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AW: Glioblastom, Angst frisst meine Seele auf
Hallo Benita,
google doch mal nach der Janker Klinik in Bonn. Die haben ein ganz neues Gerät zur Bestahlung, das kaum gesunde Zellen zerstören soll. Das Gerät kommt aus den USA. Wünsche Euch alles Gute. Liebe Grüße Birgit |
AW: Glioblastom, Angst frisst meine Seele auf
Hallo Beenita,der Brief mit der Brainstorm ist unterwegs wollts dich nru grad wissen lassen.
Bettina,nein,ich habe einen Gefäßtumor,Glomus jugulare.Der Prof .Sturm ist wirklcih mit seiner gesamten Mannschaft spitze,.bin froh,das mcih damals das Krebsforschungszentrum in Heidelberg auf ihn gebracht hat,susanne |
AW: Glioblastom, Angst frisst meine Seele auf
Hallo Auntie,
vielen Dank für deinen Tipp. Wir werden nächste Woche einen Termin in Mainz haben. Ich weiß nicht, ob wir noch genug Zeit haben nach anderen Kliniken zu schauen. Schließlich liegt die OP jetzt fast 9 Wochen zurück und in dieser Zeit ist das Teil gewachsen ohne dass eine Behandlung erfolgte. Wenn wir nun noch woanders hingehen, dauert es wieder eine Zeit, bis man einen Termin bekommt. Und Zeit ist das, was wir im Moment nicht mehr haben. Trotzdem Danke, Benita |
AW: Glioblastom, Angst frisst meine Seele auf
Hallo Ihr Lieben
Es wird so langsam mal Zeit dass ich mich auch mal wieder hier melde. Ich war die Letzten paar Wochen so ziemlich im Stress,und das wird auch noch eine Weile andauern. Ich helfe seit Wochen bei einem Freund die Gaststätte komplett Umzubauen zu einer Wohnung für seine Tochter. Gastraum-zu Schlaf+Kinderzimmer.Küche-zu Bad u.WC. Toiletten-zu Küche.Neue Fenster+Türen usw.Ihr werdet es nicht glauben es macht sogar Spass und man kommt dabei auf andere Gedanken,und nicht nur immer an die Krankheit zu denken. Heute früh hatten wir den MRT Termin und Gott sei Dank keine Veränderung!!! Liebe Grüße Lothar |
AW: Glioblastom, Angst frisst meine Seele auf
Hallo Lothar,
ich freue mich riesig für euch. Hatte dich schon sehr vermisst. Das ist doch prima, dass dich deine Aufgaben aus deinem Trott holen. Man ist ja echt froh für jeden Augenblick, der einen aus diesem Tal rausholt. Bei uns ist im Moment alles wieder in Aufruhr. Mittwoch werden wir erfahren, wie mein Mann mit seinem neuen Rezidiv weiterbehandelt wird. Aber wir geben die Hoffnung nicht auf und kämpfen weiter, auch wenn es immer schwerer fällt. Ich wüsnche dir noch einen schönen Abend Benita |
AW: Glioblastom, Angst frisst meine Seele auf
Hallo Benita,
endlich heut geht slos,er ist da,der Tag,auf den ihr solange gewartet habt,glaub mir,cih bin fest in Gedanken bei euch und ..ihr schafft das!"!!!!Susanne |
AW: Glioblastom, Angst frisst meine Seele auf
Hallo Lothar,das ist ja wunderbar zu lesen,nein,nicht dein Streß,sondern der Stillstand...hoffe selbst grad auch darauf,sollte schon vor zwei Wochen den Termin gemahct haben,aber,es kam eine Nerven udn Gelenkentzündung dazwichen und so .-.verschiebt es sich etwas..susanne,die sich echt freut..
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AW: Glioblastom, Angst frisst meine Seele auf
Hallo Susanne,
sind gerade aus der Uni zurück. War mal wieder ein Stresstag hoch 3. Sie haben heute die Maske schon angefertigt, Montag machen sie CT und morgen bekommen wir noch einen MRT Termin. In der zweiten Septemberwoche soll dann die Bestrahlung stationär beginnen. 3 - 4 mal. Ich hoffe, es geht alles glatt. Wenn man von den vielen möglichen Nebenwirkungen hört, wird einem schon mulmig. Erst nach der stereotaktischen Bestrahlung soll die Chemo beginnen. Habe heute schon wieder bei der Krankenkasse angerufen und Druck gemacht. Muss schnell los, melde mich wieder, Benita |
AW: Glioblastom, Angst frisst meine Seele auf
Hallo,erstmal Luftholen,bitte!!!
