber einfach nicht 'konnte'....das geistige 'wollen' hat sich nicht auf die koerperfunktion uebertragen....
ich erinnere mich auch daran, dass sie an schlaffen und mueden tagen, an denen wir 'alleine' waren, auf einmal eine unglaubliche energie zeigte, sobald besuch kam oder jemand anrief...
war nicht immer einfach....zu unserem glueck hatten wir viel besuch und viele anrufe....
liebe gruesse an euch beide, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Ihr alle,

ich möchte Euch einmal mein Kompliment aussprechen, was und wie Ihr hier schreibt.

Genau so kann man sich gegenseitig ein gutes Stück weiter helfen...
Und Ihr macht das super!!

Ich drücke einem jeden einzelnem die Daumen !

Viele Grüße

Peter

auf einmal ist alles anders....
 

hallo peter,
du hast den eintrag der bethelgemeinde schneller geloescht, als ich darauf antworten konnte....
vielleicht solltest du meine antwort dann auch loeschen.....
LG dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,
habe ich gemacht.... ich bin übrigens klar Deiner Meinung....
Nur wenn hier direkt Telefonnummern oder sonstiges Mitgeteilt wird, lösche ich sofort um auch extremen, z.B. Sekten oder sonst was keine Chance zu geben...

Viele Grüße

Peter

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Peter!

Ich wollte Dich nur darauf hinweisen, daß unter "Knochentumor" und "Krebs bei Kindern" noch ein EIntrag von der merkwürdigen Gemeinde Bethel steht!!

Viele Grüße,
Sabine

auf einmal ist alles anders....
 

hallo peter,
ich bin froh, dass dieses forum ueberhaupt existiert und dass es uns allen die moeglichkeit gibt, hilfe zu suchen und aus den erfahrungen anderer zu lernen.....so traurig sie auch sein moegen.....
das forum hat 'mir' sehr geholfen, viele dinge anders zu sehen, als dies noch vor einigen monaten der fall war.... zu lernen, die auf's und ab's zu verstehen und auch zu lernen, dass die chancen nicht immer gleichmaessig verteilt sind....
das forum gab 'uns' ausserdem die moeglichkeit, wichtige private kontakte aufzunehmen, die ausserhalb desselben nie zustande gekommen waeren...
also, nochmals vielen dank an die betreiber des forums und an alle, die wir durch das forum kennenlernen durften und die uns durch ihre tips hilfe gegeben haben....
dass es meiner 'kleinen' weiterhin sehr gut geht, haben wir unter anderem besonders 'euch' zu verdanken...!!
dankeschoen, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

wir haben heute morgen den 'siebenten' zyklus mit temodal angefangen...bis jetzt hat meine 'kleine' keinerlei beschwerden durch nebenwirkungen....
nach dem fruehstueck wieder ein kleines nickerchen...gegen elf uhr dann aber wieder voll drauf....anschliessend kollegenbesuche, einkaufen, zum laden... und dann am abend noch kankengymnastik....
die kinesitherapeutin ist ganz begeistert vom erfolg ihrer arbeit und man merkt ihr an, dass sie freude daran hat, meine 'kleine' weiter aufzubauen...
welche freude mir das bereitet, brauche ich wohl nicht zu unterstreichen....
...und wieder ein gewonnener tag....
ich wuensche euch allen schoene feiertage..
liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo ,wie ich mich freue ,dass es bei Euch so gut läuft!
Deine "kleine" ist echt klasse! Und du natürlich auch!
Weiter so,ich drücke euch ja immer die Daumen!
Wünsche euch auch ein schönes Wochenende.... Dagi

auf einmal ist alles anders....
 

hallo peter,
ich kann dayo nur zustimmen. ohne das forum wäre ich ganz schön aufgeschmissen. wo wäre denn jemand, der mir nicht nur zuhört, sondern es auch versteht, weil er gleiche oder ähnliche probleme hat? es tut gut zu lesen, wie andere mit der situation umgehen oder auch jemandem einen tipp geben zu können oder aufzumuntern, bei dem es gerade mal nicht so gut läuft.
ich bin super froh, dass es das forum gibt.
liebe grüße
andreas

auf einmal ist alles anders....
 

hallo dayo,

wie macht ihr beide das nur? jeden tag mit neuer kraft und neuer fröhlichkeit angehen.....einfach spitze. ich freue mich für euch und hoffe, dass deine kleine das temodal weiter so gut verträgt und gut drauf ist.