So,dann scheint es doch auch innerhalb der Stereotaxie Unterschiede zu geben,ich hatte keine Maske und die bei mir angewandte war "einmalig"und kann höchstens nach J.nocheinmal angewandt werden.Bei mri wurde der Kopf viermal "angeschrraubt .Bin dankbar ,wenn du mir mehr davon berichtest,aber denk dran,erstmal Luufftt holen,susanne |
AW: Glioblastom, Angst frisst meine Seele auf
Hallo Susanne,
also bei meinem Mann hat man heute aus einem weichen Material eine Maske für den Kopf gebastelt (die dann härtete), mit der er dann auf dem Tisch festgeschraubt wird und anschließend aus verschiedenen Bereichen bestrahlt wird. In der Mitte des Tumors treffen dann die Strahlen an einem Punkt aufeinander und bilden dort die höchste Strahlendosis. Der Tumor wird somit quasi von innen zerlegt. Dies soll an 3 bis 4 aufeinanderfolgenden Tagen geschehen. Habe gerade mit Conny telefoniert. Es tut einfach gut, dass ihr alle bei mir seid. Muss jetzt aber wieder los, hier schreit alles nach Hunger. Bis bald., Benita PS. Danke für die Post, meine geht morgen wirklich raus. Hab's heute nicht geschafft. |
AW: Glioblastom, Angst frisst meine Seele auf
Hallo,denk dran,es gibt gute Pizzadienste,Benita!!!
Okay,es sind ja vierzehn J.her,aber,da ichj wach in den Strahlenraum kam,na,es ändert sich eben auch da -zum Glüc-einiges udn wird so vielelicht noch genauer. Benita,die Post,na,schief ist es nicht so....;) |
Behandlung bei Glioblastom IV Rezidiv
Hallo,
wer kann mir vielleicht fachlich hier weiterhelfen? Bei meinem Mann wurde nach Erstdiagnos im Mai 2005 nach OP und Bestrahlung 3 Jahre lang eine TemodalTherapie durchgeführt. Im Mai diesen Jahres dann ein Rezidiv. Es wurde im Juni operativ entfernt und sollte anschließend mit ACNU/VM 26 behandelt werden. Da sich im Schnellschnitt des Tumorzellen fanden, das endgültige Ergebnis aber keine Zellen zeigte, veranlasste die KV ein Gutachten über den medizinischen Dienst, ob eine ACNU/VM26 Therapie angezeigt sei. Diese veranlasste ein erneutes MRT zur Kontrolle. Hier wurde erneut ein kontrastmittelaufnehmender Bereich gefunden und als Rezidiv eingestuft. Die Gutachterin schreibt nun bezüglich der ACNU/VM 26 Therapie folgendes: Die Behandlung mit ACNU in Kombination mit VM 26 gehört nach Fachmeinung durchaús zur üblichen Behandlung. Diese Einschätzung geht auf die NOA 01 Studie zurück. Hier wurde eine OP mit Strahlentherapie mit ACNU plus VM 26 verglichen mit Operation/Radiotherapie ACNU plus AraC. Es ergab sich eine mediane Überlebenszeit für das Glioblastome von 15,7 Monaten bei VM26 und für 17,3 Monate beim Ara C. Hieraus würde man als Alternative für das in Deutschland nicht verkehrsfähige VM 26 auch Ara C als Off-Label-use einsetzen können. Von Fachseite gab man dem VM 26 bei geringem Unterschied hinsichtlich der Überlebenszeit den Vorzug, da es ein günstigeres Toxitiätsprofil hatte als Ara C. Als weitere Behandlung wäre auch PCV oder PBV denkbar, dh. Procarbacin, CCNU und Vincristin aufgrund der Kombination mit mehr Toxizität. Auch wäre es möglich eine ACNU Mono oder BCNU Monotherapie zu verabreichen. Soweit so gut. Wenn ich das richtig verstehe, gibt es mehrere Möglichkeiten der Behandlung. ACNU BCNU ACNU plus VM 26 (das in Deutschland nicht mehr zugelasen ist) ACNU plus Ara C PCV oder PBV Bisher habe ich in dem Forum nur von Patienten gelesen, die mit Temodal oder ACNU/VM26 behandelt werden. Kann mir jemand weiterhelfen? Eigentlich sollte mein Mann im Juli mit der Chemo beginnen. Durch diese ganze Begutachtung des MD haben wir nun ne Menge Zeit verloren und wissen nun immer noch nicht, welche Chemo nun Anwendung finden soll. Gibt es im Netz Informationen zu Behandlungsweisen von Gliorezidiven? Ich mag den Ausführungen der Ärztin des MD nicht allein glauben. Spielen hier vielleicht nur die Kosten für die KK eine Rolle? Würde mich freuen, wenn mir jemand weiterhelfen kann. Herzliche Grüße, Benita |
AW: Behandlung bei Glioblastom IV Rezidiv
Liebe Benita,
mein Vater (GBM 11/2006) hat 2 oder 3 Zyklen Chemo mit ACNU gemacht. Das hat er aber gar nicht gut vertragen (sehr schwach und erschöpft, starke Aufmerksamkeitsstörungen) und der Tumor hat auch nicht gut darauf angesprochen, das kann bei anderen Menschen aber ja anders sein. Ich habe in dem Hirntumor-Manual der Uni Tübingen http://www.medizin.uni-tuebingen.de/.../Download.html bzw. der direkte Link http://www.medizin.uni-tuebingen.de/...irntumoren.pdf gelesen, dass Ara C bezüglich Nebenwirkungen unberechenbarer ist als ACNU. (Ganz hinten findest Du die verschiedenen Chemotherapieprotokolle und kannst zwischen den verschiedenen Chemos vergleichen. Weiter vorne ist auch ein Abschnitt über GBM) Weil ACNU bei meinem Vater nichts nützte, erhält er nun seit einigen Wochen Avastin/Irinotecan, was er sehr gut verträgt und was bisher zu einem Rückgang des Tumors und des Ödems geführt hat. Da das aber so teuer ist, ist es vermutlich schwer möglich, bei der Krankenkasse eine Therapie durchzusetzen, bevor nicht Standardtherapien wie ACNU ausgeschöpft sind. Ich hoffe, ich konnte euch ein bißchen weiterhelfen. Liebe Grüße und alles Gute Franziska |
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HAPPY BIRHDAY CONNY
habs grad unten ind er Liste gesehen,ein halbes Jahrhundert,ich drück dich bis zu quitscht und wünsch dir für heut viele schöne Augenblicke,ein Geschenk welches dich begleiten mag und für das nächste Jahr Momente des Lachens,der Freude und auch der Erinnerungen bei denen du lachen und weinen darfst.Dir wünsch cih soviel Gesundheit wie eben möglich und Ruhe um das Leben doch zu geniessen,susanne |
AW: Behandlung bei Glioblastom IV Rezidiv
Liebe Benita,
mein Mann (Glio IV) bekam u.a. die Chemo "Caelyx" und später auch "Tamoxifen" (ein Brustkrebsmittel). Beide haben Wirkung gezeigt, leider nicht lange, aber das war bei jeder seiner Chemos so. Es gibt so viele Mittel... Habt Ihr mal bei der Hirntumorhilfe angerufen? Wir hatten dort immer recht kompetente Ärzte am Telefon, die gut über die Behandlungsmethoden Bescheid wussten. Das hat uns weitergeholfen. Drücke Euch die Daumen LG Rosa |
AW: Glioblastom, Angst frisst meine Seele auf
Hallo Ihr Lieben
Nachdem bei meiner Frau beim letzten MRT keine Veränderung war,und wir auch jetzt wieder ihre Bandscheibenprobleme im Griff haben (Dank Kortison)(war die letzten vier Wochen ziemlich heftig) haben wir uns Entschlossen ein paar tage in Urlaub zu gehen und zwar nach Tunesien vom 11.10.bis 21.10.und ich hoffe dass uns die Wärme und die Abwechslung beiden etwas gut tut. Ich hoffe doch dass bei Euch alles soweit OK ist. Liebe Grüße Lothar |
AW: Glioblastom, Angst frisst meine Seele auf