yvonne war gestern für ein paar stunden bei ihren eltern. so hatte ich mal eine verschnaufpause. als sie zurückkam war sie total kaputt und ist gleich eingeschlafen. dabei hat sie dort auch nur im bett gelegen. aber das viele gewusel um sie herum ist sie nicht mehr gewohnt.
ich habe pflegegeld beantragt, bezweifel aber, dass wir was bekommen. ich muss nun ein pflegetagebuch führen. mal sehen, ob wir tatsächlich die geforderten zeiten zusammenbekommen.
heute vormittag kann ich den rollstuhl abholen. wenn es ihr dann gutgeht, geht es gleich zum pferd. hoffe so, dass es sie motiviert. das aufstehen aus dem sitzen fällt immer schwerer. ich wusste gar nicht, wie schwer 54 kg noch sein können. auch das treppenlaufen wird schlechter. nun merkt man, dass das haus nicht behindertengerecht ist. schlafzimmer und badezimmer sind oben. um nach draußen zu kommen, wäre es besser, wenn bad und schlafzimmer unten wären. das bett kann ich aber auch nicht im wohnzimmer unten aufstellen, weil wir dann zum waschen nach oben müssten. was mache ich nur, wenn treppenlaufen gar nicht mehr geht....? das wird man dann sehen.
leben im augenblick, alles darüber hinaus ist eigentlich in dieser situation unsinnig.
so, ich tue mir jetzt was gutes und werde ne stunde laufen.
liebe grüße an euch beide und die mitleser.
andreas

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Andreas,

mach Dir jetzt Gedanken, wie Du das mit den Treppen löst. Verlege das Wohnzimmer nach oben, oder laß unten eine Dusche einbauen, suche jetzt die Möglichkeiten. Bei Jürgen ging es sehr schnell, daß er nicht mehr laufen konnte, fast von einem Tag auf den anderen.

Gruß Bruni

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Bruni,

wir wohnen zur Miete in einer Haushälfte und haben nicht die Möglichkeit "mal eben" eine Dusche einzubauen. Es geht auch nicht darum, dass sie unten nicht ins Wohnzimmer könnte, sondern dass ich sie kaum an die frische Luft bringen könnte.

Ich würde das Bett ins Wohnzimmer stellen und dann wird halt im Bett gewaschen. Ist besser, als wenn sie nicht mehr raus könnte. An guten Tagen schafft man es ja vielleicht ins Badezimmer.

Gruß
Andreas

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Andreas,

am 07.04. ging Jürgen auf seinen eigenen Beinen ins Krankenhaus um die Einstellung der Medikamente überprüfen zu lassen. Am 11.04. kam Jürgen mit dem Krankenwagen nach Hause, weil er kaum noch gehen konnte.

Am 15.04. ging Jürgen zum letzten Mal auf seinen Beinen aus der Wohnung, nur in den 1. Stock. Seit 18.04.2005 kann er nicht mehr gehen und liegt seit diesem Tag im Pflegebett im Wohnzimmer.

So schnell ging das. War nicht viel Zeit fürs Gedanken machen.

Gruß Bruni

auf einmal ist alles anders....
 

Liebe Bruni,lieber Andreas,Dayo, Dagi und alle anderen hier,
bei uns ging das genauso schnell - von Freitags bis Montags konnte mein Papa nicht mehr gehen und lag im Bett als Pflegefall.
Ich muß Euch mal sagen, wie toll Ihr das alles meistert, alle Beteiligten hier - wenn ich bedenke, was Ihr alles für Eure Lieben tut, einfach einmalig.
Alles, was Ihr schreibt, denkt und fühlt - all das kann nur jemand nachempfinden, der das selbst erlebt hat.
Hochachtung vor Euch allen hier - solche Angehörigen kann sich ein Kranker mit dieser Scheiß-Krankheit nur wünschen - viele haben sie nicht.
Ich drück Euch ganz doll und denkt daran, auch Eure Krafttanks aufzutanken - es ist nicht nur für unsere Lieben, sondern auch für uns selbst ÜBERLEBENSwichtig.
Ganz liebe Grüße
Tosca

auf einmal ist alles anders....
 