Hallo Lothar,
schön, dass es bei euch gut läuft und ihr in den Urlaub starten könnt. Bei uns läufts leider gar nicht rund. Habe zwar ab Montag auch Urlaub, aber an eine Reise ist derzeit leider nicht zu denken. Mein Mann hat nach der stereotaktischen Bestrahlung nun den ersten Block seiner ACNU/VM26 Chemo hinter sich. Und die Nebenwirkungen sind total heftig. Seine Schleimhäute in Mund, Speiseröhre und Magen sind total angegriffen. Er kann kaum noch was essen. Es bleibt alles im Hals stecken. Teilweise muss er sich erbrechen. Ich befürchte, dass er ins KH muss, wenn sich sein Zustand nicht bessert. Dienstag hat er Kontroll MRT. Ich hoffe und bete, dass die Bestrahlung das Teil zerlegt hat. Mir graut davor und trotzdem bin ich froh, dass wir bald Gewissheit haben, wie auch immer. Aber du kennst das Gefühl ja auch nur zu gut. Ich wünsche dir und deiner Frau wunderschöne warme, sonnige Tage in Tunesien. Wo fliegt ihr denn genau hin. In Hammamet war ich auch schon, ist aber schon 27 Jahre her. Liebe Grüße, Benita |
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Hallo Benita
Es tut mir leid dass dein Mann die Chemo so schlecht verträgt,ich kenne das Gefühl nur zu gut denn meie Frau musste letztes Jahr auch nach drei Zyklen abbrechen.Ich drück dir für Dienstag die Daumen (vielleicht hilfts)dass alles gut geht. Wir gehen nach Hammamet Jasmin und vielen Dank für die Wünsche. Liebe Grüße Lothar |
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Hallo Lothar,
gibt es irgendwas außer Ampho Moronal, das deiner Frau geholfen hat bei den Schleimhäuten? Ich bin froh für jeden Tipp. Mittlerweile mag mein Mann gar nichts mehr essen, er hat inzwischen 4 KG abgenommen in einer Woche. Und das obwohl er Cortison nimmt. Das ist ja ein Zufall, dass ihr auch nach Hammamet fliegt. Die Altstadt und die Souks sind wirklich schön. Ich habe mit meinen Eltern in Kairo und auch in Saudi Arabien gelebt und so hatte ich in Hammamet fast heimische Gefühle. Ich liebe die orientalische Lebensweise. Die Farben, Düfte und das unglaubliche Licht in Afrika. Ich hoffe, er spürt die besondere Atmosphäre dort. Liebe Grüße Benita |
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Liebe Benita,
mein Mann hatte vor 4 Jahren die Bestrahlung seines Halses durchzustehen, mit ähnlichen Problemen. Am Besten half ihm Gurgeln + Spülen mit Tantum Verde sowie Gurgeln mit abgekühltem Salbeitee (habe auch Tee in Eiswürfel verwandelt zum Lutschen. Alles Liebe Renate |
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Hallo Renate,
danke für den Tipp. Das mit dem Tee werde ich gleich heute Abend machen. Die Medizin morgen in der Apotheke besorgen. Es ist einfach fürchterlich. Er isst nichts und trinkt nichts. Habe ihm heute bei Hausarzt eine Infusion geben lassen. Wenn es so weitergeht fürchte ich, dass er wohl doch in die Klinik muss. LG Benita |
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Hallo betinaco wollte dir herzlich zum heutigen Geburtstag gratulieren,ich wünsche dir schöne Momente,Momente an denen du von Herzen lachen kannst udn dich gern daran zurück erinerst,ich denk an dich,Susanne
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Hallo zusammen,möcht mich zurückmelden und denke Lothar,ihr seit jetzt auch im Anflug auf daheim,oder??