hi andreas,
wie 'wir' das alles schaffen, frage ich mich manchmal selber....ich glaube, das schluesselerlebnis waren unsere besuche....freunde, die von frueh bis abend bloedsinn veranstalteten, die einfach keine negativen gedanken zugelassen haben....
sie haben uns so behandelt, wie immer...spass haben und lachen....als wenn nichts waere....
am anfang hatte ich damit grosse schwierigkeiten,
aber ich konnte zuzusehen, wie es meiner 'kleinen' dadurch immer besser ging....
also hatte ich beschlossen, in diesem sinne weiterzumachen.....
sobald sie aufwacht, schuette ich sie mit bussis und mit lustigen spruechen zu, so dass sie gar keine zeit zum nachdenken findet....und sobald sie lacht, weiss ich, dass ich wieder einen tag gewonnen habe....und der kloss in meinem hals wird wieder kleiner...
der zweite temodal-tag verlief wieder ohne erkennbare schwierigkeiten...ein fauler vormittag, dann der rituelle kaffee am strand und spaeter wieder zum laden....mit schoenen erfolgserlebnissen... 'seelisch' geht es meiner 'kleinen' super....
am abend hat sie noch mit x-freunden telephoniert und spaeter den ganzen teller aufgegessen....
der kloss in meinem hals ist noch viel kleiner geworden...

liebe bruni,
ich moechte dir aus ganzem herzen fuer deine ratschlaege danken....du hilfst uns allen sehr mit deinen erfahrungen .....vielen dank dafuer !!

besonders liebe gruesse an dich und juergen, bruni....wie schon gesagt, denke ich jeden tag an euch...
und auch viele liebe gruesse an andreas und yvonne und all die anderen ...
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

hallo,
es geht so wahnsinnig schnell. man kann ihr beim abnehmen fast zusehen. noch 53 kg. heute habe ich sie, wie schon immer, meinen kleinen engel genannt. sie sagte, sie sei noch kein engel, aber so lange würde das wohl nicht mehr dauern. das hat gesessen. was sollte ich darauf sagen? ich denke, so unrecht hat sie nicht. und trotzdem - oder gerade jetzt erst recht - werde ich ihr morgen nach dem aufwachen versuchen, ihr einen wunderschönen tag zu machen.
traurige grüße
andreas

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Andreas,

ich schicke Dir einmal ein wenig Kraft ..

Yvonne merkt natürlich auch was da vor sich geht, ich glaube immer die Betroffenen merken das noch mehr als wir als Angehörige...

Es ist schwer auf solche Bemerkungen ein zu gehen, aber ich sage Dir aus Erfahrung es ist auch sehr wichtig...
Versuche mit Ihr über das was kommen kann zu reden.
Redet über die Ängste die Ihr beiden habt, ihre Wünsche und natürlich auch die Deinen, das ist sehr wichtig und schließt nicht aus das man dieses Thema auch wieder in den Hintergrund rücken kann.

Trotzdem kann man dann auch wieder einen weiteren schönen Tag verleben und auch noch viele...

Andreas ich weiß wie schwer das ist und es fließen auch Tränen, die aber eigendlich zeigen wie man einander liebt....trotzdem sind unausgesprochene Ängste und Gefühle schlimmer als darüber zu reden....

Ich schicke Euch beiden viel viel Kraft und wünsche Euch von Herzen das sich die Situation doch wieder ändert...

Viele Grüße

Peter

auf einmal ist alles anders....
 

hallo andreas,
ich moechte mich peter anschliessen.... und ich schicke dir schon mal all die kraft, die ich heute (fast) nicht gebraucht habe....
ich wuensche mir, das es euch gelungen ist, einen schoenen tag zu verbringen....
'wir' haben eine unruhige nacht verbracht..ich war schon um 5.00 auf und habe dann schon angefangen, meiner 'kleinen' das anti-kotzmittel und dann ca. eine halbe stunde spaeter das temodal zu geben....eine stunde danach die enzyme...und wieder eine stunde spaeter den weihrauch mit fett (essen)... dann war es schon 7.30 und anschliessend kamen die restlichen tabletten auch noch dazu....
meine 'kleine' wollte so gerne zum schwimmen gehen.... und da das meer noch zu kalt ist, habe ich freunde angerufen, die einen 'pool' haben....diese haben uns sofort eingeladen und meine 'kleine' ist heute das 'erste' mal seit ausbruch ihrer krankheit wieder beim schwimmen gewesen.....und das ganz 'ohne' probleme..
es ist fast nicht zu glauben....'ich' haette noch vor kurzem nicht daran zu denken gewagt...
das sind situationen, die mich darin bestaerken, 'niemals' aufzugeben.....egal was kommt...
ich gruesse euch sehr herzlich,
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

wünsche euch allen (betroffenen und angehörigen) viel kraft. bin im gedanken viel bei euch. hole mir selbst kraft, wenn ich sehe wie ihr kämpft. danke andrea