So schnell können zwei wochen vergehen,so unterschiedlich ist das Zeitgefühl,wenn etwas schönes voreinem liegt oder wenn man angst hat udn die Zeit nicht vergehen will,stimmt doch,oder?? Hab viel gelegen und gelesen,es waren ganz entspannte Tage,anders ging es diesmal ja auch nicht.Wir haben geamcht,was jeder aus dem Urlaub machen konnte,W.ist seinem geliebten Bogensport nachgegangen,V.und ich sind am Pool oder am Strand geblieben,dazu viel gutes Essen.Es gibt dort tolle Spezialitätenrest.im Club,mit Achtgänge Menü,wir haben usn verwöhnen lassen,anders kann man es nicht sagen und so hoff ich jetzt euch einwenig Träume mitgeben zu haben ,denn auch Träume sind schön ,man darf sie überall mithinnehmen und die Erinnerunegn zurückholen-im Traum,Susanne |
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Hallo Susanne,
willkommen zurück im grusligen Deutschland. DU HAST MIR GEFEHLT!!!!! Aber selbstverständlich gönne ich dir den Urlaub von Herzen. Hier wurde es heute überhaupt nicht richtig hell, dazu ein ekliger Niselregen. Ich hasse diese Jahreszeit. Wir konnten ja leider nicht wegfahren aber diesmal habe ich mich doch erholen können. Ich fühle mich jetzt endlich wieder ausgeruht. Und mein Fersensporn hat sich um gefühlte 85 % gebessert!!!!! Meinem Mann geht es inzwischen auch wieder besser. Er hat wieder einen normalen Wach- Schlafrythmus, seine Schleimhäute sind wieder ok, er isst wieder mit Appetit und ist auch sonst gut drauf. Am 4.11 soll der nächste Chemoblock beginnen. Ich wünsche dir noch einen schönen Abend. :knuddel::knuddel: Benita |
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Liebe Susanne,
hab ganz herzlichen Dank für deine Glückwünsche! Ich denk auch oft an dich, du schreibst nur noch so selten, ich weiß gar nicht wirklich, wie es dir geht. Auf jeden Fall freu ich mich, dass du einen schönen Urlaub hattest. Liebe Grüße Bettina |
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Hallo ihr Lieben
Wir sind wieder zurück von einem wunderschönen Tunesien-Urlaub,wir hatten ein 5***** Sterne Hotel mit allem drum und dran (Thalasso,Massage,Wellness usw)war super. meiner Frau geht es soweit ordentlich bis auf ihre Bandscheibenprobleme,habe aber schon am Montag einen Termin beim Arzt. Ich hoffe dass bei Euch alles soweit Ok ist. Liebe Grüße Lothar |
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Hallo Lothar,
schön, dass du dich wieder zurückmeldest und dass ihr einen schönen Urlaub hattet. Hier herbstelt es unaufhörlich und ich würde am liebsten auch in die Sonne flüchten. Leider ist im Moment nicht dran zu denken. Am 04. beginnt mein Mann mit dem nächsten Chemoblock. Ich habe wegen meiner dauernden Rückenprobleme und meinem Bandscheibenvorfall inzwischen die Hilfe eines Osteopaten und Chiropraktikers in Anspruch genommen. Er hat mir sehr helfen können und ich bemerke, dass sich mein Zustand zwar langsam aber immer mehr bessert. Meine Wirbelsäule stabilisiert sich mehr und mehr und ich greife höchstens noch an ein oder zwei Tagen im Monat zu Voltarentabletten. Am Anfang des Jahres hatte ich bis zu 5 Tabletten in der Woche nehmen müssen, um die Schmerzen einigermaßen zu ertragen. Vielleicht kann ein guter Facharzt dieser Richtung auch deiner Frau helfen. Adressen findet man im Internet übder den Osteopatenverband. Ich wünsche euch ein schönes Wochenende. Benita |
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Hallo Benita
Nachdem bei meiner Frau die Tabletten bei ihren Bandscheibenproblemen nicht mehr so wirken und helfen wie sie sollen hat uns der Chefarzt heute morgen geraten sie solle 3 Tage Stationär ins KH und das gleich morgen früh. Soweit ich das Verstanden habe bekommt sie Spritzen direkt an die Nervenwurzel.(wenns hilft) hoffe ich doch dass sie sich dann danach wieder Schmerzfrei bewegen kann. Liebe Grüße Lothar |