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Andreas,
ich weiß ja nicht bei welcher Krankenkasse Ihr versichert seit,aber bei der AOK gibt es einen Treppenlift auf Rezept.Du mußt den STuhl mit Yvonne zwar selber festhalten,aber die Treppen fährt dieser Stuhl selbständig hoch und runter.Wenn Ihr Euch dafür interessieren solltet kommt jemand heraus und zeigt Dir wie Du damit umgehen mußt.Hatte voriges Jahr für meine Tochter einen beantragt war aber leider schon zu spät.

Viele liebe Grüße
Gabi

auf einmal ist alles anders....
 

hallo gabi,
wir arbeiten beide bei der krankenkasse, sind da also gut informiert. in der mietwohnung bauliche veränderungen durchzuführen ist nicht so einfach. wir finden dann sicher eine andere lösung. trotzdem vielen dank!!!

lieben gruß
andreas

auf einmal ist alles anders....
 

hallo tosca, hallo andrea, hallo gabi,
vielen dank fuer eure tips und einfuehlsamen wuensche...sie tun uns allen einfach gut und wir koennen sie gut gebrauchen....

wir haben den vierten temodal-tag gut ueberstanden....alles in ordnung, soweit man das bei dieser krankheit ueberhaupt sagen kann...
nochmals danke fuer eure zeilen
liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Andreas,
für den Treppenlift brauchst Du keine baulichen Veränderunge durchführen.Der muß auch nirgends wo befestigt zu werden.Den kannst Du auch im Auto mitnehmen,wenn ihr irgendwo hin müßt wo Treppen sind.
Liebe Grüße und alles,alles gute
Gabi

Hallo Dayo,
ich verfolge Deine Einträge schon lange.Seit diese besch....... Krankheit meine Tochter bekommen hat.
Auch jetzt noch,wo sie nicht mehr da ist,habe ich das verlangen ins Forum rein zu schauen und ich freue mich jedesmal mit Euch wenn ich lese das es dem einen oder anderen besser geht.Vorallem was Deine kleine betrifft verfolge ich es regelrecht.
Vielleicht kann ich irgenwann mal dem einen oder anderen mit einem Tip aus meinen Erfahrungen helfen.
Viele liebe Grüße, auch an alle anderen
Gabi

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo

ich freue mich immer wieder wen es bei Euch so gut läuft!!

Gabi,

kannst Du mir für diesen Treppenlifter mal Informationen geben?? Vielleicht eine Internetadresse??
Das kannst Du auch gerne in eine Mail verpacken..

Vielen Dank

Grüße an alle

Peter

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Peter,
der Treppenlift nennt sich Scalamobil von Alber und die Internet-Adresse lautet:www.ulrich-alber.de
Würde mich freuen,wenn ich Dir damit helfen kann.

Viele liebe Grüße
Gabi

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo,
heute war ein schöner Tag. Es begann mit einem Arztbesuch zur Blutkontrolle. Danach waren wir kurz Einkaufen, wovon Yvonne sehr kaputt war. Ich dachte schon, sie kommt heute nicht mehr aus dem Bett. Dann war aber eine Freundin mit Hund da und siehe da: Plötzlich saßen wir alle im Wohnzimmer. Und als dann noch Abends Besuch zum Essen kam, machte sie ihren üblichen Schabernack. Echt zum Schießen......Heute gehe ich mal glücklich Schlafen.

Dayo, ich glaube, nun kann ich WIRKLICH nachvollziehen, wie es Dir geht!!!

Ganz liebe Grüße
Andreas

auf einmal ist alles anders....
 

hallo gabi,
vielen dank fuer den interessanten tip, ich hatte noch nie von diesem geraet gehoert.... ich habe mir gleich die seite angesehen...ist mit sicherheit eine gute moeglichkeit....danke..