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Hallo Lothar,
das hört sich doch gar nicht schlecht an. ich denke, es ist auf jeden Fall ein Versuch wert. Diese Schmerzen sind einfach nur unerträglich. Ich drücke euch die Daumen, dass es klappt. Liebe Grüße, Benita |
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Hallo Benita
Dein Daumendrücken hat geholfen,seit meine Frau die Spritzen bekommen hat ist sie schon über eine Woche Schmerzfrei das ist doch toll !!! Der Chefarzt meinte dass wir zu jeder Zeit wiederkommen können wenn die Schmerzen wieder anfangen. Liebe Grüße Lothar |
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Hallo Lothar,
schön, dass du dich mal wieder gemeldet hast. Ich freu mich für deine Frau und dich. Dauerschmerzen können ganz schön mürbe machen. Als ich die Bandscheibenprobleme hatte, waren die Schmerzen teilweise unerträglich. Ohne tägliche Inufsionen wäre ich verrückt geworden. Mein Arzt meinte damals, dass es primär wichtig ist, aus dem Schmerz rauszukommen. Ansonsten würden Fehl und Schonhaltungen zu noch mehr Schmerzen führen. Ein Teufelskreis! Nachdem ich aus der Akutphase kam, habe ich den Osteopathen aufgesucht, der nun an die Ursache der Probleme geht. Ich bin echt begeistert, was er in den 5 Monaten schon erreicht hat. Ich habe nun schon seit einiger Zeit gar keine Tabletten mehr gebraucht und mehr und mehr das Gefühl wieder gerade und "standhaft" zu sein. Ich denke du weißt was ich meine. Mein Mann war vergangene Woche die Treppe runtergefallen und hat seither ziemlich starke Schmerzen im Brustraum. Jede Bewegung, selbst das Atmen tut ihm weh. Also waren wir am Montag im KH zum röntgen der Rippen. Man hat uns ohne Befund heimgeschickt. Heute rief das Krankenhaus ganz aufgeregt an. Mein Mann soll dringend nochmal ins Krankenhaus kommen. Man hätte die Lunge und das Herz statt der Rippen geröngt. Also sind wir heute nochmal hin. Ergebnis, Rippen sind nicht gebrochen. Aber das ist doch wohl echt der Hammer. Das grenzt doch schon an Körperverletzung. Mein Mann ist total geschockt. Ausgerechnet in dem Krankenhaus, in dem er vor 8 Jahren bei der Bestrahlung gegen den Darmkrebs verstrahlt wurde, mit den verheerendsten Folgen. Ich hab ne Stinkwut und würde den Arzt am liebsten anzeigen. So was darf doch nicht passieren! Aber sowas kostet viel Nerven und geht letztlich aus wies Hornberger schießen. Da ist wahrscheinlich besser, seine Energie auf Wichtigeres zu lenken. Ich wünsch dir einen schönen Abend Liebe Grüße Benita |
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Hallo Benita da hast du vollkommen Recht das ist eine unverschämtheit was heute so in den Krankenhäusern passiert denen ist meisst nur das honorar wichtig das die ja durch das doppelte Röntgen kassiert haben,der Mensch selbst ist denen manchmal nicht so wichtig,dein Mann hat ja schon Strahlen genug bekommen da darf so was unnötiges einfach nicht passieren ich würde auf mich jedenfall dort an geeigneter Stelle beschweren.gute Besserung für deinen Mann und weiterhin viel Kraft.liebe Grüsse Theka
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Hallo ,Benita ,ich muß Theka absolut rechtgeben,es darf nicht sein und bitte,wir sind bestimmt alle in Gedanken fest an deiner Seite und schicken dir Kraft -pur-beschwere dich bei der dortigen Geschäftleitung,es muß,wenn auch leider nicht für deinen Mann aber für die nächsten Patienten,dort wohl mal mehr als wachgerüttelt werden.Vielleicht setzt das rütteln auch nochmehr ungeahnte Energiern frei,laß Dampf ab und denk dran,wir sind da!!!Susanne
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Hallo Susanne, hallo Theka,
ihr habt sicherlich recht. Doch letztlich bin nicht ich der Patient sondern mein Mann. Er muss sich also beschweren. Mal sehen, wie es kommt. Ich denke vielleicht kann man der Krankenkasse ja mal einen Tipp geben. Die Frage ist doch, ob der Arzt die KK für seinen Fehler noch bezahlen lässt. Ich werde das auf jeden Fall nachforschen. Hatte dieses Wochenende Dienst. Es war wahnsinnig viel zu tun und ich bin echt platt. Die Couch ruft! Ich wünsche euch noch einen schönen Abend Liebe Grüße, Benita |
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Guten Morgen Benita hoffe du hast dich ein bisschen vom stressigen Wochende erholt hast.Donnerstag bekommen wir ja das endgültige ergebnis vom MRT meiner Ma sie ist ganz unsicher ob auch wirklich alles ok ist,ich kann leider nicht mit Fahren da ich meinen Mann wieder ins KH bringen muss.Das macht mich schon wieder ganz fertig weil ich nicht weiss ob mein Pa mir auch die Wahrheit sagt weil ich so fertig bin mit den Nerven.Ich muss echt kämpfen das ich das alles weiter hin kriege kann fast nicht mehr ,habe keine kraft mehr.will ja nicht wieder jammern hab aber das gefühl das bald nichts mehr geht.fühl mich einfach ausgelaugt und allein:
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Guten Morgen alle zusammen,
Theka,du jammerst hier nicht,zum zuhören und mitfühlen,dafür sind wir doch alle hier.Und ehrlcih,keiner,der es nicht annähernd miterlebt,ob betroffen oder angehörig,der kann sich den seelischen Ausnahmezstand nie und nimmer annähernd auch nur vorstellen.Laß raus hier,was raus soll und muß,hier weiß dochjeder,wie es innen ausschaut und wie amn dann am Zahnfleisch geht. Mach dich erst "jeck",wenn der Tag Do.da ist,entschuldige das ich das so sage,aber den Tag und das was ist dann,kann man nicht planen ,man muß ihn auf sich zukommen lassen und dann Fragen stellen.Wenn du meinst,dein Pa sgat dir nicht ales,bitte ihn,dir den scriftl.Befund doch zu geben,du kannst ihn dir übersetzen hie rim Netz,wenn er ihn dir natürlich gibt.Vielleicht habt ihr auch einen Doc der auch dir ein Gespräch mit ihm ermöglicht,frag nach ,aber setz jetzt deine Prioritäten,du mußt deinen Mann ins Kh bringen udn dann kommen die Ergebnisse,eins nach dem anderen,sonst drehst du am Rad...Bitte denk dran,wir sind hier,okay??Susanne |
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Guten Morgen Sani hast ja Recht ich mach mir immer schon über alles im voraus Sorgen,werde den Tag heute mal auf mich zukommen lassen,und das beste daraus machen.Danke für deine lieben Worte liebe Grüsse Theka
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Hallo ,hoffe es wird ein guter Tag,aber ehrlcih,ich hab immer lieber ein Ergbiss und kann dann irgendwie handeln als so in der Schwebe zu sein,wünsch dir ,euch ein Ergebniss wo ihr mit in der nächsten Zeit handeln und umgehen könnt,Susanne
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Hallo Sani das Ergebnis der Untersuchung war OK es sind keine veränderungen,jetzt können wir erstmal wieder aufatmen.Das nächstMRT ist im März,hoffe das ich mich jetzt ein wenig erholen kann von dem ganzen Stess.Liebe Grüsse Theka
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Hallo Susanne,
heute ist der Schutzengel deiner Tochter bei mir angekommen. Drück sie bitte und sag ihr herzlichen Dank. Ich habe ihn direkt unter ihr Foto auf der Pinnwand neben meinen PC gehängt. So kann ich euch drei täglich sehen. Hab mich riesig gefreut. Ich werde am nächsten Wochenende mit meiner Schwester nach Duisburg zum Klassentreffen fahren. Ich war schon ewig nicht mehr dort, seit dem Wegzug meiner Eltern vor 30 Jahren habe ich keinen Kontakt mehr dorthin. Wir werden also gemeinsam die Spuren unserer Kindheit und Jugend suchen. Ich freue mich riesig drauf. Das wird bestimmt ein großer Spaß. Hoffe, dass alles so ruhig bleibt. Liebe Grüße, Benita |
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