lieber andreas,
als erstes freue ich mich mal riesig ueber deine guten nachrichten.....sie entsprechen so ziemlich dem, was wir erlebt haben....
ich glaube, das wichtigste ist, die krankheit nicht 'jeden tag' heraufzubeschwoeren...wir wissen alle, dass sie da ist...aber es hilft viel, sie nicht zum 'einzigen' lebensinhalt werden zu lassen....nur so koennen unsere maedels ihr leben noch geniessen....egal wie lange noch...aber geniessen...
heute abend waren wieder freunde zum 'aperitiv' da und meine kleine ist wiedermal ueber sich hinausgewachsen...besuch und ablenkung sind unwahrscheinlich wichtig fuer die seele...
ich spreche mit 'ihr' ueberhaupt nicht mehr ueber tumorwachstum oder studien oder sonst was, weil ich die augenblickliche 'gute' phase nicht beeintraechtigen will (um neue studienergebnisse oder andere neuigkeiten wie 'asco 05' kann ich mich ja alleine kuemmern, damit brauche ich sie nicht zu belasten)....das einzige, was mich interessiert, ist dass es 'ihr' gut geht.....und es geht ihr 'richtig' gut im moment...
liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo,schön dass es euch immer noch so gut geht,das ist traumhaft!

Was mich total traurig macht ,dass ich das tolle Gerät zum Treppensteigen für den Rollstuhl nicht zu Günters Lebenszeit kennenlernen durfte! Wie hätte es mir und vor allem Günter geholfen! Wir waren auch im Orthpädiegeschäft ,aber uns wurde sowas tolles nicht gezeigt!
Viele gemeinsame Stunden ,die wir in der Wohnung gezwungenermassen verbringen mußten,weil ich nicht mit dem Rollstuhl die 7 Stufen überwinden konnte....das tut mir jetzt sehr weh,wenn ich sehe es hätte was gegeben,das uns wirklich sehr geholfen hätte.....
Eine wirklich traurige Dagi

auf einmal ist alles anders....
 

Liebe Dagi,
ich kann Deine Gedankengänge sehr gut nachvollziehen.
Auch mich macht es immer traurig wenn ich hier irgend etwas lese was meiner Tochter vielleicht geholfen hätte.Wie z.B. dieser Dr. Sami,der dort operiert,wo andere es nicht mehr machen.Und ich frage mich dann immer wieder ob ich alles richtig gemacht habe.Habe ich vielleicht etwas übersehen was man hätte noch machen können?Aber dann bekomme ich von allen Seiten zuhören:Du hast alles getan was getan werden konnte und trotzdem:Die Gedanken sind dann da.
Liebe Dagi,nicht mehr traurig sein

Liebe Grüße
Gabi

auf einmal ist alles anders....
 

Ich weiß jetzt nicht,wie die Buttons da rein kommen.

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo, Hallo Andreas!

Ich bin so froh, dass es euren "Mädels" besser geht. Ich bin sicher, dass es weiterhin bergauf geht. Weiterhin viel Kraft für euch alle!

Alles Liebe Margret!

auf einmal ist alles anders....
 

Liebe Gabi K.

Ich habe meinem Sohn die Hilfe gezeigt und auch er ist traurig ,dass ich sowas nicht vorher kennenlernen konnte! Wie gerne wäre Günter aus der Wohnung! Leider konnte ich es nicht alleine bewerkstelligen! Da seine Familie auch nicht so oft kam ,erst als es ihm ganz schlecht ging....

Es tut weh.... und ich bin sehr traurig und die Tränen rinnen ohne dass ich es will.

Bei Günter kommen mir keine solche Gedanken auf ob ich alles getan und gemacht habe ... er wollte zu keinen anderen Ärzten,als zu denen ,die ihn behandelt haben. Er sagte immer wenns da nicht klappt,klappts nirgends....er wollte nicht ,auch ich habe ihm andere Häuser angeboten ,versucht ihn umzustimmen. Es war letztendlich seine freie Entscheidung!
Deshalb muss ich mich wenigstens deswegen micht das Hirn zermartern. darüber bin ich auch sehr dankbar und auch froh.... Dagi

auf einmal ist alles anders....
 

Liebe Dagi, liebe Gabi,

ich quäle mich genauso wie ihr noch oft mit Selbstzweifeln und Vorwürfen und kann eure Gedanken sehr gut nachempfinden. Doch eines ist doch ganz sicher, wir haben für unsere Liebsten alles getan, was wir tun konnten. Wir haben es so gut gemacht, wie wir konnten!!! Wir waren in der Zeit, wo sie unsere Hilfe brauchten, immer für sie da, genau wie alle anderen hier ebenfalls . Mehr und besser ging und geht es einfach nicht. Wir haben ganz sicher zur richtigen Zeit, das richtige getan und das wissen unsere Kinder und Partner.

Dagi, ich hatte so ein Scalamobil. Mein Mann hatte durch das Cortison unheimlich an Gewicht zugelegt (knapp 120 Kilo) und ich (65 Kilo) habe es allein nicht geschafft, das Scalamobil zu bedienen. So hatte ich trotz Scalamobil keine Möglichkeit mit meinem Mann allein die Wohnung zu verlassen. Selbst die Jungs vom Roten Kreuz mussten meinen Mann zu Zweit mit dem Scalamobil die Treppen runterfahren. Außerdem müssen bestimmte Vorraussetzungen erfüllt sein, die ein Mitarbeiter vorher überprüft, damit so ein Scalamobil eingesetzt werden kann. Also, bitte mach' dir keine Gedanken, es gibt zu viele Fragen.

Dayo, ich freue mich immer wieder ganz doll, wenn ich lese, dass es deiner Kleinen gut geht und ihr zusammen die Zeit geniesst.
Andreas, ich hoffe sehr, dass ihr beide noch viele schöne Tage zusammen verbringen dürft.
Viel Kraft euch beiden weiterhin!!!

Liebe Grüße und alles Gute an alle hier, Jazz

auf einmal ist alles anders....
 

Liebe Jazz,
Ich hatte ganz oft diese Gedanken .... aber ich muss sagen ,ich habe jetzt im nachhinein von vielen Bekannten und einigen Verwandten so viel positive Reaktionen in Bezug auf die Pflege von Günter bekommen,dass ich schon glaube viel richtig und auch gut gemacht zu haben. Diese Aussagen freuen mich sehr. Zeifel kommen aber immer wieder mal hoch.
Danke dir sehr,dass du mir auch die negative Seite über dieses Mobil geschrieben hast,denn es hat mich sehr traurig gemacht ,als ich mir die Seite angesehen hatte,und gedacht habe genau das hätte ich gebraucht! Nun gehts mir besser damit... nochmal Danke! Dagi

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo,
heute war wieder mal ein MRT dran. Ein gutes Gefühl hatte ich nicht......es scheint sich bestätigt zu haben. Wir haben zwar noch keine offizielle Auswertung (erst am Montag), aber so, wie ich das als "Laien-Radiologe" sehe, ist er wieder gewachsen. Und zwar hauptsächlich nach hinten (was wiederum die Verfassung von Yvonne erklärt). Zumindest kann ich die Bilder nach Dülmen schicken und ich kann Yvonne die 6 Stunden Fahrzeit ersparen.....

Lg
Andreas

auf einmal ist alles anders....
 

es war ein langer tag heute....wir waren als erstes heute morgen bei unserem phytotherapeuten, der tradtionelle chinesische medizin macht.....er hat uns ungefaehr das gleiche verschrieben, wie das letzte mal....
scheint in ordnung zu sein, ich habe die ganzen krauter in ihrer wirksamkeit internetmaessig ueberprueft (soweit das geht)... interessante seite dazu: http://alternativehealing.org/index.htm dann 'chinese herbs'....
am montag habe ich noch einen termin 'fuer mich' wegen meines blutdrucks, den ich einfach nicht unter kontrolle bringe....bei dieser gelegenheit werde ich ihn ueber die moeglichkeiten des 'Qi gong' befragen....
von pilzextrakten wie 'reishi' (auf japanisch) bzw. 'Ling zhi' (auf chinesisch) oder 'agaricus blazei murill', haelt er bei unserer diagnose nicht viel....und irgendwie vertraue ich ihm....

heute nachmittag hatten wir dann einen termin bei einem neurochirurgen in montpellier um die 'mrt' aufnahmen von vor einem monat endlich professionnel auszuwerten.....wie ich schon vermutet habe, ist eindeutig wachstum zu erkennen...mir hat es wiedermal den hals abgeschnuert....WACHSTUM........
er hat das ganze gluecklicherweise mit sehr viel fingerspitzengefuehl gehandhabt, indem er meiner 'kleinen' nur mitgeteilt hat, dass er sich sehr darueber freut, dass es ihr so gut geht....endlich mal einer mit menschlichen zuegen...
meiner 'kleinen' geht es weiterhin sehr gut, sie weiss ja von nichts, und das ist auch gut so....
wie 'ich' mich fuehle, brauche ich wohl nicht zu beschreiben......
ich gruesse euch alle trotzdem sehr herzlich, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

@Andreas
Wenn die aufsichten bei euch so sind wie sie sind ist oder war ein versuch eine bio-klinik zubesuchen ein thema?

mfg.